2. GPCR/G Protein
  3. Angiotensin Receptor
  4. Allisartan isoproxil

Allisartan isoproxil  (Synonyms: 阿利沙坦酯)

目录号: HY-111032
产品使用指南

摩尔计算器

Allisartan isoproxil (ALS-3) 是一种口服有效的、选择性的、血管紧张素 II 型 1 受体 (Angiotensin II Type 1) 的非肽抑制剂。Allisartan isoproxil也是一种降压剂。Allisartan isoproxil 可能抑制血管紧张素-醛固酮系统和氧化应激。Allisartan isoproxil 可降低血压和保护器官，防止脑血管损伤。Allisartan isoproxil (80-320 mg/kg/d) 在大鼠模型中，靶向肝脏器官而显示出毒性。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

我们将采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务

Allisartan isoproxil Chemical Structure

Allisartan isoproxil Chemical Structure

CAS No. : 947331-05-7

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ￥2000
In-stock
5 mg ￥4660
In-stock
10 mg ￥7000
In-stock
50 mg   询价  
100 mg   询价  

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Customer Review

Allisartan isoproxil 相关抗体

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AT1 Receptor AT2 Receptor

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Allisartan isoproxil (ALS-3) is an orally potent, selective, non-peptide inhibitor of Angiotensin II Type 1. Allisartan isoproxil is also an antihypertensive agent. Allisartan isoproxil may inhibit angiotensin-aldosterone system and oxidative stress. Allisartan isoproxil lowers blood pressure and protects the organs, preventing cerebrovascular damage. Allisartan isoproxil (80-320 mg/kg/d) has shown toxicity in rat models by targeting liver organs[1][2].

IC50 & Target[1]

Angiotensin II Type 1

 

体内研究
(In Vivo)

Allisartan isoproxil 的代谢途径相对简单，Allisartan isoproxil 在胃肠道吸收过程中通过酯酶完全直接转化为EXP-3174[1]。
Allisartan isoproxil (20、80和320 mg/kg；口服；26 周) 在 80-320 mg/kg/天的剂量下，会减轻 Sprague-Dawley 大鼠的体重[1]。
Allisartan isoproxil (30mg /kg/天；口服；55 周) 显著降低卒中易感肾血管性高血压大鼠 (RHR-SP) 的相关死亡，延长寿命[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Femal and male Sprague-Dawley rats[1]
Dosage: 20, 80 and 320 mg/kg
Administration:
Result: Decreased body-weight gain at 320 mg/kg/day in both sexes as well as at the 80-mg/kg/day dose in females.
Decreased erythrocyte parameters in males, and decreased heart weight and exacerbation of chronic progressive nephropathy (CPN) severity in males at 80 and 320 mg/kg/day.
Clinical Trial
分子量

553.01

Formula

C27H29ClN6O5
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

阿利沙坦酯
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (180.83 mM; 超声助溶 (<60°C); 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.8083 mL 9.0414 mL 18.0829 mL
5 mM 0.3617 mL 1.8083 mL 3.6166 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.52 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.52 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料
参考文献

Allisartan isoproxil 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.8083 mL 9.0414 mL 18.0829 mL 45.2071 mL
5 mM 0.3617 mL 1.8083 mL 3.6166 mL 9.0414 mL
10 mM 0.1808 mL 0.9041 mL 1.8083 mL 4.5207 mL
15 mM 0.1206 mL 0.6028 mL 1.2055 mL 3.0138 mL
20 mM 0.0904 mL 0.4521 mL 0.9041 mL 2.2604 mL
25 mM 0.0723 mL 0.3617 mL 0.7233 mL 1.8083 mL
30 mM 0.0603 mL 0.3014 mL 0.6028 mL 1.5069 mL
40 mM 0.0452 mL 0.2260 mL 0.4521 mL 1.1302 mL
50 mM 0.0362 mL 0.1808 mL 0.3617 mL 0.9041 mL
60 mM 0.0301 mL 0.1507 mL 0.3014 mL 0.7535 mL
80 mM 0.0226 mL 0.1130 mL 0.2260 mL 0.5651 mL
100 mM 0.0181 mL 0.0904 mL 0.1808 mL 0.4521 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Allisartan isoproxil947331-05-7阿利沙坦酯Angiotensin Receptorangiotensin receptor blockerblood pressurehypertensionorgan damagestrokeInhibitorinhibitorinhibit

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