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Anti-metastatic

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By Targets:	Akt (1) Antibiotic (1) Apoptosis (18) Arp2/3 Complex (1) Aurora Kinase (1) Autophagy (5) Bacterial (2) Cathepsin (1) CXCR (1) EGFR (1) Endogenous Metabolite (4) ERK (2) Fluorescent Dye (1) Glucosidase (1) HDAC (3) Integrin (1) JNK (1) Lipoxygenase (1) MMP (6) Monoamine Oxidase (1) mTOR (1) Necroptosis (2) NF-κB (3) PAI-1 (2) Phosphatase (1) Phosphodiesterase (PDE) (1) PI3K (1) PKC (1) Prostaglandin Receptor (1) Protease Activated Receptor (PAR) (1) Ras (2) ROCK (1) Ser/Thr Protease (1) TGF-β Receptor (3) TrxR (1) Wnt (4)
By Research Areas:	Cancer (62) Cardiovascular Disease (4) Endocrinology (2) Infection (3) Inflammation/Immunology (12) Neurological Disease (6)

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Akt (1)

Antibiotic (1)

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Necroptosis (2)

NF-κB (3)

PAI-1 (2)

Phosphatase (1)

Phosphodiesterase (PDE) (1)

PI3K (1)

PKC (1)

Prostaglandin Receptor (1)

Protease Activated Receptor (PAR) (1)

Ras (2)

ROCK (1)

Ser/Thr Protease (1)

TGF-β Receptor (3)

TrxR (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-146695

S100P-IN-1	Others	Cancer
S100P-IN-1 (Compound 4) 是一种 S100P 抑制剂，其 IC₅₀值为 22.7 nM。S100P-IN-1 对胰腺癌 (pancreatic) 细胞具有抗转移作用。

HY-N3360

Lupalbigenin	Apoptosis	Cancer
Lupalbigenin 是一种具有抗转移和促凋亡作用的天然化合物。

HY-136718

CLEFMA	Apoptosis	Cancer
CLEFMA 是一种具有抗肿瘤活性的姜黄素。CLEFMA 抑制肿瘤生长与 NF-κB 调节的抗炎和抗转移作用有关。

HY-19118

KP1019 FFC14A	Apoptosis	Cancer
KP1019 (FFC14A) 是一种基于 Ru(III) 的抗转移和细胞毒性抗癌剂。 KP1019 在癌细胞中诱导 DNA 损伤和细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-149412

MHJ-627	ERK	Cancer
MHJ-627 是一种有效的 ERK5 (MAPK7) 抑制剂 (IC₅₀: 0.91 μM)。MHJ-627 促进抑癌基因和抗转移基因的 mRNA 表达，并促进癌细胞死亡。

HY-113462

α-Carotene	Others	Cancer
α-胡萝卜素 α-Carotene 是维生素 A 的前体，用作抗转移剂或用作抗癌药的佐剂。α-Carotene 是从橙黄色和深绿色蔬菜中分离出来的。

HY-162379

Anticancer agent 200	Others	Cancer
Anticancer agent 200 (6d) 是一种潜在的，抗癌剂，具有抗转移活性。

HY-147522

ADG-2e	Bacterial Antibiotic	Infection Cancer
ADG-2e 是一种有效的抗菌剂 (antibacterial)，对 E. coli [KCTC 1682], P. aeruginosa [KCTC 1637], B.subtilis [KCTC 3068], 和 S. aureus [KCTC 1621] 的 MIC分别为 16、4、2 和 2 μg/mL。ADG-2e 对乳腺癌细胞具有抗转移活性。

HY-16929

Latrunculin A 5 篇以上引用文献 LAT-A	Arp2/3 Complex	Cancer
Latrunculin A (LAT-A) 是一种 G-肌动蛋白聚合 (G-actin polymerization) 抑制剂，在红海海绵 Latrunculia magnifica 中发现的。Latrunculin A 能够与肌动蛋白 (actin) 单体结合，抑制其聚集，对 ATP-actin，ADP-Pi-actin，ADP-actin 和 G-actin 的 K_d 值分别为 0.1，0.4，4.7 μM 和 0.19 μM。Latrunculin A 具有有效的抗转移特性，可用于癌症的研究。Latrunculin A 抑制细胞迁移。

HY-111578

BDP-13176 1 篇文献验证	Others	Cancer
BDP-13176 是一种有效的 fascin 1 抑制剂，K_d 值为 90 nM，IC₅₀ 值为 240 nM。BDP-13176 具有成为抗转移剂的潜力。

HY-124674

CCT365623	Lipoxygenase	Cancer
CCT365623 是一种有效的口服活性 LOX 抑制剂，IC₅₀ 为 0.9 μM。CCT365623 在体内具有较强的抗转移作用。

HY-107146

PZ-128 P1pal-7	Protease Activated Receptor (PAR)	Cardiovascular Disease Cancer
PZ-128 (P1pal-7) 是一种细胞穿透肽，是一种首创的，特异性的且可逆的蛋白酶激活受体 1 (PAR1) 拮抗剂。PZ-128 靶向 PAR1 的细胞质表面，并中断向内部定位 G (PAR1-G) 蛋白的信号。PZ-128 具有抗血小板，抗转移，抗血管生成和抗癌作用。

HY-122714

SK-216	PAI-1	Cancer
SK-216 是一种纤溶酶原激活剂抑制剂-1 (PAI-1) 抑制剂，可作为人骨肉瘤抗转移剂，抑制人骨肉瘤肺转移。

HY-16172

DMAPT Dimethylamino Parthenolide	NF-κB	Cancer
DMAPT (Dimethylamino Parthenolide) 是Parthenolide (PTL) 的类似物，是具有口服活性的 NF-κB 抑制剂，对原发性急性髓性白血病细胞的LD₅₀ 值为1.7 μM。具有潜在的抗肿瘤和抗转移作用。

HY-13696

MSX-122 1 篇文献验证	CXCR	Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
MSX-122 是一种可口服的 CXCR4 的部分拮抗剂，抑制 CXCR4/CXCL12 相互作用，IC₅₀ 值约为 10 nM。MSX-122 具有抗炎和抗转移的活性。

HY-16172A

(S)-DMAPT (S)-Dimethylamino Parthenolide	NF-κB	Cancer
(S)-DMAPT (Dimethylamino Parthenolide) 是Parthenolide (PTL) 的类似物，是具有口服活性的 NF-κB 抑制剂，对原发性急性髓性白血病细胞的LD₅₀ 值为1.7 μM。具有潜在的抗肿瘤和抗转移作用。

HY-118837

WF-536	ROCK	Cancer
WF-536 是一种 Rho 相关卷曲螺旋蛋白激酶 (ROCK) 抑制剂，具有口服活性。WF-536 具有肿瘤抗转移活性。WF-536 可用于癌症研究。

HY-146684

HDAC-IN-36	HDAC Autophagy Apoptosis	Cancer
HDAC-IN-36 (compound 23 g) 是一种口服有效的HDAC (组蛋白去乙酰化酶)抑制剂，其 IC₅₀ 为 11.68 nM (HDAC6)。HDAC-IN-36 可促进细胞凋亡 (apoptosis)，自噬 (autophagy) 和抑制迁移。HDAC-IN-36 具有抗肿瘤和抗转移活性，可用于乳腺癌研究。

HY-N2022

Castanospermine 2 篇文献验证	Glucosidase	Inflammation/Immunology Cancer
亚胺糖栗树精胺 Castanospermine 是一种天然生物碱，可从黑豆或莫顿湾栗树 (Castanospermum australae) 中提取。Castanospermine 是 α/β -葡萄糖苷酶抑制剂。 Castanospermine 有抗炎、抗病毒复制和抗前列腺癌转移作用。Castanospermine 可作为预防移植排斥反应的免疫抑制剂。

HY-B0617

S-Adenosyl-L-methionine S-Adenosyl methionine; Ademetionine; AdoMet	Endogenous Metabolite Apoptosis	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
S-腺苷-L-蛋氨酸 S-Adenosyl-L-methionine (S-Adenosyl methionine) 是一种具有口服活性的甲基供体。S-Adenosyl-L-methionine 是一种具有有效的抗抑郁和减轻疼痛作用的膳食补充剂。S-Adenosyl-L-methionine 在癌症中还具有抗增殖、促凋亡和抗转移作用。S-Adenosyl-L-methionine 可用于肝病和骨关节炎的研究。

HY-113612A

Cytostatin sodium	Apoptosis Phosphatase	Cancer
Cytostatin sodium 是一种有效的、选择性的蛋白磷酸酶 2A (PP2A) 抑制剂，IC₅₀ 值为 210 nM。Cytostatin sodium 具有抗转移特性和良好的抗肿瘤活性，并能诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Cytostatin sodium 还能阻止 B16 黑色素瘤细胞与细胞外基质 (层粘连蛋白和胶原蛋白) 成分的粘附。Cytostatin sodium 属于天然产物 fosriecin 家族。

HY-N8380

(-)-Latifolin	Apoptosis Autophagy PI3K Necroptosis	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
(-)-Latifolin 是一种类黄酮，通过靶向 PI3K/AKT/mTOR/p70S6K 信号传导诱导细胞凋亡。(-)-Latifolin 显着抑制口腔鳞状细胞癌 (OSCC) 的细胞增殖，并通过 FAK/Src 失活有效阻断细胞迁移、侵袭和粘附而产生抗转移活性。(-)-Latifolin 抑制自噬相关蛋白和自噬体形成。(-)-Latifolin 通过使坏死性凋亡调节蛋白 (RIP1、RIP3 和 MLKL) 去磷酸化来抑制坏死性凋亡。(-)-Latifolin 具有抗衰老、抗癌、抗炎和心脏保护活性。

HY-N2587

Irigenin	Integrin Apoptosis	Cancer
Irigenin 是一种先导化合物，通过特异性和选择性地阻断 Extra Domain A (EDA) 域的 C-C 环上 α9β1 和 α4β1 整合素结合位点，介导其抗转移作用。Irigenin 具有抗癌作用。它通过增强胃癌细胞中促凋亡分子的表达来敏化 TRAIL 诱导的凋亡。

HY-151802

CPUL1	TrxR	Cancer
CPUL1 是一种 TrxR 抑制剂，对 A549 细胞显示出增殖抑制和抗转移活性。CPUL1 通过抑制 TrxR1 酶活性来诱导 ROS 介导的 ERK/JNK 信号传导从而影响上皮-间质转化 (EMT)。CPUL1 与 α-Lipoic Acid (HY-N0492) 或 Dithiodipropionic acid (HY-W014395) 联合使用效果更好。

HY-111172

Inotilone	MMP NF-κB	Cancer
烟碱酮 Inotilone 是基质金属蛋白酶 MMP-2 和 MMP-9 的抑制剂，可对抗肺癌细胞的转移。异诺替隆增强抗氧化酶的活性，以支持其抗转移活性。Inotilone 还抑制 IκBα 磷酸化和 NFκB p65 核转位，涉及 FAK、PI3K/AKT、MAPK 和 NFκB 通路。

HY-W017770

S-Adenosyl-L-methionine disulfate tosylate 5 篇以上引用文献 Ademetionine disulfate tosylate; S-Adenosyl methionine disulfate tosylate; AdoMet disulfate tosylate	Endogenous Metabolite Apoptosis	Neurological Disease Cancer
S-腺苷-L-甲硫氨酸 S-Adenosyl-L-methionine disulfate tosylate 是 S-Adenosyl-L-methionine (HY-B0617) 的二硫酸甲苯磺酸盐形式。S-Adenosyl-L-methionine 是一种具有口服活性的甲基供体。S-Adenosyl-L-methionine 是一种具有有效的抗抑郁和减轻疼痛作用的膳食补充剂。S-Adenosyl-L-methionine 在癌症中还具有抗增殖、促凋亡和抗转移作用。S-Adenosyl-L-methionine 可用于肝病和骨关节炎的研究。

HY-B0617B

S-Adenosyl-L-methionine (1,4-butanedisulfonate) S-Adenosyl methionine (1,4-butanedisulfonate); Ademetionine (1,4-butanedisulfonate); AdoMet (1,4-butanedisulfonate)	Endogenous Metabolite Apoptosis	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
S-Adenosyl-L-methionine (S-Adenosyl methionine) 1,4-butanedisulfonate 是一种具有口服活性的甲基供体。S-Adenosyl-L-methionine 1,4-butanedisulfonate 是一种具有有效的抗抑郁和减轻疼痛作用的膳食补充剂。S-Adenosyl-L-methionine 1,4-butanedisulfonate 在癌症中还具有抗增殖、促凋亡和抗转移作用。S-Adenosyl-L-methionine 1,4-butanedisulfonate 可用于肝病和骨关节炎的研究。

HY-123976A

MPT0G211 mesylate	HDAC	Neurological Disease Cancer
MPT0G211 mesylate 是一种高效、口服活性和选择性的 HDAC6 抑制剂 (IC₅₀=0.291 nM)。MPT0G211 mesylate 对 HDAC6 的选择性是其他 HDAC 亚型的 1000倍。MPT0G211 mesylate 可以透过血脑屏障。MPT0G211 mesylate 改善阿尔茨海默病模型中 tau 磷酸化和认知缺陷。MPT0G211 mesylate 具有抗转移和神经保护作用。抗癌活性。

HY-123976

MPT0G211	HDAC	Neurological Disease Cancer
MPT0G211 是一种高效、口服活性和选择性的 HDAC6 抑制剂 (IC₅₀=0.291 nM)。MPT0G211 对 HDAC6 的选择性是其他 HDAC 亚型的 1000 倍。MPT0G211 可以透过血脑屏障。MPT0G211 改善阿尔茨海默病模型中 tau 磷酸化和认知缺陷。MPT0G211 具有抗转移和神经保护作用。抗癌活性。

HY-N0187

4-Methylumbelliferone 2 篇文献验证 Hymecromone; 4-MU	Others	Cardiovascular Disease Cancer
羟甲香豆素 4-Methylumbelliferone 是一种透明质酸生物合成抑制剂，具有抗肿瘤和抗转移作用。

HY-116107

AG311	Necroptosis	Cancer
AG311 是一种抗癌和抗转移剂。AG311 诱导多种癌细胞快速坏死 (necrosis)。

HY-121076

Berteroin	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology Cancer
Berteroin，一种天然存在的 Sulforaphane 类似物，是一种抗转移剂。Berteroin具有抗炎、抗肿瘤和杀菌作用。

HY-N1376

(20R)-Ginsenoside Rg3 2 篇文献验证 (20R)-Propanaxadiol; R-ginsenoside Rg3	Others	Cancer
(20R)-人参皂苷Rg3 (20R)-ginsenoside Rg3 ((20R)-Propanaxadiol) 是人参根中存在的活性化合物之一，可抑制血管生成，并具有抗癌和抗转移作用。

HY-N12601

Diselaginellin B	Apoptosis	Cancer
Diselaginellin B (化合物 2) 是从 Selaginella Pulvinata 中分离出的天然产物，对人肝癌细胞具有抗增殖，诱导凋亡 (apoptosis) 和抗转移活性。

HY-163290

HDAC-MB	Fluorescent Dye Monoamine Oxidase	Cancer
HDAC-MB 是一种可被 HDAC6 激活的探针，可以通过被 HDAC6 激活来检测并消除神经胶质瘤细胞。HDAC-MB 具由抗转移和抗增殖活性，抑制神经胶质瘤侵袭并且诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-N6036

Ganoderic acid F 1 篇文献验证	Others	Cancer
灵芝酸F Ganoderic acid F 是灵芝酸。Ganoderic acid F 通过抑制血管生成和涉及细胞增殖和/或细胞死亡，致癌作用，氧化应激，钙信号传导和内质网应激的蛋白质改变来显示抗肿瘤和抗转移活性。

HY-N0579

Fraxin 2 篇文献验证 Fraxoside	Phosphodiesterase (PDE)	Inflammation/Immunology
白蜡树苷 Fraxin 可从Cortex Fraxini分离得到，它是白蜡树内酯的一种糖苷，并具有抗氧化、抗炎和抗转移活性。Fraxin 通过抑制环腺苷酸磷酸二酯酶表现出抗氧化活性。

HY-123071

Box5	Wnt	Cancer
Box5 是一种有效的 Wnt5a 拮抗剂。Box5 抑制 Wnt5a 信号并抑制 Wnt5a 介导的 Ca²⁺ 释放。Box5 抑制细胞迁移。Box5 具有黑色素瘤研究的潜力。

HY-123071A

Box5 TFA 2 篇文献验证	Wnt	Cancer
Box5 TFA 是一种有效的 Wnt5a 拮抗剂。Box5 TFA 抑制 Wnt5a 信号并抑制 Wnt5a 介导的 Ca²⁺ 释放。Box5 TFA 抑制细胞迁移。Box5 TFA 具有黑色素瘤研究的潜力。

HY-103070

PythiDC	MMP	Inflammation/Immunology
PythiDC 是一种选择性的胶原脯氨酸 4-羟化酶 (CP4H1) 抑制剂，IC₅₀ 值为 4.0 μM。PythiDC 可以用作 CP4H 探针，也可以用于开发一类新的抗纤维化和抗转移剂。

HY-P2970

Stem bromelain	Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
茎型菠萝蛋白酶茎型菠萝蛋白酶 (EC 3.4.22.32) 是从菠萝 (Ananas comosus) 茎中分离出来的半胱氨酸蛋白酶。茎型菠萝蛋白酶是一种主要的菠萝蛋白酶，具有多种纤溶、抗水肿、抗血栓和抗炎活性。茎型菠萝蛋白酶还具有体内抗肿瘤和抗白血病活性，以及抗转移作用。

HY-19928

Vactosertib 3 篇文献验证 EW-7197; TEW-7197	TGF-β Receptor	Cancer
Vactosertib (EW-7197) 是一种有效的，具有口服活性且具有 ATP 竞争性激活素受体样激酶 5 (ALK5) 抑制剂，IC₅₀ 为 12.9 nM。Vactosertib 还以纳摩尔浓度抑制 ALK2 和 ALK4 (IC₅₀ 为 17.3 nM)。Vactosertib 具有强大的抗转移活性和抗癌作用。

HY-100415

UKI-1 WX-UK1; UKI-1C	PAI-1 Ser/Thr Protease	Cancer
UKI-1 (WX-UK1) 是一种有效的尿激酶型纤溶酶原激活剂 (uPA) 抑制剂，K_i 为 0.41 μM。UKI-1 还是一种低分子量的丝氨酸蛋白酶 (serine protease) 抑制剂。UKI-1 是有效的抗转移剂，可抑制癌细胞的侵袭能力。

HY-19928A

Vactosertib Hydrochloride 3 篇文献验证 EW-7197 Hydrochloride; TEW-7197 Hydrochloride	TGF-β Receptor	Cancer
Vactosertib Hydrochloride (EW-7197 Hydrochloride) 是一种有效的，具有口服活性且具有 ATP 竞争性激活素受体样激酶 5 (ALK5) 抑制剂，IC₅₀ 为 12.9 nM。Vactosertib Hydrochloride 还以纳摩尔浓度抑制 ALK2 和 ALK4 (IC₅₀ 为17.3 nM)。Vactosertib Hydrochloride 具有强大的抗转移活性和抗癌作用。

HY-152204

Cathepsin L/S-IN-1	Cathepsin	Cancer
Cathepsin L/S-IN-1 是 Cathepsin L 和 Cathepsin S 的双重抑制剂，IC₅₀ 分别为 4.10 μM 和 1.79 μM。Cathepsin L/S-IN-1 对胰腺癌 BxPC-3 和 PANC-1 细胞具有显著的抗转移和侵袭作用。

HY-131417

cis-ACCP	MMP	Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
cis-ACCP 是一种抗转移基质金属蛋白酶 2 (MMP-2) 选择性抑制剂，具有口服活性。cis-ACCP 可以抑制 MMP-2 和 MMP-9，IC₅₀ 值分别为 4 μM 和 20 μM。cis-ACCP 可用于多种慢性疾病的研究。

HY-149344

Anticancer agent 133	Apoptosis Autophagy EGFR	Cancer
Anticancer agent 133 (compound Rh2) 是一种具有细胞毒性和抗转移活性的抗癌剂。Anticancer agent 133 诱导细胞周期阻滞、细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Anticancer agent 133 还通过抑制 FAK 调节的整合素 β1 介导的 EGFR 表达来抑制细胞转移。

HY-118032

Bozepinib	Apoptosis Autophagy JNK ERK	Cancer
Bozepinib 是一种 PKR (RNA-dependent protein kinase) 激活剂，并能有效抑制 HER-2 信号通路以及 JNK 和 ERK 激酶。Bozepinib 可诱导 PKR 介导的细胞凋亡，并与 IFNα 协同触发细胞凋亡、自噬和衰老。Bozepinib 还在异种移植裸鼠中显示出体内抗肿瘤和抗转移功效。

HY-102078

ZINC69391 1 篇文献验证	Ras Apoptosis	Cancer
ZINC69391 是一种特异的 Rac1 抑制剂，通过在 Rac1 表面掩蔽 Trp56 残基来干扰 Rac1-GEF 的相互作用。ZINC69391 干扰 Rac1 与 Dock180 的相互作用，降低 Rac1-GTP水平。ZINC69391 诱导细胞凋亡，具有抗增殖和抗转移作用。

HY-P1416

Foxy-5	Wnt	Cancer
Foxy-5 是 WNT5A 激动剂，是 WNT5A 的一个模拟肽，是 Wnt 家族的非经典成员。Foxy-5 可在不影响 β-catenin 激活的情况下触发胞浆游离钙信号传导，并可抑制上皮癌细胞的迁移和侵袭。Foxy-5 在原位小鼠模型中能有效降低 WNT5A 低表达的前列腺癌细胞的转移扩散。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-B0617

S-Adenosyl-L-methionine S-Adenosyl methionine; Ademetionine; AdoMet	Biochemical Assay Reagents
S-腺苷-L-蛋氨酸 S-Adenosyl-L-methionine (S-Adenosyl methionine) 是一种具有口服活性的甲基供体。S-Adenosyl-L-methionine 是一种具有有效的抗抑郁和减轻疼痛作用的膳食补充剂。S-Adenosyl-L-methionine 在癌症中还具有抗增殖、促凋亡和抗转移作用。S-Adenosyl-L-methionine 可用于肝病和骨关节炎的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P0122B

iRGD peptide 1 TFA	Peptides	Cancer
iRGD peptide 1 TFA 是一种原型肿瘤特异性组织穿透肽，可将活性分子深深地输送到血管外肿瘤组织中，并具有抗转移活性。

HY-107146

PZ-128 P1pal-7	Protease Activated Receptor (PAR)	Cardiovascular Disease Cancer
PZ-128 (P1pal-7) 是一种细胞穿透肽，是一种首创的，特异性的且可逆的蛋白酶激活受体 1 (PAR1) 拮抗剂。PZ-128 靶向 PAR1 的细胞质表面，并中断向内部定位 G (PAR1-G) 蛋白的信号。PZ-128 具有抗血小板，抗转移，抗血管生成和抗癌作用。

HY-123071A

Box5 TFA 2 篇文献验证	Wnt	Cancer
Box5 TFA 是一种有效的 Wnt5a 拮抗剂。Box5 TFA 抑制 Wnt5a 信号并抑制 Wnt5a 介导的 Ca²⁺ 释放。Box5 TFA 抑制细胞迁移。Box5 TFA 具有黑色素瘤研究的潜力。

HY-123071

Box5	Wnt	Cancer
Box5 是一种有效的 Wnt5a 拮抗剂。Box5 抑制 Wnt5a 信号并抑制 Wnt5a 介导的 Ca²⁺ 释放。Box5 抑制细胞迁移。Box5 具有黑色素瘤研究的潜力。

HY-P1416

Foxy-5	Wnt	Cancer
Foxy-5 是 WNT5A 激动剂，是 WNT5A 的一个模拟肽，是 Wnt 家族的非经典成员。Foxy-5 可在不影响 β-catenin 激活的情况下触发胞浆游离钙信号传导，并可抑制上皮癌细胞的迁移和侵袭。Foxy-5 在原位小鼠模型中能有效降低 WNT5A 低表达的前列腺癌细胞的转移扩散。

HY-P1416A

Foxy-5 TFA 3 篇文献验证	Wnt	Cancer
Foxy-5 TFA 是 WNT5A 激动剂，是 WNT5A 的一个模拟肽，是 Wnt 家族的非经典成员。Foxy-5 TFA 可在不影响 β-catenin 激活的情况下触发胞浆游离钙信号传导，并可抑制上皮癌细胞的迁移和侵袭。Foxy-5 TFA 在原位小鼠模型中能有效降低 WNT5A 低表达的前列腺癌细胞的转移扩散。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99254

Racotumomab 1E10	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology Cancer
Racotumomab 是一种抗独特型单克隆抗体 (MAb)。Racotumomab 可与含有 Neu-glycolyl (NeuGc) 的神经节苷脂、硫苷脂和肿瘤中表达的其他抗原发生反应。Racotumomab 是一种抗癌剂，可用于肺癌的研究。

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