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By Targets:	Antibiotic (4) Apoptosis (9) Autophagy (15) Bacterial (6) Bcl-2 Family (1) Caspase (1) CFTR (1) DNA/RNA Synthesis (1) Endogenous Metabolite (1) Estrogen Receptor/ERR (6) Fatty Acid Synthase (FASN) (1) Fluorescent Dye (1) Glucosidase (12) Histone Acetyltransferase (1) HIV (1) HSP (17) IKK (1) Isotope-Labeled Compounds (1) MDM-2/p53 (3) Melanocortin Receptor (1) Mitochondrial Metabolism (1) NF-κB (2) Notch (1) PDI (2) PROTACs (1) RAR/RXR (1) Reactive Oxygen Species (1) ROS Kinase (1) Virus Protease (1)
By Research Areas:	Cancer (26) Cardiovascular Disease (1) Endocrinology (2) Infection (8) Inflammation/Immunology (3) Metabolic Disease (8) Neurological Disease (10)
Click Chemistry:	炔烃 (2)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-107636

DC_AC50 1 篇文献验证	Apoptosis	Cancer
DC_AC50 是 Atox1 和 CCS (铜伴侣蛋白) 的双抑制剂。抑制细胞内铜伴侣可作为减少/防止获得性化疗耐药的一种策略。

HY-114043

NCGC00092410	Glucosidase	Metabolic Disease
NCGC00092410 是一种有效，选择性和非糖性葡萄糖脑苷脂酶 (glucocerebrosidase, GC) 抑制剂，IC₅₀ 值为 31 nM。NCGC00092410 对相关水解酶没有活性。NCGC00092410 是一种 GC 分子伴侣，可提高突变型细胞株中葡萄糖脑苷脂酶的活性和溶酶体定位。NCGC00092410可用于戈谢病的研究。

HY-126362

ML266	Glucosidase	Others
ML266 是葡萄糖脑苷脂酶 (GCase) 分子伴侣， IC₅₀ 为 2.5 µM。ML266与 GCase 结合并将其转运至溶酶体，恢复 GCase 酶的活性。ML266 不会抑制 GCase 的活性。ML266 具有研究戈谢病的潜力。

HY-145560

Claficapavir A1752	HIV	Infection
Claficapavir (A1752) 是一种特异的核衣壳蛋白 (nucleocapsid protein) 抑制剂，IC₅₀ 约为1μM。Claficapavir 与 HIV-1 NC(K_d=20 nM) 强烈结合，从而抑制 NC 的伴侣特性，并导致对 HIV-1 具有良好的抗病毒活性。

HY-N12656

Versipelostatin	HSP	Cancer
Versipelostatin 是一种新型的 GRP78/Bip 分子伴侣蛋白下调调节剂，可从链霉菌 4083-SVS6 菌株的培养液中分离得到。

HY-B1039

Ambroxol 2 篇文献验证 NA-872	Glucosidase Autophagy	Neurological Disease Metabolic Disease
氨溴索 Ambroxol (NA-872) 是前体溴己辛的活性代谢产物，具有强效祛痰作用。Ambroxol 是一种葡糖脑苷脂酶 (GCase) 伴侣，可增加葡糖脑苷脂酶的活性。Ambroxol 可诱导肺自噬，并有用于帕金森氏病和神经性戈谢病研究的潜力。

HY-B1039A

Ambroxol hydrochloride 2 篇文献验证 NA-872 hydrochloride	Glucosidase Autophagy	Neurological Disease Metabolic Disease
盐酸氨溴索 Ambroxol hydrochloride (NA-872 hydrochloride) 是前体溴己辛的活性代谢产物，具有强效祛痰作用。Ambroxol hydrochloride 是一种葡糖脑苷脂酶 (GCase) 伴侣，可增加葡糖脑苷脂酶的活性。Ambroxol hydrochloride 可诱导肺自噬，并有用于帕金森氏病和神经性戈谢病研究的潜力。

HY-117861

ML198	Glucosidase	Metabolic Disease
ML198 是一种葡萄糖脑苷脂酶 (GCase) 调节剂，EC₅₀ 为 0.4 μM。ML198 是葡萄糖脑苷脂酶的激活剂和非抑制性伴侣。ML198 可用于戈谢病的研究。ML198 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-13757AS

Tamoxifen-d5 ICI 47699-d5; (Z)-Tamoxifen-d₅; trans-Tamoxifen-d₅	Estrogen Receptor/ERR HSP Autophagy Apoptosis	Cancer
他莫昔芬 d₅ Tamoxifen-d₅ 是一种 Tamoxifen 氘代物。Tamoxifen (ICI 47699) 是一种口服有效的，选择性雌激素受体调节剂 (SERM)，可阻断乳腺细胞中的雌激素作用，并可激活其他细胞，如骨骼，肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen 是一种有效的 Hsp90 激活剂，可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。

HY-B1039C

Ambroxol (acefylline) NA-872 (acefylline); Acebrophylline	Glucosidase Autophagy	Neurological Disease Metabolic Disease
Ambroxol (NA-872) acefylline 是前体溴己辛的活性代谢产物，具有强效祛痰作用。Ambroxol acefylline 是一种葡糖脑苷脂酶 (GCase) 伴侣，可增加葡糖脑苷脂酶的活性。Ambroxol acefylline 可诱导肺自噬，并有用于帕金森氏病和神经性戈谢病研究的潜力。

HY-121764

MPCI	Melanocortin Receptor	Metabolic Disease
MPCI 是一种具有药理学伴侣活性的细胞渗透性 MC4R 选择性配体。 MPCI 是一种 MC4R 拮抗剂，在表达 hMC4R 的 HEK293 细胞上的 K_i 值为 0.218 μM。MPCI可用于MC4R缺陷型肥胖的研究。

HY-18669

ML346 3 篇文献验证	HSP	Cancer
ML346是 Hsp70 和 HSF-1 活性的激活剂，针对 Hsp70 的 EC₅₀ 为 4.6 μM。ML346 恢复构象疾病模型中的蛋白质折叠，而没有明显的细胞毒性或缺乏特异性。ML346 诱导了热休克反应 (HSR) 的基因和蛋白质效应子的特异性增加，包括伴侣蛋白如 Hsp70，Hsp40 和 Hsp27。

HY-117395

PU-H54	HSP	Cancer
PU-H54 是一种 Grp94 选择性抑制剂，可用于乳腺癌的研究。Hsp90 伴侣家族包含 Hsp90α、Hsp90β、Grp94 和 Trap-1 中，在恶性肿瘤中具有重要作用。PU-H54 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-13757A

Tamoxifen 最多引用文献 83 篇文献验证 ICI 47699; (Z)-Tamoxifen; trans-Tamoxifen	Estrogen Receptor/ERR HSP Autophagy Apoptosis	Cancer
他莫昔芬 Tamoxifen (ICI 47699) 是一种口服有效的，选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM)，可阻断乳腺细胞中的雌激素作用，并可激活其他细胞，如骨骼，肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen 是一种有效的 Hsp90 激活剂，可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。Tamoxifen 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV)，IC₅₀ 分别为 0.1 µM 和 1.8 µM。Tamoxifen 可以激活自噬 (autophagy)，诱导凋亡 (apoptosis)。Tamoxifen 还可以诱导 CreER(T2) 转基因小鼠的基因敲除。

HY-120034

NCGC 607	Glucosidase	Cardiovascular Disease
NCGC607 是葡萄糖脑苷酶(Gcase) 的非抑制性分子伴侣。

HY-13757

Tamoxifen Citrate 最多引用文献 83 篇文献验证 ICI 46474; (Z)-Tamoxifen Citrate; trans-Tamoxifen Citrate	Estrogen Receptor/ERR HSP Autophagy Apoptosis	Cancer
枸橼酸他莫昔芬 Tamoxifen Citrate (ICI 46474) 是一种口服有效的，选择性雌激素受体调节剂 (SERM)，可阻断乳腺细胞中的雌激素作用，并可激活其他细胞，如骨骼，肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen Citrate 是一种有效的 Hsp90 激活剂，可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。Tamoxifen Citrate 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV)，IC₅₀ 分别为 0.1 µM 和 1.8 µM。Tamoxifen Citrate 可以激活自噬 (autophagy)，诱导凋亡 (apoptosis)。Tamoxifen Citrate 还可以诱导 CreER(T2) 转基因小鼠的基因敲除。

HY-18705

Azoramide 4 篇文献验证	Apoptosis Reactive Oxygen Species Caspase Bcl-2 Family Mitochondrial Metabolism	Endocrinology
Azoramide 是一种口服有效的未折叠蛋白反应 (UPR) 小分子调节剂。Azoramide 改善 ER 蛋白质折叠和提高 ER 伴侣能力，共同保护细胞免受 ER 应激。Azoramide 通过调节未折叠蛋白反应减轻 PLA2G6 突变体诱导的 ER 应激，并增强 CERB 信号以挽救线粒体功能，从而防止 DA 神经元凋亡 (apoptosis)。Azoramide 具有抗糖尿病活性。

HY-157184

1-Deoxydihydroceramide	Others	Others
1-Deoxydihydroceramide 是一种内源性伴侣脂质，结合在抗原下方并将抗原推向 TCR。

HY-14829

Afegostat D-Isofagomine; Isofagomine	Glucosidase	Neurological Disease
阿戈司他 Afegostat 是一种药理学伴侣，高亲和力且特异性和可逆地结合内质网 (ER) 中的酸性 β-葡萄糖苷酶 (GCase)。

HY-14829B

Afegostat tartrate AT 2101; D-Isofagomine tartrate; Isofagomine tartrate	Glucosidase	Neurological Disease
Afegostat tartrate 是一种药理学伴侣，高亲和力且特异性和可逆地结合内质网 (ER) 中的酸性 β-葡萄糖苷酶 (GCase)。

HY-14456A

MAC13243 1 篇文献验证	Bacterial	Infection
MAC13243 是一种抗菌剂，是一种细菌脂蛋白靶向伴侣 LolA 的抑制剂。MAC13243 选择性抑制革兰氏阴性菌。

HY-14829E

Afegostat D-Tartrate D-Isofagomine D-Tartrate; Isofagomine D-Tartrate	Glucosidase	Neurological Disease
阿戈司他 D-酒石酸盐 Afegostat D-Tartrate 是一种药理学伴侣，高亲和力且特异性和可逆地结合内质网 (ER) 中的酸性 β-葡萄糖苷酶 (GCase)。

HY-101106

AR7 5 篇文献验证	RAR/RXR	Neurological Disease Cancer
AR7 是非典型的 RARA/RARα (视黄酸受体 α) 拮抗剂。AR7 特异性激活伴侣介导的自噬 (CMA) 活性，而不会影响自噬。

HY-100437

HA15 20 篇以上引用文献	HSP Autophagy Apoptosis	Cancer
HA15 是一种高效特异性的内质网伴侣蛋白 BiP/GRP78/HSPA5 抑制剂，可抑制 BiP 的 ATP 酶活性，具有抗肿瘤活性。

HY-142127

Ribostamycin Vistamycin; SF-733	Bacterial Antibiotic PDI	Infection
Ribostamycin (Vistamycin) 是一种广谱氨基糖苷类抗生素 (antibiotic)。Ribostamycin 对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌感染有效。Ribostamycin 还抑制 PDI 的伴侣活性。

HY-18935A

CBL0137 hydrochloride 3 篇文献验证 Curaxin-137 hydrochloride; CBL-C137 hydrochloride	MDM-2/p53 NF-κB	Cancer
CBL0137 hydrochloride 是组蛋白分子伴侣 FACT 的抑制剂。CBL0137 hydrochlorideye 也可以激活 p53 并抑制 NF-κB，对于它们的 EC₅₀ 值分别为 0.37 和 0.47 μM。

HY-143344

NJH-2-056	PROTACs CFTR	Inflammation/Immunology
NJH-2-056 是一种去泛素酶靶向嵌合体 (DUBTAC)，连接 OTUB1 的招募因子 EN523 和 CFTR 伴侣蛋白 lumacaftor。NJH-2-056 可用于囊性纤维化研究。

HY-B1228

Ribostamycin sulfate 1 篇文献验证 Vistamycin sulfate	Bacterial Antibiotic PDI	Infection
硫酸核糖霉素 Ribostamycin sulfate (Vistamycin sulfate) 是一种广谱抗菌剂, 在30S和50S核糖体亚基结合水平抑制细菌蛋白质合成, 还抑制蛋白二硫键异构酶 (PDI) 分子伴侣活性, 用于药代动力学和肾毒性研究。

HY-161102

[Ru(phen)2(xant)] hexafluorophosphate	Autophagy	Cancer
[Ru(phen)2(xant)] hexafluorophosphate 是自噬的诱导剂。[Ru(phen)2(xant)] hexafluorophosphate 通过靶向伴侣蛋白 Hsp90 来消除 CRC 干细胞。[Ru(phen)2(xant)] hexafluorophosphate 减少细胞迁移和侵袭。

HY-117113

JI051	Notch	Cancer
JI051 是一种 Hes1-PHB2 相互作用稳定剂，能够与癌症相关蛋白伴侣 prohibitin 2 (PHB2) 相互作用，通过抑制 Notch 下游效应基因 Hes1 来诱导细胞周期停滞。具有抗肿瘤作用。

HY-30270

Mequinol p-Hydroxyanisole	HSP Estrogen Receptor/ERR	Endocrinology
对羟基苯甲醚 Mequinol (4-Methoxyphenol) 是 Mercurialis 的生物活性成分之一，主要用于皮肤褪色。Mequinol 是一种抗氧化剂，与其他酚类抗氧化剂组合时，对致癌作用具有相加/协同作用。Mequinol 还促进 hERα 依赖性伴侣蛋白产生，具有潜在雌激素活性。

HY-124805

MAL3-101	HSP	Cancer
MAL3-101 是一种有效的热休克蛋白 70 (HSP70) 变构抑制剂。MAL3-101 通过阻断 Hsp40 分子伴侣的相互作用来抑制 HSP70 ATP 酶活性。MAL3-101 可用于肌层浸润性膀胱癌的研究。

HY-120548

KBU2046	HSP	Cancer
KBU2046 是一种具有口服活性的，体外细胞运动和侵袭的高选择性抑制剂。KBU2046 结合伴侣异源复合物，选择性地改变调节运动性的侣伴蛋白的结合，并且缺乏经典HSP90抑制剂的所有标志。KBU2046 抑制癌症转移并延长寿命。

HY-N8439

Questiomycin A Phx-3	HSP Bacterial Antibiotic	Infection Cancer
Questiomycin A (Phx-3) 是一种 GRP78 (细胞保护性内质网伴侣蛋白) 降解剂，能增强 Sorafenib 的抗癌活性。Questiomycin A 也是一种抗菌剂/抗生素，可从 Pseudomonas chlororaphis HT66的代谢物中获得。Questiomycin A 可用癌症以及植物病害生物防治的研究。

HY-112483

QX77 3 篇文献验证	Autophagy	Cancer
QX77 是分子伴侣介导的自噬 (CMA) 激活剂，可上调 LAMP2A 的表达。QX77 诱导 Rab11 上调，挽救 Rab11 下调和转运缺陷。QX77 可抑制 ES 细胞自我更新，促进分化。

HY-18935

CBL0137 Curaxin 137; CBL-C137	Histone Acetyltransferase MDM-2/p53 NF-κB	Cancer
CBL0137 是一种 curaxin 化合物，是一种组蛋白伴侣促进染色质转录 (FACT) 抑制剂。CBL0137 下调 NF-?B 并激活 p53。CBL0137 可恢复组蛋白 H3 乙酰化和三甲基化。CBL0137 是一种抗癌剂。CBL0137 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-N1986

Cucurbitacin D	HSP	Cancer
葫芦素 D Cucurbitacin D 是Trichosanthes kirilowii 中的活性成分，可破坏 Hsp90 与两种辅助分子伴侣 Cdc37 和 p23 的相互结合，阻止 Hsp90 客户蛋白 (Her2，Raf，Cdk6，pAkt) 成熟但不诱导热休克反应。具有抗癌作用。

HY-B1039AS

Ambroxol-d5 hydrochloride NA-872-d₅ hydrochloride	Isotope-Labeled Compounds Glucosidase Autophagy	Neurological Disease Metabolic Disease
盐酸氨溴索 d₅ (盐酸盐) Ambroxol-d₅ (hydrochloride) 是 Ambroxol hydrochloride 的氘代物。Ambroxol hydrochloride (NA-872 hydrochloride) 是前体溴己辛的活性代谢产物，具有强效祛痰作用。Ambroxol hydrochloride 是一种葡糖脑苷脂酶 (GCase) 伴侣，可增加葡糖脑苷脂酶的活性。Ambroxol hydrochloride 可诱导肺自噬，并有用于帕金森氏病和神经性戈谢病研究的潜力。

HY-155747

FDW028	Autophagy	Cancer
FDW028 是一种强效、高选择性的 FUT8 抑制剂。FUT8 通过伴侣介导的自噬 (CMA) 途径去聚焦化和促进 B7-H3 的溶酶体降解，显示出强大的抗肿瘤活性。FUT8 可用于转移性结直肠癌 (mCRC) 的研究。

HY-B1039AR

Ambroxol hydrochloride (Standard) NA-872 hydrochloride (Standard)	Glucosidase Autophagy	Neurological Disease Metabolic Disease
盐酸氨溴索 (标准品) Ambroxol (hydrochloride) (Standard) 是 Ambroxol (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Ambroxol hydrochloride (NA-872 hydrochloride) 是前体溴己辛的活性代谢产物，具有强效祛痰作用。Ambroxol hydrochloride 是一种葡糖脑苷脂酶 (GCase) 伴侣，可增加葡糖脑苷脂酶的活性。Ambroxol hydrochloride 可诱导肺自噬，并有用于帕金森氏病和神经性戈谢病研究的潜力。

HY-116683

116-9e MAL2-11B	HSP DNA/RNA Synthesis	Infection Cancer
116-9e (MAL2-11B) 是一种 Hsp70 共伴侣 DNAJA1 抑制剂。116-9e 抑制猿猴病毒40 (SV40) 的复制和 DNA 合成。116-9e 抑制肿瘤抗原 (TAg) 内源性 ATP 酶活性和 TAg 介导的 Hsp70 激活。

HY-134923

CA77.1 2 篇文献验证	Autophagy	Neurological Disease
CA77.1 是一种有效的，具有脑渗透性和口服活性的分子伴侣介导自噬 (CMA) 的激活剂，表现出良好的药代动力学。CA77.1是 AR7 的衍生物，可以增加溶酶体受体 (LAMP2A) 在溶酶体中的表达。CA77.1 可以改善 PS19 小鼠模型的行为和神经病理特征，可用于阿尔茨海默病的研究。

HY-157084

HS-291	ROS Kinase Bacterial	Infection
HS-291 是伯氏螺旋体 (Bb) HtpG 抑制剂。HS-291 含有 BX-2819 (对Bb HtpG 有高亲和力)、PEG 连接剂和 verteporfin (HY-B0146) (一种光活性毒素)。HS-291 在光的激活下产生活性氧来氧化 HtpG 和伴侣蛋白附近的离散蛋白质子集，可以快速且不可逆灭活 Bb。

HY-W040230

Acrylodan	Fluorescent Dye	Others
Acrylodan 可与硫醇反应，对 Cys³⁴ 周围的结合口袋内的局部环境双极性和动力学敏感。

HY-P1098B

Ac2-26 ammonium 3 篇文献验证	IKK	Inflammation/Immunology
Ac2-26 ammonium 是 annexin 1 的 N 末端肽，具有抗炎活性。Ac2-26 ammonium 通过伴侣介导的自噬 (CMA) 诱导溶酶体中 IKKβ 蛋白的减少。Ac2-26 ammonium 可改善肺缺血再灌注损伤。Ac2-26 ammonium 还可抑制哮喘大鼠模型的气道炎症和高反应性。

HY-124653

HSP27 inhibitor J2 5 篇文献验证 J2	HSP	Cancer
HSP27 inhibitor J2 (J2) 是一种 HSP27 抑制剂，其显著诱导异常 HSP27 二聚体形成并抑制 HSP27 巨聚合物的产生，从而具有抑制 HSP27 的伴侣功能和降低其细胞保护功能的作用。HSP27 inhibitor J2 (J2) 显著增强 17-AAG 的抗增殖活性，并对顺铂诱导的肺癌细胞生长抑制具有敏感性。

HY-N10264

Avrainvillamide (+)-Avrainvillamide; CJ-17,665	Antibiotic	Infection Cancer
Avrainvillamide ((+)-Avrainvillamide) 是一种具有抗增殖作用的天然生物碱，与核伴侣核磷蛋白结合，核磷蛋白是一种在许多不同人类肿瘤中过度表达的致癌蛋白。Avrainvillamide 通过直接结合 NPM1 和 Crm1，以及通过抑制这些蛋白质与某些天然细胞伙伴的结合来影响细胞生物学。抗生素Avrainvillamide，也是一种抗生素，抑制耐多药金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌和粪肠球菌的生长，MIC分别为 12.5、12.5 和 25 μg/ml。

HY-124717

YC-001	Endogenous Metabolite	Others
YC-001 是杆状视蛋白 (rod opsin) 的反向激动剂和拮抗剂。YC-001 可逆地结合视杆视蛋白并稳定视杆视蛋白的结构。YC-001 保护小鼠免受强光诱导的视网膜变性。YC-001 具有研究视网膜变性的潜力。

HY-N10502

Colletofragarone A2	MDM-2/p53 HSP	Cancer
Colletofragarone A2 可从真菌 Colletotrichum sp. (13S020) 中分离获得。Colletofragarone A2 抑制 p53 突变蛋白和 HSP90，具有抗癌活性。Colletofragarone A2 能够促进 p53 突变蛋白降解和聚合，并抑制体内肿瘤生长。

HY-13757AS1

Tamoxifen-d3 ICI 47699-d₃; (Z)-Tamoxifen-d₃; trans-Tamoxifen-d₃	Estrogen Receptor/ERR Apoptosis Autophagy HSP	Cancer
他莫西芬-d₃ Tamoxifen-d₃ 是 Tamoxifen 的氘代物。 Tamoxifen (ICI 47699) 是一种口服有效的，选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM)，可阻断乳腺细胞中的雌激素作用，并可激活其他细胞，如骨骼，肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen 是一种有效的 Hsp90 激活剂，可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。Tamoxifen 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV)，IC₅₀ 分别为 0.1 μM 和 1.8 μM。Tamoxifen 可以激活自噬 (autophagy)，诱导凋亡 (apoptosis)。Tamoxifen 还可以诱导 CreER(T2) 转基因小鼠的基因敲除。

Cat. No.	Product Name

HY-L0081V

Molecular Chaperones Library	2,468 compounds
Molecular Chaperones Library comprises 2,468 synthetic compounds targeting most promising and studied targets: Heat shock proteins (Hsp90, Hsp82, Hsp27), chaperone activity of bc1 complex-like and histone-chaperone ASF1a complex (ASF1-histone interaction).

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W040230

Acrylodan	Fluorescent Dyes/Probes
Acrylodan 可与硫醇反应，对 Cys³⁴ 周围的结合口袋内的局部环境双极性和动力学敏感。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1098B

Ac2-26 ammonium 3 篇文献验证	IKK	Inflammation/Immunology
Ac2-26 ammonium 是 annexin 1 的 N 末端肽，具有抗炎活性。Ac2-26 ammonium 通过伴侣介导的自噬 (CMA) 诱导溶酶体中 IKKβ 蛋白的减少。Ac2-26 ammonium 可改善肺缺血再灌注损伤。Ac2-26 ammonium 还可抑制哮喘大鼠模型的气道炎症和高反应性。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-B1228

Ribostamycin sulfate 1 篇文献验证 Vistamycin sulfate	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Resistance Selection Source classification Antibacterial Disease Research Disease Research Fields Other Antibiotics	Bacterial Antibiotic PDI
硫酸核糖霉素 Ribostamycin sulfate (Vistamycin sulfate) 是一种广谱抗菌剂, 在30S和50S核糖体亚基结合水平抑制细菌蛋白质合成, 还抑制蛋白二硫键异构酶 (PDI) 分子伴侣活性, 用于药代动力学和肾毒性研究。

HY-30270

Mequinol p-Hydroxyanisole	Structural Classification Monophenols Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Mercurialis Phenols Euphorbiaceae Plants Disease Research Fields	HSP Estrogen Receptor/ERR
对羟基苯甲醚 Mequinol (4-Methoxyphenol) 是 Mercurialis 的生物活性成分之一，主要用于皮肤褪色。Mequinol 是一种抗氧化剂，与其他酚类抗氧化剂组合时，对致癌作用具有相加/协同作用。Mequinol 还促进 hERα 依赖性伴侣蛋白产生，具有潜在雌激素活性。

HY-N12656

Versipelostatin	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	HSP
Versipelostatin 是一种新型的 GRP78/Bip 分子伴侣蛋白下调调节剂，可从链霉菌 4083-SVS6 菌株的培养液中分离得到。

HY-142127

Ribostamycin Vistamycin; SF-733	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research Disease Research Fields Other Antibiotics	Bacterial Antibiotic PDI
Ribostamycin (Vistamycin) 是一种广谱氨基糖苷类抗生素 (antibiotic)。Ribostamycin 对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌感染有效。Ribostamycin 还抑制 PDI 的伴侣活性。

HY-N8439

Questiomycin A Phx-3	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	HSP Bacterial Antibiotic
Questiomycin A (Phx-3) 是一种 GRP78 (细胞保护性内质网伴侣蛋白) 降解剂，能增强 Sorafenib 的抗癌活性。Questiomycin A 也是一种抗菌剂/抗生素，可从 Pseudomonas chlororaphis HT66的代谢物中获得。Questiomycin A 可用癌症以及植物病害生物防治的研究。

HY-N1986

Cucurbitacin D	Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Cucurbitaceae Trichosanthes kirilowii Maxim. Plants Disease Research Fields Cancer	HSP
葫芦素 D Cucurbitacin D 是Trichosanthes kirilowii 中的活性成分，可破坏 Hsp90 与两种辅助分子伴侣 Cdc37 和 p23 的相互结合，阻止 Hsp90 客户蛋白 (Her2，Raf，Cdk6，pAkt) 成熟但不诱导热休克反应。具有抗癌作用。

HY-N10264

Avrainvillamide (+)-Avrainvillamide; CJ-17,665	Infection Alkaloids Structural Classification Microorganisms Pyrrole Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Indole Alkaloids	Antibiotic
Avrainvillamide ((+)-Avrainvillamide) 是一种具有抗增殖作用的天然生物碱，与核伴侣核磷蛋白结合，核磷蛋白是一种在许多不同人类肿瘤中过度表达的致癌蛋白。Avrainvillamide 通过直接结合 NPM1 和 Crm1，以及通过抑制这些蛋白质与某些天然细胞伙伴的结合来影响细胞生物学。抗生素Avrainvillamide，也是一种抗生素，抑制耐多药金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌和粪肠球菌的生长，MIC分别为 12.5、12.5 和 25 μg/ml。

HY-124717

YC-001	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
YC-001 是杆状视蛋白 (rod opsin) 的反向激动剂和拮抗剂。YC-001 可逆地结合视杆视蛋白并稳定视杆视蛋白的结构。YC-001 保护小鼠免受强光诱导的视网膜变性。YC-001 具有研究视网膜变性的潜力。

HY-N10502

Colletofragarone A2	Other Terpenoids Structural Classification Microorganisms Terpenoids	MDM-2/p53 HSP
Colletofragarone A2 可从真菌 Colletotrichum sp. (13S020) 中分离获得。Colletofragarone A2 抑制 p53 突变蛋白和 HSP90，具有抗癌活性。Colletofragarone A2 能够促进 p53 突变蛋白降解和聚合，并抑制体内肿瘤生长。

HY-N0288

Lycorine 10 篇以上引用文献	Alkaloids Structural Classification other families Pyrrole Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Plants Isoquinoline Alkaloids Inflammation/Immunology Disease Research Fields Amaryllidaceae	Fatty Acid Synthase (FASN) Virus Protease Bacterial Apoptosis
石蒜碱 Lycorine 是从石蒜科植物中提取的天然生物碱。Lycorine 是强效具有口服活性的 SCAP 抑制剂，K_d 值 15.24 nM。Lycorine 下调 SCAP 蛋白水平而不改变其转录。Lycorine 也是黑色素瘤血管生成抑制剂。Lycorine 有潜力用于前列腺癌和代谢疾病的研究。

Species:	Human (12) Mouse (5) E.coli (3)
Tag:	His (12) T7 (1) Tag Free (7) Strep (2) GST (2)
Source:	HEK293 (1) Sf9 insect cells (4) P. pastoris (3) E. coli (12)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P71487

	HtpG Protein, E.coli htpG; b0473; JW0462; Chaperone protein HtpG; Heat shock protein C62.5; Heat shock protein HtpG; High temperature protein G	E.coli	E. coli
	HtpG 蛋白是一种分子伴侣，与 ATP 酶活性一起发挥作用并同二聚化，在 65 摄氏度下表现出独特的寡聚化。HtpG Protein, E.coli 是重组的 HtpG 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。HtpG Protein, E.coli 全长 624 个氨基酸，分子量约为 ~71.4 kDa。

HY-P76492

	MESDC2 Protein, Human (HEK293, His) LRP Chaperone MESD; LDLR Chaperone MESD; KIAA0081; MESDM	Human	HEK293
	MESDC2 蛋白充当伴侣，在促进低密度脂蛋白受体 (LDLR) 家族中 β-螺旋桨/EGF 模块的折叠方面发挥特定作用。除了参与 LDLR 折叠外，MESDC2 通过将辅助受体 LRP5 和 LRP6 陪伴至质膜，从而充当 Wnt 通路的重要调节因子，从而影响 Wnt 信号传导。MESDC2 Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 MESDC2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。MESDC2 Protein, Human (HEK293, His) 全长 197 个氨基酸，分子量约为 ~27 KDa。

HY-P701845

	clpB Protein, E.coli clpB; Chaperone protein ClpB	E.coli	E. coli
	ClpB 蛋白是应激诱导的多伴侣系统的关键组成部分，它与 DnaK、DnaJ 和 GrpE 协同作用，促进细胞从热诱导损伤中恢复。DnaK 的上游，ClpB 处理蛋白质聚集体，并在结合后刺激其 ATP 酶活性。clpB Protein, E.coli 是重组的 clpB 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。clpB Protein, E.coli 全长 857 个氨基酸。

HY-P701846

	clpB Protein, E.coli (His) clpB; Chaperone protein ClpB	E.coli	E. coli
	ClpB 蛋白是应激诱导的多伴侣系统的关键组成部分，它与 DnaK、DnaJ 和 GrpE 协同作用，促进细胞从热诱导损伤中恢复。DnaK 的上游，ClpB 处理蛋白质聚集体，并在结合后刺激其 ATP 酶活性。clpB Protein, E.coli (His) 是重组的 clpB 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。clpB Protein, E.coli (His) 全长 857 个氨基酸。

HY-P701388

	PSMG3 Protein, Human PSMG3; Proteasome assembly Chaperone 3; PAC-3; hPAC3	Human	E. coli
	PSMG3 蛋白充当伴侣并积极促进 20S 蛋白酶体的组装。它涉及与 PSMG1-PSMG2 异二聚体的潜在合作，以确保蛋白酶体的精确组装。PSMG3 Protein, Human 是重组的 PSMG3 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。PSMG3 Protein, Human 全长 122 个氨基酸。

HY-P701390

	PSMG4 Protein, Human PSMG4; Proteasome assembly Chaperone 4; PAC-4; hPAC4	Human	E. coli
	PSMG4 蛋白作为伴侣，促进 20S 蛋白酶体的组装。作为伴侣，PSMG4 与 PSMG3 相互作用，形成功能复合物，有助于 20S 蛋白酶体的正确组装。值得注意的是，PSMG4 与 20S 蛋白酶体的 α 亚基特异性相关，突显其参与蛋白酶体成熟和功能的复杂过程。PSMG4 Protein, Human 是重组的 PSMG4 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。PSMG4 Protein, Human 全长 123 个氨基酸。

HY-P701389

	PSMG3 Protein, Human (His, Strep) PSMG3; Proteasome assembly Chaperone 3; PAC-3; hPAC3	Human	E. coli
	PSMG3 蛋白充当伴侣并积极促进 20S 蛋白酶体的组装。它涉及与 PSMG1-PSMG2 异二聚体的潜在合作，以确保蛋白酶体的精确组装。PSMG3 Protein, Human (His, Strep) 是重组的 PSMG3 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-Strep, N-6*His 标签。PSMG3 Protein, Human (His, Strep) 全长 122 个氨基酸。

HY-P701391

	PSMG4 Protein, Human (His, Strep) PSMG4; Proteasome assembly Chaperone 4; PAC-4; hPAC4	Human	E. coli
	PSMG4 蛋白作为伴侣，促进 20S 蛋白酶体的组装。作为伴侣，PSMG4 与 PSMG3 相互作用，形成功能复合物，有助于 20S 蛋白酶体的正确组装。值得注意的是，PSMG4 与 20S 蛋白酶体的 α 亚基特异性相关，突显其参与蛋白酶体成熟和功能的复杂过程。PSMG4 Protein, Human (His, Strep) 是重组的 PSMG4 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-Strep, N-6*His 标签。PSMG4 Protein, Human (His, Strep) 全长 123 个氨基酸。

HY-P73565

	Tubulin cofactor A Protein, Human Tubulin-specific Chaperone A; CFA; TBCA	Human	E. coli
	微管蛋白辅因子 A 蛋白是一种关键的微管蛋白折叠蛋白，可启动超级复合物（辅因子 A 至 E）内的微管蛋白折叠途径。辅因子 A 和 D 捕获微管蛋白并将其稳定在准天然状态。Tubulin cofactor A Protein, Human 是重组的微管蛋白辅因子 A 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。Tubulin cofactor A Protein, Human 全长 108 个氨基酸，分子量约为 ~16 kDa。

HY-P73565A

	Tubulin cofactor A Protein, Human (Tag Free) Tubulin-specific Chaperone A; CFA; TBCA	Human	E. coli
	微管蛋白辅因子 A 蛋白是一种关键的微管蛋白折叠蛋白，可启动超级复合物（辅因子 A 至 E）内的微管蛋白折叠途径。辅因子 A 和 D 捕获微管蛋白并将其稳定在准天然状态。Tubulin cofactor A Protein, Human (Tag Free) 是重组的微管蛋白辅因子 A 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。Tubulin cofactor A Protein, Human (Tag Free) 全长 108 个氨基酸，分子量约为 ~14 kDa。

HY-P70119

	*Histone chaperone* ASF1A/ASF1A Protein, Human (T7-His)** rHuHistone Chaperone ASF1A/ASF1A, T7-His; Histone Chaperone ASF1A; Anti-Silencing Function Protein 1 Homolog A; hAsf1; hAsf1a; CCG1-Interacting Factor A; CIA; hCIA; ASF1A	Human	E. coli
	组蛋白伴侣 ASF1A/ASF1A 蛋白是染色质动力学的关键参与者，支持组蛋白沉积、协调交换并在核小体组装和拆卸过程中帮助去除，多项研究已证实这一点。ASF1A 与 CAF-1 合作促进复制依赖性染色质组装，并与 HIRA 合作促进复制无关的组装。Histone chaperone ASF1A/ASF1A Protein, Human (T7-His) 是重组的组蛋白伴侣 ASF1A 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-T7, C-6*His 标签。Histone chaperone ASF1A/ASF1A Protein, Human (T7-His) 全长 204 个氨基酸，分子量约为 ~22.0 kDa。

HY-P72239

	HSPA5/GRP-78 Protein, Human (His) Endoplasmic reticulum Chaperone BiP; GRP-78; BiP; GRP78	Human	E. coli
	HSPA5/GRP-78 是协调蛋白质折叠和质量控制的内质网伴侣。它与 DNAJC10/ERdj5 配合，促进正确的蛋白质折叠，并参与错误折叠蛋白质的降解，可能释放 DNAJC10/ERdj5。HSPA5/GRP-78 Protein, Human (His) 是重组的 HSPA5/GRP-78 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。HSPA5/GRP-78 Protein, Human (His) 全长 269 个氨基酸，分子量约为 ~33.6 kDa。

HY-P75363

	CDC37 Protein, Mouse (sf9) Hsp90 co-Chaperone Cdc37; CDC37; CDC37A	Mouse	Sf9 insect cells
	CDC37 蛋白是一种共伴侣，与激酶结合并促进它们与 Hsp90 复合物的相互作用，从而稳定和激活它们。它抑制 HSP90AA1 的 ATP 酶活性。 CDC37 可能与 HSP90、HSP70、STIP1/HOP、PPP5C、PTGES3/p23、TSC1 和 TSC2 形成复合物。该复合体可能包括 CDK4、AKT、RAF1 和 NR3C1，但缺乏 STIP1/HOP 和 PTGES3/p23。 CDC37 还与 Hsp90/HSP90AB1 和 CDK6 形成单独的复合物。它与 HSP90AA1、AR、CDK4、CDK6、EIF2AK1、RB1、KSR1、FLCN、FNIP1 和 FNIP2 相互作用。CDC37 Protein, Mouse (sf9) 是重组的 CDC37 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 tag free 标签和 with residual Gly-Pro in N-terminal (not related to functional changes) 突变。CDC37 Protein, Mouse (sf9) 全长 379 个氨基酸，分子量约为 ~46 kDa。

HY-P75364

	CDC37 Protein, Human (sf9, GST) Hsp90 co-Chaperone Cdc37; CDC37; CDC37A	Human	Sf9 insect cells
	CDC37 蛋白是一种共伴侣，可结合多种激酶并促进它们与 Hsp90 复合物的相互作用，从而导致稳定性和增强的活性。CDC37 Protein, Human (sf9, GST) 是重组的 CDC37 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 C-GST 标签。CDC37 Protein, Human (sf9, GST) 全长 378 个氨基酸，分子量约为 ~70.7 kDa。

HY-P75362

	CDC37 Protein, Mouse (sf9, His-GST) Hsp90 co-Chaperone Cdc37; CDC37; CDC37A	Mouse	Sf9 insect cells
	CDC37 蛋白是一种共伴侣，可与激酶结合并促进激酶与 Hsp90 复合物的相互作用，从而稳定和激活它们。它抑制 HSP90AA1 的 ATP 酶活性。CDC37 Protein, Mouse (sf9, His-GST) 是重组的 CDC37 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-His, N-GST 标签。CDC37 Protein, Mouse (sf9, His-GST) 全长 379 个氨基酸，分子量约为 ~66 kDa。

HY-P76157

	ASF1B Protein, Human (sf9, His) Histone Chaperone ASF1B; hAsf1b; CCG1-interacting factor A-II; CIA-II	Human	Sf9 insect cells
	ASF1B 蛋白是一种重要的组蛋白伴侣，在核小体组装和拆卸过程中至关重要地促进组蛋白沉积并协调交换和去除，这一点已被各种研究证实。ASF1B 与 CAF-1 合作促进复制依赖性染色质组装。ASF1B Protein, Human (sf9, His) 是重组的 ASF1B 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 C-His 标签。ASF1B Protein, Human (sf9, His) 全长 202 个氨基酸，分子量约为 ~20 KDa。

HY-P7647

	BAG-2 Protein, Human (His) rHuBAG2, His; BAG Family Molecular Chaperone Regulator 2; BAG-2; Bcl-2-Associated Athanogene 2; BAG2	Human	E. coli
	重组人 BAG2, His 标签 BAG2 Protein, Human (His)通过增强突变的p53蛋白水平和功能促进肿瘤发生。BAG2是c-Myc基因的靶点，通过p21CIP1通路参与细胞衰老。

HY-P71848

	BAG-3 Protein, Mouse (P.pastoris, His) Bag3; Bis; MNCb-2243BAG family molecular Chaperone regulator 3; BAG-3; Bcl-2-associated athanogene 3; Bcl-2-binding protein Bis	Mouse	P. pastoris
	BAG-3蛋白是HSP70和HSC70的共伴侣，作为核苷酸交换因子促进ADP从这些伴侣中释放，从而触发底物释放。BAG-3 Protein, Mouse (P.pastoris, His) 是重组的 BAG-3 蛋白，由 P. pastoris 表达，带有 N-His 标签。BAG-3 Protein, Mouse (P.pastoris, His) 全长 576 个氨基酸，分子量约为 ~63.7 kDa。

HY-P71742

	HSPA5/GRP-78 Protein, Mouse (P.pastoris, His) Hspa5; Grp78; Endoplasmic reticulum Chaperone BiP; EC 3.6.4.10; 78kDa glucose-regulated protein; GRP-78; HSP70 family protein 5	Mouse	P. pastoris
	HSPA5/GRP-78 蛋白是参与蛋白质折叠和质量控制的内质网伴侣。它与 DNAJC10/ERdj5 相互作用，折叠和降解错误折叠的蛋白质。HSPA5/GRP-78 Protein, Mouse (P.pastoris, His) 是重组的 HSPA5/GRP-78 蛋白，由 P. pastoris 表达，带有 N-6*His, N-His 标签。HSPA5/GRP-78 Protein, Mouse (P.pastoris, His) 全长 636 个氨基酸，分子量约为 ~72.5 kDa。

HY-P71742Y

	HSPA5/GRP-78 Protein, Mouse (P.pastoris, His, solution) Hspa5; Grp78; Endoplasmic reticulum Chaperone BiP; EC 3.6.4.10; 78kDa glucose-regulated protein; GRP-78; HSP70 family protein 5	Mouse	P. pastoris
	HSPA5/GRP-78 蛋白作为重要的内质网伴侣，在内质网腔内的蛋白质折叠和质量控制中发挥着关键作用。它参与正确的蛋白质折叠并参与错误折叠蛋白质的降解，与 DNAJC10/ERdj5 合作促进 DNAJC10/ERdj5 从其底物中释放。此外，HSPA5/GRP-78 是 ERN1/IRE1 介导的未折叠蛋白反应 (UPR) 的关键抑制因子。在无应激的内质网中，它被 DNAJB9/ERdj4 招募到 ERN1/IRE1 的管腔区域，破坏 ERN1/IRE1 的二聚化，从而使其失活。错误折叠蛋白的积累会触发 ERN1/IRE1 释放 HSPA5/BiP，从而实现同二聚化并随后激活 ERN1/IRE1。此外，HSPA5/GRP-78 在小前分泌蛋白跨内质网的翻译后转运中发挥辅助作用，并且可能充当 SEC61 通道形成易位子复合物的变构调节剂。建议与 SEC62 合作，将这些前体高效地插入 SEC61 通道中。该蛋白质似乎特异性调节成熟区域中带有抑制残基的前体的易位，从而削弱了通道门控。除了在蛋白质折叠中的作用之外，HSPA5/GRP-78 还可能有助于细胞凋亡和细胞增殖。HSPA5/GRP-78 Protein, Mouse (P.pastoris, His, solution) 是重组的 HSPA5/GRP-78 蛋白，由 P. pastoris 表达，带有 N-His 标签。HSPA5/GRP-78 Protein, Mouse (P.pastoris, His, solution) 全长 636 个氨基酸，分子量约为 ~72.5 kDa。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-13757AS

Tamoxifen-d5
Tamoxifen-d₅ 是一种 Tamoxifen 氘代物。Tamoxifen (ICI 47699) 是一种口服有效的，选择性雌激素受体调节剂 (SERM)，可阻断乳腺细胞中的雌激素作用，并可激活其他细胞，如骨骼，肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen 是一种有效的 Hsp90 激活剂，可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。

HY-B1039AS

Ambroxol-d5 hydrochloride

Ambroxol-d₅ (hydrochloride) 是 Ambroxol hydrochloride 的氘代物。Ambroxol hydrochloride (NA-872 hydrochloride) 是前体溴己辛的活性代谢产物，具有强效祛痰作用。Ambroxol hydrochloride 是一种葡糖脑苷脂酶 (GCase) 伴侣，可增加葡糖脑苷脂酶的活性。Ambroxol hydrochloride 可诱导肺自噬，并有用于帕金森氏病和神经性戈谢病研究的潜力。

HY-13757AS1

Tamoxifen-d3

Tamoxifen-d₃ 是 Tamoxifen 的氘代物。 Tamoxifen (ICI 47699) 是一种口服有效的，选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM)，可阻断乳腺细胞中的雌激素作用，并可激活其他细胞，如骨骼，肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen 是一种有效的 Hsp90 激活剂，可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。Tamoxifen 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV)，IC₅₀ 分别为 0.1 μM 和 1.8 μM。Tamoxifen 可以激活自噬 (autophagy)，诱导凋亡 (apoptosis)。Tamoxifen 还可以诱导 CreER(T2) 转基因小鼠的基因敲除。

Cat. No.	Product Name	Application	Reactivity

HY-P81259

BAG1 Antibody (YA932) BAG1; HAP; BAG family molecular Chaperone regulator 1; BAG-1; Bcl-2-associated athanogene 1	WB	Transfected

HY-P81259A

BAG1 Antibody (YA933) BAG1; HAP; BAG family molecular Chaperone regulator 1; BAG-1; Bcl-2-associated athanogene 1	WB, IHC-P, IP	Human

HY-P82213

SODD Antibody (YA1958) BAG4; SODD; BAG family molecular Chaperone regulator 4; BAG-4; Bcl-2-associated athanogene 4; Silencer of death domains	WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF	Human

HY-P82495

BAG3 Antibody (YA2240) BAG3; BIS; BAG family molecular Chaperone regulator 3; BAG-3; Bcl-2-associated athanogene 3; Bcl-2-binding protein Bis; Docking protein CAIR-1	WB	Human, Rat

HY-P83386

p23 Antibody (YA3131) PTGES3; P23; TEBP; Prostaglandin E synthase 3; Cytosolic prostaglandin E2 synthase; cPGES; Hsp90 co-Chaperone; Progesterone receptor complex p23; Telomerase-binding protein p23	WB, ICC/IF, IP	Human, Mouse, Rat

Cat. No.	Product Name		Classification