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By Targets:	5-HT Receptor (3) Acetyl-CoA Carboxylase (3) Adenosine Receptor (2) Adenylate Cyclase (1) Adhesion G Protein-coupled Receptors (AGPCRs) (1) Adrenergic Receptor (2) Amyloid-β (1) Antibiotic (2) Apoptosis (13) Arrestin (3) ATM/ATR (1) Autophagy (5) BCRP (1) Biochemical Assay Reagents (1) Btk (2) CD73 (1) CDK (1) CMV (4) CRAC Channel (1) Cytochrome P450 (3) DNA/RNA Synthesis (20) Dopamine Receptor (3) Drug Intermediate (2) Drug Metabolite (10) E1/E2/E3 Enzyme (1) Endogenous Metabolite (12) Epigenetic Reader Domain (2) Estrogen Receptor/ERR (1) FXR (2) GABA Receptor (2) Glutaminase (1) Glycosyltransferase (1) GSK-3 (2) HBV (19) HCV (29) HCV Protease (4) Herbicide (1) Histamine Receptor (1) HIV (42) HIV Integrase (12) HIV Protease (3) HPV (1) HSV (1) IKK (1) Influenza Virus (12) Insecticide (1) Integrin (1) IRAK (1) Isotope-Labeled Compounds (28) JAK (2) LPL Receptor (1) LRRK2 (2) mAChR (3) MAP3K (3) Monoamine Oxidase (2) NF-κB (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (3) Orphan GPCR (1) Orthopoxvirus (6) P-glycoprotein (1) P2X Receptor (2) Parasite (1) PD-1/PD-L1 (1) PGE synthase (1) Phosphatase (1) PI3K (6) PKA (1) Potassium Channel (3) Prostaglandin Receptor (1) PTHR (2) Reactive Oxygen Species (ROS) (1) Reference Standards (19) Reverse Transcriptase (20) RSV (5) SARS-CoV (26) Ser/Thr Protease (4) SHP1 (1) SHP2 (1) Small Interfering RNA (siRNA) (3) Sodium Channel (6) Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) (1) Syk (5) TGF-β Receptor (1) TNF Receptor (1) Toll-like Receptor (TLR) (3) Trace Amine-associated Receptor (TAAR) (4) TSH Receptor (1)
By Research Areas:	Cancer (58) Cardiovascular Disease (10) Endocrinology (6) Infection (125) Inflammation/Immunology (29) Metabolic Disease (12) Neurological Disease (18)
Click Chemistry:	炔烃 (1)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (3) 小干扰RNA套装（小鼠） (1) 小干扰RNA套装（人源） (2)

229

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-126303C

GS-443902 trisodium 10 篇以上引用文献 GS-441524 triphosphate trisodium; Remdesivir metabolite trisodium	DNA/RNA Synthesis SARS-CoV RSV HCV Drug Metabolite	Infection
瑞德西韦代谢物三钠盐 GS-443902 trisodium (GS-441524 triphosphate trisodium) 是一种有效的病毒 RNA 依赖的 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂，对 RSV RdRp 和 HCV RdRp 的 IC₅₀ 分别为 1.1 μM 和 5 μM。GS-443902 trisodium 是 Remdesivir (GS-5734) 的活性三磷酸盐代谢产物。

HY-145119

GS-621763	SARS-CoV	Infection
GS-621763 是一种口服有效的 GS-441524 前体，在小鼠体内显示出抗 SARS-CoV-2 病毒活性。

HY-12633

GS-6620	HCV	Inflammation/Immunology
GS-6620 是一种强效且具有选择性的丙型肝炎病毒 (HCV) 抑制剂。GS-6620 能抑制 1-6 型基因型亚基因组复制子和 2a 型基因型感染性病毒中的 HCV 复制，其 EC₅₀ 值为 0.048-0.68 μM。GS-6620 可用于感染和炎症相关研究，如丙型肝炎病毒 (HCV) 。

HY-161877

GS-7682	RSV	Infection
GS-7682 是一种抗病毒化合物。GS-7682 对肺病毒和小核糖核酸病毒具有抑制活性。GS-7682 可用于哮喘、慢性阻塞性肺病等呼吸道疾病的研究。

HY-119151

GS-9191	Apoptosis HPV DNA/RNA Synthesis	Infection
GS-9191 是核苷酸类似物 PMEG 的前药。GS-9191 是一种外用制剂，可渗透皮肤并在上皮层代谢为活性核苷三磷酸类似物。GS-9191 抑制 DNA 合成，使细胞停滞在 S 期，并诱导细胞凋亡(apoptosis)。GS-9191 可用于人乳头瘤病毒 (HPV) 感染的研究。

HY-P991479

GS-8588	HIV	Cancer
GS-8588 是一种靶向 gp120/Glycoprotein 120 的人类双特异性抗体。GS-8588 可诱导 PWH 的 T 细胞活化和细胞因子分泌。GS-8588 可用于 AIDS 的研究。

HY-126303

GS-443902 GS-441524 triphosphate; Remdesivir metabolite	DNA/RNA Synthesis SARS-CoV RSV HCV Drug Metabolite	Infection
瑞德西韦代谢物 GS-443902 (GS-441524 triphosphate) 是一种有效的病毒 RNA 依赖的 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂，对 RSV RdRp 和 HCV RdRp 的 IC₅₀ 分别为 1.1 μM 和 5 μM。GS-443902 是 Remdesivir 的活性三磷酸盐代谢产物。

HY-162525

GS-9770	HIV Protease	Infection
GS-9770 是口服有效的 HIV 蛋白酶抑制剂，K_i 为 0.16 nM。GS-9770 对 HIV-1 菌株和 HIV-2 菌株表现出抗病毒活性，EC₅₀ 分别为 1.9-26 nM 和 26 nM。GS-9770 在人肝微粒体中具有代谢稳定性。GS-9770 在 Sprague-Dawley 大鼠体内表现出良好的药代动力学特征。

HY-16593

GS-9256	HCV Protease	Infection
GS-9256 是一种选择性的 HCV NS3 蛋白酶抑制剂。GS-9256 具有良好的药代动力学特性和抗病毒活性。

HY-120159

GS-493	SHP2 SHP1 Phosphatase	Cancer
GS-493 是一种选择性的酪氨酸磷酸酶 SHP2 (PTPN11) 抑制剂，IC₅₀ 为 71 nM，对 SHP2 的活性比 SHP1 和 PTP1B 高 29 倍和 45 倍。 GS-493 抑制细胞运动和癌细胞生长。GS-493 具有抗肿瘤活性。

HY-122229

GS-9822	HIV	Infection
GS-9822 是一种抗野生型 HIV-1 病毒的强抗病毒剂，具有纳摩尔活性。GS-9822 有效抑制 LEDGF/p75-integrase 的相互作用，IC₅₀ 为 0.07 μM。GS-9822 具有较高的体外代谢稳定性和良好的口服药代动力学特征，在大鼠、狗和猴子中具有较低的全身清除率。

HY-W394903

GS-829845	JAK Drug Metabolite	Cancer
GS-829845 是 Filgotinib (HY-18300) 的主要活性代谢物。GS-829845 是一种 JAK1 抑制剂，但其效力比母体低约 10 倍且半衰期更长。

HY-404046

GS-1427 intermediate-1	Drug Intermediate	Others
GS-1427 intermediate-1 是 GS-1427 (HY-175745) 合成的关键中间体。

HY-404047

GS-1427 intermediate-2	Drug Intermediate	Others
GS-1427 intermediate-2 是 GS-1427 (HY-175745) 合成的关键中间体。

HY-100694

GS-9901	PI3K	Inflammation/Immunology
GS-9901 是一种高选择性、具有口服活性的 PI3Kδ 抑制剂，IC₅₀ 为 1 nM。GS-9901 对 PI3Kα (IC₅₀ 为 750 nM)、PI3Kβ (IC₅₀ 为 100 nM) 和 PI3Kγ (IC₅₀ 为 190 nM) 的选择性均为 100 倍以上。GS-9901 可用于类风湿性关节炎的研究。

HY-12593R

GS967 (Standard)	Sodium Channel	Cardiovascular Disease
GS967 (Standard）是 GS967 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。GS967 (GS-458967）是有效地选择性的心脏晚期钠电流抑制剂（late I_Na），在心室肌细胞和心脏中的IC₅₀值分别为0.13和0.21 μM。

HY-10081

GS-6201 1 篇文献验证 CVT-6883	Adenosine Receptor	Inflammation/Immunology
GS-6201 (CVT-6883) 是一种选择性的腺苷 A2B 受体拮抗剂。GS-6201 对人腺苷 A2B 受体具有高亲和力和选择性 (K_i=22 nM)。GS-6201 降低了小鼠急性心肌梗死 (AMI) 后心脏中 caspase-1 的活性，并减弱了心脏重塑。GS-6201 减弱了致敏小鼠 NECA，AMP 或变应原诱导的气道反应性。

HY-129665

GS-389 (±)-O,O-Dimethylcoclaurine	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
GS 389 ((±)-O,O-Dimethylcoclaurine) 是一种四氢异喹啉。GS-389 GS-389 抑制大鼠心房和心室组织的环 AMP 和环 AMP 依赖性磷酸二酯酶。GS-389 放松苯肾上腺素和高钾离子诱导大鼠主动脉环收缩。

HY-145713A

GS-8873 TFA HBV-IN-19 TFA	HBV	Infection
GS-8873 TFA 是 GS-8873 (HY-145713) 的 TFA 盐形式。GS-8873 TFA 是口服有效的抑制剂，可抑制乙型肝炎病毒 (HBV) 表面抗原 (HBsAg) 的产生，EC₅₀ 为 4 nM。GS-8873 TFA 在大鼠中表现出良好的药代动力学特征，在人肝细胞中表现出代谢稳定性。GS-8873 TFA 会导致大鼠和食蟹猴出现神经功能障碍。

HY-103586A

GS-441524 hydrochloride	DNA/RNA Synthesis SARS-CoV	Infection
GS-441524 hydrochloride 是 Remdesivir 的主要活性代谢物，活性更优于 Remdesivir ，感染病毒的原代人肺和猫细胞的细胞模型中显示出相似的活性。 GS-441524 hydrochloride 对猫传染性腹膜炎病毒 (FIPV) 有较强的抑制作用，对应的 EC₅₀ 值为 0.78 μM。

HY-103586

GS-441524 25 篇以上引用文献	DNA/RNA Synthesis SARS-CoV	Infection
GS-441524 是 Remdesivir 的主要活性代谢物，活性更优于 Remdesivir ，感染病毒的原代人肺和猫细胞的细胞模型中显示出相似的活性。 GS-441524 对猫传染性腹膜炎病毒 (FIPV) 有较强的抑制作用，对应的 EC₅₀ 值为 0.78 μM。

HY-14308

GS-9851 PSI-7851	Endogenous Metabolite	Infection
GS-9851 (PSI-7851)是一种HCV非结构蛋白5B(NS5B)抑制剂，具有潜在的治疗HCV感染的活性。GS-9851在抑制初始的HCV基因型1感染患者中显示出良好的耐受性。GS-9851在体内被迅速清除，半衰期约为1小时。GS-9851的最大浓度和化合物浓度-时间曲线下的面积的增加不呈剂量比例关系，特别是在最高剂量时。

HY-145713

GS-8873 HBV-IN-19	HBV	Infection
GS-8873 是口服有效的抑制剂，可抑制乙型肝炎病毒 (HBV) 表面抗原 (HBsAg) 的产生，EC₅₀ 为 4 nM。GS-8873 在大鼠中表现出良好的药代动力学特征，在人肝细胞中表现出代谢稳定性。GS-8873 会导致大鼠和食蟹猴出现神经功能障碍。

HY-12593

GS967 5 篇以上引用文献	Sodium Channel	Cardiovascular Disease
GS967 (GS-458967)是有效地选择性的心脏晚期钠电流抑制剂（late I_Na），在心室肌细胞和心脏中的IC₅₀值分别为0.13和0.21 μM。

HY-136303

GS-704277 3 篇文献验证	Drug Metabolite	Infection
GS-704277 是 Remdesivir (HY-104077) 的丙氨酸代谢产物。GS-704277 进一步水解为具有抗病毒活性的 GA-441524 (HY-103586)。Remdesivir 是一种具有抗病毒活性的核苷类似物，对 SARS-CoV-2 (COVID-19) 感染具有很高的抑制作用。

HY-122018

GS-9148	HIV Reverse Transcriptase	Infection
GS-9148 是一种核糖修饰的 HIV-1 核苷酸逆转录酶 (HIV-1 nucleotide reverse transcriptase (RT)) 抑制剂，其 EC₅₀ 值为 10.6 µM。GS-9148 对 K65R、L74V 或 M184V RT 突变表现出抗逆转录病毒活性。

HY-120774

GS-462808	Sodium Channel	Cardiovascular Disease
GS-462808 是一种具有口服活性的心脏 Nav1.5 通道 (Nav1.5 channel) 的晚期钠电流抑制剂，其 IC₅₀ 值为 1.33 μM。S-462808 可用于心律失常的研究。

HY-109091

Lanraplenib 2 篇文献验证 GS-9876	Syk	Inflammation/Immunology Cancer
Lanraplenib (GS-9876) 是一种高度选择性的口服 SYK 抑制剂 (IC₅₀=9.5 nM) ，用于研究炎症性疾病。Lanraplenib (GS-9876) 通过糖蛋白 VI (GPVI) 受体抑制血小板中的 SYK 活性，而不会延长猴子或人类的出血时间 (BT)。

HY-19851

Rovafovir etalafenamide GS-9131	Reverse Transcriptase HIV	Cancer
Rovafovir etalafenamide (GS-9131) 是腺苷核苷酸类似物 GS-9148 的前体，是一种口服活性核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)。Rovafovir etalafenamide 对多种 NRTI 突变体有效且具有活性，并显示出有效的抗 HIV-1 活性。

HY-137456

Tilpisertib GS-4875	Ser/Thr Protease	Inflammation/Immunology Cancer
Tilpisertib (GS-4875) 是一种丝氨酸/苏氨酸激酶抑制剂 (WO2017007689)。

HY-159983

GS-2278	LPL Receptor	Inflammation/Immunology
GS-2278 是一种 LPAR1 (溶血磷脂酸受体 1) 拮抗剂，有望用于研究特发性肺纤维化 (IPF)。。

HY-15968

Entospletinib 5 篇以上引用文献 GS-9973	Syk	Cancer
Entospletinib (GS-9973) 是一种可口服，选择性的 Syk 抑制剂，IC₅₀ 值为 7.7 nM。

HY-19842

GS-9667 CVT 3619	Adenosine Receptor	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
GS-9667 (CVT 3619) 是 N⁶-5'-取代腺苷类似物，一种选择性的 A₁ 腺苷受体 (A₁AdoR) 的部分激动剂。GS-9667 可以与脂肪细胞膜结合，高和低亲和力分别为 14 nM 和 5.4 μM。GS-9667 降低附睾脂肪细胞中环 AMP 含量和非酯化脂肪酸的释放，IC₅₀ 值分别为 6 nM 和 44 nM。GS-9667 抑制脂肪分解，降低游离脂肪酸 (FFA)，具有用于 2 型糖尿病 (T2DM) 和血脂异常研究的潜力。

HY-17605

Bictegravir 10 篇以上引用文献 GS-9883	HIV HIV Integrase	Infection
Bictegravir (GS-9883) 是一种有效的 HIV-1 整合酶抑制剂，其 IC₅₀ 值为 7.5 nM。

HY-145119S

Mindeudesivir VV116 free base; GS-621763-d₁	Isotope-Labeled Compounds	Others
GS-621763-d₁ 是氘代标记的 GS-621763 (HY-145119) 的同位素。

HY-16727

Presatovir 4 篇文献验证 GS-5806	RSV	Infection
Presatovir (GS-5806) 是一种有效的，具有口服活性的 RSV 融合抑制剂，平均 EC₅₀ 值为 0.43 nM。

HY-134557

GS87	GSK-3	Cancer
GS87 是一种高度特异性的 GSK3 抑制剂，对 GSK3α 和 GSK3β 的IC₅₀ 分别为 415nM 和 521nM。GS87 通过有效地激活 GSK3 依赖性信号成分(包括 MAPK 信号)诱导急性髓性白血病 (AML) 细胞系的分化。GS87 比 Lithium 和 SB415285 (SB) 更有效地调节参与细胞增殖和分化的关键 GSK3 靶蛋白。GS87 具有作为非早幼粒细胞 AML 分化剂研究的潜力。

HY-100844

GS-444217 5 篇文献验证	MAP3K Apoptosis	Cancer
GS-444217 是一种有效的，可口服的，选择性 ATP 竞争性凋亡信号调节激酶 1 (ASK1) 抑制剂，IC₅₀ 为 2.87 nM。

HY-15601

Vesatolimod 10 篇以上引用文献 GS-9620	Toll-like Receptor (TLR) Apoptosis HBV HCV HIV	Inflammation/Immunology
维沙莫德 Vesatolimod (GS-9620) 是一种有效，选择性，可口服的 Toll 样受体7 (TLR7) 激动剂，EC₅₀ 值为291 nM。

HY-17523

Athidathion GS-13006	Insecticide	Infection
乙基杀扑磷 Athidathion(GS-13006)是一种有机磷杀虫剂。

HY-17605S4

Bictegravir-d7 GS-9883-d₇	Isotope-Labeled Compounds HIV Integrase HIV	Infection
Bictegravir-d₇ (GS-9883-d₇) 是氘代标记的 Bictegravir. Bictegravir (GS-9883) 是一种有效的 HIV-1 整合酶抑制剂，其 IC₅₀ 值为 7.5 nM。

HY-15232

Tenofovir alafenamide 10 篇以上引用文献 GS-7340	HIV Reverse Transcriptase	Infection
替诺福韦艾拉酚胺 Tenofovir alafenamide (GS-7340) 是 Tenofovir 的前体，Tenofovir 是一种 HIV-1 核苷酸逆转录酶抑制剂。

HY-15232A

Tenofovir alafenamide fumarate 10 篇以上引用文献 GS-7340 fumarate	HIV Reverse Transcriptase	Infection Cancer
替诺福韦艾拉酚胺富马酸盐 Tenofovir alafenamide fumarate (GS-7340 fumarate) 是 Tenofovir 的前体，Tenofovir 是一种 HIV-1 核苷酸逆转录酶抑制剂。

HY-13640

Rabacfosadine GS-9219; VDC-1101	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
Rabacfosadine (GS-9219) 是核苷类似物 PMEG 的新型前体，用作优先靶向淋巴细胞的细胞毒性剂。

HY-15005

Sofosbuvir 110 篇以上引用文献 GS-7977; PSI-7977	HCV	Infection Cancer
索非布韦 Sofosbuvir (GS-7977) 是 HCV RNA复制抑制剂，EC₅₀ 为 92 nM。

HY-172027

Remdesivir methylpropyl ester analog GS-5734 methylpropyl ester analog	SARS-CoV	Infection
Remdesivir methylpropyl ester analog (GS-5734 methylpropyl ester analog) 是 Remdesivir (HY-104077) 的衍生物。 Remdesivir (GS-5734) 是一种核苷类似物，具有抗病毒活性。

HY-110261

GS143 2 篇文献验证	IKK E1/E2/E3 Enzyme NF-κB	Inflammation/Immunology
GS143 是一种选择性的 IκBα 泛素化抑制剂，对于 SCF^βTrCP1 介导的 IκBα 泛素化作用的 IC₅₀ 为 5.2 μM。GS143 抑制靶基因的 NF-κB 活化和转录，并且不抑制蛋白酶体的活性，并具有抗哮喘作用。

HY-18938

Selonsertib 15 篇以上引用文献 GS-4997	MAP3K Apoptosis	Cancer
Selonsertib (GS-4997) 是一种选择性的，具有生物口服可利用的凋亡信号调节激酶1 (ASK1) 抑制剂，pIC₅₀ 为 8.3。

HY-109137

Selgantolimod 1 篇文献验证 GS-9688	Toll-like Receptor (TLR) HBV	Infection
Selgantolimod (GS-9688) 是一种口服活性，有效和选择性的 Toll 样受体 8 (TLR8) 激动剂，用于乙型肝炎病毒 (HBV) 和 HIV 感染的研究。

HY-114416

GS-626510	Epigenetic Reader Domain	Cancer
GS-626510 是一个有效的、且具有口服活性的 BET 家族的抑制剂，其对 BRD2/3/4 的 K_d 值为 0.59-3.2 nM，对 BD1 和 BD2 的 IC₅₀ 值分别为 83 nM 和78 nM。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-123622

CYMAL-5, 98% (TLC)	Surfactants
CYMAL-5, 98% (TLC) 是一种环烷基脂肪族糖。CYMAL-5, 98% (TLC) 是一种糖苷表面活性剂，具有手性麦芽糖极性头基和环己基戊基疏水尾。CYMAL-5, 98% (TLC)5 是一种非离子洗涤剂，其临界胶束浓度 (CMC) 比OG低十倍，之前曾用于膜蛋白提取或膜蛋白结晶，用于X射线晶体学研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-113638

CVT-11127 GS-456332	Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) Apoptosis	Cancer
CVT-11127 是一种有效的 SCD 抑制剂。CVT-11127 诱导细胞凋亡 apoposis 并将细胞周期阻滞在 G1/S 期。 CVT-11127具有肺癌研究潜力。

HY-P1376A

G-Protein antagonist peptide TFA	mAChR Adrenergic Receptor	Endocrinology
G-Protein antagonist peptide TFA 是一种截短的 substance P 相关肽，与受体竞争 G 蛋白结合。G-Protein antagonist peptide TFA 抑制重组磷脂囊泡中 M2 毒蕈碱胆碱能受体 (M2 mAChR) 激活 G_i 或 G_o 或 β 肾上腺素能受体激活 G_s。

HY-108742

Abaloparatide 2 篇文献验证 BA 058; BIM 44058	PTHR Arrestin	Metabolic Disease Cancer
阿巴洛肽 Abaloparatide (BA 058) 是一种甲状旁腺激素受体 1 (PTHR1) 类似物。Abaloparatide 也是一种选择性 PTHR1 激活剂。Abaloparatide 增强 Gs/cAMP 信号和 β-arrestin 募集。Abaloparatide 可增强小鼠的骨形成和皮质结构。Abaloparatide 具有用于骨质疏松症研究的潜力。

HY-108742A

Abaloparatide TFA 2 篇文献验证 BA 058 TFA; BIM 44058 TFA	Arrestin PTHR	Metabolic Disease Endocrinology Cancer
阿巴洛肽三氟乙酸盐 Abaloparatide TFA (BA 058 TFA) 是一种甲状旁腺激素受体 1 PTHR1 类似物。Abaloparatide TFA 也是一种选择性 PTHR1 激活剂。Abaloparatide TFA 增强 Gs/cAMP 信号和 β-arrestin 募集。Abaloparatide TFA 可增强小鼠的骨形成和皮质结构。Abaloparatide TFA 具有用于骨质疏松症研究的潜力。

HY-P10365

VPM-p15	Adhesion G Protein-coupled Receptors (AGPCRs)	Others
VPM-p15 是一种针对粘附 G 蛋白偶联受体 GPR64 (也称为 ADGRG2 或 HE6) 的优化肽激动剂。VPM-p15 与 GPR64 的亲和力相比原始的 p15 肽有显著提高。VPM-p15 诱导的 cAMP 水平显著增加，激活 GPR64，引发下游的 Gs，Gq，G12/13 信号传导。VPM-p15 可用于对粘附 GPCR 家族成员激活机制的研究。

HY-P1376

G-Protein antagonist peptide	mAChR Adrenergic Receptor	Endocrinology
G-Protein antagonist peptide 是一种 substance P 相关肽，可抑制 G 蛋白与其受体的结合。G-Protein antagonist peptide 竞争性和可逆性地抑制毒蕈碱型乙酰胆碱受体 M2 (M2 muscarinic receptor) 对 G_i 或 G_o 的激活，并通过 β-肾上腺素受体抑制 G_s 的激活。

HY-P3570

Adipokinetic hormone II (Locusta migratoria) Lom-AKH-II	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Adipokinetic hormone II (Locusta migratoria) (Lom-AKH-II) 是一种昆虫脂肪运动激素 (AKH)，能够提高脂肪体 cAMP 水平。AKHs 控制飞蝗从脂肪体储存库中直接动员碳水化合物和脂质，这依赖于 AKHs 受体通过刺激性鸟嘌呤核苷酸结合蛋白 (Gs) 来偶联 cAMP 形成和糖原磷酸化酶激活过程。

HY-P3572

Adipokinetic hormone I (Locusta migratoria) Lom-AKH-I	Endogenous Metabolite	Endocrinology
Adipokinetic hormone I (Locusta migratoria) (Lom-AKH-I) 是一种昆虫脂肪运动激素 (AKH)，能够提高脂肪体 cAMP 水平。AKHs 控制飞蝗从脂肪体储存库中直接动员碳水化合物和脂质，这依赖于 AKHs 受体通过刺激性鸟嘌呤核苷酸结合蛋白 (Gs) 来偶联 cAMP 形成和糖原磷酸化酶激活过程。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-17438

Cidofovir 5 篇以上引用文献 GS 0504; HPMPC; (S)-HPMPC	Infection Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	CMV Apoptosis DNA/RNA Synthesis Orthopoxvirus Endogenous Metabolite
西多福韦 Cidofovir (GS 0504) 是一种无环单磷酸核苷酸类似物，CMV 抑制剂，具有抗病毒活性。Cidofovir 可通过选择性抑制病毒 DNA 聚合酶 (DNA polymerase) 来抑制巨细胞病毒 (CMV) 复制。Cidofovir 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，用于巨细胞病毒性视网膜炎、疱疹、癌症研究。Cidofovir 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 和抗天花病毒活性。

HY-B0255

Adefovir dipivoxil 1 篇文献验证 GS 0840	Infection Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	HBV Orthopoxvirus HSV DNA/RNA Synthesis ATM/ATR CDK
阿德福韦酯 Adefovir dipivoxil 是一种口服活性腺苷类似物和 Adefovir 前药。Adefovir dipivoxil 抑制 DNA 合成、激活 ATR 信号通路、破坏 KCTD12-CDK1 相互作用。Adefovir dipivoxil 对 PRV、HBV、正痘病毒具有抗病毒活性。Adefovir dipivoxil 对 Lamivudine 耐药株和野生型菌株均有抑制作用。Adefovir dipivoxil 对肺癌和结肠癌具有抗肿瘤活性。

HY-N15721

Tryptophan-cholic acid Trp-CA	Triterpenes Terpenoids Source classification Endogenous metabolite	Orphan GPCR
Tryptophan-cholic acid (Trp-CA) 是一种微生物氨基酸结合胆汁酸，是孤儿 G 蛋白偶联受体 (GPCR) MRGPRE 的内源性配体和激动剂。Tryptophan-cholic acid 通过激活 MRGPRE，经 Gs-cAMP 和 β-arrestin-1-ALDOA 信号通路，促进胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 的分泌，进而改善糖尿病小鼠的葡萄糖耐量。Tryptophan-cholic acid 有望用于 2 型糖尿病的研究。

HY-129665

GS-389 (±)-O,O-Dimethylcoclaurine	Alkaloids Source classification Cocculus laurifolius DC. Plants Isoquinoline Alkaloids Menispermaceae	Endogenous Metabolite
GS 389 ((±)-O,O-Dimethylcoclaurine) 是一种四氢异喹啉。GS-389 GS-389 抑制大鼠心房和心室组织的环 AMP 和环 AMP 依赖性磷酸二酯酶。GS-389 放松苯肾上腺素和高钾离子诱导大鼠主动脉环收缩。

HY-N12914

Tanzawaic acid B (+)-Tanzawaic acid B; GS-1302-1; 10-Deoxytanzawaic acid E	Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Reactive Oxygen Species (ROS)
Tanzawaic acid B ((+)-Tanzawaic acid B; GS-1302-1; 10-Deoxytanzawaic acid E) 是一种超氧阴离子产生抑制剂，可以从 Penicillium citrinum 中分离得到。

HY-17438A

Cidofovir dihydrate GS 0504 dihydrate; HPMPC dihydrate; (S)-HPMPC dihydrate	Infection Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	CMV DNA/RNA Synthesis Orthopoxvirus Apoptosis Endogenous Metabolite
西多福韦二水合物 Cidofovir (GS 0504; HPMPC; (S)-HPMPC) dihydrate 是一种无环单磷酸核苷酸类似物，CMV 抑制剂，具有抗病毒活性。Cidofovir dihydrate 可通过选择性抑制病毒 DNA 聚合酶 (DNA polymerase) 来抑制巨细胞病毒 (CMV) 复制。Cidofovir dihydrate 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，用于巨细胞病毒性视网膜炎、疱疹、癌症研究。Cidofovir dihydrate 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 和抗天花病毒活性。

HY-17438R

Cidofovir (Standard) GS 0504 (Standard); HPMPC (Standard); (S)-HPMPC (Standard)	Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards CMV Apoptosis DNA/RNA Synthesis Orthopoxvirus Endogenous Metabolite
西多福韦(Standard) Cidofovir (Standard)是 Cidofovir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cidofovir (GS 0504) 是一种无环单磷酸核苷酸类似物，CMV 抑制剂，具有抗病毒活性。Cidofovir 可通过选择性抑制病毒 DNA 聚合酶 (DNA polymerase) 来抑制巨细胞病毒 (CMV) 复制。Cidofovir 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，用于巨细胞病毒性视网膜炎、疱疹、癌症研究。Cidofovir 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 和抗天花病毒活性。

HY-B0255R

Adefovir dipivoxil (Standard) GS 0840 (Standard)	Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards HBV Reverse Transcriptase Orthopoxvirus Endogenous Metabolite
阿德福韦酯(Standard) Adefovir dipivoxil (Standard)是 Adefovir dipivoxil 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Adefovir dipivoxil 是一种口服活性腺苷类似物和 Adefovir 前药。Adefovir dipivoxil 抑制 DNA 合成、激活 ATR 信号通路、破坏 KCTD12-CDK1 相互作用。Adefovir dipivoxil 对 PRV、HBV、正痘病毒具有抗病毒活性。Adefovir dipivoxil 对 Lamivudine 耐药株和野生型菌株均有抑制作用。Adefovir dipivoxil 对肺癌和结肠癌具有抗肿瘤活性。

HY-N13717

Ganoderic acid GS-3	Triterpenes Microorganisms Terpenoids Source classification	Others
Ganoderic acid GS-3 是一种可以从 Ganoderma sinense 中分离得到的羊毛甾烷型三萜类化合物。

HY-N10934

Ganoderic acid GS-1	Triterpenes Microorganisms Terpenoids Source classification	HIV Protease
灵芝酸GS-1 Ganoderic acid GS-1 是一种高度氧化的羊毛甾烷型三萜类化合物，具有抗 HIV-1 蛋白酶活性，IC₅₀ 为 58 μM。

HY-16637D

Folic acid disodium 最多引用文献 21 篇文献验证 Vitamin B9 disodium; Vitamin M disodium	Natural Products Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite DNA/RNA Synthesis
Folic acid disodium (Vitamin B9 disodium; Vitamin M disodium) 是 Folic acid (HY-16637) 具有口服活性的钠盐形式，固有溶出速率 (IDR) 为 4.96·10⁵ g/s。Folic acid disodium 是单碳转移反应中的辅助因子，对神经管缺陷，缺血和癌症具有保护作用。Folate acid disodium 过载会导致胚胎发生过程中的大脑发育受损，并促进癌前改变细胞的生长。Folate acid disodium 缺乏会引发巨幼细胞性贫血。

Species:	Human (2)
Tag:	His (2) Tag Free (1)
Source:	E. coli (3)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P70294

	Glutamine synthetase/GLUL Protein, Human (His) rHuGlutamine synthetase/GLUL, His; Glutamine Synthetase; GS; Glutamate Decarboxylase; Glutamate--Ammonia Ligase; GLUL; GLNS	Human	E. coli
	Glutamine synthetase 蛋白/GLUL 蛋白 GLUL 蛋白催化谷氨酸和氨转化为谷氨酰胺。Glutamine synthetase/GLUL Protein, Human (His) 是重组的谷氨酰胺合成酶/GLUL 蛋白，由 E. coli 表达，带有 C-6*His 标签。

HY-P72069

	ABCC1 Protein, Human (His) ABC 29; ABC29; ABCC 1; ABCC; Abcc1; ATP binding cassette sub family C CFTR/MRP; member 1; ATP binding cassette sub-family C member 1; ATP binding cassette subfamily C member 1; ATP binding cassette transporter variant ABCC1delta ex13; ATP binding cassette transporter variant ABCC1delta ex13&14; ATP binding cassette transporter variant ABCC1delta ex25; ATP binding cassette transporter variant ABCC1delta ex25&26; ATP binding cassette, sub-family C CFTR/MRP; , member 1; ATP-binding cassette sub-family C member 1; DKFZp686N04233; DKFZp781G125; GS X; GSX; Leukotriene C4; transporter; LTC4 transporter; MRP 1; MRP; MRP1; MRP1_HUMAN; Multidrug resistance associated protein 1; Multidrug resistance protein; Multidrug resistance-associated protein 1; Multiple drug resistance associated protein; Multiple drug resistance protein 1	Human	E. coli
	ABCC1 蛋白 ABCC1, Human (His) 是一种多任务 ATP 结合盒 (ABC) 转运蛋白。 ABCC1, Human 在炎症和其他免疫疾病、年龄相关性黄斑变性、心血管疾病和某些神经系统疾病以及肿瘤进展中发挥作用。

HY-P703436

	PAS Protein, P.pastoris Komagataella phaffii (strain GS115 / ATCC 20864); Yeast; Oxidoreductase	Others	E. coli
	PAS 蛋白 PAS Protein, P.pastoris 是重组的 PAS 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-145119S

Mindeudesivir
GS-621763-d₁ 是氘代标记的 GS-621763 (HY-145119) 的同位素。

HY-104077S

Remdesivir-d5 2 篇文献验证
Remdesivir-d₅ (GS-5734-d₅) 是 Remdesivir (HY-104077) 的氘代物。Remdesivir (GS-5734) 是一种具有有效抗病毒活性的核苷类似物。Remdesivir 能够抑制病毒 DNA 或 RNA 的合成。Remdesivir 可用于感染相关研究，如严重急性呼吸综合征冠状病毒 (SARS-CoV) 和鼠肝炎病毒 (MHV) 感染。

HY-17605S4

Bictegravir-d7
Bictegravir-d₇ (GS-9883-d₇) 是氘代标记的 Bictegravir. Bictegravir (GS-9883) 是一种有效的 HIV-1 整合酶抑制剂，其 IC₅₀ 值为 7.5 nM。

HY-15232S2

Tenofovir alafenamide-d6
Tenofovir alafenamide-d₆ (GS-7340-d₆) 是氘代标记的 Tenofovir alafenamide。Tenofovir alafenamide (GS-7340) 是 Tenofovir 的前体，Tenofovir 是一种 HIV-1 核苷酸逆转录酶抑制剂。

HY-W653961

Tenofovir alafenamide-d5 fumarate
Tenofovir alafenamide-d₅ fumarate (GS-7340-d₅ fumarate) 是 Tenofovir alafenamide fumarate (HY-15232A) 的氘代物。Tenofovir alafenamide fumarate (GS-7340 fumarate) 是 Tenofovir 的前体，Tenofovir 是一种 HIV-1 核苷酸逆转录酶抑制剂。

HY-104077S1

Remdesivir-d4
Remdesivir-d₄ (GS-5734-d₄) 是 Remdesivir (HY-104077) 的氘代物。Remdesivir (GS-5734) 是一种具有有效抗病毒活性的核苷类似物。Remdesivir 能够抑制病毒 DNA 或 RNA 的合成。Remdesivir 可用于感染相关研究，如严重急性呼吸综合征冠状病毒 (SARS-CoV) 和鼠肝炎病毒 (MHV) 感染。

HY-15602S1

Ledipasvir-d16
Ledipasvir-d₁₆ (GS-5885-d₁₆) 是氘代标记的 Ledipasvir. Ledipasvir (GS-5885) 是一种有效的 HCV NS5A 抑制剂，能够抑制 GT1a 和 GT1b 复制子，EC₅₀ 值分别为 34 pM 和 4 pM。Ledipasvir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 1.62 μM。

HY-12530S1

Velpatasvir-d3
Velpatasvir-d₃ (GS-5816-d₃) 是氘代标记的 Velpatasvir。Velpatasvir (VEL, GS-5816是一种的 HCV NS5A 抑制剂。Velpatasvir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 2.16 μM。

HY-17605S1

Bictegravir-d5
Bictegravir-d₅ 是氘代标记的 Bictegravir (HY-17605)。Bictegravir (GS-9883) 是一种有效的 HIV-1 整合酶抑制剂，其 IC₅₀ 值为 7.5 nM。

HY-17605S2

Bictegravir-d4
Bictegravir-d4 是 Bictegravir (HY-17605) 的氘代物。Bictegravir (GS-9883) 是一种有效的 HIV-1 整合酶抑制剂，其 IC₅₀ 值为 7.5 nM。

HY-12530S3

Velpatasvir-13C,d3
Velpatasvir-¹³C,d₃ (GS-5816-¹³C,d₃) 是 ¹³C 和氘代标记的 Velpatasvir。Velpatasvir (VEL, GS-5816是一种的 HCV NS5A 抑制剂。Velpatasvir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 2.16 μM。

HY-14740S1

Elvitegravir-d6
Elvitegravir-d₆ (GS-9137-d₆) 是氘代标记的 Elvitegravir。Elvitegravir (GS-9137; JTK-303; D06677) 是一种 HIV integrase 抑制剂，作用于 HIV-1_IIIB，HIV-2_EHO 和 HIV-2_ROD，IC₅₀ 分别为 0.7 nM，2.8 nM 和 1.4 nM。

HY-10493S

Cobicistat-d8
Cobicistat-d8 (GS-9350-d8) 是氘代标记的 Cobicistat (HY-10493)。Cobicistat 是有效，选择性的细胞色素酶 P450 3A (CYP3A) 抑制剂，IC₅₀ 值为30-285 nM。 Cobicistat 是一种药代动力学增强剂，可增强抗 HIV 活性分子的吸收。

HY-15602AS

Ledipasvir-d6 hydrochloride
Ledipasvir-d₆ hydrochloride 是氘代标记的 Ledipasvir acetone (HY-15602A)。Ledipasvir acetone (GS-5885 acetone) 是 Ledipasvir 的活性活性分子成分。Ledipasvir 是 hepatitis C virus NS5A 的有效抑制剂，能够抑制 GT1a 和 GT1b 复制子活性，EC₅₀ 值分别为 34 pM 和 4 pM。

HY-15602S

Ledipasvir-d6
Ledipasvir-d₆ 是 Ledipasvir 的氘代物。Ledipasvir (GS-5885) 是一种有效的 HCV NS5A 抑制剂，能够抑制 GT1a 和 GT1b 复制子，EC₅₀ 值分别为 34 pM 和 4 pM。Ledipasvir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 1.62 μM。

HY-17016S3

Oseltamivir-13C,d3 phosphate
Oseltamivir-¹³C,d₃ (phosphate) (GS 4104-¹³C,d₃ (phosphate)) 是 ¹³C 标记的 Oseltamivir (phosphate). Oseltamivir phosphate (GS 4104) 是一种神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂，用于流感 (influenza A 和 B) 的研究。

HY-14740S2

Elvitegravir-13C6
Elvitegravir-¹³C₆ (GS-9137-¹³C₆) 是 ¹³C 标记的 Elvitegravir. Elvitegravir (GS-9137; JTK-303; D06677) 是一种 HIV integrase 抑制剂，作用于 HIV-1_IIIB，HIV-2_EHO 和 HIV-2_ROD，IC₅₀ 分别为 0.7 nM，2.8 nM 和 1.4 nM。

HY-145119AS

Mindeudesivir hydrobromide
Mindeudesivir (JT001; VV116; GS-621763-d₁) hydrobromide 是 Remdesivir (HY-104077) 的衍生物，是一种具有高度口服活性的核苷类抗病毒剂，可抵抗 SARS-CoV-2 和呼吸道合胞病毒 (RSV) 感染。Mindeudesivir hydrobromide 保留了 Remdesivir 的抗新冠病毒活性，更是国产首个靶向 COVID-19 的氘代物。

HY-17016S

Oseltamivir-d5 phosphate
Oseltamivir-d₅ (phosphate) 是 Oseltamivir phosphate 的氘代物。Oseltamivir phosphate (GS 4104) 是一种神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂，用于流感 (influenza A 和 B) 的研究。

HY-17016S1

Oseltamivir-d3 phosphate
Oseltamivir-d₃ (phosphate)e是 Oseltamivir phosphate 的氘代物。Oseltamivir phosphate (GS 4104) 是一种神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂，用于流感 (influenza A 和 B) 的研究。

HY-B1826S2

Adefovir-d4
Adefovir-d₄ 是 Adefovir 的氘代物。Adefovir (GS-0393) 是一种单磷酸腺苷类似物抗病毒剂，在细胞内转化为 Adefovir diphosphate 后可抑制 HBV DNA 聚合酶。Adefovir 在 HepG2.2.15 细胞系中对 HBV 的 IC₅₀ 为 0.7 μM。Adefovir 对多种病毒(包括 HBV 和疱疹病毒)具有良好的抗病毒活性。

HY-14740S

Elvitegravir-d8
Elvitegravir-d₈ 是 Elvitegravir 氘代物。Elvitegravir (GS-9137; JTK-303; D06677) 是一种 HIV integrase 抑制剂，作用于 HIV-1_IIIB，HIV-2_EHO 和 HIV-2_ROD，IC₅₀ 分别为 0.7 nM，2.8 nM 和 1.4 nM。

HY-13318S1

Oseltamivir acid-13C,d3
Oseltamivir acid-13C,d3 (GS 4071-13C,d3; Ro 64-0802-13C,d3) 是 13C 和氘标记的 Oseltamivir acid (HY-13318)。Oseltamivir acid 是 Oseltamivir phosphate 的活性代谢产物, 可抑制流感病毒神经氨酸酶 (IC₅₀=2 nM)。Oseltamivir acid 具有口服活性，可用于研究流感病毒 A/B 的感染。

HY-150679S

Remdesivir-13C6
Remdesivir-¹³C₆ 是 ¹³C 标记的 Remdesivir。

HY-13026S

Idelalisib-d5
Idelalisib-d₅ 是 Idelalisib 的一种氘代化合物。Idelalisib 是一种口服有效的高选择性 p110δ 抑制剂。

HY-15005S1

Sofosbuvir-d6
Sofosbuvir-d₆ 是 Sofosbuvir(PSI-7977) 的氘代物。

HY-15236S

PSI-6206-13C,d3
PSI-6206-¹³C,d₃ 是 PSI-6206 的同位素标记化合物。

HY-13318S

Oseltamivir acid-d3
Oseltamivir acid-d₃ 是 Oseltamivir acid 的一种氘代化合物。Oseltamivir acid，是 Oseltamivir phosphate 的活性代谢产物, 是流感病毒神经氨酸酶 (IC₅₀=2 nM) 的具有口服活性的选择性抑制剂，对流感病毒 A 和 B 都有活性。

HY-15005S

Sofosbuvir-13C,d3
Sofosbuvir-¹³C,d₃ 是 Sofosbuvir (PSI-7977) 的氘代物。

HY-15236S1

PSI-6206-d1,13C,15N2
PSI-6206-d1,¹³C,¹⁵N₂ 是 ¹⁵N 和 ¹³C 标记的 PSI-6206 (HY-15236)。PSI-6206 (RO 2433) 是 PSI-6130 的脱氨衍生物，PSI-6130 是一种有效的选择性 HCV NS5B 聚合酶抑制剂。PSI-6206 低效抑制HCV复制，EC₉₀ 为 >100 μM。

HY-W749691

(S)-Velpatasvir-13c,d3
(S)-Velpatasvir-¹³C,d₃ ((S)-GS-5816-¹³C,d₃) 是 ¹³C 标记的 Velpatasvir. Velpatasvir (VEL, GS-5816是一种的 HCV NS5A 抑制剂。Velpatasvir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 2.16 μM。

HY-17605S

Bictegravir-15N,d2
Bictegravir-¹⁵N,d₂ (GS-9883-¹⁵N,d₂) 是 ¹⁵N 和氘代标记的 Bictegravir (HY-17605) 的同位素衍生物。Bictegravir (GS-9883) 是一种有效的 HIV-1 整合酶抑制剂，其 IC₅₀ 值为 7.5 nM。

HY-104077S2

Remdesivir impurity 9-d4
Remdesivir impurity 9-d₄ 是 Remdesivir (HY-104077) 的氘代物。Remdesivir (GS-5734) 是一种具有有效抗病毒活性的核苷类似物。Remdesivir 能够抑制病毒 DNA 或 RNA 的合成。Remdesivir 可用于感染相关研究，如严重急性呼吸综合征冠状病毒 (SARS-CoV) 和鼠肝炎病毒 (MHV) 感染。

HY-113904S

(Rac)-Tenofovir-d6
(Rac)-Tenofovir-d₆ 是 Tenofovir 氘代消旋体。Tenofovir (GS 1278) 是一种核苷酸逆转录酶 (nucleotide reverse transcriptase) 抑制剂，可用于 HIV和慢性乙型肝炎 (HBV) 的研究。

HY-W004356S

(Rac)-Tenofovir alafenamide-d5
(2R)-Isopropyl 2-((((((R)-1-(6-amino-9H-purin-9-yl)propan-2-yl)oxy)methyl)(phenoxy)phosphoryl)amino)propanoate-d5 是 (2R)-isopropyl 2-((((((R)-1-(6-amino-9H-purin-9-yl)propan-2-yl)oxy)methyl)(phenoxy)phosphoryl)amino)propanoate 的氘代物。

HY-113904S1

(Rac)-Tenofovir-d7
(Rac)-Tenofovir-d₇ 是 (Rac)-Tenofovir 氘代物。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P84107

	Glutamine Synthetase Antibody (YA3804) GS; GLNS; PIG43; PIG59	WB, IHC-P, ICC/IF, FC, ELISA	Human, Mouse
	Glutamine Synthetase Antibody (YA3804) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 Glutamine Synthetase 的 IgG1 单克隆抗体。

HY-P85817

	Glutamine synthetase Antibody (YA5509) GLUL; GLNS; Glutamine synthetase; GS; Glutamate decarboxylase; Glutamate--ammonia ligase	WB, ICC/IF, ELISA, IHC-P	Human, Mouse, Rat
	Glutamine synthetase Antibody (YA5509) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 Glutamine synthetase 的单克隆抗体。

HY-P82461

	RAB27A Antibody (YA2206) GS2; RAM; RAB27; HsT18676	WB, ICC/IF, IP, FC	Human
	RAB27A Antibody (YA2206) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 RAB27A 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P80691

	Glutamine Synthetase Antibody (YA405) GLNA; GS; GLUL; GLNS; PIG43; PIG59; Glutamine synthetase	WB	Mouse, Rat
	Glutamine Synthetase Antibody (YA405) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 Glutamine Synthetase 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P86524

	Glutamine Synthetase Antibody (YA6216) GLUL; GLNS; Glutamine synthetase; GS; Glutamate decarboxylase; Glutamate--ammonia ligase	WB, IHC-P, ICC/IF, IP, ELISA	Human, Mouse, Rat
	Glutamine Synthetase Antibody (YA6216) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 Glutamine Synthetase 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P84700

	TRIB2 Antibody (YA4397) C5FW; TRB2; GS3955	IHC-P, ICC/IF, FC, ELISA	Human
	TRIB2 Antibody (YA4397) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 TRIB2 的 IgG2a 单克隆抗体。

HY-P84701

	TRIB2 Antibody (YA4398) C5FW; TRB2; GS3955	WB, ICC/IF, FC, ELISA	Human
	TRIB2 Antibody (YA4398) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 TRIB2 的 IgG2a 单克隆抗体。

HY-P88399

	TRIB2 Antibody (YA8083) C5FW; GS3955; TRB2	IHC, ICC/IF, FC	Human, Mouse

HY-P88985

	ITFG3 (C16orf9) Antibody (YA8669) C16orf9; GS19; ITFG3	IHC	Human

HY-P88654

	HDHD1 Antibody (YA8338) DXF68S1E; FAM16AX; GS1; HDHD1A	IHC, FC	Human, Dog, Rat, Monkey, Mouse

HY-P86889

	GNAS Antibody (YA6582) Adenylate cyclase stimulating G alpha protein antibody; AHO antibody; Alternative gene product encoded by XL exon antibody; C20orf45 antibody; dJ309F20.1.1 antibody; dJ806M20.3.3 antibody; Extra large alphas protein antibody; GNAS antibody; GNAS complex locus antibody; GNAS1 antibody; Adenylate cyclase stimulating G alpha protein antibody; AHO antibody; Alternative gene product encoded by XL exon antibody; C20orf45 antibody; dJ309F20.1.1 antibody; dJ806M20.3.3 antibody; Extra large alphas protein antibody; GNAS antibody; GNAS complex locus antibody; GNAS1 antibody; GPSA antibody; GS alpha subunit antibody; GSA antibody; GSP antibody; Guanine nucleotide binding protein (G protein) alpha stimulating activity polypeptide 1 antibody; Guanine nucleotide binding protein alpha stimulating activity polypeptide 1 antibody; Guanine nucleotide binding protein G(s) subunit alpha isoforms short antibody; Guanine nucleotide binding protein G(s) subunit alpha isoforms XLas antibody; Guanine nucleotide regulatory protein antibody; MGC33735 antibody; NESP antibody; NESP55 antibody; Neuroendocrine secretory protein antibody; PHP1A antibody; PHP1B antibody; PHP1C antibody; POH antibody; Protein ALEX antibody; Protein GNAS antibody; Protein NESP55 antibody; SCG6 antibody; Secretogranin VI antibody; XLalphas antibody; XLas antibody;	WB, ICC/IF, IHC-P	Human, Mouse, Rat
	GNAS Antibody (YA6582) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 GNAS 的 IgG1 单克隆抗体。

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宿主
反应物种
应用
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分子量
偶联
克隆性
免疫原
性状
同型
基因 ID
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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-146677

5-HT6R/MAO-B modulator 1		炔烃
5-HT6R/MAO-B modulator 1 (化合物 48) 是一种 5-HT₆R 在 Gs 信号传导处的拮抗剂和不可逆的 MAO-B 抑制剂。5-HT6R/MAO-B modulator 1 具有胶质保护特性。5-HT6R/MAO-B modulator 1 可以逆转东莨菪碱诱导的记忆缺陷。5-HT6R/MAO-B modulator 1 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

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