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Gi

" in MCE Product Catalog:

190

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

2

生化试剂

14

多肽产品

2

抗体抑制剂

14

天然产物

12

重组蛋白

6

同位素标记物

4

抗体

2

点击化学

1

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W013712
    GI-530159

    		Potassium Channel Neurological Disease
    GI-530159 是选择性的 TREK1 和 TREK2 钾通道的开放剂。GI-530159 对 TREK1/2 的选择性高于 TRAAK、TASK3 和其他钾通道，对 TREK1 的 EC50 为 0.76 μM。GI-530159 能够降低大鼠背根神经节神经元兴奋性，具有潜在的镇痛作用。
    GI-530159
  • HY-19956
    GI254023X
    10 篇以上引用文献

    Gi4023; SRI028594

    		 MMP Cancer
    GI254023X 是一种有效的 MMP9 和 ADAM10 抑制剂, IC50s 分别为 2.5 和 5.3 nM。
    GI254023X
  • HY-13670
    Lurtotecan

    Gi147211; OSI-211

    		 Topoisomerase Cancer
    Lurtotecan (GI147211; OSI-211) 是一种半合成喜树碱类似物，是一种拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂。Lurtotecan 具有抗癌作用。
    Lurtotecan
  • HY-P99643
    Ginisortamab

    UCB6114

    		 Dan family Cancer
    Ginisortamab (UCB6114) 是一种全人源 IgG4P 抗 Gremlin-1 单克隆抗体, 对人类和小鼠 gremlin-1 的平均 IC50 值分别为 8.2 nM 和 9 nM。Ginisortamab 可抑制 Gremlin-1 对 BMP 信号通路的拮抗作用。Ginisortamab 有望用于胃肠道 (GI) 肿瘤研究。
    Ginisortamab
  • HY-105074
    Farglitazar

    Gi262570; Gi262570X

    		 PPAR Metabolic Disease
    Farglitazar是一种PPARγ激动剂，对 2 型糖尿病患者血糖控制具有显著的研究益处。
    Farglitazar
  • HY-13613
    Dutasteride
    3 篇文献验证

    GG 745; Gi 198745

    		 5 alpha Reductase Apoptosis Cancer
    度他雄胺 Dutasteride (GG745)是5α 还原酶同工酶 (5α-reductase isozymes) 抑制剂，还可能因其结构域DHT相似对雄激素受体 (AR) 产生脱靶效应。
    Dutasteride
  • HY-173234
    GI-Y2

    		Pyroptosis Cardiovascular Disease
    GI-Y2 是一种 GSDMD 抑制剂，可抑制氧化低密度脂蛋白 (ox-LDL) 诱导的巨噬细胞焦亡 (Pyroptosis)。在体内 GI-Y2 可剂量依赖性地减少 ApoE-/- 小鼠动脉粥样硬化斑块，降低主动脉根病变大小和纤维化程度。GI-Y2 有望用于细胞焦亡及心血管疾病的研究，如动脉粥样硬化。
    GI-Y2
  • HY-11076
    GI 181771

    		Cholecystokinin Receptor Metabolic Disease Endocrinology
    GI 181771是用于研究肥胖症的胆囊收缩素1 (cholecystokinin 1) 受体激动剂。
    GI 181771
  • HY-13670A
    Lurtotecan dihydrochloride

    Gi147211 dihydrochloride; OSI-211 dihydrochloride

    		 Topoisomerase Cancer
    Lurtotecan dihydrochloride (GI147211) 是一种半合成喜树碱类似物，是一种拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂。Lurtotecan dihydrochloride 具有抗癌作用。
    Lurtotecan dihydrochloride
  • HY-P99643A
    Ginisortamab (Mouse IgG1)

    		Dan family Cancer
    Ginisortamab (Mouse IgG1) 是载荷小鼠 IgG1 的抗 Gremlin-1 单克隆抗体。Ginisortamab (Mouse IgG1) 可用于胃肠道肿瘤 (GI) 的研究。
    Ginisortamab (Mouse IgG1)
  • HY-13613R
    Dutasteride (Standard)

    GG 745 (Standard); Gi 198745 (Standard)

    		 Reference Standards 5 alpha Reductase Apoptosis Cancer
    度他雄胺 (标准品) Dutasteride (Standard) 是 Dutasteride 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Dutasteride (GG745)是5α 还原酶同工酶 (5α-reductase isozymes) 抑制剂，还可能因其结构域DHT相似对雄激素受体 (AR) 产生脱靶效应。
    Dutasteride (Standard)
  • HY-101703
    Ro 31-9790
    1 篇文献验证

    Gi4747

    		 MMP Inflammation/Immunology
    Ro 31-9790 是一种合成的金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂。
    Ro 31-9790
  • HY-13613S
    Dutasteride-13C6

    GG 745-13C6; Gi 198745-13C6

    		 Apoptosis 5 alpha Reductase Cancer
    度他雄胺-13C6 Dutasteride-13C6 是 13C 标记的 Dutasteride。 Dutasteride (GG745)是5α 还原酶同工酶 (5α-reductase isozymes) 抑制剂，还可能因其结构域DHT相似对雄激素受体 (AR) 产生脱靶效应。
    Dutasteride-13C6
  • HY-13613S2
    Dutasteride-13C,15N,d

    GG 745-13C,15N,d; Gi 198745-13C,15N,d

    		 5 alpha Reductase Apoptosis Isotope-Labeled Compounds Cancer
    度他雄胺-13C,15N,d Dutasteride-13C,15N,d 是 15N 和氘代标记的 Dutasteride (HY-13613)。Dutasteride (GG745)是5α 还原酶同工酶 (5α-reductase isozymes) 抑制剂，还可能因其结构域DHT相似对雄激素受体 (AR) 产生脱靶效应。
    Dutasteride-13C,15N,d
  • HY-RS05534
    GNAI1 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    GNAI1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 GNAI1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    GNAI1 Human Pre-designed siRNA Set A
    GNAI1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-137788
    α-Conotoxin GI

    		nAChR Neurological Disease
    α-Conotoxin GI 对 nAChR 有很高的亲和力。α-Conotoxin GI 是一种短肽毒素，可以从 Conus geographus 的毒液中分离出来。α-Conotoxin GI 与神经肌肉阻滞剂具有相似的活性。
    α-Conotoxin GI
  • HY-145404
    Mitragynine pseudoindoxyl

    		Opioid Receptor Metabolic Disease
    Mitragynine pseudoindoxyl 是一种有效的 MOR 激动剂。Mitragynine pseudoindoxyl 表现为减少运动过度，抑制GI 转运和增强特性。
    Mitragynine pseudoindoxyl
  • HY-156025
    HCAR2 agonist 1

    		Hydroxycarboxylic Acid Receptor (HCAR) Inflammation/Immunology
    HCAR2 agonist 1 (Compound 9n) 是 HCAR2 的 Gi 蛋白偏向变构调节剂。HCAR2 agonist 1 激活 Gi 蛋白信号传导通路。HCAR2 agonist 1 显示抗炎作用，并降低促炎细胞因子 (TNF-α、IL-1β、IL-6 和 MCP-1) 的 mRNA 水平。HCAR2 agonist 1 增强正位激动剂在结肠炎小鼠模型中的抗炎作用。
    HCAR2 agonist 1
  • HY-P1376
    G-Protein antagonist peptide

    		mAChR Adrenergic Receptor Endocrinology
    G-Protein antagonist peptide 是一种 substance P 相关肽，可抑制 G 蛋白与其受体的结合。G-Protein antagonist peptide 竞争性和可逆性地抑制毒蕈碱型乙酰胆碱受体 M2 (M2 muscarinic receptor) 对 Gi 或 Go 的激活，并通过 β-肾上腺素受体抑制 Gs 的激活。
    G-Protein antagonist peptide
  • HY-P1376A
    G-Protein antagonist peptide TFA

    		mAChR Adrenergic Receptor Endocrinology
    G-Protein antagonist peptide TFA 是一种截短的 substance P 相关肽，与受体竞争 G 蛋白结合。G-Protein antagonist peptide TFA 抑制重组磷脂囊泡中 M2 毒蕈碱胆碱能受体 (M2 mAChR) 激活 Gi 或 Go 或 β 肾上腺素能受体激活 Gs。
    G-Protein antagonist peptide TFA
  • HY-146210
    EGFR-IN-50

    		EGFR Cancer
    EGFR-IN-50 (Compound 9h) 是一种针对 L858R 抗性突变的强效 EGFR 抑制剂 (TEL-EGFR-L858R-BaF3: GI50=8 nM, TEL-EGFR-T790M-L858R-BaF3: GI50=6.03 μM) 。EGFR-IN-50 表现出对癌细胞的抗增殖活性。
    EGFR-IN-50
  • HY-149896
    Antitumor agent-107

    		Biochemical Assay Reagents Cancer
    Antitumor agent-107 (化合物 5h) 是一种抗癌剂，对白血病细胞系显示出优异的抑制活性 (GI50=0.32-1.34 μM)。Antitumor agent-107其对其他多种人类癌细胞系也显示出抗肿瘤活性 (GI50 范围为 0.35-9.43 μM)。
    Antitumor agent-107
  • HY-14427
    4E1RCat
    3 篇文献验证

    		 Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Autophagy Cancer
    4E1RCat 是一种 cap 依赖性翻译抑制剂，能够抑制 eIF4E:eIF4GI 相互作用，IC50 值约为 4 μM。
    4E1RCat
  • HY-118762
    KGP94

    		Cathepsin Cancer
    KGP94 是一种特异的 cathepsin L 抑制剂，IC50为 189 nM。KGP94 抑制转移癌的运动性和侵袭性，对人类细胞的毒性低 (GI50=26.9µM)。
    KGP94
  • HY-N10307
    Anserinone B

    		Fungal Bacterial Endogenous Metabolite Infection Cancer
    Anserinone B 是一种抗真菌和抗菌苯醌。Anserinone B分别导致 S.fimicola 和 A. furfuraceus 径向生长减少 50% 和 37%。Anserinones B 在 NCI’s 的 60 个人类肿瘤细胞中也显示出中等的细胞毒性 (GI50=4.4 µg/mL)。
    Anserinone B
  • HY-124456
    Unguinol

    		Bacterial Infection
    Unguinol 是一种最初从 A. unguis 中分离出来的缩酚酸。它是丙酮酸磷酸二激酶 (PPDK；IC50=42.3 μM) 的抑制剂。它抑制利用 C4 而非 C3 碳固定的植物的生长。Unguinol 还抑制细菌 S. aureus 和 V. harveyi（GI50s 分别为 8.7 和 69.5 μM）以及 H460、MCF-7 和 SF-268 癌细胞（GI50s 分别为 28.2、50.8 和 44.3 μM）的生长。
    Unguinol
  • HY-168934
    KWR137

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    KWR137 是一种 WRN 的降解剂，IC50 为 8 nM。KWR137 表现出对 MSI-H 细胞的良好抗增殖活性 (对 SW48 细胞的 GI50 为 509 nM，对 HCT116 的 GI50 为 824 μM)，同时在异种移植小鼠模型中显示出抗肿瘤生长作用。KWR137 可用于癌症领域的研究。
    KWR137
  • HY-144872
    RJ-34

    		Drug Derivative Cancer
    RJ-34 是一种 Aristolactam 类似物，对一系列癌细胞系具有强大的抗肿瘤活性, GI50 值在亚纳摩尔范围内 (对 A431、MES-SA、MES-SA/DX5、HCT-15 和 HCT-15/CLO2细胞的 GI50 小于 0.1 nM)。
    RJ-34
  • HY-P0258
    Mas7

    Mastoparan 7

    		 Apoptosis Cardiovascular Disease Neurological Disease
    Mas7 (Mastoparan 7) 是 mastoparan 的结构类似物，是异源三聚体 Gi 蛋白及其下游效应物的活化剂。
    Mas7
  • HY-151426
    Anticancer agent 83

    		Apoptosis Cancer
    Anticancer agent 83 是一种强效抗癌剂，抑制 LOX IMVI 细胞生长的 GI50 为 0.15 mM。Anticancer agent 83 能够降低线粒体膜电位，并诱导 DNA 损伤，以诱导白血病细胞凋亡 (apoptosis)。
    Anticancer agent 83
  • HY-131339
    SP-96
    1 篇文献验证

    		 Aurora Kinase Cancer
    SP-96 是一种高效、选择性和 ATP 竞争性 Aurora B 抑制剂，IC50 为 0.316 nM，对 FLT3 和 KIT 具有 >2000 倍选择性。SP-96 在 NCI60 筛选中表现出选择性生长抑制，对 MDA-MD-468 等乳腺癌细胞具有选择性 (GI50=107 nM)。SP-96 可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 的相关研究。
    SP-96
  • HY-139090
    3-Oxobetulin acetate

    28-O-Acetyl-3-Oxobetulin; 3-oxo-28-O-Acetylbetulin

    		 Bacterial HIV Drug Derivative Cancer
    3-Oxobetulin acetate (28-O-Acetyl-3-Oxobetulin; 3-oxo-28-O-Acetylbetulin) 是胆固醇生物合成抑制剂桦木醇 (HY-N0083) 的衍生物。3-Oxobetulin acetate 可抑制 P388 鼠淋巴细胞白血病细胞 (EC50=0.12 μg/mL) 以及人类 MCF-7 乳腺癌、SF-268 CNS 癌细胞、H460 肺癌和 KM20L2 结肠癌细胞 (GI50s=8、10.6、5.2 和 12.7 μg/mL) 的生长，但不能抑制 BxPC-3 胰腺癌细胞或 DU145 前列腺癌细胞 (两者的 GI50s=>10 μg/mL)。3-Oxobetulin acetate 可抑制 X4 嗜性重组 HIV (NL4.3-Ren) 在 MT-2 淋巴母细胞中的复制 (IC50=13.4 μM)。3-Oxobetulin acetate 还可有效对抗杜氏利斯特菌无鞭毛体。
    3-Oxobetulin acetate
  • HY-145864
    VEGFR-2-IN-12

    		VEGFR Cancer
    VEGFR-2-IN-12 (compound 6g) 是一种 2-oxoquinoxalinyl-1,2,4-triazole，是一种有效的 VEGFR-2 抑制剂，IC50 为 0.037 µM。VEGFR-2-IN-12 对 MCF-7 细胞具有高生长抑制作用 (GI50=1.6 µM)。VEGFR-2-IN-12 具有抗肿瘤活性。
    VEGFR-2-IN-12
  • HY-162491
    JR-6

    		mAChR Neurological Disease
    JR-6 是一种 Gi/o 通路偏向性的 muscarinic M2 选择性部分激动剂。
    JR-6
  • HY-145266
    OM-1700

    		PARP Cancer
    OM-1700 是一种有效的 tankyrase 抑制剂，对 tankyrase 1 和 tankyrase 2 的 IC50 分别为 127 和 14 nM。OM-1700 减少结肠癌细胞系 COLO 320DM (GI50= 650 nM) 细胞生长。
    OM-1700
  • HY-144310
    DX3-213B

    		Oxidative Phosphorylation Mitochondrial Metabolism Cancer
    DX3-213B 是一种高效口服活性氧化磷酸化 (OXPHOS) 复合物 I (complex I) 抑制剂 (IC50=3.6 nM)。DX3-213B 损害ATP生成 (IC50=11 nM)，并阻止MIA PaCa-2 细胞生长 (GI50=11 nM)。DX3-213B 用于胰腺癌的研究。
    DX3-213B
  • HY-124918
    Cremastranone

    		VEGFR Cancer
    Cremastranone 是一种抗血管生产的同型异黄酮。Cremastranone 可抑制 HUVECs 细胞增殖，GI50 值为 1.5 uM。
    Cremastranone
  • HY-137849
    RK-582

    		PARP Cancer
    RK-582 是一种口服有效的、基于螺吲哚啉的端锚聚合酶 (tankyrase) 选择性抑制剂。RK-582 对 TNKS1/PARP5A 和 PARP1 的 IC50s 分别为 36.1 nM 和 18.168 nM。RK-582 抑制直肠癌 COLO-320DM 细胞 (GI50=0.23 μM)，并在 COLO-320DM 小鼠异种移植模型中显著抑制肿瘤生长。
    RK-582
  • HY-150204
    ONO-0740556

    		LPL Receptor Inflammation/Immunology
    ONO-0740556 是一种有效的 Gi 偶联人类溶血磷脂酸受体1 (LPA1) 激动剂，其EC50 值为 0.26 nM。
    ONO-0740556
  • HY-172966
    EG31

    		EGFR Cancer
    EG31 是一种 EGFR 抑制剂。EG31 通过抑制 EGFR 信号通路，有效抑制三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞 (MDA-MB-231 和 Hs578T 细胞的 GI50 值分别为 498.90 nM 和 740.73 nM) 的增殖并诱导凋亡 (apoptosis)。EG31 对 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 耐药的 TNBC 细胞仍保持抗增殖活性 (GI50: 519.5 nM)。EG31 可用于 TNBC 耐药的研究。
    EG31
  • HY-10340B
    Tirbanibulin Mesylate
    5 篇以上引用文献

    KX2-391 Mesylate; KX01 Mesylate

    		 Src Microtubule/Tubulin Cancer
    Tirbanibulin Mesylate (KX2-391 Mesylate) 是一种有效的 Src 抑制剂，在肿瘤细胞中，GI50 值为 9-60 nM。
    Tirbanibulin Mesylate
  • HY-10340A
    Tirbanibulin dihydrochloride
    5 篇以上引用文献

    KX2-391 dihydrochloride; KX-01 dihydrochloride

    		 Src Microtubule/Tubulin Cancer
    Tirbanibulin (dihydrochloride) (KX2-391 (dihydrochloride)) 是 Src 的抑制剂，在肿瘤细胞中，GI50 值为 9-60 nM。
    Tirbanibulin dihydrochloride
  • HY-N14893
    Cetoniacytone B

    		Others Cancer
    Cetoniacytone B 可以抑制 HEPG2 和 MCF7 人类肿瘤细胞系的生长，GI50 为 4.4 μM。
    Cetoniacytone B
  • HY-10340
    Tirbanibulin
    5 篇以上引用文献

    KX2-391; KX-01

    		 Src Microtubule/Tubulin Cancer
    Tirbanibulin (KX2-391) 是一种拟肽类 Src 抑制剂，靶向 Src 的多肽底物结合位点，对多种癌细胞株 GI50 为 9-60 nM。
    Tirbanibulin
  • HY-157497
    DA5-HTL

    		Bcr-Abl Src Autophagy Apoptosis Cancer
    DA5-HTL 是达沙替尼与 HaloTag 系统结合的化合物，能有效抑制肿瘤细胞的生长，GI50为 1.923 nM。
    DA5-HTL
  • HY-173431
    Dopamine D4 receptor ligand 3

    		Dopamine Receptor Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    Dopamine D4 receptor ligand 3 (Compound 16) 是一种多巴胺 D4 受体 (D4R) 拮抗剂 (pKi: 8.86)。Dopamine D4 receptor ligand 3 在 HEK-293T 细胞中对 Go、Gi 和 βArr2 三种传感器的 pIC50 分别为 5.78、5.55 和 6.17。Dopamine D4 receptor ligand 3 可抑制 U87 MG、T98G 和 U251 MG 三种人胶质瘤细胞系的活性。Dopamine D4 receptor ligand 3 可诱导胶质瘤细胞中 ROS 的产生和线粒体功能障碍。
    Dopamine D4 receptor ligand 3
  • HY-153738
    ERK1/2 inhibitor 9

    		ERK Cancer
    ERK1/2 inhibitor 9 (Probe 1) 是一种共价 ERK1/2 抑制剂。ERK1/2 inhibitor 9 在细胞中显示出亚微摩尔活性 (A375 GI50=0.47 μM)。ERK1/2 inhibitor 9 导致磷酸化 ERK1/2 下调。ERK1/2 inhibitor 9 在反式环辛烯 (TCO) 标记后和 Tz-Thalidomide (四嗪标记的沙利度胺)可以形成相应的 ERK-CLIPTAC，从而引发 ERK1/2 的降解。
    ERK1/2 inhibitor 9
  • HY-B0790
    TAI-1

    		NEKs Apoptosis Cancer
    TAI-1 是具有口服活性的、抗肿瘤活性的化合物，是高效的、first-in-class Hec1 抑制剂，在 K562 细胞中的 GI50 值为 13.48 nM。
    TAI-1
  • HY-W790266
    Polygodial pyridazine

    		TRP Channel Cancer
    Polygodial pyridazine (化合物 7) 是一种水蓼二醛类似物和 TRPV1 激动剂，对 MCF-7 的 GI50 为 72 μM。Polygodial pyridazine 可用于癌症研究。
    Polygodial pyridazine
  • HY-N14892
    Cetoniacytone A

    		Bacterial Infection Cancer
    Cetoniacytone A 对革兰氏阳性菌和阴性菌均有较弱的活性。Cetoniacytone A 可抑制 HEPG2 和 MCF7 人类肿瘤细胞系的生长，GI50 为 3.2 μM。
    Cetoniacytone A

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