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K -ATPase

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	Na+/K+ ATPase (87) 5-HT Receptor (1) Akt (4) Antibiotic (3) Apoptosis (41) Aryl Hydrocarbon Receptor (1) Atg8/LC3 (1) Autophagy (14) Bacterial (35) Beclin1 (1) Calcium Channel (6) Caspase (2) CDK (2) Cholinesterase (ChE) (1) COX (1) Cytochrome P450 (2) DNA/RNA Synthesis (2) Drug Intermediate (1) Drug Metabolite (5) EAAT (1) Endogenous Metabolite (11) Fluorescent Dye (3) Fungal (2) HIV (1) HSP (1) HSV (2) Interleukin Related (2) IRAK (2) Isotope-Labeled Compounds (28) JAK (1) LXR (1) Mitochondrial Metabolism (3) Mitophagy (2) mTOR (1) NF-κB (6) NOD-like Receptor (NLR) (2) p38 MAPK (2) PI3K (3) PKC (2) Polo-like Kinase (PLK) (1) Potassium Channel (4) Prostaglandin Receptor (1) Proton Pump (89) PTHR (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (3) Reference Standards (33) RSV (2) SARS-CoV (1) SGLT (2) STAT (1) TGF-beta/Smad (2) TNF Receptor (1) TOPK (5)
By Research Areas:	Cancer (78) Cardiovascular Disease (34) Endocrinology (21) Infection (19) Inflammation/Immunology (61) Metabolic Disease (44) Neurological Disease (22)
Oligonucleotides:	乳化剂 (1)

199

抑制剂 & 激动剂

荧光染料

多肽产品

天然产物

重组蛋白

同位素标记物

抗体

寡核苷酸

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Soraprazan 2 篇文献验证 BYK61359	Proton Pump	Metabolic Disease
Soraprazan (BYK61359) 是选择性的钾通道竞争性的 H,K-ATPase (K_i=6.4 nM)的抑制剂，在胃腺的 IC₅₀ 为 0.19 μM。Soraprazan 与 H,K-ATPase 结合，K_d为 28.27 nM。Soraprazan 对酸分泌有直接抑制作用，对 H,K-ATPase 的选择性是 Na,K- 和 Ca- ATPases 的 2000 倍以上。

Citreoviridin	Na+/K+ ATPase Apoptosis	Infection Cardiovascular Disease
黄绿青霉素 Citreoviridin 是一种来自 Penicillium citreoviride NRRL 2579 的毒素，抑制脑突触体 Na⁺/K⁺ ATPase，而在微粒体中，刺激 Na⁺/K⁺-ATPase 和 Mg²⁺-ATPase 活性。Citreoviridin 作用于人脐静脉内皮细胞，抑制细胞增殖并促进凋亡 (apoptosis)。

Caloxin 2A1 2 篇文献验证	Proton Pump	Metabolic Disease
Caloxin 2A1 是一种细胞外质膜 *Ca²⁺-ATPase* (PMCA)** 肽抑制剂。Caloxin 2A1 不影响基础 Mg²⁺-ATPase 或 Na⁺-K⁺-ATPase。

Caloxin 2A1 TFA 2 篇文献验证	Proton Pump	Metabolic Disease
Caloxin 2A1 TFA 是一种细胞外质膜 *Ca²⁺-ATPase* (PMCA)** 肽抑制剂。Caloxin 2A1 TFA 不影响基础 Mg²⁺-ATPase 或 Na⁺-K⁺-ATPase。

Strophanthidin	Na+/K+ ATPase	Cardiovascular Disease
毒毛旋花子苷元 Strophanthidin 是一种天然的心脏糖苷。Strophanthidin 0.1 和 1 nmol/L 增加 Na+/K+-ATPase 活性，1~100 μ mol/L 抑制 Na+/K+-ATPase 活性，而 Strophanthidin 10 和 100 nmol/L 对 Na+/K+-ATPase活性无影响。Strophanthidin 增加舒张期和收缩期胞内 Ca²⁺ 浓度。

2-Acetylfuran-d3 2-Furyl methyl ketone-d₃	Isotope-Labeled Compounds	Others
乙酰呋喃-d₃ 2-Acetylfuran-d₃ 是氘代标记的 Citreoviridin (HY-N6745)。Citreoviridin 是一种来自 Penicillium citreoviride NRRL 2579 的毒素，抑制脑突触体 Na⁺/K⁺ ATPase，而在微粒体中，刺激 Na⁺/K⁺-ATPase 和 Mg²⁺-ATPase 活性。Citreoviridin 作用于人脐静脉内皮细胞，抑制细胞增殖并促进凋亡 (apoptosis)。

Ro 18-5364	Na+/K+ ATPase	Others
Ro 18-5364 是一种 H+/K+ ATPase 的抑制剂，具有抑制该酶活性的作用。Ro 18-5364对胃黏膜 H+/K+ ATPase 酶具有极强的抑制作用，抑制作用在低 pH 时更显著，同时对 H+/K+ ATPase 的两种对映体无选择性差异，且其抑制作用可通过多种实验方法进行研究和验证，包括对酶活性、质子转运的抑制以及对其结合的研究等。

Depramine GP 31406	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
Depramine (GP 31406) 是一种具有药理活性的三环抗抑郁剂。Depramine 抑制乙酰胆碱酯酶、Mg²⁺-ATPase 和 Na+/K+ ATPase 活性。

ATPase-IN-6	Proton Pump HIV SARS-CoV	Infection
ATPase-IN-6 是一种 H⁺/K⁺- ATP 酶 (*ATPase) 抑制剂，也是一种拉唑衍生物。ATPase-IN-6 对多种病毒具有显著的抗病毒感染活性，例如 HIV-1* 和 SARS-COV2。ATPase-IN-6 可用于抗病毒感染研究。

Aquastatin A	Others	Metabolic Disease
Aquastatin A 是哺乳动物三磷酸腺苷酶的抑制剂。Aquastatin A 是从一种被鉴定为 Fusarium aquaeductuum 的真菌中分离得到的。Aquastatin A 抑制 Na+/K(+)-ATPase，IC₅₀ 值为 7.1 μM，抑制 H+/K(+)-ATPase，IC ₅₀ 值为 6.2 μM。

Lansoprazole sulfone 1 篇文献验证 AG-1813	Proton Pump	Metabolic Disease
兰索拉唑EP杂质B (Lansoprazole Sulfone)；兰索拉唑杂质B Lansoprazole sulfone (AG-1813) 是一种具有口服活性和选择性的 H⁺, K⁺-ATPase 抑制剂。Lansoprazole sulfone 通过抑制 H⁺, K⁺-ATPase，可显著刺激胃酸分泌。Lansoprazole sulfone 在十二指肠溃疡、胃溃疡、胃食管反流性疾病和卓艾综合症中有潜在应用。

Gramicidin S 1 篇文献验证 Gramicidin soviet	Antibiotic Bacterial Na+/K+ ATPase	Infection
短杆菌肽 S Gramicidin S (Gramicidin soviet) 是一种选择性靶向细菌细胞膜的阳离子环肽抗生素，具有抗癌活性。Gramicidin S 还破坏膜完整性和干扰膜蛋白功能发挥抗菌活性。Gramicidin S 通过疏水氨基酸残基插入磷脂双层，特异性结合负电荷膜脂并扰乱膜结构，进而抑制细胞分裂和细胞壁合成，最终引发细菌死亡。Gramicidin S 还抑制离子通道，对 Na⁺/K⁺-ATPase，烟草叶质膜 Mg²⁺/K⁺-ATPase，大鼠心脏质膜 Ca²⁺-ATPase 的 IC₅₀ 分别为 41 μM，24 μM，3 μM。

S3337	Proton Pump	Inflammation/Immunology
S3337 是一种 H⁺，K⁺-ATPase 抑制剂。

Rs-029	Na+/K+ ATPase	Others
Rs-029 是 Na+/K+ ATPase 的抑制剂，也是 Mg2+ ATPase 的激活剂。Rs-029 可降低红细胞中的 ATP 水平。

Strophanthidin (Standard)	Reference Standards Na+/K+ ATPase	Cardiovascular Disease
毒毛旋花子苷元 (Standard) Strophanthidin (Standard) 是 Strophanthidin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Strophanthidin 是一种天然的心脏糖苷。Strophanthidin 0.1 和 1 nmol/L 增加 Na+/K+-ATPase 活性，1~100 μ mol/L 抑制 Na+/K+-ATPase 活性，而 Strophanthidin 10 和 100 nmol/L 对 Na+/K+-ATPase活性无影响。Strophanthidin 增加舒张期和收缩期胞内 Ca²⁺ 浓度。

SKF96067	Proton Pump	Inflammation/Immunology
SKF96067 是一种可逆的 H⁺/K⁺-ATPase 抑制剂。

PF 03716556	Proton Pump	Metabolic Disease
PF 03716556 是一种有效，选择性，竞争性和可逆的酸泵 (H⁺, K⁺-ATPase) 拮抗剂，对猪，犬和人重组胃 H⁺, K⁺-ATPase 的 pIC₅₀ 分别为 6.026、6.038 和 6.009。PF 03716556 对其他受体，离子通道和酶没有活性，并可用于胃食管反流疾病的研究。

(R)-Tegoprazan (R)-CJ-12420; (R)-RQ-00000004	Proton Pump	Metabolic Disease
(R)-Tegoprazan ((R)-CJ-12420; example 3) 是一种苯并咪唑衍生物，是一种有效的胃 H⁺/K⁺-ATP 酶抑制剂，对犬肾 Na⁺/K⁺-ATPase 的 IC₅₀ 为 98 nM。(R)-Tegoprazan 具有胃肠道疾病研究的潜力。

Digoxigenin monodigitoxoside	Na+/K+ ATPase	Metabolic Disease
Digoxigenin monodigitoxoside是地高辛的一种Na+/K+ ATPase 抑制剂和强心苷代谢物。

Chloropropylate	Na+/K+ ATPase	Infection
Chloropropylate 是一种杀螨剂，能抑制 Mg²⁺ 和 Na⁺K⁺-ATPase。

Lansoprazole sulfone (Standard) AG-1813 (Standard)	Drug Metabolite Reference Standards Proton Pump	Metabolic Disease
兰索拉唑砜 (Standard) Lansoprazole sulfone (Standard)是 Lansoprazole sulfone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Lansoprazole sulfone (AG-1813) 是一种具有口服活性和选择性的 H⁺, K⁺-ATPase 抑制剂。Lansoprazole sulfone 通过抑制 H⁺, K⁺-ATPase，可显著刺激胃酸分泌。Lansoprazole sulfone 在十二指肠溃疡、胃溃疡、胃食管反流性疾病和卓艾综合症中有潜在应用。

Ouabain Octahydrate 20 篇以上引用文献 Acocantherine; G-Strophanthin	Na+/K+ ATPase Autophagy	Cardiovascular Disease Cancer
毒毛旋花苷G Ouabain Octahydrate 是 Na⁺/K⁺-ATPase 抑制剂，有潜力用于充血性心力衰竭的研究。

Oleandrin 5 篇文献验证 PBI-05204	Na+/K+ ATPase	Cancer
欧夹竹桃苷 Oleandrin (PBI-05204) 抑制 Na⁺, K⁺-ATPase 活性，IC₅₀ 为 620 nM。

Digoxin 10 篇以上引用文献 12β-Hydroxydigitoxin	Na+/K+ ATPase Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
地高辛 Digoxin是 Na+/K+-ATPase 的有效抑制剂，有潜力用于心律失常和心力衰竭的研究。

Marinobufogenin	Na+/K+ ATPase	Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease
Marinobufogenin 是 Na⁺/K⁺ ATPase 的高效抑制剂，最初从哺乳动物血浆中鉴定得到。

A 80915A	Na+/K+ ATPase Proton Pump	Metabolic Disease
A 80915A 是能够由链霉菌产生的半萘醌，是胃酸分泌有关的、Na+/K+ ATPase 的强效抑制剂。

Istaroxime hydrochloride 5 篇以上引用文献 PST2744 hydrochloride	Na+/K+ ATPase Calcium Channel	Cardiovascular Disease
Istaroxime hydrochloride是 Na⁺/K⁺-ATPase 抑制剂 (IC₅₀=0.11 μM) 和肌浆/内质网钙ATP酶2 (SERCA 2) 激活剂。

Picoprazole	Proton Pump	Metabolic Disease
吡考拉唑 Picoprazole 是一种特异性的 H⁺/K⁺-ATPase 抑制剂，IC₅₀ 为 3.1±0.4 μM。

Istaroxime PST2744	Na+/K+ ATPase	Cardiovascular Disease
Istaroxime (PST2744) 是一种有效的 Na⁺,K⁺-ATPase 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.11 μM。

Prilocaine hydrochloride 1 篇文献验证	Na+/K+ ATPase	Neurological Disease
盐酸丙胺卡因 Prilocaine hydrochloride 是一种氨基酰胺。Prilocaine hydrochloride 是一种 Na, K-ATPase 抑制剂。Prilocaine 具有神经毒性作用。

Prilocaine 1 篇文献验证	Na+/K+ ATPase	Neurological Disease
丙胺卡因 Prilocaine 是一种氨基酰胺。Prilocaine 是一种 Na, K-ATPase 抑制剂。Prilocaine 具有神经毒性作用。

Prilocaine acetate	Na+/K+ ATPase	Neurological Disease
Prilocaine acetate 是一种氨基酰胺。Prilocaine acetate 是一种 Na/K-ATPase 抑制剂。Prilocaine acetate 具有神经毒性作用。

Lansoprazole sulfone-13C6 AG-1813-¹³C₆	Isotope-Labeled Compounds Proton Pump Drug Metabolite	Metabolic Disease
Lansoprazole sulfone-¹³C₆ (AG-1813-¹³C₆) 是 ¹³C 标记的 Lansoprazole sulfone. Lansoprazole sulfone (AG-1813) 是一种具有口服活性和选择性的 H⁺, K⁺-ATPase 抑制剂。Lansoprazole sulfone 通过抑制 H⁺, K⁺-ATPase，可显著刺激胃酸分泌。Lansoprazole sulfone 在十二指肠溃疡、胃溃疡、胃食管反流性疾病和卓艾综合症中有潜在应用。

SCH28080	Proton Pump	Endocrinology
SCH28080 是一种可逆的，K⁺ 竞争性的胃 H,K-ATPase 抑制剂，K_i 值为 0.12 μM。SCH28080 在体内是有效的酸分泌抑制剂，具有抗溃疡作用。

Pantoprazole sulfone	Proton Pump	Inflammation/Immunology
Pantoprazole sulfone 是胃 H+/K+ ATPase 泵抑制剂 Pantoprazole (HY-17507) 的代谢产物。

Laurinterol	Na+/K+ ATPase	Infection
Laurinterol 是一种可以从 Laurencia johnstonii eliminates 中分离得到的 *Na⁺/K⁺-ATPase* 钠钾离子泵**抑制剂。

Lansoprazole sulfone-d4 AG-1813-d₄	Isotope-Labeled Compounds Proton Pump	Others
兰索拉唑EP杂质B(Lansoprazole Sulfone) d₄ Lansoprazole sulfone-d₄ (AG-1813-d₄) 是 Lansoprazole sulfone 的氘代物。Lansoprazole sulfone-d₄ 是一种具有口服活性和选择性的 H⁺, K⁺-ATPase 抑制剂。Lansoprazole sulfone-d₄ 通过抑制 H⁺, K⁺-ATPase，可显著刺激胃酸分泌。Lansoprazole sulfone-d₄ 在十二指肠溃疡、胃溃疡、胃食管反流性疾病和卓艾综合症中有潜在应用。

Esomeprazole magnesium 1 篇文献验证 (S)-Omeprazole magnesium; (-)-Omeprazole magnesium	Proton Pump	Endocrinology Cancer
埃索美拉唑镁 Esomeprazole magnesium ((S)-Omeprazole magnesium) 是一种有效的具有口服活性 H⁺, K⁺-ATPase 抑制剂，可用于上消化道疾病和胃食管反流疾病的研究。Esomeprazole magnesium 是一种外泌体抑制剂，通过抑制 V-H⁺-ATPases 来阻断外泌体的释放。

Tegoprazan Benzoate CJ-12420 Benzoate; RQ-00000004 Benzoate	Proton Pump	Metabolic Disease
Tegoprazan Benzoate 是 Tegoprazan (HY-17623) 的苯甲酸盐形式。Tegoprazan (CJ-12420) 是钾竞争性酸阻滞剂，是有效的、有口服活性的、高度选择性的胃H⁺/K⁺-ATP酶 (H⁺/K⁺-ATPase) 的抑制剂，能够控制胃酸分泌和运动，其在体外检测的对猪、犬、人的H⁺/K⁺-ATP酶的IC₅₀值为0.29-0.52 μM。

Tegoprazan (Standard) CJ-12420 (Standard); RQ-00000004 (Standard)	Reference Standards Proton Pump	Metabolic Disease
Tegoprazan (Standard)是 Tegoprazan 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tegoprazan (CJ-12420) 是钾竞争性酸阻滞剂，是有效的、有口服活性的、高度选择性的胃H⁺/K⁺-ATP酶 (H⁺/K⁺-ATPase) 的抑制剂，能够控制胃酸分泌和运动，其在体外检测的对猪、犬、人的H⁺/K⁺-ATP酶的IC₅₀值为0.29-0.52 μM。

Esomeprazole magnesium trihydrate 1 篇文献验证 (S)-Omeprazole magnesium trihydrate; (-)-Omeprazole magnesium trihydrate	Proton Pump	Endocrinology Cancer
埃索美拉唑镁三水合物 Esomeprazole magnesium trihydrate ((S)-Omeprazole magnesium trihydrate) 是一种有效的具有口服活性 H⁺, K⁺-ATPase 抑制剂，可用于上消化道疾病和胃食管反流疾病的研究。Esomeprazole magnesium trihydrate 是一种外泌体抑制剂，通过抑制 V-H⁺-ATPases 来阻断外泌体的释放。

SK&F 97574 hydrochloride	Na+/K+ ATPase	Others
SK&F 97574 hydrochloride 是 H+/K+ ATPase 的可逆性抑制剂，可减少胃酸分泌并促进酸相关上消化道溃疡的愈合。

Esomeprazole sodium 2 篇文献验证 (S)-Omeprazole sodium; (-)-Omeprazole sodium	Proton Pump Bacterial	Endocrinology Cancer
埃索美拉唑钠 Esomeprazole sodium ((S)-Omeprazole sodium) 是一种有效的具有口服活性质子泵 (proton pump) 抑制剂，可通过抑制胃壁细胞中的 H⁺, K⁺-ATPase 来降低酸分泌，并可用于胃食管反流疾病的研究。Esomeprazole 是一种外泌体抑制剂，通过抑制 V-H⁺-ATPases 来阻断外泌体的释放。

Chloroprocaine 2-Chloroprocaine	Na+/K+ ATPase	Neurological Disease
氯普鲁卡因 Chloroprocaine (2-Chloroprocaine) 是一种有效的 Na，K-ATPase 活性抑制剂，IC₅₀ 为 13 mM。Chloroprocaine 阻断外周神经。

AHR-9294	Proton Pump Bacterial	Metabolic Disease
AHR-9294 是 H⁺ 泵酶和 H, K-ATPase 的抑制剂。AHR-9294 可抑制体内酸分泌。

Tenatoprazole sodium TU-199 sodium	Proton Pump	Cardiovascular Disease
泰妥拉唑钠 Tenatoprazole sodium (TU-199 sodium) 是质子泵抑制剂; 抑制猪胃H⁺/K⁺-ATPase酶活性的 IC₅₀ 值为6.2 μM。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D1435

Oxonol VI	Fluorescent Dyes/Probes
Oxonol VI 是脂质囊泡中膜电位的光学指示剂 (激发/发射波长：614/646 nm)。Oxonol VI 可用于检测与重组囊泡中 (Na⁺ + K⁺)-ATPase 活性相关的膜电位变化。

HY-D0085

DiSC3(5) 5 篇以上引用文献	Fluorescent Dyes/Probes
DiSC3(5) 是一种荧光探针，常用作示踪染料来评估线粒体膜电位。DiSC3(5) 的激发/发射波长最大为 622/670 nm. DiSC3(5) 对线粒体 NAD 相关呼吸系统有抑制作用，IC₅₀ 值为 8 μM。DiSC3(5) 在Na⁺/K⁺-ATP 酶抑制剂 ouabain 2 的存在下可以诱导埃利希腹水肿瘤细胞的膜超极化。

HY-D0152

Tetramethylrhodamine-6-maleimide	Fluorescent Dyes/Probes
Tetramethylrhodamine-6-maleimide 是一种荧光染料，具有与该半胱氨酸共价偶联的活性巯基特异性部分。Tetramethylrhodamine-6-maleimide 可用作标记，实时检测全活性 Na+/K+-ATPase 的局部蛋白质运动。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P3278

Caloxin 2A1 2 篇文献验证	Proton Pump	Metabolic Disease
Caloxin 2A1 是一种细胞外质膜 *Ca²⁺-ATPase* (PMCA)** 肽抑制剂。Caloxin 2A1 不影响基础 Mg²⁺-ATPase 或 Na⁺-K⁺-ATPase。

HY-P3278A

Caloxin 2A1 TFA 2 篇文献验证	Proton Pump	Metabolic Disease
Caloxin 2A1 TFA 是一种细胞外质膜 *Ca²⁺-ATPase* (PMCA)** 肽抑制剂。Caloxin 2A1 TFA 不影响基础 Mg²⁺-ATPase 或 Na⁺-K⁺-ATPase。

HY-P5712

Gramicidin S 1 篇文献验证 Gramicidin soviet	Antibiotic Bacterial Na+/K+ ATPase	Infection
短杆菌肽 S Gramicidin S (Gramicidin soviet) 是一种选择性靶向细菌细胞膜的阳离子环肽抗生素，具有抗癌活性。Gramicidin S 还破坏膜完整性和干扰膜蛋白功能发挥抗菌活性。Gramicidin S 通过疏水氨基酸残基插入磷脂双层，特异性结合负电荷膜脂并扰乱膜结构，进而抑制细胞分裂和细胞壁合成，最终引发细菌死亡。Gramicidin S 还抑制离子通道，对 Na⁺/K⁺-ATPase，烟草叶质膜 Mg²⁺/K⁺-ATPase，大鼠心脏质膜 Ca²⁺-ATPase 的 IC₅₀ 分别为 41 μM，24 μM，3 μM。

HY-P1565A

Transdermal Peptide Disulfide TFA TD 1 Disulfide(peptide) TFA	Na+/K+ ATPase	Others
Transdermal Peptide Disulfide TFA (TD 1 Disulfide(peptide) TFA) 是由 11 个氨基酸组成的多肽，可以与 *Na⁺/K⁺-ATPase* beta-subunit (ATP1B1) 结合，主要与 ATP1B1** 的 C 末端相互作用。Transdermal Peptide Disulfide TFA 能够增强一些大分子在皮肤中的传递。

HY-P1565

Transdermal Peptide Disulfide TD 1 Disulfide(peptide)	Na+/K+ ATPase	Inflammation/Immunology
Transdermal Peptide Disulfide (TD 1 Disulfide(peptide)) 是由 11 个氨基酸组成的多肽，可以与 *Na⁺/K⁺-ATPase* beta-subunit (ATP1B1) 结合，主要与 ATP1B1** 的 C 末端相互作用。Transdermal Peptide Disulfide 能够增强一些大分子在皮肤中的传递。

HY-P3711

SPAI-1	Na+/K+ ATPase	Others
SPAI-1 是一种特异性的单价阳离子 ATP 酶的抑制剂。SPAI-1 从猪十二指肠分离，可体外抑制 Na⁺，K⁺-ATP 酶和 H⁺，K⁺-ATP 酶，并能够刺激 Mg²⁺- ATP酶。

HY-P4856

pTH-Related Protein (1-40) (human, mouse, rat)	PTHR PKC	Endocrinology
pTH-Related Protein (1-40) (human, mouse, rat) 通过 PTHR1 受体和 PKCα/β 信号通路刺激大鼠肠细胞钙摄取。pTH-Related Protein (1-40) 上调甲状旁腺激素 1 受体 (PTHR1) 蛋白、四种跨细胞钙转运蛋白、潜在香草素成员 6 (TRPV6)、钙结合蛋白-D9k (CaBP-D9k)、钠钙交换剂 1 (NCX1) 和质膜钙 ATP 酶 1 (PMCA1)。

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P701763

	PXK Protein, Human (sf9, His, GST) PXK; PX domain-containing protein kinase-like protein; Modulator of Na; K-ATPase; MONaKA	Human	Sf9 insect cells
	PXK 蛋白 PXK 蛋白结合并调节大脑 Na,K-ATP 酶亚基 ATP1B1 和 ATP1B3，表明其在调节神经电兴奋性和突触传递中具有潜在作用。尽管缺乏激酶活性，PXK 与这些亚基的相互作用表明其在神经过程中具有调节功能，强调其对控制大脑神经元功能和通讯的复杂机制的潜在贡献。PXK Protein, Human (sf9, His, GST) 是重组的 PXK 蛋白，由 sf9 insect cells 表达，带有 N-8*His, N-GST 标签。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B1049S

Digoxin-d3
Digoxin-d₃ 是 Digoxin 氘代物。Digoxin是 Na+/K+-ATPase 的有效抑制剂，有潜力用于心律失常和心力衰竭的研究。

HY-B0137AS

Prilocaine-d7 hydrochloride
Prilocaine-d₇ (hydrochloride) 是 Prilocaine (hydrochloride) 氘代物。Prilocaine hydrochloride 是一种氨基酰胺。Prilocaine hydrochloride 是一种 Na, K-ATPase 抑制剂。Prilocaine 具有神经毒性作用。

HY-17021S1

Esomeprazole-d3
Esomeprazole-d₃ 是 Esomeprazole 氘代物。Esomeprazole ((S)-Omeprazole) 是一种有效的具有口服活性质子泵抑制剂，可通过抑制胃壁细胞中的 H⁺, K⁺-ATPase 来降低酸分泌，并可用于胃食管反流疾病的研究。

HY-W015912S

2-Acetylfuran-d3
2-Acetylfuran-d₃ 是氘代标记的 Citreoviridin (HY-N6745)。Citreoviridin 是一种来自 Penicillium citreoviride NRRL 2579 的毒素，抑制脑突触体 Na⁺/K⁺ ATPase，而在微粒体中，刺激 Na⁺/K⁺-ATPase 和 Mg²⁺-ATPase 活性。Citreoviridin 作用于人脐静脉内皮细胞，抑制细胞增殖并促进凋亡 (apoptosis)。

HY-W008614S1

Lansoprazole sulfone-13C6

Lansoprazole sulfone-¹³C₆ (AG-1813-¹³C₆) 是 ¹³C 标记的 Lansoprazole sulfone. Lansoprazole sulfone (AG-1813) 是一种具有口服活性和选择性的 H⁺, K⁺-ATPase 抑制剂。Lansoprazole sulfone 通过抑制 H⁺, K⁺-ATPase，可显著刺激胃酸分泌。Lansoprazole sulfone 在十二指肠溃疡、胃溃疡、胃食管反流性疾病和卓艾综合症中有潜在应用。

HY-W008614S

Lansoprazole sulfone-d4
Lansoprazole sulfone-d₄ (AG-1813-d₄) 是 Lansoprazole sulfone 的氘代物。Lansoprazole sulfone-d₄ 是一种具有口服活性和选择性的 H⁺, K⁺-ATPase 抑制剂。Lansoprazole sulfone-d₄ 通过抑制 H⁺, K⁺-ATPase，可显著刺激胃酸分泌。Lansoprazole sulfone-d₄ 在十二指肠溃疡、胃溃疡、胃食管反流性疾病和卓艾综合症中有潜在应用。

HY-W704786

Prilocaine Hydrochloride-d7
Prilocaine Hydrochloride-d₇ 是 Prilocaine hydrochloride (HY-B0137A) 的氘代物。Prilocaine hydrochloride 是一种氨基酰胺。Prilocaine hydrochloride 是一种 Na/K-ATPase 抑制剂。Prilocaine 具有神经毒性作用。

HY-W709055

Pantoprazole sulfone-d6 (major)
Pantoprazole sulfone-d₆ (major) 是 Pantoprazole sulfone (HY-117225) 的氘代物。Pantoprazole sulfone 是胃 H+/K+ ATPase 泵抑制剂 Pantoprazole (HY-17507) 的代谢产物。

HY-17023S

Esomeprazole-d6 sodium
Esomeprazole-d₆ sodium 是 Esomeprazole sodium 的氘代物。Esomeprazole ((S)-Omeprazole) 是一种有效的具有口服活性质子泵抑制剂，可通过抑制胃壁细胞中的 H⁺, K⁺-ATPase 来降低酸分泌，并可用于胃食管反流疾病的研究。

HY-17021S

Esomeprazole-d3 sodium
Esomeprazole-d₃ (sodium) 是 Esomeprazole 的氘代物。Esomeprazole ((S)-Omeprazole) 是一种有效的具有口服活性质子泵抑制剂，可通过抑制胃壁细胞中的 H⁺, K⁺-ATPase 来降低酸分泌，并可用于胃食管反流疾病的研究。

HY-17021S2

Esomeprazole-d3 potassium
Esomeprazole-d₃ potassium 是氘代标记的 Esomeprazole (HY-17021)。Esomeprazole ((S)-Omeprazole) 是一种有效的具有口服活性质子泵抑制剂，可通过抑制胃壁细胞中的 H⁺, K⁺-ATPase 来降低酸分泌，并可用于胃食管反流疾病的研究。

HY-B0656S

Rabeprazole-d4
Rabeprazole-d₄ 是 Rabeprazole 的一种氘代化合物。Rabeprazole 是一种二代质子泵抑制剂 (pump inhibitor, PPI)，不可逆地抑制胃 H⁺/K⁺-ATPase。Rabeprazole 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Rabeprazole 也抑制尿苷核苷核糖水解酶 (UNH) ，IC₅₀ 为 0.3 μM。Rabeprazole 可用于胃溃疡和胃食管反流的研究。

HY-W719463

Rabeprazole sulfide-d4
Rabeprazole sulfide-d₄ 是 Rabeprazole Sulfide (HY-W003467) 的氘代物。Rabeprazole Sulfide 是 Rabeprazole 的活性代谢产物。Rabeprazole 是一种质子泵 (proton pump) 抑制剂，可通过与胃壁细胞中的 (H⁺/K⁺)-ATPase 相互作用来抑制胃酸分泌。Rabeprazole 显着抑制幽门螺旋杆菌的活性。Rabeprazole 可用于各种消化系统疾病的研究。

HY-W003467S1

Rabeprazole sulfide-d3
Rabeprazole sulfide-d₃ 是 Rabeprazole Sulfide (HY-W003467) 的氘代物。Rabeprazole Sulfide 是 Rabeprazole 的活性代谢产物。Rabeprazole 是一种质子泵 (proton pump) 抑制剂，可通过与胃壁细胞中的 (H⁺/K⁺)-ATPase 相互作用来抑制胃酸分泌。Rabeprazole 显着抑制幽门螺旋杆菌的活性。Rabeprazole 可用于各种消化系统疾病的研究。

HY-B0656AS

Rabeprazole-d4 sodium

Rabeprazole-d₄ (sodium) 是 Rabeprazole sodium 的氘代物。Rabeprazole sodium (LY307640 sodium) 是一种二代质子泵抑制剂 (pump inhibitor, PPI)，不可逆地抑制胃 H⁺/K⁺-ATPase。Rabeprazole sodium 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Rabeprazole sodium 也抑制尿苷核苷核糖水解酶 (UNH) ，IC₅₀ 为 0.3 μM。Rabeprazole sodium 可用于胃溃疡和胃食管反流的研究。

HY-B0656AS1

Rabeprazole-d3 sodium
Rabeprazole-d₃ sodium 是 Rabeprazole sodium (HY-B0656A) 的氘代物。Rabeprazole sodium (LY307640 sodium) 是一种二代质子泵抑制剂 (pump inhibitor, PPI)，不可逆地抑制胃 H⁺/K⁺-ATPase。Rabeprazole sodium 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Rabeprazole sodium 也抑制尿苷核苷核糖

HY-B0656AS2

Rabeprazole-d4 potassium
Rabeprazole-d₄ potassium 是氘代标记的 Rabeprazole potassium。Rabeprazole (LY307640) 是一种二代质子泵抑制剂 (pump inhibitor, PPI)，不可逆地抑制胃 H⁺/K⁺-ATPase。Rabeprazole 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Rabeprazole 也抑制尿苷核苷核糖水解酶 (UNH) ，IC₅₀ 为 0.3 μM。Rabeprazole 可用于胃溃疡和胃食管反流的研究。

HY-17507S

Pantoprazole-d6

Pantoprazole-d₆ 是 Pantoprazole 氘代物。Pantoprazole (BY1023) 是一种具有口服活性的，有效质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)。Pantoprazole 是一种取代的苯并咪唑，是一种有效的 H⁺/K⁺-ATPase 抑制剂，IC₅₀ 为 6.8 μM。Pantoprazo 可以改善 pH 值稳定性，并具有抗分泌，抗溃疡的作用。Pantoprazo 联合阿霉素 (Doxorubicin; HY-15142) 可显着增加肿瘤生长延迟。

HY-17507S1

Pantoprazole-d3

Pantoprazole-d₃ 是 Pantoprazole 氘代物。Pantoprazole (BY1023) 是一种具有口服活性的，有效质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)。Pantoprazole 是一种取代的苯并咪唑，是一种有效的 H⁺/K⁺-ATPase 抑制剂，IC₅₀ 为 6.8 μM。Pantoprazo 可以改善 pH 值稳定性，并具有抗分泌，抗溃疡的作用。Pantoprazo 联合阿霉素 (Doxorubicin; HY-15142) 可显着增加肿瘤生长延迟。

HY-B0656S1

Rabeprazole-13C,d3
Rabeprazole-13C,d3是氘代标记的Rabeprazole。Rabeprazole (LY307640) 是一种二代质子泵抑制剂 (pump inhibitor, PPI)，不可逆地抑制胃 H⁺/K⁺-ATPase。Rabeprazole 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Rabeprazole 也抑制尿苷核苷核糖水解酶 (UNH) ，IC₅₀ 为 0.3 μM。Rabeprazole 可用于胃溃疡和胃食管反流的研究。

HY-Z3421S

Vonoprazan-d3 fumarate

Vonoprazan-d₃ fumarate 是 Vonoprazan fumarate (HY-15295) 氘代物。Vonoprazan Fumarate (TAK-438) 是一种质子泵抑制剂 (PPI)，是高效的，具有口服活性的钾竞争性酸阻断剂 (potassium-competitive acid blocker (P-CAB))，具有抗分泌活性。在 pH 为 6.5 时，Vonoprazan Fumarate 抑制猪胃微粒体中的 H⁺,K⁺-ATPase 酶活性，IC₅₀ 值为 19 nM。Vonoprazan Fumarate 被开发用于研究酸相关疾病，如胃食管反流病和消化性溃疡。

HY-B0656AS3

Rabeprazole-13C,d3 sodium

Rabeprazole-¹³C,d₃ (sodium) (LY307640-¹³C,d₃ (sodium)) 是 ¹³C 标记的 Rabeprazole (sodium). Rabeprazole sodium (LY307640 sodium) 是一种二代质子泵抑制剂 (pump inhibitor, PPI)，不可逆地抑制胃 H⁺/K⁺-ATPase。Rabeprazole sodium 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Rabeprazole sodium 也抑制尿苷核苷核糖水解酶 (UNH) ，IC₅₀ 为 0.3 μM。Rabeprazole sodium 可用于胃溃疡和胃食管反流的研究。

HY-17507S4

Pantoprazole-d4

Pantoprazole-d₄ (BY1023-d₄) 是氘代标记的 Pantoprazole. Pantoprazole (BY1023) 是一种具有口服活性的，有效质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)。Pantoprazole 是一种取代的苯并咪唑，是一种有效的 H⁺/K⁺-ATPase 抑制剂，IC₅₀ 为 6.8 μM。Pantoprazo 可以改善 pH 值稳定性，并具有抗分泌，抗溃疡的作用。Pantoprazo 联合阿霉素 (Doxorubicin; HY-15142) 可显着增加肿瘤生长延迟。

HY-17507S2

Pantoprazole-d8

Pantoprazole-d₈ (BY1023-d₈) 是氘代标记的 Pantoprazole. Pantoprazole (BY1023) 是一种具有口服活性的，有效质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)。Pantoprazole 是一种取代的苯并咪唑，是一种有效的 H⁺/K⁺-ATPase 抑制剂，IC₅₀ 为 6.8 μM。Pantoprazo 可以改善 pH 值稳定性，并具有抗分泌，抗溃疡的作用。Pantoprazo 联合阿霉素 (Doxorubicin; HY-15142) 可显着增加肿瘤生长延迟。

HY-W739793

Pantoprazole-d8 sodium

Pantoprazole-d₈ (BY1023-d₈) sodium 是氘代标记的 Pantoprazole (HY-17507)。Pantoprazole (BY1023) 是一种具有口服活性的，有效质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)。Pantoprazole 是一种取代的苯并咪唑，是一种有效的 H⁺/K⁺-ATPase 抑制剂，IC₅₀ 为 6.8 μM。Pantoprazo 可以改善 pH 值稳定性，并具有抗分泌，抗溃疡的作用。Pantoprazo 联合 Doxorubicin (HY-15142) 可显着增加肿瘤生长延迟。

HY-N1446S5

Oleic acid-d9
Oleic acid-d₉ 是 Oleic acid (HY-N1446) 的氘代物。Oleic acid 是人脂肪细胞和其他组织中最常见的单不饱和脂肪酸。Oleic acid 是一种 Na⁺/K⁺ ATP 酶激活剂。

HY-17623S

Tegoprazan-d6

Tegoprazan (CJ-12420; RQ-00000004)，一种钾竞争酸阻滞剂，是一种可逆的、口服活性的、高选择性的胃 H⁺/K⁺- ATP 酶抑制剂，可以控制胃酸分泌和运动，体外猪、犬和人的 H⁺/K⁺- ATP 酶的 IC₅₀ 值在 0.29-0.52 μM 之间。Tegoprazan 可显著改善小鼠结肠炎，增强肠上皮屏障功能。Tegoprazan 有望用于肠炎、胃酸相关、运动障碍性疾病的研究。

HY-N1446S

Oleic acid-13C
Oleic acid-¹³C 是 ¹³C 标记的 Oleic acid (HY-N1446)。Oleic acid (9-cis-Octadecenoic acid) 是人脂肪细胞和其他组织中最常见的单不饱和脂肪酸。Oleic acid 是一种 Na⁺/K⁺ ATP 酶激活剂。

HY-N1446S2

Oleic acid-13C18
Oleic acid-¹³C₁₈ 是 ¹³C 标记的 Oleic acid (HY-N1446)。Oleic acid (9-cis-Octadecenoic acid) 是人脂肪细胞和其他组织中最常见的单不饱和脂肪酸。Oleic acid 是一种 Na⁺/K⁺ ATP 酶激活剂。

HY-N1446S3

Oleic acid-d17
Oleic acid-d₁₇ 是 Oleic acid (HY-N1446) 的氘代物。Oleic acid (9-cis-Octadecenoic acid) 是人脂肪细胞和其他组织中最常见的单不饱和脂肪酸。Oleic acid 是一种 Na⁺/K⁺ ATP 酶激活剂。

HY-N1446S1

Oleic acid-d2 1 篇文献验证
Oleic acid-d₂)是 Oleic acid (HY-N1446) 的氘代物。Oleic acid (9-cis-Octadecenoic acid) 是人脂肪细胞和其他组织中最常见的单不饱和脂肪酸。Oleic acid 是一种 Na⁺/K⁺ ATP 酶激活剂。

HY-N1446S4

Oleic acid-13C-1
Oleic acid-¹³C-1 是 ¹³C 标记的 Oleic acid (HY-N1446)。Oleic acid (9-cis-Octadecenoic acid) 是人脂肪细胞和其他组织中最常见的单不饱和脂肪酸。Oleic acid 是一种 Na⁺/K⁺ ATP 酶激活剂。

HY-113410S

3-Methylglutaric acid-d4

3-Methylglutaric acid-d₄ 是 3-Methylglutaric acid (HY-113410) 的氘代物。 3-Methylglutaric acid 是一种非选择性线粒体功能抑制剂及 Na⁺, K⁺-ATP 酶抑制剂，对大鼠脑皮层突触体 Na⁺, K⁺-ATP 酶的抑制率达 30%。3-Methylglutaric acid 能诱导活性氧 (ROS) 生成，从而引发氧化损伤，抑制线粒体氧化还原电位和细胞膜的离子泵功能。3-Methylglutaric acid 可用于研究代谢性疾病的神经病理机制，及氧化应激介导的神经元损伤在神经退行性病变中的作用。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80537

	*Sodium Potassium ATPase* Antibody** A1A1; AT1A1; ATP1A1; Na+/K+ transporting; alpha 1 polypeptide; Na+/K+ ATPase 1; Na; K-ATPase 1; Sodium pump 1	WB, IHC-P, ICC/IF, FC	Human, Mouse, Rat
	Sodium Potassium ATPase Antibody 是一个非偶联、兔源、抗 alpha 1 Sodium Potassium ATPase IgG 多克隆抗体。它是一种内参抗体。

HY-P86665

	*Sodium Potassium ATPase* Antibody (YA6357)** ATP1A1; alpha 1 Sodium Potassium ATPase; A1A1; AT1A1; AT1A1_HUMAN; Atpa-1; ATPase Na+/K+transporting alpha 1 polypeptide; ATPase Na+/K+transporting subunit alpha 1; BC010319; EC 3.6.3.9; MGC3285; MGC38419; MGC51750; Na K ATPase alpha A catalytic polypeptide; Na K ATPase catalytic subunit alpha A protein; Na(+)/K(+) ATPase 1; Na(+)/K(+) ATPase alpha-1 subunit; Na+, K+ATPase alpha subunit; Na+/K+ATPase alpha 1 subunit; Na+/K+ATPase 1; Na, K ATPase alpha 1 subunit; Nkaa1b; Sodium potassium ATPase alpha 1 polypeptide; Sodium pump 1; Sodium pump subunit alpha-1; sodium-potassium ATPase catalytic subunit alpha-1; Sodium/potassium-transporting ATPase subunit alpha-1.	WB, IHC-P, IHC-F, ICC/IF, IF-Tissue, FC	Human, Mouse, Rat
	Sodium Potassium ATPase Antibody (YA6357) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 Sodium Potassium ATPase 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P85863

	*Sodium Potassium ATPase* Antibody (YA5555)** Sodium/potassium-transporting ATPase subunit alpha-1; Na; +; /K; +; ATPase alpha-1 subunit; Sodium pump subunit alpha-1;	IHC-P, ICC/IF, ELISA	Human, Mouse, Rat
	Sodium Potassium ATPase Antibody (YA5555) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 Sodium Potassium ATPase 的 IgG3 单克隆抗体。

HY-P86104

	*Sodium Potassium ATPase* Antibody (YA5796)** Sodium/potassium-transporting ATPase subunit alpha-1; Na; +; /K; +; ATPase alpha-1 subunit; Sodium pump subunit alpha-1;	WB, IHC-P, ICC/IF, IP, ELISA	Human, Mouse, Rat
	Sodium Potassium ATPase Antibody (YA5796) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 Sodium Potassium ATPase 的 IgG 单克隆抗体。

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宿主
反应物种
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分子量
偶联
克隆性
免疫原
性状
同型
基因 ID
蛋白数据库
纯度
组分
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规格	*该产品已“停产”。等效替代： / In-stock - + Add to Cart 询价

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-N1446

Oleic acid 45 篇以上引用文献 9-cis-Octadecenoic acid; 9Z-Octadecenoic acid		乳化剂
Oleic acid (9-cis-Octadecenoic acid) 是人脂肪细胞和其他组织中最常见的单不饱和脂肪酸。Oleic acid 是一种 Na⁺/K⁺ ATP 酶激活剂。

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