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MDA-MB-468

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-11038B
    Zelavespib hydrochloride
    最多引用文献
    9 篇文献验证

    PU-H71 hydrochloride

    		 HSP Cancer
    Zelavespib (PU-H71) hydrochloride 是一种有效的 Hsp90 抑制剂，在 MDA-MB-468 细胞中，对 Hsp90 的 IC50 值为 51 nM。
    Zelavespib hydrochloride
  • HY-11038
    Zelavespib
    最多引用文献
    9 篇文献验证

    PU-H71

    		 HSP Cancer
    Zelavespib (PU-H71) 是一种有效的 Hsp90 抑制剂，在 MDA-MB-468 细胞中，对 Hsp90 的 IC50 值为 51 nM。
    Zelavespib
  • HY-N8187
    Eupalinolide O

    		Apoptosis Cancer
    野马追内酯O Eupalinolide O 是一种具有抗癌活性的倍半萜内酯。Eupalinolide O 在人 MDA-MB-468 乳腺癌细胞中诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    Eupalinolide O
  • HY-155787
    SHR5428

    		CDK Cancer
    SHR5428 是一种口服有效，选择性非共价 CDK7 抑制剂，具有高效的 CDK7 酶活性 (IC50=2.3 nM)。SHR5428 抑制 MDA-MB-468 细胞上的三阴性乳腺癌细胞活性 (IC50=6.6 nM)。
    SHR5428
  • HY-143293
    VEGFR-IN-3

    		VEGFR Apoptosis Cancer
    VEGFR-IN-3 (compound 3f) 是 VEGFR 抑制剂。VEGFR-IN-3 抑制 OVCAR-4 和 MDA-MB-468 癌细胞的生长，其 IC50 值分别为 0.29 和 0.35 μM。VEGFR-IN-3 可用于癌症的研究。
    VEGFR-IN-3
  • HY-145860
    PHGDH-IN-2

    		Phosphoglycerate Dehydrogenase (PHGDH) Cancer
    PHGDH-IN-2 是一种有效的 NAD+ 竞争性 PHGDH 抑制剂，其IC50 值为 5.2 µM。PHGDH-IN-2 抑制 MDA-MB-468 细胞中的丝氨酸合成途径。PHGDH-IN-2 抑制 PHGDH 依赖性癌细胞的生长。
    PHGDH-IN-2
  • HY-151630
    hCAIX-IN-16

    		Carbonic Anhydrase Cancer
    hCAIX-IN-16 (化合物 12d) 是一种 hCA IX 抑制剂，其对 hCA IX 和 hCA XII 的 Ki 值分别为 190.0 和 187.9 nM。hCAIX-IN-16 能使乳腺癌 MDA-MB-468 细胞周期停滞在 G0-G1 和 S 期，并诱导其凋亡。hCAIX-IN-16 具有较好的广谱抗癌活性，可用于癌症的研究。
    hCAIX-IN-16
  • HY-147670
    TPB15

    		Hedgehog Smo Gli Apoptosis Cancer
    TPB15 是一种口服有效的 Hh (Hedgehog) 信号抑制剂。TPB15 显著诱导 MDA-MB-468 细胞周期阻滞和凋亡。TPB15 阻断 Smo (Smoothened) 转位到纤毛中，降低 Smo 蛋白和 mRNA 表达。TPB15 可抑制下游调控因子胶质瘤相关癌基因1 (Gli1) 的表达。TPB15 具有较好的抗肿瘤活性和较低的毒性。
    TPB15
  • HY-161456
    PHGDH-IN-5

    		Phosphoglycerate Dehydrogenase (PHGDH) Cancer
    PHGDH-IN-5 (Compound B12) 是一种 PHGDH 共价抑制剂, IC50 值为 0.29 μM。PHGDH-IN-5 在 PHGDH 过表达的癌细胞系中能抑制细胞增殖。PHGDH-IN-5 能减少 MDA-MB-468 细胞中葡萄糖来源的丝氨酸的产生。
    PHGDH-IN-5
  • HY-152945
    Antiproliferative agent-22

    		NF-κB Cancer
    Antiproliferative agent-22 (compound 2) 是一种抗癌剂。Antiproliferative agent-22 对 MCF-7、MDA-MB-231 和 MDA-MB-468 细胞具有抗增殖活性，IC50 值分别为 6.2 μM、3.3 μM 和 3.3 μM。
    Antiproliferative agent-22
  • HY-155098
    CNBCA

    		SHP2 Cancer
    CNBCA 是一种有效的、选择性的、竞争性的 SHP2 酶抑制剂，IC50 为 0.87 μM。CNBCA 结合全长 SHP2 并抑制其酶活性。CNBCA 抑制 Akt 和 ERK1/2 的磷酸化，抑制 BT474 和 MDA-MB468 细胞的生长。CNBCA 可用于乳腺癌的研究。
    CNBCA
  • HY-160598
    Exatecan-amide-bicyclo[1.1.1]pentan-1-ylmethanol

    		ADC Cytotoxin Cancer
    Exatecan-amide-bicyclo[1.1.1]pentan-1-ylmethanol (compound 45) 是一种喜树碱化合物，可抑制细胞增殖，抑制 MDA‑MB‑468 细胞的 IC50 值为 2.92 ng/mL。Exatecan-amide-bicyclo[1.1.1]pentan-1-ylmethanol 可用于癌症研究。
    Exatecan-amide-bicyclo[1.1.1]pentan-1-ylmethanol
  • HY-150613
    PARP1/BRD4-IN-2

    		Epigenetic Reader Domain PARP Apoptosis Cancer
    PARP1/BRD4-IN-2 是一种有效且具有选择性的 PARP1 和 BRD4 抑制剂，IC50 分别为 197 nM 和 238 nM。PARP1/BRD4-IN-2 抑制 DNA 损伤修复，阻止 G0/G1 细胞周期转变，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。PARP1/BRD4-IN-2 在MDA-MB-468小鼠异种移植瘤模型中具有抗肿瘤活性。PARP1/BRD4-IN-2 可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 的研究。
    PARP1/BRD4-IN-2
  • HY-146452
    Anticancer agent 57

    		Apoptosis Cancer
    Anticancer agent 57 (compound 14) 对 MDA-MB-231、MDA-MB-468 和 MCF-7 细胞具有较强的抑制作用，IC50 为 6.43 ~ 8.00 μM。Anticancer agent 57 诱导细胞周期阻滞，显著促进细胞凋亡 (apoptosis)。Anticancer agent 57 可抑制 MADMB-231 异种移植裸鼠的肿瘤生长。Anticancer agent 57 可用于研究三阴性乳腺癌 (TNBC)。
    Anticancer agent 57
  • HY-155113
    PROTAC Hsp90α degrader 1

    		PROTACs HSP Cancer
    PROTAC Hsp90α degrader 1 (Compound X10g) 是一种选择性 PROTAC Hsp90α 降解剂。PROTAC Hsp90α degrader 1 可用于乳腺癌研究。PROTAC Hsp90α degrader 1 抑制 MDA-MB-231、MDA-MB-468、MCF-7、MX-1 细胞增殖 的 IC50s 分别为 51.48 μM、16.46 μM、8.93 μM、11.95 μM。
    PROTAC Hsp90α degrader 1
  • HY-155180
    FD2056

    		PI3K Cancer
    FD2056 是一种有效的具有口服活性的 PI3K 抑制剂。FD2056 抑制 PI3Kα/PI3Kβ/PI3Kγ/PI3Kδ，IC50s 为 0.30、0.80、1.10、0.42 nM。FD2056 还抑制 CDK2-CyclinA2 和 CDK4-CyclinD3，IC50 分别为 115.95 和 2782.15 nM。FD2056 抑制乳腺癌细胞增殖，对于 MDA-MB-231、MDA-MB-468、MCF-7 细胞的 IC50 分别为 1.06、0.04、1.40 μM。FD2056 还可诱导癌症细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制肿瘤生长。
    FD2056
  • HY-79256
    MMAF-OMe
    1 篇文献验证

    Monomethyl auristatin F methyl ester

    		 ADC Cytotoxin Cancer
    MMAF-Ome 是一种 tubulin抑制剂，属于 ADC 的毒性分子，能够抑制 MDAMB435/5T4，MDAMB361DYT2，MDAMB468 和 Raji (5T4-) 这四种肿瘤细胞， IC50 值分别为 0.056 nM，0.166 nM，0.183 nM 和 0.449 nM。
    MMAF-OMe
  • HY-119653
    AZ9482

    		PARP Cancer
    AZ9482 是 PARP1/2/6 的三重抑制剂，其对 PARP1/2/6 的IC50 值分别为 1 nM、1 nM 和640 nM。
    AZ9482
  • HY-151888
    Anticancer agent 92

    		Others Cancer
    Anticancer agent 92 (Compound 5f) 是一种对非癌细胞无毒的抗癌剂。
    Anticancer agent 92
  • HY-N0364
    Falcarindiol
    1 篇文献验证

    		 Apoptosis Autophagy PPAR Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    法卡林二醇 Falcarindiol 是一种具有口服活性的聚乙炔氧脂，可激活 PPARγ 并增加细胞中胆固醇转运蛋白 ABCA1 的表达。Falcarindiol 诱导细胞凋亡和自噬。Falcarindiol 具有抗炎、抗菌、抗癌和抗糖尿病的特性。
    Falcarindiol
  • HY-151632
    hCAIX-IN-15

    		Carbonic Anhydrase Cancer
    hCAIX-IN-15 是一种有效的 hCA IX 抑制剂，其 Ki 值为 38.8 nM。hCAIX-IN-15 具有良好的广谱抗癌活性，可用于癌症研究。
    hCAIX-IN-15
  • HY-149959
    Mps1-IN-6

    		Mps1 Cancer
    Mps1-IN-6 是一种有效的 Mps1 抑制剂，IC50 值为 2.596 nM。Mps1-IN-6 显示出抗增殖活性。Mps1-IN-6 具有抗癌活性。
    Mps1-IN-6
  • HY-100914
    A-7 hydrochloride

    Ophobolin A

    		 Calmodulin Cancer
    A-7 hydrochloride (Ophobolin A) 是一种 calmodulin 拮抗剂，可用于癌症研究。
    A-7 hydrochloride
  • HY-123524
    STAT3-IN-4

    		STAT Cancer
    STAT3-IN-4 (compound B9) 是一种 STAT3 抑制剂，对 STAT3 (I634S/Q635G) 和 WT 的 Kd 值分别为 22.75 和 4.59 μM。STAT3-IN-4 可抑制肿瘤细胞增殖。
    STAT3-IN-4
  • HY-129800
    CGP78850

    		Others Cancer
    CGP78850 是 Grb2 SH2-phosphopeptide 相互作用的有力和选择性竞争者。CGP78850可用于癌症研究。
    CGP78850
  • HY-120279A
    CFI-400437

    		Polo-like Kinase (PLK) Cancer
    CFI-400437 吲哚醌衍生的、ATP 竞争性的 PLK4 抑制剂 (IC50 值为 0.6 nM)。
    CFI-400437
  • HY-148570
    PHGDH-IN-3

    		Phosphoglycerate Dehydrogenase (PHGDH) Cancer
    PHGDH-IN-3 是一种磷酸甘油酸脱氢酶 (PHGDH) 抑制剂，具有口服活性。PHGDH-IN-3 抑制 PHGDH，IC50 值为 2.8 μM。PHGDH-IN-3 可用于癌症的研究。
    PHGDH-IN-3
  • HY-149398
    PARP-1/2-IN-2

    		Apoptosis PARP CDK Cancer
    PARP-1/2-IN-2 (Compound 12e) 是一种 PARP1/2/CDK12 抑制剂 (IC50 分别为 34、30 和 285 nM)。PARP-1/2-IN-2 抑制 DNA 损伤修复，促进细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)。PARP-1/2-IN-2 抑制 TNBC 细胞和 TNBC 异种移植肿瘤的生长。
    PARP-1/2-IN-2
  • HY-155339
    Anticancer agent 168

    		Others Cancer
    Anticancer agent 168 (compound d16) 是 DNA2 的抑制剂。Anticancer agent 168 导致细胞凋亡 (apoptosis)、细胞周期主要停留在 s 期，在携带 mutp53 的肿瘤中并表现出抗癌活性并克服化疗耐药。
    Anticancer agent 168
  • HY-141478
    Antitumor agent-28

    		ATM/ATR Cancer
    Antitumor agent-28 选择性调节共济失调毛细血管扩张突变 (ATM) 激酶。Antitumor agent-28 可预防 ATM 介导的疾病并具有有效的抗癌活性。
    Antitumor agent-28
  • HY-132135
    (1E)-CFI-400437 dihydrochloride

    		Polo-like Kinase (PLK) Cancer
    (1E)-CFI-400437 dihydrochloride 是一种有效的 PLK4 (IC50= 0.6 nM)，并对 PLK 家族的其他成员有选择性 (>10 μM)。(1E)-CFI-400437 dihydrochloride 抑制 Aurora A、 Aurora B、 KDR 和 FLT-3，IC50 分别为 0.37、0.21、0.48 和 0.18 μM。具有抗增殖活性。
    (1E)-CFI-400437 dihydrochloride
  • HY-146666
    STAT3-IN-9

    		Apoptosis STAT Cancer
    STAT3-IN-9 是一种有效的 STAT3 抑制剂。STAT3-IN-9 抑制 STAT3 (Tyr705) 的激活，而不影响 STAT1 (Tyr701) 的磷酸化。STAT3-IN-9 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G2/M 期。
    STAT3-IN-9
  • HY-150609
    SHP2/CDK4-IN-1

    		SHP2 Phosphatase CDK Cancer
    SHP2/CDK4-IN-1 (compound 10) 是一种口服有效的 SHP2 和 CDK4 双抑制剂，IC50 分别为 4.3 和 18.2 nM。SHP2/CDK4-IN-1 能有效诱导 G0/G1 阻滞，抑制 TNBC 细胞增殖。SHP2/CDK4-IN-1 在 EMT6 同基因小鼠模型中显示出显著的抗肿瘤作用。SHP2/CDK4-IN-1 可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 的研究。
    SHP2/CDK4-IN-1
  • HY-103692
    STX-0119

    		STAT Cancer
    STX-0119 是一种选择性的、具有口服活性的 STAT3 二聚抑制剂。STX-0119 抑制 STAT3 转录，IC50 为 74 μM。
    STX-0119
  • HY-149847
    JH530

    		Others Cancer
    JH530 是一种有效的巨泡式细胞死亡 (methuosis) 诱导剂，通过引起细胞内完全空泡化来抑制三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞的增殖。JH530 具有抗肿瘤活性，可用于癌症研究。
    JH530
  • HY-139361
    Sulfopin
    1 篇文献验证

    PIN1-3

    		 PIN1 Cancer
    Sulfopin 是一种高选择性共价 Pin1 抑制剂，表观 Ki 值为 17 nM。Sulfopin 在体内阻断 Myc 驱动的肿瘤。肽基脯氨酰异构酶 Pin1 在癌症中被用来激活癌基因和灭活肿瘤抑制因子。
    Sulfopin
  • HY-113831
    CLK1/2-IN-3

    		CDK SRPK Cancer
    CLK1/2-IN-3 (compound 3) 是一种有效的选择性 CLK1 和 CLK2 抑制剂，CLK1、CLK2、SRPK1、SRPK2、SRPK3 的 IC50 值分别为 1.1、2.1、130、260、260 nM。CLK1/2-IN-3 显示出抗增殖活性。CLK1/2-IN-3 降低内源性磷酸化 SR 蛋白的水平并增加 S6K mRNA 的表达。
    CLK1/2-IN-3
  • HY-133120A
    INY-03-041 trihydrochloride

    		PROTACs Akt Cancer
    INY-03-041 trihydrochloride 是一种有效的、高选择性的、基于 PROTAC 的泛-AKT 降解剂，由ATP 竞争性 AKT 抑制剂Ipatasertib (HY-15186) 结合 Lenalidomide (HY-A0003，Cereblon 配体)组成。INY-03-041 trihydrochloride 可抑制 AKT1，AKT2 和 AKT3，IC50 分别为 2.0 nM，6.8 nM 和 3.5 nM。
    INY-03-041 trihydrochloride
  • HY-148595
    Antitumor agent-88

    		Cytochrome P450 Cancer
    Antitumor agent-88 表现出有效的抗有丝分裂活性并使细胞停滞在 G2/M 期。Antitumor agent-88 扰乱表达 CYP1A1 的乳腺癌细胞中的微管和细胞骨架。Antitumor agent-88 也是 CYP1A1 的竞争性抑制剂 (Ki: 1.4 μM)。
    Antitumor agent-88
  • HY-W338764
    AHR agonist 3

    		Apoptosis Aryl Hydrocarbon Receptor Cancer
    AHR agonist 3 是一种芳香烃受体 (AhR) 激动剂，可通过激活肿瘤抑制转录程序诱导细胞周期停滞或细胞凋亡 (apoptosis)。AHR agonist 3 通过 AhR 抑制三阴性乳腺癌 (TNBC) 干细胞生长，同时对正常人原代细胞毒性极小，可用于癌症研究。
    AHR agonist 3
  • HY-10395
    PD173955
    1 篇文献验证

    		 Bcr-Abl Src Cancer
    PD173955 是具有口服活性的 Src (IC50= 22 nM)、Yes、Abl、ATP 和 MAP 激酶抑制剂。PD173955 能有效地阻止有丝分裂进程，具有抗癌活性。
    PD173955
  • HY-145655
    CDK7-IN-11

    		CDK Cancer
    CDK7-IN-11 是一种 CDK7 抑制剂，具有口服活性。CDK7-IN-11 表现出高 CDK7 抑制活性，IC50 值为 4.2 nM。CDK7-IN-11 可有效用于 CDK7 相关疾病的研究。
    CDK7-IN-11
  • HY-162037
    CDDD11-8

    		CDK FLT3 Cancer
    CDDD11-8 是一种口服有效的，选择性的 CDK9 和 FLT3-ITD 抑制剂，Ki 值分别为 8 和 13 nM。CDDD11-8 可减少白血病细胞系的增殖，并且对那些含有 FLT3-ITD 突变的细胞系特别有效。
    CDDD11-8
  • HY-101982
    Lys-SMCC-DM1
    1 篇文献验证

    Lys-Nε-MCC-DM1

    		 Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    Lys-SMCC-DM1 (Lys-Nε-MCC-DM1) 是一种 活性分子-连接子 偶联物，可抑制微管蛋白聚合。Lys-SMCC-DM1 是 T-DM1 的活性代谢产物。T-DM1 是一种靶向 人表皮生长因子受体2 (HER2) 的 ADC，含有微管蛋白聚合抑制剂 DM1。Lys-SMCC-DM1 可用于乳腺癌的研究。
    Lys-SMCC-DM1
  • HY-115589
    YLT-11

    		Polo-like Kinase (PLK) Apoptosis Cancer
    YLT-11 是一种有效的选择性和具有口服活性的 PLK4 抑制剂，对 PLK1、PLK2、PLK3、PLK4的 Kd 值分别为 >10000、653、>10000、5.2 nM。YLT-11 显示出抗增殖活性。YLT-11 诱导细胞凋亡 (Apoptosis) 细胞周期停滞在 G2/M 期。YLT-11 具有抗癌活性。
    YLT-11
  • HY-145260
    BRD4/CK2-IN-1

    		Epigenetic Reader Domain Casein Kinase Apoptosis Autophagy Cancer
    BRD4/CK2-IN-1 是一种首次高效、口服有效的 BRD4/CK2 (含溴结构域蛋白 4/酪蛋白激酶 2) 双靶点抑制剂。BRD4/CK2-IN-1 对 BRD4 和 CK2 的 IC50 值分别为 180 nM 和 230 nM。BRD4/CK2-IN-1具有很强的抗癌活性，且无明显毒性。BRD4/CK2-IN-1 在三阴性乳腺癌 (TNBC) 中诱导细胞凋亡和自噬相关的细胞死亡。
    BRD4/CK2-IN-1
  • HY-122665
    HTH-01-091

    		MELK DYRK Pim mTOR CDK GSK-3 RIP kinase Cancer
    HTH-01-091 是一种强效且选择性的 maternal embryonic leucine zipper kinase (MELK) 抑制剂，其 IC50 为 10.5 nM。HTH-01-091 还能抑制 PIM1/2/3、RIPK2、DYRK3、smMLCK 和 CLK2。HTH-01-091 可用于乳腺癌研究。
    HTH-01-091
  • HY-122665A
    HTH-01-091 TFA

    		MELK DYRK Pim mTOR CDK GSK-3 RIP kinase Cancer
    HTH-01-091 TFA 是一种强效且选择性的 maternal embryonic leucine zipper kinase (MELK) 抑制剂，其 IC50 为 10.5 nM。HTH-01-091 TFA 还能抑制 PIM1/2/3、RIPK2、DYRK3、smMLCK 和 CLK2。HTH-01-091 TFA 可用于乳腺癌研究。
    HTH-01-091 TFA
  • HY-149209
    LL-K8-22

    		CDK STAT Early 2 Factor (E2F) Cancer
    LL-K8-22 是一种有效、选择性和持久的 CDK8-cyclin C 双重降解剂，DC50 值分别为 2.52 和 2.64 μM。 LL-K8-22 还抑制 STAT1 Ser 727 磷酸化。 LL-K8-22 抑制 E2F 和 MYC 驱动的致癌转录程序。 LL-K8-22可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 研究。
    LL-K8-22
  • HY-N2959
    Brevilin A
    3 篇文献验证

    		 JAK STAT Apoptosis Autophagy Cancer
    Brevilin A 是一种具有口服活性的 STAT3/JAK 抑制剂 (STAT3 IC50= 10.6 µM)。Brevilin A 表现出抗肿瘤活性，对癌细胞有抗增殖活性，并能诱导细胞凋亡和自噬。
    Brevilin A

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