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By Targets:	ADC Cytotoxin (8) AMPK (2) Antibiotic (3) Antibody-Drug Conjugates (ADCs) (1) APC (2) Apoptosis (39) Aurora Kinase (5) Autophagy (10) Bacterial (1) Bcl-2 Family (2) Bcr-Abl (1) Beta-secretase (1) Biochemical Assay Reagents (1) Caspase (2) CDK (3) CXCR (2) DAPK (1) DNA/RNA Synthesis (2) Drug-Linker Conjugates for ADC (10) E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates (1) Endogenous Metabolite (2) ERK (2) FGFR (2) Fluorescent Dye (2) Haspin Kinase (2) HDAC (1) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (2) HIV (1) HSV (1) Isotope-Labeled Compounds (2) JNK (1) Kinesin (11) Lipoxygenase (1) MAP3K (1) Microtubule/Tubulin (42) Molecular Glues (1) Mps1 (4) mTOR (1) NF-κB (1) Orthopoxvirus (1) p97 (1) Parasite (3) PARP (1) PI3K (1) Polo-like Kinase (PLK) (8) PPAR (1) PROTACs (1) Proteasome (1) RAR/RXR (2) Src (1) Survivin (1) VEGFR (1) Virus Protease (1)
By Research Areas:	Cancer (119) Cardiovascular Disease (3) Endocrinology (1) Infection (6) Inflammation/Immunology (10) Metabolic Disease (3) Neurological Disease (2)
Click Chemistry:	叠氮化物 (1) 炔烃 (2) 二苯并环辛炔 (1)

133

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-145803

KIF18A-IN-3	Microtubule/Tubulin	Cancer
KIF18A-IN-3 是一种有效的 KIF18A 抑制剂 (IC₅₀=61 nM)。KIF18A-IN-3 能引起明显的有丝分裂停滞，增加肿瘤组织中有丝分裂细胞的数量。KIF18A-IN-3 可用于肿瘤研究。

HY-145802

KIF18A-IN-2	Microtubule/Tubulin	Cancer
KIF18A-IN-2 是一种有效的 KIF18A 抑制剂 (IC₅₀=28 nM)。KIF18A-IN-2 能引起明显的有丝分裂停滞，增加肿瘤组织中有丝分裂细胞的数量。KIF18A-IN-2 可用于肿瘤研究。

HY-13674

Maytansine NSC 153858	Microtubule/Tubulin	Cancer
Maytansine 是一种高效的微管靶向化合物，可诱导有丝分裂阻滞并在亚纳摩尔浓度杀死肿瘤细胞。

HY-P3480

H-Trp-Phe-Tyr-Ser(PO3H2)-Pro-Arg-pNA	Fluorescent Dye	Others
H-Trp-Phe-Tyr-Ser(PO3H2)-Pro-Arg-pNA 是 Pin1 的显色底物。Pin1 是一种重要的、保守的有丝分裂 peptidyl-prolyl isomerase，可识别有丝分裂磷蛋白中存在的 phosphoserine-proline 键。

HY-14661

SB-743921 free base	Kinesin	Cancer
SB-743921 free base 是一种有效的选择性驱动蛋白KSP (Eg5) 抑制剂，K_i 值为 0.1 nM。SB-743921 free base 可以诱导有丝分裂阻滞，阻断细胞周期进程，诱导细胞凋亡，可用于骨髓瘤、白血病等疾病的研究。

HY-110242

Mps-BAY2a	Mps1 Apoptosis	Cancer
Mps-BAY2a 是一种 monopolar spindle 1 (MPS1) 抑制剂，对人 MPS1 的 IC₅₀ 为 1 nM。Mps-BAY2a 诱导癌细胞有丝分裂畸变和凋亡 (apoptosis)。

HY-147092

Oryzalin	Microtubule/Tubulin	Others
Oryzalin 是一种二硝基苯胺除草剂，能在体外与植物微管蛋白结合，抑制微管(MT)聚合。Oryzalin 可在有丝分裂周期的各个阶段解聚微管并阻止新微管的聚合。

HY-145034

KIF18A-IN-1	Microtubule/Tubulin	Inflammation/Immunology Cancer
KIF18A-IN-1 是一种有丝分裂驱动蛋白 KIF18A 的抑制剂，具有抗肿瘤活性。详细信息请参考专利文献 WO2021026098A1 中的化合物 100-13。

HY-10971A

Alisertib sodium MLN 8237 sodium	Aurora Kinase Autophagy Apoptosis	Cancer
Aliertib (MLN 8237) sodium 是一种口服活性和选择性的 Aurora A 激酶抑制剂 (IC₅₀=1.2 nM)，与Aurora A 激酶结合，导致有丝分裂纺锤体异常、有丝分裂累积。Aliertib sodium 通过靶向白血病细胞中的 AKT/mTOR/AMPK/p38 途径诱导其凋亡和自噬。具有抗肿瘤活性。

HY-10971

Alisertib 35 篇以上引用文献 MLN 8237	Aurora Kinase Autophagy Apoptosis	Cancer
Aliertib (MLN 8237) 是一种口服活性和选择性的 Aurora A 激酶抑制剂 (IC₅₀=1.2 nM)，与Aurora A 激酶结合，导致有丝分裂纺锤体异常、有丝分裂累积。Aliertib (MLN 8237) 通过靶向白血病细胞中的 AKT/mTOR/AMPK/p38 途径诱导其凋亡和自噬。具有抗肿瘤活性。

HY-161287

HDAC6-IN-32	HDAC	Cancer
HDAC6-IN-32 (compound 25202) 是一种选择性且有效的 HDAC6 抑制剂。HDAC6-IN-32 阻断 HDAC6 活性并干扰微管动力学，导致 SAC 激活和有丝分裂停滞延长，最终导致 CRPC 细胞凋亡。

HY-50672

MK-0731	Kinesin Apoptosis Lipoxygenase	Cancer
MK-0731 是一种选择的、非竞争性变构纺锤体驱动蛋白 (KSP) 抑制剂，IC₅₀ 为 2.2 nM，pK_a 为 7.6。MK-0731 对其他驱动蛋白的选择性 >20,000 倍。MK-0731 诱导有丝分裂停滞并诱导肿瘤细胞凋亡。MK-0731 具有显着的抗肿瘤功效。

HY-129478

TC11	Caspase Bcl-2 Family CDK	Cancer
TC11 是一种 MCL1 降解剂和 Caspase-9 和 CDK1 激活剂。TC11 作为苯酞酰亚胺衍生物在结构上与免疫调节活性分子有关。在长时间有丝分裂阻滞期间，TC11 诱导 MCL1 降解导致凋亡性死亡。

HY-N7654

(-)-Epipodophyllotoxin	Apoptosis	Cancer
表鬼臼毒素 (-)-Epipodophyllotoxin 是一种从 Podophyllum peltatum 中分离的癌细胞抗增殖剂，在 HeLa 细胞和 MCF-7 细胞中的 GI₅₀ 值分别为 0.36 和 0.24 μM。(-)-Epipodophyllotoxin 可在体外抑制有丝分裂纺锤体组装。

HY-W271064

1-Methylpyrene	Fluorescent Dye	Others
1-Methylpyrene 是一种普遍存在的环境污染物和啮齿动物致癌物。其诱变活性取决于各种 CYP 和磺基转移酶 (SULT) 酶的连续激活。1-Methylpyrene 诱导染色体丢失和有丝分裂障碍，可能是通过干扰有丝分裂纺锤体和中心粒。

HY-P1103

CTCE-9908	CXCR	Cancer
CTCE-9908 是一种有效的，选择性的 CXCR4 抑制剂。CTCE-9908 在表达 CXCR4 的卵巢癌细胞中诱导有丝分裂突变，诱导细胞毒性，抑制迁移。

HY-145827

KIF18A-IN-4	Microtubule/Tubulin	Cancer
KIF18A-IN-4 是一种中度有效的 ATP 和微管 (microtubule) 非竞争性 KIF18A 抑制剂 (IC₅₀=6.16 μM)。KIF18A-IN-4 对大量有丝分裂驱动蛋白和激酶具有选择性，对微管蛋白组装没有任何直接影响。具有抗肿瘤活性。

HY-P1103A

CTCE-9908 TFA	CXCR	Cancer
CTCE-9908 TFA 是一种有效的，选择性的 CXCR4 抑制剂。CTCE-9908 TFA 在表达 CXCR4 的卵巢癌细胞中诱导有丝分裂突变，诱导细胞毒性，抑制迁移。

HY-151971

Aurora Kinases-IN-3	Aurora Kinase Polo-like Kinase (PLK)	Cancer
Aurora Kinases-IN-3 (Compound 15a) 是一种具有口服活性的 AURKB 抑制剂，通过破坏 AURKB 的有丝分裂定位，而不是抑制其在 Ser10 位点 H3 的磷酸化，从而诱导 AURKB 抑制活性。

HY-N11128

Solidagonic acid	Kinesin	Cancer
Solidagonic acid 通过促进异常单极纺锤体向双极纺锤体的转变来抑制 HSET 运动活动。Solidagonic acid 抑制裂殖酵母细胞死亡，并使有丝分裂纺锤体从单极形态逆转为双极形态。Solidagonic acid 对 Lactuca sativa L. 和 Lolium multiflorum Lam 的幼苗具有生长抑制活性。

HY-136310

PIP4K-IN-a131 1 篇文献验证	Others	Cancer
PIP4K-IN-a131 是一种脂质激酶 PIP4K 抑制剂，对 PIP4K2A 和 PIP4Ks 作用的 IC₅₀ 值分别为 1.9 µM 和 0.6 µM。PIP4K-IN-a131 通过脂质激酶 PIP4Ks 和有丝分裂途径的双阻断选择性杀伤癌细胞。

HY-124761

Poloppin	Polo-like Kinase (PLK) Autophagy	Cancer
Poloppin 是一种有效的细胞渗透抑制剂，可抑制有丝分裂的 polo 样激酶 (PLK) (IC₅₀=26.9 μM)，并可通过Polo-box 结构域 (PBD) 阻止蛋白之间的相互作用 (K_d= 29.5 μM)。Poloppin 选择性地杀死表达突变 KRAS 的细胞，增强有丝分裂中的死亡。Poloppin 可用作 KRAS 突变型癌症的研究，可作为单一试剂，或与 c-MET 抑制剂联合使用。

HY-W058849

MT 63-78	AMPK mTOR Apoptosis	Cancer
MT 63-78 是一种有效的直接 AMPK 激活剂，EC₅₀ 为 25 μM。M 63-78 还诱导细胞有丝分裂阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)。MT 63-78 通过抑制脂肪生成和 mTORC1 途径来阻止前列腺癌的生长。MT 63-78 具有抗肿瘤作用。

HY-148122

NW 1028	p97	Cancer
NW 1028 是一种有效的 VCP/p97 抑制剂。NW 1028 靶向 p97 的 ND1L 结构域，抑制依赖于 p97 的报告基因的降解。NW 1028 对 ND1L 和全长 p97 具有良好的结合亲和力, 其 K_d 值分别为 100 和 285 nM。NW 1028 具有调节细胞有丝分裂纺锤体的作用。

HY-110347

Mps1-IN-1 dihydrochloride	Mps1	Cancer
Mps1-IN-1 dihydrochloride 是一种有效的，ATP 竞争性 Mps1 激酶抑制剂，IC₅₀ 为 367 nM。Mps1-IN-1 dihydrochloride 抑制 Mps1 有丝分裂激酶活性并沉默纺锤体组装检查点 (SAC) 功能。Mps1-IN-1 dihydrochloride 降低癌细胞和“正常”细胞的活力。

HY-149086

BPA-B9	RAR/RXR Apoptosis PARP Bcl-2 Family	Cancer
BPA-B9 是一种 RXRα 配体和拮抗剂，靶向 pRXRα-PLK1 相互作用。BPA-B9 具有出色的 RXRα 结合亲和力 (K_D=39.29 ± 1.12 nM)。 BPA-B9 通过诱导有丝分裂停滞和细胞凋亡 (apoptosis) 来抑制癌细胞的增殖。

HY-12137

Volasertib 15 篇以上引用文献 BI 6727	Polo-like Kinase (PLK) Apoptosis	Cancer
伏拉塞替 Volasertib (BI 6727) 是一种具有口服活性的、高效的、ATP 竞争性的 Polo 样激酶 1 (PLK1) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.87 nM。Volasertib 抑制 PLK2 和 PLK3，IC₅₀ 分别为 5 和 56 nM。Volasertib 诱导有丝分裂停滞和细胞凋亡。Volasertib 是一种二氢蝶呤酮衍生物，在多种癌症模型中显示出显着的抗肿瘤活性。

HY-12137A

Volasertib trihydrochloride BI 6727 trihydrochloride	Polo-like Kinase (PLK) Apoptosis	Cancer
伏拉塞替三盐酸盐 Volasertib (BI 6727) trihydrochloride 是一种具有口服活性的、高效的、ATP 竞争性的 Polo 样激酶 1 (PLK1) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.87 nM。Volasertib trihydrochloride 抑制 PLK2 和 PLK3，IC₅₀ 分别为 5 和 56 nM。Volasertib trihydrochloride 诱导有丝分裂停滞和细胞凋亡。Volasertib trihydrochloride 是一种二氢蝶呤酮衍生物，在多种癌症模型中显示出显着的抗肿瘤活性。

HY-135960

BO-264	FGFR Apoptosis	Cancer
BO-264 是一种高效，口服活性的转化酸性卷曲螺旋 3 (TACC3) 抑制剂，IC₅₀ 为 188 nM，K_d 为 1.5 nM。BO-264 特异性阻断 FGFR3-TACC3 融合蛋白的功能。BO-264 诱导纺锤体检查点依赖的有丝分裂阻滞，DNA 损伤和细胞凋亡 (apoptosis)。BO-264 具有广谱抗肿瘤活性。

HY-113057

3-Hydroxycapric acid	Endogenous Metabolite	Cancer
3-Hydroxycapric acid 是一种有丝分裂抑制剂。

HY-B0413

Fenbendazole 5 篇文献验证	Parasite HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Microtubule/Tubulin Antibiotic	Infection
芬苯达唑 Fenbendazole 是一种口服有效的苯并咪唑类驱虫剂，具有广泛的抗寄生虫活性。Fenbendazole 是一种微管去稳定剂，主要通过与微管蛋白结合并破坏微管蛋白微管平衡来作用于蠕虫。Fenbendazole 稳定转录激活因子 HIF-1α。Fenbendazole 具有有效的抗增殖活性并诱导细胞凋亡。Fenbendazole 导致细胞周期停滞和有丝分裂细胞死亡，并对野生型 p53 异种移植小鼠具有抗肿瘤活性。

HY-B0413S

Fenbendazole-d3 2 篇文献验证	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Parasite Microtubule/Tubulin Antibiotic	Infection
芬苯达唑d3 Fenbendazole-d₃ 是一种氘标记的 Fenbendazole。Fenbendazole-d₃ 是一种 HIF-1α 激动剂，可激活 HIF-1α 相关的 GLUT1 通路。Fenbendazole 是一种具有口服活性的苯并咪唑驱虫剂，具有广泛的抗寄生虫活性。Fenbendazole 是一种微管去稳定剂。 Fenbendazole 导致细胞周期停滞和有丝分裂细胞死亡，并且在野生型 p53 异种移植小鼠中具有抗肿瘤活性。

HY-147006

MT-VC-ZD02044	Others	Cancer
MT-VC-ZD02044 是一种有细胞毒性的和抗有丝分裂的活性分子。

HY-13649

Indibulin ZIO 301; D 24851	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Neurological Disease Cancer
Indibulin (ZIO 301)，一种口服有效的微管蛋白合成抑制剂，具有良好的抗癌活和极小的神经毒性。Indibulin 降低了肌间神经张力，产生异常的纺锤体，激活有丝分裂检查点蛋白 Mad2 和 BubR1，并诱导有丝分裂停滞和细胞凋亡。

HY-15000

EMD534085	Kinesin	Cancer
EMD534085是有效选择性的有丝分裂驱动蛋白-5 (kinesin-5)的抑制剂，IC₅₀值为8 nM。

HY-N0282

Colcemid 3 篇文献验证 Demecolcine	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
Colcemid (Demecolcine) 是一种有效的有丝分裂抑制剂，抑制微管蛋白 (tubulin) 聚合的 IC₅₀ 值为 2.4 μM。Colcemid (Demecolcine) 能与微管蛋白二聚体相互作用，诱导抗有丝分裂作用，并抑制微管生长。可用于抗炎和癌症疾病的研究。

HY-12069

SB-743921 hydrochloride 3 篇文献验证	Kinesin	Cancer
SB-743921 hydrochloride 是一种有效的驱动蛋白 (Eg5) 抑制剂，K_i 值为 0.1 nM。

HY-12053A

Vinorelbine ditartrate 5 篇以上引用文献 KW-2307; Nor-5'-anhydrovinblastine ditartrate	Microtubule/Tubulin Autophagy	Cancer
酒石酸长春瑞滨 Vinorelbine ditartrate 是一种抗有丝分裂剂，能够抑制 Hela 细胞的增殖，IC₅₀值为 1.25 nM。

HY-15162A

MMAE-d8 5 篇以上引用文献 Monomethyl auristatin E-d₈; Deuterated labeled MMAE	Microtubule/Tubulin ADC Cytotoxin	Cancer
MMAE-d₈ 是氘代标记的 MMAE。MMAE 是一种 tubulin 抑制剂，抑制有丝分裂。

HY-161112

LG157	Kinesin	Others
LG157 是有丝分裂驱动蛋白 (kinesin) 样蛋白 2 (MKLP2) 的有效抑制剂。

HY-101071A

Monastrol 3 篇文献验证 (±)-Monastrol	Kinesin Apoptosis	Cancer
Monastrol是具有高效性和细胞渗透性的有丝分裂驱动蛋白 Eg5 的抑制剂，IC₅₀ 值为 14 μM。

HY-112822

ON-013100 2 篇文献验证	CDK	Cancer
ON-013100，一种抗肿瘤活性分子，作为有丝分裂的抑制剂，能够抑制细胞周期蛋白 D1 (Cyclin D1) 的表达。

HY-12603

CCT251455	Mps1	Cancer
CCT251455是有效和选择性的有丝分裂激酶单极纺锤体1 (MPS1) 抑制剂，IC₅₀ 值为3 nM。

HY-15949

Kif15-IN-2	Kinesin	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
Kif15-IN-2 是一种驱动蛋白 Kif15 的抑制剂，主要用于细胞增殖性疾病的研究。

HY-N6733

Aphidicolin 3 篇文献验证	DNA/RNA Synthesis HSV Apoptosis Antibiotic Orthopoxvirus	Infection Inflammation/Immunology
阿非迪霉素 Aphidicolin 是 DNA 聚合酶 α 和 δ 抑制剂，通过干扰 DNA 聚合酶的活性来阻止细胞有丝分裂。Aphidicolin 是一种来源于 Cephalosporium aphidicola 的抗生素, 能够抑制细胞脱氧核糖核酸合成和单纯疱疹病毒生长。Aphidicolin 具有抗正痘病毒活性，能够增强阿拉伯糖基核苷对细胞凋亡 (apoptosis) 的诱导作用。

HY-101770

BTB-1	Microtubule/Tubulin	Cancer
BTB-1是有效，选择性和可逆的有丝分裂运动蛋白Kif18A的抑制剂，IC₅₀值为1.69 μM。

HY-15948

Kif15-IN-1 1 篇文献验证	Kinesin	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
Kif15-IN-1 是一种驱动蛋白家族 15 (Kif15) 的抑制剂，主要用于细胞增殖性疾病的研究。

HY-U00177

GDP366 1 篇文献验证	Survivin	Cancer
GDP366 是 survivin 和 Op18 的双重抑制剂，抑制癌细胞生长，诱导细胞衰老和有丝分裂突变。

HY-121989

cis-Trismethoxy resveratrol (Z)-3,5,4'-Trimethoxystilbene	Microtubule/Tubulin	Cancer
Cis-trismethoxy resveratrol 是一种有效的抗有丝分裂活性物，抑制微管蛋白聚合，IC₅₀ 值为 4 μM。

HY-12053AS

Vinorelbine-d3 ditartrate KW-2307-d₃ ditartrate; Nor-5'-anhydrovinblastine-d₃ ditartrate	Microtubule/Tubulin Autophagy	Cancer
酒石酸长春瑞滨 d₃ (双酒石酸盐) Vinorelbine-d₃ (ditartrate) 是 Vinorelbine ditartrate 的氘代物。Vinorelbine ditartrate 是一种抗有丝分裂剂，能够抑制 Hela 细胞的增殖，IC₅₀值为 1.25 nM。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-13674

Maytansine NSC 153858	Alkaloids Source classification Celastraceae Plants Maytenus hookeri Loes. Disease Research Fields Cancer	Microtubule/Tubulin
Maytansine 是一种高效的微管靶向化合物，可诱导有丝分裂阻滞并在亚纳摩尔浓度杀死肿瘤细胞。

HY-N7654

(-)-Epipodophyllotoxin	Structural Classification other families Classification of Application Fields Source classification Lignans Phenylpropanoids Plants Disease Research Fields Cancer	Apoptosis
表鬼臼毒素 (-)-Epipodophyllotoxin 是一种从 Podophyllum peltatum 中分离的癌细胞抗增殖剂，在 HeLa 细胞和 MCF-7 细胞中的 GI₅₀ 值分别为 0.36 和 0.24 μM。(-)-Epipodophyllotoxin 可在体外抑制有丝分裂纺锤体组装。

HY-113057

3-Hydroxycapric acid	Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite
3-Hydroxycapric acid 是一种有丝分裂抑制剂。

HY-N0282

Colcemid 3 篇文献验证 Demecolcine	Alkaloids Structural Classification other families Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Microtubule/Tubulin Apoptosis
Colcemid (Demecolcine) 是一种有效的有丝分裂抑制剂，抑制微管蛋白 (tubulin) 聚合的 IC₅₀ 值为 2.4 μM。Colcemid (Demecolcine) 能与微管蛋白二聚体相互作用，诱导抗有丝分裂作用，并抑制微管生长。可用于抗炎和癌症疾病的研究。

HY-N11128

Solidagonic acid	Structural Classification Terpenoids Source classification Diterpenoids Solidago altissima Linnaeus Plants Compositae	Kinesin
Solidagonic acid 通过促进异常单极纺锤体向双极纺锤体的转变来抑制 HSET 运动活动。Solidagonic acid 抑制裂殖酵母细胞死亡，并使有丝分裂纺锤体从单极形态逆转为双极形态。Solidagonic acid 对 Lactuca sativa L. 和 Lolium multiflorum Lam 的幼苗具有生长抑制活性。

HY-12053A

Vinorelbine ditartrate 5 篇以上引用文献 KW-2307; Nor-5'-anhydrovinblastine ditartrate	Apocynaceae Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields Alkaloid Dimers Cancer Catharanthus roseus (L.) G. Don	Microtubule/Tubulin Autophagy
酒石酸长春瑞滨 Vinorelbine ditartrate 是一种抗有丝分裂剂，能够抑制 Hela 细胞的增殖，IC₅₀值为 1.25 nM。

HY-N6733

Aphidicolin 3 篇文献验证	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Diterpenoids Inflammation/Immunology Disease Research Fields	DNA/RNA Synthesis HSV Apoptosis Antibiotic Orthopoxvirus
阿非迪霉素 Aphidicolin 是 DNA 聚合酶 α 和 δ 抑制剂，通过干扰 DNA 聚合酶的活性来阻止细胞有丝分裂。Aphidicolin 是一种来源于 Cephalosporium aphidicola 的抗生素, 能够抑制细胞脱氧核糖核酸合成和单纯疱疹病毒生长。Aphidicolin 具有抗正痘病毒活性，能够增强阿拉伯糖基核苷对细胞凋亡 (apoptosis) 的诱导作用。

HY-N0488

Vincristine sulfate 35 篇以上引用文献 Leurocristine sulfate; NSC-67574 sulfate; 22-Oxovincaleukoblastine sulfate	Apocynaceae Alkaloids Classification of Application Fields Anti-aging Source classification Plants Disease Research Fields Alkaloid Dimers Cancer Catharanthus roseus (L.) G. Don	Microtubule/Tubulin Apoptosis
硫酸长春新碱 Vincristine sulfate是一种抗肿瘤长春花生物碱，抑制有丝分裂纺锤体中的 microtubule 形成，导致中期阶段的分裂细胞停滞。它与 microtubule 结合的 K_i 为85 nM。

HY-B0015

Paclitaxel 最多引用文献 180 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Taxaceae Diterpenoids Plants Disease Research Fields Cancer Taxus chinensis (Pilger) Rehd.	Microtubule/Tubulin ADC Cytotoxin Apoptosis Autophagy
紫杉醇 Paclitaxel 是一种天然抗肿瘤药，可稳定微管蛋白 (tubulin) 的聚合。Paclitaxel 可导致有丝分裂停滞和诱导细胞凋亡 (apoptosis)，最终导致细胞死亡。Paclitaxel 还可诱导细胞自噬 (autophagy)。

HY-N1219

Stephanine (-)-Stephanine; l-Stephanine	Structural Classification Alkaloids Piperidine Alkaloids Source classification Plants Menispermaceae Stephania japonica (Thunb.) Miers	Apoptosis Parasite
Stephanine ((-)-Stephanine) 是一种异喹啉阿朴啡型生物碱。Stephanine 通过逆转有丝分裂退出来诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Stephanine 具有抗疟原虫活性。Stephanine 可用于胃痛、腹痛、关节炎和癌症的研究。

HY-N0289

Lycorine hydrochloride 10 篇以上引用文献	Alkaloids Lycoris radiata (L’Her.) Herb. Pyrrole Alkaloids Classification of Application Fields Plants Isoquinoline Alkaloids Inflammation/Immunology Disease Research Fields Amaryllidaceae Cancer	Autophagy Bacterial Virus Protease
石蒜碱 Lycorine hydrochloride 是石蒜的主要活性成分，也是黑色素瘤血管生成抑制剂，具有抗肿瘤活性。Lycorine hydrochloride 能有效抑制 Hey1B 细胞的有丝分裂增殖 (IC₅₀ 为 1.2 μM)。

HY-14621

Zingerone 2 篇文献验证 Vanillylacetone; Gingerone	Zingiber officinale Roscoe Monophenols Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Metabolic Disease Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology Zingiberaceae	NF-κB
姜酮 Zingerone (Vanillylacetone) 是一种无毒的甲氧基苯酚，从生姜中得到，具有抗炎、抗糖尿病、抗脂质过敏、抗腹泻、抗痉挛和抗肿瘤等活性。Zingerone 能够缓解氧化应激和炎症，下调 NF-κB 介导的信号通路。Zingerone 作为抗有丝分裂剂，能够抑制神经母细胞瘤的生长。

HY-N2500

Deoxypodophyllotoxin	Infection Cardiovascular Disease Structural Classification other families Classification of Application Fields Source classification Centaurea ornata Lignans Phenylpropanoids Plants Umbelliferae Disease Research Fields	Microtubule/Tubulin Apoptosis Autophagy
脱氧鬼臼毒素 Deoxypodophyllotoxin (DPT)，鬼臼毒素的衍生物，是一种木酚素，从 Anthriscus sylvestris分离，具有强效抗有丝分裂和抗病毒特性。Deoxypodophyllotoxin 作为靶向微管的活性分子，不仅抗有丝分裂剂而且作为有效的血管生成抑制剂，在肿瘤学中具有重大影响。Deoxypodophyllotoxin 诱导细胞自噬 (autophagy) 和细胞凋亡 (apoptosis)。 Deoxypodophyllotoxin 引起 DRG 神经元细胞内 Ca²⁺ 浓度增加。

HY-N7661

4β-Hydroxywithanolide E	Source classification Plants Solanaceae Steroids	PPAR
4β-Hydroxywithanolide E 可从 Physalis peruviana L.中分离得到，可通过调节有丝分裂克隆扩增来抑制 3T3-L1 细胞的脂肪细胞分化。4β-Hydroxywithanolide E 是一种脂肪生成抑制剂，可抑制 PPARγ、C/EBPα 和脂肪细胞特异性分子 aP2 mRNA 的表达。

HY-N1255

Scoulerine (-)-Scoulerine; Discretamine	Alkaloids other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Isoquinoline Alkaloids Disease Research Fields Cancer	Microtubule/Tubulin Beta-secretase Apoptosis
金黄紫堇碱 Scoulerine ((-)-Scoulerine) 是一种有效的抗有丝分裂 (antimitotic) 化合物。Scoulerine 也是 BACE1 (淀粉样前体蛋白裂解酶 1) 的抑制剂。Scoulerine 抑制细胞增殖，阻止细胞周期，并诱导癌细胞凋亡。

HY-B1941

4-tert-Octylphenol	Monophenols Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Phenols Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology	Endogenous Metabolite Apoptosis DNA/RNA Synthesis
对特辛基苯酚 4-tert-Octylphenol 是一种干扰内分泌的化学物质，是一种雌激素活性分子。4-tert-Octylphenol 诱导子代小鼠脑神经元祖细胞凋亡。4-tert-Octylphenol 减少溴脱氧尿苷 (BrdU)、有丝分裂标志物 Ki67 和磷酸组蛋白 H3 (p-Histone-H3)，从而导致神经元祖细胞增殖减少。4-tert-Octylphenol 会破坏小鼠的大脑发育和行为。

HY-N0007

(E,E)-Bisdemethoxycurcumin 3 篇文献验证 (E,E)-Curcumin III; (E,E)-Didemethoxycurcumin	Zingiber officinale Roscoe Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Cancer Zingiberaceae	Apoptosis Autophagy
双去甲氧基姜黄素 (E,E)-Bisdemethoxycurcumin ((E,E)-Curcumin III) 是姜黄素衍生物，具有抗炎症和抗癌活性。

HY-N10558

PM050489	Structural Classification Natural Products Animals Source classification	Microtubule/Tubulin
PM050489 是一种有效的聚酮类微管/微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂，可从马达加斯加海绵 Lithoplocamia lithistoides 中分离。PM050489 抑制有丝分裂，IC₅₀ 值为 26.4 nM。PM050489 具有抗肿瘤活性，能用于癌症研究。

HY-N4042

Hirsutenone	Classification of Application Fields Source classification Alnus cremastogyne Burk. Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology Betulaceae	PI3K ERK
Hirsutenone 是桤木中含有的一种活性二庚酮，具有抗炎、抗肿瘤和抗特应性皮炎等多种生物活性。Hirsutenone 减弱脂肪形成，可以直接与 PI3K 和 ERK1 以非 ATP 竞争的方式结合。Hirsutenone 可用于肥胖的研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0413S

Fenbendazole-d3

2 篇文献验证

Fenbendazole-d₃ 是一种氘标记的 Fenbendazole。Fenbendazole-d₃ 是一种 HIF-1α 激动剂，可激活 HIF-1α 相关的 GLUT1 通路。Fenbendazole 是一种具有口服活性的苯并咪唑驱虫剂，具有广泛的抗寄生虫活性。Fenbendazole 是一种微管去稳定剂。 Fenbendazole 导致细胞周期停滞和有丝分裂细胞死亡，并且在野生型 p53 异种移植小鼠中具有抗肿瘤活性。

HY-15162A

MMAE-d8 5 篇以上引用文献
MMAE-d₈ 是氘代标记的 MMAE。MMAE 是一种 tubulin 抑制剂，抑制有丝分裂。

HY-12053AS

Vinorelbine-d3 ditartrate
Vinorelbine-d₃ (ditartrate) 是 Vinorelbine ditartrate 的氘代物。Vinorelbine ditartrate 是一种抗有丝分裂剂，能够抑制 Hela 细胞的增殖，IC₅₀值为 1.25 nM。

HY-B0015S1

Paclitaxel-d5 (benzoyloxy)
Paclitaxel-d₅ (benzoyloxy) 是 Paclitaxel 的氘代物。Paclitaxel 是一种天然抗肿瘤药，可稳定微管蛋白 (tubulin) 的聚合。Paclitaxel 可导致有丝分裂停滞和诱导细胞凋亡 (apoptosis)，最终导致细胞死亡。Paclitaxel 还可诱导细胞自噬 (autophagy)。

HY-N0488S2

Vincristine-d6 sulfate
Vincristine-d₆ (sulfate) 是 Vincristine sulfate 的氘代物。Vincristine sulfate是一种抗肿瘤长春花生物碱，抑制有丝分裂纺锤体中的 microtubule 形成，导致中期阶段的分裂细胞停滞。它与 microtubule 结合的 K_i 为85 nM。

HY-N0488S1

Vincristine-d3-ester sulfate
Vincristine-d₃-ester (sulfate) 是 Vincristine sulfate 的氘代物。Vincristine sulfate是一种抗肿瘤长春花生物碱，抑制有丝分裂纺锤体中的 microtubule 形成，导致中期阶段的分裂细胞停滞。它与 microtubule 结合的 K_i 为85 nM。

HY-N0488S

Vincristine-d3 sulfate
Vincristine-d₃ (sulfate) 是 Vincristine sulfate 的氘代物。Vincristine sulfate是一种抗肿瘤长春花生物碱，抑制有丝分裂纺锤体中的 microtubule 形成，导致中期阶段的分裂细胞停滞。它与 microtubule 结合的 K_i 为85 nM。

HY-15575S

VcMMAE-d8
VcMMAE-d8 是 VcMMAE（HY-15575）的同位素。VcMMAE-d8 是抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)，具有抗癌活性，它由 MMAE (一种 tubulin 抑制剂) 和 valine-citrulline (vc) 连接而成。

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