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By Targets:	ADC Linker (3) Akt (2) Amino Acid Derivatives (1) Amyloid-β (5) Antibiotic (129) Apoptosis (11) Atg8/LC3 (2) ATP Synthase (6) Autophagy (8) Bacterial (286) Beta-lactamase (10) Biochemical Assay Reagents (16) Carbonic Anhydrase (1) Caspase (1) Cholinesterase (ChE) (1) COX (1) Cytochrome P450 (5) DNA/RNA Synthesis (6) Drug Derivative (6) Drug Intermediate (8) Drug Metabolite (6) Elastase (3) Endogenous Metabolite (23) Endonuclease (1) ERK (1) Estrogen Receptor/ERR (2) Fluorescent Dye (3) FOXO (2) Fungal (23) Glucosylceramide Synthase (GCS) (1) Glycosyltransferase (1) GPR109A (1) Guanylate Cyclase (1) HDAC (1) Histamine Receptor (2) HSP (1) IFNAR (2) Insecticide (6) Interleukin Related (3) Isotope-Labeled Compounds (13) Lipase (1) MDM-2/p53 (3) Melanocortin Receptor (1) mTOR (1) NF-κB (3) p38 MAPK (1) p62 (2) Parasite (19) Penicillin-binding protein (PBP) (3) Phosphodiesterase (PDE) (1) Phospholipase (1) Proteasome (5) Reactive Oxygen Species (ROS) (12) Reference Standards (43) ROS Kinase (1) TGF-β Receptor (1) Toll-like Receptor (TLR) (2) Topoisomerase (6) Tyrosinase (1) VEGFR (1) β-glucuronidase (1)
By Research Areas:	Cancer (41) Cardiovascular Disease (2) Endocrinology (10) Infection (291) Inflammation/Immunology (41) Metabolic Disease (16) Neurological Disease (13)

By Targets:

ADC Linker (3)

Akt (2)

Amino Acid Derivatives (1)

Amyloid-β (5)

Antibiotic (129)

Apoptosis (11)

Atg8/LC3 (2)

ATP Synthase (6)

Autophagy (8)

Bacterial (286)

Beta-lactamase (10)

Biochemical Assay Reagents (16)

Carbonic Anhydrase (1)

Caspase (1)

Cholinesterase (ChE) (1)

COX (1)

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DNA/RNA Synthesis (6)

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Drug Metabolite (6)

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Endonuclease (1)

ERK (1)

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Fluorescent Dye (3)

FOXO (2)

Fungal (23)

Glucosylceramide Synthase (GCS) (1)

Glycosyltransferase (1)

GPR109A (1)

Guanylate Cyclase (1)

HDAC (1)

Histamine Receptor (2)

HSP (1)

IFNAR (2)

Insecticide (6)

Interleukin Related (3)

Isotope-Labeled Compounds (13)

Lipase (1)

MDM-2/p53 (3)

Melanocortin Receptor (1)

mTOR (1)

NF-κB (3)

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Parasite (19)

Penicillin-binding protein (PBP) (3)

Phosphodiesterase (PDE) (1)

Phospholipase (1)

Proteasome (5)

Reactive Oxygen Species (ROS) (12)

Reference Standards (43)

ROS Kinase (1)

TGF-β Receptor (1)

Toll-like Receptor (TLR) (2)

Topoisomerase (6)

Tyrosinase (1)

VEGFR (1)

β-glucuronidase (1)

By Research Areas:

Cancer (41)

Cardiovascular Disease (2)

Endocrinology (10)

Infection (291)

Inflammation/Immunology (41)

Metabolic Disease (16)

Neurological Disease (13)

365

抑制剂 & 激动剂

荧光染料

生化试剂

多肽产品

抗体抑制剂

118

天然产物

重组蛋白

同位素标记物

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-128200

Pseudomonas quinolone signal 1 篇文献验证 PQS	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
Pseudomonas quinolone signal (PQS) 是一种由铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa) 产生的群体感应信号分子。Pseudomonas quinolone signal 的合成依赖 las 群体感应系统，生物活性与 rhl 系统相关，能调控毒力基因 lasB 的表达。此外， Pseudomonas quinolone signal 还在铁获取、细胞毒性、外膜囊泡生物发生和宿主免疫调节等方面发挥作用。

HY-P2909

*Formaldehyde dehydrogenase, Pseudomonas* sp**	Biochemical Assay Reagents	Others
甲醛脱氢酶 Formaldehyde dehydrogenase, Pseudomonas sp 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

HY-P2879

Cholesterol esterase, Pseudomonas	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
胆固醇酯酶，来源于假单胞菌 Cholesterol esterase, Pseudomonas 是一种在肠道内将胆固醇酯水解为胆固醇和游离脂肪酸的酶。胆固醇在腺泡细胞中合成，储存在酶原颗粒中。Cholesterol esterase 又称胆盐刺激脂肪酶、羧基酯脂肪酶，具有促进胆固醇吸收的作用。

HY-P2752

*Lipoprotein lipase, Pseudomonas* sp** LPL	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease Cancer
脂蛋白脂酶 Lipoprotein lipase, Pseudomonas sp (LPL) 是来自于脂肪组织、心肌和骨骼肌、胰岛和巨噬细胞的多功能酶。Lipoprotein lipase 促进正常脂蛋白代谢、组织特异性底物的输送和利用。Lipoprotein lipase 催化脂质在血液循环的限速步骤。

HY-W010513

3-Methylvaleric Acid	Endogenous Metabolite Bacterial	Neurological Disease
3-甲基戊酸 3-Methylvaleric Acid 是一种支链烷酸。3-Methylvaleric Acid 可被 Pseudomonas citronettotis 利用作为其生长的唯一碳源。3-Methylvaleric Acid 衍生物显示出抗痛觉过敏和抗惊厥活性。

HY-Y0532

N-Chlorosuccinimide Succinchlorimide	Bacterial	Infection
N-Chlorosuccinimide 可以增强 Benzalkonium chloride (HY-B2232) 对生物膜铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa) 的抗菌作用。

HY-E70412A

*Galactose 1-dehydrogenase, pseudomonas* fluorescens**	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
半乳糖-1-脱氢酶, 来源荧光假单胞菌 Galactose 1-dehydrogenase, pseudomonas fluorescens 是一种在荧光假单胞菌中表达的脱氢酶。Galactose 1-dehydrogenase, pseudomonas fluorescens 以 NADP⁺/NAD⁺ 为辅因子催化 L-阿拉伯糖和 D-半乳糖的氧化。Galactose 1-dehydrogenase, pseudomonas fluorescens 可以用于在诊断测试中测定总半乳糖含量，也可作为生物催化剂生产半乳糖酸盐。

HY-129734

Aeruginosin B	Endogenous Metabolite	Others
Aeruginosin B 是一种吩嗪类色素，可从 Pseudomonas aeruginosa 中分离得到。

HY-E70348

*L-Methionine γ-lyase, pseudomonas* putida**	Endogenous Metabolite	Others
L-蛋氨酸 γ-裂解酶 L-Methionine γ-lyase, pseudomonas putida 是一种生物催化剂，是新生物催化剂技术的关键酶。酶工程致力于增强酶反应动力学、底物选择性和恶劣条件下（例如低或高 pH）下的活性。通过向这些酶修饰引入刺激响应性，活性的动态控制也成为可能。

HY-158124

LasR antagonist 1	Bacterial	Infection
LasR antagonist 1 (Compound 7) 是 LasR 拮抗剂，IC₅₀ 为 0.4 μM，可调节机会性病原体Pseudomonas aeruginosa 中的群体感应。

HY-172976

Antibacterial agent 279	Bacterial Antibiotic	Infection
Antibacterial agent 279 (compound A12) 是一种有效的抗菌剂。Antibacterial agent 279 抑制 Pseudomonas aeruginosa 的SOS反应。

HY-125461

Altersolanol A Stemphylin; NSC 173943	Bacterial	Infection
Altersolanol A (Stemphylin; NSC 173943) 对 Bacillus subtilis 和 Pseudomonas aeruginosa 具有抗菌活性，MIC 为 25-100 μg/mL。Altersolanol A 对红豆杉 (Taxus) 无植物毒性 (at dose of 4 μg/μL)。

HY-151167

LasR-IN-4	Bacterial	Infection
LasR-IN-4 是一种有效的 LasR 抑制剂。LasR-IN-4 能抑制铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa) 及其生物膜的形成、绿脓苷的产生和鼠李糖脂的产生。

HY-119808

Terrein	Melanocortin Receptor Apoptosis Antibiotic	Cancer
土曲霉酮 Terrein 是一种黑色素生成抑制剂。Terrein 诱导乳腺癌细胞凋亡 (apoptosis)。Terrein是铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa) 中的群体感应和 c-di-GMP 抑制剂。

HY-D1056E

Lipopolysaccharides, from P. aeruginosa 10 LPS, from Pseudomonas aeruginosa (10)	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
脂多糖,来源于铜绿假单胞菌10 Lipopolysaccharides from P. aeruginosa (Pseudomonas aeruginosa) 10 是来源于铜绿假单胞杆菌 (P. aeruginosa 10) 的脂多糖内毒素和 TLR4 激活剂，是 S 型 LPS。Lipopolysaccharides from P. aeruginosa 10 具有典型的 3 部分结构：O 抗原、核心寡糖和脂质 A。P. aeruginosa 10 的脂多糖具有不同于一般肠杆菌类的脂肪酸组成、异常高的磷酸化程度 (已检测到三磷酸残基) 和独特的核心寡糖的外部区域，同时其 O 特异性侧链通常富含新型氨基糖。Lipopolysaccharides, from P. aeruginosa 10 具有对病毒的易感性，并且其组分中高分子量多糖含量决定了易感性的高低。高分子量多糖的缺失会增强其对噬菌体的敏感性。建议配制 ≥2 mg/mL 母液，并保证充分混合溶解。由于 LPS 具有吸附特性，分装保存时需使用低吸附离心管。

HY-19160

BMS-180680 PA-1806; BMS 180680-01	Antibiotic Bacterial	Infection
BMS-180680 (PA-1806) 是一种抗生素，对革兰氏阴性菌具有广谱抗菌活性。BMS-180680 抑制 Pseudomonas aeruginosa，MIC 为 0.25 µg/ml。BMS-180680 对 β-内酰胺酶（如 TEM-2 和 PSE 酶）的水解具有抗性。

HY-162171

Antibacterial agent 179	Bacterial	Infection
Antibacterial agent 179 (Compound 23) 是一种有效的抗菌剂，能有效杀灭革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌。Antibacterial agent 179 在金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus) 或铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa) 引起的小鼠角膜感染模型中显示出较强的体内抗菌作用。

HY-P10548

Cyclic L27-11	Bacterial	Infection
Cyclic L27-11 是一种环状肽类模拟抗生素，具有针对特定细菌如假单胞菌属 (Pseudomonas sp.) 的强烈抗菌活性。Cyclic L27-11 显示出对假单胞菌属，特别是铜绿假单胞菌 (P. aeruginosa) 的纳摩尔级别的抗菌活性。Cyclic L27-11 通过干扰细菌外膜蛋白 LptD 的功能，阻止脂多糖 (LPS) 的正常转运，从而导致细菌细胞内的膜样物质积累，进而影响细菌的生存。Cyclic L27-11 可用于抗菌剂的开发。

HY-W104758

Elastase-IN-3	Elastase Antibiotic Bacterial	Others
Elastase-IN-3 (Compound 2i) 是一种 Pseudomonas aeruginosa 的 Elastase 抑制剂。Elastase-IN-3 通过靶向 LasR 蛋白 (K_D 值为 7.04 M) 来抑制 Pseudomonas aeruginosa的群体感应系统 (quorum sensing system)，从而抑制 Pseudomonas aeruginosa 引起的食物变质。

HY-E70520

Salicylate hydroxylase, Microorganism	Biochemical Assay Reagents	Inflammation/Immunology Cancer
水杨酸羟化酶，微生物 Salicylate hydroxylase, Microorganism (EC 1.14.13.1) 是一种黄素依赖性单加氧酶。Salicylate hydroxylase, Microorganism 在恶臭假单胞菌 (Pseudomonas putida) G7 的萘降解途径中催化水杨酸的脱羧羟基化转化为儿茶酚。Salicylate hydroxylase, Microorganism 具有潜在的生物催化应用。

HY-151165

LasR-IN-3	Antibiotic Bacterial	Infection
LasR-IN-3 是一种抗铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa) 的 LasR 抑制剂。LasR-IN-3 诱导 LasR 结构不稳定，并完全解离 LasR 的功能二聚体形式。

HY-P10559

(RXR)4XB	Bacterial	Infection
(RXR)4XB 是一种细胞穿透肽，可结合磷二酰胺吗啉寡聚体 (PMO)，形成肽结合的 PMO (PPMO)，并改善 PMO 向细菌细胞中的输送。(RXR)4XB-PMO 偶合物可防止生物膜的形成，抑制 Pseudomonas aeruginosa (MIC₅₀ 为 0.5-16 μM)，并降低小鼠急性肺炎模型中的细菌负荷。

HY-P10455

Cys-Pexiganan TFA	Bacterial	Infection
Cys-Pexiganan TFA 是一种两亲性抗菌肽。Cys-Pexiganan TFA 对 Staphylococcus aureus 和 Pseudomonas aeruginosa 具有抗菌活性，MIC 分别为 16 μg/mL 和 64.0 μg/mL。Cys-Pexiganan TFA 可与微生物细胞膜的磷脂阴离子和 DNA 相互作用，瓦解细胞并导致细胞死亡。

HY-106925

Cetefloxacin E 4868	Antibiotic Bacterial	Infection
Cetefloxacin (E 4868) 是一种广谱抗菌抗生素，MIC 为 0.007-8 µg/ml。Cetefloxacin 在小鼠体内表现出良好的药代动力学特征。Cetefloxacin在小鼠体内对 Escherichia coli，Pseudomonas aeruginosa，Staphylococcus aureus 和 Streptococcus pneumoniae 具有保护作用。

HY-118906

BO-1165	Antibiotic Bacterial	Infection
BO-1165 是一种抗生素 (antibiotic)，对革兰氏阴性菌具有良好的抑菌活性，但对革兰氏阳性菌和厌氧菌几乎无活性。BO-1165 对铜绿假单胞菌 Pseudomonas aeruginosa (MIC₅₀=3.12 mg/L) 和洋葱假单胞菌 P. cepacia (MIC₅₀=1.56 mg/L) 的抑菌活性较高。

HY-121661

Antibacterial agent 201	Bacterial	Infection
Antibacterial agent 201 (Compound 3) 通过破坏膜完整性发挥抗菌作用。Antibacterial agent 201 抑制 Staphylococcus aureus 菌株 RN4220、甲氧西林耐药性 S. aureus、Pseudomonas aeruginosa 菌株 PA01 和Escherichia coli 菌株 ANS1 的增殖，MIC₉₉ 分别为 2.0，1，8.1 和 2.2 μg/mL。

HY-130323

13-HPOT	Bacterial	Infection
13-HPOT 是一种亚麻酸氢过氧化物，是一种抗菌剂。 13-HPOT对三种植物病原革兰氏阴性菌：Pectobacterium carotovorum, Pseudomonas syringae 和 Xanthomonas translucens 有很强的剂量反应作用。 13-HPOT 可以与代表内部细菌质膜的脂质相互作用。

HY-N8439

Questiomycin A Phx-3	HSP Bacterial Antibiotic	Infection Cancer
Questiomycin A (Phx-3) 是一种 GRP78 (细胞保护性内质网伴侣蛋白) 降解剂，能增强 Sorafenib 的抗癌活性。Questiomycin A 也是一种抗菌剂/抗生素，可从 Pseudomonas chlororaphis HT66的代谢物中获得。Questiomycin A 可用癌症以及植物病害生物防治的研究。

HY-119609

Ilicicolin C	Bacterial Cholinesterase (ChE) β-glucuronidase	Infection
Ilicicolin C 对 Pseudomonas syringae 具有抗菌活性，IC₅₀ 为 28.5 µg/mL。Ilicicolin C 对乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和 β-葡萄糖醛酸酶 (β-glucuronidase) 表现出弱抑制活性，IC₅₀ 为 30-43 µg/mL。Ilicicolin C 在人肺成纤维细胞中表现出弱细胞毒性，IC₅₀ 为 64-120 µg/mL。Ilicicolin C 影响莴苣种子发芽和根尖生长。

HY-127054

Netilmicin Sch 20569	Antibiotic Bacterial	Infection
Netilmicin (Sch 20569) 是一种广谱半合成氨基糖苷类抗生素 (antibiotic)。Netilmicin 对氨基糖苷敏感革兰氏阴性菌和氨基糖苷耐受菌，如 Escherichia coli，Pseudomonas aeruginosa，Proteus，Staphylococcus aureus，Streptococcus，Serratia 和 Enterobacter 具有抑菌活性，MIC 为 0.125-8 μg/mL。

HY-W016584

4,5-Dichlorocatechol	Others	Infection
4,5-Dichlorocatechol 是一种广谱的 pseudomonas chlororaphis RW71 氯邻苯二酚 1,2-二加氧酶的底物。对降解 Chlorobenzoate 的 Pseudomonas putida AC27 菌株双加氧酶的 K_i 值为 30 nM，对 Acidovorax PS14 菌株双加氧酶的 K_i 值为 30 nM。

HY-146304

YXL-13	Bacterial	Infection
YXL-13 是一种有效的*绿脓杆菌 (Pseudomonas* aeruginosa, PAO1) 抑制剂，IC₅₀** 为 3.686 μM。YXL-13 能抑制 PAO1 的毒力因子和生物膜形成。YXL-13 通过抑制群体感应系统 (QS) 降低 PAO1 的致病性和耐药性。YXL-13 可用于抗菌研究。

HY-155662

ROS inducer 3	Reactive Oxygen Species (ROS)	Infection
ROS inducer 3 (Compound I6) 是一种活性氧诱导剂。ROS inducer 3 具有良好的体外活性，EC₅₀ 为2.86 μg/mL。ROS inducer 3 对 Pseudomonas syringae pv. actinidiae 具有出色的体内生物活性。ROS inducer 3 可作为杀菌剂，用于难治性植物细菌性疾病的研究。

HY-113604

Pentabromopseudilin	TGF-β Receptor	Cancer
Pentabromopseudilin (PBrP) 是一种海洋抗生素，从海洋细菌 Pseudomonas bromoutilis 和 Alteromonas luteoviolaceus 中分离出来。 PBrP 具有抗菌、抗肿瘤和植物毒性活性。PBrP 是肌球蛋白 Va (MyoVa) 的可逆变构抑制剂。PBrP 还是转化生长因子-β (TGF-β) 活性的有效抑制剂。PBrP 可用于纤维化疾病和癌症的研究。

HY-P1934A

Cyclo(L-Phe-L-Pro)	Fungal Bacterial IFNAR Reactive Oxygen Species (ROS)	Infection Inflammation/Immunology Cancer
Cyclo(L-Phe-L-Pro) 可从 Pseudomonas fluorescens 和 Pseudomonas alcaligenes 无细胞培养上清液中分离得到，是一种抗真菌环状二肽。Cyclo(L-Phe-L-Pro)通过干扰视黄酸诱导基因-I (RIG-I) 的激活来抑制 IFN-β 产生。Cyclo(L-Phe-L-Pro) 还具有自由基清除活性，IC₅₀ 为 24 µM。

HY-N14354

Ferrocin B	Bacterial Antibiotic	Infection
Ferrocin B 是一种可在 Pseudomonas fluorescens YK-310 菌株中被发现的含铁环状十肽类抗生素，具有较强的抗菌活性，主要作用于革兰氏阴性菌，尤其对 Pseudomonas aeruginosa 表现出显著的抑制效果。在小鼠感染模型中，Ferrocin B 对 P. aeruginosa 的半数有效剂量 (ED₅₀) 为 0.593 mg/kg。Ferrocin B 可用于抗感染领域的研究。

HY-P1934AR

Cyclo(L-Phe-L-Pro) (Standard)	Reference Standards Fungal Bacterial IFNAR Reactive Oxygen Species (ROS)	Infection Inflammation/Immunology Cancer
Cyclo(L-Phe-L-Pro) (Standard)是 Cyclo(L-Phe-L-Pro) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cyclo(L-Phe-L-Pro) 可从 Pseudomonas fluorescens 和 Pseudomonas alcaligenes 无细胞培养上清液中分离得到，是一种抗真菌环状二肽。Cyclo(L-Phe-L-Pro)通过干扰视黄酸诱导基因-I (RIG-I) 的激活来抑制 IFN-β 产生。Cyclo(L-Phe-L-Pro) 还具有自由基清除活性，IC₅₀ 为 24 µM。

HY-D0705

Acid Yellow 9 monosodium salt Hydrogen 4-aminoazobenzene-3,4'-disulphonate sodium salt	Fluorescent Dye	Others
Acid Yellow 9 monosodium salt 是一种含氮染料，可以被 Pseudomonas fluorescens 降解，作为此类菌株碳、氮和能量的唯一来源。

HY-122071

Bicyclomycin	Antibiotic Bacterial	Infection
Bicyclomycin 是一种 antibiotic。Bicyclomycin 对除了 Proteus 和Pseudomonas aeruginosa 以外的革兰氏阴性菌均有抗菌 (anti-Bacterial) 活性。

HY-N7097

Sulbenicillin disodium	Bacterial Antibiotic	Infection
磺苄西林钠 Sulbenicillin disodium 是 Sulbenicillin 的二钠盐。Sulbenicillin 是一种青霉素抗生素，对 Pseudomonas aeruginosa 的许多粘液型和非粘液型菌株具有抗菌活性。

HY-133612

3,6-Dichlorocatechol	Biochemical Assay Reagents	Infection
3,6-二氯邻苯二酚 3,6-Dichlorocatechol 是一种广谱的 pseudomonas chlororaphis RW71 氯邻苯二酚 1,2-二加氧酶的底物。

HY-133609

3,5-Dichlorocatechol	Biochemical Assay Reagents	Infection
3,5-二氯邻苯二酚 3,5-Dichlorocatechol 是一种广谱的 pseudomonas chlororaphis RW71 氯邻苯二酚 1,2-二加氧酶的底物。

HY-133611

3,4-Dichlorocatechol	Biochemical Assay Reagents	Infection
3,4-二氯儿茶酚 3,4-Dichlorocatechol 是一种广谱的 pseudomonas chlororaphis RW71 氯邻苯二酚 1,2-二加氧酶的底物。

HY-149169

Phevamine A	Bacterial	Inflammation/Immunology
Phevamine A 是一种小分子细菌植物毒素，可从 Pseudomonas syringae 中分离得到。Phevamine A 通过抑制植物免疫反应促进细菌生长。

HY-173519

FP20Rha	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
FP20Rha 是一种有效的 TLR4 激动剂。FP20Rha 增强了疫苗对 Pseudomonas aeruginosa 的有效性。

HY-Y1422I

Lipase AK	Lipase	Others
脂肪酶AK Lipase AK 来源于假单胞菌 (Pseudomonas fluorescens)，在食品工业中的酯合成、生物燃料合成、以及对映体纯净的手性药物合成等方面表现出良好的适用性。

HY-B1894

Cefetamet pivoxyl Ro 15-8075 free base	Bacterial Antibiotic	Infection
头孢他美酯 Cefetamet pivoxyl 是一种头孢类抗生素。Cefetamet pivoxyl可抑制 355 肠病原体 Keime、革兰氏阴性菌 (ausgenommen Pseudomonas aeruginosa)和嗜肺军团菌。

HY-N6665A

Cefquinome	Antibiotic Bacterial	Infection
头孢喹咪 Cefquinome 是一种广谱头孢菌素抗生素，对多种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌有抑制作用，包括 Staphylococci，Streptococci，Pseudomonas 和 Enterobacteriaceae。

HY-155007

DNA gyrase B-IN-2	Bacterial	Infection
DNA gyrase B-IN-2 (Compound E) 是一种基于 2-aminobenzothiazole的 DNA 旋转酶 B 抑制剂，具有对抗 ESKAPE 细菌病原体的良好活性。DNA gyrase B-IN-2 对 DNA 旋转酶表现出低纳摩尔抑制 (IC₅₀ < 10 nM)，并对 ESKAPE 的病原体具有广谱抗菌活性，对于大多数革兰氏阳性菌株，最低抑菌浓度 < 0.03 μg/mL；对于革兰氏阴性 E. coli, Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginosa, 和 Klebsiella pneumoniae 的最低抑菌浓度为 4 - 16 μg/mL。DNA gyrase B-IN-2 可用于感染研究。

HY-152175

Antibacterial agent 130	Bacterial	Infection
Antibacterial agent 130 是一种 1,1-二酰硫半乳糖苷，用于靶向铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa) LecA。Antibacterial agent 130 对 LecA 具有较高的亲和力 (K_d=1 μM)。Antibacterial agent 130 具有抗菌膜活性，但缺乏杀菌活性。LecA，一种来自铜绿假单胞菌的凝集素和毒力因子，参与细菌粘附和生物膜的形成。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D0705

Acid Yellow 9 monosodium salt Hydrogen 4-aminoazobenzene-3,4'-disulphonate sodium salt	Dyes
Acid Yellow 9 monosodium salt 是一种含氮染料，可以被 Pseudomonas fluorescens 降解，作为此类菌株碳、氮和能量的唯一来源。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D1056E

Lipopolysaccharides, from P. aeruginosa 10

LPS, from Pseudomonas aeruginosa (10)

Carbohydrates

脂多糖,来源于铜绿假单胞菌10 Lipopolysaccharides from P. aeruginosa (Pseudomonas aeruginosa) 10 是来源于铜绿假单胞杆菌 (P. aeruginosa 10) 的脂多糖内毒素和 TLR4 激活剂，是 S 型 LPS。Lipopolysaccharides from P. aeruginosa 10 具有典型的 3 部分结构：O 抗原、核心寡糖和脂质 A。P. aeruginosa 10 的脂多糖具有不同于一般肠杆菌类的脂肪酸组成、异常高的磷酸化程度 (已检测到三磷酸残基) 和独特的核心寡糖的外部区域，同时其 O 特异性侧链通常富含新型氨基糖。Lipopolysaccharides, from P. aeruginosa 10 具有对病毒的易感性，并且其组分中高分子量多糖含量决定了易感性的高低。高分子量多糖的缺失会增强其对噬菌体的敏感性。
建议配制 ≥2 mg/mL 母液，并保证充分混合溶解。由于 LPS 具有吸附特性，分装保存时需使用低吸附离心管。

HY-113058

3-Hydroxyoctanoic acid

Biochemical Assay Reagents

3-羟基辛酸 3-Hydroxyoctanoic acid 是一种羟基化脂肪酸，已在铜绿假单胞菌的 LPS 和食油假单胞菌产生的甲基支链聚（3-羟基链烷酸酯）(PHA) 聚合物中发现。它是孤儿受体 GPR109B 的激动剂，增加内源性表达 GPR109B 的人嗜中性粒细胞的细胞内钙。 3-羟基辛酸可防止人体脂肪细胞的脂肪分解，并在人体血浆中上调以响应生酮饮食。在跑步机上跑到筋疲力尽的人类男性跑步者以及喂食高血糖饮食的自闭症谱系障碍 (ASD) 小鼠模型中，3-羟基辛酸的血浆水平也增加了 3.41 倍。

HY-157360

Acetamide Agar	Microbial Culture
乙酰胺琼脂 Acetamide Agar 是非发酵菌固体培养基。Acetamide Agar 有助于区分 P. acidovorans 与其他非糖溶性或弱糖溶性假单胞菌。Acetamide Agar 可用于测试微生物 (如铜绿假单胞菌) 通过脱氨作用利用乙酰胺的能力。

HY-131420

12-Methyltridecanoic acid Aseanostatin P1; Isotetradecanoic acid	Drug Delivery
12-Methyltridecanoic acid 是一种甲基化脂肪酸，已在牛奶中发现。12-Methyltridecanoic acid (200 μM) 可减少碱性或铜绿假单胞菌诱导眼小鼠模型的血管生成和角膜混浊。

HY-W127461

Ganglioside GM2, Asialo

Gangliotriosylceramide

Drug Delivery

GA2神经节苷脂神经节苷脂 GM2 asialo (asialo-GM2) 是一种糖鞘脂，含有三个单糖残基和一个链长可变的脂肪酸，但缺少神经节苷脂 M2 上存在的唾液酸残基。 Asialo-GM2 在正常人脑中的水平很低，甚至检测不到，但它会在泰-萨克斯病和桑德霍夫病患者的大脑中积累，这两种疾病是分别以溶酶体 β-己糖胺酶 A 和 B 缺乏为特征的神经退行性疾病。它还与各种细菌结合，包括从囊性纤维化患者分离出的假单胞菌。 Asialo-GM2 混合物包含神经节苷脂 GM2 asialo 分子种类，具有可变长度的脂肪酰链。

HY-114773

N-Undecanoyl-L-homoserine lactone

Microbial Culture

N-十一酰基-L-高丝氨酸内酯群体感应是细菌用来控制基因表达以响应增加的细胞密度的调节系统。这种调节过程表现为多种表型，包括生物膜形成和毒力因子产生。协调的基因表达是通过产生、释放和检测称为自诱导剂的小的可扩散信号分子来实现的。N-酰化高丝氨酸内酯 (AHL) 包含一类这样的自诱导剂，其中每一种通常由与高丝氨酸内酯 (HSL) 偶联的脂肪酸组成。调节细菌群体感应信号系统以抑制发病机制代表了一种研究传染病的抗微生物疗法的新方法。AHL 在酰基长度 (C4-C18)、C3 取代（氢、羟基或氧代基团）以及脂肪酸链中存在或不存在一个或多个碳-碳双键方面存在差异。这些差异通过 LuxR 家族转录调节因子的亲和力赋予信号特异性。C11-HSL 具有罕见的奇数酰基碳链，可能是铜绿假单胞菌菌株中的一种次要群体感应信号分子。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1934A

Cyclo(L-Phe-L-Pro)	Fungal Bacterial IFNAR Reactive Oxygen Species (ROS)	Infection Inflammation/Immunology Cancer
Cyclo(L-Phe-L-Pro) 可从 Pseudomonas fluorescens 和 Pseudomonas alcaligenes 无细胞培养上清液中分离得到，是一种抗真菌环状二肽。Cyclo(L-Phe-L-Pro)通过干扰视黄酸诱导基因-I (RIG-I) 的激活来抑制 IFN-β 产生。Cyclo(L-Phe-L-Pro) 还具有自由基清除活性，IC₅₀ 为 24 µM。

HY-134161

DL-α-(Difluoromethyl)arginine	Peptides	Metabolic Disease
DL-α-(Difluoromethyl)arginine 是一种有效的酶激活且不可逆的精氨酸脱羧酶抑制剂。DL-α-(Difluoromethyl)arginine 可阻断体内 E.coli 和 Pseudomonas aeruginosa 的精氨酸脱羧酶活性。

HY-P3915

Esculentin 1A	Bacterial	Infection
Esculentin 1A 是一种青蛙皮肤来源的抗菌肽(AMP)，具有强大的体外抗假单胞菌活性。

HY-P10548

Cyclic L27-11	Bacterial	Infection
Cyclic L27-11 是一种环状肽类模拟抗生素，具有针对特定细菌如假单胞菌属 (Pseudomonas sp.) 的强烈抗菌活性。Cyclic L27-11 显示出对假单胞菌属，特别是铜绿假单胞菌 (P. aeruginosa) 的纳摩尔级别的抗菌活性。Cyclic L27-11 通过干扰细菌外膜蛋白 LptD 的功能，阻止脂多糖 (LPS) 的正常转运，从而导致细菌细胞内的膜样物质积累，进而影响细菌的生存。Cyclic L27-11 可用于抗菌剂的开发。

HY-P10559

(RXR)4XB	Bacterial	Infection
(RXR)4XB 是一种细胞穿透肽，可结合磷二酰胺吗啉寡聚体 (PMO)，形成肽结合的 PMO (PPMO)，并改善 PMO 向细菌细胞中的输送。(RXR)4XB-PMO 偶合物可防止生物膜的形成，抑制 Pseudomonas aeruginosa (MIC₅₀ 为 0.5-16 μM)，并降低小鼠急性肺炎模型中的细菌负荷。

HY-P10455

Cys-Pexiganan TFA	Bacterial	Infection
Cys-Pexiganan TFA 是一种两亲性抗菌肽。Cys-Pexiganan TFA 对 Staphylococcus aureus 和 Pseudomonas aeruginosa 具有抗菌活性，MIC 分别为 16 μg/mL 和 64.0 μg/mL。Cys-Pexiganan TFA 可与微生物细胞膜的磷脂阴离子和 DNA 相互作用，瓦解细胞并导致细胞死亡。

HY-P1934AR

Cyclo(L-Phe-L-Pro) (Standard)	Reference Standards Fungal Bacterial IFNAR Reactive Oxygen Species (ROS)	Infection Inflammation/Immunology Cancer
Cyclo(L-Phe-L-Pro) (Standard)是 Cyclo(L-Phe-L-Pro) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cyclo(L-Phe-L-Pro) 可从 Pseudomonas fluorescens 和 Pseudomonas alcaligenes 无细胞培养上清液中分离得到，是一种抗真菌环状二肽。Cyclo(L-Phe-L-Pro)通过干扰视黄酸诱导基因-I (RIG-I) 的激活来抑制 IFN-β 产生。Cyclo(L-Phe-L-Pro) 还具有自由基清除活性，IC₅₀ 为 24 µM。

HY-P10779

flg22Pst	Bacterial	Inflammation/Immunology
flg22Pst 是一种可以来自 Pseudomonas syringae pv. tabaci 的肽，可作为植物免疫系统的有效诱导剂。flg22Pst 可以诱导植物的胼胝质沉积，触发植物免疫反应，从而帮助植物抵御病原体的入侵。

HY-P5459

Elafin(human)	Bacterial Elastase	Infection
Elafin，也称为 elafin-specific inhibitor（ESI）或 skin anti-leucoprotease（SKALP），是肺中人中性粒细胞弹性蛋白酶（elastase） (HNE) 和蛋白酶 3 (proteinase 3) 的低分子量抑制剂。 Elafin 是针对 Pseudomonas aeruginosa 和 Staphylococcus aureus 的抗生素 (antibiotic)。

HY-P10691

P-113D	Bacterial	Infection
P-113D 是一种抗铜绿假单胞菌的抗菌肽，具有良好的抗菌活性，可用于研究囊性纤维化。P-113D 对 ATCC 27853 的 MIC 为 3.1 μg/mL。

HY-P2148

P-113	Bacterial Antibiotic	Infection Inflammation/Immunology
P-113 是一种源自人类唾液蛋白组蛋白 5 的抗菌肽 (AMP)。P-113 对临床上重要的微生物(如假单胞菌属、葡萄球菌属和白色念珠菌)具有活性。

HY-P2302

Defensin HNP-3 human	Antibiotic Bacterial Fungal	Infection
Defensin HNP-3 human 是具有细胞毒性的抗生素肽，被称为“防御素”。Defensin HNP-3 human 对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌和大肠杆菌具有抑制活性。Defensin HNP-3 human 最初合成为 94 个氨基酸 preproHNP(1-94)，共翻译蛋白水解为 proHNP(20-94)，去除阴离子前体后才转化为成熟的 HNP (65-94)。

HY-P2120

Pseudobactin A	Bacterial	Others
Pseudobactin A 是一种由植物生长促进细菌假单胞菌 B10 产生的非荧光的细胞外铁载体。

HY-N11615

Cyclo(Pro-Val)	Peptides	Others
Cyclo(Pro-Val) 可从荧光假单胞菌 GcM5-1A 中分离得到，具有细胞毒性。

HY-P5710

LCI peptide	Bacterial	Infection
LCI peptide 是一种具有抗细菌活性的抗菌肽。LCI peptide 对植物病原体、黄单胞菌和假单胞菌，包括大肠杆菌，Gentamicin-耐药 MRSA，和 Xoo 具有活性。

HY-W007056

Fmoc-N-me-Trp(Boc)-OH	Amino Acid Derivatives	Others
Fmoc-N-me-Trp(Boc)-OH 是带有 Fmoc 保护基团的氨基酸衍生物，能够用来合成对铜绿假单胞菌具有抗菌活性的肽类抗生素。

HY-P1872

OV-1, sheep	Bacterial	Infection
OV-1, sheep 是一种 α 螺旋抗菌 ovispirin 多肽，来源于羊 SMAP29 多肽，能抑制多种耐药菌株，包括粘液性和非粘液性铜绿假单胞菌。

HY-P3100

Orfamide A	Parasite	Infection
Orfamide A 是假单胞菌 F6 中杀虫生物表面活性剂的主要代谢物，具有杀蚜虫活性。Orfamide A 可用于有机农业中的蚜虫防治，Orfamide A 对蚜虫表现出剂量依赖性死亡率，LC₅₀ 值为 34.5 μg/mL。

HY-P1028

Hexa-D-arginine 4 篇文献验证 Furin Inhibitor II	Bacterial	Infection
六-D-精氨酸 Hexa-D-arginine (Furin Inhibitor II) 是一种稳定的 furin 抑制剂，对 furin，PACE4 和 PC1 的 K_i 值分别为 106 nM，580 nM 和 13.2 μM。Hexa-D-arginine 在体外和体内均可阻断假单胞菌外毒素 A 和炭疽毒素的毒性。

HY-P5296

Dabsyl-Leu-Gly-Gly-Gly-Ala-Edans	Fluorescent Dye	Others
Dabsyl-Leu-Gly-Gly-Gly-Ala-Edans 是一种由荧光团 Dabsyl 标记的肽。Dabsyl-Leu-Gly-Gly-Gly-Ala-Edans 可用于测试铜绿假单胞菌的 LasA 蛋白酶的肽酶活性。Dabsyl-Leu-Gly-Gly-Gly-Ala-Edans 具有酶特异性，有应用价值。

HY-P1028A

Hexa-D-arginine TFA 4 篇文献验证 Furin Inhibitor II TFA	Bacterial	Infection
Hexa-D-arginine TFA (Furin Inhibitor II TFA) 是一种稳定的 furin 抑制剂，对 furin，PACE4 和 PC1 的 K_i 值分别为 106 nM，580 nM 和 13.2 μM。Hexa-D-arginine TFA 在体外和体内均可阻断假单胞菌外毒素 A 和炭疽毒素的毒性。

HY-P2717

Ac-YVAD-AMC	Caspase	Infection
Ac-YVAD-AMC 是 caspase 的抑制剂。Ac-YVAD-AMC 抑制细菌诱导的，过敏反应引发的细胞死亡。

HY-P1997

Ferrichrome Iron-free Desferrichrome; DFC; N-Desferriferrichrome	Biochemical Assay Reagents	Others
Ferrichrome 是一种异羟肟酸盐铁载体，由各种真菌（包括 U. sphaerogena）产生，可促进这些生物体对铁的螯合和吸收。它可以被细菌用作异源铁载体，包括铜绿假单胞菌和副溶血性弧菌。 Ferrichrome (0.8 μM) 抑制由刀豆球蛋白 A 诱导的小鼠脾脏单核细胞增殖，并减少刀豆球蛋白 A 刺激的表达 IL-2 受体的 CD4+ T 细胞的数量。它还以浓度依赖性方式抑制过氧化氢对 LDL 的血红素催化氧化。

HY-P5484

SMAP-18	Bacterial	Others
SMAP-18 是一种有生物活性的肽。(SMAP-18 是一种 18 个氨基酸残基的肽酰胺，是 SMAP-29 的截短形式。羊髓系抗菌肽-29 (SMAP-29) 对假单胞菌菌株、其他革兰氏阴性菌和多重耐药病原体具有极高的抗菌活性。与亲本 SMAP-29 相比，SMAP-18 显示出更高的细胞选择性，因为它降低了溶血活性并保留了抗菌活性。)

HY-P10694

IDR-HH2	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
IDR-HH2 是一种免疫调节肽，具有调节宿主细胞因子/趋化因子环境的能力。IDR-HH 能促进单核细胞和 THP-1 细胞对纤连蛋白的粘附。IDR-HH2 还具有抑菌活性，能抑制 P. aeruginosa 和 S. aureus 的活性，其 MIC 值分别为 75 µg/mL 和 38 µg/mL。

HY-W141788

N-Butyryl-DL-homocysteine thiolactone	Bacterial	Infection
N-Butyryl-DL-homocysteine thiolactone 是一种 N- 酰基高丝氨酸内酯 (AHL) 类似物。AHLs 是生物膜形成和毒力因子的有效抑制剂，已被用于降解微生物群落，降低细菌致病性。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99649

Gremubamab MEDI3902	Bacterial	Infection
格瑞巴单抗 Gremubamab (MEDI3902) 是一种人源化 IgG1 kappa 抗 PcrV/Psl 单克隆抗体。Gremubamab 结合 PA PcrV 蛋白和 Psl 胞外多糖 Gremubamab 具有研究铜绿假单胞菌感染的潜力。

HY-P99953

Rivabazumab	Bacterial	Infection
利伐巴珠单抗 Rivabazumab 是一种抗铜绿假单胞菌 pcrV 重组抗体。

HY-P99954

Rivabazumab pegol	Bacterial	Infection
Rivabazumab pegol 是一种 PcrV 蛋白抗体，可用于研究慢性铜绿假单胞菌感染的 II 期聚乙二醇化 Fab。

HY-P990708

Bizaxofusp MDNA55; NBI-3001; PRX-321	Interleukin Related Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
Bizaxofusp (MDNA55) 是一种由 IL-4 与截短假单胞菌外毒素连接而成的融合蛋白。Bizaxofusp 能与肿瘤细胞表面 IL-4 受体结合被内化，其外毒素部分可抑制蛋白质合成并诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Bizaxofusp 可用于肿瘤的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-W010513

3-Methylvaleric Acid	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Bacterial
3-甲基戊酸 3-Methylvaleric Acid 是一种支链烷酸。3-Methylvaleric Acid 可被 Pseudomonas citronettotis 利用作为其生长的唯一碳源。3-Methylvaleric Acid 衍生物显示出抗痛觉过敏和抗惊厥活性。

HY-N8439

Questiomycin A Phx-3	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	HSP Bacterial Antibiotic
Questiomycin A (Phx-3) 是一种 GRP78 (细胞保护性内质网伴侣蛋白) 降解剂，能增强 Sorafenib 的抗癌活性。Questiomycin A 也是一种抗菌剂/抗生素，可从 Pseudomonas chlororaphis HT66的代谢物中获得。Questiomycin A 可用癌症以及植物病害生物防治的研究。

HY-113604

Pentabromopseudilin	Structural Classification Natural Products Source classification Marine natural products Marine microorganism	TGF-β Receptor
Pentabromopseudilin (PBrP) 是一种海洋抗生素，从海洋细菌 Pseudomonas bromoutilis 和 Alteromonas luteoviolaceus 中分离出来。 PBrP 具有抗菌、抗肿瘤和植物毒性活性。PBrP 是肌球蛋白 Va (MyoVa) 的可逆变构抑制剂。PBrP 还是转化生长因子-β (TGF-β) 活性的有效抑制剂。PBrP 可用于纤维化疾病和癌症的研究。

HY-P1934A

Cyclo(L-Phe-L-Pro)	Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	Fungal Bacterial IFNAR Reactive Oxygen Species (ROS)
Cyclo(L-Phe-L-Pro) 可从 Pseudomonas fluorescens 和 Pseudomonas alcaligenes 无细胞培养上清液中分离得到，是一种抗真菌环状二肽。Cyclo(L-Phe-L-Pro)通过干扰视黄酸诱导基因-I (RIG-I) 的激活来抑制 IFN-β 产生。Cyclo(L-Phe-L-Pro) 还具有自由基清除活性，IC₅₀ 为 24 µM。

HY-129734

Aeruginosin B	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Endogenous Metabolite
Aeruginosin B 是一种吩嗪类色素，可从 Pseudomonas aeruginosa 中分离得到。

HY-125461

Altersolanol A Stemphylin; NSC 173943	Quinones Structural Classification Taxaceae Source classification Benzene Quinones Plants Taxus wallichiana Zucc.	Bacterial
Altersolanol A (Stemphylin; NSC 173943) 对 Bacillus subtilis 和 Pseudomonas aeruginosa 具有抗菌活性，MIC 为 25-100 μg/mL。Altersolanol A 对红豆杉 (Taxus) 无植物毒性 (at dose of 4 μg/μL)。

HY-119609

Ilicicolin C	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification	Bacterial Cholinesterase (ChE) β-glucuronidase
Ilicicolin C 对 Pseudomonas syringae 具有抗菌活性，IC₅₀ 为 28.5 µg/mL。Ilicicolin C 对乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和 β-葡萄糖醛酸酶 (β-glucuronidase) 表现出弱抑制活性，IC₅₀ 为 30-43 µg/mL。Ilicicolin C 在人肺成纤维细胞中表现出弱细胞毒性，IC₅₀ 为 64-120 µg/mL。Ilicicolin C 影响莴苣种子发芽和根尖生长。

HY-N14354

Ferrocin B	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Bacterial Antibiotic
Ferrocin B 是一种可在 Pseudomonas fluorescens YK-310 菌株中被发现的含铁环状十肽类抗生素，具有较强的抗菌活性，主要作用于革兰氏阴性菌，尤其对 Pseudomonas aeruginosa 表现出显著的抑制效果。在小鼠感染模型中，Ferrocin B 对 P. aeruginosa 的半数有效剂量 (ED₅₀) 为 0.593 mg/kg。Ferrocin B 可用于抗感染领域的研究。

HY-P1934AR

Cyclo(L-Phe-L-Pro) (Standard)	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Reference Standards Fungal Bacterial IFNAR Reactive Oxygen Species (ROS)
Cyclo(L-Phe-L-Pro) (Standard)是 Cyclo(L-Phe-L-Pro) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cyclo(L-Phe-L-Pro) 可从 Pseudomonas fluorescens 和 Pseudomonas alcaligenes 无细胞培养上清液中分离得到，是一种抗真菌环状二肽。Cyclo(L-Phe-L-Pro)通过干扰视黄酸诱导基因-I (RIG-I) 的激活来抑制 IFN-β 产生。Cyclo(L-Phe-L-Pro) 还具有自由基清除活性，IC₅₀ 为 24 µM。

HY-122071

Bicyclomycin	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Antibiotic Bacterial
Bicyclomycin 是一种 antibiotic。Bicyclomycin 对除了 Proteus 和Pseudomonas aeruginosa 以外的革兰氏阴性菌均有抗菌 (anti-Bacterial) 活性。

HY-N7097

Sulbenicillin disodium	Infection Classification of Application Fields Disease Research Fields	Bacterial Antibiotic
磺苄西林钠 Sulbenicillin disodium 是 Sulbenicillin 的二钠盐。Sulbenicillin 是一种青霉素抗生素，对 Pseudomonas aeruginosa 的许多粘液型和非粘液型菌株具有抗菌活性。

HY-133609

3,5-Dichlorocatechol	Microorganisms Source classification	Biochemical Assay Reagents
3,5-二氯邻苯二酚 3,5-Dichlorocatechol 是一种广谱的 pseudomonas chlororaphis RW71 氯邻苯二酚 1,2-二加氧酶的底物。

HY-165272

Antibiotic SF-2132	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Bacterial Antibiotic
Antibiotic SF-2132 是一种可在 Nocardiopsis sp. 中被发现的多肽类抗生素，表现出对具有 β-内酰胺类抗生素耐药性菌株 (如 Pseudomonas 和 Escherichia) 的抑制活性。

HY-W012815

3-Methylcatechol	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Phenols Polyphenols Disease Research Fields	Biochemical Assay Reagents Drug Intermediate
3-甲基邻苯二酚 3-Methylcatechol 是一种酚类衍生物，可由 Pseudomonas putida MC2 产生。3-Methylcatechol 可作为化学合成中的分子砌块，合成其它活性化合物。

HY-N2594

Isoforsythiaside	Infection Structural Classification Oleaceae Classification of Application Fields Simple Phenylpropanols Source classification Phenols Polyphenols Phenylpropanoids Forsythia suspensa (Thunb.) Vahl Plants Disease Research Fields	Bacterial
异连翘脂苷 Isoforsythiaside 是一种抗氧化剂和抗菌剂，对 Escherichia coli (E. coli)，Pseudomonas aeruginosa (PAO) 和 Staphylococcus aureus (SA) 的 MIC 分别为 40.83，40.83 和 81.66 μg/mL。

HY-N10280

Asperglaucin A	Infection Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Disease Research Fields	Bacterial Endogenous Metabolite
Asperglaucin A 代表一种不寻常的类苯酞衍生物。Asperglaucin A 对两种植物病原体 Pseudomonas syringae pv actinidae (Psa) 和 Bacillus cereus 具有有效的抗菌活性，MIC 值为 6.25 μM。

HY-142075

Antibacterial agent 134	Structural Classification Alkaloids Microorganisms Source classification	Bacterial
Antibacterial agent 134 (化合物 1) 是一种二酮哌嗪生物碱，具有抗菌活性。Antibacterial agent 134 是膜酸荚膜相关生物活性细菌 Pseudomonas sp. NJ6-3-1 培养的主要代谢产物。

HY-N15583

Purpuride	Structural Classification Microorganisms Terpenoids Sesquiterpenes Source classification	Fungal
Purpuride 是一种倍半萜酯，在酸性真菌中发现。Purpuride 对 Candida albicans, Enterobacter aerogenes 和 Pseudomonas aeruginosa 具有中等抑菌活性，MIC 值在 1.2-3.3 μM。

HY-129434A

4aα,7α,7aα-Nepetalactone	Infection other families Iridoids Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields	Bacterial
4aα,7α,7aα-Nepetalactone 具有抗菌 (antibacterial) 活性，抑制 Escherichia coli，Pseudomonas aeruginosa，Staphylococcus aureus，Salmonella typhi 和 Enterococcus faecalis。

HY-B0958

Mupirocin BRL-4910A; Pseudomonic acid	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research Disease Research Fields Other Antibiotics	Bacterial Antibiotic
莫匹罗星 Mupirocin (BRL-4910A, Pseudomonic acid) 可从 Pseudomonas fluorescens 中分离得到，是一种有口服活性的抗生素。Mupirocin 通过可逆地抑制异亮氨酸转移 RNA，从而抑制细菌蛋白和 RNA 的合成而发挥抗菌作用。

HY-N7068

Mupirocin calcium hydrate BRL-4910A calcium hydrate; Pseudomonic acid calcium hydrate	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research Inflammation/Immunology Disease Research Fields Other Antibiotics	Bacterial Antibiotic
Mupirocin (BRL-4910A, Pseudomonic acid) calcium hydrate 可从 Pseudomonas fluorescens 中分离得到，是一种有口服活性的抗生素。Mupirocin calcium hydrate 通过可逆地抑制异亮氨酸转移 RNA，从而抑制细菌蛋白和 RNA 的合成而发挥抗菌作用。

HY-N10281

Asperglaucin B	Infection Monophenols Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Disease Research Fields	Bacterial
Asperglaucin B 是一种来自真菌 Aspergillus chevalieri SQ-8 的烷基化水杨醛衍生物，具有抗菌活性。Asperglaucin B 对两种植物病原体 Pseudomonas syringae pv actinidae (Psa) 和 *Bacillus cereus* 显示出有效的抗菌活性，MIC 值为 6.25 μM。

HY-B0958R

Mupirocin (Standard) BRL-4910A (Standard); Pseudomonic acid (Standard)	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research Other Antibiotics	Reference Standards Bacterial Antibiotic
莫匹罗星 (Standard) Mupirocin (Standard) 是 Mupirocin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mupirocin (BRL-4910A，Pseudomonic acid) 可从 Pseudomonas fluorescens 中分离得到，是一种有口服活性的抗生素。Mupirocin 通过可逆地抑制异亮氨酸转移 RNA，从而抑制细菌蛋白和 RNA 的合成而发挥抗菌作用。

HY-135422

Nidulin Methylustin	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Bacterial Fungal
巢曲菌素 Nidulin (Methylustin) 是一种从海洋真菌 Aspergillus unguis 中分离的缩酚酮。Nidulin 对病原菌株显示出抗真菌和抗细菌活性，分别对铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa)、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (Methicillin-resistant Staphylococcus aureus) 和白色念珠菌 (Candida albicans) 的抑制区域为 9.5 mm、9.0 mm 和 9.0 mm。Nidulin 对盐水虾表现出强效的灭幼虫活性。

HY-W012815R

3-Methylcatechol (Standard)	Structural Classification Microorganisms Source classification Phenols Polyphenols	Biochemical Assay Reagents Reference Standards Drug Intermediate
3-甲基邻苯二酚 (Standard) 3-Methylcatechol (Standard) 是 3-Methylcatechol (HY-W012815) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3-Methylcatechol 是一种酚类衍生物，可由 Pseudomonas putida MC2 产生。3-Methylcatechol 可作为化学合成中的分子砌块，合成其它活性化合物。

HY-N7068R

Mupirocin calcium hydrate (Standard) BRL-4910A calcium hydrate (Standard); Pseudomonic acid calcium hydrate (Standard)	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research Other Antibiotics	Reference Standards Bacterial Antibiotic
Mupirocin (calcium hydrate) (Standard) 是 Mupirocin (calcium hydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mupirocin (BRL-4910A, Pseudomonic acid) calcium hydrate 可从 Pseudomonas fluorescens 中分离得到，是一种有口服活性的抗生素。Mupirocin calcium hydrate 通过可逆地抑制异亮氨酸转移 RNA，从而抑制细菌蛋白和 RNA 的合成而发挥抗菌作用。

HY-107566

Conessine	Infection Structural Classification other families Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields Steroids	Histamine Receptor Parasite MDM-2/p53 NF-κB FOXO Bacterial
Conessine 是一种口服有效且能透过血脑屏障的选择性组胺 H3 受体拮抗剂。Conessine 对大鼠和人 H3 受体的 pK_i 为 7.61 和 8.27。Conessine 是 Pseudomonas aeruginosa 中多药物外排泵系统的抑制剂，可增强抗生素的活性。Conessine 具有抗疟疾活性。Conessine 也可用于肌肉萎缩的研究。

HY-N15314

Syringolin A	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	MDM-2/p53 Akt Apoptosis
Syringolin A 是一种可由植物病原体 Pseudomonas syringae pv. syringae 产生的植物诱导剂。Syringolin A 对多种癌细胞具有抗增殖活性（对 SK-N-SH、LAN-1、SKOV3 的 IC₅₀ 为 20-25 µM），通过上调 p53 蛋白表达和下调 Akt/PKB 蛋白在 SK-N-SH 中诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-126461

Salazinic acid	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Polyphenols	Bacterial Fungal
Salazinic acid 对细菌和真菌具有抗菌活性，对单核细胞增生李斯特菌、普通假单胞菌、小肠结肠炎耶尔森菌和粪链球菌没有抗菌活性，对铜绿假单胞菌和鼠伤寒沙门氏菌有抗菌活性。

HY-N6846

10-Isobutyryloxy-8,9-epoxythymol isobutyrate	Infection Natural Products Classification of Application Fields Dalbergia velutina Benth. Source classification Plants Compositae Disease Research Fields	Bacterial
10-Isobutyryloxy-8,9-epoxythymol isobutyrate 是 Inula helenium 和 Inula royleana 根培养物的主要成分。10-Isobutyryloxy-8,9-epoxythymol isobutyrate 具有适度的抗菌活性，抑制 Staphylococcus aureus FDA 209 P, Staphylococcus aureus，Enterococcus faecalis，Candida albicans 和 Pseudomonas aeruginosa 的 MIC 分别为 50，250，250，250 和 1000 μg/mL。

HY-B1232

Metyrapone 5 篇以上引用文献 Su-4885	Structural Classification Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Pyridine Alkaloids Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology Cancer	Endogenous Metabolite Cytochrome P450 Autophagy
美替拉酮 Metyrapone (Su-4885) 是一种有效且具有口服活性的 11β-羟化酶 (11β-hydroxylase) 抑制剂，可抑制醛固酮 (aldosterone) 的产生，也是一种细胞自噬 (autophagy) 激活剂。Metyrapone 能抑制内源性肾上腺皮质激素的合成，也会影响行为和情绪。此外，Metyrapone 可通过下调 mTOR 通路增加自噬过程的效率，也能与恶臭假单胞菌 (Pseudomonas putida) 细胞色素 P-450 (CYP450) 相互作用。Metyrapone 可用于研究库兴氏综合征 (Cushing's syndrome) 和抑郁症。

HY-129269

Pacidamycin I A-68567	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research	Antibiotic Bacterial
Pacidamycin I (A-68567) 是一种对铜绿假单胞菌具有高度特异性的核苷肽抗生素 (antibiotic)。

HY-B1232A

Metyrapone Tartrate Su-4885 Tartrate	Structural Classification Alkaloids Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Pyridine Alkaloids Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology	Endogenous Metabolite Cytochrome P450 Autophagy mTOR
Metyrapone (Su-4885) Tartrate 是一种有效且具有口服活性的 11β-羟化酶 (11β-hydroxylase) 抑制剂，可抑制醛固酮 (aldosterone) 的产生，也是一种细胞自噬 (autophagy) 激活剂。Metyrapone Tartrate 能抑制内源性肾上腺皮质激素的合成，也会影响行为和情绪。此外，Metyrapone Tartrate 可通过下调 mTOR 通路增加自噬过程的效率，也能与恶臭假单胞菌 (Pseudomonas putida) 细胞色素 P-450 (CYP450) 相互作用。Metyrapone Tartrate 可用于研究库兴氏综合征 (Cushing's syndrome) 和抑郁症。

HY-B1232R

Metyrapone (Standard) Su-4885 (Standard)	Structural Classification Alkaloids Source classification Pyridine Alkaloids Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite Cytochrome P450 Autophagy
美替拉酮(Standard) Metyrapone (Standard)是 Metyrapone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Metyrapone (Su-4885) 是一种有效且具有口服活性的 11β-羟化酶 (11β-hydroxylase) 抑制剂，可抑制醛固酮 (aldosterone) 的产生，也是一种细胞自噬 (autophagy) 激活剂。Metyrapone 能抑制内源性肾上腺皮质激素的合成，也会影响行为和情绪。此外，Metyrapone 可通过下调 mTOR 通路增加自噬过程的效率，也能与恶臭假单胞菌 (Pseudomonas putida) 细胞色素 P-450 (CYP450) 相互作用。Metyrapone 可用于研究库兴氏综合征 (Cushing's syndrome) 和抑郁症。

HY-125048

Racemomycin B 229-B; Streptothricin D	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Bacterial
Racemomycin B（229-B; Streptothricin D）是来自 Streptomyces lavendulae OP-2 的主要成分，是一种含有三种 β-赖氨酸基团的 streptothricin 类抗生素。RM-B 对植物病原微生物具有抗菌活性，对 Brassica rapa L. 的根部在 50 ppm 时有效抑制生长。RM-B 对 Pseudomonas syringae pv. tabaci IFO-3508 的最小抑制浓度（MIC）为 0.4 μg/ml，对六种 Fusarium oxysporum 菌株的 MIC 范围为 0.1-2.0 μg/ml，相较于 RM-A 和 RM-C 显示出更强的抗菌活性。Racemomycin 化合物的生物活性随着 β-赖氨酸基团数量的增加而增强。

HY-B0441

Tobramycin 最多引用文献 8 篇文献验证 Nebramycin Factor 6; Deoxykanamycin B	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research Disease Research Fields Other Antibiotics	Bacterial Antibiotic
妥布霉素 Tobramycin (Nebramycin Factor 6) 是一种胃肠外给药的广谱氨基糖苷类抗生素，已广泛用于由于敏感生物引起的中度至重度细菌感染疾病的研究。Tobramycin 可用于铜绿假单胞菌引起的肺炎研究。

HY-133704

Pyrrolnitrin	Microorganisms Source classification	Bacterial Fungal Antibiotic
Pyrrolnitrin 是从吡咯假单胞菌中分离出来的一种抗生素 (antibiotic)。Pyrrolnitrin 对真菌、酵母和革兰氏阳性菌具有广泛的抗菌活性。

HY-W004292

1-Undecanol Undecyl alcohol	Structural Classification Natural Products Microorganisms other families Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Plants Disease Research Fields	Drug Derivative Insecticide
1-十一醇 1-Undecanol (Undecyl alcohol) 是从土壤中分离的假单胞菌降解 2-tridecanone 产生的主要产物。1-Undecanol 可提高梨小食心虫对性信息素诱捕器的吸引力。

HY-B0441R

Tobramycin (Standard) Nebramycin Factor 6 (Standard); Deoxykanamycin B (Standard)	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research Other Antibiotics	Reference Standards Bacterial Antibiotic
妥布霉素 (Standard) Tobramycin (Standard)是 Tobramycin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tobramycin (Nebramycin Factor 6) 是一种胃肠外给药的广谱氨基糖苷类抗生素，已广泛用于由于敏感生物引起的中度至重度细菌感染疾病的研究。Tobramycin 可用于铜绿假单胞菌引起的肺炎研究。

HY-129503

2-Heptyl-4-quinolone	Structural Classification Alkaloids Microorganisms Source classification Quinoline Alkaloids	Drug Intermediate
2-Heptyl-4-quinolone 是合成喹诺酮假单胞菌信号 (PQS) 的中间体，通过正向调节 phenazine 的产生来控制群集运动。2-Heptyl-4-quinolone 诱导 phenazine-1-carboxylic acid (PCA)的生成。

HY-N1096

Veratraldehyde	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Other Diseases Scrophulariaceae Lagotis alutacea W. W. Smith Plants Disease Research Fields	Parasite Bacterial
藜芦醛 Veratraldehyde 是一种口服活性芳香化合物和抗菌 (antibacterial) 剂。Veratraldehyde 可从薄荷、生姜等植物精油中分离得到。Veratraldehyde 靶向 PilY1 蛋白。Veratraldehyde 对铜绿假单胞菌具有抗菌活性。Veratraldehyde 对蚊虫和蜱虫具有驱避作用。Veratraldehyde 可用作调味剂。

HY-118448R

2,4-Diacetylphloroglucinol (Standard)	Microorganisms Source classification	Reference Standards Antibiotic Bacterial Fungal Parasite
2,4-Diacetylphloroglucinol (Standard) 是 2,4-Diacetylphloroglucinol (HY-118448) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2,4-Diacetylphloroglucinol 是由荧光假单胞菌产生的聚酮类抗生素。2,4-Diacetylphloroglucinol 对细菌、真菌、卵菌和线虫等多种生物具有广谱毒性。2,4-Diacetylphloroglucinol 还能抑制植物病原菌，影响番茄幼苗的根发育。

HY-N7505

Norchelerythrine	Infection Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Macleaya cordata (Willd.) R. Br. Plants Isoquinoline Alkaloids Disease Research Fields Papaveraceae	Bacterial
Norchelerythrine 是从 Zanthoxylum capense 的根中分离得到的生物碱，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有抗菌活性。Norchelerythrine 抑制金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、粪肠球菌和大肠杆菌的 MIC 值为 >50 µg/mL。

HY-N125722

Venturicidin A Aabomycin A1	Infection Structural Classification Microorganisms Macrolide Antibiotics Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research Disease Research Fields	ATP Synthase Antibiotic
Venturicidin A (Aabomycin A1) 可从放线菌类中得到，是一种 ATP 合酶抑制剂，可增强氨基糖苷类抗生素庆大霉素对葡萄球菌、肠球菌和铜绿假单胞菌的耐多药临床分离株的抵抗力。Venturicidin A对人胚胎肾 (HEK) 细胞具有明显的毒性，IC₅₀ 为 31 μg/mL。

HY-118448

2,4-Diacetylphloroglucinol	Microorganisms Source classification	Antibiotic Bacterial Fungal Parasite
2,4-Diacetylphloroglucinol 是由荧光假单胞菌产生的聚酮类抗生素。2,4-Diacetylphloroglucinol 对细菌、真菌、卵菌和线虫等多种生物具有广谱毒性。2,4-Diacetylphloroglucinol 还能抑制植物病原菌，影响番茄幼苗的根发育。

HY-N1938

D(+)-Raffinose pentahydrate D-Raffinose pentahydrate	Structural Classification Polysaccharides other families Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields Saccharides	Endogenous Metabolite Glucosylceramide Synthase (GCS) Bacterial Phosphodiesterase (PDE) Interleukin Related
D(+)-五水棉子糖 D(+)-Raffinose pentahydrate 是一种口服活性 LecA (K_d = 32 μM) 和 GtfC 抑制剂。D(+)-Raffinose pentahydrate 通过增加 c-di-GMP 特异性磷酸二酯酶的活性来降低 cyclic diguanylate (c-di-GMP)。 D(+)-Raffinose pentahydrate 会干扰 GTF 功能。D-(+)-raffinose pentahydrate 降低 IL-4 和 IL-5 mRNA。D(+)-Raffinose pentahydrate 对铜绿假单胞菌和变形链球菌具有生物膜抑制活性，并抑制过敏性呼吸道嗜酸性粒细胞增多症。

HY-13212

(Z)-2-Decenoic acid cis-2-Decenoic acid	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease Research Fields Cancer	Bacterial
(Z)-2-癸烯酸 (Z)-2-decenoic acid (cis-2-Decenoic acid) 是由铜绿假单胞菌产生的一种不饱和脂肪酸。(Z)-2-decenoic acid 在由一系列革兰氏阴性细菌(包括铜绿假单胞菌)和革兰氏阳性细菌形成的生物膜中诱导分散反应。(Z)-2-decenoic acid 可以抑制生物膜发育。

HY-I0501

2'-Aminoacetophenone o-aminoacetophenone	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Bacterial Apoptosis Atg8/LC3 p62 Autophagy
2'-Aminoacetophenone 是一种口服有效的细胞凋亡 (apoptosis) 诱导剂和呼吸生物标志物。2'-Aminoacetophenone 可用于检测囊性纤维化肺中的铜绿假单胞菌感染。2'-Aminoacetophenone 可以抑制 pqsA 或 mvfR 感染的巨噬细胞中 LC3BII 和 p62 的蛋白水平并调控干扰自噬 (autophagy)。2'-Aminoacetophenone 可以通过诱导氧化应激和凋亡信号传导来破坏线粒体功能，并促进小鼠骨骼肌功能障碍。

HY-13212R

(Z)-2-Decenoic acid (Standard) cis-2-Decenoic acid (Standard)	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Bacterial Reference Standards
(Z)-2-癸烯酸 (Standard) (Z)-2-Decenoic acid (Standard)是 (Z)-2-Decenoic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(Z)-2-decenoic acid (cis-2-Decenoic acid) 是由铜绿假单胞菌产生的一种不饱和脂肪酸。(Z)-2-decenoic acid 在由一系列革兰氏阴性细菌(包括铜绿假单胞菌)和革兰氏阳性细菌形成的生物膜中诱导分散反应。(Z)-2-decenoic acid 可以抑制生物膜发育。

HY-N14845

Napsamycin A	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Antibiotic Bacterial
Napsamycin A 是一种抗生素。Napsamycin A 对铜绿假单胞菌和其他假单胞菌具有抗菌活性，但对其他革兰氏阳性菌和阴性菌的抗菌活性较弱。

Species:	Human (1) Pseudomonas cichorii (1)
Tag:	His (8) Tag Free (3) Strep (4) Myc (1) Flag (2) CL7 (1)
Source:	P. pastoris (1) E. coli (10)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P700628

	*LASB Protein, Pseudomonas* aeruginosa (P. pastoris, His)** lasB; Neutral metalloproteinase PAE Pseudolysin Cleaved into the following chain: Pro-elastase	Others	P. pastoris
	LASB 蛋白 LASB 蛋白是多功能酶，通过裂解宿主弹性蛋白、胶原蛋白、IgG、多种补体成分和内源氨基肽酶原，表现出广泛的底物特异性。此外，LASB在加工其自身前肽时表现出自催化活性，并且在加工几丁质结合蛋白(cbpD)的前肽中发挥作用。LASB Protein, Pseudomonas aeruginosa (P. pastoris, His) 是重组的 LASB 蛋白，由 P. pastoris 表达，带有 N-6*His 标签。

HY-P703500

	*FDH Protein, Pseudomonas* sp.** Formate dehydrogenase; NAD-dependent formate dehydrogenase; Pseudomonas sp. (strain 101); Achromobacter parvulus T1; Oxidoreductase; 1.17.1.9	Others	E. coli
	FDH 蛋白 FDH Protein, Pseudomonas sp. 是重组的 FDH 蛋白，由 E. coli 表达，带有 tag Free 标签。

HY-P703501

	*FDH Protein, Pseudomonas* sp. (His, Strep)** Formate dehydrogenase; NAD-dependent formate dehydrogenase; Pseudomonas sp. (strain 101); Achromobacter parvulus T1; Oxidoreductase; 1.17.1.9	Human	E. coli
	FDH 蛋白 FDH Protein, Pseudomonas sp. (His, Strep) 是重组的 FDH 蛋白，由 E. coli 表达，带有 Strep, His 标签。

HY-P703502

	*FDH Protein, Pseudomonas* sp. (His, Strep)** Formate dehydrogenase; NAD-dependent formate dehydrogenase; Pseudomonas sp. (strain 101); Achromobacter parvulus T1; Oxidoreductase; 1.17.1.9	Others	E. coli
	FDH 蛋白 FDH Protein, Pseudomonas sp. (His, Strep) 是重组的 FDH 蛋白，由 E. coli 表达，带有 Strep, His 标签。

HY-P703511

	*lipoxygenase Protein, Pseudomonas* aeruginosa (Flag, His, CL7)** Linoleate 9/13-lipoxygenase; Oleate 10S-lipoxygenase; 1.13.11.77; lox; Pseudomonas aeruginosa; Dioxygenase; Oxidoreductase; 1.13.11.12	Others	E. coli
	脂氧合酶蛋白脂氧合酶蛋白催化氧介导的亚油酸转化为9HPOD，并自发分解为9HOD。它将亚麻酸转化为 13HPOD，13HPOD 又分解为 13HOD。lipoxygenase Protein, Human (Flag, His, CL7) 是重组的脂氧合酶，由 E. coli 表达，带有 CL7, His, Flag 标签。

HY-P702170

	*lipoxygenase Protein, Pseudomonas* aeruginosa** lox; Linoleate 9/13-lipoxygenase; Oleate 10S-lipoxygenase	Others	E. coli
	脂氧合酶蛋白脂氧合酶蛋白催化氧介导的亚油酸转化为9HPOD，并自发分解为9HOD。它将亚麻酸转化为 13HPOD，13HPOD 又分解为 13HOD。lipoxygenase Protein, Pseudomonas aeruginosa 是重组的脂氧合酶蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。

HY-P703523

	*DTE Protein, Pseudomonas* cichorii (His, Myc)** D-tagatose 3-epimerase; Ketose 3-epimerase	Pseudomonas cichorii	E. coli
	DTE 蛋白

HY-P702157

	*PpSQ1_00405 Protein, Pseudomonas* putida** PpSQ1_00405; Sulfoquinovose 1-dehydrogenase; SQ dehydrogenase	Others	E. coli
	PpSQ1_00405 蛋白 PpSQ1_00405 蛋白促进磺基喹诺糖氧化为 6-脱氧-6-磺基-D-葡萄糖酸-1,5-内酯，显示出对 NAD(+) 作为电子受体的显着偏好。这种酶活性是磺基喹诺糖 (SQ) 降解途径的重要组成部分，使恶臭假单胞菌菌株 SQ1 利用 SQ 作为其生长的唯一碳和能源。PpSQ1_00405 Protein, Pseudomonas putida 是重组的 PpSQ1_00405 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。

HY-P702171

	*lipoxygenase Protein, Pseudomonas* aeruginosa (FLAG, His)** lox; Linoleate 9/13-lipoxygenase; Oleate 10S-lipoxygenase	Others	E. coli
	脂氧合酶蛋白脂氧合酶蛋白催化氧介导的亚油酸转化为9HPOD，并自发分解为9HOD。它将亚麻酸转化为 13HPOD，13HPOD 又分解为 13HOD。lipoxygenase Protein, Pseudomonas aeruginosa (FLAG, His) 是重组的脂氧合酶蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His, N-Flag 标签。

HY-P702158

	*PpSQ1_00405 Protein, Pseudomonas* putida (His, StrepⅡ)** PpSQ1_00405; Sulfoquinovose 1-dehydrogenase; SQ dehydrogenase	Others	E. coli
	PpSQ1_00405 蛋白 PpSQ1_00405 蛋白促进磺基喹诺糖氧化为 6-脱氧-6-磺基-D-葡萄糖酸-1,5-内酯，显示出对 NAD(+) 作为电子受体的显着偏好。这种酶活性是磺基喹诺糖 (SQ) 降解途径的重要组成部分，使恶臭假单胞菌菌株 SQ1 利用 SQ 作为其生长的唯一碳和能源。PpSQ1_00405 Protein, Pseudomonas putida (His, Strep) 是重组的 PpSQ1_00405 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-Strep, N-6*His 标签。

HY-P703424

	*TSI3 Protein, Pseudomonas* aeruginosa (His, Strep)** Immune protein Tsi3; Anti-toxin protein Tsi3; tsi3; Pseudomonas aeruginosa (strain ATCC 15692 / DSM 22644 / CIP 104116 / JCM 14847 / LMG 12228 / 1C / PRS 101 / PAO1)	Others	E. coli
	TSI3 蛋白 TSI3 Protein, Pseudomonas aeruginosa (His, Strep) 是重组的 TSI3 蛋白，由 E. coli 表达，带有 Strep, His 标签。TSI3 Protein, Pseudomonas aeruginosa (His, Strep)

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-136406S

Bongkrekic acid-13C28
Bongkrekic acid-¹³C₂₈ 是 Bongkrekic acid (HY-136406) 的 ¹³C 标记物。Bongkrekic acid是一种由假单胞菌分泌的线粒体毒素 (mitochondrial toxin)。Bongkrekic acid 是线粒体腺嘌呤核苷酸 (ADP/ATP) 转位酶 (ANT) 的特异性配体而不是电子传递链的。Bongkrekic acid 必须通过线粒体内膜产生抑制 ADP/ATP 转运的作用。

HY-N1096S1

Veratraldehyde-d3

Veratraldehyde-d₃ 是 Veratraldehyde (HY-N1096) 的氘代标记物。Veratraldehyde 是一种口服活性芳香化合物和抗菌 (antibacterial) 剂。Veratraldehyde 可从薄荷、生姜等植物精油中分离得到。Veratraldehyde 靶向 PilY1 蛋白。Veratraldehyde 对铜绿假单胞菌具有抗菌活性。Veratraldehyde 对蚊虫和蜱虫具有驱避作用。Veratraldehyde 可用作调味剂。

HY-114816S

N-butyryl-L-Homoserine lactone-d5

N-butyryl-L-Homoserine lactone-d₅ 是 N-Butanoyl-L-homoserine lactone 的氘代物。N-Butanoyl-L-homoserine lactone (C4-HSL) 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。N-Butanoyl-L-homoserine lactone 具有抗菌活性，可用于抗菌生物膜。N-Butanoyl-L-homoserine lactone 适配体可用于阻止群体感应和抑制铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa) 生物膜的形成。

HY-W716702

Aldox-d6

Aldox-d₆ (Lexamine M-13-d₆; MAPD-d₆) 是 Myristamidopropyl dimethylamine (HY-W099582) 的氘代物。Myristamidopropyl dimethylamine (MAPD) 是一种抑菌剂 (包括细菌和真菌) 和杀虫剂，对 Pseudomonas aeruginosa、Staphylococcus aureus、 Candida albicans、Fusarium solani and Acanthamoeba polyphaga 均具有抑制活性。Myristamidopropyl dimethylamine 可用于微生物引发的角膜炎疾病的研究。

HY-W752616

1-Aminopropan-2-ol-d6
1-Aminopropan-2-ol-d₆ (Monoisopropanolamine-d₆) 是 1-Aminopropan-2-ol (HY-W015969) 的氘代物。1-Aminopropan-2-ol 是一种微生物代谢的氨基醇，通过丙醛和乙醛在一种假单胞菌中代谢。

HY-W004292S

1-Undecanol-d23
1-Undecanol-d₂₃ (Undecyl alcohol-d₂₃) 是 1-Undecanol (HY-W004292) 的氘代物。1-Undecanol (Undecyl alcohol) 是从土壤中分离的假单胞菌降解 2-tridecanone 产生的主要产物。1-Undecanol 可提高梨小食心虫对性信息素诱捕器的吸引力。

HY-W004292S1

1-Undecanol-d4
1-Undecanol-d₄ (Undecyl alcohol-d₄) 是 1-Undecanol (HY-W004292) 的氘代物。1-Undecanol (Undecyl alcohol) 是从土壤中分离的假单胞菌降解 2-tridecanone 产生的主要产物。1-Undecanol 可提高梨小食心虫对性信息素诱捕器的吸引力。

HY-B1159S1

Nitroxoline-d5
Nitroxoline-d₅ (8-Hydroxy-5-nitroquinoline-d₅) 是氘代标记的 Nitroxoline. Nitroxoline (8-Hydroxy-5-nitroquinoline) 是一种抗生素，是一种具有口服活性的抗生物膜剂。Nitroxoline 通过铁离子和锌离子的螯合减少铜绿假单胞菌生物膜的形成并诱导其分散。Nitroxoline 可用于尿路感染和癌症研究。

HY-129503S

2-Heptyl-4-quinolone-13C6
2-Heptyl-4-quinolone-¹³C₆ 是 ¹³C 标记的 2-Heptyl-4-quinolone (HY-129503)。2-Heptyl-4-quinolone 是合成喹诺酮假单胞菌信号 (PQS) 的中间体，通过正向调节 phenazine 的产生来控制群集运动。2-Heptyl-4-quinolone 诱导 phenazine-1-carboxylic acid (PCA) 的生成。

HY-129503S1

2-Heptyl-4-quinolone-15N
2-Heptyl-4-quinolone-¹⁵N 是 ¹⁵ 标记的 2-Heptyl-4-quinolone (HY-129503)。2-Heptyl-4-quinolone 是合成喹诺酮假单胞菌信号 (PQS) 的中间体，通过正向调节 phenazine 的产生来控制群集运动。2-Heptyl-4-quinolone 诱导 phenazine-1-carboxylic acid (PCA) 的生成。

HY-B1118S2

Secnidazole-d4

Secnidazole-d₄ 是 Secnidazole 的氘代物。 Secnidazole (RP-14539) 是一种唑类抗生素和黏质沙雷菌毒力的咪唑缓释剂，具有口服活性。Secnidazole 作为一种类似于酰基高丝氨酸内酯，能有效抑制 QS 导致铜绿假单胞菌的发病衰减。Secnidazole 在体外对多种厌氧革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌均有抗菌活性。Secnidazole 可用于各种疾病的研究，如阿米巴病和贾第虫病，以及细菌性阴道炎。

HY-B0147S

Pefloxacin-d5

Pefloxacin-d₅ 是 Pefloxacin (HY-B0147) 氘代物。Pefloxacin 是一种广谱抗生素 ( antibiotic)。Pefloxacin 通过抑制 DNA 旋转酶 (DNA gyrase) 来阻断 DNA 复制。Pefloxacin 抑制由拓扑异构酶 I 催化的 DNA 松弛，IC₅₀ 为 45 μg/mL。Pefloxacin 对大肠杆菌、铜绿假单胞菌和脆弱拟杆菌具有抗菌活性，其 MIC₉₀ 分别为 0.12、4 和 16 mg/L。Pefloxacin 具有抗约氏疟原虫感染活性。Pefloxacin 会加重 UVA 引起的水肿和免疫抑制。Pefloxacin 可用于感染研究。

HY-B1118S3

Secnidazole-d3

Secnidazole-d₃ (RP-14539-d₃; PM-185184-d₃) 是 Secnidazole (HY-B1118) 的氘代物。Secnidazole (RP-14539) 是一种唑类抗生素和黏质沙雷菌毒力的咪唑缓释剂，具有口服活性。Secnidazole 作为一种类似于酰基高丝氨酸内酯，能有效抑制 QS 导致铜绿假单胞菌的发病衰减。Secnidazole 在体外对多种厌氧革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌均有抗菌活性。Secnidazole 可用于各种疾病的研究，如阿米巴病和贾第虫病，以及细菌性阴道炎。

HY-W756467

Antibacterial agent 265-13C,d3

Antibacterial agent 265-¹³C,d₃ (1-Cyclopropyl-6,7-difluoro-8-methoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic Acid-¹³C,d₃) 是 ¹³C 和氘代标记的 Antibacterial agent 265 (HY-W018629)。Antibacterial agent 265 (Compound 2) 是一个抗菌剂。Antibacterial agent 265 对金黄色葡萄球菌、Micrococcus Luteus、枯草芽孢杆菌、革兰氏阴性大肠杆菌、铜绿假单胞菌和 Flavobacterium devorans 表现出抗菌活性。

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