2. Search Result
Search Result
Results for "

binder

" in MCE Product Catalog:

149

抑制剂 & 激动剂

3

化合物筛选库

4

荧光染料

18

生化试剂

2

多肽产品

1

抗体抑制剂

4

天然产物

5

重组蛋白

3

同位素标记物

2

抗体

4

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-148433
    SpdSyn binder-1

    		Parasite Infection Inflammation/Immunology
    SpdSyn binder-1 是一种弱结合剂，结合在恶性疟原虫亚精胺合酶的活性部位。SpdSyn binder-1 可用于疟疾的研究。
    SpdSyn binder-1
  • HY-156970
    Phosphatase Binder-1

    		Phosphatase Cancer
    Phosphatase Binder-1 (comppund i-196) 提供双功能化合物，可有效使某些磷酸激活的靶蛋白去磷酸化。Phosphatase Binder-1 在癌症中发挥着重要作用。
    Phosphatase Binder-1
  • HY-177031
    RNA binder 3

    		DNA/RNA Synthesis Others
    RNA binder 3 是一种 RNA 结合剂，可用于合成 RiboTAC F3-PEG8-RiboTAC (HY-176259)。
    RNA binder 3
  • HY-174237
    PBRM1/SMARCA2,4 binder-1

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    PBRM1/SMARCA2,4 binder-1 (Compound 17) 是一种 PBRM1、SMARCA2 和 SMARCA4 的结合剂 (IC50 分别为 0.083、0.153 和 0.046 μM)。
    PBRM1/SMARCA2,4 binder-1
  • HY-172902
    RNA binder 1

    		DNA/RNA Synthesis Neurological Disease
    RNA binder 1 (Compound 4b) 是一种可透过血脑屏障的 RNA 结合剂。RNA binder 1 能够选择性结合 C9orf72 基因的 G4C2 重复序列 RNA 的 G-四链体结构。RNA binder 1 显著降低肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 患者衍生细胞中由 G4C2 重复序列产生的毒性多肽 poly(GA) 和 poly(GP) 的水平。RNA binder 1 对反义多肽 poly(PR) 无显著影响，表现出对正义 RNA 的选择性。RNA binder 1可用于 ALS 和额颞叶痴呆 (FTD) 的研究。
    RNA binder 1
  • HY-161626
    PSMA binder-3

    		PSMA Cancer
    PSMA binder-3 是 PSMA 的配体。
    PSMA binder-3
  • HY-164344
    PCSK9 allosteric binder-1

    		PCSK9 Cardiovascular Disease
    PCSK9 allosteric binder-1 (example 70) 是一种 PCSK9 变构结合剂。PCSK9 allosteric binder-1 可用于心血管疾病的研究。
    PCSK9 allosteric binder-1
  • HY-174226
    RNA binder 2

    		DNA/RNA Synthesis Others
    RNA binder 2 (Compound 20)是一种肌强直性营养不良 1 型 (DM1) 中 r(CUG)exp RNA 的共价抑制剂。RNA binder 2 通过 Hoechst 骨架与 RNA 结合，阻止 MBNL1 的结合，并恢复正常的剪接过程。RNA binder 2 有望用于肌强直症 1 型的研究。
    RNA binder 2
  • HY-176925
    α-Synuclein aggregate binder 2

    		α-synuclein Amyloid-β Neurological Disease
    α-Synuclein aggregate binder 2 (Compound 1) 是一种特异性的 alpha-synuclein 结合剂，其 Ki 值为 1.6 nM。α-Synuclein aggregate binder 2 与 β-amyloid 聚集物的结合亲和力较弱，Ki 值为 295 nM。α-Synuclein aggregate binder 2 可用作帕金森病中的示踪剂。
    α-Synuclein aggregate binder 2
  • HY-W595340
    E3 ubiquitin ligase binder-1

    		Ligands for E3 Ligase Cancer
    E3 ubiquitin ligase binder-1 (compound 11) 是一种有效的 E3 泛素连接酶结合剂。E3 ubiquitin ligase binder-1 是 E3 Ligase 的配体。
    E3 ubiquitin ligase binder-1
  • HY-146186
    JAK2 JH2 binder-1

    		JAK Cancer
    JAK2 JH2 binder-1 (化合物 11) 是一种有效和选择性的 JAK2 JH2 结合剂，Kd 值为 37.1 nM。JAK2 JH2 binder-1 有潜力用于各种骨髓增生性肿瘤的研究。
    JAK2 JH2 binder-1
  • HY-160116
    α-Synuclein aggregate binder 1

    		Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Fluorescent Dye α-synuclein Neurological Disease
    α-Synuclein aggregate binder 1 (Compound C05-05) 是一种 α 突触核蛋白聚集体特异性结合剂，可抑制 α-突触核蛋白聚集。α-Synuclein aggregate binder 1 既能作为荧光探针 (激发波长 900 nm，检测波长 500-550 nm) 用于光学成像，又能通过阻断聚集过程抑制 α 突触核蛋白纤维形成。α-Synuclein aggregate binder 1 在用 18F 标记后可用于正电子发射断层扫描 (PET) 成像。α-Synuclein aggregate binder 1 可用于帕金森病、路易体痴呆等神经退行性疾病的脑内病变可视化诊断及机制研究。
    α-Synuclein aggregate binder 1
  • HY-149934
    DCAF1 binder 1

    		Ligands for E3 Ligase Cancer
    DCAF1 binder 1 对 CRL4 DCAF1 E3 连接酶复合物具有选择性。DCAF1 binder 1 是一种 ligands for E3 Ligase，用于靶向蛋白质降解 (TPD)。
    DCAF1 binder 1
  • HY-158123
    PSMA binder-1

    		PSMA Cancer
    PSMA binder-1 是 PSMA 的配体，可用于合成 PSMA 靶向分子如 Ac-PSMA-trillium。
    PSMA binder-1
  • HY-179115
    CHI3L1 binder 1

    		Glycosidase Inflammation/Immunology Cancer
    CHI3L1 binder 1 (Compound A9) 是一种 CHI3L1 结合剂，其 Kd 为 182 µM。CHI3L1 binder 1 可用于免疫、组织重塑和癌症的研究。
    CHI3L1 binder 1
  • HY-156743
    DCAF1 binder 2

    		Others Others
    DCAF1 binder 2 是一种 E3 连接酶的配体 (ligands for E3 Ligase)，参与 BRD9、激酶和选择性 BTK 降解。
    DCAF1 binder 2
  • HY-159758
    EcDHFR/FKBP12 F36V binder-1

    		Others Neurological Disease Cancer
    EcDHFR/FKBP12 F36V binder-1 (compound 1) 是一种双功能分子，结合了大肠杆菌二氢叶酸还原酶结构域 （EcDHFR） 和 FKBP12F36V 结构域。
    EcDHFR/FKBP12 F36V binder-1
  • HY-158125
    PSMA binder-2

    		PSMA Cancer
    PSMA binder-2 是 PSMA 的配体，可用于合成 Ac-PSMA-trillium。Ac-PSMA-trillium 是适合的 PSMA 靶向化合物，具有改善的 PSMA 结合特性和药代动力学特性。PSMA 配体经过不同放射性同位素修饰后，具有不同生物学应用。如用 111In 标记后，可作为 DOTA 螯合剂和显像剂。或者用 225Ac 标记后作为 Macropa 螯合剂，用于靶向放射性核素疗法（TRT），用于转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的研究。
    PSMA binder-2
  • HY-171862
    Nef ligand-2

    		Ligands for E3 Ligase HIV Infection
    Nef ligand-2 是一种 Nef 的结合剂。Nef ligand-2 是一种 Ligands for E3 Ligase。 Nef ligand-2 是FC-14369 (HY-171860) 的 Nef Binder 部分。
    Nef ligand-2
  • HY-173220
    DHFR-IN-23

    		Dihydrofolate reductase (DHFR) Apoptosis Cancer
    DHFR-IN-23 (compound 5) 是 DNA binders/DHFR 的双抑制剂，其对 hDHFR 的 IC50 值为 0.08 μM。DHFR-IN-23 (compound 5) 是凋亡诱导剂，可用于 ER+ 乳腺癌研究。
    DHFR-IN-23
  • HY-156744
    DBr-1

    		PROTACs Epigenetic Reader Domain Cancer
    DBr-1 是一种有效的 BRD9 PROTAC 降解剂 (KD: 13 nM)。DBr-1 可以克服细胞对 VHL 类的降解剂的抗性。蓝色: DCAF1 binder (HY-149934), Black: 连接子, Pink: BRD9/BRD7 抑制剂 (HY-100352)。
    DBr-1
  • HY-P10672
    SEI144

    		Biochemical Assay Reagents Others
    SEI144 是一种 USP15 低纳摩尔粘合剂，且不抑制 USP15 活性。
    SEI144
  • HY-158062
    LC-1-40

    		PROTACs DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    LC-1-40 是一种 PROTAC，能选择性降解 NUDT1 (DC50=0.97 nM)。LC-1-40 在小鼠模型中，能选择性抑制 MYCN 引起的肿瘤生长。LC-1-40 还能诱导 MYCN 相关性肿瘤的核苷酸损伤和细胞凋亡 (apoptosis)。LC-1-40 可用于癌症的研究。(Red: NUDT1 binder; Blue: CRBN ligand; Black: Linker)。
    LC-1-40
  • HY-156215
    NCI-B16

    		HCV Infection
    NCI-B16 是一种小分子 RNA 结合剂，可抑制 HCV 病毒复制。
    NCI-B16
  • HY-152242
    YEATS4-IN-1

    PFI-8

    		 Histone Methyltransferase Others
    YEATS4-IN-1 (Compound 4d) 是一种有效的选择性 YEATS4 结合剂，可以与 YEATS 结构域的 KAc 识别位点结合，其 Ki 值为 33 nM。
    YEATS4-IN-1
  • HY-158239
    MS181

    		PROTACs E1/E2/E3 Enzyme Cancer
    MS181 (compound 1) 是一种有效的 cereblon (CRBN) 募集和 EED 结合的泛素化复合体 1 (polycomb repressive complex 1 (PRC1)) PROTAC 降解剂。MS181 降低 EED、EZH2、SUZ12、BMI1 和 RING1B 的表达。MS181 显示出抗增殖活性 (Strtucture Note: Red, EED binder (HY-158771); Blue, CRBN ligand (HY-41547); Black, Linker HY-131717)。
    MS181
  • HY-158036
    PROTAC STING Degrader-2

    		PROTACs STING Others Inflammation/Immunology
    PROTAC STING Degrader-2 是一种针对 Stimulator of interferon genes (STING) 的蛋白质降解剂 (DC50=0.53 μM)。PROTAC STING Degrader-2 通过共价结合的方式，与 STING 蛋白和 E3 泛素连接酶同时结合，诱导 STING 蛋白的降解。PROTAC STING Degrader-2 可以用于研究 STING 在自身炎症和自身免疫性疾病中的作用 (PINK: STING binder (HY-145009); Blue: VHL ligand (HY-164043); Black: linker)。
    PROTAC STING Degrader-2
  • HY-176259
    F3-PEG8-RiboTAC

    		PROTACs Galectin Apoptosis Cancer
    F3-PEG8-RiboTAC 是一种 RiboTAC，可特异性降解致癌基因 LGALS1 的 mRNA。F3-PEG8-RiboTAC 可诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)、抑制侵袭。F3-PEG8-RiboTAC 具有抗肿瘤的活性，可用于白血病、三阴性乳腺癌等肿瘤的研究。(RNase L ligand (HY-177030); RNA binder (HY-177031); Linker (HY-W019798))
    F3-PEG8-RiboTAC
  • HY-126782
    Lexitropsin 1

    		DNA Alkylator/Crosslinker Infection
    Lexitropsin 1 是一种 DNA 小沟结合剂，在 303 K 时 ΔG° 为 65 kJ/mol。Lexitropsin 1 具有抗病毒活性。
    Lexitropsin 1
  • HY-141536
    PSMA-ALB-56

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    PSMA-ALB-56 是一种 PSMA-targeting 放射性配体，由谷氨酸-尿素 PSMA-binding 实体和白蛋白结合物构成。
    PSMA-ALB-56
  • HY-112939
    Colestilan

    MCI-196; Colestimide

    		 Biochemical Assay Reagents Metabolic Disease
    考来替兰 Colestilan (MCI-196) 是一种非吸收的、非钙基的磷酸盐粘合剂，也是一种非金属的阴离子交换树脂。Colestilan 具有口服活性，可用于高胆固醇血症的研究。
    Colestilan
  • HY-153910
    AGPS-IN-1

    		Others Cancer
    AGPS-IN-1 (Compound 2i) 是一种有效的 AGPS 结合剂。AGPS-IN-1 降低醚脂水平和细胞迁移率。AGPS-IN-1 抑制前列腺 PC-3 和乳腺癌 MDA-MB-231 癌细胞中的上皮间质转化 (EMT)。
    AGPS-IN-1
  • HY-N1428C
    Ferric citrate
    4 篇文献验证

    Iron(III) citrate; Zerenex

    		 Reactive Oxygen Species (ROS) Antibiotic Metabolic Disease
    柠檬酸铁 Ferric citrate (Iron(III) citrate)，一种具有口服活性的铁补充剂，是一种有效的磷酸盐结合剂。Ferric citrate 可用于缺铁性贫血和慢性肾病 (CKD)的研究。
    Ferric citrate
  • HY-B1620D
    Polyvinylpyrrolidone K25

    PVP K25; Polyvidone K25; Povidone K25

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    聚乙烯吡咯烷酮K25 Polyvinylpyrrolidone K25 是一种多功能合成聚合物。Polyvinylpyrrolidone K25 是一种用途广泛的辅料，可用于传统制剂和新型控释或靶向给药系统，是颗粒剂和片剂的优选粘合剂。
    Polyvinylpyrrolidone K25
  • HY-171861
    Nef ligand-1

    		HIV Cancer
    Nef ligand-1 是 FC-14367 (HY-171859) 的 Nef Binder 部分。
    Nef ligand-1
  • HY-B1620C
    Polyvinylpyrrolidone K17

    PVP K17; Polyvidone K17; Povidone K17

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    聚乙烯吡咯烷酮K17 Polyvinylpyrrolidone K17 是药物制剂中的一种聚合物。Polyvinylpyrrolidone K17 是一种用途广泛的辅料，可用于传统制剂和新型控释或靶向给药系统，可用作粘合剂、包衣剂、悬浮剂、成孔剂、增溶剂、稳定剂等。
    Polyvinylpyrrolidone K17
  • HY-B1620K
    Polyvinylpyrrolidone, average Mw~29000

    PVP, average Mw~29000; Polyvidone, average Mw~29000; Povidone, average Mw~29000

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    聚乙烯吡咯烷酮,average Mw~29000 Polyvinylpyrrolidone, average Mw~29000，是一种多功能合成聚合物，平均分子量为 29000 Da。Polyvinylpyrrolidone, average Mw~29000 是一种用途广泛的赋形剂，可用于传统制剂和新型控释或靶向递送系统，可用作粘合剂、包衣剂、悬浮剂、成孔剂、增溶剂、稳定剂等。
    Polyvinylpyrrolidone, average Mw~29000
  • HY-145287
    S-MGB-234

    		DNA/RNA Synthesis Parasite Infection
    S-MGB-234 是一种用于非洲动物锥虫病 (AAT) 的小沟粘合剂。S-MGB-234 对 AAT 的主要致病菌：Trypanosoma congolense 和 Trypanosoma vivax 表现出优异的体外活性。S-MGB-234 与当前的二脒类活性分子没有交叉耐药性，并且不通过二脒类使用的转运蛋白内化。
    S-MGB-234
  • HY-116785
    BRD32048

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    BRD32048 是 ETV1 的直接结合剂，KD 为 17.1 μM。BRD32048 调节 ETV1 介导的转录活性和 ETV1 驱动的癌细胞侵袭。BRD32048 抑制 ETV1 乙酰化并促进其降解。BRD32048 是最佳候选 ETV1 干扰素。
    BRD32048
  • HY-B1620J
    Polyvinylpyrrolidone, average Mw~10000

    PVP, average Mw~10000; Polyvidone, average Mw~10000; Povidone, average Mw~10000

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    聚乙烯吡咯烷酮,average Mw~10000 Polyvinylpyrrolidone, average Mw~10000，是一种多功能合成聚合物，平均分子量为 10000 Da。Polyvinylpyrrolidone, average Mw~10000 被广泛用于纳米颗粒的合成。Polyvinylpyrrolidone, average Mw~10000 是一种用途广泛的赋形剂，可用于传统制剂和新型控释或靶向递送系统，可用作粘合剂、包衣剂、悬浮剂、成孔剂、增溶剂、稳定剂等。
    Polyvinylpyrrolidone, average Mw~10000
  • HY-B1620M
    Polyvinylpyrrolidone, average Mw～55000

    PVP, average Mw～55000; Polyvidone, average Mw～55000; Povidone, average Mw～55000

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    聚乙烯吡咯烷酮,average Mw～55000 Polyvinylpyrrolidone, average Mw~55000，是一种多功能合成聚合物，平均分子量为 55000 Da。Polyvinylpyrrolidone, average Mw~55000 被广泛用于纳米颗粒的合成。Polyvinylpyrrolidone, average Mw~55000 是一种用途广泛的赋形剂，可用于传统制剂和新型控释或靶向递送系统，可用作粘合剂、包衣剂、悬浮剂、成孔剂、增溶剂、稳定剂等。
    Polyvinylpyrrolidone, average Mw～55000
  • HY-B1620N
    Polyvinylpyrrolidone, average Mw～360000

    PVP, average Mw～360000; Polyvidone, average Mw～360000; Povidone, average Mw～360000

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    聚乙烯吡咯烷酮,average Mw～360000 Polyvinylpyrrolidone, average Mw~360000，是一种多功能合成聚合物，平均分子量为 360000 Da。Polyvinylpyrrolidone, average Mw~360000 被广泛用于纳米颗粒的合成。Polyvinylpyrrolidone, average Mw~360000 是一种用途广泛的赋形剂，可用于传统制剂和新型控释或靶向递送系统，可用作粘合剂、包衣剂、悬浮剂、成孔剂、增溶剂、稳定剂等。
    Polyvinylpyrrolidone, average Mw～360000
  • HY-175200
    DEL-S1

    		Others Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    DEL-S1 是一种 SLIT2 结合剂。DEL-S1 通过诱导构象重排显著抑制 SLIT2/ROBO1 复合物的形成，并进一步抑制其功能，其 IC50 为 68.8 μM。DEL-S1 可用于神经发育、免疫调节以及胶质母细胞瘤等癌症研究。
    DEL-S1
  • HY-W250721D
    Carbomer

    Carboxy polymethylene

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    Carbomer 可用作药用辅料，如生物黏附剂、乳化剂、释放调节剂、助悬剂、片剂黏合剂、增黏剂等。药用辅料或药用助剂，是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分，能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。
    Carbomer
  • HY-W250721E
    Carbomer copolymer

    Carboxy polymethylene (copolymer)

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    Carbomer copolymer 可用作药用辅料，如生物黏附剂、乳化剂、释放调节剂、助悬剂、片剂黏合剂、增黏剂等。药用辅料或药用助剂，是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分，能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。
    Carbomer copolymer
  • HY-W250721F
    Carbomer homopolymer

    Carboxy polymethylene (homopolymer)

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    Carbomer homopolymer 可用作药用辅料，如生物黏附剂、乳化剂、释放调节剂、助悬剂、片剂黏合剂、增黏剂等。药用辅料或药用助剂，是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分，能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。
    Carbomer homopolymer
  • HY-W250721G
    Carbomer interpolymer

    Carboxy polymethylene (interpolymer)

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    Carbomer interpolymer 可用作药用辅料，如生物黏附剂、乳化剂、释放调节剂、助悬剂、片剂黏合剂、增黏剂等。药用辅料或药用助剂，是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分，能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。
    Carbomer interpolymer
  • HY-133821
    N-Methylmesoporphyrin IX
    3 篇文献验证

    		 G-quadruplex Neurological Disease
    N-甲基中卟啉IX N-Methylmesoporphyrin IX (NMM) 是一种广泛使用的 G-quadruplex DNA 特异性荧光结合剂，是监测 Aβ 纤颤的有效探针。N-Methylmesoporphyrin IX 是一种原位抑制剂，是体外和细胞内 Aβ 淀粉样蛋白生成的非原位监测器。N-Methylmesoporphyrin IX 对 G-四链体 DNA 敏感，但对双链体、三链体和单链形式的 DNA 没有反应。N-Methylmesoporphyrin IX 单独或在单体 Aβ 环境中不发出荧光，但通过与 Aβ 组装体堆叠发出强荧光。
    N-Methylmesoporphyrin IX
  • HY-175269
    MGB1Y

    		DNA Alkylator/Crosslinker DNA/RNA Synthesis Topoisomerase Cancer
    MGB1Y 是一种非共价的 DNA 小沟结合剂 (MGB)。MGB1Y 能有效抑制癌细胞增殖和拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 活性。MGB1Y 可下调 MCF7 和 MDA-MB-231 细胞中的乳腺癌相关基因。MGB1Y 具有广谱抗癌活性，例如乳腺癌、结肠癌和白血病。
    MGB1Y
  • HY-DY1075
    N-Methylmesoporphyrin IX (solution)

    		G-quadruplex Neurological Disease
    N-Methylmesoporphyrin IX (NMM) (solution) 是一种广泛使用的 G-quadruplex DNA 特异性荧光结合剂，是监测 Aβ 纤颤的有效探针。N-Methylmesoporphyrin IX 是一种原位抑制剂，是体外和细胞内 Aβ 淀粉样蛋白生成的非原位监测器。N-Methylmesoporphyrin IX 对 G-四链体 DNA 敏感，但对双链体、三链体和单链形式的 DNA 没有反应。N-Methylmesoporphyrin IX 单独或在单体 Aβ 环境中不发出荧光，但通过与 Aβ 组装体堆叠发出强荧光。
    溶剂及浓度：DMSO：2 mM
    N-Methylmesoporphyrin IX (solution)

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z