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diphosphate
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Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
Chemical Structure |
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HY-W010918
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Adenosine diphosphate; ADP
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Endogenous Metabolite
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Others
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腺苷-5'-二磷酸
Adenosine 5'-diphosphate (Adenosine diphosphate) 是核苷二磷酸,是 ATP 酶对 ATP 去磷酸化的产物。Adenosine 5'-diphosphate 通过在 P2T-嘌呤受体上的作用诱导人血小板聚集并抑制刺激的腺苷酸环化酶。
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HY-B1831A
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HY-106254A
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BTA798 diphosphate
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Enterovirus
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Infection
Inflammation/Immunology
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Vapendavir diphosphate (BTA798 diphosphate) 是一种有效的肠病毒衣壳粘合剂 (CB)。Vapendavir diphosphate (BTA798 diphosphate) 可抑制 EV71 的复制,对 EV71 不同毒株的 EC50 值为0.5-1.4 μM。
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HY-113400
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HY-131576
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dTDP
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Endogenous Metabolite
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Infection
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Thymidine 5′-diphosphate (dTDP) 是生物体内合成嘧啶的关键产物。Thymidine 5′-diphosphate 由胸苷酸激酶 (TMPK) 催化5'-单磷酸胸苷 (dTMP) 磷酸化而产生,该过程需要 ATP 和 Mg2+。Thymidine 5′-diphosphate 再进一步被 TMPK 催化为胸苷 5'-三磷酸 (dTTP)。检测 Thymidine 5′-diphosphate 水平可以检测 TMPK 活性。
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HY-131576A
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dTDP sodium
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Endogenous Metabolite
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Infection
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Thymidine 5′-diphosphate (dTDP) sodium 是生物体内合成嘧啶的关键产物。Thymidine 5′-diphosphate sodium 由胸苷酸激酶 (TMPK) 催化5'-单磷酸胸苷 (dTMP) 磷酸化而产生,该过程需要 ATP 和 Mg2+。Thymidine 5′-diphosphate sodium 再进一步被 TMPK 催化为胸苷 5'-三磷酸 (dTTP)。检测 Thymidine 5′-diphosphate sodium 水平可以用来指示 TMPK 活性。
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HY-D0199
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HY-W010791
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Endogenous Metabolite
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Others
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Adenosine 5'-diphosphate sodium salt 是核苷二磷酸,是 ATP 酶对 ATP 去磷酸化的产物。Adenosine 5'-diphosphate sodium salt 通过在 P2T-嘌呤受体上的作用诱导人血小板聚集并抑制刺激的腺苷酸环化酶。
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HY-W010918S
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Adenosine diphosphate-d13 dilithium; ADP--d13 dilithium
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Isotope-Labeled Compounds
Endogenous Metabolite
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Others
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Adenosine 5'-diphosphate-d13 (Adenosine diphosphate-d13 dilithium; ADP-d13) dilithium 是氘代标记的 Adenosine 5'-diphosphate (HY-W010918)。Adenosine 5'-diphosphate (Adenosine diphosphate) 是核苷二磷酸,是 ATP 酶对 ATP 去磷酸化的产物。Adenosine 5'-diphosphate 通过在 P2T-嘌呤受体上的作用诱导人血小板聚集并抑制刺激的腺苷酸环化酶。
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HY-113066
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HY-113066C
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HY-W008940
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HY-113400S3
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HY-115581A
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Deoxythymidine 3′,5′-diphosphate tetrasodium; pdTp tetrasodium
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Apoptosis
MicroRNA
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Cancer
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Thymidine 3',5'-diphosphate (Deoxythymidine 3′,5′-diphosphate) tetrasodium 是葡萄球菌核酸酶和含有 1 的都铎结构域 (SND1,MicroRNA 调控复合体 RISC 亚基) 与 [3,5-2H2] 酪氨酸核酸酶 ( [3,5-2H2] tyrosyl nuclease) 的选择性抑制剂。Thymidine 3',5'-diphosphate tetrasodium 具有抗肿瘤活性,在生化反应也可用作催化剂。
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HY-16582
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Erismodegib diphosphate; LDE225 diphosphate; NVP-LDE225 diphosphate
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Smo
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Cancer
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Sonidegib diphosphate (Erismodegib diphosphate) 是一种有效,选择性的 Smo 拮抗剂,抑制鼠和人Smo的IC50 分别为 1.3 nM 和 2.5 nM。
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HY-N7740
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HY-113066A
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HY-128606
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Others
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Metabolic Disease
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Thiamine diphosphate analog 1 是 Thiamine diphosphate 的类似物。Thiamine diphosphate 是维生素 B1 的活性形式。Thiamine diphosphate 是参与重要细胞途径的通用辅助因子。
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HY-113359AS3
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HY-D0199S
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HY-113359AS1
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HY-12651S
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HY-W010918S1
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Adenosine diphosphate-13C10 dilithium; ADP-13C10 dilithium
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Isotope-Labeled Compounds
Endogenous Metabolite
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Others
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Adenosine 5'-diphosphate-13C10 (Adenosine diphosphate-13C10 dilithium; ADP-13C10) dilithium 是 13C 标记的 Adenosine 5'-diphosphate (HY-W010918)。Adenosine 5'-diphosphate (Adenosine diphosphate) 是核苷二磷酸,是 ATP 酶对 ATP 去磷酸化的产物。Adenosine 5'-diphosphate 通过在 P2T-嘌呤受体上的作用诱导人血小板聚集并抑制刺激的腺苷酸环化酶。
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HY-W010918S2
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Adenosine diphosphate-15N5 dilithium; ADP-15N5 dilithium
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Isotope-Labeled Compounds
Endogenous Metabolite
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Others
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Adenosine 5'-diphosphate-15N5 (Adenosine diphosphate-15N5 dilithium; ADP-15N5) dilithium 是 15N 标记的 Adenosine 5'-diphosphate (HY-W010918)。Adenosine 5'-diphosphate (Adenosine diphosphate) 是核苷二磷酸,是 ATP 酶对 ATP 去磷酸化的产物。Adenosine 5'-diphosphate 通过在 P2T-嘌呤受体上的作用诱导人血小板聚集并抑制刺激的腺苷酸环化酶。
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HY-113400S
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HY-W008915
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HY-113400S1
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HY-113359AS
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HY-W010820
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HY-135811A
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HY-W010832
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HY-113066S2
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HY-137243
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HY-136548B
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TFV-DP disodium
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HIV
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Infection
Inflammation/Immunology
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Tenofovir diphosphate disodium 是一种抗病毒逆转录剂和 DNA 聚合酶的抑制剂。Tenofovir diphosphate disodium 是 HIV-1 逆转录酶 (RT) 的底物。Tenofovir diphosphate disodium 可用于艾滋病的研究。
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HY-113359AS2
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HY-135867F
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HY-113359
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HY-113400S2
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HY-N11102A
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Others
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Others
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Thymidine-5'-diphosphate-L-rhamnose disodium 是 Thymidine-5'-diphosphate-L-rhamnose (HY-N11102) 的二钠盐形式。Thymidine-5'-diphosphate-L-rhamnose 能够从金褐藻 (Occhromonas malhamensis) 中分离得到。
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HY-113066S1
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HY-113066S
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HY-W010861
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HY-113044
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HY-131606
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Others
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Infection
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Cidofovir diphosphate 是西多福韦的细胞内活性代谢物。Cidofovir diphosphate 是 病毒 DNA 聚合酶 的选择性抑制剂,对 HCMV,HSV-1 和 HSV-2 的 Ki 值分别为 6.6,0.86 和 1.4 μM。
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HY-10229
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AMG 706 diphosphate
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c-Kit
VEGFR
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Cancer
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二磷酸莫替沙尼
Motesanib Diphosphate (AMG 706 Diphosphate) 是一种有效的 VEGFR1/2/3 的 ATP 竞争性抑制剂,IC50 值为 2 nM/3 nM/6 nM,与对 Kit 的选择性相似,是 PDGFR 和 Ret 的 10 倍多。
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HY-134177
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Pyruvate Kinase
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Metabolic Disease
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2,5-Anhydro-D-glucitol-1,6-diphosphate 是酵母丙酮酸激酶 (Pyruvate Kinase) 的有限刺激剂。2,5-Anhydro-D-glucitol-1,6-diphosphate 可用作 a 型 2,5-anhydro-D-mannitol 1,6-bisphosphate 的同系物。而 2,5-anhydro-D-mannitol 1,6-bisphosphate 是丙酮酸激酶的有效变构激活剂。
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HY-154828
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HY-112889
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HY-114295A
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Geranyl pyrophosphate triammonium
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Endogenous Metabolite
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Metabolic Disease
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Geranyl diphosphate triammonium 是类异戊二烯生物合成途径 (IBP) 的关键中间体。Geranyl diphosphate triammonium 在细胞代谢中起关键作用,负责产生甾醇和非甾醇类异戊二烯。
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HY-12651
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Primaquine phosphate; Primaquine bisphosphate
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Parasite
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Infection
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磷酸伯氨喹
Primaquine Diphosphate (Primaquine phosphate) 是一种 8-氨基喹啉,对不同阶段的寄生虫疟疾具有广泛的活性。Primaquine Diphosphate 仍然是唯一能破坏间日疟原虫和卵形疟原虫肝脏晚期和潜在组织形态的药物。
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HY-131606B
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Drug Metabolite
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Infection
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Cidofovir diphosphate tri triethylamine 是西多福韦的细胞内活性代谢物。diphosphate tri triethylamine 是 病毒 DNA 聚合酶 的选择性抑制剂,对 HCMV,HSV-1 和 HSV-2 的 Ki 值分别为 6.6,0.86 和 1.4 μM。
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HY-112889B
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HY-113066S3
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GDP-13C10,15N5 dilithium
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Isotope-Labeled Compounds
Endogenous Metabolite
Potassium Channel
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Inflammation/Immunology
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Guanosine 5'-diphosphate-13C10,15N5 (GDP-13C10,15N5) dilithium 是 13C 和 15N 标记的 Guanosine 5'-diphosphate (HY-113066)。Guanosine 5'-diphosphate (GDP) 是一种核苷二磷酸,可激活 5'-三磷酸腺苷敏感的 K+ 通道。Guanosine 5'-diphosphate 是一种潜在的铁动员剂,可阻断铁调素-铁转运蛋白 (hepcidin-ferroportin) 相互作用并调节 IL-6/stat-3 通路。Guanosine 5'-diphosphate 可用于炎症研究,如炎症性贫血 (AI)。
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HY-147358
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Emitasvir diphosphate; DAG-181 diphosphate
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HCV
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Infection
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Yimitasvir (Emitasvir) diphosphate 是一种具有口服活性的丙肝病毒 (HCV) 非结构蛋白 5A (NS5A)抑制剂,可用于慢性丙型肝炎病毒感染的研究。
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HY-141472
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7-Methyl-GDP sodium; m7GDP sodium
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Endogenous Metabolite
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Others
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7-Methylguanosine 5'-diphosphate (7-Methyl-GDP) sodium,一种 cap 类似物,可以用来合成 mRNA cap 类似物。
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HY-114327
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D-Ribulose-1,5-bisphosphate
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Others
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Others
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D-Ribose 1,5-diphosphate (D-Ribulose-1,5-bisphosphate) 是一种五碳糖,在光合作用的卡尔文循环中起重要作用。
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HY-125954A
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UDP-α-D-glucuronic acid ammonium
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Endogenous Metabolite
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Metabolic Disease
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尿苷5'-二磷酸葡萄糖醛酸铵盐
Uridine diphosphate glucuronic acid (UDP-GlcA) ammonium 是 UDP - 葡萄糖脱氢酶催化活性形成的一种辅助因子。
Uridine diphosphate glucuronic acid (ammonium) 是糖核苷酸生物合成的中心前体,是分别释放 UDP -半乳糖醛酸 (UDP-GalA) 和UDP -戊糖产物的 C4 表聚酶和脱羧酶的共同底物。
Uridine diphosphate glucuronic acid (ammonium) 作为葡萄糖醛酸供体,可用于研究胆红素在内质直肠的结合。
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HY-114295
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HY-129887
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HY-135867D
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HY-N11102
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Others
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Others
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Thymidine-5'-diphosphate-L-rhamnose 能够从金褐藻 (Occhromonas malhamensis) 中分离得到。
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HY-108648
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2-Methylthio-ADP trisodium
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P2Y Receptor
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Neurological Disease
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2-Methylthioadenosine diphosphate trisodium (2-Methylthio-ADP trisodium) 是一种有效的嘌呤能 P2Y 受体激动剂,对人 P2Y13、小鼠 P2Y13 和人 P2Y12 的 EC50 分别为 19、6.2 和 5 nM。2-Methylthioadenosine diphosphate trisodium 对人 P2Y1 和大鼠 P2Y6 的 pEC50 分别为 8.29 和 5.75。2-Methylthioadenosine diphosphate trisodium 诱导血小板聚集和形态改变,并抑制前列腺素E1作用下血小板内环腺苷酸的积累。
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HY-115581
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Deoxythymidine 3′,5′-diphosphate; pdTp
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Apoptosis
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Cancer
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Thymidine 3',5'-disphosphate (Deoxythymidine 3′,5′-diphosphate; pdTp) 是一种选择性的葡萄球菌核酸酶和含有 1 的都铎结构域 (SND1,miRNA 调控复合体 RISC 亚基) 的小分子抑制剂,可抑制 SND1 活性。Thymidine 3',5'-disphosphate 在体内表现出抗肿瘤活性。
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HY-130573A
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Dimethylallyl diphosphate triammonium
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Others
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Metabolic Disease
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DMAPP (Dimethylallyl diphosphate) triammonium 是一种类异戊二烯前体。DMAPP triammonium,作为焦磷酸异戊酯 (IPP) 的异构体,存在于几乎所有的生命形式。
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HY-147358C
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(1R,4S)-Emitasvir diphosphate; (1R,4S)-DAG-181 diphosphate
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HCV
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Infection
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Yimitasvir (Emitasvir) diphosphate 是一种具有口服活性的丙肝病毒 (HCV) 非结构蛋白 5A (NS5A)抑制剂,可用于慢性丙型肝炎病毒感染的研究。
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HY-136548
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HY-B0739
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HY-125954B
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HY-136548A
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HY-112502C
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Adenosine 5'-(α,β-methylene)diphosphate triammonium
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CD73
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Cancer
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MethADP (Adenosine 5'-(α,β-methylene)diphosphate) triammonium 是一种 CD73 抑制剂。MethADP 可用于 ATP-腺苷通路的研究。
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HY-113037
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Farnesyl diphosphate
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TRP Channel
Endogenous Metabolite
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Neurological Disease
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法尼基焦磷酸
Farnesyl pyrophosphate (Farnesyl diphosphate) 是一种 15 碳类异戊二烯,是甲羟戊酸 (MVA) 途径的代谢中间体。Farnesyl pyrophosphate 是一种 TRPM2 (TRP Channel) 激动剂,可激活 TRPM2 打开,使离子流入到细胞内。Farnesyl pyrophosphate 是胆固醇合成、泛醌合成、蛋白质法尼基化修饰和香叶基-香叶基焦磷酸 (GGPP) 合成的关键分支底物。
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HY-17589S
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HY-113752
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Parasite
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Infection
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MMV019313 是一种有效的 farnesyl/geranylgeranyl diphosphate synthase (FPPS/GGPPS) 的非双膦酸盐抑制剂,IC50 值为 0.82 µM。MMV019313 具有抗恶性疟原虫 (Parasite) 活性。
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HY-16147
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Oxi4503; CA1P; Combretastatin A1 diphosphate
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Others
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Cancer
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Combretastatin A1 phosphate (Oxi4503; CA1P; Combretastatin A1 diphosphate) 是一种有效的血管破坏剂。Combretastatin A1 phosphate 对肿瘤具有抗血管生成作用。Combretastatin A1 phosphate 具有用于胰腺神经内分泌肿瘤研究的潜力。
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HY-134891
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HY-B1826
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GS-0393; PMEA
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HBV
Reverse Transcriptase
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Infection
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阿德福韦
Adefovir (GS-0393) 是一种单磷酸腺苷类似物抗病毒剂,在细胞内转化为 Adefovir diphosphate 后可抑制 HBV DNA 聚合酶。Adefovir 在 HepG2.2.15 细胞系中对 HBV 的 IC50 为 0.7 μM。Adefovir 对多种病毒(包括 HBV 和疱疹病毒)具有良好的抗病毒活性。
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HY-11101
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Alendronate; MK 217; G-704650 Adronat
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Others
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Cancer
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阿仑膦酸钠
Alendronate sodium hydrate 是一种 farnesyl diphosphate synthase 抑制剂,IC50 值为 460 nM。
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HY-A0129
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HY-P2726
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HY-155291
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HY-W010854
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HY-161336
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Others
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Cancer
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Alendronate prodrug-1 (compound 2) 是 farnesyl diphosphate synthase (FPPS) 的抑制剂。 Alendronate prodrug-1 具有抗增殖作用,IC50 值为 34.0 μM。
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HY-126825
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Others
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Metabolic Disease
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NE21650 有效抑制法呢基二磷酸 (FPP) 合酶。NE21650 是异戊烯基二磷酸 (IPP) 异构酶的弱抑制剂。NE21650 是破骨细胞和巨噬细胞中蛋白质异戊二烯化以及体外骨吸收的有效抑制剂。
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HY-B1826S2
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GS-0393-d4; PMEA-d4
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HBV
Reverse Transcriptase
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Infection
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阿德福韦 d4
Adefovir-d4 是 Adefovir 的氘代物。Adefovir (GS-0393) 是一种单磷酸腺苷类似物抗病毒剂,在细胞内转化为 Adefovir diphosphate 后可抑制 HBV DNA 聚合酶。Adefovir 在 HepG2.2.15 细胞系中对 HBV 的 IC50 为 0.7 μM。Adefovir 对多种病毒(包括 HBV 和疱疹病毒)具有良好的抗病毒活性。
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HY-122499
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HY-134556
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Apoptosis
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Inflammation/Immunology
Cancer
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2-羟基黄烷酮
2'-Hydroxyflavanone 是一种黄烷酮,可以抑制癌细胞增殖 (proliferation)、诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和减轻炎症。2'-Hydroxyflavanone 对花生四烯酸 (AA) 和 二磷酸腺苷 (ADP) 两种诱导剂引起的血小板聚集 (platelet aggregation) 具有抑制作用,IC50 分别为 47.8 μM 和 147.2 μM。
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HY-145934A
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HY-137288
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17-Phenyl-PGD2
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Others
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Cardiovascular Disease
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17-Phenyl-18,19,20-trinor-PGD2 (17-Phenyl-PGD2) 是前列腺素 D2 (PGD2; HY-101988) 的类似物。17-Phenyl-18,19,20-trinor-PGD2 是由腺苷二磷酸 (ADP) 引起的血小板聚集 (platelet aggregation) 的有效抑制剂,IC50< /b> 为 8.4 μM (PGD2 IC50 = 18.6 nM)。17-Phenyl-18,19,20-trinor-PGD2 是环 AMP 积累的弱激动剂。
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HY-B0445
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HY-131177
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Others
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Metabolic Disease
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yGsy2p-IN-H23 是一种有效的酵母糖原合酶 2 (yGsy2p) 抑制剂,对人糖原合酶 1 (hGYS1) 的 IC50 为 875 µM。yGsy2p-IN-H23 结合在 yGsy2p 的尿苷二磷酸葡萄糖结合口袋内。yGsy2p-IN-H23 用于糖原储存疾病 (GSDs) 的相关研究。
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HY-130573
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Dimethylallyl diphosphate
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Others
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Metabolic Disease
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DMAPP (Dimethylallyl pyrophosphate) 是一种类异戊二烯前体。DMAPP,作为焦磷酸异戊酯 (IPP) 的异构体,存在于几乎所有的生命形式。
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HY-B0445S1
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HY-W654288
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HY-118946
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NSC50460
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Bacterial
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Infection
Cancer
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BPH-1358 (NSC50460) 是一种有效的人 FPPS 和 UPPS 抑制剂,IC50 值分别为 1.8 μM 和 110 nM,在体外对金黄色葡萄球菌的 MIC 值大约为 250 ng/mL。
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HY-151269
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SARS-CoV
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Infection
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SARS-CoV-2-IN-23 是一种双臂二磷酸酯和中等长度的分子镊子。SARS-CoV-2-IN-23 具有抗病毒活性,抑制 SARS-CoV-2 活力和病毒尖刺伪粒子转导的 IC50 分别为 8.2 μM 和 2.6 μM。SARS-CoV-2-IN-23 引起脂质体膜破坏,EC50 为 4.4 μM。
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HY-118946B
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NSC50460 mesylate
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Bacterial
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Infection
Cancer
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BPH-1358 mesylate (NSC50460 mesylate) 是一种有效的人 FPPS 和 UPPS 抑制剂,IC50 值分别为 1.8 μM 和 110 nM,在体外对金黄色葡萄球菌的 MIC 值大约为 250 ng/mL。
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HY-B0153A
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HY-118946A
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NSC50460 free base
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Bacterial
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Infection
Cancer
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BPH-1358 free base (NSC50460 free base) 是一种有效的人 FPPS 和 UPPS 抑制剂,IC50 值分别为 1.8 μM 和 110 nM,在体外对金黄色葡萄球菌的 MIC 值大约为 250 ng/mL。
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HY-151269A
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SARS-CoV
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Infection
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SARS-CoV-2-IN-23 disodium 是一种双臂二磷酸酯和中等长度的分子镊子。SARS-CoV-2-IN-23 disodium 具有抗病毒活性,抑制 SARS-CoV-2 活力和病毒尖刺伪粒子转导的 IC50 分别为 8.2 μM 和 2.6 μM。SARS-CoV-2-IN-23 disodium 引起脂质体膜破坏,EC50 为 4.4 μM。
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HY-151276
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SARS-CoV
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Infection
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SARS-CoV-2-IN-29 是一种具有苯环的双臂二磷酸酯和分子镊子。SARS-CoV-2-IN-29 具有抗病毒活性,抑制 SARS-CoV-2 活力和病毒尖刺伪粒子转导的 IC50 分别为 1.5 μM 和 1.6 μM。SARS-CoV-2-IN-29 引起脂质体膜破坏,EC50 为 3.0 μM。
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HY-151278
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SARS-CoV
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Infection
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SARS-CoV-2-IN-30 是一种具有苯环的双臂二磷酸酯和分子镊子。SARS-CoV-2-IN-30 具有抗病毒活性,抑制 SARS-CoV-2 活力和病毒尖刺伪粒子转导的 IC50 分别为 0.6 μM 和 6.9 μM。SARS-CoV-2-IN-30 引起脂质体膜破坏,EC50 为 6.9 μM。
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HY-E70108
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Others
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Others
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Cytidylate kinase 催化磷酸基从 ATP 向 CMP 和 dCMP 转移,形成二磷酸核苷。
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HY-151276A
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SARS-CoV
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Infection
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SARS-CoV-2-IN-29 disodium 是一种具有苯环的双臂二磷酸酯和分子镊子。SARS-CoV-2-IN-29 disodium 具有抗病毒活性,抑制 SARS-CoV-2 活力和病毒尖刺伪粒子转导的 IC50 分别为 1.5 μM 和 1.6 μM。SARS-CoV-2-IN-29 disodium 引起脂质体膜破坏,EC50 为 3.0 μM。
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HY-151278A
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SARS-CoV
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Infection
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SARS-CoV-2-IN-30 disodium 是一种具有苯环的双臂二磷酸酯和分子镊子。SARS-CoV-2-IN-30 disodium 具有抗病毒活性,抑制 SARS-CoV-2 活力和病毒尖刺伪粒子转导的 IC50 分别为 0.6 μM 和 6.9 μM。SARS-CoV-2-IN-30 disodium 引起脂质体膜破坏,EC50 为 6.9 μM。
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HY-113037C
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Farnesyl diphosphate ammonium
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TRP Channel
Endogenous Metabolite
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Neurological Disease
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Farnesyl pyrophosphate ammonium salt 是一种 15 碳类异戊二烯,是甲羟戊酸 (MVA) 途径的代谢中间体。Farnesyl pyrophosphate ammonium salt 是一种 TRPM2 (TRP Channel) 激动剂,可激活 TRPM2 打开,使离子流入到细胞内。Farnesyl pyrophosphate ammonium salt 是胆固醇合成、泛醌合成、蛋白质法尼基化修饰和香叶基-香叶基焦磷酸 (GGPP) 合成的关键分支底物。
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HY-151271A
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SARS-CoV
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Infection
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SARS-CoV-2-IN-27 disodium 是一种双臂二磷酸 C6 烷基酯和具有扩展长度的分子镊子。SARS-CoV-2-IN-27 disodium 具有抗病毒活性,抑制 SARS-CoV-2 活力和病毒尖刺伪粒子转导的 IC50 分别为 1.0 μM 和 1.7 μM。SARS-CoV-2-IN-27 disodium 引起脂质体膜破坏,EC50 为 6.5 μM。
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HY-151274
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SARS-CoV
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Infection
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SARS-CoV-2-IN-28 是一种双臂二磷酸 C7 烷基酯和具有扩展长度的分子镊子。SARS-CoV-2-IN-28 具有抗病毒活性,抑制 SARS-CoV-2 活力和病毒尖刺伪粒子转导的 IC50 分别为 0.4 μM 和 1.0 μM。SARS-CoV-2-IN-28 引起脂质体膜破坏,EC50 为 4.4 μM。
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HY-151271
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SARS-CoV
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Infection
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SARS-CoV-2-IN-27 是一种双臂二磷酸 C6 烷基酯和具有扩展长度的分子镊子。SARS-CoV-2-IN-27 具有抗病毒活性,抑制 SARS-CoV-2 活力和病毒尖刺伪粒子转导的 IC50 分别为 1.0 μM 和 1.7 μM。SARS-CoV-2-IN-27 引起脂质体膜破坏,EC50 为 6.5 μM。
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HY-151274A
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SARS-CoV
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Infection
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SARS-CoV-2-IN-28 disodium 是一种双臂二磷酸 C7 烷基酯和具有扩展长度的分子镊子。SARS-CoV-2-IN-28 disodium 具有抗病毒活性,抑制 SARS-CoV-2 活力和病毒尖刺伪粒子转导的 IC50 分别为 0.4 μM 和 1.0 μM。SARS-CoV-2-IN-28 disodium 引起脂质体膜破坏,EC50 为 4.4 μM。
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HY-112502
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Adenosine 5'-(α,β-methylene)diphosphate
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CD73
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Cancer
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MethADP 是一个特异性的 CD73 抑制剂。
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HY-B0153AS
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HY-111636
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Others
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Cancer
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VSW1198 是香叶基香叶基二磷酸合成酶 (GGDPS) 的抑制剂,IC50 为 45 nM。VSW1198 对骨髓瘤和前列腺癌具有抗肿瘤活性,并具有肝毒性。
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HY-135811
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HY-W127689
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Bis(tetrabutylammonium) dihydrogen diphosphate
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Biochemical Assay Reagents
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Others
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Bis(tetrabutylammonium) Dihydrogen Pyrophosphate 是一种生化试剂,可作为生物材料或有机化合物,用于生命科学相关研究。
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HY-163334
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Others
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Cancer
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GGDPS-IN-1 (Compound 37) 是一种香叶基二磷酸合成酶 (GGDPS) 抑制剂,IC50 为 49.4 nM。GGDPS-IN-1 破坏骨髓瘤细胞中的蛋白质香叶基化。
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HY-B0631
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Others
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Cancer
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阿仑膦酸
Alendronic acid,一种双膦酸盐,是法呢基二磷酸合酶 (FDPS) 抑制剂。Alendronic acid 抑制破骨细胞介导的骨吸收。Alendronic acid 对绝经后骨质疏松症,恶性高钙血症和 Paget 病具有疗效。
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HY-144071
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Others
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Infection
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MurB-IN-1 (化合物 44) 是一种 UDP-N-乙炔醇丙酮基葡糖胺还原酶 (MurB) 的抑制剂,Kd 值为 3.57 μM。MurB 是一种导致死亡的机会性感染因子。
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HY-15592AS
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GSK-1265744-d3 sodium; S/GSK1265744-d3 sodium
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Isotope-Labeled Compounds
HIV Integrase
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Infection
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卡博特韦钠-d3
Cabotegravir-d3 (sodium) 是 Cabotegravir sodium 的氘代物。 Cabotegravir sodium 一种高效的 HIV 整合酶抑制剂,对 HIVADA 的 IC50 为 2.5 nM。Cabotegravir sodium 主要由尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶 (UGT) 1A1 代谢,与其他抗逆转录病毒活性分子 (ARVs) 相互作用的可能性较低。
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HY-B0739A
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HY-N4266
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HY-110124
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Pyruvate Kinase
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Cancer
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ML202 是一种高度特异性的针对人丙酮酸激酶 M2 (hPK-M2)的变构激活剂,可以影响磷酸烯醇丙酮酸 (PEP) 结合的协同性,对二磷酸腺苷 (ADP) 结合几乎没有影响。
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HY-N9474
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5-Diphosphomevalonic acid tetralithium; Mevalonic acid 5-diphosphate tetralithium
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Endogenous Metabolite
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Others
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Mevalonic acid 5-pyrophosphate (5-Diphosphomevalonic acid) tetralithium 是甲羟戊酸途径 (mevalonate pathway) 的内源性代谢物。
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HY-135811S
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HY-135811S1
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HY-B0631S
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Isotope-Labeled Compounds
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Cancer
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Alendronic acid-d6 是 Alendronic acid 的氘代物。Alendronic acid,一种双膦酸盐,是法呢基二磷酸合酶 (FDPS) 抑制剂。Alendronic acid 抑制破骨细胞介导的骨吸收。Alendronic acid 对绝经后骨质疏松症,恶性高钙血症和 Paget 病具有疗效。
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HY-B0341
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HY-17026E
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dFdCTP trisodium
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Endogenous Metabolite
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Cancer
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Gemcitabine triphosphate (trisodium) 是 Gemcitabine (HY-17026) 在细胞内的两种核苷代谢产物的一种。另一种是活性二磷酸 (dFdDTP)。Gemcitabine triphosphate 能够作为放射性标记探针成像研究的标准物,用于识别对 Gemcitabine 的肿瘤,并评估 Gemcitabine 被细胞摄取和保留性质。
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HY-16274
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TAK-475
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Others
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Metabolic Disease
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Lapaquistat acetate (TAK-475) 是一种角鲨烯合酶 (squalene synthase) 抑制剂,阻断胆固醇生物合成途径中法呢基二磷酸酯 (FPP) 转化为角鲨烯。Lapaquistat acetate 可有效降低低密度脂蛋白胆固醇,但可能引起肝脏损害。Lapaquistat acetate 可用于高胆固醇血症和甲羟戊酸激酶缺乏症 (MKD) 的研究。
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HY-19638A
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HY-17026A
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dFdCTP
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Drug Metabolite
Endogenous Metabolite
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Cancer
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Gemcitabine triphosphate (dFdCTP) 是 Gemcitabine (HY-17026) 在细胞内的两种核苷代谢产物的一种。另一种是活性二磷酸 (dFdDTP)。Gemcitabine triphosphate 能够作为放射性标记探针成像研究的标准物,用于识别对 Gemcitabine 的肿瘤,并评估 Gemcitabine 被细胞摄取和保留性质。
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HY-19638
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HY-108708
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PARP
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Cancer
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GeA-69 是一种选择性的 PARP14 变构抑制剂,靶向作用于 macrodomain 2 (MD2),Kd 值为 2.1 µM。GeA-69 参与 DNA 损伤修复机制,能够防止 PARP14 MD2 募集到激光诱导的 DNA 损伤部位。
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HY-100313A
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HY-B0341S
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HY-150508
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HY-100313
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Farnesyl Transferase
HCV
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Metabolic Disease
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YM-53601 free base 是一种角鲨烯合酶 (squalene synthase) 抑制剂,可降低体内血浆胆固醇和甘油三酯水平。YM-53601 free base 抑制源自人肝癌细胞的角鲨烯合酶,IC50 为 79 nM。可用作降脂剂[2] 。YM-53601 free base 还是法呢基二磷酸法呢基转移酶 1 (FDFT1) 酶活性的抑制剂,可抑制 HCV 传播。
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HY-E70064
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Endogenous Metabolite
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Others
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alpha-1,3-Fucosyltransferase (α1,3FucT) 催化 L-岩藻糖基从鸟苷二磷酸-β-L-岩藻糖 (GDP-Fuc) 转移到受体糖。alpha-1,3-Fucosyltransferase (α1,3FucT) 常用于生化研究,可用于合成岩藻糖缀合物。
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HY-15592
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GSK-1265744; S/GSK1265744
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HIV
HIV Integrase
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Infection
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卡博特韦
Cabotegravir (GSK-1265744) 一种具有口服活性且长效的 HIV 整合酶 (HIV integrase) 链转移抑制剂,也是有机阴离子转运蛋白 1/3 (OAT1/OAT3) 抑制剂,对 HIVADA、OAT3 和 OAT1 的 IC50 分别为 2.5 nM、0.41 μM 和 0.81 μM。Cabotegravir 主要由尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶 (UGT) 1A1 代谢,与其他抗逆转录病毒活性分子 (ARVs) 相互作用的可能性较低。Cabotegravir 可用于艾滋病 (AIDS) 的研究。
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HY-15592A
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GSK-1265744 sodium; S/GSK1265744 sodium
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HIV
HIV Integrase
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Infection
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卡博特韦钠
Cabotegravir (GSK-1265744) sodium 一种具有口服活性且长效的HIV 整合酶 (HIV integrase) 链转移抑制剂,也是有机阴离子转运蛋白 1/3 (OAT1/OAT3) 抑制剂,对 HIVADA、OAT3 和 OAT1 的 IC50 分别为 2.5 nM、0.41 μM 和 0.81 μM。Cabotegravir sodium 主要由尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶 (UGT) 1A1 代谢,与其他抗逆转录病毒活性分子 (ARVs) 相互作用的可能性较低。Cabotegravir sodium 可用于艾滋病 (AIDS) 的研究。
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HY-B0739AS
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HY-E70052
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GGTA1
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Endogenous Metabolite
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Metabolic Disease
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alpha-1,3-Galactosyltransferase (a1,3GalT) (GGTA1) 通过将 α1-3 键中的半乳糖 (Gal) 从尿苷二磷酸 (UDP) 供体转移到糖蛋白的 N-乙酰乳糖胺 (Galβ1,4GlcNAc-R)。alpha-1,3-Galactosyltransferase (a1,3GalT) 负责合成在大多数哺乳动物物种中发现的 α-半乳糖 (α-Gal) 表位。
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Cat. No. |
Product Name |
Type |
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HY-D0199
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HY-W010854
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HY-P2881
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Nucleoside 5′-diphosphate kinase
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Biochemical Assay Reagents
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Nucleoside diphosphate kinase (Nucleoside 5′-diphosphate kinase) 是一种生化试剂,可作为生物材料或有机化合物,用于生命科学相关研究。
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HY-113066C
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GDP sodium
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Biochemical Assay Reagents
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鸟苷-5’-二磷酸钠盐
Guanosine 5'-diphosphate (GDP) sodium 是一种核苷二磷酸,可激活 5'-三磷酸腺苷敏感的 K+ 通道。Guanosine 5'-diphosphate sodium 是一种潜在的铁动员剂,可阻断铁调素-铁转运蛋白 (hepcidin-ferroportin ) 相互作用并调节 IL-6/stat-3 通路。Guanosine 5'-diphosphate sodium 可用于炎症研究,如炎症性贫血 (AI)。
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HY-125954A
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UDP-α-D-glucuronic acid ammonium
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Biochemical Assay Reagents
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尿苷5'-二磷酸葡萄糖醛酸铵盐
Uridine diphosphate glucuronic acid (UDP-GlcA) ammonium 是 UDP - 葡萄糖脱氢酶催化活性形成的一种辅助因子。
Uridine diphosphate glucuronic acid (ammonium) 是糖核苷酸生物合成的中心前体,是分别释放 UDP -半乳糖醛酸 (UDP-GalA) 和UDP -戊糖产物的 C4 表聚酶和脱羧酶的共同底物。
Uridine diphosphate glucuronic acid (ammonium) 作为葡萄糖醛酸供体,可用于研究胆红素在内质直肠的结合。
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HY-145934A
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HY-W127689
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Bis(tetrabutylammonium) dihydrogen diphosphate
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Biochemical Assay Reagents
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Bis(tetrabutylammonium) Dihydrogen Pyrophosphate 是一种生化试剂,可作为生物材料或有机化合物,用于生命科学相关研究。
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HY-E70064
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Biochemical Assay Reagents
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alpha-1,3-Fucosyltransferase (α1,3FucT) 催化 L-岩藻糖基从鸟苷二磷酸-β-L-岩藻糖 (GDP-Fuc) 转移到受体糖。alpha-1,3-Fucosyltransferase (α1,3FucT) 常用于生化研究,可用于合成岩藻糖缀合物。
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HY-E70052
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GGTA1
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Biochemical Assay Reagents
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alpha-1,3-Galactosyltransferase (a1,3GalT) (GGTA1) 通过将 α1-3 键中的半乳糖 (Gal) 从尿苷二磷酸 (UDP) 供体转移到糖蛋白的 N-乙酰乳糖胺 (Galβ1,4GlcNAc-R)。alpha-1,3-Galactosyltransferase (a1,3GalT) 负责合成在大多数哺乳动物物种中发现的 α-半乳糖 (α-Gal) 表位。
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Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
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HY-P2881
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Nucleoside 5′-diphosphate kinase
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Peptides
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Others
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Nucleoside diphosphate kinase (Nucleoside 5′-diphosphate kinase) 是一种生化试剂,可作为生物材料或有机化合物,用于生命科学相关研究。
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Cat. No. |
Product Name |
Category |
Target |
Chemical Structure |
Species: |
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Tag: |
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Source: |
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Cat. No. |
Compare |
Product Name |
Species |
Source |
产品对比
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种属 |
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表达系统 |
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标签 |
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蛋白编号 |
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基因 ID |
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分子量 |
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纯度 |
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生物活性 |
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性状 |
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组分 |
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保存条件 &
期限 |
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运输条件 |
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Free Sample |
Yes
No
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规格 |
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Cat. No. |
Product Name |
Chemical Structure |
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- HY-W010918S
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Adenosine 5'-diphosphate-d13 (Adenosine diphosphate-d13 dilithium; ADP-d13) dilithium 是氘代标记的 Adenosine 5'-diphosphate (HY-W010918)。Adenosine 5'-diphosphate (Adenosine diphosphate) 是核苷二磷酸,是 ATP 酶对 ATP 去磷酸化的产物。Adenosine 5'-diphosphate 通过在 P2T-嘌呤受体上的作用诱导人血小板聚集并抑制刺激的腺苷酸环化酶。
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- HY-113400S3
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Cytidine diphosphate-d13 dilithium 是氘代标记的 Cytidine diphosphate (HY-113400)。Cytidine diphosphate 是一种核苷二磷酸,是磷脂合成过程中磷胆碱、二酰基甘油和其他分子的载体。
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- HY-113359AS3
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Uridine 5'-diphosphate-15N2 dilithium 是 15N 标记的 Uridine 5'-diphosphate (HY-113359)。Uridine 5'-diphosphate 是一种 P2Y6 受体激动剂,对人P2Y6 受体的 EC50 为 0.013 μM。
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- HY-D0199S
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Adenosine-15N5 5′-diphosphate (disodium salt) 是 15N 标记的 Adenosine 5'-diphosphate disodium salt。
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- HY-113359AS1
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Uridine 5'-diphosphate-13C9 dilithium 是 13C 标记的 Uridine 5'-diphosphate (HY-113359)。Uridine 5'-diphosphate 是一种 P2Y6 受体激动剂,对人P2Y6 受体的 EC50 为 0.013 μM。
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- HY-12651S
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Primaquine-d3 (diphosphate) 是 Primaquine diphosphate 的氘代物。Primaquine Diphosphate (Primaquine phosphate) 是一种 8-氨基喹啉,对不同阶段的寄生虫疟疾具有广泛的活性。Primaquine Diphosphate 仍然是唯一能破坏间日疟原虫和卵形疟原虫肝脏晚期和潜在组织形态的活性分子。
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- HY-W010918S1
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Adenosine 5'-diphosphate-13C10 (Adenosine diphosphate-13C10 dilithium; ADP-13C10) dilithium 是 13C 标记的 Adenosine 5'-diphosphate (HY-W010918)。Adenosine 5'-diphosphate (Adenosine diphosphate) 是核苷二磷酸,是 ATP 酶对 ATP 去磷酸化的产物。Adenosine 5'-diphosphate 通过在 P2T-嘌呤受体上的作用诱导人血小板聚集并抑制刺激的腺苷酸环化酶。
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- HY-W010918S2
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Adenosine 5'-diphosphate-15N5 (Adenosine diphosphate-15N5 dilithium; ADP-15N5) dilithium 是 15N 标记的 Adenosine 5'-diphosphate (HY-W010918)。Adenosine 5'-diphosphate (Adenosine diphosphate) 是核苷二磷酸,是 ATP 酶对 ATP 去磷酸化的产物。Adenosine 5'-diphosphate 通过在 P2T-嘌呤受体上的作用诱导人血小板聚集并抑制刺激的腺苷酸环化酶。
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- HY-113400S
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Cytidine diphosphate-15N3 dilithium 是 15N 标记的 Cytidine diphosphate (HY-113400)。Cytidine diphosphate 是一种核苷二磷酸,是磷脂合成过程中磷胆碱、二酰基甘油和其他分子的载体。
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- HY-113400S1
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Cytidine diphosphate-13C9 dilithium 是 13C 标记的 Cytidine diphosphate (HY-113400)。Cytidine diphosphate 是一种核苷二磷酸,是磷脂合成过程中磷胆碱、二酰基甘油和其他分子的载体。
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- HY-113359AS
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Uridine 5'-diphosphate-d12 dilithium 是一种氘代标记的
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- HY-113066S2
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Guanosine 5'-diphosphate-d13 (GDP-d13) dilithium 是氘代标记的 Guanosine 5'-diphosphate (HY-113066)。Guanosine 5'-diphosphate (GDP) 是一种核苷二磷酸,可激活 5'-三磷酸腺苷敏感的 K+ 通道。Guanosine 5'-diphosphate 是一种潜在的铁动员剂,可阻断铁调素-铁转运蛋白 (hepcidin-ferroportin) 相互作用并调节 IL-6/stat-3 通路。Guanosine 5'-diphosphate 可用于炎症研究,如炎症性贫血 (AI)。
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- HY-113359AS2
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Uridine 5'-diphosphate-13C9,15N2 dilithium 是 13C 和 15N 标记的 Uridine 5'-diphosphate (HY-113359)。Uridine 5'-diphosphate 是一种 P2Y6 受体激动剂,对人P2Y6 受体的 EC50 为 0.013 μM。
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- HY-113400S2
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Cytidine diphosphate-13C9,15N3 dilithium 是 13C 和 15N 标记的 Cytidine diphosphate (HY-113400)。Cytidine diphosphate 是一种核苷二磷酸,是磷脂合成过程中磷胆碱、二酰基甘油和其他分子的载体。
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- HY-113066S1
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Guanosine 5'-diphosphate-13C10 (GDP-13C10) dilithium 是 13C 标记的 Guanosine 5'-diphosphate (HY-113066)。Guanosine 5'-diphosphate (GDP) 是一种核苷二磷酸,可激活 5'-三磷酸腺苷敏感的 K+ 通道。Guanosine 5'-diphosphate 是一种潜在的铁动员剂,可阻断铁调素-铁转运蛋白 (hepcidin-ferroportin) 相互作用并调节 IL-6/stat-3 通路。Guanosine 5'-diphosphate 可用于炎症研究,如炎症性贫血 (AI)。
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- HY-113066S
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Guanosine 5'-diphosphate-15N5 (GDP-15N5) dilithium 是 15N 标记的 Guanosine 5'-diphosphate (HY-113066)。Guanosine 5'-diphosphate (GDP) 是一种核苷二磷酸,可激活 5'-三磷酸腺苷敏感的 K+ 通道。Guanosine 5'-diphosphate 是一种潜在的铁动员剂,可阻断铁调素-铁转运蛋白 (hepcidin-ferroportin) 相互作用并调节 IL-6/stat-3 通路。Guanosine 5'-diphosphate 可用于炎症研究,如炎症性贫血 (AI)。
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- HY-113066S3
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Guanosine 5'-diphosphate-13C10,15N5 (GDP-13C10,15N5) dilithium 是 13C 和 15N 标记的 Guanosine 5'-diphosphate (HY-113066)。Guanosine 5'-diphosphate (GDP) 是一种核苷二磷酸,可激活 5'-三磷酸腺苷敏感的 K+ 通道。Guanosine 5'-diphosphate 是一种潜在的铁动员剂,可阻断铁调素-铁转运蛋白 (hepcidin-ferroportin) 相互作用并调节 IL-6/stat-3 通路。Guanosine 5'-diphosphate 可用于炎症研究,如炎症性贫血 (AI)。
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- HY-17589S
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Chloroquine-d5 (diphosphate) 是 Chloroquine (phosphate) 的氘代物。Chloroquine phosphate 是一种广泛用于疟疾和类风湿性关节炎的抗疟疾和抗炎剂。Chloroquine phosphate 是 autophagy 和 toll-like receptors (TLRs) 的抑制剂。Chloroquine phosphate 有效抑制 SARS-CoV-2 (COVID-19) 感染 (
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- HY-B1826S2
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Adefovir-d4 是 Adefovir 的氘代物。Adefovir (GS-0393) 是一种单磷酸腺苷类似物抗病毒剂,在细胞内转化为 Adefovir diphosphate 后可抑制 HBV DNA 聚合酶。Adefovir 在 HepG2.2.15 细胞系中对 HBV 的 IC50 为 0.7 μM。Adefovir 对多种病毒(包括 HBV 和疱疹病毒)具有良好的抗病毒活性。
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- HY-B0445S1
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NAD+-13C5-1 是 13C 标记的 NAD+。 NAD+ 即烟酰胺腺嘌呤二核苷酸,是一种转递氢离子的辅酶。NAD+是NADH的氧化形式。
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- HY-W654288
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NAD+-d4 是氘代标记的 NAD+ (HY-B0445)。NAD+-d4 即烟酰胺腺嘌呤二核苷酸,是一种转递氢离子的辅酶。NAD+-d4是NADH的氧化形式。
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- HY-B0153AS
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Ticlopidine-d4 (hydrochloride) 是 Ticlopidine hydrochloride 的氘代物。Ticlopidine hydrochloride 是 ADP 受体抑制剂,对血小板凝集的 IC50 为 2 μM。
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- HY-15592AS
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Cabotegravir-d3 (sodium) 是 Cabotegravir sodium 的氘代物。 Cabotegravir sodium 一种高效的 HIV 整合酶抑制剂,对 HIVADA 的 IC50 为 2.5 nM。Cabotegravir sodium 主要由尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶 (UGT) 1A1 代谢,与其他抗逆转录病毒活性分子 (ARVs) 相互作用的可能性较低。
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- HY-135811S
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Desethyl chloroquine-d4 是 Desethyl chloroquine 的氘代物。Desethyl chloroquine 是 Chloroquine 的主要去乙基代谢产物。Chloroquine 是一种自噬和 toll-like receptors (TLRs) 的抑制剂。Desethyl chloroquine 具有抗疟原虫活性。
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- HY-135811S1
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Desethyl chloroquine-d5 是 Desethyl chloroquine 氘代物。Desethyl chloroquine 是 Chloroquine 的主要去乙基代谢产物。Chloroquine 是一种自噬和 toll-like receptors (TLRs) 的抑制剂。Desethyl chloroquine 具有抗疟原虫活性。
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- HY-B0631S
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Alendronic acid-d6 是 Alendronic acid 的氘代物。Alendronic acid,一种双膦酸盐,是法呢基二磷酸合酶 (FDPS) 抑制剂。Alendronic acid 抑制破骨细胞介导的骨吸收。Alendronic acid 对绝经后骨质疏松症,恶性高钙血症和 Paget 病具有疗效。
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- HY-B0341S
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Nicorandil-d4 是 Nicorandil 的氘代物。Nicorandil (SG-75) 是有效的钾通道 (potassium channel) 激活剂,靶向血管核苷二磷酸依赖性 K+ 通道和心脏 ATP 敏感 K+ 通道 (KATP)。Nicorandil 是一种烟酰胺酯,具有血管舒张和心脏保护作用,并具有用于心绞痛和缺血性心脏病的潜力。
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- HY-B0739AS
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Citicoline-d9 (sodium) 是 Citicoline sodium 的氘代物。Citicoline sodium salt 是一种合成细胞膜组分磷脂酰胆碱的中间体, 且发挥神经保护作用。
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Cat. No. |
Product Name |
Application |
Reactivity |
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HY-P83072A
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FPPS_HUMAN; Farnesyl pyrophosphate synthase; FPP synthase; FPS; (2E,6E)-farnesyl diphosphate synthase; Dimethylallyltranstransferase; Farnesyl diphosphate synthase; Geranyltranstransferase.
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IHC-P, IHC-F, ICC, IF, ELISA
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Rat, Mouse (predicted: Human) |
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HY-P82976
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Trans-prenyltransferase 1; TPT 1; Solanesyl-diphosphate synthase subunit 1; Decaprenyl-diphosphate synthase subunit 1
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WB, IP
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Human |
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HY-P81705
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nudix (nucleoside diphosphate linked moiety X)-type motif 19; RP2
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WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF
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Human, Rat |
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HY-P83223
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NME2; NM23B; Nucleoside diphosphate kinase B; NDK B; NDP kinase B; C-myc purine-binding transcription factor PUF; Histidine protein kinase NDKB; nm23-H2
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WB, IHC-P, ICC/IF, FC
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Human, Mouse, Rat |
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HY-P81289
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NME1; NDPKA; NM23; Nucleoside diphosphate kinase A; NDK A; NDP kinase A; Granzyme A-activated DNase; GAAD; Metastasis inhibition factor nm23; Tumor metastatic process-associated protein; nm23-H1
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WB
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Human, Mouse, Rat |
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HY-P81289A
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NME1; NDPKA; NM23; Nucleoside diphosphate kinase A; NDK A; NDP kinase A; Granzyme A-activated DNase; GAAD; Metastasis inhibition factor nm23; Tumor metastatic process-associated protein; nm23-H1
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WB
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Human |
Cat. No. |
Product Name |
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Classification |
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- HY-145934A
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叠氮化物
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Uridine diphosphate glucuronic acid (UDP-GlcA) trisodium 是 UDP-葡萄糖脱氢酶催化活性形成的一种辅助因子。
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