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hydrophobicity " in MCE Product Catalog:
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Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-12795
PI3K Autophagy
Cancer
Vps34-IN-1 是一种有效的，选择性的 III 类 Vps34 PI3K 抑制剂。Vps34-IN-1 通过重组昆虫细胞表达的 Vps34-Vps15 复合物抑制 PtdIns 的磷酸化，IC50 约为 25 nM。Vps34-IN-1 可以通过降低 T 环和疏水基序的磷酸化来降低 PtdIns(3)P 水平，从而抑制 SGK3 激活。Vps34-IN-1 调节自噬 。
HY-D1645
Fluorescent Dye
Others
DANSYL-X, SE 是一种对环境敏感的疏水性染料 (Excitation 333 nM; Emission 518 nM)。DANSYL-X, SE 可在疏水环境中增加荧光强度。
HY-126982
HY-D0931
HY-131309
HY-D1659
HY-P2075
HY-76847
HY-76847A
HY-W440891
HY-N14525
HY-117471
HY-134311
Fluorescent Dye
Others
8-NBD-cGMP 是一种环鸟苷酸的荧光类似物，是 cGMP 依赖性蛋白激酶同工酶 I α 和 I β 的强效膜通透性荧光激活剂。8-NBD-cGMP 在水溶液中几乎不发荧光，但在疏水环境 (如疏水蛋白结合位点) 中会发出强烈荧光。
HY-91054
HY-N14816
HY-N14813
HY-N14574
HY-W017213
HY-164722
HY-164721
HY-164720
HY-164723
Biochemical Assay Reagents
Others
DSPE-PEG-OH (MW 10000) 是一种羟基封端 PEG 化磷脂，疏水尾部允许其他疏水药物的封装和聚集，羟基末端可进一步反应。DSPE-PEG-OH (MW 10000) 可制备脂质体或脂质纳米颗粒，可用于药物递送和促进药物吸收方面的研究。
HY-134924
Biochemical Assay Reagents
Others
Succinyl-β-cycloaltrin 是一种改性环糊精，具有独特的化学性质，使其成为各种化合物的有效增溶剂和稳定剂，尤其是在制药行业。Succinyl-β-cycloaltrin 具有疏水的内部和亲水的外部，使其能够与药物和营养素等疏水分子形成稳定的包合物。这提高了它们的溶解度和生物利用度，使它们更有效地用于改善或营养目的。
HY-150601
HY-170221
HY-126663
HY-W590672
HY-N0771S8
HY-157244
Others
Others
Proteins separation resin 是一种疏水相互作用层析树脂，可用于单克隆抗体纯化 (粒径: 65 μm)。
HY-141676
EGFR
Others
HyT36 是一种低分子量疏水标签，促进融合蛋白 (fusion protein ) 和假激酶 Her3 的降解。
HY-121950
HY-D0931R
Sudan Red III (Standard); Tetrazobenzene-β-naphthol (Standard); 111440 Red (Standard)
Fluorescent Dye
Others
苏丹红Ⅲ (Standard)
HY-76847S1
HY-N0771S3
HY-W590573
HY-76847S2
HY-76847S
HY-N0771S1
HY-W590674
HY-76847S3
HY-W250971
2-(14-Carboxytetradecyl)-2-ethyl-4,4-dimethyl-3-oxazolidinyloxy Free Radical; 16-DSA
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
16-DOXYL-硬脂酸 自由基
HY-D1505
HY-164988
EGFR
Cancer
TX2-120-1 具有与 Her3 结合的能力，其对 Her3 的 IC50 为 56 nM。TX2-120-1 可以用于合成 TX2-121-1 (HY-118998)。
HY-169300
HY-76847R
HY-N0771S
HY-135221R
HY-153887
EGFR
Others
HyT36(-Cl) 是 HyT36 的无活性对照化合物，HyT36 是一种小分子疏水标签化合物，可用于蛋白折叠研究。
HY-N0771S4
HY-W588184
HY-N0771S2
HY-76847S4
HY-W700975
HY-154644
HY-N0771S9
HY-158209
HY-103684
HY-N0771S7
HY-W800778
Liposome
Cancer
Bis(2-butyloctyl) 10-oxononadecanedioate 是一种可电离的脂质，含有由酯结合的四个疏水尾，可用于制备脂质体。
HY-W037848
1-Aminomethyladamantane
Drug Intermediate
Cancer
1-金刚烷甲胺
HY-163201
TMV
Infection
TMV-IN-7 (compound G2) 是一种有效的烟草花叶病毒 (TMV ) 抑制剂。TMV-IN-7 发挥出强烈的疏水相互作用，阻碍病毒的自组装。
HY-W712932
HY-W800816
HY-147879
HY-170376
HY-W592008
HY-W099581
SB3-14; DMAPS
Biochemical Assay Reagents
Others
Zwittergent 3-14 (DMAPS) 是一种两性离子洗涤剂，它常用于生物化学和分子生物学，用于膜结合蛋白和其他疏水性生物分子的增溶和纯化，它同时具有亲水和疏水部分，使其具有良好的去垢性能，使其适用于稳定水溶液中的膜蛋白，此外，DMAPS 已被用于各种技术，例如用于分离和分析生物分子的电泳和色谱法，DMAPS 中的长烃链为其提供了良好的膜渗透和增溶能力，而磺酸盐和季铵基团确保了水溶性和电荷中性。
HY-136829
Apoptosis
Others
BPH-675 是一种具有长疏水侧链的大型双膦酸盐抑制剂和高效的选择性的 geranylgeranyl diphosphate synthase (GGPPS ) 抑制剂，其 IC50 为 0.71 μM。GGPPS 抑制剂对 HUVEC 凋亡有促进作用。
HY-W590593
Liposome
Cancer
mPEG-Cholesterol,MW 2000 是一种聚乙二醇化脂质，在水中自组装形成胶束状结构。胆固醇尾部可用于包封疏水药物，而PEG链可提高胶束的水溶性。
HY-W440690
Liposome
Cancer
Cholesterol-PEG-Amine (MW 2000) 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome )。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分，可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中，而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸，能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
HY-B1953
HY-N10267
Fungal
Infection
Carviolin 是一种从子囊菌 Neobulgaria pura 的菌丝体中分离出来的化合物。Carviolin 能抑制灰葡萄孢分生孢子在诱导性 (疏水) 表面形成附生孢子。Carviolin 表现出适度的细胞毒性，但没有抗真菌、抗菌或植物毒性的活性。
HY-157262
Others
Infection
Methyl isonicotinate-(CH2)2-COOH 是一种可用 NHS 和 DCC 激活的半抗原。 Methyl isonicotinate-(CH2)2-COOH 具有更强的免疫原性和疏水性。
HY-W154333
Antibiotic
Infection
H-Arg-OtBu (dihydrochloride) 是一种膜靶向抗菌剂。H-Arg-OtBu (dihydrochloride) 通过静电和疏水相互作用的组合来靶向带负电荷的 细菌 膜。H-Arg-OtBu (dihydrochloride) 可用于细菌感染疾病的研究。
HY-138985
HY-W591913
Liposome
Cancer
Cholesterol-PEG-methoxy, MW 2000 是一种PEG化脂质，在水中自组装形成胶束状结构。胆固醇尾部可用于包封疏水药物，而PEG链可提高胶束的水溶性。
HY-N0771S5
HY-W106347S
HY-157672
Bacterial
Others
18:1-14:0 PC 是一种不对称磷脂，其 sn-1 位具有不饱和酰基链，可充当表面活性剂，阻止细菌渗透，从而在粘液中形成疏水表面，同时还可作为胆碱的膳食来源。
HY-172597
MDM-2/p53 CDK
Cancer
YL-1-9 是一种抑制剂，能够抑制 MDM2 降解 p53 ，其作用机制与 MDM2 的关键疏水口袋紧密结合。YL-1-9 能够诱导乳腺癌细胞周期停滞和细胞凋亡 。
HY-129265
Polo-like Kinase (PLK)
Cancer
Poloxin-2 是一种小分子 Plk1 PBD 抑制剂，能够有效诱导细胞有丝分裂停止，其在 HeLa 细胞中的 EC50 约为 15 μM。通过将疏水标记（HT）与 Poloxin-2 结合，开发了 Poloxin-2HT，这是一种针对蛋白质-蛋白质相互作用的抑制剂的新应用。Poloxin-2HT 通过选择性降解 Plk1 蛋白，显著提高了对细胞活性和凋亡的影响，相较于未标记的 Poloxin-2，其效果更强。这些数据验证了疏水标记作为一种新策略，用于靶向并破坏与疾病相关的蛋白质。
HY-161974
HY-W592010
HY-W011238
(Z)-1-Bromooctadec-9-ene
Biochemical Assay Reagents
Others
Oleyl bromide ((Z)-1-Bromooctadec-9-ene) 是一种疏水化合物，可通过一种称为“包封”的过程进行开环反应。Oleyl bromide 也可用作油基膦酸酯合成的起始材料。
HY-P1271
Catestatin (cattle)
nAChR
Cardiovascular Disease
Catestatin 是一种含 21 个氨基酸残基的，阳离子的疏水肽。Catestatin 是一种内源肽，可调节心脏功能和血压。Catestatin 是一种非竞争性的烟碱类拮抗剂，可通过烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChRs) 抑制儿茶酚胺的释放。
HY-120210
HY-D0931S
HY-W591992
HY-N0771S6
HY-135531
Antibiotic Bacterial
Infection
Cefuzonam 是一种抗生素，对革兰氏阳性菌 (如 Staphylococcus ，Streptococcus 和 Neisseria gonorrhoeae ) 具有抗菌活性，MIC 范围为 0.63 至 2 μg/mL。Cefuzonam 是一种抗腐蚀剂，可增加金属表面对酸性溶液的疏水性，从而抑制低碳钢腐蚀。
HY-W099581R
SB3-14 (Standard); DMAPS (Standard)
Biochemical Assay Reagents Reference Standards
Others
Sulfobetaine-14 (Standard)是 Sulfobetaine-14 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Zwittergent 3-14 (DMAPS) 是一种两性离子洗涤剂，它常用于生物化学和分子生物学，用于膜结合蛋白和其他疏水性生物分子的增溶和纯化，它同时具有亲水和疏水部分，使其具有良好的去垢性能，使其适用于稳定水溶液中的膜蛋白，此外，DMAPS 已被用于各种技术，例如用于分离和分析生物分子的电泳和色谱法，DMAPS 中的长烃链为其提供了良好的膜渗透和增溶能力，而磺酸盐和季铵基团确保了水溶性和电荷中性。
HY-N15356
Bacterial
Infection
9-Oxooctadecanedioic acid 是一种可在 Quercus suber 的软木栓皮素中被发现的 α,ω-二羧酸类脂肪单体。9-Oxooctadecanedioic acid 有助于构成植物细胞壁的疏水屏障结构，可能在抗水、抗微生物渗透等功能中发挥重要作用。
HY-108295
CXB-722
GABA Receptor
Neurological Disease
Pivagabine (CXB 722) 是具有神经调节活性的疏水性4-氨基丁酸衍生物。Pivagabine 能穿透大鼠的血脑屏障。Pivagabine 拮抗足部休克对大鼠脑内 GABAA 受体功能和促肾上腺皮质激素释放因子 (CRF) 浓度的影响。
HY-D1517
Fluorescent Dye
Others
FM 2-10 是一种荧光染料。FM 2-10 是 FM 1 -43 (HY-D1434) 的一个疏水性小的版本。FM 2-10 可用于识别活跃放电神经元和研究活动依赖的囊泡循环机制。
HY-P1271A
nAChR
Cardiovascular Disease
Catestatin TFA 是一种含 21 个氨基酸残基的，阳离子的疏水肽。Catestatin TFA 是一种内源肽，可调节心脏功能和血压。Catestatin TFA 是一种非竞争性的烟碱类拮抗剂，可通过烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChRs) 抑制儿茶酚胺的释放。
HY-151437
Fungal
Infection
Antifungal agent 40 是一种抗真菌剂，可延伸到 C.alb. CYP51
HY-W440911
Liposome
Others
DSPE-PEG-Cy5, MW 2000 是一种偶联荧光基团的PEG脂质。Cy5荧光团通常用于蛋白质和核酸标记，用于成像、流式细胞术和基因组应用。染料在651 nm处具有激发峰和在670 nm处具有发射峰。
HY-173121
HBV
Infection
KR019 是一种强效的乙型肝炎病毒 (HBV ) 衣壳组装调节剂，在 HBV 细胞中表现出强效的抗病毒活性。KR019 能够与核心蛋白二聚体-二聚体界面处的疏水口袋结合，将衣壳组装误导至无基因组的衣壳中，从而抑制病毒复制。
HY-130671A
(R)-1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoglycerol sodium
Liposome
Others
L-DPPG ((R)-1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoglycerol sodium) 是一种靶向生物膜的磷脂。L-DPPG 通过疏水和静电相互作用与脂质双分子层相互作用。L-DPPG 用于研究药物递送系统。
HY-20600S
NSC 9366-d1 ; Methyl iodide-d1 ; Methyl iodide (CH3I)-d1
Isotope-Labeled Compounds
Others
碘甲烷-d1
1 (NSC 9366-d1 ) 是 Iodomethane 的一种氘代化合物。Iodomethane 是一种有机卤化物，可增加热机械 (TMP) 样品的疏水性，从而使其成为复合材料的更好结构元素。Iodomethane 还是一种种植前土壤熏蒸剂。
HY-B1953S
DNA Stain Parasite
Infection
噻虫啉-d4
4 是 Thiacloprid 的氘代物。 Thiacloprid 是一种氯烟碱类杀虫剂，主要用于防治果园和蔬菜中的蚜虫。Thiacloprid 会破坏 DNA 的稳定性。Thiacloprid 通过疏水或氢相互作用，结合到小沟槽中，改变 DNA 的结构和稳定性。
HY-W440706
Liposome
Cancer
Cholesterol-PEG-alcohol (MW 2000) 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome )。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分，可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中，而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸，能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
HY-146814
Filovirus
Infection
EBOV/MARV-IN-3 (compound 32) 是一种有效的 EBOV 和 MARV 抑制剂，IC50 值分别为 0.5、1.2 µM。EBOV/MARV-IN-3 与靠近 EBOV Y517 的疏水口袋结合。EBOV/MARV-IN-3 显示出抗病毒活性。
HY-161743
HY-W142140A
N-Methylvaline hydrochloride
Amino Acid Derivatives
Cancer
N-Methyl-DL-valine (N-Methylvaline) hydrochloride 是一种缬氨酸衍生物，在芽中代谢为半胱氨酸、丙氨酸、酪氨酸、色氨酸、柠檬酸和琥珀酸。N-Methyl-DL-valine 参与抗微管蛋白试剂-单甲基奥瑞他汀 F (MMAF) 的修饰，使其疏水功能化并增加细胞通透性。
HY-P2450
Antibiotic P168
Fungal Antibiotic
Infection Cancer
Leucinostatin A (Antibiotic P168) 是一种九肽，对白色念珠菌和新型隐球菌具有显着的活性。 Leucinostatin A 是一种疏水性九肽抗生素。Leucinostatin A 通过减少前列腺基质细胞中胰岛素样生长因子-I 的表达来抑制前列腺癌的生长。具有抗原虫活性。
HY-W127512
Drug Intermediate
Others
5β-胆烷酸
HY-B1953R
HY-129811
HY-W440683
HY-131976
Flavivirus
Infection
BVDV-IN-1 是一种牛病毒性腹泻病毒 (BVDV ) 非核苷抑制剂 (NNI), 其 EC50 值为 1.8 μM。BVDV-IN-1 能直接绑定 BVDV 的 RNA 依赖性 DNA 聚合酶 (RdRp)。BVDV-IN-1 具有抗 TSC 耐受的 BVDV 病毒活性。
HY-119445
2-O-beta-D-Glucopyranosyl-D-glucopyranose
Biochemical Assay Reagents
Others
Sophorose 是由称为槐糖脂的酵母产生的微生物糖脂的二糖组分。由于其疏水性，槐糖脂通常用作生物表面活性剂。槐糖脂还表现出抗菌、抗真菌、杀精子、杀病毒和抗癌活性。在里氏木霉发酵的研究中，槐糖已被确定为纤维素酶基因表达的有效诱导剂。
HY-W440898
HY-W440684
HY-W440682
HY-117401
Fluorescent Dye
Others
5-Dodecanoylaminofluorescein 是一种亲脂性荧光探针，是脂肪酸游离的荧光素缀合物。5-Dodecanoylaminofluorescein 已用于膜流动性研究和洗涤剂临界胶束浓度的测定。也可用于合成用于药物递送的疏水纳米球。
HY-117953
HY-P4704
α-synuclein
Neurological Disease
α-Synuclein (61-95) (human) 是 α-突触核蛋白 (α-Synuclein) 的疏水核心区域，可诱导神经元细胞死亡。α-Synuclein (61-95) (human) 可用于神经退行性疾病的研究，包括阿尔茨海默病 (AD) 和帕金森病 (PD)。
HY-D0286
2,8-Dimethylnaphtho[3,2,1-kl]xanthene
Fluorescent Dye
Others
荧光黄088
HY-W440681
HY-P2324
HY-P0269
HY-P0269A
HY-D0718
Nile Blue A oxazone; Phenoxazone 9
Fluorescent Dye
Others
尼罗红
HY-147960
Glycosyltransferase
Infection
Glycosyltransferase-IN-1 (compound 5m) 是一种有效的糖基转移酶 (glycosyltransferase ) 抑制剂，其 IC50 为 82.8 μM。Glycosyltransferase-IN-1 具有抑菌活性，对 MSSA、MRSA 和枯草杆菌的 MIC 值均为 6 μg/mL，对大肠杆菌的 MIC 值为 12 μg/mL。
HY-P4704A
α-synuclein
Neurological Disease
α-Synuclein (61-95) (human) TFA 是 α-突触核蛋白 (α-Synuclein) 的疏水核心区域，可诱导神经元细胞死亡。α-Synuclein (61-95) (human) TFA 可用于神经退行性疾病的研究，包括阿尔茨海默病 (AD) 和帕金森病 (PD)。
HY-161743A
HY-162512
CCR HIV
Infection
CB-0821 是一种高亲和力 CCR5 抑制剂，Ki 为 0.04 nM。CB-0821 可有效结合 CCR5 蛋白的疏水口袋，抑制病毒蛋白与 CCR5 之间的相互作用，从而抑制病毒进入。CB-0821 具有抗 HIV 研究的潜力。
HY-W440991
Liposome
Cancer
DOPE-PEG-Amine (MW 2000) 是一种可在水中自组装形成胶束的聚乙二醇化脂质，可用于制备靶向药物递送应用的脂质纳米颗粒或脂质体。其氨基可与NHS酯反应形成酰胺键。
HY-N2204
HY-D0986
Fluorescent Dye
Others
TMA-DPH 是一种疏水性荧光膜探针 (Ex=355 nm; Em=430 nm)。TMA-DPH 能够锚定在细胞表面，定位磷脂双分子层的不同区域。通过分析 TMA-DPH 在质膜及膜的亚结构中的荧光极化数值，可以测定细胞膜的流动性。
HY-P2324A
Antibiotic Bacterial
Infection
Gramicidin A (TFA) 是 Gramicidin 的一种肽成分，是一种抗生素（antibiotic ）的混合物，最初从 B. brevis 中分离得到。 Gramicidin A (TFA)是一种高度疏水的通道形成离子载体，在人工膜中形成一价阳离子可渗透的通道。Gramicidin A (TFA) 诱导缺氧诱导因子 1α (HIF-1α ) 的降解。
HY-162832
Amyloid-β
Neurological Disease
Amyloid-β-IN-1 (compound 13) 是合成的、包含 Aβ42 中“VVIA-NH2”疏水 C 末端区域及其逆向序列“AIVV-NH2”的多肽，是淀粉样蛋白-β (Aβ ) 的抑制剂。Amyloid-β-IN-1 可抑制 Aβ 聚集和具有抗神经毒性的保护作用。
HY-W250177
HY-170989
HY-120465
HIV
Infection
ZINC36617540是一种Nef蛋白抑制剂，具有抗HIV活性。ZINC36617540通过与Nef蛋白结合，展现出优越的结合亲和力。ZINC36617540在分子对接中显示出与原型分子B9相似的结合模式。ZINC36617540的作用机制主要依赖于其与Nef蛋白的疏水性和静电相互作用。
HY-P1748
EC 3.4.24.27; TML
Endogenous Metabolite
Infection
嗜热菌蛋白酶
Bacillus thermoproteolyticus 分泌的耐热的中性金属蛋白酶。Thermolysin 可催化含有疏水残基的肽键水解。
HY-134460
Endogenous Metabolite
Others
4-Methylumbelliferyl α-L-fucopyranoside 是一种 α-L-岩藻糖苷酶。α-L-岩藻糖苷酶能够增强猪精子的获能，保护精子免受过早顶体反应的影响。与人肝脏 α-L-岩藻糖苷酶相比，4-Methylumbelliferyl α-L-fucopyranoside 具有相当的疏水性，等电聚焦性。
HY-126230
Endogenous Metabolite
Others
PAT-494是一种ATX抑制剂，具有在生化和血浆测定中显著活性的。PAT-494能够通过口服给药降低大鼠血浆中LPA水平。PAT-494的结构活性关系研究显示，它与ATX的结合模式是新颖的，能够有效占据ATX的疏水口袋和通道。
HY-147207C
Liposome
Others
Phospholipid-PEG-Biotin (MW 5000) 是一种磷脂 PEG 衍生物，可用于修饰脂质体和细胞表面，以及胰岛细胞移植。Phospholipid 是一类含有亲水“头”和疏水“尾”的脂类；PEG 是一种低毒性的亲水水溶性聚合物；生物素是一种酶辅因子，可用于标记蛋白质。
HY-23148
N-Methylisatin
Carboxylesterase (CES)
Others
1-甲基靛红
hiCE 和 hCE1 的Ki 值分别为 38.2 和 5.38 μM。1-Methylisatin 可通过疏水结合和静电吸引的方式与人类成人血红蛋白发生相互作用。1-Methylisatin 可用于调节体内活性分子代谢的研究。
HY-130671B
(S,S)-1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoglycerol sodium
Liposome
Others
(S,S)-DPPG 是 L-DPPG 的对映异构体。L-DPPG ((R)-1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoglycerol (sodium)) 是一种靶向生物膜的磷脂。L-DPPG 通过疏水和静电相互作用与脂质双分子层相互作用。L-DPPG 用于研究药物递送系统。
HY-119445A
2-O-beta-D-Glucopyranosyl-D-glucopyranose monohydrate
Biochemical Assay Reagents
Infection Others Cancer
Sophorose (2-O-beta-D-Glucopyranosyl-D-glucopyranose) monohydrate 是微生物糖脂的二糖组分，由于其疏水性，槐糖脂通常用作生物表面活性剂。槐糖脂还表现出抗菌、抗真菌、杀精子、杀病毒和抗癌活性。在里氏木霉发酵的研究中，Sophorose monohydrate已被确定为纤维素酶基因表达的有效诱导剂。
HY-W440956
HY-147702
HY-122266
HY-109168
JNJ-6379; JNJ-56136379
HBV
Infection
Bersacapavir 是一种新型的乙型肝炎病毒衣壳组装调节剂>。
HY-D2753
Fluorescent Dye
Others
BDP 650/665 X NHS ester 是一种带有 NHS 酯的疏水性荧光团。NHS 酯可以在中性或弱碱性条件下与赖氨酸残基侧链或氨基硅烷涂层表面等一级胺发生特异性和高效反应，形成共价键。BDP 650/665 X NHS ester 可用于标记脂质、寡核苷酸、肽和许多其他大分子和小分子。
HY-147207A
Liposome
Others
Phospholipid-PEG-Biotin (MW 2000) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Phospholipid 是一类含有亲水“头”和疏水“尾”的脂类；PEG 是一种低毒性的亲水水溶性聚合物；生物素是一种酶辅因子，可用于标记蛋白质。
HY-107201A
Betadex hydrate
Biochemical Assay Reagents
Others
β-Cyclodextrin hydrate (Betadex hydrate) 是一种环状寡糖，由 7 个葡萄糖单元组成，具有一个疏水的中心腔和一个亲水的外部表面。β-Cyclodextrin hydrate 用于一种免疫测定法，这种方法利用 β-Cyclodextrin hydrate 与小分子形成的复合物来提高小分子的免疫检测灵敏度。β-Cyclodextrin hydrate 可用于生物传感和免疫分析中的研究。
HY-W440945
Liposome
Others
Stearic acid-PEG-amine, MW 2000 是一种两亲性 PEG 聚合物，可在水溶液中形成胶束。末端胺可与 NHS 酯反应形成稳定的酰胺键。硬脂酸的脂肪链可用于包覆或聚集疏水性治疗剂，而 PEG 链可增强聚合物的整体溶解性。试剂级，仅供研究使用。
HY-19745B
PD-1/PD-L1 Apoptosis
Cancer
BMS-202 hydrochloride 是一种有效的非肽类 PD-1/PD-L 复合物抑制剂，其 IC50 为 18 nM，KD 为 8 μM。BMS-202 hydrochloride 与 PD-L1 直接结合并阻断人类 PD-1/PD-L 的相互作用。BMS-202 hydrochloride 具有抗肿瘤活性。
HY-19745
PD-1/PD-L1 Apoptosis
Cancer
BMS-202 是一种有效的非肽类 PD-1/PD-L 复合物抑制剂，其 IC50 为 18 nM，KD 为 8 μM。BMS-202 与 PD-L1 直接结合并阻断人类 PD-1/PD-L 的相互作用。BMS-202 具有抗肿瘤活性。
HY-W441011
HY-W130354
Biochemical Assay Reagents
Others
葫芦脲
HY-101461
Methyl-beta-cyclodextrin
Biochemical Assay Reagents
Cancer
甲基-β-环糊精
HY-160726
Biochemical Assay Reagents
Others
Polymethacrylate Copolymer N−C4−52−6.9 是由疏水性甲基丙烯酸丁酯和阳离子甲基丙烯酰氯化胆碱单体组成的聚合物。Polymethacrylate Copolymer N−C4−52−6.9 能够将脂质双层溶解成纳米圆盘。Polymethacrylate Copolymer N−C4−52−6.9 可用于膜蛋白的结构和功能研究。
HY-P10922
Cathepsin
Others
Cathepsin E substrate e 是组织蛋白酶 E 的底物。Cathepsin E substrate e 的设计方式是，由于 Mca 供体和 Dnp 受体非常接近，因此在完整状态下可实现近乎完全的分子内猝灭效应。肽底物的疏水基序被蛋白酶切割后，Mca 和 Dnp 会进一步分离，从而产生明亮的荧光。
HY-W440833
HY-Y1309
Furro ER; NSC 9586; Nako TRB
Endogenous Metabolite
Others
1-萘酚
HY-164523
Checkpoint Kinase (Chk)
Cancer
PV1162 是一种选择性 Chk2 抑制剂，IC50 为 0.29 nM。PV1162 通过靶向 Chk2 中特有的、位于 ATP 结合位点 (腺嘌呤结合区) 后方的门控依赖性疏水口袋来抑制 ATP 与 Chk2 结合，从而抑制了 Chk2 的磷酸化作用。PV1162 在抗癌领域具有潜在应用价值。
HY-123914
Bacterial
Infection
P516-0475 是一种内肽酶 PepO 的非竞争性抑制剂。P516-0475 还是 Rgg2/3 系统的激动剂，具有抗菌活性。P516-0475 在活性短链疏水性信息素 (SHP) 存在的情况下诱导 Rgg2/3 调控基因的表达，并正向调控溶菌酶的抗性。
HY-176731
HY-16035A
DNA/RNA Synthesis Antibiotic
Infection
Alatrofloxacin mesylate是一种抗生素，具有抗菌活性。Alatrofloxacin mesylate在水相中表现出显著的亲水性，形成非常稳定的悬浮液。Alatrofloxacin mesylate的降解产物在曝光后变得疏水，从而导致其颗粒聚集。Alatrofloxacin mesylate的持久稳定性与其极性相互作用密切相关。Alatrofloxacin mesylate的颗粒在不同光照条件下的表面张力特性变化影响了其物理化学性质。
HY-158235
Tyrosinase
Others
Tyrosinase-IN-27 (compound 6f) 是酪氨酸酶 (TYR) 抑制剂 (IC50 : 0.88 μM)，能静态猝灭 TYR。Tyrosinase-IN-27 通过结合 TYR 来增加酶微环境的疏水性，降低酶中 α-螺旋的含量，改变其二级结构。Tyrosinase-IN-27 可用于食品工业中，有效抑制莲藕片的褐变。
HY-N6693
HY-126377
HY-W440902
Biochemical Assay Reagents
Others
DSPE-PEG-IA，MW 3400 是一种碘乙酰基 PEG 脂质。该聚合物可在水中自发形成脂质双层或胶束。亲脂性尾部可用于包覆疏水性治疗剂，而亲水性头部可用于包覆亲水性药物/营养素，例如抗体、mRNA/DNA。碘乙酰基可与硫醇反应生成硫醚键。试剂级，仅供研究使用。
HY-168923
Enterovirus
Infection
HR-568 具有广谱抗肠道病毒活性。HR-568 可在细胞 MRC-5 中抑制肠道病毒种 EV-A71、E30 和 CVA24，EC50 分别为 1.53 μM、0.4 μM 和 1.22 μM。HR-568 靶向肠道病毒衣壳蛋白上的疏水口袋，并抑制病毒复制。
HY-W077279
N4-Acetyl-2'-deoxy-5'-O-DMT-cytidine
DNA/RNA Synthesis
Others
5'-O-DMT-N4-Ac-dC (N4-Acetyl-2'-deoxy-5'-O-DMT-cytidine, compound 7)，一种脱氧核苷，可用于合成十二烷基亚磷酰胺 (一种合成两亲 DNA 的原料)。
HY-W440954
Liposome
Others
Stearic acid-PEG-CH2CO2H, MW 2000 是一种具有 18 个碳脂肪链和羧基的异双功能聚 PEG。该聚合物具有硬脂酸作为疏水尾部和 PEG 作为亲水链，因此它在水中形成胶束。羧基可在活化剂（如 HATU/EDC）存在下与胺发生反应，生成稳定的酰胺键。
HY-149341
Glycosidase
Metabolic Disease
α-Glucosidase-IN-28 (Compound 18) 是一种 α-Glucosidase 抑制剂 (IC50 : 0.62 μM, Ki< /sub> : 3.93μM）。α-Glucosidase-IN-28 在原始结合位点 (OBS) 与 α-葡萄糖苷酶结合，并与附近的氨基酸形成多重疏水相互作用。α-Glucosidase-IN-28可用于糖尿病及相关疾病的研究。
HY-W440901
Liposome
Others
DSPE-PEG-SPDP，MW 5000 是一种两亲性聚 PEG，可在水中形成脂质双层。它可用于封装治疗剂。核心可封装亲水性营养物质，如蛋白质/肽和 mRNA/DNA/siRNA 等，而脂质双层可溶解疏水性药物，如阿霉素、姜黄素等。SPDP 部分可与硫醇分子反应形成二硫键。试剂级，仅供研究使用。
HY-140696D
mPEG-Hydroxy (MW 10000); Polyethylene glycol monomethyl ether (MW 10000)
PROTAC Linkers
Cancer
聚乙二醇单甲醚 (MW 10000)
HY-172769
Histone Methyltransferase
Cancer
CM112 是一种选择性蛋白精氨酸甲基转移酶 1 (PRMT1 ) 降解剂，通过一个 5-PEG 连接子将疏水标签 adamantane 连接到 MS023 上。CM112 在多种实体癌细胞系中诱导 PRMT1 的降解。CM112 还可以通过下调孤儿受体 TR3 的稳定性来靶向 PRMT1 的非酶功能。CM112 有望用于癌症的研究。
HY-118260
Adrenergic Receptor
Endocrinology
Phendioxan是一种具有在α(1)-肾上腺素受体亚型上结合活性的化合物。Phendioxan的辅助膜扩散被认为与提高α(1d)-AR亲和力相关。Phendioxan在生物靶点的对接模拟支持了化学计量分析，揭示了其苯氧基末端正交取代基的极性、电静力、疏水和形状效应对配体结合的重要性。
HY-140696C
mPEG-Hydroxy (MW 20000); Polyethylene glycol monomethyl ether (MW 20000)
PROTAC Linkers
Cancer
聚乙二醇单甲醚 (MW 20000)
HY-140696E
mPEG-Hydroxy (MW 1000); Polyethylene glycol monomethyl ether (MW 1000)
PROTAC Linkers
Cancer
聚乙二醇单甲醚 (MW 1000)
HY-172405
Drug Derivative
Others
Captisol 是一种化学修饰的 β-环糊精衍生物。Captisol 具有增强难溶性药物水溶性的主要活性。Captisol 主要调节机制是通过疏水腔包裹药物分子，亲水外表面提高分散性。Captisol 能够用于改善药物的生物利用度和稳定性研究。Captisol 还可用于药物递送系统的开发，如包合物或物理混合物的制备。
HY-159920
HY-150580
Cytochrome P450
Inflammation/Immunology Cancer
CYP3A4-IN-2 是一种特异性的细胞色素 P450 3A4 (CYP3A4) (cytochrome P450 3A4 (CYP3A4) ) 抑制剂，其 IC50 值为0.055 μM。CYP3A4-IN-2 是一种利托那韦类似物，相比于利托那韦，其 R2 侧基的疏水性增加，具有更强的抑制效果。CYP3A4-IN-2 可用作抗病毒剂和免疫抑制剂。
HY-159893
Smo Hedgehog Apoptosis
Cancer
SMO-IN-5 ((Compound 25(B31)) 是一种有效的、竞争性的 smoothened (SMO) 抑制剂，可以抑制 Hedgehog (Hh) 信号传导。SMO-IN-5 通过氢键、疏水相互作用和静电相互作用与 Smo 相互作用。 SMO-IN-5 通过抑制 Gli1 表达来抑制 PC 细胞增殖、迁移并诱导细胞凋亡 (Apoptosis )。
HY-W014223
HY-157480
EGFR Aurora Kinase
Cancer
EGFR/AURKB-IN-1 (compound 7) 是 EGFR/AURKB 双靶点抑制剂，抑制 L858R EGFR 和 AURKB 磷酸化 的 IC50 分别为 0.07 μM 和 1.1 μM。EGFR/AURKB-IN-1 占据 EGFR 的疏水区 I 或 αC-螺旋外袋以及 AURKB 的后袋，抑制肿瘤细胞的生长、分裂和转移，可用于癌症研究。
HY-145942
Biochemical Assay Reagents
Others
2-辛烯基丁二酸酐
HY-128952
HY-174254
Akt Apoptosis Caspase PARP β-catenin
Cancer
AKT-IN-28 是一种 Akt 变构抑制剂，是 Shikonin (HY-N0822) 的衍生物。AKT-IN-28 通过疏水和氢键相互作用有效结合 Akt 的变构位点，Kd 值为 2.07 μM。AKT-IN-28 显著抑制 Akt 活性，诱导 KRAS 突变型结直肠癌细胞中的细胞凋亡 (apoptosis )，将细胞周期阻滞于 G2/M 期，并抑制细胞增殖、迁移和代谢。
HY-123622
Biochemical Assay Reagents
Others
CYMAL-5, 98% (TLC) 是一种环烷基脂肪族糖。CYMAL-5, 98% (TLC) 是一种糖苷表面活性剂，具有手性麦芽糖极性头基和环己基戊基疏水尾。CYMAL-5, 98% (TLC)5 是一种非离子洗涤剂，其临界胶束浓度 (CMC) 比OG低十倍，之前曾用于膜蛋白提取或膜蛋白结晶，用于X射线晶体学研究。
HY-W440955
Biochemical Assay Reagents
Others
Stearic acid-PEG-CH2CO2H (MW 3400) 是一种亲脂性硫醇反应性 PEG 聚合物。硬脂酸可用于包封疏水性治疗剂，而 PEG 链可提高整体水溶性和生物相容性。在活化剂（如 HATU 或 EDC）存在下，羧酸 (-COOH) 和胺 (-NH2) 之间的反应通过缩合产生稳定的酰胺键。试剂级，仅供研究使用。
HY-173368
PI3K
Cancer
Antiproliferative agent-67 (Compound 5g) 是一种以 PI3K 抑制剂，对乳腺癌细胞 (MCF-7) 的选择性指数 SI 为 7.72。Antiproliferative agent-67 通过与 PI3K 蛋白形成氢键和分子间疏水作用力，抑制 PI3K 蛋白活性，发挥对乳腺癌细胞 (MCF-7) 的抗增殖活性，可用于乳腺癌领域的研究。
HY-156078
Glycosidase
Metabolic Disease
α-Glucosidase-IN-32 (compound f26) 是一种可逆的、非竞争性和口服有效的 α-glucosidase 抑制剂，其 IC50 值为 3.07 μM。α-Glucosidase-IN-32 通过氢键和疏水相互作用与α-葡萄糖苷酶络合，改变α-葡萄糖苷酶的构象和二级结构，进一步抑制酶活性。α-Glucosidase-IN-32 可用于糖尿病疾病的研究。
HY-108717B
Protease K (NGS grade)
Ser/Thr Protease
Others
蛋白酶K (NGS级)
HY-120646
PD-1/PD-L1
Others
BMS-242 是一种小分子PD-1/PD-L1抑制剂，具有抑制PD-1/PD-L1相互作用的活性。BMS-242可结合在PD-L1分子间的疏水通道口袋，抑制PD-1/PD-L1免疫检查点通路，为癌症抑制提供了新的途径。
HY-D1691
Fluorescent Dye
Others
BODIPY-581/591 NHS ester 是一种明亮的红色荧光染料 (excitation: 581 nm; emission: 591 nm)。BODIPY-581/591 NHS ester 可用于标记含胺的生物分子。
HY-W099563
Biochemical Assay Reagents
Others
硬脂酸对硝基苯酯
HY-D1005A6
PEG-PPG-PEG, 2200 (Average)
Biochemical Assay Reagents
Others
泊洛沙姆 124 (L44)
50 为 5 g/kg。Poloxamer 124 L44 对大鼠的淋巴系统甘油三酯和胆固醇转运，具有可逆的副作用。Poloxamer 124 L44 可形成热可逆水凝胶，应用于食品添加剂，在化妆品、药品和组织工程学中作为药物输送载体。
HY-W145665
HY-151692
ADC Linker
Others
18-Azido-stearic acid 是一种含有叠氮基的点击化学试剂。18-Azido-stearic acid 可用作疏水性生物偶联接头（使用 N-肉豆蔻酰基转移酶），可使用点击化学在叠氮位进一步修饰。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-107532
NN-DNJ; Nonyl-DNJ
Glycosidase Flavivirus Parasite
Infection Metabolic Disease Cancer
N-Nonyldeoxynojirimycin (NN-DNJ) 是一种具疏水长链的脱氧野尻霉素衍生物。N-Nonyldeoxynojirimycin 是口服有效的酸性 α-葡萄糖苷酶 (IC50 : 0.42 μM) 和 α-1,6-葡萄糖苷酶 (IC50 : 8.4 μM) 的抑制剂。N-Nonyldeoxynojirimycin 具有抑制糖原分解、抗病毒和抗肿瘤的活性。N-Nonyldeoxynojirimycin 还具有杀虫的作用，对 Bemisia tabaci 成虫的 LD50 为 5 mM。
HY-172140
Potassium Channel
Neurological Disease
Ebio3 是一种选择性钾离子通道 (KCNQ2 ) 抑制剂，IC50 为 1.2 nM。Ebio3 通过其疏水性尾部与KCNQ2 通道结合，迫使 S6 螺旋向内移动，从而使内门关闭。Ebio3 抑制作用在 KCNQ2 的致病性突变体 (如 R75C 和 I238L) 中同样有效，能够抑制这些突变体的外向电流约 80% 以上。Ebio3 有望用于癫痫等神经疾病的研究。
HY-146660
HY-151439
Fungal
Infection
Antifungal agent 41 (compound B01) 是一种抗真菌剂 。Antifungal agent 41 在体内外表现出对白假丝酵母菌的抗性。Antifungal agent 41 可以用于侵袭性真菌感染的研究。
HY-131119
Dioctadecyldimethylammonium bromide; DODAB
Liposome
Others
二甲基双十八烷基溴化铵
HY-P1902
Apoptosis
Cardiovascular Disease
Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) 是一种特异性靶向带负电荷磷脂膜 (如磷脂酰丝氨酸、磷脂酰肌醇) 的膜活性肽段，能够从台湾眼镜蛇的毒液中分离得到。Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) 是一种蛇毒心脏毒素，通过疏水相互作用和静电吸引结合细胞膜、嵌入脂质双层，从而破坏膜结构稳定性。Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) 可诱导膜脂紊乱和细胞裂解，展现出溶血和细胞毒性。
HY-W129593
Sorbitan monostearate
Biochemical Assay Reagents
Others
司本60
HY-174332
Cytochrome P450
Neurological Disease
Cholesterol 24-hydroxylase-IN-3 是一种口服有效，具有选择性并能穿过血脑屏障的 CH24H 抑制剂(IC50 = 23 nM)，属于 1,3-恶唑衍生物。Cholesterol 24-hydroxylase-IN-3 通过1,3-恶唑氮原子与血红素铁配位，环丙基占据疏水口袋竞争性抑制 CH24H 酶活性。Cholesterol 24-hydroxylase-IN-3 可用于癫痫等神经系统疾病的研究[1] 。
HY-P1902A
Apoptosis
Cardiovascular Disease
Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) TFA 是一种特异性靶向带负电荷磷脂膜 (如磷脂酰丝氨酸、磷脂酰肌醇) 的膜活性肽段，能够从台湾眼镜蛇的毒液中分离得到。Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) TFA 是一种蛇毒心脏毒素，通过疏水相互作用和静电吸引结合细胞膜、嵌入脂质双层，从而破坏膜结构稳定性。Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) TFA 可诱导膜脂紊乱和细胞裂解，展现出溶血和细胞毒性。
HY-N15365
Virus Protease SARS-CoV
Infection
Antcin B 是一种 SARS-CoV-2 3-凝乳胰蛋白酶样蛋白酶 (3CL Pro ) 抑制剂。Antcin B 通过氢键、盐桥和疏水相互作用与 3CL Pro 的多个关键氨基酸残基 (如 Leu141、Asn142、Glu166、His163 等) 结合，从而抑制 3CL Pro 的活性，阻断病毒聚体蛋白的裂解过程，抑制 SARS-CoV-2 病毒在宿主细胞中的复制。Antcin B 有望用于 COVID-19 的研究。
HY-W133898
Biochemical Assay Reagents
Others
胰蛋白胨
HY-162606
Monoamine Oxidase Cholinesterase (ChE)
Neurological Disease
MAO-A/B-IN-3 (Compound 12) 是一种双重 MAO-AChE 抑制剂，对 MAO-A 、MAO-B 和 AChE 均展现出优越的多靶点活性，IC50 值分别为 67 nM、29 nM 和 1370 nM。MAO-A/B-IN-3 可修饰甲酮胺类 MTDL 中的 A 位 (疏水环) 和 C 位 (半羰基肼链) 以此增强 MAO-A/B 的抑制潜力，并显著降低 AChE 的抑制活性。MAO-A/B-IN-3 有望用于神经退行性疾病领域研究。
HY-W014223R
HY-W250187
Biochemical Assay Reagents
Others
DDMAB，或双十二烷基二甲基溴化铵，是一种阳离子表面活性剂，常用于各种工业和研究应用。它属于季铵化合物家族，具有带正电的头部和疏水尾部，这使其可以用作洗涤剂、乳化剂和抗菌剂。DDMAB 以其破坏细胞膜的能力而闻名，常用于微生物学以选择性地分离和鉴定细菌。它还在纳米技术中用于合成金属纳米粒子和其他材料。此外，DDMAB 具有与细胞膜相互作用和穿透细胞膜的能力，在药物递送、基因治疗和其他医学领域具有潜在的应用价值。
HY-W010041
α-synuclein Amyloid-β
Neurological Disease
鲨肌醇
α-synuclein 、Amyloid-β ) 聚集的抑制剂，具有口服有效性且能通过血脑屏障。Scyllo-Inositol 可选择性结合并稳定非毒性寡聚体，阻止其转化为有毒纤维，发挥蛋白质稳态调节作用和神经元保护活性。Scyllo-Inositol 与致病蛋白的疏水区结合，抑制蛋白质聚集、促进溶酶体和蛋白酶体介导的降解途径，从而减轻神经毒性。Scyllo-Inositol 可用于帕金森病、阿尔茨海默病及亨廷顿病等神经退行性疾病的研究。
HY-144741
HY-144739
HY-19831A
HY-122204
HIV
Infection
5M038是一种HIV包膜介导融合的抑制剂，具有强效抑制gp41介导膜融合的活性。5M038可以防止gp41后融合构象的形成，并对细胞-细胞融合和病毒感染力实验中的包膜介导膜融合产生抑制作用。5M038在针对多种HIV-1亚型的测试中显示出广泛的融合抑制效果，包括M型和T型菌株。5M038以高保守的疏水口袋为靶点，与gp41三聚体结合，从而发挥其抑制作用。
HY-W111141
endo-9-Hydroxymethylbicyclo[6.1.0]non-4-yne
Biochemical Assay Reagents
Others
BCN-OH (endo-9-Hydroxymethylbicyclo[6.1.0]non-4-yne) 是一种基于亲液性二齿双环配体 BCN 的线粒体探针，是 BCN-TPP 的对照试剂。其中 TPP 基团是一种反应性次磺酸探针，可靶向线粒体。已知 BCN-TPP 会影响线粒体能量，导致基础呼吸急剧下降，导致其表现出较快的、与磺化蛋白质的反应动力学。而 BCN-OH 不含疏水性三苯基鏻 (TPP) 离子，以 BCN-OH 设置对照，使得设计次磺酸陷阱时可以放心引入 TPP 基团。
HY-P5340
Amyloid-β
Others
Amyloid-Forming peptide GNNQQNY 是一种有生物活性的肽。(这是来自酵母蛋白 Sup35 的 N 端朊病毒决定结构域的七肽，可形成淀粉样原纤维。其详细的原子低聚结构的可用性使其成为研究聚集早期阶段的良好模型。 GNNQQNY 二聚体形成三个稳定的片状结构。寄存器内并行、寄存器外并行和反并行。对准的平行二聚体接近淀粉样蛋白β-折叠结构，具有很少的肽间氢键，使得疏水相互作用更加重要，并且与反平行折叠相比增加了构象熵。)
HY-118998
PROTACs EGFR ERK Akt
Cancer
TX2-121-1 是一种有效的和选择性的 Her3 (ErbB3) 降解剂，结构中包括疏水性金刚烷。TX2-121-1 对 Her3 的 IC50 为 49 nM。TX2-121-1 可抑制 Her3 依赖性信号传导和 Her3 的异源二聚化。TX2-121-1 具有抗细胞增殖的能力。TX2-121-1 可用于肿瘤的研究。(粉色: Her3 抑制剂 (HY-164988); 黑色: 连接子; 蓝色: Adamantane (HY-N2427))
HY-W127378
1,2-Dioleoyl-3-trimethylammonium-propane methylsulfate
Liposome
Others
DOTAP（甲基硫酸盐）
HY-D0896
ANSA; 8-Anilino-1-naphthalenesulfonic acid
Bacterial
Infection
8-苯胺基-1-萘磺酸
TBG ) 的竞争性抑制剂（Ki =2.09×106 M-1 ）。ANS 通过置换结合的三碘甲状腺原氨酸 (T3) 用于放射免疫分析，提高检测灵敏度。ANS 可阻断 T3 的蛋白结合位点，释放游离 T3 供抗体识别。ANS 作为荧光探针可特异性结合蛋白质疏水区（如膜蛋白），通过荧光信号变化监测蛋白质构象动态，广泛应用于生物化学研究及抗菌材料开发。
HY-121900
PPAR
Metabolic Disease Endocrinology
LT175 是一种双重 PPARα/γ 配体，是口服有效 PPARγ 的部分激动剂 (hPPARα:EC50 =0.22 μM; mPPARα:EC50 =0.26 μM; hPPARγ:EC50 =0.48 μM)。LT175 与 PPARγ 相互作用并影响辅助调节因子环 AMP 反应元件结合蛋白结合蛋白和核辅助抑制因子 1 (NCoR1) 的募集。LT175 在“二苯口袋”的疏水区域中与 PPARγ 相互作用。LT175 具有强大的胰岛素增敏作用和降低的脂肪生成特性。
HY-W010514
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
trans-Cyclohexane-1,2-diol (TCHD) 是一种核孔复合物 (NPC) 的暂时性扩张剂。trans-Cyclohexane-1,2-diol 通过与 NPC 的疏水核心 (FG 核孔蛋白) 相互作用，可破坏 NPC 结构并可逆性增加核孔通透性，使大于 40 kDa 的大分子 (如质粒 DNA) 能通过被动扩散进入细胞核，增强非病毒载体的核导入效率。trans-Cyclohexane-1,2-diol 可提升体外电转染或脂质介导的基因转染效率，尤其在分化的气道上皮细胞中显著增加基因表达。
HY-I0096
iGluR HIV HIV Integrase
Neurological Disease
吲哚-2-羧酸
NMDA 受体甘氨酸位点的竞争性拮抗剂 ((Ki =15 μM，5-fluoro-I2CA) 和 HIV-1 整合酶抑制剂。Indole-2-carboxylic acid 对 NMDA 受体甘氨酸位点具有选择性，通过竞争性抑制甘氨酸与 NMDA 受体结合，阻断甘氨酸对 NMDA 受体的增强作用。Indole-2-carboxylic acid 还可通过螯合整合酶活性位点的 Mg2+ 并与疏水腔相互作用，抑制 HIV-1 整合酶链转移活性。Indole-2-carboxylic acid 可用于神经系统疾病 (如中风、癫痫) 及 HIV-1 感染的研究。
HY-112356
HY-W707693
Isotope-Labeled Compounds Amyloid-β α-synuclein
Neurological Disease
鲨肌醇-d6
6 是 Scyllo-Inositol (HY-W010041) 的氘代物。Scyllo-Inositol 是一种靶向错误折叠蛋白质 (如 α-synuclein 、Amyloid-β ) 聚集的抑制剂，具有口服有效性且能通过血脑屏障。Scyllo-Inositol 可选择性结合并稳定非毒性寡聚体，阻止其转化为有毒纤维，发挥蛋白质稳态调节作用和神经元保护活性。Scyllo-Inositol 与致病蛋白的疏水区结合，抑制蛋白质聚集、促进溶酶体和蛋白酶体介导的降解途径，从而减轻神经毒性。Scyllo-Inositol 可用于帕金森病、阿尔茨海默病及亨廷顿病等神经退行性疾病的研究。
HY-P5439
PKC MARCKS
Others
Epsilon-V1-2, Cys-conjugated 是一种有生物活性的肽。(该肽是 εPKC 特异性抑制剂。其抑制活性基于 εPKC 易位和 MARCKS 磷酸化。该肽干扰 εPKC 与锚定蛋白 εRACK 的相互作用。该肽包含添加到 C 末端的半胱氨酸残基，用于与载体蛋白形成潜在的 SS 键。当谷氨酰胺 (Q) 或谷氨酸 (E) 位于序列 N 末端时，焦谷氨酰 (pGlu) 肽可能会自发形成。 Q或E向pGlu的转化是自然发生的，并且一般认为pGlu的疏水性γ-内酰胺环可能在针对胃肠道蛋白酶的肽稳定性中发挥作用。因此，焦谷氨酰肽被认为是此类肽的正常子集，并在 HPLC 分析期间作为肽纯度的一部分包含在内。)
HY-P5712
Gramicidin soviet
Antibiotic Bacterial Na+/K+ ATPase
Infection
短杆菌肽 S
Na+ /K+ -ATPase ，烟草叶质膜 Mg2+ /K+ -ATPase ，大鼠心脏质膜 Ca2+ -ATPase 的 IC50 分别为 41 μM，24 μM，3 μM。
HY-P5325
Bcl-2 Family
Others
Bid BH3 (80-99) 是一种有生物活性的肽。(BID 是 BCL-2 蛋白家族“仅 BH3”(BOPS) 子集的促凋亡成员，构成细胞凋亡的关键控制点。据报道，Bid 是第一个结合并激活 Bcl-2、Bax 和 Bak 的 BOP。 Bid 是一种死亡诱导配体，从细胞质移动到线粒体膜，使 Bcl-2 失活或激活 Bax。当谷氨酰胺 (Q) 或谷氨酸 (E) 位于序列N末端。 Q或E向pGlu的转化是自然发生的，并且一般认为pGlu的疏水性γ-内酰胺环可能在针对胃肠道蛋白酶的肽稳定性中发挥作用。因此，焦谷氨酰肽被认为是此类肽的正常子集，并在 HPLC 分析期间作为肽纯度的一部分包含在内。)
HY-W001952
Fluorescent Dye Drug Intermediate
Others
6-溴-2-萘酚 100G
RTP (实时聚合酶链式反应) 探针，可与 β-环糊精 (β-CD) 形成 1:1 或 2:1 复合物。6-Bromo-2-naphthol 能够实时监测 PCR 反应和定量特定核酸序列。RTP 探针是一类被荧光染料和猝灭剂分子标记的小 DNA 或 RNA 序列，可广泛用于基因表达分析、SNP 基因分型和病原体检测。6-Bromo-2-naphthol 通过疏水相互作用嵌入环糊精空腔，抑制氧淬灭效应，在室温下发出磷光信号。6-Bromo-2-naphthol 还可作为合成抗菌偶氮染料的中间体，其衍生物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌等多种细菌表现出抑菌活性。
HY-P1047
[Pro18, Asp21] β-Amyloid (17-21)
Amyloid-β
Neurological Disease
β-Sheet Breaker Peptide iAβ5 是一种有效的脑淀粉样蛋白-β (Abeta) 降解剂。Abeta 沉积与阿尔茨海默病 (AD) 相关，相关毒性来自于它的 β 折叠构象和聚集。β-Sheet Breaker Peptide iAβ5 可重复诱导体内纤维状淀粉样沉积物的分解。因此，β-Sheet Breaker Peptide iAβ5 可防止和/或逆转由 Abeta 引起的神经元收缩，并减少 Abeta 沉积物周围白细胞介素 IL-1beta 阳性小胶质细胞样细胞的范围。β-Sheet Breaker Peptide iAβ5 可减少 AD 中大脑淀粉样斑块的大小和/或数量。β-Sheet Breaker Peptide iAβ5 由疏水性苯甲醇 (HBA) 标签标记，在酸性条件下呈鲜艳的蓝色，可用于定量测定。
HY-161972
PROTACs Glutathione Peroxidase Ferroptosis
Cancer
ZX782 是靶向 GPX4 的 Hty 类 PROTAC 和铁死亡 (Ferroptosis) 诱导剂，通过泛素蛋白酶体和自噬溶酶体消耗 GPX4。ZX782 诱导 GPX4 降解后，可显著增加 HT1080 细胞中脂质活性氧 (ROS) 的积累。ZX782 由靶蛋白配体 (red part) ML-210 (HY-100003)，PROTAC linker (black part) Bromo-PEG2-CH2-Boc (HY-141371) 和 Hty 分子 (blue part) Adamantan-1-ylmethanamine (HY-W037848) 组成。其中 Hyt 和 linker 部分组成的偶联物是 Adamantan-C-amide-PEG2-C-Br (HY-161974)，靶蛋白配体的活性对照是 Hydroxyl-ML-210 (HY-161973)。
HY-W127487
Biochemical Assay Reagents
Others
群体感应是细菌用来控制基因表达以响应增加的细胞密度的调节系统。这种调节过程表现为多种表型，包括生物膜形成和毒力因子产生。协调的基因表达是通过产生、释放和检测称为自诱导剂的小的可扩散信号分子来实现的。N-酰化高丝氨酸内酯 (AHL) 包含一类这样的自诱导剂，其中每一种通常由与高丝氨酸内酯 (HSL) 偶联的脂肪酸组成。调节细菌群体感应信号系统以抑制发病机制代表了一种研究传染病的抗微生物疗法的新方法。AHL 在酰基长度 (C4-C18)、C3 取代（氢、羟基或氧代基团）以及脂肪酸链中存在或不存在一个或多个碳-碳双键方面存在差异。这些差异通过 LuxR 家族转录调节因子的亲和力赋予信号特异性。C18-HSL 是由 LuxI AHL 合酶同系物 SinI 产生的四种亲脂性长酰基侧链 AHL 之一，参与苜蓿根瘤菌（豆科植物 M. sativa 的固氮细菌共生体）菌株中的群体感应信号传导。C18-HSL 和其他疏水性 AHL 倾向于定位在相对亲脂性的细菌细胞环境中，不能自由扩散穿过细胞膜。长链 N-酰基高丝氨酸内酯可通过外排泵从细胞输出，或可通过细胞外外膜囊泡在通讯细胞之间转运。
HY-L913
124 compounds
近年来，靶向酪氨酸的共价抑制剂研究主要集中在蛋白-蛋白相互作用（PPI）领域。酪氨酸经常出现在“热点”区域，即蛋白-蛋白相互作用的功能性表位，其中12.3%的残基由酪氨酸组成。这可能是因为酪氨酸具有疏水性表面，能够参与芳香族π相互作用，同时具备形成氢键的能力。除了蛋白蛋白相互作用外，在其他缺乏更常见侧链的情况下，靶向酪氨酸共价的研究也取得了一些进展。尽管酪氨酸的pKa值比质子化的赖氨酸侧链稍低（约10对比10.5，分别针对未保护的氨基酸侧链），然而，与赖氨酸相比，针对酪氨酸的共价配体研究进展相对较少。这可能是因为酪氨酸的侧链灵活性较差，羟基的空间位阻更大，使其难以形成合适的反应几何结构。
我们基于最新的研究收集了上百种不同类型的共价抑制剂。经过谨慎选择，构建了一组含有110多种亲电基团的结构过滤器。通过对结构过滤器选择的亲电性片段进行分析，去除任何具有琐碎或不需要的结构特征的分子。最终获得 124 个具有靶向酪氨酸共价修饰潜力的片段分子，用于基于片段的共价药物发现。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-D1605
Fluorescent Dyes/Probes
BODIPY FL L-Cystine 是一种巯基活性绿色荧光染料。BODIPY FL L-Cystine 可以标记膜蛋白、具有疏水结合位点的蛋白或疏水配体。(λex =504 nm，λem =511 nm)。
HY-D1543
HY-D1553
Fluorescent Dyes/Probes
BODIPY-C12 是一种含有亲脂性尾巴的硼-二溴乙烯衍生物 (激发波长 490 nm)。BODIPY-C12 是一个疏水分子，对周围环境敏感，可用于量化粘度、临界胶束浓度、临界胶束温度。
HY-D0931
Sudan Red III; Tetrazobenzene-β-naphthol; 111440 Red
Dyes
苏丹红Ⅲ
HY-103684
HY-D0140
ETH 5294
Fluorescent Dyes/Probes
Chromoionophore I (ETH 5294) 是一种疏水 pH 指示剂。在许多类型的疏水传感器膜中，Chromoionophore I 被用作透射或荧光探针分子。Chromoionophore I 是油溶性的。
HY-D1659
HY-D0931R
Sudan Red III (Standard); Tetrazobenzene-β-naphthol (Standard); 111440 Red (Standard)
Dyes
苏丹红Ⅲ (Standard)
HY-D1505
Chromogenic Assays
4-(N,N-Dimethylamino)azobenzene-4'-isothiocyanate 是一种疏水的染色试剂，用于探测膜内蛋白质片段。
HY-D1517
Fluorescent Dyes/Probes
FM 2-10 是一种荧光染料。FM 2-10 是 FM 1 -43 (HY-D1434) 的一个疏水性小的版本。FM 2-10 可用于识别活跃放电神经元和研究活动依赖的囊泡循环机制。
HY-129811
Fluorescent Dyes/Probes
Bis-ANS dipotassium 是一种蛋白质荧光探针，Bis-ANS 结合到 tubulin ，Kd 为 2 μM。Bis-ANS dipotassium 是一种有效的蛋白质液-液相分离 (LLPS ) 的双相调节剂。Bis-ANS dipotassium 低浓度促进 LLPS，高浓度抑制 LLPS。
HY-117401
Fluorescent Dyes/Probes
5-Dodecanoylaminofluorescein 是一种亲脂性荧光探针，是脂肪酸游离的荧光素缀合物。5-Dodecanoylaminofluorescein 已用于膜流动性研究和洗涤剂临界胶束浓度的测定。也可用于合成用于药物递送的疏水纳米球。
HY-D0286
2,8-Dimethylnaphtho[3,2,1-kl]xanthene
Dyes
荧光黄088
HY-D0718
Nile Blue A oxazone; Phenoxazone 9
Fluorescent Dyes/Probes
尼罗红
HY-D0986
Fluorescent Dyes/Probes
TMA-DPH 是一种疏水性荧光膜探针 (Ex=355 nm; Em=430 nm)。TMA-DPH 能够锚定在细胞表面，定位磷脂双分子层的不同区域。通过分析 TMA-DPH 在质膜及膜的亚结构中的荧光极化数值，可以测定细胞膜的流动性。
HY-122266
Dyes
苔红素
HY-D2753
Fluorescent Dyes/Probes
BDP 650/665 X NHS ester 是一种带有 NHS 酯的疏水性荧光团。NHS 酯可以在中性或弱碱性条件下与赖氨酸残基侧链或氨基硅烷涂层表面等一级胺发生特异性和高效反应，形成共价键。BDP 650/665 X NHS ester 可用于标记脂质、寡核苷酸、肽和许多其他大分子和小分子。
HY-D1691
Fluorescent Dyes/Probes
BODIPY-581/591 NHS ester 是一种明亮的红色荧光染料 (excitation: 581 nm; emission: 591 nm)。BODIPY-581/591 NHS ester 可用于标记含胺的生物分子。
HY-D0896
ANSA; 8-Anilino-1-naphthalenesulfonic acid
Indicators Fluorescent Dyes/Probes
8-苯胺基-1-萘磺酸
TBG ) 的竞争性抑制剂（Ki =2.09×106 M-1 ）。ANS 通过置换结合的三碘甲状腺原氨酸 (T3) 用于放射免疫分析，提高检测灵敏度。ANS 可阻断 T3 的蛋白结合位点，释放游离 T3 供抗体识别。ANS 作为荧光探针可特异性结合蛋白质疏水区（如膜蛋白），通过荧光信号变化监测蛋白质构象动态，广泛应用于生物化学研究及抗菌材料开发。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-W105775
Ammonium succinate
Biochemical Assay Reagents
琥珀酸銨
HY-108299
Perfluorotripropylamine; FTPA; Tris(perfluoropropyl)amine
Biochemical Assay Reagents
Perfluamine (Perfluorotripropylamine) 是一种疏水性载体流体，用于液滴聚合物微流控器件的表面改性。Perfluamine 具有血液代用品的作用。
HY-167453
Drug Delivery
PLLA3000-PEG2000-N3 是一种聚乳酸衍生物，用于包封疏水性药物。PLLA3000-PEG2000-N3 可用于药物递送的研究。
HY-167462
Drug Delivery
PLLA1000-PEG1000-N3 是一种聚乳酸衍生物，用于包封疏水性药物。PLLA1000-PEG1000-N3 可用于药物递送的研究。
HY-167459
Drug Delivery
PLLA1000-PEG5000-N3 是一种聚乳酸衍生物，用于包封疏水性药物。PLLA1000-PEG5000-N3 可用于药物递送的研究。
HY-167466
Drug Delivery
PLLA10000-PEG1000-N3 是一种聚乳酸衍生物，用于包封疏水性药物。PLLA10000-PEG1000-N3 可用于药物递送的研究。
HY-167458
Drug Delivery
PLLA2000-PEG1000-N3 是一种聚乳酸衍生物，用于包封疏水性药物。PLLA2000-PEG1000-N3 可用于药物递送的研究。
HY-167450
Drug Delivery
PLLA4000-PEG1000-N3 是一种聚乳酸衍生物，用于包封疏水性药物。PLLA4000-PEG1000-N3 可用于药物递送的研究。
HY-167452
Drug Delivery
PLLA3000-PEG3000-N3 是一种聚乳酸衍生物，用于包封疏水性药物。PLLA3000-PEG3000-N3 可用于药物递送的研究。
HY-167456
Drug Delivery
PLLA2000-PEG3000-N3 是一种聚乳酸衍生物，用于包封疏水性药物。PLLA2000-PEG3000-N3 可用于药物递送的研究。
HY-167460
Drug Delivery
PLLA1000-PEG3000-N3 是一种聚乳酸衍生物，用于包封疏水性药物。PLLA1000-PEG3000-N3 可用于药物递送的研究。
HY-167454
Drug Delivery
PLLA3000-PEG1000-N3 是一种聚乳酸衍生物，用于包封疏水性药物。PLLA3000-PEG1000-N3 可用于药物递送的研究。
HY-167461
Drug Delivery
PLLA1000-PEG2000-N3 是一种聚乳酸衍生物，用于包封疏水性药物。PLLA1000-PEG2000-N3 可用于药物递送的研究。
HY-167457
Drug Delivery
PLLA2000-PEG2000-N3 是一种聚乳酸衍生物，用于包封疏水性药物。PLLA2000-PEG2000-N3 可用于药物递送的研究。
HY-167444
Drug Delivery
PLLA5000-PEG3000-N3 是一种聚乳酸衍生物，用于包封疏水性药物。PLLA5000-PEG3000-N3 可用于药物递送的研究。
HY-167445
Drug Delivery
PLLA5000-PEG2000-N3 是一种聚乳酸衍生物，用于包封疏水性药物。PLLA5000-PEG2000-N3 可用于药物递送的研究。
HY-167446
Drug Delivery
PLLA5000-PEG1000-N3 是一种聚乳酸衍生物，用于包封疏水性药物。PLLA5000-PEG1000-N3 可用于药物递送的研究。
HY-167451
Drug Delivery
PLLA3000-PEG5000-N3 是一种聚乳酸衍生物，用于包封疏水性药物。PLLA3000-PEG5000-N3 可用于药物递送的研究。
HY-167455
Drug Delivery
PLLA2000-PEG5000-N3 是一种聚乳酸衍生物，用于包封疏水性药物。PLLA2000-PEG5000-N3 可用于药物递送的研究。
HY-167464
Drug Delivery
PLLA10000-PEG3000-N3 是一种聚乳酸衍生物，用于包封疏水性药物。PLLA10000-PEG3000-N3 可用于药物递送的研究。
HY-167463
Drug Delivery
PLLA10000-PEG5000-N3 是一种聚乳酸衍生物，用于包封疏水性药物。PLLA10000-PEG5000-N3 可用于药物递送的研究。
HY-167443
Drug Delivery
PLLA5000-PEG5000-N3 是一种聚乳酸衍生物，用于包封疏水性药物。PLLA5000-PEG5000-N3 可用于药物递送的研究。
HY-167465
Drug Delivery
PLLA10000-PEG2000-N3 是一种聚乳酸衍生物，用于包封疏水性药物。PLLA10000-PEG2000-N3 可用于药物递送的研究。
HY-167447
Drug Delivery
PLLA4000-PEG5000-N3 是一种聚乳酸衍生物，用于包封疏水性药物。PLLA4000-PEG5000-N3 可用于药物递送的研究。
HY-167449
Drug Delivery
PLLA4000-PEG2000-N3 是一种聚乳酸衍生物，用于包封疏水性药物。PLLA4000-PEG2000-N3 可用于药物递送的研究。
HY-167448
Drug Delivery
PLLA4000-PEG3000-N3 是一种聚乳酸衍生物，用于包封疏水性药物。PLLA4000-PEG3000-N3 可用于药物递送的研究。
HY-142981
DODA
Drug Delivery
Dioctadecylamine (DODA) 是一种在水溶液中具有板状自组织结构的仲胺。Dioctadecylamine 在非极性溶剂中具有良好的分散性和良好的疏水性。Dioctadecylamine 在 pH 3.9 以上不形成单层。
HY-W440891
Drug Delivery
DSPE-PEG-OH，MW 1000 是一种羟基封端的磷脂 PEG 聚合物。疏水尾部可用于封装和聚集其他疏水性药物。该聚合物可用于制备脂质体或脂质纳米颗粒。羟基末端可进一步衍生化合物。试剂级，仅供研究使用。
HY-134924
Co-solvents
Succinyl-β-cycloaltrin 是一种改性环糊精，具有独特的化学性质，使其成为各种化合物的有效增溶剂和稳定剂，尤其是在制药行业。Succinyl-β-cycloaltrin 具有疏水的内部和亲水的外部，使其能够与药物和营养素等疏水分子形成稳定的包合物。这提高了它们的溶解度和生物利用度，使它们更有效地用于改善或营养目的。
HY-170221
HY-158209
Biochemical Assay Reagents
Block polyoxyethylene-polyoxypropylene 是一种由亲水性的聚氧乙烯 (POE) 和疏水性的聚氧丙烯 (POP) 组成的嵌段共聚物，可用于制备乳化剂、药物递送载体和稳定剂等生物材料。
HY-W099581
SB3-14; DMAPS
Surfactants
Zwittergent 3-14 (DMAPS) 是一种两性离子洗涤剂，它常用于生物化学和分子生物学，用于膜结合蛋白和其他疏水性生物分子的增溶和纯化，它同时具有亲水和疏水部分，使其具有良好的去垢性能，使其适用于稳定水溶液中的膜蛋白，此外，DMAPS 已被用于各种技术，例如用于分离和分析生物分子的电泳和色谱法，DMAPS 中的长烃链为其提供了良好的膜渗透和增溶能力，而磺酸盐和季铵基团确保了水溶性和电荷中性。
HY-W099581R
SB3-14 (Standard); DMAPS (Standard)
Surfactants
Sulfobetaine-14 (Standard)是 Sulfobetaine-14 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Zwittergent 3-14 (DMAPS) 是一种两性离子洗涤剂，它常用于生物化学和分子生物学，用于膜结合蛋白和其他疏水性生物分子的增溶和纯化，它同时具有亲水和疏水部分，使其具有良好的去垢性能，使其适用于稳定水溶液中的膜蛋白，此外，DMAPS 已被用于各种技术，例如用于分离和分析生物分子的电泳和色谱法，DMAPS 中的长烃链为其提供了良好的膜渗透和增溶能力，而磺酸盐和季铵基团确保了水溶性和电荷中性。
HY-W440911
Drug Delivery
DSPE-PEG-Cy5, MW 2000 是一种偶联荧光基团的PEG脂质。Cy5荧光团通常用于蛋白质和核酸标记，用于成像、流式细胞术和基因组应用。染料在651 nm处具有激发峰和在670 nm处具有发射峰。
HY-W440683
HY-119445
2-O-beta-D-Glucopyranosyl-D-glucopyranose
Carbohydrates
Sophorose 是由称为槐糖脂的酵母产生的微生物糖脂的二糖组分。由于其疏水性，槐糖脂通常用作生物表面活性剂。槐糖脂还表现出抗菌、抗真菌、杀精子、杀病毒和抗癌活性。在里氏木霉发酵的研究中，槐糖已被确定为纤维素酶基因表达的有效诱导剂。
HY-W440898
Drug Delivery
DSPE-PEG-SH, MW 5000 是聚 PEG 连接的 DSPE 分子。 脂质尾部允许在水中形成脂质双层，并可用于溶解疏水性药物，而亲水性核心可封装治疗剂，例如核酸（mRNA/DNA）、蛋白质或肽。 试剂级，仅供研究使用。
HY-W440684
HY-W440682
HY-D0286
2,8-Dimethylnaphtho[3,2,1-kl]xanthene
Dyes
荧光黄088
HY-W440681
HY-W250177
Surfactants
三(十二烷基)甲基氯化铵
HY-147207C
Drug Delivery
Phospholipid-PEG-Biotin (MW 5000) 是一种磷脂 PEG 衍生物，可用于修饰脂质体和细胞表面，以及胰岛细胞移植。Phospholipid 是一类含有亲水“头”和疏水“尾”的脂类；PEG 是一种低毒性的亲水水溶性聚合物；生物素是一种酶辅因子，可用于标记蛋白质。
HY-119445A
2-O-beta-D-Glucopyranosyl-D-glucopyranose monohydrate
Carbohydrates
Sophorose (2-O-beta-D-Glucopyranosyl-D-glucopyranose) monohydrate 是微生物糖脂的二糖组分，由于其疏水性，槐糖脂通常用作生物表面活性剂。槐糖脂还表现出抗菌、抗真菌、杀精子、杀病毒和抗癌活性。在里氏木霉发酵的研究中，Sophorose monohydrate已被确定为纤维素酶基因表达的有效诱导剂。
HY-W440956
Drug Delivery
Stearic acid-PEG-CH2CO2H (MW 5000) 是一种两亲性 PEG 聚合物，可在水溶液中形成胶束。硬脂酸的脂肪族链可用于包封或聚集疏水性治疗剂，而 PEG 链可提高聚合物的整体溶解性。试剂级，仅供研究使用。
HY-147207A
Drug Delivery
Phospholipid-PEG-Biotin (MW 2000) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Phospholipid 是一类含有亲水“头”和疏水“尾”的脂类；PEG 是一种低毒性的亲水水溶性聚合物；生物素是一种酶辅因子，可用于标记蛋白质。
HY-W441011
Drug Delivery
DSPE-NHS 是一种具有两个疏水性脂质尾巴的生物共轭磷脂分子。DSPE-NHS 是一种在水溶液中形成脂质双分子层的自组装试剂。NHS 可以与蛋白或肽的 N 端反应，形成稳定的酰胺键。DSPE-NHS 标记抗体。DSPE-NHS 可用于制备脂质体作为活性分子纳米载体。
HY-W130354
Chelators
葫芦脲
HY-101461
Methyl-beta-cyclodextrin
Co-solvents
甲基-β-环糊精
HY-160726
Drug Delivery
Polymethacrylate Copolymer N−C4−52−6.9 是由疏水性甲基丙烯酸丁酯和阳离子甲基丙烯酰氯化胆碱单体组成的聚合物。Polymethacrylate Copolymer N−C4−52−6.9 能够将脂质双层溶解成纳米圆盘。Polymethacrylate Copolymer N−C4−52−6.9 可用于膜蛋白的结构和功能研究。
HY-W440833
HY-126377
Surfactants
3-(癸基二甲基铵)丙烷-1-磺酸内盐
HY-W440902
Drug Delivery
DSPE-PEG-IA，MW 3400 是一种碘乙酰基 PEG 脂质。该聚合物可在水中自发形成脂质双层或胶束。亲脂性尾部可用于包覆疏水性治疗剂，而亲水性头部可用于包覆亲水性药物/营养素，例如抗体、mRNA/DNA。碘乙酰基可与硫醇反应生成硫醚键。试剂级，仅供研究使用。
HY-W077279
N4-Acetyl-2'-deoxy-5'-O-DMT-cytidine
Gene Sequencing and Synthesis
5'-O-DMT-N4-Ac-dC (N4-Acetyl-2'-deoxy-5'-O-DMT-cytidine, compound 7)，一种脱氧核苷，可用于合成十二烷基亚磷酰胺 (一种合成两亲 DNA 的原料)。
HY-W440901
Drug Delivery
DSPE-PEG-SPDP，MW 5000 是一种两亲性聚 PEG，可在水中形成脂质双层。它可用于封装治疗剂。核心可封装亲水性营养物质，如蛋白质/肽和 mRNA/DNA/siRNA 等，而脂质双层可溶解疏水性药物，如阿霉素、姜黄素等。SPDP 部分可与硫醇分子反应形成二硫键。试剂级，仅供研究使用。
HY-140696D
mPEG-Hydroxy (MW 10000); Polyethylene glycol monomethyl ether (MW 10000)
Drug Delivery
聚乙二醇单甲醚 (MW 10000)
HY-140696C
mPEG-Hydroxy (MW 20000); Polyethylene glycol monomethyl ether (MW 20000)
Drug Delivery
聚乙二醇单甲醚 (MW 20000)
HY-140696E
mPEG-Hydroxy (MW 1000); Polyethylene glycol monomethyl ether (MW 1000)
Drug Delivery
聚乙二醇单甲醚 (MW 1000)
HY-145942
Surfactants
2-辛烯基丁二酸酐
HY-123622
Surfactants
CYMAL-5, 98% (TLC) 是一种环烷基脂肪族糖。CYMAL-5, 98% (TLC) 是一种糖苷表面活性剂，具有手性麦芽糖极性头基和环己基戊基疏水尾。CYMAL-5, 98% (TLC)5 是一种非离子洗涤剂，其临界胶束浓度 (CMC) 比OG低十倍，之前曾用于膜蛋白提取或膜蛋白结晶，用于X射线晶体学研究。
HY-W440955
Drug Delivery
Stearic acid-PEG-CH2CO2H (MW 3400) 是一种亲脂性硫醇反应性 PEG 聚合物。硬脂酸可用于包封疏水性治疗剂，而 PEG 链可提高整体水溶性和生物相容性。在活化剂（如 HATU 或 EDC）存在下，羧酸 (-COOH) 和胺 (-NH2) 之间的反应通过缩合产生稳定的酰胺键。试剂级，仅供研究使用。
HY-W099563
Enzyme Substrates
硬脂酸对硝基苯酯
HY-D1005A6
PEG-PPG-PEG, 2200 (Average)
Co-solvents
泊洛沙姆 124 (L44)
50 为 5 g/kg。Poloxamer 124 L44 对大鼠的淋巴系统甘油三酯和胆固醇转运，具有可逆的副作用。Poloxamer 124 L44 可形成热可逆水凝胶，应用于食品添加剂，在化妆品、药品和组织工程学中作为药物输送载体。
HY-W145665
Biochemical Assay Reagents
直链淀粉
HY-131119
Dioctadecyldimethylammonium bromide; DODAB
Drug Delivery
二甲基双十八烷基溴化铵
HY-W133898
Microbial Culture
胰蛋白胨
HY-W250187
Biochemical Assay Reagents
DDMAB，或双十二烷基二甲基溴化铵，是一种阳离子表面活性剂，常用于各种工业和研究应用。它属于季铵化合物家族，具有带正电的头部和疏水尾部，这使其可以用作洗涤剂、乳化剂和抗菌剂。DDMAB 以其破坏细胞膜的能力而闻名，常用于微生物学以选择性地分离和鉴定细菌。它还在纳米技术中用于合成金属纳米粒子和其他材料。此外，DDMAB 具有与细胞膜相互作用和穿透细胞膜的能力，在药物递送、基因治疗和其他医学领域具有潜在的应用价值。
HY-W111141
endo-9-Hydroxymethylbicyclo[6.1.0]non-4-yne
Biochemical Assay Reagents
BCN-OH (endo-9-Hydroxymethylbicyclo[6.1.0]non-4-yne) 是一种基于亲液性二齿双环配体 BCN 的线粒体探针，是 BCN-TPP 的对照试剂。其中 TPP 基团是一种反应性次磺酸探针，可靶向线粒体。已知 BCN-TPP 会影响线粒体能量，导致基础呼吸急剧下降，导致其表现出较快的、与磺化蛋白质的反应动力学。而 BCN-OH 不含疏水性三苯基鏻 (TPP) 离子，以 BCN-OH 设置对照，使得设计次磺酸陷阱时可以放心引入 TPP 基团。
HY-W127378
1,2-Dioleoyl-3-trimethylammonium-propane methylsulfate
Drug Delivery
DOTAP（甲基硫酸盐）
HY-D0896
ANSA; 8-Anilino-1-naphthalenesulfonic acid
Indicators Fluorescent Dyes/Probes
8-苯胺基-1-萘磺酸
TBG ) 的竞争性抑制剂（Ki =2.09×106 M-1 ）。ANS 通过置换结合的三碘甲状腺原氨酸 (T3) 用于放射免疫分析，提高检测灵敏度。ANS 可阻断 T3 的蛋白结合位点，释放游离 T3 供抗体识别。ANS 作为荧光探针可特异性结合蛋白质疏水区（如膜蛋白），通过荧光信号变化监测蛋白质构象动态，广泛应用于生物化学研究及抗菌材料开发。
HY-W001952
Biochemical Assay Reagents
6-溴-2-萘酚 100G
RTP (实时聚合酶链式反应) 探针，可与 β-环糊精 (β-CD) 形成 1:1 或 2:1 复合物。6-Bromo-2-naphthol 能够实时监测 PCR 反应和定量特定核酸序列。RTP 探针是一类被荧光染料和猝灭剂分子标记的小 DNA 或 RNA 序列，可广泛用于基因表达分析、SNP 基因分型和病原体检测。6-Bromo-2-naphthol 通过疏水相互作用嵌入环糊精空腔，抑制氧淬灭效应，在室温下发出磷光信号。6-Bromo-2-naphthol 还可作为合成抗菌偶氮染料的中间体，其衍生物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌等多种细菌表现出抑菌活性。
HY-W127487
Drug Delivery
群体感应是细菌用来控制基因表达以响应增加的细胞密度的调节系统。这种调节过程表现为多种表型，包括生物膜形成和毒力因子产生。协调的基因表达是通过产生、释放和检测称为自诱导剂的小的可扩散信号分子来实现的。N-酰化高丝氨酸内酯 (AHL) 包含一类这样的自诱导剂，其中每一种通常由与高丝氨酸内酯 (HSL) 偶联的脂肪酸组成。调节细菌群体感应信号系统以抑制发病机制代表了一种研究传染病的抗微生物疗法的新方法。AHL 在酰基长度 (C4-C18)、C3 取代（氢、羟基或氧代基团）以及脂肪酸链中存在或不存在一个或多个碳-碳双键方面存在差异。这些差异通过 LuxR 家族转录调节因子的亲和力赋予信号特异性。C18-HSL 是由 LuxI AHL 合酶同系物 SinI 产生的四种亲脂性长酰基侧链 AHL 之一，参与苜蓿根瘤菌（豆科植物 M. sativa 的固氮细菌共生体）菌株中的群体感应信号传导。C18-HSL 和其他疏水性 AHL 倾向于定位在相对亲脂性的细菌细胞环境中，不能自由扩散穿过细胞膜。长链 N-酰基高丝氨酸内酯可通过外排泵从细胞输出，或可通过细胞外外膜囊泡在通讯细胞之间转运。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-W142092
Bacterial
Others
N-乙酰基-DL-丝氨酸
Bacillus cereus 和 Staphylococcus aureus 具有抗菌活性。N-Acetyl-DL-serine 也被用于固体表面固定 DNA 片段，并可用于蛋白质合成和 DNA 链的光学检测。
HY-P4147
Peptides
Others
Ac-IHIHIQI-NH2 是一种对漆酶模拟物具有高催化活性的纤维形成七肽。Ac-IHIHIQI-NH2 在自组装过程中对疏水性对硝基苯 (ONp) 酯底物表现出选择性。
HY-P1271
Catestatin (cattle)
nAChR
Cardiovascular Disease
Catestatin 是一种含 21 个氨基酸残基的，阳离子的疏水肽。Catestatin 是一种内源肽，可调节心脏功能和血压。Catestatin 是一种非竞争性的烟碱类拮抗剂，可通过烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChRs) 抑制儿茶酚胺的释放。
HY-P1271A
nAChR
Cardiovascular Disease
Catestatin TFA 是一种含 21 个氨基酸残基的，阳离子的疏水肽。Catestatin TFA 是一种内源肽，可调节心脏功能和血压。Catestatin TFA 是一种非竞争性的烟碱类拮抗剂，可通过烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChRs) 抑制儿茶酚胺的释放。
HY-P2324
HY-P0269
HY-W142140
N-Methylvaline
Amino Acid Derivatives
Others
N-Methyl-DL-valine 是缬氨酸衍生物，在植物芽中代谢为半胱氨酸、丙氨酸、酪氨酸、色氨酸、柠檬酸和琥珀酸。N-Methyl-DL-valine 参与抗微管蛋白活性分子 monomethyl auristatin F (MMAF) 的修饰过程，使其疏水功能化，增加细胞通透性。
HY-P2075
HY-P4704
α-synuclein
Neurological Disease
α-Synuclein (61-95) (human) 是 α-突触核蛋白 (α-Synuclein) 的疏水核心区域，可诱导神经元细胞死亡。α-Synuclein (61-95) (human) 可用于神经退行性疾病的研究，包括阿尔茨海默病 (AD) 和帕金森病 (PD)。
HY-P0269A
HY-P4704A
α-synuclein
Neurological Disease
α-Synuclein (61-95) (human) TFA 是 α-突触核蛋白 (α-Synuclein) 的疏水核心区域，可诱导神经元细胞死亡。α-Synuclein (61-95) (human) TFA 可用于神经退行性疾病的研究，包括阿尔茨海默病 (AD) 和帕金森病 (PD)。
HY-P4371
Peptides
Others
Hel 13-5 是一种基于人 SP-B N 末端片段的单体合成肽。Hel 13-5主要是α-螺旋，由13个疏水氨基酸残基和5个亲水氨基酸残基组成。Hel 13-5 可与磷脂结合用于开发肺表面活性物质模型系统。
HY-P2324A
Antibiotic Bacterial
Infection
Gramicidin A (TFA) 是 Gramicidin 的一种肽成分，是一种抗生素（antibiotic ）的混合物，最初从 B. brevis 中分离得到。 Gramicidin A (TFA)是一种高度疏水的通道形成离子载体，在人工膜中形成一价阳离子可渗透的通道。Gramicidin A (TFA) 诱导缺氧诱导因子 1α (HIF-1α ) 的降解。
HY-P4371A
Peptides
Others
Hel 13-5 TFA 是一种基于人 SP-B N 末端片段的单体合成肽。Hel 13-5 TFA 主要是 α-螺旋，由 13 个疏水氨基酸残基和 5 个亲水氨基酸残基组成。Hel 13-5 TFA 可与磷脂结合用于开发肺表面活性物质模型系统。
HY-P10922
Cathepsin
Others
Cathepsin E substrate e 是组织蛋白酶 E 的底物。Cathepsin E substrate e 的设计方式是，由于 Mca 供体和 Dnp 受体非常接近，因此在完整状态下可实现近乎完全的分子内猝灭效应。肽底物的疏水基序被蛋白酶切割后，Mca 和 Dnp 会进一步分离，从而产生明亮的荧光。
HY-N6693
HY-P10567
Peptides
Others
Pip6a 是一种富含精氨酸的细胞穿透肽，能够跨血浆和内体膜输送药物。Pip6a 由疏水核心区组成，两侧是富含精氨酸的结构域，其中包含 β-丙氨酸和氨基己酰间隔物。Pip6a 结合吗啉代磷二酰胺寡聚体 (PMO) 会显著增强了反义寡核苷酸 (ASO) 向强直性肌营养不良 (DM1) 小鼠横纹肌中的递送。
HY-P1902
Apoptosis
Cardiovascular Disease
Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) 是一种特异性靶向带负电荷磷脂膜 (如磷脂酰丝氨酸、磷脂酰肌醇) 的膜活性肽段，能够从台湾眼镜蛇的毒液中分离得到。Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) 是一种蛇毒心脏毒素，通过疏水相互作用和静电吸引结合细胞膜、嵌入脂质双层，从而破坏膜结构稳定性。Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) 可诱导膜脂紊乱和细胞裂解，展现出溶血和细胞毒性。
HY-P1902A
Apoptosis
Cardiovascular Disease
Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) TFA 是一种特异性靶向带负电荷磷脂膜 (如磷脂酰丝氨酸、磷脂酰肌醇) 的膜活性肽段，能够从台湾眼镜蛇的毒液中分离得到。Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) TFA 是一种蛇毒心脏毒素，通过疏水相互作用和静电吸引结合细胞膜、嵌入脂质双层，从而破坏膜结构稳定性。Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) TFA 可诱导膜脂紊乱和细胞裂解，展现出溶血和细胞毒性。
HY-P5340
Amyloid-β
Others
Amyloid-Forming peptide GNNQQNY 是一种有生物活性的肽。(这是来自酵母蛋白 Sup35 的 N 端朊病毒决定结构域的七肽，可形成淀粉样原纤维。其详细的原子低聚结构的可用性使其成为研究聚集早期阶段的良好模型。 GNNQQNY 二聚体形成三个稳定的片状结构。寄存器内并行、寄存器外并行和反并行。对准的平行二聚体接近淀粉样蛋白β-折叠结构，具有很少的肽间氢键，使得疏水相互作用更加重要，并且与反平行折叠相比增加了构象熵。)
HY-P5479
Peptides
Others
EE epitope 是一种有生物活性的肽。(该肽是小鼠多瘤病毒中间 T 抗原的 314 至 319 个氨基酸片段。 Glu-Glu 表位肽广泛用作表位标签。当谷氨酰胺 (Q) 或谷氨酸 (E) 位于序列 N 末端时，焦谷氨酰 (pGlu) 肽可能会自发形成。 Q或E向pGlu的转化是自然发生的，并且一般认为pGlu的疏水性γ-内酰胺环可能在针对胃肠道蛋白酶的肽稳定性中发挥作用。因此，焦谷氨酰肽被认为是此类肽的正常子集，并在 HPLC 分析期间作为肽纯度的一部分包含在内。)
HY-P5429
Peptides
Others
DNA-PK Substrate 是一种有生物活性的肽。(DNA 依赖性蛋白激酶 (DNA-PK) 磷酸化的底物。 DNA-PK 对于修复 DNA 双链断裂至关重要。该肽对应于人 p53 的 11-24 个氨基酸，其中苏氨酸 18 和丝氨酸 20 更改为丙氨酸，用作 DNA-PK 活性测定的底物。当谷氨酰胺 (Q) 或谷氨酸时，可能会自发形成焦谷氨酰 (pGlu) 肽(E) 位于序列 N 末端。 Q或E向pGlu的转化是自然发生的，并且一般认为pGlu的疏水性γ-内酰胺环可能在针对胃肠道蛋白酶的肽稳定性中发挥作用。因此，焦谷氨酰肽被认为是此类肽的正常子集，并在 HPLC 分析期间作为肽纯度的一部分包含在内。)
HY-P5439
PKC MARCKS
Others
Epsilon-V1-2, Cys-conjugated 是一种有生物活性的肽。(该肽是 εPKC 特异性抑制剂。其抑制活性基于 εPKC 易位和 MARCKS 磷酸化。该肽干扰 εPKC 与锚定蛋白 εRACK 的相互作用。该肽包含添加到 C 末端的半胱氨酸残基，用于与载体蛋白形成潜在的 SS 键。当谷氨酰胺 (Q) 或谷氨酸 (E) 位于序列 N 末端时，焦谷氨酰 (pGlu) 肽可能会自发形成。 Q或E向pGlu的转化是自然发生的，并且一般认为pGlu的疏水性γ-内酰胺环可能在针对胃肠道蛋白酶的肽稳定性中发挥作用。因此，焦谷氨酰肽被认为是此类肽的正常子集，并在 HPLC 分析期间作为肽纯度的一部分包含在内。)
HY-P5471
[Leu27]-Melan-A, MART-1 (26-35)
Peptides
Others
Melan-A/MART-1 analog ([Leu27]-Melan-A, MART-1 (26-35)) 是一种有生物活性的肽。(这种 Melan-A (26-35) 类似物（第 27 位由 Leu 取代 Ala）显示出比天然 Melan-A (26-35) 更好的 HLA-A*0201 结合特性以及更好的免疫原性和抗原性。 焦谷氨酰 (pGlu)当谷氨酰胺 (Q) 或谷氨酸 (E) 位于序列 N 末端时，肽可能会自发形成。 Q或E向pGlu的转化是自然发生的，并且一般认为pGlu的疏水性γ-内酰胺环可能在针对胃肠道蛋白酶的肽稳定性中发挥作用。因此，焦谷氨酰肽被认为是此类肽的正常子集，并在 HPLC 分析期间作为肽纯度的一部分包含在内。)
HY-P5712
Gramicidin soviet
Antibiotic Bacterial Na+/K+ ATPase
Infection
短杆菌肽 S
Na+ /K+ -ATPase ，烟草叶质膜 Mg2+ /K+ -ATPase ，大鼠心脏质膜 Ca2+ -ATPase 的 IC50 分别为 41 μM，24 μM，3 μM。
HY-P5325
Bcl-2 Family
Others
Bid BH3 (80-99) 是一种有生物活性的肽。(BID 是 BCL-2 蛋白家族“仅 BH3”(BOPS) 子集的促凋亡成员，构成细胞凋亡的关键控制点。据报道，Bid 是第一个结合并激活 Bcl-2、Bax 和 Bak 的 BOP。 Bid 是一种死亡诱导配体，从细胞质移动到线粒体膜，使 Bcl-2 失活或激活 Bax。当谷氨酰胺 (Q) 或谷氨酸 (E) 位于序列N末端。 Q或E向pGlu的转化是自然发生的，并且一般认为pGlu的疏水性γ-内酰胺环可能在针对胃肠道蛋白酶的肽稳定性中发挥作用。因此，焦谷氨酰肽被认为是此类肽的正常子集，并在 HPLC 分析期间作为肽纯度的一部分包含在内。)
HY-P1047
[Pro18, Asp21] β-Amyloid (17-21)
Amyloid-β
Neurological Disease
β-Sheet Breaker Peptide iAβ5 是一种有效的脑淀粉样蛋白-β (Abeta) 降解剂。Abeta 沉积与阿尔茨海默病 (AD) 相关，相关毒性来自于它的 β 折叠构象和聚集。β-Sheet Breaker Peptide iAβ5 可重复诱导体内纤维状淀粉样沉积物的分解。因此，β-Sheet Breaker Peptide iAβ5 可防止和/或逆转由 Abeta 引起的神经元收缩，并减少 Abeta 沉积物周围白细胞介素 IL-1beta 阳性小胶质细胞样细胞的范围。β-Sheet Breaker Peptide iAβ5 可减少 AD 中大脑淀粉样斑块的大小和/或数量。β-Sheet Breaker Peptide iAβ5 由疏水性苯甲醇 (HBA) 标签标记，在酸性条件下呈鲜艳的蓝色，可用于定量测定。
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-N0771S3
L-Isoleucine-d10 是 L-Isoleucine 的氘代物。L-Isoleucine 是一种非极性疏水性氨基酸。L-Isoleucine 是一种必需氨基酸。
HY-76847S2
Chenodeoxycholic acid-13 C 是一种 13 C 标记的 Chenodeoxycholic Acid。Chenodeoxycholic Acid 是一种疏水初级胆汁酸，能够活化核受体 FXR ，该受体与胆固醇代谢有关。
HY-76847S
Chenodeoxycholic Acid-d4 是 Chenodeoxycholic Acid 的氘代物。Chenodeoxycholic Acid 是一种疏水初级胆汁酸，能够活化核受体 FXR ，该受体与胆固醇代谢有关。
HY-76847S3
Chenodeoxycholic acid-d5 是一种氘代标记的 Chenodeoxycholic Acid。Chenodeoxycholic Acid 是一种疏水初级胆汁酸，能够活化核受体 FXR ，该受体与胆固醇代谢有关。
HY-N0771S
L-Isoleucine-13 C6 是一种 13 C 标记的 L-Isoleucine。L-Isoleucine 是一种非极性疏水性氨基酸。L-Isoleucine 是一种必需氨基酸。
HY-N0771S4
L-Isoleucine-1-13 C 是带有 13 C 标记的 L-Isoleucine。L-Isoleucine 是一种非极性疏水性氨基酸。L-Isoleucine 是一种必需氨基酸。
HY-N0771S2
L-Isoleucine-15N 是一种 15N 标记的 L-Isoleucine。L-Isoleucine 是一种非极性疏水性氨基酸。L-Isoleucine 是一种必需氨基酸。
HY-N0771S8
L-Isoleucine-d 是 L-Isoleucine 氘代物。L-Isoleucine 是一种非极性疏水性氨基酸。L-Isoleucine 是一种必需氨基酸。
HY-76847S1
Chenodeoxycholic Acid-d9 是 Chenodeoxycholic Acid 的氘代物。Chenodeoxycholic Acid 是一种疏水初级胆汁酸，能够活化核受体 FXR ，该受体与胆固醇代谢有关。
HY-N0771S1
DL-Isoleucine-d10 是 L-Isoleucine 的氘代物。L-Isoleucine 是一种非极性疏水性氨基酸。L-Isoleucine 是一种必需氨基酸。
HY-76847S4
Chenodeoxycholic acid-d2 (CDCA-d2 ) 是氘代标记的 Chenodeoxycholic Acid. Chenodeoxycholic Acid 是一种疏水初级胆汁酸，能够活化核受体 FXR ，该受体与胆固醇代谢有关。
HY-N0771S9
L-Isoleucine-13 C6 ,15 N 是 13 C 和 15 N 标记的 L-Isoleucine。 L-Isoleucine 是一种非极性疏水性氨基酸。L-Isoleucine 是一种必需氨基酸。
HY-N0771S7
L-Isoleucine-15 N,d10 是带有 15 N 标记和氘代标记的 L-Isoleucine。L-Isoleucine 是一种非极性疏水性氨基酸。L-Isoleucine 是一种必需氨基酸。
HY-W712932
Chenodeoxycholic Acid-d7 (CDCA-d7 ) 是 Chenodeoxycholic Acid (HY-76847) 的氘代物。Chenodeoxycholic Acid 是一种疏水初级胆汁酸，能够活化核受体 FXR ，该受体与胆固醇代谢有关。
HY-N0771S5
L-Isoleucine-13 C6 ,15 N,d10 是带有 13 C， 15 N 标记和氘代标记的 L-Isoleucine。L-Isoleucine 是一种非极性疏水性氨基酸。L-Isoleucine 是一种必需氨基酸。
HY-D0931S
Sudan III-d6 (Sudan Red III-d6 ; Tetrazobenzene-β-naphthol-d6 ) 是一种氘代标记的 Sudan III (HY-D0931)。Sudan III 是一种疏水性双偶氮染料。
HY-N0771S6
L-Cysteine-13 C3 ,15 N,d3 是带有 13 C， 15 N 标记和氘代标记的 L-Isoleucine (HY-Y0337)。L-Isoleucine 是一种非极性疏水性氨基酸。L-Isoleucine 是一种必需氨基酸。
HY-20600S
Iodomethane-d1 (NSC 9366-d1 ) 是 Iodomethane 的一种氘代化合物。Iodomethane 是一种有机卤化物，可增加热机械 (TMP) 样品的疏水性，从而使其成为复合材料的更好结构元素。Iodomethane 还是一种种植前土壤熏蒸剂。
HY-B1953S
Thiacloprid-d4 是 Thiacloprid 的氘代物。 Thiacloprid 是一种氯烟碱类杀虫剂，主要用于防治果园和蔬菜中的蚜虫。Thiacloprid 会破坏 DNA 的稳定性。Thiacloprid 通过疏水或氢相互作用，结合到小沟槽中，改变 DNA 的结构和稳定性。
HY-W707693
Scyllo-Inositol-d6 是 Scyllo-Inositol (HY-W010041) 的氘代物。Scyllo-Inositol 是一种靶向错误折叠蛋白质 (如 α-synuclein 、Amyloid-β ) 聚集的抑制剂，具有口服有效性且能通过血脑屏障。Scyllo-Inositol 可选择性结合并稳定非毒性寡聚体，阻止其转化为有毒纤维，发挥蛋白质稳态调节作用和神经元保护活性。Scyllo-Inositol 与致病蛋白的疏水区结合，抑制蛋白质聚集、促进溶酶体和蛋白酶体介导的降解途径，从而减轻神经毒性。Scyllo-Inositol 可用于帕金森病、阿尔茨海默病及亨廷顿病等神经退行性疾病的研究。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-151818
叠氮化物
12-Azido-dodecanoyl-OSu 是一种含有叠氮基团的点击化学试剂。12-Azido-dodecanoyl-OSu 可用作疏水性生物偶联接头。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151636
炔烃
10-Undecynoyl-OSu 是一种点击化学试剂。10-Undecynoyl-OSu 被用作疏水生物偶联剂，可在炔上用 Click-chemistry 进一步修饰。
HY-167453
叠氮化物
PLLA3000-PEG2000-N3 是一种聚乳酸衍生物，用于包封疏水性药物。PLLA3000-PEG2000-N3 可用于药物递送的研究。
HY-167462
叠氮化物
PLLA1000-PEG1000-N3 是一种聚乳酸衍生物，用于包封疏水性药物。PLLA1000-PEG1000-N3 可用于药物递送的研究。
HY-167459
叠氮化物
PLLA1000-PEG5000-N3 是一种聚乳酸衍生物，用于包封疏水性药物。PLLA1000-PEG5000-N3 可用于药物递送的研究。
HY-167466
叠氮化物
PLLA10000-PEG1000-N3 是一种聚乳酸衍生物，用于包封疏水性药物。PLLA10000-PEG1000-N3 可用于药物递送的研究。
HY-167458
叠氮化物
PLLA2000-PEG1000-N3 是一种聚乳酸衍生物，用于包封疏水性药物。PLLA2000-PEG1000-N3 可用于药物递送的研究。
HY-167450
叠氮化物
PLLA4000-PEG1000-N3 是一种聚乳酸衍生物，用于包封疏水性药物。PLLA4000-PEG1000-N3 可用于药物递送的研究。
HY-167452
叠氮化物
PLLA3000-PEG3000-N3 是一种聚乳酸衍生物，用于包封疏水性药物。PLLA3000-PEG3000-N3 可用于药物递送的研究。
HY-167456
叠氮化物
PLLA2000-PEG3000-N3 是一种聚乳酸衍生物，用于包封疏水性药物。PLLA2000-PEG3000-N3 可用于药物递送的研究。
HY-167460
叠氮化物
PLLA1000-PEG3000-N3 是一种聚乳酸衍生物，用于包封疏水性药物。PLLA1000-PEG3000-N3 可用于药物递送的研究。
HY-167454
叠氮化物
PLLA3000-PEG1000-N3 是一种聚乳酸衍生物，用于包封疏水性药物。PLLA3000-PEG1000-N3 可用于药物递送的研究。
HY-167461
叠氮化物
PLLA1000-PEG2000-N3 是一种聚乳酸衍生物，用于包封疏水性药物。PLLA1000-PEG2000-N3 可用于药物递送的研究。
HY-167457
叠氮化物
PLLA2000-PEG2000-N3 是一种聚乳酸衍生物，用于包封疏水性药物。PLLA2000-PEG2000-N3 可用于药物递送的研究。
HY-167444
叠氮化物
PLLA5000-PEG3000-N3 是一种聚乳酸衍生物，用于包封疏水性药物。PLLA5000-PEG3000-N3 可用于药物递送的研究。
HY-167445
叠氮化物
PLLA5000-PEG2000-N3 是一种聚乳酸衍生物，用于包封疏水性药物。PLLA5000-PEG2000-N3 可用于药物递送的研究。
HY-167446
叠氮化物
PLLA5000-PEG1000-N3 是一种聚乳酸衍生物，用于包封疏水性药物。PLLA5000-PEG1000-N3 可用于药物递送的研究。
HY-167451
叠氮化物
PLLA3000-PEG5000-N3 是一种聚乳酸衍生物，用于包封疏水性药物。PLLA3000-PEG5000-N3 可用于药物递送的研究。
HY-167455
叠氮化物
PLLA2000-PEG5000-N3 是一种聚乳酸衍生物，用于包封疏水性药物。PLLA2000-PEG5000-N3 可用于药物递送的研究。
HY-167464
叠氮化物
PLLA10000-PEG3000-N3 是一种聚乳酸衍生物，用于包封疏水性药物。PLLA10000-PEG3000-N3 可用于药物递送的研究。
HY-167463
叠氮化物
PLLA10000-PEG5000-N3 是一种聚乳酸衍生物，用于包封疏水性药物。PLLA10000-PEG5000-N3 可用于药物递送的研究。
HY-167443
叠氮化物
PLLA5000-PEG5000-N3 是一种聚乳酸衍生物，用于包封疏水性药物。PLLA5000-PEG5000-N3 可用于药物递送的研究。
HY-167465
叠氮化物
PLLA10000-PEG2000-N3 是一种聚乳酸衍生物，用于包封疏水性药物。PLLA10000-PEG2000-N3 可用于药物递送的研究。
HY-167447
叠氮化物
PLLA4000-PEG5000-N3 是一种聚乳酸衍生物，用于包封疏水性药物。PLLA4000-PEG5000-N3 可用于药物递送的研究。
HY-167449
叠氮化物
PLLA4000-PEG2000-N3 是一种聚乳酸衍生物，用于包封疏水性药物。PLLA4000-PEG2000-N3 可用于药物递送的研究。
HY-167448
叠氮化物
PLLA4000-PEG3000-N3 是一种聚乳酸衍生物，用于包封疏水性药物。PLLA4000-PEG3000-N3 可用于药物递送的研究。
HY-151655
叠氮化物
11-Azidoundecanoic acid 是一种含有叠氮基团的化学试剂，是一种疏水生物偶联剂。11-Azidoundecanoic acid 作为疏水生物偶联剂，可在叠氮位置使用 Staudinger 结扎法或 Click-chemistry 进一步修饰。11-Azidoundecanoic acid 是硫辛酸连接酶 (LpIA ) 的标记底物。11-Azidoundecanoic acid 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W440833
叠氮化物
DSPE-PEG-azide (MW 3400) 是一种共价连接到磷脂的多分散性 PEG。该聚合物
HY-151692
叠氮化物
18-Azido-stearic acid 是一种含有叠氮基的点击化学试剂。18-Azido-stearic acid 可用作疏水性生物偶联接头（使用 N-肉豆蔻酰基转移酶），可使用点击化学在叠氮位进一步修饰。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-172140
炔烃
Ebio3 是一种选择性钾离子通道 (KCNQ2 ) 抑制剂，IC50 为 1.2 nM。Ebio3 通过其疏水性尾部与KCNQ2 通道结合，迫使 S6 螺旋向内移动，从而使内门关闭。Ebio3 抑制作用在 KCNQ2 的致病性突变体 (如 R75C 和 I238L) 中同样有效，能够抑制这些突变体的外向电流约 80% 以上。Ebio3 有望用于癫痫等神经疾病的研究。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-154644
乳化剂 增溶剂
Soya Lecithin 是一种可作为药物递送载体的磷脂混合物，是一种药用辅料。Soya Lecithin 可通过自组装形成脂质双层结构，其结合特性为两亲性 (亲水头部和疏水尾部)，包裹疏水性药物。Soya Lecithin 形成稳定的纳米脂质体或微乳剂，提高难溶性药物 (如 Curcumin (HY-N0005)) 的溶解度和细胞摄取效率，发挥增强药物递送、调节细胞增殖等活性。
HY-142981
DODA
阳离子脂质
Dioctadecylamine (DODA) 是一种在水溶液中具有板状自组织结构的仲胺。Dioctadecylamine 在非极性溶剂中具有良好的分散性和良好的疏水性。Dioctadecylamine 在 pH 3.9 以上不形成单层。
HY-W800778
阳离子脂质
Bis(2-butyloctyl) 10-oxononadecanedioate 是一种可电离的脂质，含有由酯结合的四个疏水尾，可用于制备脂质体。
HY-W590593
PEG化脂质
mPEG-Cholesterol,MW 2000 是一种聚乙二醇化脂质，在水中自组装形成胶束状结构。胆固醇尾部可用于包封疏水药物，而PEG链可提高胶束的水溶性。
HY-W440690
PEG化脂质
Cholesterol-PEG-Amine (MW 2000) 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome )。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分，可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中，而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸，能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
HY-W591913
PEG化脂质
Cholesterol-PEG-methoxy, MW 2000 是一种PEG化脂质，在水中自组装形成胶束状结构。胆固醇尾部可用于包封疏水药物，而PEG链可提高胶束的水溶性。
HY-157672
磷脂
18:1-14:0 PC 是一种不对称磷脂，其 sn-1 位具有不饱和酰基链，可充当表面活性剂，阻止细菌渗透，从而在粘液中形成疏水表面，同时还可作为胆碱的膳食来源。
HY-W440911
PEG化脂质 荧光脂质
DSPE-PEG-Cy5, MW 2000 是一种偶联荧光基团的PEG脂质。Cy5荧光团通常用于蛋白质和核酸标记，用于成像、流式细胞术和基因组应用。染料在651 nm处具有激发峰和在670 nm处具有发射峰。
HY-W440706
PEG化脂质
Cholesterol-PEG-alcohol (MW 2000) 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome )。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分，可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中，而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸，能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
HY-W440683
阳离子脂质
C13-112-tetra-tail 是一种阳离子类脂化合物，可用于配制脂质纳米颗粒。
HY-W440684
阳离子脂质
C13-113-tetra-tail 是一种阳离子类脂化合物，可用于配制脂质纳米颗粒。
HY-W440682
阳离子脂质
C13-113-tri tail 是一种阳离子类脂化合物，可用于配制脂质纳米颗粒。
HY-W440681
阳离子脂质
C13-112-tri-tail是一种阳离子类脂化合物，可用于配制脂质纳米颗粒。
HY-W440991
PEG化脂质
DOPE-PEG-Amine (MW 2000) 是一种可在水中自组装形成胶束的聚乙二醇化脂质，可用于制备靶向药物递送应用的脂质纳米颗粒或脂质体。其氨基可与NHS酯反应形成酰胺键。
HY-147207C
PEG化脂质
Phospholipid-PEG-Biotin (MW 5000) 是一种磷脂 PEG 衍生物，可用于修饰脂质体和细胞表面，以及胰岛细胞移植。Phospholipid 是一类含有亲水“头”和疏水“尾”的脂类；PEG 是一种低毒性的亲水水溶性聚合物；生物素是一种酶辅因子，可用于标记蛋白质。
HY-147207A
PEG化脂质
Phospholipid-PEG-Biotin (MW 2000) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Phospholipid 是一类含有亲水“头”和疏水“尾”的脂类；PEG 是一种低毒性的亲水水溶性聚合物；生物素是一种酶辅因子，可用于标记蛋白质。
HY-W440945
PEG化脂质
Stearic acid-PEG-amine, MW 2000 是一种两亲性 PEG 聚合物，可在水溶液中形成胶束。末端胺可与 NHS 酯反应形成稳定的酰胺键。硬脂酸的脂肪链可用于包覆或聚集疏水性治疗剂，而 PEG 链可增强聚合物的整体溶解性。试剂级，仅供研究使用。
HY-W441011
磷脂
DSPE-NHS 是一种具有两个疏水性脂质尾巴的生物共轭磷脂分子。DSPE-NHS 是一种在水溶液中形成脂质双分子层的自组装试剂。NHS 可以与蛋白或肽的 N 端反应，形成稳定的酰胺键。DSPE-NHS 标记抗体。DSPE-NHS 可用于制备脂质体作为活性分子纳米载体。
HY-W077279
N4-Acetyl-2'-deoxy-5'-O-DMT-cytidine
核苷及其类似物 C
5'-O-DMT-N4-Ac-dC (N4-Acetyl-2'-deoxy-5'-O-DMT-cytidine, compound 7)，一种脱氧核苷，可用于合成十二烷基亚磷酰胺 (一种合成两亲 DNA 的原料)。
HY-W440954
PEG化脂质
Stearic acid-PEG-CH2CO2H, MW 2000 是一种具有 18 个碳脂肪链和羧基的异双功能聚 PEG。该聚合物具有硬脂酸作为疏水尾部和 PEG 作为亲水链，因此它在水中形成胶束。羧基可在活化剂（如 HATU/EDC）存在下与胺发生反应，生成稳定的酰胺键。
HY-131119
Dioctadecyldimethylammonium bromide; DODAB
阳离子脂质
Dimethyldioctadecylammonium bromide 是一种合成的阳离子脂质，常用于基因传递和疫苗开发。它也被称为 DODAB 或 DDAB，由一个带正电的铵头基团和两个长疏水尾巴组成。这些特性使其可用于形成脂质体和其他基于脂质的纳米颗粒，这些纳米颗粒可以有效地将遗传物质输送到细胞中。除了在生物技术方面的应用，DDAB 还用于表面活性剂、乳化剂和织物柔软剂。然而，由于其潜在的毒性和刺激性，在处理 DDAB 时应格外小心。
HY-W129593
Sorbitan monostearate
乳化剂 增溶剂 表面活性剂 助悬剂
Sorbitan monooctadecanoate 是一种疏水性非离子表面活性剂。Sorbitan monooctadecanoate 可用作药用辅料，如乳化剂、非离子表面活性剂、增溶剂、润湿剂和分散/悬浮剂。药用辅料或药用助剂，是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分，能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响共同给药药物的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。
HY-W127378
1,2-Dioleoyl-3-trimethylammonium-propane methylsulfate
阳离子脂质
DOTAP methylsulfat 是一种阳离子脂质试剂，是三甲基铵的阳离子衍生物，与两个 18 碳脂肪酸尾部相连，每个尾部具有单个烯烃基团。DOTAP methylsulfat 能够与带负电的离子 (如 DNA) 自组装形成复合物，分别利用静电相互作用和内吞作用，吸附到细胞膜表面并进入细胞。DOTAP methylsulfat 凭借自身的疏水结构域，促进内体膜融合，将 DNA 释放至细胞质，发挥基因递送功能。DOTAP methylsulfat 可广泛用于基因治疗、细胞转染及非病毒载体设计等研究领域。
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