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inflammatory lung diseases

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65

抑制剂 & 激动剂

3

多肽产品

2

抗体抑制剂

28

天然产物

1

同位素标记物

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-48917
    C10 Bisphosphonate

    		Phospholipase Inflammation/Immunology
    C10 Bisphosphonate 是酸性鞘磷脂酶 (acid sphingomyelinase) 的抑制剂。C10 Bisphosphonate 有望用于炎性肺疾病、囊性纤维化和动脉粥样硬化的研究。
    C10 Bisphosphonate
  • HY-103165
    PSB-0788

    		Adenosine Receptor Infection Cancer
    PSB-0788 是一种新型的选择性高亲和力 A2B 拮抗剂，其 IC50 值为 3.64 nM， Ki 值为 0.393 nM。PSB-0788 可用于慢性炎症性肺病的研究。
    PSB-0788
  • HY-101283
    HCH6-1
    5 篇文献验证

    		 Formyl Peptide Receptor (FPR) Inflammation/Immunology
    HCH6-1 是一种有效的甲酰肽受体 1 (FPR1) 的竞争性二肽拮抗剂。HCH6-1 抑制 fMLF (FPR1激动剂) 特异性激活的人中性粒细胞的趋化性、超氧阴离子生成和弹性酶释放。动物实验中，HCH6-1 对急性肺损伤 (ALI) 具有保护作用，可用于 FPR1 参与的炎症性肺部疾病的研究。
    HCH6-1
  • HY-N2807
    Acanthoside B

    		Others Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Acanthoside B 是一种具有抗炎、抗遗忘活性的生物活性木脂素。Acanthoside B 可用于阿尔茨海默病和肺部炎症等疾病的研究。
    Acanthoside B
  • HY-15382A
    (S)-FTY720-phosphonate

    		LPL Receptor Inflammation/Immunology
    FTY720 (S)-Phosphate 是一种 S1P 受体 1 (S1PR1) 激动剂，可以用于急性肺损伤等急性炎症的研究。
    (S)-FTY720-phosphonate
  • HY-15382
    FTY720 (S)-Phosphate
    2 篇文献验证

    (S)-FTY720P; (S)-FTY720 phosphate

    		 LPL Receptor Inflammation/Immunology
    FTY720 (S)-Phosphate 是一种 S1P 受体 1 (S1PR1) 激动剂，可以用于急性肺损伤等急性炎症的研究。
    FTY720 (S)-Phosphate
  • HY-P990782
    Efzofitimod

    		Aminoacyl-tRNA Synthetase Inflammation/Immunology
    Efzofitimod 是一种组氨酰-tRNA 合成酶 HARS1 的剪接变体，由 HARS1 的免 疫调节结构域与人源抗体的 Fc 段融合而成。Efzofitimod 靶向神经磷脂 NRP2 (neuropilin-2)，具有抗炎和免疫调节活性。Efzofitimod 能够下调炎症性疾病状态下的先天性与适应性免疫反应，抑制间接性肺疾病 (ILD)。
    Efzofitimod
  • HY-P4040
    Ac-D-DGla-LI-Cha-C

    		HCV Protease Infection Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Ac-D-DGla-LI-Cha-C 是一种有效的 HCV 蛋白酶抑制剂肽。Ac-D-DGla-LI-Cha-C 可用于癌症、自身免疫性疾病、纤维化疾病、炎症性疾病、神经退行性疾病、感染性疾病、肺部疾病、心脏和血管疾病以及代谢性疾病的研究。
    Ac-D-DGla-LI-Cha-C
  • HY-170228
    c-Kit-IN-9

    		c-Kit Inflammation/Immunology
    c-Kit-IN-9 (Compound D9) 是一种 c-Kit 的抑制剂。c-Kit-IN-9 通过阻断 LPS (HY-D1056) 诱导的 NF-κB 通路激活，从而抑制 J774A.1、RAW264.7、MPMs 细胞及肺组织中的炎症反应，同时 c-Kit-IN-9 在急性肺损伤和败血症小鼠模型中展现出良好的抗炎活性。c-Kit-IN-9 可用于急性肺损伤及相关炎症性疾病领域的研究。
    c-Kit-IN-9
  • HY-P10432
    SHAAGtide

    		Formyl Peptide Receptor (FPR) Others Inflammation/Immunology
    SHAAGtide 是一种 FPRL1 激活剂。SHAAGtide 具有抗炎活性，通过 FPR2 介导其生物活性，并且在小鼠模型中用于减少炎症细胞因子的表达。SHAAGtide 可用于肺部炎症和纤维化等疾病的研究。
    SHAAGtide
  • HY-171804
    Linvemastat

    FP-020

    		 MMP Inflammation/Immunology
    Linvemastat (Compound FC-4) 是一种口服有效的 MMP-12 抑制剂 (IC50：< 10 nM)，对 MMP-1、-2、-3、-7、-9、-10 和 -14 具有高选择性。Linvemastat 显著减轻 Bleomycin (HY-108345) 诱导的单侧肺纤维化小鼠模型中的肺纤维化，并有效减轻单侧输尿管闭塞的肾纤维化模型中的肾脏损伤、间质炎症或纤维化。Linvemastat 可用于炎症性疾病的研究，例如特发性肺纤维化 (IPF)、炎症性肠病 (IBD) 和哮喘。
    Linvemastat
  • HY-101087
    Benzenesulphonamide

    		Carbonic Anhydrase Amyloid-β Reactive Oxygen Species (ROS) Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Benzenesulphonamide (Compound 1) 是一种碳酸酐酶抑制剂。Benzenesulphonamide 具有 CA II抑制活性。Benzenesulphonamide 可降低 ROS 并提高 amyloid-β40 和 42 的基因表达。Benzenesulphonamide 对阿尔茨海默症有益。Benzenesulphonamide 衍生物具有抗癌、抗炎和抗惊厥活性。Benzenesulphonamide 可用于阿尔茨海默病、癫痫、炎症性疾病、白血病、黑色素瘤、肺癌和结肠癌研究。
    Benzenesulphonamide
  • HY-137976
    Penehyclidine hydrochloride
    1 篇文献验证

    Penequinine hydrochloride

    		 mAChR NF-κB Apoptosis Autophagy Akt GSK-3 ERK Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    盐酸戊乙奎醚 Penehyclidine (Penequinine) hydrochloride 是一种抗胆碱能活性分子，选择性的 M1 和 M3 受体拮抗剂。Penehyclidine hydrochloride 可激活肺组织中的 NF-kβ 并抑制炎症因子的释放。Penehyclidine hydrochloride 可减轻慢性阻塞性肺病 (COPD) 大鼠机械通气时的肺部炎症反应。
    Penehyclidine hydrochloride
  • HY-142119
    Penehyclidine

    		mAChR NF-κB Inflammation/Immunology
    戊乙奎醚 Penehyclidine 是一种抗胆碱能剂，选择性的 M1 和 M3 受体拮抗剂。Penehyclidine 可激活肺组织中的 NF-kβ 并抑制炎症因子的释放。Penehyclidine 可减轻慢性阻塞性肺病 (COPD) 大鼠机械通气时的肺部炎症反应。
    Penehyclidine
  • HY-N2443
    Tribuloside
    1 篇文献验证

    		 Phosphodiesterase (PDE) Bacterial PKA Tyrosinase TRP Channel Microphthalmia Associated Transcription Factor (MITF) Interleukin Related Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    蒺藜皂甙 Tribuloside 是一种黄酮类化合物和 PDE4 抑制剂 (IC50: 6 μM)。Tribuloside 具有抗菌和抗氧化的活性，可以清除 DPPH 自由基。Tribuloside 也可促进黑色素生成。Tribuloside 可用于色素减退性疾病、防晒和急性肺损伤等炎症性疾病的研究。
    Tribuloside
  • HY-P991600
    Anti-IL-6 Antibody (Chugai SK2)

    		Interleukin Related Inflammation/Immunology Cancer
    Anti-IL-6 Antibody (Chugai SK2) 一种靶向 IL-6 鼠源单克隆抗体。Anti-IL-6 Antibody (Chugai SK2) 可用于炎症性疾病和癌症研究，例如类风湿性关节炎 (RA)、克罗恩病 (CD) 以及胰腺癌、肺癌和结肠癌。
    Anti-IL-6 Antibody (Chugai SK2)
  • HY-162496
    L-NBDNJ

    		Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    L-NBDNJ 是一种糖模拟物，是一种抗毒力剂。L-NBDNJ 会干扰调节宿主细胞骨架组装和组织的蛋白质的表达。L-NBDNJ 在囊性纤维化 (CF) 肺病感染模型中具有抗炎和抗感染作用。
    L-NBDNJ
  • HY-N16129
    Diplacone

    Nymphaeol A; Propolin C

    		 Ferroptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Epigenetic Reader Domain COX Calcium Channel Cholinesterase (ChE) Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Diplacone (DP) 是一种香叶基黄烷酮。Diplacone 可从泡桐 (Paulownia tomentosa) 的未成熟果实中分离得到。Diplacone 具有抗炎、抗自由基、细胞保护、抗菌和抗癌活性。Diplacone 通过增加线粒体 Ca2+ 内流、ROS 生成和线粒体通透性转换来诱导铁死亡(ferroptosis) 介导的细胞死亡。Diplacone 显著抑制 AChE 和 BChE 的活性，对 hAChE 和 BChE 的 IC50 分别为 7.2 μM 和 1.4 μM。 Diplacone 可用于炎症性肠病 (IBD) 等慢性炎症性疾病，肺癌等癌症和阿尔茨海默病研究。
    Diplacone
  • HY-108342
    PF-00956980

    		JAK Inflammation/Immunology
    PF-00956980 是一种可逆的 pan-JAK 抑制剂，作用于 JAK1、JAK2 和 JAK3 的 IC50 值分别是 2.2、23.1 和 59.9 μM，可用于肺部和皮肤炎症性疾病研究。
    PF-00956980
  • HY-101087R
    Benzenesulphonamide (Standard)

    		Reference Standards Carbonic Anhydrase Amyloid-β Reactive Oxygen Species (ROS) Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Benzenesulphonamide (Standard) 是 Benzenesulphonamide (HY-101087) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Benzenesulphonamide (Compound 1) 是一种碳酸酐酶抑制剂。Benzenesulphonamide 具有 CA II抑制活性。Benzenesulphonamide 可降低 ROS 并提高 amyloid-β40 和 42 的基因表达。Benzenesulphonamide 对阿尔茨海默症有益。Benzenesulphonamide 衍生物具有抗癌、抗炎和抗惊厥活性。Benzenesulphonamide 可用于阿尔茨海默病、癫痫、炎症性疾病、白血病、黑色素瘤、肺癌和结肠癌研究。
    Benzenesulphonamide (Standard)
  • HY-P2797
    Chitinase, Serratia marcescens

    AMCase, Serratia marcescens

    		 Bacterial Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    几丁质酶，粘质沙雷氏菌 Chitinase, Serratia marcescens (EC 3.2.1.14) 具有部分具有溶菌酶活性，广泛存在于细菌、真菌、动物和一些植物中。Chitinase 属于糖基水解酶家族。Chitinase 催化大豆几丁质酶催化壳寡糖水解。Chitinase 也可以作为疾病进展的预后生物标志物。Chitinase 可用于研究各种人类纤维化和炎症性疾病的发病机制，特别是肺 (特发性肺纤维化、慢性阻塞性肺疾病、结节病和哮喘) 和胃肠道 (炎症性肠病和结肠癌) 的发病机制。
    Chitinase, Serratia marcescens
  • HY-P10469
    NBD-2

    		NF-κB Inflammation/Immunology Cancer
    NBD-2 是 NF-κB 信号通路中的 NEMO-IKKα/β 相互作用的抑制剂。NBD-2 能够在体外和体内环境中特异性地抑制典型 NF-κB 信号通路，减少由脂多糖 (LPS) 诱导的急性肺损伤 (ALI) 中的炎症反应，NBD-2 展现出显著的抗炎活性。NBD-2 可用于 NF-κB 信号通路相关疾病研究，包括自身免疫性疾病，癌症等。
    NBD-2
  • HY-106365A
    Rofleponide epimer

    		Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    Rofleponide epimer是一种具有抗炎活性的化合物。Rofleponide epimer在实验中显示出高选择性作用于肺部。Rofleponide epimer通过与大鼠胸腺糖皮质激素受体的高效结合，展现出优良的药理特性。Rofleponide epimer的生物转化速率相比于其他已知的同类药物高出10倍，表明其在抑制涉及黏膜的炎症疾病中具有潜在的应用价值。
    Rofleponide epimer
  • HY-172135
    PDE4-IN-26

    		p38 MAPK Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology
    PDE4-IN-26 (Compound A5) 是一种具有口服活性的和高选择性的 PDE4 抑制剂。PDE4-IN-26 具有抗炎活性，可抑制 p38 MAPK 磷酸化。PDE4-IN-26 在急性肺损伤和慢性阻塞性肺疾病小鼠模型中，可改善小鼠的肺部炎症、损伤及纤维化，促进痰液分泌和缓解咳嗽。PDE4-IN-26 可用于肺损伤相关疾病的研究。
    PDE4-IN-26
  • HY-W097753
    4-MDM

    4-Methoxydiphenylmethane

    		 Aminopeptidase Others
    4-MDM (4-Methoxydiphenylmethane) 是一种口服有效的选择性增强白三烯 A4 水解酶 (LTA4H) 氨肽酶活性的抗炎化合物。4-MDM 通过增强 LTA4H 对脯氨酸-甘氨酸-脯氨酸的降解，减少肺部中性粒细胞募集，进而减轻炎症，且不影响 LTA4H 的环氧水解酶活性。4-MDM 可用于肺部疾病的研究。
    4-MDM
  • HY-19929
    Tanimilast

    CHF-6001

    		 Phosphodiesterase (PDE) NF-κB Interleukin Related CXCR CCR TNF Receptor Inflammation/Immunology
    Tanimilast (CHF-6001) 是一种口服有效的、选择性磷酸二酯酶 4 抑制剂 (PDE4, IC50=0.026 nM)，具有强大的抗炎活性，适合局部肺给药。Tanimilast 提高细胞 cAMP 水平，并抑制 NF-κB 信号通路。Tanimilast 可用于研究阻塞性肺病。
    Tanimilast
  • HY-172226
    P2Y14R antagonist 3

    		P2Y Receptor Inflammation/Immunology
    P2Y14R antagonist 3 (compound A) 是一种有口服活性的 P2Y14R 拮抗剂，其 IC50 值为 23.60 nM，Kd 值为 7.26 μM。P2Y14R antagonist 3 可减轻 Lipopolysaccharides (LPS) (HY-D1056) 诱发的急性肺损伤小鼠的肺损伤程度。P2Y14R antagonist 3 可用于炎症性疾病研究。
    P2Y14R antagonist 3
  • HY-N4093
    Astringin

    trans-Astringin

    		 Apoptosis Ferroptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Interleukin Related PI3K NF-κB Akt Toll-like Receptor (TLR) MyD88 Inflammation/Immunology
    白皮杉醇葡萄糖苷 Astringin (trans-Astringin) 是一种口服有效的天然黄酮类化合物。Astringin 可抑制氧化应激和炎症因子等产生。Astringin 具有抗氧化、抗炎和抗凋亡 (apoptosis) 等多种活性。Astringin 也是铁死亡 (ferroptosis) 的抑制剂。Astringin 可用于急性肺损伤等疾病的研究。
    Astringin
  • HY-113829
    Valnemulin

    		Antibiotic Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    Valnemulin 是一种口服有效的广谱抗生素，对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌、厌氧菌、支原体和螺旋体有抗菌作用。Valnemulin 可改善猪肠道疾病、急性多关节炎和地方性肺炎。Valnemulin 对脂多糖 (HY-D1056) 诱导的肺损伤具有抗炎活性。
    Valnemulin
  • HY-173556
    GPR84 agonist-2

    		GPR84 Inflammation/Immunology
    GPR84 agonist-2 (Compound 8e) 是一种高度选择性的 GPR84 激动剂，EC50 值为 7.24 nM。GPR84 agonist-2 会激活 Gαq 信号通路，促进肌醇三磷酸 (IP3) 的生成和钙离子的释放，并增强中性粒细胞的趋化性和促炎性细胞因子的释放。GPR84 agonist-2 有望用于炎症性疾病的研究，例如溃疡性结肠炎和急性肺损伤。
    GPR84 agonist-2
  • HY-W424851
    DPQ hydrochloride

    6,7-Dimethoxy-2-(1-piperazinyl)-4-quinazolinamine hydrochloride

    		 PARP Infection Inflammation/Immunology
    DPQ hydrochloride 是一种具有血脑屏障透过性和选择性的 PARP-1 抑制剂，可阻断 PARP-1 介导的 DNA 损伤修复及 NAD+/ATP 消耗，从而抑制过度炎症反应。DPQ hydrochloride 抑制 NF-κB 通路激活、减少促炎因子 (如 TNF-α、IL-6) 表达及氧化应激。DPQ hydrochloride 可用于急性肺损伤、心肌梗死及神经退行性疾病的炎症相关研究。
    DPQ hydrochloride
  • HY-114869
    DPQ
    2 篇文献验证

    		 PARP Neurological Disease
    DPQ 是一种具有血脑屏障透过性和选择性的 PARP-1 抑制剂，可阻断 PARP-1 介导的 DNA 损伤修复及 NAD+/ATP 消耗，从而抑制过度炎症反应。DPQ 抑制 NF-κB 通路激活、减少促炎因子 (如 TNF-α、IL-6) 表达及氧化应激。DPQ 可用于急性肺损伤、心肌梗死及神经退行性疾病的炎症相关研究。
    DPQ
  • HY-113145
    (Rac)-Salvianic acid A

    (Rac)-Danshensu; (Rac)-Tanshinol

    		 Drug Isomer Others
    (Rac)-丹参素 (Rac)-Salvianic acid A 是 Salvianic acid A (HY-N1913) 的外消旋体。Salvianic acid A 是一种具有口服活性的酚类化合物，可诱导 Nrf2/HO-1 激活并抑制 NF-κB 通路。Danshensu 具有抗氧化、抗凋亡、抗肺部炎症等作用，具有用于 COVID-19、心脑血管等疾病研究的潜力。
    (Rac)-Salvianic acid A
  • HY-N6580
    Ginsenoside Rg4

    		PI3K Akt GSK-3 Reactive Oxygen Species (ROS) TNF Receptor Interleukin Related Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Ginsenoside Rg4 是一种有口服活性的原人参三醇型人参皂苷。Ginsenoside Rg4 可激活 PI3K、AKT 和 GSK-3β 信号通路。Ginsenoside Rg4 能抑制活性氧 (ROS) 和炎症细胞因子水平。Ginsenoside Rg4 可用于炎症、感染和代谢性疾病的研究，如脓毒症和肺部炎症。
    Ginsenoside Rg4
  • HY-N0671
    Rhapontin
    2 篇文献验证

    Rhaponiticin

    		 Apoptosis Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    土大黄苷 Rhapontin (Rhaponiticin) 是一种口服有效的 SIRT1 激动剂和 AMPK 激活剂，具有抗炎、抗纤维化、抗血栓、抗过敏和抗糖尿病活性。Rhapontin 通过激活 SIRT1 抑制 NLRP3 炎症小体激活，并通过 AMPK 通路抑制 TGF-β/Smad 信号传导。Rhapontin 可减轻肠道和肺部炎症、抑制成纤维细胞分化及细胞外基质沉积，并增强紧密连接蛋白表达以修复上皮屏障。Rhapontin 可用于炎症性肠病 (如溃疡性结肠炎) 和肺纤维化的研究。
    Rhapontin
  • HY-178776
    DCLK1-IN-6

    		Ser/Thr Protease IKK NF-κB TNF Receptor Interleukin Related Inflammation/Immunology
    DCLK1-IN-6 (Compound 12n) 是一种双皮质素样激酶 1 (DCLK1) 抑制剂，其 IC50 为 58 nM。DCLK1-IN-6 可显著抑制 DCLK1 酶活性及其介导的炎症通路。DCLK1-IN-6 具有显著的抗炎活性，并能显著缓解急性肺损伤 (ALI) 和脓毒症小鼠模型的症状。DCLK1-IN-6 可用于急性炎症性疾病的研究。
    DCLK1-IN-6
  • HY-158434
    IRAK1-IN-1

    		IRAK Inflammation/Immunology
    IRAK1-IN-1 (compound B8) 是一种口服活性 IRAK1 抑制剂。IRAK1-IN-1 抑制小鼠 J774A 细胞和人细胞 THP-1 IL-6 的释放，其 IC50 值分别为 4.57 μM 和 6.51 μM。IRAK1-IN-1 减轻 LPS (HY-D1056) 诱导的小鼠急性肺损伤和 DSS (HY-116282C) 诱导的结肠炎。
    IRAK1-IN-1
  • HY-W590845
    Ethyl (E)-ferulate

    		AMPK Keap1-Nrf2 Neurological Disease Inflammation/Immunology
    (E)-阿魏酸乙酯 Ethyl (E)-ferulate 是一种 AMPK/Nrf2 信号通路激活剂，可减少脂多糖 (HY-D1056) 诱导的急性肺损伤。同时 Ethyl (E)-ferulate 具有清除自由基能力，可发挥抗炎、抗氧化、神经保护和防晒作用。Ethyl (E)-ferulate 有望用于炎症及神经疾病领域研究。
    Ethyl (E)-ferulate
  • HY-W008344
    2-Chloroadenosine

    		Nucleoside Antimetabolite/Analog Apoptosis Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    2-氯腺嘌呤核苷 2-Chloroadenosine 是一种腺苷类似物、核苷转运体的转运渗透剂和竞争性尿苷内流 (uridine influx) (表观 Ki=33 μM) 抑制剂。2-Chloroadenosine 高亲和力与硝基苄基硫肌苷结合 (表观 Ki=0.18 mM)。2-Chloroadenosine 促进凋亡 (Apoptosis)，增加脑血流量。2-Chloroadenosine 具有抗惊厥作用。2-Chloroadenosine 用于研究感染、炎症性疾病、癌症、血液相关疾病、肺损伤、癫痫、肾脏疾病。
    2-Chloroadenosine
  • HY-121246
    Fluorofenidone
    1 篇文献验证

    AKF-PD

    		 NF-κB ERK TGF-beta/Smad Inflammation/Immunology Cancer
    Fluorofenidone (AKF-PD) 是一种具有口服活性的化合物，具有抗纤维化、抗氧化和抗炎的药理作用。Fluorofenidone 下调 ACSL4 的表达，上调 GPX4 的表达，并抑制 NF-κB 信号通路以减轻炎症和纤维化。Fluorofenidone 通过抑制小鼠肝脏的 Erk/-Egr-1 信号通路和 Tgfβ1/Smad 通路改善胆汁淤积和纤维化。Fluorofenidone 在小鼠中对慢性肺损伤表现出保护作用。Fluorofenidone 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD)，肺间质纤维化 (PIF) 和非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。
    Fluorofenidone
  • HY-119142
    CP-664511

    		Integrin Inflammation/Immunology
    CP-664511 是一种口服有效且强效的 α4β1 integrin 抑制剂，具有抗炎作用 (IC50=0.52 nM)。CP-664511 可抑制 α4β1 与血管细胞黏附分子-1 (VCAM-1) 之间的相互作用，显著减少嗜酸性粒细胞渗入肺组织。CP-664511 有望用于哮喘和过敏性气道疾病的研究。
    CP-664511
  • HY-N4095
    Brevifolincarboxylic acid

    		Aryl Hydrocarbon Receptor Glycosidase Reactive Oxygen Species (ROS) GLUT Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    短叶苏木酚酸 Brevifolincarboxylic acid 是一种酚类化合物。Brevifolincarboxylic acid 可从 Duchesnea chrysantha 中分离。Brevifolincarboxylic acid 抑制 α-glucosidase，IC50 值为 323.46 μM。Brevifolincarboxylic acid 对芳烃受体 (AhR) 具有抑制作用。Brevifolincarbacid 可清除 ROS。Brevifolincarbacid 可恢复肌管的葡萄糖摄取活性。Brevifolincarboxylic acid 对肺癌和胃癌具有抗肿瘤活性。Brevifolincarbacid 可用于糖尿病和炎症性疾病研究。
    Brevifolincarboxylic acid
  • HY-14162
    AM103 free acid

    		FLAP Inflammation/Immunology
    AM103 (free acid) 是一种选择性 FLAP 抑制剂，可以阻断 LT 通路的第一步，即 5-LO 激活。AM103 (free acid) 可以抑制 LTB4 和半胱氨酰白三烯 (CysLT) 的生成。AM103 (free acid) 在慢性肺部炎症小鼠模型中具有抗炎活性，并且可以延长注射血小板活化因子的小鼠的存活时间。AM103 (free acid) 可用于哮喘等呼吸系统疾病的研究。
    AM103 free acid
  • HY-N4093R
    Astringin (Standard)

    trans-Astringin (Standard)

    		 Reference Standards Apoptosis Ferroptosis Reactive Oxygen Species (ROS) PI3K Interleukin Related NF-κB Akt Toll-like Receptor (TLR) MyD88 Inflammation/Immunology
    白皮杉醇葡萄糖苷 (Standard) Astringin (trans-Astringin) (Standard) 是 Astringin (HY-N4093) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Astringin (trans-Astringin) 是一种口服有效的天然黄酮类化合物。Astringin 可抑制氧化应激和炎症因子等产生。Astringin 具有抗氧化、抗炎和抗凋亡 (apoptosis) 等多种活性。Astringin 也是铁死亡 (ferroptosis) 的抑制剂。Astringin 可用于急性肺损伤等疾病的研究。
    Astringin (Standard)
  • HY-N0671R
    Rhapontin (Standard)
    2 篇文献验证

    Rhaponiticin (Standard)

    		 Reference Standards Apoptosis Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    土大黄苷（标准品） Rhapontin (Standard) 是 Rhapontin (HY-N0671) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rhapontin (Rhaponiticin) 是一种口服有效的 SIRT1 激动剂和 AMPK 激活剂，具有抗炎、抗纤维化、抗血栓、抗过敏和抗糖尿病活性。Rhapontin 通过激活 SIRT1 抑制 NLRP3 炎症小体激活，并通过 AMPK 通路抑制 TGF-β/Smad 信号传导。Rhapontin 可减轻肠道和肺部炎症、抑制成纤维细胞分化及细胞外基质沉积，并增强紧密连接蛋白表达以修复上皮屏障。Rhapontin 可用于炎症性肠病 (如溃疡性结肠炎) 和肺纤维化的研究。
    Rhapontin (Standard)
  • HY-N1353
    Rhamnocitrin
    2 篇文献验证

    		 p38 MAPK Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    鼠李柠檬素 Rhamnocitrin 是靶向 STIM-1、NFATc3 及 MAPK 通路的抗炎剂和抗氧化剂，可清除 DPPH (IC50=28.38 mM)。Rhamnocitrin 选择性抑制血管内皮细胞和神经细胞的氧化应激与炎症反应。Rhamnocitrin 上调 miR-185 抑制 STIM-1 介导的钙库操纵性钙内流 (SOCE) ，进而阻断 NFATc3 核转位及下游炎症因子表达，同时诱导血红素加氧酶 HO-1 表达并调节 ERK/p38 MAPK 通路，抑制抗氧化和抑制促炎细胞因子 (如 IL-6、IL-8)、黏附分子 (如 ICAM-1、VCAM-1) 的活性。Rhamnocitrin 可用于血管内皮相关炎症疾病 (如脓毒症、急性肺损伤、动脉粥样硬化) 、神经保护 (如 PC12 细胞氧化损伤) 的研究。
    Rhamnocitrin
  • HY-121246R
    Fluorofenidone (Standard)

    		Reference Standards NF-κB ERK TGF-beta/Smad Inflammation/Immunology
    Fluorofenidone (Standard) 是 Fluorofenidone (AKF-PD) (HY-121246) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fluorofenidone 是一种具有口服活性的化合物，具有抗纤维化、抗氧化和抗炎的药理作用。Fluorofenidone 下调 ACSL4 的表达，上调 GPX4 的表达，并抑制 NF-κB 信号通路以减轻炎症和纤维化。Fluorofenidone 通过抑制小鼠肝脏的 Erk/-Egr-1 信号通路和 Tgfβ1/Smad 通路改善胆汁淤积和纤维化。Fluorofenidone 在小鼠中对慢性肺损伤表现出保护作用。Fluorofenidone 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD)，肺间质纤维化 (PIF) 和非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。
    Fluorofenidone (Standard)
  • HY-N0696
    Sipeimine
    4 篇文献验证

    Imperialine

    		 PI3K NF-κB Akt NOD-like Receptor (NLR) Pyroptosis Ferroptosis Inflammation/Immunology
    西贝母碱 Sipeimine (Imperialine) 是一种靶向 PI3K/AKT/NF-κB 通路及 NLRP3 炎症小体的抑制剂，可竞争性结合 PI3K 和 p65。Sipeimine 通过抑制 PI3K/AKT 磷酸化，阻断 NF-κB 核转位及 NLRP3 炎症小体激活，发挥抗炎、抑制细胞焦亡与铁死亡、保护细胞外基质等活性。Sipeimine 可减轻骨关节炎中的软骨退化与滑膜炎症，改善 PM2.5 诱导的肺损伤。Sipeimine 主要应用于抗炎及退行性疾病的研究。
    Sipeimine
  • HY-N3980
    Guaiol

    Champacol; Guaiac alcohol

    		 Autophagy RAD51 Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    (-)-愈创醇 Guaiol 是一种倍半萜醇，具有口服活性。Guaiol 在多种中药中均有发现，具有抗增殖、促进自噬、杀虫、抗焦虑、抗炎、利尿和降血压等生物活性。Guaiol 通过自噬调节 RAD51 的稳定性，从而诱导非小细胞肺癌细胞凋亡。Guaiol 可直接作用于寄生虫，通过影响寄生虫的动粒、线粒体基质和细胞膜抑制寄生虫生长，对利什曼原虫无鞭毛体的 IC50 为 0.01 µg/mL。Guaiol 可用于癌症、感染、心血管、炎症疾病领域研究。
    Guaiol
  • HY-N1353R
    Rhamnocitrin (Standard)

    		Reference Standards Others p38 MAPK Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    鼠李柠檬素 (Standard) Rhamnocitrin (Standard) 是 Rhamnocitrin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rhamnocitrin 是靶向 STIM-1、NFATc3 及 MAPK 通路的抗炎剂和抗氧化剂，可清除 DPPH (IC50=28.38 mM)。Rhamnocitrin 选择性抑制血管内皮细胞和神经细胞的氧化应激与炎症反应。Rhamnocitrin 上调 miR-185 抑制 STIM-1 介导的钙库操纵性钙内流 (SOCE) ，进而阻断 NFATc3 核转位及下游炎症因子表达，同时诱导血红素加氧酶 HO-1 表达并调节 ERK/p38 MAPK 通路，抑制抗氧化和抑制促炎细胞因子 (如 IL-6、IL-8)、黏附分子 (如 ICAM-1、VCAM-1) 的活性。Rhamnocitrin 可用于血管内皮相关炎症疾病 (如脓毒症、急性肺损伤、动脉粥样硬化) 、神经保护 (如 PC12 细胞氧化损伤) 的研究。
    Rhamnocitrin (Standard)

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