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49

抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

2

多肽产品

8

天然产物

3

重组蛋白

4

同位素标记物

2

抗体

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W355129
    MeIQx

    		Others Cancer
    MeIQx 是一种膳食芳胺，是一种可从煎炸牛肉和牛肉提取物中分离到的致突变化合物。MeIQx 与血红蛋白共价结合。MeIQx 诱发肝肿瘤。
    MeIQx
  • HY-78177
    Dimethylnitrosamine

    NDMA; DMN

    		 Others Cancer
    N-亚硝基二甲胺 Dimethylnitrosamine (NDMA) 是一种强效的肝毒素、致癌剂和诱变剂。Dimethylnitrosamine 可用于诱发肝脏肿瘤。
    Dimethylnitrosamine
  • HY-78177
    Dimethylnitrosamine

    NDMA; DMN

    		 Others Cancer
    Dimethylnitrosamine (NDMA) 是一种强效的肝毒素、致癌剂和诱变剂。Dimethylnitrosamine 可用于诱发肝脏肿瘤。
    Dimethylnitrosamine
  • HY-155523
    Tubulin/HDAC-IN-2

    		Microtubule/Tubulin HDAC Apoptosis Cancer
    Tubulin/HDAC-IN-2 (Compound II-19k) 是 Tubulin 和 HDAC 的双重抑制剂，对HDAC1/2/3/6 的 IC50 分别为 0.403 μM、0.591μM、3.552μM、0.459μM。Tubulin/HDAC-IN-2 阻断细胞周期停滞在 G2 期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Tubulin/HDAC-IN-2 抑制血肿和实体瘤细胞的生长，减少肿瘤转移，还抑制肝肿瘤同种异体移植小鼠模型中的肿瘤生长。
    Tubulin/HDAC-IN-2
  • HY-133590
    Heliotrine N-oxide

    		Others Cancer
    Heliotrine N-oxide 是 Heliotrine (HY-126128) 对应的吡咯利嗪生物碱类氮氧化物 (PA N-oxide)。Heliotrine N-oxide 可导致吡咯基 DNA 加合物 (DNA adduct) 的形成，并可能引发 PA 诱导的肝肿瘤的启动。
    Heliotrine N-oxide
  • HY-158251
    BIBD-300

    		Others Cancer
    BIBD-300 是 PARP-1 成像剂，对 PARP-1 具有高亲和力。BIBD-300 能准确定位到 C6 和 U87MG 肿瘤，可以用于乳腺癌、前列腺癌、胶质瘤以及肝癌诊断的研究。
    BIBD-300
  • HY-P5126
    DOTA-LM3

    		Somatostatin Receptor Cancer
    DOTA-LM3是一种生长抑素受体 (SSTR) 拮抗剂。LM3是指 p-Cl-Phe- cyclo(D-Cys-Tyr-D-4-amino-Phe(carbamoyl)-Lys-Thr-Cys)D-Tyr- NH2，也是一种生长抑素拮抗剂。DOTA-LM3 常被同位素标记用于体内肿瘤示踪，如 177Lu-DOTA-LM3 和 68 Ga-DOTA-LM3。68 Ga-DOTA-LM3 具有良好的生物分布、高肿瘤摄取、良好的肿瘤保留性和较少的安全性问题。177Lu-DOTA-LM3 可用于 DOTATOC 阴性肝转移的研究，例如胰腺 NET 和广泛的肿瘤血栓形成。
    DOTA-LM3
  • HY-P5126A
    DOTA-LM3 TFA

    		Somatostatin Receptor Cancer
    DOTA-LM3 TFA是一种生长抑素受体 (SSTR) 拮抗剂。LM3是指 p-Cl-Phe- cyclo(D-Cys-Tyr-D-4-amino-Phe(carbamoyl)-Lys-Thr-Cys)D-Tyr- NH2，也是一种生长抑素拮抗剂。DOTA-LM3 TFA 常被同位素标记用于体内肿瘤示踪，如 177Lu-DOTA-LM3 TFA 和 68 Ga-DOTA-LM3 TFA。68 Ga-DOTA-LM3 TFA 具有良好的生物分布、高肿瘤摄取、良好的肿瘤保留性和较少的安全性问题。177Lu-DOTA-LM3 TFA 可用于 DOTATOC 阴性肝转移的研究，例如胰腺 NET 和广泛的肿瘤血栓形成。
    DOTA-LM3 TFA
  • HY-143402
    Topoisomerase I/II inhibitor 2

    		Topoisomerase Cancer
    Topoisomerase I/II inhibitor 2 (compound 1a) 是一种有效的拓扑异构酶 (Topoisomerase) 抑制剂，Huh7 与 LM9 细胞中的 IC50 分别为 9.82 μM 和 6.83 μM。Topoisomerase I/II inhibitor 2 对 DNA 拓扑异构酶 I/II 具有双重抑制，也能抑制小鼠模型中的异种移植肿瘤。Topoisomerase I/II inhibitor 2 具有研究肝癌的潜在价值。
    Topoisomerase I/II inhibitor 2
  • HY-E70228
    Cathepsin H, human liver

    		Others Cancer
    组织蛋白酶H Cathepsin H, human liver 是一种氨肽酶和一种内肽酶。参与溶酶体系统中蛋白质的分解代谢。Cathepsin H, human liver 对肿瘤细胞的生物学行为和脑部疾病的病理过程的调节具有关键作用。
    Cathepsin H, human liver
  • HY-N0429
    Diosbulbin B
    1 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite Cancer
    黄独素B Diosbulbin B 是从 D. bulbifera L. 中分离得到的二萜内酯，具有抗肿瘤活性。Diosbulbin B 可引起肝损伤 。
    Diosbulbin B
  • HY-128075
    Acifluorfen

    		Others Cancer
    Acifluorfen 是一种原卟啉原氧化酶 (PROTOX) 抑制剂除草剂，可促进原卟啉 IX (PPIX) 的积累，并诱导啮齿动物肝脏发生肿瘤。Acifluorfen 会引起敏感植物物种中的色素和脂质强烈的光氧化破坏。
    Acifluorfen
  • HY-Y0505
    Trichloroacetic acid
    2 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite Cancer
    三氯乙酸 Trichloroacetic acid 是一种常用的面部表面修复剂。Trichloroacetic acid 是三氯乙烯的代谢产物，被认为有助于其在小鼠体内的肝癌效应。
    Trichloroacetic acid
  • HY-17406S1
    Tolcapone-d4

    Ro 40-7592-d4

    		 Isotope-Labeled Compounds COMT Amyloid-β Apoptosis Neurological Disease Cancer
    托卡朋 d4 Tolcapone-d4 是 Tolcapone 的氘代物。Tolcapone (Ro 40-7592) 是一种选择性，有效的，具有口服活性的外周和中枢 COMT 抑制剂，在肝脏中对 COMT 的 IC50 为 773 nM。Tolcapone 还是一种 α-syn 和 Aβ42 寡聚和原纤维形成的有效抑制剂。Tolcapone 诱导氧化应激导致神经母细胞瘤细胞凋亡(apoptosis) 和抑制肿瘤生长。
    Tolcapone-d4
  • HY-W355129S
    MeIQx-d3

    		Isotope-Labeled Compounds Cancer
    MeIQx-d3 是氘代标记的 MeIQx (HY-W355129)。MeIQx 是一种杂环胺 (HAs) 化合物和一种膳食芳胺，可以与血红蛋白共价结合。MeIQx 是一种诱导肝脏肿瘤的致突变化合物。
    MeIQx-d3
  • HY-135644
    Rencofilstat

    CRV431

    		 Sirtuin Cancer
    Rencofilstat (CRV431) 是一种泛亲环蛋白抑制剂，作用于 Cyp A、CypB、Cyp D、Cyp G 的 IC50 值分别是 2.5 nM、3.1 nM、2.8 nM、7.3 nM。Rencofilstat 可减少慢性肝病模型中的纤维化和肿瘤生长。
    Rencofilstat
  • HY-163301
    Antitumor agent-139

    		Reactive Oxygen Species Cancer
    Antitumor agent-139 (compound 9b) 是一种靶向肝脏和线粒体的金 (I) 复合物，可以产生活性氧 (ROS)并促进 DNA 排泄。Antitumor agent-139 在患者来源的肝癌异种移植模型中抑制肿瘤生长。
    Antitumor agent-139
  • HY-160059
    JHIT2e aptamer sodium

    		Others Cancer
    JHIT2e aptamer sodium 是基于人肝癌细胞系 HepG2 细胞的核酸适配体 JHIT2 的分子探针， 具有特异性结合 HepG2 的能力，可以将荧光材料或放射性核素递送至肿瘤。
    JHIT2e aptamer sodium
  • HY-18959
    CWP232228
    4 篇文献验证

    		 β-catenin Wnt Cancer
    CWP232228 是一种高效的选择性 Wnt/β-catenin 信号通路抑制剂，在细胞核中，拮抗 β-catenin 与 T 细胞因子 (TCF) 结合。CWP232228 通过抑制乳腺癌和肝癌干细胞 (CSCs) 的生长来抑制肿瘤的形成和转移而无毒性。
    CWP232228
  • HY-145427
    NU5455

    		DNA-PK Cancer
    NU5455 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 DNA-PKcs 抑制剂。NU5455 给药增加了肠胃外给药的拓扑异构酶抑制剂的功效和毒性。NU5455 可增强肝肿瘤异种移植物中局部释放的多柔比星的活性，而不会引起任何不良反应。
    NU5455
  • HY-W040150
    (24S,25)-Epoxycholesterol

    		LXR Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    24S,25-Epoxycholesterol 是肝脏 X 受体 (LXR) 的激动剂。24S,25-Epoxycholesterol 具有调节胆固醇流出、抑制胃癌和胶质母细胞瘤肿瘤生长的特性并诱导 BMMC 细胞凋亡 (apoptosis)。
    (24S,25)-Epoxycholesterol
  • HY-17406
    Tolcapone
    1 篇文献验证

    Ro 40-7592

    		 COMT Amyloid-β Apoptosis Neurological Disease Cancer
    托卡朋 Tolcapone (Ro 40-7592) 是一种选择性，有效的，具有口服活性的外周和中枢 COMT 抑制剂，在肝脏中对 COMT 的 IC50 为 773 nM。Tolcapone 还是一种 α-syn 和 Aβ42 寡聚和原纤维形成的有效抑制剂。Tolcapone 诱导氧化应激导致神经母细胞瘤细胞凋亡(apoptosis) 和抑制肿瘤生长。
    Tolcapone
  • HY-B0816
    Etofenprox

    		Others Others
    Etofenprox 是一种具有口服活性的非酯类拟除虫菊酯杀虫剂。Etofenprox 对包括双翅目昆虫在内的许多害虫具有毒性，对哺乳动物和鱼类仅轻度影响。Etofenprox 对大鼠肝脏肿瘤有促进作用，并伴有微粒体 ROS 的增加。Etofenprox 可用于农业害虫防治和对疟疾的研究。
    Etofenprox
  • HY-157148
    1D228

    		c-Met/HGFR Trk Receptor Cancer
    1D228 是一种 c-Met/TRK 抑制剂，具有抗肿瘤活性。1D228 抑制细胞周期蛋白D1诱导G0/G1停滞并抑制癌细胞增殖和迁移。1D228 可用于胃、肝和血管肿瘤的研究。
    1D228
  • HY-103479
    GOAT-IN-1

    		Acyltransferase Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    GOAT-IN-1 是胃促生长素 O-酰基转移酶 (GOAT) 的抑制剂，可用于预防或研究肥胖、糖尿病、高脂血症、非酒精性脂肪肝、脂肪性肝炎、骨骼肌减少症、食欲控制、酒精/麻醉性依赖、阿尔茨海默症、帕金森、脑血管疾病与老年痴呆、脑卒中、脑梗死、心血管疾病、肿瘤等。
    GOAT-IN-1
  • HY-149920
    Anticancer agent 98

    		Microtubule/Tubulin Cancer
    Anticancer agent 98 (compound 12k) 是微管蛋白聚合抑制剂 (Kd=16.9 μM)。Anticancer agent 98 对肿瘤细胞发挥抗增殖作用，在体外表现出抗血管生成作用。Anticancer agent 98 表现出良好的人和小鼠肝微粒体稳定性，t1/2>300 分钟。
    Anticancer agent 98
  • HY-116832
    Retrorsine N-oxide

    		Others Cancer
    Retrorsine N-oxide 是吡咯联啶生物碱的一种 N-氧化物，是一种致癌物。Retrorsine N-oxide 衍生的 DNA 加合物是吡咯里西啶生物碱 N-氧化物的常见毒理学生物标记物。
    Retrorsine N-oxide
  • HY-N7434
    N-Nitrosodiethylamine
    2 篇文献验证

    Diethylnitrosamine; DEN

    		 DNA/RNA Synthesis Cancer
    N-Nitrosodiethylamine (Diethylnitrosamine) 是一种有效的致癌物质二烷基硝胺。N-Nitrosodiethylamine 主要存在于烟草烟雾、水、切达干酪、腌制食品、油炸食品和许多酒精饮料中。N-Nitrosodiethylamine 负责与DNA修复/复制相关的核酶的变化。N-Nitrosodiethylamine 可导致所有动物的各种肿瘤。主要靶器官为鼻腔、气管、肺、食管和肝脏。
    N-Nitrosodiethylamine
  • HY-156483
    TT-012

    		Others Cancer
    TT-012 特异性结合动态 MITF，并破坏后者的二聚体形成和 DNA 结合能力。TT-012 抑制 B16F10 黑色素瘤细胞中 MITF 的转录活性。TT-012抑制高MITF黑色素瘤细胞的生长，在动物模型中抑制肿瘤生长和转移，对肝脏和免疫细胞具有可耐受的毒性。
    TT-012
  • HY-17406R
    Tolcapone (Standard)

    Ro 40-7592 (Standard)

    		 COMT Amyloid-β Apoptosis Neurological Disease Cancer
    托卡朋 (标准品) Tolcapone (Standard) 是 Tolcapone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Tolcapone (Ro 40-7592) 是一种选择性，有效的，具有口服活性的外周和中枢 COMT 抑制剂，在肝脏中对 COMT 的 IC50 为 773 nM。Tolcapone 还是一种 α-syn 和 Aβ42 寡聚和原纤维形成的有效抑制剂。Tolcapone 诱导氧化应激导致神经母细胞瘤细胞凋亡(apoptosis) 和抑制肿瘤生长。
    Tolcapone (Standard)
  • HY-15790H
    (S)-Elobixibat

    (S)-A 3309; (S)-AZD 7806

    		 Apical Sodium-Dependent Bile Acid Transporter TNF Receptor Interleukin Related Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    (S)-Elobixibat 是 Elobixibat (HY-15790) 的 S 型异构体。(S)-Elobixibat 是一种口服有效的 Apical Sodium-Dependent Bile (IBAT) 抑制剂。(S)-Elobixibat 可降低 LDL 胆固醇，增加血清 GLP-1，促进结肠运动，并具有治疗代谢综合征的潜力。(S)-Elobixibat 可用于便秘、血脂异常、非酒精性肝炎和肝脏肿瘤的研究。
    (S)-Elobixibat
  • HY-15790
    Elobixibat

    A 3309; AZD 7806

    		 Apical Sodium-Dependent Bile Acid Transporter Interleukin Related TNF Receptor Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Elobixibat (A 3309; AZD 7806) 是一种口服有效的 Apical Sodium-Dependent Bile (IBAT) 抑制剂， IC50 值分别为 0.53 nM (人类 IBAT)，0.13 nM (小鼠 IBAT)，5.8 nM (犬类 IBAT)。Elobixibat 可降低 LDL 胆固醇，增加血清 GLP-1，促进结肠运动，并具有治疗代谢综合征的潜力。Elobixibat 可用于便秘、血脂异常、非酒精性肝炎和肝脏肿瘤的研究。
    Elobixibat
  • HY-N1435
    Oroxin B
    3 篇文献验证

    		 Apoptosis PI3K PTEN Autophagy Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    木蝴蝶苷B Oroxin B (OB) 是一种从传统中草药 Oroxylum indicum (Linn.) Bentham ex Kurz 中分离出来的黄酮类化合物。 Oroxin B (OB) 通过上调 PTEN，下调 COX-2，VEGF，PI3K 和 p-AKT，对肝癌细胞具有明显的抑制作用，诱导细胞早期凋亡 (apoptosis)。Oroxin B (OB) 在恶性淋巴瘤细胞中诱导肿瘤抑制性 ER 应激。
    Oroxin B
  • HY-144181
    MAT2A-IN-5

    		Methionine Adenosyltransferase (MAT) Cancer
    MAT2A-IN-5 是一种有效的 MAT2A 抑制剂。MAT2A 的表达水平在几种类型的肿瘤中异常升高，包括胃癌、结肠癌、肝癌和胰腺癌。MAT2A-IN-5 降低 MTAP 缺陷癌细胞的增殖活性。MAT2A-IN-5 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2021254529A1，化合物 1)。
    MAT2A-IN-5
  • HY-144184
    MAT2A-IN-6

    		Methionine Adenosyltransferase (MAT) Cancer
    MAT2A-IN-6 是一种有效的 MAT2A 抑制剂。MAT2A 的表达水平在几种类型的肿瘤中异常升高，包括胃癌、结肠癌、肝癌和胰腺癌。MAT2A-IN-6 降低 MTAP 缺陷癌细胞的增殖活性。MAT2A-IN-6 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2021254529A1，化合物 18)。
    MAT2A-IN-6
  • HY-144185
    MAT2A-IN-7

    		Methionine Adenosyltransferase (MAT) Cancer
    MAT2A-IN-7 是一种有效的 MAT2A 抑制剂。MAT2A 的表达水平在几种类型的肿瘤中异常升高，包括胃癌、结肠癌、肝癌和胰腺癌。MAT2A-IN-7 降低 MTAP 缺陷癌细胞的增殖活性。MAT2A-IN-7 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2021254529A1，化合物 24)。
    MAT2A-IN-7
  • HY-142930
    MAT2A-IN-3

    		Somatostatin Receptor Cancer
    MAT2A-IN-3 是一种有效的 MAT2A 抑制剂。MAT2A 的表达水平在几种类型的肿瘤中异常高，包括胃癌、结肠癌、肝癌和胰腺癌。MAT2A-IN-3 降低 MTAP 缺陷型癌细胞的增殖活性。MAT2A-IN-3 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2019191470A1，化合物 265)。
    MAT2A-IN-3
  • HY-142929
    MAT2A-IN-2

    		Somatostatin Receptor Cancer
    MAT2A-IN-2 是一种有效的 MAT2A 抑制剂。MAT2A 的表达水平在几种类型的肿瘤中异常高，包括胃癌、结肠癌、肝癌和胰腺癌。MAT2A-IN-2 降低 MTAP 缺陷型癌细胞的增殖活性。MAT2A-IN-2 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2020243376A1，化合物 172)。
    MAT2A-IN-2
  • HY-142928
    MAT2A-IN-1

    		Somatostatin Receptor Cancer
    MAT2A-IN-1 是一种有效的 MAT2A 抑制剂。MAT2A 的表达水平在几种类型的肿瘤中异常高，包括胃癌、结肠癌、肝癌和胰腺癌。MAT2A-IN-1 降低 MTAP 缺陷型癌细胞的增殖活性。MAT2A-IN-1 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2021139775A1，化合物 64)。
    MAT2A-IN-1
  • HY-N7434S
    N-Nitrosodiethylamine-d4

    Diethylnitrosamine-d4; DEN-d4

    		 DNA/RNA Synthesis Cancer
    N-Nitrosodiethylamine-d4 是 N-Nitrosodiethylamine 的氘代物。 N-Nitrosodiethylamine (Diethylnitrosamine) 是一种有效的致癌物质二烷基硝胺。N-Nitrosodiethylamine 主要存在于烟草烟雾、水、切达干酪、腌制食品、油炸食品和许多酒精饮料中。N-Nitrosodiethylamine 负责与DNA修复/复制相关的核酶的变化。N-Nitrosodiethylamine 可导致所有动物的各种肿瘤。主要靶器官为鼻腔、气管、肺、食管和肝脏。
    N-Nitrosodiethylamine-d4
  • HY-N7434S1
    N-Nitrosodiethylamine-d10

    Diethylnitrosamine-d10; DEN-d10

    		 DNA/RNA Synthesis Cancer
    N-Nitrosodiethylamine-d10 是 N-Nitrosodiethylamine 的氘代物。 N-Nitrosodiethylamine (Diethylnitrosamine) 是一种有效的致癌物质二烷基硝胺。N-Nitrosodiethylamine 主要存在于烟草烟雾、水、切达干酪、腌制食品、油炸食品和许多酒精饮料中。N-Nitrosodiethylamine 负责与DNA修复/复制相关的核酶的变化。N-Nitrosodiethylamine 可导致所有动物的各种肿瘤。主要靶器官为鼻腔、气管、肺、食管和肝脏。
    N-Nitrosodiethylamine-d10
  • HY-19671
    Apomine

    SR-45023A; SR 9223i; SK&F-99085

    		 Apoptosis Cancer
    Apomine (SR-45023A) 是一种抗肿瘤剂，抑制胆固醇合成中的甲羟戊酸/异戊二烯途径。Apomine 能够加速3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶 A 还原酶 (HMGR) 的降解。Apomine 能够抑制包括肺癌、结肠癌、乳腺癌和皮肤癌在内的多种类型癌症细胞的生长。此外，Apomine 还能诱导来源于白血病、结肠癌、肝癌、卵巢癌和乳腺癌的肿瘤细胞系的凋亡 (apoptosis)。
    Apomine
  • HY-W750595
    6-(L-1,2,3-Trihydroxybutyl)-pterin

    		Others Cancer
    6-(L-1,2,3-Trihydroxybutyl)-pterin 是 L-生物蝶呤（HY-102015）的衍生物，是四氢-L-生物蝶呤 (BH4) 以及 D-生物蝶呤的氧化形式。同时摄入 6-(L-1,2,3-Trihydroxybutyl)-pterin (0.5%) 和致癌物 4-二甲氨基偶氮苯可降低大鼠中 4-二甲氨基偶氮苯诱发的肝肿瘤发病率。6-(L-1,2,3-Trihydroxybutyl)-pterin 已被用作 LC-MS 定量大鼠血浆中生物蝶呤和新蝶呤的内标。
    6-(L-1,2,3-Trihydroxybutyl)-pterin
  • HY-151559
    Zn-DPA-maytansinoid conjugate 1

    		Checkpoint Kinase (Chk) STAT CXCR CCR Cancer
    Zn-DPA-maytansinoid conjugate 1 是一种类美坦素偶联物，靶向小分子免疫检查点。Zn-DPA-maytansinoid conjugate 1 可诱导肿瘤生长持续消退，使肿瘤微环境 (TME) 恢复活力、变成“发炎热肿瘤”。
    Zn-DPA-maytansinoid conjugate 1
  • HY-W011434
    Triglycidyl isocyanurate

    TGIC; Teroxirone

    		 MDM-2/p53 Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    Triglycidyl isocyanurate (TGIC; Teroxirone) 是一种具有抗血管生成和抗肿瘤活性的三氮烯三环氧化合物。Triglycidyl isocyanurate 通过 p53 的激活抑制非小细胞肺癌细胞的生长。Triglycidyl isocyanurate 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Triglycidyl isocyanurate 可用于癌症研究。
    Triglycidyl isocyanurate
  • HY-149916
    A2AR-antagonist-1

    		Adenosine Receptor Cancer
    A2AR-antagonist-1 (compound 38) 是一种口服有效的腺苷 A2A 受体 (A2AR) 拮抗剂 (IC50=29 nM)。A2AR-antagonist-1 具有抗肿瘤活性和小鼠肝微粒体代谢稳定性 (t1/2=86.1 min)。A2AR-antagonist-1 也是一种 T 细胞激活剂，通过抑制免疫抑制分子 (LAG-3 和 TIM-3) 和增强效应分子 (GZMB、IFNG 和 IL-2)。
    A2AR-antagonist-1
  • HY-B1788
    Taurocholic acid
    10 篇以上引用文献

    N-Choloyltaurine

    		 Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    牛磺胆酸 Taurocholic acid (N-Choloyltaurine) 具有显着的生物活性作用，例如通过上调 VEGF-A 表达抑制肝动脉结扎诱导的胆道损伤。Taurocholic acid 具有免疫调节作用。
    Taurocholic acid
  • HY-N0545
    Taurocholic acid sodium
    10 篇以上引用文献

    Sodium taurocholate; N-Choloyltaurine sodium

    		 VEGFR Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    牛磺胆酸钠 Taurocholic acid sodium (Sodium taurocholate) 具有显着的生物活性作用，例如通过上调 VEGF-A 表达抑制肝动脉结扎诱导的胆道损伤。Taurocholic acid sodium 具有免疫调节作用。
    Taurocholic acid sodium
  • HY-N0288
    Lycorine
    最多引用文献
    12 篇文献验证

    		 Fatty Acid Synthase (FASN) Virus Protease Bacterial Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    石蒜碱 Lycorine 是从石蒜科植物中提取的天然生物碱。Lycorine 是强效具有口服活性的 SCAP 抑制剂，Kd 值 15.24 nM。Lycorine 下调 SCAP 蛋白水平而不改变其转录。Lycorine 也是黑色素瘤血管生成抑制剂。Lycorine 有潜力用于前列腺癌和代谢疾病的研究。
    Lycorine

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