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lymphoma cancers,

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抑制剂 & 激动剂

2

化合物筛选库

1

生化试剂

1

多肽产品

22

抗体抑制剂

6

天然产物

4

同位素标记物

4

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area
  • HY-P99501
    Zuberitamab

    HS006

    		 CD20 Cancer
    泽贝妥单抗 Zuberitamab (HS006) 是一种靶向CD20 的单克隆抗体，可用于癌症，包括弥漫性大 B 细胞淋巴瘤研究。
  • HY-P99253
    Mogamulizumab

    KW-0761

    		 CCR Inflammation/Immunology Cancer
    莫格利组单抗 Mogamulizumab (KW-0761) 是一种重组 抗 CCR4 单克隆抗体 (MAb)。Mogamulizumab 可以通过抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 消除肿瘤细胞。Mogamulizumab 可用于癌症、成人T细胞白血病/淋巴瘤 (ATLL)、皮肤T细胞淋巴瘤 (CTCL) 的研究。
  • HY-P99224
    Veltuzumab

    IMMU-106; hA20

    		 Integrin Cancer
    维妥组单抗 Veltuzumab (IMMU-106) 是一种人源化抗 CD20 单克隆抗体。Veltuzumab 在 Daudi 细胞系中的 EC50 值较低，为 0.08-0.09 μg/mL。Veltuzumab 可用于癌症的研究，如非霍奇金淋巴瘤 (NHL)。
  • HY-P99109
    Zimberelimab

    GLS-010; AB-122; WBP-3055

    		 PD-1/PD-L1 Cancer
    赛帕利单抗 Zimberelimab (GLS-010) 是一种全人 IgG4 抗 PD-1 单克隆抗体，对人 PD-1 的 EC50 为 210 pM。Zimberelimab 可有效阻断 CHO-S 细胞中 PD-L1 和 PD-L2 与细胞表面 PD-1 的结合，IC50 值分别为 580 pM 和 670 pM。Zimberelimab 具有抗肿瘤活性，可用于多种癌症研究，包括宫颈癌、非小细胞肺癌和经典霍奇金淋巴瘤。
  • HY-P99851
    Detumomab

    SPECIFID

    		 Inhibitory Antibodies Cancer
    地莫单抗 Detumomab是一种靶向人 B 细胞淋巴瘤的小鼠单克隆抗体。Detumomab 可用于癌症，如非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 的研究。
  • HY-P991309
    ZM-008

    		C-type Lectin-like Receptors (CTLRs) Cancer
    ZM-008 是一种靶向 OCIL/CLEC2D 的人类单克隆抗体 (mAb)。ZM-008 可用于 B 细胞淋巴瘤、神经胶质瘤和前列腺癌的研究。
  • HY-P991512
    SGN-30

    		Apoptosis Cancer
    SGN-30 是一种嵌合抗体，源自鼠抗人 CD30 抗体 AC10，其包含 AC10 的可变区以及人源 α 1 重链和 κ 轻链的恒定区。SGN-30 可诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 并阻滞细胞周期。SGN-30 可用于霍奇金淋巴瘤 (HL) 和间变性大细胞淋巴瘤 (ALCL) 的研究。
  • HY-P991620
    JS006

    		Transmembrane Glycoprotein Cancer
    JS006 是一种靶向 TIGIT/CD155 的人源化 IgG4κ 单克隆抗体抑制剂。JS006 可用于对 PD-1/PD-L1 抑制剂产生耐药性的晚期和/或转移性癌症研究，例如非小细胞肺癌 (NSCLC)、晚期淋巴瘤和晚期/转移性三阴性乳腺癌 (TNBC)。
  • HY-P991397
    Sym023

    		Tim3 Cancer
    Sym023 是一种靶向 TIM-3/HAVCR2/CD366 的人类单克隆抗体 (mAb)。Sym023 可增强免疫刺激和抗肿瘤活性。Sym023 可用于非小细胞肺癌、实体肿瘤和淋巴瘤的研究。
  • HY-P991550
    RFB4

    		CD22 Cancer
    RFB4 是一种抗 CD22 单克隆抗体。RFB4 可以通过二硫键与铜绿假单胞菌外毒素 (PE38) 融合构建重组免疫毒素，如 RFB4(dsFv)-PE38。RFB4 可用于癌症如淋巴瘤的研究。
  • HY-P99230
    Pinatuzumab

    		Integrin CD22 Cancer
    匹那妥珠单抗 Pinatuzumab 是一种靶向细胞表面抗原 CD22 的人源化单克隆抗体。Pinatuzumab 可用于合成抗体-药物偶联物 (ADC)，例如 Pinatuzumab vedotin (HY-141602)。Pinatuzumab 可用于研究非霍奇金淋巴瘤等癌症。Pinatuzumab 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
  • HY-P99151
    Brentuximab

    		ADC Antibody TNF Receptor Cancer
    Brentuximab 是一种抗 CD30 单克隆抗体。Brentuximab 与单甲基 auristatin E (MMAE) (HY-15162) 偶联生成的抗体-偶联药物 Brentuximab vedotin (HY-P99107) 可以诱导原发性积液淋巴瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Brentuximab vedotin 具有抗肿瘤活性，对人类 CD30+ 癌细胞的 IC50 为 10 nM。
  • HY-P99048
    Sintilimab

    IBI308

    		 PD-1/PD-L1 Inflammation/Immunology Cancer
    信迪利单抗 Sintilimab (IBI308) 是一种安全有效的人源的 IgG4 单克隆抗体，与 PD-1 结合，其 KD 值为 74 pM。Sintilimab 阻断 PD-1 与其配体 (PD-L1 和 PL-L2) 的相互作用，从而有助于恢复内源性抗肿瘤 T 细胞反应。Sintilimab 联合益生元抑制肺腺癌小鼠肿瘤体积，调节免疫细胞亚群平衡。Sintilimab 可用于经典霍奇金淋巴瘤、非小细胞肺癌和食管癌的研究。
  • HY-P991553
    HeFi-1

    		TNF Receptor Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    HeFi-1 是一种小鼠抗 CD30 IgG1 单克隆抗体。HeFi-1 识别 CD30 上的配体结合位点。HeFi-1 可以抑制 CD30 高表达的肿瘤细胞的生长。HeFi-1 可诱导嗜酸性粒细胞凋亡 (apoptosis)。HeFi-1 可用于研究癌症或炎症疾病，如间变性大细胞淋巴瘤 (ALCL) 和哮喘。
  • HY-P991555
    XmAb5485

    		TNF Receptor Apoptosis Cancer
    XmAb5485 是一种经过 Fc 段改造的人源化抗 CD40 单克隆抗体，对 Fc-γ 受体具有高亲和力。XmAb5485 可诱导针对肿瘤细胞的强效抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 和抗体依赖性细胞吞噬作用 (ADCP)。XmAb5485 能抑制肿瘤细胞增殖并诱导其凋亡 (apoptosis)。XmAb5485 对淋巴瘤、白血病和多发性骨髓瘤细胞系以及原发性癌细胞均显示出高度细胞毒性。
  • HY-P991567
    VX5

    VX5/5261

    		 CXCR Inflammation/Immunology Cancer
    VX5 是一种靶向 BCA-1/CXCL13 的人源化 IgG1κ 单克隆抗体抑制剂。VX5 显著抑制人 CXCL13 介导的 CXCR5 内化，并阻止人类和小鼠 CXCL13 依赖的相应 B 细胞趋化和迁移 (对人扁桃体细胞和 pre-B-697-hCXCR5 细胞，EC50 分别为 105 nM 和 253 nM)。VX5 可用于研究多发性硬化症和关节炎等自身免疫性疾病，以及胃淋巴瘤和结肠癌等癌症。
  • HY-P991510
    CDX-1140

    		TNF Receptor Cancer
    CDX-1140 是一种人 IgG2 CD40 激动剂抗体。CDX-1140 可激活树突状细胞 (DC) 和 B 细胞，并在表达 CD40 的报告细胞系中驱动 NF-kB 刺激。CDX-1140 不依赖 FcR 结合，并与天然 CD40L 信号传导具有协同作用。CDX-1140 具有直接和免疫介导的抗肿瘤活性。 CDX-1140 可用于淋巴瘤和实体瘤的研究。
  • HY-P99052
    Tislelizumab
    3 篇文献验证

    		 PD-1/PD-L1 Inflammation/Immunology Cancer
    替雷利珠单抗 Tislelizumab 是一种能特异性结合细胞程序性死亡受体 1 (PD-1) 的单克隆抗体，阻断其与程序性死亡配体 1 (PD-L1) 和程序性死亡配体 2 (PD-L2) 的相互作用。Tislelizumab 可使 T 淋巴细胞等免疫细胞重新激活，增强抗肿瘤的活性。Tislelizumab 被用于经典型霍奇金淋巴瘤、尿路上皮癌、非小细胞肺癌和肝细胞癌等多种肿瘤的研究。
  • HY-P99048A
    Sintilimab (Anti-PD-1)

    IBI308 (Anti-PD-1)

    		 PD-1/PD-L1 Inflammation/Immunology Cancer
    信迪利 (Anti-PD-1) Sintilimab (Anti-PD-1) (IBI308 (Anti-PD-1)) 是一种安全有效的人源的 IgG4 单克隆抗体，与 PD-1 结合，其 KD 值为 74 pM。Sintilimab (Anti-PD-1) 阻断 PD-1 与其配体 (PD-L1 和 PL-L2) 的相互作用，从而有助于恢复内源性抗肿瘤 T 细胞反应。Sintilimab (Anti-PD-1) 联合益生元抑制肺腺癌小鼠肿瘤体积，调节免疫细胞亚群平衡。Sintilimab (Anti-PD-1) 可用于经典霍奇金淋巴瘤、非小细胞肺癌和食管癌的研究
  • HY-P9971
    Camrelizumab
    3 篇文献验证

    SHR-1210

    		 PD-1/PD-L1 Cancer
    卡瑞利珠单抗 Camrelizumab (SHR-1210) 是一种人源化的 IgG4-κ 抗 PD-1 单克隆抗体 (mAb)。Camrelizumab 以 3 nM 的高亲和力与 PD-1 结合，抑制 PD-1 和 PD-L1 的结合作用的 IC50 值为 0.70 nM。Camrelizumab 是一种有效的抗 PD-1/PD-L1 活性分子，可用于癌症研究，包括非小细胞肺癌、食管鳞状细胞癌、霍奇金淋巴瘤和晚期肝癌等。
  • HY-P991561
    AO-176

    		CD47 Cancer
    AO-176 是一种人源化的抗 CD47 的 IgG2 单克隆抗体。AO-176 通过阻断 CD47 与 SIRPα 的相互作用诱导肿瘤吞噬作用。与正常细胞相比，AO-176 优先结合肿瘤细胞，并通过细胞自主机制直接杀伤肿瘤细胞，而非抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用 (ADCC)。在肿瘤异种移植模型中，AO-176 表现出剂量依赖性的抗肿瘤活性。AO-176 可用于癌症研究，如淋巴瘤[1][2][3][4]。
  • HY-P991225
    BI-1206

    		Fc Receptor (FcR) CD20 Inflammation/Immunology Cancer
    BI-1206 是一种靶向 FcγRIIB (CD32B) 的重组拮抗性人源单克隆抗体。BI-1206 可以阻断 Rituximab (HY-P9913) 本身或与其他药物包括 Ibrutinib (HY-10997)，Venetoclax (HY-15531)，和 CHOP 联合使用时诱导的 CD20 内化。BI-1206 可以增强或恢复 Rituximab 或其他抗 CD20 单克隆抗体的活性。BI-1206 具有对抗恶性 B 细胞的细胞溶解活性。BI-1206 可用于研究套细胞淋巴瘤 (MCL) 等癌症的研究。

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