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myocardial cells

" in MCE Product Catalog:

83

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

5

多肽产品

1

抗体抑制剂

23

天然产物

2

同位素标记物

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P99891
    Rovelizumab
    1 篇文献验证

    Hu23F2G

    		 Integrin Cardiovascular Disease
    罗维珠单抗 Rovelizumab 是一种人源化单克隆白细胞整合素抗体。Rovelizumab 是一种针对 CD11/CD18 细胞粘附蛋白的单克隆抗体。Rovelizumab 可用于多发性硬化症 (MS)、失血性休克、心肌梗死 (MI) 和中风的研究。
    Rovelizumab
  • HY-17369B
    Tirofiban
    4 篇文献验证

    L700462; MK383

    		 Integrin Cardiovascular Disease
    替罗非班 Tirofiban (L700462) 是一种选择性和可逆性的血小板整合素受体 (Gp IIb/IIIa) 拮抗剂，能抑制纤维蛋白原与该受体结合，具有抗血栓活性。Tirofiban 可通过诱导 VEGF 的产生来刺激内皮细胞的迁移和增殖。Tirofiban 可通过缓解缺血区的心肌微血管结构和内皮功能障碍显著减少心肌无回流和缺血再灌注损伤，从而改善心脏功能。
    Tirofiban
  • HY-121259
    Doxorubicinol

    Adriamycinol; DXR-OL

    		 Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    Doxorubicinol 是心脏肌浆网钙泵的强效抑制剂，可抑制离体心肌的收缩期心肌功能。 Doxorubicinol 可抑制肿瘤细胞生长并具有心脏毒性。
    Doxorubicinol
  • HY-177249
    Salvianolic acid A derivative-1

    		Arp2/3 Complex Cardiovascular Disease
    Salvianolic acid A derivative-1 (Compound SAA-30) 是具有口服活性的 Salvianolic acid A (HY-N0318) 的衍生物。Salvianolic acid A derivative-1 与transgelin结合，KD为2.39 μM。Salvianolic acid A derivative-1 通过促进肌动蛋白 (actin) 的聚集来促进细胞收缩。Salvianolic acid A derivative-1 可用于预防心肌缺血或其他与 缺血再灌注 (IR) 组织损伤相关的疾病。
    Salvianolic acid A derivative-1
  • HY-116960
    FR 76830

    		Others Neurological Disease
    FR 76830 是一种具有心肌细胞保护作用的心动过缓试剂。
    FR 76830
  • HY-177477
    2,5-Epidithia-3,6-dioxopiperazine

    		Drug Derivative Cadherin β-catenin Cardiovascular Disease Cancer
    2,5-Epidithia-3,6-dioxopiperazine (Formula 15) 是一种 Epidithiodioxopiperazine (ETP) 衍生物。2,5-Epidithia-3,6-dioxopiperazine 可提高细胞内渗透性，并恢复 2-Cys-Prx (尤其是过氧化物酶 II (PrxII)) 在细胞内模拟的活性。2,5-Epidithia-3,6-dioxopiperazine 可抑制 PDGF 诱导的血管平滑肌细胞增殖和迁移，同时促进 VEGF 诱导的内皮细胞增殖和迁移。2,5-Epidithia-3,6-dioxopiperazine 可有效抑制黑色素瘤细胞的增殖、迁移和肺转移。2,5-Epidithia-3,6-dioxopiperazine 可用于高血压、心绞痛、心肌梗死等血管疾病的研究。
    2,5-Epidithia-3,6-dioxopiperazine
  • HY-N15743
    Anti-Heart Failure Agent 2

    		NO Synthase Cardiovascular Disease
    Anti-Heart Failure Agent 2 (Compound 1) 是一种抗心衰剂，具有抗炎作用，发现于加工过的山茱萸中。Anti-Heart Failure Agent 2 能抑制 LPS 诱导的 RAW264.7 细胞中一氧化氮的释放。Anti-Heart Failure Agent 2 减轻心肌缺血再灌注损伤，缩小心肌梗死面积，并改善心肌组织病理变化。Anti-Heart Failure Agent 2 有望用于心力衰竭的研究。
    Anti-Heart Failure Agent 2
  • HY-N15745
    Anti-Heart Failure Agent 4

    		NO Synthase Cardiovascular Disease
    Anti-Heart Failure Agent 4 (Compound 3) 是一种抗心衰剂，具有抗炎作用，发现于加工过的山茱萸中。Anti-Heart Failure Agent 4 能抑制 LPS 诱导的 RAW264.7 细胞中一氧化氮的释放。Anti-Heart Failure Agent 4 减轻心肌缺血再灌注损伤，缩小心肌梗死面积，并改善心肌组织病理变化。Anti-Heart Failure Agent 4 有望用于心力衰竭的研究。
    Anti-Heart Failure Agent 4
  • HY-N15744
    Anti-Heart Failure Agent 3

    		NO Synthase Cardiovascular Disease
    Anti-Heart Failure Agent 3 (Compound 2) 是一种抗心衰剂，具有抗炎作用，发现于加工过的山茱萸中。Anti-Heart Failure Agent 3 能抑制 LPS 诱导的 RAW264.7 细胞中一氧化氮的释放。Anti-Heart Failure Agent 3 减轻心肌缺血再灌注损伤，缩小心肌梗死面积，并改善心肌组织病理变化。Anti-Heart Failure Agent 3 有望用于心力衰竭的研究。
    Anti-Heart Failure Agent 3
  • HY-17369A
    Tirofiban hydrochloride

    L700462 hydrochloride; MK383 hydrochloride

    		 Integrin Cardiovascular Disease
    盐酸替罗非班 Tirofiban (L700462) hydrochloride 是一种选择性和可逆性的血小板整合素受体 (Gp IIb/IIIa) 拮抗剂，能抑制纤维蛋白原与该受体结合，具有抗血栓活性。Tirofiban hydrochloride 可通过诱导 VEGF 的产生来刺激内皮细胞的迁移和增殖。Tirofiban hydrochloride 可通过缓解缺血区的心肌微血管结构和内皮功能障碍显著减少心肌无回流和缺血再灌注损伤，从而改善心脏功能。
    Tirofiban hydrochloride
  • HY-17369
    Tirofiban hydrochloride monohydrate
    4 篇文献验证

    L700462 hydrochloride monohydrate; MK383 hydrochloride monohydrate

    		 Integrin Cardiovascular Disease
    盐酸替罗非班水合物 Tirofiban (L700462) hydrochloride monohydrate 是一种选择性和可逆性的血小板整合素受体 (Gp IIb/IIIa) 拮抗剂，能抑制纤维蛋白原与该受体结合，具有抗血栓活性。Tirofiban hydrochloride monohydrate 可通过诱导 VEGF 的产生来刺激内皮细胞的迁移和增殖。Tirofiban hydrochloride monohydrate 可通过缓解缺血区的心肌微血管结构和内皮功能障碍显著减少心肌无回流和缺血再灌注损伤，从而改善心脏功能。
    Tirofiban hydrochloride monohydrate
  • HY-N7071
    Maduramicin

    Maduramycin

    		 Antibiotic Apoptosis Infection
    马杜霉素 Maduramicin (Maduramycin) 是从放线菌 Actinomadura rubra 中分离出来的。 Maduramicin 是一种抗球虫药，用于艾美耳球菌，腺苷球菌，鸡血肠球菌和分散肠球菌感染的相关研究。Maduramicin 通过内在和外在途径诱导鸡心肌细胞凋亡 (apoptosis)。
    Maduramicin
  • HY-B1448A
    Benidipine

    KW-3049 free base

    		 Apoptosis Calcium Channel Cardiovascular Disease
    Benidipine 是一种有效且具有口服活性的钙通道拮抗剂。Benidipine 对缺血/再灌注心肌细胞具有抗凋亡 (apoptosis) 作用。Benidipine 增加内皮细胞型一氧化氮合酶活性，改善高血压大鼠冠状动脉循环。
    Benidipine
  • HY-107335
    Aplodan

    Creatinol O-phosphate; Creatinol phosphate; Creatinolfosfate

    		 Biochemical Assay Reagents Cardiovascular Disease
    磷酸肌肉醇 Aplodan (Creatinol O-phosphate) 是一种抗缺血和抗心律失常活性分子。Aplodan 对细胞膜有保护作用。Aplodan 具有研究缺血性心脏病或急性心肌梗死的潜力。
    Aplodan
  • HY-125144
    BIIB 513

    		Na+/H+ Exchanger (NHE) Cardiovascular Disease
    BIIB 513 是一种 NHE 1 抑制剂，具有心肌缺血的保护作用。在急性酸负荷下，BIIB 513 对表达野生型 NHE 1 的细胞中，抑制酸负荷恢复的 IC50 为 27 nmol/L。
    BIIB 513
  • HY-17369R
    Tirofiban hydrochloride monohydrate (Standard)

    L700462 hydrochloride monohydrate (Standard); MK383 hydrochloride monohydrate (Standard)

    		 Reference Standards Integrin Cardiovascular Disease
    盐酸替罗非班水合物(Standard) Tirofiban (hydrochloride monohydrate) (Standard)是 Tirofiban (hydrochloride monohydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tirofiban (L700462) hydrochloride monohydrate 是一种选择性和可逆性的血小板整合素受体 (Gp IIb/IIIa) 拮抗剂，能抑制纤维蛋白原与该受体结合，具有抗血栓活性。Tirofiban hydrochloride monohydrate 可通过诱导 VEGF 的产生来刺激内皮细胞的迁移和增殖。Tirofiban hydrochloride monohydrate 可通过缓解缺血区的心肌微血管结构和内皮功能障碍显著减少心肌无回流和缺血再灌注损伤，从而改善心脏功能。
    Tirofiban hydrochloride monohydrate (Standard)
  • HY-17369BR
    Tirofiban (Standard)

    L700462 (Standard); MK383 (Standard)

    		 Reference Standards Integrin Cardiovascular Disease
    替罗非班(Standard) Tirofiban (Standard)是 Tirofiban 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tirofiban (L700462) 是一种选择性和可逆性的血小板整合素受体 (Gp IIb/IIIa) 拮抗剂，能抑制纤维蛋白原与该受体结合，具有抗血栓活性。Tirofiban 可通过诱导 VEGF 的产生来刺激内皮细胞的迁移和增殖。Tirofiban 可通过缓解缺血区的心肌微血管结构和内皮功能障碍显著减少心肌无回流和缺血再灌注损伤，从而改善心脏功能。
    Tirofiban (Standard)
  • HY-N2190
    Hederagenin 28-O-beta-D-glucopyranosyl ester

    		Others Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    常春苷元-28-BETA-D-吡喃葡萄糖苷 Hederagenin 28-O-beta-D-glucopyranosyl ester 是从Ilex cornuta 中分离得到的一种三萜皂苷，对H2O2诱导的心肌细胞损伤具有保护作用。
    Hederagenin 28-O-beta-D-glucopyranosyl ester
  • HY-175640
    Troponin-IN-1

    		Pyroptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Interleukin Related Caspase Cardiovascular Disease
    Troponin-IN-1 是一种肌钙蛋白 (troponin) 抑制剂。Troponin-IN-1 通过减少 LDH 泄漏、细胞焦亡 (pyroptosis) 和活性氧 (ROS) 积累，保护 OGD/R 损伤的 H9c2 心肌细胞。Troponin-IN-1 在 LPS (HY-D1056) 诱导的 RAW264.7 细胞中抑制 NO 产生以及 IL-1β、TNF-α 和 IL-18 的释放。Troponin-IN-1 通过 caspase-1/GSDMD/IL-18 信号通路发挥作用。Troponin-IN-1 在 LAD 诱导的心肌缺血/再灌注 (MI/R) 雄性大鼠模型中减少心肌梗死面积。Troponin-IN-1 可用于研究心肌缺血/再灌注损伤。
    Troponin-IN-1
  • HY-N7071A
    Maduramicin ammonium
    2 篇文献验证

    Maduramycin ammonium

    		 Bacterial Apoptosis Antibiotic Infection
    马杜霉素铵 Maduramicin ammonium (Maduramycin ammonium) 是从放线菌 Actinomadura rubra 中分离出来的。 Maduramicin ammonium (Maduramycin ammonium) 是一种抗球虫药，用于艾美耳球菌，腺苷球菌，鸡血肠球菌和分散肠球菌感染的相关研究。Maduramicin ammonium (Maduramycin ammonium) 通过内在和外在途径诱导鸡心肌细胞凋亡 (apoptosis)。
    Maduramicin ammonium
  • HY-126852
    4-Hydroxy Atorvastatin lactone

    P-Hydroxyatorvastatin lactone; 4-ATL

    		 Drug Metabolite Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    P-羟基阿伐他汀内酯 4-Hydroxy Atorvastatin lactone 是 Atorvastatin (HY-B0589) 的代谢物。Atorvastatin 是一种具有口服活性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂，具有有效降低血脂的能力。
    4-Hydroxy Atorvastatin lactone
  • HY-130272
    Anti-MI/R injury agent 1

    		Others Cardiovascular Disease
    Anti-MI/R injury agent 1 (compound 18) 是一种人参三醇衍生物，一种口服有效的抗心肌缺血/再灌注 (MI/R) 损伤剂。Anti-MI/R injury agent 1 增强氧-葡萄糖剥夺和再灌注 (OGD/R) 诱导的心肌细胞损伤细胞的活力。Anti-MI/R injury agent 1 可显着降低大鼠心肌梗死面积，减少循环心肌肌钙蛋白 I (cTnI) 渗漏，减轻大鼠心脏组织损伤。
    Anti-MI/R injury agent 1
  • HY-B1448AS
    (Rac)-Benidipine-d7

    		Apoptosis Calcium Channel Cardiovascular Disease
    (Rac)-Benidipine-d7 是 Benidipine 的氘代物。 Benidipine 是一种有效且具有口服活性的钙通道拮抗剂。Benidipine 对缺血/再灌注心肌细胞具有抗凋亡 (apoptosis) 作用。Benidipine 增加内皮细胞型一氧化氮合酶活性，改善高血压大鼠冠状动脉循环。
    (Rac)-Benidipine-d7
  • HY-N0107
    Cyclovirobuxine D
    1 篇文献验证

    		 Apoptosis Autophagy mTOR Akt Cardiovascular Disease
    黄杨碱 Cyclovirobuxine D (CVB-D) 是中药黄杨 Buxus microphylla 的主要活性成分。Cyclovirobuxine D 诱导自噬并减弱 Akt 和 mTOR 的磷酸化。Cyclovirobuxine D 通过抑制细胞周期进程和诱导线粒体介导的细胞凋亡 apoptosis 抑制癌细胞的增殖。Cyclovirobuxine D 有潜力用于心肌梗死引起的心力衰竭的研究。
    Cyclovirobuxine D
  • HY-W835723
    1-(2,6-Dimethoxyphenyl)-3-(4-hydroxyphenyl)propan-1-one

    		Others Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    1-(2,6-Dimethoxyphenyl)-3-(4-hydroxyphenyl)propan-1-one 是一种源自 Dracaena cochinchinensis 的酚类化合物，具有抗氧化、抗菌、抗病毒、止血、抗血栓、抗炎和保护心肌细胞的作用。
    1-(2,6-Dimethoxyphenyl)-3-(4-hydroxyphenyl)propan-1-one
  • HY-105218
    Ifetroban
    1 篇文献验证

    BMS-180291

    		 Prostaglandin Receptor Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
    伊非曲班 Ifetroban (BMS-180291) 是一种具有口服活性的血栓素 A2 (TXA2) 或前列腺素 H2 (PGH2) 受体拮抗剂。Ifetroban 具有抗血小板活性，可抑制肿瘤细胞迁移，但不影响细胞增殖。Ifetroban 可用于心肌缺血、高血压、中风、血栓、心肌病的研究。
    Ifetroban
  • HY-105218A
    Ifetroban sodium
    1 篇文献验证

    BMS-180291 sodium

    		 Prostaglandin Receptor Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
    Ifetroban (BMS-180291) sodium 是一种具有口服活性的血栓素 A2 (TXA2) 或前列腺素 H2 (PGH2) 受体拮抗剂。Ifetroban sodium 具有抗血小板活性，可抑制肿瘤细胞迁移，但不影响细胞增殖。Ifetroban sodium 可用于心肌缺血、高血压、中风、血栓、心肌病的研究。
    Ifetroban sodium
  • HY-175675
    P2Y1 antagonist 4

    		P2Y Receptor Keap1-Nrf2 Cardiovascular Disease Neurological Disease
    P2Y1 antagonist 4 是一种选择性的 P2Y1 receptor 拮抗剂，具有出色的血脑屏障渗透性。P2Y1 antagonist 4 抑制 ADP 诱导的兔洗涤血小板中 P2Y1 receptor 介导的细胞质 Ca2+ 增加 (IC50 = 1.95 μM) 和血小板聚集 (IC50 = 3.24 μM)。P2Y1 antagonist 4 显著上调 H2O2 处理的 HT22 细胞中核 Nrf2 蛋白的水平。P2Y1 antagonist 4 在小鼠急性心肌梗死模型中减少心肌梗死面积。P2Y1 antagonist 4 可用于缺血性中风和心肌梗死的研究。
    P2Y1 antagonist 4
  • HY-Y0524
    Ethanolamine
    1 篇文献验证

    ETA

    		 Endogenous Metabolite mTOR STAT Mitochondrial Metabolism Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    乙醇胺 Ethanolamine 是一种生物胺，是动物细胞膜主要磷脂磷脂酰乙醇胺的基本组成成分。Ethanolamine 激活 mTOR 和 STAT-3 通路，调节线粒体功能和磷脂合成。Ethanolamine 具有增强细胞增殖和修复组织损伤的活性。Ethanolamine 可用于肝损伤、心肌缺血再灌注损伤等疾病的研究。
    Ethanolamine
  • HY-P4911
    SDF-1α (human)

    		CXCR Cardiovascular Disease
    SDF-1α (human) 是一种单核细胞趋化剂，可与 CXCR4 受体结合。SDF-1α (human) 在心肌梗死模型的干细胞归巢、保留、存活、增殖、心肌细胞修复、血管生成和心室重塑中发挥核心作用。SDF-1α (human) 可用于心血管疾病的研究。
    SDF-1α (human)
  • HY-P4911A
    SDF-1α (human) (TFA)
    2 篇文献验证

    		 CXCR Cardiovascular Disease
    SDF-1α (human) TFA 是一种单核细胞趋化剂，可与 CXCR4 受体结合。SDF-1α (human) TFA 在心肌梗死模型的干细胞归巢、保留、存活、增殖、心肌细胞修复、血管生成和心室重塑中发挥核心作用。SDF-1α (human) TFA 可用于心血管疾病的研究。
    SDF-1α (human) (TFA)
  • HY-110315
    Ischemin sodium

    		Apoptosis MDM-2/p53 Epigenetic Reader Domain Cardiovascular Disease
    Ischemin sodium 是一种 CBP 溴结构域抑制剂，能抑制 p53 与 CBP 的相互作用和细胞中的转录活性。Ischemin sodium salt 能抑制 p53 诱导的 p21 激活，其 IC50 值为 5 µM。Ischemin sodium salt 还能防止缺血心肌细胞凋亡 (apoptosis)。Ischemin sodium salt 可用于心血管疾病 (如心肌缺血) 的研究。
    Ischemin sodium
  • HY-N0202
    Atractylenolide II
    3 篇文献验证

    Asterolide

    		 ERK Apoptosis p38 MAPK Akt Src STAT Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    苍术内酯 II Atractylenolide II (Asterolide) 是一种倍半萜类化合物。Atractylenolide II 可诱导 B16 黑色素瘤细胞 G1 期细胞周期阻滞和凋亡。Atractylenolide II 是口服有效的抗癌剂，能够通过抑制 STAT3 信号通路发挥抗黑色素瘤的作用。此外，Atractylenolide II 还具有改善心肌纤维化、氧化应激以及神经保护的活性。
    Atractylenolide II
  • HY-N7071AR
    Maduramicin ammonium (Standard)

    Maduramycin ammonium (Standard)

    		 Reference Standards Bacterial Apoptosis Antibiotic Infection
    马杜霉素铵 (Standard) Maduramicin (ammonium) (Standard)是 Maduramicin (ammonium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Maduramicin ammonium (Maduramycin ammonium) 是从放线菌 Actinomadura rubra 中分离出来的。 Maduramicin ammonium (Maduramycin ammonium) 是一种抗球虫药，用于艾美耳球菌，腺苷球菌，鸡血肠球菌和分散肠球菌感染的相关研究。Maduramic
    Maduramicin ammonium (Standard)
  • HY-N0107R
    Cyclovirobuxine D (Standard)

    		Reference Standards Apoptosis Autophagy mTOR Akt Cardiovascular Disease
    黄杨碱 (Standard) Cyclovirobuxine D (Standard)是 Cyclovirobuxine D 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cyclovirobuxine D (CVB-D) 是中药黄杨 Buxus microphylla 的主要活性成分。Cyclovirobuxine D 诱导自噬并减弱 Akt 和 mTOR 的磷酸化。Cyclovirobuxine D 通过抑制细胞周期进程和诱导线粒体介导的细胞凋亡 apoptosis 抑制癌细胞的增
    Cyclovirobuxine D (Standard)
  • HY-107571
    VULM 1457

    		Acyltransferase Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    VULM 1457 是一种有效的胆固醇酰基转移酶 (acyl-CoA) 抑制剂。VULM1457 显着降低肾上腺髓质素 (AM) 的产生和分泌，并下调人肝母细胞上的 AM 受体。VULM 1457 具有显着的降血脂活性，并改善了整体心肌缺血再灌注损伤结果。VULM 1457 具有研究糖尿病和高胆固醇血症的潜力。
    VULM 1457
  • HY-164304
    INF 195

    		Pyroptosis Interleukin Related NOD-like Receptor (NLR) Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    INF 195 是一种 NLRP3 抑制剂。INF 195 可以抑制 NLRP3 驱动的巨噬细胞焦亡 (pyroptosis) 和 IL-1β 释放，EC50 值为 0.15 μM。INF 195 在低剂量下可以减小离体小鼠心脏的梗死面积，有效预防心肌缺血/再灌注损伤。
    INF 195
  • HY-170774
    Hypoxia inducer-1

    		Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Cardiovascular Disease
    Hypoxia inducer-1 (Compound N6) 是一种具有口服活性的缺氧激活型 NO 供体化合物。Hypoxia inducer-1 可在缺氧条件下表现出高选择性 NO 释放，并抑制缺氧导致的细胞凋亡 (apoptosis)、坏死 (necrosis) 和 ROS 水平的升高。Hypoxia inducer-1 可调节血管舒张，在小鼠心肌缺氧损伤模型中具有保护作用。Hypoxia inducer-1 可用于冠心病的研究。
    Hypoxia inducer-1
  • HY-N1501
    Beta-asarone
    4 篇文献验证

    		 α-synuclein Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    β-细辛脑 Beta-asarone 是一种口服有效、可透过血脑屏障的抗炎剂和神经保护剂，是石菖蒲的主要成分。Beta-asarone 能够保护神经细胞免于凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)，抑制 α-synuclein 表达，具有心肌保护的作用。Beta-asarone 可用于神经系统和心血管疾病的研究。
    Beta-asarone
  • HY-N0202R
    Atractylenolide II (Standard)

    Asterolide (Standard)

    		 ERK Reference Standards Apoptosis p38 MAPK Src Akt STAT Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    苍术内酯 II (Standard) Atractylenolide II (Standard) 是 Atractylenolide II 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Atractylenolide II (Asterolide) 是一种倍半萜类化合物。Atractylenolide II 可诱导 B16 黑色素瘤细胞 G1 期细胞周期阻滞和凋亡。Atractylenolide II 是口服有效的抗癌剂，能够通过抑制 STAT3 信号通路发挥抗黑色素瘤的作用。此外，Atractylenolide II 还具有改善心肌纤维化、氧化应激以及神经保护的活性。
    Atractylenolide II (Standard)
  • HY-19867A
    Burixafor hydrobromide
    2 篇文献验证

    TG-0054 hydrobromide

    		 CXCR VEGFR Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    Burixafor (TG-0054) hydrobromide 是一种选择性、口服有效的 CXCR4 拮抗剂，可有效阻断 CXCR4 与其配体基质细胞衍生因子 SDF-1 的相互作用。Burixafor hydrobromide 干扰 SDF-1/CXCR4 信号通路，促使骨髓干细胞释放进入外周循环，发挥免疫调节和抗炎活性。Burixafor hydrobromide 可用于癌症、眼内新生血管疾病 (如脉络膜新生血管化)、心肌梗死等研究，具有干细胞动员、改善心脏功能、减轻炎症反应的潜力。
    Burixafor hydrobromide
  • HY-171888
    BI-9740

    		Cathepsin Elastase Inflammation/Immunology
    BI-9740 是一种具有口服活性的选择性组织蛋白酶 C (CatC) 抑制剂，在小鼠中 IC50 为 0.6 nM，大鼠中为 2.6 nM 。BI-9740 可抑制活性中性粒细胞弹性蛋白酶的产生。BI-9740 也能降低大鼠骨髓中性粒细胞弹性蛋白酶、组织蛋白酶 G 活性，减轻心脏移植后移植物病理损伤，缩短复跳时间、改善左心室功能。BI-9740 可用于器官移植方面的研究。
    BI-9740
  • HY-14993
    SCH79797
    5 篇文献验证

    		 Protease Activated Receptor (PAR) Apoptosis Cardiovascular Disease
    SCH79797 是一种高效的选择性非肽蛋白酶激活受体 1 (PAR1) 拮抗剂。SCH79797 抑制高亲和力的凝血酶受体激活肽与 PAR1 的结合，IC50 值为 70 nM，Ki 为 35 nM。SCH79797 以 IC50 为 3 μM 抑制凝血酶诱导的血小板凝集。SCH79797 具有抗增殖和促凋亡作用，并限制了大鼠心脏的心肌缺血/再灌注损伤。SCH79797 还可以有效地阻止血管平滑肌细胞，内皮细胞和星形胶质细胞中的 PAR1 活化。
    SCH79797
  • HY-14994
    SCH79797 dihydrochloride
    5 篇文献验证

    		 Protease Activated Receptor (PAR) Apoptosis Cardiovascular Disease
    SCH79797 dihydrochloride 是一种高效的选择性非肽蛋白酶激活受体 1 (PAR1) 拮抗剂。SCH79797 dihydrochloride 抑制高亲和力的凝血酶受体激活肽与 PAR1 的结合，IC50 值为 70 nM，Ki 为 35 nM。SCH79797 dihydrochloride 以 IC50 为 3 μM 抑制凝血酶诱导的血小板凝集。SCH79797 dihydrochloride 具有抗增殖和促凋亡作用，并限制了大鼠心脏的心肌缺血/再灌注损伤。SCH79797 dihydrochloride 还可以有效地阻止血管平滑肌细胞，内皮细胞和星形胶质细胞中的 PAR1 活化。
    SCH79797 dihydrochloride
  • HY-134268
    8-Br-7-CH-ADPR

    8-Bromo-7-deazaadenosine-5'-O-diphosphoribose

    		 TRP Channel Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease
    8-Br-7-CH-ADPR (8-Bromo-7-deazaadenosine-5'-O-diphosphoribose) 是一种特异性的 TRPM2 拮抗剂，通过与 TRPM2 通道的 NUDT9 同源性结构域结合，抑制 TRPM2 的激活，从而控制阳离子通过细胞膜通道的流入。8-Br-7-CH-ADPR 可用于研究 TRPM2 在细胞死亡、神经退行性疾病、心肌梗死、糖尿病等病理过程中的作用。
    8-Br-7-CH-ADPR
  • HY-E70759
    MKK6 SDTD Recombinant Human Active Protein Kinase

    		p38 MAPK Cancer
    丝裂原活化蛋白激酶激酶 6 (MKK6) 是 p38 MAPK 的上游激活因子之一。MKK6 激活心肌细胞 NF-κB，并以 p38 MAPK 依赖的方式抑制细胞凋亡。MKK6 SDTD 是 MKK6 的突变体。MKK6 SDTD Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 MKK6 SDTD 蛋白，可用于研究 MKK6 SDTD 相关功能。
    MKK6 SDTD Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-B1067
    Antazoline hydrochloride

    Phenazoline hydrochloride

    		 Histamine Receptor HBV Neurological Disease Endocrinology
    盐酸安他唑啉 Antazoline hydrochloride 是一种组胺 H1 受体拮抗剂 (histamine H1 receptor)，具有抗胆碱能和抗病毒作用。Antazoline hydrochloride 通过可逆性竞争作用于靶细胞的组胺受体位点，阻止组胺作用于靶细胞。Antazoline hydrochloride 啉通过阻断和抑制H1受体，发挥抗过敏作用，防止生理反应的发生。Antazoline hydrochloride 能剂量依赖性地有效降低细胞外上清液中的 HBV DNA，在 HepAD38 细胞中的 EC50 为 2.910 μmol/L。Antazoline hydrochloride 对 Huh7 细胞外上清液中的 HBV DNA 也有显著的抑制作用 (EC50 = 2.349 μmol/L)。Antazoline hydrochloride 对急性心肌梗死具有抗心律失常作用。Antazoline hydrochloride 可用于心血管疾病和乙型肝炎 (HBV) 的研究。
    Antazoline hydrochloride
  • HY-N2440
    Gypenoside A
    1 篇文献验证

    		 Interleukin Related Reactive Oxygen Species (ROS) AMPK FOXO COX Apoptosis Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    绞股蓝皂苷A Gypenoside A 是一种可以从 Gynostemma pentaphyllum 中分离得到的具有口服活性的三萜类化合物。Gypenoside A 具有抗炎抗氧化的活性。Gypenoside A 对心肌细胞也具有一定的保护作用，能够抑制细胞凋亡 (apoptosis)。Gypenoside A 可用于心血管疾病和炎症相关疾病的研究。
    Gypenoside A
  • HY-N1501R
    Beta-asarone (Standard)

    		α-synuclein Reference Standards Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    β-细辛脑 (Standard) Beta-asarone (Standard) 是 Beta-asarone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Beta-asarone 是一种口服有效的和可透过血脑屏障的抗炎剂和神经保护剂，是石菖蒲的主要成分。Beta-asarone 能够保护神经细胞免于凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)，抑制 α-synuclein 表达，也具有心肌保护的作用。Beta-asarone 可用于神经系统和心血管疾病的研究。
    Beta-asarone (Standard)
  • HY-W402074
    5-Acetamide-Butenolide

    Butenolide

    		 Mitochondrial Metabolism Reactive Oxygen Species (ROS) Metabolic Disease
    5-Acetamide-Butenolide (Butenolide) 是一种具有促氧化活性的真菌毒素，在 Fusarium 中发现。5-Acetamide-Butenolide 破坏新生大鼠心肌细胞线粒体膜电位。5-Acetamide-Butenolide 还能诱导离体大鼠心肌线粒体产生硫代巴比妥酸反应物质 (TBARS)。5-Acetamide-Butenolide 增加活性氧 (ROS) 的产生，降低 GSH 水平，降低 HepG2 细胞的活力。
    5-Acetamide-Butenolide

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