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抑制剂 & 激动剂

8

化合物筛选库

1

荧光染料

3

生化试剂

5

多肽产品

4

天然产物

1

重组蛋白

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-112266

    AMPK Neurological Disease
    MARK-IN-4 是一种有效的微管亲和调节激酶 (MARK) 抑制剂,IC50 为 1 nM。抑制 MARK 代表了一种在阿尔茨海默病中阻止神经原纤维缠结病理的潜在方式。
    MARK-IN-4
  • HY-15452
    Selisistat
    最多引用文献
    167 篇文献验证

    EX-527

    Sirtuin Inflammation/Immunology Cancer
    Selisistat (EX-527) 是一种有效和选择性的 SirT1 (黑腹果蝇中的 Sir2) 抑制剂,IC50 值为 123 nM。Selisistat 缓解多种亨廷顿病动物和细胞模型的病理学。
    Selisistat
  • HY-P1166

    Urotensin Receptor Cardiovascular Disease
    UFP-803 是有效的 urotensin-II receptor (UT) 配体。UFP-803 具有较低的残留激动剂活性,因此它可以作为研究 UT 系统在生理学和病理学中作用的重要工具。
    UFP-803
  • HY-P1166A

    Urotensin Receptor Cardiovascular Disease
    UFP-803 TFA 是有效的 urotensin-II receptor (UT) 配体。UFP-803 TFA 具有较低的残留激动剂活性,因此它可以作为研究 UT 系统在生理学和病理学中作用的重要工具。
    UFP-803 TFA
  • HY-103715

    NOD-like Receptor (NLR) Inflammation/Immunology
    NLRP3 modulators 1 是 NLRP3 的有效调节剂。NLRP3 modulators 1 激动或部分激动 NLRP3,可用于研究 LRP3 活性降低导致病理的状况、疾病或障碍 (信息提取自专利 WO2017184746A1,compound 107)。
    NLRP3 modulators 1
  • HY-100723

    Amyloid-β Neurological Disease
    THK-523 在体内外对 tau 具有高亲和力和选择性。18F-THK-523 是一种有效的 tau 成像放射性示踪剂。18F-THK-523 是一种有效的体内 tau 成像配体,可用于研究阿尔茨海默症。
    THK-523
  • HY-157041

    MAGL Cancer
    MAGL-IN-10 是一种可逆的单酰基甘油脂肪酶 (MAGL) 抑制剂,具有非常好的 ADME 特性和低体内毒性。 MAGL-IN-10 可用于癌症、神经系统疾病和炎症病理学的研究。
    MAGL-IN-10
  • HY-114153A
    PLX5622 hemifumarate
    35 篇以上引用文献

    c-Fms Neurological Disease
    PLX5622 hemifumarate 是高度选择性的、能透过血脑屏障的、口服有效的 CSF1R 抑制剂,IC50 值为 0.016 µM,Ki 值为 5.9 nM,可用于病程发展前和过程中,扩大的和特异性的小胶质细胞的消除。PLX5622 hemifumarate 具有较好的药理学特性。
    PLX5622 hemifumarate
  • HY-114153
    PLX5622
    35 篇以上引用文献

    c-Fms Neurological Disease
    PLX5622 是高度选择性的、能透过血脑屏障的、口服有效的 CSF1R 抑制剂 (IC50= 0.016 µM; Ki= 5.9 nM),可用于病程发展前和过程中,扩大的和特异性的小胶质细胞的清除。PLX5622 具有较好的药理学特性。PLX5622 大多通过饲料 (HY-114153C) 自由饮食的方式进行使用。
    PLX5622
  • HY-160186

    Others Cardiovascular Disease
    20-SOLA 是第一个水溶性 20-HETE 拮抗剂,具有口服活性。 20-SOLA 极大地改善了链脲佐菌素 (STZ) 糖尿病小鼠模型相关的血压变化和肾损伤。 20-SOLA 也是一种 GPR75 受体阻滞剂。 20-SOLA可用于心血管病理学的研究。
    20-SOLA
  • HY-142700

    Somatostatin Receptor Neurological Disease
    SSTR4 agonist 3 是一种有效的 SSTR4 激动剂。SSTR4 在海马和新皮质、记忆和学习区域以及阿尔茨海默病病理学中以相对较高的水平表达。SSTR4 激动剂在与急性和慢性相关的抗外周伤害感受和抗炎活性相关的啮齿动物模型中是有效的。SSTR4 agonist 3 具有研究疼痛的潜力 (信息提取自专利 WO2021233427A1, 化合物 14)。
    SSTR4 agonist 3
  • HY-142701

    Somatostatin Receptor Neurological Disease
    SSTR4 agonist 4 是一种有效的 SSTR4 激动剂。SSTR4 在海马和新皮质、记忆和学习区域以及阿尔茨海默病病理学中以相对较高的水平表达。SSTR4 激动剂在与急性和慢性相关的抗外周伤害感受和抗炎活性相关的啮齿动物模型中是有效的。SSTR4 agonist 4 具有研究疼痛的潜力 (信息提取自专利 WO2021233428A1, 化合物 14)。
    SSTR4 agonist 4
  • HY-103157
    PD146176
    2 篇文献验证

    NSC168807

    Autophagy Ferroptosis Cardiovascular Disease
    PD146176 (NSC168807) 是一种 15-脂氧合酶 (15-LO) 抑制剂,对兔网织红细胞 15-LO 有抑制作用 (Ki=197 nM, IC50=0.54 μM)。PD146176 通过刺激老年三重转基因小鼠的自噬作用逆转认知障碍、脑淀粉样变性和 tau 病理学。
    PD146176
  • HY-101183

    Tau Protein Neurological Disease
    THK5351被放射性标记后可作为放射性示踪剂,用于研究大脑中tau病理成像。
    THK5351
  • HY-114616

    Others Neurological Disease
    PBB3 是一种选择性的 PET 配体,可识别阿尔茨海默病患者大脑中的 tau 病理,在阿尔茨海默病的大脑中更清楚地检测到营养不良的神经突和弥漫性神经原纤维缠结伴钙化。
    PBB3
  • HY-14460

    FLAP Inflammation/Immunology
    AM679 是一种有效的、选择性的 5-脂氧合酶激活蛋白 (FLAP) 抑制剂,在人膜结合试验中 IC50 为 2 nM。AM679 可显著降低呼吸道合胞病毒引起的眼部病变以及眼部半胱氨酰白三烯 (CysLTs) 的合成。
    AM679
  • HY-N12016

    Others Metabolic Disease
    Fulvotomentoside B 是一种皂苷,可以从黄毛乳杆菌中分离得到。Fulvotomentoside 类化合物可显着降低 CCl4、d-半乳糖胺(d-gal)和对乙酰氨基酚中毒小鼠血清谷氨酸丙酮酸转氨酶(SGPT)和三酰甘油(GT)水平,明显减轻肝脏病理损伤。
    Fulvotomentoside B
  • HY-W127737

    Mecobalamin hydrate

    Biochemical Assay Reagents Others
    甲钴铵水合物 Methylcobalamin Hydrate 是甲硫氨酸生物合成所需的辅酶。维生素(造血)。它作为组胺受体,阿尔茨海默研究。甲钴胺还用于研究周围神经病变、糖尿病性神经病变,并作为肌萎缩性侧索硬化症的初步研究。可用于预防或研究因缺乏维生素 B12 而引起的病理,如恶性贫血。
    Methylcobalamin hydrate
  • HY-14759

    PAZ-417

    PAI-1 Amyloid-β Neurological Disease
    Aleplasinin 是一种口服有效的、可透过血脑屏障的、选择性的 SERPINE1 (PAI-1,纤溶酶原激活物抑制剂 -1) 抑制剂。Aleplasinin 增加淀粉样蛋白 -β (Aβ) 分解代谢,改善淀粉样蛋白相关病理。Aleplasinin 可改善记忆缺陷。Aleplasinin 可用于阿尔茨海默病的研究。
    Aleplasinin
  • HY-139973

    Amyloid-β Neurological Disease
    OAB-14 是一种 Bexarotene 衍生物,通过增加 APP/PS1 小鼠的 β-淀粉样蛋白清除率,改善阿尔茨海默病相关的病理学和认知障碍。OAB-14 可有效改善 APP/PS1 转基因小鼠内体自噬溶酶体途径的功能障碍。
    OAB-14
  • HY-119442

    Leukotriene Receptor Cardiovascular Disease
    Quininib 是一种半胱氨酰白三烯 1 和 2 受体拮抗剂,对 CysLT1RCysLT2RIC50 分别为 1.2 和 52 μM。Quininib 是一种有效的斑马鱼眼发育性血管生成抑制剂。 Quininib可用于眼部新生血管病变的研究,可补充目前的抗 VEGF 生物制剂。
    Quininib
  • HY-19306

    Integrin Cancer
    SB-267268 是一种选择性和非肽性 αvβ3αvβ5 整合素拮抗剂,对人αvβ3,猴 αvβ3 和 人αvβ5 的 Ki 分别为 0.9,0.5 和 0.7 nM。SB-267268 抑制人和小鼠 αvβ3 的 IC50 值为 0.68 和 0.29 nM。SB-267268 降低血管生成和 VEGF 表达。
    SB-267268
  • HY-P2096

    Reactive Oxygen Species ATM/ATR MDM-2/p53 Infection
    Hexapeptide-11 是一种生物活性肽与 anti-aging 效果。Hexapeptide-11通过介导细胞蛋白的下调,如 ataxia telangiectasia mutated (ATM)p53,保护成纤维细胞免受氧化应激 (oxidative stress) 介导的过早细胞衰老。
    Hexapeptide-11
  • HY-B2065

    (-)-Scopolamine hydrochloride; Hyoscine hydrochloride

    mAChR 5-HT Receptor Neurological Disease
    Scopolamine hydrochloride 是一种非选择性和高亲和力的毒蕈碱(muscarinic) 拮抗剂。Scopolamine hydrochloride 可通过血脑屏障。Scopolamine hydrochloride 可逆地抑制 5-HT3 受体,IC50 为 2.09 μM。Scopolamine hydrochloride 可通过改变胆碱能系统诱导阿尔茨海默病样病理。
    Scopolamine hydrochloride
  • HY-122537A

    Adrenergic Receptor 5-HT Receptor Cardiovascular Disease
    阿罗洛尔 Arotinolol 是一种非选择性的 α/β-肾上腺素受体 (α/β-adrenergic receptor ) 阻滞剂和一种血管扩张性 β-受体阻滞剂。Arotinolol 也显示出抑制放射性配体 125I-ICYP 与 5HT1B-羟色胺受体能结合的能力。Arotinolol 是一种抗高血压试剂,可用于研究各种心血管疾病。
    Arotinolol
  • HY-118472

    CGS 14831

    Drug Metabolite Endogenous Metabolite Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Cardiovascular Disease
    贝那普利EP杂质C Benazeprilat 是一种具有口服活性的贝那普利活性代谢物,贝那普利是一种具有抗高血压活性的含羧基血管紧张素转换酶 ACE 抑制剂。Benazeprilat 是一种公认的抗高血压剂,无论是单药研究还是与其他类别的药物(包括噻嗪类利尿剂和钙通道阻滞剂)联合使用。Benazeprilat 是减少与心血管风险和继发性终末器官损伤相关的各种病理的一线研究药物。
    Benazeprilat
  • HY-N4192

    Others Cardiovascular Disease Cancer
    三叶海棠素 Toringin,是一种从 Docyniopsis tschonoski 的树皮中分离出来的生物类黄酮。 Toringin 不仅逐渐降低扩增的 CTG 重复顺式效应,而且还降低细胞毒性。 暴露于异樱花素 (isosakuranetin),Toringin 保护 PC12 神经细胞。 类黄酮化合物能够改善由扩增的 CTG 重复引起的功能RNA增加,并且对癌症,冠心病以及其他病症产生有益的作用。
    Toringin
  • HY-P1410
    GsMTx4
    25 篇以上引用文献

    TRP Channel Piezo Channel Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    GsMTx4 是一种蜘蛛毒液肽,选择性地抑制属于 PiezoTRP 通道家族的阳离子可渗透的机械敏感性通道 (MSCs)。GsMTx4 还可阻断阳离子选择性的拉伸激活通道 (SAC),减弱溶血磷脂酰胆碱 (LPC) 诱导的星形胶质细胞毒性和小胶质细胞反应性。GsMTx4 是一种重要的药理学工具,可用于鉴定兴奋性 MSCs 在正常生理学和病理学中的作用。
    GsMTx4
  • HY-P1410A
    GsMTx4 TFA
    25 篇以上引用文献

    TRP Channel Piezo Channel Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    GsMTx4 TFA 是一种蜘蛛毒液肽,选择性地抑制属于 PiezoTRP 通道家族的阳离子可渗透的机械敏感性通道 (MSCs)。GsMTx4 TFA 还可阻断阳离子选择性的拉伸激活通道 (SAC),减弱溶血磷脂酰胆碱 (LPC) 诱导的星形胶质细胞毒性和小胶质细胞反应性。GsMTx4 TFA 是一种重要的药理学工具,可用于鉴定兴奋性 MSCs 在正常生理学和病理学中的作用。
    GsMTx4 TFA
  • HY-N7491A

    Calcium Channel Cancer
    ent-(+)-verticilide 是一种具有抗心律失常活性的强效和选择性的心脏 ryanodine 受体 (RyR2) 钙释放通道抑制剂。ent-(+)-verticilide 抑制 ryr2 介导的舒张 Ca2+ 渗漏,与丹曲林和丁卡因相比,具有更高的效价和独特的作用机制。ent-(+)-verticilide 是研究针对 RyR2 过度活跃在心脑病理中的治疗潜力的有用工具。
    Ent-(+)-Verticilide
  • HY-101855

    Anle138b

    Amyloid-β Neurological Disease
    Emrusolmin (Anle138b) 是一种低聚物聚集抑 (oligomeric aggregation ) 调节剂,可阻断朊病毒蛋白 (PrPSc) 和 α-突触核蛋白 (α-syn) 病理性聚集的形成。Emrusolmin 在体内强烈抑制低聚物积累、神经元变性和疾病进展。Emrusolmin 毒性低,口服生物利用度高,血脑屏障通透性好。Emrusolmin 阻断 Aβ 通道并挽救淀粉样变性小鼠模型的疾病表型。
    Emrusolmin
  • HY-110174

    Others Neurological Disease
    NAB2 是一种神经元保护剂。NAB2 强烈且选择性地保护多种细胞类型免受 α-syn 毒性。NAB2 促进依赖于 E3 泛素连接酶 Rsp5/Nedd4 的内体转运事件。NAB2 确定了 α-syn 生物学中的一个可活性分子节点,该节点可以纠正其潜在病理学的多个方面,包括功能失调的内体和内质网到高尔基体囊泡的运输。
    NAB2
  • HY-146337

    DYRK Cancer
    Dyrk1A/B-IN-1 (compound 3n) 是一种有效的且具有选择性和细胞渗透性的 DYRK1ADYRK1B 抑制剂,Ki 分别为 67.8 nM 和 237.9 nM,IC50 分别为 1.1 μM 和 0.8 μM。Dyrk1A/B-IN-1 对人细胞无毒。Dyrk1A/B-IN-1 可用于研究 Dyrk1A 和 DYRK1B 的细胞功能及其在病理中的作用。
    Dyrk1A/B-IN-1
  • HY-12756A
    E6446 dihydrochloride
    5 篇以上引用文献

    Toll-like Receptor (TLR) Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    E6446 dihydrochloride 是一种有效的、可口服的 TLR7TLR9 拮抗剂,可用于有害炎症反应的研究。E6446 dihydrochloride 还是强效的 SCD1 抑制剂 (KD: 4.61 μM),通过 SCD1-ATF3 信号传导显着抑制脂肪形成分化和肝脂肪生成。E6446 dihydrochloride 还改善高脂饮食 (HFD) 喂养小鼠的肝脏病变,可用于非酒精性脂肪肝病 (NAFLD) 的研究。
    E6446 dihydrochloride
  • HY-12756
    E6446
    5 篇以上引用文献

    Toll-like Receptor (TLR) Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    E6446 是一种有效的、可口服的 TLR7TLR9 拮抗剂,可用于有害炎症反应的研究。E6446 还是强效的 SCD1 抑制剂 (KD: 4.61 μM),通过 SCD1-ATF3 信号传导显着抑制脂肪形成分化和肝脂肪生成。E6446 还改善高脂饮食 (HFD) 喂养小鼠的肝脏病变,可用于非酒精性脂肪肝病 (NAFLD) 的研究。
    E6446
  • HY-131384

    8,11,14-Icosatriynoic acid

    Biochemical Assay Reagents Others
    8,11,14-Eicosatriynoic Acid,作为前列腺素、白三烯生物合成和花生四烯酸诱导的血小板聚集的抑制剂,可阻断人 12-脂氧合酶 (12-LO)、环氧合酶 (COX) 和 5-脂氧合酶 (5-LO) IC50 值分别为 0.46 μM、14 μM 和 25 μM。此外,它还抑制过敏反应的慢反应物质的作用,IC50 值为 10 μM。脂氧合酶广泛存在于真菌、植物和动物中,含量很高。12-LO 涉及许多重要的疾病状态,并且可能在氧化谷氨酸毒性中起作用。COX 酶在人体生理学和病理学中发挥着复杂的作用,涉及神经元、免疫、肾脏、心血管、胃肠道和生殖系统。COX 酶被阿司匹林和多种其他非甾体类抗炎剂阻断,这使得它们在临床上很重要。 5-LO 参与癌症病理学。它由多种癌细胞表达,包括结肠癌、肺癌、乳腺癌和前列腺癌,并促进癌细胞生长和新血管生成。
    8,11,14-Eicosatriynoic acid
  • HY-162020

    Tau Protein Neurological Disease Inflammation/Immunology
    SB1617 是一种神经炎症调节剂,通过小胶质细胞介导的抗炎活性降低致病性 tau 水平,具有神经保护作用。
    SB1617
  • HY-W250143

    Biochemical Assay Reagents Others
    甲苯胺兰 Toluidine blue (ZnCl2) 是一种碱性噻嗪染料,通常用作显微镜检查的生物染色剂。它具有深蓝紫色,常用于对 DNA 和 RNA 等核酸进行染色,以及对肥大细胞、软骨和其他结缔组织进行染色。Toluidine blue (ZnCl2) 染色这些组织的酸性成分,例如硫酸化或羧化粘多糖。它经常用于组织学、细胞学和病理学应用,以帮助诊断各种疾病和病症。染料通常在显微镜检查之前应用于组织切片,并且可以使用酸性酒精溶液进行区分。Toluidine blue (ZnCl2) 是一种相对简单且廉价的染色剂,具有良好的重现性,使其成为许多实验室的流行选择。
    Toluidine blue (ZnCl2)

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