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By Targets:	5-HT Receptor (7) Adrenergic Receptor (3) APC (1) Apoptosis (3) ATP Citrate Lyase (1) Bacterial (1) Bcl-2 Family (1) Biochemical Assay Reagents (1) Calcium Channel (1) DNA Methyltransferase (1) DNA/RNA Synthesis (1) Dopamine Receptor (2) EAAT (1) EBV (1) Eukaryotic Initiation Factor (eIF) (2) Fluorescent Dye (6) Galectin (1) HCV (2) Histamine Receptor (2) HSV (1) IFNAR (1) iGluR (2) Integrin (1) mAChR (4) mGluR (1) Monoamine Oxidase (2) nAChR (1) NO Synthase (1) NOD-like Receptor (NLR) (1) Oxytocin Receptor (2) Phosphodiesterase (PDE) (1) Pyroptosis (1) RAD51 (1) SARS-CoV (2) Serotonin Transporter (1) Sigma Receptor (1) Thrombin (1) TNF Receptor (1) Toll-like Receptor (TLR) (1)
By Research Areas:	Cancer (15) Endocrinology (1) Infection (8) Inflammation/Immunology (4) Neurological Disease (23)

By Targets:

5-HT Receptor (7)

Adrenergic Receptor (3)

APC (1)

Apoptosis (3)

ATP Citrate Lyase (1)

Bacterial (1)

Bcl-2 Family (1)

Biochemical Assay Reagents (1)

Calcium Channel (1)

DNA Methyltransferase (1)

DNA/RNA Synthesis (1)

Dopamine Receptor (2)

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NO Synthase (1)

NOD-like Receptor (NLR) (1)

Oxytocin Receptor (2)

Phosphodiesterase (PDE) (1)

Pyroptosis (1)

RAD51 (1)

SARS-CoV (2)

Serotonin Transporter (1)

Sigma Receptor (1)

Thrombin (1)

TNF Receptor (1)

Toll-like Receptor (TLR) (1)

By Research Areas:

Cancer (15)

Endocrinology (1)

Infection (8)

Inflammation/Immunology (4)

Neurological Disease (23)

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化合物筛选库

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-100784

Dihydrokainic acid	EAAT	Neurological Disease
Dihydrokainic acid (DHK) 是一种谷氨酸转运蛋白 GLT1 (EAAT2) 抑制剂。Dihydrokainic acid 损害小鼠的新物体识别 (NOR) 记忆表现。Dihydrokainic acid 具有致癫痫作用。

HY-N4134

Ciwujianoside C3	NO Synthase	Inflammation/Immunology
刺五加苷 C3 Ciwujianoside C3 是一种具有口服活性并可以穿透血脑屏障的化合物，分离于刺五加的叶子。 Ciwujianoside C3 具有抗炎作用，并可以增强小鼠个体的识别记忆力。

HY-W229874

EN106	Others	Cancer
EN106 是一种有效的 FEMIB 抑制剂。EN106 是一种半胱氨酸反应性共价配体。EN106 破坏了对 FEM1B、FNIP1 的关键还原应力底物的识别。

HY-P1758

*IFN-α Receptor Recognition* Peptide 1** IRRP1	IFNAR	Infection
IFN-α Receptor Recognition Peptide 1 是 IFN-α 的一个多肽序列，为 IFN-α 受体识别肽。

HY-120842

RLH-033	mAChR	Neurological Disease
RLH-033 是 sigma 1 识别位点的有效选择性配体。RLH-033 对 [³H](+)-pentazocine 标记的 sigma 1 位点具有高亲和力，K_i 为 50 pM。

HY-P3732

RGD-4C	Integrin	Cancer
RGD-4C 是一种具有整合素结合活性的精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸肽 (ACDCRGDCFC)。Arg-Gly-Asp (RGD) 序列是细胞外基质蛋白的主要整合素识别位点，含有该序列的多肽可以模拟基质蛋白的识别特异性。RGD-4C 是 αv 整合素配体，可与生物活性分子偶联，在动物模型中发挥抗肿瘤作用。

HY-N6181

Terrelumamide A	Others	Endocrinology
Terrelumamide A 是一种含有 lumazine 的肽。Terrelumamide A 是从源自海洋的真菌 Aspergillus terreus 的培养液中分离得到的。Terrelumamide A 通过提高胰岛素敏感性表现出药理活性。Terrelumamide A 在 DNA 序列识别中具有应用潜力。

HY-N2427

Adamantane	Others	Others
Adamantane 是一种具有高度对称性和显著性质的多环笼型分子。Adamantane 可以合并到构成膜的脂双分子层的亲脂部分，并作为脂质体脂双分子层的锚。Adamantane 可用于表面识别和给药研究。

HY-P3496

Pep19-2.5	Pyroptosis	Inflammation/Immunology
Pep19-2.5 是一种合成的抗毒素肽，能够阻断细胞内内毒素信号级联。Pep19-2.5 抑制跨膜和胞质模式识别受体 (PRRs) 介导的脂肽 (LP) 和脂多糖 (LPS) 信号通路。该信号级联与炎症和细胞焦亡 (pyroptosis) 有关。

HY-110287

Apcin 3 篇文献验证	APC	Cancer
Apcin 是 Cdc20 的配体，是一种有效的，竞争性后期促进复合物/环体 (APC/C(Cdc20)) E3 连接酶活性抑制剂。Apcin 通过与 Cdc20 结合并阻止底物识别来竞争性抑制 APC/C 依赖性泛素化。Apcin 占据 WD40 结构域侧面的 D-box 结合口袋，并可以延长有丝分裂。

HY-D1591

BODIPY R6G methyl ester	Fluorescent Dye	Others
BODIPY R6G methyl ester (化合物 5′-1) 是一种 BODIPY 类荧光染料。BODIPY R6G methyl ester 光稳定性好，灵敏度高，且对 pH 值不敏感。BODIPY R6G methyl ester 可用于光动力研究、pH 探针、离子识别、光催化、蛋白质标记、细胞成像、蛋白质组学分析等研究领域。

HY-15522

WAY-267464	Oxytocin Receptor	Neurological Disease
WAY-267464 是非肽催产素受体 (OTR) 激动剂。WAY-267464 通过抗利尿激素 1A 受体拮抗剂作用损害大鼠的社会认知。WAY-267464 可用于精神障碍的研究，如自闭症谱系障碍、精神分裂症和社交焦虑障碍。(OTR)

HY-E70212

Hhal Methyltransferase Hhal	DNA Methyltransferase	Cancer
Hhal 甲基转移酶 Hhal Methyltransferase (Hhal) 是一种DNA 甲基转移酶 (识别序列: GCGC)。

HY-109968A

Irdabisant hydrochloride CEP-26401 hydrochloride	Histamine Receptor	Neurological Disease
Irdabisant (CEP-26401) hydrochloride 是一种具有选择性、口服活性和血脑屏障渗透性的组胺 H3 受体 (histamine H3 receptor, H3R) 拮抗剂/逆激动剂，对大鼠 H3R 和人 H3R 的 K_i 分别为 7.2 nM 和 2.0 nM。Irdabisant hydrochloride 对 hERG 电流的抑制活性相对较低，IC₅₀ 为 13.8 μM。Irdabisant hydrochloride 在大鼠社会认知模型中具有认知增强和唤醒作用。Irdabisant hydrochloride 可用于精神分裂症或认知障碍的研究。

HY-109968

Irdabisant CEP-26401	Histamine Receptor	Neurological Disease
Irdabisant (CEP-26401) 是一种具有选择性、口服活性和血脑屏障渗透性的组胺 H3 受体 (histamine H3 receptor, H3R) 拮抗剂/逆激动剂，对大鼠 H3R 和人 H3R 的 K_i 分别为 7.2 nM 和 2.0 nM。Irdabisant 对 hERG 电流的抑制活性相对较低，IC₅₀ 为 13.8 μM。Irdabisant 在大鼠社会认知模型中具有认知增强和唤醒作用。Irdabisant 可用于精神分裂症或认知障碍的研究。

HY-120546

Ulixacaltamide Z944	Calcium Channel	Neurological Disease
Ulixacaltamide (Z944) 是一种口服有效的 T 型钙通道拮抗剂，可缓解跨模态和视觉识别记忆障碍。

HY-147509

SBP-3	Fluorescent Dye	Others
SBP-3 是亚硫酸盐生物发光探针 (SBP)。SBP-3 对亚硫酸盐的识别是基于亚硫酸盐介导的分子内裂解反应机理。

HY-147508

SBP-2	Fluorescent Dye	Others
SBP-2 是亚硫酸盐生物发光探针 (SBP)。SBP-2 对亚硫酸盐的识别是基于亚硫酸盐介导的分子内裂解反应机理。

HY-152242

YEATS4-IN-1	Others	Others
YEATS4-IN-1 (Compound 4d) 是一种有效的选择性 YEATS4 结合剂，可以与 YEATS 结构域的 KAc 识别位点结合，其 K_i 值为 33 nM。

HY-152243

YEATS4 binder-1	Others	Others
YEATS4 binder-1(4e) 是一种有效的选择性 YEATS4 结合剂，可以与 YEATS 结构域的 KAc 识别位点结合，其 K_i 值为37 nM。

HY-114164

Thrombin (MW 37kDa) 4 篇文献验证	Thrombin	Neurological Disease
凝血酶 Thrombin (MW 37kDa) 是一种 Na⁺ 激活的胰蛋白酶样别构丝氨酸蛋白酶。Thrombin 能够利用凝血酶识别序列对融合蛋白进行位点特异性切割，并可用于消化 GST 标记的蛋白。

HY-W014081

Ethyl 3-coumarincarboxylate Ethyl 2-oxo-2H-chromene-3-carboxylate	Others	Others
香豆素-3-羧酸乙酯 Ethyl 3-coumarincarboxylate 是一种香豆素衍生物。Ethyl 3-coumarincarboxylate 可作为伪模板，用于制备对黄曲霉毒素具有较为特异性识别能力的分子印迹聚合物 (MIP)。

HY-146809

Galectin-3 antagonist 2	Galectin	Cancer
Galectin-3 是一种β半乳糖苷特异性碳水化合物识别蛋白（凝集素），有促进B细胞前体急性淋巴细胞白血病（BCP-ALL）细胞的迁移和承受药物治疗的能力。

HY-160042

AFP aptamer sodium	Others	Cancer
AFP aptamer sodium 是特异性靶向肝癌生物标志物甲胎蛋白 (AFP) 的核酸适体。AFP aptamer sodium 可作为 AFP 的识别分子，线性检测范围为 12.5-800 ng/mL。

HY-N10633

LSTc LS-tetrasaccharide c	Others	Infection Cancer
LSTc (LS-tetrasaccharide c) 是一种存在于糖蛋白和糖脂上的人乳寡糖，也是一种特异性人类 JC 多瘤病毒 (JCV) 识别基序。LSTc 在进行性多灶性白质脑病 (PML) 中具有较好的研究潜力。

HY-118901

Opipramol Ensidon; G-33040	Sigma Receptor	Neurological Disease
奥匹哌醇 Opipramol (Ensidon) 是一种非典型的三环类抗抑郁试剂 (TCA)。Opipramol 主要用作 sigma (σ) 受体激动剂，可以有效地与 sigma 识别位点相互作用，K_i 值为 50 nM。Opipramol 可用于广泛性焦虑症（GAD）的研究。

HY-117604

THPP-1	Phosphodiesterase (PDE)	Neurological Disease
THPP-1 是SGC推荐的一个化学探针，是有效的、具有口服活性的磷酸二酯酶10A (PDE10A) 的抑制剂，其对人和大鼠的 K_i 值分别为 1 nM 和 1.3 nM。THPP-1 具有良好的药理学特性。

HY-10936

S 18986	iGluR	Neurological Disease
S 18986 是一种选择性的、口服活性的、脑渗透性的 AMPA-type 受体正向变构调节剂。S 18986 显示啮齿动物具有增强认知能力的特性。S 18986 激活大鼠海马去甲肾上腺素和乙酰胆碱的释放，增强大鼠在物体识别实验中的记忆。

HY-D1262

BODIPY-TS Thiol-green 2	Fluorescent Dye	Others
BODIPY-TS (Thiol-green 2) 是一种快速响应的硫醇 (thiol-specific) 特异性 turn-on 型探针。BODIPY-TS 利用硫代磺酸支架作为硫醇识别单元。BODIPY-TS 具有低毒性、高选择性、低检测极限和对硫醇的定量反应等特点。 Ex: 490 nM; Em: 515 nM。

HY-107652

AF-DX 384	mAChR	Neurological Disease
AF-DX 384 是 M2 和 M4 毒蕈碱乙酰胆碱受体的选择性拮抗剂，K_i 分别为 6.03 nM 和 10 nM。AF-DX 384 可逆转老年大鼠以及东莨菪碱诱导的幼鼠在新物体识别和被动回避方面的缺陷。

HY-P1862

HSV-gB2 (498-505)	HSV	Infection
HSV-gB2 (498-505) 是来源于单纯疱疹病毒 (HSV) 糖蛋白 B 的免疫显性表位，对应其 498-505 残基序列，可作为 H-2Kb 限制性和 HSV-1/2 交叉反应性细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 识别表位。

HY-127111

NDI-091143 2 篇文献验证	ATP Citrate Lyase	Cancer
NDI-091143 是一种有效的高亲和力人 ATP 柠檬酸裂解酶 (ACLY) 抑制剂，IC₅₀ 为 2.1 nM (ADP-Glo分析)，K_i 为 7.0 nM，K_d 为 2.2 nM。NDI-091143 通过稳定柠檬酸盐域中的大构象变化来间接抑制柠檬酸的结合和识别，从而抑制了 ACLY 催化变构反应。

HY-P4027

HCV-1 e2 Protein (554-569)	HCV	Infection
HCV-1 e2 Protein (554-569) 是丙型肝炎病毒 (HCV) 包膜 2 (e2) 蛋白的主要抗原区之一。HCV-1 e2 Protein (554-569) 包含一个推定的 N-糖基化位点，这是先前被认为影响 e2 蛋白免疫识别的因素。

HY-124223

AF-DX 384 methanesulfonate	mAChR	Neurological Disease
AF-DX 384 (methanesulfonate) 是 M2 和 M4 毒蕈碱乙酰胆碱受体的选择性拮抗剂，K_i 分别为 6.03 nM 和 10 nM。AF-DX 384 (methanesulfonate) 可逆转老年大鼠以及东莨菪碱诱导的幼鼠在新物体识别和被动回避方面的缺陷。

HY-139413

β-D-Glucan	Toll-like Receptor (TLR)	Cancer
β-D-葡聚糖 β-D-glucan 是一种天然的不易消化的多糖，具有很高的生物相容性，可被识别受体，如 Dectin-1 和 Toll 样受体选择性识别，并容易被鼠或人巨噬细胞内化。β-D-glucan 是益生菌的肠道输送载体。

HY-P4027A

HCV-1 e2 Protein (554-569) (TFA)	HCV	Infection
HCV-1 e2 Protein (554-569) TFA 是丙型肝炎病毒 (HCV) 包膜 2 (e2) 蛋白的主要抗原区之一。HCV-1 e2 Protein (554-569) TFA 包含一个推定的 N-糖基化位点，这是先前被认为影响 e2 蛋白免疫识别的因素。

HY-108679

WAY-267464 hydrochloride	Oxytocin Receptor	Neurological Disease
WAY-267464 (hydrochloride) 是非肽催产素受体 (OTR) 激动剂。WAY-267464 (hydrochloride) 通过抗利尿激素 1A 受体拮抗剂作用损害大鼠的社会认知。WAY-267464 (hydrochloride) 可用于精神障碍的研究，如自闭症谱系障碍、精神分裂症和社交焦虑障碍。(OTR)

HY-110190

VU0422288 ML396	mGluR	Neurological Disease
VU0422288 (ML396) 是 III 型 mGlu 受体 (mGlus) 的正变构调节剂。在钙动员试验中，VU0422288 对 mGluR4、mGluR7 和 mGluR8 的 EC₅₀ 值分别为 125 nM、146 nM 和 108 nM。VU0422288 在 Rett 综合症 (RTT) 模型小鼠中，可逆转其情境恐惧记忆、社会认知和呼吸暂停的缺陷。

HY-19578B

Isamoltane hemifumarate	5-HT Receptor Adrenergic Receptor	Neurological Disease
Isamoltane hemifumarate 是一种选择性的 5-HT_1B 受体拮抗剂，抑制 [¹²⁵I]ICYP 与大鼠脑膜中 5-HT_1B 识别位点结合的 IC₅₀ 值为 39 nM。Isamoltane hemifumarate 也是一种 β- 肾上腺素受体配体，IC₅₀ 值为 8.4 nM。Isamoltane hemifumarate 具有抗焦虑活性。

HY-126020

Bractoppin 2 篇文献验证	DNA/RNA Synthesis RAD51	Cancer
Bractoppin 是一种有效的 BRCA1 (t)BRCT domain 识别磷酸肽的选择性抑制剂 (IC₅₀: 74 nM)。Bractoppin 减少 BRCA1 对 DNA 断裂片段的招募，进而抑制损伤诱导的 G2 期阻滞和重组酶 RAD51 的组装。Bractoppin 优先抑制 BRCA1 -tBRCT 依赖的 DNA 损伤。

HY-W134423

Agar	Biochemical Assay Reagents	Others
细菌琼脂 Agar 是一种果冻状物质，含有琼脂糖和琼脂胶。Agar 可从红藻的石花菜属、江蓠属 (Ogonori) 等物种的细胞壁上分离出来。Agar 的凝胶化和融化是以氢桥 (物理凝胶) 为基础，因此凝胶化是可逆的。Agar 在食品添加剂、植物组织培养、微生物培养基、指纹识别以及医学领域有广泛的应用。

HY-P2612

WP9QY	TNF Receptor	Others
WP9QY, TNF-a Antagonist, TNF-a Antagonist 是一种有生物活性的肽。(这种环肽旨在模拟 TNF 受体 I 上最关键的肿瘤坏死因子 (TNF) 识别环。它可以防止 TNF 与其受体相互作用。这种 TNF 拮抗剂是开发小分子抑制剂的有用模板，可预防类风湿性关节炎中的炎症性骨破坏和全身性骨丢失。)

HY-N0307

Ciwujianoside B	Bcl-2 Family	Neurological Disease
刺五加皂苷 B Ciwujianoside B 是从 Eleutherococcus senticosus 叶中分离出来的，口服后能够渗透并在大脑中起作用。 Ciwujianoside B 显着增强识别记忆的能力。 Ciwujianoside B 显示对小鼠造血系统的辐射保护作用，其与细胞周期的变化，DNA 损伤的减少和暴露于辐射的骨髓细胞中 Bax/Bcl-2 比率的下调相关。

HY-112163A

rel-Zotatifin rel-eFT226	Eukaryotic Initiation Factor (eIF) SARS-CoV Apoptosis	Infection Cancer
reli -Zotatifin是Zotatifin的外消旋异构体，作为eIF4A抑制剂，活性小于Zotatifin。Zotatifin (eFT226) 是一种有效，选择性和耐受性良好的 eIF4A 抑制剂。Zotatifin 可促进 eIF4A 与 5'-UTRs 中具有识别基序的特定 mRNA 序列结合 (IC₅₀=2 nM)，并干扰 eIF4F 起始复合物的组装。

HY-15780

Brexpiprazole 3 篇文献验证 OPC-34712	5-HT Receptor Dopamine Receptor Adrenergic Receptor	Neurological Disease
依匹哌唑 Brexpiprazole (OPC-34712)，一种非典型的、具有口服活性的抗精神紊乱剂，是人 5-HT1A 和多巴胺受体（dopamine D_2L receptor）的部分激动剂，K_i 分别为 0.12 nM 和 0.3 nM。Brexpiprazole 也是 5-HT2A 受体的拮抗剂，K_i 为 0.47 nM。Brexpiprazole 对人去甲肾上腺素能受体 α_1B (K_i=0.17 nM) 和 α_2C (K_i=0.59 nM) 也显示出强效拮抗活性。

HY-108057A

Facinicline hydrochloride RG3487 hydrochloride	nAChR 5-HT Receptor	Neurological Disease
Facinicline hydrochloride (RG3487 hydrochloride) 是具有口服活性的烟碱 α7 receptor 部分激动剂，对人nAChR 的 K_i 值为 6 nM。Facinicline hydrochloride (RG3487 hydrochloride) 可改善啮齿类动物的认知和感觉运动门控。Facinicline hydrochloride (RG3487 hydrochloride) 对5-HT₃ 受体 (拮抗剂)的K_i 值为 1.2 nM。

HY-15780A

Brexpiprazole hydrochloride OPC-34712 hydrochloride	5-HT Receptor Dopamine Receptor Adrenergic Receptor	Neurological Disease
盐酸依匹哌唑 Brexpiprazole (OPC-34712) hydrochloride，一种非典型的、具有口服活性的抗精神紊乱剂，是人 5-HT1A 和多巴胺受体（dopamine D_2L receptor）的部分激动剂，K_i 分别为 0.12 nM 和 0.3 nM。Brexpiprazole hydrochloride 也是 5-HT2A 受体的拮抗剂，K_i 为 0.47 nM。Brexpiprazole hydrochloride 对人去甲肾上腺素能受体 α_1B (K_i=0.17 nM) 和 α_2C (K_i=0.59 nM) 也显示出强效拮抗活性。

HY-P1920

CEF19, Epstein-Barr Virus latent NA-3A (458-466)	EBV	Inflammation/Immunology
CEF19, Epstein-Barr Virus latent NA-3A (458-466) 是一种单一胜肽抗原决定子，序列为 YPLHEQHGM，代表 1 型 Epstein-Barr 病毒 (EBV) 核抗原 3A 蛋白 (B95.8 菌株) 的 458-466 位氨基酸。CEF19, Epstein-Barr Virus latent NA-3A (458-466) 显着影响细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 识别。

HY-147507

SBP-1	Fluorescent Dye	Others
SBP-1 是亚硫酸盐生物发光探针 (SBP)。SBP-1 对亚硫酸盐具有优良的响应性、选择性和灵敏度。SBP-1 对亚硫酸盐的识别是基于亚硫酸盐介导的分子内裂解反应机理。SBP-1 可用于活体动物中外源性和内源性亚硫酸盐的检测。SBP-1 还具有定量检测溶液中一定浓度范围内亚硫酸盐的能力。

HY-144381

Glutamate-5-kinase-IN-1	Bacterial	Infection
Glutamate-5-kinase-IN-1 (compound 50) 是一种有效的 glutamate-5-kinase (G5K) 抑制剂，MIC (最小抑制浓度)为 4.1 μM. Glutamate-5-kinase-IN-1 通过改变用于催化作用的 ATP 结合位点的构想改变显示 G5K 抑制作用。Glutamate-5-kinase-IN-1具有抗结核活性分子研究的潜力。

Cat. No.	Product Name

HY-L0116V

Asinex Macrocycles for RNA Library

1,065 compounds

Macrocycles are promising scaffolds for the design of novel RNA targeting molecules. This collection of macrocycles for RNA consists of very diverse, drug-like molecules which incorporate certain known RNA-recognition elements (e.g. nucleobase ring systems and analogs) distributed within macrocyclic rings or peripheral fragments. As macrocyclic molecules tend to be larger than traditional screening molecules, it is vital to carefully assess and control their physicochemical properties. All macrocycles have been tested for aqueous and DMSO solubility with cutoffs applied at 10 mM in DMSO and 50 µM in PBS (pH 7.4); PAMPA permeability has also been tested for representative set of macrocycles.

HY-L033

拟肽化合物库

376 compounds

拟肽化合物是一类药效团在三维空间中模拟天然肽或蛋白质，并保留与生物靶标相互作用的能力，产生相同的生物效应的化合物。拟肽化合物的设计是为了规避一些天然肽自身存在的问题：如对蛋白水解作用的稳定性(活性持续时间)和较差的生物利用度，某些其他性质，如受体的选择性或效能，往往可以得到很大的改善。拟肽的设计和合成是非常重要的，因为在分子识别和信号传递中，尤其是在生命系统中，肽和蛋白-蛋白相互作用起着主导作用。因此，拟肽类化合物在新药开发中具有巨大潜力。

MCE 拟肽类化合物库包含 376 种小分子化合物，包括类肽，α-螺旋类似物，β-折叠类似物等，是药物发现中研究构效关系不可或缺的工具。

HY-L150

膜受体靶向化合物库

4627 compounds

膜受体，也称为细胞表面受体或跨膜受体，是嵌入质膜的跨膜蛋白，在维持细胞内部过程与各种细胞外信号之间的通信中起着重要作用。这些膜受体通过与细胞外分子结合在细胞信号传导中发挥作用，与膜受体结合的细胞外分子也称为配体。这些细胞外分子包括激素、细胞因子、生长因子、神经递质、亲脂性信号分子如前列腺素和细胞识别分子。

存在三种不同的膜受体：离子通道受体、G蛋白偶联受体和酶偶联受体。它们在维持人体正常生理过程中起着重要作用。GPCRs和离子通道也是药物发现中的重要靶点。

MCE可以提供4627种膜受体靶向化合物，可以用于膜受体靶向筛选或药物开发。

HY-L903

3D Diverse Fragment Library

5196 compounds

基于片段的药物发现（FBDD）作为发现新药的有力方法，已备受制药行业和学术界关注。在近期上市的药物结构中， sp3 中心和立体中心的比例显著增加，研究者们对高三维度（3D）和富含 Fsp3 中心的片段库颇感兴趣。

MCE 3D 多样片段库由 5,196 个非平面片段分子组成（平均 Fsp3 值为 0.58），超过4,700个片段至少包含一个手性中心。本库设计的关键元素是 3D 结构、多样性、生物反应性等。另，库中化合物在保证高sp3中心和 3D 结构优势的同时，还有效提高了片段潜在生物活性，为基于片段的药物发现提供了更高的片段命中优化概率，增加了找到创新命中的可能性。

HY-L0066V

	40,640 compounds
A unique collection of 40,640 diverse compounds designed for discovery of novel Protein-Protein Interaction (PPI) inhibitors has been offered.

HY-L175

炎症小体相关化合物库

67 compounds

炎症小体是自然免疫反应的经典模式识别受体。炎症小体是多聚体蛋白质复合物，可调节炎症反应和焦亡细胞死亡，以发挥宿主对微生物的防御作用。炎症小体传感器与衔接蛋白相关，激活炎性半胱天冬酶-1，使炎性细胞因子的释放并诱导细胞死亡，赋予宿主对病原体的防御。NLRP1，NLRP3，NLRC4，AIM2和pyrin 等被认为是典型的炎症小体，因为它们将半胱天冬酶原-1转化为催化活性辣椒酶-1。除传染病外，炎症小体的重要性还与各种临床疾病有关，例如自身炎症性疾病，神经变性和代谢紊乱以及癌症的发展。因此，需要严格调节炎症小体的激活及其功能，以避免在诱导病原体杀死炎症反应的同时意外的宿主组织损伤。

MCE 收录了 67 种炎症小体相关化合物，可以用于免疫、癌症等疾病研究。

HY-L011

膜转运蛋白/离子通道化合物库

1392 compounds

大部分分子主要通过膜转运蛋白进出细胞，膜转运蛋白在细胞代谢、离子稳态、信号转导、免疫系统识别过程、能量转导等多种细胞功能中发挥重要作用。主要有三种转运蛋白，ATP 驱动的泵，通道蛋白和转运蛋白。离子通道和转运蛋白在维持细胞内稳态中发挥重要作用，这些转运蛋白基因的突变已在许多遗传疾病的发病机制中被发现。在中枢神经系统中，离子通道与许多疾病有关，如共济失调、麻痹、癫痫和耳聋等，但不限于此，这表明离子通道在启动和协调运动、感觉知觉以及信息编码和处理方面的作用。离子通道是药物开发中的一类主要靶点。

MCE 收录的 1392 小分子调节剂可用于离子通道和膜转运体的研究，或相关药物的高通量筛选。

HY-L076

肝脏毒性化合物库

1391 compounds

药物性肝损伤,也被称为药物诱导肝毒性（DILI），是由于药物（处方药及非处方药）、草药、食品添加剂及其他外源性物质导致的肝脏异常或功能障碍。药物是肝脏损伤的重要原因。药物性肝损伤是导致药物研发终止或撤市的最常见的原因。

DILI 已被证实是一个由多种机制参与的复杂病理过程，其中包括肝脏的结构和功能完整性的直接损害（例如线粒体功能障碍）；产生改变肝细胞结构和功能的代谢产物；产生能与肝蛋白结合的反应性药物代谢产物，从而产生新的抗原性药物-蛋白质加合物，这些新的加合物被宿主的防御系统所针对（半抗原假说），并引发损害肝脏的全身超敏反应（即药物过敏）。

MCE 肝脏毒性化合物库包含数字种肝脏毒性化合物，是进行肝损伤及相关药物毒理研究的有力工具，该化合物库也可以用来探究 DILI 发病机制，识别早期 DILI 标记物，在药物开发中及时发现并规避可能诱导肝损伤的药物设计，有助于药物的顺利上市。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D1262

BODIPY-TS Thiol-green 2	Fluorescent Dyes/Probes
BODIPY-TS (Thiol-green 2) 是一种快速响应的硫醇 (thiol-specific) 特异性 turn-on 型探针。BODIPY-TS 利用硫代磺酸支架作为硫醇识别单元。BODIPY-TS 具有低毒性、高选择性、低检测极限和对硫醇的定量反应等特点。 Ex: 490 nM; Em: 515 nM。

HY-D1180

DTTCI 3,3′-Diethylthiatricarbocyanine iodide	Dyes
DTTCI (3,3′-Diethylthiatricarbocyanine iodide) 是一种红外感光染料。DTTCI 是 DNA 螺旋度和序列的高度敏感手性报告器。

HY-D1591

BODIPY R6G methyl ester	Fluorescent Dyes/Probes
BODIPY R6G methyl ester (化合物 5′-1) 是一种 BODIPY 类荧光染料。BODIPY R6G methyl ester 光稳定性好，灵敏度高，且对 pH 值不敏感。BODIPY R6G methyl ester 可用于光动力研究、pH 探针、离子识别、光催化、蛋白质标记、细胞成像、蛋白质组学分析等研究领域。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-139413

β-D-Glucan	Biochemical Assay Reagents
β-D-葡聚糖 β-D-glucan 是一种天然的不易消化的多糖，具有很高的生物相容性，可被识别受体，如 Dectin-1 和 Toll 样受体选择性识别，并容易被鼠或人巨噬细胞内化。β-D-glucan 是益生菌的肠道输送载体。

HY-W134423

Agar	Biochemical Assay Reagents
细菌琼脂 Agar 是一种果冻状物质，含有琼脂糖和琼脂胶。Agar 可从红藻的石花菜属、江蓠属 (Ogonori) 等物种的细胞壁上分离出来。Agar 的凝胶化和融化是以氢桥 (物理凝胶) 为基础，因此凝胶化是可逆的。Agar 在食品添加剂、植物组织培养、微生物培养基、指纹识别以及医学领域有广泛的应用。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P3732

RGD-4C	Integrin	Cancer
RGD-4C 是一种具有整合素结合活性的精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸肽 (ACDCRGDCFC)。Arg-Gly-Asp (RGD) 序列是细胞外基质蛋白的主要整合素识别位点，含有该序列的多肽可以模拟基质蛋白的识别特异性。RGD-4C 是 αv 整合素配体，可与生物活性分子偶联，在动物模型中发挥抗肿瘤作用。

HY-P3496

Pep19-2.5	Pyroptosis	Inflammation/Immunology
Pep19-2.5 是一种合成的抗毒素肽，能够阻断细胞内内毒素信号级联。Pep19-2.5 抑制跨膜和胞质模式识别受体 (PRRs) 介导的脂肽 (LP) 和脂多糖 (LPS) 信号通路。该信号级联与炎症和细胞焦亡 (pyroptosis) 有关。

HY-P2480

Histone H1-derived Peptide	Peptides	Others
Histone H1-derived Peptide 是一种磷酸肽，肽底物包含 CDK 最佳识别基序的序列。

HY-P1758

*IFN-α Receptor Recognition* Peptide 1** IRRP1	IFNAR	Infection
IFN-α Receptor Recognition Peptide 1 是 IFN-α 的一个多肽序列，为 IFN-α 受体识别肽。

HY-P3052

RGDV	Peptides	Cancer
RGDV 是一种血小板聚集抑制剂。RGDV 抑制血小板依赖性血栓形成。RGDV 通过靶向效应进行肿瘤识别。

HY-P1862

HSV-gB2 (498-505)	HSV	Infection
HSV-gB2 (498-505) 是来源于单纯疱疹病毒 (HSV) 糖蛋白 B 的免疫显性表位，对应其 498-505 残基序列，可作为 H-2Kb 限制性和 HSV-1/2 交叉反应性细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 识别表位。

HY-P4027

HCV-1 e2 Protein (554-569)	HCV	Infection
HCV-1 e2 Protein (554-569) 是丙型肝炎病毒 (HCV) 包膜 2 (e2) 蛋白的主要抗原区之一。HCV-1 e2 Protein (554-569) 包含一个推定的 N-糖基化位点，这是先前被认为影响 e2 蛋白免疫识别的因素。

HY-P4027A

HCV-1 e2 Protein (554-569) (TFA)	HCV	Infection
HCV-1 e2 Protein (554-569) TFA 是丙型肝炎病毒 (HCV) 包膜 2 (e2) 蛋白的主要抗原区之一。HCV-1 e2 Protein (554-569) TFA 包含一个推定的 N-糖基化位点，这是先前被认为影响 e2 蛋白免疫识别的因素。

HY-P5373

Ser-parafluoroPhe-Aad-Leu-Arg-Asn-Pro-NH2	Peptides	Others
Ser-parafluoroPhe-Aad-Leu-Arg-Asn-Pro-NH2 是一种有生物活性的肽。(凝血酶受体束缚配体 SFLLRNP 的结构活性研究揭示了 Phe-2-苯基在受体识别中的重要性，并且发现用对氟苯丙氨酸 [(pF)Phe] 取代 Phe-2 可增强其活性)

HY-P2612

WP9QY	TNF Receptor	Others
WP9QY, TNF-a Antagonist, TNF-a Antagonist 是一种有生物活性的肽。(这种环肽旨在模拟 TNF 受体 I 上最关键的肿瘤坏死因子 (TNF) 识别环。它可以防止 TNF 与其受体相互作用。这种 TNF 拮抗剂是开发小分子抑制剂的有用模板，可预防类风湿性关节炎中的炎症性骨破坏和全身性骨丢失。)

HY-P5960

PTBP1-RNA-binding inhibitor P6 TFA PTBP1 α3-helix derived peptide P6 TFA	Peptides	Others
PTBP1-RNA-binding inhibitor P6 (PTBP1 α3-helix derived peptide P6) TFA 是一种剪接因子 PTBP1 的钉合肽抑制剂，抑制 PTBP1 调节的选择性剪接事件。PTBP1 通过其 RNA 识别基序结合 RNA。

HY-P1920

CEF19, Epstein-Barr Virus latent NA-3A (458-466)	EBV	Inflammation/Immunology
CEF19, Epstein-Barr Virus latent NA-3A (458-466) 是一种单一胜肽抗原决定子，序列为 YPLHEQHGM，代表 1 型 Epstein-Barr 病毒 (EBV) 核抗原 3A 蛋白 (B95.8 菌株) 的 458-466 位氨基酸。CEF19, Epstein-Barr Virus latent NA-3A (458-466) 显着影响细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 识别。

Cat. No.	Product Name

HY-KE7048

BspQ I
BspQ I 属于 Type IIs 型内切酶中的一种，可识别非回文序列，并在识别序列之外进行切割，常用于 Golden Gate 组装。BspQ I 的同裂酶有：Sap I，Lgu I，PciS I。

HY-KE7050

BsmB I
BsmB I 属于 Type IIs 型内切酶中的一种，可识别非回文序列，并在识别序列之外进行切割，常用于 Golden Gate 组装。BsmB I 的同裂酶有：Esp3 I，BstGZ53 I，Esp16 I，Esp23 I。

Species:	Human (6) Mouse (4)
Tag:	His (9) SUMO (1) Fc (1)
Source:	HEK293 (7) Sf9 insect cells (2) E. coli (1)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P76841

	CNTN5/Contactin-5 Protein, Human (HEK293, His) Contactin-5; Neural recognition molecule NB-2; hNB-2	Human	HEK293
	CNTN5/Contactin-5 蛋白介导神经系统发育中的细胞表面相互作用，促进大脑皮层神经元的神经突生长，但不促进海马神经元的神经突生长。它参与听觉系统神经元活动并与 PTPRG 相互作用，可能调节神经元功能和连接。CNTN5/Contactin-5 Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 CNTN5/Contactin-5 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。CNTN5/Contactin-5 Protein, Human (HEK293, His) 全长 1041 个氨基酸，分子量约为 ~115-150 kDa。

HY-P76842

	CNTN5/Contactin-5 Protein, Mouse (HEK293, His) Contactin-5; Neural recognition molecule NB-2; hNB-2	Mouse	HEK293
	CNTN5/Contactin-5 蛋白是 contactin 家族的成员，在神经系统发育过程中介导细胞表面相互作用中发挥着至关重要的作用。尽管它在大脑皮层神经元中表现出神经突生长促进活性，但在海马神经元中却没有表现出相同的作用，这突出了其在神经元生长中的细胞类型特异性功能。CNTN5/Contactin-5 Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组的 CNTN5/Contactin-5 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。CNTN5/Contactin-5 Protein, Mouse (HEK293, His) 全长 1058 个氨基酸，分子量约为 110-130 kDa。

HY-P74634

	PGK1 Protein, Mouse (sf9, His) Phosphoglycerate kinase 1; Primer recognition protein 2; PGK1; PGKA	Mouse	Sf9 insect cells
	PGK1 蛋白催化 1,3-二磷酸甘油酸转化为 3-磷酸甘油酸，在 ATP 产生中发挥核心作用。它还充当聚合酶α辅因子蛋白，可能参与引物识别。PGK1 的重要性不仅限于糖酵解，还对精子活力和生殖具有潜在影响。总体而言，PGK1 是一种多方面的蛋白质，影响能量代谢和细胞功能，有助于细胞生理学。PGK1 Protein, Mouse (sf9, His) 是重组的 PGK1 蛋白，由 Sf9 昆虫细胞表达，带有 C-His 标签。PGK1 Protein, Mouse (sf9, His) 全长 417 个氨基酸，分子量约为 ~46 kDa。

HY-P74537

	SRP54 Protein, Human (sf9, His) Signal recognition particle 54 kDa protein; SRP54	Human	Sf9 insect cells
	SRP54 是信号识别颗粒 (SRP) 复合物的重要组成部分，可驱动分泌蛋白共翻译靶向内质网 (ER)。SRP54 与 SRP 受体 (SR) 成分 SRPRA 配合，与新出现的核糖体蛋白上的信号序列结合。SRP54 Protein, Human (sf9, His) 是重组的 SRP54 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-His 标签。SRP54 Protein, Human (sf9, His) 全长 504 个氨基酸，分子量约为 ~58 kDa。

HY-P76278

	CNTN6/Contactin-6 Protein, Human (HEK293, Fc) Contactin-6; Neural recognition molecule NB-3; hNB-3	Human	HEK293
	Contactin-6 (CNTN6) 蛋白是神经系统发育的关键参与者，促进关键的细胞表面相互作用。它作为 NOTCH1 的配体积极参与少突胶质细胞的生成。CNTN6/Contactin-6 Protein, Human (HEK293, Fc) 是重组的 CNTN6/Contactin-6 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。CNTN6/Contactin-6 Protein, Human (HEK293, Fc) 全长 999 个氨基酸，分子量约为 ~135.3 KDa。

HY-P77137

	PGLYRP4/PGRP-I beta Protein, Human (HEK293, His) Peptidoglycan recognition protein 4; PGRP-I-beta; PGRPIB; SBBI67	Human	HEK293
	PGLYRP4/PGRP-I β蛋白是一种模型受体，可与革兰氏阳性菌中的细胞壁肽肽聚糖（PGN）结合，并通过干扰肽聚糖生物合成发挥杀菌活性。它的抗菌特性延伸到革兰氏阴性细菌，尽管它也与它们结合。PGLYRP4/PGRP-I beta Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 PGLYRP4/PGRP-I β 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。PGLYRP4/PGRP-I beta Protein, Human (HEK293, His) 全长 356 个氨基酸，分子量约为 ~40.2 KDa。

HY-P76543

	PGLYRP1/PGRP-S Protein, Mouse (HEK293, His) Peptidoglycan recognition protein 1; Cytokine tag7; PGRP-S; Tag7; PGRP	Mouse	HEK293
	PGLYRP1/PGRP-S 蛋白在先天免疫反应中起着至关重要的作用。它识别细菌肽聚糖并激活抗菌防御机制。PGLYRP1/PGRP-S 蛋白与其他免疫分子相互作用，增强针对细菌感染的免疫反应。了解其功能有助于制定对抗细菌病原体的策略。PGLYRP1/PGRP-S Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组的 PGLYRP1/PGRP-S 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。PGLYRP1/PGRP-S Protein, Mouse (HEK293, His) 全长 164 个氨基酸，分子量为 18-21 kDa。

HY-P75604

	CASPR2 Protein, Mouse (HEK293, His) Contactin-associated protein-like 2; Cell recognition molecule Caspr2; Cntnap2; Kiaa0868	Mouse	HEK293
	重组鼠CASPR2蛋白 CASPR2蛋白具有PDZ结构域结合活性，在突触传递、神经系统发育和突触组织中发挥着至关重要的作用。它对于谷氨酸能神经元分化和边缘系统发育等过程至关重要，并且位于小脑突触和突触前活动区膜等细胞成分中。CASPR2 Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组的 CASPR2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His, C-10*His 标签。CASPR2 Protein, Mouse (HEK293, His) 全长 1235 个氨基酸，分子量为 140-150 kDa。

HY-P71049

	PGK1 Protein, Human (HEK293, His) Phosphoglycerate kinase 1; Cell migration-inducing gene 10 protein; Primer recognition protein 2; PGK1; PGKA	Human	HEK293
	PGK1 蛋白通过催化两个 ATP 生成反应之一，促进 1,3-二磷酸甘油酸可逆转化为 3-磷酸甘油酸，在糖酵解途径中发挥关键作用。除了其糖酵解功能外，PGK1 似乎还充当聚合酶 α 的辅因子蛋白，在引物识别中发挥作用。PGK1 Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 PGK1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。PGK1 Protein, Human (HEK293, His) 全长 416 个氨基酸，分子量为 46-50 kDa。

HY-P72226

	HJURP Protein, Human (His-SUMO) HJURP; FAKTS; FLEG1; URLC9; Holliday junction recognition protein; 14-3-3-associated AKT substrate; Fetal liver-expressing gene 1 protein; Up-regulated in lung cancer 9	Human	E. coli
	HJURP 蛋白是一种着丝粒因子，在着丝粒整合和 CENPA 维持中发挥着关键作用。作为伴侣，它确保新合成的 CENPA 整合到复制着丝粒处的核小体中。HJURP Protein, Human (His-SUMO) 是重组的 HJURP 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His, N-SUMO 标签。HJURP Protein, Human (His-SUMO) 全长 748 个氨基酸，分子量约为 ~99.5 kDa。

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