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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-144034
GCGR
Metabolic Disease
GLP-1R agonist 3 是一种有效的 GLP-1R 激动剂。GLP-1R agonist 3 是一种增稠的咪唑衍生物化合物。胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 是一种由下消化道 L 细胞分泌的肠道降血糖激素。GLP-1R agonist 3 具有糖尿病研究潜力 (摘自专利 WO2021197464A1，化合物 1)。
HY-144033
GCGR
Metabolic Disease
GLP-1R agonist 1 是一种有效的 GLP-1R 激动剂。GLP-1R agonist 1 是一种增稠的咪唑衍生物化合物。胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 是一种由下消化道 L 细胞分泌的肠道降血糖激素。GLP-1R agonist 1 具有糖尿病研究潜力 (摘自专利 WO2021197464A1，化合物 4)。
HY-B1002
HY-B0322A
Ro 4-2130 sodium
Antibiotic Bacterial
Infection
磺胺甲恶唑钠
antibiotic )。Sulfamethoxazole sodium 通过与 4-Aminobenzoic acid (HY-B1008) (PABA) 竞争作用于二氢蝶酸合成酶和二氢蝶酸还原酶来抑制细菌叶酸代谢。Sulfamethoxazole sodium 可用于研究尿路感染 (UTI)、前列腺炎和支气管炎。
HY-B0549A
HY-B1085
HY-116379
HY-B0549
HY-116016
HY-116016A
L-DOPA ethyl ester hydrochloride; Levodopa ethyl ester hydrochloride
Dopamine Receptor Drug Metabolite
Neurological Disease
Etilevodopa hydrochloride (L-Dopa ethyl ester hydrochloride) 是 Levodopa 的前体，在胃肠道中被非特异性酯酶快速水解为 Levodopa 和乙醇。Etilevodopa 用于帕金森病 (PD)的相关研究。Levodopa 是多巴胺的直接前体，有助于中枢神经系统的渗透和传递多巴胺。
HY-B0159
HY-A0035
Antibiotic Bacterial
Infection
法罗培南
beta-lactam antibiotic )。Faropenem 对许多革兰氏阳性和阴性需氧菌和厌氧菌具有广谱体外抗菌活性。 Faropenem 对几乎所有的 β-内酰胺酶都具有抗性，包括广谱 β-内酰胺酶和 AmpC-内酰胺酶。 Faropenem 是法罗培南美多索米的口服前体，常用于呼吸道感染的研究。
HY-B1050
SB-265805S; LB-20304a
Bacterial Antibiotic DNA/RNA Synthesis Topoisomerase
Infection
甲磺酸吉米沙星
antibiotic )。Gemifloxacin mesylate 通过抑制 DNA 旋回酶 (DNA gyrase ) 和拓扑异构酶 IV (Topoisomerase IV ) 活性抑制DNA合成 (DNA synthesis )。Gemifloxacin mesylate 对革兰氏阳性菌有较强的体外抑菌活性，特别是链球菌 (Streptococci ) 和葡萄球菌 (Staphylococci )。Gemifloxacin mesylate 已被用于呼吸道感染的研究。
HY-16955A
HY-16955
HY-105284
HY-A0090R
HY-B0159A
Q-35 dihydrate
Bacterial Antibiotic
Infection
巴洛沙星二水合物
HY-119807
Apoptosis Caspase
Endocrinology
丙舒硫胺
caspase 依赖性凋亡 (apoptosis )。Prosultiamine 可用于伴有人类 T 淋巴细胞病毒 1 型相关脊髓病/热带痉挛性截瘫的下尿路功能障碍的研究。
HY-120632A
RSV
Infection
BMS-433771 dihydrochloride hydrate 是一种有效的呼吸道合胞病毒 (RSV) 抑制剂，具有口服活性。BMS-433771 dihydrochloride hydrate 对 A 组和 B 组 RSV 均有效， EC50 均值为 20 nM。BMS-433771 dihydrochloride hydrate 可用于呼吸道疾病的研究。
HY-120632
RSV
Infection
BMS-433771 是一种有效的呼吸道合胞病毒 (RSV) 抑制剂，具有口服活性。BMS-433771 对 A 组和 B 组 RSV 均有效， EC50 均值为 20 nM。BMS-433771 可用于呼吸道疾病的研究。
HY-B1085R
HY-B0549AR
HY-B1050R
SB-265805S (Standard); LB-20304a (Standard)
Reference Standards Bacterial Antibiotic DNA/RNA Synthesis Topoisomerase
Infection
甲磺酸吉米沙星(Standard)
antibiotic )。Gemifloxacin mesylate 通过抑制 DNA 旋回酶 (DNA gyrase ) 和拓扑异构酶 IV (Topoisomerase IV ) 活性抑制DNA合成 (DNA synthesis )。Gemifloxacin mesylate 对革兰氏阳性菌有较强的体外抑菌活性，特别是链球菌 (Streptococci ) 和葡萄球菌 (Staphylococci )。Gemifloxacin mesylate 已被用于呼吸道感染的研究。
HY-B0322AR
Ro 4-2130 sodium (Standard)
Reference Standards Antibiotic Bacterial
Infection Cancer
磺胺甲恶唑钠 (Standard)
antibiotic )。Sulfamethoxazole sodium 通过与 4-Aminobenzoic acid (HY-B1008) (PABA) 竞争作用于二氢蝶酸合成酶和二氢蝶酸还原酶来抑制细菌叶酸代谢。Sulfamethoxazole sodium 可用于研究尿路感染 (UTI)、前列腺炎和支气管炎。
HY-P10369
HY-A0208
Acrosoxacin
Bacterial Antibiotic
Infection
罗索沙星
HY-B1085S
Isotope-Labeled Compounds
Infection
西诺沙星
5 是氘代标记的 Cinoxacin (HY-B1085)。Cinoxacin (Compound 64716)，一种与喹诺酮类抗生素相关的口服抗菌剂。Cinoxacin 对许多革兰氏阴性需氧菌 (Gram-negative aerobic bacteria) 具有抗菌活性，并抑制细菌 DNA 的合成。Cinoxacin 可用于尿路感染和细菌性前列腺炎的研究。
HY-W013766
HY-116016AR
L-DOPA ethyl ester hydrochloride (Standard); Levodopa ethyl ester hydrochloride (Standard)
Reference Standards Dopamine Receptor Drug Metabolite
Neurological Disease
Etilevodopa (hydrochloride) (Standard)是 Etilevodopa (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Etilevodopa hydrochloride (L-Dopa ethyl ester hydrochloride) 是 Levodopa 的前体，在胃肠道中被非特异性酯酶快速水解为 Levodopa 和乙醇。Etilevodopa 用于帕金森病 (PD)的相关研究。Levodopa 是多巴胺的直接前体，有助于中枢神经系统的渗透
HY-B0159R
HY-A0208R
Bacterial Antibiotic
Infection
罗索沙星 (标准品)
HY-174852
Antibiotic Bacterial
Infection
Antibacterial agent 285 (Compound 3) 是一种头孢类抗生素。Antibacterial agent 285 对革兰氏阴性菌具有显著的抗菌活性，对碳青霉烯类耐药 Acinetobacter baumannii (CRAB)、Klebsiella pneumoniae (CRE) 和 Pseudomonas aeruginosa (CRPA) 的 MIC 分别为 0.125-0.5、0.125-0.5 和 0.125-2 μg/mL。Antibacterial agent 285 可用于细菌感染研究，例如复杂性尿路感染 (cUTI) 和肾脏感染。
HY-W011518
HY-W013766R
HY-B0198A
HY-B0198
HY-B0510
Antifolate Bacterial Antibiotic Influenza Virus
Infection
甲氧苄啶
antibiotic )，也是一种具有口服活性的二氢叶酸还原酶 (dihydrofolate reductase ) 抑制剂。Trimethoprim 对多种革兰氏阳性 (Gram-positive ) 和革兰氏阴性需氧细菌 (Gram-negative aerobic bacteria ) 具有活性。Trimethoprim 可用于尿路感染，志贺氏菌病和肺孢子菌肺炎的研究。Trimethoprim 与锌联合使用可抑制甲型流感病毒 (Influenza A virus ) 对鸡胚的感染。
HY-B0510B
Antifolate Bacterial Antibiotic Influenza Virus
Infection
甲氧苄啶盐酸盐
antibiotic )，也是一种具有口服活性的二氢叶酸还原酶 (dihydrofolate reductase ) 抑制剂。Trimethoprim hydrochloride 对多种革兰氏阳性 (Gram-positive ) 和革兰氏阴性需氧细菌 (Gram-negative aerobic bacteria ) 具有活性。Trimethoprim hydrochloride 可用于尿路感染，志贺氏菌病和肺孢子菌肺炎的研究。Trimethoprim hydrochloride 与锌联合使用可抑制甲型流感病毒 (Influenza A virus ) 对鸡胚的感染。
HY-B0198R
HY-B0198AR
HY-B0510R
HY-A0140
HY-P9978
PD-1/PD-L1
Cancer
特瑞普利单抗
PD-1 的选择性人源化单克隆抗体。Toripalimab 能够与 PD-1 结合并阻断与其配体相互作用。Toripalimab 具有强效抗肿瘤作用，可用于黑色素瘤、肺癌、消化道肿瘤、肝胆和胰腺肿瘤、神经内分泌肿瘤、鼻咽癌和尿路上皮癌等肿瘤的研究。
HY-116755
HY-101014
HY-P990233
IFNAR
Infection Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse IFNγR/CD119 Antibody (GR-20) 是一种源自大鼠的 IgG2a κ 型抗体抑制剂，靶向小鼠 IFNγR/CD119 。Anti-Mouse IFNγR/CD119 Antibody (GR-20) 与小鼠 IFNγR (干扰素 γ 受体) α 链 (也称为 CD119 和 IFNγ 受体 1) 发生反应。Anti-Mouse IFNγR/CD119 Antibody (GR-20) 阻断 IFNγ 与 CD119 的结合，从而抑制 IFNγ 信号传导。Anti-Mouse IFNγR/CD119 Antibody (GR-20) 可用于癌症、感染、炎症和免疫学等方面的研究，如黑色素瘤和沙眼衣原体感染的生殖道炎症。
HY-20685
HY-132282
HY-101744
HY-14865B
PTK 0796 tosylate; Amadacycline tosylate
Bacterial Antibiotic
Infection
奥马环素
HY-14865C
PTK0796 hydrochloride; Amadacycline hydrochloride
Bacterial Antibiotic
Infection
Omadacycline (PTK 0796) hydrochloride，首创的具有口服活性的氨基甲基环素抗菌剂，是一种四环素类抗生素。Omadacycline hydrochloride 通过与 30S 核糖体亚基结合来抑制细菌蛋白质的合成。Omadacycline hydrochloride 对多种细菌表现出活性，包括好氧和厌氧革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌，非典型病原体。Omadacycline hydrochloride 可用于研究急性细菌性皮肤和皮肤结构感染，感染性肺炎和尿路感染。
HY-14865
PTK 0796; Amadacycline
Bacterial Antibiotic
Infection
Omadacycline (PTK 0796) tosylate，首创的具有口服活性的氨基甲基环素抗菌剂，是一种四环素类抗生素。Omadacycline tosylate 通过与 30S 核糖体亚基结合来抑制细菌蛋白质的合成。Omadacycline tosylate 对多种细菌表现出活性，包括好氧和厌氧革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌，非典型病原体。Omadacycline tosylate 可用于研究急性细菌性皮肤和皮肤结构感染，感染性肺炎和尿路感染。
HY-14865A
PTK 0796 mesylate; Amadacycline mesylate
Bacterial Antibiotic
Infection
Omadacycline (PTK 0796) mesylate，首创的具有口服活性的氨基甲基环素抗菌剂，是一种四环素类抗生素。Omadacycline mesylate 通过与 30S 核糖体亚基结合来抑制细菌蛋白质的合成。Omadacycline mesylate 对多种细菌表现出活性，包括好氧和厌氧革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌，非典型病原体。Omadacycline mesylate 可用于研究急性细菌性皮肤和皮肤结构感染，感染性肺炎和尿路感染。
HY-139805
Antibiotic Bacterial
Infection
替卡西林
HY-G0008
HY-G0008A
HY-139805A
Bacterial Antibiotic
Cancer
Ticarcillin monosodium 是一种半合成的、广谱的、羧基青霉素类抗菌剂，对革兰氏阳性球菌，包括链球菌和葡萄球菌有活性。Ticarcillin monosodium 对大多数革兰氏阴性生物，包括绿脓杆菌也有效。Ticarcillin monosodium 可用于下呼吸道感染、皮肤和皮肤结构感染、尿路感染和腹腔内感染研究。
HY-B1784
HY-122362
BRL-3475 sodium; Carbenicillin phenyl sodium
Bacterial
Infection
卡非西林钠
HY-16487
HY-113595
TMFX hydrochloride; TA-167; A-62254
Antibiotic Bacterial
Infection
Temafloxacin (TMFX) hydrochloride 是一种口服有效的喹诺酮类广谱抗菌剂。Temafloxacin hydrochloride 对下呼吸道和泌尿生殖道感染具有较好的耐受性。
HY-Y1876
HY-B1043
HY-B0969
Cresol mixture of isomers; Methylphenol; Tricresol
Endogenous Metabolite
Infection Metabolic Disease Cancer
甲酚
endogenous metabolite )。Cresol 由于在小鼠皮肤中具有促进肿瘤 (tumour-promoting ) 的特性，被归类为 3A 类致癌物，它有三种异构体: 邻甲酚、间甲酚和对甲酚，被用作化妆品杀菌剂/防腐剂或香料成分。Cresol 可通过皮肤，呼吸道和消化道吸收，然后由肝脏代谢，并通过肾脏以葡萄糖苷酸和硫酸盐的代谢物排出体外。
HY-20685S
HY-B0395S
HY-13625R
HY-14865R
PTK 0796 (Standard); Amadacycline (Standard)
Reference Standards Bacterial Antibiotic
Infection
Omadacycline (Standard)是 Omadacycline 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Omadacycline (PTK 0796) tosylate，首创的具有口服活性的氨基甲基环素抗菌剂，是一种四环素类抗生素。Omadacycline tosylate 通过与 30S 核糖体亚基结合来抑制细菌蛋白质的合成。Omadacycline tosylate 对多种细菌表现出活性，包括好氧和厌氧革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌，非典型病原体。Omadacycline tosylate 可用于研究急性细菌性皮肤和皮肤结构感染，感染性肺炎和尿路感染。
HY-14865BR
PTK 0796 tosylate (Standard); Amadacycline tosylate (Standard)
Reference Standards Bacterial Antibiotic
Infection
奥马环素(Standard)
HY-14865CR
PTK0796 hydrochloride (Standard); Amadacycline hydrochloride (Standard)
Reference Standards Bacterial Antibiotic
Infection
Omadacycline (hydrochloride) (Standard)是 Omadacycline (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Omadacycline (PTK 0796) hydrochloride，首创的具有口服活性的氨基甲基环素抗菌剂，是一种四环素类抗生素。Omadacycline hydrochloride 通过与 30S 核糖体亚基结合来抑制细菌蛋白质的合成。Omadacycline hydrochloride 对多种细菌表现出活性，包括好氧
HY-A0294AR
HY-P3021
HY-14739
ABT-335
PPAR COX
Cardiovascular Disease
非诺贝特胆碱
PPAR 激活剂，具有降血脂作用。
HY-P991498
HY-P2793
HY-B0395E
(1S,2R,7S)-DU-6859a; DU-6856
Antibiotic Bacterial Topoisomerase
Infection
(1S,2R,7S)-Sitafloxacin (DU-6856) 是 Sitafloxacin (HY-B0395) 的一种对映异构体。(1S,2R,7S)-Sitafloxacin 是一种拓扑异构酶抑制剂。(1S,2R,7S)-Sitafloxacin 是一种抗生素。(1S,2R,7S)-Sitafloxacin 对大肠杆菌 DNA 旋转酶 (IC50 0.18 μg/mL) 和金黄色葡萄球菌拓扑异构酶 IV 具有抑制活性。(1S,2R,7S)-Sitafloxacin 具有抗菌作用，可用于各种细菌感染的研究。
HY-163291
HY-159134
HY-B0439
HY-108880
Carbenicillin indanyl sodium; CP-15464-2
Bacterial
Infection
Carindacillin (Carbenicillin indanyl) sodium 是一种具有口服活性的广谱抗菌剂。Carindacillin sodium 在体内可水解为 Carindacillin。Carindacillin sodium 可用于尿路感染的研究。
HY-B0035S
Sulfadimidine-d4 ; Sulfadimerazine-d4
Bacterial
Infection
磺胺二甲嘧啶 d4
4 是 Sulfamethazine (Sulfadimidine) 的氘代物。Sulfamethazine 是一种抗生素，有潜力用于各种动物疾病的研究，如胃肠道和呼吸道感染。
HY-20685R
HY-108283
HY-107798
Bacterial
Infection
愈创木酚磺酸钾水合物
HY-B0337S
HY-109519
HY-N2304A
HY-121226
HY-117109
HY-B0035A
Sulfadimidine sodium; Sulfadimerazine sodium
Bacterial Antibiotic
Infection
磺胺二甲嘧啶钠
HY-B1784R
HY-B0035
Sulfadimidine; Sulfadimerazine
Bacterial Antibiotic
Infection
磺胺二甲嘧啶
HY-W719074
HY-16487R
HY-A0118
HY-B1043R
HY-A0111B
Ro 15-8074 hydrochloride; Deacetoxycefotaxime hydrochloride
Antibiotic Bacterial Penicillin-binding protein (PBP) Drug Metabolite
Infection
Cefetamet (Ro 15-8074) hydrochloride 是一种头孢类抗生素 (antibiotic ) 和 Cefetamet pivoxil (HY-B1894A) 的活性代谢产物。Cefetamet hydrochloride 与细菌青霉素结合蛋白 (PBP ) 结合 (对 Escherichia coli W3110 中 PBP3 的 IC50 为 2.5 μg/mL)。Cefetamet hydrochloride 对肠杆菌科、奈瑟菌属、流感嗜血杆菌等革兰氏阴性菌及链球菌等革兰氏阳性菌有显著活性。Cefetamet 杀死和裂解梅毒螺旋体。Cefetamet hydrochloride 可用于呼吸道、泌尿道、耳鼻喉等感染及梅毒的研究。
HY-W007376R
3-Formylindole (Standard)
Reference Standards Endogenous Metabolite
Others
Indole-3-carboxaldehyde (Standard)是 Indole-3-carboxaldehyde 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Indole-3-carboxaldehyde (3-Formylindole) 是一种板蓝根提取物，是由黄化豌豆幼苗的粗酶制剂氧化降解IAA 的产物。Indole-3-carboxaldehyde 可用于制备吲哚类植物抗毒素环芸香素类似物。Indole-3-carboxaldehyde 还可以增强肠道上皮屏障和抗炎活性。
HY-13831
HY-P2636
HY-B0439S
HY-111613
HY-174561
mRNA
Neurological Disease
Human PAX2 mRNA 能编码人类的配对框 2（PAX2）蛋白，它是配对框（PAX）家族的一员。PAX2 可能对肾细胞的分化以及泌尿生殖系统、眼睛和中枢神经系统的发育起到一定作用。
HY-174740
HY-108772
Provir; SP 303
CFTR Chloride Channel
Others
Crofelemer (Provir) 是一种具有口服活性的止泻剂。Crofelemer 作用于囊性纤维化跨膜调节因子 (CFTR ) 和钙激活氯离子通道 (CACC )，负责胃肠道中氯离子和液体分泌。Crofelemer 可用于腹泻疾病的研究。
HY-B1806A
HY-W010169
HY-B1139
Apoptosis
Neurological Disease
盐酸托哌酮
HY-B0455S
SC47111A-d5 hydrochloride; NY-198-d5 hydrochloride
Isotope-Labeled Compounds
Inflammation/Immunology
盐酸洛美沙星-d5
5 (hydrochloride) 是Lomefloxacin hydrochloride 的氘代标记物。Lomefloxacin (SC47111A) hydrochloride 是一种广谱喹诺酮类抗生素 (antibiotic)，具有抗菌活性。Lomefloxacin hydrochloride 可用于研究呼吸道感染、泌尿生殖系统感染、胃肠道感染、耳鼻喉感染等。
HY-109174
CPX-POM
γ-secretase
Metabolic Disease Cancer
Fosciclopirox (CPX-POM) 通过靶向 γ-分泌酶 (γ-secretase ) 抑制尿路上皮癌的生长。Fosciclopirox 在静脉给药后选择性地将活性代谢物 Ciclopirox (CPX) 递送至整个尿路。Ciclopirox (CPX) 在许多实体和血液恶性肿瘤中显示出抗癌活性。
HY-126373
SN-38G
Drug Metabolite
Cancer
SN-38 glucuronide 是抗癌活性分子 Irinotecan (HY-16562) 的非活性代谢物，对胃肠道具有毒性作用。Irinotecan 是一种拓扑异构酶 I 抑制剂，可用于结肠癌和直肠癌的研究。
HY-N7504
HY-P1179
HY-B0439R
HY-B1908R
HY-E70130
Others
Others
蜗牛酶
HY-A0118A
HY-A0161S
Clofedanol-13 C6 ; Calmotusin-13 C6 ; NSC 113595-13 C6
Isotope-Labeled Compounds
Infection
氯苯达诺 13 C6
13 C6 是 13 C 标记的 Chlophedianol (HY-A0161)。 Chlophedianol 是一种具有口服活性的、有效的止咳剂。Chlophedianol 可用于上呼吸道感染引起的急性咳嗽的研究。
HY-N7101
U-76,252; CS-807
Bacterial Antibiotic Penicillin-binding protein (PBP)
Infection
头孢泊肟酯
PBP ) 结合，抑制肽聚糖的合成，最终导致干扰细菌细胞壁的生物合成。Cefpodoxime Proxetil 可用于治疗皮肤结构感染、急性中耳炎、咽炎、扁桃体炎、上呼吸道感染、泌尿道感染和性传播疾病。
HY-N6670
Antibiotic Raf ERK Ras MEK Bacterial
Infection
Cefotetan 是一种靶向人类 Raf1 激酶抑制蛋白 (hRKIP ) 的结合剂。Cefotetan 通过与 hRKIP 结合，减少 hRKIP 与 Raf1 激酶的结合空间，解除 hRKIP 对 Ras/Raf1/MEK/ERK 信号通路的抑制，从而增强 ERK 磷酸化。Cefotetan 可用于研究 Ras/Raf1/MEK/ERK 信号通路失调相关疾病。Cefotetan 也是一种广谱抗菌剂，通过结合细菌青霉素结合蛋白 (PBPs) 破坏细胞壁合成。用于骨、皮肤、泌尿道和下呼吸道等细菌感染的研究。
HY-107329
HY-B1210
Bacterial Antibiotic
Infection
吡哌酸
HY-120568
HY-14739R
HY-N0677A
HY-P1179A
HY-108283R
HY-N7665
Others
Metabolic Disease
柴胡次皂苷G
HY-119972
Parasite
Infection
二氯尼特
anti-protozoal agent )，可用于组织学内阿米巴原虫或者其他原虫感染引起的无症状肠道阿米巴病的研究。Diloxanide 是一种活性的鲁米那抗阿米巴试剂，在胃肠道中，由其前体二氯尼特糠酸酯 (HY-B1147) 水解得来。
HY-109174A
CPX-POM disodium
γ-secretase
Metabolic Disease Cancer
Fosciclopirox disodium 通过靶向 γ-分泌酶 抑制尿路上皮癌的生长。静脉给药后。Fosciclopirox disodium 选择性地将活性代谢物 Ciclopirox (HY-B0450) 递送至整个尿路。Ciclopirox (CPX) 在许多实体和血液恶性肿瘤中显示出抗癌活性。
HY-107798R
Reference Standards Bacterial
Infection
愈创木酚磺酸钾水合物 (Standard)
HY-B1159
HY-B2196
HY-N1425R
HY-20685S2
Palmidol-d5 , PEA-15,15,16,16,16-d5
Isotope-Labeled Compounds Influenza Virus Endogenous Metabolite
Infection Cancer
十六酰胺乙醇-d5
5 (Palmidol-d5 , PEA-15,15,16,16,16-d5 ) 是氘代标记的 Palmitoylethanolamide。Palmitoylethanolamide (Palmidrol) 是一种内源性活性化合物，可用于预防呼吸道病毒感染。
HY-B0024
NM441
Bacterial Antibiotic
Infection
普卢利沙星
antibiotic )，对革兰氏阳性和阴性细菌具有广泛的活性。Prulifloxacin 是噻唑喹啉羧酸衍生物 Ulifloxacin (NM394) 的前体。Prulifloxacin 有潜力用于下尿路感染和慢性支气管炎。
HY-139597R
HY-108971R
HY-139597
HY-P9944
HY-P99756
MEDI8897
RSV
Infection
尼塞韦单抗
RSV ) 单克隆抗体。Nirsevimab 对 RSV A 和 RSV B 病毒具有中和活性，IC50 值分别为 5.42 ng/mL 和 9.71 ng/mL。Nirsevimab 可以用于呼吸道感染的研究。
HY-77036
Furazidine; Furazidin
Antibiotic Bacterial Carbonic Anhydrase
Infection Cancer
呋喃烯啶
antibiotic )，对 ESKAPE 病原体有抗菌 (antibacterial ) 活性，其 MIC 值为 0-32 µg/mL。Furagin 抑制人碳酸酐酶 (Carbonic anhydrases )。Furagin 有望用于癌症和尿路感染 (UTIs) 的研究。
HY-W015591
HY-W743473
HY-N7101R
HY-16745
HY-103146
HY-B0510S
Antifolate Bacterial Antibiotic
Infection
甲氧苄啶 d9
9 是 Trimethoprim 的氘代物。Trimethoprim 是一种抑菌抗生素，也是一种具有口服活性的二氢叶酸还原酶 (dihydrofolate reductase ) 抑制剂。Trimethoprim 对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧细菌 (Gram-positive 和 Gram-negative aerobic bacteria ) 具有活性。Trimethoprim 可用于尿路感染，志贺氏菌病和肺孢子菌肺炎的研究。
HY-174540
mRNA
Cancer
Human SERPINA1 mRNA 能编码人类丝蛋白酶抑制剂家族 A 成员 1（SERPINA1）蛋白，这是一种属于丝蛋白酶抑制剂超家族的丝氨酸蛋白酶抑制剂。SERPINA1 的主要生理功能是保护下呼吸道免受人类白细胞弹性蛋白酶（HLE）的蛋白水解破坏。
HY-B1139S
HY-101122
SGLT
Metabolic Disease
LX2761 在体外是一种化学稳定性和有效性的钠依赖性葡萄糖协同转运蛋白1 (SGLT1) 和 SGLT2 抑制剂，对hSGLT1 和 hSGLT2 的 IC50 值分别为 2.2 nM 和 2.7 nM，但在胃肠道 (GI) 表现出特定的 SGLT1 抑制作用。
HY-B0035R
HY-A0090S
HY-105284A
HY-B0510S2
Antifolate Bacterial Antibiotic
Infection
甲氧苄啶 d3
3 是 Trimethoprim 的氘代物。Trimethoprim 是一种抑菌抗生素，也是一种具有口服活性的二氢叶酸还原酶 (dihydrofolate reductase ) 抑制剂。Trimethoprim 对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧细菌 (Gram-positive 和 Gram-negative aerobic bacteria ) 具有活性。Trimethoprim 可用于尿路感染，志贺氏菌病和肺孢子菌肺炎的研究。
HY-B0035AR
Sulfadimidine sodium (Standard); Sulfadimerazine sodium (Standard)
Reference Standards Bacterial Antibiotic
Infection
磺胺二甲嘧啶钠 (Standard)
HY-117109R
HY-125923
Bacterial
Infection Endocrinology
3,3′-(亞甲二硫)雙丙胺酸
Archidendron jiringa 的 Djenkol 豆中分离。Djenkolic acid 解除荧光假单胞菌中 SO4 2- 吸收系统的抑制。Djenkolic acid 导致泌尿系统内 Djenkolic acid 晶体过饱和，进而引发尿路梗阻和急性肾损伤。
HY-B1139R
HY-B1150
HY-P2315
HY-B0322
Ro 4-2130
Antibiotic Bacterial
Infection Cancer
磺胺甲噁唑
antibiotic )。Sulfamethoxazole 通过与 4-Aminobenzoic acid (HY-B1008) (PABA) 竞争作用于二氢蝶酸合成酶和二氢蝶酸还原酶来抑制细菌叶酸代谢。Sulfamethoxazole 可用于研究尿路感染 (UTI)、前列腺炎和支气管炎。
HY-111613S
HY-14149A
HY-15935
HY-13625
L-749345; MK-826
Bacterial Antibiotic
Infection Cancer
厄他培南钠
MIC 值为 0.12 μg/mL。Ertapenem sodium 可用于皮肤、肺、胃、骨盆和泌尿道的细菌感染相关的研究。
HY-111613R
HY-B0213S
Sulfametoxydiazine-d4 ; 5-Methoxysulfadiazine-d4 ; NSC 683528-d4
Isotope-Labeled Compounds Antibiotic Bacterial
Infection
磺胺对甲氧嘧啶-d4
4 (Sulfametoxydiazine-d4 ) 是氘代标记的 Sulfameter (HY-B0213)。Sulfameter (Sulfametoxydiazine) 是一种口服有效的长效磺胺类抗生素 (antibiotic )。Sulfameter 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有活性。Sulfameter 可用于呼吸道和尿路感染等疾病的研究。
HY-B1002S
HY-A0294
MK-0826
Antibiotic Bacterial
Infection
厄他培南
MIC 值为 0.12 μg/mL。Ertapenem 可用于皮肤、肺、胃、骨盆和泌尿道的细菌感染相关的研究。
HY-B1235
N-Hydroxyacetamide
Bacterial HIV
Infection Inflammation/Immunology
乙酰氧肟酸
urease ) 的抑制剂，可用于慢性尿路感染研究。Acetohydroxamic acid 选择性抑制花生四烯酸 5-脂氧合酶，可用于哮喘的研究。Acetohydroxamic acid 抑制晚期糖基化终产物的形成，并减少氧化应激和炎症反应。Acetohydroxamic acid 对 HIV 具有抗病毒活性。
HY-14153AS
HY-A0118AS
HY-B0337S1
HY-B0337
HY-16472R
HY-B1717
HY-B1717A
Cytochrome P450
Inflammation/Immunology
盐酸奥索拉明
CYP2B1/2 。Oxolamine hydrochloride 对豚鼠呼吸器官具有抗炎作用。Oxolamine hydrochloride 增加 Warfarin (HY-B0687) 的 AUC 并延长其终末半衰期。Oxolamine hydrochloride 可用于呼吸道疾病研究。
HY-W008634
U-54461; U-54461S; PNU-54461
Toll-like Receptor (TLR)
Cancer
溴匹立明
TLR7 激动剂。Bropirimine 抑制 RANKL 诱导的小鼠骨髓衍生巨噬细胞 (BMMs) 的破骨细胞分化。Bropirimine 对培养的 KK-47 和 724 细胞的菌落形成表现出剂量依赖性的直接抑制作用。Bropirimine 可用于癌症和骨代谢紊乱 (如骨质疏松症) 的研究。
HY-176838
HY-107329R
HY-B1002R
HY-B0220H
DNA/RNA Synthesis Bacterial Antibiotic
Infection
红霉素盐酸盐
HY-B1159R
HY-B1210R
HY-118189
HY-B0510A
Antifolate Bacterial Antibiotic Influenza Virus
Infection
甲氧苄啶硫酸盐
antibiotic )，也是一种具有口服活性的二氢叶酸还原酶 (dihydrofolate reductase ) 抑制剂。Trimethoprim sulfate 对多种革兰氏阳性 (Gram-positive ) 和革兰氏阴性需氧细菌 (Gram-negative aerobic bacteria ) 具有活性。Trimethoprim sulfate 可用于尿路感染，志贺氏菌病和肺孢子菌肺炎的研究。Trimethoprim sulfate 与锌联合使用可抑制甲型流感病毒 (Influenza A virus ) 对鸡胚的感染。
HY-19964
Potassium clavulanate:cellulose (1:1)
Beta-lactamase Bacterial Antibiotic
Infection
克拉维酸钾:微晶纤维素 (1:1)
β-内酰胺酶 的抑制剂。克拉维酸钾 (Clavulanate potassium) 是克拉维酸 (Clavulanic acid) 的一种形式。克拉维酸钾能抵抗青霉素类和其他抗生素的细菌。克拉维酸钾与阿莫西林结合，可用于研究由细菌引起的不同感染，如鼻窦炎、肺炎、耳部感染、支气管炎、尿路感染、皮肤感染等。
HY-B0213S1
Sulfametoxydiazine-13 C6 ; 5-Methoxysulfadiazine-13 C6 ; NSC 683528-13 C6
Isotope-Labeled Compounds Antibiotic Bacterial
Infection
磺胺对甲氧嘧啶-13 C6
13 C6 (Sulfametoxydiazine-13 C6 ) 是 13 C6 标记的 Sulfameter (HY-B0213)。Sulfameter (Sulfametoxydiazine) 是一种口服有效的长效磺胺类抗生素 (antibiotic )。Sulfameter 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有活性。Sulfameter 可用于呼吸道和尿路感染等疾病的研究。
HY-W653919
HY-A0294A
MK-0826 disodium
Bacterial Antibiotic
Infection
厄他培南
HY-W015591R
HY-B0024R
HY-B0510C
Antifolate Bacterial Antibiotic
Infection
乳酸甲氧苄啶
antibiotic )，也是一种具有口服活性的二氢叶酸还原酶 (dihydrofolate reductase ) 抑制剂。Trimethoprim lactate 对多种革兰氏阳性 (Gram-positive ) 和革兰氏阴性需氧细菌 (Gram-negative aerobic bacteria ) 具有活性。Trimethoprim lactate 可用于尿路感染，志贺氏菌病和肺孢子菌肺炎的研究。Trimethoprim lactate 与锌联合使用可抑制甲型流感病毒 (Influenza A virus ) 对鸡胚的感染。
HY-D0184R
HY-B1339
Dicycloverine hydrochloride
mAChR
Neurological Disease
Dicyclomine hydrochloride 是一种有效的口服活性毒蕈碱胆碱能受体 (muscarinic cholinergic receptors ) 拮抗剂。Dicyclomine hydrochloride 对 M1 受体亚型 (Ki =5.1 nM) 和 M2 受体亚型 (Ki =54.6 nM) 在刷缘膜和基底质膜中均表现出较高的亲和力。Dicyclomine hydrochloride是一种抗痉挛试剂，在体内可缓解胃肠道平滑肌痉挛。
HY-15935C
β-glucuronidase Fluorescent Dye
Others
X-Gluc sodium 是一种检测 β-葡萄糖醛酸酶 (GUS ) 的染料试剂 (与 GUS 基因反应，显现蓝色)。β-葡萄糖醛酸酶 是一种由大肠杆菌产生的酶，可作为食物、水和泌尿道中大肠杆菌污染的特异性检测指标。X-Gluc sodium 也可广泛地用于分子生物学实验中，标记和检测目的基因的表达 (GUS 报告基因)。
HY-A0118S
HY-P991493
RSV
Infection
AR-201 是一种靶向 F, Fusion glycoprotein F0 的人类 IgG1 单克隆抗体。AR-201 具有抗呼吸道合胞病毒 (RSV) 活性。AR-201 可用于下呼吸道疾病 (LRTI) 的研究。推荐同型对照：Human IgG1 kappa，Isotype Control (HY-P99001)。
HY-A0118S1
HY-B0322B
Ro 4-2130 1000 µg/mL in methanol
Antibiotic Bacterial
Infection
Sulfamethoxazole (Ro 4-2130) 1000 μg/mL in methanol 是一种具有广泛抗菌活性的磺胺类抗生素 (antibiotic )。Sulfamethoxazole 1000 μg/mL in methanol 通过与 4-Aminobenzoic acid (HY-B1008) (PABA) 竞争作用于二氢蝶酸合成酶和二氢蝶酸还原酶来抑制细菌叶酸代谢。Sulfamethoxazole 1000 μg/mL in methanol 可用于研究尿路感染 (UTI)、前列腺炎和支气管炎。
HY-139104
DNA/RNA Synthesis Apoptosis
Cancer
Thailanstatin D 是 Thailanstatin A 的类似物，通过干扰 U2AF65 和 SAP155 之间的相互作用，阻止它们与位于分支点和 3' 剪接位点之间的多嘧啶束结合，能够抑制 AR-V7 基因剪接。Thailanstatin D 对人 CRPC 异种移植瘤具有明显的抑瘤作用，可导致细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-N7101S
HY-B1339A
Dicycloverine
mAChR
Neurological Disease
Dicyclomine (Dicycloverine) 是一种有效的口服活性毒蕈碱胆碱能受体 (muscarinic cholinergic receptors ) 拮抗剂。Dicyclomine (Dicycloverine) 对 M1 受体亚型 (Ki =5.1 nM) 和 M2 受体亚型 (Ki =54.6 nM) 在刷缘膜和基底质膜中均表现出较高的亲和力。Dicyclomine (Dicycloverine)是一种抗痉挛试剂，在体内可缓解胃肠道平滑肌痉挛。
HY-B0439S1
Sulphadoxine d3
Parasite Antibiotic
Infection
磺胺多辛-d3
3 是 Sulfadoxine (HY-B0439) 的氘代物。Sulfadoxine 是一种磺酰胺类化合物，通常与 Pyrimethamine (HY-18062) 联合用于耐多药恶性疟原虫和间日疟原虫的防治。但与 Pyrimethamine 不同，Sulfadoxine 对 HIV 的复制和 MT-2 细胞周期进展没有影响。Sulfadoxine 还能抑制呼吸道、泌尿道感染。
HY-B1150R
HY-B1048
Paraniazide; Pasiniazide; Isonicotinic acid hydrazide p-aminosalicylate
Bacterial
Infection
帕司烟肼
HY-P991492
RSV
Infection
RSM-01 是一种靶向 F, Fusion glycoprotein F0 的人类 IgG1 单克隆抗体。RSM-01 具有抗呼吸道合胞病毒 (RSV) 活性。VIR-7229 可用于下呼吸道疾病 (LRTI) 的研究。推荐同型对照：Human IgG1 kappa，Isotype Control (HY-P99001)。
HY-132242R
SFN-NAC (Standard)
Reference Standards HDAC Apoptosis Drug Metabolite
Cancer
DL-Sulforaphane N-acetyl-L-cysteine (Standard)是 DL-Sulforaphane N-acetyl-L-cysteine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。DL-Sulforaphane N-acetyl-L-cysteine (SFN-NAC) 是一种具有口服活性的 HDAC 抑制剂，也是 sulforaphane (HY-13755) 代谢物且具有更长的半衰期和更好的血脑屏障通透性。DL-Sulforaphane N-acetyl-L-
HY-15935B
HY-B1156A
Cefradine sodium; SQ-11436 sodium
Bacterial Antibiotic TOPK
Infection Inflammation/Immunology
Cephradine sodium 是一种广谱口服活性头孢菌素。Cephradine sodium 对革兰氏阳性和革兰氏阴性病原体都有活性，并能有效根除大多数已知对青霉素 G、青霉素 V 和氨苄青霉素耐药的产生青霉素酶的微生物。Cephradine sodium 已用于泌尿生殖系统、胃肠道和呼吸道感染以及皮肤和软组织感染的研究。Cephradine sodium 通过直接抑制 TOPK 抑制太阳紫外线诱导的皮肤炎症。
HY-B1156
HY-B1235R
HY-W748430
Furazidine-13 C3 ; Furazidin-13 C3
Isotope-Labeled Compounds Carbonic Anhydrase Bacterial Antibiotic
Infection
Furagin-13 C3 (Furazidine-13 C3 ) 是 13 C 标记的 Furagin (HY-77036)。Furagin (Furazidine)，Nitrofurantoin (HY-A0090) 的类似物，是一种抗生素 (antibiotic )，对 ESKAPE 病原体有抗菌 (antibacterial ) 活性，其 MIC 值为 0-32 μg/mL。Furagin 抑制人碳酸酐酶 (Carbonic anhydrases )。Furagin 有望用于癌症和尿路感染 (UTIs) 的研究。
HY-B1415
Chlorofibrinic acid
PPAR Bacterial SOD
Infection Metabolic Disease Cancer
氯贝酸
PPARα 激动剂。Clofibric acid 可抑制大肠杆菌的菌毛形成。Clofibric acid 可提高 SOD 的活性。Clofibric acid 可降低血脂，预防实验性肾盂肾炎。Clofibric acid 对卵巢癌具有抗癌活性。Clofibric acid 也是一种除草剂。Clofibric acid 用于卵巢癌、肝癌、肥胖症和泌尿道感染的研究。
HY-W015591S
(±)-Mandelic acid-2,3,4,5,6-d5 ; DL-Mandelic acid-2,3,4,5,6-d5
Isotope-Labeled Compounds Bacterial Endogenous Metabolite
Infection
Mandelic acid-2,3,4,5,6-d5 是 Mandelic acid 的氘代物。Mandelic acid ((±)-Mandelic acid) 是一种 α-羟基羧酸，广泛用作医药和精细化学品的中间体。Mandelic acid 具有抗菌活性，已用于研究尿路感染和阴道滴虫病。Mandelic acid 具有较高的精子固定活性和较低的阴道刺激性。
HY-118189S
HY-B1159S1
HY-W007376
3-Formylindole
Endogenous Metabolite
Others
Indole-3-carboxaldehyde (3-Formylindole) 是一种板蓝根提取物，是由黄化豌豆幼苗的粗酶制剂氧化降解IAA 的产物。Indole-3-carboxaldehyde 可用于制备吲哚类植物抗毒素环芸香素类似物。Indole-3-carboxaldehyde 还可以增强肠道上皮屏障和抗炎活性。
HY-B0510S3
HY-W654255
(±)-Mandelic acid-13 C8 ; DL-Mandelic acid-13 C8
Isotope-Labeled Compounds Bacterial Endogenous Metabolite
Infection
Mandelic Acid-13 C8 ((±)-Mandelic acid-13 C8 ) 是 13 C 标记的 Mandelic acid (HY-W015591)。Mandelic acid ((±)-Mandelic acid) 是一种 α-羟基羧酸，广泛用作医药和精细化学品的中间体。Mandelic acid 具有抗菌活性，已用于研究尿路感染和阴道滴虫病。Mandelic acid 具有较高的精子固定活性和较低的阴道刺激性。
HY-125923R
HY-W013272
HY-B0322R
Ro 4-2130 (Standard)
Reference Standards Antibiotic Bacterial
Infection
磺胺甲噁唑 (Standard)
antibiotic )。Sulfamethoxazole 通过与 4-Aminobenzoic acid (HY-B1008) (PABA) 竞争作用于二氢蝶酸合成酶和二氢蝶酸还原酶来抑制细菌叶酸代谢。Sulfamethoxazole 可用于研究尿路感染 (UTI)、前列腺炎和支气管炎。
HY-P10267
HY-A0294S
HY-B0322S
Ro 4-2130-d4
Isotope-Labeled Compounds Antibiotic Bacterial
Infection
磺胺甲恶唑 D4
4 (Ro 4-2130-d4 ) 是一种 Sulfamethoxazole (HY-B0322) 氘代物。Sulfamethoxazole 是一种具有广泛抗菌活性的磺胺类抗生素 (antibiotic )。Sulfamethoxazole 通过与 4-Aminobenzoic acid (HY-B1008) (PABA) 竞争作用于二氢蝶酸合成酶和二氢蝶酸还原酶来抑制细菌叶酸代谢。Sulfamethoxazole 可用于研究尿路感染 (UTI)、前列腺炎和支气管炎。
HY-B1339AS
Dicycloverine-d4
mAChR
Neurological Disease
Dicyclomine-d4 是 Dicyclomine 的氘代物。 Dicyclomine (Dicycloverine) 是一种有效的口服活性毒蕈碱胆碱能受体 (muscarinic cholinergic receptors ) 拮抗剂。Dicyclomine (Dicycloverine) 对 M1 受体亚型 (Ki =5.1 nM) 和 M2 受体亚型 (Ki =54.6 nM) 在刷缘膜和基底质膜中均表现出较高的亲和力。Dicyclomine (Dicycloverine)是一种抗痉挛试剂，在体内可缓解胃肠道平滑肌痉挛。
HY-B0322S1
Ro 4-2130-13 C6
Isotope-Labeled Compounds Antibiotic Bacterial
Infection
磺胺甲噁唑-13 C6
13 C6 (Ro 4-2130-13 C6 ) 是一种 13 C 标记的 Sulfamethoxazole (HY-B0322)。Sulfamethoxazole (Ro 4-2130) 是一种具有广泛抗菌活性的磺胺类抗生素 (antibiotic )。Sulfamethoxazole 通过与 4-Aminobenzoic acid (HY-B1008) (PABA) 竞争作用于二氢蝶酸合成酶和二氢蝶酸还原酶来抑制细菌叶酸代谢。Sulfamethoxazole 可用于研究尿路感染 (UTI)、前列腺炎和支气管炎。
HY-128449
Cefradine monohydrate
Bacterial Antibiotic TOPK
Infection Inflammation/Immunology
头孢拉定一水合物
TOPK 抑制太阳紫外线诱导的皮肤炎症。
HY-165508
CO-1177 free acid
Others
Infection
Nesosteine (CO-1177) free acid 是一种针对气道分泌物的调节剂，可改善呼吸道黏液的转运。Nesosteine free acid 具有促进黏液纤毛清除功能，增强黏液纤毛的清除效率。Nesosteine free acid 还提高黏液转运速度，这一效果有助于加速呼吸道内黏液的排出，减轻气道阻塞，改善呼吸功能。Nesosteine free acid 可用于慢性支气管炎等伴有黏液分泌异常的呼吸系统疾病的研究。
HY-B1339R
Dicycloverine hydrochloride (Standard)
Reference Standards mAChR
Neurological Disease
Dicyclomine (hydrochloride) (Standard) 是 Dicyclomine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dicyclomine hydrochloride 是一种有效的口服活性毒蕈碱胆碱能受体 (muscarinic cholinergic receptors ) 拮抗剂。Dicyclomine hydrochloride 对 M1 受体亚型 (Ki =5.1 nM) 和 M2 受体亚型 (Ki =54.6 nM) 在刷缘膜和基底质膜中均表现出较高的亲和力。Dicyclomine hydrochloride是一种抗痉挛试剂，在体内可缓解胃肠道平滑肌痉挛。
HY-B1113
Dimpylate
Parasite
Infection
二嗪磷
AChE 抑制剂和杀虫剂，可通过消化系统、皮肤或呼吸道吸收。Diazinon 因抑制 AChE 而导致乙酰胆碱积累，进而过度刺激 ACh 受体，影响神经系统。Diazinon 还活性氧 (ROS) 产生，在多种组织中引发氧化应激。Diazinon 主要作为杀虫剂应用于农业领域，对人类和动物健康有潜在影响。
HY-108288R
Pivsulbactam (Standard); CP 47904 (Standard)
Beta-lactamase Reference Standards Antibiotic Bacterial
Infection
舒巴坦匹酯 (Standard)
β-lactamase ) 抑制剂，具有抗菌活性。Sulbactam pivoxil 比 Sulbactam 吸收好，口服后血清水平更高。
HY-144606
Opioid Receptor
Neurological Disease
Mu opioid receptor antagonist 1 (compound 19) 是一种具有选择性和口服活性的 μ 阿片受体 (MOR) 配体，Ki 为 0.58 nM，EC50 为 1.15 nM。口服 Mu opioid receptor antagonist 1 能在吗啡引起便秘时增加胃肠道运动。Mu opioid receptor antagonist 1 可用于研究阿片诱导的便秘。
HY-19978
P2X Receptor
Neurological Disease
RO-3 是一种有效的，具有口服活性的，能通过大脑的 P2X3 和 P2X2/3 拮抗剂，对人同型多聚体 P2X3 和异型多聚体 P2X2/3 受体的 pIC50 分别为 5.9 和 7.0。RO-3 对 P2X3 和 P2X2/3 的选择性高于所有其他功能性同型多聚体 P2X 受体 (IC50 >10?μM at P2X1,2,4,5,7 )。
HY-108288
HY-P10473
HY-B1156R
HY-B1339S
Dicycloverine-d4 hydrochloride
Isotope-Labeled Compounds mAChR
Neurological Disease
双环胺-d4(盐酸盐)
4 hydrochloride (Dicycloverine-d4 hydrochloride) 是 Dicyclomine hydrochloride (HY-B1339) 的氘代物。Dicyclomine hydrochloride 是一种有效的口服活性毒蕈碱胆碱能受体 (muscarinic cholinergic receptors ) 拮抗剂。Dicyclomine hydrochloride 对 M1 受体亚型 (Ki =5.1 nM) 和 M2 受体亚型 (Ki =54.6 nM) 在刷缘膜和基底质膜中均表现出较高的亲和力。Dicyclomine hydrochloride是一种抗痉挛试剂，在体内可缓解胃肠道平滑肌痉挛。
HY-19279A
Adrenergic Receptor
Endocrinology
JTH-601 Free base是一种 α1-肾上腺素受体拮抗剂，在抑制苯肾上腺素引起的下尿道组织收缩方面表现出强效活性。JTH-601 Free base竞争性拮抗 α1-肾上腺素受体介导的收缩反应，表现出比哌唑嗪或坦索罗辛更强的效力。JTH-601 Free base预计可有效抑制与良性前列腺增生相关的尿道出口阻塞。
HY-129516
Cholecystokinin Receptor
Metabolic Disease
A-70874 是不含酪氨酸残基的胆囊收缩素四肽 (30-33) (CCK-4) 类似物，A-70874 是刺激胰腺淀粉酶释放的激动剂、和刺激胰腺中磷酸肌醇分解的部分激动剂。A-70874 对豚鼠胰腺的 CCK 受体的 IC50 为 4.9 nM。胆囊收缩素 (CCK) 受体被分为 CCK-A (消化道) 和 CCK-B (脑)。A-70874 对 CCK-B/胃泌素受体的亲和力为 1.6 μM。
HY-B1042
SKF-9976 citrate; AF-438 citrate
Cytochrome P450
Inflammation/Immunology
柠檬酸奥索拉明
CYP2B1/2 。Oxolamine citrate 对豚鼠呼吸器官具有抗炎作用。Oxolamine citrate 增加 Warfarin (HY-B0687) 的 AUC 并延长其终末半衰期。Oxolamine citrate 可用于呼吸道疾病研究。
HY-B0771
HY-B0455
HY-B0771AR
HY-B0771A
SCE-2787 hydrochloride
Bacterial Antibiotic
Infection
盐酸头孢唑兰
HY-B0455R
HY-N1428CR
HY-B1415S
HY-B1415R
Chlorofibrinic acid (Standard)
Reference Standards PPAR Bacterial SOD
Infection Metabolic Disease Cancer
氯贝酸（标准品）
PPARα 激动剂。Clofibric acid 可抑制大肠杆菌的菌毛形成。Clofibric acid 可提高 SOD 的活性。Clofibric acid 可降低血脂，预防实验性肾盂肾炎。Clofibric acid 对卵巢癌具有抗癌活性。Clofibric acid 也是一种除草剂。Clofibric acid 用于卵巢癌、肝癌、肥胖症和泌尿道感染的研究。
HY-B0724A
T-3762; Pazufloxacin methanesulfonate; Pazufloxacin mesilate
Bacterial DNA/RNA Synthesis
Infection
帕珠沙星甲磺酸盐
IC50 分别为 0.88 μg/mL (大肠杆菌) 和 1.9 μg/mL (铜绿假单胞菌)。Pazufloxacin mesylate 具有广谱抗菌活性，对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、非发酵菌、军团菌属和厌氧菌的 MIC90 范围为 0.025 至 100 μg/mL。Pazufloxacin mesylate 可用于系统性感染、肺部感染、尿路感染及军团菌肺炎等疾病的研究。
HY-B0724B
T3761
Bacterial DNA/RNA Synthesis
Infection
帕珠沙星
IC50 分别为 0.88 μg/mL (大肠杆菌) 和 1.9 μg/mL (铜绿假单胞菌)。Pazufloxacin 具有广谱抗菌活性，对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、非发酵菌、军团菌属和厌氧菌的 MIC90 范围为 0.025 至 100 μg/mL。Pazufloxacin 可用于系统性感染、肺部感染、尿路感染及军团菌肺炎等疾病的研究。
HY-B0267A
mAChR Potassium Channel
Neurological Disease
盐酸奥昔布宁
mAChR 拮抗剂，其在小鼠膀胱和大脑皮层中特异性 [3 H]NMS 结合的 Ki 值分别为 14.3 和 5.55 nM。Oxybutynin chloride 能够以不依赖其抗胆碱能效应的方式抑制血管 Kv 通道，IC50 值为 11.51 μM。Oxybutynin chloride 能有效减少膀胱和尿路的肌肉痉挛，可用于膀胱过度活动症的研究。
HY-137263
Antibiotic
Infection
Propionylmaridomycin是一种大环内酯抗生素，具有抗菌活性。Propionylmaridomycin在胃肠道中迅速吸收，并能迅速分布到组织中。Propionylmaridomycin在肝脏、肾脏和肺部的放射性水平明显高于血浆，而在脑部的分布较少。Propionylmaridomycin的排泄主要通过粪便进行，且高粪便回收率是由于未被吸收的化合物和胆汁排泄的化合物及其代谢物造成的。Propionylmaridomycin在肺部表现出最高的抗菌活性。Propionylmaridomycin在大鼠体内被完全转化为几种代谢物，其中4''-去丙酰基-9-丙酰基maridomycin被鉴定为主要代谢物。
HY-N0677
HY-B1032
(±)-Dropropizine; UCB-196
Others
Neurological Disease
羟丙哌嗪
peripheral receptors ) 及传入神经的活性。Dropropizine 作用于咳嗽反射通路，不通过血脑屏障，无中枢神经系统副作用。Dropropizine 主要通过调节感觉神经肽水平，抑制咳嗽反射的传入信号传导，从而减轻干咳症状，兼具轻度局部麻醉和抗组胺活性。Dropropizine 主要用于呼吸道疾病引起的干咳对症研究。
HY-P2797
AMCase, Serratia marcescens
Bacterial
Metabolic Disease Inflammation/Immunology
几丁质酶，粘质沙雷氏菌
HY-W009886
Bacterial Drug Intermediate
Infection
3,4,5-Trimethoxybenzaldehyde 是一种苯甲醛衍生物。3,4,5-Trimethoxybenzaldehyde 具有抗菌活性。3,4,5-Trimethoxybenzaldehyde 也是合成多种药物的重要中间体，如 Trimethoprim (HY-B0510)。
HY-10122
KAD 3213; KMD 3213
Adrenergic Receptor Bacterial
Endocrinology Cancer
西洛多辛
α1A-adrenergic receptor (α1A-AR) 阻滞剂。Silodosin 对 α1A-AR 表现出高度的亲和力 (Ki =0.036 nM)，是 α1B-AR 和 α1D-AR 亲和力的 162 和 50 倍，Ki 值分别为 21 nM 和 2.0 nM。Silodosin 是一种有效且耐受性良好的试剂，可用于 LUTS/BPH 的研究。
HY-10122R
KAD 3213 (Standard); KMD 3213 (Standard)
Reference Standards Adrenergic Receptor Bacterial
Endocrinology Cancer
西洛多辛(Standard)
α1A-adrenergic receptor (α1A-AR) 阻滞剂。Silodosin 对 α1A-AR 表现出高度的亲和力 (Ki =0.036 nM)，是 α1B-AR 和 α1D-AR 亲和力的 162 和 50 倍，Ki 值分别为 21 nM 和 2.0 nM。Silodosin 是一种有效且耐受性良好的试剂，可用于 LUTS/BPH 的研究。
HY-116016R
HY-105284R
HY-148526
HY-W750674
3-Formylindole-C13 C8
Isotope-Labeled Compounds
Inflammation/Immunology
吲哚-3-甲醛-13C8
13 C8 (3-Formylindole-13 C8 ) 是一种 13 C 标记的 Indole-3-carboxaldehyde (HY-W007376)。Indole-3-carboxaldehyde 是一种板蓝根提取物，是由黄化豌豆幼苗的粗酶制剂氧化降解IAA 的产物。Indole-3-carboxaldehyde 可用于制备吲哚类植物抗毒素环芸香素类似物。Indole-3-carboxaldehyde 还可以增强肠道上皮屏障和抗炎活性。
HY-B0724BS
T3761-d4
Isotope-Labeled Compounds Bacterial DNA/RNA Synthesis
Infection
帕珠沙星-d4
4 是 Pazufloxacin (HY-B0724B) 氘代物。Pazufloxacin 是一种口服活性的 Fluoroquinolone 类抗菌剂。Pazufloxacin 抑制 DNA 旋转酶，IC50 分别为 0.88 μg/mL (大肠杆菌) 和 1.9 μg/mL (铜绿假单胞菌)。Pazufloxacin 具有广谱抗菌活性，对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、非发酵菌、军团菌属和厌氧菌的 MIC90 范围为 0.025 至 100 μg/mL。Pazufloxacin 可用于系统性感染、肺部感染、尿路感染及军团菌肺炎等疾病的研究。
HY-B1390A
Bacterial
Infection
糖精钠盐
G 蛋白) 偶联的甜味受体 T1R2/T2R3 以及人类苦味受体 T2R43 和 T2R44 结合。Saccharin 可以在体外抑制细菌生长。
HY-B0724AR
T-3762 (Standard); Pazufloxacin methanesulfonate (Standard); Pazufloxacin mesilate (Standard)
Reference Standards Bacterial DNA/RNA Synthesis
Infection
帕珠沙星甲磺酸盐 (Standard)
IC50 分别为 0.88 μg/mL (大肠杆菌) 和 1.9 μg/mL (铜绿假单胞菌)。Pazufloxacin mesylate 具有广谱抗菌活性，对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、非发酵菌、军团菌属和厌氧菌的 MIC90 范围为 0.025 至 100 μg/mL。Pazufloxacin mesylate 可用于系统性感染、肺部感染、尿路感染及军团菌肺炎等疾病的研究。
HY-108858
rhDNase
DNA/RNA Synthesis Endonuclease
Inflammation/Immunology
阿法链道酶
rhDNase )。Dornase alfa 通过催化裂解呼吸道黏液中由中性粒细胞释放的 DNA，降低痰液黏度，从而改善黏液清除效率，减轻气道阻塞并缓解炎症反应。Dornase alfa 可用于改善囊性纤维化 (CF) 肺功能 (如 FEV_1)，减少肺部急性加重的风险，且具有良好的体内耐受性。Dornase alfa 通过雾化吸入方式局部作用于呼吸道，针对性改善因 DNA 积聚导致的黏液高黏状态及相关呼吸道症状。
HY-B0267AR
Reference Standards mAChR Potassium Channel
Neurological Disease
盐酸奥昔布宁 (标准品)
mAChR 拮抗剂，其在小鼠膀胱和大脑皮层中特异性 [3 H]NMS 结合的 Ki 值分别为 14.3 和 5.55 nM。Oxybutynin chloride 能够以不依赖其抗胆碱能效应的方式抑制血管 Kv 通道，IC50 值为 11.51 μM。Oxybutynin chloride 能有效减少膀胱和尿路的肌肉痉挛，可用于膀胱过度活动症的研究。
HY-163473
Bacterial
Infection
IITR08367 是一种有效的效应泵 Acinetobacter baumannii Fosfomycin Efflux pump (AbaF) 抑制剂，用于增强 Fosfomycin (HY-B1075A) 对 Acinetobacter baumannii + 反向转运活动来发挥作用。
HY-103204
Adrenergic Receptor
Endocrinology
RS100329 hydrochloride 是一种有效的选择性 α1A-肾上腺素能受体拮抗剂，拮抗 α1A、 α1D 和 α1B 的 pKi 值分别为 9.6、7.9 和 7.5。RS100329 hydrochloride 对反射性尿道收缩有抑制作用。RS100329 hydrochloride 可用于良性前列腺增生的研究。
HY-B1390AR
Bacterial Reference Standards
Infection
糖精钠盐 (Standard)
G 蛋白) 偶联的甜味受体 T1R2/T2R3 以及人类苦味受体 T2R43 和 T2R44 结合。Saccharin 可以在体外抑制细菌生长。
HY-D1056B2
LPS, from bacterial (Proteus mirabilis)
Toll-like Receptor (TLR)
Inflammation/Immunology
脂多糖,来源于奇异变形杆菌
Proteus mirabilis 是来源于奇异变形杆菌 (Proteus mirabilis ) 的脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂，是 S 型 LPS，可激活免疫系统的致病相关分子模式 (PAMP) 和诱导细胞分泌迁移体。Lipopolysaccharides, from Proteus mirabilis 具有典型的 3 部分结构：O 抗原、核心寡糖和脂质 A。Proteus mirabilis 是导致尿路感染的主要病原体，并可能引起类风湿性关节炎。Lipopolysaccharides, from Proteus mirabilis 还具有潜在抗肿瘤作用，对实体肿瘤 (如脑膜肉瘤和 Walker 癌肉瘤) 具有体内抑制活性。建议配制 ≥2 mg/mL 母液，并保证充分混合溶解。由于 LPS 具有吸附特性，分装保存时需使用低吸附离心管 。
HY-116408
mAChR
Neurological Disease
丙哌维林
Cat. No.
Product Name
Type
HY-15935
Chromogenic Assays
X-Gluc Dicyclohexylamine 是一种检测 β-葡萄糖醛酸酶的染料试剂。β-葡萄糖醛酸酶是一种由大肠杆菌产生的酶，可用于检测食物、水和泌尿道中的大肠杆菌污染。也可广泛地用于分子生物学实验中，标记和检测目的基因的表达 (GUS报告系统)。
HY-15935C
Fluorescent Dyes/Probes
X-Gluc sodium 是一种检测 β-葡萄糖醛酸酶 (GUS ) 的染料试剂 (与 GUS 基因反应，显现蓝色)。β-葡萄糖醛酸酶 是一种由大肠杆菌产生的酶，可作为食物、水和泌尿道中大肠杆菌污染的特异性检测指标。X-Gluc sodium 也可广泛地用于分子生物学实验中，标记和检测目的基因的表达 (GUS 报告基因)。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-W010169
HY-B2196
Native Proteins
胃膜素
HY-D1056B2
LPS, from bacterial (Proteus mirabilis)
Carbohydrates
脂多糖,来源于奇异变形杆菌
Proteus mirabilis 是来源于奇异变形杆菌 (Proteus mirabilis ) 的脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂，是 S 型 LPS，可激活免疫系统的致病相关分子模式 (PAMP) 和诱导细胞分泌迁移体。Lipopolysaccharides, from Proteus mirabilis 具有典型的 3 部分结构：O 抗原、核心寡糖和脂质 A。Proteus mirabilis 是导致尿路感染的主要病原体，并可能引起类风湿性关节炎。Lipopolysaccharides, from Proteus mirabilis 还具有潜在抗肿瘤作用，对实体肿瘤 (如脑膜肉瘤和 Walker 癌肉瘤) 具有体内抑制活性。建议配制 ≥2 mg/mL 母液，并保证充分混合溶解。由于 LPS 具有吸附特性，分装保存时需使用低吸附离心管 。
HY-159104
Cinnamomum Cassia oil
Co-solvents
桂皮油
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P9978
PD-1/PD-L1
Cancer
特瑞普利单抗
PD-1 的选择性人源化单克隆抗体。Toripalimab 能够与 PD-1 结合并阻断与其配体相互作用。Toripalimab 具有强效抗肿瘤作用，可用于黑色素瘤、肺癌、消化道肿瘤、肝胆和胰腺肿瘤、神经内分泌肿瘤、鼻咽癌和尿路上皮癌等肿瘤的研究。
HY-P990233
IFNAR
Infection Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse IFNγR/CD119 Antibody (GR-20) 是一种源自大鼠的 IgG2a κ 型抗体抑制剂，靶向小鼠 IFNγR/CD119 。Anti-Mouse IFNγR/CD119 Antibody (GR-20) 与小鼠 IFNγR (干扰素 γ 受体) α 链 (也称为 CD119 和 IFNγ 受体 1) 发生反应。Anti-Mouse IFNγR/CD119 Antibody (GR-20) 阻断 IFNγ 与 CD119 的结合，从而抑制 IFNγ 信号传导。Anti-Mouse IFNγR/CD119 Antibody (GR-20) 可用于癌症、感染、炎症和免疫学等方面的研究，如黑色素瘤和沙眼衣原体感染的生殖道炎症。
HY-P9944
HY-P99756
MEDI8897
RSV
Infection
尼塞韦单抗
RSV ) 单克隆抗体。Nirsevimab 对 RSV A 和 RSV B 病毒具有中和活性，IC50 值分别为 5.42 ng/mL 和 9.71 ng/mL。Nirsevimab 可以用于呼吸道感染的研究。
HY-P991498
HY-P991493
RSV
Infection
AR-201 是一种靶向 F, Fusion glycoprotein F0 的人类 IgG1 单克隆抗体。AR-201 具有抗呼吸道合胞病毒 (RSV) 活性。AR-201 可用于下呼吸道疾病 (LRTI) 的研究。推荐同型对照：Human IgG1 kappa，Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P991492
RSV
Infection
RSM-01 是一种靶向 F, Fusion glycoprotein F0 的人类 IgG1 单克隆抗体。RSM-01 具有抗呼吸道合胞病毒 (RSV) 活性。VIR-7229 可用于下呼吸道疾病 (LRTI) 的研究。推荐同型对照：Human IgG1 kappa，Isotype Control (HY-P99001)。
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-B0035S2
Sulfamethazine-13 C6 是一种 13 C 标记的 Sulfamethazine (HY-A0178)。Sulfamethazine (Sulfadimidine) 是一种抗菌剂，可广泛用于研究和预防各种动物疾病 (例如胃肠道和呼吸道感染)。
HY-20685S
Palmitoylethanolamide-d4 是 Palmitoylethanolamide 的氘代物。Palmitoylethanolamide (Palmidrol) 是一种内源性活性化合物，可用于预防呼吸道病毒感染。
HY-B0035S
Sulfamethazine-d4 是 Sulfamethazine (Sulfadimidine) 的氘代物。Sulfamethazine 是一种抗生素，有潜力用于各种动物疾病的研究，如胃肠道和呼吸道感染。
HY-B0337S
Sulfadimethoxine-d4 是 Sulfadimethoxine (Sulphadimethoxine) 的氘代物。Sulfadimethoxine 是磺胺类抗生素，用于多种感染，包括呼吸道、泌尿道、肠道和软组织感染的研究。
HY-B0439S
Sulfadoxine-d4 是 Sulfadoxine 的氘代物。Sulfadoxine(Sulphadoxine)是长效的磺胺类化合物，常与pyrimethamine结合起到抗疟疾作用。Sulfadoxine 抑制 HIV 在外周血单核细胞中的复制。
HY-B0455S
Lomefloxacin-d5 (hydrochloride) 是Lomefloxacin hydrochloride 的氘代标记物。Lomefloxacin (SC47111A) hydrochloride 是一种广谱喹诺酮类抗生素 (antibiotic)，具有抗菌活性。Lomefloxacin hydrochloride 可用于研究呼吸道感染、泌尿生殖系统感染、胃肠道感染、耳鼻喉感染等。
HY-B1085S
Cinoxacin-d5 是氘代标记的 Cinoxacin (HY-B1085)。Cinoxacin (Compound 64716)，一种与喹诺酮类抗生素相关的口服抗菌剂。Cinoxacin 对许多革兰氏阴性需氧菌 (Gram-negative aerobic bacteria) 具有抗菌活性，并抑制细菌 DNA 的合成。Cinoxacin 可用于尿路感染和细菌性前列腺炎的研究。
HY-B0395S
Sitafloxacin-d4 (DU6859a-d4 ) 是氘代标记的 Sitafloxacin。Sitafloxacin (DU-6859a) 是一种有效的口服活性氟喹诺酮类抗生素 。 Sitafloxacin 对广泛的革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌 (包括厌氧菌) 以及非典型病原体具有抗菌活性。Sitafloxacin 可用于呼吸道感染和尿路感染的研究。
HY-W719074
Sulfisomidin-d4 (Sulfaisodimidine-d4 ) 是氘代标记的 Sulfisomidin。Sulfisomidin (Sulfaisodimidine) 是一种具有口服活性的短效磺酰胺类抗菌剂。Sulfisomidin 可用于下尿路感染的研究。
HY-A0161S
Chlophedianol-13 C6 是 13 C 标记的 Chlophedianol (HY-A0161)。 Chlophedianol 是一种具有口服活性的、有效的止咳剂。Chlophedianol 可用于上呼吸道感染引起的急性咳嗽的研究。
HY-20685S2
Palmitoylethanolamide-d5 (Palmidol-d5 , PEA-15,15,16,16,16-d5 ) 是氘代标记的 Palmitoylethanolamide。Palmitoylethanolamide (Palmidrol) 是一种内源性活性化合物，可用于预防呼吸道病毒感染。
HY-W743473
Cefetamet-d3 (Ro 15-8074-d3 ; Deacetoxycefotaxime-d3 ) 是 Cefetamet (HY-A0111) 的氘代物。Cefetamet (Ro 15-8074) 是一种头孢类抗生素 (antibiotic ) 和 Cefetamet pivoxil (HY-B1894A) 的活性代谢产物。Cefetamet 与细菌青霉素结合蛋白 (PBP ) 结合 (对 Escherichia coli W3110 中 PBP3 的 IC50 为 2.5 μg/mL)。Cefetamet 对肠杆菌科、奈瑟菌属、流感嗜血杆菌等革兰氏阴性菌及链球菌等革兰氏阳性菌有显著活性。Cefetamet 杀死和裂解梅毒螺旋体。Cefetamet 可用于呼吸道、泌尿道、耳鼻喉等感染及梅毒的研究。
HY-B0510S
Trimethoprim-d9 是 Trimethoprim 的氘代物。Trimethoprim 是一种抑菌抗生素，也是一种具有口服活性的二氢叶酸还原酶 (dihydrofolate reductase ) 抑制剂。Trimethoprim 对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧细菌 (Gram-positive 和 Gram-negative aerobic bacteria ) 具有活性。Trimethoprim 可用于尿路感染，志贺氏菌病和肺孢子菌肺炎的研究。
HY-B1139S
Tolperisone-d10 (hydrochloride) 是 Tolperisone hydrochloride 的氘代物。Tolperisone hydrochloride 是一种中枢作用肌肉松弛剂，研究神经疾病引起的病理性横纹肌硬化 (锥体束损伤, 多发性硬化症, 脊髓病, 脑脊髓炎)，痉挛性麻痹, 及其他肌肉张力障碍相关的脑病。
HY-A0090S
Nitrofurantoin-13 C3 是 13 C 标记的 Nitrofurantoin (HY-A0090)。Nitrofurantoin 是一种有效的口服活性广谱 β-内酰胺酶抗菌剂。Nitrofurantoin 也作为抗生素，可用于研究尿路感染 (UTI)，包括膀胱炎和肾脏感染。
HY-B0510S2
Trimethoprim-d3 是 Trimethoprim 的氘代物。Trimethoprim 是一种抑菌抗生素，也是一种具有口服活性的二氢叶酸还原酶 (dihydrofolate reductase ) 抑制剂。Trimethoprim 对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧细菌 (Gram-positive 和 Gram-negative aerobic bacteria ) 具有活性。Trimethoprim 可用于尿路感染，志贺氏菌病和肺孢子菌肺炎的研究。
HY-111613S
Pinaverium bromide-d4 是 Pinaverium bromide 氘代物。Pinaverium bromide 是一种对胃肠道具有选择性的 L 型 钙通道 阻滞剂，能有效缓解疼痛、腹泻和肠道不适，对肠易激综合征 (IBS) 具有有良好的研究效果
HY-B0213S
Sulfameter-d4 (Sulfametoxydiazine-d4 ) 是氘代标记的 Sulfameter (HY-B0213)。Sulfameter (Sulfametoxydiazine) 是一种口服有效的长效磺胺类抗生素 (antibiotic )。Sulfameter 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有活性。Sulfameter 可用于呼吸道和尿路感染等疾病的研究。
HY-B1002S
Oxolinic acid-d5 是 Oxolinic acid 的氘代物。Oxolinic acid 是一种抗生素 (antibiotic ) ，对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌均有效。Oxolinic acid 可用于急性和慢性尿路感染的研究。Oxolinic acid 是一种 DNA/RNA 合成 (DNA/RNA synthesis ) 抑制剂。Oxolinic acid 是一种多巴胺摄取抑制剂，能刺激小鼠的活跃过度。
HY-14153AS
Tegaserod-13 C,d3 (maleate) 是一种 13 C- 和氘代标记的 Tegaserod (maleate)。Tegaserod maleate 是选择性的、5-HT4 受体的部分激动剂和 5-HT2B 受体的拮抗剂。Tegaserod maleate 在胃肠道中表现出促进的作用。
HY-A0118AS
Naloxegol-d5 (oxalate) 是 Naloxegol (oxalate) 氘代物。Naloxegol oxalate (NKTR-118 oxalate; AZ-13337019 oxalate) 是一种 μ- 阿片受体 拮抗剂。Naloxegol oxalate 能抑制阿片结合胃肠道 μ- 阿片受体，能有效减轻阿片类活性分子引起的便秘
HY-B0337S1
Sulfadimethoxine-d6 是一种 Sulfadimethoxine 氘代物。Sulfadimethoxine 是磺胺类抗生素，用于多种感染的研究。
HY-B0213S1
Sulfameter-13 C6 (Sulfametoxydiazine-13 C6 ) 是 13 C6 标记的 Sulfameter (HY-B0213)。Sulfameter (Sulfametoxydiazine) 是一种口服有效的长效磺胺类抗生素 (antibiotic )。Sulfameter 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有活性。Sulfameter 可用于呼吸道和尿路感染等疾病的研究。
HY-W653919
SN-38 glucuronide-d3 是氘代标记的 SN-38 glucuronide。SN-38 glucuronide 是抗癌活性分子 Irinotecan (HY-16562) 的非活性代谢物，对胃肠道具有毒性作用。Irinotecan 是一种拓扑异构酶 I 抑制剂，可用于结肠癌和直肠癌的研究。
HY-A0118S
Naloxegol-13 C,d3 (NKTR-118-13 C,d3 ) 是 13 C 标记的 Naloxegol. Naloxegol (NKTR-118; AZ-13337019) 是一种 μ- 阿片受体拮抗剂。Naloxegol 能抑制阿片结合胃肠道 μ- 阿片受体，能有效减轻阿片类药物引起的便秘。
HY-A0118S1
Naloxegol-13 C,d2 (NKTR-118-13 C,d2 ) 是 13 C 标记的 Naloxegol. Naloxegol (NKTR-118; AZ-13337019) 是一种 μ- 阿片受体拮抗剂。Naloxegol 能抑制阿片结合胃肠道 μ- 阿片受体，能有效减轻阿片类药物引起的便秘。
HY-N7101S
Cefpodoxime proxetil-d7 (U-76-d7 ,252-d7 ; CS-807-d7 ) 是 Cefpodoxime Proxetil (HY-N7101) 的氘代物。Cefpodoxime Proxetil 是一种口服有效的第三代头孢菌素，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有强效抗菌活性，包括葡萄球菌、链球菌、流感嗜血杆菌、淋病奈瑟菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、柠檬酸杆菌属和变形杆菌属。Cefpodoxime Proxetil 与青霉素结合蛋白 (PBP ) 结合，抑制肽聚糖的合成，最终导致干扰细菌细胞壁的生物合成。Cefpodoxime Proxetil 可用于治疗皮肤结构感染、急性中耳炎、咽炎、扁桃体炎、上呼吸道感染、泌尿道感染和性传播疾病。
HY-B0439S1
Sulfadoxine-d3 是 Sulfadoxine (HY-B0439) 的氘代物。Sulfadoxine 是一种磺酰胺类化合物，通常与 Pyrimethamine (HY-18062) 联合用于耐多药恶性疟原虫和间日疟原虫的防治。但与 Pyrimethamine 不同，Sulfadoxine 对 HIV 的复制和 MT-2 细胞周期进展没有影响。Sulfadoxine 还能抑制呼吸道、泌尿道感染。
HY-W748430
Furagin-13 C3 (Furazidine-13 C3 ) 是 13 C 标记的 Furagin (HY-77036)。Furagin (Furazidine)，Nitrofurantoin (HY-A0090) 的类似物，是一种抗生素 (antibiotic )，对 ESKAPE 病原体有抗菌 (antibacterial ) 活性，其 MIC 值为 0-32 μg/mL。Furagin 抑制人碳酸酐酶 (Carbonic anhydrases )。Furagin 有望用于癌症和尿路感染 (UTIs) 的研究。
HY-W015591S
Mandelic acid-2,3,4,5,6-d5 是 Mandelic acid 的氘代物。Mandelic acid ((±)-Mandelic acid) 是一种 α-羟基羧酸，广泛用作医药和精细化学品的中间体。Mandelic acid 具有抗菌活性，已用于研究尿路感染和阴道滴虫病。Mandelic acid 具有较高的精子固定活性和较低的阴道刺激性。
HY-118189S
Misoprostol acid-d5 是Misoprostol acid 的氘代物。Misoprostol acid 是一种 Misoprostol 的活性代谢物。Misoprostol 是前列腺素 E1 (PGE1 ) 的合成类似物，被广泛吸收，口服后迅速在胃肠道中转化成 Misoprostol acid。Misoprostol 可用于非甾体类抗炎剂诱发的 (NSAID) 胃溃疡，还可用于引产的研究。
HY-B1159S1
Nitroxoline-d5 (8-Hydroxy-5-nitroquinoline-d5 ) 是氘代标记的 Nitroxoline. Nitroxoline (8-Hydroxy-5-nitroquinoline) 是一种抗生素，是一种具有口服活性的抗生物膜剂。Nitroxoline 通过铁离子和锌离子的螯合减少铜绿假单胞菌生物膜的形成并诱导其分散。Nitroxoline 可用于尿路感染和癌症研究。
HY-B0510S3
Trimethoprim-13 C3 是 13 C 标记的 Trimethoprim (HY-B0510)。Trimethoprim 是一种抑菌抗生素和口服活性二氢叶酸还原酶抑制剂。Trimethoprim 对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧细菌具有活性。Trimethoprim 具有研究尿路感染、志贺菌病和肺孢子菌肺炎的潜力。Trimethoprim 与锌合用可抑制鸡胚甲型流感病毒。
HY-W654255
Mandelic Acid-13 C8 ((±)-Mandelic acid-13 C8 ) 是 13 C 标记的 Mandelic acid (HY-W015591)。Mandelic acid ((±)-Mandelic acid) 是一种 α-羟基羧酸，广泛用作医药和精细化学品的中间体。Mandelic acid 具有抗菌活性，已用于研究尿路感染和阴道滴虫病。Mandelic acid 具有较高的精子固定活性和较低的阴道刺激性。
HY-A0294S
Ertapenem-d4 (MK-0826-d4 ) 是氘代标记的 Ertapenem. Ertapenem (MK-0826) 是一种广谱的长效 β-内酰胺抗生素。Ertapenem 对多种厌氧菌具有广谱抗菌活性，其 MIC 值为 0.12 μg/mL。Ertapenem 可用于皮肤、肺、胃、骨盆和泌尿道的细菌感染相关的研究。
HY-B0322S
Sulfamethoxazole-d4 (Ro 4-2130-d4 ) 是一种 Sulfamethoxazole (HY-B0322) 氘代物。Sulfamethoxazole 是一种具有广泛抗菌活性的磺胺类抗生素 (antibiotic )。Sulfamethoxazole 通过与 4-Aminobenzoic acid (HY-B1008) (PABA) 竞争作用于二氢蝶酸合成酶和二氢蝶酸还原酶来抑制细菌叶酸代谢。Sulfamethoxazole 可用于研究尿路感染 (UTI)、前列腺炎和支气管炎。
HY-B1339AS
Dicyclomine-d4 是 Dicyclomine 的氘代物。 Dicyclomine (Dicycloverine) 是一种有效的口服活性毒蕈碱胆碱能受体 (muscarinic cholinergic receptors ) 拮抗剂。Dicyclomine (Dicycloverine) 对 M1 受体亚型 (Ki =5.1 nM) 和 M2 受体亚型 (Ki =54.6 nM) 在刷缘膜和基底质膜中均表现出较高的亲和力。Dicyclomine (Dicycloverine)是一种抗痉挛试剂，在体内可缓解胃肠道平滑肌痉挛。
HY-B0322S1
Sulfamethoxazole-13 C6 (Ro 4-2130-13 C6 ) 是一种 13 C 标记的 Sulfamethoxazole (HY-B0322)。Sulfamethoxazole (Ro 4-2130) 是一种具有广泛抗菌活性的磺胺类抗生素 (antibiotic )。Sulfamethoxazole 通过与 4-Aminobenzoic acid (HY-B1008) (PABA) 竞争作用于二氢蝶酸合成酶和二氢蝶酸还原酶来抑制细菌叶酸代谢。Sulfamethoxazole 可用于研究尿路感染 (UTI)、前列腺炎和支气管炎。
HY-B1339S
Dicyclomine-d4 hydrochloride (Dicycloverine-d4 hydrochloride) 是 Dicyclomine hydrochloride (HY-B1339) 的氘代物。Dicyclomine hydrochloride 是一种有效的口服活性毒蕈碱胆碱能受体 (muscarinic cholinergic receptors ) 拮抗剂。Dicyclomine hydrochloride 对 M1 受体亚型 (Ki =5.1 nM) 和 M2 受体亚型 (Ki =54.6 nM) 在刷缘膜和基底质膜中均表现出较高的亲和力。Dicyclomine hydrochloride是一种抗痉挛试剂，在体内可缓解胃肠道平滑肌痉挛。
HY-B1415S
Clofibric acid-d4 是 Clofibric acid (HY-B1415) 的氘代物。Clofibric acid (Chlorofibrinic acid) 是一种口服活性的 PPARα 激动剂。Clofibric acid 可抑制大肠杆菌的菌毛形成。Clofibric acid 可提高 SOD 的活性。Clofibric acid 可降低血脂，预防实验性肾盂肾炎。Clofibric acid 对卵巢癌具有抗癌活性。Clofibric acid 也是一种除草剂。Clofibric acid 用于卵巢癌、肝癌、肥胖症和泌尿道感染的研究。
HY-W750674
Indole-3-carboxaldehyde-13 C8 (3-Formylindole-13 C8 ) 是一种 13 C 标记的 Indole-3-carboxaldehyde (HY-W007376)。Indole-3-carboxaldehyde 是一种板蓝根提取物，是由黄化豌豆幼苗的粗酶制剂氧化降解IAA 的产物。Indole-3-carboxaldehyde 可用于制备吲哚类植物抗毒素环芸香素类似物。Indole-3-carboxaldehyde 还可以增强肠道上皮屏障和抗炎活性。
HY-B0724BS
Pazufloxacin-d4 是 Pazufloxacin (HY-B0724B) 氘代物。Pazufloxacin 是一种口服活性的 Fluoroquinolone 类抗菌剂。Pazufloxacin 抑制 DNA 旋转酶，IC50 分别为 0.88 μg/mL (大肠杆菌) 和 1.9 μg/mL (铜绿假单胞菌)。Pazufloxacin 具有广谱抗菌活性，对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、非发酵菌、军团菌属和厌氧菌的 MIC90 范围为 0.025 至 100 μg/mL。Pazufloxacin 可用于系统性感染、肺部感染、尿路感染及军团菌肺炎等疾病的研究。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-174561
mRNA
Human PAX2 mRNA 能编码人类的配对框 2（PAX2）蛋白，它是配对框（PAX）家族的一员。PAX2 可能对肾细胞的分化以及泌尿生殖系统、眼睛和中枢神经系统的发育起到一定作用。
HY-174740
mRNA
Human CCR9 mRNA编码人类CC基序趋化因子受体9（CCR9）蛋白，该蛋白属于β趋化因子受体家族。CCR9在引导免疫反应至胃肠道不同部位方面发挥作用。
HY-174540
mRNA
Human SERPINA1 mRNA 能编码人类丝蛋白酶抑制剂家族 A 成员 1（SERPINA1）蛋白，这是一种属于丝蛋白酶抑制剂超家族的丝氨酸蛋白酶抑制剂。SERPINA1 的主要生理功能是保护下呼吸道免受人类白细胞弹性蛋白酶（HLE）的蛋白水解破坏。
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