2. Search Result
Search Result
Pathways Recommended: Stem Cell/Wnt Cell Cycle/DNA Damage
Results for "

tumour cells

" in MCE Product Catalog:

102

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

1

生化试剂

7

多肽产品

17

抗体抑制剂

10

天然产物

2

同位素标记物

2

点击化学

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-17449
    Fosbretabulin disodium

    CA 4DP; CA 4P; Combretastatin A4 disodium phosphate

    		 Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    康普瑞汀磷酸二钠 Fosbretabulin disodium (CA 4DP) 是微管蛋白去稳定剂。Fosbretabulin disodium 是 Combretastatin A4 前体，可选择性靶向内皮细胞，诱导新生肿瘤新血管消退，减少肿瘤血流量并引起中央肿瘤坏死。
    Fosbretabulin disodium
  • HY-P99245
    Emactuzumab

    RG 7155; RO 5509554

    		 c-Fms Cancer
    依米妥珠单抗 Emactuzumab (RG 7155) 是一种特异性单克隆抗体，可抑制集落刺激因子 1 受体 (CSF1R) 的激活。Emactuzumab 对 CSF-1R 具有高亲和力，Ki 值为 0.2 nM，可阻断 CSF-1R 二聚化。Emactuzumab 可用于多种疾病的研究，如弥漫型腱鞘巨细胞瘤（dt-GCT）。
    Emactuzumab
  • HY-P99617
    Fianlimab

    REGN3767

    		 LAG-3 Inflammation/Immunology Cancer
    弗安利单抗 Fianlimab (REGN3767) 是一种人源单克隆抗体，可以靶向 T 细胞上的免疫检查点受体 LAG-3，具有抗肿瘤活性。
    Fianlimab
  • HY-124178
    (R)-Levrazoxane

    (R)-ICRF 186

    		 Drug Intermediate Metabolic Disease
    (R)-Levrazoxane ((R)-ICRF 186) 在肝脏和肾脏中被二氢嘧啶酰胺水解酶 (DPHase) 酶催化水解为开环中间体。(R)-Levrazoxane 对 EMT6 小鼠乳腺肿瘤细胞的放射增敏效果优于 Dexrazoxane (HY-B0581)。(R)-Levrazoxane 有望用于肝病和肾脏相关疾病的研究。
    (R)-Levrazoxane
  • HY-143874
    HER2-IN-7

    		EGFR Cancer
    HER2-IN-7 是一种有效的 HER2 抑制剂。ErbB 家族信号的失调调节增殖、侵袭、转移、血管生成和肿瘤细胞存活。HER2-IN-7 具有研究ErbBs (尤其是HER2) 相关疾病的潜力，包括癌症 (摘自专利 WO2019214634A1，化合物 23)。
    HER2-IN-7
  • HY-175003
    HV1-IN-2

    		Others Cancer
    HV1-IN-2 (Compound 14c) 是一种人电压门控质子通道 (HV1) 抑制剂，IC50 为 2.14 μM。HV1-IN-2 具有强效的抗癌活性，对 THP-1 和 MCF-7 细胞具有显著的抗增殖作用。HV1-IN-2 可用于癌症研究，例如结直肠肿瘤、白血病和乳腺癌。
    HV1-IN-2
  • HY-P99565
    Tengonermin

    ARENEGYR; NGR-TNF; NGR-hTNF

    		 TNF Receptor Cancer
    Tengonermin (ARENEGYR) 是一种血管靶向剂，由与 CNGRCG 肽结合的人肿瘤坏死因子-α (TNF-α) 组成。Tengonermin 通过改变肿瘤微环境来增加肿瘤内化疗的渗透和 T 细胞浸润。
    Tengonermin
  • HY-16386
    PENAO

    		Mitochondrial Metabolism Cancer
    PENAO 是一种强效的肿瘤细胞线粒体毒素。PENAO 通过靶向细胞膜腺嘌呤核苷酸转移酶灭活肿瘤细胞线粒体。
    PENAO
  • HY-N14618
    Rhodomycin A

    		Src Cancer
    Rhodomycin A 可通过调节 Src 相关通路来抑制肺癌细胞进展。Rhodomycin A 显著抑制体外癌细胞增殖、迁移、侵袭和克隆形成以及体内肿瘤生长。
    Rhodomycin A
  • HY-150966
    Antiproliferative agent-10

    		Mitochondrial Metabolism Cancer
    Antiproliferative agent-10 (compound 8) 是一种抗肿瘤钌(II)-三吡唑基甲烷复合物，可通过抑制线粒体钙摄入抑制癌细胞的生长。
    Antiproliferative agent-10
  • HY-150969
    Antiproliferative agent-12

    		Mitochondrial Metabolism Cancer
    Antiproliferative agent-10 (compound 1) 是一种抗肿瘤钌(II)-三吡唑基甲烷复合物，可通过抑制线粒体钙摄入抑制癌细胞的生长。
    Antiproliferative agent-12
  • HY-P10825
    p21PBP

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    p21PBP，20 个氨基酸的肽，是 DNA 复制的抑制剂。p21PBP 特异性结合肿瘤细胞提取物中纯化的增殖细胞核抗原 (PCNA)。p21PBP 有望用于癌症的研究。
    p21PBP
  • HY-158329
    Alloc-DOX

    N-Alloc doxorubicin

    		 Apoptosis Topoisomerase Antibiotic AMPK Bacterial Autophagy Mitophagy HIV HBV Cancer
    Alloc-DOX (N-Alloc doxorubicin) 是一种 Doxorubicin (HY-15142A) 前药。催化剂 (如纳米钯) 和 alloc-DOX 联合使用会导致细胞活力下降和肿瘤生长受抑制。
    Alloc-DOX
  • HY-P0132
    YIGSR
    1 篇文献验证

    Laminin Fragment 929-933

    		 NO Synthase Cancer
    LAMININ (929-933)肽 YIGSR 是一种能够抑制白血病细胞肿瘤生长和转移的多肽。YIGSR 通过 67 kDa 层粘连蛋白结合蛋白阻断细胞与层粘连蛋白 I 的结合，并抑制剪切诱导的层粘连蛋白细胞 eNOS 表达增加。
    YIGSR
  • HY-16293
    Lurbinectedin
    5 篇以上引用文献

    PM01183; LY-01017

    		 DNA Alkylator/Crosslinker DNA/RNA Synthesis Cancer
    卢比替定 Lurbinectedin (PM01183) 是一种 DNA 小沟共价粘合剂，具有高效的抗肿瘤活性; 抑制RMG1和RMG2的IC50值分别为1.25和1.16 nM。
    Lurbinectedin
  • HY-10919
    C-1311

    		Topoisomerase Mitosis Cancer
    C-1311 显示出在体外和肿瘤细胞中抑制 DNA 拓扑异构酶 II (DNA topoisomerase II) 的催化活性。在有丝分裂灾难过程中，C-1311 会延长 G2 停滞，随后延长 G2 到 M 的转变和有丝分裂期间的细胞死亡。
    C-1311
  • HY-119200
    LY-195448 hydrochloride

    		Endogenous Metabolite Cancer
    LY-195448 hydrochloride是一种苯乙醇胺，在各种鼠肿瘤模型中表现出抗肿瘤活性。LY-195448 hydrochloride 通过阻断中期细胞起作用。LY-195448 hydrochloride 已证明没有癌症抑制中常见的“标准”副作用，例如骨髓抑制和胃肠道毒性。LY-195448 hydrochloride 在 I 期试验中进行了评估，结果显示它仅表现出轻微且可逆的副作用，例如低血压、心动过速和震颤。
    LY-195448 hydrochloride
  • HY-130588
    Glutathione arsenoxide

    GSAO

    		 Mitochondrial Metabolism Cancer
    Glutathione arsenoxide (GSAO) 是一种潜在的抗癌活性分子和肿瘤代谢抑制剂。Glutathione arsenoxide 靶向线粒体内膜腺嘌呤核苷酸转移酶 (ANT)。Glutathione arsenoxide 造成细胞增殖停滞和死亡。Glutathione arsenoxide 可用于识别细胞表面蛋白质，如蛋白质二硫异构酶。
    Glutathione arsenoxide
  • HY-139453A
    LP-284

    		DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    LP-284 是一种有效的 DNA 烷化剂，能杀死实体瘤。LP-284 可用于 DNA 修复受损的血癌，如套细胞淋巴瘤 (MCL) 的研究。
    LP-284
  • HY-133222
    STX140

    		Estrogen Receptor/ERR Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    STX140 是一种具有口服活性的微管 (microtubule) 破坏剂。STX140 诱导激素非依赖性 PC-3 前列腺细胞系凋亡 (apoptosis)。STX140 具有抗血管生成和抗肿瘤活性。
    STX140
  • HY-108345
    Bleomycin

    		Antibiotic Cancer
    博来霉素 Bleomycin 是一种糖肽抗生素。Bleomycin 对一系列的淋巴瘤、头颈部癌症和生殖细胞肿瘤具有强大的抗肿瘤活性。Bleomycin 可用于癌症和化疗的研究。
    Bleomycin
  • HY-133621
    9,10-Dichlorostearic acid

    		Biochemical Assay Reagents Cancer
    9,10-二氯骨酸 9,10-Dichlorostearic acid 是一种氯化硬脂酸 (stearic acid)，具有抗诱变性质。9,10-Dichlorostearic acid 可以通过诱导三磷酸腺苷 (ATP) 从肿瘤细胞中外泄而引起细胞膜损伤。
    9,10-Dichlorostearic acid
  • HY-125098
    Illudin S

    		DNA Alkylator/Crosslinker Apoptosis Infection Cancer
    隐陡头菌素S Illudin S 是一种细胞毒性隐陡头菌素，是天然的倍半萜烯，具有高效的抗肿瘤和抗病毒活性。Illudin S 具有遗传毒性。Illudin S 在人类白血病细胞中阻断细胞循环的 G1/S 时相。
    Illudin S
  • HY-P991344
    AMP-224

    		PD-1/PD-L1 Cancer
    AMP-224 是一种靶向 PD-L2 的融合蛋白。AMP-224 可特异性地与 PD-1 T 细胞 (长期刺激/耗竭的 T 细胞) 结合。AMP-224 可用于结直肠癌和实体肿瘤的研究。
    AMP-224
  • HY-N3797A
    Echitamine chloride

    Ditaine chloride

    		 Apoptosis Cancer
    氯化埃奇胺 Echitamine (Ditaine) chloride 是存在于 Alstonia scholaris 中的主要单萜吲哚生物碱，具有有效的抗肿瘤活性。Echitamine chloride 会诱导 DNA 片段化和细胞凋亡 (apoptosis)。Echitamine chloride 抑制胰腺脂肪酶 (pancreatic lipase)，IC50 为 10.92 μM。
    Echitamine chloride
  • HY-P991362
    GB-223

    		TNF Receptor Cancer
    GB-223 是一种靶向 TNFSF11/RANKL/CD254 的人类单克隆抗体 (mAb)。GB-223 可用于骨巨细胞瘤和绝经后骨质疏松症的研究。
    GB-223
  • HY-130588A
    Glutathione arsenoxide TFA

    GSAO TFA

    		 Mitochondrial Metabolism Cancer
    Glutathione arsenoxide (GSAO) TFA 是一种潜在的抗癌活性分子和肿瘤代谢抑制剂。Glutathione arsenoxide TFA 靶向线粒体内膜腺嘌呤核苷酸转移酶 (ANT)。Glutathione arsenoxide TFA 造成细胞增殖停滞和死亡。Glutathione arsenoxide TFA 可用于识别细胞表面蛋白质，如蛋白质二硫异构酶。
    Glutathione arsenoxide TFA
  • HY-P99675
    Ivonescimab
    1 篇文献验证

    AK112

    		 PD-1/PD-L1 VEGFR Cancer
    依沃西单抗 Ivonescimab (AK112) 是一种 PD-1/VEGF 双特异性抗体。Ivonescimab 竞争性抑制 PD-1/PD-L1 相互作用，逆转由此介导的免疫抑制，并阻断 VEGF-A 与 VEGFR2 结合，从而抑制肿瘤微环境中的肿瘤血管生成。Ivonescimab还对EGFR突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌 (NSCL) 具有显著的抗癌活性。
    Ivonescimab
  • HY-155513
    Syk-IN-8

    		Syk Cancer
    Syk-IN-8 (compound 19q) 是一种 Syk 抑制剂，对多种血液肿瘤细胞具有抗增殖活性。Syk-IN-8 抑制 PLCγ2 磷酸化，可用于血癌研究。
    Syk-IN-8
  • HY-143461
    CK2 inhibitor 3

    		Casein Kinase Cancer
    CK2 inhibitor 3 是一种有效的 CK2 抑制剂，IC50 为 280 nM。CK2 inhibitor 3 可抑制细胞内的 CK2，显著影响肿瘤细胞的活力，并对一组 320 激酶显示出显著的选择性。
    CK2 inhibitor 3
  • HY-103244
    CITCO
    3 篇文献验证

    		 Apoptosis Cancer
    CITCO 是一种组成型雄甾烷 (Constitutive androstane) 受体激动剂，抑制脑肿瘤干细胞 (BTSCs) 的生长和扩增。CITCO 是一种咪唑并噻唑衍生物，其作为人 CAR 的选择性激动剂起作用。CITCO 对于孕烷 X 受体 (PXR) 的 EC50 为 49 nM，并且对其他核受体没有活性。
    CITCO
  • HY-146681
    PAK1-IN-1

    		PAK Cancer
    PAK1-IN-1 是一种有效的选择性 PAK1 抑制剂，IC50 为 9.8 nM。PAK1-IN-1以剂量依赖性方式抑制 PAK1 相关肿瘤细胞的迁移和侵袭。
    PAK1-IN-1
  • HY-W014674
    2,6-Dichlorophenylacetic acid

    		Acyltransferase Cancer
    2,6-二氯苯乙酸 2,6-Dichlorophenylacetic acid 是异青霉素 N 合成酶 (IPNS) 和酰基辅酶A: 6-APA 酰基转移酶 (acyl-CoA: 6-APA acyltransferase) 的抑制剂。2,6-Dichlorophenylacetic acid 也是一组苯基乙酸衍生物的一部分，对肿瘤细胞具有细胞抑制活性。
    2,6-Dichlorophenylacetic acid
  • HY-151101
    MS159
    1 篇文献验证

    		 PROTACs Cancer
    MS159 是一种有效的核受体结合 SET 结构域蛋白 2 (NSD2) PROTAC 降解剂。MS159 可以抑制肿瘤细胞的生长。MS159 是一种探索 NSD2 在健康和疾病中作用的有效化学工具。
    MS159
  • HY-P99618
    Fidasimtamab

    IBI-315; BH2950

    		 EGFR PD-1/PD-L1 Inflammation/Immunology Cancer
    Fidasimtamab (IBI-315; BH2950) 是一种重组人 IgG1 双特异性抗体，可同时靶向、结合并抑制 HER2 和 PD-1 及其下游信号通路，并将表达 PD-1 的 T 细胞与表达 HER2 的肿瘤细胞连接起来。Fidasimtamab 具有潜在的免疫抑制和抗肿瘤活性。
    Fidasimtamab
  • HY-P991367
    ES004

    		CD47 Cancer
    ES004 是一种靶向 SIRPα/CD172a 的人类单克隆抗体 (mAb)。ES004 可增强巨噬细胞吞噬作用并诱导有效的 T 细胞反应来促进肿瘤杀伤。ES004 可用于实体肿瘤的研究。
    ES004
  • HY-107194
    NSC12

    		FGFR Cancer
    NSC12 是 FGF2 的细胞外陷阱，与 FGF2 结合并干扰其与 FGFR1 的相互作用。NSC12 在体外和体内均能抑制 FGF 依赖性不同肿瘤细胞的增殖，且无全身毒性作用。
    NSC12
  • HY-D2227
    IR-58

    		Autophagy Apoptosis Cancer
    IR-58 是一种靶向线粒体的近红外 (NIR) 荧光团，是一种自噬 (autophagy) 增强剂。IR-58 通过诱导过度自噬杀死肿瘤细胞并诱导细胞凋亡 (apoptosis)，这是通过活性氧 (ROS)-Akt-mTOR 途径介导的。
    IR-58
  • HY-P2284
    AD 01

    		Transmembrane Glycoprotein Cancer
    AD 01 是 FKBPL (FK506-binding protein like) 的 24 个氨基酸肽，具有有效的抗血管生成活性。AD 01 与 CD44 受体结合，并以 CD44 依赖的方式抑制肿瘤细胞迁移。
    AD 01
  • HY-16293S
    Lurbinectedin-d3

    PM01183-d3; LY-01017-d3

    		 DNA Alkylator/Crosslinker DNA/RNA Synthesis Cancer
    Lurbinectedin-d3 是 Lurbinectedin 的氘代物。Lurbinectedin (PM01183) 是一种 DNA 小沟共价粘合剂，具有高效的抗肿瘤活性; 抑制 RMG1 和 RMG2 的 IC50 值分别为 1.25 和 1.16 nM。
    Lurbinectedin-d3
  • HY-157569
    PD1-PDL1-IN 2

    		PD-1/PD-L1 Cancer
    PD1-PDL1-IN 2 是一种有效的、选择性的 PD-1/PD-L1 抑制剂，其在体内表现出较强的抗肿瘤活性。PD1-PDL1-IN 2 促进细胞毒性 T 细胞肿瘤浸润并诱导 IL-2 表达。此外，PD1-PDL1-IN 2 对 TGF-β mRNA 表达有较强的抑制作用。
    PD1-PDL1-IN 2
  • HY-147895
    PCAF-IN-2
    1 篇文献验证

    		 Histone Acetyltransferase Apoptosis Cancer
    PCAF-IN-2 (compound 17) 是一种有效的 PCAF 抑制剂，IC50 值为 5.31 µM。PCAF-IN-2 显示出抗肿瘤活性。CAF-IN-2 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期阻滞在 G2/M 期。
    PCAF-IN-2
  • HY-131904
    POMHEX
    3 篇文献验证

    		 Enolase Apoptosis Metabolic Disease Cancer
    POMHEX 是一个消旋混合物，是具有细胞渗透性的 HEX 的 POM 前体活性分子，是 ENO2 的特异性抑制剂。POMHEX 对 ENO1 缺失的细胞表现出低纳摩尔级别活性，并对 ENO1 缺失的肿瘤模型表现出良好的抗癌效果。POMHEX 是有效的糖酵解抑制剂。
    POMHEX
  • HY-176060
    Platelet aggregation-IN-3

    		Histamine Receptor Adrenergic Receptor 5-HT Receptor Cardiovascular Disease Cancer
    Platelet aggregation-IN-3 (Compound 5) 是 H2 histamine receptors、α2(A,C)--肾上腺素能受体 (α2-AR) 和 5-HT2(B,C) serotonin receptors 的配体。Platelet aggregation-IN-3 可以抑制 ADP 和胶原诱导的血小板聚集，也可以调节肿瘤细胞诱导的血小板聚集 (TCIPA)。Platelet aggregation-IN-3 有望用于心血管疾病抗血小板治疗及预防癌症相关血栓形成和肿瘤转移的研究。
    Platelet aggregation-IN-3
  • HY-150791
    FLDP-5

    		Reactive Oxygen Species (ROS) DNA/RNA Synthesis Cancer
    FLDP-5 是一种具有血脑屏障透过性的姜黄素类似物。FLDP-5 可诱导活性氧 (ROS) 的产生、DNA 损伤和细胞周期 S 期阻滞。FLDP-5 对 LN-18 细胞具有抗增殖和抗迁移活性，具有很强的肿瘤抑制作用。
    FLDP-5
  • HY-P99339
    Tebentafusp

    IMCgp100

    		 Interleukin Related TNF Receptor Cancer
    Tebentafusp (IMCgp100) 是一种双特异性融合蛋白，靶向 gp100 (一种黑色素瘤相关抗原)。Tebentafusp 通过高亲和力 T 细胞受体 (TCR) 结合域和抗 CD3 T 细胞接合域引导 T 细胞杀死表达 gp100 的肿瘤细胞。Tebentafusp 诱导炎性细胞因子和细胞溶解蛋白的产生，导致肿瘤细胞的直接裂解。
    Tebentafusp
  • HY-P991455
    PTX-35

    		TNF Receptor Cancer
    PTX-35 是一种靶向 TNFRSF25 的人类 IgG 单克隆抗体 (mAb)。PTX-35 在小鼠黑色素瘤模型中，可降低调节性 T 细胞的抑制活性并增强 CD4+ T 细胞效应反应。PTX-35 可用于胰岛细胞移植排斥和实体瘤的研究。推荐同型对照：Human IgG1 kappa，Isotype Control (HY-P99001)。
    PTX-35
  • HY-P99282
    Citatuzumab bogatox

    VB6-845; Anti-Human EpCAM Recombinant Antibody Fab Fragment, 17-1A

    		 Apoptosis Cancer
    泊西他组单抗 Citatuzumab bogatox (VB6-845) 是一种 重组免疫毒素，由靶向 EpCAM 的人源化抗体的 Fab 片段和改良的细胞毒素 Bouganin 组成。Citatuzumab bogatox 能结合并选择性诱导 EpCAM 阳性细胞系凋亡 (apoptosis)，并在 EpCAM 阳性人肿瘤异种移植模型中显示良好活性。
    Citatuzumab bogatox
  • HY-15228
    RX-3117
    2 篇文献验证

    TV-1360; Fluorocyclopentenylcytosine

    		 Nucleoside Antimetabolite/Analog Apoptosis Cancer
    氟环戊烯基胞嘧啶 RX-3117 (TV-1360) 是一种有效的口服活性抗癌和抗代谢物药剂。RX-3117 抑制 DNA 甲基转移酶 1 (DNMT1。RX-3117 显示出抗增殖和抗肿瘤活性。RX-3117 诱导细胞周期停滞在 S 期和细胞凋亡 (apoptosis)。
    RX-3117
  • HY-P10010
    DB21, Galectin-1 Antagonist

    		Galectin Cancer
    DB21, Galectin-1 Antagonist 是一种二苯并呋喃缀合肽模拟物，可作为 galectin-1 (GAL1) 与细胞表面聚糖结合的变构抑制剂。DB21, Galectin-1 Antagonist 可增强黑色素瘤、肺腺癌和卵巢癌模型中血管生成和肿瘤生长的抑制作用。
    DB21, Galectin-1 Antagonist

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z