1. GPCR/G Protein Neuronal Signaling Membrane Transporter/Ion Channel
  2. mAChR Potassium Channel
  3. Oxybutynin

Oxybutynin  (Synonyms: 奥昔布宁)

目录号: HY-B0267 纯度: 99.55%
COA 产品使用指南

Oxybutynin 是一种口服有效的、竞争性的 mAChR 拮抗剂,其在小鼠膀胱和大脑皮层中特异性 [3H]NMS 结合的 Ki 值分别为 14.3 和 5.55 nM。Oxybutynin 能够以不依赖其抗胆碱能效应的方式抑制血管 Kv 通道,IC50 值为 11.51 μM。Oxybutynin 能有效减少膀胱和尿路的肌肉痉挛,可用于膀胱过度活动症的研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

Oxybutynin Chemical Structure

Oxybutynin Chemical Structure

CAS No. : 5633-20-5

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥605
In-stock
100 mg ¥550
In-stock
500 mg ¥1000
In-stock
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Customer Review

Other Forms of Oxybutynin:

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Oxybutynin is an anticholinergic agent, which inhibits vascular Kv channels in a concentration-dependent manner, with an IC50 of 11.51 μM[1]. Oxybutynin is a click chemistry reagent, it contains an Alkyne group and can undergo copper-catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAc) with molecules containing Azide groups.

体外研究
(In Vitro)

Oxybutynin (0.1, 0.3, 1, 3, 10, 30, 100 μM; 200 ms) inhibits vascular Kv channels in a concentration-dependent manner independent of anticholinergic effect in coronary arterial smooth muscle cells[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: Coronary arterial smooth muscle cells (from male New Zealand White rabbits)
Concentration: 10 μM
Incubation Time: 200 ms
Result: Rapidly inhibited the Kv current within 2 min and reduced the Kv current by 44% at +60 Mv.
Inhibited the Kv current by changing the gating properties of Kv channels.

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: Coronary arterial smooth muscle cells (from male New Zealand White rabbits)
Concentration: 0.1, 0.3, 1, 3, 10, 30, 100 μM
Incubation Time: 200 ms
Result: Reduced the Kv current amplitude in a concentration-dependent manner, with an IC50 value of 11.51 μM.
体内研究
(In Vivo)

Oxybutynin (27.2 mg/kg; p.o.; single) exhibits significant binding of mouse brain muscarinic receptors that about a 2-fold increase in Kd values for specific [3H]N-methylscopolamine binding 0.5 and 2 h later[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Male ddY strain mice (9 to 13-week-old)[2].
Dosage: 27.2 mg/kg (76.1 µmol/kg)
Administration: Oral administration; single.
Result: Significant increased Kd values for specific [3H]NMS binding in mouse bladder with values of 54.7% and 40.6% when at 0.5 and 2 hours, respectively.
Significant increased Kd values for specific [3H]NMS binding in mouse cerebral cortex with values of 120% and 71.2% when at 0.5 and 2 hours, respectively.
Clinical Trial
分子量

357.49

Formula

C22H31NO3

CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

奥昔布宁

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (279.73 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : ≥ 50 mg/mL (139.86 mM)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.7973 mL 13.9864 mL 27.9728 mL
5 mM 0.5595 mL 2.7973 mL 5.5946 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时,请在2年内使用, -20°C储存时,请在1年内使用。

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: 2.08 mg/mL (5.82 mM); 悬浊液; 超声助溶

    此方案可获得 2.08 mg/mL的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.82 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制(4°C,储存一周):2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳,请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.55%

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时,请在2年内使用, -20°C储存时,请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 2.7973 mL 13.9864 mL 27.9728 mL 69.9320 mL
5 mM 0.5595 mL 2.7973 mL 5.5946 mL 13.9864 mL
10 mM 0.2797 mL 1.3986 mL 2.7973 mL 6.9932 mL
15 mM 0.1865 mL 0.9324 mL 1.8649 mL 4.6621 mL
20 mM 0.1399 mL 0.6993 mL 1.3986 mL 3.4966 mL
25 mM 0.1119 mL 0.5595 mL 1.1189 mL 2.7973 mL
30 mM 0.0932 mL 0.4662 mL 0.9324 mL 2.3311 mL
40 mM 0.0699 mL 0.3497 mL 0.6993 mL 1.7483 mL
50 mM 0.0559 mL 0.2797 mL 0.5595 mL 1.3986 mL
60 mM 0.0466 mL 0.2331 mL 0.4662 mL 1.1655 mL
80 mM 0.0350 mL 0.1748 mL 0.3497 mL 0.8742 mL
100 mM 0.0280 mL 0.1399 mL 0.2797 mL 0.6993 mL

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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