1. GPCR/G Protein Neuronal Signaling NF-κB Stem Cell/Wnt MAPK/ERK Pathway PI3K/Akt/mTOR
  2. mGluR NF-κB ERK Akt
  3. CHPG sodium salt

CHPG sodium salt 

目录号: HY-101364A 纯度: 99.17%
COA 产品使用指南

CHPG sodium salt 是一个选择性的 mGluR5 激动剂,并且通过 TSG-6/NF-κB 途径减弱 BV2 小神经胶质细胞 SO2 诱导的氧化应激和炎症。 CHPG sodium salt 通过 ERKAkt 途径在体外和体内预防创伤性脑损伤 (TBI)。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

CHPG sodium salt Chemical Structure

CHPG sodium salt Chemical Structure

CAS No. : 1303993-73-8

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ¥500
In-stock
5 mg ¥1100
In-stock
10 mg ¥1800
In-stock
25 mg ¥3800
In-stock
50 mg ¥6000
In-stock
100 mg ¥9600
In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

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Customer Review

Other Forms of CHPG sodium salt:

查看 mGluR 亚型特异性产品:

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

CHPG sodium salt is a selective mGluR5 agonist, and attenuates SO2-induced oxidative stress and inflammation through TSG-6/NF-κB pathway in BV2 microglial cells[1]. CHPG sodium salt protects against traumatic brain injury (TBI) in vitro and in vivo by activation of the ERK and Akt signaling pathways.[2].

IC50 & Target[1,2]

mGlu5

 

NF-κB

 

ERK

 

体外研究
(In Vitro)

SO2 衍生物处理后,CHPG sodium salt (10-500 μM;24 小时) 显著提高细胞活力并降低 LDH 释放[1]
CHPG sodium salt (0.5 mM;30 分钟) 保护 BV2 细胞免受 SO2 诱导的细胞凋亡[1]
单独使用 CHPG sodium salt (0.5 mM;30 分钟) 处理可增加 TSG-6 在 mRNA 和蛋白质水平上的表达[1]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: BV2 microglial cells
Concentration: 10, 50, 100 and 500 µM
Incubation Time: 24 hours
Result: Increased the cell viability.

Apoptosis Analysis[1]

Cell Line: BV2 microglial cells
Concentration: 0.5 mM
Incubation Time: 30 mins
Result: Protected BV2 cells against SO2-induced apoptosis.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: BV2 microglial cells
Concentration: 0.5 mM
Incubation Time: 30 mins
Result: Increased the expression of TSG-6 in both mRNA and protein levels.
体内研究
(In Vivo)

CHPG sodium salt (注射液;250 nM;7 天) 显著减少脑损伤体积[2]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Adult Sprague-Dawley male rats weighing 280-320 g[2]
Dosage: 250 nM
Administration: Injection; for 7 days
Result: Reduced significantly cerebral lesion volume.
分子量

223.59

Formula

C8H7ClNNaO3

CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (447.25 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : 6.67 mg/mL (29.83 mM; 超声助溶 (<80°C))

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.4725 mL 22.3624 mL 44.7247 mL
5 mM 0.8945 mL 4.4725 mL 8.9449 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (11.18 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (11.18 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制(4°C,储存一周):2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。

以下溶解方案,请直接配置工作液。建议现用现配,在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比; 如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: PBS

    Solubility: 5 mg/mL (22.36 mM); 澄清溶液; 超声助溶 (<60°C)

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成:
%
DMSO +
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括:DMSO ,均可在 MCE 网站选购。 Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,以下方案仅供参考,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水
连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料
参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 4.4725 mL 22.3624 mL 44.7247 mL 111.8118 mL
5 mM 0.8945 mL 4.4725 mL 8.9449 mL 22.3624 mL
10 mM 0.4472 mL 2.2362 mL 4.4725 mL 11.1812 mL
15 mM 0.2982 mL 1.4908 mL 2.9816 mL 7.4541 mL
20 mM 0.2236 mL 1.1181 mL 2.2362 mL 5.5906 mL
25 mM 0.1789 mL 0.8945 mL 1.7890 mL 4.4725 mL
DMSO 30 mM 0.1491 mL 0.7454 mL 1.4908 mL 3.7271 mL
40 mM 0.1118 mL 0.5591 mL 1.1181 mL 2.7953 mL
50 mM 0.0894 mL 0.4472 mL 0.8945 mL 2.2362 mL
60 mM 0.0745 mL 0.3727 mL 0.7454 mL 1.8635 mL
80 mM 0.0559 mL 0.2795 mL 0.5591 mL 1.3976 mL
100 mM 0.0447 mL 0.2236 mL 0.4472 mL 1.1181 mL

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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