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无水磷酸二氢钠, 符合美国药典(USP)测试规范

" in MCE Product Catalog:

340

抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

31

生化试剂

3

多肽产品

7

天然产物

99

重组蛋白

1

同位素标记物

23

抗体

181

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-13487
    USP7/USP47 inhibitor
    3 篇文献验证

    		 Deubiquitinase Cancer
    USP7/USP47 inhibitor 是一种选择性的泛素蛋白特异性蛋白酶 7/47 (USP7/USP47) 抑制剂，EC50 值分别为 0.42 μM 和 1.0 μM。
    USP7/USP47 inhibitor
  • HY-136910
    USP7-797

    USP7-IN-7

    		 Deubiquitinase Cancer
    USP7-797 (USP7-IN-7) 是一种口服有效的选择性 USP7 抑制剂 (IC50=0.5 nmol/L)，具有抗肿瘤活性。USP7-797 通过降低 MDM2 的水平，从而增加 p53 的稳定性和活性，导致细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)。USP7-797 对 p53 突变癌细胞株、p53 野生型血液肿瘤和神经母细胞瘤细胞株具有低纳摩尔值的细胞毒性。
    USP7-797
  • HY-149230
    USP28-IN-4

    		Deubiquitinase Cancer
    USP28-IN-4 是一种 USP28 抑制剂 (IC50=0.04 μM)，对 USP28 的选择性优于 USP2、USP7、USP8、USP9x、UCHL3 和 UCHL5。USP28-IN-4 显示出对癌细胞的细胞毒性，通过泛素-蛋白酶体系统下调 c-Myc 的细胞水平。USP28-IN-4 还在体外降低 Ankyrase-1/2 水平。USP28-IN-4 增强结直肠癌细胞对瑞戈非尼 (HY-10331) 的敏感性。
    USP28-IN-4
  • HY-149229
    USP28-IN-3

    		Deubiquitinase Cancer
    USP28-IN-3 是一种 USP28 抑制剂 (IC50=0.1 μM)，对 USP2、USP7、USP8、USP9x、UCHL3 和 UCHL5具有高选择性。USP28-IN-3 显示出对癌细胞的细胞毒性，通过泛素-蛋白酶体系统下调 c-Myc 的细胞水平。USP28-IN-3 还在体外降低 Ankyrase-1/2 水平。USP28-IN-3 增强结直肠癌细胞对瑞戈非尼 (HY-10331) 的敏感性。
    USP28-IN-3
  • HY-134817
    USP7-IN-8
    1 篇文献验证

    		 Deubiquitinase Cancer
    USP7-IN-8 (example 81) 是一种选择性的泛素特异性蛋白酶 7 (USP7) 抑制剂，在 Ub-Rho110 分析中的 IC50 为 1.4 μM。USP7-IN-8 对 USP47 和 USP5 没有活性。USP7-IN-8 具有抗癌作用。
    USP7-IN-8
  • HY-Y0319C1
    Calcium acetate, United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard

    Calcium acetate (Pharmaceutical primary standard, USP)

    		 Biochemical Assay Reagents Metabolic Disease
    乙酸钙,医药级,美国药典(USP)级 Calcium acetate, United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard (Calcium acetate (Pharmaceutical primary standard, USP))，一种磷酸盐结合剂，可以降低磷含量，符合美国药典（USP）标准。
    Calcium acetate, United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard
  • HY-111166
    USP7/USP47 inhibitor 1

    		Deubiquitinase Cancer
    USP7/USP47 inhibitor 1 (compound 2) 是 USP47 的抑制剂，EC50 为 14 μM。USP7/USP47 inhibitor 1 对于 USP7 的 EC50 >31.6 μM。USP7/USP47 inhibitor 1 可用于癌症研究。
    USP7/USP47 inhibitor 1
  • HY-164544
    USP7-055

    		Deubiquitinase Cancer
    USP7-055 是 USP7 抑制剂。USP7-055 可用于癌症研究。
    USP7-055
  • HY-149228
    USP28-IN-2

    		Deubiquitinase Cancer
    USP28-IN-2 是一种 USP28 抑制剂 (IC50=0.3 μM)，对 USP2、USP7、USP8、USP9x、UCHL3 和 UCHL5具有高选择性。USP28-IN-2 显示出对癌细胞的细胞毒性，通过泛素-蛋白酶体系统下调 c-Myc 的细胞水平。USP28-IN-2 还在体外降低 Ankyrase-1/2 水平。USP28-IN-2 增强结直肠癌细胞对瑞戈非尼 (HY-10331) 的敏感性。
    USP28-IN-2
  • HY-174301
    USP7-IN-18

    		Deubiquitinase DNA Methyltransferase MDM-2/p53 Cancer
    USP7-IN-18 (Compound X21) (0.25-1 μM, 24 h) 作为新型USP7抑制剂，通过直接抑制酶活性和调控下游通路 (包括首次报道的PCLAF靶点)。
    USP7-IN-18 (0.01-100 μM, 72 h) 显著抑制白血病 (RS4;11) 和结肠癌 (MC38/CT26.WT) 细胞增殖。
    USP7-IN-18 (2.5 μM, 0.5 h) 对 USP7 表现出较高的选择性，优于其他 8 种去泛素化酶。USP7-IN-18 (1.95-2000 nM, 3 min) 经过SPR 分析发现与 USP7 的催化结构域结合，KD值为4.9 μM。
    USP7-IN-18
  • HY-139979
    USP5-IN-1
    2 篇文献验证

    		 Deubiquitinase Cancer
    USP5-IN-1 (compound 64) 是一种选择性 USP5 锌指泛素结合域 (ZnF-UBD) 的竞争型抑制剂 (KD=2.8 μM)。USP5-IN-1 竞争性阻断泛素与 ZnF-UBD 的结合，抑制 USP5 的催化活性，进而阻碍泛素链的水解。USP5-IN-1 可在体外抑制 USP5 对 Lys48 连接的双泛素底物的切割，是潜在的 USP5 化学探针及潜在 USP5 相关癌症的抑制剂。
    USP5-IN-1
  • HY-175359
    USP7-IN-19

    		Ligands for Target Protein for PROTAC Deubiquitinase Cancer
    USP7-IN-19 是一种 STING 抑制剂。USP7-IN-19 可用于合成 PROTAC USP7 Degrader-1 (HY-175358)。
    USP7-IN-19
  • HY-163622
    USP10-IN-3

    		Apoptosis Deubiquitinase Cancer
    USP10-IN-3 (compound D1) 是一种有效的 USP10 抑制剂，其 IC50 值为 7.2 µM。USP10-IN-3 可抑制细胞增殖。USP10-IN-3 可诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞于 S 期。
    USP10-IN-3
  • HY-148184
    USP1-IN-3

    		Deubiquitinase Cancer
    USP1-IN-3 是一种选择性 USPI 抑制剂。USP1-IN-3 抑制 USPI-UAFI，IC50 值 <30 nM。USP1-IN-3 可用于癌症研究。
    USP1-IN-3
  • HY-161909
    USP30-I-1

    		Deubiquitinase Cardiovascular Disease Neurological Disease
    USP30-I-1 是选择性的 USP30 抑制剂，其 IC50 值为 94 nM。USP30-I-1 可以通过靶向 USP30 用于线粒体自噬受损的疾病的研究。
    USP30-I-1
  • HY-176416
    USP7-IN-17

    		Deubiquitinase Cancer
    USP7-IN-17 (compound M15) 是一种有效的 USP7 抑制剂。USP7-IN-17 对 HepG2 细胞的活性有抑制作用，IC50 为 4.38 μM。
    USP7-IN-17
  • HY-112128
    USP7-IN-3

    		Deubiquitinase MDM-2/p53 Cancer
    USP7-IN-3 (Compound 5) 是一种有效的选择性变构型泛素特异性蛋白酶7 (USP7) 抑制剂。USP7-IN-3 可用于急性淋巴细胞白血病的研究。
    USP7-IN-3
  • HY-148046
    USP15-IN-1
    2 篇文献验证

    		 Deubiquitinase Cancer
    USP15-IN-1 是一种有效的 USP15 抑制剂，IC50 为 3.76 μM。USP15-IN-1 可用于抗癌研究。
    USP15-IN-1
  • HY-161878
    USP1-IN-10

    		Deubiquitinase Cancer
    USP1-IN-10 (compound 2) 是一种有效的三并环类 USP1 抑制剂，IC50 为 7.6 nM。USP1-IN-10 可抑制 MDA-MB-436 细胞活力，IC50 为 21.58 nM。USP1-IN-10 具有用于癌症研究的潜力。
    USP1-IN-10
  • HY-125015
    USP10-IN-1

    		Deubiquitinase Cancer
    USP10-IN-1 是一个 USP10 抑制剂.
    USP10-IN-1
  • HY-153942
    USP7-IN-12

    		Deubiquitinase Cancer
    USP7-IN-12 (compound 1) 是一种有效的和具有口服活性的 Usp7 抑制剂，IC50 值为 3.67 nM。USP7-IN-12 显示出抗增殖活性。
    USP7-IN-12
  • HY-B2243H
    Anhydrous sodium dihydrogen phosphate, meets USP testing specifications

    Sodium phosphate monobasic (USP); Monosodium dihydrogen orthophosphate (USP); Monosodium phosphate (USP)

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    无水磷酸二氢钠, 符合美国药典(USP)测试规范 Anhydrous sodium dihydrogen phosphate, meets USP testing specifications 是一种无机盐。它是钠与磷酸盐反离子的化合物。Anhydrous sodium dihydrogen phosphate, meets USP testing specifications 可与其他磷酸钠一起用作 pH 缓冲剂。
    Anhydrous sodium dihydrogen phosphate, meets USP testing specifications
  • HY-153731
    USP1-IN-4

    		Deubiquitinase Cancer
    USP1-IN-4 (compound 10) 是一种 USP1 抑制剂，其 IC50 为 2.44 nM。USP1-IN-4具有抗癌活性并与多种抗癌药物有协同作用。
    USP1-IN-4
  • HY-176704
    USP1-IN-13

    		Deubiquitinase Cancer
    USP1-IN-13 (compound 2) 是一种强效且具有口服活性的 USP1 抑制剂，IC50 值为 0.00102 µM。USP1-IN-13 可抑制细胞克隆形成。
    USP1-IN-13
  • HY-156524
    USP1-IN-5

    		Deubiquitinase Cancer
    USP1-IN-5 (compound 10) 是一种 USP1 抑制剂 (IC50<50 nM)。USP1-IN-5 还抑制 MDA-MB-436 细胞生长，IC50 <50 nM。
    USP1-IN-5
  • HY-156525
    USP1-IN-6

    		Deubiquitinase Cancer
    USP1-IN-6 (compound 11) 是一种 USP1 抑制剂 (IC50<50 nM)。USP1-IN-6 还抑制 MDA-MB-436 细胞生长，IC50 <50 nM。
    USP1-IN-6
  • HY-148482
    USP7-IN-11

    		Deubiquitinase Cancer
    USP7-IN-11 是一种有效的泛素特异性蛋白酶 7 (USP7) (Deubiquitinase) 抑制剂，IC50 为 0.37 nM。USP7-IN-11 具有抗癌作用 (WO2022048498A1；实施例 187)。
    USP7-IN-11
  • HY-122646
    USP7-IN-2

    		Deubiquitinase MDM-2/p53 Cancer
    USP7-IN-2 (compound 4) 是一种非竞争性的 USP7 抑制剂，具有 6 nM 的 IC50。USP7-IN-2在多种细胞系中导致 MDM2 降解、p53 稳定化和诱导 p21，并可应用于癌症研究。
    USP7-IN-2
  • HY-162633
    USP1-IN-9

    		Deubiquitinase Cancer
    USP1-IN-9 (Compound 1m) 是可逆的且非竞争性的泛素化特异性酶 (USP1) 抑制剂，IC50 值为 8.8 nM。它是在 ML323(HY-17543) 和 KSQ-4279(HY-145471) 结构的基础上被设计合成为吡啶[2,3-d]嘧啶-7(8H)- 1衍生物。USP1-IN-9 对 USP1/UAF 有很好的抑制作用，并且对乳腺癌细胞有很强的抗增殖作用。USP1-IN-9 与 PARP 抑制剂奥拉帕利布(HY-10162) 联合使用可增强对的 MDA-MB-436/OP 细胞的杀伤作用。USP1-IN-9 有望用于癌症领域的研究。
    USP1-IN-9
  • HY-147032
    USP8-IN-1

    		Deubiquitinase Cancer
    USP8-IN-1 是一种 USP8 抑制剂，IC50 为 1.9 μM。USP8-IN-1 抑制 H1975 细胞生长，GI50 为 82.04 μM (CN111138358A; U10)。
    USP8-IN-1
  • HY-151563
    OTUB1/USP8-IN-1
    1 篇文献验证

    		 Deubiquitinase Cancer
    OTUB1/USP8-IN-1 是一种有效的双重 OTUB1/USP8 抑制剂，抑制 OTUB1 和 USP8 的 IC50 值分别为 0.17 和 0.28 nM。OTUB1/USP8-IN-1 可用于癌症的研究。
    OTUB1/USP8-IN-1
  • HY-151563A
    OTUB1/USP8-IN-1 TFA
    1 篇文献验证

    		 Deubiquitinase Cancer
    OTUB1/USP8-IN-1 TFA 是 OTUB1/USP8-IN-1 (HY-151563) 的 TFA 盐形式。OTUB1/USP8-IN-1 TFA 是 OTUB1/USP8 的双重抑制剂，OTUB1 和 USP8 的 IC50 分别为 0.17 和 0.28 nM。OTUB1/USP8-IN-1 TFA 可抑制 NSCLC 细胞增殖。OTUB1/USP8-IN-1 TFA 在 ICR 小鼠中表现出良好的药代动力学特征，并在 H1975 异种移植小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
    OTUB1/USP8-IN-1 TFA
  • HY-170921
    USP1-IN-11

    		Deubiquitinase Cancer
    USP1-IN-11 (compound 38-P2) 是一种选择性、可逆且非竞争性的 USP1 (Ubiquitin-specific protease 1) 抑制剂。它通过激活 DDR (DNA damage repair) 通路，诱导细胞周期阻滞和细胞凋亡 (Apoptosis)，抑制细胞存活。USP1-IN-11 能够增强 Olaparib (HY-10162) 耐药细胞的敏感性，并在 BRCA 功能正常的癌细胞中与 Andrographolide (HY-N0191) 表现出协同作用。在 MDA-MB-436 异种移植模型中，USP1-IN-11 展现出显著的剂量依赖性抗肿瘤效果。
    USP1-IN-11
  • HY-176703
    USP1-IN-12

    		Deubiquitinase Cancer
    USP1-IN-12 (compound 4) 是一种有效且具有口服活性的 USP1 抑制剂，IC50值为 0.00366 µM。USP1-IN-12 可抑制细胞克隆形成。
    USP1-IN-12
  • HY-168121
    USP7-IN-15

    		Deubiquitinase Cancer
    USP7-IN-15 (compund J21) 是一种 USP7 抑制剂，IC50 为 41.35 nM。
    USP7-IN-15
  • HY-146887
    USP7-IN-9

    		Deubiquitinase Apoptosis Cancer
    USP7-IN-9 是一种高效的 USP7 抑制剂，IC50 为 40.8 nM。USP7-IN-9 能诱导 RS4; 11 细胞凋亡 (apoptosis)，将细胞周期阻滞在 G0/G1 和 S 期。USP7-IN-9 降低癌蛋白 MDM2 和 DNMT1 的水平，升高抑癌蛋白 p53 和 p21 的水平。
    USP7-IN-9
  • HY-161446
    USP1-IN-7

    		Deubiquitinase Cancer
    USP1-IN-7 (Compound 3) 是泛素特异性肽酶1 (USP1) 及其辅助因子 UAF1 的抑制剂，IC50≤50 nM。USP1-IN-7 抑制 MDA-MB-436 细胞的增殖，IC50 ≤50 nM。
    USP1-IN-7
  • HY-161447
    USP1-IN-8

    		Deubiquitinase Cancer
    USP1-IN-8 (Compound 16) 是泛素特异性肽酶1 (USP1) 及其辅助因子 UAF1 的抑制剂，IC50≤50 nM。USP1-IN-8 抑制 MDA-MB-436 细胞的增殖，IC50 ≤50 nM。
    USP1-IN-8
  • HY-149901
    USP8-IN-2

    		Deubiquitinase Cancer
    USP8-IN-2 (Compd U52) 是一种去泛素化酶 USP8 抑制剂，IC50 值为 4.0 μM。USP8-IN-3 还抑制 H1957 细胞的增殖，GI50 为 24.93 μM。
    USP8-IN-2
  • HY-159964
    USP7-IN-16

    		Deubiquitinase Cancer
    USP7-IN-16 (Compound 61) 是一种选择性 USP7 抑制剂，在 FLINT 测定和 MM.1S 细胞中 IC50 分别为 5.5 和 2.1 nM。USP7-IN-16 在小鼠体内发挥抗肿瘤活性，有望用于肿瘤学领域的研究。
    USP7-IN-16
  • HY-149902
    USP8-IN-3

    		Deubiquitinase Cancer
    USP8-IN-3 (Compd U51) 是一种去泛素化酶 USP8 抑制剂，IC50 值为 4.0 μM。USP8-IN-3 还抑制 GH3 和 H1957 细胞的增殖，GI50 分别为 37.03 μM 和 6.01 μM。
    USP8-IN-3
  • HY-148481
    USP7-IN-10

    		Deubiquitinase Cancer
    USP7-IN-10 (compound 1) 是一种有效的泛素蛋白特异性蛋白酶 7 USP7 抑制剂，其 IC50 为13.39 nM。
    USP7-IN-10
  • HY-148481A
    USP7-IN-10 hydrochloride

    		Deubiquitinase Cancer
    USP7-IN-10 hydrochloride (compound 1) 是一种有效的泛素蛋白特异性蛋白酶 7 USP7 抑制剂，其 IC50 为13.39 nM。
    USP7-IN-10 hydrochloride
  • HY-16709
    USP7-IN-1
    5 篇以上引用文献

    		 Deubiquitinase Cancer
    USP7-IN-1 是一种选择性的，可逆的泛素蛋白特异性蛋白酶 (USP7) 抑制剂，IC50 值为 77 μM，可用于癌症研究。
    USP7-IN-1
  • HY-148099
    USP1-IN-2

    		Deubiquitinase Cancer
    USP1-IN-2 (Compound I-193) 是一种有效的 USP1 抑制剂，IC50 小于 50 nM。
    USP1-IN-2
  • HY-160515
    USP7-IN-13

    		Deubiquitinase Cancer
    USP7-IN-13 (Compound 101) 是一种 USP7 抑制剂 IC50 值为 0.2~1 μM，可以用于多发性骨髓瘤的研究。
    USP7-IN-13
  • HY-173352
    USP7 activator 1

    		Deubiquitinase Cancer
    USP7 activator 1 (compound MS-8) 是一种 USP7 激活剂，通过与 USP7 的变构 C 端结合口袋结合。
    USP7 activator 1
  • HY-49319
    USP7-IN-14

    		Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    USP7-IN-14 是一种 PROTAC 靶蛋白配体。
    USP7-IN-14
  • HY-129169
    USP7-IN-6

    		Deubiquitinase Cancer
    USP7-IN-6 是有效的 USP7 抑制剂，其 IC50 为 49.9 nM，详细信息参见从专利 WO2017212010A1，example 25。
    USP7-IN-6
  • HY-145471
    KSQ-4279
    1 篇文献验证

    USP1-IN-1

    		 Deubiquitinase PARP Cancer
    KSQ-4279 (USP1-IN-1) 是一种有效的 USP1 抑制剂和选择性 PARP1 抑制剂。KSQ-4279 有望用于癌症的研究。
    KSQ-4279

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