Search Result

Results for "

色胺盐酸盐

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	5-HT Receptor (155) Adrenergic Receptor (46) Akt (4) Amyloid-β (7) Apoptosis (27) Aryl Hydrocarbon Receptor (1) Autophagy (26) Biochemical Assay Reagents (6) Calcium Channel (2) Cannabinoid Receptor (1) Caspase (2) COMT (3) COX (2) Cytochrome P450 (1) Dopamine Receptor (30) Dopamine Transporter (22) Drug Derivative (9) Drug Intermediate (2) Drug Isomer (2) Drug Metabolite (13) Endogenous Metabolite (23) ERK (4) FGFR (2) Fluorescent Dye (1) G Protein-coupled Receptor Kinase (GRK) (5) GlyT (2) Histamine Receptor (20) IFNAR (2) iGluR (1) Interleukin Related (2) Isotope-Labeled Compounds (54) Liposome (1) mAChR (13) Melatonin Receptor (2) Mitochondrial Metabolism (2) Mitophagy (5) Monoamine Oxidase (5) Monoamine Transporter (4) mTOR (4) P-glycoprotein (4) P2X Receptor (5) p38 MAPK (4) Parasite (3) PERK (7) Phosphatase (1) PI3K (4) Potassium Channel (7) Reactive Oxygen Species (ROS) (2) Reference Standards (34) SARS-CoV (1) Serotonin Transporter (121) Sigma Receptor (1) Sirtuin (1) Sodium Channel (10) TGF-β Receptor (2) TNF Receptor (1) Topoisomerase (1) Trk Receptor (13) Tryptophan Hydroxylase (6)
By Research Areas:	Cancer (84) Cardiovascular Disease (17) Endocrinology (16) Infection (3) Inflammation/Immunology (23) Metabolic Disease (20) Neurological Disease (283)
Click Chemistry:	炔烃 (1)
Oligonucleotides:	阳离子脂质 (1)

338

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

荧光染料

生化试剂

多肽产品

天然产物

同位素标记物

点击化学

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-B2132

Tryptamine 1 篇文献验证 3-(2-Aminoethyl)indole~2-(3-Indolyl)ethylamine	Endogenous Metabolite 5-HT Receptor Aryl Hydrocarbon Receptor	Neurological Disease Metabolic Disease
色胺 Tryptamine 是一种选择性、可穿透血脑屏障的 5-HT4 受体激动剂 (EC₅₀=1-3 mM) 和芳基烃受体 (AHR) 的内源性配体 (Kd=10-50 nM)。Tryptamine 通过激活 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 促进肠道阴离子分泌和液体转运，加速胃肠蠕动。Tryptamine 调控 Th17/Treg 平衡抑制神经炎症，竞争性结合 5-HT 受体调节中枢神经系统活动，作为神经调质参与体温调节和脊髓反射调控。Tryptamine 可用于功能性便秘等肠道动力障碍研究，并在多发性硬化症模型中表现出显著疗效。

HY-W015169

5-Methoxytryptamine O-Methylserotonin	Drug Metabolite 5-HT Receptor Endogenous Metabolite	Neurological Disease Cancer
5-甲氧基色胺 5-Methoxytryptamine，一种 Melatonin 的代谢物，是一种非选择性 5-HT 受体激动剂。5-Methoxytryptamine 对 5-HT3 受体没有亲和力。5-Methoxytryptamine 也是一种有效的抗氧化剂，并具有辐射防护作用。

HY-B1473A

Serotonin 20 篇以上引用文献 5-Hydroxytryptamine; 5-HT	5-HT Receptor COMT Endogenous Metabolite	Neurological Disease
5-羟色胺 Serotonin 是 CNS 中的单胺神经递质和内源性 5-HT 受体激动剂。Serotonin 也是儿茶酚 O-甲基转移酶 (COMT) 的抑制剂，其 K_i 值为 44 μM。

HY-W014971

Tryptamine hydrochloride 1 篇文献验证	Biochemical Assay Reagents	Others
色胺盐酸盐 Tryptamine hydrochloride 属于吲哚生物碱类，是氨基酸色氨酸的衍生物。Tryptamine hydrochloride 具有精神活性，可以作为人体内的神经递质，影响情绪、知觉和认知。在其盐酸盐形式，Tryptamine hydrochloride 盐酸盐中，它通常用作研究化学品和合成其他有机化合物的起始材料。它也可以天然存在于某些植物和动物中，包括真菌和哺乳动物。由于 Tryptamine hydrochloride 及其衍生物的精神活性特性，其使用和拥有在许多国家都是受控物质。

HY-107854S

N-Acetyl-5-hydroxytryptamine-d3 N-Acetylserotonin-d₃; Normelatonin-d₃; O-Demethylmelatonin-d₃	Endogenous Metabolite Trk Receptor	Neurological Disease
N-乙酰-5-羟色胺-d₃ N-Acetyl-5-hydroxytryptamine-d₃ 是 N-Acetyl-5-hydroxytryptamine 的氘代物。N-Acetyl-5-hydroxytryptamine 是褪黑激素前体，可有效地激活 TrkB 受体。

HY-107854

N-Acetyl-5-hydroxytryptamine 3 篇文献验证 N-Acetylserotonin; Normelatonin; O-Demethylmelatonin	Endogenous Metabolite Trk Receptor	Neurological Disease
N-乙酰-5-羟色胺 N-Acetyl-5-hydroxytryptamine 是褪黑激素前体，可有效地激活 TrkB 受体。

HY-B2132R

Tryptamine (Standard) 1 篇文献验证 3-(2-Aminoethyl)indole~2-(3-Indolyl)ethylamine (Standard)	Endogenous Metabolite	Others
色胺 (标准品) Tryptamine (Standard)是Tryptamine的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tryptamine是一种单胺生物碱，类似于其它微量胺，被认为是神经调节剂或神经递质。

HY-100908R

N-Acetyltryptamine (Standard) N10-Acetyltryptamine (Standard); Nb-Acetyltryptamine (Standard); Nω-Acetyltryptamine (Standard)	Reference Standards Melatonin Receptor	Neurological Disease
N-乙酰基色胺 (Standard) N-Acetyltryptamine (Standard)是 N-Acetyltryptamine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N-Acetyltryptamine 是视网膜褪黑素受体的部分激动剂，也用于测定 5-羟色胺 N-乙酰转移酶活性。

HY-W015169S

5-Methoxytryptamine-d4 O-Methylserotonin-d₄	Isotope-Labeled Compounds 5-HT Receptor Drug Metabolite	Neurological Disease Cancer
5-甲氧基色胺-d₄ 5-Methoxytryptamine-d4 (O-Methylserotonin-d4) 是氚代标记的 5-Methoxytryptamine (HY-W015169)。5-Methoxytryptamine，一种 Melatonin 的代谢物，是一种非选择性 5-HT 受体激动剂。5-Methoxytryptamine 对 5-HT3 受体没有亲和力。5-Methoxytryptamine 也是一种有效的抗氧化剂，并具有辐射防护作用。

HY-W347470A

Nb-Feruloyltryptamine	Others	Others
N-阿魏酰基色胺 Nb-Feruloyltryptamine 是一种天然产物。

HY-N13057

cis-Moschamine	Others	Others
顺-N-阿魏羟色胺 cis-Moschamine 是一种生物碱，可以从曼陀罗属植物的草本植物中分离得到。

HY-B1473S

Serotonin-d4 hydrochloride 5-Hydroxytryptamine-d₄ hydrochloride; 5-HT-d₄ hydrochloride	Isotope-Labeled Compounds 5-HT Receptor Endogenous Metabolite COMT	Others
5-羟基色胺盐酸盐-d₄ Serotonin-d₄ (5-Hydroxytryptamine-d₄) hydrochloride 是氘代标记的 Serotonin (hydrochloride) (HY-B1473)。Serotonin (5-Hydroxytryptamine) Hydrochloride 是中枢神经系统中的一种单胺神经递质，也是一种内源性 5-HT 受体激动剂。Serotonin Hydrochloride 也是一种儿茶酚 O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂，K_i 为 44 μM。

HY-B1473

Serotonin hydrochloride 20 篇以上引用文献 5-Hydroxytryptamine hydrochloride; 5-HT hydrochloride	5-HT Receptor COMT Endogenous Metabolite	Neurological Disease
5-羟基色胺盐酸盐 Serotonin (5-Hydroxytryptamine) hydrochloride 是 CNS 中的单胺神经递质和内源性 5-HT 受体激动剂。Serotonin hydrochloride 也是儿茶酚 O-甲基转移酶 (COMT) 的抑制剂其 K_i 值为 44 μM。

HY-W015169A

5-Methoxytryptamine hydrochloride	5-HT Receptor Endogenous Metabolite	Neurological Disease Cancer
5-甲氧基色胺盐酸盐 5-Methoxytryptamine hydrochloride，一种 Melatonin 的代谢物，是一种非选择性 5-HT 受体激动剂。5-Methoxytryptamine hydrochloride 对 5-HT3 受体没有亲和力。5-Methoxytryptamine hydrochloride 也是一种有效的抗氧化剂，并具有辐射防护作用。

HY-107854R

N-Acetyl-5-hydroxytryptamine (Standard) N-Acetylserotonin (Standard); Normelatonin (Standard); O-Demethylmelatonin (Standard)	Reference Standards Endogenous Metabolite Trk Receptor	Neurological Disease
N-乙酰-5-羟色胺 (标准品) N-Acetyl-5-hydroxytryptamine (Standard)是N-Acetyl-5-hydroxytryptamine的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N-Acetyl-5-hydroxytryptamine 是褪黑激素前体，可有效地激活 TrkB 受体。

HY-100993

α-Methylserotonin maleate	5-HT Receptor	Cardiovascular Disease
α-甲基羟色胺马来酸盐 α-Methylserotonin maleate 是一种有效和选择性的 5-HT₂ 受体激动剂。α-Methylserotonin maleate 是由 α-甲基色氨酸在体内形成的 5-羟色胺类似物。α-Methylserotonin maleate 介导淋巴平滑肌收缩并防止血清素受体介导的磷酸肌醇水解的上调。

HY-100942

5-Carboxamidotryptamine maleate 5-CT maleate	5-HT Receptor	Neurological Disease
5-羧酰胺色胺马来酸盐 5-Carboxamidotryptamine maleate (5-CT maleate) 是一种有效的 5-HT_1A，5-HT_1B，5-HT_1D，5-HT₅ 和 5-HT₇ 受体激动剂。

HY-101558B

Elzasonan hydrochloride CP-448187 hydrochloride	5-HT Receptor	Neurological Disease
Elzasonan hydrochloride 是一种 5-羟色胺 1B 和 5-羟色胺 1D 受体拮抗剂。Elzasonan hydrochloride 可用于抑郁症研究。

HY-20696

Tetrahydro-β-carboline Tryptoline	5-HT Receptor	Metabolic Disease
Tetrahydro-β-carboline (Tryptoline) 是色胺的代谢物，也是一种竞争性 5- 羟色胺再摄取抑制剂，K_i 值为 6.1 µM 。

HY-156562

5-PT 5-Propargyltryptamide	Biochemical Assay Reagents	Others
5-PT 是一种 5-羟色胺衍生物，可以通过点击化学与各种报告基团功能化，以研究蛋白质的5-羟色胺化。5-PT 可用于体内观察内源性蛋白血清素化。

HY-156562A

5-PT formic 5-Propargyltryptamide formic	Biochemical Assay Reagents	Others
5-PT formic 是一种 5-羟色胺衍生物，可以通过点击化学与各种报告基团功能化，以研究蛋白质的 5-羟色胺化。5-PT formic 可用于体内观察内源性蛋白血清素化。

HY-19889

JNJ-18038683 1 篇文献验证	5-HT Receptor	Neurological Disease
JNJ-18038683 是 5-羟色胺受体 7 (5-HT₇) 的拮抗剂，HEK293 细胞中检测出其对大鼠和人类 5-羟色胺受体 7 的 pK_i 值分别为 8.19，8.20。

HY-12390S

Lofepramine-d3	Isotope-Labeled Compounds	Neurological Disease
Lofepramine-d₃ 是 Lofepramine 的氘代物。Lofepramine (Lopramine) 是有效的三环抗抑郁药，广泛地代谢为 Desipramine。Lofepramine 的抗抑郁活性源于通过抑制摄取促进去甲肾上腺素能神经传递，并且还可以通过抑制神经元摄取 5-羟色胺和色氨酸吡咯酶来增强 5-羟色胺能神经传递。Lofepramine 除了具有抗抑郁作用外，还具有显着的抗焦虑功效。

HY-20696R

Tetrahydro-β-carboline (Standard) Tryptoline (Standard)	Reference Standards 5-HT Receptor	Metabolic Disease
Tetrahydro-β-carboline (Standard) 是 Tetrahydro-β-carboline 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tetrahydro-β-carboline (Tryptoline) 是色胺的代谢物，也是一种竞争性 5- 羟色胺再摄取抑制剂，K_i 值为 6.1 μM 。

HY-19889A

JNJ-18038683 free base	5-HT Receptor	Neurological Disease
JNJ-18038683 free base 是 5-羟色胺受体 7 (5-HT₇) 的拮抗剂，HEK293 细胞中检测出其对大鼠和人类 5-羟色胺受体 7 的 pK_i 值分别为 8.19，8.20。

HY-16736A

Centanafadine hydrochloride EB-1020 hydrochloride	Adrenergic Receptor Dopamine Transporter Serotonin Transporter	Neurological Disease Endocrinology
Centanafadine (hydrochloride) 是去甲肾上腺素 (NE)/多巴胺 (DA) 转运的双抑制剂，还能抑制5-羟色胺 (serotonin) 转运体，其对人 NE，DA 和5-羟色胺转运体的IC₅₀ 值分别为6 nM，38 nM 和 83 nM。

HY-16736

Centanafadine EB-1020	Adrenergic Receptor Dopamine Transporter Serotonin Transporter	Neurological Disease Endocrinology
Centanafadine 是去甲肾上腺素 (NE)/多巴胺 (DA) 转运的双抑制剂，还能抑制5-羟色胺 (serotonin) 转运体，其对人 NE，DA 和5-羟色胺转运体的IC₅₀ 值分别为6 nM，38 nM 和 83 nM。

HY-12390

Lofepramine Lopramine	5-HT Receptor Adrenergic Receptor	Neurological Disease
洛非帕明 Lofepramine (Lopramine) 是一种改良的三环类抗抑郁剂，口服有效。Lofepramine 抑制 Noradrenaline (NA) (HY-13715) 和 5-hydroxytryptamine (5-HT) 的摄取，其 IC₅₀s 值分别为 2.7 μM 和 11 μM。Lofepramine 通过促进去甲肾上腺素激活的神经传递发挥其抗抑郁活性。Lofepramine 还可以通过抑制神经元摄取 5-羟色胺和色氨酸吡咯酶来增强 5-羟色胺能神经传递。Lofepramine 还表现出显著的抗焦虑特性。

HY-12390A

Lofepramine hydrochloride Lopramine hydrochloride	5-HT Receptor Adrenergic Receptor	Neurological Disease
盐酸洛非帕明 Lofepramine (Lopramine) 是一种改良的三环类抗抑郁剂，口服有效。Lofepramine 抑制 Noradrenaline (NA) (HY-13715) 和 5-hydroxytryptamine (5-HT) 的摄取，其IC₅₀s 值分别为 2.7 μM 和 11 μM。Lofepramine 通过促进去甲肾上腺素激活的神经传递发挥其抗抑郁活性。Lofepramine 还可以通过抑制神经元摄取 5-羟色胺和色氨酸吡咯酶来增强 5-羟色胺能神经传递。Lofepramine 还表现出显著的抗焦虑特性。

HY-A0019A

Paliperidone palmitate 9-Hydroxyrisperidone palmitate	Dopamine Receptor 5-HT Receptor	Neurological Disease
Paliperidone palmitate 是一种口服有效、可以通过血脑屏障的多巴胺 D2 受体和 5-羟色胺 2A (5-HT2A) 受体的竞争性拮抗剂。Paliperidone palmitate 通过与多巴胺 D2 受体和 5-HT2A 受体结合，竞争性地抑制多巴胺和 5-羟色胺的作用，调节神经递质系统的平衡，从而发挥抗精神病活性。Paliperidone palmitate 主要用于精神分裂症的研究。

HY-A0019AR

Paliperidone palmitate (Standard)	Dopamine Receptor 5-HT Receptor	Neurological Disease
Paliperidone palmitate (Standard) 是 Paliperidone palmitate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Paliperidone palmitate 是一种口服有效、可以通过血脑屏障的多巴胺 D2 受体和 5-羟色胺 2A (5-HT2A) 受体的竞争性拮抗剂。Paliperidone palmitate 通过与多巴胺 D2 受体和 5-HT2A 受体结合，竞争性地抑制多巴胺和 5-羟色胺的作用，调节神经递质系统的平衡，从而发挥抗精神病活

HY-12390R

Lofepramine (Standard)	5-HT Receptor Adrenergic Receptor	Neurological Disease
洛非帕明 (Standard) Lofepramine (Standard）是 Lofepramine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Lofepramine (Lopramine) 是一种改良的三环类抗抑郁剂，口服有效。Lofepramine 抑制 Noradrenaline (NA) (HY-13715) 和 5-hydroxytryptamine (5-HT) 的摄取，其 IC₅₀s 值分别为 2.7 μM 和 11 μM。Lofepramine 通过促进去甲肾上腺素激活的神经传递发挥其抗抑郁活性。Lofepramine 还可以通过抑制神经元摄取 5-羟色胺和色氨酸吡咯酶来增强 5-羟色胺能神经传递。Lofepramine 还表现出显著的抗焦虑特性。

HY-B0168B

Levomilnacipran hydrochloride 1 篇文献验证 (1S,2R)-Milnacipran hydrochloride; F-2695 hydrochloride	Serotonin Transporter Trk Receptor PI3K Akt mTOR P-glycoprotein	Neurological Disease Inflammation/Immunology
左旋米那普林 (盐酸盐) Levomilnacipran ((1S,2R)-Milnacipran) hydrochloride 是 Milnacipran (HY-B0168) 的对映异构体，也是能透过血脑屏障的 P-gp 强底物。Levomilnacipran hydrochloride 是 5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂，对人去甲肾上腺素转运体 (NET) 和 5-羟色胺转运体 (SERT) 的 IC₅₀ 分别为 10.5 nM 和 19.0 nM，K_i 分别为 92.2 nM 和 1.2 nM。Levomilnacipran hydrochloride 具有抗抑郁与抗焦虑活性。Levomilnacipran hydrochloride 可用于抑郁症的研究。

HY-14794A

Levomilnacipran (1S,2R)-Milnacipran; F2695	Serotonin Transporter Trk Receptor PI3K mTOR P-glycoprotein Akt	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Levomilnacipran ((1S,2R)-Milnacipran) 是 Milnacipran (HY-B0168) 的对映异构体，也是能透过血脑屏障的 P-gp 强底物。Levomilnacipran 是 5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂，对人去甲肾上腺素转运体 (NET) 和 5-羟色胺转运体 (SERT) 的 IC₅₀ 分别为 10.5 nM 和 19.0 nM，K_i 分别为 92.2 nM 和 1.2 nM。Levomilnacipran hydrochloride 具有抗抑郁与抗焦虑活性。Levomilnacipran 可用于抑郁症的研究。

HY-A0019AS

Paliperidone palmitate-d4 9-Hydroxyrisperidone palmitate-d₄	Isotope-Labeled Compounds Dopamine Receptor 5-HT Receptor	Neurological Disease
Paliperidone palmitate-d₄ (9-Hydroxyrisperidone palmitate-d₄) 是 Paliperidone palmitate (HY-A0019A) 的氘代物。Paliperidone palmitate 是一种口服有效、可以通过血脑屏障的多巴胺 D2 受体和 5-羟色胺 2A (5-HT2A) 受体的竞争性拮抗剂。Paliperidone palmitate 通过与多巴胺 D2 受体和 5-HT2A 受体结合，竞争性地抑制多巴胺和 5-羟色胺的作用，调节神经递质系统的平衡，从而发挥抗精神病活性。Paliperidone palmitate 主要用于精神分裂症的研究。

HY-129865

MET oxalate	Drug Derivative	Neurological Disease
MET oxalate 是一种色胺类化合物。

HY-12716

BRL-44408	Adrenergic Receptor	Endocrinology
BRL-44408 是一种选择性的肾上腺素能受体 α2A/α2B AR 的拮抗剂。BRL-44408 能有效拮抗去甲肾上腺素或肾上腺素受体激动剂 Clonidine (HY-12721) 对 K⁺ 诱导的 [3H]去甲肾上腺素和[3H]5-羟色胺释放的抑制作用。BRL-44408 与含有 α2A-肾上腺素受体的人血小板膜的亲和力，比 BRL-41992 和 Imiloxan (HY-101337) 更高。BRL-44408 可能通过调节 α2A-肾上腺素受体介导的机制影响去甲肾上腺素和 5-羟色胺的释放，在神经递质释放调节中具有潜在作用。

HY-W720532

N,N-Dimethyl-L-tryptophan hydrochloride	Drug Derivative	Neurological Disease
N,N-Dimethyl-L-tryptophan hydrochloride 是一种色胺类化合物。

HY-138162

5-Methoxy EiPT	Drug Derivative	Neurological Disease
5-Methoxy EiPT 是一种基于色胺的设计化合物。

HY-145464

4-Propanoyloxy DMT	Drug Derivative	Neurological Disease
4-Propanoyloxy DMT 是一种色胺类化合物。

HY-168809

Norbaeocystin	Drug Intermediate	Neurological Disease
Norbaeocystin 是一种色胺类化合物。Norbaeocystin 是 Psilocybin 生物合成的中间体。

HY-168407

7-Methoxy DiPT hydrochloride	Drug Derivative	Neurological Disease
7-Methoxy DiPT hydrochloride 是一种色胺类化合物。

HY-B0168BS

Levomilnacipran-d5 hydrochloride (1S,2R)-Milnacipran-d₅ hydrochloride; F-2695-d₅ hydrochloride	Isotope-Labeled Compounds Serotonin Transporter Trk Receptor PI3K Akt mTOR P-glycoprotein	Neurological Disease Inflammation/Immunology
左旋米那普林-d₅ (盐酸盐) Levomilnacipran-d5 ((1S,2R)-Milnacipran-d5) hydrochloride 是 Levomilnacipran hydrochloride (HY-B0168B) 氘代物。Levomilnacipran ((1S,2R)-Milnacipran) hydrochloride 是 Milnacipran (HY-B0168) 的对映异构体，也是能透过血脑屏障的 P-gp 强底物。Levomilnacipran hydrochloride 是 5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂，对人去甲肾上腺素转运体 (NET) 和 5-羟色胺转运体 (SERT) 的 IC₅₀ 分别为 10.5 nM 和 19.0 nM，K_i 分别为 92.2 nM 和 1.2 nM。Levomilnacipran hydrochloride 具有抗抑郁与抗焦虑活性。Levomilnacipran hydrochloride 可用于抑郁症的研究。

HY-14794AS

Levomilnacipran-d10 hydrochloride (1S,2R)-Milnacipran-d₁₀ hydrochloride; F2695-d₁₀ hydrochloride	Isotope-Labeled Compounds Serotonin Transporter Trk Receptor PI3K mTOR P-glycoprotein Akt	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Levomilnacipran-d₁₀ ((1S,2R)-Milnacipran-d₁₀) hydrochloride 是氘代标记的 Levomilnacipran hydrochloride (HY-B0168B)。Levomilnacipran ((1S,2R)-Milnacipran) hydrochloride 是 Milnacipran (HY-B0168) 的对映异构体，也是能透过血脑屏障的 P-gp 强底物。Levomilnacipran hydrochloride 是 5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂，对人去甲肾上腺素转运体 (NET) 和 5-羟色胺转运体 (SERT) 的 IC₅₀ 分别为 10.5 nM 和 19.0 nM，K_i 分别为 92.2 nM 和 1.2 nM。Levomilnacipran hydrochloride 具有抗抑郁与抗焦虑活性。Levomilnacipran hydrochloride 可用于抑郁症的研究。

HY-138289

4-acetoxy MPT	Drug Derivative	Neurological Disease
4-acetoxy MPT 是一种色胺，可诱发小鼠的头部抽搐反应。

HY-118802

4-Hydroxy DPT	Drug Derivative	Neurological Disease
4-Hydroxy DPT 是一种色胺，可诱发小鼠的头部抽搐反应。

HY-117083

Clothiapine	5-HT Receptor	Neurological Disease
氯噻平 Clothiapine 是一种非典型抗精神病剂，与氯氮平一样具有很强的抗抗 5-羟色胺能 (antiserotonergic) 活性。

HY-A0022

Azaphen Azafen; Pipofezin hydrochloride; Pipofezine hydrochloride	Serotonin Transporter	Neurological Disease
阿扎吩 Pipofezine(Azafen,Azaphen)是5-羟色胺重吸收抑制剂。

HY-A0022A

Azaphen dihydrochloride monohydrate 1 篇文献验证 Azafen dihydrochloride monohydrate; Pipofezin dihydrochloride monohydrate; Pipofezine dihydrochloride monohydrate; Azaphenonxazine dihydrochloride monohydrate	Serotonin Transporter	Neurological Disease
阿扎吩二盐酸盐 Pipofezine(Azafen，Azaphen)是5-羟色胺重吸收抑制剂。

HY-116795

5-Methoxy-α-ethyltryptamine	5-HT Receptor	Neurological Disease
5-Methoxy-α-ethyltryptamine 是一种色胺类精神活性物质，具有神经刺激作用。

Cat. No.	Product Name

HY-L121

5-羟色胺受体化合物库

370 compounds

5-羟色胺受体（5-HT Receptor）又称血清素受体，是一类存在于中枢和外周神经系统的G蛋白偶联受体(GPCRs)和配体门控离子通道(LGICs)。这些受体现在被分为7个家族，5-HT1-7，包括总共14个结构和药理学上不同的哺乳动物5-HT受体亚型。5-HT受体影响各种生物和神经过程，如攻击、焦虑、食欲、认知、学习、记忆、情绪、恶心、睡眠和体温调节。5-羟色胺受体是多种药物的靶点，包括许多抗抑郁药、抗精神病药、厌食药、止吐药、胃促动力药、抗偏头痛药、致幻剂和致动剂等。

MCE 5-羟色胺受体化合物库包含370种5-HT受体抑制剂及激动剂，可以用于多种精神类药物的开发。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-123630

Allura Red AC

FD&C RED NO. 40; CI 16035

Dyes

诱惑红 Allura Red AC 是一种食品色素，是一种深红色的水溶性粉末或颗粒，用于各种用途，如饮料、糖浆、糖果和谷物。Allura Red AC 可静态淬灭 HSA 固有荧光。Allura Red AC 还是一种 5-羟色胺 (5-HT) 通路相关的促炎剂，可加剧实验性结肠炎。Allura Red AC 有望用于炎症性肠病 (IBD)、肠道屏障功能及食品添加安全性相关研究。

HY-123630R

Allura Red AC (Standard)

FD&C RED NO. 40 (Standard); CI 16035 (Standard)

Dyes

诱惑红 (Standard) Allura Red AC (Standard)是 Allura Red AC 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Allura Red AC 是一种食品色素，是一种深红色的水溶性粉末或颗粒，用于各种用途，如饮料、糖浆、糖果和谷物。Allura Red AC 可静态淬灭 HSA 固有荧光。Allura Red AC 还是一种 5-羟色胺 (5-HT) 通路相关的促炎剂，可加剧实验性结肠炎。Allura Red AC 有望用于炎症性肠病 (IBD)、肠道屏障功能及食品添加安全性相关研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W014971

Tryptamine hydrochloride

1 篇文献验证

Biochemical Assay Reagents

色胺盐酸盐 Tryptamine hydrochloride 属于吲哚生物碱类，是氨基酸色氨酸的衍生物。Tryptamine hydrochloride 具有精神活性，可以作为人体内的神经递质，影响情绪、知觉和认知。在其盐酸盐形式，Tryptamine hydrochloride 盐酸盐中，它通常用作研究化学品和合成其他有机化合物的起始材料。它也可以天然存在于某些植物和动物中，包括真菌和哺乳动物。由于 Tryptamine hydrochloride 及其衍生物的精神活性特性，其使用和拥有在许多国家都是受控物质。

HY-100993

α-Methylserotonin maleate	Cell Assay Reagents
α-甲基羟色胺马来酸盐 α-Methylserotonin maleate 是一种有效和选择性的 5-HT₂ 受体激动剂。α-Methylserotonin maleate 是由 α-甲基色氨酸在体内形成的 5-羟色胺类似物。α-Methylserotonin maleate 介导淋巴平滑肌收缩并防止血清素受体介导的磷酸肌醇水解的上调。

HY-59302

Indole-5-carboxylic acid, 98%	Cell Assay Reagents
吲哚-5-羧酸,98% Indole-5-carboxylic acid, 98% 是一种能够与血清素受体和γ-氨基丁酸（GABA）受体相互作用。据报道，还与各种酶相互作用，如环氧合酶-2 （COX-2）和 5-羟色胺（5-HT）受体。。

HY-137500

NT1-014B 1 篇文献验证	Drug Delivery
NT1-014B 是一种色胺衍生的类脂质。NT1-014B 将 NT-类脂质掺杂到 BBB 不可渗透的脂质纳米颗粒 (LNP) 中，使 LNP 能够穿过 BBB。NT1-014B 通过静脉注射增强脑递送。NT1-014B 可用于缺血性脑卒中研究。

HY-15401A

WAY 163909 hydrochloride	Biochemical Assay Reagents
WAY 163909 hydrochloride 是一种有效的 5-羟色胺受体 2C (5-HT2C) 激动剂，EC50 为 8 nM，最大功效为 90%，而对 5-HT2A 受体的活性最小。其选择性进一步体现在 5-HT2C 的 Ki 值为 10.5 nM，而 5-HT2A (212 nM)、5-HT7 (343 nM) 和 5-HT2B (485 nM) 的 Ki 值较高，并且对其他各种受体缺乏显著活性。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1080A

ω-Agatoxin IVA TFA 1 篇文献验证	Calcium Channel	Neurological Disease
ω-Agatoxin IVA TFA 是一种有效的选择性 P/Q型 Ca²⁺ (Cav2.1) 通道阻滞剂，对于 P 型和 Q 型 Ca²⁺ 通道，IC₅₀ 分别为 2 nM 和 90 nM。ω-Agatoxin IVA TFA (IC₅₀，30-225 nM) 抑制高钾引起的谷氨酸胞吐作用和钙流入。ω-Agatoxin IVA TFA 还可以阻止高钾诱导的 5-羟色胺和去甲肾上腺素的释放，对 L 型或 N 型钙通道没有影响。

HY-P1303

CART(62-76)(human,rat)	5-HT Receptor	Neurological Disease
CART(62-76)(human,rat) 是一种神经肽 (由 CART 肽的 62-76 残基组成)，具有类似神经递质的作用。CART(62-76)(human,rat) 可以调节大鼠脑中纹状体去甲肾上腺素能，皮质纹状体和下丘脑在 5-羟色胺能 (5-HT) 系统的活性。

HY-P1303A

CART(62-76)(human,rat) TFA	5-HT Receptor	Neurological Disease
CART(62-76)(human,rat) TFA 是一种神经肽 (由 CART 肽的 62-76 残基组成)，具有类似神经递质的作用。CART(62-76)(human,rat) TFA 可以调节大鼠脑中纹状体去甲肾上腺素能，皮质纹状体和下丘脑在 5-羟色胺能 (5-HT) 系统的活性。

HY-P1080

ω-Agatoxin IVA	Calcium Channel	Neurological Disease
ω-Agatoxin IVA 是一种有效的选择性 P/Q型 Ca²⁺ (Cav2.1) 通道阻滞剂，对于 P 型和 Q 型 Ca²⁺ 通道，IC₅₀ 分别为 2 nM 和 90 nM。ω-Agatoxin IVA (IC₅₀，30-225 nM) 抑制高钾引起的谷氨酸胞吐作用和钙流入。ω-Agatoxin IVA 还可以阻止高钾诱导的 5-羟色胺和去甲肾上腺素的释放，对 L 型或 N 型钙通道没有影响。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-B2132

Tryptamine 1 篇文献验证 3-(2-Aminoethyl)indole~2-(3-Indolyl)ethylamine	Alkaloids Microorganisms Classification of Application Fields Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields Indole Alkaloids	Endogenous Metabolite 5-HT Receptor Aryl Hydrocarbon Receptor
色胺 Tryptamine 是一种选择性、可穿透血脑屏障的 5-HT4 受体激动剂 (EC₅₀=1-3 mM) 和芳基烃受体 (AHR) 的内源性配体 (Kd=10-50 nM)。Tryptamine 通过激活 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 促进肠道阴离子分泌和液体转运，加速胃肠蠕动。Tryptamine 调控 Th17/Treg 平衡抑制神经炎症，竞争性结合 5-HT 受体调节中枢神经系统活动，作为神经调质参与体温调节和脊髓反射调控。Tryptamine 可用于功能性便秘等肠道动力障碍研究，并在多发性硬化症模型中表现出显著疗效。

HY-W015169

5-Methoxytryptamine O-Methylserotonin	Alkaloids Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Indole Alkaloids Cancer	Drug Metabolite 5-HT Receptor Endogenous Metabolite
5-甲氧基色胺 5-Methoxytryptamine，一种 Melatonin 的代谢物，是一种非选择性 5-HT 受体激动剂。5-Methoxytryptamine 对 5-HT3 受体没有亲和力。5-Methoxytryptamine 也是一种有效的抗氧化剂，并具有辐射防护作用。

HY-B1473A

Serotonin 最多引用文献 21 篇文献验证 5-Hydroxytryptamine; 5-HT	Alkaloids Structural Classification Endogenous metabolite Indole Alkaloids	5-HT Receptor COMT Endogenous Metabolite
5-羟色胺 Serotonin 是 CNS 中的单胺神经递质和内源性 5-HT 受体激动剂。Serotonin 也是儿茶酚 O-甲基转移酶 (COMT) 的抑制剂，其 K_i 值为 44 μM。

HY-107854

N-Acetyl-5-hydroxytryptamine 3 篇文献验证 N-Acetylserotonin; Normelatonin; O-Demethylmelatonin	Alkaloids Monophenols Phenols Endogenous metabolite Indole Alkaloids	Endogenous Metabolite Trk Receptor
N-乙酰-5-羟色胺 N-Acetyl-5-hydroxytryptamine 是褪黑激素前体，可有效地激活 TrkB 受体。

HY-B2132R

Tryptamine (Standard) 1 篇文献验证 3-(2-Aminoethyl)indole~2-(3-Indolyl)ethylamine (Standard)	Alkaloids Microorganisms Source classification Endogenous metabolite Indole Alkaloids	Endogenous Metabolite
色胺 (标准品) Tryptamine (Standard)是Tryptamine的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tryptamine是一种单胺生物碱，类似于其它微量胺，被认为是神经调节剂或神经递质。

HY-B1473

Serotonin hydrochloride 最多引用文献 21 篇文献验证 5-Hydroxytryptamine hydrochloride; 5-HT hydrochloride	Alkaloids Structural Classification Source classification Endogenous metabolite Indole Alkaloids	5-HT Receptor COMT Endogenous Metabolite
5-羟基色胺盐酸盐 Serotonin (5-Hydroxytryptamine) hydrochloride 是 CNS 中的单胺神经递质和内源性 5-HT 受体激动剂。Serotonin hydrochloride 也是儿茶酚 O-甲基转移酶 (COMT) 的抑制剂其 K_i 值为 44 μM。

HY-W015169A

5-Methoxytryptamine hydrochloride	Alkaloids Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Indole Alkaloids Cancer	5-HT Receptor Endogenous Metabolite
5-甲氧基色胺盐酸盐 5-Methoxytryptamine hydrochloride，一种 Melatonin 的代谢物，是一种非选择性 5-HT 受体激动剂。5-Methoxytryptamine hydrochloride 对 5-HT3 受体没有亲和力。5-Methoxytryptamine hydrochloride 也是一种有效的抗氧化剂，并具有辐射防护作用。

HY-W347470A

Nb-Feruloyltryptamine	Alkaloids Datura stramonium L. Other Alkaloids Source classification Solanaceae Plants	Others
N-阿魏酰基色胺 Nb-Feruloyltryptamine 是一种天然产物。

HY-N13057

cis-Moschamine	Alkaloids Datura stramonium L. Source classification Solanaceae Plants	Others
顺-N-阿魏羟色胺 cis-Moschamine 是一种生物碱，可以从曼陀罗属植物的草本植物中分离得到。

HY-107854R

N-Acetyl-5-hydroxytryptamine (Standard) N-Acetylserotonin (Standard); Normelatonin (Standard); O-Demethylmelatonin (Standard)	Alkaloids Monophenols Phenols Endogenous metabolite Indole Alkaloids	Reference Standards Endogenous Metabolite Trk Receptor
N-乙酰-5-羟色胺 (标准品) N-Acetyl-5-hydroxytryptamine (Standard)是N-Acetyl-5-hydroxytryptamine的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N-Acetyl-5-hydroxytryptamine 是褪黑激素前体，可有效地激活 TrkB 受体。

HY-A0022

Azaphen Azafen; Pipofezin hydrochloride; Pipofezine hydrochloride	Natural Products Animals Source classification	Serotonin Transporter
阿扎吩 Pipofezine(Azafen,Azaphen)是5-羟色胺重吸收抑制剂。

HY-W008253

5-Hydroxyindole-3-acetic acid 1 篇文献验证	Monophenols Immune System Disorder Ketones, Aldehydes, Acids Disease markers Phenols Endocrine diseases Nervous System Disorder Endogenous metabolite Cancer	Endogenous Metabolite
5-羟基吲哚-3-乙酸 5-Hydroxyindole-3-acetic acid 是 5-羟色胺或甲氧基肾上腺素的主要代谢产物，被用作神经内分泌肿瘤的生物标志物。

HY-115762

4-Hydroxytryptamine creatinine sulfate	Alkaloids Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Indole Alkaloids	Endogenous Metabolite
4-Hydroxytryptamine creatinine sulfate 是一种色胺衍生物，是神经递质 (neurotransmitter) 激动剂。

HY-N0122

5-Hydroxytryptophan 1 篇文献验证 5-HTP; DL-5-Hydroxytryptophan	Monophenols Classification of Application Fields Source classification Disease markers Phenols Endocrine diseases Metabolic Disease Amino acids Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite 5-HT Receptor
5-羟基色氨酸 5-Hydroxytryptophan 是色氨酸的代谢物，是一种直接的5-羟色胺 (5-HT) 前体，是芳香氨基酸脱羧酶底物。

HY-118328

Hymenidin	Marine natural products Source classification Sponge	5-HT Receptor Potassium Channel
Hymenidin 是一种天然的 5-羟色胺能受体 (serotonergic receptor) 拮抗剂和电压门控钾通道 (voltage-gated potassium channels) 抑制剂。Hymenidin 还诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-N0122R

5-Hydroxytryptophan (Standard)	Monophenols Source classification Disease markers Phenols Endocrine diseases Amino acids Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite 5-HT Receptor
5-羟基色氨酸 (Standard) 5-Hydroxytryptophan (Standard) 是 5-Hydroxytryptophan 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。5-Hydroxytryptophan 是色氨酸的代谢物，是一种直接的5-羟色胺 (5-HT) 前体，是芳香氨基酸脱羧酶底物。

HY-W011727

Pyridoxal 5'-phosphate hydrate 3 篇文献验证 Pyridoxal phosphate hydrate	Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Amyloid-β ERK
磷酸吡哆醛水合物 Pyridoxal 5'-phosphate hydrate 是维生素 B6 的活性形式，它是多种酶 (包括可催化神经递质多巴胺和5-羟色胺生产的最后阶段的芳族 L-氨基酸脱羧酶) 的重要辅因子。Pyridoxal 5'-phosphate hydrate 是维生素 B6 在细胞内磷酸化过程中最重要的辅酶变异体，可与其他变异体互换，包括 PNP 和 PMP。

HY-W011727A

Pyridoxal 5'-phosphate monohydrate 3 篇文献验证 Pyridoxal phosphate monohydrate	Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite Amyloid-β ERK
Pyridoxal 5'-phosphate monohydrate 是维生素 B6 的活性形式，它是多种酶 (包括可催化神经递质多巴胺和5-羟色胺生产的最后阶段的芳族 L-氨基酸脱羧酶) 的重要辅因子。Pyridoxal 5'-phosphate monohydrate 是维生素 B6 在细胞内磷酸化过程中最重要的辅酶变异体，可与其他变异体互换，包括 PNP 和 PMP。

HY-101078A

(±)-Epibatidine dihydrochloride CMI 545 dihydrochloride	Alkaloids Animals Source classification Pyridine Alkaloids	Dopamine Receptor
(±)-Epibatidine (CMI 545) dihydrochloride 是 nicotinic 的激动剂，具有有效的镇痛活性。(±)-Epibatidine (CMI 545) dihydrochloride 是一种最初来自青蛙皮肤的生物碱。(±)-Epibatidine (CMI 545) dihydrochloride 对多种其他中枢受体几乎没有或没有活性，包括阿片受体、毒蕈碱受体、肾上腺素能受体、多巴胺受体、5-羟色胺受体和 γ-氨基丁酸受体^{[1 ]}。

HY-14258

Escitalopram 5 篇以上引用文献 (S)-Citalopram; (S)-(+)-Citalopram	Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Serotonin Transporter
艾司西酞普兰 Escitalopram ((S)-Citalopram) 是外消旋 Citalopram 的 S-对映体，是一种选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI)，K_i 为 0.89 nM，比 R(-)-enantiomer 结合亲和力高 30 倍。Escitalopram 对多巴胺转运体 (DAT) 和去甲肾上腺素转运体 (NET) 均有选择性。Escitalopram 是研究抑郁症的抗抑郁药。

HY-W008253R

5-Hydroxyindole-3-acetic acid (Standard)	Monophenols Immune System Disorder Ketones, Aldehydes, Acids Disease markers Phenols Endocrine diseases Nervous System Disorder Endogenous metabolite Cancer	Reference Standards Endogenous Metabolite
5-羟基吲哚-3-乙酸 (标准品) 5-Hydroxyindole-3-acetic acid (Standard)是5-Hydroxyindole-3-acetic acid的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。5-Hydroxyindole-3-acetic acid 是 5-羟色胺或甲氧基肾上腺素的主要代谢产物，被用作神经内分泌肿瘤的生物标志物。

HY-14258R

Escitalopram (Standard)	Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Serotonin Transporter
艾司西酞普兰 (Standard) Escitalopram (Standard) 是 Escitalopram 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Escitalopram ((S)-Citalopram) 是外消旋 Citalopram 的 S-对映体，是一种选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI)，K_i 为 0.89 nM，比 R(-)-enantiomer 结合亲和力高 30 倍。Escitalopram 对多巴胺转运体 (DAT) 和去甲肾上腺素转运体 (NET) 均有选择

HY-Y0265

Isatin Indoline-2,3-dione	Cardiovascular Disease Alkaloids other families Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields Indole Alkaloids	Monoamine Oxidase Apoptosis
吲哚-2,3-二酮 Isatin (Indoline-2,3-dione) 是单胺氧化酶 (MAO)的有效抑制剂，IC₅₀ 为3 μM。也与中枢苯二氮卓受体结合 (对抗氯硝西泮IC₅₀=123 μM)。还充当心房钠尿肽刺激和一氧化氮刺激的鸟苷酸环化酶拮抗剂。对5-羟色胺系统有影响。

HY-Y0265R

Isatin (Standard) Indoline-2,3-dione (Standard)	Alkaloids other families Source classification Plants Indole Alkaloids	Reference Standards Monoamine Oxidase Apoptosis
吲哚-2,3-二酮 (Standard) Isatin (Standard)是 Isatin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isatin (Indoline-2,3-dione) 是单胺氧化酶 (MAO)的有效抑制剂，IC₅₀ 为3 μM。也与中枢苯二氮卓受体结合 (对抗氯硝西泮IC₅₀=123 μM)。还充当心房钠尿肽刺激和一氧化氮刺激的鸟苷酸环化酶拮抗剂。对5-羟色胺系统有影响

HY-W011727AR

Pyridoxal 5'-?phosphate monohydrate (Standard) Pyridoxal phosphate monohydrate (Standard)	Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite Amyloid-β ERK
Pyridoxal 5'-phosphate (monohydrate) (Standard)是 Pyridoxal 5'-phosphate (monohydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pyridoxal 5'-phosphate monohydrate 是维生素 B6 的活性形式，它是多种酶 (包括可催化神经递质多巴胺和5-羟色胺生产的最后阶段的芳族 L-氨基酸脱羧酶) 的重要辅因子。Pyridoxal 5'-phosphate monohydrate 是维生素 B6 在细胞内磷酸化过程中最重要的辅酶变异体，可与其他变异体互换，包括 PNP 和 PMP。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-107854S

N-Acetyl-5-hydroxytryptamine-d3
N-Acetyl-5-hydroxytryptamine-d₃ 是 N-Acetyl-5-hydroxytryptamine 的氘代物。N-Acetyl-5-hydroxytryptamine 是褪黑激素前体，可有效地激活 TrkB 受体。

HY-B1473S

Serotonin-d4 hydrochloride
Serotonin-d₄ (5-Hydroxytryptamine-d₄) hydrochloride 是氘代标记的 Serotonin (hydrochloride) (HY-B1473)。Serotonin (5-Hydroxytryptamine) Hydrochloride 是中枢神经系统中的一种单胺神经递质，也是一种内源性 5-HT 受体激动剂。Serotonin Hydrochloride 也是一种儿茶酚 O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂，K_i 为 44 μM。

HY-B0304AS

Dapoxetine-d7 hydrochloride
Dapoxetine-d₇ (hydrochloride) 是 Dapoxetine hydrochloride 的氘代物。Dapoxetine hydrochloride 是一种短效的选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI)。

HY-W015169S

5-Methoxytryptamine-d4
5-Methoxytryptamine-d4 (O-Methylserotonin-d4) 是氚代标记的 5-Methoxytryptamine (HY-W015169)。5-Methoxytryptamine，一种 Melatonin 的代谢物，是一种非选择性 5-HT 受体激动剂。5-Methoxytryptamine 对 5-HT3 受体没有亲和力。5-Methoxytryptamine 也是一种有效的抗氧化剂，并具有辐射防护作用。

HY-12390S

Lofepramine-d3

Lofepramine-d₃ 是 Lofepramine 的氘代物。Lofepramine (Lopramine) 是有效的三环抗抑郁药，广泛地代谢为 Desipramine。Lofepramine 的抗抑郁活性源于通过抑制摄取促进去甲肾上腺素能神经传递，并且还可以通过抑制神经元摄取 5-羟色胺和色氨酸吡咯酶来增强 5-羟色胺能神经传递。Lofepramine 除了具有抗抑郁作用外，还具有显着的抗焦虑功效。

HY-A0019AS

Paliperidone palmitate-d4

Paliperidone palmitate-d₄ (9-Hydroxyrisperidone palmitate-d₄) 是 Paliperidone palmitate (HY-A0019A) 的氘代物。Paliperidone palmitate 是一种口服有效、可以通过血脑屏障的多巴胺 D2 受体和 5-羟色胺 2A (5-HT2A) 受体的竞争性拮抗剂。Paliperidone palmitate 通过与多巴胺 D2 受体和 5-HT2A 受体结合，竞争性地抑制多巴胺和 5-羟色胺的作用，调节神经递质系统的平衡，从而发挥抗精神病活性。Paliperidone palmitate 主要用于精神分裂症的研究。

HY-B0168BS

Levomilnacipran-d5 hydrochloride

Levomilnacipran-d5 ((1S,2R)-Milnacipran-d5) hydrochloride 是 Levomilnacipran hydrochloride (HY-B0168B) 氘代物。Levomilnacipran ((1S,2R)-Milnacipran) hydrochloride 是 Milnacipran (HY-B0168) 的对映异构体，也是能透过血脑屏障的 P-gp 强底物。Levomilnacipran hydrochloride 是 5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂，对人去甲肾上腺素转运体 (NET) 和 5-羟色胺转运体 (SERT) 的 IC₅₀ 分别为 10.5 nM 和 19.0 nM，K_i 分别为 92.2 nM 和 1.2 nM。Levomilnacipran hydrochloride 具有抗抑郁与抗焦虑活性。Levomilnacipran hydrochloride 可用于抑郁症的研究。

HY-14794AS

Levomilnacipran-d10 hydrochloride

Levomilnacipran-d₁₀ ((1S,2R)-Milnacipran-d₁₀) hydrochloride 是氘代标记的 Levomilnacipran hydrochloride (HY-B0168B)。Levomilnacipran ((1S,2R)-Milnacipran) hydrochloride 是 Milnacipran (HY-B0168) 的对映异构体，也是能透过血脑屏障的 P-gp 强底物。Levomilnacipran hydrochloride 是 5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂，对人去甲肾上腺素转运体 (NET) 和 5-羟色胺转运体 (SERT) 的 IC₅₀ 分别为 10.5 nM 和 19.0 nM，K_i 分别为 92.2 nM 和 1.2 nM。Levomilnacipran hydrochloride 具有抗抑郁与抗焦虑活性。Levomilnacipran hydrochloride 可用于抑郁症的研究。

HY-B0103AS1

Fluvoxamine-d4 maleate
Fluvoxamine-d₄ (maleate) 是 Fluvoxamine maleate 的氘代物。Fluvoxamine maleate (DU-23000 maleate) 是5-羟色胺再吸收抑制剂，有抗抑郁活性。

HY-W744029

Clothiapine-d8
Clothiapine-d₈ 是 Clothiapine (HY-117083) 的氘代物。Clothiapine 是一种非典型抗精神病剂，与氯氮平一样具有很强的抗抗 5-羟色胺能 (antiserotonergic) 活性。

HY-W041019S

5-Hydroxytryptophol-d4
5-Hydroxytryptophol-d₄ 是 5-Hydroxytryptophol 的氘代物。5-Hydroxytryptophol 是哺乳动物 5-羟色胺的代谢物，是急性酒精摄入的标志。

HY-B0176AS

rel-Sertraline-d3 hydrochloride
rel-Sertraline-d₃ (hydrochloride) 是 Sertraline hydrochloride 的氘代物。Sertraline hydrochloride 是一种选择性 5- 羟色胺再吸收抑制剂 (SSRI) 类的抗抑郁剂。Sertraline hydrochloride 用于研究多种疾病，例如重度抑郁症和强迫症。

HY-B0161ES

(±)-Duloxetine-d3 hydrochloride
(±)-Duloxetine-d₃ (hydrochloride) 是 (±)-Duloxetine (hydrochloride) 氘代物。(±)-Duloxetine ((Rac)-Duloxetine) hydrochloride 是 Duloxetine hydrochloride的外消旋体。Duloxetine hydrochloride 是一种 5-羟色胺去甲肾上腺素再摄取抑制剂，可用于糖尿病性神经痛和纤维肌痛以及抑郁症的研究。

HY-B0176AS1

(±)-cis-Sertraline-d3 hydrochloride
(±)-cis-Sertraline-d₃ (hydrochloride) 是 Sertraline hydrochloride 的氘代物。Sertraline hydrochloride 是一种选择性 5- 羟色胺再吸收抑制剂 (SSRI) 类的抗抑郁剂。Sertraline hydrochloride 用于研究多种疾病，例如重度抑郁症和强迫症。

HY-B0161AS

Duloxetine-d3 hydrochloride
Duloxetine-d₃ (hydrochloride) 是 Duloxetine hydrochloride 的氘代物。Duloxetine hydrochloride 是 5-羟色胺-去甲肾上腺素重吸收 (serotonin-norepinephrine reuptake) 抑制剂 (SNRI)，K_i 为 4.6 nM，可作用于广泛性焦虑症。

HY-108256S

Melitracen-d6 hydrochloride
Melitracen-d₆ (hydrochloride) 是 Melitracen hydrochloride 的氘代物。Melitracen hydrochloride 是一种具有口服活性的双相抗抑郁药和抗焦虑药。Melitracen hydrochloride 可以通过突触前膜抑制 Norepinephrine 和 5-HT (5-羟色胺) 的吸收，从而诱导突触空间中单胺递质的增加。

HY-B0161S

Duloxetine-d7
Duloxetine-d₇ 是 Duloxetine 的氘代物。Duloxetine ((S)-Duloxetine) 是 5 羟色胺-去甲肾上腺素重吸收 (serotonin-norepinephrine reuptake) 抑制剂，K_i 为 4.6 nM，可作用于广泛性焦虑症。

HY-B0457AS

Clomipramine-d3
Clomipramine-d₃ 是 Clomipramine 的氘代化合物。Clomipramine 是 5-羟色胺转运体 (SERT)、去甲肾上腺素转运体 (NET) 和多巴胺转运体 (DAT) 阻断剂，K_i 分别为 0.14，54 和 3 nM。

HY-B0304AS1

Dapoxetine-d6 hydrochloride
Dapoxetine-d6 (LY-210448-d6) hydrochloride是 Dapoxetine hydrochloride 的氘代物。Dapoxetine hydrochloride 是一种短效的选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI)。

HY-B0457S

Clomipramine-d3 hydrochloride
Clomipramine-d₃ (hydrochloride) 是一种氘标记的 Clomipramine hydrochloride。Clomipramine hydrochloride 是 5-羟色胺转运体 (SERT)、去甲肾上腺素转运体 (NET) 和多巴胺转运体 (DAT) 阻断剂，K_i 分别为 0.14，54 和 3 nM。

HY-B0196AS1

Venlafaxine-d6 hydrochloride
Venlafaxine-d₆ (hydrochloride) 是 Venlafaxine hydrochloride 的氘代物。Venlafaxine hydrochloride (Wy 45030 hydrochloride) 是口服有效的 5-羟色胺 (5-HT)/去甲肾上腺素 (NE) 重摄取的双重抑制剂。Venlafaxine 具有抗抑郁作用。

HY-B0196AS

Venlafaxine-d10 hydrochloride
Venlafaxine-d₁₀ (hydrochloride) 是 Venlafaxine hydrochloride 的氘代物。Venlafaxine hydrochloride (Wy 45030 hydrochloride) 是口服有效的 5-羟色胺 (5-HT)/去甲肾上腺素 (NE) 重摄取的双重抑制剂。Venlafaxine 具有抗抑郁作用。

HY-B0196S

Venlafaxine-d6
Venlafaxine-d₆ 是 Venlafaxine 的氘代物。Venlafaxine (Wy 45030) 是口服有效的 5-羟色胺 (5-HT)/去甲肾上腺素 (NE) 重摄取的双重抑制剂。Venlafaxine 具有抗抑郁作用。

HY-B0196S1

Venlafaxine-d6-1
Venlafaxine-d₆-1 是 Venlafaxine 氘代物。Venlafaxine (Wy 45030) 是口服有效的 5-羟色胺 (5-HT)/去甲肾上腺素 (NE) 重摄取的双重抑制剂。Venlafaxine 具有抗抑郁作用。

HY-17390BS

Loxapine-d8 hydrochloride
Loxapine-d₈ (hydrochloride) 是 Loxapine 的氘代物。Loxapine琥珀酸盐是D2DR/D4DR抑制剂和5-羟色胺受体拮抗剂，有抗精神病活性。

HY-B0103AS2

Fluvoxamine-13C, d3 maleate
Fluvoxamine-¹³C, d3 maleate 是 ¹³C 和氘代标记的 Fluvoxamine maleate (HY-B0103A)。Fluvoxamine maleate (DU-23000 maleate) 是5-羟色胺再吸收抑制剂，有抗抑郁活性。

HY-B0102S

Fluoxetine-d6
Fluoxetine-d₆ (LY-110140 (free base)-d₆) 是氘代标记的 Fluoxetine. Fluoxetine (LY-110140 free base) 是选择性 5-羟色胺再吸收抑制剂 (SSRI)。

HY-18610S

Diclofensine-d3 hydrochloride
Diclofensine-d₃ hydrochloride 是 Diclofensine hydrochloride 的氘代物。Diclofensine hydrochloride (Ro-8-4650 hydrochloride) 是高效单胺再摄取抑制剂，大鼠脑突触体中阻断多巴胺、去甲肾上腺素和 5-羟色胺的 IC₅₀ 值分别为 0.74、2.3和 3.7 nM。

HY-B0492S1

Paroxetine-d4 hydrochloride
Paroxetine-d₄ (hydrochloride) 是 Paroxetine (hydrochloride) 氘代物。Paroxetine hydrochloride 是一种高效的五羟色胺再摄取 (serotonin-reuptake) 抑制剂，能抑制 GRK2 活性，IC₅₀ 值为 14 μM。Paroxetine hydrochloride 可用于抑郁症的研究。

HY-B0161S3

Duloxetine-d5 oxalate
Duloxetine-d₅ (oxalate) ((S)-Duloxetine-d₅ (oxalate)) 是氘代标记的 Duloxetine. Duloxetine ((S)-Duloxetine) 是 5 羟色胺-去甲肾上腺素重吸收 (serotonin-norepinephrine reuptake) 抑制剂，K_i 为 4.6 nM，可作用于广泛性焦虑症。

HY-W740297

Methyl Clonazepam-d3
Methyl Clonazepam-d₃ 是 Methylclonazepam (HY-W399186) 的氘代物。Methylclonazepam 是一种苯二氮卓，具有抗焦虑活性。Methylclonazepam 抑制 Schistosoma mansoni 对 5-羟色胺的吸收。Methylclonazepam 衍生物具有抗 Schistosoma mansoni 活性。

HY-B0196S2

Venlafaxine-d4
Venlafaxine-d₄ (Wy 45030-d₄) 是氘代标记的 Venlafaxine。Venlafaxine (Wy 45030) 是口服有效的 5-羟色胺 (5-HT)/去甲肾上腺素 (NE) 重摄取的双重抑制剂。Venlafaxine 具有抗抑郁作用。

HY-B0196S3

Venlafaxine-d10
Venlafaxine-d₁₀ (Wy 45030-d₁₀) 是氘代标记的 Venlafaxine. Venlafaxine (Wy 45030) 是口服有效的 5-羟色胺 (5-HT)/去甲肾上腺素 (NE) 重摄取的双重抑制剂。Venlafaxine 具有抗抑郁作用。

HY-W008719S

MPP+-d3(iodide)

MPP+-d₃ (iodide) 是 MPP+ (iodide) 氘代物。MPP+ iodide 是神经毒素 MPTP 的一种有毒代谢物，通过选择性破坏黑质多巴胺能神经元，在动物模型中引起帕金森病症状。MPP+ iodide 被多巴胺转运体吸收进入多巴胺能神经元，通过影响呼吸链复合体 I 对线粒体发挥神经毒性作用。MPP+ iodide 也是 5-羟色胺转运体 (SERT) 的高亲和力底物。

HY-W008253S1

5-Hydroxyindole-3-acetic acid-d6
5-Hydroxyindole-3-acetic acid-d₆ 是 5-Hydroxyindole-3-acetic acid 的氘代物。5-Hydroxyindole-3-acetic acid 是 5-羟色胺或甲氧基肾上腺素的主要代谢产物，被用作神经内分泌肿瘤的生物标志物。

HY-B0602S

(R)-(-)-O-Desmethyl Venlafaxine-d6
(R)-(-)-O-Desmethyl Venlafaxine-d₆ 是 (R)-(-)-O-Desmethyl Venlafaxine 的氘代物。O-Desmethyl Venlafaxine 是 Venlafaxine 的活性代谢产物。Venlafaxine (HY-B0196) 是 5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂 (SNRI) 类的抗抑郁剂。

HY-W008253S

5-Hydroxyindole-3-acetic acid-d2
5-Hydroxyindole-3-acetic acid-d₂ 是 5-Hydroxyindole-3-acetic acid 的氘代物。5-Hydroxyindole-3-acetic acid 是 5-羟色胺或甲氧基肾上腺素的主要代谢产物，被用作神经内分泌肿瘤的生物标志物。

HY-B0602S1

(S)-(+)-O-Desmethyl Venlafaxine-d6
(S)-(+)-O-Desmethyl Venlafaxine-d₆ 是 (S)-(+)-O-Desmethyl Venlafaxine 的氘代物。O-Desmethyl Venlafaxine 是 Venlafaxine 的活性代谢产物。Venlafaxine (HY-B0196) 是 5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂 (SNRI) 类的抗抑郁剂。

HY-B0352S

Mirtazapine-d3
Mirtazapine-d₃ 是 Mirtazapine 的氘代物。Mirtazapine 是 5-HT receptor 受体抑制剂。 Mirtazapine 是一种有效的具有口服活性去甲肾上腺素能和特异性 5-羟色胺抗抑郁试剂 (NaSSA)，可阻断 5-HT2 和 5-HT3 受体。

HY-B0161AS1

Duloxetine-d7 hydrochloride
Duloxetine-d7 hydrochloride ((S)-Duloxetine-d7 hydrochloride) 是氚代标记的 Duloxetine hydrochloride (HY-B0161A)。Duloxetine hydrochloride ((S)-Duloxetine hydrochloride) 是 5-羟色胺-去甲肾上腺素重吸收 (serotonin-norepinephrine reuptake) 抑制剂 (SNRI)，K_i 为 4.6 nM，可作用于广泛性焦虑症。

HY-B0403AS

Bupropion-d9 hydrochloride
Bupropion-d₉ (hydrochloride) 是 Bupropion hydrochloride 的氘代物。Bupropion (Amfebutamone) hydrochloride 是一种口服有效，选择性的 5-羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI)。Bupropion hydrochloride 阻断多巴胺 (DA) 摄取或 Methamphetamine 诱导的 DA 释放，IC₅₀ 分别为 1.76 μM 和 14.2 μM。Bupro

HY-B0196S4

Venlafaxine-d9
Venlafaxine-d₉ (Wy 45030-d₉) 是氘代标记的 Venlafaxine (HY-B0196)。Venlafaxine (Wy 45030) 是口服有效的 5-羟色胺 (5-HT)/去甲肾上腺素 (NE) 重摄取的双重抑制剂。Venlafaxine 具有抗抑郁作用。

HY-A0095S

Flibanserin-d4
Flibanserin-d₄ 是 Flibanserin (BIMT-17) 的氘代物。Flibanserin 是 5-羟色胺 (5-HT1A) 受体 (K_i=1 nM) 的完全激动剂和 5-HT2A 拮抗剂 (49 nM)。

HY-W011727S

Pyridoxal Phosphate-d3

Pyridoxal Phosphate-d₃ 是 Pyridoxal 5'-phosphate 的氘代物。Pyridoxal 5'-phosphate 是维生素 B6 的活性形式，它是多种酶 (包括可催化神经递质多巴胺和5-羟色胺生产的最后阶段的芳族 L-氨基酸脱羧酶) 的重要辅因子。Pyridoxal 5'-phosphate 是维生素 B6 在细胞内磷酸化过程中最重要的辅酶变异体，可与其他变异体互换，包括 PNP 和 PMP。

HY-W653969

Arotinolol-d5 hydrochloride

Arotinolol-d₅ (hydrochloride) 是氘代标记的 Arotinolol。Arotinolol 是一种非选择性的 α/β-肾上腺素受体 (α/β-adrenergic receptor ) 阻滞剂和一种血管扩张性 β-受体阻滞剂。Arotinolol 也显示出抑制放射性配体 ¹²⁵I-ICYP 与 5HT_1B-羟色胺受体能结合的能力。Arotinolol 是一种抗高血压试剂，可用于研究各种心血管疾病。

HY-14258AS1

Escitalopram-d4 oxalate

Escitalopram-d₄ (oxalate) 是 Escitalopram (oxalate) 氘代物。Escitalopram ((S)-Citalopram) oxalate 是外消旋 Citalopram 的 S-对映体，是一种选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI)，K_i 为 0.89 nM，比 R(-)-enantiomer 结合亲和力高 30 倍。Escitalopram oxalate 对多巴胺转运体 (DAT) 和去甲肾上腺素转运体 (NET) 均有选择性。Escitalopram oxalate 是研究抑郁症的抗抑郁药。

HY-W700149

N,O-Didesmethylvenlafaxine-d3
N,O-Didesmethylvenlafaxine-d₃ 是 N,O-Didesmethylvenlafaxine (HY-138818) 的氘代物。N,O-Didesmethylvenlafaxine (NODVFX) 是 Venlafaxine (VFX；HY-B0196) 的代谢产物。Venlafaxine (Wy 45030) 是口服有效的 5-羟色胺 (5-HT)/去甲肾上腺素 (NE) 重摄取的双重抑制剂。

HY-14258AS

Escitalopram-d6 oxalate

Escitalopram-d₆ (oxalate) 是 Escitalopram oxalate 的氘代物。Escitalopram ((S)-Citalopram) oxalate 是外消旋 Citalopram 的 S-对映体，是一种选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI)，K_i 为 0.89 nM，比 R(-)-enantiomer 结合亲和力高 30 倍。Escitalopram oxalate 对多巴胺转运体 (DAT) 和去甲肾上腺素转运体 (NET) 均有选择性。Escitalopram oxalate 是研究抑郁症的抗抑郁药。

HY-W008253S3

5-Hydroxyindole-3-acetic acid-13C6
5-Hydroxyindole-3-acetic acid-¹³C₆ 是一种 ¹³C 标记的 5-Hydroxyindole-3-acetic acid。5-Hydroxyindole-3-acetic acid 是 5-羟色胺或甲氧基肾上腺素的主要代谢产物，被用作神经内分泌肿瘤的生物标志物。

HY-14262S1

Vilazodone-d8 hydrochloride
Vilazodone-d₈ hydrochloride 是氘代标记的 Vilazodone (HY-14262)。Vilazodone (EMD 68843;SB 659746A) 是一种有效的，具有口服活性的，选择性 5 -羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI) 和部分 5-HT₁A 受体激动剂。Vilazodone 在动物体内表现出抗抑郁作用，可用于抑郁症 (MDD) 和情绪性疾病的研究。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-172995

RS130-180		炔烃
RS130-180 是一种具有选择性靶向 5-羟色胺 2A 受体 (5-HT_2aR) 的 β-arrestin 偏向性激动剂。RS130-180 有望用于抑郁症等神经精神疾病的研究。

Cat. No.	Product Name		Classification