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2C protein

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By Targets:	5-HT Receptor (3) Akt (3) Androgen Receptor (1) Antibiotic (1) Apoptosis (3) Autophagy (1) Bacterial (1) Cytochrome P450 (2) DNA/RNA Synthesis (1) Dopamine Receptor (2) E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates (3) Endogenous Metabolite (2) Enterovirus (1) ERK (1) Ferroptosis (1) FKBP (1) GPR119 (1) GSK-3 (1) Isotope-Labeled Compounds (1) JNK (1) Ligands for E3 Ligase (2) Monoamine Oxidase (1) PD-1/PD-L1 (2) Phosphatase (6) PI3K (1) Potassium Channel (3) PROTAC Linkers (1) Raf (1) Reactive Oxygen Species (1) Ser/Thr Protease (3) TGF-beta/Smad (1) TGF-β Receptor (1) TrxR (2) β-catenin (1)
By Research Areas:	Cancer (20) Infection (2) Inflammation/Immunology (7) Metabolic Disease (2) Neurological Disease (7)

By Targets:

5-HT Receptor (3)

Akt (3)

Androgen Receptor (1)

Antibiotic (1)

Apoptosis (3)

Autophagy (1)

Bacterial (1)

Cytochrome P450 (2)

DNA/RNA Synthesis (1)

Dopamine Receptor (2)

E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates (3)

Endogenous Metabolite (2)

Enterovirus (1)

ERK (1)

Ferroptosis (1)

FKBP (1)

GPR119 (1)

GSK-3 (1)

Isotope-Labeled Compounds (1)

JNK (1)

Ligands for E3 Ligase (2)

Monoamine Oxidase (1)

PD-1/PD-L1 (2)

Phosphatase (6)

PI3K (1)

Potassium Channel (3)

PROTAC Linkers (1)

Raf (1)

Reactive Oxygen Species (1)

Ser/Thr Protease (3)

TGF-beta/Smad (1)

TGF-β Receptor (1)

TrxR (2)

β-catenin (1)

By Research Areas:

Cancer (20)

Infection (2)

Inflammation/Immunology (7)

Metabolic Disease (2)

Neurological Disease (7)

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

天然产物

114

重组蛋白

同位素标记物

抗体

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-34887

Acridone-4-carboxylic acid	Others	Others
Acridone-4-carboxylic acid (ACA) (Compound 2c) 是一种与血红素相互作用的 acridone 衍生物，可防止游离血红素介导的蛋白质氧化和降解。Acridone-4-carboxylic acid 抑制蛋白质羰基形成，IC₅₀ 为 43 μM。

HY-11000A

CaMKP inhibitor sodium	Phosphatase	Cancer
CaMKP inhibitor sodium (compound 5) 是 Ca(2+)/钙调蛋白依赖性蛋白激酶 (CaMKP) 及其核亚型 (CaMKP-N) 的抑制剂 (IC50: 6.4 μM, CaMKP; 6.6 μM, CaMKP-N)。CaMKP 是一种 Ser/Thr 蛋白磷酸酶，可通过去磷酸化钙调蛋白依赖性蛋白激酶 (CaMK) 级联 CaMKI、II 和 IV。CaMKP inhibitor sodium 抑制 CaMKP 介导的 phospho-CaMKI 水解，不影响蛋白磷酸酶 2C (PP2C) 和钙调磷酸酶 (CaN) 水平。

HY-146226

*Viral 2C protein* inhibitor 1**	Enterovirus	Infection
Viral 2C protein inhibitor 1 (compound 6aw) 是一种有效的广谱性抗肠病毒剂，抑制病毒 2C 蛋白 (viral 2C protein)。Viral 2C protein inhibitor 1 对EV-D68、EV-A71 和 CVB3 等多种毒株均有抑制作用，EC₅₀ 为 0.1~3.6 µM，并且显示出较高的选择指数和相对较低的细胞毒性。

HY-142830

B-Raf IN 6	Raf	Cancer
B-Raf IN 6 (化合物 2c) 是一种有效的蛋白激酶 B-Raf 抑制剂，IC₅₀ 为 1.7 nM。B-Raf IN 6 不与二级靶点 PXR 结合，并能抵抗快速代谢。B-Raf IN 6 具有研究癌症疾病的潜力。

HY-157186

(22R)-33,34,35-Trinorbacteriohopan-32-oic acid	Others	Inflammation/Immunology
(22R)-33,34,35-Trinorbacteriohopan-32-oic acid (compound 2c) 是一种可以与载体蛋白共价偶联的半抗原。(22R)-33,34,35-Trinorbacteriohopan-32-oic acid 可用于抗体生成和免疫测定。

HY-149265

ROS-generating agent 1	Reactive Oxygen Species TrxR Ferroptosis Apoptosis	Cancer
ROS-generating agent 1 (Compound 2c) 共价修饰 TrxR 的 Sec-498 残基以生成 ROS。ROS-generating agent 1 降低细胞内 TrxR 蛋白水平。ROS-generating agent 1 导致 NCI-H460 细胞中 ROS 依赖的性细胞凋亡 (apoptosis) 和铁死亡 (ferroptosis)。ROS-generating agent 1 具有抗癌活性。

HY-146307

TrxR-IN-3	TrxR	Cancer
TrxR-IN-3 (Compound 2c) 是一种有效的 TrxR 抑制剂。TrxR-IN-3 对五种人类癌细胞系表现出有效的抗增殖活性，尤其是对乳腺肿瘤细胞。TrxR-IN-3 通过调节乳腺癌细胞中表达的凋亡相关蛋白增加 ROS 水平并导致显着的细胞凋亡。TrxR-IN-3 还通过促进 LC3-II 和 Beclin-1 的表达，降低 LC3-I 和 p62 蛋白的表达，触发自噬体和自溶酶体的形成。

HY-153337

Pomalidomide-C11-NH2	Ligands for E3 Ligase	Cancer
Pomalidomide-C11-NH2 是基于 Pomalidomide 的 E3 泛素连接酶 cereblon (CRBN) 配体，用于募集 cereblon 蛋白。Pomalidomide-C11-NH2 可以通过连接子连接到蛋白质的配体上，形成 PROTAC。

HY-122725B

Lenalidomide-C5-NH2 hydrochloride	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
Lenalidomide-C5-NH2 hydrochloride 是一种基于 Lenalidomide 的，可募集 CRBN 蛋白的 Cereblon 配体。Lenalidomide-C5-NH2 可通过 linker 与靶蛋白配体连接，形成 PROTAC 分子，比如 MDM2 的PROTAC 降解剂。

HY-122725A

Lenalidomide-C5-NH2 TFA	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
Lenalidomide-C5-NH2 hydrochloride 是一种基于 Lenalidomide 的，可募集 CRBN 蛋白的 Cereblon 配体。Lenalidomide-C5-NH2 可通过 linker 与靶蛋白配体连接，形成 PROTAC 分子，比如 MDM2 的PROTAC 降解剂。

HY-40178

NH2-C4-NH-Boc	PROTAC Linkers	Cancer
NH2-C4-NH-Boc (compound 15) 是一种 PROTAC linker，属于 Alkyl/ether 类。NH2-C4-NH-Boc 可用于合成一系列 PROTAC 分子。PROTAC 分子含有两个通过 linker 连接的不同配体；一种是 E3 泛素连接酶配体，另一种是靶蛋白配体。PROTAC 利用细胞内泛素-蛋白酶体系统选择性降解靶蛋白。

HY-124648

SMN-C2	DNA/RNA Synthesis	Inflammation/Immunology
SMN-C2 ，RG-7916 的类似物，是一种选择性的 SMN2 基因剪接调节剂，通过结合 SMN2 pre-mRNA 起作用，从而增加远上游元件结合蛋白 1 (FUBP1) 和 KH 型剪接的 RNA 结合蛋白的亲和力调节蛋白 (KHSRP) 到 SMN2 pre-mRNA 复合物。SMN-C2 可用于脊髓性肌萎缩症 (SMA) 研究。

HY-132212

LH1307	PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology Cancer
LH1307 是一种能够抑制 PD-1/PD-L1 蛋白-蛋白相互作用具有 C2 对称性的抑制剂，IC₅₀值为3.0 μM，可用于肿瘤研究。

HY-N8200

Cassiaside B2	Phosphatase Monoamine Oxidase 5-HT Receptor	Inflammation/Immunology
Cassiaside B2 是蛋白酪氨酸磷酸酶1B (PTP1B) 和人单胺氧化酶A (hMAO-A) 的抑制剂。Cassiaside B2 具有抗过敏活性，是 5-HT2C 受体的激动剂。

HY-132223

LH1306	PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology Cancer
LH1306 是一种 C₂-对称性的 PD-₁/PD-L₁ 的蛋白-蛋白相互作用 (PPI) 抑制剂 IC₅₀ 值为 25 nM。LH1306 可以用于抗肿瘤的研究。

HY-153337A

Pomalidomide-C11-NH2 hydrochloride	Ligands for E3 Ligase	Cancer
Pomalidomide-C11-NH2 hydrochloride 是一种基于 Pomalidomide (HY-10984) 的 E3 泛素连接酶 cereblon (CRBN) 配体，用于募集 cereblon 蛋白。Pomalidomide-C11-NH2 hydrochloride 可通过 linker 连接到蛋白质配体上形成 PROTAC。

HY-115446A

Lenalidomide-C4-NH2 hydrochloride Cereblon ligand 1 hydrochloride; E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 32 hydrochloride	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
Lenalidomide-C4-NH2 hydrochloride 是一种基于 Lenalidomide 的，可募集 CRBN 蛋白的 Cereblon 配体。Lenalidomide-C4-NH2 hydrochloride 可通过 linker 与靶蛋白配体连接，形成 PROTAC 分子，如文献中的 Compound 24，其对 RS4;11 和 MOLM-13 细胞的 IC₅₀ 值分别为 0.98 nM 和 13.7 nM。

HY-Y0781S3

Pyruvic acid-13C-2 sodium Acetylformic acid-¹³C-2 sodium	Endogenous Metabolite	Others
丙酮酸-¹³C-2 Pyruvic acid-¹³C-2 (sodium) 是 ¹³C 标记的 Pyruvic acid。 Pyruvic acid 是碳水化合物，蛋白质和脂肪代谢中的中间代谢产物。

HY-153538

AP-C2	Ser/Thr Protease	Metabolic Disease
AP-C2 是一种有效的鸟苷 3',5'-环单磷酸 (cGMP) 依赖性蛋白激酶 II (cGKII) 抑制剂，pIC₅₀ 为 5.2。

HY-19820A

NSC45586 sodium	Akt Ser/Thr Protease	Neurological Disease Cancer
NSC45586 sodium 是 PHLPP 的抑制剂。NSC45586 sodium 靶向 PHLPP1 和 PHLPP2 中的 PP2C 磷酸酶结构域。NSC45586 sodium 可以激活神经元中的 AKT。

HY-19820

NSC45586	Akt Ser/Thr Protease	Neurological Disease Cancer
NSC45586 是 PHLPP 的抑制剂。NSC45586 靶向 PHLPP1 和 PHLPP2 中的 PP2C 磷酸酶结构域。NSC45586 可以激活神经元中的 AKT。

HY-W018772S3

D-Ribose-13C-2	Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology Cancer
D-(-)-核糖 ¹³C-2 D-Ribose-¹³C-2 是 ¹³C 标记的 D-Ribose。 D-Ribose 是一种能量增强剂，为 ATP 的糖部分，广泛用作慢性疲劳综合症和心肌能量代谢的代谢疗法补充剂。D-Ribose 在蛋白质糖化中具有活性，能够以 RAGE 依赖的方式诱导 NF-κB 炎症。

HY-13756S

Tacrolimus-13C,d2 FK506-¹³C,d₂; Fujimycin-¹³C,d₂; FR900506-¹³C,d₂	Phosphatase FKBP Bacterial Autophagy Antibiotic	Infection Inflammation/Immunology Cancer
他克莫司 ¹³C,d₂ Tacrolimus-¹³C,d₂ 是一种 ¹³C 和氘代标记的 Tacrolimus。Tacrolimus (FK506)，大环内酯类，与 FK506 结合蛋白 (FKBP) 结合形成复合物并抑制钙调神经磷酸酶 (calcineurin phosphatase)，从而抑制 T 淋巴细胞信号转导和 IL-2 转录。具有强免疫抑制特性。

HY-N6785

Okadaic acid 5 篇以上引用文献	Phosphatase Apoptosis	Neurological Disease Cancer
冈田酸 Okadaic acid 是一种海洋毒素，是蛋白质磷酸酶 (PP) 的抑制剂，包括 PP1 (IC₅₀=15-50 nM)、PP2A (IC₅₀=0.1-0.3 nM)、PP3 (IC₅₀=3.7-4 nM)、PP4 (IC₅₀=0.1 nM) 和 PP5 (IC₅₀=3.5 nM)，其中对 PP2A 的亲和力最显著，但不抑制 PP2C。Okadaic acid 通过抑制 PP 增加了多种蛋白的磷酸化，并具有肿瘤启动子的作用。Okadaic acid 诱导 tau 蛋白磷酸化。

HY-N6785A

Okadaic acid sodium	Phosphatase Apoptosis	Neurological Disease Cancer
冈田酸钠盐, 软海绵酸钠盐 Okadaic acid sodium 是一种海洋毒素，是蛋白质磷酸酶 (PP) 的抑制剂，包括 PP1 (IC₅₀=15-50 nM)、PP2A (IC₅₀=0.1-0.3 nM)、PP3 (IC₅₀=3.7-4 nM)、PP4 (IC₅₀=0.1 nM) 和 PP5 (IC₅₀=3.5 nM)，其中对 PP2A 的亲和力最显著，但不抑制 PP2C。Okadaic acid sodium 通过抑制 PP 增加了多种蛋白的磷酸化，并具有肿瘤启动子的作用。Okadaic acid sodium 诱导 tau 蛋白磷酸化。

HY-19545A

SCH-23390 hydrochloride 最多引用文献 18 篇文献验证 R-(+)-SCH-23390 hydrochloride	Dopamine Receptor 5-HT Receptor Potassium Channel	Neurological Disease
SCH-23390 hydrochloride (R-(+)-SCH-23390 hydrochloride) 是一种有效的选择性的多巴胺 D₁ 样受体拮抗剂，其对 D₁ 和 D₅ 受体的 K_i 分别为 0.2 nM 和 0.3 nM。SCH-23390 hydrochloride 也是一种有效的人 5-HT_2C 受体激动剂，K_i 为 9.3 nM。SCH-23390 hydrochloride 与 5-HT₂ 和 5-HT_1C 受体具有高亲和力。SCH-23390 hydrochloride 还抑制 G 蛋白偶联的内向整流钾 (GIRK) 通道，IC₅₀ 为 268 nM。

HY-108400

SCH-23390 maleate R-(+)-SCH-23390 maleate	Dopamine Receptor 5-HT Receptor Potassium Channel	Neurological Disease
SCH-23390 maleate (R-(+)-SCH-23390 maleate) 是一种有效的选择性的多巴胺 D₁ 样受体拮抗剂，其对 D₁ 和 D₅ 受体的 K_i 分别为 0.2 nM 和 0.3 nM。SCH-23390 maleate 也是一种有效的人 5-HT_2C 受体激动剂，K_i 为 9.3 nM。SCH-23390 maleate 与 5-HT₂ 和 5-HT_1C 受体具有高亲和力。SCH-23390 maleate 还抑制 G 蛋白偶联的内向整流钾 (GIRK) 通道，IC₅₀ 为 268 nM。

HY-115760

Okadaic acid ammonium salt	Phosphatase	Neurological Disease Cancer
冈田酸铵盐 Okadaic acid ammonium salt 是一种海洋毒素，是蛋白质磷酸酶 (PP) 的抑制剂，包括 PP1 (IC₅₀=15-50 nM)、PP2A (IC₅₀=0.1-0.3 nM)、PP3 (IC₅₀=3.7-4 nM)、PP4 (IC₅₀=0.1 nM) 和 PP5 (IC₅₀=3.5 nM)，其中对 PP2A 的亲和力最显著，但不抑制 PP2C。Okadaic acid ammonium salt 通过抑制 PP 增加了多种蛋白的磷酸化，并具有肿瘤启动子的作用。Okadaic acid ammonium salt 诱导 tau 蛋白磷酸化。

HY-15565

APD668 1 篇文献验证	GPR119 Cytochrome P450 Potassium Channel	Metabolic Disease
APD668 是一种有效的，选择性和具有口服活性的 G 蛋白偶联受体 GPR119 激动剂，对 hGPR119 和 rGPR119 的 EC₅₀ 值分别为 2.7 nM 和 33 nM。APD668 对除 CYP2C9 (K_i=0.1 μM) 以外的五种主要 CYP 亚型均无明显抑制作用。APD668 可用于脂肪性肝炎和糖尿病的研究。

HY-135331

N-Desmethyl-Apalutamide	Androgen Receptor Cytochrome P450	Cancer
N-Desmethyl Apalutamide 是 Apalutamide 的活性代谢产物，是一种低活性的雄激素受体拮抗剂，其作用力是 Apalutamide 活性的三分之一。N-Desmethyl Apalutamide 的形成主要由 CYP2C8 和 CYP3A4 介导。N-Desmethyl Apalutamide 是中等至强的 CYP3A4 和 CYP2B6 诱导剂，并具有优异的血浆蛋白结合浓度。

HY-155705

BMP agonist 1	TGF-β Receptor GSK-3 β-catenin	Others
BMP agonist 1 (compound 2 b) 是骨形态发生蛋白 (BMP) 的小分子激动剂。BMP agonist 1 与 BMP 协同诱导 C2C12 细胞分化，且高度依赖于活性 BMP 信号传导。BMP agonist 1 抑制了 GSK3β，增加了 β-catenin 的信号表达，协同调节了 Id2 和 Id3 的表达。BMP agonist 1 可用于骨骼疾病和缺陷的研究。

HY-150795

SY-LB-35	TGF-beta/Smad PI3K Akt ERK JNK	Others
SY-LB-35 是一种有效的骨形态发生蛋白 (BMP) 受体激动剂。SY-LB-35 能刺激 C2C12 成肌细胞显著增加细胞数量和细胞活力，使细胞周期向 S 期和 G2/M 期转变。SY-LB-35 刺激典型的 Smad 和非典型的 PI3K/Akt、ERK、p38 和 JNK 胞内信号通路。

HY-W754151

N-Desmethyl apalutamide-d4	Isotope-Labeled Compounds	Others
N-Desmethyl apalutamide-d₄ 是氘代标记的 N-Desmethyl-Apalutamide (HY-135331)。N-Desmethyl Apalutamide 是 Apalutamide 的活性代谢产物，是一种低活性的雄激素受体拮抗剂，其作用力是 Apalutamide 活性的三分之一。N-Desmethyl Apalutamide 的形成主要由 CYP2C8 和 CYP3A4 介导。N-Desmethyl Apalutamide 是中等至强的 CYP3A4 和 CYP2B6 诱导剂，并具有优异的血浆蛋白结合浓度。

Cat. No.	Product Name

HY-L0070V

IDO Targeted Library	1,003 compounds
A unique library of 1 diverse compounds targeting IDO.

HY-L010

MAPK 化合物库	519 compounds
MAPK 家族在复杂的细胞增殖、分化、发育、转化、凋亡等过程中发挥重要作用。在哺乳动物细胞中，发现有四种类型的 MAPK 级联通路，ERK1/2 信号通路，JNK 信号通路，p38 激酶信号通路和 ERK5 信号通路，他们会对不同的信号产生反应。MAPK 通路包含一组三级磷酸化依赖的激酶，包括 MAPK 激酶激酶 (MKKK) 、MAPK 激酶 (MKK) 和 MAPK。MAPK 信号通路参与多种疾病的发生，如阿尔茨海默病 (AD)，帕金森病 (PD)，肌萎缩性脊髓侧索硬化症 (ALS) 和各种癌症。 MCE 收集的 519 种 MAPK信号相关抑制剂，是 MAPK 靶向药物筛选和相关疾病研究的有用工具。

MAPK 化合物库

519 compounds

MAPK 家族在复杂的细胞增殖、分化、发育、转化、凋亡等过程中发挥重要作用。在哺乳动物细胞中，发现有四种类型的 MAPK 级联通路，ERK1/2 信号通路，JNK 信号通路，p38 激酶信号通路和 ERK5 信号通路，他们会对不同的信号产生反应。MAPK 通路包含一组三级磷酸化依赖的激酶，包括 MAPK 激酶激酶 (MKKK) 、MAPK 激酶 (MKK) 和 MAPK。MAPK 信号通路参与多种疾病的发生，如阿尔茨海默病 (AD)，帕金森病 (PD)，肌萎缩性脊髓侧索硬化症 (ALS) 和各种癌症。

MCE 收集的 519 种 MAPK信号相关抑制剂，是 MAPK 靶向药物筛选和相关疾病研究的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N6785

Okadaic acid 5 篇以上引用文献	Structural Classification Animals Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Marine natural products Other marine organisms	Phosphatase Apoptosis
冈田酸 Okadaic acid 是一种海洋毒素，是蛋白质磷酸酶 (PP) 的抑制剂，包括 PP1 (IC₅₀=15-50 nM)、PP2A (IC₅₀=0.1-0.3 nM)、PP3 (IC₅₀=3.7-4 nM)、PP4 (IC₅₀=0.1 nM) 和 PP5 (IC₅₀=3.5 nM)，其中对 PP2A 的亲和力最显著，但不抑制 PP2C。Okadaic acid 通过抑制 PP 增加了多种蛋白的磷酸化，并具有肿瘤启动子的作用。Okadaic acid 诱导 tau 蛋白磷酸化。

HY-N8200

Cassiaside B2	Monophenols Classification of Application Fields Cassia obtusifolia L. Source classification Phenols Caesalpiniaceae Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology	Phosphatase Monoamine Oxidase 5-HT Receptor
Cassiaside B2 是蛋白酪氨酸磷酸酶1B (PTP1B) 和人单胺氧化酶A (hMAO-A) 的抑制剂。Cassiaside B2 具有抗过敏活性，是 5-HT2C 受体的激动剂。

Species:	Human (82) Mouse (23) Rat (2) Cynomolgus (5) E.coli (1) Canine (1)
Tag:	His (95) SUMO (2) Tag Free (7) Strep (1) Avi (37) Myc (6) GST (2) Flag (1) Fc (11)
Source:	HEK293 (79) E. coli Cell-free (1) Sf9 insect cells (9) P. pastoris (2) E. coli (23)

	*PPM1A Protein, Mouse (His)* protein Phosphatase 1A; protein Phosphatase 2C Isoform Alpha; PP2C-Alpha; PPPM1A	Mouse	E. coli
	PPM1A 是一种多功能酶，其酶活性表现出广泛的特异性。它通过使 SMAD2 和 SMAD3 去磷酸化来充当 TGF-β 信号传导的负调节因子，导致它们与 SMAD4 解离、SMAD 的核输出以及 TGF-β 介导的信号传导终止。PPM1A Protein, Mouse (His) 是重组的 PPM1A 蛋白，由 E. coli 表达，带有 C-His 标签。PPM1A Protein, Mouse (His) 全长 382 个氨基酸，分子量约为 ~44 kDa。

	*PPM1A Protein, Human (His)* protein Phosphatase 1A; protein Phosphatase 2C Isoform Alpha; PP2C-Alpha; protein Phosphatase IA; PPM1A; PPPM1A	Human	E. coli
	PPM1A 是一种多功能酶，可负向调节多种信号通路。它通过使 SMAD2 和 SMAD3 去磷酸化来显着减弱 TGF-β 信号传导，导致它们与 SMAD4 解离、核输出和信号终止。PPM1A Protein, Human (His) 是重组的 PPM1A 蛋白，由 E. coli 表达，带有 C-6*His 标签。

	*PP1MG Protein, Human (His)* protein Phosphatase 1G; protein Phosphatase 1C; protein Phosphatase 2C Isoform Gamma; PP2C-Gamma; protein Phosphatase Magnesium-Dependent 1 Gamma; PPM1G; PPM1C	Human	E. coli
	PP1MG Protein, Human (His) 是丝氨酸/苏氨酸磷酸酶 PPM 家族的成员，在控制细胞周期进程中具有重要作用。PP1MG Protein, Human (His) 调节肝细胞癌 (HCC) 中 SRSF3 的磷酸化，并有助于 HCC 的增殖、侵袭和转移。PP1MG Protein, Human (His) 与 PP2A 调节亚基 B56δ 形成独特的全酶复合物。B56δ-PPM1G 在丝氨酸 641 处使 α-连环蛋白去磷酸化，这对于粘附连接的适当组装和防止异常细胞迁移是必需的。PP1MG Protein, Human (His) 是重组的 PP1MG 蛋白，由 E. coli 表达，带有 C-6*His 标签。PP1MG Protein, Human (His) 全长 230 个氨基酸，分子量约为 ~30.0 kDa。

	*ILKAP/PP2C delta Protein, Human (HEK293, His)* Integrin-linked kinase-associated serine/threonine phosphatase 2C; ILKAP; PP2C delta	Human	HEK293
	ILKAP/PP2C delta 蛋白是一种关键的磷酸酶，可通过使增殖必需的底物去磷酸化来潜在地调节细胞周期进程。它选择性地结合 ILK 并调节细胞粘附和生长因子信号传导。ILKAP/PP2C delta Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 ILKAP/PP2C δ 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。ILKAP/PP2C delta Protein, Human (HEK293, His) 全长 392 个氨基酸，分子量约为 ~46 KDa。

	*JMJD1C Protein, Human (His-SUMO-Myc)* Jmjd1c; Jumonji domain containing 1C ; Jumonji domain-containing protein 1C; Probable JmjC domain-containing histone demethylation protein 2C; Thryoid receptor interacting protein; Thyroid receptor-interacting protein 8; TR-interacting protein 8; TRIP-8; TRIP8	Human	E. coli
	JMJD1C 蛋白可能是一种组蛋白去甲基化酶，它通过靶向组蛋白 H3 的“Lys-9”来集中影响组蛋白密码。其酶活性产生甲醛和琥珀酸。JMJD1C Protein, Human (His-SUMO-Myc) 是重组的 JMJD1C 蛋白，由 E. coli 表达，带有 C-Myc, N-SUMO, N-10*His 标签。JMJD1C Protein, Human (His-SUMO-Myc) 全长 225 个氨基酸，分子量约为 ~45.5 kDa。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-13756S

Tacrolimus-13C,d2
Tacrolimus-¹³C,d₂ 是一种 ¹³C 和氘代标记的 Tacrolimus。Tacrolimus (FK506)，大环内酯类，与 FK506 结合蛋白 (FKBP) 结合形成复合物并抑制钙调神经磷酸酶 (calcineurin phosphatase)，从而抑制 T 淋巴细胞信号转导和 IL-2 转录。具有强免疫抑制特性。

HY-W754151

N-Desmethyl apalutamide-d4

N-Desmethyl apalutamide-d₄ 是氘代标记的 N-Desmethyl-Apalutamide (HY-135331)。N-Desmethyl Apalutamide 是 Apalutamide 的活性代谢产物，是一种低活性的雄激素受体拮抗剂，其作用力是 Apalutamide 活性的三分之一。N-Desmethyl Apalutamide 的形成主要由 CYP2C8 和 CYP3A4 介导。N-Desmethyl Apalutamide 是中等至强的 CYP3A4 和 CYP2B6 诱导剂，并具有优异的血浆蛋白结合浓度。

HY-Y0781S3

Pyruvic acid-13C-2 sodium
Pyruvic acid-¹³C-2 (sodium) 是 ¹³C 标记的 Pyruvic acid。 Pyruvic acid 是碳水化合物，蛋白质和脂肪代谢中的中间代谢产物。

HY-W018772S3

D-Ribose-13C-2
D-Ribose-¹³C-2 是 ¹³C 标记的 D-Ribose。 D-Ribose 是一种能量增强剂，为 ATP 的糖部分，广泛用作慢性疲劳综合症和心肌能量代谢的代谢疗法补充剂。D-Ribose 在蛋白质糖化中具有活性，能够以 RAGE 依赖的方式诱导 NF-κB 炎症。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P81898

	SHP2 Antibody (YA1643) PTPN11; PTP2C; SHPTP2; Tyrosine-protein phosphatase non-receptor type 11; protein-tyrosine phosphatase 1D; PTP-1D; protein-tyrosine phosphatase 2C; PTP-2C; SH-PTP2; SHP-2; Shp2; SH-PTP3	WB, IHC-P, IP	Human

HY-P81305

	PP1C alpha Antibody (YA1040) Alpha isoform serine threonine protein phosphatase PP1alpha 1 catalytic subunit; Catalytic subunit; PP1A; PP1A_HUMAN; PP1alpha; PP2C ALPHA; PP2CA; Ppp1ca; protein Phosphatase 2C Alpha Isoform; Serine threonine protein phosphatase PP1 alpha catalytic subunit; Serine threonine protein phosphatase PP1 alpha catalytic subunit protein phosphatase 1; Serine/threonine-protein phosphatase PP1-alpha catalytic subunit.	WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF	Human

HY-P81305A

	PP1C alpha Antibody (YA1041) Alpha isoform serine threonine protein phosphatase PP1alpha 1 catalytic subunit; Catalytic subunit; PP1A; PP1A_HUMAN; PP1alpha; PP2C ALPHA; PP2CA; Ppp1ca; protein Phosphatase 2C Alpha Isoform; Serine threonine protein phosphatase PP1 alpha catalytic subunit; Serine threonine protein phosphatase PP1 alpha catalytic subunit protein phosphatase 1; Serine/threonine-protein phosphatase PP1-alpha catalytic subunit.	WB, ICC/IF	Human

HY-P81955

	PP1C alpha/beta Antibody (YA1700) Alpha isoform serine threonine protein phosphatase PP1alpha 1 catalytic subunit; Catalytic subunit; PP1A; PP1A_HUMAN; PP1alpha; PP2C ALPHA; PP2CA; Ppp1ca; protein Phosphatase 2C Alpha Isoform; Serine threonine protein phosphatase PP1 alpha catalytic subunit; Serine threonine protein phosphatase PP1 alpha catalytic subunit protein phosphatase 1; Serine/threonine-protein phosphatase PP1-alpha catalytic subunit.	WB, IHC-P, IP	Human, Mouse, Rat

HY-P81323

	PP1C gamma Antibody (YA1068) PP 1G; PP-1G; PP1G; PP1G_HUMAN; PP1gamma; PPP 1G; PPP1CC; PPP1CC protein; PPP1G; protein phosphatase 1 catalytic subunit gamma isoform; protein phosphatase 1C catalytic subunit; protein phosphatase 1C subunit; protein phosphatase 2C gamma isoform; Serine/threonine phosphatase 1 gamma; Serine/threonine protein phosphatase PP1 gamma catalytic subunit; Serine/threonine-protein phosphatase PP1-gamma catalytic subunit.	WB	Human

HY-P82669

	MCAK Antibody (YA2414) KIF2C; KNSL6; Kinesin-like protein KIF2C; Kinesin-like protein 6; Mitotic centromere-associated kinesin; MCAK	WB, ICC/IF, FC	Human

HY-P83379

	AGO3 Antibody (YA3124) EIF2C3; Argonaute3; Argonaute 3; AGO3; EIF-2C 3; HAgo3; EIF2C 3; protein argonaute-3	WB	Human, Mouse, Rat

HY-P81053

	MAP2 Antibody Microtubule associated protein 2; MAP2A; MAP2B; MAP2C	WB, ICC/IF, IHC-P	Human, Mouse, Rat
	MAP2 Antibody is an unconjugated, approximately 60 kDa, rabbit-derived, anti-MAP2 polyclonal antibody. MAP2 Antibody can be used for: WB, IF-Cell, IHC-P expriments in human, mouse, rat background without labeling.

HY-P81953

	PPM1G Antibody (YA1698) protein phosphatase 1G; PP2C-gamma; protein phosphatase magnesium-dependent 1 gamma	WB	Human, Mouse, Rat

HY-P83145

	PKN2 Antibody (YA2890) PKN2; PRK2; PRKCL2; Serine/threonine-protein kinase N2; PKN gamma; protein kinase C-like 2; protein-kinase C-related kinase 2	WB, IHC-P, ICC/IF, IP, FC	Human, Mouse, Rat

HY-P81171

	MCP1 Antibody MCP-1/CCL2; C-C motif chemokine 2; CCL 2; CCL2; CCL2_HUMAN; Chemokine (C C motif) ligand 2; Chemokine C C motif ligand 2; Chemokine CC Motif Ligand 2; GDCF 2; GDCF 2 HC11; GDCF-2; GDCF2; HC11; HSMCR30; HSMCR30; JE; MCAF; MCP 1; MCP-1; MGC9434; Monocyte chemoattractant protein 1; Monocyte chemotactic and activating factor; Monocyte chemotactic protein 1; Monocyte secretory protein JE; SCYA2; Small inducible cytokine A2 (monocyte chemotactic protein 1, homologous to mouse Sig je); Small inducible cytokine A2; Small inducible cytokine subfamily A (Cys Cys), member 2; Small inducible cytokine subfamily A Cys Cys member 2; Small-inducible cytokine A2; SMC CF; SMC-CF; SMCCF.	WB, ELISA, IHC-P, IHC-F, FC, ICC/IF	Human, Rat
	MCP1 Antibody is an unconjugated, approximately 11 kDa, rabbit-derived, anti-MCP1 polyclonal antibody. MCP1 Antibody can be used for: WB, ELISA, IHC-P, IHC-F, Flow-Cyt, IF expriments in human, rat, and predicted: mouse, dog, pig, horse, rabbit background without labeling.

HY-P81143

	CCR7 Antibody CCR7_HUMAN; BLR 2; BLR2; C C chemokine receptor type 7; C C CKR 7; CC chemokine receptor 7; CC chemokine receptor type 7; CC CKR 7; CCCKR7; CCR 7; CD 197; CD197; CD197 antigen; CDW197; Chemokine C C motif receptor 7; Chemokine C C receptor 7; Chemokine receptor 7-like protein; EBI 1; EBI1; Ebi1h; EBV Induced G protein Coupled Receptor 1; Epstein Barr virus induced G protein coupled receptor; Epstein Barr virus induced gene 1; EVI 1; EVI1; Lymphocyte Specific G protein Coupled Peptide Receptor; MGC108519; MIP 3 beta receptor; MIP3 Beta Receptor.	WB, ELISA, IHC-P, IHC-F, FC, ICC/IF	Human, Mouse, Rat
	CCR7 Antibody is an unconjugated, approximately 42 kDa, rabbit-derived, anti-CCR7 polyclonal antibody. CCR7 Antibody can be used for: WB, ELISA, IHC-P, IHC-F, Flow-Cyt, ICC, IF expriments in human, mouse, rat, and predicted: dog background without labeling.

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