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By Research Areas:	Cancer (232) Cardiovascular Disease (8) Endocrinology (8) Infection (3) Inflammation/Immunology (27) Metabolic Disease (13) Neurological Disease (9)
Click Chemistry:	叠氮化物 (1) 炔烃 (33) PROTAC合成 (2) 标记与荧光成像 (1)
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ALK-IN-1 1 篇文献验证 Brigatinib analog	Anaplastic lymphoma kinase (ALK)	Cancer
ALK-IN-1 (Brigatinib analog) 是一种高选择性 *ALK* 激酶抑制剂。ALK-IN-1 可用于肿瘤的研究。

ALK-IN-26	Anaplastic lymphoma kinase (ALK) mTOR PARP Caspase	Cancer
ALK-IN-26 (compound 4a) 是 *ALK* 抑制剂，对 ALK 酪氨酸激酶的 IC₅₀ 值为7.0 μM。ALK-IN-26 有良好的药代动力学特性和血脑屏障通透性。ALK-IN-26 能够引起细胞凋亡、自噬和坏死。ALK-IN-26 能够用于胶质母细胞瘤研究。

ALK kinase inhibitor-1	Anaplastic lymphoma kinase (ALK)	Cancer
ALK kinase inhibitor-1 是一种间变性淋巴瘤激酶 *ALK* 抑制剂，详细信息请参考专利文献 US20130261106A1 中的化合物 I-202。

ALK ligand-1	Ligands for Target Protein for PROTAC Anaplastic lymphoma kinase (ALK)	Cancer
ALK ligand-1 是一种 *ALK* 配体，可用于合成 PROTAC ALK degrader-4 (HY-175527)。

ALK-IN-22	Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Apoptosis	Cancer
ALK-IN-22 (compound I-24) 是一种有效的 *ALK* 抑制剂，对于 ALK, ALK^L1196M and ALK^G1202R 的 IC₅₀ 值分别为 2.3、3.7 和 2.9 nM。ALK-IN-22 下调 ALK 及其下游蛋白的磷酸化。ALK-IN-22 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 。ALK-IN-22 可用于肿瘤研究。

ALK-IN-1 (Standard)	Anaplastic lymphoma kinase (ALK)	Cancer
ALK-IN-1 (Standard）是 ALK-IN-1 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。ALK-IN-1 (Brigatinib analog) 是 *ALK* 激酶高效选择性抑制剂，出自专利 US20140066406 A1。

ALK ligand-Linker Conjugate 1	Target Protein Ligand-Linker Conjugates Anaplastic lymphoma kinase (ALK)	Cancer
ALK ligand-Linker Conjugate 1 是一种 *ALK* 配体-连接子偶联物，可用于合成 PROTAC ALK degrader-4 (HY-175527)。

ALK degrader 2	PROTACs Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Apoptosis	Cancer
ALK degrader 2 是一种具有口服活性的 *ALK* 降解剂，降解 EML4-ALK 蛋白水平 (DC₅₀ = 8 nM) 和核磷蛋白 (NPM)-ALK 蛋白水平 (DC₅₀ = 102 nM)。ALK degrader 2 通过 Hsp70 伴侣系统和泛素-蛋白酶体途径介导 *ALK* 降解。ALK degrader 2 在 H3122 细胞中诱导显著的 S 期细胞周期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)。ALK degrader 2 在 H3122 异种移植瘤的小鼠中显示出抗肿瘤活性。ALK degrader 2 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。(粉色: ALK 配体 (HY-W754809), 蓝色: Hyt 配体 (HY-W013021), 黑色: 连接子 (HY-Y1760), ALK 配体-连接子偶联物 (HY-175528))。

ALK-IN-21	Anaplastic lymphoma kinase (ALK)	Cancer
ALK-IN-21 (Compound B10) 是一种有效的 *ALK* 抑制剂，对 ALK^WT、ALK^L1196M 和 ALK^G1202R 的 IC₅₀ 值分别为 4.59 nM、2.07 nM 和 5.95 nM。ALK-IN-21 有效抑制 ALK 阳性的 Karpas299 和 H2228 细胞增殖，IC₅₀ 值都为 0.07 μM。ALK-IN-21 可用于间变性大细胞淋巴瘤的研究。

ALK-IN-9	Anaplastic lymphoma kinase (ALK)	Cancer
ALK-IN-9 (compound 40) 是一种有效的 *ALK* 抑制剂。ALK-IN-9 可以抑制细胞增殖，对 Ba/F3-EML4-ALK，KM 12 (TPM3-TRKA)，KG-1 细胞 (OP2-FGFR1) 的 IC₅₀ 分别为 <0.2 nM，<0.2 nM，0.2 nM。

ALK-IN-31	Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Apoptosis Akt mTOR	Cancer
ALK-IN-31 (Compound Ld-10) 是一种口服有效的 *ALK* 抑制剂 (IC₅₀: 1135 nM)。ALK-IN-31 对肺癌细胞 H2228 表现出优异的抗增殖活性，IC₅₀ 值为 1.35 μM。ALK-IN-31 通过影响细胞线粒体功能，诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并将细胞增殖停滞在 G0/G1 期。ALK-IN-31 通过下调 ALK 下游 PI3K-AKT-mTOR 信号通路中 p-AKT 和 p-mTOR 的表达发挥其抗肿瘤作用。ALK-IN-31 能够用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。

ALK/HDAC-IN-1	Anaplastic lymphoma kinase (ALK) HDAC	Cancer
ALK/HDAC-IN-1 是 *ALK* 和 HDAC6 的双重抑制剂，IC₅₀ 分别为 16 nM 和 1.03 μM。ALK/HDAC-IN-1 具有抗肿瘤活性。

ALK/ROS1-IN-3	ROS Kinase Anaplastic lymphoma kinase (ALK)	Cancer
ALK/ROS1-IN-3 (compound C01) 是一种 ROS1 和 *ALK* 双重抑制剂，对于 ROS1^G2032R 和 ALK^G1202R 的 IC₅₀ 值分别为 42.3 nM 和 49.1 nM。

ALK degrader 1	Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Apoptosis STAT PROTACs	Cancer
ALK degrader 1 是一种强效的基于疏水标签技术 (HyT) 的降解剂，它依赖泛素-蛋白酶体系统降解 EML4-ALK (DC₅₀ = 0.13 μM)。ALK degrader 1 在 ALK 依赖性细胞系中表现出优越的 ALK 降解活性与抗增殖作用，但对 ALK 融合阴性细胞则无明显细胞毒性。ALK degrader 1 能诱导细胞发生 G0/G1 期周期阻滞并促进细胞凋亡 (apoptosis)。其不仅可以高效降解 ALK 蛋白，还能阻断 STAT3 等关键下游信号轴。ALK degrader 1 在体内高效诱导 EML4-ALK 降解。ALK degrader 1 适用于 ALK 相关疾病的研究。

AZD-3463 1 篇文献验证 Alk/IGF1R inhibitor	IGF-1R Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Autophagy Apoptosis	Endocrinology Cancer
AZD-3463 (ALK/IGF1R inhibitor) 是一种具有口服活性的 ALK/IGF1R 抑制剂，对 ALK 作用的 K_i 值为 0.75 nM。AZD-3463 可诱导神经母细胞瘤细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。

ALK5-IN-25	TGF-β Receptor	Cancer
ALK5-IN-25 (compound EX-02) 是一种有效的 ALK-5 抑制剂，IC₅₀ 不高于 10 nM。ALK5-IN-25 也抑制 ALK-2。ALK5-IN-25 可用于癌症的研究。

ALK5-IN-27	TGF-β Receptor	Cancer
ALK5-IN-27 (Compound EX-04) 是一种有效的 ALK-5 抑制剂，IC₅₀ 不高于 10 nM。ALK5-IN-27 也抑制 ALK-2。

ALK2-IN-5	Anaplastic lymphoma kinase (ALK)	Cancer
ALK2-IN-5 是吡唑并嘧啶化合物，是一种 ALK2 抑制剂。 ALK2-IN-5 可抑制 ALK2 活性和 FGFR 活性。 ALK2-IN-5 可用于研究与 ALK2 活性和/或 FGFR 活性相关的疾病，例如癌症。

ALK5-IN-84	Anaplastic lymphoma kinase (ALK)	Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
ALK5-IN-84 (Compound 23) 是一种 ALK5 抑制剂，对 hALK5 的 pk_i 值为 9.35。将 ALK5-IN-84 以吸入方式给药，可发挥其显著的 ALK5 抑制活性。ALK5-IN-84 有望用于开发吸入式 ALK5 抑制剂的研究。

ALK5-IN-26	Anaplastic lymphoma kinase (ALK)	Cancer
ALK5-IN-26 (EX-22) 是 *ALK* (Activin receptor-like kinase) 的抑制剂。ALK5-IN-26 抑制 ALK5，IC₅₀ 值 ≤10 nM。ALK5-IN-26 可用于癌症的研究。

ALK-5-IN-1	TGF-β Receptor	Cancer
ALK-5-IN-1 是一种 ALK-5 抑制剂。 ALK-5-IN-1 可用于癌症和纤维化相关疾病的研究。

ALK5-IN-34	TGF-β Receptor TGF-beta/Smad	Cancer
ALK5-IN-34 是一种选择性的激活素受体样激酶 (ALK) 抑制剂，具有口服活性。ALK5-IN-34 可以抑制激活素受体样激酶的活性，IC₅₀ 值 ≤10 nM。ALK5-IN-34 还具有抑制肿瘤生长的作用，可用于癌症等增殖性疾病的研究。

ALK5-IN-9	TGF-β Receptor	Cancer
ALK5-IN-9 (Compound 8h) 是一种有效并具有口服活性的 TGFβRI (ALK5) 抑制剂。ALK5-IN-9 抑制 ALK5 自磷酸化和 NIH3T3 细胞活性，IC₅₀ 值分别为 25 nM 和 74.6 nM。ALK5-IN-9 还显示出良好的药代动力学特征并改善了 hERG 抑制。ALK5-IN-9具有研究癌症疾病的潜力。

ALK5-IN-8	TGF-β Receptor	Cancer
ALK5-IN-8 是一种有效的 TGFβRI (ALK5) 抑制剂。ALK5-IN-8 通过阻断 TGFβRI 与配体的结合，抑制 ALK5 在其下游信号蛋白 (Smad2 或 Smad3) 上的磷酸化，从而影响或阻断 TGF-β 信号。ALK5-IN-8 具有研究各种ALK5介导的相关疾病的潜力 (信息摘自专利 WO2021190425A1，化合物1)。

ALK5-IN-31	TGF-β Receptor	Cancer
ALK5-IN-31 (化合物 Ex-08) 是一种选择性的 ALK-5 抑制剂 (IC₅₀≤10 nM; K_i)，能抑制 TGF-β 诱导的 SMAD 信号传导。ALK5-IN-31 有抑制体内肿瘤生长的潜力。ALK5-IN-31 可用于增殖性疾病，如癌症、纤维化疾病、系统性硬化症的研究。

ALK5-IN-28	TGF-β Receptor TGF-beta/Smad	Cancer
ALK5-IN-28 (化合物 Ex-05) 是一种选择性的 ALK-5 抑制剂 (IC₅₀≤10 nM; K_i)，能抑制 TGF-β 诱导的 SMAD 信号传导。ALK5-IN-28 有抑制体内肿瘤生长的潜力。ALK5-IN-28 可用于增殖性疾病，如癌症、纤维化疾病、系统性硬化症的研究。

ALK-IN-6	Anaplastic lymphoma kinase (ALK)	Cancer
ALK-IN-6 (compound 11) 是口服有效的，*间变性淋巴瘤激酶 (ALK)* 的抑制剂，其对野生型 ALK、ALK F1196M 和ALK F1174L 的 IC₅₀ 值分别为 71 nM、18.72 nM 和36.81 nM。

ALK5-IN-32	TGF-β Receptor TGF-beta/Smad	Cancer
ALK5-IN-32 (化合物 EX-09) 是一种选择性的 ALK-5 抑制剂 (10 nM<IC₅₀<100 nM)，能抑制 TGF-β 诱导的 SMAD 信号传导。ALK5-IN-32 有抑制体内肿瘤生长的潜力。ALK5-IN-32 可用于增殖性疾病，如癌症、纤维化疾病、系统性硬化症的研究。

ALK5-IN-29	Anaplastic lymphoma kinase (ALK)	Cancer
ALK5-IN-29 是一种选择性的激活素受体样激酶 (ALK) 抑制剂。 ALK5-IN-29 可以抑制激活素受体样激酶的活性，IC₅₀ 值 ≤10 nM。AALK5-IN-29 还具有抑制肿瘤生长的作用，可用于癌症等增殖性疾病的研究。

ALK2-IN-2 1 篇文献验证	TGF-β Receptor	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
ALK2-IN-2 是一种口服有效的、选择性的 ALK2 (ACVR1) 抑制剂，IC₅₀ 值为 9 nM，对 ALK2 的抑制作用是 ALK3 的 700 倍。ALK2-IN-2 可抑制氧化应激，保护内皮细胞。

ALK5-IN-79	Anaplastic lymphoma kinase (ALK)	Cancer
ALK5-IN-79 (compound 57) 是一种具有抗癌活性的 *ALK* 抑制剂，通过阻断 TGF-β1/SMAD 信号通路。ALK5-IN-79 减弱细胞外基质 (ECM) 的产生和胶原蛋白的沉积。ALK5-IN-79 具有良好的药代动力学特性和体内耐受性。

ALK/EGFR-IN-1	Anaplastic lymphoma kinase (ALK) EGFR Apoptosis	Cancer
ALK/EGFR-IN-1 (Compound 8l) 是一种 ALK/EGFR 双抑制剂，阻断 EGFR 和 ALK 的磷酸化。ALK/EGFR-IN-1 分别抑制 ALK/EGFR 突变体，对 H1975 细胞中 EGFR L858R T790M 和 BaF3 细胞中 EML4-ALK 的 IC₅₀ 分别为 4.3 nM 和 3.6 nM。ALK/EGFR-IN-1 可用于 NSCLC 研究。

ALK-IN-23	Anaplastic lymphoma kinase (ALK)	Cancer
ALK-IN-23 是一种有效的 *ALK* 抑制剂，对 ALK^WT、ALK^L1196M 和 ALK^G1202R 的 IC₅₀ 分别为 1.6 nM、0.71 nM 和 1.3 nM。ALK-IN-23 可将细胞阻滞在 G2 期，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。ALK-IN-23 在体外抑制癌细胞迁移和集落形成。ALK-IN-23 在 H2228 异种移植裸鼠模型中表现出抗良好的肿瘤活性与低毒性。

ALK5-IN-33	TGF-β Receptor	Cancer
ALK5-IN-33 (Compound EX-10) 是一种选择性的、具有口服活性的 ALK-5 抑制剂，IC₅₀ 不高于 10 nM。

ALK5-IN-80	TGF-β Receptor	Cancer
ALK5-IN-80 (Compound 29b) 是一种选择性 ALK5 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 3.7 nM。ALK5-IN-80 可用于癌症研究。

ALK5-IN-10	TGF-β Receptor	Cancer
ALK5-IN-10 (Compound 5d) 是一种 TGF-β I型受体激酶 (ALK5) 抑制剂，对于 ALK5 和 p38α 的 IC₅₀ 分别为 0.007 和 1.98 μM。ALK5-IN-10 能够用于癌症的研究。

ALK5-IN-30	Anaplastic lymphoma kinase (ALK)	Cancer
ALK5-IN-30 (EX-07) 是一种有效的 *ALK* 抑制剂，抑制 ALK5 和 TGFβ-R1，两者的 IC₅₀ 均 < 10 nM。

ALK5-IN-85	TGF-β Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
ALK5-IN-85 (Compound 19) 是一种 *TGFβRI (ALK5)* 抑制剂，其 IC₅₀< 100 nM。ALK5-IN-85 可用于治疗呼吸系统疾病，包括特发性肺纤维化、哮喘、慢性阻塞性肺病和肺癌，以及皮肤和眼部纤维化疾病研究。

ALK/EGFR-IN-3	Anaplastic lymphoma kinase (ALK)	Cancer
ALK/EGFR-IN-3 是 *ALK* 和 EGFR 的双重抑制剂。ALK/EGFR-IN-3 抑制 H1975、PC9 和 Baf3-EML4-ALK 癌细胞系的增殖，IC₅₀ 分别为 0.1360、0.0332 和 0.0339 μM。

ALK5-IN-83	TGF-beta/Smad	Cancer
ALK5-IN-83 (compound 13b) 是一种 ALK5 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.13 μM。ALK5-IN-83在 A549 细胞中抑制 TGF-β1 诱导的 Smad2 磷酸化和细胞运动。

ALK5-IN-82	TGF-β Receptor	Cardiovascular Disease
ALK5-IN-82 是一种强效且选择性的激活素受体样激酶 5 (ALK5) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 9.1 nM。ALK5-IN-82 抑制转化生长因子-β 诱导的人脐静脉内皮细胞中 α-平滑肌肌动蛋白 (α-SMA)，胶原蛋白 I 和金属蛋白酶抑制剂 1 (TIMP-1)/基质金属蛋白酶 13 (MMP‐13) 的蛋白表达。ALK5-IN-82 有望用于心脏纤维化的研究。

ALK/EGFR-IN-2	Anaplastic lymphoma kinase (ALK)	Cancer
ALK/EGFR-IN-2 是一种有效的 *ALK* 和 EGFR 的双重抑制剂。ALK/EGFR-IN-2 诱导癌细胞凋亡和 G0/G1 细胞周期阻滞。ALK/EGFR-IN-2 显著抑制H1975、PC9 和 Baf3-EML4-ALK 癌细胞系的增殖，IC₅₀ 分别为 0.0034、0.0065 和 0.0018 μM。

ALK-IN-29	Anaplastic lymphoma kinase (ALK) CDK FAK	Cancer
ALK-IN-29 (compound 4c) 对酪氨酸蛋白激酶 *ALK、CDK2/CyclinE1* 和 FAK 等均有一定的抑制作用，其中对 ALK 激酶的抑制作用最强，在 10 μM 浓度下抑制率为 40.63%。ALK-IN-29 可用于抗癌研究。

ALK/ROS1-IN-5	Anaplastic lymphoma kinase (ALK) ROS Kinase Apoptosis	Cancer
ALK/ROS1-IN-5 (compound X4) 是一种*ALK* 和 ROS1 激酶选择性抑制剂，IC₅₀ 分别为 0.512 (*ALK)，0.766 μM (ROS1)。ALK/ROS1-IN-5 抑制 H2228 细胞，IC₅₀* 为 0.034 μM。ALK/ROS1-IN-5 以剂量依赖性方式诱导癌细胞 apoptosis。ALK/ROS1-IN-5 有效抑制癌细胞中 p-ALK 和 p-ERK 的表达。

Fidrisertib BLU-782; IPN-60130; Alk2-IN-1	TGF-β Receptor	Cancer
Fidrisertib (BLU-782) 是口服有效的激活素受体样激酶 (*ALK) 的抑制剂，可抑制 ALK2^R206H、ALK2、ALK1、ALK6、ALK3、ALK4、TGFβR2* 和 ALK5，IC₅₀ 分别为 0.2、0.6、3、24、45、65、67 和 155 nM。

ALK-IN-28	Anaplastic lymphoma kinase (ALK)	Cancer
ALK-IN-28 (compound 22) 是间变性淋巴瘤激酶 (Anaplastic lymphoma kinase (ALK)) 抑制剂。

Cat. No.	Product Name

HY-L196

蛋白激酶化合物库

3,761 compounds

蛋白激酶 (Protein kinases, PTKs) 是一类磷酸化蛋白的磷酸转移酶。蛋白激酶参与许多信号转导途径，包括与生长、分化和细胞分裂有关的信号转导途径。蛋白激酶不仅仅在细胞活化过程中起着重要作用，它的异常表达还与许多疾病的发病机制息息相关。到目前为止，蛋白激酶家族已成为最重要的药物靶点之一。其中，最常见的蛋白激酶靶点包括 ALK、 B-Raf、Bcr-Abl、EGFR 和 VEGFR 等等。

MCE 收录了 3,761 个靶向蛋白激酶的活性小分子化合物，是研究蛋白激酶靶向药物开发的重要工具。

HY-L075

抗肺癌化合物库

2,506 compounds

肺癌是癌症中发病率和死亡率最高的一种癌症，是威胁人类健康的一类主要疾病。肺癌主要分为两种：小细胞肺癌和非小细胞肺癌（NSCLC），其中非小细胞肺癌是主要的肺癌类型，约占肺癌发病率的85%。

与所有癌症一样，肺癌可以通过手术、化疗、放射治疗、靶向治疗、免疫治疗或多种治疗方法结合治疗。靶向治疗是肺癌尤其非小细胞肺癌治疗中的重要进展。非小细胞肺癌通常具有广泛的基因特性，可以分为不同的分子亚型，这些亚型存在癌基因依赖性，并且对靶向治疗非常敏感。这些亚型包括表皮生长因子（EGFR）或 BRAF 突变型，EML4 与 ALK 基因融合导致 ALK 的异常表达型及 ROS1 基因与其他基因融合导致 ROS1 异常表达型等。这些都是靶向治疗中的重要靶点。

MCE 提供 2,506 个具有明确或潜在抗肺癌活性的化合物，这些化合物靶向肺癌治疗中的关键靶点及信号通路。MCE 抗肺癌化合物库是筛选抗肺癌活性化合物及其他肺癌相关研究的重要工具。

HY-L080

靶向治疗药物库

106 compounds

肿瘤靶向药物是通过干扰参与肿瘤生长、扩散的特定分子靶点来阻止肿瘤生长、进展和扩散的药物及其制剂。目前有多种不同类型的靶向治疗方法。最常见的类型是小分子药物和单克隆抗体。小分子药物由于分子量小，很容易进入细胞，通常作用于细胞内的靶点，而单克隆抗体由于分子量较大，很难进入细胞，通常作用于细胞表面的靶点。

靶向治疗因其特异性高、副作用小、抗肿瘤活性强等特点，已成为新型抗肿瘤药物的主流。多种靶向疗法已被 FDA 批准并用于疾病治疗。

MCE 精心收集了 106 种用于肿瘤治疗的靶向药物，是靶向治疗研究中的有用工具。

HY-L016

蛋白酪氨酸激酶化合物库

1,420 compounds

蛋白酪氨酸激酶 (PTKs) 是信号通路中的关键分子，也是药物研发中的重要靶点。细胞中存在两类酪氨酸激酶：受体酪氨酸激酶和非受体酪氨酸激酶。受体酪氨酸激酶包括胰岛素受体及多种生长因子受体，如 EGFR、FGFR、VEGFR、NGFR 等。受体酪氨酸激酶是一类跨膜蛋白，可以被相应配体激活，通过磷酸化自身受体 (自磷酸化) 和下游信号蛋白上的酪氨酸残基，将胞外信号传递到细胞质中。PTKs 的主要作用包括调节机体的多细胞功能。有关生长、分化、粘附、运动和死亡的细胞间信号通常通过酪氨酸激酶传递。在人体中，酪氨酸激酶在许多疾病的发生发展中扮演重要角色，包括糖尿病和癌症。

MCE 收录了 1,420 种酪氨酸激酶信号通路相关的产品，可以用于酪氨酸激酶相关药物筛选及疾病研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-10432G

A 83-01 (GMP)	Fluorescent Dye
A 83-01 (GMP) 是 GMP 级别的 A 83-01 (HY-10432)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。A 83-01 是一种有效的 ALK4/5/7 抑制剂。

HY-13012G

RepSox (GMP) E-616452 (GMP); SJN 2511 (GMP)	Fluorescent Dye
RepSox (E-616452) (GMP) 是 GMP 级别的 RepSox (HY-13012)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。RepSox 是一种有效的、选择性的 TGF-β-RI/ALK5 抑制剂。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-167395

PLLA4000-PEG1000-ALK	Drug Delivery
PLLA4000-PEG1000-ALK 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束。PLLA4000-PEG1000-ALK 可用于药物递送的研究。

HY-167394

PLLA4000-PEG2000-ALK	Drug Delivery
PLLA4000-PEG2000-ALK 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束。PLLA4000-PEG2000-ALK 可用于药物递送的研究。

HY-167392

PLLA4000-PEG5000-ALK	Drug Delivery
PLLA4000-PEG5000-ALK 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束。PLLA4000-PEG5000-ALK 可用于药物递送的研究。

HY-167401

PLLA2000-PEG3000-ALK	Drug Delivery
PLLA2000-PEG3000-ALK 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束。PLLA2000-PEG3000-ALK 可用于药物递送的研究。

HY-167390

PLLA5000-PEG2000-ALK	Drug Delivery
PLLA5000-PEG2000-ALK 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束。PLLA5000-PEG2000-ALK 可用于药物递送的研究。

HY-167408

PLLA10000-PEG5000-ALK	Drug Delivery
PLLA10000-PEG5000-ALK 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束。PLLA10000-PEG5000-ALK 可用于药物递送的研究。

HY-167397

PLLA3000-PEG3000-ALK	Drug Delivery
PLLA3000-PEG3000-ALK 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束。PLLA3000-PEG3000-ALK 可用于药物递送的研究。

HY-167409

PLLA10000-PEG3000-ALK	Drug Delivery
PLLA10000-PEG3000-ALK 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束。PLLA10000-PEG3000-ALK 可用于药物递送的研究。

HY-167405

PLLA1000-PEG3000-ALK	Drug Delivery
PLLA1000-PEG3000-ALK 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束。PLLA1000-PEG3000-ALK 可用于药物递送的研究。

HY-167402

PLLA2000-PEG2000-ALK	Drug Delivery
PLLA2000-PEG2000-ALK 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束。PLLA2000-PEG2000-ALK 可用于药物递送的研究。

HY-167410

PLLA10000-PEG2000-ALK	Drug Delivery
PLLA10000-PEG2000-ALK 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束。PLLA10000-PEG2000-ALK 可用于药物递送的研究。

HY-167403

PLLA2000-PEG1000-ALK	Drug Delivery
PLLA2000-PEG1000-ALK 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束。PLLA2000-PEG1000-ALK 可用于药物递送的研究。

HY-167399

PLLA3000-PEG1000-ALK	Drug Delivery
PLLA3000-PEG1000-ALK 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束。PLLA3000-PEG1000-ALK 可用于药物递送的研究。

HY-167396

PLLA3000-PEG5000-ALK	Drug Delivery
PLLA3000-PEG5000-ALK 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束。PLLA3000-PEG5000-ALK 可用于药物递送的研究。

HY-167404

PLLA1000-PEG5000-ALK	Drug Delivery
PLLA1000-PEG5000-ALK 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束。PLLA1000-PEG5000-ALK 可用于药物递送的研究。

HY-167406

PLLA1000-PEG2000-ALK	Drug Delivery
PLLA1000-PEG2000-ALK 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束。PLLA1000-PEG2000-ALK 可用于药物递送的研究。

HY-167407

PLLA1000-PEG1000-ALK	Drug Delivery
PLLA1000-PEG1000-ALK 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束。PLLA1000-PEG1000-ALK 可用于药物递送的研究。

HY-167393

PLLA4000-PEG3000-ALK	Drug Delivery
PLLA4000-PEG3000-ALK 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束。PLLA4000-PEG3000-ALK 可用于药物递送的研究。

HY-167388

PLLA5000-PEG5000-ALK	Drug Delivery
PLLA5000-PEG5000-ALK 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束。PLLA5000-PEG5000-ALK 可用于药物递送的研究。

HY-167398

PLLA3000-PEG2000-ALK	Drug Delivery
PLLA3000-PEG2000-ALK 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束。PLLA3000-PEG2000-ALK 可用于药物递送的研究。

HY-167400

PLLA2000-PEG5000-ALK	Drug Delivery
PLLA2000-PEG5000-ALK 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束。PLLA2000-PEG5000-ALK 可用于药物递送的研究。

HY-167391

PLLA5000-PEG1000-ALK	Drug Delivery
PLLA5000-PEG1000-ALK 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束。PLLA5000-PEG1000-ALK 可用于药物递送的研究。

HY-167389

PLLA5000-PEG3000-ALK	Drug Delivery
PLLA5000-PEG3000-ALK 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束。PLLA5000-PEG3000-ALK 可用于药物递送的研究。

HY-10432G

A 83-01 (GMP)	Biochemical Assay Reagents
A 83-01 (GMP) 是 GMP 级别的 A 83-01 (HY-10432)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。A 83-01 是一种有效的 ALK4/5/7 抑制剂。

HY-13012G

RepSox (GMP) E-616452 (GMP); SJN 2511 (GMP)	Biochemical Assay Reagents
RepSox (E-616452) (GMP) 是 GMP 级别的 RepSox (HY-13012)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。RepSox 是一种有效的、选择性的 TGF-β-RI/ALK5 抑制剂。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P4227A

*WRVYEKC(dnp)ALK* tetraTFA**	Peptides	Metabolic Disease
WRVYEKC(dnp)ALK tetraTFA 含有色氨酸，可通过氨肽酶活性从二硝基苯酚 (DNP) 淬灭剂中释放出色氨酸。WRVYEKC(dnp)ALK tetraTFA 可作为水解反应的十肽底物。

HY-P11354

THR-123	TGF-β Receptor Apoptosis Interleukin Related Integrin Cadherin	Inflammation/Immunology
THR-123 是一种口服有效的 ALK3 多肽激动剂。THR-123 与 ALK2 的结合相对较弱，但不与 ALK6 结合。THR-123 可抑制炎症、细胞凋亡 (apoptosis) 和上皮间质转化，并逆转五种急性和慢性肾损伤小鼠模型中已形成的纤维化。THR-123 可用于研究肾脏纤维化。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99752

Nemvaleukin alfa AlkS 4230; RDB-1450	Interleukin Related	Inflammation/Immunology Cancer
Nemvaleukin alfa (ALKS 4230) 是一种 IL-2 融合蛋白，可选择性结合中等亲和力 IL-2R。Nemvaleukin alfa 是 NK 和效应 T 细胞的激活剂。Nemvaleukin alfa 可用于癌症研究。

HY-P99353

Ascrinvacumab 2 篇文献验证 Anti-ACVRL1 / Alk-1 Reference Antibody (ascrinvacumab); PF-03446962; GT-90001C	Anaplastic lymphoma kinase (ALK)	Cancer
阿伐苏单抗 Ascrinvacumab (PF-03446962) 是一种人 IgG2 单克隆抗体，靶向 ALK-1。Ascrinvacumab 显示出与人 ALK1 的结合效能，K_d 值为 7 nM。Ascrinvacumab 可用于肝细胞癌 (HCC) 的研究。

HY-P990022

Prafnosbart DS-6016A	TGF-β Receptor	Metabolic Disease
帕拉索拜单抗 Prafnosbart (DS-6016A) 是一种 IgG1-kappa、抗 ACVR1 (激活素 A 受体 1 型、ACVRLK2、ALK2、ACVR1A、SKR1) 人源化单克隆抗体。Prafnosbart 可用于骨代谢紊乱研究。

HY-P991474

TATX-21	Anaplastic lymphoma kinase (ALK)	Cardiovascular Disease
TATX-21 是一种靶向 *ACVRL1/ALK-1* 的人源单克隆抗体 (mAb)。TATX-21 可用于动脉粥样硬化和心脏病的研究。推荐同型对照：Human IgG1 kappa，Isotype Control (HY-P99001)。

HY-P991533

DLX-521	Anaplastic lymphoma kinase (ALK)	Cancer
DLX-521 是一种抑制 *ALK* 的抗体。DLX-521 可用于肺癌的诊断和研究。

Species:	Human (25) Rhesus Macaque (2) Mouse (10) Rat (2) Cynomolgus (3) Canine (2)
Tag:	His (21) Avi (3) GST (2) Fc (29) B2M (1)
Source:	HEK293 (40) Sf9 insect cells (3) E. coli (1)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P74417

	ALK-7 Protein, Human (HEK293, Fc) Activin receptor type IC; ACTR-IC; ACVRLK7; Alk7	Human	HEK293
	激活素受体样激酶7 蛋白 ALK-7 是一种 I 型受体丝氨酸-苏氨酸激酶，通过与 TGF-β 超家族成员结合，介导生长和分化的抑制和刺激信号。ALK-7与特定配体如Nodal、激活素B和生长分化因子 (GDF) 结合，可以激活 Smads 等信号通路，从而调节各种细胞的增殖、分化和凋亡。ALK-7 Protein, Human (HEK293, Fc) 在 HEK293 细胞中产生，由 113 个氨基酸 (M1-E113) 组成，在 C 末端带有 Fc 标签。

HY-P704136

	ALK-7 Protein, Cynomolgus (HEK293, His) Activin receptor type IC; ACTR-IC; ACVRLK7; Alk7	Cynomolgus	HEK293
	食蟹猴激活素受体样激酶-7 ALK-7 Protein, Cynomolgus (HEK293, His) 是重组食蟹猴来源的 ALK-7 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P704137

	ALK-7 Protein, Mouse (HEK293, His) Activin receptor type IC; ACTR-IC; ACVRLK7; Alk7	Mouse	HEK293
	小鼠激活素受体样激酶7 蛋白 ALK-7 Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组小鼠来源的 ALK-7 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-8*His 标签。

HY-P704349

	ALK-7 Protein, Human (HEK293, His) Activin receptor type IC; ACTR-IC; ACVRLK7; Alk7	Human	HEK293
	ALK-7 Protein, Human (HEK293, His) 是重组人源的 ALK-7 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P75573

	ALK-7 Protein, Rhesus Macaque (HEK293, Fc) Activin receptor type IC; ACTR-IC; ACVRLK7; Alk7	Rhesus Macaque	HEK293
	激活素受体样激酶7 蛋白 ALK-7 是一种 I 型受体丝氨酸-苏氨酸激酶，通过与 TGF-β 超家族成员结合，介导生长和分化的抑制和刺激信号。ALK-7与特定配体如Nodal、激活素B和生长分化因子(GDF) 结合，可以激活 Smads 等信号通路，从而调节各种细胞的增殖、分化和凋亡。ALK-7 Protein, Rhesus Macaque (HEK293, Fc) 在 HEK293 细胞中产生，由 89 个氨基酸(G25-E113) 组成，在 C 末端带有 Fc 标签。

HY-P75516

	ALK-1 Protein, Canine (HEK293, Fc) Serine/threonine-protein kinase receptor R3; SKR3; Alk-1; TSR-I; ACVRL1	Canine	HEK293
	激活素受体样激酶 1 蛋白 ALK-1，也称为 ACVRL1，是TGF-β 超家族的 I 型受体，具有 2 个配体 BMP9 和BMP10。ALK-1 主要在内皮细胞中表达，在调节发育和病理性血管生成中起关键作用。ALK-1 Protein, Canine (HEK293, Fc) 在 HEK293 细胞中产生，由 119 个氨基酸 (M1-K119) 组成，在 C 末端带有Fc 标签。

HY-P703827

	ALK Protein, Mouse (HEK293, hFc) Alk tyrosine kinase receptor; Anaplastic lymphoma kinase; Alk;	Mouse	HEK293
	ALK 蛋白 ALK Protein, Mouse (HEK293, hFc) 是重组小鼠来源的 ALK 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P702715

	ALK Protein, Human (L1196M, Biotinylated, sf9, Avi) Alk; anaplastic lymphoma receptor tyrosine kinase; anaplastic lymphoma kinase (Ki 1); Alk tyrosine kinase receptor; CD246; CD246 antigen; mutant anaplastic lymphoma kinase; NBLST3;	Human	Sf9 insect cells
	生物素化 ALK 蛋白 ALK Protein, Human (L1196M, Biotinylated, sf9, Avi) 是重组的 ALK 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 Avi 标签。

HY-P704149

	ALK-7 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His, Avi) Activin receptor type IC; ACTR-IC; ACVRLK7; Alk7	Human	HEK293
	生物素化人激活素受体样激酶-7 蛋白 ALK-7 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His, Avi) 是重组人源的 ALK-7 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His & C-Avi 标签。

HY-P72818

	ALK-1 Protein, Human (HEK293, His) Serine/threonine-protein kinase receptor R3; SKR3; Alk-1; TSR-I; ACVRL1	Human	HEK293
	激活素受体样激酶 1 蛋白 ALK-1，也称为 ACVRL1，是TGF-β 超家族的 I 型受体，具有 2 个配体 BMP9 和BMP10。ALK-1 主要在内皮细胞中表达，在调节发育和病理性血管生成中起关键作用。ALK-1 Protein, Human (HEK293, His) 在 HEK293 细胞中产生，由 118 个氨基酸 (M1-Q118) 组成，在 C 末端带有His 标签。

HY-P75569

	ALK-1 Protein, Cynomolgus (HEK293, His) Serine/threonine-protein kinase receptor R3; SKR3; Alk-1; TSR-I; ACVRL1	Cynomolgus	HEK293
	激活素受体样激酶 1 蛋白 ALK-1，也称为 ACVRL1，是TGF-β 超家族的 I 型受体，具有 2 个配体 BMP9 和BMP10。ALK-1 主要在内皮细胞中表达，在调节发育和病理性血管生成中起关键作用。ALK-1 Protein, Cynomolgus (HEK293, His) 在 HEK293 细胞中产生，由 118 个氨基酸 (D22-Q118) 组成，在 C 末端带有His 标签。

HY-P75570

	ALK-1 Protein, Cynomolgus (HEK293, Fc) Serine/threonine-protein kinase receptor R3; SKR3; Alk-1; TSR-I; ACVRL1	Cynomolgus	HEK293
	激活素受体样激酶 -1 蛋白 ALK-1，也称为 ACVRL1，是TGF-β 超家族的 I 型受体，具有 2 个配体 BMP9 和BMP10。ALK-1 主要在内皮细胞中表达，在调节发育和病理性血管生成中起关键作用。ALK-1 Protein, Cynomolgus (HEK293, Fc) 在 HEK293 细胞中产生，由 118 个氨基酸 (M1-Q118) 组成，在 C 末端带有Fc 标签。

HY-P72820

	ALK-1 Protein, Rat (HEK293, His-Fc) Serine/threonine-protein kinase receptor R3; SKR3; Alk-1; TSR-I; ACVRL1	Rat	HEK293
	激活素受体样激酶 1 蛋白 ALK-1，也称为 ACVRL1，是TGF-β 超家族的 I 型受体，具有 2 个配体 BMP9 和BMP10。ALK-1 主要在内皮细胞中表达，在调节发育和病理性血管生成中起关键作用。ALK-1 Protein, Rat (HEK293, His-Fc) 在 HEK293 细胞中产生，在 C 末端带有His 和 Fc 标签。

HY-P7480

	ALK-1 Protein, Human (HEK293, Fc) rHuActivin Receptor-like Kinase 1, C-Fc; Alk-1; ACVRL1; Activin Receptor-like Kinase 1	Human	HEK293
	激活素受体样激酶 1 蛋白 ALK-1，也称为 ACVRL1，是TGF-β 超家族的 I 型受体，具有 2 个配体 BMP9 和BMP10。ALK-1 主要在内皮细胞中表达，在调节发育和病理性血管生成中起关键作用。ALK-1 Protein, Human (97a.a, HEK293, Fc) 在 HEK293 细胞中产生，由 97 个氨基酸 (D22-Q118) 组成，在 C 末端带有Fc 标签。

HY-P71584

	ALKAL1 Protein, Human (His, B2M) AlkAL1; FAM150A; UNQ9433/PRO34745Alk and LTK ligand 1; Augmentor beta; AUG-beta; Protein FAM150A	Human	E. coli
	ALKAL1 蛋白 ALKAL1 Protein, Human (His, B2M) 是一种有效的人 ALK 激活配体，可与 ALK 的胞外域结合。

HY-P76718

	*Activin RIB/ALK-4 Protein, Rat (HEK293, Fc)* Activin Receptor IB; Alk-4; Activin RIB; ACVR1B	Rat	HEK293
	Activin RIB 蛋白/激活素受体样激酶 4 蛋白 Activin RIB，也称为激活素受体 1B 型(ACVR1B) 或 ALK-4，是一种 I 型跨膜丝氨酸/苏氨酸激酶受体，是TGF-β 受体超家族的一部分。激活素与 II 型激活素受体 (ACVR2 或 ACVR2B) 结合，然后募集 ACVR1B。Activin RIB/ALK-4 Protein, Rat (HEK293, Fc) 在 HEK293 细胞中表达产生，由 126 个氨基酸(M1-E126) 组成，在 C 末端带有 Fc 标签。

HY-P7485

	*Activin RIB/ALK-4 Protein, Human (HEK293, His)* rHuActivin Receptor IB, His; Alk-4; Activin RIB; ACVR1B	Human	HEK293
	激活素受体 IB 蛋白/激活素受体样激酶 4 蛋白 Activin RIB，也称为激活素受体 1B 型 (ACVR1B) 或 ALK-4，是一种I 型跨膜丝氨酸/苏氨酸激酶受体，是 TGF-β 受体超家族的一部分。激活素与 II 型激活素受体 (ACVR2 或 ACVR2B) 结合，然后募集 ACVR1B。Activin RIB/ALK-4 Protein, Human (HEK293, His) 在 HEK293 细胞中表达产生，由 103 个氨基酸(S24-E126) 组成，在 C 末端带有六个 His 标签。

HY-P75571

	*Activin RIB/ALK-4 Protein, Human (HEK293, Fc)* Activin Receptor IB, His; Alk-4; Activin RIB; ACVR1B	Human	HEK293
	激活素受体 IB 蛋白/激活素受体样激酶 4 蛋白 Activin RIB，也称为激活素受体 1B 型(ACVR1B) 或 ALK-4，是一种 I 型跨膜丝氨酸/苏氨酸激酶受体，是TGF-β 受体超家族的一部分。激活素与 II 型激活素受体 (ACVR2 或 ACVR2B) 结合，然后募集 ACVR1B。Activin RIB/ALK-4 Protein, Human (HEK293, Fc) 在 HEK293 细胞中表达产生，由 126 个氨基酸(M1-E126) 组成，在 C 末端带有 Fc 标签。

HY-P77294

	*Activin RIB/ALK-4 Protein, Rhesus Macaque (HEK293, Fc)* Activin Receptor IB; Alk-4; Activin RIB; ACVR1B	Rhesus Macaque	HEK293
	激活素受体 IB 蛋白/激活素受体样激酶 4 蛋白 Activin RIB，也称为激活素受体 1B 型(ACVR1B) 或 ALK-4，是一种 I 型跨膜丝氨酸/苏氨酸激酶受体，是TGF-β 受体超家族的一部分。激活素与 II 型激活素受体 (ACVR2 或 ACVR2B) 结合，然后募集 ACVR1B。Activin RIB/ALK-4 Protein, Rhesus Macaque (HEK293, Fc) 在 HEK293 细胞中表达产生，由 100 个氨基酸(R27-E126) 组成，在 C 末端带有 Fc 标签。

HY-P7486

	*Activin RIB/ALK-4 Protein, Mouse (HEK293, Fc)* rMuActivin Receptor IB, C-Fc; Alk-4; Activin RIB; ACVR1B	Mouse	HEK293
	激活素受体 IB 蛋白/激活素受体样激酶 4 蛋白 Activin RIB，也称为激活素受体 1B 型(ACVR1B) 或 ALK-4，是一种 I 型跨膜丝氨酸/苏氨酸激酶受体，是TGF-β 受体超家族的一部分。激活素与 II 型激活素受体 (ACVR2 或 ACVR2B) 结合，然后募集 ACVR1B。Activin RIB/ALK-4 Protein, Mouse (HEK293, Fc) 在 HEK293 细胞中表达产生，由 95 个氨基酸(L32-E126) 组成，在 C 末端带有 Fc 标签。

HY-P75572

	*Activin RIB/ALK-4 Protein, Human (HEK293, His-Fc)* Activin Receptor IB, His; Alk-4; Activin RIB; ACVR1B	Human	HEK293
	Activin RIB 蛋白/激活素受体样激酶 4 蛋白 Activin RIB，也称为激活素受体 1B 型(ACVR1B) 或 ALK-4，是一种 I 型跨膜丝氨酸/苏氨酸激酶受体，是TGF-β 受体超家族的一部分。激活素与 II 型激活素受体 (ACVR2 或 ACVR2B) 结合，然后募集 ACVR1B。Activin RIB/ALK-4 Protein, Human (HEK293, His-Fc) 在 HEK293 细胞中表达产生，由 126 个氨基酸(S24-E126) 组成，在 C 末端带有 His 和 Fc 标签。

HY-P72453

	*TGFBR1/ALK-5 Protein, Human (HEK293, Fc)* TGF-beta receptor type-1; Alk-5; SKR4; TbetaR-I; AAT5	Human	HEK293
	TGFBR1 蛋白/激活素受体样激酶5 蛋白 TGFBR1/ALK-5蛋白与TGFBR2配合形成TGFB1、TGFB2和TGFB3的专用受体，传递信号并协调不同的生理和病理过程。它诱导细胞周期停滞，调节间充质细胞动力学，有助于伤口愈合，并影响免疫抑制和致癌作用。TGFBR1/ALK-5 Protein, Human (HEK293, Fc) 是重组的 TGFBR1/ALK-5 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P72454

	*TGFBR1/ALK-5 Protein, Mouse (HEK293, Fc)* 1 篇文献验证 TGF-beta receptor type-1; Alk-5; SKR4; TbetaR-I; AAT5	Mouse	HEK293
	TGFBR1 蛋白/激活素受体样激酶5 蛋白 TGFBR1 是一种跨膜激酶，与 TGFBR2 配合形成 TGF-β 受体复合物。该复合物由细胞因子激活并调节多种过程，包括细胞周期停滞、间充质细胞控制、伤口愈合和癌变。TGFBR1/ALK-5 Protein, Mouse (HEK293, Fc) 是重组的 TGFBR1/ALK-5 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P74522

	*TGFBR1/ALK-5 Protein, Human (sf9, His-GST)* TGF-beta receptor type-1; Alk-5; SKR4; TbetaR-I; AAT5	Human	Sf9 insect cells
	TGFBR1 蛋白/激活素受体样激酶5 蛋白 TGFBR1/ALK-5蛋白与TGFBR2配合形成TGFB1、TGFB2和TGFB3的专用受体，传递信号并协调不同的生理和病理过程。它诱导细胞周期停滞，调节间充质细胞动力学，有助于伤口愈合，并影响免疫抑制和致癌作用。TGFBR1/ALK-5 Protein, Human (sf9, His-GST) 是重组的 TGFBR1/ALK-5 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-His, N-GST 标签。

HY-P74523

	*TGFBR1/ALK-5 Protein, Human (HEK293, His-Fc)* TGF-beta receptor type-1; Alk-5; SKR4; TbetaR-I; AAT5	Human	HEK293
	TGFBR1 蛋白/激活素受体样激酶5 蛋白 TGFBR1/ALK-5蛋白与TGFBR2配合形成TGFB1、TGFB2和TGFB3的专用受体，传递信号并协调不同的生理和病理过程。它诱导细胞周期停滞，调节间充质细胞动力学，有助于伤口愈合，并影响免疫抑制和致癌作用。TGFBR1/ALK-5 Protein, Human (HEK293, His-Fc) 是重组的 TGFBR1/ALK-5 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc, C-His 标签。

HY-P704918

	*TGFBR1/ALK-5 Protein, Human (HEK293, Llama Fc)* TGF-beta receptor type-1; Alk-5; SKR4; TbetaR-I; AAT5	Human	HEK293

HY-P72819

	*ACVRL1/ALK1 Protein, Mouse (HEK293, His-Fc)* Serine/threonine-protein kinase receptor R3; SKR3; Alk-1; TSR-I; ACVRL1	Mouse	HEK293
	ACVRL1 蛋白/ALK1 蛋白 ALK-1，也称为 ACVRL1，是TGF-β 超家族的 I 型受体，具有 2 个配体 BMP9 和BMP10。ALK-1 主要在内皮细胞中表达，在调节发育和病理性血管生成中起关键作用。ACVRL1/ALK1 Protein, Mouse (HEK293, His-Fc) 在 HEK293 细胞中产生，在 C 末端带有His 和 Fc 标签。

HY-P75594

	*BMPR1A/ALK-3 Protein, Human (HEK293, His)* Alk-3; BMPRIA; Bone morphogenetic protein receptor type-1A; SKR5; CD292	Human	HEK293
	BMPR1A 蛋白/激活素受体样激酶 3 蛋白 BMPR1A/ALK-3 蛋白 (ACVRLK3) 是骨形态发生蛋白 I 型受体，在组织中广泛表达。BMPR1A/ALK-3 蛋白介导铁代谢因子 hepcidin 表达，与 GDF5/6 相互作用调节软骨细胞分化和脂肪形成。BMPR1A-ID2/ZEB1-TGFBR2 信号可能是肺动脉高压 (PAH) 和其他内皮间质转换 (EndoMT) 相关血管疾病的潜在靶点。人的 BMPR1A/ALK-3 蛋白全长 532 个氨基酸，具有一个特异识别 BMP 配体的基序 (107-109 a.a.)。重组人 BMPR1A/ALK-3 蛋白 (HEK293, His) 由 HEK293 细胞表达，带有 C 端 His 标签。

HY-P703876

	*BMPR1A/ALK-3 Protein, Human (HEK293, hFc)* Alk-3; BMPRIA; Bone morphogenetic protein receptor type-1A; SKR5; CD292	Human	HEK293
	BMPR1A 蛋白/激活素受体样激酶3 蛋白 BMPR1A/ALK-3 Protein, Human (HEK293, hFc) 是重组人源的 BMPR1A/ALK-3 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P7481

	*ACVRL1/ALK1 Protein, Mouse (HEK293, Fc)* rMuActivin Receptor-like Kinase 1, C-Fc; Alk-1; ACVRL1; Activin Receptor-like Kinase 1	Mouse	HEK293
	激活素受体样激酶 /ALK1 蛋白 ALK-1，也称为 ACVRL1，是TGF-β 超家族的 I 型受体，具有 2 个配体 BMP9 和BMP10。ALK-1 主要在内皮细胞中表达，在调节发育和病理性血管生成中起关键作用。ACVRL1/ALK1 Protein, Mouse (HEK293, Fc) 在 HEK293 细胞中产生，由 97个氨基酸 (D23-P119) 组成，在 C 末端带有Fc 标签。

HY-P76173

	*BMPR1A/ALK-3 Protein, Canine (HEK293, Fc)* Bone morphogenetic protein receptor type-1A; Alk-3; SKR5; CD292; ACVRLK3; BMPR-IA	Canine	HEK293
	BMPR1A 蛋白/激活素受体样激酶 3 蛋白 BMPR1A/ALK-3 蛋白 (ACVRLK3) 是骨形态发生蛋白 I 型受体，在组织中广泛表达。BMPR1A/ALK-3 蛋白介导铁代谢因子 hepcidin 的表达，与 GDF5/6 相互作用调节软骨细胞分化和脂肪形成。BMPR1A-ID2/ZEB1-TGFBR2 信号可能是肺动脉高压 (PAH) 和其他内皮间质转换 (EndoMT) 相关血管疾病的潜在靶点。重组犬 BMPR1A/ALK-3 蛋白 (HEK293, Fc)由 HEK293 细胞产生，带有 C 端 hFc 标签。

HY-P7483

	*BMPR1A/ALK-3 Protein, Mouse (HEK293, His-Fc)* Bone morphogenetic protein receptor type-1A; Alk-3; SKR5; CD292; ACVRLK3; BMPR-IA	Mouse	HEK293
	BMPR1A 蛋白/激活素受体样激酶 3 蛋白 BMPR1A/ALK-3 蛋白 (ACVRLK3) 是骨形态发生蛋白 I 型受体，在组织中广泛表达。BMPR1A/ALK-3 蛋白介导铁代谢因子 hepcidin 表达，与 GDF5/6 相互作用调节软骨细胞分化和脂肪形成。BMPR1A-ID2/ZEB1-TGFBR2 信号可能是肺动脉高压 (PAH) 和其他内皮间质转换 (EndoMT) 相关血管疾病的潜在靶点。人的 BMPR1A/ALK-3 蛋白全长 532 个氨基酸，具有一个特异识别 BMP 配体的基序 (107-109 a.a.)。重组小鼠 BMPR1A/ALK-3 蛋白 (HEK293, His-Fc) 由 HEK293 细胞表达，全长 129 个氨基酸 (Q24-R152)，带有 C 端 Fc 和 His 标签。

HY-P7484

	*BMPR1A/ALK-3 Protein, Human (HEK293, Fc-His)* Bone morphogenetic protein receptor type-1A; Alk-3; SKR5; CD292; ACVRLK3; BMPR-IA	Human	HEK293
	BMPR1A 蛋白/激活素受体样激酶 3 蛋白 BMPR1A/ALK-3 蛋白 (ACVRLK3) 是骨形态发生蛋白 I 型受体，在组织中广泛表达。BMPR1A/ALK-3 蛋白介导铁代谢因子 hepcidin 表达，与 GDF5/6 相互作用调节软骨细胞分化和脂肪形成。BMPR1A-ID2/ZEB1-TGFBR2 信号可能是肺动脉高压 (PAH) 和其他内皮间质转换 (EndoMT) 相关血管疾病的潜在靶点。人的 BMPR1A/ALK-3 蛋白全长 532 个氨基酸，具有一个特异识别 BMP 配体的基序 (107-109 a.a.)。重组人 BMPR1A/ALK-3 蛋白 (HEK293, Fc-His) 由 HEK293 细胞表达，全长 129 个氨基酸 (Q24-R152)，带有 C 端 Fc 和 His 标签。

HY-P7482

	Activin RIA Protein, Human (HEK293, His) rHuActivin RIA, His; Alk-2; Activin RIA	Human	HEK293
	激活素受体IA 蛋白 Activin A receptor, type I (ACVR1)，也称为 ALK-2，是一种骨形态发生蛋白 (BMP) I 型受体。ACVR1 参与多种生物过程，包括骨骼、心脏、软骨、神经和生殖系统的发育和调节。Activin RIA Protein, Human (HEK293, His) 在 HEK293 细胞中表达产生，由 104 个氨基酸(M21-V124) 组成，在 C 末端带有六个 His 标签。

HY-P76902

	ENPP-7 Protein, Mouse (HEK293, His) Ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase family member 7; NPP-7; Alk-Smase	Mouse	HEK293
	ENPP-7 蛋白 ENPP-7 蛋白充当胆碱特异性磷酸二酯酶，对于胃肠道中的鞘磷脂消化、神经酰胺形成和 FA 吸收至关重要。它水解鞘磷脂释放神经酰胺和磷酸胆碱。ENPP-7 Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组的 ENPP-7 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P77358

	ENPP-7 Protein, Human (HEK293, His) Ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase family member 7; NPP-7; Alk-Smase	Human	HEK293
	ENPP-7 蛋白 ENPP-7 蛋白是一种胆碱特异性磷酸二酯酶，在胃肠道中的鞘磷脂消化、神经酰胺形成和脂肪酸吸收中发挥多种作用。它水解鞘磷脂，释放神经酰胺和磷酸胆碱，并促进鞘磷脂的分解。ENPP-7 Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 ENPP-7 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P78041

	SLPI Protein, Mouse (HEK293, Fc) ALP; BLPI; HUSI-1; MPI; WAP4; WFDC4; Alk1; HUSI; SLPI	Mouse	HEK293
	SLPI 蛋白 SLPI 蛋白是一种酸稳定的蛋白酶抑制剂，可调节对细菌感染的免疫反应。它下调对细菌脂多糖 (LPS) 的反应并调节 NF-kappa-B 激活和炎症反应。SLPI Protein, Mouse (HEK293, Fc) 是重组的 SLPI 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P78548

	SLPI Protein, Human (HEK293, Fc) ALP; BLPI; HUSI-1; MPI; WAP4; WFDC4; Alk1; HUSI; SLPI	Human	HEK293
	SLPI 蛋白 SLPI 蛋白是一种酸稳定的蛋白酶抑制剂，在多项研究中显示出对胰蛋白酶、胰凝乳蛋白酶、弹性蛋白酶和组织蛋白酶 G 的强亲和力。它在细菌感染和单核细胞增生李斯特菌感染后的炎症和免疫反应中发挥着关键的调节作用。SLPI Protein, Human (HEK293, Fc) 是重组的 SLPI 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P76175

	*BMPRIB/ALK-6 Protein, Human (HEK293, Fc)* Bone morphogenetic protein receptor type-1B; BMPR-1B; CDw293	Human	HEK293
	BMPRIB 蛋白/激活素受体样激酶6 蛋白 BMPR1B/ALK-6 蛋白是跨膜丝氨酸/苏氨酸激酶骨形态发生蛋白 (BMP) 受体家族的 I 型成员。BMPR1B/ALK-6 蛋白是 BMP-7/OP-1 和 GDF-5 的受体，通过 GDF-5 的相互作用正向调节软骨细胞分化。BMPR1B/ALK-6 蛋白还参与 SCUBE3/BMP-2/BMP-4 信号的调控，控制生长、形态发生和骨和牙齿发育。ALK-6/GDF-9/BMP-15 信号在山羊的增殖中起重要作用。人的 BMPR1B/ALK-6 蛋白全长 502 个氨基酸，含有一个跨膜结构域 (127-148 a.a.)。重组人 BMPRIB/ALK-6 蛋白 (HEK293, Fc) 由 HEK293 细胞表达 (K14-R126)，带有 C 端 hFc 标签。

HY-P76176

	*BMPRIB/ALK-6 Protein, Mouse (HEK293, Fc)* Bone morphogenetic protein receptor type-1B; BMPR-1B; CDw293	Mouse	HEK293
	BMPRIB 蛋白/激活素受体样激酶6 蛋白 BMPR1B/ALK-6 蛋白是跨膜丝氨酸/苏氨酸激酶骨形态发生蛋白 (BMP) 受体家族的 I 型成员。BMPR1B/ALK-6 蛋白是 BMP-7/OP-1 和 GDF-5 的受体，通过 GDF-5 的相互作用正向调节软骨细胞分化。BMPR1B/ALK-6 蛋白还参与 SCUBE3/BMP-2/BMP-4 信号的调控，控制生长、形态发生和骨和牙齿发育。ALK-6/GDF-9/BMP-15 信号在山羊的增殖中起重要作用。小鼠的 BMPR1B/ALK-6 蛋白全长 502 个氨基酸，含有一个跨膜结构域 (127-148 a.a.)。重组小鼠 BMPRIB/ALK-6 蛋白 (HEK293, Fc) 由 HEK293 细胞表达 (K14-K126)，带有 C 端 hFc 标签。

HY-P78525

	*TGFBR1/ALK-5 Protein, Human (HEK293, mFc-Avi)* 1 篇文献验证 AAT5; ACVRLK4; Alk-5; LDS1A; LDS2A; SKR4; tbetaR-I; TGFB1R1; TGF-beta RI; TGFbetaRI; TGFBR1; TGF-bRI; TGFR-1; tβR-I; TGF-β RI; TGFβRI	Human	HEK293
	TGFBR1 蛋白/激活素受体样激酶5 蛋白 TGFBR1/ALK-5蛋白与TGFBR2配合形成TGFB1、TGFB2和TGFB3的专用受体，传递信号并协调不同的生理和病理过程。它诱导细胞周期停滞，调节间充质细胞动力学，有助于伤口愈合，并影响免疫抑制和致癌作用。TGFBR1/ALK-5 Protein, Human (HEK293, mFc-Avi) 是重组的 TGFBR1/ALK-5 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-mFc 标签。

HY-P76174

	*BMPRIB/ALK-6 Protein, Human (sf9, His-GST)* Bone morphogenetic protein receptor type-1B; BMPR-1B; CDw293	Human	Sf9 insect cells
	BMPRIB 蛋白/激活素受体样激酶6 蛋白 BMPR1B/ALK-6 蛋白是跨膜丝氨酸/苏氨酸激酶骨形态发生蛋白 (BMP) 受体家族的 I 型成员。BMPR1B/ALK-6 蛋白是 BMP-7/OP-1 和 GDF-5 的受体，通过 GDF-5 的相互作用正向调节软骨细胞分化。BMPR1B/ALK-6 蛋白还参与 SCUBE3/BMP-2/BMP-4 信号的调控，控制生长、形态发生和骨和牙齿发育。ALK-6/GDF-9/BMP-15 信号在山羊的增殖中起重要作用。人的 BMPR1B/ALK-6 蛋白全长 502 个氨基酸，含有一个跨膜结构域 (127-148 a.a.)。重组人 BMPRIB/ALK-6 蛋白 (sf9, His-GST) 由 HEK293 细胞表达 (R149-L502)，带有 N 端 His 和 GST 标签。

HY-P72812

	Activin RIA Protein, Human (HEK293, His-Fc) Activin receptor type-1; ACTR-I; Alk-2; SKR1; TSR-I; ACVR1; ACVRLK2	Human	HEK293
	激活素受体IA 蛋白 Activin A receptor, type I (ACVR1)，也称为 ALK-2，是一种骨形态发生蛋白 (BMP) I 型受体。ACVR1 参与多种生物过程，包括骨骼、心脏、软骨、神经和生殖系统的发育和调节。Activin RIA Protein, Human (HEK293, His-Fc) 在 HEK293 细胞中表达产生，由 124 个氨基酸(M1-V124) 组成，在 C 末端带有 His 和 Fc 标签。

HY-P704344

	Activin RIB & Activin RIIB Protein, Human (HEK293, Fc) Activin Receptor IB, His; Alk-4; Activin RIB; ACVR1B; ACTRIIB; ActR-IIB; HTX4	Human	HEK293

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HY-P82712

	ALK-1 Antibody (YA2457) ACVRL1; ACVRLK1; Alk1; Serine/threonine-protein kinase receptor R3; SKR3; Activin receptor-like kinase 1; Alk-1; TGF-B superfamily receptor type I; TSR-I	WB	Human, Mouse, Rat
	ALK-1 Antibody (YA2457) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 ALK-1 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P82249

	Activin Receptor Type IA Antibody (YA1994) ACTRI; Acvr1; ACVR1A; ACVRLK2; Alk2; FOP; SKR1; TSRI	WB, IP	Human, Mouse
	Activin Receptor Type IA Antibody (YA1994) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 Activin Receptor Type IA 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P83198

	Activin Receptor Type I Antibody (YA2943) ACTRI; Acvr1; ACVR1A; ACVRLK2; Alk2; FOP; SKR1; TSRI	WB, IP	Human, Mouse, Rat
	Activin Receptor Type I Antibody (YA2943) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 Activin Receptor Type I 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P86369

	ALK/p80 Antibody (YA6061) Alk; Alk tyrosine kinase receptor; Anaplastic lymphoma kinase; CD antigen CD246	WB, IHC-P, ICC/IF, IP, ELISA	Human
	ALK/p80 Antibody (YA6061) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 ALK/p80 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P84879

	ALK/p80 Antibody (YA4576) CD246; NBLST3	WB, FC, ELISA	Human
	ALK/p80 Antibody (YA4576) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 ALK/p80 的 IgG1 单克隆抗体。

HY-P84880

	ALK/p80 Antibody (YA4577) CD246; NBLST3	WB, IHC-P, FC, ELISA	Human
	ALK/p80 Antibody (YA4577) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 ALK/p80 的 IgG1 单克隆抗体。

HY-P84482

	ACVR1 Antibody (YA4179) FOP; Alk2; SKR1; TSRI; ACTRI; ACVR1A; ACVRLK2	IHC-P, ICC/IF, FC, ELISA	Human
	ACVR1 Antibody (YA4179) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 ACVR1 的 IgG1 单克隆抗体。

HY-P84287

	BMPR1A Antibody (YA3984) Alk3; SKR5; CD292; ACVRLK3; 10q23del	IHC-P, FC, ELISA	Human
	BMPR1A Antibody (YA3984) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 BMPR1A 的 IgG1 单克隆抗体。

HY-P87255

	BMPR1A Antibody (YA6943) Alk3; SKR5; CD292; ACVRLK3; 10q23del	WB, IHC-P, ICC/IF, FC, ELISA	Human, Mouse
	BMPR1A Antibody (YA6943) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 BMPR1A 的 IgG1 单克隆抗体。

HY-P82244

	Activin A Receptor Type IB Antibody (YA1989) ACVR1B; ACVRLK4; Alk4; Activin receptor type-1B; Activin receptor type IB; ACTR-IB; Activin receptor-like kinase 4; Alk-4; Serine/threonine-protein kinase receptor R2; SKR2	WB	Human, Mouse, Rat
	Activin A Receptor Type IB Antibody (YA1989) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 Activin A Receptor Type IB 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P84557

	BMPR2 Antibody (YA4254) BMR2; PPH1; BMPR3; BRK-3; T-Alk; BMPR-II; FLJ41585; FLJ76945; BMPR2	WB, IHC-P, ICC/IF, ELISA	Human, Mouse, Rat, Rabbit, Monkey
	BMPR2 Antibody (YA4254) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 BMPR2 的 IgG1 单克隆抗体。

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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-W040304

Alkynyl Palmitic Acid 2 篇文献验证 Alk-C16		炔烃 PROTAC合成
Alkynyl Palmitic Acid (Alk-C16) 是一种 PROTAC linker，属于 alkyl chain 类。可用于合成 PROTAC 分子。Alkynyl Palmitic Acid 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-131442

Alkyne-phenol 2 篇文献验证 Alkyne tyramide; Alk-Ph		炔烃标记与荧光成像
Alkyne-phenol (Alk-Ph) 是一种抗坏血酸过氧化物酶 2 (APEX2) 探针。Alkyne-phenol 显著提高了完整酵母细胞的 APEX 标记效率，比 APEX2 底物生物素苯酚 (BP) 具有更大的细胞壁渗透性。Alkyne-phenol 还有助于鉴定 APEX 标记位点，明确线粒体蛋白的膜拓扑的分配。Alkyne-phenol 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-167395

PLLA4000-PEG1000-ALK		炔烃
PLLA4000-PEG1000-ALK 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束。PLLA4000-PEG1000-ALK 可用于药物递送的研究。

HY-167394

PLLA4000-PEG2000-ALK		炔烃
PLLA4000-PEG2000-ALK 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束。PLLA4000-PEG2000-ALK 可用于药物递送的研究。

HY-167392

PLLA4000-PEG5000-ALK		炔烃
PLLA4000-PEG5000-ALK 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束。PLLA4000-PEG5000-ALK 可用于药物递送的研究。

HY-167401

PLLA2000-PEG3000-ALK		炔烃
PLLA2000-PEG3000-ALK 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束。PLLA2000-PEG3000-ALK 可用于药物递送的研究。

HY-167390

PLLA5000-PEG2000-ALK		炔烃
PLLA5000-PEG2000-ALK 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束。PLLA5000-PEG2000-ALK 可用于药物递送的研究。

HY-167408

PLLA10000-PEG5000-ALK		炔烃
PLLA10000-PEG5000-ALK 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束。PLLA10000-PEG5000-ALK 可用于药物递送的研究。

HY-167397

PLLA3000-PEG3000-ALK		炔烃
PLLA3000-PEG3000-ALK 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束。PLLA3000-PEG3000-ALK 可用于药物递送的研究。

HY-167409

PLLA10000-PEG3000-ALK		炔烃
PLLA10000-PEG3000-ALK 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束。PLLA10000-PEG3000-ALK 可用于药物递送的研究。

HY-167405

PLLA1000-PEG3000-ALK		炔烃
PLLA1000-PEG3000-ALK 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束。PLLA1000-PEG3000-ALK 可用于药物递送的研究。

HY-167402

PLLA2000-PEG2000-ALK		炔烃
PLLA2000-PEG2000-ALK 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束。PLLA2000-PEG2000-ALK 可用于药物递送的研究。

HY-167410

PLLA10000-PEG2000-ALK		炔烃
PLLA10000-PEG2000-ALK 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束。PLLA10000-PEG2000-ALK 可用于药物递送的研究。

HY-167403

PLLA2000-PEG1000-ALK		炔烃
PLLA2000-PEG1000-ALK 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束。PLLA2000-PEG1000-ALK 可用于药物递送的研究。

HY-167399

PLLA3000-PEG1000-ALK		炔烃
PLLA3000-PEG1000-ALK 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束。PLLA3000-PEG1000-ALK 可用于药物递送的研究。

HY-167396

PLLA3000-PEG5000-ALK		炔烃
PLLA3000-PEG5000-ALK 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束。PLLA3000-PEG5000-ALK 可用于药物递送的研究。

HY-167404

PLLA1000-PEG5000-ALK		炔烃
PLLA1000-PEG5000-ALK 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束。PLLA1000-PEG5000-ALK 可用于药物递送的研究。

HY-167406

PLLA1000-PEG2000-ALK		炔烃
PLLA1000-PEG2000-ALK 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束。PLLA1000-PEG2000-ALK 可用于药物递送的研究。

HY-167407

PLLA1000-PEG1000-ALK		炔烃
PLLA1000-PEG1000-ALK 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束。PLLA1000-PEG1000-ALK 可用于药物递送的研究。

HY-167393

PLLA4000-PEG3000-ALK		炔烃
PLLA4000-PEG3000-ALK 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束。PLLA4000-PEG3000-ALK 可用于药物递送的研究。

HY-167388

PLLA5000-PEG5000-ALK		炔烃
PLLA5000-PEG5000-ALK 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束。PLLA5000-PEG5000-ALK 可用于药物递送的研究。

HY-167398

PLLA3000-PEG2000-ALK		炔烃
PLLA3000-PEG2000-ALK 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束。PLLA3000-PEG2000-ALK 可用于药物递送的研究。

HY-167400

PLLA2000-PEG5000-ALK		炔烃
PLLA2000-PEG5000-ALK 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束。PLLA2000-PEG5000-ALK 可用于药物递送的研究。

HY-167391

PLLA5000-PEG1000-ALK		炔烃
PLLA5000-PEG1000-ALK 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束。PLLA5000-PEG1000-ALK 可用于药物递送的研究。

HY-167389

PLLA5000-PEG3000-ALK		炔烃
PLLA5000-PEG3000-ALK 是一种聚乳酸衍生物，可在水中形成胶束。PLLA5000-PEG3000-ALK 可用于药物递送的研究。

HY-147206

*Biotin-PEG-Alk* (MW 600)**		炔烃
Biotin-PEG-Alk (MW 600) 是一种生物素标记的炔烃官能化聚乙二醇。Biotin-PEG-Alk (MW 600) 可用于修饰蛋白质、肽和寡核苷酸。Biotin-PEG-Alk (MW 600) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-147206E

*Biotin-PEG-Alk* (MW 10000)**		炔烃
Biotin-PEG-Alk (MW 10000) 是一种生物素标记的 PEG 衍生物。生物素 (Biotin) 是一种酶辅因子，可用于标记蛋白质；PEG 是一种低毒性的亲水水溶性聚合物；Alk (Alkyne) 是一种无环 (有支链或无支链) 的脂肪烃，可以与叠氮反应，提高生物素结合靶点的效率。Biotin-PEG-Alk (MW 10000) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-147206A

*Biotin-PEG-Alk* (MW 1000)**		炔烃
Biotin-PEG-Alk (MW 1000) 是一种生物素标记的 PEG 衍生物。生物素 (Biotin) 是一种酶辅因子，可用于标记蛋白质；PEG 是一种低毒性的亲水水溶性聚合物；Alk (Alkyne) 是一种无环 (有支链或无支链) 的脂肪烃，可以与叠氮反应，提高生物素结合靶点的效率。Biotin-PEG-Alk (MW 1000) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-147206C

*Biotin-PEG-Alk* (MW 3400)**		炔烃
Biotin-PEG-Alk (MW 3400) 是一种生物素标记的 PEG 衍生物。生物素 (Biotin) 是一种酶辅因子，可用于标记蛋白质；PEG 是一种低毒性的亲水水溶性聚合物；Alk (Alkyne) 是一种无环 (有支链或无支链) 的脂肪烃，可以与叠氮反应，提高生物素结合靶点的效率。Biotin-PEG-Alk (MW 3400) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-147206B

*Biotin-PEG-Alk* (MW 2000)**		炔烃
Biotin-PEG-Alk (MW 2000) 是一种生物素标记的 PEG 衍生物。生物素 (Biotin) 是一种酶辅因子，可用于标记蛋白质；PEG 是一种低毒性的亲水水溶性聚合物；Alk (Alkyne) 是一种无环 (有支链或无支链) 的脂肪烃，可以与叠氮反应，提高生物素结合靶点的效率。Biotin-PEG-Alk (MW 2000) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-147206F

*Biotin-PEG-Alk* (MW 20000)**		炔烃
Biotin-PEG-Alk (MW 20000) 是一种生物素标记的 PEG 衍生物。生物素 (Biotin) 是一种酶辅因子，可用于标记蛋白质；PEG 是一种低毒性的亲水水溶性聚合物；Alk (Alkyne) 是一种无环 (有支链或无支链) 的脂肪烃，可以与叠氮反应，提高生物素结合靶点的效率。Biotin-PEG-Alk (MW 20000) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-147206D

*Biotin-PEG-Alk* (MW 5000)**		炔烃 PROTAC合成
Biotin-PEG-Alk (MW 5000) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Biotin-PEG-Alk (MW 5000) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-159147

SIAIS039		叠氮化物
SIAIS039 是一种具有口服活性的 c-ros 致癌基因 1 (ROS1) 特异性的 PROTAC，在 HCC78 细胞、表达 CD74-ROS1 融合的 Ba/F3 和表达 SDC4-ROS1 融合的 Ba/F3 中的 DC₅₀ 分别为 154.46 nM、126.47 nM、143.69 nM。SIAIS039 抑制 ROS1 阳性细胞增殖、诱导周期停滞和凋亡，并抑制克隆形成。SIAIS039 在体内显示出对 ROS1 驱动的肿瘤生长抑制的作用。SIAIS039 由 ALK 抑制剂 Brigatinib (HY-12857)、linker EM-12 (HY-138793) 和 VHL E3 泛素连接酶配体组成 (Red: Brigatinib; Blue: VHL ligand; Black: linker)。

HY-158905

MTDB-Alkyne MTDB-Alk		炔烃
MTDB-Alkyne 是一种含有炔烃的点击化学试剂。MTDB-Alkyne 可用于合成 Proximity-Induced Nucleic Acid Degrader (PINAD)，用于降解 SARS-CoV-2 RNA。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-RS00599

Alk Mouse Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（小鼠）
Alk Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Alk (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HY-RS00598

ALK Human Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（人源）
ALK Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 ALK (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HY-RS00600

ALK Rat Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（大鼠）
ALK Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 ALK (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

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