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Antiviral infections

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	11β-HSD (2) AAK1 (1) Amyloid-β (3) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (1) Antibiotic (20) Apoptosis (17) Autophagy (7) Bacterial (29) Biochemical Assay Reagents (3) Calcium Channel (2) Caspase (1) Cathepsin (1) CDK (2) CHIKV (1) CMV (11) COX (2) Cyclic GMP-AMP Synthase (1) Cyclin G-associated Kinase (GAK) (1) Cytochrome P450 (1) Dengue Virus (4) DNA/RNA Synthesis (20) Drug Derivative (1) Drug Intermediate (2) Drug Isomer (1) Drug Metabolite (2) Endogenous Metabolite (10) Endonuclease (1) Enterovirus (12) Ephrin Receptor (1) ERK (1) Filovirus (1) Flavivirus (6) Fungal (2) Gap Junction Protein (2) HBV (14) HCV (13) HCV Protease (4) Histamine Receptor (1) Histone Demethylase (1) HIV (36) HPV (2) HSP (1) HSV (36) IFNAR (1) Influenza Virus (18) Insecticide (1) Interleukin Related (3) Isotope-Labeled Compounds (9) JNK (1) Ligands for Target Protein for PROTAC (1) LIM Kinase (LIMK) (1) MMP (1) Necroptosis (1) NF-κB (8) NO Synthase (1) NOD-like Receptor (NLR) (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (7) Orthopoxvirus (5) P2X Receptor (1) p38 MAPK (1) Parasite (3) Phosphodiesterase (PDE) (1) PKC (1) PPAR (1) Proton Pump (1) Reference Standards (16) Reverse Transcriptase (9) RSV (7) SARS-CoV (39) Ser/Thr Protease (1) Tau Protein (1) Thymidylate Synthase (3) TMV (2) Toll-like Receptor (TLR) (2) Virus Protease (9) VSV (3) YB-1 (1)
By Research Areas:	Cancer (36) Cardiovascular Disease (3) Infection (194) Inflammation/Immunology (30) Metabolic Disease (6) Neurological Disease (6)
Click Chemistry:	叠氮化物 (3) 炔烃 (1)
Oligonucleotides:	核苷及其类似物 (2) C (1) CpG寡核苷酸 (2) G (1)

207

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

荧光染料

生化试剂

多肽产品

抗体抑制剂

天然产物

同位素标记物

点击化学

寡核苷酸

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-163773

JNJ-7950	RSV	Infection
JNJ-7950 (compound 5c) 对 RSV 具有抗病毒活性，其 EC₅₀ 值为 0.78 nM。JNJ-7950 可用于呼吸道感染的研究。

HY-19840

Voxilaprevir GS-9857	HCV Protease	Infection
伏西瑞韦 Voxilaprevir (GS-9857) 是一种非共价、可逆的 HCV NS3/4A 蛋白酶抑制剂 (PI)，具有泛抗病毒活性。Voxilaprevir 抑制基因型 1b 和 3a 野生型 NS3 蛋白酶的 K_i 值分别为 0.038 nM 和 0.066 nM。Voxilaprevir 是一种具有口服活性直接作用型抗病毒试剂 (DAA)，可用于 HCV 感染的研究。

HY-14532

Brincidofovir 2 篇文献验证 CMX001; HDP-CDV	CMV HSV Orthopoxvirus	Infection
Brincidofovir (CMX001) 是 Cidofovir (HY-17438) 的脂质结合前体药物，是一种口服、长效抗病毒剂。Brincidofovir 对广泛的 DNA 病毒具有活性，包括巨细胞病毒 (CMV)、腺病毒 (ADV)、水痘带状疱疹病毒、单纯疱疹病毒、多瘤病毒、乳头瘤病毒、痘病毒和混合双链 DNA 病毒感染。Brincidofovir是一种具有口服活性的抗病毒化合物，已被证明在体外和体内对正痘病毒有效。

HY-17426

Famciclovir 1 篇文献验证 BRL 42810	HSV HBV	Infection
泛昔洛韦 Famciclovir (BRL 42810) 是具有口服活性的核苷类似物。Famciclovir 是一种抗病毒剂，对 HBV、HSV 和 VZV 具有活性。Famciclovir 可用于疱疹病毒感染的研究。

HY-162074

Nipamovir	HIV	Infection
Nipamovir 是一种硝基咪唑前药。在细胞测定和人类 HIV 感染离体模型中，Nipamovir 示出与 SAMT-247 和 NS-1040 相当的抗病毒活性，并且毒性较低。对于 CEM-SS/HIV-1_RF 和 hPBMC/HIV-1_92HT599，Nipamovir 的 EC₅₀ 值分别为 3.64±3.28 和 3.23±2.81 μM。

HY-153062

6-Chloro-7-deazapurine-2F-β-D-arabinofuranose	HCV	Infection
6-Chloro-7-deazapurine-2F-β-D-arabinofuranose 是一种核苷衍生物。6-Chloro-7-deazapurine-2F-β-D-arabinofuranose 可用于合成抗丙型肝炎病毒 (HCV) 的抗感染剂。

HY-P5550

Urumin	Influenza Virus	Infection
Urumin 对人类甲型流感病毒具有抗病毒活性。Urumin 抑制 PR8 流感病毒的生长 (IC₅₀: 3.8 μM)。Urumin 靶向 H1 血凝素的保守茎，可有效中和耐药 H1 流感病毒。Urumin 保护幼鼠免受致命流感感染。

HY-154990

RdRP-IN-7	SARS-CoV	Infection
RdRP-IN-7 是一种 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRP) 抑制剂，其显示出对 SARS-CoV-2 感染的抑制作用，其 IC₅₀为 8.2 μM，IC₉₀为 14.1 μM，且 CC₉₀为 79.1 μM。RdRP-IN-7 可用于抗病毒研究。

HY-168015

5-Oxo leukotriene B4	Drug Isomer	Infection
5-Oxo leukotriene B4 是合成 12-oxo LTB4 (HY-130497) 的副产物，具有抗病毒活性。5-Oxo leukotriene B4 有望用于人类和动物包膜 RNA 病毒引起的病毒感染方面的研究。

HY-174258

ATPase-IN-6	Proton Pump HIV SARS-CoV	Infection
ATPase-IN-6 是一种 H⁺/K⁺- ATP 酶 (ATPase) 抑制剂，也是一种拉唑衍生物。ATPase-IN-6 对多种病毒具有显著的抗病毒感染活性，例如 HIV-1 和 SARS-COV2。ATPase-IN-6 可用于抗病毒感染研究。

HY-144833

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-1	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-1 (Compound 14c) 是一种有效的 SARS-CoV-2 3CL^pro 抑制剂。3CL^pro已被确定为开发抗病毒活性分子的有希望的靶点。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-1 具有感染性疾病研究的潜力。

HY-104077S

Remdesivir-d5 2 篇文献验证 GS-5734-d₅	DNA/RNA Synthesis SARS-CoV	Infection
瑞德西韦-D5 Remdesivir-d₅ 是 Remdesivir 氘代物。Remdesivir (GS-5734) 是一种核苷类似物，具有抗病毒活性，在 HAE 细胞中，对 SARS-CoV 和 MERS-CoV 的 EC₅₀ 值为 74 nM，在延迟脑肿瘤细胞中，对鼠肝炎病毒的 EC₅₀ 值为 30 nM。Remdesivir 有潜力用于 2019-nCoV (COVID-19) 研究。

HY-104077A

Remdesivir maleate GS-5734 maleate	DNA/RNA Synthesis SARS-CoV	Infection
瑞德西韦马来酸盐 Remdesivir maleate (GS-5734) 是一种核苷类似物，具有抗病毒活性，对 SARS-CoV 及其 4 种变体 alpha、beta、gamma 和 delta 的 EC₅₀ 值分别为 3.3 μM, 4.7 μM, 32 μM, 3.7 μM and 9.2 μM。Remdesivir maleate 有潜力用于 2019-nCoV (COVID-19) 研究。

HY-128382

Brilliant Black BN E 151	Enterovirus	Infection
Brilliant black BN (E151) 是一种偶氮染料 dye 和一种食品着色剂。Brilliant black BN (E151) 是一种很有前途的抗病毒试剂 (antiviral agent )，通过抑制 EV71 与其细胞脱衣因子亲环素a的相互作用来对抗 EV71 感染。Brilliant black BN (E151) 有潜力用于传染性疾病的相关研究。

HY-17426R

Famciclovir (Standard) BRL 42810 (Standard)	Reference Standards HSV HBV	Infection
泛昔洛韦(Standard) Famciclovir (Standard)是 Famciclovir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Famciclovir (BRL 42810) 是具有口服活性的核苷类似物。Famciclovir 是一种抗病毒剂，对 HBV、HSV 和 VZV 具有活性。Famciclovir 可用于疱疹病毒感染的研究。

HY-104077

Remdesivir 最多引用文献 185 篇文献验证 GS-5734	DNA/RNA Synthesis SARS-CoV	Infection
瑞德西韦 Remdesivir (GS-5734) 是一种核苷类似物，具有抗病毒活性，对 SARS-CoV 及其 4 种变体 alpha、beta、gamma 和 delta 的 EC₅₀ 值分别为 3.3 μM, 4.7 μM, 32 μM, 3.7 μM and 9.2 μM。Remdesivir 有潜力用于 2019-nCoV (COVID-19) 研究。

HY-N8188

Dehydrojuncusol	HCV HCV Protease	Infection
Dehydrojuncusol 是一种有效的丙型肝炎 (HCV) 病毒抑制剂，以丙型肝炎病毒 NS5A 为靶点，能够抑制带有抗 NS5A 直接作用抗病毒活性分子抗性突变的复制子的 RNA 复制。Dehydrojuncusol 可抑制 HCV 基因型 2a 的病毒感染 (EC₅₀=1.35 μM)。

HY-104077R

Remdesivir (Standard) GS-5734 (Standard)	Reference Standards DNA/RNA Synthesis SARS-CoV	Infection
瑞德西韦(Standard) Remdesivir (Standard)是 Remdesivir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Remdesivir (GS-5734) 是一种核苷类似物，具有抗病毒活性，对 SARS-CoV 及其 4 种变体 alpha、beta、gamma 和 delta 的 EC₅₀ 值分别为 3.3 μM, 4.7 μM, 32 μM, 3.7 μM and 9.2 μM。Remdesivir 有潜力用于 2019-nCoV (COVID-19) 研究。

HY-128423A

Tylvalosin Acetylisovaleryltylosin	Antibiotic Bacterial NF-κB Apoptosis	Infection Inflammation/Immunology Cancer
泰万菌素 Tylvalosin (Acetylisovaleryltylo?sin) 是一种具有口服活性的，广谱大环内酯抗生素 (antibiotic>)，显示抗菌活性。Tylvalosin 是一种抗病毒试剂，可用于研究 PRRSV 感染。Tylvalosin 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Tylvalosin 还具有抗炎活性，缓解氧化应激，并通过抑制 NF-κB 激活来缓解急性肺损伤。

HY-175368

DENV-IN-13	Dengue Virus	Infection
DENV-IN-13 (Compound 30) 是一种 DENV2 protease 抑制剂，在 HeLa 细胞中对 DENV2 蛋白酶的 EC₅₀ 为 9.8 μM。DENV-IN-13 具有强效抗病毒活性，且细胞毒性极小，并且不会抑制脱靶凝血酶和胰蛋白酶。DENV-IN-13 可用于黄病毒感染研究。

HY-P2317A

Cecropin P1, porcine acetate	Bacterial Endogenous Metabolite	Infection
Cecropin P1, porcine acetate 是一种抗菌 (antibacterial) 肽，可从猪小肠上部分离。Cecropin P1, porcine acetate 对革兰氏阴性菌具有抗菌活性。Cecropin P1, porcine acetate 具有抗病毒 (*antiviral) 活性，可抑制 PRRSV* 感染。

HY-N7934

Trachelogenin (-)-Trachelogenin	HCV	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
Trachelogenin ((-)-Trachelogenin) 是一种 HCV 进入抑制剂，没有基因型特异性，并且具有低细胞毒性。Trachelogenin 以剂量依赖性方式抑制 HCVcc 感染和 HCVpp 细胞进入，在 HCVcc 和 HCVpp 模型中的 IC₅₀ 分别为 0.325 和 0.259 μg/mL。Trachelogenin 具有抗病毒、抗炎和镇痛作用。

HY-N2127

Pinostrobin 1 篇文献验证	Amyloid-β Apoptosis Ser/Thr Protease HSV Interleukin Related	Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
Pinostrobin 是一种黄酮类化合物，具有抗癌、抗氧化、抗病毒和神经保护活性。Pinostrobin 具有口服活性。Pinostrobin 是一种有效的 PCSK9 抑制剂，可抑制 PCSK9 的催化活性。Pinostrobin 可用于病毒感染、癌症、白血病、心脑血管疾病、肝硬化、炎症和神经系统疾病的研究。

HY-146345

Antiviral agent 18	Antibiotic	Infection
Antiviral agent 18 (Compound 5) 是一种抗感染剂。Antiviral agent 18 对鼠诺如病毒具有良好的抗病毒活性。Antiviral agent 18 具有研究传染性和恶性疾病的潜力。

HY-146344

Antiviral agent 17	DNA/RNA Synthesis	Infection
Antiviral agent 17 是一种抗感染剂。Antiviral agent 17 在人类复制子试验中保持其抗病毒作用 (EC₅₀ = 0.015 μM)。Antiviral agent 17 对鼠诺如病毒具有良好的抗病毒活性，EC₅₀ 为 7 nM。Antiviral agent 17 具有研究传染性和恶性疾病的潜力。

HY-146417

Antiviral agent 19	Flavivirus	Infection
Antiviral agent 19 (Compound 3) 是一种选择性的 Zika 病毒抑制剂，EC₅₀ 为 1.3 µM。Antiviral agent 19 具有低细胞毒性。

HY-150217A

CpG ODN 10101 sodium 1 篇文献验证 ODN 10101 sodium	Toll-like Receptor (TLR)	Infection
CpG ODN 10101 sodium 是一种合成寡脱氧核苷酸 (ODN)，是一种 Toll 样受体 9 (TLR9) 激动剂。当与 HH2(VQLRIRVAVIRA-NH2) 结合使用时，CpG ODN 10101 sodium 是一种有效的体外细胞因子/趋化因子表达诱导剂。 CpG ODN 10101 sodium 诱导树突状细胞 (DC) 分泌 IFN 并刺激 B 细胞。CpG ODN 10101 sodium 具有抗病毒和免疫调节特性，可影响慢性 HCV 感染。

HY-150217

CpG ODN 10101 1 篇文献验证 ODN 10101	Toll-like Receptor (TLR) HCV	Infection Inflammation/Immunology
CpG ODN 10101 是一种合成寡脱氧核苷酸 (ODN)，是一种 Toll 样受体 9 (TLR9) 激动剂。当与 HH2(VQLRIRVAVIRA-NH2) 结合使用时，CpG ODN 10101 是一种有效的体外细胞因子/趋化因子表达诱导剂。 CpG ODN 10101 诱导树突状细胞 (DC) 分泌 IFN 并刺激 B 细胞。CpG ODN 10101 具有抗病毒和免疫调节特性，可影响慢性 HCV 感染。

HY-151924

Antiviral agent 23	Enterovirus	Infection
Antiviral agent 23 (compound 11b) 是肠病毒 71 (EV71) 的抗病毒剂，EC₅₀ 值为 94 nM。Antiviral agent 23 有效抑制 METTL3/METTL14 的活性。Antiviral agent 23 可用于感染的研究。

HY-146418

Antiviral agent 20	Flavivirus	Infection
Antiviral agent 20 (Compound 17b) 是一种选择性的 Zika 病毒抑制剂，EC₅₀ 为 4.5 µM。Antiviral agent 20 具有低细胞毒性。

HY-146344R

Antiviral agent 17 (Standard)	Reference Standards DNA/RNA Synthesis	Infection
Antiviral agent 17 (Standard)是 Antiviral agent 17 (HY-146344) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Antiviral agent 17 是一种抗感染剂。Antiviral agent 17 在人类复制子试验中保持其抗病毒作用 (EC₅₀ = 0.015 μM)。Antiviral agent 17 对鼠诺如病毒具有良好的抗病毒活性，EC₅₀ 为 7 nM。Antiviral agent 17 具有研究传染性和恶性疾病的潜力。

HY-177097

Lenacapavir pacfosacil	HIV	Infection
Lenacapavir pacfosacil (Example 44) 是一种病毒衣壳和核衣壳 (viral capsid and nucleocapsid) 抑制剂。Lenacapavir pacfosacil 具有抗病毒作用。Lenacapavir pacfosacil 可用于研究逆转录病毒科感染，包括 HIV 感染。

HY-17427

Emtricitabine 5 篇文献验证 BW1592	HIV Reverse Transcriptase Endogenous Metabolite	Infection
恩曲他滨 Emtricitabine是核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，在PBMC细胞中的EC₅₀ 值为0.01 μM。它可用于 HIV 感染的研究。

HY-17422C

Acyclovir alaninate Aciclovir alaninate; Acycloguanosine alaninate	HSV	Infection
阿昔洛韦丙氨酸酯 Acyclovir alaninate (Aciclovir alaninate) 是 Acyclovir (HY-17422) 的前药，可用于抗病毒 (HSV) 研究。

HY-121513

Torcitabine 2'-Deoxy-L-cytidine; L-dC	HBV	Infection
Torcitabine (2'-Deoxy-L-cytidine) 是一种抗病毒活性分子。Torcitabine 可用于慢性乙型肝炎病毒感染的研究。

HY-159737

Rociclovir HOE 602	HCV CMV	Infection
Rociclovir (HOE 602) 是一种无环核苷衍生物。Rociclovir 可保护小鼠免受 HSV 和 MCMV 感染，但在细胞培养中缺乏抗病毒活性。

HY-16957

LJ001	HCV HIV	Infection
LJ001 是一种广谱的具有口服活性的抗病毒活性分子。LJ001 通过与病毒膜结合发挥抗病毒活性。LJ001 抑制 TGEV 和 PDCoV 感染。LJ001 降低 TGEV N 和 PDCoV N 蛋白的表达。

HY-B0277AR

Vidarabine phosphate (Standard) ara-AMP (Standard); ara-A 5'-monophosphate (Standard)	Reference Standards HBV Antibiotic	Infection
阿糖腺苷单磷酸 (Standard) Vidarabine phosphate (Standard)是 Vidarabine phosphate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vidarabine phosphate (Ara-AMP) 是一种抗病毒剂，可抑制慢性乙型肝炎病毒 (HBV) 感染。Vidarabine phosphate 还可以对抗单纯疱疹病毒和水痘带状疱疹病毒。

HY-P2015

Diacetylsplenopentine BCH 069	HIV	Infection Inflammation/Immunology
Diacetylsplenopentine (BCH 069) 是一种抗病毒剂，可保护豚鼠免受口蹄疫 (FMD) 感染。Berlopentin 具有免疫刺激特性。

HY-B0277A

Vidarabine phosphate ara-AMP; ara-A 5'-monophosphate	HBV Antibiotic	Infection
阿糖腺苷单磷酸 Vidarabine phosphate (Ara-AMP) 是一种抗病毒剂，可抑制慢性乙型肝炎病毒 (HBV) 感染。Vidarabine phosphate 还可以对抗单纯疱疹病毒和水痘带状疱疹病毒。

HY-P2015A

Diacetylsplenopentin hydrochloride BCH 069 hydrochloride	HIV	Infection Inflammation/Immunology
Diacetylsplenopentin (BCH 069) hydrochloride 是一种抗病毒剂，可保护豚鼠免受口蹄疫 (FMD) 感染。Berlopentin 具有免疫刺激特性。

HY-17426S

Famciclovir-d4 BRL 42810-d₄	Isotope-Labeled Compounds HSV	Infection
泛昔洛韦 d₄ Famciclovir-d₄ 是 Famciclovir 的氘代物。Famciclovir(BRL 42810)是鸟嘌呤类似物，具有抗疱疹病毒活性。

HY-163567

RSV-IN-10	RSV	Infection
RSV-IN-10 (compound 6a) 对 RSV 具有抗病毒活性，其 IC₅₀ 值为 4 μM。RSV-IN-10 可用于呼吸道感染的研究。

HY-147321

3'-DMTr-dG(iBu)	Tau Protein HBV	Infection Neurological Disease
3'-DMTr-dG(iBu) 是一种用于核酸合成的核苷。例如，用于研究乙型肝炎病毒 (HBV)、丁型肝炎病毒 (HDV) 感染的抗病毒剂的合成，以及针对阿尔茨海默病和其他 tau 蛋白病的寡核苷酸的合成。

HY-107902

RIG-1 modulator 1	HBV HCV HIV Influenza Virus	Infection
RIG-1 modulator 1 (Compound of claim 13) 是一种抗病毒化合物，可用于病毒感染，包括流感病毒、HBV、HCV 和 HIV。

HY-163568

RSV-IN-11	RSV	Infection
RSV-IN-11 (compound 10b) 对 RSV 具有抗病毒活性，其 IC₅₀ 值为 4 μM。RSV-IN-10 可用于呼吸道感染的研究。

HY-156314

ASN 07115873	Flavivirus	Infection
ASN 07115873 是一种抗 ZIKV 化合物 (IC₅₀: 189.2 pM)，可用于抗病毒研究。

HY-128427

PLpro-IN-1	SARS-CoV	Infection
PLpro-IN-1 (Compound 2) 是一种 SARS-CoV PLpro 抑制剂 (IC₅₀: 8.7 μM)。PLpro-IN-1 可用于抗病毒研究。

HY-126375R

Cbz-?Valaciclovir (Standard) Benzyloxycarbonyl valacyclovir (Standard)	Drug Intermediate Reference Standards	Infection
Cbz-Valaciclovir (Standard)是 Cbz-Valaciclovir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cbz-Valaciclovir (Benzyloxycarbonyl valacyclovir) 可用于制备 Valaciclovir (HY-17425)，用于抗病毒研究。

HY-109004A

(S)-Enzaplatovir (S)-BTA-C585	RSV	Cancer
(S)-Enzaplatovir ((S)-BTA-C585) 是 Enzaplatovir 的S-对映体。(S)-Enzaplatovir 显示出对呼吸道合胞病毒 (RSV) 的 EC₅₀ 为56 nM (专利WO2011094823A1 compound 77)。

Cat. No.	Product Name

HY-L002

抗感染化合物库

3,601 compounds

感染是病原体侵入人体所引起的局部组织和全身性炎症反应，会对人体产生一定损害。常见的病原体包括细菌，真菌，病毒，寄生虫，支原体等。当病原体侵入人体后，一般机体细胞会迅速通过免疫识别系统激发免疫调控信号产生免疫应答，从而抵抗外界微生物的入侵。

MCE 提供 3,601 种抗细菌、抗病毒、抗真菌及抗寄生虫等抗感染化合物，可以用于抗感染药物的高通量筛选及抗感染领域的其他研究。

HY-L073

抗丙型肝炎病毒化合物库

356 compounds

丙型肝炎病毒（HCV）是一种包膜、阳性单链 RNA 病毒，属于黄病毒科。HCV 至少分为 6 个基因亚型，其易错聚合酶可产生 50 多个亚型。编码 HCV 多蛋白的长开放阅读框被宿主和病毒蛋白酶处理，生成 3 种结构蛋白（衣壳蛋白核心和包膜糖蛋白 E1 和 E2）和 7 种非结构（NS）蛋白（p7、NS2、NS3、NS4A、NS4B、NS5A 和 NS5B）。

HCV 感染为社会带来重大的公共卫生负担。全球估计有 7100 万人感染了慢性丙肝病毒。相当数量的慢性感染者会发展为肝硬化或肝癌。由于丙型肝炎病毒高突变性，疫苗研制难度较大，还没有开发出有效的 HCV 疫苗。目前，以 HCV 病毒生命周期中关键组分为靶点开发出一些新的治疗方法，包括特异性阻断病毒酶及功能蛋白的直接抗病毒药物及阻断宿主蛋白与病毒相互作用的宿主靶向药物。但是由于 HCV 病毒的高突变性及不同阶段肝病的复杂性，为肝炎的有效治疗带来挑战，目前仍需要不断发现和开发新的 HCV 抑制剂。

MCE 收录了 356 个具有明确及潜在抗 HCV 活性的化合物，是开发新的抗 HCV 药物及抗感染研究的有用工具。

HY-L027

抗病毒化合物库

1,442 compounds

病毒只有核酸和蛋白质构成，结构上要比细菌简单很多。尽管不同的病毒感染机制不完全一样，但感染的模式基本相同：首先病毒与宿主细胞表面受体结合，被吸附在细胞表面，核酸从衣壳蛋白中释放出来，透过细胞膜，进入到宿主细胞内。病毒核酸开始在宿主细胞中复制，并在宿主细胞的细胞质或细胞核中发生病毒基因组的转录。结果，大量的病毒核酸和蛋白质被合成出来产生新一代的病毒粒子。所以，抗病毒药物的一种作用机制是干扰病毒进入宿主细胞的能力。第二种作用机制是靶向病毒侵入细胞后合成病毒组分的过程，如核苷酸或核苷类似物药物。

MCE 收录了 1,442 种抗病毒化合物，对多种病毒有效，包括 SARS 冠状病毒、HBV、HCV、HIV、HSV、流感病毒等，是开发抗病毒药物的有效工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-128382

Brilliant Black BN E 151	Dyes
Brilliant black BN (E151) 是一种偶氮染料 dye 和一种食品着色剂。Brilliant black BN (E151) 是一种很有前途的抗病毒试剂 (antiviral agent )，通过抑制 EV71 与其细胞脱衣因子亲环素a的相互作用来对抗 EV71 感染。Brilliant black BN (E151) 有潜力用于传染性疾病的相关研究。

HY-15233G

Letermovir (GMP) AIC246 (GMP); MK-8228 (GMP)	Fluorescent Dye
Letermovir (GMP) 是 Letermovir (HY-15233) 的 GMP 级别。Letermovir (GMP) 是一种口服有效的 CMV 的抑制剂。Letermovir (GMP) 针对 CMV 末端酶复合物而不是 CMV DNA 聚合酶，发挥抗病毒作用。Letermovir (GMP) 可用于 CMV 感染的研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-133172

Zanamivir amine	Cell Assay Reagents
扎那米韦胺 Zanamivir amine是一种神经氨酸酶抑制剂，具有抗病毒活性。Zanamivir amine可有效抑制流感病毒的增殖。Zanamivir amine在临床上用于抑制流感感染。Zanamivir amine通过干扰病毒复制过程，减少病毒载量。

HY-15233G

Letermovir (GMP) AIC246 (GMP); MK-8228 (GMP)	Biochemical Assay Reagents
Letermovir (GMP) 是 Letermovir (HY-15233) 的 GMP 级别。Letermovir (GMP) 是一种口服有效的 CMV 的抑制剂。Letermovir (GMP) 针对 CMV 末端酶复合物而不是 CMV DNA 聚合酶，发挥抗病毒作用。Letermovir (GMP) 可用于 CMV 感染的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-N6689

Destruxin A 1 篇文献验证	Insecticide Bacterial	Infection Inflammation/Immunology Cancer
Destruxin A 是一种真菌环肽，具有杀虫、抗病毒活性。Destruxin A 在体外对白血病细胞有一定的抑制作用。Destruxin A 也可特异性抑制果蝇的先天免疫反应，使果蝇更易受细菌感染。

HY-106268A

Larazotide acetate 4 篇文献验证	Gap Junction Protein	Inflammation/Immunology
醋酸拉瑞唑来 Larazotide acetate 是一种多肽，是具有口服活性的 zonulin 拮抗剂。Larazotide acetate 对水痘带状疱疹病毒 (VZV) 具有抗病毒活性，对 OKA 和 07-1 株系的 EC₅₀ 值分别为 44.14 和 59.06 μM。Larazotide acetate 可用于乳糜泻和感染的研究。

HY-106268

Larazotide 4 篇文献验证	Gap Junction Protein	Infection Inflammation/Immunology
Larazotideis 是一种多肽，是具有口服活性的 zonulin 拮抗剂。Larazotide 对水痘带状疱疹病毒 (VZV) 具有抗病毒活性，对 OKA 和 07-1 株系的 EC₅₀ 值分别为 44.14 和 59.06 μM。Larazotide 可用于乳糜泻和感染的研究。

HY-P2317

Cecropin P1, porcine	Bacterial Endogenous Metabolite	Infection
Cecropin P1, porcine 是一种抗菌 (antibacterial) 肽，可从猪小肠上部分离。Cecropin P1, porcine 对革兰氏阴性菌具有抗菌活性。Cecropin P1, porcine 具有抗病毒 (*antiviral) 活性，可抑制 PRRSV* 感染。

HY-P5997

XQ2B	Autophagy Cyclic GMP-AMP Synthase	Inflammation/Immunology
XQ2B 是一种针对蛋白质-DNA 相互作用和相分离的特异性 cGAS 抑制剂。XQ2B 可显著降低 ISD 诱导的自噬 (Autophagy)。XQ2B 抑制单纯疱疹病毒 1 (HSV-1) 诱导的抗病毒免疫反应，并增强 HSV-1 感染。

HY-W141881

N-Lauroylsarcosine	Biochemical Assay Reagents HSV	Infection
N-月桂酰肌氨酸 N-lauroylsarcosine 是一种阴离子表面活性剂。N-lauroylsarcosine 对 HSV-2 333 株和 HSV-1 F 株具有抗病毒 (*antiviral*) 活性。N-lauroylsarcosine 可与 25-50% 乙醇协同增加皮肤渗透性。N-lauroylsarcosine 可用于 HSV-2 感染研究。

HY-P10056

HEP-1 Human ezrin peptide (324-337)	HIV HCV HPV Influenza Virus Interleukin Related	Infection Inflammation/Immunology
HEP-1 (Human ezrin peptide (324-337)) 是一种口服有效的多肽，具有抗病毒、抗炎和免疫调节的活性。HEP-1 对 HIV、HCV、疱疹病毒、HPV、流感病毒等多种病毒感染有效。HEP-1 作为免疫调节剂，能增强 B 细胞和 T 细胞介导的适应性免疫。HEP-1 也可增强乙型肝炎疫苗接种后的抗体滴度。HEP-1 可用于病毒感染、炎症相关疾病的研究。

HY-P5550

Urumin	Influenza Virus	Infection
Urumin 对人类甲型流感病毒具有抗病毒活性。Urumin 抑制 PR8 流感病毒的生长 (IC₅₀: 3.8 μM)。Urumin 靶向 H1 血凝素的保守茎，可有效中和耐药 H1 流感病毒。Urumin 保护幼鼠免受致命流感感染。

HY-P2317A

Cecropin P1, porcine acetate	Bacterial Endogenous Metabolite	Infection
Cecropin P1, porcine acetate 是一种抗菌 (antibacterial) 肽，可从猪小肠上部分离。Cecropin P1, porcine acetate 对革兰氏阴性菌具有抗菌活性。Cecropin P1, porcine acetate 具有抗病毒 (*antiviral) 活性，可抑制 PRRSV* 感染。

HY-P2015

Diacetylsplenopentine BCH 069	HIV	Infection Inflammation/Immunology
Diacetylsplenopentine (BCH 069) 是一种抗病毒剂，可保护豚鼠免受口蹄疫 (FMD) 感染。Berlopentin 具有免疫刺激特性。

HY-P5567

GLR-19	HIV HSV	Infection
GLR-19 是一种抗 HIV 肽。GLR-19 还具有针对 HSV-2 的抗病毒活性。

HY-P10855

S1b3inL1	SARS-CoV	Infection
S1b3inL1 是一种 SARS-CoV-2 刺突蛋白的大环肽抑制剂。S1b3inL1 可高亲和力结合刺突蛋白的保守位点，抑制多种 SARS-CoV-2 变异株的感染。S1b3inL1 具有抗病毒的活性。

HY-P10975

P9R	SARS-CoV Influenza Virus Enterovirus	Infection
P9R 是一种抗病毒肽。P9R 对冠状病毒 (SARS-CoV-2, MERS-CoV and SARS-CoV)、甲型 H1N1 流感病毒 (A(H1N1)pdm09)、甲型 H7N9 病毒 (A(H7N9) virus) 以及鼻病毒 (rhinovirus) 均具有广谱抗病毒活性。P9R 可直接与病毒结合，并抑制病毒-宿主内体酸化。P9R 显著保护小鼠免受甲型 H1N1 流感病毒 (A(H1N1)pdm09) 感染，且不会产生耐药性病毒。P9R 可用于 pH 依赖性呼吸道病毒的研究。

HY-P5694

Human α-defensin 5	HPV Parasite	Infection
Human α-defensin 5 是一种抗病毒肽。Human α-defensin 5 可阻断无包膜病毒的感染，包括 AdV、HPV 和多瘤病毒 (IC₅₀: 对 HPV16 为 0.6-1.25 μM)。Human α-defensin 5 可以与病毒衣壳结合并阻止病毒从内体逃逸。 Human α-defensin 5 增加 HIV 与细胞表面的结合。Human α-defensin 5 也具有杀寄生虫活性。

HY-P1633

Protegrin-1 PG1	Bacterial ERK COX NF-κB Apoptosis NO Synthase Dengue Virus	Infection Inflammation/Immunology
Protegrin-1 是一种口服活性抗菌肽。Protegrin-1 激活 ERK、COX2、NFκB，抑制凋亡 (Apoptosis)、NO 生成。Protegrin-1 对金黄色葡萄球菌、屎肠球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌和肺炎克雷伯菌具有抗菌活性，MBC 值在 10 至 20 µM 之间。Protegrin-1 对登革热 NS2B-NS3 具有抗病毒 (*antiviral*) 活性。Protegrin-1 具有抗炎活性。Protegrin-1 用于炎症性疾病和感染研究。

HY-144334

CHIKV-IN-3	CHIKV DNA/RNA Synthesis	Infection
CHIKV-IN-3 是一种有效的针对 CHIKV-122508 和 CHIKV-6708 的低通道抑制剂，其 EC₅₀ 值分别为 1.55 和 0.14 μM。CHIKV-IN-3 作用于宿主细胞以干扰病毒复制。CHIKV-IN-3 表现出极小的细胞毒性 (CC₅₀ > 100 μM)。预防作用。

HY-16050R

Plitidepsin (Standard) Aplidine (Standard); PM90001 (Standard)	Reference Standards DNA/RNA Synthesis SARS-CoV	Infection Cancer
Plitidepsin (Standard)是 Plitidepsin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Plitidepsin (Aplidine) 是一种靶向 eEF1A2(K_D=80 nM) 的有效抗癌活性分子。Plitidepsin 有抗病毒活性，抑制 SARS-CoV-2 的 IC₉₀ 为 0.88 nM。Plitidepsin 通常用于多发性骨髓瘤和晚期癌症研究，具有 COVID-19 研究的潜力。

HY-16050

Plitidepsin 3 篇文献验证 Aplidine; PM90001	DNA/RNA Synthesis SARS-CoV	Infection Cancer
Plitidepsin (Aplidine) 是一种靶向 eEF1A2(K_D=80 nM) 的有效抗癌活性分子。Plitidepsin 有抗病毒活性，抑制 SARS-CoV-2 的 IC₉₀ 为 0.88 nM。Plitidepsin 通常用于多发性骨髓瘤和晚期癌症研究，具有 COVID-19 研究的潜力。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99136

Anti-Mouse IFN gamma Antibody (H22)	IFNAR	Infection Inflammation/Immunology
Anti-Mouse IFN gamma Antibody (H22) 是一种源自亚美尼亚仓鼠宿主的抗小鼠 IFN gamma 的 IgG 抗体抑制剂。Anti-Mouse IFN gamma Antibody (H22) 可阻断 ^I25II-rIFN-γ 与巨噬细胞的特异性结合。Anti-Mouse IFN gamma Antibody (H22) 可抑制巨噬细胞活化因子 (MAF) (ID₅₀ 值为 56 ng)。Anti-Mouse IFN gamma Antibody (H22) 抑制 IFNγ 依赖性抗病毒活性 (ID₅₀ 值为 2 ng)。Anti-Mouse IFN gamma Antibody (H22) 可以中和小鼠体内的 IFNγ。Anti-Mouse IFN gamma Antibody (H22) 可以用于炎症和感染的研究，如关节炎。

HY-P991491

VIR-7229	SARS-CoV Influenza Virus	Infection
VIR-7229 是一种靶向 Receptor-Binding Domain, RBD, Spike glycoprotein 的人类 IgG1 单克隆抗体。VIR-7229 通过与 ACE2 竞争结合并诱导 S1 蛋白脱落，从而发挥抗病毒活性。VIR-7229 可用于 SARS-CoV-2 感染的研究。推荐同型对照：Human IgG1 kappa，Isotype Control (HY-P99001)。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N7934

Trachelogenin (-)-Trachelogenin	Infection Monophenols Classification of Application Fields Source classification Lignans Phenols Rhaponticum carthamoides (Willd.) Iljin Phenylpropanoids Plants Compositae Disease Research Fields Inflammation/Immunology	HCV
Trachelogenin ((-)-Trachelogenin) 是一种 HCV 进入抑制剂，没有基因型特异性，并且具有低细胞毒性。Trachelogenin 以剂量依赖性方式抑制 HCVcc 感染和 HCVpp 细胞进入，在 HCVcc 和 HCVpp 模型中的 IC₅₀ 分别为 0.325 和 0.259 μg/mL。Trachelogenin 具有抗病毒、抗炎和镇痛作用。

HY-N2127

Pinostrobin 1 篇文献验证	Structural Classification Monophenols Flavonoids other families Classification of Application Fields Flavonones Source classification Phenols Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Amyloid-β Apoptosis Ser/Thr Protease HSV Interleukin Related
Pinostrobin 是一种黄酮类化合物，具有抗癌、抗氧化、抗病毒和神经保护活性。Pinostrobin 具有口服活性。Pinostrobin 是一种有效的 PCSK9 抑制剂，可抑制 PCSK9 的催化活性。Pinostrobin 可用于病毒感染、癌症、白血病、心脑血管疾病、肝硬化、炎症和神经系统疾病的研究。

HY-17427

Emtricitabine 5 篇文献验证 BW1592	Infection Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	HIV Reverse Transcriptase Endogenous Metabolite
恩曲他滨 Emtricitabine是核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，在PBMC细胞中的EC₅₀ 值为0.01 μM。它可用于 HIV 感染的研究。

HY-B0957

Erythromycin Ethylsuccinate Erythromycin ethyl succinate; EES	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Antiviral Antibacterial Disease Research Disease Research Fields Other Antibiotics	Bacterial HIV Autophagy Antibiotic
琥乙红霉素 Erythromycin Ethylsuccinate是一种抗生素，有用于多种细菌感染的潜能，具有与青霉素类似或稍宽于青霉素的抗菌谱。 Erythromycin Ethylsuccinate 具有抗 HIV-1 病毒的活性。

HY-17427R

Emtricitabine (Standard) BW1592 (Standard)	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards HIV Reverse Transcriptase Endogenous Metabolite
恩曲他滨 (标准品) Emtricitabine (Standard) 是 Emtricitabine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Emtricitabine是核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，在PBMC细胞中的EC₅₀ 值为0.01 μM。它可用于 HIV 感染的研究。

HY-N6689

Destruxin A 1 篇文献验证	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Cyclopeptides Source classification Disease Research Fields Biological Pesticide Research Agricultural Research	Insecticide Bacterial
Destruxin A 是一种真菌环肽，具有杀虫、抗病毒活性。Destruxin A 在体外对白血病细胞有一定的抑制作用。Destruxin A 也可特异性抑制果蝇的先天免疫反应，使果蝇更易受细菌感染。

HY-N8188

Dehydrojuncusol	Infection Structural Classification other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields	HCV HCV Protease
Dehydrojuncusol 是一种有效的丙型肝炎 (HCV) 病毒抑制剂，以丙型肝炎病毒 NS5A 为靶点，能够抑制带有抗 NS5A 直接作用抗病毒活性分子抗性突变的复制子的 RNA 复制。Dehydrojuncusol 可抑制 HCV 基因型 2a 的病毒感染 (EC₅₀=1.35 μM)。

HY-111243

Ganoderone A	Triterpenes Structural Classification Microorganisms Terpenoids Source classification	HSV
Ganoderone A 是一种三萜化合物，可从弗氏灵芝和海南灵芝子实体中分离。Ganoderone A 对 HSV 具有抗病毒活性，IC₅₀ 值为 0.3 µg/mL。Ganoderone A 在病毒感染和肿瘤中有潜在应用。

HY-B0957R

Erythromycin Ethylsuccinate (Standard) Erythromycin ethyl succinate (Standard); EES (Standard)	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Antiviral Antibacterial Disease Research Other Antibiotics	Reference Standards Bacterial HIV Autophagy Antibiotic
琥乙红霉素 (Standard) Erythromycin Ethylsuccinate (Standard)是 Erythromycin Ethylsuccinate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Erythromycin Ethylsuccinate是一种抗生素，有用于多种细菌感染的潜能，具有与青霉素类似或稍宽于青霉素的抗菌谱。 Erythromycin Ethylsuccinate 具有抗 HIV-1 病毒的活性。

HY-120104

Nitidanin (±)-Nitidanin	Structural Classification Buxaceae Source classification Lignans Phenylpropanoids Plants Buxus microphylla S.et Z.var. Sinica Rehd.et Wils.	Parasite HCV
Nitidanin ((±)-Nitidanin) 是一种抗疟疾和抗病毒的化合物，可从 Xanthoxylum nitidun D.C. 的木材中分离得到。Nitidanin 对恶性疟原虫的 D6 和 W2 克隆体的 IC₅₀ 的值分别为 21.2 和 18.4 μM。Nitidanin 可用于疟疾和病毒感染的研究。

HY-A0097A

Teicoplanin sodium Antibiotic MDL-507 sodium; MDL-507 sodium	Structural Classification Source classification Phenols Polyphenols Endogenous metabolite	Antibiotic HIV SARS-CoV
Teicoplanin sodium 是一种糖肽抗生素, 可用于革兰氏阳性菌引起的严重感染的相关研究, 包括耐 Methicillin 的金黄色葡萄球菌和肠球菌。Teicoplanin sodium 对 HIV-1、SARS-CoV1 和 SARS-CoV2 显示出抗病毒活性。Teicoplanin sodium 具有抗 MRSA 活性。

HY-B1150

Clofoctol	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Antibacterial Disease Research Other Antibiotics Infection Monophenols Microorganisms Antibiotics Phenols Antiviral Anticancer Disease Research Fields	Bacterial SARS-CoV Antibiotic
氯福克酚 Clofoctol 是一种抗生素, 用于革兰氏阳性菌感染的研究，仅对革兰氏阳性菌起作用, 可渗透入人类肺组织。Clofoctol 也能抑制前列腺癌，具有抗病毒活性。

HY-A0097

Teicoplanin 1 篇文献验证 Antibiotic MDL-507; MDL-507	Infection Structural Classification Microorganisms Source classification Polyphenols Disease Research Fields	Bacterial Antibiotic
替考拉宁 Teicoplanin 是一种糖肽抗生素, 可用于革兰氏阳性菌引起的严重感染的相关研究, 包括耐 Methicillin 的金黄色葡萄球菌和肠球菌。Teicoplanin 对 HIV-1、SARS-CoV1 和 SARS-CoV2 显示出抗病毒活性。Teicoplanin 具有抗 MRSA 活性。

HY-N15344

Euryachin E	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Eurya chinensis R. Brown Pentaphylacaceae Plants	Antibiotic Bacterial SARS-CoV
Euryachin E 是一种可从 Eurya chinensis 被发现的抑菌剂和抗病毒剂，对 B. cereus MIC 为 6.25 μg/mL，对 S. aureus MIC 为 0.78 μg/mL，对 COVID-19 的 IC₅₀ 为 6.41 μM。Euryachin E 可用于感染、炎症领域的研究。

HY-N0224

Epigoitrin	Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Other Alkaloids Cruciferae Source classification Isatis tinctoria L. Plants Disease Research Fields Cancer	Influenza Virus
表告依春 Epigoitrin 是一种天然生物碱，可通过降低宿主在压力下对流感病毒的易感性来提供针对流感感染的保护。Epigoitrin 通过抑制病毒在体外附着和繁殖，对甲型流感病毒 FM1 (influenza A1 virus FM1) 发挥抗病毒活性。Epigoitrin 还具有降脂作用。

HY-Y0136

3-Indoleacetonitrile 1 篇文献验证	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Influenza Virus HSV VSV
3-吲哚乙腈 3-Indoleacetonitrile 是一种具有抗流感活性的吲哚衍生物。3-Indoleacetonitrile 是一种由十字花科蔬菜产生的植物激素。3-Indoleacetonitrile 在体外对多种甲型流感病毒、HSV-1 和 VSV 病毒均具有显著的抗病毒活性。3-Indoleacetonitrile 在体内可降低肺病毒滴度并减轻肺部病变。3-Indoleacetonitrile 可诱导线粒体抗病毒信号 (MAVS) 蛋白水平升高。3-Indoleacetonitrile 可用于对抗包括 COVID-19、HSV-1 和 VSV 的病毒感染的研究。

HY-N2562

Norwogonin 1 篇文献验证 5,7,8-Trihydroxyflavone	Infection Flavonoids Classification of Application Fields Flavones Labiatae Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Medicago truncatula Gaertn.	Enterovirus
去甲汉黄芩素 Norwogonin 是从 Scutellaria baicalensis Georgi 中分离得到的，具有抗肠病毒 71 (EV71) 活性，IC₅₀ 为 31.83 μg/ ml。

HY-N0224R

Epigoitrin (Standard)	Alkaloids Structural Classification Other Alkaloids Cruciferae Source classification Isatis tinctoria L. Plants	Influenza Virus
表告依春 (Standard) Epigoitrin (Standard) 是 Epigoitrin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Epigoitrin 是一种天然生物碱，可通过降低宿主在压力下对流感病毒的易感性来提供针对流感感染的保护。Epigoitrin 通过抑制病毒在体外附着和繁殖，对甲型流感病毒 FM1 (influenza A1 virus FM1) 发挥抗病毒活性。Epigoitrin 还具有降脂作用。

HY-B1150R

Clofoctol (Standard)	Structural Classification Monophenols Microorganisms Antibiotics Source classification Phenols Antiviral Antibacterial Disease Research Anticancer Other Antibiotics	Reference Standards Bacterial SARS-CoV Antibiotic
氯福克酚(Standard) Clofoctol (Standard)是 Clofoctol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Clofoctol 是一种抗生素, 用于革兰氏阳性菌感染的研究，仅对革兰氏阳性菌起作用, 可渗透入人类肺组织。Clofoctol 也能抑制前列腺癌，具有抗病毒活性。

HY-N3187

Nimbin	Other Terpenoids Infection Structural Classification other families Neurological Disease Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Flavivirus Dengue Virus Fungal Bacterial Histamine Receptor
宁宾 Nimbin 是一种从 Azadirachta 中发现的具有口服活性的中间体柠檬苦素，可防止 tau 聚集并增加细胞活力。Nimbin 有效抑制登革病毒 (dengue virus) 的包膜蛋白。Nimbin 具有抗炎，解热，抗真菌，抗组胺，防腐，抗氧化剂，抗癌和抗病毒特性，并可以穿越血脑屏障。Nimbin 有望用于神经退行性疾病和病毒感染的研究。

HY-122920

Soyasaponin II	Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Leguminosae Terpenoids Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Glycine soja Sieb. Et Zucc.	HSV CMV Influenza Virus HIV NOD-like Receptor (NLR) YB-1
Soyasaponin II 是具有抗病毒活性的皂苷。Soyasaponin II 抑制 HSV-1，HCMV，流感病毒和 HIV-1 的复制。Soyasaponin II 对 HSV-1 复制显示出有效的抑制作用。Soyasaponin II 作为 YB-1 磷酸化和 NLRP3 炎性小体引发的抑制剂，可保护小鼠免受 LPS/GalN 诱导的急性肝衰竭。

HY-N14351

Ferrocin A	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	SARS-CoV Bacterial Antibiotic
Ferrocin A 是一种靶向 SARS-CoV-2 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (nsp12) 的脂肽类化合物。Ferrocin A 可与 nsp12 稳定结合，作为螯合铁的肽类，Ferrocin A 能通过络合作用降低环境中游离铁的浓度，从而通过抑制细菌对必需金属阳离子的获取来抑制其生长。作为一种铁螯合型抗病毒分子，Ferrocin A 可用于研究新冠肺炎 (COVID-19) 和细菌感染领域的研究。

HY-N2925

β-Amyrone β-Amyron	Triterpenes Structural Classification Caprifoliaceae Source classification Plants Sambucus adnata Wall. ex DC.	Fungal COX PPAR
β-香树脂酮 β-Amyrone (β-Amyron) 是一种三萜类化合物，通过抑制 COX-2 的表达而发挥抗炎活性。β-Amyrone 具有抗真菌活性，及针对 Chikungunya 病毒的抗病毒活性。β-Amyrone 还可抑制 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase ) 和乙酰胆碱酯酶 (AChE) 的活性。β-Amyrone 可用于炎症，感染，肥胖等疾病的研究。

HY-Y0136R

3-Indoleacetonitrile (Standard)	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite Influenza Virus HSV VSV
3-吲哚乙腈 (Standard) 3-Indoleacetonitrile (Standard)是 3-Indoleacetonitrile 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3-Indoleacetonitrile 是一种具有抗流感活性的吲哚衍生物。3-Indoleacetonitrile 是一种由十字花科蔬菜产生的植物激素。3-Indoleacetonitrile 在体外对多种甲型流感病毒、HSV-1 和 VSV 病毒均具有显著的抗病毒活性。3-Indoleacetonitrile 在体内可降低肺病毒滴度并减轻肺部病变。3-Indoleacetonitrile 可诱导线粒体抗病毒信号 (MAVS) 蛋白水平升高。3-Indoleacetonitrile 可用于对抗包括 COVID-19、HSV-1 和 VSV的病毒感染的研究。

HY-N14780

Pochonin D (+)-Pochonin D	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	HSP Interleukin Related Enterovirus
Pochonin D ((+)-Pochonin D) 是一种热休克蛋白 90 (Hsp90) 的抑制剂，具有抗病毒和抗炎活性。Pochonin D 抑制 Hsp90，影响病毒蛋白的稳态、折叠和组装过程，降低病毒的复制能力。Pochonin D 减少炎症细胞的浸润，降低炎症细胞因子如 TNF-α、IL-1β 等的分泌，减轻炎症反应。Pochonin D 有望用于人鼻病毒 (HRV) 感染和癌症的研究。

HY-N0763

Angelicin 最多引用文献 8 篇文献验证 Isopsoralen	Structural Classification Classification of Application Fields Leguminosae Source classification Coumarins Phenylpropanoids Psoralea corylifolia L. Plants Disease Research Fields Cancer	Apoptosis Virus Protease NF-κB p38 MAPK JNK Caspase
异补骨脂素 Angelicin 是一种呋喃香豆素类 NF-κB 和 MAPK 信号抑制剂，具有抗炎、抗病毒和抗肿瘤活性。Angelicin 能够抑制 γ-疱疹病毒 (如 MHV-68) 裂解复制，作用于病毒感染早期，并可能抑制 RTA 基因表达 (IC₅₀=28.95 μM)。Angelicin 还通过抑制 NF-κB 磷酸化和核转位，以及抑制 p38 和 JNK 磷酸化来减轻炎症反应。Angelicin 下调抗凋亡蛋白 (如 Bcl-2、Bcl-xL 和 Mcl-1) 并激活 caspase-9 和 caspase-3 来诱导神经母细胞瘤细胞的凋亡 (apoptosis)。

HY-16050R

Plitidepsin (Standard) Aplidine (Standard); PM90001 (Standard)	Structural Classification Microorganisms Marine natural products Source classification Other marine organisms	Reference Standards DNA/RNA Synthesis SARS-CoV
Plitidepsin (Standard)是 Plitidepsin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Plitidepsin (Aplidine) 是一种靶向 eEF1A2(K_D=80 nM) 的有效抗癌活性分子。Plitidepsin 有抗病毒活性，抑制 SARS-CoV-2 的 IC₉₀ 为 0.88 nM。Plitidepsin 通常用于多发性骨髓瘤和晚期癌症研究，具有 COVID-19 研究的潜力。

HY-16050

Plitidepsin 3 篇文献验证 Aplidine; PM90001	Structural Classification Microorganisms Marine natural products Source classification Other marine organisms	DNA/RNA Synthesis SARS-CoV
Plitidepsin (Aplidine) 是一种靶向 eEF1A2(K_D=80 nM) 的有效抗癌活性分子。Plitidepsin 有抗病毒活性，抑制 SARS-CoV-2 的 IC₉₀ 为 0.88 nM。Plitidepsin 通常用于多发性骨髓瘤和晚期癌症研究，具有 COVID-19 研究的潜力。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-104077S

Remdesivir-d5 2 篇文献验证
Remdesivir-d₅ 是 Remdesivir 氘代物。Remdesivir (GS-5734) 是一种核苷类似物，具有抗病毒活性，在 HAE 细胞中，对 SARS-CoV 和 MERS-CoV 的 EC₅₀ 值为 74 nM，在延迟脑肿瘤细胞中，对鼠肝炎病毒的 EC₅₀ 值为 30 nM。Remdesivir 有潜力用于 2019-nCoV (COVID-19) 研究。

HY-17427S

Emtricitabine-15N,d2
Emtricitabine-¹⁵N,d₂ 是一种 ¹⁵N 标记和氘代标记的 Emtricitabine。Emtricitabine 是核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，在 PBMC 细胞中的 EC₅₀ 值为 0.01 μM。它可用于 HIV 感染的研究。

HY-17426S

Famciclovir-d4
Famciclovir-d₄ 是 Famciclovir 的氘代物。Famciclovir(BRL 42810)是鸟嘌呤类似物，具有抗疱疹病毒活性。

HY-A0032S

Valganciclovir-d5 TFA
Valganciclovir-d₅ (TFA) 是 Valganciclovir TFA 的氘代物。 Valganciclovir是 ganciclovir 的原药，具有抗巨细胞病毒 CMV 感染的活性。

HY-17427S4

Emtricitabine-d2
Emtricitabine-d₂ (BW1592-d₂) 是氘代标记的 Emtricitabine. Emtricitabine是核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，在PBMC细胞中的EC₅₀ 值为0.01 μM。它可用于 HIV 感染的研究。

HY-17426S1

Famciclovir-d6
Famciclovir-d₆ (BRL 42810-d₆) 是氘代标记的 Famciclovir. Famciclovir (BRL 42810) 是具有口服活性的核苷类似物。Famciclovir 是一种抗病毒剂，对 HBV、HSV 和 VZV 具有活性。Famciclovir 可用于疱疹病毒感染的研究。

HY-B0957S

Erythromycin ethylsuccinate-13C,d3
Erythromycin ethylsuccinate-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Erythromycin Ethylsuccinate。Erythromycin Ethylsuccinate是一种抗生素，有用于多种细菌感染的潜能，具有与青霉素类似或稍宽于青霉素的抗菌谱。Erythromycin Ethylsuccinate 具有抗 HIV-1 病毒的活性。

HY-17427S2

Emtricitabine-13C,15N2
Emtricitabine-¹³C,¹⁵N₂ (BW1592-¹³C,¹⁵N₂) 是一种 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Emtricitabine (HY-17427)。Emtricitabine是核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，在PBMC细胞中的EC₅₀ 值为0.01 μM。它可用于 HIV 感染的研究。

HY-A0061S

Trifluridine-13C,15N2
Trifluridine-¹³C,¹⁵N₂ 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Trifluridine。 Trifluridine (Trifluorothymidine;5-Trifluorothymidine;TFT) 是不可逆的胸苷酸合酶抑制剂，从而抑制 DNA合成。Trifluridine 是用于单纯疱疹病毒 (HSV) 感染的抗病毒活性分子。Trifluorothymidine 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 活性。

HY-104077S1

Remdesivir-d4
Remdesivir-d₄ 是 Remdesivir 氘代物。Remdesivir (GS-5734) 是一种核苷类似物，具有抗病毒活性，在 HAE 细胞中，对 SARS-CoV 和 MERS-CoV 的 EC₅₀ 值为 74 nM，在延迟脑肿瘤细胞中，对鼠肝炎病毒的 EC₅₀ 值为 30 nM。Remdesivir 有潜力用于 2019-nCoV (COVID-19) 研究。

HY-104074S

Pocapavir-d3
Pocapavir-d₃ (SCH-48973-d₃; V-073-d₃) 是氘代标记的 Pocapavir (HY-104074)。Pocapavir (SCH-48973) 是一种口服活性衣壳抑制剂。波卡帕韦可防止病毒颗粒进入细胞后脱壳。波卡帕韦对脊髓灰质炎病毒具有抗病毒活性。波卡帕韦还可以抑制肠道病毒感染。

HY-104077S2

Remdesivir impurity 9-d4
Remdesivir impurity 9-d₄ 是 Remdesivir 氘代物。Remdesivir (GS-5734) 是一种核苷类似物，具有抗病毒活性，在 HAE 细胞中，对 SARS-CoV 和 MERS-CoV 的 EC₅₀ 值为 74 nM，在延迟脑肿瘤细胞中，对鼠肝炎病毒的 EC₅₀ 值为 30 nM。Remdesivir 有潜力用于 2019-nCoV (COVID-19) 研究。

HY-15303S

Pritelivir-d4-1
Pritelivir-d₄-1 (AIC316-d₄-1) 是氘代标记的 Pritelivir。Pritelivir (AIC316) 是一种病毒解旋酶-引物酶复合物 (helicase-primase complex) 抑制剂，在体外和单纯疱疹病毒 (HSV) 感染的动物模型中均具有抗病毒活性。Pritelivir 对 1 型和 2 型单纯疱疹病毒 (HSV-1 和 HSV-2) 具有活性，对 HSV1-2 的 IC₅₀ 为 0.02 μM。

HY-17422S1

Acyclovir-d4

Acyclovir-d₄ 是 Acyclovir 的氘代物。Acyclovir (Aciclovir) 是一种鸟嘌呤类似物和一种具有口服活性的抗病毒剂。Acyclovir 具有抗 HSV-1 (IC₅₀ 为 0.85 μM)，HSV-2 (IC₅₀ 为 0.86 μM) 和水痘带状疱疹病毒的活性。Acyclovir 可被病毒胸苷激酶 (TK) 磷酸化，Acyclovir triphosphate 可干扰病毒 DNA 聚合。Acyclovir 可预防急性白血病的诱导疗法中的细菌感染。

HY-W766548

Floxuridine-13C,15N2

Floxuridine-¹³C,¹⁵N₂ (5-Fluorouracil 2'-deoxyriboside-¹³C,¹⁵N₂) 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Floxuridine (HY-B0097)。Floxuridine (5-Fluorouracil 2'-deoxyriboside) 是一种嘧啶类似物，被也是一种抗肿瘤代谢物 (oncology antimetabolites)。Floxuridine 通过激活 ATM 和 ATR 检查点信号通路，在体外抑制 Poly(ADP-Ribose) polymerase 并诱导 DNA 损伤。Floxuridine 是一种非常有效的金黄色葡萄球菌感染抑制剂并且可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Floxuridine 具有抗 HSV 和 CMV 病毒的作用。

HY-B1588S

Carbenoxolone-d4

Carbenoxolone-d₄ 是 Carbenoxolone 氘代物。Carbenoxolone 是甘草次酸的半合成衍生物，由于其抗炎特性，被广泛用于消化不良和消化性溃疡的研究。Carbenoxolone，半通道和间隙连接蛋白抑制剂，具有研究慢性肝病的研究潜力。Carbenoxolone 抑制 Aβ42 聚集，是抗 AD 研究潜力的合适候选者。Carbenoxolone 是小分子 Pannexin1 (Panx1，是一种 ATP 释放通道) 抑制剂，通过调节第一个细胞外环来减弱 Panx1 通道活性。Carbenoxolone 是 11β-羟基类固醇脱氢酶1型 (11β-HSD1) 抑制剂，可将无活性的糖皮质激素转化为活性形式。Carbenoxolone 具有抗 DENV 感染的抗病毒活性，靶点针对病毒本身。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-19476

AG-7404		炔烃
AG-7404 是一种口服有效的小核糖核酸病毒 3C 蛋白酶 (3C protease) 的不可逆抑制剂。AG-7404 阻断病毒多聚蛋白的加工，从而抑制病毒复制。AG-7404 与病毒衣壳抑制剂 (如 V-073 (HY-104074) 或 BTA798 (HY-106254)) 具有协同抗病毒活性，且对 V-073 耐药变异株有效。AG-7404 用于肠道病毒感染 (如脊髓灰质炎病毒) 的研究。

HY-149058

Neuraminidase-IN-13		叠氮化物
Neuraminidase-IN-13 (Compound 10) 是一种神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂，具有抗病毒作用和低细胞毒性。Neuraminidase-IN-13 通过阻止病毒颗粒从感染细胞中释放来显着抑制Vero 细胞的NDV感染。Neuraminidase-IN-13 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-159174

EPHA2/A4/GAK-IN-1		叠氮化物
EPHA2/A4/GAK-IN-1 (compound 55) 是 EPHA2/EPHA4 和 GAK 的强效抑制剂，对 EPHA2 和 GAK 的 K_D 值分别为 180.5 nM 和 19.2 nM。在微粒体稳定性测定中，EPHA2/GAK-IN-1 的预测半衰期为 4.6 小时。EPHA2/GAK-IN-1 具有抗病毒活性，可预防登革热病毒感染 Huh7 肝细胞。

HY-149057

Neuraminidase-IN-12		叠氮化物
NDV-IN-1 是一种具有高神经氨酸酶抑制活性的抗病毒剂。 NDV-IN-1 对新城疫病毒 (NDV) 具有体外抑制活性。NDV-IN-1 通过阻止病毒颗粒从感染细胞中释放出来，显著抑制 Vero 细胞的 NDV 感染。Neuraminidase-IN-12 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

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