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Cannabinoid Receptor

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By Targets:	Cannabinoid Receptor (181) 5-HT Receptor (1) Akt (2) Androgen Receptor (1) Apoptosis (3) Arrestin (1) Autophagy (14) Bacterial (6) Biochemical Assay Reagents (2) Caspase (1) Cholinesterase (ChE) (1) Cytochrome P450 (5) DAGL (2) Dopamine Receptor (1) Drug Derivative (1) Drug Intermediate (1) Drug Isomer (1) EGFR (1) Endogenous Metabolite (29) FAAH (3) Fatty Acid Synthase (FASN) (1) Ferroptosis (1) Fungal (2) GPR55 (4) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (2) Interleukin Related (2) Isotope-Labeled Compounds (14) MAGL (1) mTOR (2) NF-κB (4) NO Synthase (3) P-glycoprotein (1) p38 MAPK (2) PDK-1 (1) PI3K (2) Potassium Channel (1) PPAR (2) Reactive Oxygen Species (ROS) (1) Reference Standards (6) Tau Protein (2) TNF Receptor (2) TRP Channel (16) VEGFR (1) α-synuclein (1)
By Research Areas:	Cancer (21) Cardiovascular Disease (4) Endocrinology (1) Infection (8) Inflammation/Immunology (36) Metabolic Disease (40) Neurological Disease (118)
Click Chemistry:	叠氮化物 (1)

198

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zr17-2	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
zr17-2 是有效的 **cannabinoid CB1 receptor** 调节剂。Zr17-2 减少氧化应激诱导的视网膜细胞死亡。

Otenabant 2 篇文献验证 CP-945598	Cannabinoid Receptor	Metabolic Disease
奥替那班 Otenabant 是一种有效的，选择性的 cannabinoid receptor CB1 拮抗剂，K_i 值为 0.7 nM，对其选择性是对 CB2 的 1000 多倍。

GW842166X	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
GW842166X是有效，选择性的 cannabinoid receptor 2 激活剂，IC₅₀ 值为63 nM。

MDMB-FUBICA	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
MDMB-FUBICA，一种合成大麻素，是一种大麻素受体 (cannabinoid receptors) 的强效激动剂，具有精神活性。MDMB-FUBICA 可用于电子烟。

CB2R agonist 3	Cannabinoid Receptor	Inflammation/Immunology
CB2R agonist 3 是大麻素受体 (**cannabinoid receptor) 2 (CB2R) 的激动剂，EC₅₀** 为 0.37μM，在免疫系统中发挥重要作用。

VSN-16	Cannabinoid Receptor	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
VSN-16 是一种大麻素受体 (**cannabinoid receptor**) 激动剂，具有血管扩张活性。VSN-16 可用于多发性硬化症的研究。

Mead ethanolamide	Cannabinoid Receptor Endogenous Metabolite	Neurological Disease
Mead ethanolamide 是一种内源性大麻素受体（**cannabinoid receptor）激动剂，对 CB1 和 CB2 的 K_d** 值分别为 753 nM 和 1810 nM。

CB1 antagonist 5	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
CB1 antagonist 5 (Compound 25) 是 CB1 大麻素受体 (CB1 cannabinoid receptor) 的拮抗剂，K_i 为 243 nM，EC₅₀ 为 195 nM。

Isopropyl dodec-11-enylfluorophosphonate IDEFP	Cannabinoid Receptor FAAH	Neurological Disease
Isopropyl dodec-11-enylfluorophosphonate (IDEFP) 是一种有机磷酯，可抑制中枢大麻素受体 (**cannabinoid receptor) (CB1) 并以类似的效力抑制 FAAH (IC_{50 = 2 nM)。}**

rel-O-2050	Cannabinoid Receptor	Metabolic Disease
rel-O-2050 (Compound O-2050) 是一种中性的大麻素受体 (**cannabinoid CB₁ receptor**) 拮抗剂。rel-O-2050 还会减少小鼠的食物摄入量。

SMM-189	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
SMM-189 是一种有效且选择性的大麻素受体 2 (CB2) (cannabinoid receptor 2 (CB2)) 反向激动剂。SMM-189 在神经退行性疾病和创伤性脑损伤研究中发挥着重要作用。

CB1/2 agonist 3	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
CB1/2 agonist 3 (compound 52) 是一种 CB1/CB2 (cannabinoid receptor) 竞争性激动剂，有效的非选择性大麻素配体。CB1/2 agonist 3 作用于 hCB1 和 hCB2 的 K_i 值分别为 5.9 nM 和 3.5 nM。

MDA7	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
MDA7 是大麻素受体 2 (cannabinoid receptor 2) 的选择性激动剂，在人 CB2 受体和大鼠 CB2 受体中的EC₅₀ 分别为 128 nM 和 67.4 nM。MDA7 对人 CB2 受体和大鼠 CB2 受体表现出良好的亲和力，K_i 分别为 422 nM 和 238 nM。MDA7 在大鼠模型中表现出镇痛活性。

Ibipinabant 1 篇文献验证 SLV319; BMS-646256	Cannabinoid Receptor	Metabolic Disease
伊必那班 Ibipinabant (SLV319) 是一种有效，选择性和具有口服活性的大麻素 CB1 受体 (**cannabinoid CB1 receptor) 的拮抗剂，K_i** 值为 7.8 nM。Ibipinabant 对 CB1 的选择性比对 CB2 (K_i=7943 nM) 的选择性高 1000 倍以上。Ibipinabant 可用于肥胖和糖尿病的研究。

CB1R Allosteric modulator 5	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
CB1R Allosteric modulator 5 (compound 3) 是一种选择性的、具有血脑屏障通透性的大麻素受体1型 (Cannabinoid receptor type 1) 变构调节剂，其 pIC₀ 值为 6.89。 CB1R Allosteric modulator 5 在不改变运动活动的情况下减弱线索诱导的可卡因寻求行为恢复和可卡因诱导的行为敏感化。

Virodhamine hydrochloride	Endogenous Metabolite Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
Virodhamine (hydrochloride) 是一种大麻素 CB1 受体部分激动剂和大麻素 CB2 受体完全激动剂。

NESS 0327	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
NESS 0327 是一种大麻素 *cannabinoid* 拮抗剂，对大麻素 CB1 受体具有高选择性。

Pirnabine	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
Pirnabine 是一种大麻素受体配体。Pirnabine 可用于青光眼的研究。

Tocrifluor 1117 T1117	GPR55 Cannabinoid Receptor	Cardiovascular Disease
Tocrifluor 1117 (T1117)，大麻素 CB1 受体拮抗剂 AM251 (HY-15443) 的荧光形式，是一种选择性的 GPR55 配体。Tocrifluor 1117 能很好地确定大麻素受体的细胞位置 (包括活体组织中的 GPR55)。Tocrifluor 1117 的激发光波长为 543 nm，发射光波长为 590 nm。

O-2050	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
O-2050 是一种高亲和力的大麻素 CB₁ 受体拮抗剂，K_i 为 2.5 nM。O-2050 抑制大麻素 CB₂ 受体，K_i 为 0.2 nM。O-2050 可引起小鼠运动。

AM11542	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
AM11542 是大麻素受体 1 (CB1) 的正构激动剂，其结合亲和力 K_i 为 0.11 nM。AM11542 可用于研究 CB1 受体激活及其相关的别构调节机制。

BB-22	Dopamine Receptor Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
BB-22 是一种大麻素，具有多巴胺 (DA) 刺激特性。BB-22 对 *CB1 receptors* 具有亲和力，K_i 值为 0.11 nM, EC₅₀ 值为 2.9 nM。

CBR Agonist-1	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
CBR Agonist-1 (27a-cis) 是大麻素受体 (CBR) 激动剂，作用于 CB₁R 和 CB₂R 的 K_i 值分别是 0.18 μM 和 1.22 μM。CBR Agonist-1 (27a-cis) 可用于内源性大麻素系统相关疾病的研究。

Amauromine	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
Amauromine 是一种外周选择性大麻素受体 1 型 (CB1) 受体拮抗剂，K_i 和 K_b 值分别为 178 nM 和 66.6 nM。

hBChE-IN-2	Cholinesterase (ChE) Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
hBChE-IN-2 (compound 15d) 是一种丁酰胆碱酯酶 (BChE) 抑制剂 (IC50 为 0.62 μM) 和大麻素受体 2 (CB2R) 激动剂。hBChE-IN-2 具有神经保护活性。

Auriculasin	VEGFR Ferroptosis PI3K Akt mTOR Cannabinoid Receptor p38 MAPK	Neurological Disease
Auriculasin 是一种抗癌剂，可靶向 VEGFR2、PI3K/AKT/mTOR、MAPK 等信号通路。Auriculasin 可抑制细胞增殖、诱导细胞凋亡 (apoptosis)、抑制血管生成；并能够促进线粒体氧化应激和铁死亡 (ferroptosis)。Auriculasin 还对大麻素受体 CB1 具有活性，IC₅₀ 为 8.92 μM。Auriculasin 可用于癌症研究，尤其是前列腺癌、非小细胞肺癌等相关疾病，以及抗血管生成药物开发的研究。

GAT211	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
GAT211 是一种大麻素 1 受体 (CB1R) 正变构调节剂 (PAM)，pKb 为 7.26。GAT211 对 cAMP 和 β-arrestin2 的 EC₅₀ 分别为 260 nM，650 nM。GAT211 可用于神经性和/或炎症性疼痛的研究。

GP1a	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
GP1a 是大麻素受体 2 (CB2) 的有效激动剂。Gp1a 有利于皮肤伤口愈合。GP1a 抑制炎症和纤维发生，同时促进上皮再形成。

(±)5(6)-EET Ethanolamide	Cannabinoid Receptor Cytochrome P450	Neurological Disease Inflammation/Immunology
(±)5(6)-EET Ethanolamide 是 Anandamide (HY-10863) 经细胞色素 P450 酶氧化生成的代谢产物，也是一种选择性大麻素受体 2 (CB2) 激动剂。(±)5(6)-EET Ethanolamide 对人 CB1 和 CB2 的 K_i 值分别为 11.4 μM 和 8.9 nM。(±)5(6)-EET Ethanolamide 可用于免疫调节和神经炎症方面的研究。

AM8936	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease Metabolic Disease
AM8936 是一种平衡且有效的 1 型大麻素受体 (CB1) 激动剂（对 rCB1 和 hCB1 的 EC₅₀ 分别为 8.6 和 1.4 nM)。AM8936 对 rCB1 具有高亲和力，K_i 为 0.55 nM。AM8936 在体内对 CB1 受体也具有激活作用。AM8936 可用于研究 CNS 和代谢紊乱、疼痛、青光眼等。

OMDM-6	TRP Channel Cannabinoid Receptor Endogenous Metabolite	Neurological Disease
OMDM-6 是 VR1 (TRPV1) 受体 (EC₅₀=75 nM) 和大麻素 1 型受体 (CB1) (K_i=3.2 μM) 的混合激动剂。OMDM-6 抑制 anandamide 细胞摄取 (ACU)，K_i 为 7.0 μM。

CB2R ligand-1	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
CB2R ligand-1 (Compound L14) 是一种选择性大麻素 2 型受体 (CB2R) 配体，其对 CB2R 的 K_i 为 0.16 nM，优于对 CB1R 的亲和力。CB2R ligand-1 可作为示踪剂用于神经退行性疾病、炎症和癌症的正电子发射断层扫描 (PET) 成像。

OMDM-5	TRP Channel Endogenous Metabolite	Neurological Disease
OMDM-5 是一种选择性的 anandamide 细胞摄取 (ACU) 抑制剂，K_i为 4.8 μM。OMDM-5 是一种有效的 VR1 (TRPV1) 激动剂，EC₅₀ 为 75 nM，显示出对大麻素 1 型受体 (CB1) 的配体弱活性 (K_i=4.9 μM)。

CB2R agonist 4	Cannabinoid Receptor Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
CB2R agonist 4 是一种大麻素受体 2 (CB2R) 激动剂，EC₅₀ 值为 6.9 μM。CB2R agonist 4 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)、活性氧 (ROS) 产生和蛋白质错误折叠。CB2R agonist 4 对多种肿瘤细胞具有细胞毒性。CB2R agonist 4 可用于癌症研究。

Leelamine	Cannabinoid Receptor PDK-1	Metabolic Disease Cancer
脱氢松香胺 Leelamine 是具有口服活性的丙酮酸脱氢酶激酶 (PDK) 抑制剂，IC₅₀ 值为 9.5 μM，在糖尿病小鼠中表现出降血糖效果。Leelamine 也是 CB1 和 CB2 大麻素受体的弱激动剂。Leelamine 降低癌细胞有丝分裂活性、前列腺特异性抗原表达，并诱导癌细胞凋亡 (Apoptosis)。

Synaptamide 1 篇文献验证 N-Docosahexaenoyl ethanolamine (DHEA); Docosahexaenoyl ethanolamide	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
Synaptamide (Dehydroepiandrosteron; DHEA) 是一种内源性代谢物，是 Anandamide 的结构类似物。Synaptamide 与大麻素-1 和 2 (CB1 和 CB2) 大麻素受体结合并具有抗炎特性。Synaptamide 第一个粘附 G 蛋白偶联受体 (aGPCR) 的小分子内源性配体。

(±)-Ibipinabant 1 篇文献验证 (±)-SLV319; (±)-BMS-646256	Cannabinoid Receptor	Metabolic Disease
(±)-伊必那班 (±)-Ibipinabant ((±)-SLV319) 是SLV319的消旋体。(±)-Ibipinabant ((±)-SLV319) 是有效选择性的大麻素-1 (CB-1) 受体拮抗剂，IC₅₀值为22 nM。

N-Methylarachidonamide	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
N-Methylarachidonamide 是一种内源性大麻素，可与中枢大麻素 (CB1) 和外周大麻素 (CB2) 受体结合。AEA 的生物作用通过细胞摄取和脂肪酸酰胺水解酶对酰胺键的水解而终止。花生四烯酸酰胺-N-甲基酰胺是花生四烯酸酰胺的类似物，可与人类中枢大麻素 (CB1) 受体结合，Ki 为 60 nM。浓度为 50 μM 时，可 100% 抑制大鼠神经胶质细胞间隙连接细胞间通讯。

CB2R/FAAH modulator-1	Cannabinoid Receptor FAAH	Inflammation/Immunology
CB2R/FAAH modulator-1 是一种大麻素 2 型受体 (CB2R) 完全激动剂，对 CB2R 和 CB1R 的 K_i 分别为 14.8 nM 和 241.3 nM。CB2R/FAAH modulator-1 是一种脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂，IC₅₀ 为 4 μM。CB2R/FAAH modulator-1 减少促炎并增加抗炎细胞因子的产生。

RVD-Hpα	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
RVD-Hpα 是一种含有三个额外氨基酸的 α-血红蛋白衍生肽，是一种 CB1 大麻素受体激动剂。RVD-Hpα 还是大麻素受体 2 的正变构调节剂。

Arachidonoyl-N,N-dimethyl amide Arachidonic acid-N,N-dimethyl amide	Cannabinoid Receptor	Metabolic Disease
Arachidonoyl-N,N-dimethyl amide (Arachidonic acid-N,N-dimethyl amide) 是一种内源性大麻素，可与中枢大麻素 (CB1) 和外周大麻素 (CB2) 受体结合。AEA 的生物作用通过细胞摄取和脂肪酸酰胺水解酶对酰胺键的水解而终止。花生四烯酸酰胺-N,N-二甲基酰胺是花生四烯酸酰胺的类似物，与人类中枢大麻素 (CB1) 受体 (Ki >1 μM) 结合较弱或不结合。浓度为 50 μM 时，可 100% 抑制大鼠神经胶质细胞间隙连接细胞间通讯。

R-2 Methanandamide	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
R-2 Methanandamide (Compound 2) 是一种大麻素（*cannabinoid）Anandamide (HY-10863) 类似物，对大麻素受体的K_i* 为 119 nM (K_i 由 PMSF 和大鼠脑膜测定)。

Taranabant racemate MK-0364 racemate	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
泰伦那班外消旋体 Taranabant racemate (MK-0364 racemate) 是大麻素-1 (CB1) 受体的拮抗剂和/或反向激动剂，来自专利 WO 2004048317 A1。

TC-C 14G	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
TC-C 14G (Compd 14g) 是大麻素1 受体 (CB1R) 的反向激动剂，其 K_i 值和 EC₅₀ 值分别为 4 nM 和 11 nM。

CB-52	Cannabinoid Receptor	Inflammation/Immunology
CB-52 是CB2 大麻素受体的配体和中性拮抗剂。

Cat. No.	Product Name

HY-L0058V

GPCR Library	54,080 compounds
A unique collection of 54,080 small molecules targeting G protein coupled receptors (GPCRs) used in GPCR screening for various research and drug development projects.

HY-L006

GPCR/G 蛋白化合物库

3,033 compounds

G 蛋白偶连受体 (GPCR) 是人类基因组中最大的一类膜蛋白，参与多种信号转导过程。信号分子与GPCR 结合，导致 G 蛋白的激活，并参与下一步的信号传递过程。GPCR 受体在机体内发挥着特别重要的作用，对这些受体的进一步认识也会对现代医学产生一定的影响。事实上，研究人员预计，将有三分之一至一半数量的上市药物都是靶向 GPCR 受体的。GPCR 受体是药物开发中的一类主要靶点。

MCE 收录了 3,033 种靶向 GPCRs 的小分子化合物，可以用于 GPCR 相关的不同研究及药物开发筛选。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-110004

ACEA Arachidonyl-2-chloroethylamide	Cell Assay Reagents
花生四烯酰-2-氯乙酰胺 ACEA （花生四烯基-2'-氯乙酰胺的缩写）是一种合成有机化合物，可作为大麻素受体 CB1 的激动剂。它是一种影响体内内源性大麻素系统的化学物质，它调节食欲、痛觉、情绪和记忆等各种生理过程。

HY-W127407

Glycerophospho-N-arachidonoyl ethanolamine

Drug Delivery

Glycerophospho-N-Arachidonoyl Ethanolamine 是一种 N-酰化乙醇胺。N-酰化乙醇胺可以是天然存在的脂质，具有多种生物活性。不同类型的 NAE 可以通过甘油磷酸二酯酶 1 (GDE1) 的活性衍生自甘油磷酸连接的前体。甘油磷酸-N-花生四烯酰乙醇胺是花生四烯酰乙醇胺 (AEA) 的前体，也称为花生四烯酸乙醇胺。 AEA 是一种内源性大麻素神经递质，可与中枢大麻素 (CB1) 和外周大麻素 (CB2) 受体结合。它抑制 [3H]-HU-243 与突触体膜的特异性结合，Ki 值为 52 nM，而 δ9-THC 为 46 nM。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1091

Hemopressin (human, mouse)	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
Hemopressin 是一种源自血红蛋白 α1 链的九肽，最初是从大鼠脑匀浆中分离出来的。Hemopressin 是口服有效的，选择性的 CB1 大麻素受体的反向激动剂。Hemopressin 在炎性疼痛模型中发挥抗伤害感受作用。

HY-P1090

Hemopressin(rat)	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
Hemopressin(rat) 是一种源自血红蛋白 α1 链的九肽，最初是从大鼠脑匀浆中分离出来的。Hemopressin(rat) 是口服有效的，选择性的 CB1 大麻素受体的反向激动剂。Hemopressin(rat) 在炎性疼痛模型中发挥抗伤害感受作用。

HY-152270

Pirnabine	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
Pirnabine 是一种大麻素受体配体。Pirnabine 可用于青光眼的研究。

HY-P1397

RVD-Hpα	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
RVD-Hpα 是一种含有三个额外氨基酸的 α-血红蛋白衍生肽，是一种 CB1 大麻素受体激动剂。RVD-Hpα 还是大麻素受体 2 的正变构调节剂。

HY-P1091A

Hemopressin(human, mouse) TFA	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
Hemopressin TFA 是一种源自血红蛋白 α1 链的九肽，最初是从大鼠脑匀浆中分离出来的。Hemopressin TFA 是口服有效的，选择性的 CB1 大麻素受体的反向激动剂。Hemopressin TFA 在炎性疼痛模型中发挥抗伤害感受作用。

HY-P1090A

Hemopressin(rat) TFA	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
Hemopressin(rat) TFA 是一种源自血红蛋白 α1 链的九肽，最初是从大鼠脑匀浆中分离出来的。Hemopressin(rat) TFA 是口服有效的，选择性的 CB1 大麻素受体的反向激动剂。Hemopressin(rat) TFA 在炎性疼痛模型中发挥抗伤害感受作用。

Recombinant Proteins Recommended:

Cannabinoid Receptor

Species:	Human (5)
Tag:	His (3) Tag Free (2)
Source:	HEK293 (4) E. coli Cell-free (1)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P700636

	CNR2 Protein-VLP, Human (HEK293) CNR2; Cannabinoid Receptor 2 (macrophage); Cannabinoid Receptor 2; CB2	Human	HEK293
	CNR2 蛋白-病毒样颗粒 CNR2 Protein-VLP, Human (HEK293)推荐用于免疫动物、ELISA。不推荐应用于受配体互作实验和SPR/BLI分析, 因为VLP包膜上还有宿主其他无关膜蛋白, 受配体互作会有很强的背景干扰。 SPR/BLI分析则对芯片和实验方案有较高要求，成功率较低。如果需要VLP对照，推荐HY-P702775。可能会与Anti-His抗体有结合信号。

HY-P700408

	CNR1 Protein-VLP, Human (HEK293, His) Cannabinoid Receptor 1 (brain); CNR; Cannabinoid Receptor 1; CANN6; CB R; CB1; CB1A; CB1K5; central Cannabinoid Receptor; CB-R; CB1R;	Human	HEK293
	CNR1 蛋白-病毒样颗粒 CNR1 Protein-VLP, Human (HEK293, His)推荐用于免疫动物、ELISA。不推荐应用于受配体互作实验和SPR/BLI分析, 因为VLP包膜上还有宿主其他无关膜蛋白, 受配体互作会有很强的背景干扰。 SPR/BLI分析则对芯片和实验方案有较高要求，成功率较低。如果需要VLP对照，推荐HY-P701236。标签只能在变性条件下检测到。

HY-P702255

	CNR2 Protein, Human (Cell-Free, His) Cannabinoid Receptor 2; CX5; CB-2; CB2	Human	E. coli Cell-free
	CNR2 蛋白 CNR2 蛋白是一种异源三聚体 G 蛋白偶联受体，可显着抑制腺苷酸环化酶，介导炎症反应、伤害性传递和骨稳态中的功能。它对细胞信号传导的调节强调了其在生理过程中的重要性，将 CNR2 蛋白定位为炎症、感觉机制和骨骼平衡的关键调节剂。CNR2 Protein, Human (Cell-Free, His) 是重组的 CNR2 蛋白，由 E. coli Cell-free 表达，带有 N-10*His 标签。

HY-P702793

	CNR2 Protein-VLP, Human (HEK293, His) CNR2; Cannabinoid Receptor 2 (macrophage); Cannabinoid Receptor 2; CB2	Human	HEK293
	CNR2 蛋白-病毒样颗粒 CNR2 Protein-VLP, Human (HEK293, His)推荐用于免疫动物、ELISA。不推荐应用于受配体互作实验和SPR/BLI分析, 因为VLP包膜上还有宿主其他无关膜蛋白, 受配体互作会有很强的背景干扰。 SPR/BLI分析则对芯片和实验方案有较高要求，成功率较低。如果需要VLP对照，推荐HY-P701236。标签只能在变性条件下检测到。

HY-P704544

	CNR1 Protein-VLP, Human (T210A, HEK293) Cannabinoid Receptor 1 (brain); CNR; Cannabinoid Receptor 1; CANN6; CB R; CB1; CB1A; CB1K5; central Cannabinoid Receptor; CB-R; CB1R;	Human	HEK293
	CNR1 蛋白-VLP 是内源性植物大麻素的 G 蛋白偶联受体，可介导对食物摄入、记忆和疼痛的多种影响。它调节线粒体呼吸、抑制 ROS 形成并诱导基因表达。CNR1 Protein-VLP, Human (T210A, HEK293) 是重组的 CNR1 蛋白，由 HEK293 表达，不带标签。VLPs在HEK293细胞培养中形成，将膜蛋白集中在细胞表面，产生适合免疫和抗体筛选的高浓度蛋白。VLPs免疫原性强，需优化免疫策略，包括抗原剂量、接种方案和佐剂选择。本产品不推荐应用于受配体互作实验和SPR/BLI分析, 因为VLP包膜上还有宿主其他无关膜蛋白, 受配体互作会有很强的背景干扰。SPR/BLI分析则对芯片和实验方案有较高要求，成功率较低。如果需要VLP对照，推荐HY-P705433。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-10863S

Anandamide-d8

Anandamide-d8是氘代标记的Anandamide。Anandamide 是一种内源性大麻素。Anandamide 通过两个蛋白偶联的大麻素受体 (CB1 和 CB2) 调节神经元和免疫功能。Anandamide 可激活多种受体，如 PPARS、TRPV1 和 GPR18/GPR55。Anandamide 还具有抗真菌 (anti-fungal) 活性和抗炎 (anti-inflammatory) 活性。Anandamide 可用于阿尔茨海默病 (AD) 和溃疡性结肠炎的研究。

HY-B0151S2

Pregnenolone-d4-1

Pregnenolone-d₄-1 是一种氘代标记的 Pregnenolone。Pregnenolone (3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one) 是一种功能强大的神经甾体，是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。Pregnenolone 是大麻素 CB1 受体的信号传导特异性抑制剂，抑制由 CB1 受体介导的四氢大麻酚 (THC) 的作用。Pregnenolone 可以保护大脑免受大麻中毒。Pregnenolone 也是一种 TRPM3 通道激活剂，也可以弱激活 TRPM1 通道。

HY-B0151S

Pregnenolone-d4

1 篇文献验证

Pregnenolone-d₄ 是 Pregnenolone 的氘代物。Pregnenolone (3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one) 是一种功能强大的神经甾体，是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。Pregnenolone 是大麻素 CB1 受体的信号传导特异性抑制剂，抑制由 CB1 受体介导的四氢大麻酚 (THC) 的作用。Pregnenolone 可以保护大脑免受大麻中毒。Pregnenolone 也是一种 TRPM3 通道激活剂，也可以弱激活 TRPM1 通道。

HY-100197S

Synaptamide-d4
Synaptamide-d₄ 是 Synaptamide 的氘代物。Synaptamide (Dehydroepiandrosteron; DHEA) 是一种内源性代谢物，是 Anandamide 的结构类似物。Synaptamide 与大麻素-1 和 2 (CB1 和 CB2) 大麻素受体结合并具有抗炎特性。Synaptamide 第一个粘附 G 蛋白偶联受体 (aGPCR) 的小分子内源性配体。

HY-W705168

Yangonin-d3
Yangonin-d₃ 是 Yangonin (HY-N0919) 的氘代物。Yangonin 对人重组大麻素 CB1 受体具有高的亲和力，IC₅₀ 和 K_i 分别为 1.79 μM 和 0.72 μM。

HY-14136S

Rimonabant-d10
Rimonabant-d₁₀ 是 Rimonabant 氘代物。Rimonabant (SR141716) 是中心大麻素受体 1 (CB1) 高效的、选择性的、能透过血脑屏障的拮抗剂， K_i 值为 1.8 nM。Rimonabant (SR141716) 也能够抑制分枝杆菌膜蛋白3 (MMPL3)。

HY-10863S1

Anandamide-d11
Anandamide-d₁₁ 是 Anandamide 的氘代物。Anandamide 是一种中枢神经系统的免疫调节剂，不仅通过大麻素受体 (CB1 和 CB2) 且通过其他靶点 (如 GPR18/GPR55) 起作用。

HY-14137S

Rimonabant-d10 hydrochloride
Rimonabant-d₁₀ (hydrochloride) 是 Rimonabant Hydrochloride 的氘代物。Rimonabant hHydrochloride (SR 141716A Hydrochloride) 是中心大麻素受体 1 (CB1) 高效的、选择性的反向激动剂， K_i 值为1.8 nM。Rimonabant hHydrochloride (SR 141716A Hydrochloride) 也能够抑制分枝杆菌膜蛋白3 (MMPL3)。

HY-W008364S1

Olivetol-d9
Olivetol-d₉ 是 Olivetol 的氘代物。 Olivetol 是一种天然多酚类化合物，存在于地衣中，或由一些昆虫产生。Olivetol 竞争性地抑制大麻素受体 CB1 和 CB2，抑制 CYP2C19 和 CYP2D6 的活性，IC₅₀ 值和 K_i 值分别为 15.3 μM, 7.21 μM 和 2.71 μM, 2.87 μM

HY-W770198

2-Linoleoyl glycerol-d5

2-Linoleoyl glycerol-d₅ (2-Monolinolein-d₅; 2-Monolinoleoylglycerol-d₅) 是 2-Linoleoyl glycerol (HY-130311) 的氘代物。2-Linoleoyl glycerol (2-Monolinolein; 2-Monolinoleoylglycerol) 是一种单酰甘油，是 1 型大麻素 CB1 受体的拮抗剂和部分激动剂。2-Linoleoyl glycerol 的效力可以被 JZL195 (HY-15250) (FAAH 和 MAGL 的抑制剂) 增强，也可以被 CB1 拮抗剂 AM251 (HY-15443) 和 Cannabidiol 抑制。2-Linoleoyl glycerol 作为 CB1 拮抗剂，不会增强、只会减弱 CB1/CB2 受体配体大麻素 (AEA) 和 2-花生四烯酰甘油 (2-AG) 的活性。

HY-B0151S1

Pregnenolone-13C2,d2

Pregnenolone-¹³C₂,d₂ 是 ¹³C 标记的 Pregnenolone (HY-B0151) 的氘代物。 Pregnenolone 是一种功能强大的神经甾体，是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。Pregnenolone 是大麻素 CB1 受体的信号传导特异性抑制剂，抑制由 CB1 受体介导的四氢大麻酚 (THC) 的作用。Pregnenolone 可以保护大脑免受大麻中毒。Pregnenolone 也是一种 TRPM3 通道激活剂，也可以弱激活 TRPM1 通道。

HY-113421S

Linoleoyl ethanolamide-d4

Linoleoyl ethanolamide-d4是氘代标记的Linoleoyl ethanolamide。Linoleoyl ethanolamide (Linoleic acid monoethanolamide) 是一种脂肪酸乙醇酰胺。Linoleoyl ethanolamide 可弱结合 CB1 和 CB2 受体，并分别抑制 ^[3H] CP-55,940的结合，K_i 值分别为 10 和 25μM。Linoleoyl ethanolamide 在引起小鼠过氧化氢酶方面的效力是 anandamide 的4倍，并且不会延长睡眠时间。

HY-124089S

Eicosapentaenoyl ethanolamide-d4
Eicosapentaenoyl ethanolamide-d₄ 是 Eicosapentaenoyl ethanolamide 的氘代物。Eicosapentaenoyl ethanolamide 是 omega-3 脂肪酸，一种 N-酰基乙醇胺 (NAE)。Eicosapentaenoyl ethanolamide 是大麻素 CB1/CB2 受体激动剂。Eicosapentaenoyl ethanolamide 是一种代谢信号。Eicosapentaenoyl ethanolamide

HY-110189S1

Pregnenolone monosulfate-d4 sodium
Pregnenolone monosulfate-d₄ (sodium) 是 Pregnenolone monosulfate 氘代物。Pregnenolone monosulfate sodium (3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one monosulfate sodium) 是一种功能强大的神经甾体，是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。Pregnenolone monosulfate sodium 是大麻素 CB1 受体的信号传导特异性抑制剂，抑制由 CB1

HY-110189S

Pregnenolone monosulfate sodium-13C2,d2

Pregnenolone monosulfate (sodium)-¹³C₂,d₂ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Pregnenolone monosulfate (sodium salt)。Pregnenolone monosulfate sodium salt (3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one monosulfate sodium salt) 是一种功能强大的神经甾体，是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。Pregnenolone monosulfate sodium salt 是大麻素 CB1 受体的信号传导特异性抑制剂，抑制由 CB1 受体介导的四氢大麻酚 (THC) 的作用。Pregnenolone monosulfate sodium salt 可以保护大脑免受大麻毒性的侵袭。Pregnenolone monosulfate sodium salt 也是一种 TRPM3 通道激活剂，也可以弱激活 TRPM1 通道。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P81627

	Cannabinoid Receptor I Antibody CNR1; CNR; Cannabinoid Receptor 1; CB-R; CB1; CANN6	WB, IHC-P, IHC-F, ICC/IF, ELISA	Human, Rat
	Cannabinoid Receptor I Antibody is a Rabbit-derived and non-conjugated IgG polyclonal antibody, targeting to Cannabinoid Receptor I.

HY-P82605

	*Phospho-Cannabinoid* Receptor I (Ser316) Antibody (YA2350)** CNR1; CNR; Cannabinoid Receptor 1; CB-R; CB1; CANN6	WB	Human
	Phospho-Cannabinoid Receptor I (Ser316) Antibody (YA2350) is a Rabbit-derived and non-conjugated IgG monoclonal antibody, targeting to Phospho-Cannabinoid Receptor I (Ser316).

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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-155481

CB2 receptor antagonist 3		叠氮化物
CB2 receptor antagonist 3 (compound (S)-1) 是大麻素受体 CB2R 的反向激动剂，Kd=39 nM。CB2 receptor antagonist 3 可作为合成多种 CB2R 探针的工具。

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