Search Result

Results for "

Ferroptosis inducers

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	Ferroptosis (194) ADC Payload (1) Akt (6) Amyloid-β (1) Anion Exchangers (1) Antibiotic (4) Apoptosis (61) Atg8/LC3 (1) AUTACs (1) Autophagy (29) Bacterial (10) Bcl-2 Family (1) Biochemical Assay Reagents (1) c-Myc (1) Calcium Channel (2) Cannabinoid Receptor (2) Carbonic Anhydrase (2) Caspase (3) Cholinesterase (ChE) (2) COX (3) Deubiquitinase (1) Dihydroorotate Dehydrogenase (3) Disulfidptosis (5) DNA Alkylator/Crosslinker (1) Drug Derivative (1) Drug Isomer (1) Drug-Linker Conjugates for ADC (1) EGFR (2) Endogenous Metabolite (13) Epigenetic Reader Domain (1) ERK (3) Estrogen Receptor/ERR (1) Fatty Acid Synthase (FASN) (1) FLT3 (6) Fluorescent Dye (4) Fungal (8) FXR (1) G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 (1) G-quadruplex (1) Glutathione Peroxidase (41) Glutathione Reductase (GR) (1) GPR68 (1) GSK-3 (1) HDAC (3) Heme Oxygenase (HO) (3) Histamine Receptor (1) Histone Acetyltransferase (1) HIV (5) IKK (1) Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) (2) Influenza Virus (4) Insulin Receptor (1) Interleukin Related (1) Isotope-Labeled Compounds (7) JNK (5) Keap1-Nrf2 (9) Ligands for E3 Ligase (1) Lipoxygenase (2) Malate Dehydrogenase (MDH) (1) MDM-2/p53 (3) MEK (1) Microtubule/Tubulin (2) Mitochondrial Metabolism (3) Mitophagy (2) MMP (1) Monoamine Oxidase (1) mTOR (3) MyD88 (2) Myosin (1) Necroptosis (1) Neuropeptide Y Receptor (2) NF-κB (8) NO Synthase (1) NOD-like Receptor (NLR) (2) Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A (1) p38 MAPK (5) p62 (1) Parasite (1) PDGFR (1) PERK (1) Photosensitizer (1) PI3K (4) Polo-like Kinase (PLK) (1) PROTACs (5) Pyroptosis (4) Raf (7) Reactive Oxygen Species (ROS) (53) Reference Standards (14) ROS Kinase (1) SLC39 (Zinc Transporter) (1) Sodium Channel (4) STAT (3) STING (1) Survivin (1) Tau Protein (1) Telomerase (1) TGF-β Receptor (2) Toll-like Receptor (TLR) (2) Transferrin Receptor (3) Transmembrane Glycoprotein (1) TrxR (2) VDAC (2) VEGFR (8) Wnt (1) YAP (2) β-catenin (1)
By Research Areas:	Cancer (158) Cardiovascular Disease (13) Endocrinology (1) Infection (17) Inflammation/Immunology (34) Metabolic Disease (20) Neurological Disease (31)
Click Chemistry:	炔烃 (9)
Oligonucleotides:	抗氧剂 (1)

203

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

荧光染料

生化试剂

多肽产品

抗体抑制剂

天然产物

同位素标记物

点击化学

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended: Ferroptosis

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-145595A

*(1R,3R)-Ferroptosis* inducer-1**	Ferroptosis	Others
(1R,3R)-Ferroptosis 是 Ferroptosis inducer-1 (HY-145595) 的异构体。(1R,3R)-Ferroptosis inducer-1 (compound BX-3a) 是铁死亡的诱导剂。

HY-161601

Ferroptosis inducer-2	Ferroptosis Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
Ferroptosis inducer-2 (Compound 24) 是血红素加氧酶-1 (HO-1) 的诱导剂。Ferroptosis inducer-2 通过诱导铁死亡 (*ferroptosis*) 对三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞表现出抗癌活性。

HY-163889

Ferroptosis/apoptosis inducer-1	Apoptosis Ferroptosis	Cancer
Ferroptosis/apoptosis inducer-1 (compound 4d) 是一种细胞凋亡 (apoptosis) 和铁死亡 (*ferroptosis) 双重诱导剂。Ferroptosis/apoptosis inducer-1 通过降低线粒体膜电位和下调 GPX4 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和铁死亡 (ferroptosis) 。Ferroptosis*/apoptosis inducer-1 在体外和体内均能显著抑制三阴性乳腺癌 (TNBC) 的增殖和转移，在癌症研究中发挥重要作用。

HY-174345

Ferroptosis inducer-8	Ferroptosis Glutathione Peroxidase Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
Ferroptosis inducer-8 是一种铁死亡 (*ferroptosis) 诱导剂，对其他细胞死亡机制具有高选择性。Ferroptosis* inducer-8 通过影响 ACSL4、GPX4 和 FTH1 来诱导铁死亡，从而破坏细胞内铁稳态和 GSH/GPX4 抗氧化防御系统，最终导致脂质过氧化积累。Ferroptosis inducer-8 也能诱导 ROS 的产生。Ferroptosis inducer-8 可抑制肿瘤生长，可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 的研究。

HY-172803

Ferroptosis inducer-7	Ferroptosis ERK MEK p38 MAPK	Inflammation/Immunology
Ferroptosis inducer-7 是一种口服有效的选择性铁死亡诱导剂，通过作用于肌醇 1,4,5-三磷酸受体(IP₃R)/钙释放激活钙通道蛋白 (ORAI) 实现。Ferroptosis inducer-7 在免疫介导的骨髓衰竭中能缓解贫血症状、抑制骨髓 CTL 激活以及改善免疫介导的骨髓衰竭造血功能方面表现出显著作用。Ferroptosis inducer-7 可用于再生障碍性贫血的研究。

HY-175811

Ferroptosis inducer-10	Ferroptosis Glutathione Peroxidase	Cancer
Ferroptosis inducer-10 是一种铁死亡 (*ferroptosis) 诱导剂。Ferroptosis* inducer-10 能抑制 A549 细胞的生长，其 IC₅₀ 值为 0.76 μM。Ferroptosis inducer-10 可消耗谷胱甘肽 (GSH)，升高活性氧 (ROS) 和丙二醛 (MDA)，并下调谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 的表达。Ferroptosis inducer-10 能诱导细胞停滞于 G2/M 期并抑制迁移。Ferroptosis inducer-10 可用于癌症研究，如非小细胞肺癌。

HY-175852

Ferroptosis inducer-11	Ferroptosis Glutathione Peroxidase Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
Ferroptosis inducer-11 是一种铁死亡 *ferroptosis* 诱导剂。Ferroptosis inducer-11 对 HCT-116、NCM-60 和 HT-29 细胞表现出显著的细胞毒性，其 IC₅₀ 值分别为 0.43 μM、3.14 μM 和 0.48 μM。Ferroptosis inducer-11 可强效抑制 GPX4 酶活性，其 IC₅₀ 为 1.86 μM。Ferroptosis inducer-11 能诱导铁死亡 *ferroptosis* ，并增加结肠癌细胞内脂质ROS、丙二醛 (MDA) 和 Fe²⁺ 水平，同时降低谷胱甘肽 (GSH) 水平。Ferroptosis inducer-11 可用于结肠癌的研究。

HY-161948

Ferroptosis inducer-4	Ferroptosis	Cancer
Ferroptosis inducer-4 (Compound 5) 是一种铁死亡 (*Ferroptosis) 诱导剂，结构上属于在 sn-2 位点引入了末端双键的磷脂。Ferroptosis* inducer-4 对 HT-1080 细胞具有显著细胞毒性，IC₅₀ 为 18 μM，这种毒性机制涉及末端双键引发的脂质过氧化物生成和细胞膜氧化损伤。Ferroptosis inducer-4 可用于铁死亡调节的研究。

HY-175698

Ferroptosis inducer-9	Ferroptosis Microtubule/Tubulin COX Glutathione Peroxidase	Cancer
Ferroptosis inducer-9 是一种铁死亡 (*ferroptosis) 诱导剂和秋水仙碱结合位点微管蛋白 (tubulin) 聚合抑制剂。Ferroptosis* inducer-9 以 IC₅₀ 为 14 nM 抑制 MCF-7 细胞生长，并抑制 [³H]colchicine 结合。Ferroptosis inducer-9 可降低 GPX4 和 FTH 的表达，提高 COX2 和 ACSL4，降低 GSH、NADP+ 和 NADPH 水平，提高 LPO、MDA 和 Fe(II) 水平，并降低 SOD 浓度。Ferroptosis inducer-9 在 HCT116 CRC 异种移植瘤模型中表现出显著的抗肿瘤功效。Ferroptosis inducer-9 可用于研究三阴性乳腺癌 (TNBC) 和结直肠癌 (CRC)。

HY-161760

Ferroptosis inducer-3	Raf Ferroptosis	Cancer
Ferroptosis inducer-3 (compound JB3) 是一种口服的具有生物活性的 RAF1 抑制剂，其 IC₅₀ 为 226.9 nM。Ferroptosis inducer-3 可诱导铁死亡 (*ferroptosis*)，在癌症研究中发挥重要作用。

HY-169146

Ferroptosis inducer-5	Ferroptosis	Cancer
Ferroptosis inducer-5 (compund 20a) 是一种铁死亡 (*Ferroptosis*) 诱导剂。

HY-145595

Ferroptosis inducer-1	Ferroptosis	Cancer
Ferroptosis inducer-1 (compound BX-3a) 是一种铁死亡 (*Ferroptosis) 诱导剂，具有抗肿瘤的潜力。Ferroptosis* inducer-1 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-168097

Ferroptosis inducer-6	Ferroptosis Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
Ferroptosis inducer 6 (6d) 是一种铁死亡 (*ferroptosis) 诱导剂，通过诱导 ROS 生成、氧化应激和线粒体损伤，具有高效的 I /-II 型光动力治疗潜力。Ferroptosis* inducer 6 具有抗肿瘤活性。

HY-159940

Ferroptosis/apoptosis inducer-2	Drug Derivative	Cancer
Ferroptosis/apoptosis inducer-2 (compound D2) 是一种抗癌药物，在体内和体外均显示出抗癌活性。

HY-155852

Lepadin H	Ferroptosis	Others
Lepadin H 是一种海洋生物碱和铁死亡诱导剂。 Lepadin H 表现出显著的细胞毒性，促进 p53 表达，增加 ROS 产生和脂质过氧化，降低 SLC7A11 和 GPX4 水平，并上调 ACSL4 表达。 Lepadin H 通过 p53-SLC7A11-GPX4 途径诱导铁死亡。

HY-162311

Anticancer agent 194	Ferroptosis Autophagy Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
Anticancer agent 194 (compound 10p) 是一种铁死亡 (*ferroptosis) 和自噬 (autophagy) 诱导剂。Anticancer agent 194 将结肠癌细胞周期阻滞在 G2/M 期，但不能诱导细胞凋亡。Anticancer agent 194 通过 ROS* 的大量积累独立触发细胞铁死亡和自噬。

HY-N0070

Solasonine 3 篇文献验证	Ferroptosis Glutathione Peroxidase Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
澳洲茄碱 Solasonine 是一种可从茄属植物中提取的铁死亡 (*ferroptosis*) 诱导剂，具有抗感染、抗癌、促进神经发生等作用。Solasonine 通过抑制 GPX4 来诱导谷胱甘肽氧化还原系统的破坏，促进肝癌细胞铁死亡，可用于癌症研究。

HY-161928

GPX4 activator 1	Glutathione Peroxidase Ferroptosis	Cancer
GPX4 activator 1 (Compound A9) 是一种 GPX4 变构激活剂 (K_d = 5.86 μM, EC₅₀ = 19.19 μM)。GPX4 activator 1 可以选择性地作用于铁死亡，并阻止由铁死亡诱导剂引起的细胞内脂质过氧化物的积累。

HY-N0070R

Solasonine (Standard)	Reference Standards Ferroptosis Glutathione Peroxidase Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
澳洲茄碱 (Standard) Solasonine (Standard)是 Solasonine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Solasonine 是一种可从茄属植物中提取的铁死亡 (*ferroptosis*) 诱导剂，具有抗感染、抗癌、促进神经发生等作用。Solasonine 通过抑制 GPX4 来诱导谷胱甘肽氧化还原系统的破坏，促进肝癌细胞铁死亡，可用于癌症研究。

HY-158775

Ferroptocide	Ferroptosis Apoptosis Autophagy	Cancer
Ferroptocide 是一种细胞铁死亡 (*ferroptosis) 诱导剂，有抗肿瘤活性。Ferroptocide 可诱导氧化应激并导致 G2/M 细胞周期停滞和 LNCaP 细胞凋亡 (apoptosis) 激活，还能有效抑制 LNCaP 和 TRAMP-C1 细胞的细胞活力。Ferroptocide 能够用于诱导线粒体自噬 (autophagy*) 以及在前列腺癌细胞中诱导 ICD 能力的研究。

HY-156286

GPX4-IN-7	Ferroptosis	Cancer
GPX4-IN-7 (Compound 31)，靛玉红衍生物，是结肠癌铁死亡诱导剂。 GPX4-IN-7 对 HCT-116 细胞具有很强的抗肿瘤活性，IC₅₀ 值为 0.49 μM。 GPX4-IN-7可以促进GPX4的降解，引起脂质ROS的积累，从而诱发铁死亡。

HY-N15742

Talaroconvolutin A	Ferroptosis Reactive Oxygen Species (ROS) p38 MAPK	Cancer
Talaroconvolutin A 是一种铁死亡 (*ferroptosis) 诱导剂。Talaroconvolutin A 通过增加活性氧 (ROS) 水平而非 GPX4* 途径诱导铁死亡。Talaroconvolutin A 下调通道蛋白溶质载体家族 7 成员 11 (SLC7A11) 及上调花生四烯酸脂氧合酶 3 (ALOXE3) 表达。Talaroconvolutin A 抑制结直肠癌细胞 HCT116 和膀胱癌细胞 SW480 的生长，IC₅₀ 值分别为 1.22 μM 和 1.4 μM。Talaroconvolutin A 可用于结直肠癌和膀胱癌的研究。

HY-175869

Ferroptosis-IN-22	Ferroptosis	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Ferroptosis-IN-22 是一种选择性铁死亡 (*ferroptosis) 抑制剂，由 NCOA4* 并破坏其与铁蛋白的相互作用介导，其 EC₅₀ 为 520 nM，K_d 值为 0.78 μM。Ferroptosis-IN-22 对多种铁死亡诱导剂 (RSL3 (HY-100218A)、Erastin (HY-15763)、ML210 (HY-100003)、FIN56 (HY-103087)) 诱导的铁死亡具有强抑制活性，但不能抑制 H₂O₂ 诱导的细胞坏死或 STS (HY-15141) 诱导的细胞凋亡。Ferroptosis-IN-22 可有效改善 Concanavalin A (HY-P2149) 诱导的急性肝损伤。Ferroptosis-IN-22 可用于研究铁死亡相关疾病。

HY-163074

Ferroptosis-IN-6	Ferroptosis	Cancer
Ferroptosis-IN-6 (compound 13) 是有效的 *Ferroptosis* 抑制剂，EC₅₀ 为 25.5 nM。Ferroptosis-IN-6 在细胞内和体内均能显著抑制 RSL3 诱导的细胞死亡。

HY-149670

Ferroptosis-IN-3	Ferroptosis	Inflammation/Immunology
Ferroptosis-IN-3 (Compound 25) 是一种铁死亡 (*ferroptosis) 抑制剂。Ferroptosis-IN-3 抑制 RSL3 诱导的铁死亡 (HT-1080 细胞中 EC₅₀: 8.6nM)。Ferroptosis-IN-3 清除 DPPH 和 ABTS 自由基 (EC₅₀ 分别为 3.94 和 6.3 μM)。Ferroptosis*-IN-3 减少脂质过氧化。

HY-103087

FIN56 15 篇以上引用文献	Ferroptosis	Others
FIN56 是一种特异性的铁死亡 (*ferroptosis*) 诱导剂。FIN56 通过诱导 GPX4 降解来诱导铁死亡。FIN56 还结合并激活角鲨烯合酶。

HY-112063

CIL56 3 篇文献验证	Ferroptosis	Cancer
CIL56 是一种有效的选择性*ferroptosis* 诱导剂。Ferroptosis 是铁依赖性的调控细胞死亡 (RCD) 的非细胞凋亡形式。

HY-170675

Ferroptosis-IN-13	Ferroptosis	Cancer
Ferroptosis-IN-13（compound NY-26）是一种*铁死亡 (Ferroptosis)抑制剂。Ferroptosis-IN-13 可抑制 RSL3 (HY-100218A) 诱导的 786-O 细胞铁死亡，其 EC₅₀* 值为 62 nM。

HY-159567

Ferroptosis-IN-11	Ferroptosis	Cardiovascular Disease Neurological Disease
Ferroptosis-IN-11 (compound 43) 是一种铁死亡 (*ferroptosis) 抑制剂。Ferroptosis-IN-11 可以抑制 Erastin (HY-15763) 诱导的 HT-1080 人纤维细胞铁死亡 (EC₅₀=36 nM)。Ferroptosis*-IN-11 可用于心血管疾病和神经变性的研究。

HY-149719

Ferroptosis-IN-4	Ferroptosis	Metabolic Disease
Ferroptosis-IN-4 是一种铁死亡抑制剂，EC₅₀ 值为 20 μM。 Ferroptosis-IN-4没有明显的细胞毒性。 Ferroptosis-IN-4 对甘油诱导的 RM-AKI 小鼠具有保护作用，可减轻肾功能障碍。

HY-176212

Ferroptosis-IN-20	Ferroptosis VDAC Reactive Oxygen Species (ROS)	Inflammation/Immunology
Ferroptosis-IN-20 (Compound 34a) 是一种靶向电压依赖性阴离子通道 (VDAC)的铁死亡 (*ferroptosis) 抑制剂 (EC₅₀: 24.2 nM)。Ferroptosis-IN-20 可抑制 VDAC 寡聚化和脂质过氧化。Ferroptosis-IN-20 可降低 ROS* 含量，减弱 TFR1 介导的铁吸收，抑制 Fe²⁺ 水平，并恢复谷胱甘肽 (GSH) 水平。Ferroptosis-IN-20 可减轻叶酸 (HY-16637) 引起的急性肾损伤 (AKI)。

HY-169927

Ferroptosis-IN-16	Ferroptosis	Inflammation/Immunology
Ferroptosis-IN-16 (Compound 13l) 是铁死亡 (*ferroptosis) 的特异性抑制剂，在 ES-2 细胞和 LX-2 细胞中的 EC₅₀* 分别为 0.7 nM 和 0.9 nM。Ferroptosis-IN-16 可在小鼠模型中改善 Acetaminophen (HY-66005) 引起的急性肝损伤，并在小鼠肝微粒体中表现出良好的代谢稳定性。

HY-N6929

Angelic acid	Ferroptosis Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species (ROS)	Neurological Disease Cancer
当归酸 Angelic acid 是一种靶向 NRF2 的铁死亡 (*ferroptosis*) 诱导剂。Angelic acid 可结合 NRF2 蛋白并促进其泛素化-蛋白酶体途径降解，解除 NRF2 对氧化应激和脂质过氧化的抑制作用，诱导肿瘤细胞铁死亡。Angelic acid 可增强细胞内活性氧 (ROS) 积累、上调铁死亡相关标志物 CHAC1 和 PTGS2，并协同铁死亡诱导剂增强抗肿瘤效应。Angelic acid 同时具有在体外清除 UVA 诱导 ROS 的活性，抑制皮肤成纤维细胞衰老和细胞外基质降解。Angelic Acid 还有助于伤口愈合，具有促镇静活性。

HY-W002942

Ferroptosis-IN-21 1,2,3,4-Tetrahydroquinolin-8-ol; 8-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydroquinoline	Ferroptosis Reactive Oxygen Species (ROS)	Inflammation/Immunology
1,2,3,4-四氢-8-羟基喹啉 Ferroptosis-IN-21 是一种铁死亡 (*ferroptosis) 抑制剂，通过直接清除过氧自由基以抑制铁死亡，从而对抗肾脏缺血再灌注损伤。Ferroptosis-IN-21 对肾小管上皮细胞中的多种铁死亡诱导剂均表现出纳摩尔级别的广谱抑制效力，并能强效抑制脂质活性氧 (ROS) 的积累。Ferroptosis-IN-21 可显著减轻小鼠肾脏缺血再灌注损伤，具体表现为组织学损伤和功能受损得到改善、炎症细胞因子表达下降，以及 4-羟基壬烯酸等脂质过氧化生物标志物减少。Ferroptosis*-IN-12 可用于铁死亡靶向药物开发领域的研究。

HY-177483

OART Oxaliplatin-artesunate	Ferroptosis Mitochondrial Metabolism Glutathione Peroxidase Transferrin Receptor MMP Dihydroorotate Dehydrogenase	Cancer
OART (Oxaliplatin-artesunate) 是一种铁死亡 (*ferroptosis*) 诱导剂。OART 显著抑制肿瘤细胞增殖。OART 通过破坏谷胱甘肽介导的铁死亡防御系统并增强铁依赖的 Fenton 反应，诱导细胞质和线粒体 LPO 促进肿瘤铁死亡。OART 增强肿瘤免疫原性，将肿瘤环境从免疫抑制转变为免疫敏感。OART 在荷瘤小鼠模型中具有很强的肿瘤消退作用。OART 可用于癌症免疫治疗研究。

HY-136057

iFSP1 20 篇以上引用文献	Ferroptosis	Cancer
iFSP1 是 FSP1 (AIFM2) 的选择性有效抑制剂，EC₅₀ 值为 103 nM。iFSP1 可选择性地诱导过表达 FSP1 的 GPX4 敲除细胞发生铁死亡 (*ferroptosis*)。iFSP1 可增强多种人癌细胞系对铁死亡诱导剂的敏感度，如: (1S,3R)-RSL3 (HY-100218A)。

HY-139369

QD394 1 篇文献验证	Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
QD394 是一种活性氧 (ROS) 诱导剂，可以诱导脂质过氧化，增加细胞内活性氧的积累，抑制 STAT3 磷酸化，诱导铁死亡。

HY-N6929R

Angelic acid (Standard)	Reference Standards Ferroptosis Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species (ROS)	Neurological Disease Cancer
当归酸 (Standard) Angelic acid (Standard) 是 Angelic acid (HY-N6929) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Angelic acid 是一种靶向 NRF2 的铁死亡 (*ferroptosis*) 诱导剂。Angelic acid 可结合 NRF2 蛋白并促进其泛素化-蛋白酶体途径降解，解除 NRF2 对氧化应激和脂质过氧化的抑制作用，诱导肿瘤细胞铁死亡。Angelic acid 可增强细胞内活性氧 (ROS) 积累、上调铁死亡相关标志物 CHAC1 和 PTGS2，并协同铁死亡诱导剂增强抗肿瘤效应。Angelic acid 同时具有在体外清除 UVA 诱导 ROS 的活性，抑制皮肤成纤维细胞衰老和细胞外基质降解。Angelic Acid 还有助于伤口愈合，具有促镇静活性。

HY-169059

Ferroptosis-IN-12	Ferroptosis	Inflammation/Immunology
Ferroptosis-IN-12 (Cpd-A1) 是一种 *ferroptosis* 抑制剂。Ferroptosis-IN-12 在 Erastin (HY-15763) 处理的小鼠肾小管上皮细胞 (mTECs) 中表现出有效的 *ferroptosis* 抑制，并且可在缺血/再灌注 (I/R) 或盲肠结扎穿刺 (CLP) 诱导的急性肾损伤 (AKI) 小鼠模型中以剂量依赖的方式改善肾功能，减轻肾小管损伤，并消除炎症。Ferroptosis-IN-12 在对小鼠的药代动力学实验中显示出良好的血浆稳定性和肾脏组织中的高分布。Ferroptosis-IN-12 有望用于急性肾损伤 (AKI) 领域的研究。

HY-168894

CT-1	Ferroptosis	Cancer
CT-1 是 Cryptotanshinone (HY-N0174) 的衍生物。CT-1 是一种铁死亡 (*ferroptosis) 诱导剂。CT-1 通过靶向 FTH1* 促进 NCOA4 与铁蛋白之间的相互作用，从而引发铁蛋白自噬介导的铁死亡。CT-1 对三阴性乳腺癌 (TNBC) 具有抗癌活性。CT-1 可在 N2 型肿瘤相关中性粒细胞 (TAN) 和 TNBC 癌细胞中诱导铁死亡。

HY-141649

Anticancer agent 251	Biochemical Assay Reagents Apoptosis Autophagy Ferroptosis	Cancer
Anticancer agent 251 (compound 7j) 可通过诱导细胞发生凋亡、自噬或者铁死亡的方式诱导膀胱癌细胞 T24 死亡。

HY-114395

NVS-ZP7-4 5 篇以上引用文献	Ferroptosis SLC39 (Zinc Transporter)	Inflammation/Immunology
NVS-ZP7-4 是锌转运体 SLC39A7/ZIP7 的抑制剂，能够指示内质网锌水平。ZIP7 是 Notch 通路中的一种活性分子节点，并调控铁死亡。NVS-ZP7-4 能够引起内质网应激，并发挥一定的铁死亡 (*ferroptosis*) 抑制作用，抑制 Erastin (HY-15763) 引起的细胞死亡。

HY-149422

NIR-FP	Fluorescent Dye	Neurological Disease
NIR-FP 是一种针对超氧阴离子 O^2-、高灵敏度和高选择性的近红外荧光探针。O^2- 是 ROS 的主要前体，通过检测 O^2- 可以动态跟踪铁死亡介导的癫痫模型。铁死亡介导的癫痫模型有：红藻氨酸 (HY-N2309) 诱导的慢性癫痫模型、Pentylenetetrazole 诱导的急性癫痫模型和毛果芸香碱 (HY-B0726A) 诱导的癫痫模型。

HY-170959

NYY-6a	Ferroptosis	Neurological Disease Metabolic Disease
NYY-6a 是一种铁死亡 (*Ferroptosis) 抑制剂。NYY-6a 在 786-O 和 HT-1080 细胞中对 RSL3 诱导的铁死亡表现出显著的抑制活性，其 EC₅₀* 值分别为 52 和 50 nM。NYY-6a 作为一种自由基捕获抗氧化剂 (RTA)，在减少脂质过氧化方面的效果与 ferrostatin-1 和 liproxtatin-1 相当。NYY-6a 可用于铁死亡相关病理学研究。

HY-162449

GIC-20	Apoptosis Ferroptosis	Cancer
GIC-20 是细胞凋亡 (apoptosis) 和铁死亡 (*ferroptosis*) 的双重诱导剂。GIC-20 对纤维肉瘤具有抗肿瘤活性。

HY-162065

N6F11	Ferroptosis	Cancer
N6F11 是一种选择性铁死亡 (*ferroptosis) 诱导剂，可以通过靶向 TRIM25 介导的 GPX4* 降解，选择性地诱导癌细胞发生铁死亡 (*ferroptosis*)，同时对免疫细胞没有影响。N6F11 启动了依赖 HMGB1 的肿瘤免疫，由 CD8⁺ T 细胞介导。

HY-W698255

Chlorido[N,N'-disalicylidene-1,2-phenylenediamine]iron(III)	Reactive Oxygen Species (ROS) Ferroptosis	Cancer
Chlorido[N,N'-disalicylidene-1,2-phenylenediamine]iron(III) 产生基于脂质的活性氧物质并诱导铁死亡。

HY-27787

α-Eleostearic acid cis-Eleostearic acid	Apoptosis Ferroptosis	Metabolic Disease Cancer
α-Eleostearic acid (cis-Eleostearic acid)，一种共轭亚麻酸，是凋亡 (apoptosis) 诱导剂。α-Eleostearic acid 也是一种铁死亡 (*ferroptosis*) 诱导剂。α-Eleostearic acid 具有抗氧化和抗肿瘤活性。

HY-157068

icFSP1	Ferroptosis Glutathione Peroxidase	Cancer
icFSP1 是一种有效的铁死亡抑制蛋白-1 (FSP1) 抑制剂。icFSP1 触发 FSP1 从膜上的亚细胞重新定位和 FSP1 凝结，与 GPX4 抑制产生协同作用。icFSP1 诱导铁死亡 (*ferroptosis*)。icFSP1 对黑色素瘤显示抗肿瘤活性。

HY-D2878

MitoPeDPP	Fluorescent Dye	Others
MitoPeDPP 是一个对 LPO 敏感的线粒体靶向荧光探针 (fluorescent probe)。MitoPeDPP 由二苯基芘膦合成。MitoPeDPP 可用于 RSL3 诱导的少突胶质细胞铁死亡伴随线粒体 LPO 的发生的研究。

Cat. No.	Product Name

HY-L051

铁死亡化合物库

969 compounds

铁死亡是依赖铁离子及活性氧诱导脂质过氧化导致的调节性细胞坏死，其在形态学、生物学及基因水平上均明显不同于凋亡、坏死、自噬等其他形式的程序性性细胞死亡。铁死亡作为一种新型的细胞死亡方式，具有独特的特性和功能，与多种疾病都有密切的关系，如癌症、神经退行性疾病、急性肾功能衰竭等。

MCE 铁死亡化合物库集合了 969 种文献报道的具有诱导或抑制铁死亡相关的化合物及与铁死亡密切相关的靶点对应的化合物，可以用于铁死亡机制及相关疾病的研究。

HY-L133

铜死亡化合物库

306 compounds

铜元素是所有生物酶的重要辅助因子，但如果浓度超过维持机体稳态的阈值，铜可能会导致细胞毒性。这种死亡机制被命名为“铜死亡”。

铜死亡机制不同于细胞凋亡、焦亡、坏死、铁死亡等其他已知细胞程序性死亡，铜离子通过与三羧酸循环(TCA)的脂质酰化成分结合，导致蛋白质聚集，进而导致铁-硫蛋白簇的丢失，并最终导致蛋白毒性应激和细胞死亡。已有研究表明，铜死亡的必要因素包括谷胱甘肽的存在，半乳糖和丙酮酸的线粒体代谢，谷氨酰胺代谢等。

铜死亡的靶向调控是癌症和风湿类风湿性关节炎等疾病的潜在治疗方法，例如上调LIPT1可能通过破坏线粒体中的TCA进而诱导铜死亡来抑制肿瘤的发生和发展。

MCE可以提供306种靶向铜死亡相关靶点及通路的化合物，可能对铜死亡有抑制或激活作用。MCE铜死亡化合物库库是癌症、风湿类风湿性关节炎等相关疾病药物研究的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D2878

MitoPeDPP	Fluorescent Dyes/Probes
MitoPeDPP 是一个对 LPO 敏感的线粒体靶向荧光探针 (fluorescent probe)。MitoPeDPP 由二苯基芘膦合成。MitoPeDPP 可用于 RSL3 诱导的少突胶质细胞铁死亡伴随线粒体 LPO 的发生的研究。

HY-163286

BODIQPy-TPA	Dyes
BODIQPy-TPA 是一种亲脂性探针，在光照射下通过脂质过氧化诱导 B16 和 HepG2 细胞铁死 (*ferroptosis*)。 BODIQPy-TPA 的最大吸收波长为 488 nm，最大发射波长超过 640 nm。

HY-D2620

CAR-2	Fluorescent Dyes/Probes
CAR-2 是一种基于 BODIPY 的光敏剂，通过靶向内质网 (ER) 和脂滴 (LD) 在光动力疗法 (PDT) 中诱导铁死亡 (*ferroptosis)。CAR-2 在乳腺癌细胞中表现出光毒性，IC₅₀* 为 0.01-0.02 μM。CAR-2 在 4T1 异种移植小鼠模型中表现出抗肿瘤功效。

HY-D2438

CDDP-PEG-Cy3

Fluorescent Dyes/Probes

顺铂-聚乙二醇-Cy3 CDDP-PEG-Cy3 是 Cy3 (HY-D0822) 标记的 CDDP-PEG 偶联物。Cy3 荧光团常用于免疫标记、核酸标记、荧光显微镜和流式细胞术等应用。Cy3 的最大发射波长约为 562-570 nm。Cisplatin (CDDP) (HY-17394) 是一种抗肿瘤的化疗剂，它与 DNA 交联引起癌细胞中 DNA 损伤。Cisplatin 可激活铁死亡 (ferroptosis) 并诱导自噬 (autophagy)。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-Y0669

Pipecolic acid 3 篇文献验证	Cell Assay Reagents
2-哌啶甲酸 Pipecolic acid 是赖氨酸的代谢产物和免疫调节剂，可使植物产生系统获得性抗性 (SAR)。Pipecolic acid 通过 YAP-GPX4 信号通路能够抑制糖尿病视网膜病变中的铁死亡 (*ferroptosis)。Pipecolic acid 可诱导神经细胞凋亡 (apoptosis*)。此外，Pipecolic acid 可以用作吡哆醇依赖性癫痫的诊断标记。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1723

Spexin 1 篇文献验证 Neuropeptide Q	Neuropeptide Y Receptor Apoptosis Ferroptosis Autophagy	Cardiovascular Disease Neurological Disease
Spexin (Neuropeptide Q) 是甘丙肽受体 GAL2 和 GAL3 的选择性激动剂，是具有神经递质/神经调节因子和内分泌因子作用的保守肽。Spexin 可通过中枢和外周双重作用发挥功能。Spexin 上调 Beclin 1 抑制过度自噬 (autophagy) 诱导的铁死亡 (*ferroptosis*)，减少脂肪细胞对长链脂肪酸的摄取，并通过增加脂质氧化调节能量代谢 (如降低啮齿类动物的呼吸交换比)。Spexin 可改善 Doxorubicin hydrochloride (HY-15142) 诱导心脏毒性的心脏功能，保护线粒体膜电位，减少铁积累和脂质过氧化。Spexin 可用于肥胖及其相关代谢紊乱、心血管疾病 (如心肌保护) 和肿瘤化疗副作用的研究。

HY-P1723A

Spexin TFA Neuropeptide Q TFA	Neuropeptide Y Receptor Apoptosis Ferroptosis Autophagy	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
Spexin (Neuropeptide Q) TFA 是甘丙肽受体 GAL2 和 GAL3 的选择性激动剂，是具有神经递质/神经调节因子和内分泌因子作用的保守肽。Spexin TFA 可通过中枢和外周双重作用发挥功能。Spexin TFA 上调 Beclin 1 抑制过度自噬 (autophagy) 诱导的铁死亡 (*ferroptosis*)，减少脂肪细胞对长链脂肪酸的摄取，并通过增加脂质氧化调节能量代谢 (如降低啮齿类动物的呼吸交换比)。Spexin TFA 可改善 Doxorubicin hydrochloride (HY-15142) 诱导心脏毒性的心脏功能，保护线粒体膜电位，减少铁积累和脂质过氧化。Spexin TFA 可用于肥胖及其相关代谢紊乱、心血管疾病 (如心肌保护) 和肿瘤化疗副作用的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P991381

JST-TfR09 PPMX-T003	Transferrin Receptor Reactive Oxygen Species (ROS) Ferroptosis	Cancer
JST-TfR09 (PPMX-T003) 是一种靶向 CD71 的人类单克隆抗体 (mAb)。JST-TfR09 可降低 ATLL 细胞系的铁蛋白水平来诱导铁死亡 (*Ferroptosis)，增加亚铁和活性氧 (ROS*) 的生成，并通过丙二醛诱导脂质过氧化。JST-TfR09 可用于白血病的研究。推荐同型对照：Human IgG1 kappa，Isotype Control (HY-P99001)。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N0070

Solasonine 3 篇文献验证	Alkaloids Piperidine Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Solanum nigrum Linn. Plants Solanaceae Disease Research Fields Cancer	Ferroptosis Glutathione Peroxidase Reactive Oxygen Species (ROS)
澳洲茄碱 Solasonine 是一种可从茄属植物中提取的铁死亡 (*ferroptosis*) 诱导剂，具有抗感染、抗癌、促进神经发生等作用。Solasonine 通过抑制 GPX4 来诱导谷胱甘肽氧化还原系统的破坏，促进肝癌细胞铁死亡，可用于癌症研究。

HY-N6929

Angelic acid	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Umbelliferae Plants Echinacea angustifolia DC.	Ferroptosis Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species (ROS)
当归酸 Angelic acid 是一种靶向 NRF2 的铁死亡 (*ferroptosis*) 诱导剂。Angelic acid 可结合 NRF2 蛋白并促进其泛素化-蛋白酶体途径降解，解除 NRF2 对氧化应激和脂质过氧化的抑制作用，诱导肿瘤细胞铁死亡。Angelic acid 可增强细胞内活性氧 (ROS) 积累、上调铁死亡相关标志物 CHAC1 和 PTGS2，并协同铁死亡诱导剂增强抗肿瘤效应。Angelic acid 同时具有在体外清除 UVA 诱导 ROS 的活性，抑制皮肤成纤维细胞衰老和细胞外基质降解。Angelic Acid 还有助于伤口愈合，具有促镇静活性。

HY-B1645

Ammonium iron(III) citrate 15 篇以上引用文献 Ammonium ferric citrate; FAC	Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Rutaceae Plants Disease Research Fields Citrus reticulata Blanco Cancer	Ferroptosis
柠檬酸铁 (III) 铵 Ammonium iron(III) citrate (Ammonium ferric citrate) 是一种非运铁蛋白结合的铁的生理形式，会引起的细胞内铁超负荷从而导致细胞铁死亡 (*ferroptosis*)。Ammonium iron(III) citrate 可以增强蛋白质的产生。

HY-111914A

Ferroheme 1 篇文献验证	Alkaloids Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Pyrrole Alkaloids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	NO Synthase Fatty Acid Synthase (FASN)
Ferroheme 是血红蛋白中的亚铁形式，作为氧载体可逆结合氧气，其游离形式通过释放铁离子催化自由基生成，引发氧化应激和铁死亡（ferroptosis），主要参与脑出血后的神经毒性损伤。它通过Fenton反应产生活性氧，导致脂质过氧化和细胞死亡，可用于研究铁过载相关疾病（如脑出血、神经退行性疾病）及铁死亡机制。

HY-N0115

Gastrodin 15 篇以上引用文献 Gastrodine	Structural Classification Natural Products Gastrodia elata Bl. Neurological Disease Classification of Application Fields Anti-aging Orchidaceae Source classification Phenols Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Apoptosis Ferroptosis
天麻素 Gastrodin 是中草药天麻的主要成分，具有抗炎作用。Gastrodin 抑制乙醇诱导的肝细胞凋亡 (apoptosis)。Gastrodin 通过其抗氧化作用抑制 H₂O₂ 诱导的铁死亡 (*ferroptosis*)。Gastrodin 可以用于头晕，癫痫，中风和痴呆症的研究。

HY-155852

Lepadin H	Structural Classification Alkaloids Animals Source classification Marine natural products Other marine organisms Quinoline Alkaloids	Ferroptosis
Lepadin H 是一种海洋生物碱和铁死亡诱导剂。 Lepadin H 表现出显著的细胞毒性，促进 p53 表达，增加 ROS 产生和脂质过氧化，降低 SLC7A11 和 GPX4 水平，并上调 ACSL4 表达。 Lepadin H 通过 p53-SLC7A11-GPX4 途径诱导铁死亡。

HY-N0070R

Solasonine (Standard)	Alkaloids Piperidine Alkaloids Structural Classification Source classification Solanum nigrum Linn. Solanaceae Plants	Reference Standards Ferroptosis Glutathione Peroxidase Reactive Oxygen Species (ROS)
澳洲茄碱 (Standard) Solasonine (Standard)是 Solasonine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Solasonine 是一种可从茄属植物中提取的铁死亡 (*ferroptosis*) 诱导剂，具有抗感染、抗癌、促进神经发生等作用。Solasonine 通过抑制 GPX4 来诱导谷胱甘肽氧化还原系统的破坏，促进肝癌细胞铁死亡，可用于癌症研究。

HY-N15742

Talaroconvolutin A	Structural Classification Monophenols Microorganisms Source classification Phenols	Ferroptosis Reactive Oxygen Species (ROS) p38 MAPK
Talaroconvolutin A 是一种铁死亡 (*ferroptosis) 诱导剂。Talaroconvolutin A 通过增加活性氧 (ROS) 水平而非 GPX4* 途径诱导铁死亡。Talaroconvolutin A 下调通道蛋白溶质载体家族 7 成员 11 (SLC7A11) 及上调花生四烯酸脂氧合酶 3 (ALOXE3) 表达。Talaroconvolutin A 抑制结直肠癌细胞 HCT116 和膀胱癌细胞 SW480 的生长，IC₅₀ 值分别为 1.22 μM 和 1.4 μM。Talaroconvolutin A 可用于结直肠癌和膀胱癌的研究。

HY-N6929R

Angelic acid (Standard)	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Umbelliferae Plants Echinacea angustifolia DC.	Reference Standards Ferroptosis Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species (ROS)
当归酸 (Standard) Angelic acid (Standard) 是 Angelic acid (HY-N6929) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Angelic acid 是一种靶向 NRF2 的铁死亡 (*ferroptosis*) 诱导剂。Angelic acid 可结合 NRF2 蛋白并促进其泛素化-蛋白酶体途径降解，解除 NRF2 对氧化应激和脂质过氧化的抑制作用，诱导肿瘤细胞铁死亡。Angelic acid 可增强细胞内活性氧 (ROS) 积累、上调铁死亡相关标志物 CHAC1 和 PTGS2，并协同铁死亡诱导剂增强抗肿瘤效应。Angelic acid 同时具有在体外清除 UVA 诱导 ROS 的活性，抑制皮肤成纤维细胞衰老和细胞外基质降解。Angelic Acid 还有助于伤口愈合，具有促镇静活性。

HY-N15398

Chaetoglobosin E	Structural Classification Alkaloids Microorganisms Source classification Indole Alkaloids	Ferroptosis
Chaetoglobosin E 是一种铁死亡 (*Ferroptosis) 诱导剂，对 MDA - MB231 和 A549 两种人类肿瘤细胞系具有显著细胞毒性，IC₅₀* 值分别为 9.14 和 7.47 μM。Chaetoglobosin E 通过下调 A549 细胞中 GPX4 的表达，使细胞内 Fe²⁺ (铁离子) 和脂质过氧化产物丙二醛 (MDA) 水平显著升高，导致线粒体皱缩、嵴减少或消失，从而诱导铁死亡发生。Chaetoglobosin E 可用于癌症领域的研究。

HY-120912

Gingerenone A	Zingiber officinale Roscoe Structural Classification Source classification Phenols Polyphenols Plants Zingiberaceae	Keap1-Nrf2 Glutathione Peroxidase Ferroptosis
Gingerenone A 是一种可口服的 Nrf2-Gpx4 激活剂，可诱导肝损伤中的铁死亡。Gingerenone A 在小鼠中具有抗炎、抗糖尿病，抗肿瘤，促衰老作用。

HY-N1487

Oleanonic acid 1 篇文献验证 3-Oxooleanolic acid	Triterpenes Structural Classification other families Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields Cancer	HIV Autophagy Ferroptosis Amyloid-β
齐墩果酮酸 Oleanonic acid (3-Oxooleanolic acid) 是一种可口服的三萜，具有抗炎和抗虫活性。Oleanonic acid 在体外可改善 Amyloid-β 前体蛋白诱导的氧化应激、自噬缺陷、铁死亡、线粒体损伤和内质网应激，在体内可改善大鼠的心肌肥厚。

HY-W015273A

trans-3-Indoleacrylic acid 1 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Ferroptosis
反式-3-吲哚丙烯酸 Trans-3-Indoleacrylic acid 是一种色氨酸代谢物，可以通过 AHR-ALDH1A3-FSP1-CoQ10 反应链抑制RSL3 (HY-100218A) 诱导的铁死亡 (*ferroptosis*)，促进结直肠癌。

HY-N3181

Nodosin	other families Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Other Diseases Diterpenoids Plants Disease Research Fields	Apoptosis Wnt β-catenin c-Myc Survivin GSK-3 Ferroptosis Keap1-Nrf2 Heme Oxygenase (HO) NF-κB Interleukin Related
Nodosin 是一种可以从 Isodon serra 中分离得到的具有口服活性的二萜类化合物。Nodosin 可抑制肿瘤细胞增殖，诱导细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。Nodosin 也能抑制氧化应激、炎症反应和铁死亡 (*ferroptosis*)。 Nodosin 具有抗炎和抗肿瘤的活性。

HY-120912R

Gingerenone A (Standard)	Zingiber officinale Roscoe Structural Classification Source classification Phenols Polyphenols Plants Zingiberaceae	Keap1-Nrf2 Glutathione Peroxidase Ferroptosis
Gingerenone A (Standard）是 Gingerenone A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gingerenone A 是一种可口服的 Nrf2-Gpx4 激活剂，可诱导肝损伤中的铁死亡。Gingerenone A 在小鼠中具有抗炎、抗糖尿病，抗肿瘤，促衰老作用。

HY-66005

Acetaminophen 55 篇以上引用文献 Paracetamol; 4-Acetamidophenol; 4'-Hydroxyacetanilide	Structural Classification Alkaloids Monophenols Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Phenols Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	COX Histone Acetyltransferase Endogenous Metabolite Bacterial Parasite Ferroptosis
对乙酰氨基酚 Acetaminophen (Paracetamol) 是选择性环氧合酶-2 (COX-2) 的抑制剂，IC₅₀ 值为 25.8 μM。Acetaminophen 是一种有效的肝 N-乙酰转移酶 2 (NAT2) 抑制剂。Acetaminophen 是广泛使用的解热和止痛剂。Acetaminophen 可以在小鼠体内诱导铁死亡 (*ferroptosis*)，并造成急性肝损伤。

HY-155851

Lepadin E	Structural Classification Alkaloids Animals Marine natural products Source classification Other marine organisms Quinoline Alkaloids	Ferroptosis MDM-2/p53 Glutathione Peroxidase
Lepadin E 是具有显著细胞毒性的铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂，通过经典 p53-SLC7A11-GPX4 途径诱导铁死亡。Lepadin E 促进 p53 表达，降低 SLC7A11 和 GPX4 水平，而导致 ROS 和脂质过氧化物产生增加，并 ACSL4 上调表达，引起细胞死亡。Lepadin E 具有显著抗肿瘤功效。

HY-N0414

Trigonelline 5 篇文献验证 Trigenolline	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Pyridine Alkaloids Metabolic Disease Plants Endogenous metabolite Alkaloids Microorganisms other families Leguminosae Trigonella foenum-graecum Linn. Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Ferroptosis Apoptosis HIV Bacterial Fungal
胡芦巴碱 Trigonelline 是一种具有潜在抗糖尿病活性的生物碱，能够从葫芦巴或益母草中分离得到。Trigonelline 是一种有效的 Nrf2 抑制剂，可阻断 Nrf2 依赖的蛋白酶体活性，从而增强胰腺癌细胞凋亡 (apoptosis)。Trigonelline 还具有抗 HSV-1 、抗细菌、抗真菌活性，可诱导铁死亡 (ferroptosis)。

HY-N0415

Trigonelline chloride 5 篇文献验证 Trigonelline hydrochloride	Infection Alkaloids Structural Classification Erythrophleum fordii Oliv. Classification of Application Fields Labiatae Source classification Pyridine Alkaloids Metabolic Disease Plants Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Ferroptosis Apoptosis HIV Bacterial Fungal
葫芦巴碱盐酸盐 Trigonelline chloride 是一种具有潜在抗糖尿病活性的生物碱，能够从葫芦巴或益母草中分离得到。Trigonelline chloride 是一种有效的 Nrf2 抑制剂，可阻断 Nrf2 依赖的蛋白酶体活性，从而增强胰腺癌细胞凋亡 (apoptosis)。Trigonelline chloride 还具有抗 HSV-1 、抗细菌、抗真菌活性，可诱导铁死亡 (ferroptosis)。

HY-N0353R

Curdione (Standard) (+)-Curdione (Standard)	Structural Classification Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Curcuma phaeocaulis Valeton Plants Zingiberaceae	Reference Standards Ferroptosis Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Autophagy Glutathione Peroxidase Keap1-Nrf2 Heme Oxygenase (HO) TGF-β Receptor Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)
莪术二酮 (Standard) Curdione (Standard)是 Curdione 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Curdione ((+)-Curdione) 是一种具有口服活性的倍半萜类物质。Curdione 抑制血小板聚集。Curdione 通过 METTL14 和 YTHDF2 介导的 m6A 甲基化在结直肠癌中诱导铁死亡 (*ferroptosis)。Curdione 通过调控 Keap1/Trx1/GPX4* 信号通路，抑制氧化应激 (ROS) 和细胞凋亡 (apoptosis) 抑制 Isoproterenol (HY-B0468) 诱发的心肌梗死中的铁死亡 (*ferroptosis)。Curdione 通过抑制氧化应激 (ROS) 和激活 Nrf2/HO-1* 通路来改善 Doxorubicin (HY-15142) 诱导的心脏毒性。Curdione 通过抑制血小板介导的中性粒细胞细胞外陷阱形成来改善败血症引起的肺损伤。Curdione 通过抑制 TGF-β 诱导的成纤维细胞向肌成纤维细胞分化来改善 Bleomycin (HY-17565A) 诱导的肺纤维化。Curdione 对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤具有神经保护作用。Curdione 通过靶向 IDO1 诱导对人子宫平滑肌肉瘤的抗增殖作用。Curdione 通过调节 DNMT1 介导的 ERBB4 启动子甲基化保护血管内皮细胞和动脉粥样硬化。Curdione 抑制诱导型前列腺素 E2 产生 (IC₅₀ = 1.1 μM) 和环氧合酶 2 表达。

HY-N0353

Curdione 1 篇文献验证 (+)-Curdione	Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Other Diseases Curcuma phaeocaulis Valeton Plants Disease Research Fields Zingiberaceae	Ferroptosis Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Autophagy Glutathione Peroxidase Keap1-Nrf2 Heme Oxygenase (HO) TGF-β Receptor Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)
莪术二酮 Curdione ((+)-Curdione) 是一种具有口服活性的倍半萜类物质。Curdione 抑制血小板聚集。Curdione 通过 METTL14 和 YTHDF2 介导的 m6A 甲基化在结直肠癌中诱导铁死亡 (*ferroptosis)。Curdione 通过调控 Keap1/Trx1/GPX4* 信号通路，抑制氧化应激 (ROS) 和细胞凋亡 (apoptosis) 抑制 Isoproterenol (HY-B0468) 诱发的心肌梗死中的铁死亡 (*ferroptosis)。Curdione 通过抑制氧化应激 (ROS) 和激活 Nrf2/HO-1* 通路来改善 Doxorubicin (HY-15142) 诱导的心脏毒性。Curdione 通过抑制血小板介导的中性粒细胞细胞外陷阱形成来改善败血症引起的肺损伤。Curdione 通过抑制 TGF-β 诱导的成纤维细胞向肌成纤维细胞分化来改善 Bleomycin (HY-17565A) 诱导的肺纤维化。Curdione 对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤具有神经保护作用。Curdione 通过靶向 IDO1 诱导对人子宫平滑肌肉瘤的抗增殖作用。Curdione 通过调节 DNMT1 介导的 ERBB4 启动子甲基化保护血管内皮细胞和动脉粥样硬化。Curdione 抑制诱导型前列腺素 E2 产生 (IC₅₀ = 1.1 μM) 和环氧合酶 2 表达。

HY-B0215

Acetylcysteine 最多引用文献 538 篇文献验证 N-Acetylcysteine; N-Acetyl-L-cysteine; NAC	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Reactive Oxygen Species (ROS) Endogenous Metabolite Apoptosis Ferroptosis Influenza Virus Disulfidptosis
乙酰半胱氨酸 Acetylcysteine (N-Acetylcysteine) 是一种粘液溶解剂 (mucolytic agent)，可用于减少粘液的厚度。Acetylcysteine 是一种 ROS 抑制剂。Acetylcysteine 是半胱氨酸前体，通过中和花生四烯酸依赖的5-脂氧合酶活性所产生的毒性脂质来防止血红素诱导的铁中毒 (*ferroptosis)。Acetylcysteine 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抗流感病毒活性。此外，Acetylcysteine 是半胱氨酸在药物输送过程中最稳定形式，可用于双硫死亡 (disulfidptosis*) 的研究。

HY-B0215R

Acetylcysteine (Standard) N-Acetylcysteine (Standard); N-Acetyl-L-cysteine (Standard); NAC (Standard)	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Reactive Oxygen Species (ROS) Endogenous Metabolite Apoptosis Ferroptosis Influenza Virus Disulfidptosis
乙酰半胱氨酸 (Standard) Acetylcysteine (Standard) 是 Acetylcysteine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Acetylcysteine (N-Acetylcysteine) 是一种粘液溶解剂 (mucolytic agent)，可用于减少粘液的厚度。Acetylcysteine 是一种 ROS 抑制剂。Acetylcysteine 是半胱氨酸前体，通过中和花生四烯酸依赖的5-脂氧合酶活性所产生的毒性脂质来防止血红素诱导的铁中毒 (*ferroptosis)。Acetylcysteine 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抗流感病毒活性。此外，Acetylcysteine 是半胱氨酸在药物输送过程中最稳定形式，可用于双硫死亡 (disulfidptosis*) 的研究。

HY-N0415R

Trigonelline chloride (Standard) Trigonelline hydrochloride (Standard)	Alkaloids Structural Classification Erythrophleum fordii Oliv. Labiatae Source classification Pyridine Alkaloids Plants	Endogenous Metabolite Ferroptosis Apoptosis HIV Bacterial Fungal Reference Standards
葫芦巴碱盐酸盐 (Standard) Trigonelline (chloride) (Standard) 是 Trigonelline (chloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Trigonelline chloride 是一种具有潜在抗糖尿病活性的生物碱，能够从葫芦巴或益母草中分离得到。Trigonelline chloride 是一种有效的 Nrf2 抑制剂，可阻断 Nrf2 依赖的蛋白酶体活性，从而增强胰腺癌细胞凋亡 (apoptosis)。Trigonelline chloride 还具有抗 HSV-1 、抗细菌、抗真菌活性，可诱导铁死亡 (ferroptosis)。

HY-N0414R

Trigonelline (Standard) Trigenolline (Standard)	Alkaloids Structural Classification Microorganisms other families Leguminosae Source classification Pyridine Alkaloids Plants Endogenous metabolite Trigonella foenum-graecum Linn.	Endogenous Metabolite Ferroptosis Apoptosis HIV Bacterial Fungal Reference Standards
胡芦巴碱 (Standard) Trigonelline (Standard) 是 Trigonelline 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Trigonelline 是一种具有潜在抗糖尿病活性的生物碱，能够从葫芦巴或益母草中分离得到。Trigonelline 是一种有效的 Nrf2 抑制剂，可阻断 Nrf2 依赖的蛋白酶体活性，从而增强胰腺癌细胞凋亡 (apoptosis)。Trigonelline 还具有抗 HSV-1 、抗细菌、抗真菌活性，可诱导铁死亡 (ferroptosis)。

HY-W015273AR

trans-3-Indoleacrylic acid (Standard)	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite Ferroptosis
反式-3-吲哚丙烯酸 (Standard) trans-3-Indoleacrylic acid (Standard)是 trans-3-Indoleacrylic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Trans-3-Indoleacrylic acid 是一种色氨酸代谢物，可以通过 AHR-ALDH1A3-FSP1-CoQ10 反应链抑制RSL3 (HY-100218A) 诱导的铁死亡 (*ferroptosis*)，促进结直肠癌。

HY-N2389

Formosanin C 4 篇文献验证	Structural Classification Paris polyphylla Smith var. chinensis (Franch.) Hara Liliaceae Classification of Application Fields Plants Disease Research Fields Saccharides Cancer	Apoptosis Autophagy Ferroptosis NF-κB Fungal
重楼皂苷B Formosanin C 是一种薯蓣皂苷，具有多种生物活性。Formosanin C 具有多种抗肿瘤机制，包括诱导凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy) 、阻滞细胞周期、抑制转移以及诱导铁死亡 (*ferroptosis)。Formosanin C 可通过抑制 NF-κB* 信号通路发挥抗炎作用，并增强免疫细胞的活性。Formosanin C 显示出对白色念珠菌的抑制作用。Formosanin C 可用于抗炎、抗真菌和抗癌研究 (包括肺癌、肝癌、乳腺癌和结直肠癌等)。

HY-N0696

Sipeimine 3 篇文献验证 Imperialine	Alkaloids Piperidine Alkaloids Structural Classification Liliaceae Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Fritillaria ussuriensis Maxim. Plants Disease Research Fields	PI3K NF-κB Akt NOD-like Receptor (NLR) Pyroptosis Ferroptosis
西贝母碱 Sipeimine (Imperialine) 是一种靶向 PI3K/AKT/NF-κB 通路及 NLRP3 炎症小体的抑制剂，可竞争性结合 PI3K 和 p65。Sipeimine 通过抑制 PI3K/AKT 磷酸化，阻断 NF-κB 核转位及 NLRP3 炎症小体激活，发挥抗炎、抑制细胞焦亡与铁死亡、保护细胞外基质等活性。Sipeimine 可减轻骨关节炎中的软骨退化与滑膜炎症，改善 PM2.5 诱导的肺损伤。Sipeimine 主要应用于抗炎及退行性疾病的研究。

HY-N0910

Notoginsenoside Ft1 1 篇文献验证	Triterpenes Structural Classification Panax notoginseng (Burkill) F. H. Chen ex C. H. Chow Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Other Diseases Plants Disease Research Fields Araliaceae	PI3K mTOR Akt Apoptosis p38 MAPK ERK Transmembrane Glycoprotein Glutathione Reductase (GR) Estrogen Receptor/ERR Calcium Channel Ferroptosis G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 FXR
三七皂苷FT1 Notoginsenoside Ft1 是从一种可从三七 (Panax notoginseng) 中分离得到的一种生物活性皂苷。Notoginsenoside Ft1 通过抑制 PI3K/AKT/mTOR 信号通路，激活 p38 MAPK 和 ERK1/2 信号通路，增加 CD8⁺ T 细胞比例，可诱导多种癌细胞凋亡 (apoptosis) 和溶酶体细胞死亡，并可促进血管生成。Notoginsenoside Ft1 通过激活内皮细胞中的糖皮质激素受体 (GR) 和雌激素受体 β (ERβ) 引起血管舒张。Notoginsenoside Ft1 通过激活一个由 P2Y₁₂ 受体介导的信号网络，增加细胞内 Ca²⁺ 积累，降低 cAMP 水平，促进血小板聚集，发挥促凝血作用。Notoginsenoside Ft1 通过激活 TGR5 受体，抑制肾小管上皮细胞铁死亡 (*ferroptosis)，从而显示出肾脏保护作用。Notoginsenoside Ft1 可作为 TGR5* 激动剂和 FXR 拮抗剂抵抗肥胖和胰岛素抵抗。

HY-B0653A

Levobupivacaine hydrochloride 2 篇文献验证 (S)-(-)-Bupivacaine monohydrochloride	Cardiovascular Disease Classification of Application Fields Disease Research Fields	Sodium Channel Ferroptosis
盐酸左布比卡因 Levobupivacaine hydrochloride ((S)-(-)-Bupivacaine monohydrochloride) 是一种长效的酰胺类局部活性剂，可抑制或缓解疼痛。Levobupivacaine hydrochloride 通过可逆性阻断神经元钠通道 (sodium channel) 发挥麻醉镇痛作用。Levobupivacaine hydrochloride 可抑制心血管等组织的传递和传导冲动，具有一定的心脏和中枢神经毒性。Levobupivacaine hydrochloride 在体内由细胞色素P450 (CYP450) 代谢。Levobupivacaine hydrochloride 也可通过 miR-489-3p/SLC7A11 信号通路诱导胃癌铁死亡 (*ferroptosis*)。

HY-N0696R

Sipeimine (Standard) Imperialine (Standard)	Alkaloids Piperidine Alkaloids Structural Classification Liliaceae Source classification Fritillaria ussuriensis Maxim. Plants	Reference Standards PI3K NF-κB Akt NOD-like Receptor (NLR) Pyroptosis Ferroptosis
西贝母碱 (Standard) Sipeimine (Standard) 是 Sipeimine (HY-N0696R) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sipeimine (Imperialine) 是一种靶向 PI3K/AKT/NF-κB 通路及 NLRP3 炎症小体的抑制剂，可竞争性结合 PI3K 和 p65。Sipeimine 通过抑制 PI3K/AKT 磷酸化，阻断 NF-κB 核转位及 NLRP3 炎症小体激活，发挥抗炎、抑制细胞焦亡与铁死亡、保护细胞外基质等活性。Sipeimine 可减轻骨关节炎中的软骨退化与滑膜炎症，改善 PM2.5 诱导的肺损伤。Sipeimine 主要应用于抗炎及退行性疾病的研究。

HY-N16129

Diplacone Nymphaeol A; Propolin C	Structural Classification Flavonoids Flavones Paulownia tomentosa (Thunb.) Steud. Source classification Scrophulariaceae Plants	Ferroptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Epigenetic Reader Domain COX Calcium Channel Cholinesterase (ChE)
Diplacone (DP) 是一种香叶基黄烷酮。Diplacone 可从泡桐 (Paulownia tomentosa) 的未成熟果实中分离得到。Diplacone 具有抗炎、抗自由基、细胞保护、抗菌和抗癌活性。Diplacone 通过增加线粒体 Ca²⁺ 内流、ROS 生成和线粒体通透性转换来诱导铁死亡(*ferroptosis) 介导的细胞死亡。Diplacone 显著抑制 AChE* 和 BChE 的活性，对 hAChE 和 BChE 的 IC₅₀ 分别为 7.2 μM 和 1.4 μM。 Diplacone 可用于炎症性肠病 (IBD) 等慢性炎症性疾病，肺癌等癌症和阿尔茨海默病研究。

HY-N6871

Abietic acid 2 篇文献验证	Infection Structural Classification Colophony Classification of Application Fields Pinaceae Ketones, Aldehydes, Acids Metabolic Disease Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Bacterial IKK Ferroptosis
松香酸 Abietic acid 是一种从松香中分离出来的口服有效的二萜，具有显著的抗增殖，抗炎，抗肥胖、抑菌，阻滞细胞周期和促凋亡活性。Abietic acid 抑制脂氧合酶活性用于过敏，Abietic acid 促进 HUVECs 细胞迁移和管状形成。Abietic acid 诱导显著的血管生成潜能，这与细胞外信号调节激酶 (ERK) 和 p38 表达上调有关。Abietic acid 通过抑制活化 B 细胞核因子 κB 轻链增强子 (NF-κB) 通路抑制 M1 巨噬细胞极化，减轻败血症诱导的肺损伤。Abietic acid 通过减轻炎症和*铁死亡 (ferroptosis)* 表现出对肝损伤的良好作用。Abietic acid 在小鼠皮肤伤口模型中显示加速伤口愈合。此外，Abietic acid 改善牛皮癣样炎症并调节小鼠肠道微生物群。Abietic acid 通过抑制 IKKβ 显著降低 NSCLC 细胞的增殖和生长。Abietic acid 有望用于非小细胞癌，肺损伤相关疾病和牛皮癣的研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-14655S

Sulfasalazine-d4
Sulfasalazine-d₄ 是 Sulfasalazine 的氘代物。Sulfasalazine (NSC 667219) 常用于类风湿关节炎和溃疡性结肠炎的相关研究。Sulfasalazine 可抑制 NF-κB 的活性。Sulfasalazine 是 type 1 的铁死亡 (*ferroptosis*) 诱导剂。

HY-Y0669S

Pipecolic acid-d9

Pipecolic acid-d₉ 是 Pipecolic acid 氘代物。Pipecolic acid 是赖氨酸的代谢产物和免疫调节剂，可使植物产生系统获得性抗性 (SAR)。Pipecolic acid 通过 YAP-GPX4 信号通路能够抑制糖尿病视网膜病变中的铁死亡 (ferroptosis)。Pipecolic acid 可诱导神经细胞凋亡 (apoptosis)。此外，Pipecolic acid 可以用作吡哆醇依赖性癫痫的诊断标记。

HY-B0215S

Acetylcysteine-d3

Acetylcysteine-d₃ 是 Acetylcysteine 的氘代物。Acetylcysteine (N-Acetylcysteine) 是一种粘液溶解剂 (mucolytic agent)，可用于减少粘液的厚度。Acetylcysteine 是一种 ROS 抑制剂。Acetylcysteine 是半胱氨酸前体，通过中和花生四烯酸依赖的5-脂氧合酶活性所产生的毒性脂质来防止血红素诱导的铁中毒 (ferroptosis)。Acetylcysteine 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抗流感病毒活性。此外，Acetylcysteine 是半胱氨酸在药物输送过程中最稳定形式，可用于双硫死亡 (disulfidptosis) 的研究。

HY-10201S2

Sorafenib-13C,d3 1 篇文献验证
Sorafenib-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C 和氘代标记的 Sorafenib。Sorafenib (Bay 43-9006) 是一种有效的口服活性 Raf 抑制剂，对 Raf-1 和 B-Raf 的 IC₅₀ 分别为 6 nM 和 20 nM。Sorafenib 是一种多激酶抑制剂，对 VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，FLT3 和 c-Kit

HY-14655S1

Sulfasalazine-d3,15N
Sulfasalazine-d₃,¹⁵N 是 ¹⁵N 和氘代标记的 Sulfasalazine (HY-14655)。Sulfasalazine (NSC 667219) 常用于类风湿关节炎和溃疡性结肠炎的相关研究。Sulfasalazine 可抑制 NF-κB 的活性。Sulfasalazine 是 type 1 的铁死亡 (*ferroptosis*) 诱导剂。

HY-B0215S1

Acetylcysteine-15N

Acetylcysteine-¹⁵N 是一种 ¹⁵N 标记的 Acetylcysteine。Acetylcysteine (N-Acetylcysteine) 是一种粘液溶解剂 (mucolytic agent)，可用于减少粘液的厚度。Acetylcysteine 是一种 ROS 抑制剂。Acetylcysteine 是半胱氨酸前体，通过中和花生四烯酸依赖的5-脂氧合酶活性所产生的毒性脂质来防止血红素诱导的铁中毒 (ferroptosis)。Acetylcysteine 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抗流感病毒活性。此外，Acetylcysteine 是半胱氨酸在药物输送过程中最稳定形式，可用于双硫死亡 (disulfidptosis) 的研究。

HY-10201S4

Sorafenib-d3 tosylate

Sorafenib-d₃ (Donafenib-d₃) tosylate 是一种氘代标记的 Sorafenib (HY-10201)。Sorafenib-d₃tosylate 是一种有效的口服活性 Raf 抑制剂，对 Raf-1 和 B-Raf 的 IC₅₀ 分别为 6 nM 和 20 nM。Sorafenib-d₃tosylate 是一种多激酶抑制剂，对 VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，FLT3 和 c-Kit 的 IC₅₀ 分别为 90 nM，15 nM，20 nM，57 nM 和 58 nM。Sorafenib-d₃tosylate 诱导细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)，并具有抗肿瘤活性。Sorafenib-d₃tosylate 也是一种 ferroptosis 激动剂。

HY-B0653AS

Levobupivacaine-d9 hydrochloride

Levobupivacaine-d₉ ((S)-(–)-Bupivacaie-d₉) hydrochloride 是氘代标记的 Levobupivacaine hydrochloride (HY-B0653A)。Levobupivacaine hydrochloride ((S)-(-)-Bupivacaine monohydrochloride) 是一种长效的酰胺类局部活性剂，可抑制或缓解疼痛。Levobupivacaine hydrochloride 通过可逆性阻断神经元钠通道 (sodium channel) 发挥麻醉镇痛作用。Levobupivacaine hydrochloride 可抑制心血管等组织的传递和传导冲动，具有一定的心脏和中枢神经毒性。Levobupivacaine hydrochloride 在体内由细胞色素P450 (CYP450) 代谢。Levobupivacaine hydrochloride 也可通过 miR-489-3p/SLC7A11 信号通路诱导胃癌铁死亡 (ferroptosis)。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-145595

Ferroptosis inducer-1		炔烃
Ferroptosis inducer-1 (compound BX-3a) 是一种铁死亡 (*Ferroptosis) 诱导剂，具有抗肿瘤的潜力。Ferroptosis* inducer-1 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-151212

BCP-T.A		炔烃
BCP-T.A，一种杂环亲电子试剂，通过与 GPX4 结合而有效地诱导铁死亡 (*ferroptosis*)。BCP-T.A 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-175852

Ferroptosis inducer-11		炔烃
Ferroptosis inducer-11 是一种铁死亡 *ferroptosis* 诱导剂。Ferroptosis inducer-11 对 HCT-116、NCM-60 和 HT-29 细胞表现出显著的细胞毒性，其 IC₅₀ 值分别为 0.43 μM、3.14 μM 和 0.48 μM。Ferroptosis inducer-11 可强效抑制 GPX4 酶活性，其 IC₅₀ 为 1.86 μM。Ferroptosis inducer-11 能诱导铁死亡 *ferroptosis* ，并增加结肠癌细胞内脂质ROS、丙二醛 (MDA) 和 Fe²⁺ 水平，同时降低谷胱甘肽 (GSH) 水平。Ferroptosis inducer-11 可用于结肠癌的研究。

HY-169146

Ferroptosis inducer-5		炔烃
Ferroptosis inducer-5 (compund 20a) 是一种铁死亡 (*Ferroptosis*) 诱导剂。

HY-172761

AX-53802		炔烃
AX-53802 是一种靶向 GPX4 的铁死亡 (*ferroptosis) 诱导剂，IC₅₀* 为 0.34 µM。AX-53802 与 GPX4 形成共价键，结合后直接启动膜转位。AX-53802 和 FAK/Src 抑制剂联用可促进细胞死亡。AX-53802 可用于癌症领域研究。

HY-168093

Cetzole		炔烃
Cetzole (Compound 1) 是一种铁死亡 (*Ferroptosis) 诱导剂，可通过 ROS 积累诱导细胞死亡。Cetzole 对 NCI-H522、NCI-H522 GFP-SCL7A11 #8、NCI-H522 RV-GFP、HT-1080、NARF2 和 MDA-MB-231 的 CC₅₀* 分别为 2.56、10.31、2.71、3.07、14.9 和 6.28 μM。Cetzole 有望用于抗癌领域的研究。

HY-159119

hDHODH-IN-15		炔烃
hDHODH-IN-15 (Compound H19) 是人二氢鸟苷酸脱氢酶 (hDHODH) 的抑制剂，IC₅₀ 为 0.21 µM。hDHODH-IN-15 在癌细胞 NCI-H226、HCT-116 和 MDA-MB-231 中表现出细胞毒性，IC₅₀ 为 0.95-2.81 µM。hDHODH-IN-15 可在 HCT-116 中诱导铁死亡 (*ferroptosis*)，并表现出抗肿瘤活性。

HY-151872

HDAC-IN-48		炔烃
HDAC-IN-48 是一种强效的 HDAC 抑制剂，是具有细胞毒性的杂交分子。HDAC-IN-48 由 SAHA 和 CETZOLE 分子的药效团组成，可诱导铁死亡 (*ferroptosis) 并抑制 HDAC* 蛋白。HDAC-IN-48 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-175633

ML210-ansaFc		炔烃
ML210-ansaFc (Compound III-13) 是一种共价 GPX4 抑制剂，带有 [3]-二茂铁基团 (IC₅₀ 为 3.4 μM)。ML210-ansaFc 通过增加癌细胞中的 ROS 水平和促进脂质过氧化 (LPO) 来有效诱导铁死亡 (*ferroptosis*)。ML210-ansaFc 具有抗癌活性，并能抑制肿瘤 3D 球体中的肿瘤生长。ML210-ansaFc 可用于癌症治疗耐药性研究。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-B1066

Butylhydroxyanisole 5 篇文献验证 Butylated hydroxyanisole; E320		抗氧剂
Butylhydroxyanisole (Butylated hydroxyanisole) 是一种抗氧化剂，用作食品防腐剂。Butylhydroxyanisole 能介导肝毒性、生殖器官发育和学习迟缓以及睡眠不足。Butylhydroxyanisole 具有神经毒性，能导致大脑和神经发育中断。Butylhydroxyanisole 也是一个铁死亡 (*ferroptosis*) 诱导剂。

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：			* 公司或机构名称：
* Email：			* 联系电话：
* 产品名称：			* 需求量：
目录号：			CAS号：
留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。	站点地图隐私声明
沪ICP备15051369号-4 上海工商沪公网安备31011502019417 沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS) 营业执照（三证合一）
Copyright © 2013-2025 MedChemExpress. All Rights Reserved.