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H. influenza

" in MCE Product Catalog:

110

抑制剂 & 激动剂

7

多肽产品

5

抗体抑制剂

33

天然产物

336

重组蛋白

6

同位素标记物

1

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P990811
    Anti-Influenza A virus NP Antibody (H16-L10-4R5 (HB-65))

    		Influenza Virus Infection
    Anti-Influenza A virus NP Antibody (H16-L10-4R5 (HB-65)) 是小鼠源性 IgG2a κ 型抗体抑制剂，靶向 influenza virus nucleoprotein。Anti-Influenza A virus NP Antibody (H16-L10-4R5 (HB-65)) 与流感病毒核蛋白 (NP) 发生反应。Anti-Influenza A virus NP Antibody (H16-L10-4R5 (HB-65)) 可诱导对甲型流感病毒的被动免疫。Anti-Influenza A virus NP Antibody (H16-L10-4R5 (HB-65)) 可用于甲型流感病毒感染的蛋白质免疫印迹、流式细胞术和免疫组织化学检测。
    Anti-Influenza A virus NP Antibody (H16-L10-4R5 (HB-65))
  • HY-P1788
    Influenza A NP(366-374) Strain A/PR/8/35

    		Influenza Virus Infection
    Influenza A NP(366-374) Strain A/PR/8/35 是源于流感病毒 (Influenza A/PR/8/35) 核蛋白的 H2-Db 限制性表位。
    Influenza A NP(366-374) Strain A/PR/8/35
  • HY-P99750
    Navivumab

    CT-P23

    		 Influenza Virus Infection
    那韦伏单抗 Navivumab (CT-P23) 是一种甲型流感病毒 (influenza A virus) 血凝素 HA 单克隆抗体。Navivumab 通过与 HA2 中的茎融合结构域结合来中和 H1、H2、H5 和 H9 甲型流感病毒。
    Navivumab
  • HY-146001
    Influenza virus-IN-4

    		Influenza Virus Inflammation/Immunology
    Influenza virus-IN-4 (compound 11e) 是一种有效的流感病毒神经氨酸酶抑制剂，H5N1、H5N2、H5N6、H5N8 的 IC50 分别为 3.4, 0.094, 0.79, 0.077 µM。Influenza virus-IN-4 显示出 NA（神经氨酸酶）抑制活性。Influenza virus-IN-4 具有低细胞毒性，CC50 为 >200 µM。Influenza virus-IN-4 在1500 mg/kg剂量时对小鼠无明显毒性。
    Influenza virus-IN-4
  • HY-155476
    Influenza virus-IN-8

    		Influenza Virus Infection
    Influenza virus-IN-8 (compound A4) 是流感病毒 (Influenza Virus) 抑制剂，可诱导病毒核蛋白 (NP) 聚集并防止其核积聚。Influenza virus-IN-8 具有广谱抗流感活性，可抑制甲型流感病毒的复制和转录。Influenza virus-IN-8 对 Oseltamivir (HY-13317) 耐药的 H1N1/pdm09 菌株也有抑制作用。
    Influenza virus-IN-8
  • HY-149034
    Influenza A virus-IN-8

    S5

    		 Influenza Virus Infection Cancer
    Influenza A virus-IN-8 (S5) 是一种无细胞毒性的大环肽。Influenza A virus-IN-8 也是一种有效的甲型流感病毒 (IAV) 抑制剂 (具有较好的蛋白酶稳定性)，其对 H1 和 H5 变体的 IC50 值分别为 6.7 和 6.6 nM。Influenza A virus-IN-8 能与 HA 茎中的一个保守区域结合，对 H1 显示了良好的亲和性，其 Kd 值为 1.0 nM。
    Influenza A virus-IN-8
  • HY-146000
    Influenza virus-IN-3

    		Influenza Virus Inflammation/Immunology
    Influenza virus-IN-3 (compound 9) 是一种有效的选择性流感病毒抑制剂，H5N1、H5N2、H5N6、H5N8 的 IC50s 分别为 0.88、0.10、5.5、0.51 µM。Influenza virus-IN-3 显示出抗病毒和 NA (神经氨酸酶) 抑制活性。Influenza virus-IN-3 具有低细胞毒性，CC50 >200 µM。
    Influenza virus-IN-3
  • HY-147881
    Anti-Influenza agent 3

    		Influenza Virus Infection
    Anti-Influenza agent 3 (compound 11h) 是一种有效的 anti-influenza 药剂对 A/HK/68 (H3N2, M2-WT) 和 A/WSN/33 (H1N1, M2-S31N) 菌株的 EC50 值分别为 3.29 和 2.45 µM。Anti-Influenza agent 3 对 MDCK 上皮细胞具有低细胞毒性。Anti-Influenza agent 3 抑制 M2 WT 和 S31N 离子通道电导率。
    Anti-Influenza agent 3
  • HY-P1837
    Influenza HA (518-526)

    		Influenza Virus Infection
    Influenza HA 518-526 是流感病毒血凝素 H-2Kd 限制性抗原表位，包含 533-541 个氨基酸序列。
    Influenza HA (518-526)
  • HY-162492
    Influenza A virus-IN-14

    		Influenza Virus Infection
    Influenza A virus-IN-14 (Compound 37) 是甲型流感病毒 (IAV) 的抑制剂，可抑制 H1N1，EC50 为 23 nM。Influenza A virus-IN-14 表现出较低的细胞毒性，CC50 大于 100 μM。Influenza A virus-IN-14 可抑制细胞病变效应并提高细胞 Calu3 的存活率。Influenza A virus-IN-14 与神经氨酸酶抑制剂 Oseltamivir (HY-13317) 表现出协同作用。Influenza A virus-IN-14 在 CD-1 小中表现出较差的药代动力学特性。
    Influenza A virus-IN-14
  • HY-105395
    BCX-1898

    		Influenza Virus Infection
    BCX-1898 是一种环戊烷衍生物，是口服有效的，选择性的流感病毒神经氨酸酶 (influenza virus neuraminidase) 抑制剂。BCX-1898 具有抗病毒活性，对 MDCK 细胞中的甲型流感病毒 (H1N1、H3N2、H5N1) 和乙型流感病毒复制的 EC50 值为 <0.01-21 μM。BCX-1898 显示出对小鼠流感模型的保护作用。
    BCX-1898
  • HY-172913
    Influenza A virus-IN-16

    		Influenza Virus Infection
    Influenza A virus-IN-16 (compound 10) 是一种有效的抗病毒药物。Influenza A virus-IN-16 抑制H7N1 假病毒，EC50 为 0.09 μM。
    Influenza A virus-IN-16
  • HY-123304
    MBX2546

    		Influenza Virus Infection
    MBX2546 是一种 A 型甲型流感病毒 (influenza A virus) 抑制剂，对 H1 血凝素和 H3 血凝素的Kd 值分别为 5.3 μM 和 > 100 μM。
    MBX2546
  • HY-157249
    Antiviral agent 43

    		Influenza Virus Infection
    Antiviral agent 43 (compound 16) 是一种有效的口服活性甲型流感病毒 (influenza A viruses) 侵入抑制剂。Antiviral agent 43 抑制甲型流感病毒株 VH04-H5N1 和 PR8-H1N1 的复制，EC50 分别为 240 nM 和 72 nM。
    Antiviral agent 43
  • HY-131069A
    MBX2329

    		Influenza Virus Infection
    MBX2329 是一种有效的流感病毒 (influenza virus) 抑制剂，能特异性地抑制血凝素 (HA) 介导的病毒进入，HIV/HA(H5) 的IC90 值为8.6 μM。MBX2329可抑制多种甲型流感病毒，包括2009年大流行性流感病毒 A/H1N1/2009、高致病性禽流感 (HPAI) 病毒 A/H5N1 和oseltamivir 耐药的 A /H1N1 毒株。
    MBX2329
  • HY-146147
    Influenza virus-IN-5

    		Influenza Virus Infection
    Influenza virus-IN-5 (Compound 5f) 是一种流感病毒血球凝集素 (hemagglutinin (HA)) 抑制剂，对 A/H3N2 病毒的 EC50 为 1 nM。
    Influenza virus-IN-5
  • HY-146306
    Neuraminidase-IN-9

    		Influenza Virus Infection
    Neuraminidase-IN-9 (Compound 6l) 是一种有效的流感病毒神经氨酸酶 (influenza neuraminidase) 抑制剂，对 H5N1、H5N2 和 H5N6 的 IC50 值分别为 0.12、0.049 和 0.16 µM。
    Neuraminidase-IN-9
  • HY-N7915
    Nepasaikosaponin K

    		Influenza Virus Infection
    Nepasaikosaponin K 是一种抗流感 (anti-influenza) 剂。Nepasaikosaponin K 对流感病毒 A/WSN/33 (H1N1) 在 239T-Gluc 细胞中的 EC50 为 17.91 μM。
    Nepasaikosaponin K
  • HY-163659
    Anti-Influenza agent 6

    		Influenza Virus Infection
    Anti-Influenza agent 6 (compound 19b) 对 A/WSN/33/H1N1 (EC50 = 0.015 μM) 和乙型流感病毒 Yamagata/16/88 (EC50 = 0.073 μM) 和 Victotis/2/87 (EC50 = 0.067 μM) 表现出抑制活性。
    Anti-Influenza agent 6
  • HY-161902
    MI-1904

    		Ser/Thr Protease Influenza Virus SARS-CoV Infection
    MI-1904 是 matriptase/TMPRSS2 的抑制剂，对流感病毒 (influenza virus) H1N1 和 H9N2 具有抗病毒活性。MI-1904 可阻断病毒表面糖蛋白的裂解，防止病毒与宿主细胞受体结合，从而抑制病毒的进入和复制。
    MI-1904
  • HY-N0638
    Dendrobine
    5 篇文献验证

    		 Influenza Virus JNK p38 MAPK Apoptosis CDK Keap1-Nrf2 SOD Reactive Oxygen Species (ROS) Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    石斛碱 Dendrobine 是从 Dendrobium nobile 中分离出的一种生物碱。Dendrobine 对甲型流感病毒 (influenza A viruses) 具有抗病毒活性，对A/FM-1/1/47 (H1N1)、A/Puerto Rico/8/34 H274Y (H1N1) 和 A/Aichi/2/68 (H3N2) 作用 IC50 值分别为3.39 μM、 2.16 μM 、5.32 μM。Dendrobine 可激活 JNK/p38/Nrf2 信号通路。Dendrobine 具有抗病毒、抗肿瘤、抗炎和神经保护作用。
    Dendrobine
  • HY-P991054
    CR-8020

    		Influenza Virus Infection
    CR-8020 是一种人源 IgG1 抗体，靶向结合甲型流感病毒 H3N2 influenza A virus H3N2。CR-8020 与 H3N2 毒株的血凝素 (HA) 结合，对于 A/Brisbane/10/2007 和 A/Wyoming/3/2003，其 IC50 分别为 3.36 nM 和 0.06 nM。CR-8020 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
    CR-8020
  • HY-N0638R
    Dendrobine (Standard)

    		Reference Standards Influenza Virus JNK p38 MAPK Apoptosis CDK Keap1-Nrf2 SOD Reactive Oxygen Species (ROS) Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    石斛碱 (Standard) Dendrobine (Standard)是 Dendrobine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dendrobine 是从 Dendrobium nobile 中分离出的一种生物碱。Dendrobine 对甲型流感病毒 (influenza A viruses) 具有抗病毒活性，对A/FM-1/1/47 (H1N1)、A/Puerto Rico/8/34 H274Y (H1N1) 和 A/Aichi/2/68 (H3N2) 作用 IC50 值分别为3.39 μM、 2.16 μM 、5.32 μM。Dendrobine 可激活 JNK/p38/Nrf2 信号通路。Dendrobine 具有抗病毒、抗肿瘤、抗炎和神经保护作用。
    Dendrobine (Standard)
  • HY-B0157
    Ketotifen
    3 篇文献验证

    HC 20-511

    		 Endogenous Metabolite Histamine Receptor SARS-CoV Influenza Virus Infection Inflammation/Immunology Endocrinology
    酮替芬 Ketotifen (HC 20-511) 是一种具有口服活性的第二代非竞争性组胺 1 (H1) 受体阻滞剂和肥大细胞稳定剂。Ketotifen 可在体外阻断 6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶 (6-PGD)。Ketotifen 还对 SARS-CoV-2 和流感病毒 (Influenza virus) 具有抗病毒活性。Ketotifen 可用于自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 和预防哮喘发作的研究。
    Ketotifen
  • HY-B0157A
    Ketotifen fumarate
    3 篇文献验证

    HC 20511 fumarate

    		 Histamine Receptor Endogenous Metabolite SARS-CoV Influenza Virus Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    富马酸酮替芬 Ketotifen (HC 20-511) fumarate 是一种具有口服活性的第二代非竞争性组胺 1 (H1) 受体阻滞剂和肥大细胞稳定剂。Ketotifen fumarate 可在体外阻断 6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶 (6-PGD)。Ketotifen fumarate 还对 SARS-CoV-2 和流感病毒 (Influenza virus) 具有抗病毒活性。Ketotifen fumarate 可用于自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 和预防哮喘发作的研究。
    Ketotifen fumarate
  • HY-175808
    VF-57a

    		Influenza Virus Infection
    VF-57a (Compound 23) 是一种甲型流感病毒 (IAV) 融合 (Influenza A virus (IAV) fusion) 抑制剂。VF-57 对真正的 A/H1N1 病毒具有强效的抗病毒活性，对 A/H1N1 PR8 和 A/H1N1 Virg09 毒株的 EC50 分别为 0.92 μM 和 0.31 μM。VF-57 显著抑制 HA 介导的 A/H1N1 和 A/H5N1 假病毒的细胞入侵，并在 pH 5.2 时阻止 HA 重新折叠。VF-57a 可用于 IAV 感染研究。
    VF-57a
  • HY-155731
    Antiviral agent 35

    		Influenza Virus Infection
    Antiviral agent 35 (compound 4d) 是一种口服有效的流感病毒 (influenza virus) 抑制剂，在病毒复制的早期阶段发挥作用。 Antiviral agent 35 可抑制流感病毒诱导的 ROS 积累、自噬和细胞凋亡 (apoptosis)，并抑制肺部感染小鼠模型中RIG-1通路介导的炎症反应。Antiviral agent 35 的细胞毒性低 (CC50 >800 μM，MDCK 细胞)，还具有抗 H1N1 (A/Weiss/43) 活性，EC50=2.28 μM。
    Antiviral agent 35
  • HY-B0157R
    Ketotifen (Standard)

    HC 20-511 (Standard)

    		 Reference Standards Endogenous Metabolite Histamine Receptor SARS-CoV Influenza Virus Infection Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    酮替芬 (Standard) Ketotifen (Standard)是 Ketotifen 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ketotifen (HC 20-511) 是一种具有口服活性的第二代非竞争性组胺 1 (H1) 受体阻滞剂和肥大细胞稳定剂。Ketotifen 可在体外阻断 6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶 (6-PGD)。Ketotifen 还对 SARS-CoV-2 和流感病毒 (Influenza virus) 具有抗病毒活性。Ketotifen 可用于自身免疫性脑脊髓炎 (EA
    Ketotifen (Standard)
  • HY-N15215
    Antiviral agent 64

    		Enterovirus Influenza Virus RSV HSV Infection Cancer
    Antiviral agent 64 (Compound 12) 是一种二芳基庚烷类化合物，可从 Alpinia officinarum 中分离得到。Antiviral agent 64 人类神经母细胞瘤细胞 IMR-32 中表现出细胞毒性，IC50 为 0.23 μM。Antiviral agent 64 表现出抗病毒活性，可抑制 RSV，poliovirus，measles virus，HSV-1 和 influenza virus H1N1，EC50 分别为 13.3、3.7、6.3、5.7 和 <10 μg/mL。
    Antiviral agent 64
  • HY-B0157AR
    Ketotifen fumarate (Standard)

    HC 20511 fumarate (Standard)

    		 Reference Standards Histamine Receptor Endogenous Metabolite SARS-CoV Influenza Virus Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    富马酸酮替芬(Standard) Ketotifen (fumarate) (Standard)是 Ketotifen (fumarate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ketotifen (HC 20-511) fumarate 是一种具有口服活性的第二代非竞争性组胺 1 (H1) 受体阻滞剂和肥大细胞稳定剂。Ketotifen fumarate 可在体外阻断 6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶 (6-PGD)。Ketotifen fumarate 还对 SARS-CoV-2 和流感病毒 (Influenza virus) 具有抗病毒活性。Ketotifen fumarate 可用于自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 和预防哮喘发作的研究。
    Ketotifen fumarate (Standard)
  • HY-B0157S1
    Ketotifen-d3

    HC 20-511-d3

    		 Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Histamine Receptor SARS-CoV Influenza Virus Infection Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    Ketotifen-d3 (HC 20-511-d3) 是氘代标记的 Ketotifen. Ketotifen (HC 20-511) 是一种具有口服活性的第二代非竞争性组胺 1 (H1) 受体阻滞剂和肥大细胞稳定剂。Ketotifen 可在体外阻断 6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶 (6-PGD)。Ketotifen 还对 SARS-CoV-2 和流感病毒 (Influenza virus) 具有抗病毒活性。Ketotifen 可用于自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 和预防哮喘发作的研究。
    Ketotifen-d3
  • HY-P5550
    Urumin

    		Influenza Virus Infection
    Urumin 对人类甲型流感病毒具有抗病毒活性。Urumin 抑制 PR8 流感病毒的生长 (IC50: 3.8 μM)。Urumin 靶向 H1 血凝素的保守茎，可有效中和耐药 H1 流感病毒。Urumin 保护幼鼠免受致命流感感染。
    Urumin
  • HY-132286
    2-PADQZ

    		Protein Arginine Deiminase Infection
    2-PADQZ是一种抗病毒化合物，具有针对流感病毒的活性。2-PADQZ特异性结合流感A病毒RNA启动子，并在内部环处形成结合位点。2-PADQZ对H1N1和H3N2流感A病毒及流感B病毒具有明显的抑制效果。
    2-PADQZ
  • HY-116182
    RO5487624

    		Influenza Virus Infection
    RO5487624，RO5464466 (HY-120690) 的类药物，是具有口服活性的流感 H1N1 病毒血凝素 (HA) 抑制剂，通过阻止 HA 在低 pH 环境中的构象变化来消除流感病毒的融合。RO5487624 对感染致死性流感 H1N1 病毒的小鼠表现出保护作用。
    RO5487624
  • HY-13317S
    Oseltamivir-d3

    		Influenza Virus Infection
    奥司他韦-d3 Oseltamivir-d3 是 Oseltamivir 的一种氘代化合物。Oseltamivir 是一种流感病毒神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂 (NAI)。Oseltamivir 抑制 A/H3N2，A/H1N2，A/H1N1 和 B 型流感病毒，平均 IC50 分别为 0.67，0.9，1.34 和 13 nM。
    Oseltamivir-d3
  • HY-13317S3
    Oseltamivir-d5

    		Influenza Virus Infection
    奥司他韦-d5 Oseltamivir-d5 是 Oseltamivir 的氘代物。 Oseltamivir 是一种流感病毒神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂 (NAI)。Oseltamivir 抑制 A/H3N2，A/H1N2，A/H1N1 和 B 型流感病毒，平均 IC50 分别为 0.67、0.9、1.34 和 13 nM。
    Oseltamivir-d5
  • HY-13317S4
    Oseltamivir-d3 hydrochloride

    		Isotope-Labeled Compounds Infection
    奥司他韦 Oseltamivir-d3 hydrochloride 是氘代标记的 Oseltamivir (HY-13317)。Oseltamivir 是一种流感病毒神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂 (NAI)。Oseltamivir 抑制 A/H3N2，A/H1N2，A/H1N1 和 B 型流感病毒，平均 IC50 分别为 0.67、0.9、1.34 和 13 nM。
    Oseltamivir-d3 hydrochloride
  • HY-13317S1
    Oseltamivir-d3-1

    		Influenza Virus Infection
    奥司他韦-d3-1 Oseltamivir-d3-1 是 Oseltamivir 的氘代物。 Oseltamivir 是一种流感病毒神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂 (NAI)。Oseltamivir 抑制 A/H3N2，A/H1N2，A/H1N1 和 B 型流感病毒，平均 IC50 分别为 0.67、0.9、1.34 和 13 nM。
    Oseltamivir-d3-1
  • HY-N0243
    Theaflavin
    3 篇文献验证

    		 Influenza Virus Endogenous Metabolite Infection
    茶黄素 Theaflavin 是一种天然的甲型流感 (H1N1) 神经氨酸酶抑制剂。
    Theaflavin
  • HY-126136
    ML303

    		Influenza Virus Infection
    ML303 是一种吡唑并吡啶类化合物， 是流感病毒非结构蛋白 1 (NS1) 的拮抗剂 (IC90 为 155 nM)，其对流感病毒H1N1亚型的 EC50 值为0.7 μM。
    ML303
  • HY-155110
    Antiviral agent 34

    		Influenza Virus Infection
    Antiviral agent 34 是一种强效且口服有效的抗甲型和乙型流感亚型抗病毒药物，对 H1N1 增殖的 EC50 值为 0.8 nM。Antiviral agent 34 通过靶向流感病毒 RNA 依赖性 RNA 聚合酶来抑制流感病毒的增殖。Antiviral agent 34 可用于流感病毒的研究。
    Antiviral agent 34
  • HY-168510
    ATV03

    		Influenza Virus Infection
    ATV03 是一种抗流感病毒剂，具有出色的抗甲型和乙型流感病毒活性。ATV03 抑制甲型流感病毒 (H3N2) 和乙型流感病毒，EC50 值分别为 0.78 nM 和 2.02 nM。ATV03 通过抑制聚合酶酸性蛋白 (PA) 和 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 以及破坏核蛋白发挥抗流感活性。
    ATV03
  • HY-119213
    BMY-27709

    		Influenza Virus Infection
    BMY-27709 是一种流感病毒生长抑制剂，对 A/WSN/33 病毒生长的 IC50 值为 3-8 μM，对流感病毒的部分亚型也展现出抑制活性。BMY-27709 对 H1 和 H2 病毒感染的早期起作用，通过抑制血凝素蛋白展现其抗病毒活性。然而，BMY-27709 对 H3 亚型病毒以及 B 型/Lee/40 流感病毒没有作用。
    BMY-27709
  • HY-162680
    OSC-GCDI(P)

    		Influenza Virus Infection
    OSC-GCDI(P) 是一种具有口服活性的广谱抗流感病毒剂，在小鼠感染模型中对野生型和 Oseltamivir (HY-13317) 耐药型 (H275Y) 流感病毒株均表现出了显著抑制作用。OSC-GCDI(P) 不仅可以预防野生型流感病毒，还可以预防具有 NA(H275Y) 的 OS 抗性变体。
    OSC-GCDI(P)
  • HY-170440
    ATV2301

    		Influenza Virus Infection Inflammation/Immunology
    ATV2301 是一种口服有效的抗流感药物 (H1N1 的 EC50 为 1.88 nM，H3N2 为 4.77 nM)。ATV2301 的抗流感活性是由于其对聚合酶酸蛋白 (PA)、核蛋白 (NP) 和 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 的影响。
    ATV2301
  • HY-13317
    Oseltamivir
    40 篇以上引用文献

    GS 4104

    		 Influenza Virus Infection Cancer
    奥司他韦 Oseltamivir (GS 4104) 是一种具有口服活性的流感病毒神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂 (NAI)。Oseltamivir 抑制 A/H3N2，A/H1N2，A/H1N1 和 B 型流感病毒，平均 IC50 分别为 0.67、0.9、1.34 和 13 nM。
    Oseltamivir
  • HY-162801
    Neuraminidase-IN-21

    		Influenza Virus Infection
    Neuraminidase-IN-21 (Compound 6d) 是一种流感 H1N1 病毒神经氨酸酶抑制剂，对神经氨酸酶的 IC50为 0.30 µM，对流感 H1N1 病毒株的 IC50为 30.01 µM。Neuraminidase-IN-21 与神经氨酸酶的 Arg292、Arg371 和 Tyr406 形成三个氢键。
    Neuraminidase-IN-21
  • HY-13317R
    Oseltamivir (Standard)

    GS 4104 (Standard)

    		 Reference Standards Influenza Virus Infection
    奥司他韦(Standard) Oseltamivir (Standard)是 Oseltamivir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Oseltamivir (GS 4104) 是一种具有口服活性的流感病毒神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂 (NAI)。Oseltamivir 抑制 A/H3N2，A/H1N2，A/H1N1 和 B 型流感病毒，平均 IC50 分别为 0.67、0.9、1.34 和 13 nM。
    Oseltamivir (Standard)
  • HY-129150
    Ganoderic acid TR

    		Influenza Virus Infection
    灵芝酸TR Ganoderic acid TR 是一种广谱抗流感神经氨酸酶 (NAs) 的抑制剂，尤其是 H5N1 和 H1N1 神经氨酸酶。IC50 值分别为 10.9 和 4.6 μM。
    Ganoderic acid TR
  • HY-P0313
    CEF6

    		Influenza Virus Infection
    CEF6 是由 9 个氨基酸构成的多肽，与流感病毒 H1N1 的核衣壳蛋白的第 418-426 位氨基酸序列相对应。
    CEF6

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