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Pathways Recommended: Stem Cell/Wnt Cell Cycle/DNA Damage
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HUVEC cells

" in MCE Product Catalog:

117

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

1

生化试剂

8

多肽产品

2

MCE 试剂盒

1

抗体抑制剂

27

天然产物

1

同位素标记物

2

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-118622

    Others Others
    异秦皮碱 Isogentisin 是一种细胞保护剂。Isogentisin 可以保护人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 免受 H202 和紫外线诱导的细胞死亡。Isogentisin 可以预防吸烟引起的内皮损伤,通过激活细胞修复功能来促进细胞存活。
    Isogentisin
  • HY-161313

    Histone Methyltransferase HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cancer
    DYB-03 是一种口服活性 HIF-1α/EZH2 抑制剂。DYB-03在体外和体内抑制肺癌细胞和 HUVEC 细胞的迁移、侵袭和血管生成。DYB-03 诱导 2-ME2 - 和 GSK126- 耐药的 A549 和 H460 细胞的细胞凋亡 (apoptosis)。
    DYB-03
  • HY-W009749

    Endogenous Metabolite Apoptosis Cardiovascular Disease
    L-胱硫醚 L-Cystathionine 是一种非蛋白质硫醚,是与含硫氨基酸代谢状态有关的关键氨基酸。L-Cystathionine 可防止高半胱氨酸诱导的线粒体依赖性血管内皮细胞 (HUVECs) 凋亡。L-Cystathionine 在心血管保护中起重要作用。
    L-Cystathionine
  • HY-170230

    ECGS,Bovine

    Biochemical Assay Reagents Others
    牛内皮细胞生长补充剂,suitable for cell culture Bovine Endothelial cell growth supplement,suitable for cell culture (ECGS,Bovine) 是一种培养基添加物,内皮细胞生长补充剂 (ECGS),促进人隐静脉内皮细胞 (HSVEC) 和人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 的增殖。
    Bovine Endothelial cell growth supplement,suitable for cell culture
  • HY-N14739

    Ras Cancer
    Dykellic acid 是一种 RhoA 抑制剂。Dykellic acid 可以抑制 B16 细胞的迁移和运动,抑制 HUVECs 的管状形成。Dykellic acid 有望用于癌症的研究。
    Dykellic acid
  • HY-163881

    VEGFR Cancer
    VEGFR-IN-5 (compound 9k) 是 VEGFR2 的有效抑制剂,其 IC50 为 8.4 nM,有一定的口服生物利用度。VEGFR-IN-5 可抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 细胞的迁移和侵袭,并诱导细胞凋亡。
    VEGFR-IN-5
  • HY-147890

    Apoptosis Cancer
    Angiogenesis inhibitor 2 (compound 72) 是一种有效的血管生成 (angiogenesis) 抑制剂。Angiogenesis inhibitor 2 抑制 HUVEC 和 HCT-15 细胞的增殖,IC50 分别为 1.93 和 0.21 μM。Angiogenesis inhibitor 2 诱导 HUVEC 和 HCT-15 细胞凋亡 (apoptosis)。Angiogenesis inhibitor 2 具有抗癌活性,可抑制癌细胞的侵袭。Angiogenesis inhibitor 2 抑制斑马鱼胚胎血管生成。
    Angiogenesis inhibitor 2
  • HY-147891

    Apoptosis Cancer
    Angiogenesis inhibitor 3 (compound 8) 是一种有效的血管生成 (angiogenesis) 抑制剂。Angiogenesis inhibitor 3 抑制 HUVEC 和 HCT-15 细胞的增殖,IC50 分别为 1.00 和 0.71 μM。Angiogenesis inhibitor 3 诱导 HUVEC 和 HCT-15 细胞凋亡 (apoptosis)。Angiogenesis inhibitor 3 具有抗癌活性,可抑制癌细胞的侵袭。Angiogenesis inhibitor 3 抑制斑马鱼胚胎血管生成。
    Angiogenesis inhibitor 3
  • HY-176234

    Phosphodiesterase (PDE) TNF Receptor NO Synthase Bacterial Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
    PDE4-IN-28 (Compound G1) 是一种 PDE4D 抑制剂 (IC50: 29 nM)。PDE4-IN-28 可抑制 TNF-αNO 的产生 (IC50 分别为 13.32 和 2.32 μM)。PDE4-IN-28 在大鼠压疮 (PU) 模型中具有抗炎、抗菌和镇痛作用,并促进 HUVEC 细胞迁移,从而加速伤口愈合。
    PDE4-IN-28
  • HY-18318

    Raf VEGFR PERK Cancer
    Takeda-6D (compound 6d) 是一种口服有效的 BRAF/VEGFR2 抑制剂,IC50 分别为 7.0 和 2.2 nM。Takeda-6D 在 293/KDR 和 VEGF 刺激的 HUVEC 细胞中通过抑制 VEGFR2 通路表现出抗血管生成的作用。Takeda-6D 显著抑制 ERK1/2 磷酸化。Takeda-6D 具有抗肿瘤活性。
    Takeda-6D
  • HY-N14190

    Others Cancer
    Macrosphelide L 是一种细胞粘附抑制剂。Macrosphelide L 抑制 HL-60 细胞粘附于 HU-VEC 细胞,IC50 为 5.6 μM。
    Macrosphelide L
  • HY-124918

    VEGFR Cancer
    Cremastranone 是一种抗血管生产的同型异黄酮。Cremastranone 可抑制 HUVECs 细胞增殖,GI50 值为 1.5 uM。
    Cremastranone
  • HY-168127

    VEGFR Cancer
    VEGFR-2-IN-57 (compund 6n)在HUVEC细胞上展现出显著的细胞毒性(IC50=28.77 nM)。
    VEGFR-2-IN-57
  • HY-149921

    Src p38 MAPK Cancer
    Antiangiogenic agent 3 (compound 3) 是抗血管生成剂。Antiangiogenic agent 3 也是人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 的抑制剂。Antiangiogenic agent 3 抑制 HUVEC 迁移和趋化运动。Antiangiogenic agent 3 还降低 Src、cdc42 和 MAPK 的基因表达。
    Antiangiogenic agent 3
  • HY-P5877

    PKC Inflammation/Immunology
    PKC(85-92),Myristoylated 是一种细胞渗透性肉豆蔻酸偶联的 PKC? 肽激活剂,可促进培养的人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) NO 释放。
    ɛPKC(85–92),Myristoylated
  • HY-P5888

    Myr‐PKCɛ-

    PKC Inflammation/Immunology
    PKCε inhibitor peptide,myristoylated (Myr‐PKC?-) 是一种细胞渗透性肉豆蔻酸偶联的 PKC? 肽抑制剂,可减弱培养的人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 的 NO 释放。
    PKCε inhibitor peptide,myristoylated
  • HY-155174

    Akt Cancer
    Antiangiogenic agent 4 (Compound 3b) 抑制 HFF 和 HUVEC 细胞中的 Akt 磷酸化。Antiangiogenic agent 4 可用于癌症研究。
    Antiangiogenic agent 4
  • HY-18333

    VEGFR Cancer
    EG00229 是 VEGF-A 和 NRP1 相互作用的抑制剂,IC50 为 8 μM。EG00229 可抑制 HUVECS 的迁移和内皮细胞中 VEGFR2 的磷酸化。EG00229 在癌细胞 A549 中表现出细胞毒性。
    EG00229
  • HY-N8248

    (+)-Eleutherin

    Topoisomerase Cardiovascular Disease
    Eleutherin 是一种可从红葱中分离得到的萘醌衍生物,对人脐静脉内皮细胞具有保护作用。
    Eleutherin
  • HY-112353

    Endogenous Metabolite Others
    NP603 是 FGF 受体 1 的有效抑制剂,对 rhFGF-2 刺激的 HUVEC 细胞内皮增殖表现出显著的活性,最低有效剂量为 0.4 μM。
    NP603
  • HY-137388A

    p-Fluorohexahydrosiladifenidol hydrochloride

    mAChR Neurological Disease
    p-F-HHSiD (p-Fluorohexahydrosiladifenidol) hydrochloride 是一种选择性 M3 mAChR 拮抗剂。p-F-HHSiD hydrochloride 可阻断人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 中乙酰胆碱介导的血管扩张。
    p-F-HHSiD hydrochloride
  • HY-W702106

    Endogenous Metabolite Cancer
    2-Methyl estradiol 是雌二醇 (HY-B0141) 的内源性代谢物,能抑制细胞增殖和血管生成,对 HUVEC (人脐静脉内皮细胞) 和 MCF-7 (人乳腺癌细胞) 的增殖的 IC50 值分别为 3 μM 和 2.39 μM。
    2-Methyl estradiol
  • HY-N6737

    Bacterial Antibiotic Infection
    金色抗霉素 Aureothricin 是一种二硫吡咯酮类 (DTP) 抗生素,首次是从链霉菌中获得,具有相对广谱的抗菌活性。Aureothricin 能抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 与玻连蛋白的黏附。
    Aureothricin
  • HY-169520

    VEGFR Cancer
    VEGFR/PDGFR-IN-1 (Compound 1) 是 VEGFR 的抑制剂,IC50 为 0.4 μM。VEGFR/PDGFR-IN-1 可在 HUVEC 细胞中抑制血管生成,具有抑制肿瘤生长和转移的潜力。
    VEGFR/PDGFR-IN-1
  • HY-W588250

    Integrin Inflammation/Immunology
    Surfactin C1 是一种两亲性生物表面活性剂。Surfactin C1 抑制白血病细胞 (HL-60) 与人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 的粘附。Surfactin C1 抑制粘附分子的表达,如 ICAM-1 和 VCAM-1。
    Surfactin C1
  • HY-115436

    Apoptosis Cancer
    LYG-202 是一种黄酮类化合物,具有有效的抗血管生成和抗肿瘤活性。LYG-202 抑制 VEGF 刺激的 HUVEC 迁移和管形成。LYG-202 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。
    LYG-202
  • HY-164551

    VEGFR STAT ERK Apoptosis Cancer
    YLL545 是一种血管内皮生长因子受体 2 (VEGFR2) 抑制剂。YLL545 可以抑制 VEGF 诱导的 VEGFR2 磷酸化和人脐血管内皮细胞 (HUVEC) 中下游信号调节因子 (如磷酸化 STAT3 和磷酸化 ERK1/2) 的激活。YLL545 可以抑制 HUVEC 的增殖、迁移、侵袭和血管形成。YLL545 可以在乳腺癌小鼠中诱导细胞凋亡 (apoptosis),抑制肿瘤生长。
    YLL545
  • HY-161330

    Bacterial Infection
    Anti-MRSA agent 10 (Compound 2d) 是一种头孢菌素 Cephalosporin (HY-144229) 衍生物,具有抗菌活性。Anti-MRSA agent 10 具有轻微的耐药性,并且在 HUVEC 和 HBZY-1 细胞中表现出较低的细胞毒性。
    Anti-MRSA agent 10
  • HY-W800162

    VEGFR Cancer
    VEGFR-2-IN-37 (compound 12) 是 VEGFR-2 的抑制剂。200 μM 时的抑制率约为 56.9 μM。VEGFR-2-IN-37 是潜在的人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 增殖的抑制剂。
    VEGFR-2-IN-37
  • HY-W009749C

    Endogenous Metabolite Apoptosis Cardiovascular Disease
    L-Cystathionine (dihydrochloride) 是一种非蛋白质硫醚,是与含硫氨基酸代谢状态有关的关键氨基酸 (amino acids) 。L-Cystathionine (dihydrochloride) 可防止高半胱氨酸诱导的线粒体依赖性血管内皮细胞 (HUVECs) 凋亡 (apoptosis)。L-Cystathionine (dihydrochloride) 在心血管保护中起重要作用。
    L-Cystathionine dihydrochloride
  • HY-156081

    Keap1-Nrf2 Apoptosis Metabolic Disease
    Nrf2 activator-9 (compound D-36) 是一种 Nrf2 激活剂,抑制氧化低密度脂蛋白 (oxLDL) 和高葡萄糖 (HG) 诱导的 HUVEC 细胞凋亡 (apoptosis)。Nrf2 activator-9 抑制 oxLDL 和 HG 诱导血管内皮细胞 (VEC) 损伤,可有效防治动脉粥样硬化。
    Nrf2 activator-9
  • HY-112815
    ALK2-IN-2
    1 篇文献验证

    TGF-β Receptor Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    ALK2-IN-2 是一种口服有效的、选择性的 ALK2 (ACVR1) 抑制剂,IC50 值为 9 nM,对 ALK2 的抑制作用是 ALK3 的 700 倍。ALK2-IN-2 可抑制氧化应激,保护内皮细胞。
    ALK2-IN-2
  • HY-N4094

    Others Inflammation/Immunology
    Morellic 从 Garcinia Morella 中分离得到,具有抗血管生成活性。
    Morellic acid
  • HY-N4094R

    Reference Standards Others Inflammation/Immunology
    Morellic acid (Standard) 是 Morellic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Morellic 从 Garcinia Morella 中分离得到,具有抗血管生成活性。
    Morellic acid (Standard)
  • HY-125919

    Reactive Oxygen Species (ROS) Bacterial Endogenous Metabolite Infection Inflammation/Immunology
    Vulpinic acid 是一种地衣代谢物,可降低人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 中 H2O2 诱导的ROS,氧化应激和氧化应激相关损伤。Vulpinic acid 对葡萄球菌、肠球菌和厌氧菌有活性。Vulpinic acid 具有用于研究动脉粥样硬化的潜力。
    Vulpinic acid
  • HY-W013557

    3-Hydroxy-xanthen-9-one

    Integrin Inflammation/Immunology
    3-羟基占吨-9-酮 3-Hydroxyxanthone (3-Hydroxy-xanthen-9-one) 是一种氧杂蒽酮 (xanthone) 化合物,具有抗炎活性。3-Hydroxyxanthone 抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 中 NADPH 催化的脂质过氧化。3-Hydroxyxanthone 还抑制 TNF-α 诱导的 ICAM-1 表达。
    3-Hydroxyxanthone
  • HY-N2927

    β-Costic acid

    Parasite Infection
    Costic acid (β-Costic acid) 是一种天然产物,可以从 Dittrichia viscosa 中分离出来。Costic acid 对寄生虫 (parasite) 表现出有效的体内杀螨活性。浓度高达 230 μM 的 Costic acid 对人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 没有毒性。Costic acid 可用于蜂群瓦螨病的研究。
    Costic acid
  • HY-101015

    Phospholipase Apoptosis Inflammation/Immunology
    (2E)-OBAA 是一种有效的磷脂酶 A2 (PLA2) 抑制剂,IC50 为 70 nM。(2E)-OBAA 诱导 HUVEC 细胞凋亡 (apoptosis)。(2E)-OBAA 在布氏锥虫中阻断 Melittin 诱导的 Ca2+ 流入,IC50 为 0.4 μM。
    (2E)-OBAA
  • HY-133924

    RQN-18690A

    SF3B1 Cardiovascular Disease Cancer
    18-Deoxyherboxidiene (RQN-18690A) 是一种有效的血管生成抑制剂。18-Deoxyherboxidiene 靶向 SF3b,SF3b 是一种剪接体成分,是剪接体中 U2 小核核糖核蛋白 (snRNP) 的亚复合体。18-Deoxyherboxidiene 抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 的迁移和管形成,而没有显着的细胞毒性。18-Deoxyherboxidiene 具有用于癌症研究的潜力。
    18-Deoxyherboxidiene
  • HY-147949

    Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    SKLB0565 是一种有效的微管蛋白 (tubulin) 抑制剂。SKLB0565 对结直肠癌细胞有明显的抑制增殖活性,IC50 值范围为 0.012 到 0.081 μM。SKLB0565 引起 G2/M 期阻滞和线粒体介导的内源性凋亡 (apoptosis)。SKLB0565 抑制细胞迁移,破坏 HUVECs 细胞的微管形成。
    SKLB0565
  • HY-163742

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-22 (compound 4) 是一种可水解单宁,是一种有效的 SARS-CoV-2 主要蛋白酶 (Mpro) 抑制剂,IC50 值为 1.2 µg/mL。SARS-CoV-2 Mpro-IN-22 对 A549 和 HUVEC 细胞系没有表现出任何显著的细胞毒活性。
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-22
  • HY-135216

    Src VEGFR Raf EGFR Cancer
    Antiproliferative agent-54 (Compound 6z) 是多种激酶的抑制剂,例如 ABL WTB-RAFEGFRHCKLYN ASRCIC50 为 6-50 nM。Antiproliferative agent-54 抑制多种癌细胞的增殖,对 HUVEC 和 HepG2 的 EC50 分别为 34 和 38 nM。Antiproliferative agent-54 在大鼠体内表现出良好的药代动力学特征。
    Antiproliferative agent-54
  • HY-13645

    VEGFR c-Kit PDGFR Cancer
    Henatinib 是一种口服有效的小分子多激酶抑制剂,具有广泛的抗肿瘤活性。Henatinib 抑制 VEGFR-2c-kitPDGFR 的活性,IC50 值分别为 0.6 nM、3.3 nM 和 41.5 nM。Henatinib 显著抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 中的 VEGFR-2 磷酸化及其下游信号通路。
    Henatinib
  • HY-N15264

    (-)-Azaspirene

    VEGFR Raf Cancer
    Azaspirene ((-)-Azaspirene) 是一种血管生成和 Raf-1 活化抑制剂,可以从真菌 Neosartorya sp. 中分离得到。Azaspirene 可以抑制血管内皮生长因子 (VEGF) 诱导的人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 迁移和 Raf-1 激活,但对含激酶插入结构域的受体/胎肝激酶1 (VEGF 受体2) 的激活没有影响。
    Azaspirene
  • HY-N2132R

    Flavokavain B (Standard)

    Reference Standards Apoptosis Cancer
    黄卡瓦胡椒素B (Standard) Flavokawain B (Standard) 是 Flavokawain B 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Flavokawain B (Flavokavain B) 是从卡瓦醉椒的根提取物中分离出的查尔酮,是一种抑制各种癌细胞株生长的有效凋亡诱导剂。(Flavokavain B) 具有很强的抗血管生成活性。(Flavokavain B) 以极低的无毒浓度抑制人脑内皮细胞 (HUVEC) 的迁移和血管形成。
    Flavokawain B (Standard)
  • HY-P99333

    M200; Eos 200-4

    Integrin Cardiovascular Disease Cancer
    伏洛昔单抗 Volociximab (M200) 是一种人/鼠源嵌合的 IgG4 单克隆抗体 IIA1,靶向整合素 α5β1 (EC50=0.2 nM)。整合素 α5β1 是主要的纤维连接蛋白受体,与血管生成有关。Volociximab 具有抗血管生成和抗肿瘤活性,并抑制人脐静脉血管内皮细胞 (HUVEC) 增殖。
    Volociximab
  • HY-W009749CR

    Reference Standards Endogenous Metabolite Apoptosis Cardiovascular Disease
    L-Cystathionine dihydrochloride (Standard) 是 L-Cystathionine dihydrochloride (HY-W009749C) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-Cystathionine dihydrochloride 是一种非蛋白质硫醚,是与含硫氨基酸代谢状态有关的关键氨基酸 (amino acids) 。L-Cystathionine dihydrochloride 可防止高半胱氨酸诱导的线粒体依赖性血管内皮细胞 (HUVECs) 凋亡 (apoptosis)。L-Cystathionine dihydrochloride 在心血管保护中起重要作用。
    L-Cystathionine dihydrochloride (Standard)
  • HY-121605

    Apoptosis Cancer
    RL71 是一种姜黄素类抗癌剂,对多种 ER 阴性乳腺癌细胞表现出强烈的细胞毒性。RL71(1 μM)能诱导细胞周期在 G2/M 期停滞,并诱导 SKBr3 细胞中凋亡。RL7 还降低 HER2/neu 的磷酸化并增加了 p27。RL71 还显著降低了 Akt 的磷酸化并短暂增加了应激激酶 JNK1/2 和 p38 MAPK。此外,RL71 在体外表现出抗血管生成潜力,抑制 HUVEC 细胞的迁移以及这些细胞形成管状网络的能力。
    RL71
  • HY-165537

    FGFR Apoptosis Bcl-2 Family Caspase TNF Receptor Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Siphonaxanthin 是一种类酮胡萝卜素,具有抗血管生成和抗炎活性,在绿藻中发现。Siphonaxanthin 上调死亡受体5 (DR5),诱导癌细胞凋亡 (apoptosis),降低 Bcl-2 的表达,激活 caspase-3。Siphonaxanthin 也是 FGFR-1 的抑制剂。Siphonaxanthin 抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 的增殖、迁移和管状形成,以及大鼠主动脉环微血管的生长。Siphonaxanthin 有望用于癌症、糖尿病视网膜病变、类风湿关节炎等疾病的研究。
    Siphonaxanthin
  • HY-108933

    VEGFR FGFR Cancer
    JK-P3 是一种有效且具有广谱性的 VEGFR2 抑制剂,对 VEGFR2、FGFR1 和 FGFR3 的 IC50 分别为 7.83 μM、27 μM 和 5.18 μM。JK-P3 可以抑制 VEGF-A 刺激的 VEGFR2 激活和细胞内信号转导,也可以抑制内皮单层细胞迁移和血管生成,以及成纤维细胞生长因子受体激酶在体外的活性。JK-P3 具有抗血管生成的活性。
    JK-P3

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