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Jurkat

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91

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

2

多肽产品

1

抗体抑制剂

14

天然产物

1

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-145322
    TMX-4116

    		Casein Kinase Molecular Glues Cancer
    TMX-4116 是酪蛋白激酶 1α (CK1α) 降解剂。TMX-4116 在 MOLT4、Jurkat 和 MM.1S 细胞中显示出对 CK1α 的降解偏好，DC50 小于 200 nM。TMX-4116 可用于多发性骨髓瘤的研究。
    TMX-4116
  • HY-149206
    HPK1-IN-33

    		MAP4K Cancer
    HPK1-IN-33 (compound 21) 是一种有效的造血祖细胞激酶 1 (HPK1) 抑制剂，Ki 值为 1.7 µM。HPK1-IN-33 抑制 IL-2 的产生，在 Jurkat WT 和 Jurkat HPK1 KO 细胞中的 EC50 分别为 286 和 >10000 nM。
    HPK1-IN-33
  • HY-P5870
    KTX-Sp2

    		Potassium Channel Inflammation/Immunology
    KTX-Sp2 是一种钾通道 (potassium channel) 毒素。KTX-Sp2 有效阻断三种外源电压门控钾通道：Kv1.1、Kv1.2 和 Kv1.3。Ktx-Sp2 抑制内源性 Kv1.3，抑制 Jurkat T 细胞 Ca2+ 信号。Ktx-Sp2 抑制活化 Jurkat T 细胞 IL-2 分泌。
    KTX-Sp2
  • HY-155396
    PRO-HD1

    		PROTACs HDAC Cancer
    PRO-HD1 是一种 PROTAC HDAC6 降解剂 (IC50: 5.8 μM)。PRO-HD1 降解 A549 细胞中的 HDAC6，并抑制 Jurkat 细胞的增殖 (IC50: 5.8 μM)。
    PRO-HD1
  • HY-112335
    Lck Inhibitor III

    		Src Interleukin Related Cancer
    Lck Inhibitor III (compound 12h) 是一种有效的 Lck 抑制剂，IC50 为 867 nM。 Lck Inhibitor III 抑制 Jurkat 细胞中的 IL-2 合成，IC50 为 1.270 μM。
    Lck Inhibitor III
  • HY-153701
    JAK-IN-26

    		JAK Cancer
    JAK-IN-26 (compound 2）是一种口服活性 JAK 抑制剂，具有良好的药代动力学特征。JAK-IN-26 抑制 Jurkat 细胞中 IFN-α2B 诱导的 STAT3 磷酸化 (IC50=17.2 nM)。
    JAK-IN-26
  • HY-P3083
    N-Myristoyl-Lys-Arg-Thr-Leu-Arg

    		PKC Inflammation/Immunology
    N-Myristoyl-Lys-Arg-Thr-Leu-Arg 是一种蛋白激酶 C (PKC) 抑制剂，其 IC50值为 75 μM。N-Myristoyl-Lys-Arg-Thr-Leu-Arg 抑制人白血病细胞系 Jurkat 中 IL-2 受体的诱导和 IL-2 的产生。
    N-Myristoyl-Lys-Arg-Thr-Leu-Arg
  • HY-157838
    HMC-B17

    		MAP4K Cancer
    HMC-B17 是一种选择性、口服生物可利用的 HPK1 抑制剂 (IC50 = 1.39 nM)，可以增强抗 PD-L1 的功效。HMC-B17 有效增强 Jurkat 细胞中 IL-2 的分泌 (EC50 = 11.56 nM)。HMC-B17可用于癌症的研究。
    HMC-B17
  • HY-153702
    JAK-IN-27

    		JAK Cancer
    JAK-IN-27 (compound 1) 是一种口服有效的 JAK 家族激酶抑制剂，IC50 分别为 3.0 nM (TYK2)、7.7 nM (JAK1)、629.6 nM (JAK3)。JAK-IN-27 抑制 Jurkat 细胞中 IFN-α2B 诱导的 STAT3 磷酸化 (IC50=23.7 nM)。
    JAK-IN-27
  • HY-145321
    TMX-4100

    		Phosphodiesterase (PDE) Molecular Glues Cancer
    TMX-4100 是一种选择性磷酸二酯酶 6D (PDE6D) 降解剂。TMX-4100 在 MOLT4、Jurkat 和 MM.1S 肿瘤细胞中表现出对 PDE6D 的高降解偏好，DC50 值小于 200 nM。TMX-4100 可用于多发性骨髓瘤的研究。
    TMX-4100
  • HY-110177
    SP-100030

    		NF-κB Inflammation/Immunology
    SP-100030 是一种有效的 NF-κB 和激活蛋白-1 (AP-1) 双抑制剂 (IC50 分别为 50 和 50 nM)。SP-10003 抑制 Jurkat和其他T细胞系产生的 IL-2、IL-8 和 TNF-α 的产生。SP-100030 降低小鼠胶原性关节炎 (CIA)。
    SP-100030
  • HY-19344
    Lifitegrast
    2 篇文献验证

    SAR 1118; SHP-606

    		 Integrin Inflammation/Immunology
    立他司特 Lifitegrast (SAR 1118) 是一种有效的整合素 (integrin) 拮抗剂。Lifitegrast 阻断细胞间粘附分子1 (ICAM-1) 与淋巴细胞功能相关抗原 (LFA-1) 的结合，中断 T 细胞介导的炎症周期。 Lifitegrast 抑制 Jurkat T 细胞附着于 ICAM-1 的 IC50 为 2.98 nM。Lifitegrast 可用于干眼症的研究。
    Lifitegrast
  • HY-19344A
    Lifitegrast sodium
    2 篇文献验证

    SAR 1118 sodium; SHP-606 sodium

    		 Integrin Inflammation/Immunology
    立他司特钠 Lifitegrast (SAR 1118) sodium 是一种有效的整合素 (integrin) 拮抗剂。Lifitegrast sodium 阻断细胞间粘附分子1 (ICAM-1) 与淋巴细胞功能相关抗原 (LFA-1) 的结合，中断 T 细胞介导的炎症周期。 Lifitegrast sodium 抑制 Jurkat T 细胞附着于 ICAM-1 的 IC50 为 2.98 nM。Lifitegrast sodium 可用于干眼症的研究。
    Lifitegrast sodium
  • HY-156085
    LP23

    		PD-1/PD-L1 Cancer
    LP23 是非芳基甲胺的 PD-1/PD-L1抑制剂 (IC50: 16.7 nM)，具有抗肿瘤活性。LP23 可恢复 HepG2/Jurkat T 细胞中免疫细胞功能，促进 HepG2 细胞死亡。LP23 在 B16-F10 肿瘤模型中具有体内活性 (30 mg/kg 时 TGI=88.6%)。
    LP23
  • HY-142648A
    (R)-MLT-985

    		MALT1 Cancer
    (R)-MLT-985 (compound 11) 是一种有效的 MALT1 蛋白酶抑制剂，IC50 为 3 nM。(R)-MLT-985 在 Jurkat 细胞中对 MALT1 依赖性 IL-2 的 IC50 为 20 nM。(R)-MLT-985 抑制 ABC-DLBCL 细胞中的生长和异常 CARD11/BCL10/MALT1 复合物信号传导。
    (R)-MLT-985
  • HY-115756
    4-Maleimidosalicylic acid

    		Others Others
    N-(4羧基-3-羟基苯)马来酰亚胺 4-Maleimidosalicylic acid 是极性马来酰亚胺，不抑制 JURKAT T 细胞中 IL-2 的产生。
    4-Maleimidosalicylic acid
  • HY-B1046
    Clofazimine
    5 篇以上引用文献

    		 Bacterial Antibiotic DNA/RNA Synthesis Interleukin Related Apoptosis Infection Inflammation/Immunology Cancer
    氯法齐明 Clofazimine 是一种口服抗分枝杆菌剂，具有包括麻风和结核病的广泛抗分枝杆菌活性。Clofazimine 通过干扰 DNA 复制和抑制 IL2 (IC50 = 1.10±0.26 μM, Jurkat T) 产生发挥抗炎和抗肿瘤作用。Clofazimine 可用于分枝杆菌和癌症的研究。
    Clofazimine
  • HY-N1726
    cis-Burchellin

    		Others Inflammation/Immunology
    cis-Burchellin 是一种具有抗过敏活性的生物活性新木质素。cis-Burchellin 抑制 Jurkat t 细胞 IL-2 生成。
    cis-Burchellin
  • HY-109151
    Milategrast

    E6007

    		 Others Inflammation/Immunology
    Milategrast 可用作细胞粘附抑制剂或细胞浸润抑制剂。Milategrast 在体外抑制 Jurkat 细胞与人纤连蛋白的粘附，IC50 ＜5 μM。
    Milategrast
  • HY-126193
    JS-K

    		NO Synthase Apoptosis Cancer
    JS-K 是一种 NO 供体，在生理 pH 下与谷胱甘肽反应生成 NO。JS-K 抑制 Jurkat T 急性淋巴白血病细胞的增殖，诱导其凋亡并扰乱其细胞周期。
    JS-K
  • HY-N6681
    15-Acetoxyscirpenol

    		Caspase Bacterial Apoptosis Antibiotic Infection
    15-乙酰蛇形菌素 15-acetoxyscirpenol，acetoxyscirpenol 霉菌毒素 (ASMs) 之一，通过激活 caspase-3 以外的其他 caspases，以剂量依赖性方式抑制 Jurkat T 细胞生长，诱导细胞凋亡。
    15-Acetoxyscirpenol
  • HY-14622
    Necrostatin 2
    5 篇文献验证

    		 RIP kinase Cancer
    Necrostatin 2 是一种有效的程序性坏死 (necroptosis) 抑制剂。作用于TNF-α处理的FADD缺陷型Jurkat T细胞，抑制程序性坏死，EC50 为 0.05 μM。Necrostatin 2 为 RIPK1 抑制剂。
    Necrostatin 2
  • HY-N7087
    Tulipalin A

    α-Methylene butyrolactone

    		 Drug Metabolite
    郁金香素A Tulipalin A (α-Methylene butyrolactone) 是一糖苷。Tulipalin A (α-Methylene butyrolactone) 是引起过敏性接触皮炎的致敏性致敏物 (causative allergen)。Tulipalin A (α-Methylene butyrolactone) 在低剂量影响免疫细胞的功能，例如 Jurkat T 细胞。
    Tulipalin A
  • HY-15760
    Necrostatin-1
    最多引用文献
    219 篇文献验证

    Nec-1

    		 RIP kinase Autophagy Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Ferroptosis Cancer
    Necrostatin-1 (Nec-1) 是一种有效的能透过血脑屏障的坏死性凋亡 (necroptosis) 抑制剂，在 Jurkat 细胞中的 EC50 为 490 nM。Necrostatin-1 抑制 RIP1 激酶 (EC50=182 nM) 。Necrostatin-1 (Nec-1) 也是一种 (IDO) 抑制剂。
    Necrostatin-1
  • HY-N0990
    1,5,15-Trimethylmorindol

    		Others Cancer
    1,5,15-Trimethylmorindol 是一种蒽醌，可从 Morinda citrifolia 叶子中分离得到。1,5,15-trimethylmorindol (25 μg/mL) 单独使用对人 T 细胞白血病细胞系 Jurkat 没有显着的细胞毒活性，但 1,5,15-Trimethylmorindol 与肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体 (TRAIL, 0.5-1.5 μg/mL) 联用时，显示出细胞毒性 (IC50 为 14.5-15.0 μg/mL)。
    1,5,15-Trimethylmorindol
  • HY-149917
    ITK degrader 1

    		Itk Cancer
    ITK degrader 1 是一种高度选择性的白细胞介素 2 诱导的 T 细胞激酶 (ITK) 降解剂 (DC50=3.6 nM)。ITK degrader 1 快速、持久地诱导 ITK 降解，并抑制体内抗 CD3 抗体刺激的 IL-2 分泌 (EC50=35.2 nM，Jurkat 细胞)。ITK degrader 1 也显示出良好的血浆暴露水平。
    ITK degrader 1
  • HY-160214
    Perforin-IN-2

    		Others Inflammation/Immunology
    Perforin-IN-2 是一种苯磺酰胺穿孔素抑制剂，可以减轻同种异体骨髓/干细胞移植过程中的移植排斥反应。Perforin-IN-2 与血浆蛋白的结合率为 99.8%。Perforin-IN-2 需要较高浓度 (＞900 μM) 才能在体内达到最佳的穿孔素抑制效果。Perforin-IN-2 能有效抑制重组穿孔素对 Jurkat T (IC50=6.65 μM) 白血病细胞的裂解活性，也能抑制 K562 白血病靶细胞的死亡。
    Perforin-IN-2
  • HY-155101
    PD-L1-IN-3

    		PD-1/PD-L1 Cancer
    PD-L1-IN-3 (Compound 4a) 是一种靶向 PD-1/PD-L1 的化合物，抑制 PD-L1 的 IC50 值为 4.97nM，对 Jurkat T 细胞的 EC50 值为 2.70 μM。PD-L1-IN- 3可以结合PD-L1 二聚体，阻止 PD-1 与 PD-L1 结合，从而阻断 PD-1 的信号传导。PD-L1-IN-3 可用于肺癌和黑色素瘤等疾病的研究。
    PD-L1-IN-3
  • HY-158052
    PD-1/PD-L1 antagonist 1

    		PD-1/PD-L1 Cancer
    PD-1/PD-L1 antagonist 1 (Compound A5) 是程序性细胞死亡受体 1 (PD-1) 和程序性细胞死亡配体 1 (PD-L1) 相互作用的拮抗剂，IC50 为 23.78 nM。
    PD-1/PD-L1 antagonist 1
  • HY-136252
    BSJ-04-132

    		PROTACs CDK Cancer
    BSJ-04-132 是由Cereblon配体和CDK配体相连的PROTAC，是一种有效的，选择性的基于 Ribociclib (HY-15777) 的 CDK4 降解剂，对 CDK4/D1 和 CDK6/D1 的 IC50 分别为 50.6 nM 和 30 nM。BSJ-04-132 不诱导 CDK6 和 IKZF1/3 降解，具有抗癌活性。
    BSJ-04-132
  • HY-124833
    Quinalizarin

    		Casein Kinase Cancer
    Quinalizarin 是一种有效、且具有选择性和细胞渗透性的蛋白激酶 CK2 抑制剂，Ki 大约为 50 nM，IC50 为 110 nM。Quinalizarin 可诱导某些癌细胞的细胞凋亡 (apoptosis)。
    Quinalizarin
  • HY-144672
    A2A receptor antagonist 2

    		Adenosine Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    A2A receptor antagonist 2 (Compound 57) 是一个有效的、高选择性的 adenosine A2A receptor 拮抗剂， IC50 值为8.3 nM。
    A2A receptor antagonist 2
  • HY-144817
    Tubulin inhibitor 27

    		Microtubule/Tubulin Cancer
    Tubulin inhibitor 27 (DYT-1) 是一种微管蛋白聚集 (tubulin polymerisation) 抑制剂，IC50 为 25.6 µM。Tubulin inhibitor 27 具有抗血管生成活性和抗肿瘤活性。
    Tubulin inhibitor 27
  • HY-148454
    Necroptosis-IN-3

    		Necroptosis 11β-HSD Inflammation/Immunology Cancer
    Necroptosis-IN-3 (Compound 69) 是一种坏死性凋亡 (necroptosis) 抑制剂，抑制 TNF-α 诱导的坏死性凋亡。Necroptosis-IN-3 (Compound STX1638) 也抑制 11β-HSD1。
    Necroptosis-IN-3
  • HY-148847
    HPK1-IN-32

    		MAP4K Cancer
    HPK1-IN-32 是一种有效的选择性 HPK1 抑制剂，IC50 为 65 nM。HPK1-IN-32 可用于 HPK1 相关疾病的研究。
    HPK1-IN-32
  • HY-149232
    HPK1-IN-35

    		MAP4K Cancer
    HPK1-IN-35 是一种有效的选择性 HPK1 抑制剂，IC50 值为 3.5 nM。HPK1-IN-35 降低 p-SLP76 的表达并促进 IL-2 的分泌。
    HPK1-IN-35
  • HY-123802
    BIO7662

    		Integrin Cancer
    BIO7662 是一种特异性 α4β1 拮抗剂。BIO7662 可用于研究 α4β1 整合素-配体之间的相互作用。
    BIO7662
  • HY-117433
    4-Hydroperoxy cyclophosphamide
    3 篇文献验证

    		 DNA Alkylator/Crosslinker Apoptosis Reactive Oxygen Species Drug Metabolite Inflammation/Immunology
    4-Hydroperoxy cyclophosphamide 是前体 Cyclophosphamide 的活性代谢产物形式。4-Hydroperoxy cyclophosphamide 交联 DNA，诱导 T 细胞不依赖于 caspase 受体激活的凋亡，可以通过产生活性氧 (ROS) 激活线粒体死亡途径。4-Hydroperoxy cyclophosphamide 可用于类风湿性关节炎和自身免疫性疾病的研究。
    4-Hydroperoxy cyclophosphamide
  • HY-146671
    ITK inhibitor 5

    		Itk Cancer
    ITK inhibitor 5 (compound 27) 是一种有效的选择性 ITK 抑制剂，对 ITK 和 BTK 的 IC50s 分别为 5.6 和 25 nM。
    ITK inhibitor 5
  • HY-N8372
    Nalanthalide

    		Potassium Channel Inflammation/Immunology
    Nalanthalide 是一种电压门控钾通道 (Potassium Channel) Kv1.3 阻滞剂 (IC50=3.9 µM) 和潜在的免疫抑制剂。Nalanthalide 可用于炎症免疫系统疾病的研究，如神经炎症。
    Nalanthalide
  • HY-110052
    TBCA

    		Casein Kinase Cancer
    TBCA 是一种高选择性的酪蛋白激酶II CK2 抑制剂，IC50 为 110 nM，Ki 为 77 nM。TBCA 对 CK1、DYRK1A 和 其它 27 个激酶表现出选择性。
    TBCA
  • HY-124290
    Carotegrast methyl

    AJM300

    		 Integrin Inflammation/Immunology
    Carotegrast methyl (AJM300) 是一种口服有效和选择性 α4 整联蛋白 (α4 integrin) 拮抗剂。HCA2969 是 Carotegrast methyl 的活性代谢产物，是一种特异的双重 α4β1/α4β7 整联蛋白拮抗剂。Carotegrast methyl 可预防小鼠结肠炎。
    Carotegrast methyl
  • HY-151191
    LSD1-IN-22

    		Histone Demethylase Cancer
    LSD1-IN-22 是一种有效的赖氨酸特异性去甲基化酶 1 (LSD1) 抑制剂，Ki 为 98 nM。LSD1-IN-22 对某些癌细胞具有抗增殖活性。
    LSD1-IN-22
  • HY-163177
    HIV-1 inhibitor-63

    		HIV Infection
    HIV-1 inhibitor-63 (compound S17) 是一种有效的 HIV-1 抑制剂。HIV-1 inhibitor-63 抑制 integrase-Ku70 复合物形成，IC50 值为 12 µM。HIV-1 inhibitor-63 抑制 HIV-1 整合后 DNA 修复。
    HIV-1 inhibitor-63
  • HY-N3119
    Paeoniflorigenone

    		Apoptosis Cancer
    芍药甙元酮 Paeoniflorigenone 是从牡丹皮中提取的一种有效成分，具有选择性诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis) 和抗增殖作用。
    Paeoniflorigenone
  • HY-143270
    PROTAC BRD9-binding moiety 5

    		Ligands for Target Protein for PROTAC Epigenetic Reader Domain Cancer
    PROTAC BRD9-binding moiety 5 是一种选择性 BRD9 结合剂，IC50 为 4.20 μM，可用于合成 PROTACs。PROTAC BRD9-binding moiety 5 对癌细胞具有抗增殖活性。
    PROTAC BRD9-binding moiety 5
  • HY-151369
    AV123

    		RIP kinase Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    AV123 (化合物 12) 是一种无细胞毒性的 RIPK1 抑制剂 (IC50=12.12 µM)。AV123 能抑制 TNF-α 诱导的坏死性细胞死亡 (EC50=1.7 μM)，但不阻止凋亡性细胞的死亡。AV123 可用于坏死的慢性病症，如脑、心和肾的缺血再灌注损伤、炎症性疾病、神经退行性疾病和感染性疾病的研究。
    AV123
  • HY-153583
    HDAC8-IN-4

    		HDAC Cancer
    HDAC8-IN-4 是 HDAC8 的选择性抑制剂。HDAC8-IN-4 抑制 HDAC8 和 HDAC3，IC50s 分别为 0.15 和 12 μM。
    HDAC8-IN-4
  • HY-155874
    ZNL-05-044

    		CDK Cancer
    ZNL-05-044 是一种 CDK11 抑制剂，在 NanoBRET 实验中对 CDK11A 和 CDK11B 的IC50 分别为 0.23 μM 和 0.27 μM。ZNL-05-044 导致 G2/M 细胞周期阻滞并损害 RNA 剪接。
    ZNL-05-044
  • HY-163444
    Apoptosis inducer 15

    		Apoptosis Cancer
    Apoptosis inducer 15 (Compound 3) 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)，在 G2/M 期阻滞细胞周期。Apoptosis inducer 15 具有细胞毒性但不会导致 DNA 断裂。
    Apoptosis inducer 15

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