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MAO-B inhibitor

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	Monoamine Oxidase (186) 5-HT Receptor (5) Adenosine Receptor (2) Amyloid-β (8) Antibiotic (5) Apoptosis (8) Autophagy (6) Bacterial (7) Bcl-2 Family (1) Carbonic Anhydrase (1) Caspase (1) Cholinesterase (ChE) (35) COMT (9) Cytochrome P450 (4) DNA/RNA Synthesis (2) Dopamine Transporter (2) Dopamine β-hydroxylase (1) Drug Derivative (1) Drug Intermediate (1) Drug Metabolite (1) Endogenous Metabolite (7) Ferroptosis (2) Fluorescent Dye (1) Glutathione Peroxidase (2) GSK-3 (1) HDAC (2) Histamine Receptor (1) Histone Demethylase (14) HSV (2) IAP (1) IKK (2) Interleukin Related (1) Isotope-Labeled Compounds (7) JAK (2) Keap1-Nrf2 (1) NADPH Oxidase (1) NF-κB (2) NO Synthase (3) Parasite (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (5) Reference Standards (17) SOD (1) STAT (2) Tau Protein (1) TNF Receptor (2) α-synuclein (1)
By Research Areas:	Cancer (35) Cardiovascular Disease (6) Infection (13) Inflammation/Immunology (14) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (167)
Click Chemistry:	炔烃 (15)

208

抑制剂 & 激动剂

荧光染料

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点击化学

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Targets Recommended: Monoamine Oxidase

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-123665

PSB-1410	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
PSB-1410 是一种选择性和竞争性单胺氧化酶 B (MAO-B) 抑制剂，对 human MAO-B 和 rat MAO-B 的 IC₅₀ 值分别为 0.23 和 1.01 nM。

HY-146958

MAO-B-IN-8 1 篇文献验证	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
MAO-B-IN-8 是一种有效的可逆的 MAO-B 抑制剂和一种神经炎症介质小胶质细胞生成抑制剂。MAO-B-IN-8 可用于神经退行性疾病研究。

HY-170798

Monoamine Oxidase B inhibitor 6	Monoamine Oxidase SOD Glutathione Peroxidase	Neurological Disease
Monoamine Oxidase B inhibitor 6 (Compound BT5) 是一种能透过血脑屏障的、高选择性的、可逆的且竞争性的 MAO-B 抑制剂，IC₅₀ 为 0.11 μM。Monoamine Oxidase B inhibitor 6 具有抗氧化和神经保护的作用，可用于神经退行性疾病的研究。

HY-163322

MAO-A inhibitor 2	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
MAO-A inhibitor 2 (compound HT4) 是一种单胺氧化酶 A (MAO-A) 抑制剂，IC₅₀ 为 14.3 µM。MAO-A inhibitor 2 对 MAO-B 的影响较小（IC₅₀ 为 106 µM），对黄嘌呤氧化酶 (XO) 几乎无效。MAO-A inhibitor 2 可用于神经退行性疾病和氧化应激研究。

HY-143244

Monoamine Oxidase B inhibitor 1	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
Monoamine Oxidase B inhibitor 1 是一种有效、可逆，具有口服活性的和选择性的单胺氧化酶 B (MAO-B) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.02 nM。Monoamine Oxidase B inhibitor 1 具有抗氧化和抗神经炎症活性。Monoamine Oxidase B inhibitor 1 可以穿过血脑屏障 (BBB)，可用于帕金森病研究。

HY-143245

Monoamine Oxidase B inhibitor 2	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
Monoamine Oxidase B inhibitor 2 是一种有效、可逆，具有口服活性的和选择性的单胺氧化酶 B (MAO-B) 抑制剂，IC₅₀ 为 1.33 nM。Monoamine Oxidase B inhibitor 2 具有抗氧化和抗神经炎症活性。Monoamine Oxidase B inhibitor 2 可以穿过血脑屏障 (BBB)，可用于帕金森病研究。

HY-149527

MAO-B-IN-23	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
MAO-B-IN-23 (Compound 11f) 是一种可逆且竞争性的 MAO-B 抑制剂 (IC₅₀: 1.44 μM，K_i: 0.51 μM)。

HY-164649

Atibeprone Lu 53439	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
Atibeprone (Lu 53439) 是一种选择性 MAO-B 抑制剂。Atibeprone 具有抗抑郁活性。

HY-16731

Sembragiline EVT 302; RG1577; RO4602522	Monoamine Oxidase Reactive Oxygen Species (ROS)	Neurological Disease
Sembragiline (EVT 302) 是一种强效，选择性和可逆的单胺氧化酶 B (MAO-B) 抑制剂。Sembragiline 通过抑制 MAO-B 酶的活性，减少多巴胺和其他胺类神经递质的代谢，从而可能增加这些神经递质在大脑中的浓度。MAO-B 酶的抑制还可以减少有毒的活性氧 (ROS) 的形成，这些 ROS 在阿尔兹海默病 (AD) 的病理过程中起到作用。Sembragiline 具有良好的口服活性和血脑屏障透过性。Sembragiline 可用于 AD 的研究，特别是针对那些表现出 MAO-B 活性增加的 AD 患者。

HY-172101

AChE/MAO-B-IN-7	Cholinesterase (ChE) Monoamine Oxidase Amyloid-β	Neurological Disease
AChE/MAO-B-IN-7 (VAV-8) 是一种具有血脑透过性的乙酰胆碱酯酶 (AchE) 和 MAO-B 双重抑制剂。AChE/MAO-B-IN-7 也可以抑制 Aβ42 聚集用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。

HY-123556

SZV-558	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
SZV-558 是一种有效的、选择性的 MAO-B 抑制剂，对大鼠和人的 IC₅₀ 值分别为 50 和 60 nM。SZV-558 可用于帕金森病（PD）模型的研究。

HY-W655727

(-)-2-Phenylpropylamine (S)-2-Phenylpropylamine	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
(-)-2-Phenylpropylamine ((S)-2-Phenylpropylamine) (compound 3b) 是 MAO-A 和 MAO-B 抑制剂，K_i 分别为 584 μM 和 156 μM。

HY-157981

AChE-IN-60	Cholinesterase (ChE) Monoamine Oxidase	Neurological Disease
AChE-IN-60 (compound 6k) 是一种有效的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和丁酰胆碱酯酶 (BChE) 抑制剂，IC₅₀ 分别为 27 nM 和 43 nM。AChE-IN-60 还抑制单胺氧化酶 MAO-A 和 MAO-B，IC₅₀ 分别为 353 nM 和 716 nM。

HY-161328

MAO-B-IN-31	α-synuclein	Neurological Disease
MAO-B-IN-31 (Compound 30) 是一种有效的、选择性的单胺氧化酶 B (monoamine oxidase B) 抑制剂，IC₅₀ 值为 41 nM。MAO-B-IN-31 也能抑制 α-syn 和 tau 聚集。MAO-B-IN-31 具有神经保护活性。

HY-163474

MAO-B-IN-32	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
MAO-B-IN-32 是 MAO-B 的抑制剂 (IC₅₀ = 16 nM)。MAO-B-IN-32 通过抑制 MAO-B 的活性可以增加脑中多巴胺的浓度。

HY-156255

MAO-B-IN-25	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
MAO-B-IN-25 (compound 92) 是一种选择性 MAO-B 抑制剂，对于 MAO-A 和 MAO-B 的 IC₅₀ 分别为 0.5 nM 和 240 nM。

HY-147362

MAO-B-IN-14	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
MAO-B-IN-14 (Compound 9) 是一种有效的、选择性的单胺氧化酶-B (MAO-B) 抑制剂，对人 MAO-B 的IC₅₀ 值为 0.95 μM，K_i 值为 0.55 μM。

HY-158732

MAO-B-IN-33	Monoamine Oxidase	Inflammation/Immunology
MAO-B-IN-33 (compound C3) 是一种有效的、可逆且选择性的单胺氧化酶-B (MAO-B) 抑制剂，对 MAO-B 和 MAO-A 的 IC₅₀ 分别为 0.021 μM 和 26.805 μM。MAO-B-IN-33 表现出的靶点选择性是由于 Phe208 (MAO-A) 和 Ile199 (MAO-B) 残基差异引起的空间冲突。MAO-B-IN-33 在小鼠体内可抑制大脑 MAO-B 活性并减轻 MPTP (HY-15608) 引起的多巴胺能神经元丢失。MAO-B-IN-33 具有用于帕金森病研究的潜力。

HY-117502

SL-25.1188	Monoamine Oxidase	Others
SL-25.1188 是一种有效的单胺氧化酶 B (MAO-B) 抑制剂，对人 MAO-B 和大鼠 MAO-B 的 K_i 值分别为 2.9 和 8.5 nM。SL-25.1188 可用于正电子发射断层扫描。

HY-W035384

MAO-B ligand-1	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
MAO-B ligand-1 是一种 MAO-B 抑制剂，对 hMAO-A 和 hMAO-B 的 IC₅₀ 值分别为 22.57 和 3.83 nM。

HY-16677A

Mofegiline hydrochloride MDL72974A	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
盐酸莫非吉林 Mofegiline hydrochloride (MDL72974A) 是一种靶向 MAO-B，酶激活不可逆的抑制剂，具有口服活性和选择性。Mofegiline hydrochloride 对 MAO-A 和 MAO-B 的 IC₅₀ 分别为 680 nM 和 3.6 nM。Mofegiline hydrochloride 也是一种氨基脲敏感胺氧化酶 (SSAO) 的抑制剂。

HY-157517

MAO-B-IN-29	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
MAO-B-IN-29 (compound 9a) 是一种 MAO-B 活性的抑制剂。

HY-160002

MAO-B-IN-27	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
MAO-B-IN-27 (Compound 12c) 是一种单胺氧化酶 B (MAO-B) 抑制剂。 MAO-B-IN-27 对 hMAO-B 具有有效且选择性的 MAO-B 抑制作用，IC₅₀ 值为 8.9 nM。 MAO-B-IN-27 可用于帕金森病 (PD) 的研究。

HY-168138

MAO-B-IN-34	Monoamine Oxidase	Cancer
MAO-B-IN-34 (compund 3d) 是一种单胺氧化酶 MAO-B 的抑制剂。

HY-170487

MAO-B-IN-38	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
MAO-B-IN-38 (Compound 6b) 是一种可逆的、竞争性的 MAO-B 抑制剂，对 MAO-B 和 MAO-A 的 IC₅₀ 值分别为 0.03 和 21.46 µM。MAO-B-IN-38 可用于研究神经退行性疾病，例如阿尔茨海默病和帕金森病。

HY-168590

MAO-B-IN-36	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
MAO-B-IN-36 (Compound A6) 是一种有效的 MAO-B 抑制剂，其 IC₅₀ 为 13 nM。

HY-173336

MAO-B-IN-42	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
MAO-B-IN-42 (Compound 4f) 是一种选择性可逆的单胺氧化酶-B (MAO-B) 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.184 μM 。MAO-B-IN-42 通过阻断 MAO-B 催化的单胺类物质氧化脱氨反应，有助于维持神经递质水平。MAO-B-IN-42 有望用于帕金森病的研究。

HY-152111

AChE/MAO-B-IN-3	Cholinesterase (ChE) Monoamine Oxidase Amyloid-β	Neurological Disease
AChE/MAO-B-IN-3 (Compound D30) 是 AChE 和 MAO-B 的抑制剂，对人 AChE 和 MAO-B 的 IC₅₀ 分别为 0.0257 μM 和 0.0456 μM。AChE/MAO-B-IN-3 可用于阿尔兹海默症的研究。

HY-146762

MAO-B-IN-7	Monoamine Oxidase Cholinesterase (ChE) Reactive Oxygen Species (ROS)	Neurological Disease Inflammation/Immunology
MAO-B-IN-7 是一种有效且具有血脑屏障渗透性的 MAO-B 和 AChE 抑制剂，对人 AChE、电鳗 AChE 和 MAO-B 的 IC₅₀ 分别为 41 nM、87 nM 和 0.3 μM。MAO-B-IN-7 能有效缓解氧化应激和神经炎症损伤。

HY-114915

PSB-1434	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
PSB-1434 是一种选择性单胺氧化酶 B (MAO-B) 抑制剂，IC₅₀ 为 1.59 nM。PSB-1434 对 MAO-B 的选择性比对 MAO-A 的选择性高 6000 倍以上。

HY-157089

AChE/MAO-B-IN-5	Monoamine Oxidase Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
AChE/MAO-B-IN-5 是 AChE 和 MAO-B 的双重抑制剂。AChE/MAO-B-IN-5 可用于研究阿尔兹海默病。

HY-161240

MAO-B-IN-30	Monoamine Oxidase	Neurological Disease Inflammation/Immunology
MAO-B-IN-30 (compound IS7) 是一种有效的、选择性的、可穿过血脑屏障的 MAO-B 抑制剂，对 MAO-A 和 MAO-B 的 IC₅₀ 值分别为 19.176、0.082 µM。MAO-B-IN-30 显示抗增殖活性且无细胞毒性。MAO-B-IN-30 降低 TNF-α、IL-6、NF-kB 水平。MAO-B-IN-30 具有研究帕金森病的潜力。

HY-149477

IHC3	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
IHC3 是一种竞争性的可逆的 MAO-B 抑制剂 (IC₅₀: 1.672 μM)。IHC3 可以与 MAO-B 的 Cys172 氨基酸相互作用。IHC3 可用于神经系统疾病研究。

HY-132907

MAO-B-IN-2	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
MAO-B-IN-2 是一种选择性和竞争性的 MAO-B 和 BChE 抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 0.51 和 7.00 μM。

HY-145845

HDAC1/MAO-B-IN-1	HDAC Monoamine Oxidase	Neurological Disease
HDAC1/MAO-B-IN-1 是一种有效的、选择性的、可穿过血脑屏障的 *HDAC1/MAO-B* 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 21.4 nM 和 99.0 nM。HDAC1/MAO-B-IN-1 具有阿尔茨海默病研究的潜力。

HY-129479

Almoxatone MD 780236	Monoamine Oxidase	Cancer
Almoxatone 是口服有效、长效的 MAO-B 的抑制剂。

HY-146149

MAO-B-IN-11	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
MAO-B-IN-11 (Compound 8c) 是一种有效的单胺氧化酶 B (MAO-B) 抑制剂，IC₅₀ 为 1.3 μM。MAO-B-IN-11 显示出神经保护活性。

HY-W335927

MAO-B-IN-19	Monoamine Oxidase	Neurological Disease Inflammation/Immunology
MAO-B-IN-19) 是一种选择性 MAO-B 抑制剂，IC₅₀ 为 0.67 μM。MAO-B-IN-19 显示出神经保护和抗炎特性。

HY-146150

MAO-B-IN-12	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
MAO-B-IN-12 (Compound 16c) 是一种有效的单胺氧化酶 B (MAO-B) 抑制剂，IC₅₀ 为 1.3 μM。MAO-B-IN-12 显示出神经保护活性。

HY-115986

MAO-B-IN-5	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
MAO-B-IN-5 是一种有效的、选择性和具有口服活性的 MAO-B 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.204 µM。MAO-B-IN-5 具有研究帕金森病 (PD) 的潜力。

HY-176271

MAO-B-IN-45	Glutathione Peroxidase Ferroptosis Monoamine Oxidase Reactive Oxygen Species (ROS) Tau Protein Amyloid-β	Neurological Disease
MAO-B-IN-45 是一种铁死亡 (ferroptosis) 和 MAO-B 的双重抑制剂。MAO-B-IN-45 对 MAO-B 具有选择性，IC₅₀ 为 87.47 nM，对 MAO-B 的选择性比 MAO-A 高 229 倍以上。MAO-B-IN-45 在体外通过调节铁代谢途径和 GSH-GPX4 轴表现出卓越的抗铁死亡活性。MAO-B-IN-45 能改善 3×Tg (APP/Tau/Ps1) 阿尔茨海默病小鼠的认知和行为障碍，并显著降低其脑内铁蛋白重链 1 (FTH1)、β-淀粉样蛋白 (APP) 和 Tau 蛋白磷酸化 (p-Tau) 的水平^[1]。

HY-152109

AChE/MAO-IN-1	Cholinesterase (ChE) Monoamine Oxidase Amyloid-β	Neurological Disease
AChE/MAO-IN-1 (Compound D28) 是一种有效的 AChE、MAO-A 和 MAO-B 抑制剂，对人 AChE、MAO-B 和 MAO-A 的 IC₅₀ 分别为 0.0248、0.0409 和 0.1108 μM。

HY-151210

MAO-B-IN-17	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
MAO-B-IN-17 是一种选择性的单胺氧化酶 B (MAO-B) 抑制剂，IC₅₀ 值为 5.08 μM，可用于帕金森病的研究。

HY-151208

MAO-B-IN-16	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
MAO-B-IN-16 是一种选择性的单胺氧化酶 B (MAO-B) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 1.55 µM。MAO-B-IN-16 可用于中枢神经紊乱，如帕金森病的研究。

HY-172460

AChE/BChE/MAO-B-IN-5	Cholinesterase (ChE) Monoamine Oxidase	Neurological Disease
AChE/BChE/MAO-B-IN-5 是一种具有血脑屏障穿透性的胆碱酯酶 (AChE 和 BChE) 及单胺氧化酶 MAO-B 的多靶点抑制剂，对 AChE、BChE 和 MAO-B 的 IC₅₀ 分别为 0.24 µM、6.29 µM 和 0.11 µM。AChE/BChE/MAO-B-IN-5 有望用于阿尔茨海默病等神经退行性疾病领域的研究。

HY-152113

AChE/BChE/MAO-B-IN-3	Monoamine Oxidase Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
AChE/BChE/MAO-B-IN-3 是一种 1-茚满酮衍生物，是一种有效的 MAO-B 抑制剂，对人 MAO-B 的 IC₅₀ 为 0.0359 μM。AChE/BChE/MAO-B-IN-3 是一种有效的 AChE 和 BChE 酶抑制剂，对人 AChE 和 BChE 酶的 IC₅₀ 值分别为 0.0473 μM 和 0.0782 μM。AChE/BChE/MAO-B-IN-3 显示出显着的抗氧化活性，并具有用于阿尔茨海默病 (AD) 研究的潜力。

HY-149242

MAO-B-IN-20	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
MAO-B-IN-20 (Compound C14) 是一种有效的 MAO-B 抑制剂，IC₅₀ 为 0.037 μM。MAO-B-IN-20 表现出良好的代谢稳定性和脑血屏障渗透性。MAO-B-IN-20 可用于帕金森病的研究。

HY-115987

MAO-B-IN-6	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
MAO-B-IN-6 是一种有效的、选择性和具有口服活性的 MAO-B 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.019 µM。MAO-B-IN-6 在体外和体内均显示比 Safinamide 更有效。MAO-B-IN-6 具有研究帕金森病 (PD) 的潜力。

HY-151209

MAO-B-IN-15	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
MAO-B-IN-15 是一种选择性的 MAO-B 抑制剂 (IC₅₀: 13.5 μM)，可与 Tyr 326 残基形成 π-π 相互作用。MAO-B-IN-15 可用于帕金森病的研究。

HY-152114

AChE/BChE/MAO-B-IN-4	Monoamine Oxidase Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
AChE/BChE/MAO-B-IN-4 是一种 1-茚满酮衍生物，是一种有效的 MAO-B 抑制剂，对人 MAO-B 的 IC₅₀ 为 0.0359 μM。AChE/BChE/MAO-B-IN-4 是一种有效的 AChE 和 BChE 酶抑制剂，对人 AChE 和 BChE 酶的 IC₅₀ 值分别为 0.0473 μM 和 0.0782 μM。AChE/BChE/MAO-B-IN-4 显示出显着的抗氧化活性，并防止β-淀粉样蛋白斑块聚集。AChE/BChE/MAO-B-IN-4 具有用于阿尔茨海默病 (AD) 研究的潜力。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D0004

Azure B Azure B chloride	Dyes
Azure B 是一种阳离子染料 (cationic dye)，是 Methylene blue 的主要代谢物，用于 Azure 曙红染色剂以进行血液涂片染色。Azure B 是一种高效、选择性和可逆的抑制单胺氧化酶 *(MAO)-A* 的抑制剂，对重组人的 MAO-A 和 MAO-B 的IC₅₀ 分别为 11 和 968 nM。Azure B 具有显著的抗抑郁作用。

HY-D0004R

Azure B (Standard)

Azure B chloride (Standard)

Dyes

Azure B (Standard)是 Azure B 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Azure B 是一种阳离子染料 (cationic dye)，是 Methylene blue 的主要代谢物，用于 Azure 曙红染色剂以进行血液涂片染色。Azure B 是一种高效、选择性和可逆的抑制单胺氧化酶 (MAO)-A 的抑制剂，对重组人的 MAO-A 和 MAO-B 的IC₅₀ 分别为 11 和 968 nM。Azure B 具有显著的抗抑郁作用。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N0159

Paeonol 5 篇文献验证	Structural Classification Monophenols Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Phenols Plants Paeoniaceae Disease Research Fields Paeonia suffruticosa Andr. Cancer	Monoamine Oxidase Autophagy
丹皮酚 Paeonol 是牡丹根的活性提取物，Paeonol 抑制 MAO-A 和 MAO-B，IC₅₀ 分别为 54.6 μM 和 42.5 μM。

HY-N0529

Rosmarinic acid 最多引用文献 13 篇文献验证 Labiatenic acid	Structural Classification Classification of Application Fields Paramacrolobium coeruleum (Taub.) J.Léonard Labiatae Source classification Other Phenylpropanoids Phenylpropanoids Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Monoamine Oxidase COMT Apoptosis Endogenous Metabolite
迷迭香酸 Rosmarinic acid 是植物中广泛存在的一种酚酯化合物。Rosmarinic acid 抑制 MAO-A，MAO-B 和 COMT，IC₅₀ 分别为 50.1，184.6 和 26.7 μM。

HY-N9540

Methyl citrate	Structural Classification Cactaceae Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Opuntia ficus-indica (L.) Mill. Plants	Monoamine Oxidase
Methyl citrate 是单胺氧化酶 B (MAO-B) 抑制剂 (IC₅₀=0.23 mM)。Methyl citrate 从Opuntia ficus-indica var. saboten Makino 的果实中分离得到。

HY-N0159R

Paeonol (Standard)	Structural Classification Monophenols Source classification Phenols Plants Paeoniaceae Paeonia suffruticosa Andr.	Reference Standards Monoamine Oxidase Autophagy
丹皮酚 (Standard) Paeonol (Standard) 是 Paeonol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Paeonol 是牡丹根的活性提取物，Paeonol 抑制 MAO-A 和 MAO-B，IC₅₀ 分别为 54.6 μM 和 42.5 μM。

HY-N0529R

Rosmarinic acid (Standard) Labiatenic acid (Standard)	Structural Classification Paramacrolobium coeruleum (Taub.) J.Léonard Labiatae Source classification Other Phenylpropanoids Phenylpropanoids Plants Endogenous metabolite	Reference Standards Monoamine Oxidase COMT Apoptosis Endogenous Metabolite
迷迭香酸 (Standard) Rosmarinic acid (Standard) 是 Rosmarinic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rosmarinic acid 是植物中广泛存在的一种酚酯化合物。Rosmarinic acid 抑制 MAO-A，MAO-B 和 COMT，IC₅₀ 分别为 50.1，184.6 和 26.7 μM。

HY-N0918

Desmethoxyyangonin Demethoxyyangonin; 5,6-Dehydrokavain	Structural Classification other families Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Other Phenylpropanoids Phenylpropanoids Plants Disease Research Fields	Monoamine Oxidase JAK IKK STAT NO Synthase Cytochrome P450
去甲氧基醉椒素 Desmethoxyyangonin 是卡瓦胡椒 (kava) 植物中发现的六种主要卡瓦内酯之一。Desmethoxyyangonin 是一种单胺氧化酶-B (MAO-B) (IC₅₀: 0.123 µM) 选择性抑制剂Desmethoxyyangonin 通过抑制 Jak2/STAT3 和 IKK 信号通路发挥抗炎作用。Desmethoxyyangonin 可诱导 CYP3A23 的表达并导致骨骼肌松弛。

HY-N2336

Rosmarinic acid racemate Labiatenic acid racemate	Classification of Application Fields Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Monoamine Oxidase Endogenous Metabolite
迷迭香酸 (外消旋体) Rosmarinic acid racemate是Rosmarinic acid的外消旋体。Rosmarinic acid抑制MAO-A, MAO-B 和COMT酶，IC₅₀分别为50.1, 184.6 和26.7 μM。

HY-N1638

1-Methyl-2-undecyl-4(1H)-quinolone	Alkaloids Structural Classification Evodia rutaecarpa (Juss.) Benth. Source classification Rutaceae Quinoline Alkaloids Plants	Monoamine Oxidase
1-Methyl-2-undecyl-4(1H)-quinolone 是一种有效的不可逆和选择性 B 型单胺氧化酶 (MAO-B) 抑制剂。1-Methyl-2-undecyl-4(1H)-quinolone 对 MAO-B 有选择性抑制作用，IC₅₀ 和 K_i 值分别为 15.3 μM和 9.91 μM，但对 A 型 MAO (MAO-A) 活性没有抑制作用。1-Methyl-2-undecyl-4(1H)-quinolone 是一种喹诺酮类生物碱，从Evodia rutaecarpa HOOK. f. et THOMS 鲜叶和果实中分离得到。

HY-N1636

1-Methyl-2-nonyl-4(1H)-quinolone	Alkaloids Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Rutaceae Quinoline Alkaloids Plants Disease Research Fields	Monoamine Oxidase
1-Methyl-2-nonyl-4(1H)-quinolone 是一种喹诺酮类生物碱，是一种有效的选择性的 MAO-B (单胺氧化酶)抑制剂。1-Methyl-2-nonyl-4(1H)-quinolone 对白三烯生物合成具有抑制活性，其 IC₅₀ 为 12.1 μM。

HY-N13041

Acacetin 7-O-(6-O-malonylglucoside)	Structural Classification Flavonoids Flavones Ligularia veitchiana (Hemsl.) Greenm. Labiatae Source classification Plants	Monoamine Oxidase
Acacetin 7-O-(6-O-malonylglucoside) 是一种单胺氧化酶 (*MAO) 抑制剂，对单胺氧化酶A (MAO-A) 和单胺氧化酶B (MAO-B) 有强烈抑制作用，IC₅₀* 值分别为 2.34 和 1.87 μM。Acacetin 7-O-(6-O-malonylglucoside) 作为可逆 *MAO* 抑制剂，可用于神经退行性疾病和情感障碍领域的研究。

HY-134664

8α-(2-Methylacryloyloxy)-hirsutinolide-13-O-acetate	Structural Classification Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Compositae Vachellia nilotica (L.) P. J. H. Hurter & Mabb.	Cytochrome P450 Monoamine Oxidase
8α-(2-Methylacryloyloxy)-hirsutinolide-13-O-acetate 是一种不可逆的 CYP2A6 抑制剂，预孵育和共孵育的 IC₅₀ 分别为 8.64 μM 和 22.3 μM。8α-(2-Methylacryloyloxy)-hirsutinolide-13-O-acetate 也抑制 MAO-A 和 MAO-B，IC₅₀ 分别为 60.2 和 38.6 μM。

HY-N0918R

Desmethoxyyangonin (Standard) Demethoxyyangonin (Standard); 5,6-Dehydrokavain (Standard)	Structural Classification other families Source classification Other Phenylpropanoids Phenylpropanoids Plants	Reference Standards Monoamine Oxidase JAK STAT NO Synthase IKK Cytochrome P450
去甲氧基醉椒素 (Standard) Desmethoxyyangonin (Standard) 是 Desmethoxyyangonin 的分析标准品。Desmethoxyyangonin 是卡瓦胡椒 (kava) 植物中发现的六种主要卡瓦内酯之一。Desmethoxyyangonin 是一种单胺氧化酶-B (MAO-B) (IC₅₀: 0.123 µM) 选择性抑制剂Desmethoxyyangonin 通过抑制 Jak2/STAT3 和 IKK 信号通路发挥抗炎作用。Desmethoxyyangonin 可诱导 CYP3A23 的表达并导致骨骼肌松弛。

HY-N0505

Rosiridin	Other Monoterpenes Rhodiola rosea Linn. Terpenoids Source classification Crassulaceae Plants	Monoamine Oxidase
络塞定 Rosiridin 可抑制 MAO A 和 MAO B，对抑郁症和老年性痴呆具有潜在的作用。Rosiridin 在 10 μM 时对 MAO B 的抑制率为 83.8% (pIC₅₀=5.38)。

HY-W008566

Norharmane Norharman; β-Carboline	Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Pyridine Alkaloids Endogenous metabolite Biological Pesticide Research Indole Alkaloids Agricultural Research Infection Alkaloids Microorganisms Disease Research Fields Cancer	Monoamine Oxidase Endogenous Metabolite
去甲哈尔满 Norharmane (Norharman) 是一种 β-carboline 生物碱，是一种有效的可逆单胺氧化酶 (monoamine oxidase) 抑制剂，其对 MAO-A 和 MAO-B 的 IC₅₀ 分别为 6.5 and 4.7 μM。Norharmane 引起抗抑郁反应。Norharmane 还是一种很有前景的抗癌光敏剂。Norharmane 通过抑制 PIN2、PIN3 和 PIN7 转运蛋白来改变极性生长素转运，从而对拟南芥幼苗的生长产生显著的抑制作用。

HY-153039R

Anhydroleucovorin (Standard)	Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Drug Intermediate
Anhydroleucovorin (Standard)是 Anhydroleucovorin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Anhydroleucovorin是四氢叶酸的一种形式，是环水解酶的底物，可将其转化为10-甲酰四氢叶酸。Anhydroleucovorin可以用于肿瘤领域的研究。

HY-N0505R

Rosiridin (Standard)	Structural Classification Other Monoterpenes Rhodiola rosea Linn. Terpenoids Crassulaceae Source classification Plants	Reference Standards Monoamine Oxidase
络塞定 (Standard) Rosiridin (Standard)是 Rosiridin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rosiridin 可抑制 MAO A 和 MAO B，对抑郁症和老年性痴呆具有潜在的作用。Rosiridin 在 10 μM 时对 MAO B 的抑制率为 83.8% (pIC₅₀=5.38)。

HY-W008566R

Norharmane (Standard) Norharman (Standard); β-Carboline (Standard)	Alkaloids Structural Classification Microorganisms Source classification Pyridine Alkaloids Endogenous metabolite Indole Alkaloids	Reference Standards Monoamine Oxidase Endogenous Metabolite
去甲哈尔满 (Standard) Norharmane (Standard) 是 Norharmane 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Norharmane (Norharman) 是一种 β-carboline 生物碱，是一种有效的可逆单胺氧化酶 (monoamine oxidase) 抑制剂，其对 MAO-A 和 MAO-B 的 IC₅₀ 分别为 6.5 and 4.7 μM。Norharmane 引起抗抑郁反应。Norharmane 还是一种很有前景的抗癌光敏剂。Norharmane 通过抑制 PIN2、PIN3 和 PIN7 转运蛋白来改变极性生长素转运，从而对拟南芥幼苗的生长产生显著的抑制作用。

HY-N7204

4-Hydroxyderricin 1 篇文献验证	Structural Classification Chalcones Monophenols Flavonoids Phenols Umbelliferae Plants Ondetia linearis Benth.	Monoamine Oxidase Dopamine β-hydroxylase Apoptosis
4-羟基德里辛 4-Hydroxyderricin 是 Angelica keiskei Koidzumi 的主要活性成分，具有口服活性，是一种有效的选择性单胺氧化酶B (MAO-B) 抑制剂，IC₅₀ 值为 3.43 μM。4-Hydroxyderricin 还轻微抑制多巴胺β-羟化酶 (DBH) 的活性。4-Hydroxyderricin 具有抗抑郁、抗过敏、抗糖尿病、抗氧化和抗肿瘤的作用。4-Hydroxyderricin 通过调节 PI3K/AKT/mTOR 通路促进肝细胞的凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞。4-Hydroxyderricin 抑制破骨细胞的形成并加速成骨细胞的分化。4-Hydroxyderricin 有望用于炎症疾病的研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-14280S

Entacapone-d10

Entacapone-d₁₀ 是 Entacapone 的氘代物。Entacapone 是一种有效的、可逆的、外周作用和具有口服活性儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂。Entacapone 对大鼠脑、红细胞和肝脏 COMT 有抑制作用，IC₅₀ 值分别为 10 nM、20 nM和160 nM。Entacapone 对 COMT 的选择性优于其他儿茶酚胺代谢酶，包括MAO-A、MAO-B、酚磺基转移酶 M (PST-M) 和 PST-P (IC₅₀s >50 µM)。Entacapone 可用于帕金森病的研究。Entacapone 抑制 FTO 去甲基化活性，IC₅₀ 是 3.5 μM，可用于研究代谢紊乱。

HY-14605S

Rasagiline-13C3 mesylate
Rasagiline-¹³C₃ ((R)-AGN1135-¹³C₃; TVP1012-¹³C₃) mesylate 是 ¹³C 标记的 Rasagiline (mesylate) (HY-14605)。Rasagiline (R-AGN1135) mesylate 是一种高效选择性不可逆线粒体单胺氧化酶 (*MAO)抑制剂，对大鼠脑 MAO* B 和 A 的 IC₅₀ 分别为 4.43 nM 和 412 nM。

HY-14198S

Selegiline-d5
Selegiline-d₅ (Deprenyl-d₅) 是氘代标记的 Selegiline. Selegiline (Deprenyl) 是一种有效、选择性和不可逆的 MAO-B 抑制剂，IC₅₀ 值为 51 nM。Selegiline 对 MAO-B 的选择性比 MAO-A 高 450 倍 (IC₅₀=23 μM)。Selegiline 可用于帕金森氏病、阿尔茨海默病和重度抑郁症的研究。

HY-14199S

Selegiline-d5 hydrochloride

Selegiline-d₅ (hydrochloride) (Deprenyl-d₅ (hydrochloride)) 是氘代标记的 Selegiline (hydrochloride). Selegiline (Deprenyl) hydrochloride 是一种有效、选择性和不可逆的 MAO-B 抑制剂，IC₅₀ 值为 51 nM。Selegiline hydrochloride 对 MAO-B 的选择性比 MAO-A 高 450 倍 (IC₅₀=23 μM)。Selegiline hydrochloride 可用于帕金森氏病、阿尔茨海默病和重度抑郁症的研究。

HY-W700241

Norharman-d7

Norharman-d₇ 是氘代标记的 Norharmane。Norharmane (Norharman) 是一种 β-carboline 生物碱，是一种有效的可逆单胺氧化酶 (monoamine oxidase) 抑制剂，其对 MAO-A 和 MAO-B 的 IC₅₀ 分别为 6.5 and 4.7 μM。Norharmane 引起抗抑郁反应。Norharmane 还是一种很有前景的抗癌光敏剂。Norharmane 通过抑制 PIN2、PIN3 和 PIN7 转运蛋白来改变极性生长素转运，从而对拟南芥幼苗的生长产生显著的抑制作用。

HY-70057S1

Safinamide-d4-1

Safinamide-d₄-1 是 Safinamide 氘代物。Safinamide 是一种有效的、选择性的、可逆的单胺氧化酶 B (MAO-B) 的抑制剂 (IC₅₀=0.098 µM)，对 MAO-A (IC₅₀=580 µM) 选择性较低。Safinamide 也阻断钠通道和调节谷氨酸 (Glu) 释放，在去极化时 (IC₅₀= 8 µM) 比静息电位 (IC₅₀=262 µM) 时，显示出更大的亲和力。Safinamide 具有神经保护作用，可用于帕金森病、缺血脑卒中等疾病的研究。

HY-70057S4

Safinamide-d5

Safinamide-d₅ (FCE 26743-d₅) 是氘代标记的 Safinamide. Safinamide 是一种有效的、选择性的、可逆的单胺氧化酶 B (MAO-B) 的抑制剂 (IC₅₀=0.098 μM)，对 MAO-A (IC₅₀=580 μM) 选择性较低。Safinamide 也阻断钠通道和调节谷氨酸 (Glu) 释放，在去极化时 (IC₅₀= 8?μM) 比静息电位 (IC₅₀=262 μM) 时，显示出更大的亲和力。Safinamide 具有神经保护作用，可用于帕金森病、缺血脑卒中等疾病的研究。

HY-W015490S

1,4-Naphthoquinone-d6

1,4-Naphthoquinone-d₆ 是 1,4-Naphthoquinone (HY-W015490S) 的氘代物。1,4-Naphthoquinone 是一种具有广谱抑制活性的抑制剂，可靶向 DNA 聚合酶，NF-κB 和单胺氧化酶 (MAO-A/B)，还具有抗菌和生物膜形成活性。1,4-Naphthoquinone 是 MAO-B 的竞争性抑制剂 (Ki=1.4 μM) 和 MAO-A 的非竞争性抑制剂 (Ki=7.7 μM)。1,4-Naphthoquinone 抑制 DNA 聚合酶 pol α、β、γ、δ、ε、λ 的 IC₅₀ 范围为 5.57-128 μM。1,4-Naphthoquinone 通过诱导氧化应激、耗竭谷胱甘肽 (GSH)、抑制 DNA 聚合酶介导的 DNA 合成及阻断 NF-κB 核转位，发挥抑制肿瘤细胞增殖、诱导凋亡与坏死、抗血管生成及抗炎等活性。1,4-Naphthoquinone 可用于抗菌、抗肿瘤和抗炎症研究，包括抑制黑色素瘤、结肠癌细胞生长及血管内皮细胞功能，以及 LPS 诱导的炎症模型。

HY-17447AS

(1S,2R)-Tranylcypromine-d5 hydrochloride

(1S,2R)-Tranylcypromine-d₅ (hydrochloride) 是 Tranylcypromine hydrochloride 的氘代物。 Tranylcypromine hydrochloride (SKF 385 hydrochloride) 是 lysine-specific demethylase 1 (LSD1/BHC110) 和 monoamine oxidase (MAO) 的不可逆抑制剂。Tranylcypromine hydrochloride 抑制 LSD1，MAO A 和 MAO B 的 IC₅₀ 值分别为 20.7，2.3 和 0.95 μM。Tranylcypromine hydrochloride 可用于忧郁症的研究。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-120419

PF9601N		炔烃
PF9601N 是一种单胺氧化酶 B (MAO-B) 抑制剂，在帕金森病 (PD) 的多种体内外模型中具有神经保护特性。PF9601N 可用于兴奋性毒性介导的神经退行性疾病的研究。PF9601N 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-146314

MAO-B-IN-9		炔烃
MAO-B-IN-9 (compound 16) 是一种有效的、选择性的、透过血脑屏障的、不可逆的、时间依赖性的 MAO-B (单胺氧化酶 B) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.18 μM。MAO-B-IN-9 可防止 Aβ_1-42 诱导的神经元细胞死亡。MAO-B-IN-9 具有神经保护作用，其机制可能与 Aβ_1-42 抗聚集作用有关。MAO-B-IN-9 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-121072

ASS234		炔烃
ASS234 是一种有效的单氨基氧化酶 (*MAO) 抑制剂，对 MAO-A 和 MAO-B 的 IC₅₀* 值分别为 5.2 nM 和 43 nM。ASS234 还抑制 AChE 和 BuChE，IC₅₀ 分别为 350 nM 和 460 nM。

HY-119532

Nordeprenyl Desmethylselegiline		炔烃
Nordeprenyl 是 Deprenyl 的代谢物。Deprenyl 是一种有效的、选择性的、不可逆的 MAO-B 抑制剂。Nordeprenyl 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-A0091

Pargyline hydrochloride 2 篇文献验证		炔烃
Pargyline hydrochloride 是一种不可逆的单胺氧化酶 (*MAO) 抑制剂，对 MAO-A 和 MAO-B 的 K_i* 分别为 13 μM 和 0.5 μM。Pargyline hydrochloride 具有降压和抗癌活性。Pargyline (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-A0091A

Pargyline 2 篇文献验证		炔烃
Pargyline 是一种不可逆的单胺氧化酶 (*MAO) 抑制剂，对 MAO-A 和 MAO-B 的 K_i* 分别为 13 μM 和 0.5 μM。Pargyline 具有降压和抗癌活性。Pargyline 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-10399A

Ladostigil hydrochloride TV-3326 hydrochloride		炔烃
Ladostigil (TV-3326) hydrochloride 是一种口服有效的胆碱酯酶 (cholinesterase) 和脑选择性单胺氧化酶 *(MAO)* 的双重抑制剂，抑制 MAO-B 和 AChE 的 IC₅₀ 值分别为 37.1 和 31.8 μM。Ladostigil hydrochloride 具有神经保护，抗氧化和抗炎的作用，可用于抑郁症和阿尔茨海默症的研究。Ladostigil (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-10400

Ladostigil hemitartrate TV-3326 hemitartrate		炔烃
Ladostigil (TV-3326) hemitartrate 是一种口服有效的胆碱酯酶 (cholinesterase) 和脑选择性单胺氧化酶 *(MAO)* 的双重抑制剂，抑制 MAO-B 和 AChE 的 IC₅₀ 值分别为 37.1 和 31.8 μM。Ladostigil hemitartrate 具有神经保护，抗氧化和抗炎作用，可用于抑郁症和阿尔茨海默症的研究。Ladostigil (hemitartrate) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-146677

5-HT6R/MAO-B modulator 1		炔烃
5-HT6R/MAO-B modulator 1 (化合物 48) 是一种 5-HT₆R 在 Gs 信号传导处的拮抗剂和不可逆的 MAO-B 抑制剂。5-HT6R/MAO-B modulator 1 具有胶质保护特性。5-HT6R/MAO-B modulator 1 可以逆转东莨菪碱诱导的记忆缺陷。5-HT6R/MAO-B modulator 1 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-10399

Ladostigil TV-3326		炔烃
Ladostigil (TV-3326) 是一种口服有效的胆碱酯酶 (cholinesterase) 和脑选择性单胺氧化酶 *(MAO)* 的双重抑制剂，抑制 MAO-B 和 AChE 的 IC₅₀ 值分别为 37.1 和 31.8 μM。Ladostigil 具有神经保护，抗氧化和抗炎的作用，可用于抑郁症和阿尔茨海默症的研究。Ladostigil 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-131036

MAO-IN-M30 dihydrochloride		炔烃
MAO-IN-M30 dihydrochloride 是一种口服活性，可通过血脑屏障的，脑选择性不可逆 MAO-A (IC₅₀=37 nM) 和 MAO-B (IC₅₀=57 nM) 抑制剂。MAO-IN-M30 dihydrochloride 是有效的铁螯合剂、自由基清除剂。MAO-IN-M30 dihydrochloride 对 Dexamethasone 诱导的脑细胞凋亡具有神经保护作用。MAO-IN-M30 dihydrochloride 在 MPTP 和 lactacystin 帕金森病模型中也显示出神经恢复活性。MAO-IN-M30 (dihydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-14605

Rasagiline mesylate 最多引用文献 6 篇文献验证 (R)-AGN1135 mesylate; TVP1012 mesylate		炔烃
Rasagiline (R-AGN1135) mesylate 是一种高效的不可逆的选择性线粒体单胺氧化酶 (*MAO) 抑制剂，抑制大鼠脑 MAO* B 和 MAO A 的 IC₅₀ 分别为 4.43 nM 和 412 nM。Rasagiline (mesylate) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-14605A

Rasagiline 最多引用文献 6 篇文献验证 (R)-AGN1135; TVP1012		炔烃
Rasagiline (R-AGN1135) 是一种高效的不可逆的选择性线粒体单胺氧化酶 (*MAO) 抑制剂，抑制大鼠脑 MAO* B 和 MAO A 的 IC₅₀ 分别为 4.43 nM 和 412 nM。Rasagiline 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-14200

(S)-Rasagiline 1 篇文献验证 TVP1022; S-PAI		炔烃
(S)-Rasagiline (TVP1022) 是 Rasagiline 的低活性 S-对映体形式。Rasagiline 是一种高效的不可逆的选择性线粒体单胺氧化酶 (*MAO) 抑制剂，抑制大鼠脑 MAO* B 和 MAO A 的 IC₅₀ 分别为 4.43 nM 和 412 nM。(S)-Rasagiline 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-172451

MC4762		炔烃
MC4762 是一种 NOX2 和 MAOB 抑制剂，IC₅₀ 分别为 0.155 μM 和 0.182 μM。MC4762 具有抗炎活性，可抑制 ROS 的产生，并下调促炎细胞因子 iNOS、IL-1β 和 IL-6 的表达。

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