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抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

1

荧光染料

16

多肽产品

2

抗体抑制剂

23

天然产物

51

重组蛋白

20

同位素标记物

15

抗体

10

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-144644A

    Virus Protease Flavivirus Infection
    NS2B/NS3-IN-3 hydrochloride 是 Flavivirus NS2B-NS3 蛋白酶的抑制剂。
    NS2B/NS3-IN-3 hydrochloride
  • HY-144644

    Virus Protease Flavivirus Infection
    NS2B/NS3-IN-3 (Compd 66) 是 Flavivirus NS2B-NS3 蛋白酶的抑制剂。
    NS2B/NS3-IN-3
  • HY-144612

    Flavivirus Dengue Virus Virus Protease Infection
    NS2B/NS3-IN-2 是一种有效的登革病毒 (DENV) NS2B/NS3 共价抑制剂,IC50 为 6.0 nM , Ki 为 0.66 µM。NS2B/NS3-IN-2 无细胞毒性且能显著提高细胞存活率。
    NS2B/NS3-IN-2
  • HY-163318

    Virus Protease Infection
    NS2B/NS3-IN-8 (compound MH1) 是寨卡病毒 NS2B-NS3 蛋白酶抑制剂。
    NS2B/NS3-IN-8
  • HY-150600

    Virus Protease Flavivirus Infection
    NS2B/NS3-IN-7 (compound 26) 是一种高效的寨卡病毒 (Zika virus) NS2B-NS3 蛋白酶 抑制剂,Ki 为 2.33 nM。NS2B/NS3-IN-7 能减少寨卡病毒感染的细胞数量。
    NS2B/NS3-IN-7
  • HY-144736

    Virus Protease Infection
    NS2B/NS3-IN-4 (Compound 34e) 是一种变构的 DENV2ZIKV NS2B/NS3 蛋白酶抑制剂,对 DENV2 和 ZIKV 的 NS2B/NS3蛋白酶的 IC50 值分别为 0.69 µM 和 1.04 µM。
    NS2B/NS3-IN-4
  • HY-144740

    Virus Protease Infection
    NS2B/NS3-IN-5 (Compound 25b) 是一种变构的 DENV2ZIKV NS2B/NS3 蛋白酶抑制剂,对 ZIKV 和 DENV2 的 NS2B/NS3 蛋白酶的 IC50 值分别为 0.67 µM 和 4.38 µM。
    NS2B/NS3-IN-5
  • HY-144742

    Virus Protease Infection
    NS2B/NS3-IN-6 (Compound 1a) 是一种变构的 DENVZIKV NS2B/NS3 蛋白酶抑制剂,对 ZIKV 和 DENV 的 NS2B/NS3 蛋白酶的 IC50 值分别为 2.23 µM 和 25.2 µM。
    NS2B/NS3-IN-6
  • HY-147383

    Potassium Channel Endocrinology
    NS-8, 一种吡咯衍生物,可激活 Ca2+-敏感的 k+ 通道。NS-8 可通过降低盆腔传入神经活动来抑制排尿反射。NS-8可用于尿频和尿失禁的研究。
    NS-8
  • HY-12496R

    Potassium Channel Apoptosis Cardiovascular Disease Cancer
    NS-1619 (Standard) 是 NS-1619 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。NS-1619 是 Ca2+ 激活的 K+ (BK) 通道的激活剂。 NS-1619 是一种高效的松弛剂,在血管和其他组织的几个平滑肌中的 EC50 约为 10-30 μM。NS1619抑制A2780卵巢癌细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    NS-1619 (Standard)
  • HY-114427
    NS-102
    1 篇文献验证

    iGluR Neurological Disease
    NS-102 是一种选择性红藻氨酸 (GluK2) 受体拮抗剂。NS-102 是一种有效的 GluR6/7 受体拮抗剂。
    NS-102
  • HY-19271

    GABA Receptor Neurological Disease
    NS-2710 是一种高效 GABAAα3 激动剂,Ki 为 9.2 nM。NS-2710 可用于焦虑症的研究。
    NS-2710
  • HY-12496
    NS-1619
    3 篇文献验证

    Potassium Channel Apoptosis Cardiovascular Disease Cancer
    NS-1619 是 Ca2+ 激活的 K+ (BK) 通道的激活剂。 NS-1619 是一种高效的松弛剂,在血管和其他组织的几个平滑肌中的 EC50 约为 10-30 μM。NS1619抑制A2780卵巢癌细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    NS-1619
  • HY-12379

    Guanylate Cyclase Inflammation/Immunology
    NS-2028 是一种高选择性可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 抑制剂, 其 basal 和 NO 刺激的酶活性的 IC50 值分别为 30 nM 和 200 nM。NS-2028 抑制小鼠小脑匀浆和神经元 NO 合酶中的可溶性鸟苷酸环化酶活性, IC50值分别为17 nM和20 nM。NS-2028 抑制 3-吗啉代-sydnonimine (SIN-1) 在人培养的脐静脉内皮细胞中形成环状GMP,IC50 值为30 nM。NS-2028 常用于一氧化氮信号通路的研究,它完全抑制非血管平滑肌中 NO 依赖性松弛反应 (1μM)。NS-2028 可降低血管内皮生长因子诱导的血管生成和通透性。
    NS-2028
  • HY-13913R

    COX Inflammation/Immunology Cancer
    NS-398 (Standard) 是 NS-398 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。NS-398 是一种非甾体类抗炎剂,具有解热作用,可用于缓解疼痛的研究。NS-398 能够选择性地抑制 COX-2 的活性,IC50 值为 3.8 μM,在 100 μM 的浓度下,对 COX-1 的活性没有作用。
    NS-398 (Standard)
  • HY-162146

    Filovirus DNA/RNA Synthesis Infection
    NS3-IN-1 (compound 302) 是一种有效的解旋酶 (NS3) 抑制剂。NS3-IN-1 是黄热病解旋酶的有效抑制剂。
    NS3-IN-1
  • HY-134922

    Influenza Virus Infection
    NS1-IN-1 (compound 3) 是一种有效的 NS1 抑制剂。NS1 是一种主要的甲型流感病毒毒力因子,可抑制宿主基因的表达。NS1-IN-1 降低病毒蛋白水平,有助于减少病毒复制。NS1-IN-1 通过以 TSC1-TSC2 依赖性方式抑制 mTORC1 的活性来显示抗病毒活性。
    NS1-IN-1
  • HY-110168R

    nAChR Neurological Disease
    NS 9283 (Standard) 是 NS 9283 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。NS9283 是 (α4)3(β2)2 烟碱型 ACh 受体的正向变构调节剂。NS9283 可用于一系列神经系统疾病的研究,如注意力缺陷多动障碍 (ADHD)、精神分裂症、帕金森病和阿尔茨海默病。
    NS 9283 (Standard)
  • HY-122077

    Chloride Channel Metabolic Disease
    NS5818 是一种有效的氯离子通道 (chloride channel) 抑制剂。NS5818 可抑制酸化和骨吸收。NS5818 具有研究骨质疏松症的潜力。
    NS5818
  • HY-123891

    EGFR Cancer
    NS-062 是口服有效的、不可逆的靶向共价抑制剂,可抑制 EGFR,在耐药的双突变 H1975 细胞中表现出抗增殖作用,IC50 为 0.19 μM。NS-062 在小鼠 H1975 异种移植模型中表现出抗肿瘤活性。
    NS-062
  • HY-115982

    HCV Protease Infection
    NS5A-IN-3 (Compound 15) 是一种有效的 NS5A 抑制剂。NS5A-IN-3 对 HCV 基因型 1b 具有极高的效力,提高了对基因型 3a (GT 3a) 的活性和良好的代谢稳定性。NS5A-IN-3 对基因型 1b 表现出比 daclatasvir 更高的耐药屏障。
    NS5A-IN-3
  • HY-120897

    Bcl-2 Family Apoptosis Inflammation/Immunology
    NS-3-008 hydrochloride 是一种口服活性的 G0s2 转录抑制剂,IC50 为 2.25 μM。NS-3-008 hydrochloride 可用于慢性肾脏疾病。
    NS-3-008 hydrochloride
  • HY-115981

    HCV Protease Infection
    NS5A-IN-2 (Compound 33) 是一种有效的 NS5A 抑制剂。NS5A-IN-2 对 HCV 基因型 1b 具有极高的效力,提高了对基因型 3a (GT 3a) 的活性和良好的代谢稳定性。
    NS5A-IN-2
  • HY-108356

    Apoptosis Cancer
    NS3694 是一种二芳基脲化合物,是一种凋亡体抑制剂。NS3694 抑制凋亡小体形成和半胱天冬酶活化。
    NS3694
  • HY-145375

    HCV Protease Infection
    NS5A-IN-1 是一种丙型肝炎病毒 NS5A 抑制剂 Pibrentasvir(ABT-530)的前体。
    NS5A-IN-1
  • HY-15078

    (R)-SPD502

    iGluR Neurological Disease
    NS1219 ((R)-SPD502) 是 NS 1209 HY-15074 的异构体。NS1209 是一种选择性 AMPA 受体拮抗剂,具有神经保护活性。NS1209 可用于中风、神经性疼痛和癫痫的研究。
    NS1219
  • HY-107481

    NS 105

    mGluR Neurological Disease
    Fasoracetam (NS 105) 是代谢型谷氨酸受体 (mGluR) 的激活剂。Fasoracetam (NS 105) 具有研究注意力缺陷多动障碍 (ADHD) 和阿尔茨海默病 (AD) 的潜力。
    Fasoracetam
  • HY-19425

    PPAR Metabolic Disease
    NS-220 是具有生物活性的 PPARα 激动剂,具有良好的选择性,其对 PPARα、PPAR γ 和 PPARδ 的 EC50 值分别为 1.9×10-8 M、9.6×10-6 M 和 >10-4 M。NS-220 用于 2 型糖尿病高脂血症或代谢紊乱的研究。
    NS-220
  • HY-163613

    α-synuclein Neurological Disease
    NS163 是 α-Synuclein 聚集拮抗剂。NS163 可用于帕金森病的研究。
    NS163
  • HY-15707
    NS6180
    1 篇文献验证

    Potassium Channel Inflammation/Immunology
    NS6180 是一种新型的 KCa3.1 通道抑制剂,具有口服活性。NS6180 对克隆的人KCa3.1 通道具有抑制作用,其 IC50 值为 9 nM。NS6180 可用于炎症性肠病 (IBD) 的研究。
    NS6180
  • HY-16916
    NS1643
    1 篇文献验证

    Potassium Channel Autophagy Cancer
    NS1643 是人 ether-a-go-go 相关基因 (hERG) K+ 通道的部分激动剂,其 EC50 值为 10.5 μM。NS1643 在三阴性乳腺癌小鼠模型中抑制肿瘤生长。NS1643 抑制乳腺癌细胞迁移和侵袭。
    NS1643
  • HY-108586

    Potassium Channel Neurological Disease
    NS3623 是一种 hERG1 (KV11.1) 钾通道的激活剂。NS3623 激活 IKrIto 电流,具有抗心律失常作用。NS3623 具有双重作用模式,也是 hERG1 通道的抑制剂。
    NS3623
  • HY-120059

    Potassium Channel Neurological Disease
    NS4591是一种钙激活钾通道的调节剂,具有增强小(SK)和中等(IK)导电性的活性。NS4591在全细胞膜片钳实验中以45 nM的浓度使IK介导的电流翻倍,而530 nM的浓度使SK3介导的电流翻倍。NS4591在急性分离的膀胱初级传入神经元中,抑制由超阈值去极化脉冲产生的动作电位数量。NS4591还减少了由卡巴克尔诱导的大鼠膀胱逼尿肌环收缩,表现出对apamin的敏感性。
    NS4591
  • HY-164532

    Chloride Channel Metabolic Disease
    NS3736 是一种口服有效的氯离子通道抑制剂,可用于骨质疏松的研究。NS3736 靶向骨细胞中的 CIC-7 通道,在体外阻断破骨细胞酸化和再吸收,IC50=30 μM。NS3736 在大鼠卵巢切除骨质疏松模型中,可增强骨强度和骨密度。
    NS3736
  • HY-11048
    NS11394
    3 篇文献验证

    GABA Receptor Neurological Disease
    NS11394 是具有口服活性的、独特的 GABAA 的阳性变构调节剂 (PAM),Ki 值为 0.5 nM。NS11394 对 GABAA 的选择性依次为 GABAA-5、α3、α2 和α1 受体。NS11394 具有抗炎和抗焦虑生物活性。
    NS11394
  • HY-13913
    NS-398
    15 篇以上引用文献

    COX Inflammation/Immunology Cancer
    NS-398 是一种非甾体类抗炎剂,具有解热作用,可用于缓解疼痛的研究。NS-398 能够选择性地抑制 COX-2 的活性,IC50 值为 3.8 μM,在 100 μM 的浓度下,对 COX-1 的活性没有作用。
    NS-398
  • HY-110168

    nAChR Neurological Disease
    NS9283 是 (α4)3(β2)2 烟碱型 ACh 受体的正向变构调节剂。NS9283 可用于一系列神经系统疾病的研究,如注意力缺陷多动障碍 (ADHD)、精神分裂症、帕金森病和阿尔茨海默病。
    NS 9283
  • HY-101428

    Calcium Channel Neurological Disease
    NS-638是具有阻断Ca2+-离子通道性质的非肽类小分子。细胞内阻断由K+激活的Ca2+浓度升高的IC50值为3.4 μM。
    NS-638
  • HY-13103
    NS 11021
    2 篇文献验证

    Potassium Channel Others
    NS 11021 是一种有效特异性的 Ca2+ 激活的大电导 K+ (KCa1.1) 通道激活剂。当浓度高于0.3 μM 时,NS 11021 通过平行移动通道激活曲线产生更多负电位,以浓度依赖的方式激活 KCa1.1。
    NS 11021
  • HY-107603

    iGluR Neurological Disease
    NS3763 是一种选择性和非竞争性 GLUK5 受体拮抗剂,IC50 为 1.6 µM。NS3763 对 GLUK6、AMPA 或 NMDA 受体没有显着的拮抗特性。
    NS3763
  • HY-14870
    Selexipag
    2 篇文献验证

    NS-304; ACT-293987

    Prostaglandin Receptor Cardiovascular Disease Endocrinology
    塞乐西帕 Selexipag (NS-304) 是一种口服有效的 前列环素 (PGI2) 受体激动剂。
    Selexipag
  • HY-P2521

    Influenza Virus Infection Inflammation/Immunology
    NS2 (114-121), Influenza,是流感非结构蛋白 2 (NS2) 的 114-121 片段,是流感衍生的抗原决定簇。NS2 (114-121), Influenza 可用于研究 CD8+ 细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 的抗病毒免疫反应。
    NS2 (114-121), Influenza
  • HY-131879

    Sodium Channel Neurological Disease
    NS383 是一种有效且独特的选择性大鼠 ASICs 抑制剂,含有 1a 和/或 3 个亚基。NS383 抑制从大鼠同聚 ASIC1a、ASIC3 和异聚 ASIC1a+3 记录的 H(+) 激活电流,IC50 值范围为 0.61 至 2.2 μM。NS383 耐受性良好,能够逆转病理性疼痛样行为,可能通过外周动作,但也可能通过中枢疼痛回路内的动作。
    NS383
  • HY-146126

    HCV Protease Infection
    NS5A-IN-4 (Compound 1.12) 是一种具有口服活性的泛基因型丙型肝炎病毒 (HCV) NS5A抑制剂,对 gT1bgT1agT2agT3a, gT4agT5aIC50 分别为 1.2、2296、4.6、362、10.3 和 693 pM。
    NS5A-IN-4
  • HY-106368

    NS-126

    Glucocorticoid Receptor Inflammation/Immunology
    Dexamethasone cipecilate (NS-126) 是一种皮质类固醇,其局部效用和持久性通过引入亲脂性功能团得到了增强。地塞米松西匹赛特可以作为鼻喷雾剂使用,并适用于鼻炎研究。
    Dexamethasone cipecilate
  • HY-110105

    Potassium Channel Neurological Disease
    NS8593 hydrochloride 是一种有效的选择性的 SK channels (小电导钙激活钾通道)抑制剂。NS8593 hydrochloride 可逆地抑制 SK3 介导的电流,Kd 值为 77 nM。NS8593 hydrochloride 抑制所有 SK1-3 亚型的 Ca2+ 依赖性 (在 0.5 μM Ca2+ 时,Kd 分别为 0.42、0.60 和 0.73 μM),并且不影响中间电导和大电导的钙激活钾通道 (分别为 hIK 和 hBK 通道)。
    NS8593 hydrochloride
  • HY-102070

    Potassium Channel Neurological Disease
    NS13001 是一种有效的、选择性的、具有口服活性 SK channels (小电导钙激活钾通道) 正向变构调节剂。NS13001 对 SK2 和 SK3 通道的 EC50 分别为 1.8 μM 和 0.14 μM。NS13001 具有研究脊髓小脑共济失调 2 型 (SCA2) 和其他小脑共济失调的潜力。
    NS13001
  • HY-108588

    Potassium Channel Cardiovascular Disease
    NS5806 是一种有效的钾电流激活剂,可增加 KV4.3/KChIP2 峰值电流幅度,EC50 为 5.3 μM。NS5806 会在包含 KChIP2 的通道复合体中降低 KV4.3 和 KV4.2 电流衰减。
    NS5806
  • HY-19631B
    Ilginatinib hydrochloride
    1 篇文献验证

    NS-018 hydrochloride

    JAK Cancer
    Ilginatinib hydrochloride (NS-018 hydrochloride) 是一种高度有效的,可口服的 JAK2 抑制剂,IC50 值为 0.72 nM,对其选择性是对 JAK1 的 46 倍 (IC50, 33 nM),JAK3 的 54 倍 (IC50, 39 nM),以及 Tyk2 的 22 倍 (IC50, 22 nM)。
    Ilginatinib hydrochloride
  • HY-19631A
    Ilginatinib
    1 篇文献验证

    NS-018

    JAK Cancer
    Ilginatinib (NS-018) 是一种高度有效的,可口服的 JAK2 抑制剂,IC50 值为 0.72 nM,对其选择性是对 JAK1 的 46 倍 (IC50, 33 nM),JAK3 的 54 倍 (IC50, 39 nM),以及 Tyk2 的 22 倍 (IC50, 22 nM)。
    Ilginatinib

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