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immunotherapy

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63

抑制剂 & 激动剂

5

化合物筛选库

2

生化试剂

15

多肽产品

9

抗体抑制剂

7

天然产物

2

同位素标记物

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N1420
    Rhamnose

    L-Rhamnose

    		 Endogenous Metabolite Cancer
    L-鼠李糖 Rhamnose (L-Rhamnose) 是存在植物和细菌中的一种单糖。Rhamnose- 免疫原连接物能被用于免疫疗法。Rhamnose 能通过胞外途径穿过上皮细胞，可以作为肠吸收的标志。
    Rhamnose
  • HY-N1420A
    Rhamnose monohydrate

    L-Rhamnose monohydrate

    		 Endogenous Metabolite Cancer
    Rhamnose monohydrate (L-Rhamnose monohydrate) 是存在植物和细菌中的一种单糖。Rhamnose monohydrate- 免疫原连接物能被用于免疫疗法。Rhamnose monohydrate 能通过胞外途径穿过上皮细胞，可以作为肠吸收的标志。
    Rhamnose monohydrate
  • HY-154919
    DC-Y13-27
    2 篇文献验证

    		 Others Cancer
    DC-Y13-27，DC-Y13 的衍生物，是一种 YTHDF2 抑制剂 (KD: 37.9 μM)。DC-Y13-27 增强肿瘤对放疗和免疫疗法的响应。
    DC-Y13-27
  • HY-163041
    PD-1/PD-L1-IN-36

    		PD-1/PD-L1 Inflammation/Immunology Cancer
    PD-1/PD-L1-IN-36 (Compound 2k) 是一种 PD-1/PD-L1 复合物抑制剂 (IC50: 15 nM)。PD-1/PD-L1-IN-36 可用于癌症免疫疗法相关研究。
    PD-1/PD-L1-IN-36
  • HY-P10217
    PD-1/PD-L1-IN-42

    		PD-1/PD-L1 Cancer
    PD-1/PD-L1-IN-42 (Compound B8.4) 是一种 PD-1/PD-L1 相互作用抑制剂，EC50 为 0.1 μM。PD-1/PD-L1-IN-42 可以用于癌症免疫疗法的研究。
    PD-1/PD-L1-IN-42
  • HY-149520
    HPK1-IN-39

    		MAP4K Cancer
    HPK1-IN-39 (Compound 10n) 是一种选择性的 HPK1 抑制剂 (IC50: 29 nM)。HPK1-IN-39 抑制 SLP76 的磷酸化。HPK1-IN-39 可用于癌症免疫疗法的研究。
    HPK1-IN-39
  • HY-155675
    TPPC

    		Others Cancer
    TPPC 是一种卟啉胆固醇缀合物，可以使癌细胞对 ICI 更加敏感。 TPPC 可增强肺癌的光动力免疫治疗。
    TPPC
  • HY-133123
    EP4 receptor antagonist 1

    		Prostaglandin Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    EP4 receptor antagonist 1 是一种高效的，竞争性的，选择性前列腺素类 EP4 受体拮抗剂。可用于癌症免疫研究。EP4 receptor antagonist 1 抑制人和小鼠 EP4 受体，IC50 分别为 6.1 nM 和 16.2 nM。对人 EP1，EP2 和 EP3 受体的 IC50 >10 μM。
    EP4 receptor antagonist 1
  • HY-144329
    STING agonist-11

    		STING Inflammation/Immunology Cancer
    STING agonist-11 (Compound 92) 是一种有效的 STING 小分子环脲类激活剂，EC50 为 18 nM。激活 STING是一种非常有潜力的免疫疗法。
    STING agonist-11
  • HY-144328
    STING agonist-10

    		STING Inflammation/Immunology Cancer
    STING agonist-10 (Compound 91) 是一种有效的 STING 小分子环脲类激活剂，EC50 为 2600 nM。激活 STING是一种非常有潜力的免疫疗法。
    STING agonist-10
  • HY-153544
    TLR7/8 agonist 9

    		Toll-like Receptor (TLR) Cancer
    TLR7/8 agonist 9 (Compound 25a) 是一种 TLR7/8 激动剂，对 hTLR7/8 的 EC50 为 40 nM 和 23 nM. TLR7/8 agonist 9 具有抗肿瘤活性，并提高 PD-1/PD-L1 阻断疗法的抗肿瘤活性。TLR7/8 agonist 9 可用于癌症免疫疗法相关的研究。
    TLR7/8 agonist 9
  • HY-119109
    Laminaran

    		Others Cancer
    昆布多糖 Laminaran 是一种 β-1-3-葡聚糖，源于 Eisenia Bicyclis，Dectin-1 的典型配体，具有免疫调节，辐射防护作用以及抗癌活性。 Laminaran 由具有 β (1→6) 分支的 β (1→3)-葡聚糖组成，可以被葡糖酶诸如 (EC 3.2.1.6) 之类的酶催化，该酶会破坏 β (1→3) 键。 Laminaran 是一种有前途的免疫刺激分子，用于癌症免疫的研究。
    Laminaran
  • HY-155847
    LYP-IN-3

    		Phosphatase Cancer
    LYP-IN-3 (compound D34) 是淋巴酪氨酸磷酸酶 (LYP) 的选择性抑制剂 (Ki=0.93 μM)，在肿瘤进展中调节 T 细胞受体 (TCR) 信号通路。LYP-IN-3 激活 T 细胞并抑制 M2 巨噬细胞极化，但它也上调 PD-1/PD-L1 表达。LYP-IN-3 可以与 PD-1/PD-L1 抑制剂联用，用于进一步的癌症免疫治疗。
    LYP-IN-3
  • HY-146231A
    SS47 TFA

    		MAP4K PROTACs Inflammation/Immunology Cancer
    SS47 TFA 是一种基于 PROTAC 的 HPK1 降解剂，可发挥蛋白酶体介导的 HPK1 降解。SS47 TFA 降解 HPK1，显着增强 BCMA CAR-T 细胞研究的体内抗肿瘤功效。HPK1 是一种免疫抑制调节激酶，是肿瘤免疫疗法的潜在靶点。
    SS47 TFA
  • HY-P99551
    Tosatoxumab

    KBSA301; AR-301

    		 Antibiotic Infection
    托萨托舒单抗 Tosatoxumab (AR-301; KBSA301) 是一种人免疫球蛋白 G1 单克隆抗体，可特异性中和金黄色葡萄球菌的 α 毒素 (α-溶血素; Hla)。Tosatoxumab 与 α 毒素的 N 末端表位结合，从而防止功能性毒素孔寡聚化。Tosatoxumab 有潜力作为标准抗生素辅助疗法用于金黄色葡萄球菌肺炎的被动免疫疗法。
    Tosatoxumab
  • HY-163028
    ML-T7

    		Tim3 Cancer
    ML-T7 是一种有效的 Tim-3 抑制剂。ML-T7 阻断 Tim-3 与 PtdSer 和 CEACAM1 的相互作用。ML-T7 不仅增强 CTLs 和 CAR T 细胞过继转移治疗的抗肿瘤活性，而且还增强 T 细胞的效应功能。ML-T7 促进 NK 细胞对肿瘤细胞的杀伤活性和 DC 抗原呈递能力。ML-T7 单独使用或与 Nivolumab (HY-P9903A) 联合使用可在临床前肿瘤模型中直接发挥抗肿瘤功效。ML-T7 可用于肿瘤免疫治疗研究。
    ML-T7
  • HY-160151
    TP1L

    		Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    TP1L 是一种用于癌症免疫治疗的选择性 TC-PTP PROTAC 降解剂，DC50 值为 35.8 nM。
    TP1L
  • HY-P9902
    Pembrolizumab
    5 篇以上引用文献

    MK-3475; Lambrolizumab

    		 PD-1/PD-L1 Cancer
    帕博利珠单抗 Pembrolizumab (MK-3475) 是一种人源化 IgG4 抗体，为 PD-1 的抑制剂，用于癌症免疫的研究。
    Pembrolizumab
  • HY-N1420AS
    Rhamnose-13C monohydrate

    L-Rhamnose-13C monohydrate

    		 Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Cancer
    Rhamnose-13C (monohydrate) 是 13C 标记的 Rhamnose monohydrate。 Rhamnose monohydrate (L-Rhamnose monohydrate) 是存在植物和细菌中的一种单糖。Rhamnose monohydrate- 免疫原连接物能被用于免疫疗法。Rhamnose monohydrate 能通过胞外途径穿过上皮细胞，可以作为肠吸收的标志。
    Rhamnose-13C monohydrate
  • HY-N1420AS2
    Rhamnose-13C-2 monohydrate

    L-Rhamnose-13C-2 monohydrate

    		 Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Cancer
    Rhamnose-13C-2 (monohydrate) 是 13C 标记的 Rhamnose monohydrate。 Rhamnose monohydrate (L-Rhamnose monohydrate) 是存在植物和细菌中的一种单糖。Rhamnose monohydrate- 免疫原连接物能被用于免疫疗法。Rhamnose monohydrate 能通过胞外途径穿过上皮细胞，可以作为肠吸收的标志。
    Rhamnose-13C-2 monohydrate
  • HY-33299
    Serpin B9-IN-1

    BTCA

    		 Others Others
    Serpin B9-IN-1 (BTCA) 是一种特异性 SB9 靶向抑制剂，显着抑制 CA 小鼠模型中的肺癌骨转移的免疫治疗 (LCBM)。
    Serpin B9-IN-1
  • HY-144072
    MRS4620

    		CD73 Inflammation/Immunology Cancer
    MRS4620 是一种有效的 CD73 抑制剂，Ki 值为 0.436 nM。MRS4620 可用于癌症免疫研究的研究。
    MRS4620
  • HY-129600
    MYCi361
    2 篇文献验证

    NUCC-0196361

    		 c-Myc Cancer
    MYCi361 (NUCC-0196361) 是一种 MYC 抑制剂，其与 MYC 结合的 Kd 为 3.2 μM。MYCi361 (NUCC-0196361) 抑制肿瘤生长并增强 anti-PD1 免疫疗法。
    MYCi361
  • HY-162465
    BDW568

    		STING Infection Inflammation/Immunology Cancer
    BDW568 是一种 STING 激动剂，能选择性激活人类 STINGA230 等位基因。BDW568 可用于激活基于巨噬细胞的免疫治疗中的STINGA230 工程化巨噬细胞。
    BDW568
  • HY-130607
    IDO1-IN-2

    		Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Inflammation/Immunology Cancer
    IDO1-IN-2 (compound 16) 是一种有效的选择性 IDO1 抑制剂，IC50 分别为 81 nM，59 nM (小鼠)和 28 nM (大鼠)。IDO1-IN-2 具有抗癌活性。
    IDO1-IN-2
  • HY-152257
    HPK1-IN-31

    		MAP4K Inflammation/Immunology Cancer
    HPK1-IN-31(compound 5i) 是一种具有口服活性的造血祖细胞激酶 1 (HPK1) 抑制剂，IC50 值为 0.8 nM。HPK1-IN-31 具有抗肿瘤活性，在免疫研究方面具有巨大的潜力。
    HPK1-IN-31
  • HY-108681
    680C91

    		Others Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    680C91 是一种口服有效的，选择性色氨酸 2,3-双加氧酶 (TDO) 抑制剂，Ki 为 51 nM。TDO 是色氨酸分解代谢的关键酶。680C91 可用于肿瘤免疫和阿尔茨海默症的研究。
    680C91
  • HY-128481
    SB24011

    		STING Cancer
    SB24011 是一种 STING-TRIM29 相互作用抑制剂，IC50 值为 3.85 μM。SB24011 通过上调 STING 蛋白水平增强 STING 免疫，从而通过全身抗癌免疫增强 STING 激动剂和抗 PD-1 抗体的免疫治疗效果。
    SB24011
  • HY-144442
    PD-1/PD-L1-IN-15

    		PD-1/PD-L1 Cancer
    PD-1/PD-L1-IN-15 (Compound M17) 是一种有效的 PD-1/PD-L1 抑制剂，具有 IC 50 值为 60.1 nM。PD-1/PD-L1-IN-15 具有肿瘤免疫研究的潜力。
    PD-1/PD-L1-IN-15
  • HY-144443
    PD-1/PD-L1-IN-16

    		PD-1/PD-L1 Cancer
    PD-1/PD-L1-IN-16 (Compound M23) 是一种有效的 PD-1/PD-L1 抑制剂，具有 IC 50 值为 53.2 nM。PD-1/PD-L1-IN-16 具有肿瘤免疫研究的潜力。
    PD-1/PD-L1-IN-16
  • HY-P99181
    Mupadolimab

    CPI-006

    		 CD73 Infection Inflammation/Immunology
    Mupadolimab (CPI-006) 是一种 IgG1κ 人源化的 FcγR 结合缺陷抗 CD73 单抗，激活 CD73POS B 细胞。
    Mupadolimab
  • HY-126321
    RORγt agonist 1

    		ROR Cancer
    RORγt agonist 1 (compound 14) 是有效的，口服生物可利用的 RORγt 激动剂，EC50 为 20.8 nM。RORγt agonist 1 显示出高代谢稳定性，改善的水溶性和优异的小鼠 PK 特征。RORγt agonist 1 是用于癌症免疫疗法的 RORγt 激动剂的潜在候选物。
    RORγt agonist 1
  • HY-111786
    LHC-165

    		Toll-like Receptor (TLR) Cancer
    LHC-165 是一种有效的 Toll 样受体 7 (TLR7)) 激动剂。LHC-165 有研究实体肿瘤的潜力。
    LHC-165
  • HY-145675A
    (R)-TCB2

    		Interleukin Related Inflammation/Immunology
    (R)-TCB2 是 TCB2 的 R型对映异构体。TCB2 是一种有效的抗人白细胞介素 2 抗体，促进异二聚体 IL-2 受体信号传导并提高抗肿瘤免疫力。
    (R)-TCB2
  • HY-P9981
    Tafasitamab

    XmAb5574; MOR00208; Tafasitamab-cxix

    		 Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    Tafasitamab (XmAb5574) 是一种 Fc 修饰的人源化单克隆抗体，可与人 B 细胞表面抗原 CD19 结合。
    Tafasitamab
  • HY-155109
    Antitumor agent-114

    		STING Inflammation/Immunology Cancer
    Antitumor agent-114 是一种强效的干扰素基因刺激蛋白 (STING) 激动剂。Antitumor agent-114 能激活免疫并减少乳腺癌小鼠模型的肿瘤体积。Antitumor agent-114 可用于免疫和癌症疾病的研究。
    Antitumor agent-114
  • HY-153084
    CD19 CAR mRNA

    		CD19 Inflammation/Immunology Cancer
    CD19 CAR mRNA 可以表达 CD19 car 蛋白，并且可用于嵌合抗原受体 T 细胞免疫疗法 (CAR-CD19)。 CD19 car 是一种嵌合抗原受体。其中 CD19 是 B 细胞表达的一种 CD 分子 (即白细胞分化抗原)，参与 B 细胞增殖、分化、活化及抗体产生的重要膜抗原，还可促进 BCR 的信号转导。
    CD19 CAR mRNA
  • HY-153085
    CD19 CAR circRNA

    		CD19 Inflammation/Immunology Cancer
    CD19 CAR circRNA 可以表达 CD19 car 蛋白，并且可用于嵌合抗原受体 T 细胞免疫疗法 (CAR-CD19)。 CD19 car 是一种嵌合抗原受体。其中 CD19 是 B 细胞表达的一种 CD 分子 (即白细胞分化抗原)，参与 B 细胞增殖、分化、活化及抗体产生的重要膜抗原，还可促进 BCR 的信号转导。
    CD19 CAR circRNA
  • HY-143325
    A2AAR/HDAC-IN-2

    		HDAC Adenosine Receptor Cancer
    A2AAR/HDAC-IN-2 是一种有效的 A2AAR/HDAC 双重抑制剂，其对 A2AAR 具有良好的亲和力 (Ki=10.3 nM), 对 HDAC1 具有良好的抑制活性 (IC50=18.5 nM). A2AAR/HDAC-IN-2 可用于抗肿瘤的研究。
    A2AAR/HDAC-IN-2
  • HY-132200
    UNC5293

    		TAM Receptor Anaplastic lymphoma kinase (ALK) FLT3 Cancer
    UNC5293 是一种 MERTK 选择性的有效抑制剂 (Ki=190 pM)。UNC5293 抑制 MERTK (IC50=0.9 nM)，对 Axl、Tyro3 和 Flt3 更具选择性。UNC5293 表现出优异的小鼠药代动力学特性，并可以被用于骨髓白血病研究。
    UNC5293
  • HY-110207
    SM-324405

    		Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    SM-324405 是 TLR7 的激动剂 (EC50 = 50 nM)，其对人和大鼠 TLR7 的 pEC50 值分别为 7.3 和 6.6。SM-324405 用于过敏性疾病的免疫研究。Antedrug 被定义为一种局部活性化合物，在进入循环后迅速代谢为非活性形式，并通过在血浆环境中失去激动活性来防止全身毒性。
    SM-324405
  • HY-143324
    A2AAR/HDAC-IN-1

    		HDAC Adenosine Receptor Cancer
    A2AAR/HDAC-IN-1 (compound 14c) 是一种口服有效且平衡的 A2AAR/HDAC 双抑制剂，其对 A2AAR 的 Ki 为 163.5 nM, 对 HDAC1 的 IC50 为 145.3 nM。A2AAR/HDAC-IN-1 具有抗癌 (anticancer) 活性。
    A2AAR/HDAC-IN-1
  • HY-107780
    Cyclic-di-GMP

    c-di-GMP; cyclic diguanylate; 5GP-5GP

    		 STING Endogenous Metabolite Cancer
    Cyclic-di-GMP 是一种 STING 激动剂，也是细菌第二信使，协调细菌生长和行为的不同方面，包括运动能力、毒力、生物膜的形成和细胞周期的进展。Cyclic-di-GMP 具有抗癌细胞增殖活性，还可诱导 CD4 受体表达升高和细胞周期停滞。Cyclic-di-GMP 可用于癌症的研究。
    Cyclic-di-GMP
  • HY-107780A
    Cyclic-di-GMP sodium

    c-di-GMP sodium; cyclic diguanylate sodium; 5GP-5GP sodium

    		 STING Endogenous Metabolite Cancer
    Cyclic-di-GMP sodium 是一种 STING 激动剂，也是细菌第二信使，协调细菌生长和行为的不同方面，包括运动能力、毒力、生物膜的形成和细胞周期的进展。Cyclic-di-GMP sodium 具有抗癌细胞增殖活性，还可诱导 CD4 受体表达升高和细胞周期停滞。Cyclic-di-GMP sodium 可用于癌症的研究。
    Cyclic-di-GMP sodium
  • HY-107780B
    Cyclic-di-GMP diammonium
    2 篇文献验证

    c-di-GMP diammonium; cyclic diguanylate diammonium; 5GP-5GP diammonium

    		 STING Endogenous Metabolite Cancer
    Cyclic-di-GMP diammonium 是一种 STING 激动剂，也是细菌第二信使，协调细菌生长和行为的不同方面，包括运动能力、毒力、生物膜的形成和细胞周期的进展。Cyclic-di-GMP diammonium 具有抗癌细胞增殖活性，还可诱导 CD4 受体表达升高和细胞周期停滞。Cyclic-di-GMP diammonium 可用于癌症的研究。
    Cyclic-di-GMP diammonium
  • HY-110382
    Cyclic-di-GMP disodium
    2 篇文献验证

    c-di-GMP disodium; cyclic diguanylate disodium; 5GP-5GP disodium

    		 STING Endogenous Metabolite Cancer
    Cyclic-di-GMP disodium 是一种 STING 激动剂，也是细菌第二信使，协调细菌生长和行为的不同方面，包括运动能力、毒力、生物膜的形成和细胞周期的进展。Cyclic-di-GMP disodium 具有抗癌细胞增殖活性，还可诱导 CD4 受体表达升高和细胞周期停滞。Cyclic-di-GMP disodium 可用于癌症的研究。
    Cyclic-di-GMP disodium
  • HY-P99809
    Quavonlimab

    MK-1308

    		 CTLA-4 Cancer
    Quavonlimab (MK-1308) 是一种新型抗 CTLA-4 抗体。
    Quavonlimab
  • HY-153234
    CD19 car circRNA-LNP

    		CD19 Liposome Inflammation/Immunology Cancer
    CD19 car circRNA-LNP 是一种包含 CD19 car circRNA 的脂质纳米粒 (LNP)，适用于 RNA 传递、翻译效率、细胞活力等检测。CD19 car circRNA 可用于嵌合抗原受体 T 细胞免疫疗法 (CAR-CD19)。而 CD19 car 是一种嵌合抗原受体。其中 CD19 是 B 细胞表达的一种 CD 分子 (即白细胞分化抗原)，参与 B 细胞增殖、分化、活化及抗体产生的重要膜抗原，还可促进 BCR 的信号转导。
    CD19 car circRNA-LNP
  • HY-153233
    CD19 car mRNA-LNP

    		CD19 Liposome Inflammation/Immunology Cancer
    CD19 car mRNA-LNP 是一种包含 CD19 car mRNA 的脂质纳米粒 (LNP)，适用于 RNA 传递、翻译效率、细胞活力等检测。CD19 car mRNA 可用于嵌合抗原受体 T 细胞免疫疗法 (CAR-CD19)。而 CD19 car 是一种嵌合抗原受体。其中 CD19 是 B 细胞表达的一种 CD 分子 (即白细胞分化抗原)，参与 B 细胞增殖、分化、活化及抗体产生的重要膜抗原，还可促进 BCR 的信号转导。
    CD19 car mRNA-LNP
  • HY-121496
    3M-011

    		Toll-like Receptor (TLR) Influenza Virus Infection Inflammation/Immunology Cancer
    3M-011 是一种有效的双重 TLR7/8 激动剂和一种细胞因子诱导剂。3M-011 显着抑制 H3N2 流感病毒在鼻腔中的复制。3M-011 还是一种放疗的有效佐剂，可在放疗过程中诱导局部和深远的全身免疫反应。3M-011 具有强大的抗肿瘤作用。
    3M-011

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