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By Targets:	PERK (4) Adenylate Cyclase (1) Akt (2) AMPK (1) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (1) Antibiotic (2) Apoptosis (44) ATF6 (2) Autophagy (14) Bacterial (3) Biochemical Assay Reagents (1) Calcium Channel (18) Caspase (7) CRISPR/Cas9 (1) Deubiquitinase (1) Dopamine Transporter (2) Drug-Linker Conjugates for ADC (1) E1/E2/E3 Enzyme (2) Endogenous Metabolite (19) Epoxide Hydrolase (1) ERK (7) Estrogen Receptor/ERR (1) Ferroptosis (1) Flavivirus (1) Fluorescent Dye (8) Fungal (1) Glucosidase (3) HDAC (6) Histone Demethylase (1) HIV (5) HSP (3) HSV (1) Influenza Virus (2) IRE1 (8) Keap1-Nrf2 (1) MDM-2/p53 (1) Melatonin Receptor (3) Microtubule/Tubulin (2) Mitochondrial Metabolism (5) Mitophagy (4) Myosin (1) Na+/K+ ATPase (3) NF-κB (5) p97 (1) Parasite (3) PD-1/PD-L1 (1) PDGFR (1) PDI (1) Potassium Channel (2) Reactive Oxygen Species (6) SARS-CoV (2) Serotonin Transporter (2) Sodium Channel (1) TRP Channel (2) TrxR (1) Virus Protease (4)
By Research Areas:	Cancer (61) Cardiovascular Disease (14) Endocrinology (4) Infection (16) Inflammation/Immunology (18) Metabolic Disease (18) Neurological Disease (24)

By Targets:

PERK (4)

Adenylate Cyclase (1)

Akt (2)

AMPK (1)

Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (1)

Antibiotic (2)

Apoptosis (44)

ATF6 (2)

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Targets Recommended: PERK

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-136213

*Endoplasmic reticulum* dye 1**	Fluorescent Dye	Others
Endoplasmic reticulum dye 1 是一种活细胞显像剂 (live cell imaging agent)，用于检测质膜上的胞外活动。Endoplasmic reticulum dye 1 具有低细胞毒性，耐光漂白，是短期或长期成像的理想选择。

HY-148520

QM295	Others	Metabolic Disease
QM295 是一种内质网氧化 1 (ERO1) 抑制剂，具有选择性可逆硫醇反应性。QM295 可用于内质网应激研究。

HY-137813

PERK-IN-4	PERK	Cancer Metabolic Disease Neurological Disease
PERK-IN-4 是一种有效的选择性PERK抑制剂，IC ₅₀ 值为 0.3 nM。PERK 响应与多种疾病状态有关的内质网应激而被激活。

HY-D1297

ER-Tracker Green	Fluorescent Dye	Others
ER-Tracker 染料是与 Glibenclamide (HY-15206) 偶联的 BODIPY 列染料的衍生物，对内质网高选择性结合，在低浓度下对细胞无毒性，该类染料属于环境敏感型的探针，与甲醛处理后仍能保留部分荧光，具有荧光寿命高，消光系数好等特点。Glibenclamide 是一种 ATP 依赖性 K⁺ 通道阻滞剂 (Kir6, KATP) 和 CFTR Cl-通道阻滞剂，在内质网中发生结合。ER-Tracker 不适合对固定后细胞进行染色。

HY-133125

ERAP1-IN-1 3 篇文献验证	Others	Inflammation/Immunology
ERAP1-in-1 是内质网氨基肽酶 1 (ERAP1) 抑制剂，能竞争性地抑制 ERAP1 对代表性生物底物九聚物肽的作用。

HY-152240

PD-1/PD-L1-IN-29	PD-1/PD-L1	Cancer
PD-1/PD-L1-IN-29(S4-1)是一种有效的 PD-1/PD-L1 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 6.1 nM。 PD-1/PD-L1-IN-29 可以结合 PD-L1 并破坏 PD -1/PD-L1 相互作用，诱导 PD-L1 二聚化和内化，改善其对内质网的定位，促进 PD-L1 进入内质网。 PD-1/PD-L1-IN-29 具有抗癌活性。

HY-19696

Tauroursodeoxycholate 40 篇以上引用文献 Tauroursodeoxycholic acid; TUDCA; UR 906	ERK Caspase Endogenous Metabolite Apoptosis	Cancer
牛磺熊去氧胆酸 Tauroursodeoxycholate (Tauroursodeoxycholic acid) 是一种内质网应激抑制剂。Tauroursodeoxycholate 显著降低凋亡分子如 caspase-3 和 caspase-12 表达。Tauroursodeoxycholate 也抑制 ERK。

HY-19696A

Tauroursodeoxycholate sodium 40 篇以上引用文献 Tauroursodeoxycholic acid sodium; TUDCA sodium; UR 906 sodium	ERK Caspase Apoptosis Endogenous Metabolite	Cancer
牛磺熊去氧胆酸钠 Tauroursodeoxycholate (Tauroursodeoxycholic acid; TUDCA) sodium 是一种内质网应激抑制剂。Tauroursodeoxycholate 显著降低凋亡分子如 caspase-3 和 caspase-12 表达。Tauroursodeoxycholate 也抑制 ERK。

HY-D1429

ER-Tracker Blue-White DPX	Fluorescent Dye	Others
ER-Tracker 染料是与 Glibenclamide (HY-15206) 偶联的 BODIPY 列染料的衍生物，对内质网高选择性结合，在低浓度下对细胞无毒性，该类染料属于环境敏感型的探针，与甲醛处理后仍能保留部分荧光，具有荧光寿命高，消光系数好等特点。Glibenclamide 是一种 ATP 依赖性 K⁺ 通道阻滞剂 (Kir6, KATP) 和 CFTR Cl-通道阻滞剂，在内质网中发生结合。ER-Tracker 不适合对固定后细胞进行染色。

HY-N0878

Bufotalin 3 篇文献验证	Apoptosis Reactive Oxygen Species	Cancer
蟾蜍他灵 Bufotalin 是一种从Venenum Bufonis分离的类固醇内酯，具有强大的抗肿瘤活性。Bufotalin 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)，也诱导内质网应激激活。

HY-124735

RH01687	Others	Metabolic Disease
RH01687 是一种可以保护胰腺 β 细胞免受内质网应激诱导的细胞死亡的化合物。RH01687 具有糖尿病研究潜力。

HY-19696B

Tauroursodeoxycholate dihydrate 40 篇以上引用文献 Tauroursodeoxycholic acid dihydrate; TUDCA dihydrate; UR 906 dihydrate	ERK Caspase Apoptosis Endogenous Metabolite	Cancer
牛磺熊去氧胆酸二水合物 Tauroursodeoxycholate (Tauroursodeoxycholic acid; TDUCA) dihydrate 是一种内质网应激抑制剂。Tauroursodeoxycholate 显著降低凋亡分子如 caspase-3 和 caspase-12 表达。Tauroursodeoxycholate 也抑制 ERK。

HY-B0473

Tetracaine hydrochloride Amethocaine hydrochloride	Calcium Channel	Neurological Disease
盐酸丁卡因 Tetracaine hydrochloride (Amethocaine hydrochloride) 是一种钙通道蛋白抑制剂，可阻断肌浆网中Ca²⁺ 的电压敏感释放。Tetracaine hydrochloride 主要用于眼科和止痒药。

HY-N2877

Annonacin	Potassium Channel Sodium Channel Na+/K+ ATPase Calcium Channel	Neurological Disease
Annonacin 是一种乙酰原素，它通过抑制线粒体复合物的途径而具有毒性。Annonacin 是在Annona muricata中发现的活性剂，可充当钠/钾 (NKA) 和肌浆网 (SERCA) ATPase 泵的抑制剂。

HY-D1687

Flubi-2	Fluorescent Dye	Others
Flubi-2 是一种基于荧光素-生物素的 pH 值比率染料 (Ex=480 nm, Em= 520-560 nm)，pK值为6.7。Flubi-2 是 Flubida-2 (无荧光，具有膜渗透性) 的水解产物。Flubi-2 可用于活细胞分泌途径细胞器 (如高尔基体和内质网) 的 pH 值测定。

HY-124873

SERCA2a activator 1	Calcium Channel	Cardiovascular Disease
SERCA2a activator 1 (Compound A) 是一种肌/内质网 Ca²⁺ 依赖性ATPase 2a (SERCA2a) 激活剂。SERCA2a activator 1 减弱了 phospholamban 抑制作用，增强了心脏的收缩和舒张功能。SERCA2a activator 1 可用于心力衰竭的研究。

HY-N7395

Cyclic ADP-ribose cADPR	Calcium Channel TRP Channel Endogenous Metabolite	Infection Endocrinology Inflammation/Immunology Neurological Disease Cardiovascular Disease
环ADP核糖 Cyclic ADP-ribose (cADPR) 是一种有效的钙动员 (calcium mobilization) 第二信使，是通过 ADP-核糖基环化酶从 NAD⁺ 合成的。Cyclic ADP-ribose 主要通过 Ryanodine 受体介导的内质网释放以及通过 TRPM2 通道开放引起的细胞外流入来增加胞质钙。

HY-N7395A

Cyclic ADP-ribose ammonium cADPR ammonium	Calcium Channel TRP Channel Endogenous Metabolite	Infection Endocrinology Inflammation/Immunology Neurological Disease Cardiovascular Disease
Cyclic ADP-ribose ammonium (cADPR ammonium) 是一种有效的钙动员 (calcium mobilization) 第二信使，是通过 ADP-核糖基环化酶从 NAD⁺ 合成的。Cyclic ADP-ribose ammonium 主要通过 Ryanodine 受体介导的内质网释放以及通过 TRPM2 通道开放引起的细胞外流入来增加胞质钙。

HY-145001

20-HC-Me-Pyrrolidine	Others	Metabolic Disease
20-HC-Me-Pyrrolidine 是一种有效的 Aster 蛋白抑制剂，对 Aster-A、Aster-B 和 Aster-C 的 IC₅₀ 分别为 0.11 μM、0.06 μM 和 0.71 μM。20-HC-Me-Pyrrolidine 阻止 Aster 蛋白结合和转移胆固醇。20-HC-Me-Pyrrolidine 还抑制低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇向内质网 (ER) 的移动。

HY-Y0152A

Cinchonine monohydrochloride hydrate 2 篇文献验证 (8R,9S)-Cinchonine monohydrochloride hydrate; LA40221 monohydrochloride hydrate	Parasite Apoptosis	Cancer Infection Metabolic Disease Cardiovascular Disease
Cinchonine ((8R,9S)-Cinchonine) monohydrochloride hydrate 是一种天然化合物，已被有效用作抗疟剂。Cinchonine monohydrochloride hydrate 激活内质网应激诱导的人肝癌细胞凋亡。Cinchonine monohydrochloride hydrate 也是人血小板聚集的抑制剂。Cinchonine monohydrochloride hydrate 对脂肪生成具有抑制作用。

HY-111974

β-D-Glucopyranosyl abscisate ABA-GE; (S)-cis,trans-Abscisic acid glucosyl ester	Others	Endocrinology
β-D-Glucopyranosyl abscisate (ABA-GE) 是一种可水解的脱落酸 (ABA) 结合物，在液泡和内质网中积累。β-D-Glucopyranosyl abscisate的解聚使自由ABA在非生物胁迫条件下迅速形成，如脱水和盐胁迫。β-D-Glucopyranosyl abscisate 有助于维持ABA稳态。

HY-146696

mEH-IN-1	Epoxide Hydrolase	Cancer Neurological Disease Cardiovascular Disease
mEH-IN-1 (Compound 62) 是一种有效的微粒体环氧化物水解酶 (mEH) 抑制剂，IC₅₀ 为 2.2 nM。mEH 是哺乳动物的 α/β-折叠水解酶，在几乎所有组织中都有表达，可水解多种含环氧化物的分子。mEH 主要位于真核细胞的内质网 (ER)。mEH-IN-1 可用于先兆子痫、高胆碱血症和癌症的研究。

HY-138364

YUM70	HSP Apoptosis	Cancer
YUM70 是一种有效和选择性的葡萄糖调节蛋白 78 (GRP78) 抑制剂，抑制全长蛋白的 GRP78 ATPase 活性的 IC₅₀ 值为 1.5 μM。YUM70 可诱导内质网 (ER) 应激介导的胰腺癌细胞凋亡。YUM70 在胰腺癌异种移植模型中也具有体内功效。

HY-153202

SLMP53-2	MDM-2/p53 Apoptosis	Cancer
SLMP53-2 是一种突变的 p53 再激活因子。SLMP53-2 通过增强 mutp53-Y220C 与 Hsp70 的相互作用来恢复 mutp53-Y220C 的野生型样构象和 DNA 结合能力，从而重建 p53 转录活性。 SLMP53-2 可诱导细胞周期停滞、细胞凋亡和内质网 (ER) 应激。SLMP53-2 具有抗肿瘤活性。

HY-110078

Eeyarestatin I 1 篇文献验证	p97 Apoptosis	Cancer
Eeyarestatin I 是一种有效的内质网相关蛋白降解 (ERAD) 抑制剂，是一种有效的蛋白易位抑制剂。Eeyarestatin I 抑制 Sec61 转位子。Eeyarestatin I 靶向与 p97 相关的去泛素化过程 (PAD)，并抑制依赖于 atx3 的去泛素化。Eeyarestatin I 在蛋白酶体降解前一步进行干扰。Eeyarestatin I 可防止 Sec61 蛋白易位。Eeyarestatin I 通过促凋亡蛋白 NOXA 诱导细胞死亡，并具有抗癌作用。

HY-151468

AIE-Cbz-LD-C7	Others	Others
AIECbz-LD-C7 是一种基于喹啉-丙二腈 (QM) 和咔唑共轭的聚集诱导发射 (AIE) 探针。AIECbz-LD-C7 具有出色的 LD 特异性。AIECbz-LD-C7 可用于跟踪 LDs 的动态变化，研究 LDs 与溶酶体/内质网（ER）的关联。

HY-135887

ZX-29	Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Apoptosis Autophagy	Cancer
ZX-29 是一种有效的选择性的 ALK 抑制剂，对 ALK，ALK L1196M 和 ALK G1202R 的 IC₅₀ 分别为 2.1 nM，1.3 nM 和 3.9 nM，但对 EGFR 无活性。ZX-29 通过诱导内质网应激来诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并克服了由 ALK 突变引起的细胞抗性。ZX-29 还可诱导保护性自噬 (autophagy) 并具有抗肿瘤作用。

HY-N10661

Ipomoeassin F Ipom-F	SARS-CoV	Cancer Infection
Ipomoeassin F 是一种有效的、选择性内质网 (ER) 蛋白易位抑制剂，通过靶向 ER 膜上的 Sec61 复合物 (Sec61α) 的成孔亚基。Ipomoeassin F 选择性抑制 SARS-CoV-2 蛋白的 ER 膜转位。Ipomoeassin F 阻断分泌蛋白和 I 型跨膜蛋白 (TMP) 的内质网易位，但不阻断 III 型 TMP。

HY-124662

IHVR-19029	Flavivirus Glucosidase	Infection
IHVR-19029 是一种有效的内质网 α-葡萄糖苷酶 Ⅰ 和 Ⅱ (α-glucosidases I/II) 抑制剂，对 ER α-葡萄糖苷酶 Ⅰ 的 IC₅₀ 为 0.48 μM。IHVR-19029 能有效阻断几种出血热病毒的复制，如登革病毒、埃博拉病毒和裂谷热病毒。IHVR-19029 和 Favipiravir (HY-14768) 联合提高抗病毒活性。

HY-N0492

α-Lipoic Acid 5 篇文献验证 Thioctic acid; (±)-α-Lipoic acid; DL-α-Lipoic acid	NF-κB HIV Mitochondrial Metabolism Endogenous Metabolite Apoptosis	Cancer Infection Inflammation/Immunology
α-硫辛酸 α-Lipoic Acid (Thioctic acid) 是一种抗氧化剂，是线粒体酶复合物的重要辅助因子。α-Lipoic Acid 可抑制 NF-κB 依赖性的 HIV-1 LTR 活化。α-Lipoic Acid 诱导内质网应激 (ERS) 介导的肝癌细胞凋亡 (apoptosis)。α-Lipoic Acid 可与 CPUL1 (HY-151802) 合成自组装的纳米聚合体 CPUL1-LA NA，其抗肿瘤效果优于 CPUL1。

HY-N0492A

α-Lipoic Acid sodium 5 篇文献验证 Thioctic acid sodium; (±)-α-Lipoic acid sodium; DL-α-Lipoic acid sodium	NF-κB HIV Mitochondrial Metabolism Endogenous Metabolite Apoptosis	Cancer Infection Inflammation/Immunology
α-Lipoic Acid (Thioctic acid) sodium 是一种抗氧化剂，是线粒体酶复合物的重要辅助因子。α-Lipoic Acid sodium 可抑制 NF-κB 依赖性的 HIV-1 LTR 活化。α-Lipoic Acid sodium 诱导内质网应激 (ERS) 介导的肝癌细胞凋亡 (apoptosis)。α-Lipoic Acid sodium 可与 CPUL1 (HY-151802) 合成自组装的纳米聚合体 CPUL1-LA NA，其抗肿瘤效果优于 CPUL1。

HY-139704

Eroonazole	Others	Others
Eroonazole 是一种新型的内质网结构小分子阻断剂。

HY-137813S

PERK-IN-4-d3	PERK	Cancer Metabolic Disease Neurological Disease
PERK-IN-4-d₃ 是 PERK-IN-4 的氘代物。PERK-IN-4 是一种有效的选择性PERK抑制剂，IC ₅₀ 值为 0.3 nM。PERK 响应与多种疾病状态有关的内质网应激而被激活。

HY-A0281

4-Phenylbutyric acid 最多引用文献 92 篇文献验证 4-PBA; Benzenebutyric acid	HDAC Virus Protease	Cancer Infection
4-苯基丁酸 4-Phenylbutyric acid (4-PBA) 是一种组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 和内质网应激 (ERS) 抑制剂，可用于癌症和感染等疾病的研究。

HY-129440

N-(p-Coumaroyl) Serotonin	PDGFR	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
N-(p-Coumaroyl) Serotonin 是一种从红花种子中分离出来的多酚，具有抗氧化、抗动脉粥样硬化和抗炎特性。N-(p-Coumaroyl) Serotonin 可降低肌浆网中 PDGF 诱导的对中 PDGFR 酪氨酸磷酸化和 Ca²⁺ 释放的作用。N-(p-Coumaroyl) Serotonin 可改善动脉粥样硬化和主动脉壁膨大，常用于动脉粥样硬化的研究。

HY-14829

Afegostat D-Isofagomine; Isofagomine	Glucosidase	Neurological Disease
阿戈司他 Afegostat 是一种药理学伴侣，高亲和力且特异性和可逆地结合内质网 (ER) 中的酸性 β-葡萄糖苷酶 (GCase)。

HY-15654

Sodium 4-phenylbutyrate 最多引用文献 92 篇文献验证 4-PBA sodium; 4-Phenylbutyric acid sodium; Benzenebutyric acid sodium	HDAC Autophagy Apoptosis	Cancer
苯丁酸钠 Sodium 4-phenylbutyrate (4-PBA sodium) 是一种组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 和内质网应激 (ERS) 抑制剂，可用于癌症和感染等疾病的研究。

HY-13820

GSK2656157 30 篇以上引用文献	PERK Autophagy Apoptosis	Cancer
GSK2656157 是选择性，ATP竞争性的 PERK 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.9 nM。

HY-18072

GSK2606414 55 篇以上引用文献	PERK Autophagy Apoptosis	Cancer
GSK2606414 是可渗透细胞且有口服活性的蛋白激酶 R 样内质网 (ER) 激酶 (PERK) 抑制剂，IC₅₀值为 0.4 nM。

HY-Y0152

Cinchonine 2 篇文献验证 (8R,9S)-Cinchonine; LA40221	Apoptosis Parasite	Cancer
辛可宁 Cinchonine 是金鸡纳树皮中的天然化合物。Cinchonine 可激活内质网应激诱导的人肝癌细胞凋亡。

HY-15718A

Istaroxime hydrochloride 4 篇文献验证 PST2744 hydrochloride	Na+/K+ ATPase Calcium Channel	Cardiovascular Disease
Istaroxime hydrochloride是 Na⁺/K⁺-ATPase 抑制剂 (IC₅₀=0.11 μM) 和肌浆/内质网钙ATP酶2 (SERCA 2) 激活剂。

HY-14829E

Afegostat D-Tartrate D-Isofagomine D-Tartrate; Isofagomine D-Tartrate	Glucosidase	Neurological Disease
阿戈司他 D-酒石酸盐 Afegostat D-Tartrate 是一种药理学伴侣，高亲和力且特异性和可逆地结合内质网 (ER) 中的酸性 β-葡萄糖苷酶 (GCase)。

HY-121259

Doxorubicinol Adriamycinol; DXR-OL	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
Doxorubicinol 是心脏肌浆网钙泵的强效抑制剂，可抑制离体心肌的收缩期心肌功能。 Doxorubicinol 可抑制肿瘤细胞生长并具有心脏毒性。

HY-149918

Antiproliferative agent-23	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
Antiproliferative agent-23 是一种微管去稳定剂 (MDA)，可有效干扰微管蛋白-微管系统。Antiproliferative agent-23 通过下调 Bcl-2 蛋白、上调 Bax 和 Cyt c 蛋白并激活半胱天冬酶级联反应，以及线粒体依赖性途径诱导细胞凋亡。Antiproliferative agent-23 通过 PERK/ATF4/CHOP 信号通路在 A549/CDDP 细胞 (顺铂耐药癌细胞系) 中启动活性氧 (ROS) 介导的内质网应激。Antiproliferative agent-23 具有抗肿瘤活性。

HY-101455

CDN1163 5 篇以上引用文献	Calcium Channel	Metabolic Disease
CDN1163 是一种肌膜/内质网 Ca²⁺-ATPase (SERCA) 的变构激活剂，可改善 Ca²⁺ 稳态。CDN1163 可减轻糖尿病和代谢紊乱。

HY-D1431

ER-Tracker Red	Fluorescent Dye	Cancer
ER-Tracker 染料是与 Glibenclamide (HY-15206) 偶联的 BODIPY 列染料的衍生物，对内质网高选择性结合，在低浓度下对细胞无毒性，该类染料属于环境敏感型的探针，与甲醛处理后仍能保留部分荧光，具有荧光寿命高，消光系数好等特点。Glibenclamide 是一种 ATP 依赖性 K⁺ 通道阻滞剂 (Kir6, KATP) 和 CFTR Cl-通道阻滞剂，在内质网中发生结合。ER-Tracker 不适合对固定后细胞进行染色。

HY-N6074

Soyasapogenol B	Autophagy Apoptosis	Cancer
大豆甾醇B Soyasapogenol B，大豆的一种成分，具有抗增殖，抗转移活性。Soyasapogenol B 触发内质网应激反应，其介导结肠直肠癌中的细胞凋亡和自噬。

HY-15845

STF-083010 30 篇以上引用文献	IRE1	Cancer
STF-083010 是一种 IRE1α 特异性抑制剂。在内质网应激后，STF-083010 抑制 Ire1 内切核酸酶活性，而不影响其激酶活性。

HY-W011690

L-Homocystine	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
L-Homocystine 是L-homocysteine 的一种氧化物，L-homocysteine 是一种抗血栓因子，血管舒张损害剂，促炎因子，也是研究心血管疾病发生机制的内质网应激反应的诱导剂。

HY-U00141

ABTL-0812 α-Hydroxylinoleic acid	Autophagy	Metabolic Disease
α-羟基油酸 ABTL-0812 (α-Hydroxylinoleic acid) 诱导内质网 (ER) 应激介导的自噬 (autophagy)，具有抗癌活性。

HY-N6771

Cyclopiazonic acid 1 篇文献验证	Calcium Channel	Others
环二氮酸 Cyclopiazonic acid (CPA) 是一种源于 Aspergillus flavus 的神经毒性次级代谢产物 (SM)，是一种内质网钙 ATP 酶抑制剂 (Ca²⁺ATPase; SERCA)，是植物细胞死亡的有效诱导剂。

HY-D1913

FerroOrange	Fluorescent Dye	Others
FerroOrange是一种检测不稳定二价铁离子的荧光探针，定位在内质网，在遇到二价铁离子时，会发出不可逆的橙色荧光。激发/发射波长：542/572 nm。

HY-15654S

Phenylbutyrate-d11 sodium 4-PBA-d₁₁ (sodium); 4-Phenylbutyric acid-d₁₁ (sodium); Benzenebutyric acid-d₁₁ (sodium)	HDAC Autophagy Apoptosis	Cancer
Phenylbutyrate-d₁₁ (sodium) 是 Sodium 4-phenylbutyrate 氘代物。Sodium 4-phenylbutyrate (4-PBA sodium) 是一种组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 和内质网应激 (ERS) 抑制剂，可用于癌症和感染等疾病的研究。

HY-N3642

Cristacarpin Erythrabyssin I; Erythrabissin I	Others	Cancer
Cristacarpin 可以从 Erythrina suberosa 茎皮中提取得到，可促进内质网 (ER) 应激，导致亚致死活性氧 (ROS) 生成，最终导致细胞衰老。

HY-N4202

Dihydrorotenone	Mitochondrial Metabolism Apoptosis	Neurological Disease
二氢鱼藤酮 Dihydrorotenone 是一种天然杀虫剂，是一种线粒体 (mitochondrial) 抑制剂。Dihydrorotenone 可能诱发帕金森综合症。Dihydrorotenone 通过触发内质网应激并激活 p38 信号通路来诱导人浆细胞凋亡 (apoptosis)

HY-A0281S

4-Phenylbutyric acid-d11 4-PBA-d₁₁; Benzenebutyric acid-d₁₁	HDAC Virus Protease	Cancer Infection
4-苯基丁酸 d₁₁ 4-Phenylbutyric acid-d₁₁ 是 4-Phenylbutyric acid 的氘代物。4-Phenylbutyric acid (4-PBA) 是一种组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 和内质网应激 (ERS) 抑制剂，可用于癌症和感染等疾病的研究。

HY-12837

EN460 5 篇文献验证	Others	Others
EN460 是一种选择性内质网氧化 1 (ERO1) 抑制剂。EN460 以 IC₅₀ 为 1.9 μM 与 ERO1α 的还原活性形式选择性相互作用，并防止其再氧化。

HY-18510

IRE1α kinase-IN-7	IRE1	Others
IRE1α kinase-IN-7 (compound 4) 是一种 IRE1α 抑制剂。IRE1α kinase-IN-7 能够用于内质网应激相关疾病的研究。

HY-N5058

Dehydroeffusol	Apoptosis	Cancer
去氢厄弗酚 Dehydroeffusol 是一种来自草药 Juncus effuses 的菲。Dehydroeffusol 通过选择性诱导肿瘤抑制性内质网应激和中度凋亡来抑制胃癌细胞生长和致瘤性。Dehydroeffusol 显示出非常低的毒性。

HY-19696S1

Tauroursodeoxycholate-d4 Tauroursodeoxycholic acid-d₄; TUDCA-d₄; UR 906-d₄	ERK Caspase Endogenous Metabolite Apoptosis	Cancer
Tauroursodeoxycholate-d₄ 是 Tauroursodeoxycholate 氘代物。Tauroursodeoxycholate (Tauroursodeoxycholic acid) 是一种内质网应激抑制剂。Tauroursodeoxycholate 显著降低凋亡分子如 caspase-3 和 caspase-12 表达。Tauroursodeoxycholate 也抑制 ERK。

HY-W011241

Cinchonine hydrochloride 2 篇文献验证 (8R,9S)-Cinchonine hydrochloride; LA40221 hydrochloride	Apoptosis Parasite	Cancer
辛可宁盐酸盐 Cinchonine hydrochloride ((8R,9S)-Cinchonine hydrochloride) 是金鸡纳树皮中的天然化合物,具有抗疟活性。Cinchonine hydrochloride 可激活内质网应激诱导人肝癌细胞凋亡。

HY-19696S

Tauroursodeoxycholate-d5	ERK Caspase Endogenous Metabolite Apoptosis	Cancer
牛磺熊去氧胆酸 d₅ Tauroursodeoxycholate-d₅ 是 Tauroursodeoxycholate 的氘代物。Tauroursodeoxycholate (Tauroursodeoxycholic acid) 是一种内质网应激抑制剂。Tauroursodeoxycholate 显著降低凋亡分子如 caspase-3 和 caspase-12 表达。Tauroursodeoxycholate 也抑制 ERK。

HY-15293

JTV-519 K201	Calcium Channel	Cardiovascular Disease
JTV-519 (K201) 是 Ca²⁺ 依赖性的肌质网 Ca²⁺ 刺激的 ATP 酶 (SERCA) 阻断剂。JTV-519 (K201) 也是横纹肌中兰尼碱受体 (ryanodine receptors) 的部分激动剂。JTV-519 (K201) 是一种心脏保护剂，具有抗心律失常作用。

HY-19696S2

Tauroursodeoxycholate-d4-1 Tauroursodeoxycholic acid-d₄-1; TUDCA-d₄-1; UR 906-d₄-1	ERK Caspase Endogenous Metabolite Apoptosis
Tauroursodeoxycholate-d₄-1 是 Tauroursodeoxycholate 氘代物。Tauroursodeoxycholate (Tauroursodeoxycholic acid) 是一种内质网应激抑制剂。Tauroursodeoxycholate 显著降低凋亡分子如 caspase-3 和 caspase-12 表达。Tauroursodeoxycholate 也抑制 ERK。

HY-A0281S3

4-Phenylbutyric acid-d2 4-PBA-d₂; Benzenebutyric acid-d₂	HDAC Virus Protease
4-苯基丁酸-d₂ 4-Phenylbutyric acid-d₂ 是 4-Phenylbutyric acid 的氘代物。 4-Phenylbutyric acid (4-PBA) 是一种组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 和内质网应激 (ERS) 抑制剂，可用于癌症和感染等疾病的研究。

HY-19696AS

Tauroursodeoxycholate-d4 sodium Tauroursodeoxycholic acid-d₄ (sodium); TUDCA-d₄ (sodium); UR 906-d₄ (sodium)	ERK Caspase Apoptosis Endogenous Metabolite	Cancer
牛磺熊去氧胆酸钠 d₄ (钠盐) Tauroursodeoxycholate-d₄ (sodium) 是 Tauroursodeoxycholate sodium 的氘代物。Tauroursodeoxycholate (Tauroursodeoxycholic acid; TUDCA) sodium 是一种内质网应激抑制剂。Tauroursodeoxycholate 显著降低凋亡分子如 caspase-3 和 caspase-12 表达。Tauroursodeoxycholate 也抑制 ERK。

HY-12825

BHPI	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
BHPI是核内受体ER_alpha_抑制剂，可抑制癌细胞蛋白合成和活化未折叠蛋白反应(UPR)。

HY-110273

N106	Calcium Channel E1/E2/E3 Enzyme	Cardiovascular Disease
N106 是首创的肌质网钙 ATP 酶 (SERCA2a) SUMOylation 激活剂。N106 直接激活 SUMO 激活酶 E1 连接酶。N106 可用于心力衰竭研究。

HY-N6036

Ganoderic acid F 1 篇文献验证	Others	Cancer
灵芝酸F Ganoderic acid F 是灵芝酸。Ganoderic acid F 通过抑制血管生成和涉及细胞增殖和/或细胞死亡，致癌作用，氧化应激，钙信号传导和内质网应激的蛋白质改变来显示抗肿瘤和抗转移活性。

HY-15293B

JTV-519 hemifumarate K201 hemifumarate	Calcium Channel	Cardiovascular Disease
JTV-519 hemifumarate (K201 hemifumarate) 是 Ca²⁺ 依赖性的肌质网 Ca²⁺ 刺激的 ATP 酶 (SERCA) 阻断剂。JTV-519 hemifumarate (K201 hemifumarate) 也是横纹肌中兰尼碱受体 (ryanodine receptors) 的部分激动剂。JTV-519 hemifumarate (K201 hemifumarate) 是一种心脏保护剂，具有抗心律失常作用。

HY-111014

VK-II-36	Calcium Channel	Cardiovascular Disease
VK-II-36 是一种 carvedilol 类似物，可抑制肌浆网钙释放，但不阻断 β 受体。VK-II-36 抑制早期和延迟后去极化诱发的触发活动，可用于研究局灶性室性心律失常。

HY-17644

Redaporfin LUZ11; F2BMet	Reactive Oxygen Species	Cancer
Redaporfin (LUZ11) 是一种有效的光敏剂，具有直接的抗肿瘤作用，以及对恶性病变的间接免疫依赖性破坏作用。

HY-103642A

D-myo-Inositol-1,4,5-triphosphate trisodium 1 篇文献验证 Inositol 1,4,5-trisphosphate trisodium; Ins(1,4,5)-P3 trisodium	Others	Metabolic Disease
D-myo-Inositol-1,4,5-triphosphate sodium salt 是D-myo-Inositol 1,4,5-trisphosphate (1,4,5-IP3) 的六钾盐。是一种第二信使。可刺激钙从内质网排出。

HY-W011690S

L-Homocystine-d8	Endogenous Metabolite
L-Homocystine-d₈ 是 L-Homocystine 氘代物。L-Homocystine 是L-homocysteine 的一种氧化物，L-homocysteine 是一种抗血栓因子，血管舒张损害剂，促炎因子，也是研究心血管疾病发生机制的内质网应激反应的诱导剂。

HY-15293A

JTV-519 free base K201 free base	Calcium Channel	Cardiovascular Disease
JTV-519 free base (K201 free base) 是 Ca²⁺ 依赖性的肌质网 Ca²⁺ 刺激的 ATP 酶 (SERCA) 阻断剂。JTV-519 free base (K201 free base) 也是横纹肌中兰尼碱受体 (ryanodine receptors) 的部分激动剂。JTV-519 free base (K201 free base) 是一种心脏保护剂，具有抗心律失常作用。

HY-D1608

BODIPY FL Thapsigargin	Calcium Channel	Others
BODIPY FL Thapsigargin 是一种有效的绿色荧光染料。BODIPY FL Thapsigargin 抑制肌浆/内质网中存在的细胞内 serca 型 Ca²⁺ 泵。BODIPY FL Thapsigargin 用于研究 Thapsigargin 在活细胞中的结合位点。

HY-103642

D-myo-Inositol 1,4,5-trisphosphate hexapotassium salt 1 篇文献验证 Inositol 1,4,5-trisphosphate hexapotassium salt; Ins(1,4,5)-P3 hexapotassium salt	Others	Metabolic Disease
D-myo-纤维醇-1,4,5-三磷酸六钾盐 D-myo-Inositol 1,4,5-trisphosphate hexapotassium salt 是D-myo-Inositol 1,4,5-trisphosphate (1,4,5-IP3) 的六钾盐。是一种第二信使。可刺激钙从内质网排出。

HY-A0281S2

4-Phenylbutyric acid-d5 4-PBA-d₅; Benzenebutyric acid-d₅	HDAC Virus Protease
4-苯基丁酸-d₅ 4-Phenylbutyric acid-d₅ 是 4-Phenylbutyric acid 的氘代物。 4-Phenylbutyric acid (4-PBA) 是一种组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 和内质网应激 (ERS) 抑制剂，可用于癌症和感染等疾病的研究。

HY-13433

Thapsigargin 35 篇以上引用文献	Calcium Channel SARS-CoV Apoptosis	Cancer Infection
毒胡萝卜素 Thapsigargin，内质网应激诱导剂，是一种微粒体 Ca²⁺-ATPase 抑制剂。Thapsigargin 能有效抑制不同细胞类型的病毒 (HCoV-229E、MERS-CoV、COVID-19) 复制。

HY-100430

CCF642	Apoptosis PDI	Cancer
CCF642 是一种有效的蛋白质二硫键异构酶 (PDI) 抑制剂，IC₅₀ 为 2.9 μM。CCF642 在多发性骨髓瘤细胞中引起急性内质网 (ER) 应激，并伴随凋亡诱导的钙释放。CCF642 具有广泛的抗多发性骨髓瘤活性。

HY-Y0413

Biacetyl monoxime Diacetyl monoxime; DAM	Na+/K+ ATPase Myosin	Metabolic Disease
二乙酰一肟 Biacetyl monoxime (Diacetyl monoxime) 是一种肌球蛋白 ATP 酶 (myosin ATPase) 抑制剂，是一种骨骼肌和心肌收缩抑制剂。Biacetyl monoxime 也是一种特征良好的骨骼肌肌球蛋白 II（myosin-II）的化学和运动活性的非竞争性抑制剂。Biacetyl monoxime 诱导肌质网 Ca²⁺ 释放。

HY-124771

RH01386	Apoptosis	Metabolic Disease
RH01386 是一种小分子，可以预防内质网应激 (ERS) 引起的 β 细胞功能障碍 (β cell dysfunction) 和死亡，并抑制促凋亡基因的表达。RH01386 恢复 ERS 受损的葡萄糖刺激的胰岛素分泌反应。RH01386 可以用于 2 型糖尿病的相关研究。

HY-152153

GRP78-IN-3	HSP	Cancer
GRP78-IN-3 是一种选择性 Grp78 (HSPA5) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.59 μM。GRP78-IN-3 对 HspA5 的选择性是 HspA9 的 7 倍 (IC₅₀ 为 4.3 μM)，是 HspA2 的 20 倍以上 (IC₅₀ 为 13.9 μM)。

HY-P5422

Caloxin 3A1	Calcium Channel	Others
Caloxin 3A1 是一种有生物活性的肽。(该肽属于 caloxins，即细胞外质膜 (PM) Ca2+ 泵抑制剂。 Caloxin 3A1 抑制质膜钙泵 (PMCA)，但不抑制肌浆网 Ca2+ 泵。该肽不会抑制 ATP 形成酰基磷酸中间体。)

HY-N3831

Epimedokoreanin B	Bacterial Apoptosis	Cancer Infection Inflammation/Immunology
朝藿素B Epimedokoreanin B 是一种天然黄酮类化合物，具有抗癌、抗炎和抗菌作用。Epimedokoreanin B 通过内质网应激介导的伴随自噬体积聚的细胞凋亡 (apoptosis) 抑制肺癌细胞的生长。Epimedokoreanin B 是一种抗牙周炎剂，可抑制牙龈蛋白酶和牙龈卟啉单胞菌的生长和生物膜形成。

HY-148755

ERX-41	Others	Cancer
ERX-41 是一种口服有效的、靶向溶酶体酸性脂肪酶 A (LIPA) 的立体特异性小分子。ERX-41 诱导内质网 (ER) 应激导致细胞死亡，表明其功能独立于 LIPA，但依赖于其内质网定位。ERX-41 涉及实体瘤的靶向研究。

HY-W104821

Rosolic acid	Keap1-Nrf2	Metabolic Disease
蔷薇色酸 Rosolic Acid 是 Nrf2 及其下游靶点的激活剂。Rosolic Acid 可提高血管生成因子水平，降低炎症 (TNF-α 和 IL-1β) 和凋亡标志物 (CXCL10 和 CCL2) 水平。Rosolic Acid 恢复胰腺细胞的功能，对内质网应激的内皮细胞 (EC) 具有保护作用。

HY-146350

TrxR-IN-4	TrxR	Cancer
TrxR-IN-4 (Compound 1b) 是一种有效的 TrxR 抑制剂。TrxR-IN-4 通过激活内质网应激 (ERS) 诱导 HepG2 细胞凋亡。TrxR-IN-4 通过下调 TrxR 表达和炎症水平改善体内 CCl4 诱导的肝损伤。

HY-19934A

Pifusertib hydrochloride TAS-117 hydrochloride	Akt Apoptosis Autophagy	Cancer
Pifusertib (TAS-117) hydrochloride 是一种有效、选择性、具有口服活性的别构 Akt 抑制剂 (对 Akt1、2 和 3 的 IC₅₀ 分别为 4.8、1.6 和 44 nM)。Pifusertib hydrochloride 激发抗骨髓瘤活性并增强蛋白酶体抑制诱导的致命内质网应激。Pifusertib hydrochloride 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。

HY-19934

Pifusertib TAS-117	Akt Apoptosis Autophagy	Cancer
Pifusertib (TAS-117) 是一种有效、选择性、具有口服活性的别构 Akt 抑制剂 (对 Akt1、2 和 3 的 IC₅₀ 分别为 4.8、1.6 和 44 nM)。Pifusertib 激发抗骨髓瘤活性并增强蛋白酶体抑制诱导的致命内质网应激。Pifusertib 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。

HY-144368

CO delivery molecule 1	Others	Inflammation/Immunology
CO delivery molecule 1 (compound 4) 定位于内质网、线粒体和溶酶体。CO delivery molecule 1 的亚细胞定位导致共诱导毒性效应。通过 TNF-α 抑制测定，CO delivery molecule 1 的抗炎作用在没有共释放的情况下发生在纳摩尔水平，并且随着可见光诱导的共释放而增强。

HY-155068

FC-116	Reactive Oxygen Species Apoptosis Microtubule/Tubulin	Cancer
FC-11 是一种 Tubulin 抑制剂，能有效抑制小鼠体内肿瘤的生长。FC-11 还可诱导内质网 (ER) 应激产生过量活性氧 (ROS)，导致线粒体损伤，从而通过靶向微管促进大肠癌 (CRC) 细胞凋亡。FC-11 可用于癌症的研究。

HY-N6778

Paxilline 4 篇文献验证	Potassium Channel Calcium Channel	Neurological Disease
蕈青霉素 Paxilline 是一种来自 Penicillium paxilli 的吲哚生物碱霉菌毒素，通过封闭通道的阻断机制有效地抑制 BK 通道。 Paxilline 也能抑制肌质网 Ca²⁺ 刺激的 ATP 酶 (SERCA)，对不同亚型的 SERCA 作用的 IC₅₀ 值为介于 5 μM-50 μM 之间。 Paxilline 具有显着的抗惊厥活性。

HY-P1446

Cholera toxin 5 篇以上引用文献 Choleragen	Adenylate Cyclase	Inflammation/Immunology
霍乱毒素 Cholera toxin (Choleragen) 是一种AB(5) 亚单位毒素，通过结合质膜上的神经节苷脂 GM1 进入宿主细胞，并通过跨高尔基体网络逆行进入内质网。Choleragen 通过催化促鸟嘌呤核苷酸结合蛋白 Gsα 的 ADP 核糖基化激活腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase)。

HY-110188

BiP inducer X 3 篇文献验证	Apoptosis	Neurological Disease
BiP inducer X 是免疫球蛋白重链结合蛋白 (BiP)/GRP78 的选择性诱导剂，是一种有效的 ER 应激抑制剂。BiP inducer X 优先诱导 BiP，轻微诱导 GRP94、钙网蛋白和 C/EBP 同源蛋白。BiP inducer X 保护神经元免受内质网应激。

HY-16592

Brefeldin A 40 篇以上引用文献 BFA; Cyanein; Decumbin	Autophagy CRISPR/Cas9 Mitophagy HSV Antibiotic Bacterial	Cancer Infection
布雷非德菌素 A Brefeldin A (BFA) 是一种内酯抗生素，是蛋白质运输的特定抑制剂。Brefeldin A 阻断分泌蛋白和膜蛋白从内质网向高尔基体的转运。Brefeldin A 也是一种自噬 (autophagy) 和 mitophagy 抑制剂。Brefeldin A 还是一种 CRISPR/Cas9 激动剂，可抑制 HSV-1病毒，并具有抗癌活性。

HY-137975

Exo2	Others	Endocrinology
Exo2 是一种分泌 (secretion) 抑制剂。Exo2 干扰志贺毒素在核内体和跨高尔基体网络之间的运输。Exo2 可以阻断内质网 (ER) 的分泌物质出口，破坏高尔基体，但不影响 TGN (跨高尔基网络)的形态。Exo2 可以刺激细胞中透性肾上腺染色质中钙依赖的胞外作用。

HY-15292

S107 1 篇文献验证	Others	Cardiovascular Disease
S107 是一种口服有效的，可渗透血脑屏障的化合物，通过增强钙稳定蛋白 calstabin 2 与突变 Ryr2-R2474S 通道的结合来稳定 RyR2 通道。S107 抑制肌浆网 (SR) 的 Ca²⁺ 渗漏，预防心律失常，提高癫痫发作阈值。

HY-100487

TAK-243 20 篇以上引用文献 MLN7243	E1/E2/E3 Enzyme NF-κB Apoptosis	Cancer
TAK-243 (MLN7243) 是一种首创的，选择性的泛素激活酶，UAE (UBA1) 抑制剂 (IC₅₀=1 nM)，其阻断了泛素结合，破坏了单泛素信号传导和全蛋白泛素化。TAK-243 (MLN7243) 诱导内质网应激 (ERS) 反应，消除 NF-κB 通路活化，促进细胞凋亡。

HY-N0492S

α-Lipoic Acid-d5 Thioctic acid-d₅; (±)-α-Lipoic acid-d₅; DL-α-Lipoic acid-d₅	NF-κB HIV Mitochondrial Metabolism Endogenous Metabolite Apoptosis	Cancer Infection Inflammation/Immunology
α-硫辛酸 d₅ α-Lipoic Acid-d₅ 是 α-Lipoic Acid 的氘代物。α-Lipoic Acid 是一种抗氧化剂，是线粒体酶复合物的重要辅助因子。α-Lipoic Acid 可抑制 NF-κB 依赖性的 HIV-1 LTR 活化。α-Lipoic Acid 诱导内质网应激 (ERS) 介导的肝癌细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-136735

IRE1α kinase-IN-1	IRE1	Cancer Neurological Disease
IRE1α kinase-IN-1 是一种高度选择性的 IRE1α (ERN1) 抑制剂，IC₅₀ 为 77 nM。IRE1α kinase-IN-1 对 IRE1α 的选择性比 IRE1β 亚型高 100 倍。IRE1α kinase-IN-1 抑制内质网诱导的 IRE1α 寡聚和自磷酸化，并抑制 IRE1α RNase 活性 (IC₅₀=80 nM)。

HY-W009783

1-Deoxymannojirimycin hydrochloride	HIV Influenza Virus	Infection
1-甘露糖野尻霉素盐酸盐 1-Deoxymannojirimycin hydrochloride 是一种选择性的 I 类 α1,2-甘露糖苷酶 (class I α1,2-mannosidase) 抑制剂，IC₅₀ 为 20 μM。1-Deoxymannojirimycin hydrochloride 也是一种 N-联糖基化 (N-linked glycosylation) 抑制剂，可抑制 HIV-1 毒株，具有抗病毒活性。

HY-16215

Mipsagargin G-202	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
Mipsagargin (G-202) 是一种基于毒胡萝卜素的新型靶向前体，由前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 特异性肽与强效肌浆/内质网钙腺苷三磷酸酶 (SERCA) 泵抑制剂毒胡萝卜素 (HY-13433) 的类似物偶联而成。Mipsagargin 可以被 PSMA 介导的惰性掩蔽肽裂解激活。Mipsagargin 具有用于难治性、晚期或转移性实体瘤研究的潜力。

HY-115463

EB-3D 1 篇文献验证	AMPK Apoptosis	Cancer
EB-3D 是有效的选择性胆碱激酶 α (ChoKα) 抑制剂，对 ChoKα1 的 IC₅₀ 值为 1 μM。EB-3D 对 ChoKα 表达、AMPK 激活、细胞凋亡 (apoptosis)、内质网应激和脂质代谢有影响。EB-3D 在一组T-白血病细胞系中显示出强大的抗增殖活性。具有抗癌活性。

HY-124293

AA147 2 篇文献验证	ATF6 Reactive Oxygen Species	Metabolic Disease Neurological Disease
AA147 是一种内质网 (ER) 蛋白稳态调节剂。AA147 可通过选择性激活未折叠蛋白反应的 ATF6 臂以及激活 NRF2 氧化应激反应来促进对神经元细胞氧化损伤的保护，并防止内皮屏障功能失调。AA147 还可重新平衡 XBP1s 在体内的表达，并诱导运动神经元存活基因的表达并保护脊柱运动神经元。

HY-147039

BOLD-100 free base NKP-1339 free base; IT-139 free base; KP-1339 free base	HSP Autophagy	Cancer
BOLD-100 (NKP-1339; IT-139) free base 是一种基于钌元素的抗癌剂。BOLD-10 free base 也是应激诱导的 GRP78 上调的抑制剂，从而破坏内质网 (ER) 稳态并诱导 ER 应激和未折叠蛋白反应 (UPR)。BOLD-100 free base 干扰了内质网应激反应、溶酶体动力和细胞自噬 (autophagy) 之间复杂的相互作用。

HY-145420

IRE1α kinase-IN-5	IRE1	Others
IRE1α kinase-IN-5 (compound 7) 是一种有效的 IRE1α 抑制剂，K_i 为 98 nM。IRE1α kinase-IN-5 是 IRE1α 的 ATP 竞争性配体。

HY-145418

IRE1α kinase-IN-3	IRE1	Others
IRE1α kinase-IN-3 (compound 2) 是一种有效的 IRE1α 抑制剂，K_i 为 480 nM。IRE1α kinase-IN-3 是 IRE1α 的 ATP 竞争性配体。

HY-145419

IRE1α kinase-IN-4	IRE1	Others
IRE1α kinase-IN-4 (compound 6) 是一种有效的 IRE1α 抑制剂，K_i 为 140 nM。IRE1α kinase-IN-4 是 IRE1α 的 ATP 竞争性配体。

HY-B0075

Melatonin 65 篇以上引用文献 N-Acetyl-5-methoxytryptamine	Melatonin Receptor Autophagy Mitophagy Endogenous Metabolite Apoptosis	Cancer Inflammation/Immunology Neurological Disease
褪黑素 Melatonin 是一种由松果体分泌的激素，可激活褪黑激素受体。Melatonin 在睡眠中起作用并具有重要的抗氧化和抗炎特性。Melatonin 是一种新型的选择性 ATF-6 抑制剂，可通过 COX-2 下调诱导人肝癌细胞凋亡。Melatonin 通过内质网应激减弱palmitic acid-induced (HY-N0830)诱导的小鼠颗粒细胞凋亡。

HY-110174

NAB2	Others	Neurological Disease
NAB2 是一种神经元保护剂。NAB2 强烈且选择性地保护多种细胞类型免受 α-syn 毒性。NAB2 促进依赖于 E3 泛素连接酶 Rsp5/Nedd4 的内体转运事件。NAB2 确定了 α-syn 生物学中的一个可活性分子节点，该节点可以纠正其潜在病理学的多个方面，包括功能失调的内体和内质网到高尔基体囊泡的运输。

HY-136528

RA-9	Deubiquitinase Apoptosis	Cancer
RA-9 是一种高效选择性蛋白酶体相关 DUBs 抑制剂，具有良好的毒性和抗癌活性。RA-9 阻断泛素依赖性蛋白降解而不影响 20S 蛋白酶体蛋白水解活性。RA-9 选择性诱导卵巢癌细胞株和供体原代培养细胞凋亡。RA-9 诱导卵巢癌细胞内质网应激反应。

HY-A0098

Tunicamycin 65 篇以上引用文献	Bacterial Fungal Influenza Virus Antibiotic	Cancer Infection Inflammation/Immunology
衣霉素 Tunicamycin 是一种同源核苷抗生素的混合物, 可抑制 N-糖基化并阻断 GlcNAc 磷酸转移酶 (GPT)。Tunicamycin 引起细胞内质网 (ER) 中未折叠蛋白的积累并诱导 ER 应激，并导致 DNA 合成受阻和 G1 期细胞周期停滞。Tunicamycin 可抑制革兰氏阳性细菌，酵母，真菌和病毒，并具有抗癌活性。Tunicamycin 增加宫颈癌细胞中外泌体的释放。

HY-D1735

BODIPY TR Ceramide Golgi-Red Tracke	Fluorescent Dye	Others
高尔基体是由单位膜构成的扁平囊叠加在一起所组成。扁平囊为圆形，边缘膨大且具有穿孔。高尔基体荧光探针是一种 BODIPY 标记的神经酰胺衍生物。神经酰胺的合成发生在内质网，高尔基体荧光探针可以通过神经酰胺转运蛋白（CERT）或囊泡转运输送到高尔基体，从而实现染料的特异性标记。BODIPY TR Ceramide ((Golgi-Red Tracke)) 是一种高尔基体特异性荧光染料，可实现单个细胞可视化。Ex/Em=589 nm/616 nm。

HY-103312

Xestospongin C (-)-Xestospongin C	Calcium Channel Apoptosis	Neurological Disease
Xestospongin C ((-)-Xestospongin C) 是一种选择性、可逆的肌醇 1,4,5-三磷酸受体 (IP3R) 抑制剂。Xestospongin C 是肌膜/内质网Ca²⁺ ATP 酶 (SERCA) 的抑制剂。Xestospongin C 阻断 IP3 诱导的 Ca²⁺ 从小脑微粒体释放，IC₅₀ 为 358 nM。Xestospongin C 是研究神经元和非神经元细胞中 IP3R 和 Ca²⁺ 信号的结构和功能的工具。

HY-142956

ROS-ERS inducer 1	Reactive Oxygen Species	Cancer
ROS-ERS inducer 1 是一种 II 型 ICD (免疫原性细胞死亡) 诱导剂。ROS-ERS inducer 1 是一种源自 4,5-二芳基咪唑的 Pt(II)-N-杂环卡宾 (Pt(II)-NHC) 复合物。ROS-ERS inducer 1 成功诱导内质网应激 (ERS) 伴随活性氧 (ROS) 的产生，并最终导致 HCC 细胞中损伤相关分子模式 (DAMP) 的释放。ROS-ERS inducer 1 显示出比 Cisplatin 高得多的抗癌活性。

HY-B0075S2

Melatonin-d7 N-Acetyl-5-methoxytryptamine-d₇	Melatonin Receptor Autophagy Mitophagy Endogenous Metabolite Apoptosis	Cancer Inflammation/Immunology Neurological Disease
褪黑素 d₇ Melatonin-d₇ 是 Melatonin 的氘代物。Melatonin 是一种由松果体制成的激素，可激活褪黑激素受体。Melatonin 在睡眠中起作用并具有重要的抗氧化和抗炎特性。Melatonin 是一种新型的选择性 ATF-6 抑制剂，可通过 COX-2 下调诱导人肝癌细胞凋亡。Melatonin 通过内质网应激减弱palmitic acid-induced (HY-N0830)诱导的小鼠颗粒细胞凋亡。

HY-B0075S1

Melatonin-d3 N-Acetyl-5-methoxytryptamine-d₃	Melatonin Receptor Autophagy Mitophagy Endogenous Metabolite Apoptosis	Cancer Inflammation/Immunology Neurological Disease
褪黑素 d₃ Melatonin-d₃ 是 Melatonin 的氘代物。Melatonin 是一种由松果体制成的激素，可激活褪黑激素受体。Melatonin 在睡眠中起作用并具有重要的抗氧化和抗炎特性。Melatonin 是一种新型的选择性 ATF-6 抑制剂，可通过 COX-2 下调诱导人肝癌细胞凋亡。Melatonin 通过内质网应激减弱palmitic acid-induced (HY-N0830)诱导的小鼠颗粒细胞凋亡。

HY-D1612

BODIPY FL C5-Ceramide	Fluorescent Dye	Others
高尔基体是由单位膜构成的扁平囊叠加在一起所组成。扁平囊为圆形，边缘膨大且具有穿孔。高尔基体荧光探针是一种 BODIPY 标记的神经酰胺衍生物。神经酰胺的合成发生在内质网，高尔基体荧光探针可以通过神经酰胺转运蛋白（CERT）或囊泡转运输送到高尔基体，从而实现染料的特异性标记。BODIPY Fl C5-Ceramide 是一种高尔基体特异性绿色荧光染料，可实现单个细胞可视化。Ex/Em=505 nm/512 nm。

HY-139214

IXA4	IRE1	Neurological Disease
IXA4 是一种高选择性、无毒的 IRE1/XBP1s 激活剂。IXA4 激活IRE1/XBP1s 信号，而没有全局激活未折叠蛋白反应 (UPR) 或其他应激反应信号通路 (例如热休克反应或氧化应激反应)。IXA4 通过激活 IRE1 减少 APP 分泌。

HY-145422

KIRA9	IRE1 Apoptosis	Others
KIRA9 是一种有效的 IRE1 抑制剂 (INS-1 细胞中 IC₅₀=4.8 μM)。KIRA9 能够完全结合 IRE1 的 ATP 结合位点，可阻断内质网 (ER) 定位的 mRNA 衰减和细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-N0492R

α-Lipoic Acid (Standard) 5 篇文献验证 Thioctic acid (Standard); (±)-α-Lipoic acid (Standard); DL-α-Lipoic acid (Standard)	NF-κB HIV Mitochondrial Metabolism Endogenous Metabolite Apoptosis	Cancer Infection Inflammation/Immunology
α-硫辛酸（标准品） α-Lipoic Acid (Standard) 是 α-Lipoic Acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。α-Lipoic Acid (Thioctic acid) 是一种抗氧化剂，是线粒体酶复合物的重要辅助因子。α-Lipoic Acid 可抑制 NF-κB 依赖性的 HIV-1 LTR 活化。α-Lipoic Acid 诱导内质网应激 (ERS) 介导的肝癌细胞凋亡 (apoptosis)。α-Lipoic Acid 可与 CPUL1 (HY-151802) 合成自组装的纳米聚合体 CPUL1-LA NA，其抗肿瘤效果优于 CPUL1。

HY-108434

Ceapin-A7 2 篇文献验证	ATF6	Metabolic Disease Neurological Disease
Ceapin-A7 是一种内质网应激 ATF6α 信号的选择性阻断剂，其 IC₅₀ 值为 0.59 μM。Ceapin-A7 可用于探讨 ATF6α 促细胞活化的机制及其在病理环境中的作用。

HY-114294A

DL-3-Hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A disodium	Biochemical Assay Reagents	Metabolic Disease
DL-3-Hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A (HMG-CoA) disodium 是 HMG 辅酶 A 的二钠盐化合物，是合成萜烯、酮体的关键中间体。DL-3-Hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A disodium 在体内参与酯类代谢，是胆固醇合成的前体，可耦连 LDL 受体调节胆固醇合成。

HY-B1066

Butylhydroxyanisole 5 篇文献验证 Butylated hydroxyanisole; BHA; E320	Reactive Oxygen Species Ferroptosis	Inflammation/Immunology Neurological Disease
丁基羟基茴香醚 Butylhydroxyanisole (Butylated hydroxyanisole) 是一种抗氧化剂，用作食品防腐剂。Butylhydroxyanisole 能介导肝毒性、生殖器官发育和学习迟缓以及睡眠不足。Butylhydroxyanisole 具有神经毒性，能导致大脑和神经发育中断。Butylhydroxyanisole 也是一个铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂。

HY-15648B

GSK-J4 25 篇以上引用文献	Histone Demethylase Apoptosis	Cancer
GSK-J4 是一种有效的 H3K27me3/me2 去甲基化酶 JMJD3/KDM6B 和 UTX/KDM6A 双抑制剂，IC₅₀ 分别为 8.6 μM 和 6.6 μM。GSK-J4 抑制 LPS 诱导的人原代巨噬细胞产生 TNF-α，IC₅₀ 值为 9 μM。GSK-J4 是 GSK-J1 的细胞通透性前体。GSK-J4 诱导内质网应激相关的细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-B0403A

Bupropion hydrochloride Amfebutamone hydrochloride	Serotonin Transporter Dopamine Transporter	Neurological Disease
盐酸氨非他酮 Bupropion (Amfebutamone) hydrochloride 是一种口服有效，选择性的 5-羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI)。Bupropion hydrochloride 阻断多巴胺 (DA) 摄取或 Methamphetamine 诱导的 DA 释放，IC₅₀ 分别为 1.76 μM 和 14.2 μM。Bupropion hydrochloride 是一种非典型氨基酮类抗抑郁剂，可用于辅助戒烟的研究。

HY-B0403

Bupropion Amfebutamone	Serotonin Transporter Dopamine Transporter	Neurological Disease
安非他酮 Bupropion (Amfebutamone) 是一种口服有效，选择性的 5-羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI)。Bupropion 阻断多巴胺 (DA) 摄取或 Methamphetamine 诱导的 DA 释放，IC₅₀ 分别为 1.76 μM 和 14.2 μM。Bupropion 是一种非典型氨基酮类抗抑郁剂，可用于辅助戒烟的研究。

Cat. No.	Product Name

HY-L054

内质网应激化合物库

193 compounds

内质网 (Endoplasmic reticulum, ER) 参与了大约三分之一的细胞蛋白的产生和折叠，对维持细胞内环境稳定及个体健康具有重要的意义。当一些不利因素影响内质网功能及蛋白合成时，会导致内质网应激 (ER stress, ERS) 及未折叠蛋白反应 (UPR) 信号通路激活。当内质网超负荷反应时，UPR 被激活，UPR 反应最初的目标是恢复内质网的稳态和正常的细胞功能，但当这种作用失败时，UPR 反应会诱导内源性细胞凋亡。慢性内质网应激和 UPR 信号缺失正在成为越来越多的人类疾病的关键因素，包括糖尿病、神经退行性变和癌症等，使得 UPR 信号通路成为治疗治疗疾病的潜在靶点。

MCE 内质网应激化合物库收录了 193 个内质网应激相关的化合物，主要靶向 PERK，IRE1 及 ATF6 等内质网应激信号通路中的关键靶点，是研究内质网应激及相关疾病的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-136213

*Endoplasmic reticulum* dye 1**	Dyes
Endoplasmic reticulum dye 1 是一种活细胞显像剂 (live cell imaging agent)，用于检测质膜上的胞外活动。Endoplasmic reticulum dye 1 具有低细胞毒性，耐光漂白，是短期或长期成像的理想选择。

HY-D1297

ER-Tracker Green

Fluorescent Dyes/Probes

ER-Tracker 染料是与 Glibenclamide (HY-15206) 偶联的 BODIPY 列染料的衍生物，对内质网高选择性结合，在低浓度下对细胞无毒性，该类染料属于环境敏感型的探针，与甲醛处理后仍能保留部分荧光，具有荧光寿命高，消光系数好等特点。Glibenclamide 是一种 ATP 依赖性 K⁺ 通道阻滞剂 (Kir6, KATP) 和 CFTR Cl-通道阻滞剂，在内质网中发生结合。ER-Tracker 不适合对固定后细胞进行染色。

HY-D1431

ER-Tracker Red

Fluorescent Dyes/Probes

HY-D1429

ER-Tracker Blue-White DPX

Fluorescent Dyes/Probes

HY-D1687

Flubi-2	Fluorescent Dyes/Probes
Flubi-2 是一种基于荧光素-生物素的 pH 值比率染料 (Ex=480 nm, Em= 520-560 nm)，pK值为6.7。Flubi-2 是 Flubida-2 (无荧光，具有膜渗透性) 的水解产物。Flubi-2 可用于活细胞分泌途径细胞器 (如高尔基体和内质网) 的 pH 值测定。

HY-D1913

FerroOrange	Fluorescent Dyes/Probes
FerroOrange是一种检测不稳定二价铁离子的荧光探针，定位在内质网，在遇到二价铁离子时，会发出不可逆的橙色荧光。激发/发射波长：542/572 nm。

HY-D1608

BODIPY FL Thapsigargin	Fluorescent Dyes/Probes
BODIPY FL Thapsigargin 是一种有效的绿色荧光染料。BODIPY FL Thapsigargin 抑制肌浆/内质网中存在的细胞内 serca 型 Ca²⁺ 泵。BODIPY FL Thapsigargin 用于研究 Thapsigargin 在活细胞中的结合位点。

HY-D1735

BODIPY TR Ceramide

Golgi-Red Tracke

Fluorescent Dyes/Probes

高尔基体是由单位膜构成的扁平囊叠加在一起所组成。扁平囊为圆形，边缘膨大且具有穿孔。高尔基体荧光探针是一种 BODIPY 标记的神经酰胺衍生物。神经酰胺的合成发生在内质网，高尔基体荧光探针可以通过神经酰胺转运蛋白（CERT）或囊泡转运输送到高尔基体，从而实现染料的特异性标记。BODIPY TR Ceramide ((Golgi-Red Tracke)) 是一种高尔基体特异性荧光染料，可实现单个细胞可视化。Ex/Em=589 nm/616 nm。

HY-D1612

BODIPY FL C5-Ceramide

Fluorescent Dyes/Probes

高尔基体是由单位膜构成的扁平囊叠加在一起所组成。扁平囊为圆形，边缘膨大且具有穿孔。高尔基体荧光探针是一种 BODIPY 标记的神经酰胺衍生物。神经酰胺的合成发生在内质网，高尔基体荧光探针可以通过神经酰胺转运蛋白（CERT）或囊泡转运输送到高尔基体，从而实现染料的特异性标记。BODIPY Fl C5-Ceramide 是一种高尔基体特异性绿色荧光染料，可实现单个细胞可视化。Ex/Em=505 nm/512 nm。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W104821

Rosolic acid	Biochemical Assay Reagents
蔷薇色酸 Rosolic Acid 是 Nrf2 及其下游靶点的激活剂。Rosolic Acid 可提高血管生成因子水平，降低炎症 (TNF-α 和 IL-1β) 和凋亡标志物 (CXCL10 和 CCL2) 水平。Rosolic Acid 恢复胰腺细胞的功能，对内质网应激的内皮细胞 (EC) 具有保护作用。

HY-114294A

DL-3-Hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A disodium	Biochemical Assay Reagents
DL-3-Hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A (HMG-CoA) disodium 是 HMG 辅酶 A 的二钠盐化合物，是合成萜烯、酮体的关键中间体。DL-3-Hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A disodium 在体内参与酯类代谢，是胆固醇合成的前体，可耦连 LDL 受体调节胆固醇合成。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P5494

DPc10	Peptides	Others
DPc10 是一种有生物活性的肽。(这是心脏兰尼碱受体 (RyR2) 的氨基酸 2460 至 2495 片段。 RyR2 控制肌浆网中钙的释放，从而开始肌肉收缩。突变的 RyR2 与室性心动过速 (VT) 和猝死有关。)

HY-P5422

Caloxin 3A1	Calcium Channel	Others
Caloxin 3A1 是一种有生物活性的肽。(该肽属于 caloxins，即细胞外质膜 (PM) Ca2+ 泵抑制剂。 Caloxin 3A1 抑制质膜钙泵 (PMCA)，但不抑制肌浆网 Ca2+ 泵。该肽不会抑制 ATP 形成酰基磷酸中间体。)

HY-150093

CAM741	Peptides	Cancer Inflammation/Immunology
CAM741 是一种选择性 VCAM-1 易位抑制剂。CAM741 通过抑制 VCAM-1 在内质网 (ER) 腔内的共翻译易位而选择性地抑制 VCAM-1 的表达。CAM741 可作为分子工具使用，也可用于慢性炎症、癌症的研究。

HY-16215

Mipsagargin G-202	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
Mipsagargin (G-202) 是一种基于毒胡萝卜素的新型靶向前体，由前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 特异性肽与强效肌浆/内质网钙腺苷三磷酸酶 (SERCA) 泵抑制剂毒胡萝卜素 (HY-13433) 的类似物偶联而成。Mipsagargin 可以被 PSMA 介导的惰性掩蔽肽裂解激活。Mipsagargin 具有用于难治性、晚期或转移性实体瘤研究的潜力。

Cat. No.	Product Name	Target	Category

HY-19696

Tauroursodeoxycholate 40 篇以上引用文献 Tauroursodeoxycholic acid; TUDCA; UR 906	ERK Caspase Endogenous Metabolite Apoptosis	Steroids Structural Classification Endogenous metabolite Source classification Disease Research Fields Cancer Classification of Application Fields
牛磺熊去氧胆酸 Tauroursodeoxycholate (Tauroursodeoxycholic acid) 是一种内质网应激抑制剂。Tauroursodeoxycholate 显著降低凋亡分子如 caspase-3 和 caspase-12 表达。Tauroursodeoxycholate 也抑制 ERK。

HY-N0878

Bufotalin 3 篇文献验证	Apoptosis Reactive Oxygen Species	Steroids Disease Research Fields Cancer Classification of Application Fields Source classification Animals
蟾蜍他灵 Bufotalin 是一种从Venenum Bufonis分离的类固醇内酯，具有强大的抗肿瘤活性。Bufotalin 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)，也诱导内质网应激激活。

HY-N2877

Annonacin	Potassium Channel Sodium Channel Na+/K+ ATPase Calcium Channel	Natural Products Neurological Disease Disease Research Fields Classification of Application Fields Source classification Plants Annonaceae Annona muricata Linn.
Annonacin 是一种乙酰原素，它通过抑制线粒体复合物的途径而具有毒性。Annonacin 是在Annona muricata中发现的活性剂，可充当钠/钾 (NKA) 和肌浆网 (SERCA) ATPase 泵的抑制剂。

HY-N7395

Cyclic ADP-ribose cADPR	Calcium Channel TRP Channel Endogenous Metabolite	Natural Products Classification of Application Fields Disease Research Fields Cardiovascular Disease Endocrinology Inflammation/Immunology Neurological Disease Source classification Endogenous metabolite
环ADP核糖 Cyclic ADP-ribose (cADPR) 是一种有效的钙动员 (calcium mobilization) 第二信使，是通过 ADP-核糖基环化酶从 NAD⁺ 合成的。Cyclic ADP-ribose 主要通过 Ryanodine 受体介导的内质网释放以及通过 TRPM2 通道开放引起的细胞外流入来增加胞质钙。

HY-N7395A

Cyclic ADP-ribose ammonium cADPR ammonium	Calcium Channel TRP Channel Endogenous Metabolite	Structural Classification Natural Products Endogenous metabolite Source classification Inflammation/Immunology Neurological Disease Disease Research Fields Classification of Application Fields Endocrinology Cardiovascular Disease
Cyclic ADP-ribose ammonium (cADPR ammonium) 是一种有效的钙动员 (calcium mobilization) 第二信使，是通过 ADP-核糖基环化酶从 NAD⁺ 合成的。Cyclic ADP-ribose ammonium 主要通过 Ryanodine 受体介导的内质网释放以及通过 TRPM2 通道开放引起的细胞外流入来增加胞质钙。

HY-Y0152A

Cinchonine monohydrochloride hydrate 2 篇文献验证 (8R,9S)-Cinchonine monohydrochloride hydrate; LA40221 monohydrochloride hydrate	Parasite Apoptosis	Alkaloids Quinoline Alkaloids Classification of Application Fields Disease Research Fields Cardiovascular Disease Infection Metabolic Disease Source classification Plants Rubiaceae Cinchona succirubra Pav. ex Klotzsch
Cinchonine ((8R,9S)-Cinchonine) monohydrochloride hydrate 是一种天然化合物，已被有效用作抗疟剂。Cinchonine monohydrochloride hydrate 激活内质网应激诱导的人肝癌细胞凋亡。Cinchonine monohydrochloride hydrate 也是人血小板聚集的抑制剂。Cinchonine monohydrochloride hydrate 对脂肪生成具有抑制作用。

HY-111974

β-D-Glucopyranosyl abscisate ABA-GE; (S)-cis,trans-Abscisic acid glucosyl ester	Others	Terpenoids Sesquiterpenes Classification of Application Fields Disease Research Fields Endocrinology Source classification Plants other families
β-D-Glucopyranosyl abscisate (ABA-GE) 是一种可水解的脱落酸 (ABA) 结合物，在液泡和内质网中积累。β-D-Glucopyranosyl abscisate的解聚使自由ABA在非生物胁迫条件下迅速形成，如脱水和盐胁迫。β-D-Glucopyranosyl abscisate 有助于维持ABA稳态。

HY-N10661

Ipomoeassin F Ipom-F	SARS-CoV	Structural Classification Natural Products Plants Convolvulaceae Ipomoea squamosa Choisy
Ipomoeassin F 是一种有效的、选择性内质网 (ER) 蛋白易位抑制剂，通过靶向 ER 膜上的 Sec61 复合物 (Sec61α) 的成孔亚基。Ipomoeassin F 选择性抑制 SARS-CoV-2 蛋白的 ER 膜转位。Ipomoeassin F 阻断分泌蛋白和 I 型跨膜蛋白 (TMP) 的内质网易位，但不阻断 III 型 TMP。

HY-N0492

α-Lipoic Acid 5 篇文献验证 Thioctic acid; (±)-α-Lipoic acid; DL-α-Lipoic acid	NF-κB HIV Mitochondrial Metabolism Endogenous Metabolite Apoptosis	Ketones, Aldehydes, Acids Structural Classification Endogenous metabolite Source classification Inflammation/Immunology Infection Disease Research Fields Classification of Application Fields
α-硫辛酸 α-Lipoic Acid (Thioctic acid) 是一种抗氧化剂，是线粒体酶复合物的重要辅助因子。α-Lipoic Acid 可抑制 NF-κB 依赖性的 HIV-1 LTR 活化。α-Lipoic Acid 诱导内质网应激 (ERS) 介导的肝癌细胞凋亡 (apoptosis)。α-Lipoic Acid 可与 CPUL1 (HY-151802) 合成自组装的纳米聚合体 CPUL1-LA NA，其抗肿瘤效果优于 CPUL1。

HY-N0492A

α-Lipoic Acid sodium 5 篇文献验证 Thioctic acid sodium; (±)-α-Lipoic acid sodium; DL-α-Lipoic acid sodium	NF-κB HIV Mitochondrial Metabolism Endogenous Metabolite Apoptosis	Natural Products Source classification Animals
α-Lipoic Acid (Thioctic acid) sodium 是一种抗氧化剂，是线粒体酶复合物的重要辅助因子。α-Lipoic Acid sodium 可抑制 NF-κB 依赖性的 HIV-1 LTR 活化。α-Lipoic Acid sodium 诱导内质网应激 (ERS) 介导的肝癌细胞凋亡 (apoptosis)。α-Lipoic Acid sodium 可与 CPUL1 (HY-151802) 合成自组装的纳米聚合体 CPUL1-LA NA，其抗肿瘤效果优于 CPUL1。

HY-129440

N-(p-Coumaroyl) Serotonin	PDGFR	Phenols Polyphenols Classification of Application Fields Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source classification Plants Compositae Carthamus tinctorius L.
N-(p-Coumaroyl) Serotonin 是一种从红花种子中分离出来的多酚，具有抗氧化、抗动脉粥样硬化和抗炎特性。N-(p-Coumaroyl) Serotonin 可降低肌浆网中 PDGF 诱导的对中 PDGFR 酪氨酸磷酸化和 Ca²⁺ 释放的作用。N-(p-Coumaroyl) Serotonin 可改善动脉粥样硬化和主动脉壁膨大，常用于动脉粥样硬化的研究。

HY-Y0152

Cinchonine 2 篇文献验证 (8R,9S)-Cinchonine; LA40221	Apoptosis Parasite	Alkaloids Quinoline Alkaloids Piperidine Alkaloids Structural Classification Rubiaceae Cinchona ledgeriana (Howard) Moens et Trim Plants Source classification Disease Research Fields Cancer Classification of Application Fields
辛可宁 Cinchonine 是金鸡纳树皮中的天然化合物。Cinchonine 可激活内质网应激诱导的人肝癌细胞凋亡。

HY-N6074

Soyasapogenol B	Autophagy Apoptosis	Triterpenes Terpenoids Disease Research Fields Cancer Classification of Application Fields Source classification Plants Leguminosae Glycine max (L.) merr
大豆甾醇B Soyasapogenol B，大豆的一种成分，具有抗增殖，抗转移活性。Soyasapogenol B 触发内质网应激反应，其介导结肠直肠癌中的细胞凋亡和自噬。

HY-W011690

L-Homocystine	Endogenous Metabolite	Ketones, Aldehydes, Acids Classification of Application Fields Disease Research Fields Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Source classification Endogenous metabolite
L-Homocystine 是L-homocysteine 的一种氧化物，L-homocysteine 是一种抗血栓因子，血管舒张损害剂，促炎因子，也是研究心血管疾病发生机制的内质网应激反应的诱导剂。

HY-U00141

ABTL-0812 α-Hydroxylinoleic acid	Autophagy	Ketones, Aldehydes, Acids Classification of Application Fields Disease Research Fields Metabolic Disease Source classification Plants Bombacaceae Pachira aquatica Aublet
α-羟基油酸 ABTL-0812 (α-Hydroxylinoleic acid) 诱导内质网 (ER) 应激介导的自噬 (autophagy)，具有抗癌活性。

HY-N6771

Cyclopiazonic acid 1 篇文献验证	Calcium Channel	Pyrrole Alkaloids Indole Alkaloids Alkaloids Other Diseases Disease Research Fields Classification of Application Fields Source classification Microorganisms
环二氮酸 Cyclopiazonic acid (CPA) 是一种源于 Aspergillus flavus 的神经毒性次级代谢产物 (SM)，是一种内质网钙 ATP 酶抑制剂 (Ca²⁺ATPase; SERCA)，是植物细胞死亡的有效诱导剂。

HY-N3642

Cristacarpin Erythrabyssin I; Erythrabissin I	Others	Leguminosae Erythrina suberosa Roxb. Plants Source classification
Cristacarpin 可以从 Erythrina suberosa 茎皮中提取得到，可促进内质网 (ER) 应激，导致亚致死活性氧 (ROS) 生成，最终导致细胞衰老。

HY-N4202

Dihydrorotenone	Mitochondrial Metabolism Apoptosis	Isoflavanones Flavonoids Biological Pesticide Research Neurological Disease Disease Research Fields Agricultural Research Classification of Application Fields Source classification Plants Convolvulaceae Erycibe ferruginea C. Y. Wu
二氢鱼藤酮 Dihydrorotenone 是一种天然杀虫剂，是一种线粒体 (mitochondrial) 抑制剂。Dihydrorotenone 可能诱发帕金森综合症。Dihydrorotenone 通过触发内质网应激并激活 p38 信号通路来诱导人浆细胞凋亡 (apoptosis)

HY-N5058

Dehydroeffusol	Apoptosis	Phenols Polyphenols Natural Products Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer Source classification Plants Juncaceae Juncus effusus Linn.
去氢厄弗酚 Dehydroeffusol 是一种来自草药 Juncus effuses 的菲。Dehydroeffusol 通过选择性诱导肿瘤抑制性内质网应激和中度凋亡来抑制胃癌细胞生长和致瘤性。Dehydroeffusol 显示出非常低的毒性。

HY-W011241

Cinchonine hydrochloride 2 篇文献验证 (8R,9S)-Cinchonine hydrochloride; LA40221 hydrochloride	Apoptosis Parasite	Alkaloids Quinoline Alkaloids Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer Source classification Plants other families
辛可宁盐酸盐 Cinchonine hydrochloride ((8R,9S)-Cinchonine hydrochloride) 是金鸡纳树皮中的天然化合物,具有抗疟活性。Cinchonine hydrochloride 可激活内质网应激诱导人肝癌细胞凋亡。

HY-N6036

Ganoderic acid F 1 篇文献验证	Others	Terpenoids Triterpenes Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer Source classification Plants Polyporaceae
灵芝酸F Ganoderic acid F 是灵芝酸。Ganoderic acid F 通过抑制血管生成和涉及细胞增殖和/或细胞死亡，致癌作用，氧化应激，钙信号传导和内质网应激的蛋白质改变来显示抗肿瘤和抗转移活性。

HY-13433

Thapsigargin 35 篇以上引用文献	Calcium Channel SARS-CoV Apoptosis	Terpenoids Diterpenoids Umbelliferae Plants Source classification Thapsia garganica L. Infection Disease Research Fields Cancer Classification of Application Fields
毒胡萝卜素 Thapsigargin，内质网应激诱导剂，是一种微粒体 Ca²⁺-ATPase 抑制剂。Thapsigargin 能有效抑制不同细胞类型的病毒 (HCoV-229E、MERS-CoV、COVID-19) 复制。

HY-N3831

Epimedokoreanin B	Bacterial Apoptosis	Structural Classification Flavones Flavonoids Source classification Plants Berberidaceae Epimedium koreanum Nakai
朝藿素B Epimedokoreanin B 是一种天然黄酮类化合物，具有抗癌、抗炎和抗菌作用。Epimedokoreanin B 通过内质网应激介导的伴随自噬体积聚的细胞凋亡 (apoptosis) 抑制肺癌细胞的生长。Epimedokoreanin B 是一种抗牙周炎剂，可抑制牙龈蛋白酶和牙龈卟啉单胞菌的生长和生物膜形成。

HY-N6778

Paxilline 4 篇文献验证	Potassium Channel Calcium Channel	Indole Alkaloids Alkaloids Terpenoids Structural Classification Diterpenoids Microorganisms other families Plants Source classification Neurological Disease Disease Research Fields Classification of Application Fields
蕈青霉素 Paxilline 是一种来自 Penicillium paxilli 的吲哚生物碱霉菌毒素，通过封闭通道的阻断机制有效地抑制 BK 通道。 Paxilline 也能抑制肌质网 Ca²⁺ 刺激的 ATP 酶 (SERCA)，对不同亚型的 SERCA 作用的 IC₅₀ 值为介于 5 μM-50 μM 之间。 Paxilline 具有显着的抗惊厥活性。

HY-16592

Brefeldin A 40 篇以上引用文献 BFA; Cyanein; Decumbin	Autophagy CRISPR/Cas9 Mitophagy HSV Antibiotic Bacterial	Antiviral Structural Classification Antibiotics Anticancer Disease Research Macrolide Antibiotics Microorganisms Source classification Infection Disease Research Fields Classification of Application Fields
布雷非德菌素 A Brefeldin A (BFA) 是一种内酯抗生素，是蛋白质运输的特定抑制剂。Brefeldin A 阻断分泌蛋白和膜蛋白从内质网向高尔基体的转运。Brefeldin A 也是一种自噬 (autophagy) 和 mitophagy 抑制剂。Brefeldin A 还是一种 CRISPR/Cas9 激动剂，可抑制 HSV-1病毒，并具有抗癌活性。

HY-W009783

1-Deoxymannojirimycin hydrochloride	HIV Influenza Virus	Alkaloids Piperidine Alkaloids Infection Disease Research Fields Classification of Application Fields Source classification Plants other families
1-甘露糖野尻霉素盐酸盐 1-Deoxymannojirimycin hydrochloride 是一种选择性的 I 类 α1,2-甘露糖苷酶 (class I α1,2-mannosidase) 抑制剂，IC₅₀ 为 20 μM。1-Deoxymannojirimycin hydrochloride 也是一种 N-联糖基化 (N-linked glycosylation) 抑制剂，可抑制 HIV-1 毒株，具有抗病毒活性。

HY-B0075

Melatonin 最多引用文献 66 篇文献验证 N-Acetyl-5-methoxytryptamine	Melatonin Receptor Autophagy Mitophagy Endogenous Metabolite Apoptosis	Structural Classification Natural Products Other disease Endogenous metabolite Disease markers Source classification Inflammation/Immunology Neurological Disease Disease Research Fields Cancer Anti-aging Classification of Application Fields
褪黑素 Melatonin 是一种由松果体分泌的激素，可激活褪黑激素受体。Melatonin 在睡眠中起作用并具有重要的抗氧化和抗炎特性。Melatonin 是一种新型的选择性 ATF-6 抑制剂，可通过 COX-2 下调诱导人肝癌细胞凋亡。Melatonin 通过内质网应激减弱palmitic acid-induced (HY-N0830)诱导的小鼠颗粒细胞凋亡。

HY-A0098

Tunicamycin 最多引用文献 66 篇文献验证	Bacterial Fungal Influenza Virus Antibiotic	Antiviral Structural Classification Antibiotics Anticancer Antifungal Antibacterial Disease Research Other Antibiotics Microorganisms Source classification Inflammation/Immunology Infection Disease Research Fields Classification of Application Fields
衣霉素 Tunicamycin 是一种同源核苷抗生素的混合物, 可抑制 N-糖基化并阻断 GlcNAc 磷酸转移酶 (GPT)。Tunicamycin 引起细胞内质网 (ER) 中未折叠蛋白的积累并诱导 ER 应激，并导致 DNA 合成受阻和 G1 期细胞周期停滞。Tunicamycin 可抑制革兰氏阳性细菌，酵母，真菌和病毒，并具有抗癌活性。Tunicamycin 增加宫颈癌细胞中外泌体的释放。

HY-103312

Xestospongin C (-)-Xestospongin C	Calcium Channel Apoptosis	Alkaloids Piperidine Alkaloids Structural Classification Animals Source classification
Xestospongin C ((-)-Xestospongin C) 是一种选择性、可逆的肌醇 1,4,5-三磷酸受体 (IP3R) 抑制剂。Xestospongin C 是肌膜/内质网Ca²⁺ ATP 酶 (SERCA) 的抑制剂。Xestospongin C 阻断 IP3 诱导的 Ca²⁺ 从小脑微粒体释放，IC₅₀ 为 358 nM。Xestospongin C 是研究神经元和非神经元细胞中 IP3R 和 Ca²⁺ 信号的结构和功能的工具。

HY-N0492R

α-Lipoic Acid (Standard) 5 篇文献验证 Thioctic acid (Standard); (±)-α-Lipoic acid (Standard); DL-α-Lipoic acid (Standard)	NF-κB HIV Mitochondrial Metabolism Endogenous Metabolite Apoptosis	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids
α-硫辛酸（标准品） α-Lipoic Acid (Standard) 是 α-Lipoic Acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。α-Lipoic Acid (Thioctic acid) 是一种抗氧化剂，是线粒体酶复合物的重要辅助因子。α-Lipoic Acid 可抑制 NF-κB 依赖性的 HIV-1 LTR 活化。α-Lipoic Acid 诱导内质网应激 (ERS) 介导的肝癌细胞凋亡 (apoptosis)。α-Lipoic Acid 可与 CPUL1 (HY-151802) 合成自组装的纳米聚合体 CPUL1-LA NA，其抗肿瘤效果优于 CPUL1。

Species:	Human (11) Mouse (5) Pig (1)
Tag:	His (14) GST (3)
Source:	HEK293 (6) P. pastoris (5) E. coli (6)

Cat. No.	Product Name	Species	Source

HY-P72239

HSPA5/GRP-78 Protein, Human (His) Endoplasmic reticulum chaperone BiP; GRP-78; BiP; GRP78	Human	E. coli

HY-P75756

ERAP2 Protein, Human (HEK293, His) Endoplasmic reticulum aminopeptidase 2; L-RAP; ERAP2; LRAP	Human	HEK293
重组人ERAP2蛋白

HY-P71686

ERP29 Protein, Human (GST) ERP29; C12orf8; ERP28Endoplasmic reticulum resident protein 29; ERp29; Endoplasmic reticulum resident protein 28; ERp28; Endoplasmic reticulum resident protein 31; ERp31	Human	E. coli

HY-P72112

Calreticulin/CALR Protein, Mouse (GST) CalrCalreticulin; CRP55; Calregulin; Endoplasmic reticulum resident protein 60; ERp60; HACBP	Mouse	E. coli

HY-P71722

Calreticulin/CALR Protein, Pig (P.pastoris, His) CALRCalreticulin; CRP55; Calregulin; Endoplasmic reticulum resident protein 60; ERp60; HACBP	Pig	P. pastoris

HY-P71420

VCP Protein, Human (His) Transitional Endoplasmic reticulum ATPase; TER ATPase; 15S Mg(2+)-ATPase p97 Subunit; Valosin-Containing Protein; VCP	Human	E. coli

HY-P71721

Calreticulin/CALR Protein, Mouse (P.pastoris, His) Calr; Calreticulin; CRP55; Calregulin; Endoplasmic reticulum resident protein 60; ERp60; HACBP	Mouse	P. pastoris

HY-P71113

PDIA4 Protein, Human (HEK293, His) Protein Disulfide-Isomerase A4; Endoplasmic reticulum Resident Protein 70; ER Protein 70; ERp70; Endoplasmic reticulum Resident Protein 72; ER Protein 72; ERp-72; ERp72; PDIA4; ERP70; ERP72	Human	HEK293

HY-P71609

TXNDC5 Protein, Human (GST) EndoPDI; Endoplasmic reticulum protein ERp46; Endoplasmic reticulum resident protein 46; Endothelial protein disulphide isomerase; ER protein 46; ERp46; Hcc 2; MGC3178; PDIA15; TLP46; TXND5_HUMAN; TXNDC 5; Txndc5	Human	E. coli

HY-P71721Y

Calreticulin/CALR Protein, Mouse (P.pastoris, His, solution) Calr; Calreticulin; CRP55; Calregulin; Endoplasmic reticulum resident protein 60; ERp60; HACBP	Mouse	P. pastoris

HY-P71046

TXNDC12 Protein, Human (HEK293, His) Thioredoxin Domain-Containing Protein 12; Endoplasmic reticulum Resident Protein 18; ER Protein 18; ERp18; Endoplasmic reticulum Resident Protein 19; ER Protein 19; ERp19; Thioredoxin-Like Protein p19; hTLP19; TXNDC12; TLP19	Human	HEK293

HY-P70891

ERP27 Protein, Human (HEK293, His) Endoplasmic reticulum Resident Protein 27; ER Protein 27; ERp27; ERP27; C12orf46	Human	HEK293

HY-P71742

HSPA5/GRP-78 Protein, Mouse (P.pastoris, His) Hspa5; Grp78; Endoplasmic reticulum chaperone BiP; EC 3.6.4.10; 78kDa glucose-regulated protein; GRP-78; HSP70 family protein 5	Mouse	P. pastoris

HY-P71742Y

HSPA5/GRP-78 Protein, Mouse (P.pastoris, His, solution) Hspa5; Grp78; Endoplasmic reticulum chaperone BiP; EC 3.6.4.10; 78kDa glucose-regulated protein; GRP-78; HSP70 family protein 5	Mouse	P. pastoris

HY-P71193

PDIA6 Protein, Human (HEK293, His) Protein Disulfide-Isomerase A6; Endoplasmic reticulum Protein 5; ER Protein 5; ERp5; Protein Disulfide Isomerase P5; Thioredoxin Domain-Containing Protein 7; PDIA6; ERP5; P5; TXNDC7	Human	HEK293

HY-P70957

MAN1B1 Protein, Human (HEK293, His) Endoplasmic reticulum Mannosyl-Oligosaccharide 1; 2-Alpha-Mannosidase; ER Alpha-1; 2-Mannosidase; ER Mannosidase 1; ERMan1; Man9GlcNAc2-Specific-Processing Alpha-Mannosidase; Mannosidase Alpha Class 1B Member 1; MAN1B1	Human	HEK293

HY-P72111

Calreticulin/CALR Protein, Human (His) Autoantigen RO; CALR; CALR protein; CALR_HUMAN; Calregulin; Calreticulin; cC1qR; CRP55; CRT; CRTC; Endoplasmic reticulum resident protein 60; Epididymis secretory sperm binding protein Li 99n; ERp60; FLJ26680; grp60; HACBP; HEL S 99n; RO; Sicca syndrome antigen A autoantigen Ro; calreticulin; ; Sicca syndrome antigen A; SSA	Human	E. coli

Cat. No.	Product Name

HY-137813S

PERK-IN-4-d3
PERK-IN-4-d₃ 是 PERK-IN-4 的氘代物。PERK-IN-4 是一种有效的选择性PERK抑制剂，IC ₅₀ 值为 0.3 nM。PERK 响应与多种疾病状态有关的内质网应激而被激活。

HY-15654S

Phenylbutyrate-d11 sodium
Phenylbutyrate-d₁₁ (sodium) 是 Sodium 4-phenylbutyrate 氘代物。Sodium 4-phenylbutyrate (4-PBA sodium) 是一种组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 和内质网应激 (ERS) 抑制剂，可用于癌症和感染等疾病的研究。

HY-A0281S

4-Phenylbutyric acid-d11
4-Phenylbutyric acid-d₁₁ 是 4-Phenylbutyric acid 的氘代物。4-Phenylbutyric acid (4-PBA) 是一种组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 和内质网应激 (ERS) 抑制剂，可用于癌症和感染等疾病的研究。

HY-19696S1

Tauroursodeoxycholate-d4
Tauroursodeoxycholate-d₄ 是 Tauroursodeoxycholate 氘代物。Tauroursodeoxycholate (Tauroursodeoxycholic acid) 是一种内质网应激抑制剂。Tauroursodeoxycholate 显著降低凋亡分子如 caspase-3 和 caspase-12 表达。Tauroursodeoxycholate 也抑制 ERK。

HY-19696S

Tauroursodeoxycholate-d5
Tauroursodeoxycholate-d₅ 是 Tauroursodeoxycholate 的氘代物。Tauroursodeoxycholate (Tauroursodeoxycholic acid) 是一种内质网应激抑制剂。Tauroursodeoxycholate 显著降低凋亡分子如 caspase-3 和 caspase-12 表达。Tauroursodeoxycholate 也抑制 ERK。

HY-19696S2

Tauroursodeoxycholate-d4-1
Tauroursodeoxycholate-d₄-1 是 Tauroursodeoxycholate 氘代物。Tauroursodeoxycholate (Tauroursodeoxycholic acid) 是一种内质网应激抑制剂。Tauroursodeoxycholate 显著降低凋亡分子如 caspase-3 和 caspase-12 表达。Tauroursodeoxycholate 也抑制 ERK。

HY-A0281S3

4-Phenylbutyric acid-d2
4-Phenylbutyric acid-d₂ 是 4-Phenylbutyric acid 的氘代物。 4-Phenylbutyric acid (4-PBA) 是一种组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 和内质网应激 (ERS) 抑制剂，可用于癌症和感染等疾病的研究。

HY-19696AS

Tauroursodeoxycholate-d4 sodium
Tauroursodeoxycholate-d₄ (sodium) 是 Tauroursodeoxycholate sodium 的氘代物。Tauroursodeoxycholate (Tauroursodeoxycholic acid; TUDCA) sodium 是一种内质网应激抑制剂。Tauroursodeoxycholate 显著降低凋亡分子如 caspase-3 和 caspase-12 表达。Tauroursodeoxycholate 也抑制 ERK。

HY-W011690S

L-Homocystine-d8
L-Homocystine-d₈ 是 L-Homocystine 氘代物。L-Homocystine 是L-homocysteine 的一种氧化物，L-homocysteine 是一种抗血栓因子，血管舒张损害剂，促炎因子，也是研究心血管疾病发生机制的内质网应激反应的诱导剂。

HY-A0281S2

4-Phenylbutyric acid-d5
4-Phenylbutyric acid-d₅ 是 4-Phenylbutyric acid 的氘代物。 4-Phenylbutyric acid (4-PBA) 是一种组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 和内质网应激 (ERS) 抑制剂，可用于癌症和感染等疾病的研究。

HY-N0492S

α-Lipoic Acid-d5
α-Lipoic Acid-d₅ 是 α-Lipoic Acid 的氘代物。α-Lipoic Acid 是一种抗氧化剂，是线粒体酶复合物的重要辅助因子。α-Lipoic Acid 可抑制 NF-κB 依赖性的 HIV-1 LTR 活化。α-Lipoic Acid 诱导内质网应激 (ERS) 介导的肝癌细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-B0075S2

Melatonin-d7

Melatonin-d₇ 是 Melatonin 的氘代物。Melatonin 是一种由松果体制成的激素，可激活褪黑激素受体。Melatonin 在睡眠中起作用并具有重要的抗氧化和抗炎特性。Melatonin 是一种新型的选择性 ATF-6 抑制剂，可通过 COX-2 下调诱导人肝癌细胞凋亡。Melatonin 通过内质网应激减弱palmitic acid-induced (HY-N0830)诱导的小鼠颗粒细胞凋亡。

HY-B0075S1

Melatonin-d3

Melatonin-d₃ 是 Melatonin 的氘代物。Melatonin 是一种由松果体制成的激素，可激活褪黑激素受体。Melatonin 在睡眠中起作用并具有重要的抗氧化和抗炎特性。Melatonin 是一种新型的选择性 ATF-6 抑制剂，可通过 COX-2 下调诱导人肝癌细胞凋亡。Melatonin 通过内质网应激减弱palmitic acid-induced (HY-N0830)诱导的小鼠颗粒细胞凋亡。

Cat. No.	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80781

PERK Antibody EIF2AK3; PEK; PERK; Eukaryotic translation initiation factor 2-alpha kinase 3; PRKR-like endoplasmic reticulum kinase; Pancreatic eIF2-alpha kinase; HsPEK	WB	Human, Mouse, Rat
PERK Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 125 kDa, targeting to PERK. It can be used for WB assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P80845

Phospho-PERK (Thr982) Antibody EIF2AK3; PEK; PERK; Eukaryotic translation initiation factor 2-alpha kinase 3; PRKR-like endoplasmic reticulum kinase; Pancreatic eIF2-alpha kinase; HsPEK	ICC/IF, WB, IHC-F, IHC-P, ELISA	Human, Mouse, Rat
Phospho-PERK (Thr982) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined polyclonal antibody about 125 kDa, targeting to Phospho-PERK (Thr982). It can be used for ICC/IF,WB,IHC-F,IHC-P,ELISA assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P80828

Phospho-IRE1 (Ser724) Antibody ERN1; IRE1; Serine/threonine-protein kinase/endoribonuclease IRE1; Endoplasmic reticulum-to-nucleus signaling 1; Inositol-requiring protein 1; hIRE1p; Ire1-alpha; IRE1a	WB, IP	Human
Phospho-IRE1 (Ser724) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 110 kDa, targeting to Phospho-IRE1 (Ser724). It can be used for WB,IP assays with tag free, in the background of Human.

HY-P80696

GRP78 BiP Antibody (YA746) HSPA5; GRP78; 78 kDa glucose-regulated protein; GRP-78; Endoplasmic reticulum lumenal Ca(2+)-binding protein grp78; Heat shock 70 kDa protein 5; Immunoglobulin heavy chain-binding protein; BiP	WB, ICC/IF, IP	Human, Mouse, Rat
GRP78 BiP Antibody (YA746) is a non-conjugated and Mouse origined monoclonal antibody about 72 kDa, targeting to GRP78 BiP (4F11). It can be used for WB,ICC/IF,IP assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

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