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By Targets:	5-HT Receptor (94) Adenylate Cyclase (1) Adrenergic Receptor (38) Amino acid Transporter (2) Aminotransferases (Transaminases) (2) Amyloid-β (2) Apoptosis (5) ASCT (2) Autophagy (13) Bacterial (4) Biochemical Assay Reagents (5) Calcium Channel (7) Calmodulin (1) CaMK (5) CCR (2) CD276/B7-H3 (1) Cholecystokinin Receptor (1) Cholinesterase (ChE) (2) COX (2) Cytochrome P450 (9) Dopamine Receptor (129) Dopamine Transporter (1) Dopamine β-hydroxylase (2) Drug Intermediate (4) Drug Isomer (3) Drug Metabolite (12) EAAT (1) Endogenous Metabolite (21) Enterovirus (2) FOXO (1) GABA Receptor (5) Glycosidase (1) GlyT (12) GPR139 (2) Histamine Receptor (19) Histone Demethylase (1) iGluR (15) Imidazoline Receptor (1) Influenza Virus (5) Isotope-Labeled Compounds (24) LPL Receptor (1) mAChR (31) mGluR (14) Microtubule/Tubulin (1) Monoamine Oxidase (1) nAChR (31) NADPH Oxidase (1) Neurokinin Receptor (7) Neurotensin Receptor (1) NO Synthase (2) Opioid Receptor (3) Orexin Receptor (OX Receptor) (1) Oxytocin Receptor (2) P-glycoprotein (5) PACAP Receptor (2) Phosphodiesterase (PDE) (13) PI3K (3) PKC (1) Potassium Channel (5) Protein Prenyltransferase (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (1) Reference Standards (34) ROCK (1) SARS-CoV (4) Serotonin Transporter (1) Sigma Receptor (3) Sodium Channel (7) Somatostatin Receptor (1) Taste Receptor (1) Trace Amine-associated Receptor (TAAR) (8) Xanthine Oxidase (1) β-catenin (4)
By Research Areas:	Cancer (37) Cardiovascular Disease (15) Endocrinology (10) Infection (11) Inflammation/Immunology (17) Metabolic Disease (16) Neurological Disease (343)

By Targets:

5-HT Receptor (94)

Adenylate Cyclase (1)

Adrenergic Receptor (38)

Amino acid Transporter (2)

Aminotransferases (Transaminases) (2)

Amyloid-β (2)

Apoptosis (5)

ASCT (2)

Autophagy (13)

Bacterial (4)

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SARS-CoV (4)

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Sigma Receptor (3)

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Somatostatin Receptor (1)

Taste Receptor (1)

Trace Amine-associated Receptor (TAAR) (8)

Xanthine Oxidase (1)

β-catenin (4)

By Research Areas:

Cancer (37)

Cardiovascular Disease (15)

Endocrinology (10)

Infection (11)

Inflammation/Immunology (17)

Metabolic Disease (16)

Neurological Disease (343)

370

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-153093

Elpipodect MK-8189	Phosphodiesterase (PDE)	Neurological Disease
Elpipodect (MK-8189) 是一种口服有效的选择性 PDE10A 抑制剂，K_i 值为 29 pM。Elpipodect 可用于精神分裂症的研究。

HY-114753A

Neboglamine hydrochloride CR-2249 hydrochloride; XY-2401 hydrochloride	iGluR	Neurological Disease
Neboglamine (CR-2249, XY-2401) hydrochloride 是一种具有口服活性的 NMDA 受体甘氨酸位点的正向调节剂，可用于精神分裂症研究。

HY-168977

Inidascamine RL-007; FSV7-007	GABA Receptor	Neurological Disease
Inidascamine 是胆碱能、谷氨酸能和 GABA_B 受体的调节剂，可用于精神分裂症的研究。

HY-152838

Gemlapodect RO554965	Phosphodiesterase (PDE)	Neurological Disease
Gemlapodect (RO554965) 是一种磷酸二酯酶 10A (PDE10A) 抑制剂。Gemlapodect 可用于研究精神分裂症。

HY-173031

KTX-005	mAChR	Neurological Disease
KTX-005 是调节神经递质乙酰胆碱信号通路的 mAChR 激动剂，可用于精神分裂症的研究。

HY-116546

Sch 40853	Drug Metabolite	Metabolic Disease
Sch 40853 是 Sch 39166 (HY-14690) 的活性代谢物，可用于精神分裂症和肥胖症的研究。

HY-136678A

SB 258741 hydrochloride	5-HT Receptor	Neurological Disease
SB 258741 hydrochloride 是一种特异性的 5-HT₇ 受体拮抗剂，可用于精神分裂症的研究。

HY-115896

Zuclopenthixol decanoate	Others	Neurological Disease
Zuclopenthixol decanoate 是一种长效试剂，可用于精神分裂症等严重精神疾病的研究。

HY-17410A

Iloperidone hydrochloride HP 873 hydrochloride	5-HT Receptor Dopamine Receptor	Neurological Disease
盐酸伊潘立酮 Iloperidone hydrochloride (HP 873 hydrochloride) 是一种 D₂/5-HT₂ 受体拮抗剂，可作用于精神分裂症的非典型抗精神病药。

HY-19100

ADX-10061 CEE 03-310; NNC 687	Dopamine Receptor Adenylate Cyclase	Neurological Disease
ADX-10061 (compound NNC 687) 是一种多巴胺 D1 受体拮抗剂，对腺苷酸环化酶、D1、D2 和 5-HT₂受体的 K_i 值分别为 9.1 nM、5.8 nM、> 10 000 nM 和 355 nM。ADX-10061 可用于精神分裂症研究。

HY-16654

ML254	mGluR	Neurological Disease
ML254 是一种有效的 mGlu₅ 增强剂，对小鼠 mGlu₅ 的 EC₅₀ 和 pEC₅₀ 分别为 9.3 nM。ML254 可用于研究精神分裂症。

HY-17410

Iloperidone 1 篇文献验证 HP 873	5-HT Receptor Dopamine Receptor	Neurological Disease
伊潘立酮 Iloperidone (HP 873) 是一种 D₂/5-HT₂ 受体拮抗剂，可作用于精神分裂症的非典型抗精神病药。

HY-14538B

Haloperidol lactate	Dopamine Receptor	Neurological Disease Cancer
氟哌啶醇乳酸盐 Haloperidol lactate 是一种有效的抗精神病药。Haloperidol lactate 可用于急性和慢性精神分裂症和多发性秽语综合征。Haloperidol lactate 具有研究精神障碍的潜力。

HY-168537

LB-102	Dopamine Receptor 5-HT Receptor	Neurological Disease
LB-102 是一种具有口服活性的多巴胺 D₂、D₃ 和 5-HT7 受体抑制剂，能用于精神分裂症和其他精神疾病的研究。

HY-101349A

L 741742 hydrochloride	Dopamine Receptor	Neurological Disease
L 741742 hydrochloride 是一种有口服活性的 hD4 受体选择性拮抗剂。L 741742 hydrochloride 具有良好的脑穿透性。L 741742 hydrochloride 可用于神经系统疾病的研究，特别是精神分裂症。

HY-107434

Molindone (±)-Molindone; SPN-810M	Dopamine Receptor	Neurological Disease
吗茚酮 Molindone ((±)-Molindone) 是一种吲哚衍生物，是一种有效的多巴胺D2 和 D5 受体拮抗剂。Molindone ((±)-Molindone) 可用于精神分裂症和严重精神疾病的研究。

HY-127120

Timiperone	Dopamine Receptor	Neurological Disease
Timiperone 对大脑多巴胺 D2 受体有很强的亲和力。Timiperone 具有抗精神病活性，并抑制刻板行为。Timiperone 可用于精神分裂症的研究

HY-14551

Osanetant SR142801	Neurokinin Receptor	Neurological Disease
Osanetant (SR142801) 是一种选择性的 NK3 受体拮抗剂。Osanetant 有抗焦虑和抗抑郁的作用，并被研究用于精神分裂症。

HY-138935

Iclepertin 3 篇文献验证 BI-425809	GlyT	Neurological Disease
Iclepertin (BI-425809) 是一种有效、选择性且具有口服活性的甘氨酸转运蛋白 1 (GlyT1) 抑制剂。Iclepertin 对 GlyT2 无活性。Iclepertin 可用于阿尔茨海默病和精神分裂症研究。

HY-127086A

Dicarbine dihydrochloride	Dopamine Receptor	Neurological Disease
Dicarbine dihydrochloride 能够阻断多巴胺受体 (dopamine receptors) 在大脑不同部位的分布，抑制因刺激网状结构中脑部分而引起的条件反射。Dicarbine dihydrochloride 可用于精神分裂症和酒精性精神病的研究。

HY-108751

Aripiprazole Lauroxil	Others	Neurological Disease
Aripiprazole lauroxil，是 Aripiprazole (HY-14546) 的 N-酰氧基甲基前体形式。Aripiprazole lauroxil 是长效注射剂 (LAI) 的抗精神病活性分子和多巴胺 D2R/D4R 配体。Aripiprazole lauroxil 结合 D2R/D4R 的亲和力强过 D3R。Aripiprazole lauroxil 被体内酯酶裂解为 N-羟甲基阿立哌唑(月桂酸)，再裂解为阿立哌唑，无毒。

HY-14826

Tilivapram AVE8112	Phosphodiesterase (PDE)	Neurological Disease
Tilivapram (AVE8112) 是一种口服有效的 PDE4 抑制剂。Tilivapram 能够调节神经电生理活动和改善认知、记忆障碍。Tilivapram 可用于精神分裂症、帕金森病等多种神经精神疾病的研究。

HY-42346

ZH8651	Trace Amine-associated Receptor (TAAR)	Neurological Disease
4-溴苯乙胺 1G ZH8651 是 TAAR1 的激动剂，可同时激活 Gs 和 Gq 信号通路。ZH8651 可用于研究精神分裂症。

HY-17410S1

Iloperidone-d3 hydrochloride	Dopamine Receptor 5-HT Receptor Isotope-Labeled Compounds	Neurological Disease
伊潘立酮盐酸盐-d₃ Iloperidone-d₃ hydrochloride 是氘代标记的 Iloperidone (HY-17410)。Iloperidone (HP 873) 是一种 D₂/5-HT₂ 受体拮抗剂，可作用于精神分裂症的非典型抗精神病药。

HY-17410R

Iloperidone (Standard)	5-HT Receptor Dopamine Receptor	Neurological Disease
伊潘立酮 (Standard) Iloperidone (Standard) 是 Iloperidone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Iloperidone (HP 873) 是一种 D₂/5-HT₂ 受体拮抗剂，可作用于精神分裂症的非典型抗精神病药。

HY-W502657

ZH8667	Trace Amine-associated Receptor (TAAR)	Neurological Disease
ZH8667 是一种微量胺相关受体 1 (TAAR1) –Gs 激动剂。 ZH8667可用于精神分裂症的研究。

HY-160001

ZH8659	Trace Amine-associated Receptor (TAAR)	Others
ZH8659是一种微量胺相关受体 1 (TAAR1)–Gq 激动剂。ZH8659可用于精神分裂症的研究。

HY-119943

PF-06256142 1 篇文献验证	Dopamine Receptor	Neurological Disease
PF-06256142 是一种高效、选择性的，中枢神经系统穿透性的，具有口服活性的 D1 受体 (D1 receptor) 激动剂，其 EC₅₀ 和 K_i 值分别为 33 nM 和 12 nM。PF-06256142 有用于精神分裂症和阿尔茨海默症研究的潜力。

HY-10716

PF-03463275 hydrochloride	GlyT	Neurological Disease
PF-03463275 hydrochloride 是一种中枢神经系统渗透性、具有口服活性、选择性、竞争性甘氨酸转运蛋白-1 (GlyT1) 可逆抑制剂，K_i 为 11.6 nM。PF-03463275 hydrochloride 有可能用于精神分裂症的研究。

HY-120023

VU0453595 1 篇文献验证	mAChR	Neurological Disease
VU0453595 是一种高选择性、全身活性的 M₁ 正变构调节剂 (PAM, EC₅₀=2140 nM)，可用于精神分裂症的研究。

HY-119677R

Oxypertine (Standard) WIN-18501-2 (Standard)	Others	Neurological Disease
Oxypertine (Standard) 是 Oxypertine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Oxypertine 是一种神经保护剂。Oxypertine 可用于研究神经系统疾病，例如焦虑和精神分裂症。

HY-131336

MGS0274	mGluR	Neurological Disease
MGS0274 是 mGlu2 和 mGlu3 受体激动剂 MGS0008 的脂溶性前体活性分子，能够改善口服生物利用度。MGS0274 有用于研究精神分裂症的潜力。

HY-147398

Dopamine D4 receptor antagonist-1	Dopamine Receptor	Neurological Disease
Dopamine D4 receptor antagonist-1 是一种选择性的多巴胺 D4 受体 (DRD4) 拮抗剂，其对Hd4.2 的K_i 值为 9.0 nM。Dopamine D4 receptor antagonist-1 可用于精神分裂症的研究。

HY-14338A

Idalopirdine hydrochloride Lu AE58054 hydrochloride	5-HT Receptor	Neurological Disease
Idalopirdine hydrochloride (Lu AE58054 hydrochloride) 是有效，选择性的 5-HT6 受体拮抗剂，K_i 为 0.83 nM。Idalopirdine hydrochloride 可用于阿尔茨海默病和精神分裂症等相关疾病的研究。

HY-110176

ASP2535	GlyT	Neurological Disease
ASP-2535 是一种高效、有口服活性、选择性的，脑渗透性和中心活性的 GlyT1 抑制剂。ASP-2535 能改善精神分裂症和阿尔茨海默病动物模型的认知障碍。

HY-14338

Idalopirdine Lu AE58054	5-HT Receptor	Neurological Disease
Idalopirdine (Lu AE58054 ) 是有效，选择性的 5-HT6 受体拮抗剂，K_i 为 0.83 nM。Idalopirdine 可用于阿尔茨海默病和精神分裂症等相关疾病的研究。

HY-117838

Phosphodiesterase 10-IN-2	Phosphodiesterase (PDE)	Neurological Disease
Phosphodiesterase 10-IN-2 (THPP-4) 是一种具有口服活性的磷酸二酯酶10A (phosphodiesterase 10A)抑制剂，其 K_i 值为 4.5 nM。Phosphodiesterase 10-IN-2 可用于精神分裂症的研究。

HY-105040C

Pomaglumetad methionil hydrochloride LY2140023 hydrochloride	mGluR	Neurological Disease
Pomaglumetad methionil hydrochloride (LY2140023 hydrochloride) 是一种选择性 mGlu2/3 受体激动剂 LY404039 的蛋氨酸前药，具有口服活性。Pomaglumetad methionil hydrochloride 可用于精神分裂症的研究。

HY-A0151

Thioproperazine 2 篇文献验证 RP 7843; SKF 5883; Thioperazine	Dopamine Receptor	Neurological Disease
Thioproperazine (RP 7843) 是一种口服有效的抗精神病剂，具有镇静、止吐活性。Thioproperazine 能有效促进大鼠纹状体中多巴胺的释放。Thioproperazine 可用于精神分裂症和躁郁症的研究。

HY-108751R

Aripiprazole Lauroxil (Standard)	Others	Neurological Disease
Aripiprazole Lauroxil (Standard）是 Aripiprazole Lauroxil 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Aripiprazole lauroxil，是 Aripiprazole (HY-14546) 的 N-酰氧基甲基前体形式。Aripiprazole lauroxil 是长效注射剂 (LAI) 的抗精神病活性分子和多巴胺 D2R/D4R 配体。Aripiprazole lauroxil 结合 D2R/D4R 的亲和力强过 D3R。Aripiprazole lauroxil 被体内酯酶裂解为 N-羟甲基阿立哌唑(月桂酸)，再裂解为阿立哌唑，无毒。

HY-101037

Sarcosine 1 篇文献验证 N-Methylglycine; Sarcosin	Endogenous Metabolite GlyT	Cancer
肌氨酸 Sarcosine (N-Methylglycine) 是一种內源性氨基酸，是竞争性的甘氨酸转运蛋白-1 (GlyT1) 抑制剂和甘氨酸受体协同激动剂。Sarcosine 通过增加甘氨酸的浓度增强 NMDA 受体的功能。Sarcosine 通常用于精神分裂症的研究。

HY-14554

Pomaglumetad methionil anhydrous LY2140023	mGluR	Neurological Disease
Pomaglumetad methionil anhydrous (LY2140023) 是一种选择性 mGlu2/3 受体激动剂 LY404039 的蛋氨酸前药，具有口服活性。LY2140023 可用于精神分裂症的研究。

HY-162235

CVN766	Orexin Receptor (OX Receptor)	Cardiovascular Disease
CVN766 是一种口服有效的、具有血脑通透性的 orexin 1 receptor 受体拮抗剂，对 OX1R 和 OX2R 的IC₅₀ 值分别为 8 nM 和 >10 μM。CVN766 可用于研究精神分裂症。

HY-169742

Epibatidine	nAChR	Neurological Disease
Epibatidine 是 α7nACh 的激动剂，K_d 值为 100 nM。Epibatidine 可用于阿尔茨海默病、帕金森病和精神分裂症的研究。

HY-10933

CX516 2 篇文献验证 BDP 12	iGluR	Neurological Disease
安帕来斯 CX516 (BDP 12) 是一种 AMPA 受体正向调节剂，可用于阿尔茨海默病，精神分裂等的研究。

HY-106584

Mosapramine Clospipramine	Dopamine Receptor	Neurological Disease
Mosapramine (Clospipramine) 是一种具有口服活性的强效多巴胺受体拮抗剂，对多巴胺受体亚型 2、3 和 4 具有高度亲和力，对 5-HT² 受体具有中等亲和力。Mosapramine 具有抗精神病的活性，可用于精神分裂症的研究。

HY-119943A

(Rac)-PF-06256142	Dopamine Receptor	Neurological Disease
(Rac)-PF-06256142 是 PF-06256142 (HY-119943) 的较弱的对映体。(Rac)-PF-06256142 是 D1 受体 (D1 receptor) 的激动剂，其 EC₅₀ 值为 107 nM。(Rac)-PF-06256142 可用于精神分裂症和帕金森病的研究。

HY-116916

Acetophenazine	Dopamine Receptor	Neurological Disease
Acetophenazine 是吩噻嗪衍生物，是一种抗精神病化合物。Acetophenazine 主要阻断大脑中多巴胺 D2 受体 (dopamine D2 receptors)。Acetophenazine 可用于精神分裂症、焦虑抑郁等精神障碍的研究。

HY-149702

M1/M4 muscarinic agonist 1	mAChR	Neurological Disease
M1/M4 muscarinic agonist 1 (化合物 41) 是一种选择性 muscarinic M4/M1 激动剂，其对 M4 和 M1 的EC₅₀ 值分别为 14 和 55 nM。M1/M4 muscarinic agonist 1 可用于精神疾病的研究，如精神分裂症、妄想症等。

HY-132228

Zelatriazin TAK-041; NBI-1065846	GPR139	Neurological Disease
Zelatriazin (TAK-041; NBI-1065846) 是一种有效和选择性的 GPR139 激动剂，EC₅₀ 为 22 nM。Zelatriazin 具有研究精神分裂症阴性症状的潜力。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-65036

4-Bromo-2-hydroxypyridine 4-Bromo-2-pyridone	Biochemical Assay Reagents
4-溴-2-羟基吡啶 4-Bromo-2-hydroxypyridine 是一种中间体。4-Bromo-2-hydroxypyridine可用于合成 M₁ 毒蕈碱乙酰胆碱受体 (M₁ mAChR) 阳性变构调节剂。4-Bromo-2-hydroxypyridine 可用于阿尔茨海默症和精神分裂症研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1268A

α-Conotoxin PIA TFA 1 篇文献验证	nAChR	Neurological Disease
α-芋螺毒素 PIA 三氟乙酸盐 α-Conotoxin PIA TFA 是一种烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 拮抗剂，靶向包含 α6 和 α3 亚基的 nAChR。α-Conotoxin PIA 具有研究帕金森氏症和精神分裂症的潜力。

HY-P6292A

KS-133 TFA	PACAP Receptor	Neurological Disease
KS-133 TFA 是一种选择性强效的血管活性肠肽受体 2 (VIPR2) 拮抗剂，在 Ca 内流测定和 cAMP 测定中的 IC₅₀ 值分别为 24.8 nM 和 500 nM。KS-133 TFA 在精神分裂症研究中发挥着重要作用。

HY-105066

Davunetide 1 篇文献验证	Microtubule/Tubulin Amyloid-β	Neurological Disease
Davunetide 是一种八个氨基酸多肽，来源于活性依赖性神经保护蛋白 (ADNP)，一种存在于哺乳动物中枢神经系统中的神经营养因子。Davunetide 具有神经保护、神经营养和认知保护特性。Davunetide 是一种微管稳定肽 (microtubule-stabilizing)，在体外与神经元特异性βIII微管蛋白相互作用并稳定其活性。Davunetide 可透过血脑屏障，无毒。Davunetide 抑制Aβ聚集和Aβ诱导的神经毒性。

HY-P5857

MmTx2 toxin Micrurotoxin 2	GABA Receptor	Neurological Disease
MmTx2 toxin 是一种 GABA_A 受体调节剂，可增强 GABA_A 受体对激动剂的敏感性。MmTx2 toxin 可从珊瑚蛇毒液中获得。MmTx2 toxin 可用于神经系统性疾病 (如癫痫、精神分裂症和慢性疼痛) 的研究。

HY-P5852

α-Conotoxin EIIB Alpha-conotoxin EIIB	nAChR	Neurological Disease
α-Conotoxin EIIB (Alpha-conotoxin EIIB) 是一种可从芋螺 (Conus ermineus) 毒素中获得的毒素肽，能与 nAChR 结合 (K_i=2.2 nM)。α-Conotoxin EIIB 可用于神经性疾病 (如精神分裂症、药物成瘾、阿尔茨海默病和帕金森病) 的研究。

HY-U00372

2: PN: US20040072744 SEQID: 2 claimed protein	Peptides	Neurological Disease
2: PN: US20040072744 SEQID: 2 claimed protein 是一种合成多肽，可用于唐氏综合症和精神分裂症的研究。

HY-P6292

KS-133	PACAP Receptor	Neurological Disease
KS-133 是一种选择性强效的血管活性肠肽受体 2 (VIPR2) 拮抗剂，在 Ca 内流测定和 cAMP 测定中的 IC₅₀ 值分别为 24.8 nM 和 500 nM。KS-133 在精神分裂症研究中发挥着重要作用。

HY-P1268

α-Conotoxin PIA	nAChR	Neurological Disease
α-芋螺毒素 PIA α-Conotoxin PIA 是一种烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 拮抗剂，靶向包含 α6 和 α3 亚基的 nAChR。α-Conotoxin PIA 具有研究帕金森氏症和精神分裂症的潜力。

HY-P2471

Neurogranin (48-76), mouse	Calmodulin	Neurological Disease
Neurogranin (48-76)，mouse 对应 Neurogranin 的 48-76 残基的多肽。Neurogranin，是一种钙调素结合蛋白，在突触后表达，通过调节钙调素 (Ca2⁺-CaM) 通路介导 NMDAR 驱动的突触可塑性。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-101037

Sarcosine 1 篇文献验证 N-Methylglycine; Sarcosin	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Immune System Disorder Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease markers Endocrine diseases Amino acids Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite GlyT
肌氨酸 Sarcosine (N-Methylglycine) 是一种內源性氨基酸，是竞争性的甘氨酸转运蛋白-1 (GlyT1) 抑制剂和甘氨酸受体协同激动剂。Sarcosine 通过增加甘氨酸的浓度增强 NMDA 受体的功能。Sarcosine 通常用于精神分裂症的研究。

HY-101037R

Sarcosine (Standard) N-Methylglycine (Standard); Sarcosin (Standard)	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Immune System Disorder Microorganisms Source classification Disease markers Endocrine diseases Amino acids Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite GlyT
肌氨酸 (Standard) Sarcosine (Standard)是 Sarcosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sarcosine (N-Methylglycine) 是一种內源性氨基酸，是竞争性的甘氨酸转运蛋白-1 (GlyT1) 抑制剂和甘氨酸受体协同激动剂。Sarcosine 通过增加甘氨酸的浓度增强 NMDA 受体的功能。Sarcosine 通常用于精神分裂症的研究。

HY-113323

3-Methoxy-4-hydroxyphenylglycol 2 篇文献验证 HMPG; MHPG; MOPEG	Structural Classification Monophenols Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Phenols Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
3-Methoxy-4-hydroxyphenylglycol (HMPG) 是大脑中去甲肾上腺素降解的代谢产物。3-Methoxy-4-hydroxyphenylglycol (HMPG) 是中枢神经系统去甲肾上腺素能活性的指标。3-Methoxy-4-hydroxyphenylglycol (HMPG) 可用于抑郁症、慢性精神分裂症等疾病的研究。

HY-A0019

Paliperidone 3 篇文献验证 9-Hydroxyrisperidone	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Drug Metabolite Dopamine Receptor 5-HT Receptor Adrenergic Receptor
9-羟基利培酮 Paliperidone (9-Hydroxyrisperidone) 是 Risperidone 的主要活性代谢产物，是多巴胺 D2 (dopamine D2) 拮抗剂和 5-HT2A 拮抗剂。Paliperidone 对 α1 和 α2 肾上腺素能受体和 H1 组胺能受体也有拮抗作用。Paliperidone 是一种抗精神病活性分子，对精神分裂症有效。

HY-W009390

DL-Homocystine	Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
DL-Homocystine 是由两分子同型半胱氨酸组成的，同型半胱氨酸被认为在精神分裂症的发病机制和病理生理学中有着很重要的作用。

HY-W012922

2-Methyl-4-pentenoic Acid 2-Methylpent-4-enoic acid	Structural Classification other families Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Other Diseases Plants Disease Research Fields	Drug Intermediate
2-甲基-4-戊烯酸 2-Methyl-4-pentenoic Acid (2-Methylpent-4-enoic acid) 是一种有机酸，可作为前体合成其他化合物。此外，2-Methyl-4-pentenoic Acid 水平变化可能与精神分裂症和 2 型糖尿病的易感性相关。

HY-A0019R

Paliperidone (Standard) 9-Hydroxyrisperidone (Standard)	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Drug Metabolite Reference Standards Dopamine Receptor 5-HT Receptor Adrenergic Receptor
9-羟基利培酮(Standard) Paliperidone (Standard)是 Paliperidone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Paliperidone (9-Hydroxyrisperidone) 是 Risperidone 的主要活性代谢产物，是多巴胺 D2 (dopamine D2) 拮抗剂和 5-HT2A 拮抗剂。Paliperidone 对 α1 和 α2 肾上腺素能受体和 H1 组胺能受体也有拮抗作用。Paliperidone 是一种抗精神病活性分子，对精神分裂症有效。

HY-139568

Deutarserine CTP-692	Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Amino acids Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
Deutarserine 是内源性 D-丝氨酸 (CTP 692) 的氘代物，用于成人精神分裂症的研究。

HY-19332R

Kifunensine (Standard) FR-900494 (Standard)	Alkaloids Piperidine Alkaloids Structural Classification Microorganisms Source classification	Reference Standards Glycosidase Others
Kifunensine (Standard)是 Kifunensine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Kifunensine 是可从放线菌中分离得到的 I 类 α-mannosidases 有效选择性抑制剂，可阻断 α-mannosidases I 修剪糖蛋白上的甘露糖残基。Kifunensine 可抑制内质网相关蛋白降解途径。

HY-B1131R

Taurocholic acid sodium salt hydrate (Standard) Sodium taurocholate hydrate (Standard); N-Choloyltaurine sodium salt hydrate (Standard)	Structural Classification Source classification Endogenous metabolite Steroids	Reference Standards Endogenous Metabolite
牛磺胆酸钠水合物 (Standard) Taurocholic acid (sodium salt hydrate) (Standard)是 Taurocholic acid (sodium salt hydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Taurocholic acid sodium salt hydrate (Sodium taurocholate hydrate) 是一种胆汁酸钠盐水合物，参与脂肪的乳化。

HY-W002112

(±)-Nornicotine Nornicotine	Structural Classification Alkaloids Pyrrole Alkaloids Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Pyridine Alkaloids Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Drug Metabolite nAChR β-catenin
(+/-)-去甲烟碱;3-(吡咯烷-2-基)吡啶 (±)-Nornicotine 是一种 Nicotine 的主要代谢产物。(±)-Nornicotine 是 nAChRs 的部分激动剂，尤其激活含 α7 和 α6 亚基的受体亚型。(±)-Nornicotine 破坏 β-catenin 和 ZO-1，诱导 F-actin 解聚。(±)-Nornicotine 支持自我给药行为。(±)-Nornicotine 可用于动脉粥样硬化、阿尔茨海默症和精神分裂症研究。

HY-W002112R

(±)-Nornicotine (Standard) Nornicotine (Standard)	Structural Classification Alkaloids Pyrrole Alkaloids Source classification Pyridine Alkaloids Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite Drug Metabolite nAChR β-catenin
(+/-)-去甲烟碱;3-(吡咯烷-2-基)吡啶 (Standard) (±)-Nornicotine (Standard)是 (±)-Nornicotine (HY-W002112) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(±)-Nornicotine 是一种 Nicotine 的主要代谢产物。(±)-Nornicotine 是 nAChRs 的部分激动剂，尤其激活含 α7 和 α6 亚基的受体亚型。(±)-Nornicotine 破坏 β-catenin 和 ZO-1，诱导 F-actin 解聚。(±)-Nornicotine 支持自我给药行为。(±)-Nornicotine 可用于动脉粥样硬化、阿尔茨海默症和精神分裂症研究。

HY-W001160

5-Hydroxyindole	Alkaloids Structural Classification Monophenols Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Phenols Endogenous metabolite Disease Research Fields Indole Alkaloids	Endogenous Metabolite Calcium Channel nAChR
5-羟基吲哚 5-Hydroxyindole 是口服活性羟基化吲哚、色氨酸代谢产物。5-Hydroxyindole 可激活 α7 烟碱乙酰胆碱受体，并作用于肠道 L 型钙通道 (calcium channels)。5-Hydroxyindole 可减缓细胞中 5-HT₃ 受体介导的离子电流的脱敏。5-Hydroxyindole 可导致抽搐和意识丧失。5-Hydroxyindole 用于神经母细胞瘤、精神分裂症以及与肠道动力障碍相关的疾病研究。

HY-I1070

D-Isoleucine (R)-Isoleucine	Microorganisms Source classification	ASCT
D-异亮氨酸 D-Isoleucine 是一种选择性竞争性的 Asc-1 反转运蛋白的选择性激活剂（Ki=0.98 mM）。D-Isoleucine 通过结合神经元细胞膜上的 Asc-1 蛋白，促进 D-丝氨酸和甘氨酸的释放，增强 NMDA 受体依赖的突触可塑性。D-Isoleucine 可用于神经退行性疾病（如阿尔茨海默病、精神分裂症）的研究。D-Isoleucine 还作为非经典 D-氨基酸，干扰细菌肽聚糖合成，抑制金黄色葡萄球菌生物膜形成，具有潜在抗菌应用价值。

HY-W012922R

2-Methyl-4-pentenoic Acid (Standard) 2-Methylpent-4-enoic acid (Standard)	Structural Classification other families Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Plants	Reference Standards Drug Intermediate
2-甲基-4-戊烯酸 (Standard) 2-Methyl-4-pentenoic Acid (Standard) (2-Methylpent-4-enoic acid (Standard)) 是 2-Methyl-4-pentenoic Acid (HY-W012922) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2-Methyl-4-pentenoic Acid (2-Methylpent-4-enoic acid) 是一种有机酸，可作为前体合成其他化合物。此外，2-Methyl-4-pentenoic Acid 水平变化可能与精神分裂症和 2 型糖尿病的易感性相关。

HY-W001160R

5-Hydroxyindole (Standard)	Alkaloids Structural Classification Monophenols Source classification Phenols Endogenous metabolite Indole Alkaloids	Reference Standards Endogenous Metabolite nAChR Calcium Channel
5-羟基吲哚 (Standard) 5-Hydroxyindole (Standard) 是 5-Hydroxyindole (HY-W001160) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。5-Hydroxyindole 是口服活性羟基化吲哚、色氨酸代谢产物。5-Hydroxyindole 可激活 α7 烟碱乙酰胆碱受体，并作用于肠道 L 型钙通道 (calcium channels)。5-Hydroxyindole 可减缓细胞中5-HT₃ 受体介导的离子电流的脱敏。5-Hydroxyindole 可导致抽搐和意识丧失。5-Hydroxyindole 用于神经母细胞瘤、精神分裂症以及与肠道动力障碍相关的疾病研究。

HY-N5159

Ampullosporin A	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	iGluR
Ampullosporin A 是一种可以从真菌 Sepedonium ampullosporum HKI-0053 中分离得到的 peptaibol 型多肽，具有神经阻滞剂样活性。Ampullosporin A 可抑制 NMDA 受体拮抗剂 MK-801 (HY-15084B) 诱导的多动症，并改善药物处理引起的社交行为异常。Ampullosporin A 可以改变谷氨酸受体的活性，而不会影响多巴胺 D1 和 D2 受体。

HY-W041470R

4-Methyl-1-phenyl-2-pentanone (Standard)	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite
4-Methyl-1-phenyl-2-pentanone (Standard)是 4-Methyl-1-phenyl-2-pentanone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。4-Methyl-1-phenyl-2-pentanone 是一种内源性代谢产物。

HY-B2167R

Docosahexaenoic acid (Standard) DHA (Standard); Cervonic acid (Standard)	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease markers Endogenous metabolite Cardiovascular System Disorder	Reference Standards Endogenous Metabolite
二十二碳六烯酸 (Standard) Docosahexaenoic acid (Standard) 是 Docosahexaenoic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Docosahexaenoic Acid (DHA) is an omega-3 fatty acid abundantly present brain and retina. It can be obtained directly from fish oil and maternal milk.

Species:	Human (2)
Tag:	His (2) Trx (1)
Source:	E. coli (2)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P72139

	CHRNA1 Protein, Human (His) Acetylcholine receptor subunit alpha; ACHA_HUMAN; AChR; ACHRA; ACHRD; CHNRA; Cholinergic receptor nicotinic alpha 1 subunit; Cholinergic receptor nicotinic alpha polypeptide 1; Cholinergic receptor; nicotinic; alpha polypeptide 1 muscle; ; Chrna1; CMS1A; CMS1B; CMS2A; FCCMS; Nicotinic cholinergic receptor alpha 1; SCCMS; schizophrenia neurophysiologic defect candidate	Human	E. coli
	CHRNA1 蛋白 CHRNA1 蛋白在乙酰胆碱结合后发生显着的构象变化，影响所有亚基并导致离子传导通道的激活。然而，CHRNA1 的乙酰胆碱受体 α 亚基在某些情况下可能无功能，这强调需要理解控制其功能并整合到完全运行的乙酰胆碱门控阳离子选择性通道中的因素。CHRNA1 Protein, Human (His) 是重组的 CHRNA1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。

HY-P72140

	CHRNA1 Protein, Human (His-Trx) Acetylcholine receptor subunit alpha; ACHA_HUMAN; AChR; ACHRA; ACHRD; CHNRA; Cholinergic receptor nicotinic alpha 1 subunit; Cholinergic receptor nicotinic alpha polypeptide 1; Cholinergic receptor; nicotinic; alpha polypeptide 1 muscle; Chrna1; CMS1A; CMS1B; CMS2A; FCCMS; Nicotinic cholinergic receptor alpha 1; SCCMS; schizophrenia neurophysiologic defect candidate	Human	E. coli
	CHRNA1 蛋白 CHRNA1 蛋白在乙酰胆碱结合后发生显着的构象变化，影响所有亚基并导致离子传导通道的激活。然而，CHRNA1 的乙酰胆碱受体 α 亚基在某些情况下可能无功能，这强调需要理解控制其功能并整合到完全运行的乙酰胆碱门控阳离子选择性通道中的因素。CHRNA1 Protein, Human (His-Trx) 是重组的 CHRNA1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-Trx, N-6*His 标签。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-14539S

Clozapine-d8
Clozapine-d₈ 是 Clozapine 的氘代物。Clozapine 是用于研究精神分裂症的抗精神病药，对许多神经受体有高度的亲和力。

HY-14539S2

Clozapine-d4
Clozapine-d₄ 是 Clozapine 的氘代物。Clozapine 是用于研究精神分裂症的抗精神病药，对许多神经受体有高度的亲和力。

HY-107434S

Molindone-d8
Molindone-d₈ 是 Molindone 的氘代物。Molindone 是一种抗精神病药，有潜力用于精神分裂症的研究，可以通过阻断大脑中多巴胺的作用，从而降低精神病。

HY-W009390S

DL-Homocystine-3,3,3’,3’,4,4,4’,4’-d8
DL-Homocystine-3,3,3’,3’,4,4,4’,4’-d₈ 是 DL-Homocystine 的氘代物。DL-Homocystine 是由两分子同型半胱氨酸组成的，同型半胱氨酸被认为在精神分裂症的发病机制和病理生理学中有着很重要的作用。

HY-17410S1

Iloperidone-d3 hydrochloride
Iloperidone-d₃ hydrochloride 是氘代标记的 Iloperidone (HY-17410)。Iloperidone (HP 873) 是一种 D₂/5-HT₂ 受体拮抗剂，可作用于精神分裂症的非典型抗精神病药。

HY-10121S2

Asenapine-13C,d3

Asenapine-¹³C,d₃ 是 ¹³C 和氘代标记的 Asenapine (HY-10121)。Asenapine (Org 5222) 属于非典型抗精神药物，是 5-羟色胺受体 (5-HT receptors，pK_i: 8.4-10.5)、肾上腺素受体 (adrenoceptors，pK_i: 8.9-9.5)、多巴胺受体 (dopamine receptors，pK_i: 8.9-9.4) 和组胺受体 (histamine receptors，pK_i: 8.2-9.0) 多种受体的拮抗剂。Asenapine 可用于精神分裂症和双相情感障碍的研究。

HY-W769200

Asenapine-13C,d3 maleate

Asenapine-¹³C,d₃ Maleate 是 ¹³C 和氘代标记的 Asenapine Maleate (HY-11100)。 Asenapine (Org 5222) Maleate 属于非典型抗精神药物，是 5-羟色胺受体 (5-HT receptors，pK_i: 8.4-10.5)、肾上腺素受体 (adrenoceptors，pK_i: 8.9-9.5)、多巴胺受体 (dopamine receptors，pK_i: 8.9-9.4) 和组胺受体 (histamine receptors，pK_i: 8.2-9.0) 多种受体的拮抗剂。Asenapine Maleate 可用于精神分裂症和双相情感障碍的研究。

HY-17410S

Iloperidone-d3
Iloperidone-d₃ 是 Iloperidone 的氘代物。Iloperidone (HP 873) 是一种 D₂/5-HT₂ 受体拮抗剂，可作用于精神分裂症的非典型抗精神病药。

HY-10933S

CX516-d10
CX516-d₁₀ 是 CX516 的氘代物。CX516 (BDP 12) 是一种 AMPA 受体正向调节剂，可用于阿尔茨海默病，精神分裂等的研究。

HY-17410S2

Iloperidone-13C,d3
Iloperidone-¹³C,d₃ (HP 873-¹³C,d₃) 是 ¹³C 标记的 Iloperidone. Iloperidone (HP 873) 是一种 D₂/5-HT₂ 受体拮抗剂，可作用于精神分裂症的非典型抗精神病药。

HY-W741434

Acetophenazine dimaleate-d4
Acetophenazine dimaleate-d₄ 是 Acetophenazine (dimaleate) (HY-B1262) 的氘代物。Acetophenazine dimaleate 是吩噻嗪衍生物，是一种抗精神病化合物。Acetophenazine dimaleate 主要阻断大脑中多巴胺 D2 受体 (dopamine D2 receptors)。Acetophenazine dimaleate 可用于精神分裂症、焦虑抑郁等精神障碍的研究。

HY-105182S1

Xanomeline-d3
Xanomeline-d₃ (LY-246708-d₃) 是氘代标记的 Xanomeline. Xanomeline 作为一种有效的选择性毒蕈碱 1 型和 4 型 (M1/M4) 受体激动剂可增加神经元兴奋性。Xanomeline 可用于精神分裂症等神经障碍的研究。

HY-101037S

Sarcosine-15N
Sarcosine-¹⁵N 是带有 ¹⁵N 标记的 Sarcosine。Sarcosine (N-Methylglycine) 是一种內源性氨基酸，是竞争性的甘氨酸转运蛋白-1 (GlyT1) 抑制剂和甘氨酸受体协同激动剂。Sarcosine 通过增加甘氨酸的浓度增强 NMDA 受体的功能。Sarcosine 通常用于精神分裂症的研究。

HY-101037S1

Sarcosine-d3
Sarcosine-d₃ 是 Sarcosine 的氘代物。Sarcosine (N-Methylglycine) 是一种內源性氨基酸，是竞争性的甘氨酸转运蛋白-1 (GlyT1) 抑制剂和甘氨酸受体协同激动剂。Sarcosine 通过增加甘氨酸的浓度增强 NMDA 受体的功能。Sarcosine 通常用于精神分裂症的研究。

HY-A0019S

Paliperidone-d4
Paliperidone-d₄ 是 Paliperidone 的氘代物。Paliperidone (9-Hydroxyrisperidone) 是 Risperidone 的主要活性代谢产物，是多巴胺 D2 (dopamine D2) 拮抗剂和 5-HT2A 拮抗剂。Paliperidone 对 α1 和 α2 肾上腺素能受体和 H1 组胺能受体也有拮抗作用。Paliperidone 是一种抗精神病活性分子，对精神分裂症有效。

HY-123689S

Samidorphan-d4
Samidorphan-d4 是氘代标记的 Samidorphan (HY-123689)。Samidorphan (ALKS-33) 是一种具有口服活性的 opioid 系统调节剂，具有与 μ‐opioid、 κ‐opioid 和 δ‐opioid 受体结合的高亲和力。Samidorphan 是 μ‐opioid 受体拮抗剂，是 k-opioid 受体和 δ‐opioid 受体的部分激动剂。Samidorphan在体内主要作为 opioid 受体拮抗剂。

HY-W748519

Sarcosine-13C3
Sarcosine-¹³C₃ (N-Methylglycine-¹³C₃; Sarcosin-¹³C₃) 是 ¹³C 标记的 Sarcosine (HY-101037)。Sarcosine (N-Methylglycine) 是一种內源性氨基酸，是竞争性的甘氨酸转运蛋白-1 (GlyT1) 抑制剂和甘氨酸受体协同激动剂。Sarcosine 通过增加甘氨酸的浓度增强 NMDA 受体的功能。Sarcosine 通常用于精神分裂症的研究。

HY-10121S4

Asenapine-d3,13C

Asenapine-d₃,¹³C (Org 5222-d₃,¹³C) 是氘代标记和 ¹³C 标记的 Asenapine. Asenapine (Org 5222) 属于非典型抗精神药物，是 5-羟色胺受体 (5-HT receptors，pK_i: 8.4-10.5)、肾上腺素受体 (adrenoceptors，pK_i: 8.9-9.5)、多巴胺受体 (dopamine receptors，pK_i: 8.9-9.4) 和组胺受体 (histamine receptors，pK_i: 8.2-9.0) 多种受体的拮抗剂。Asenapine 可用于精神分裂症和双相情感障碍的研究。

HY-B0532AS

Trifluoperazine-d3 dihydrochloride

Trifluoperazine-d₃ (dihydrochloride) 是 Trifluoperazine (dihydrochloride) 氘代物。Trifluoperazine dihydrochloride 是一种抗精神病药物，通过阻断中枢多巴胺受体 (dopamine receptors) 起作用。Trifluoperazine dihydrochloride 是一种有效的 α1-adrenergic 受体拮抗剂。Trifluoperazine dihydrochloride 是一种有效的 NUPR1 抑制剂，具有抗癌活性。Trifluoperazine dihydrochloride是一种钙调蛋白 (calmodulin) 抑制剂，还可抑制 P-糖蛋白 (P-glycoprotein)，可用于精神分裂症的研究。Trifluoperazine dihydrochloride 是流感病毒 (influenza virus) 形态发生的可逆抑制剂。

HY-W002112S

(±)-Nornicotine-d4

(±)-Nornicotine-d₄ 是 (±)-Nornicotine (HY-W002112) 的氘代物。(±)-Nornicotine 是一种 Nicotine 的主要代谢产物。(±)-Nornicotine 是 nAChRs 的部分激动剂，尤其激活含 α7 和 α6 亚基的受体亚型。(±)-Nornicotine 破坏 β-catenin 和 ZO-1，诱导 F-actin 解聚。(±)-Nornicotine 支持自我给药行为。(±)-Nornicotine 可用于动脉粥样硬化、阿尔茨海默症和精神分裂症研究。

HY-W002112S1

(±)-Nornicotine-d7

(±)-Nornicotine-d₇ 是 (±)-Nornicotine (HY-W002112) 的氘代物。(±)-Nornicotine 是一种 Nicotine 的主要代谢产物。(±)-Nornicotine 是 nAChRs 的部分激动剂，尤其激活含 α7 和 α6 亚基的受体亚型。(±)-Nornicotine 破坏 β-catenin 和 ZO-1，诱导 F-actin 解聚。(±)-Nornicotine 支持自我给药行为。(±)-Nornicotine 可用于动脉粥样硬化、阿尔茨海默症和精神分裂症研究。

HY-17637S2

Lumateperone-d4
Lumateperone-d₄ (ITI-007-d₄) 是氘代标记的 Lumateperone. Lumateperone (ITI-007) 是一种具有口服活性的 5-HT2A 受体拮抗剂 (Ki = 0.54 nM)、突触前 D2 受体的部分激动剂和突触后 D2 受体的拮抗剂 (Ki = 32 nM)、多巴胺 D1 受体调节剂。Lumateperone 具有抗癌活性, 也可用于研究精神分裂症和双相抑郁症。

HY-19733S

Lumateperone-13C,d3 tosylate

Lumateperone-¹³C,d₃ (ITI-007-¹³C,d₃) tosylate 是 ¹³C 和氘代标记的 Lumateperone (tosylate)。Lumateperone (ITI-007) tosylate 是一种 5-HT2A 受体拮抗剂 (Ki = 0.54 nM)、突触前 D2 受体的部分激动剂和突触后 D2 受体的拮抗剂 (Ki = 32 nM)、多巴胺 D1 受体调节剂。Lumateperone tosylate 具有抗癌活性, 可用于精神分裂症等相关精神病的研究。

HY-B1482AS

Mesoridazine-d3

Mesoridazine-d₃ 是 Mesoridazine (HY-B1482A) 的氘代物。Mesoridazine (TPS-23) 是硫唑嗪的活性代谢物，是一种具有口服的活性吩噻嗪类抗精神类疾病试剂。Mesoridazine 是一种有效、快速的人类醚-a-go-go 相关基因 (hERG) 通道的阻断剂，在 0 mV 时阻断人胚肾 293 细胞 hERG 电流的 IC₅₀ 为 550 nM。Mesoridazine 可用于精神分裂症以及某些其他精神疾病的研究。

HY-14539S3

Clozapine-d3

Clozapine-d₃ (HF 1854-d₃) 是氘代标记的 Clozapine。Clozapine (HF 1854) 是用于研究精神分裂症的抗精神病药。Clozapine 对许多神经受体有高度的亲和力，是多巴胺受体的有效拮抗剂，K_i 值为 75 nM。Clozapine 抑制毒蕈碱 M1 受体和血清素 5HT2A 受体，K_i 值分别为 9.5 nM 和 4 nM。Clozapine 也是选择性的毒蕈碱 M4 受体的激动剂 (EC₅₀=11 nM)。

HY-A0019AS

Paliperidone palmitate-d4

Paliperidone palmitate-d₄ (9-Hydroxyrisperidone palmitate-d₄) 是 Paliperidone palmitate (HY-A0019A) 的氘代物。Paliperidone palmitate 是一种口服有效、可以通过血脑屏障的多巴胺 D2 受体和 5-羟色胺 2A (5-HT2A) 受体的竞争性拮抗剂。Paliperidone palmitate 通过与多巴胺 D2 受体和 5-HT2A 受体结合，竞争性地抑制多巴胺和 5-羟色胺的作用，调节神经递质系统的平衡，从而发挥抗精神病活性。Paliperidone palmitate 主要用于精神分裂症的研究。

HY-B2169S2

Melperone-d4 hydrochloride

Melperone-d₄ hydrochloride 是 Melperone hydrochloride (HY-103109) 的氘代物。Melperone hydrochloride 是一种具有非典型抗精神病特性的丁酰苯类化合物。Melperone hydrochloride 是一种多受体拮抗剂，对 5-HT2A、多巴胺 D2 (dopamine D2)、α1-肾上腺素能 (α1-adrenergic)、和 α2-肾上腺素能受体 (α2-adrenergic receptors) 的 K_d 分别为 102 nM、180 nM、180 nM 和 150 nM。Melperone hydrochloride 与组胺 H1、5-HT2C、5-HT1A、5-HT1D 和毒蕈碱受体的结合力较弱，K_d 值分别为 580 nM、2100 nM、2200 nM、3400 nM 和 >10000 nM。Melperone hydrochloride 也是 CYP2D6 抑制剂。Melperone hydrochloride 可用于研究精神分裂症和老年躁动症。

HY-W653763

Chlorpromazine Hydrochloride-13C,d3

Chlorpromazine Hydrochloride-¹³C,d₃ 是 ¹³C 和氘代标记的 Chlorpromazine hydrochloride (HY-B0407A)。Chlorpromazine hydrochloride 是一种口服有效的、可透过血脑屏障的抗精神病剂，能有效拮抗 D2 多巴胺受体和 5-HT_2A，已广泛用于精神分裂症和其他精神疾病。Chlorpromazine hydrochloride 可通过多种途径发挥抗癌活性，包括抗增殖、诱导自噬和周期停滞 (G2-M 期)、抑制细胞色素 c 氧化酶 (CcO)、抑制肿瘤生长和转移以及抑制肿瘤免疫逃逸等。Chlorpromazine hydrochloride 还能阻断 hNa_v1.7 通道 (IC₅₀=25.9 μM; 浓度依赖的方式) 和 HERG 钾通道 (IC₅₀=21.6 μM) ，其在止痛以及心律失常方面也具有较好的研究潜力。Chlorpromazine hydrochloride 也能抑制网格蛋白介导的内吞作用。

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