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By Targets:	5-HT Receptor (1) Acyltransferase (2) Adenosine Receptor (2) Adenylate Cyclase (1) Adrenergic Receptor (4) Akt (4) Aminopeptidase (2) AMPK (2) Amyloid-β (9) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (1) Androgen Receptor (1) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (1) Antibiotic (2) Apoptosis (13) Aquaporin (2) Arginase (4) Atg7 (2) Atg8/LC3 (3) ATP Synthase (1) Autophagy (4) Bacterial (16) Beta-secretase (1) Biochemical Assay Reagents (16) Calcium Channel (18) CaMK (2) Cannabinoid Receptor (2) Caspase (1) Cathepsin (1) CD38 (2) CDK (2) CFTR (3) Chloride Channel (2) Cholecystokinin Receptor (1) Cholinesterase (ChE) (4) COX (1) DNA/RNA Synthesis (5) Drug Derivative (2) Drug Isomer (1) Drug Metabolite (5) E1/E2/E3 Enzyme (1) Elastase (1) Endogenous Metabolite (18) Enteropeptidase (2) ERK (2) Estrogen Receptor/ERR (1) FAAH (1) FAK (1) Ferroptosis (1) Fluorescent Dye (2) Furin (1) GABA Receptor (11) GCGR (1) GLP Receptor (1) Glutaminase (1) Glutathione Peroxidase (1) Glycosidase (1) HCN Channel (3) HDAC (4) Herbicide (3) Histone Acetyltransferase (3) Histone Demethylase (5) Histone Methyltransferase (1) HSP (3) HSV (1) iGluR (3) Insecticide (1) Integrin (1) Interleukin Related (3) Isotope-Labeled Compounds (13) JNK (2) Lactate Dehydrogenase (1) Leukotriene Receptor (1) Lipase (1) Lipoxygenase (1) LPL Receptor (1) mAChR (3) MAGL (1) MDM-2/p53 (1) Mitosis (1) MMP (2) Monoamine Oxidase (1) Monoamine Transporter (1) Myosin (1) nAChR (3) Neprilysin (1) NF-κB (3) NO Synthase (4) Nucleoside Antimetabolite/Analog (2) Opioid Receptor (3) Orphan Nuclear Receptor (1) Parasite (3) PARP (1) PCSK9 (1) Peptide-Drug Conjugates (PDCs) (1) Phosphatase (1) Phosphodiesterase (PDE) (2) Phospholipase (2) Potassium Channel (12) Prolyl Endopeptidase (PREP) (1) Prostaglandin Receptor (4) Proteasome (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (1) Reference Standards (20) Renin (1) SARS-CoV (1) Sodium Channel (11) STAT (2) Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) (1) TGF-beta/Smad (1) Thyroid Hormone Receptor (1) Tyrosinase (2) VD/VDR (1) VEGFR (1) Wnt (2) YAP (2) α-synuclein (1)
By Research Areas:	Cancer (59) Cardiovascular Disease (51) Endocrinology (10) Infection (12) Inflammation/Immunology (33) Metabolic Disease (17) Neurological Disease (68)
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Oligonucleotides:	聚合物 (10) 核酸适配体 (1) 胆固醇 (1) 填充剂 (1)

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Bicuculline 最多引用文献 32 篇文献验证 (+)-Bicuculline	GABA Receptor	Neurological Disease
荷包牡丹碱 Bicuculline ((+)-Bicuculline) 是一种竞争性的神经递质 GABA_A 受体拮抗剂 (IC₅₀=2 μM)。Bicuculline 还能阻断 Ca²⁺ 激活钾 (SK) 通道，并随后阻断慢后超极化 (slow AHP)。Bicuculline 具有抗惊厥活性。Bicuculline 可用于诱导小鼠癫痫发作的研究。

L-364,373 R-L3	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
L-364,373 (R-L3) 是一种 voltage-gated Kv7.1 (KCNQ1)/mink channels 激动剂。L-364,373 激活缓慢激活型延迟整流钾电流 (Iks)，缩短豚鼠心肌细胞的动作电位持续时间，抑制兔心室肌细胞早期后去极化。

ONO-0300302	LPL Receptor	Endocrinology Cancer
ONO-0300302 是一种口服有效的 LPA1 (溶血磷脂酸受体 1) 拮抗剂，其 IC₅₀ 为0.086 μM。ONO-0300302 是一种缓慢的紧密结合抑制剂，其结合亲和力随时间增加，其 K_d 为0.34 nM (37°C, 2 h)。ONO-0300302 可用于良性前列腺增生 (BPH) 的研究。

Bicuculline (Standard) (+)-Bicuculline (Standard)	Reference Standards GABA Receptor	Neurological Disease
荷包牡丹碱 (Standard) Bicuculline (Standard) 是 Bicuculline 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bicuculline ((+)-Bicuculline) 是一种竞争性的神经递质 GABA_A 受体拮抗剂 (IC₅₀=2 μM)。Bicuculline 还能阻断 Ca²⁺ 激活钾 (SK) 通道，并随后阻断慢后超极化 (slow AHP)。Bicuculline 具有抗惊厥活性。Bicuculline 可用于诱导小鼠癫痫发作的研究。

Alpha 2 Macroglobulin, Human Plasma, Fast Form	Proteasome	Inflammation/Immunology
快速型α2巨球蛋白，人血浆 Alpha 2 Macroglobulin, Human Plasma, Fast Form 是一种广谱蛋白酶抑制剂，是 Alpha 2 Macroglobulin 的快速形式 (Fast Form)。Alpha 2 Macroglobulin 还有一种慢速形式 (Slow Form)。慢速形式 Alpha 2 Macroglobulin 能够将活性蛋白酶引诱到其分子笼中，随后“标记”其复合物并进行消除。快速形式 Alpha 2 Macroglobulin 是慢速形式的变构产物，当蛋白酶被 A2M 诱饵区捕获，诱饵区附近的内部硫醇酯键发生化学裂解产生。Alpha 2 Macroglobulin 还促进细胞迁移以及细胞因子、生长因子和受损细胞外蛋白的结合。Alpha 2 Macroglobulin 在炎症、免疫和感染领域均有研究意义。

(BrMT)2	Potassium Channel	Others
(BrMT)2 (compound 2) 是一种非肽蜗牛毒素，能减缓 Kv1.1 通道的激活。

(-)-Chromanol 293B	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
(-)-Chromanol 293B 是一种有效的、选择性的延迟整流 K⁺ 电流 (IKs) 慢组分抑制剂。(-)-Chromanol 293B 可用于抗心律失常的研究。

Telenzepine	mAChR	Neurological Disease
替仑西平 Telenzepine 是一种抗毒蕈碱剂 (antimuscarinic agent)，与毒蕈碱受体结合的 Kis 分别为 0.94 nM (M1 mAChR) 和 17.8 nM (M2 mAChR)。Telenzepine 可有效阻断毒蕈碱或 M1 受体激动剂促进的突触传递。从而，Telenzepine 可降低细胞外的慢兴奋性突触后电位 (EC50=38 nM) 和慢抑制性突触后电位的幅度 (EC50=253 nM)。

Tribenuron	Herbicide	Others
Tribenuron 是一种缓效磺酰脲类除草剂，可控制阔叶杂草。

Oxonol V	Fluorescent Dye	Others
Oxonol V 是一种慢响应敏感探针，用于测量细胞膜电位。

Diltiazem hydrochloride 5 篇以上引用文献 CRD-401	Calcium Channel	Cardiovascular Disease Cancer
盐酸地尔硫卓 Diltiazem hydrochloride是钙离子流入抑制剂（缓慢通道阻断剂或钙拮抗剂）。

Etripamil hydrochloride MSP-2017 hydrochloride; (-)-MSP-2017 hydrochloride	Calcium Channel	Neurological Disease
Etripamil (MSP-2017) hydrochloride 是一种短效的、L-型钙通道拮抗剂，能用于阵发性室上性心动过速 (PSVT) 的研究。Etripamil hydrochloride 通过钙离子慢通道抑制钙离子内流，从而减缓房室结传导，延长房室结不应期。

Ketoprofen L-thyroxine ester	COX	Metabolic Disease
Ketoprofen L-thyroxine ester 是酮洛芬的前药。 Ketoprofen L-thyroxine ester 在大脑中储存并缓慢释放酮洛芬。

Phthalylsulfacetamide	Bacterial	Infection
酞磺醋胺 Phthalylsulfacetamide为磺胺类药, 口服后在肠内缓慢分解释放出磺胺醋酰而产生抑菌作用。

Amastatin	Aminopeptidase	Others
Amastatin 是一种缓慢、紧密结合、竞争性的氨肽酶 (AP) 抑制剂，对 AP-A 的 IC₅₀ 为 0.54 μg/mL。

Disobutamide SC-31828	Others	Cardiovascular Disease
地索布胺 Disobutamide 是一种抗心律失常剂。Disobutamide 减慢了孤立灌注的兔心脏的房室传导系统中的传导速度。

AChE-IN-28	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
AChE-IN-28 (Compound 2h) 是一种选择性的乙酰胆碱酯酶 (acetylcholinesterase) 慢结合抑制剂，IC₅₀ 为 0.2 nM。

(Glu20)-Amyloid β-Protein (1-42)	Amyloid-β	Neurological Disease
(Glu20)-Amyloid β-Protein (1-42) 是淀粉样蛋白 β-蛋白 (Aβ) 的一种较慢原纤维化变体。Glu20 突变降低了 Aβ 的聚集倾向，从而防止缓慢原纤化肽的积累。β 淀粉样蛋白是阿尔茨海默病中血管和实质淀粉样沉积物的主要成分。

Procaine 1 篇文献验证	Histone Demethylase DNA/RNA Synthesis Bacterial	Neurological Disease Cancer
普鲁卡因 Procaine 是 DNA 脱甲基剂。Procaine 通过多个靶标起作用，起效缓慢，作用持续时间短。

Photoregulin1	Orphan Nuclear Receptor	Others
Photoregulin1 是一种具有抑制视网膜色素变性潜力的化合物，可调节视网膜细胞基因表达，在小鼠模型中可减缓光感受器的退化。

Procaine hydrochloride 1 篇文献验证	Histone Demethylase DNA/RNA Synthesis Bacterial	Neurological Disease Cancer
盐酸普鲁卡因 Procaine hydrochloride 是 DNA 脱甲基剂。Procaine hydrochloride 通过多个靶标起作用，起效缓慢，作用持续时间短。

PDE10-IN-6	Phosphodiesterase (PDE)	Others
PDE10-IN-6 是一种磷酸二酯酶 10 抑制剂，可抑制 cAMP 和 cGMP 的分解，从而减缓或停止它们的水解。

Leritrelvir RAY1216	SARS-CoV	Infection
Leritrelvir (RAY1216) 是一种具有口服活性的 SARS-CoV-2 主要蛋白酶慢紧抑制剂，K_i 为 8.6 nM。

4-Hydroxybenzamide	Others	Cardiovascular Disease
4-Hydroxybenzamide 存在于小檗草本植物中，是一种有减缓动脉粥样硬化进展潜力的天然产物。

Etripamil MSP-2017; (-)-MSP-2017	Calcium Channel	Cardiovascular Disease
Etripamil (MSP-2017) 是一种短效的、L-型钙通道 (L-type calcium-channel) 拮抗剂。Etripamil 通过钙离子慢通道抑制钙离子内流，从而减缓房室结传导，延长房室结不应期。Etripamil 增加心率、降低收缩压。Etripamil 能用于阵发性室上性心动过速 (PSVT) 的研究。

β-Pompilidotoxin β-PMTX	Sodium Channel	Neurological Disease
β-Pompilidotoxin (β-PMTX) 是一种黄蜂毒液，可以减缓钠通道 (sodium channel) 的失活并增加细胞中的稳态钠电流。

Ara-F-NAD+ sodium	CD38	Neurological Disease
Ara-F-NAD+ sodium 是一种 NAD⁺ 的 arabino 类似物。Ara-F-NAD+ sodium 是一种有效的、可逆的、缓慢结合的 CD38 NADase 抑制剂。

DETA NONOate 5 篇以上引用文献 Diethylamine NONOate; NOC-18	NO Synthase	Cardiovascular Disease
DETA NONOate (NOC 18) 是外源性一氧化氮 (NO) 供体。DETA NONOate 显示出正常量的 NO 缓释和长效。

Ara-F-NAD+	CD38	Neurological Disease
Ara-F-NAD+ 是一种 NAD⁺ 的 arabino 类似物。Ara-F-NAD+ 是一种有效的、可逆的、缓慢结合的 CD38 NADase 抑制剂。

BEC hydrochloride 1 篇文献验证	Arginase	Metabolic Disease
BEC hydrochloride 是一种缓慢结合的竞争性精氨酸酶 II ( Arginase II) 抑制剂，在 pH 7.5 和 pH 9.5 时 K_i 值分别为 0.31 μM 和 30 nM。

Resinacein L	Glycosidase	Metabolic Disease
Resinacein L 是 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 的抑制剂，IC₅₀ 为 0.635 mM。Resinacein L 可减缓碳水化合物的消化和吸收，从而降低餐后血糖。

GW-597901	Adrenergic Receptor	Others
GW-597901 是一种具有支气管扩张活性的化合物，在人肺再灌注模型中，与沙丁胺醇相比，支气管扩张作用更强，但起效稍慢。

Diltiazem hydrochloride (Standard) CRD-401 (Standard)	Reference Standards Calcium Channel	Cardiovascular Disease Cancer
盐酸地尔硫卓（标准品） Diltiazem (hydrochloride) (Standard) 是 Diltiazem (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Diltiazem hydrochloride是钙离子流入抑制剂（缓慢通道阻断剂或钙拮抗剂）。

MRS8247	Adenosine Receptor	Others
MRS8247 是一种 A3 腺苷受体 (A3AR) 正变构调节剂 (PAM)，还可以减慢激动剂解离速率。

β-Pompilidotoxin TFA β-PMTX TFA	Sodium Channel	Neurological Disease
β-Pompilidotoxin TFA (β-PMTX TFA) 是一种黄蜂毒液，可以减缓钠通道 (sodium channel) 的失活并增加细胞中的稳态钠电流。

Diltiazem-d3 hydrochloride	Calcium Channel	Cardiovascular Disease
盐酸地尔硫卓 d₃ (盐酸盐) Diltiazem-d₃ (hydrochloride) 是 Diltiazem hydrochloride 的氘代物。Diltiazem hydrochloride是钙离子流入抑制剂（缓慢通道阻断剂或钙拮抗剂）。

Clidinium bromide Ro 2-3773	mAChR	Neurological Disease
克利溴铵 Clidinium bromide 是一种季胺抗毒蕈碱 (antimuscarinic) 剂。Clidinium bromide 可以通过减少胃酸和减慢肠道速度来缓解痉挛和腹部/胃疼的症状。

LY2828360	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
LY2828360 是一个作用缓慢但很有效的 G 蛋白偏倚的大麻素受体 2 (CB₂) 激动剂，能够抑制 cAMP 的积累并激活 ERK1/2 通路。

Amastatin hydrochloride 1 篇文献验证	Aminopeptidase Bacterial	Infection
氨肽酶抑制剂盐酸盐 Amastatin hydrochloride 是一种缓慢，紧密结合的竞争性氨肽酶 (AP) 抑制剂，对气单胞菌氨肽酶，胞质亮氨酸氨肽酶，微粒体氨肽酶的 K_i 值分别为 0.26 nM，30 nM，52 nM。

HC-056456 3 篇文献验证 3,4-Bis(2-thienoyl)-1,2,5-oxadiazole-N-oxide	Calcium Channel	Others
HC-056456 是一种有效但不完全选择性的 CatSper 通道阻断剂。HC-056456 减慢 [Na⁺]_i 上升，IC₅₀ 为 3 µM。

Diltiazem-(acetoxy-d3) hydrochloride	Isotope-Labeled Compounds Calcium Channel	Cardiovascular Disease
盐酸地尔硫卓 d₃ (盐酸盐) Diltiazem-(acetoxy-d₃) (hydrochloride) 是 Diltiazem hydrochloride 的氘代物。Diltiazem hydrochloride是钙离子流入抑制剂（缓慢通道阻断剂或钙拮抗剂）。

FFAGLDD	MMP	Cancer
FFAGLDD 是 MMP9 选择性切割肽，用于阿霉素 (DOX) 的胞质递送，并实现了时间和空间控制的缓慢药物递送和释放。

Sut-8701	Cholecystokinin Receptor	Neurological Disease
Sut-8701 是胆囊收缩素 (Cholecystokinin (HY-P2932)) 类似物，Sut-8701 可通过保护基底核中胆碱能神经元的完整性来有效减缓阿尔茨海默病的退化过程。

EGTA-AM 5 篇以上引用文献 EGTA Acetoxymethyl ester	Biochemical Assay Reagents	Neurological Disease
EGTA-AM 是 EGTA 的膜渗透形式，可以被动地载入到细胞中产生细胞内的 EGTA；EGTA-AM 同时为 Ca²⁺ (钙离子) 螯合剂。

FFAGLDD TFA	MMP	Cancer
FFAGLDD TFA 是 MMP9 选择性切割肽，用于阿霉素 (DOX) 的胞质递送，并实现了时间和空间控制的缓慢药物递送和释放。

2,3-DMEC hydrochloride	Drug Derivative	Neurological Disease
2,3-Dimethylethcathinone (2,3-Dmec) hydrochloride 是一种药物类似物。Ethcathinone 可增加大鼠电刺激后的峰值多巴胺流出并减缓多巴胺的再摄取。

Cat. No.	Product Name

HY-L117

钙离子通道阻断剂库

185 compounds

钙离子通道阻断剂，也称为钙离子通道拮抗剂，是一类可以减缓钙离子通过钙离子通道进入心脏和血管壁细胞的化合物。钙离子会导致心脏和动脉收缩。通过阻断钙离子进入，钙通道阻滞剂可以让血管松弛和打开。因此钙通道阻滞剂通常用于降低血压，缓解胸痛(心绞痛)和心律失常等。

MCE可以提供185种钙离子通道阻断剂和拮抗剂，所有化合物均明确报道对钙离子通道均有抑制作用。MCE钙离子通道阻断剂库是开发降压药物进行心血管疾病研究的有用工具。

HY-L085

抗帕金森病化合物库

1,787 compounds

帕金森病 (PD) 是一种常见的老年神经退行性疾病，以多巴胺(DA)神经元缺失和黑质致密部(SNpc)中α-突触核蛋白聚集为特征。运动特征如震颤、强直、运动迟缓和姿势不稳是帕金森病的常见特征。目前为止，没有任何治疗方法可以阻止或至少减缓这种疾病的发展。帕金森病的病因和发病机制尚不清楚，但大量证据表明氧化应激（Oxidative Stress）、神经炎症（Neuroinflammation）、细胞凋亡（Apoptosis）、线粒体功能障碍（Mitochondrial Dysfunction）和蛋白酶体功能障碍（Proteasome Dysfunction）在PD发病机制中发挥着重要作用。

MCE 收录了 1,787 种具有抗帕金森病活性的化合物及靶向帕金森病主要靶点的化合物。MCE 抗帕金森病化合物库是研究帕金森病发病机制及开发抗帕金森病药物的有用工具。

HY-L070

神经保护化合物库

1,543 compounds

神经退行性疾病是以神经元进行性功能障碍和死亡为特征的一种疾病，如阿尔茨海默病、帕金森病和多发性硬化症 (MS) 等。神经保护是在神经退行性疾病中保护神经元使其不受不同病理因素损伤的一种方法。常用的神经保护剂通常为一些靶向神经保护通路中关键靶点的阻断剂和激动剂，如钙离子通道或钠离子通道阻断剂，GABA 受体激动剂，NMDA 受体拮抗剂等。虽然目前神经保护剂不能逆转已有的损伤，但它们可以防止进一步的神经损伤，减缓中枢神经系统的退化，在神经退行性疾病的治疗中仍然发挥重要作用。

MCE 收录了 1,543 种具有潜在神经保护作用的化合物，这些化合物主要靶向神经保护通路中的主要靶点，如钙离子通道，钠离子通道，腺苷 A1 受体等。MCE 神经保护化合物库是开发神经保护药物，研究神经保护机制的有效工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-130210

Oxonol V	Fluorescent Dyes/Probes
Oxonol V 是一种慢响应敏感探针，用于测量细胞膜电位。

HY-W440303

1,1',3,3,3',3'-Hexamethylindotricarbocyanine perchlorate HITC	Fluorescent Dyes/Probes
1,1',3,3,3',3'-Hexamethylindotricarbocyanine perchlorate (HITC) 是一种长波长、膜电位敏感染料。它是一种慢响应电位荧光团，也被用作红外激光器的激光染料。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D0973

EGTA-AM 5 篇以上引用文献 EGTA Acetoxymethyl ester	Chelators
EGTA-AM 是 EGTA 的膜渗透形式，可以被动地载入到细胞中产生细胞内的 EGTA；EGTA-AM 同时为 Ca²⁺ (钙离子) 螯合剂。

HY-W012898

Dimethylglyoxime Biacetyl dioxime	Biochemical Assay Reagents
联乙酰二肟 Dimethylglyoxime (Biacetyl dioxime) 属于肟类，由连接到氮原子上的两个乙酰基组成，氮原子又通过二亚胺键连接到另一个氮原子上。Dimethylglyoxime 是 Ni 的特异性螯合剂，能够抑制或减缓 Aβ 肽体外聚集。

HY-Y0669R

Pipecolic acid (Standard)

Cell Assay Reagents

2-哌啶甲酸 (Standard) Pipecolic acid (Standard)是 Pipecolic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pipecolic acid 是赖氨酸的代谢产物，是许多有用的微生物次级代谢产物的重要前体。Pipecolic acid 通过抑制 YAP-GPX4 信号通路来减缓糖尿病视网膜病变中的铁死亡 (ferroptosis)。此外，Pipecolic acid 可以用作吡哆醇依赖性癫痫的诊断标记。

HY-155918

mPEG-CHO (MW 1000) mPEG-Aldehyde (MW 1000)	Drug Delivery
mPEG-CHO (MW 1000) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。

HY-155920

mPEG-CHO (MW 3400) mPEG-Aldehyde (MW 3400)	Drug Delivery
mPEG-CHO (MW 3400) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。

HY-155917

mPEG-CHO (MW 750) mPEG-Aldehyde (MW 750)	Drug Delivery
mPEG-CHO (MW 750) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。

HY-155919

mPEG-CHO (MW 2000) mPEG-Aldehyde (MW 2000)	Drug Delivery
mPEG-CHO (MW 2000) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。

HY-155921

mPEG-CHO (MW 5000) mPEG-Aldehyde (MW 5000)	Drug Delivery
mPEG-CHO (MW 5000) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。

HY-155922

mPEG-CHO (MW 10000) mPEG-Aldehyde (MW 10000)	Drug Delivery
mPEG-CHO (MW 10000) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。

HY-155915

mPEG-CHO (MW 350) mPEG-Aldehyde (MW 350)	Drug Delivery
mPEG-CHO (MW 350) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。

HY-155923

mPEG-CHO (MW 20000) mPEG-Aldehyde (MW 20000)	Drug Delivery
mPEG-CHO (MW 20000) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。

HY-155916

mPEG-CHO (MW 550) mPEG-Aldehyde (MW 550)	Drug Delivery
mPEG-CHO (MW 550) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。

HY-131384

8,11,14-Eicosatriynoic acid

8,11,14-Icosatriynoic acid

Biochemical Assay Reagents

8,11,14-Eicosatriynoic Acid，作为前列腺素、白三烯生物合成和花生四烯酸诱导的血小板聚集的抑制剂，可阻断人 12-脂氧合酶 (12-LO)、环氧合酶 (COX) 和 5-脂氧合酶 (5-LO) IC50 值分别为 0.46 μM、14 μM 和 25 μM。此外，它还抑制过敏反应的慢反应物质的作用，IC50 值为 10 μM。脂氧合酶广泛存在于真菌、植物和动物中，含量很高。12-LO 涉及许多重要的疾病状态，并且可能在氧化谷氨酸毒性中起作用。COX 酶在人体生理学和病理学中发挥着复杂的作用，涉及神经元、免疫、肾脏、心血管、胃肠道和生殖系统。COX 酶被阿司匹林和多种其他非甾体类抗炎剂阻断，这使得它们在临床上很重要。 5-LO 参与癌症病理学。它由多种癌细胞表达，包括结肠癌、肺癌、乳腺癌和前列腺癌，并促进癌细胞生长和新血管生成。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-W337672

H-Pro-Hyp-OH	Biochemical Assay Reagents	Others
H-Pro-Hyp-OH 是一种胶原蛋白肽，由脯氨酸 (Pro) 和羟脯氨酸 (Hyp) 组成。H-Pro-Hyp-OH 可用于减缓面部衰老的研究。

HY-P3846

(Glu20)-Amyloid β-Protein (1-42)	Amyloid-β	Neurological Disease
(Glu20)-Amyloid β-Protein (1-42) 是淀粉样蛋白 β-蛋白 (Aβ) 的一种较慢原纤维化变体。Glu20 突变降低了 Aβ 的聚集倾向，从而防止缓慢原纤化肽的积累。β 淀粉样蛋白是阿尔茨海默病中血管和实质淀粉样沉积物的主要成分。

HY-P1084

β-Pompilidotoxin β-PMTX	Sodium Channel	Neurological Disease
β-Pompilidotoxin (β-PMTX) 是一种黄蜂毒液，可以减缓钠通道 (sodium channel) 的失活并增加细胞中的稳态钠电流。

HY-P1084A

β-Pompilidotoxin TFA β-PMTX TFA	Sodium Channel	Neurological Disease
β-Pompilidotoxin TFA (β-PMTX TFA) 是一种黄蜂毒液，可以减缓钠通道 (sodium channel) 的失活并增加细胞中的稳态钠电流。

HY-P2004

FFAGLDD	MMP	Cancer
FFAGLDD 是 MMP9 选择性切割肽，用于阿霉素 (DOX) 的胞质递送，并实现了时间和空间控制的缓慢药物递送和释放。

HY-P2004A

FFAGLDD TFA	MMP	Cancer
FFAGLDD TFA 是 MMP9 选择性切割肽，用于阿霉素 (DOX) 的胞质递送，并实现了时间和空间控制的缓慢药物递送和释放。

HY-P5833

κ-Bungarotoxin κ-Bgt	nAChR	Neurological Disease
κ-Bungarotoxin (κ-Bgt) 是一种有效的、选择性的、缓慢可逆的 α3β2 神经元烟碱乙酰胆碱受体拮抗剂，其 IC₅₀ 为 2.30 nM。

HY-P5772

Jingzhaotoxin-II	Sodium Channel	Neurological Disease
Jingzhaotoxin-II 是一种神经毒素，由 32 个氨基酸残基组成，其中包括两个酸性残基和两个碱性残基。Jingzhaotoxin-II 抑制电压门控钠通道 (VGSC)，显着减缓心肌细胞上 TTX 抗性 (TTX-R) VGSC 的快速失活，IC₅₀ 为 0.26 μM。

HY-P5872

Jingzhaotoxin XI JZTX-XI	Sodium Channel	Neurological Disease
Jingzhaotoxin XI (JZTX-XI) 是一种钠电导 (sodium conductance) 抑制剂，IC₅₀ 为 124 nM。Jingzhaotoxin XI 减缓中国仓鼠卵巢 (CHO-K1) 细胞中表达的 Na_v1.5 的快速失活 (EC₅₀=1.18±0.2 μM)。

HY-P1833

Egg Laying Hormone, aplysia	Peptides	Neurological Disease
Egg Laying Hormone, aplysia 是袋细胞神经元合成的一种神经肽，含有36个氨基酸，通过放电触发神经元，刺激海兔产卵排卵。Egg-laying hormone of Aplysia 诱导一种由钠离子携带的电压依赖性慢内向电流。

HY-P10018

Bamadutide SAR425899	GLP Receptor GCGR	Metabolic Disease
Bamadutide (SAR425899) 是一种有效的双重胰高血糖素样肽-1 受体/胰高血糖素受体 (GLP-1R/GCGR) 激动剂。Bamadutide 通过显著增强 β 细胞功能和减缓体内葡萄糖吸收率来改善餐后血糖控制。Bamadutide 可用于 2 型糖尿病等代谢疾病的研究。

HY-P4886A

Amyloid β-Protein (3-42) TFA	Amyloid-β	Neurological Disease
Amyloid β-Protein (3-42) TFA 是 Pyr 肽的前体。焦谷氨酸修饰的 Aβ (pEAβ) (3-42) 是阿兹海默症淀粉样板块的核心。pEAβ (3-42) 加速 Aβ(1-42) 的聚集，而 Aβ(1-42) 显著减慢 pEAβ(3-42) 的初级和次级成核。

HY-P4886

Amyloid β-Protein (3-42)	Amyloid-β	Neurological Disease
Amyloid β-Protein (3-42) 是 Pyr 肽的前体。焦谷氨酸修饰的 Aβ (pEAβ) (3-42) 是阿兹海默症淀粉样板块的核心。pEAβ (3-42) 加速 Aβ(1-42) 的聚集，而 Aβ(1-42) 显著减慢 pEAβ(3-42) 的初级和次级成核。

HY-P10783

BGC0222	Peptide-Drug Conjugates (PDCs) Integrin	Cancer
BGC0222 是一种新型 Irinotecan (HY-16562) 原药。BGC0222 作为一种 PEG-cRGD 偶联的 Irinotecan (HY-16562) 衍生物，可缓慢、稳定地释放 Irinotecan (HY-16562)。BGC0222 与 α_Vβ₃ 靶点结合，其 IC₅₀ 值为 4.25 μM，针对 α_Vβ₅ 的 IC₅₀ 为 58.7 μM。BGC0222 可诱导血管新生。BGC0222 在多种肿瘤中表现出良好的抗肿瘤活性。

Cat. No.	Product Name

HY-K1048

AntiFade Reagent (with DAPI) 5 篇文献验证
抗荧光淬灭剂 (含 DAPI) 是一种用于减缓各种常见荧光染料的荧光淬灭的试剂，适用于固定透化的细胞或者组织，含有的 DAPI 可直接对细胞核进行染色。

HY-K1047

AntiFade Mounting Medium (with DAPI) 5 篇以上引用文献
抗荧光淬灭封片液 (含 DAPI) 是一种含 DAPI 的封固剂，可用于减缓各种常见荧光染料的荧光淬灭，适用于固定透化的细胞或者组织，能在封片的同时对细胞核进行染色。

HY-K1042

AntiFade Mounting Medium 最多引用文献 21 篇文献验证
MCE 抗荧光淬灭封片液是一种不含荧光探针的封固剂，可用于减缓各种常见荧光染料的荧光淬灭。

HY-E0001

Cooling Rack
MCE^® Cooling Rack (生物样品冷却盒，低温盒) 可用于防止酶失活、PCR 样品制备、样品运输及在整个实验流程中减缓冷冻样品的融化。

HY-KE8005

T7 Endonuclease I
T7 Endonuclease I 可识别并切割不完全配对 DNA、十字型结构 DNA、Holliday 结构或交叉 DNA、异源双链 DNA 或者以更慢的速度切割含切刻的双链 DNA。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99935

Elarekibep PRS-060; AZD1402	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology
Elarekibep (PRS-060) (AZD1402) 是一种高亲和力、缓慢解离的长效 IL-4Ra 完全拮抗剂。Elarekibep 可用于 T2 内型哮喘的研究。

HY-P9951A

Ranibizumab (anti-VEGF) 1 篇文献验证 RG-6321 (anti-VEGF)	VEGFR	Cardiovascular Disease
Ranibizumab (RG-6321) (anti-VEGF) 是一种人源化的抗 VEGF 单克隆抗体片段，能够识别所有 VEGF-A 亚型 (VEGF110，VEGF121，以及 VEGF165)。动物模型中，Ranibizumab (anti-VEGF) 减缓视力丧失，并用于老年黄斑变性 (AMD) 的研究。

Species:	Human (2)
Tag:	His (1) Avi (1) Flag (1)
Source:	Sf9 insect cells (1) E. coli (1)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P72094

	ATP2A2 Protein, Human (His) Atp2a2; ATP2B; ATPase Ca++ transporting cardiac muscle slow twitch 2; Calcium pump 2; ATPase 2	Human	E. coli
	ATP2A2 蛋白 ATP2A2 蛋白是一种镁依赖性酶，可水解 ATP 并将钙从细胞质转移到肌浆网。它参与饥饿期间的自噬并与VMP1相互作用以实现ER隔离膜接触。ATP2A2 Protein, Human (His) 是重组的 ATP2A2 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。

HY-P702762

	TrkA Protein, Human (Biotinylated, sf9, Flag, Avi) High affinity nerve growth factor receptor; Neurotrophic tyrosine kinase receptor type 1; NTRK-1; NTRK1; slow nerve growth factor receptor; p140-TrkA; Trk-A; Trk; Trka; TRK1-transforming tyrosine kinase protein; TRKAOncogene TRK; TRKTRK1; tyrosine kinase receptor A	Human	Sf9 insect cells
	生物素化 NTRK1 蛋白/TrkA-I 蛋白 TrkA蛋白是一种重要的受体酪氨酸激酶，调节中枢和周围神经系统的发育，影响神经元的增殖、分化和存活。作为 NGF 的高亲和力受体，TrkA 在 NGF 结合后通过同二聚化和自磷酸化被激活。TrkA Protein, Human (Biotinylated, sf9, Flag, Avi) 是重组的 NTRK1/TrkA-I 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 Avi, Flag 标签。

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Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P87094

	Slow Skeletal Myosin Heavy chain Antibody (YA6787) Beta myosin heavy chain antibody; cardiac muscle beta isoform antibody; CMD1S antibody; CMH1 antibody; MPD1 antibody; MYH7 antibody; MYH7_HUMAN antibody; Myhc slow antibody; MyHC-beta antibody; MyHC-slow antibody; Beta myosin heavy chain antibody; cardiac muscle beta isoform antibody; CMD1S antibody; CMH1 antibody; MPD1 antibody; MYH7 antibody; MYH7_HUMAN antibody; Myhc slow antibody; MyHC-beta antibody; MyHC-slow antibody; MYHCB antibody; Myopathy, distal 1 antibody; Myosin heavy chain (AA 1-96) antibody; Myosin heavy chain 7 antibody; Myosin heavy chain antibody; Myosin heavy chain slow isoform antibody; Myosin heavy chain, cardiac muscle beta isoform antibody; Myosin, heavy chain 7, cardiac muscle, beta antibody; Myosin, heavy polypeptide 7, cardiac muscle, beta antibody; Myosin-7 antibody; Rhabdomyosarcoma antigen MU RMS 40.7A antibody; SPMD antibody; SPMM antibody;	WB, IHC-P, IF-Tissue, IHC-F	Human, Mouse, Rat
	Slow Skeletal Myosin Heavy chain Antibody (YA6787) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 Slow Skeletal Myosin Heavy chain 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P82186

	SERCA2 ATPase Antibody (YA1931) ATP2A2; ATP2B; Sarcoplasmic/endoplasmic reticulum calcium ATPase 2; SERCA2; SR Ca(2+)-ATPase 2; Calcium pump 2; Calcium-transporting ATPase sarcoplasmic reticulum type; slow twitch skeletal muscle isoform; Endoplasmic reticulum class 1/2 Ca(2+) ATPase	WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF	Human, Rat
	SERCA2 ATPase Antibody (YA1931) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 SERCA2 ATPase 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P85290

	MYL3 Antibody (YA4982) MYL3; Myosin light chain 3; Cardiac myosin light chain 1; CMLC1; Myosin light chain 1; slow-twitch muscle B/ventricular isoform; MLC1SB; Ventricular/slow twitch myosin alkali light chain	WB, IHC-P	Human
	MYL3 Antibody (YA4982) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 MYL3 的单克隆抗体。

HY-P83658

	CTSE Antibody CATE antibody; CATE_HUMAN antibody; Cathepsin E antibody; Cathepsin E form II antibody; CTSE antibody; Erythrocyte membrane aspartic proteinase antibody; slow moving proteinase antibody;	WB, IHC-P	Human, Mouse, Rat
	CTSE Antibody 是一个兔来源、无偶联标记、抗 CTSE 的 IgG 多克隆抗体。