2. Search Result
Search Result
Results for "

ubiquitination

" in MCE Product Catalog:

65

抑制剂 & 激动剂

4

化合物筛选库

2

多肽产品

3

天然产物

1

重组蛋白

2

同位素标记物

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area
  • HY-135199
    Ubiquitination-IN-1

    		E1/E2/E3 Enzyme Cancer
    Ubiquitination-IN-1 (compound 24) 是泛素化 (ubiquitination) 和 Cksl-Skp2 蛋白互作抑制剂 (IC50=0.17 μM) 抑制剂，增加 p27 水平。Ubiquitination-IN-1 可通过阻断肿瘤抑制因子的降解来用于疾病。
  • HY-130841
    Apcin-A

    		APC Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    Apcin-A，是 Apcin 衍生物，是一种后期促进复合物 (APC) 抑制剂。Apcin-A 与 Cdc20 强烈相互作用，抑制 Cdc20 底物的泛素化。Apcin-A 可用于合成 PROTAC CP5V (HY-130257)。
  • HY-W020033
    Lanosterol
    1 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite Neurological Disease
    羊毛甾醇 Lanosterol 是胆固醇合成的中间产物，Lanosterol 可诱导胆固醇合成的速率控制酶 HMG-CoA 还原酶的泛素化和降解。Lanosterol 抑制与神经退行性疾病相关的错误折叠蛋白的聚集和细胞毒性。
  • HY-152266
    Ubiquitination-IN-2

    		E1/E2/E3 Enzyme Cancer
    Ubiquitination-IN-2 是一种有效的 E1-E2 蛋白-蛋白相互作用 (PPI) 抑制剂。Ubiquitination-IN-2 对于泛素 E1 (UBA1) 的 Kd 值为 0.72 μM。Ubiquitination-IN-2 抑制泛素从 E1 到 E2 的转移。Ubiquitination-IN-2 可用于癌症研究。
  • HY-150411
    Cys-C-cGMP

    		AUTACs Cancer
    Cys-C-cGMP 是 AUTACs 的自噬标签。Cys-C-cGMP 可增加 HeLa 细胞线粒体 K63 连接的泛素化。
  • HY-144971
    dCeMM2

    		Molecular Glues CDK Cancer
    dCeMM2 (Compound 2) 是一种胶降解剂。dCeMM2 通过促进 CDK12-cyclin K 与 CRL4B 连接酶复合物的相互作用来诱导 cyclin K 的泛素化和降解。
  • HY-144976
    dCeMM3

    		Molecular Glues CDK Cancer
    dCeMM3 (Compound 3) 是一种胶降解剂。dCeMM3 通过促进 CDK12-cyclin K 与 CRL4B 连接酶复合物的相互作用来诱导 cyclin K 的泛素化和降解。
  • HY-144977
    dCeMM4

    		Molecular Glues CDK Cancer
    dCeMM4 (Compound 5) 是一种胶降解剂。dCeMM4 通过促进 CDK12-cyclin K 与 CRL4B 连接酶复合物的相互作用来诱导 cyclin K 的泛素化和降解。
  • HY-147088
    TEAD-IN-2

    		YAP Cancer
    TEAD-IN-2 是一种新型的活性 TEAD 抑制剂，具有口服活性，通过泛素化和/或化合物降解调节转录增强子关联结构域 (TEAD)。TEAD-IN-2 可用于与 TEAD 相关的各种疾病、紊乱或条件的研究。
  • HY-153775
    UC-764864

    		E1/E2/E3 Enzyme Cancer
    UC-764864 是一种 UBE2N 抑制剂。UC-764864 抑制 UBE2N 的酶活性。UC-764864 具有细胞毒性作用并抑制白血病细胞中的 UBE2N 依赖性的信号传导。UC-764864 阻断人 AML 细胞系中先天免疫和炎症相关底物的泛素化。
  • HY-W181530
    NCT02

    		CDK Cancer
    NCT02 是一种细胞周期蛋白 K 降解剂。NCT02 诱导细胞周期蛋白 K (CCNK) 的泛素化和 CCNK 及其复合物 CDK12 的蛋白酶体降解。NCT02具有研究转移性结直肠癌 (CRC) 的潜力。
  • HY-139662
    HB007

    		E1/E2/E3 Enzyme Cancer
    HB007 是一种小的泛素相关修饰剂 1 (SUMO1) 降解剂。HB007 诱导 SUMO1 的泛素化和降解，导致体内肿瘤生长减少。HB007 可用于脑癌、乳腺癌、结肠癌和肺癌的研究。
  • HY-18643
    TZ9
    2 篇文献验证

    		 E1/E2/E3 Enzyme Apoptosis Cancer
    TZ9 是一种选择性的 Rad6 抑制剂。TZ9 能抑制 Rad6B 诱导的组蛋白 H2A 泛素化，下调细胞内 β-catenin，诱导 G2-M 停滞和凋亡，并抑制转移性人类乳腺癌细胞的增殖和迁移。
  • HY-115461
    MID-1

    		Insulin Receptor Metabolic Disease
    MID-1 是一种 MG53-IRS-1 (Mitsugumin 53-胰岛素受体底物 1) 相互作用的抑制剂。 MID-1 破坏了 MG53 与 IRS-1 的分子缔合，并消除了 MG53 诱导的 IRS-1 泛素化和骨骼肌降解，从而导致 IRS-1 表达水平升高，胰岛素信号传导和葡萄糖摄取增加。
  • HY-147025
    (S,R,S)-AHPC-C2-amide-benzofuranylmethyl-pyridine
    1 篇文献验证

    		 PROTACs TGF-beta/Smad HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Inflammation/Immunology
    (S,R,S)-AHPC-C2-amide-benzofuranylmethyl-pyridine 是一种双靶点 PROTAC，不仅可以靶向 Smad3 的泛素化和降解，还可以提高 HIF-α 蛋白水平。(S,R,S)-AHPC-C2-amide-benzofuranylmethyl-pyridine 对肾性贫血具有多途径抗纤维化作用和肾脏保护作用。
  • HY-18638
    TCID
    1 篇文献验证

    4,5,6,7-Tetrachloroindan-1,3-dione

    		 Deubiquitinase Neurological Disease
    TCID (4,5,6,7-Tetrachloroindan-1,3-dione) 是一种有效的选择性神经元泛素 C 末端水解酶 (UCH-L3) 抑制剂，IC50 为 0.6 μM。TCID 减少脑干和脊髓原代神经元中的甘氨酸转运蛋白 GlyT2 泛素化。
  • HY-124713
    ML372

    		DNA/RNA Synthesis Neurological Disease
    ML372可抑制生存运动神经元 (SMN) 蛋白泛素化，增加 SMN 蛋白稳定性而不影响 mRNA 表达。ML372 可改善小鼠脊髓性肌萎缩症 (SMA)。ML372 具有脑渗透性，在体内具有合理的暴露量和半衰期。
  • HY-110261
    GS143

    		IKK E1/E2/E3 Enzyme NF-κB Inflammation/Immunology
    GS143 是一种选择性的 IκBα 泛素化抑制剂，对于 SCFβTrCP1 介导的 IκBα 泛素化作用的 IC50 为 5.2 μM。GS143 抑制靶基因的 NF-κB 活化和转录，并且不抑制蛋白酶体的活性，并具有抗哮喘作用。
  • HY-N5024
    Gambogenic acid
    1 篇文献验证

    		 Histone Methyltransferase Cancer
    新藤黄酸 Gambogenic acid 是藤黄中的有效成分，具有抗癌活性。Gambogenic acid 为有效的 EZH2 抑制剂，特异性地与 EZH2-SET 结构域的 Cys668 位点共价结合，诱导 EZH2 泛素化。
  • HY-115715
    EN219

    		E1/E2/E3 Enzyme Cancer
    EN219 是一种特异性适中的作用于 RNF114 的 N 端半胱氨酸 C8 的合成共价配体， IC50为470 nM。EN219 抑制 RNF114 介导的自身泛素化和 p21 泛素化。
  • HY-115715A
    EN219-alkyne

    		Others Cancer
    EN219-alkyne 是炔烃功能化的 EN219 探针。EN219 (HY-P0287A) 是一种特异性适中的作用于 RNF114 的 N 端半胱氨酸 C8 的合成共价配体， IC50为470 nM。EN219 抑制 RNF114 介导的自身泛素化和 p21 泛素化。
  • HY-153322
    ITK degrader 2

    		Itk Cancer
    ITK degrader 2 (compound 30) 是靶向泛素化的调节剂和靶向蛋白质降解分子。ITK degrader 2 降解 ITK。
  • HY-112438
    MF-094
    3 篇文献验证

    		 Deubiquitinase Cancer
    MF-094 是有效，选择性的 USP30 抑制剂，IC50为120 nM。MF-094 增加蛋白质泛素化，加速有丝分裂。
  • HY-141659
    CMPD-39
    1 篇文献验证

    		 Deubiquitinase Cancer
    CMPD-39 是一种选择性 USP30 抑制剂，IC50 为 0.02 μM。CMPD-39 增加蛋白质泛素化并加速线粒体自噬。
  • HY-122550
    Artemisitene

    		Keap1-Nrf2 Topoisomerase Apoptosis Cancer
    青蒿烯 Artemisitene 是 Artemisinin 的天然衍生物，是一种 Nrf2 激活剂，具有抗氧化和抗癌活性。Artemisitene 通过降低 Nrf2 泛素化并增加其稳定性来激活 Nrf2。
  • HY-138641
    Bavdegalutamide
    2 篇文献验证

    ARV-110

    		 Androgen Receptor Cancer
    Bavdegalutamide (ARV-110) 是一种具有口服活性的，特异性的雄激素受体 (AR) PROTAC 类降解剂。Bavdegalutamide 能促进 AR 的泛素化和降解，可用于前列腺癌的研究。
  • HY-W020033S
    Lanosterol-d6

    		Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Neurological Disease
    Lanosterol-d6 是 Lanosterol 的氘代物。Lanosterol 是胆固醇合成的中间产物，Lanosterol 可诱导胆固醇合成的速率控制酶 HMG-CoA 还原酶的泛素化和降解。Lanosterol 抑制与神经退行性疾病相关的错误折叠蛋白的聚集和细胞毒性。
  • HY-110182
    SP-141

    		MDM-2/p53 Cancer
    SP-141 是一种特异性的 MDM2 抑制剂。SP-141 促进 MDM2 自泛素化和降解。SP-141 可用于胰腺癌和乳腺癌的研究。
  • HY-15301
    CC0651

    		E1/E2/E3 Enzyme Cancer
    CC0651 是一种人Cdc34泛素结合酶变构抑制剂。CC0651 有效抑制 p27Kip1的泛素化，IC50 为 1.72 μM。
  • HY-128811
    E3 ligase Ligand 14

    		Ligands for E3 Ligase Cancer
    E3 ligase Ligand 14 是一种 E3 泛素连接酶配体。E3 ligase Ligand 14 可以通过 linker 与靶蛋白配体连接，形成 PROTAC。PROTAC 可诱导促癌蛋白发生泛素化降解。
  • HY-128807
    E3 ligase Ligand 10

    		Ligands for E3 Ligase Cancer
    E3 ligase Ligand 10 是一种 E3 泛素连接酶配体。E3 ligase Ligand 10 可以通过 linker 与靶蛋白配体连接，形成 PROTAC。PROTAC 可诱导促癌蛋白发生泛素化降解。
  • HY-129653
    E3 ligase Ligand 18

    		Ligands for E3 Ligase Cancer
    E3 ligase Ligand 18 是一种 E3 泛素连接酶配体。E3 ligase Ligand 18 可以通过 linker 与靶蛋白配体连接，形成 PROTAC。PROTAC 可诱导促癌蛋白发生泛素化降解。
  • HY-128810
    E3 ligase Ligand 13

    		Ligands for E3 Ligase Cancer
    E3 ligase Ligand 13 是一种 E3 泛素连接酶配体。E3 ligase Ligand 13 可以通过 linker 与靶蛋白配体连接，形成 PROTAC。PROTAC 可诱导促癌蛋白发生泛素化降解。
  • HY-43961
    E3 ligase Ligand 8
    3 篇文献验证

    		 Ligands for E3 Ligase Cancer
    E3 ligase Ligand 8 是一种 E3 泛素连接酶配体。E3 ligase Ligand 8 可以通过 linker 与靶蛋白配体连接，形成 PROTAC。PROTAC 可诱导促癌蛋白发生泛素化降解。
  • HY-128806
    E3 ligase Ligand 9

    		Ligands for E3 Ligase Cancer
    E3 ligase Ligand 9 是一种 E3 泛素连接酶配体。E3 ligase Ligand 9 可以通过 linker 与靶蛋白配体连接，形成 PROTAC 或 SNIPER。PROTAC 可诱导促癌蛋白发生泛素化降解。
  • HY-13814
    PR-619
    5 篇以上引用文献

    		 Deubiquitinase Autophagy Apoptosis Cancer
    PR-619 是一种 DUB 抑制剂，作用于 USP4，USP8，USP7，USP2 和 USP5，EC50 分别为 3.93，4.9，6.86，7.2 和 8.61 μM。PR-619 可诱导内质网应激和内质网应激相关的凋亡。
  • HY-112220
    VIT-2763
    1 篇文献验证

    		 Ferroportin Metabolic Disease
    VIT-2763 是具有口服活性的铁转运蛋白 (ferroportin) 的抑制剂，抑制hepcidin 与铁转运蛋白结合，阻滞铁外流。VIT-2763有用于地中海贫血症的潜力。
  • HY-130800
    Eragidomide
    1 篇文献验证

    CC-90009

    		 Ligands for E3 Ligase Molecular Glues Apoptosis Cancer Inflammation/Immunology
    Eragidomide (CC-90009) 是首创的 GSPT1 选择性 cereblon (CRBN) E3 连接酶调节剂，以分子胶的方式作用。Eragidomide 通过 CRL4CRBN 选择性靶向 GSPT1 进行泛素化和蛋白酶体降解。
  • HY-130297
    PROTAC BCR-ABL1 ligand 1

    		Bcr-Abl Cancer
    PROTAC BCR-ABL1 ligand 1，化合物 GMB-475， 是靶向蛋白水解的嵌合体 (PROTAC) 的配体，其以变构方式靶向 BCR-ABL1 蛋白并募集 E3 连接酶 Von Hippel-Lindau，从而导致泛素化和随后的 BCR-ABL1 蛋白的降解。
  • HY-130257
    CP5V

    		PROTACs Cancer
    CP5V 是一种由von Hippel-Lindau配体和CDK配体相连的PROTAC，通过连接 Cdc20 与 VHL/VBC 复合物进行泛素化和蛋白酶体降解，特异性地降解 Cdc20。CP5V 诱导有丝分裂抑制及抑制癌细胞增殖。
  • HY-P3709
    TRAF6 peptide

    		E1/E2/E3 Enzyme Neurological Disease
    TRAF6 peptide 是一种特异性的 TRAF6-p62 相互作用抑制剂。TRAF6 peptide 能消除 NGF 依赖性 TrkA 泛素化。TRAF6 peptide 在诸如阿尔茨海默症 (AD)、帕金森、ALS、头部外伤、癫痫和中风等神经系统性疾病中具有较好的研究潜力。
  • HY-110195
    Smurf1-IN-A01
    1 篇文献验证

    A01

    		 Others Others
    Smurf1-IN-A01 (A01) 是一种泛素连接酶 Smad 泛素化调节因子-1 (Smurf1) 抑制剂，kd 值为 3.664 nM，Smurf1-IN-A01 通过抑制 Smurf1 介导的 Smad1/5 降解来提高 BMP-2 的反应性。
  • HY-133869
    cGMP-HTL

    cGMP-HaloTag-ligand

    		 Autophagy Cancer
    cGMP-HTL 包含一个HT 配体，一个linker 和自噬 tag Cys-S-cGMP。cGMP-HTL增加线粒体K63连接的泛素化。AUTAC(自噬靶向嵌合体)是一种新的靶向清除策略，它包含一个降解标签(鸟嘌呤衍生物)和一个“弹头”来提供靶向特异性。
  • HY-P3709A
    TRAF6 peptide TFA

    		E1/E2/E3 Enzyme Neurological Disease
    TRAF6 peptide TFA 是一种特异性的 TRAF6-p62 相互作用抑制剂。TRAF6 peptide TFA 能消除 NGF 依赖性 TrkA 泛素化。TRAF6 peptide TFA 在诸如阿尔茨海默症 (AD)、帕金森、ALS、头部外伤、癫痫和中风等神经系统性疾病中具有较好的研究潜力。
  • HY-125834
    GMB-475

    		PROTACs Bcr-Abl Apoptosis Cancer
    GMB-475 是一个变构 BCR-ABL1 蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC)，靶向 BCR-ABL1 蛋白并募集 E3 连接酶 Von Hippel Lindau (VHL)，导致泛素化和随后的致癌融合蛋白降解。
  • HY-18399
    YM-1

    		HSP NO Synthase Cancer
    YM-1 是稳定的和可溶性的 MKT-077 (HY-15096) 类似物和具有口服活性的 Hsp70 抑制剂。YM-1 诱导 HeLa 细胞死亡，上调 p53 和 p21 的蛋白水平。
  • HY-100487
    TAK-243
    20 篇以上引用文献

    MLN7243

    		 E1/E2/E3 Enzyme NF-κB Apoptosis Cancer
    TAK-243 (MLN7243) 是一种首创的，选择性的泛素激活酶，UAE (UBA1) 抑制剂 (IC50=1 nM)，其阻断了泛素结合，破坏了单泛素信号传导和全蛋白泛素化。TAK-243 (MLN7243) 诱导内质网应激 (ERS) 反应，消除 NF-κB 通路活化，促进细胞凋亡。
  • HY-147373
    DA-PROTAC

    		PROTACs Ligands for E3 Ligase Cancer
    DA-PROTAC 是一种有效的铜离子转运蛋白 Atox1 和 CCS 的 PROTAC 降解剂。DA-PROTAC 可结合 Atox1 和 CCS 蛋白，而该复合物可结合 E3 连接酶，导致 Atox1 和 CCS 泛素化水平升高，并通过蛋白酶体途径降解 Atox1 和 CCS 蛋白。DA-PROTAC可用于三阴性乳腺癌研究。
  • HY-111126
    K67

    		Keap1-Nrf2 Cancer
    K67 特异性抑制 Keap1 和 S349磷酸化 p62 之间的相互作用。K67 抑制 p-p62 与 Keap1 的竞争性结合，通过恢复 Keap1 驱动的 Nrf2 泛素化降解，有效抑制高表达S351磷酸化 p62 的 HCC 细胞的增殖。
  • HY-135345
    PROTAC FKBP Degrader-3

    		PROTACs FKBP Cancer
    PROTAC FKBP Degrader-3 是一种包含 FKBP 配体结合基团，linker 和 von Hippel-Lindau 结合基团的 PROTAC。PROTAC FKBP Degrader-3 是一种有效的 FKBP 降解剂。
  • HY-134050
    Apostatin-1

    Apt-1

    		 RIP kinase Autophagy Apoptosis Beclin1 Necroptosis Inflammation/Immunology
    Apostatin-1 (Apt-1) 是一种有效的 TRADD 抑制剂。Apostatin-1 可与 TRADD-N 结合 (KD=2.17 μM)，破坏其与 TRADD-C 和 TRAF2 的结合。Apostatin-1 调节 RIPK1 和 beclin 1 的泛素化。Apostatin-1 通过激活突变 tau、α-synuclein 或 huntingtin 积累的细胞中的自噬 (autophagy)，阻断凋亡 (apoptosis)，并恢复细胞内稳态。
  • HY-151799
    Antitumor agent-81

    		E1/E2/E3 Enzyme Cancer
    Antitumor agent-81 (化合物 5 a) 是一种低细胞毒性的 P62-RNF168 激动剂，能促进 P62 与 RNF168 的相互作用。Antitumor agent-81 诱导 RNF168 介导的 H2A 泛素化减少，并损害同源重组介导的 DNA 修复。Antitumor agent-81 还能以剂量依赖的方式抑制小鼠异种移植肿瘤的生长。
  • HY-131911
    PROTAC IDO1 Degrader-1

    		PROTACs Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Inflammation/Immunology
    PROTAC IDO1 Degrader-1 是第一个强效的 IDO1 (indoleamine 2,3-dioxygenase 1) 降解剂，它将IDO1劫持到Cereblon E3连接酶上，最终实现泛素化和降解 (DC50=2.84 μM)。PROTAC-IDO1降解剂-1适度提高H-ER2-CAR-T细胞的杀伤活性。
  • HY-110088
    SCH529074
    1 篇文献验证

    		 MDM-2/p53 Cancer
    SCH529074 是一种具有口服活性的 p53 激活剂。SCH529074 与 p53 DBD 特异性结合并与构象相关，其 Ki 值为 1-2 μM。SCH529074 恢复突变的 p53 功能，并阻断 HDM2 介导的野生型 p53 泛素化。SCH529074 可用于非小细胞肺癌 NSCLC 的研究。
  • HY-10968A
    CYM5442 hydrochloride

    		LPL Receptor Neurological Disease
    CYM5442 hydrochloride 是一种有效的，高选择性和口服活性的 鞘氨醇 1-磷酸 (S1P1) 受体激动剂，EC50 为 1.35 nM。CYM5442 hydrochloride 对 S1P2，S1P3，S1P4 和 S1P5 无活性。CYM5442 hydrochloride 激活依赖 S1P1 的 p42/p44-MAPK 磷酸化。CYM5442 hydrochloride 具有视网膜神经保护作用，并可轻松穿过中枢神经系统。
  • HY-10968
    CYM5442

    		LPL Receptor Neurological Disease
    CYM5442 是一种有效的，高选择性和口服活性的 鞘氨醇 1-磷酸 (S1P1) 受体激动剂，EC50 为 1.35 nM。CYM5442 对 S1P2，S1P3，S1P4 和 S1P5 无活性。CYM5442 激活依赖 S1P1 的 p42/p44-MAPK 磷酸化。CYM5442 具有视网膜神经保护作用，并可轻松穿过中枢神经系统。
  • HY-138779
    ICCB-19 hydrochloride

    		Autophagy RIP kinase Apoptosis Inflammation/Immunology
    ICCB-19 hydrochloride 是一种 TRADD (TNFRSF1A associated via death domain) 抑制剂。ICCB-19 hydrochloride 与 TRADD (TRADD-N) 的 N 端结构域结合，破坏其与 TRADD-C 和 TRAF2 的结合。ICCB-19 hydrochloride 是 RIPK1 激酶活性的间接抑制剂。ICCB-19 hydrochloride 有效诱导自噬 (autophagy) 和长寿命蛋白质的降解。
  • HY-A0003B
    Lenalidomide hemihydrate
    最多引用文献
    29 篇文献验证

    CC-5013 hemihydrate

    		 Ligands for E3 Ligase Molecular Glues Apoptosis Cancer
    来那度胺半水合物 Lenalidomide hemihydrate (CC-5013 hemihydrate) 是 Thalidomide 的衍生物，也是一种具有口服活性免疫调节剂，以分子胶的方式作用。Lenalidomide hemihydrate (CC-5013 hemihydrate) 是一种泛素 E3 连接酶 cereblon (CRBN) 的配体，通过 CRBN-CRL4 泛素连接酶对两种淋巴转录因子 IKZF1 和 IKZF3 进行选择性泛素化和降解。Lenalidomide hemihydrate (CC-5013 hemihydrate) 特别地抑制成熟 B 细胞淋巴瘤 (包括多发性骨髓瘤) 的生长，并诱导 T 细胞释放白细胞介素-2 (IL-2)。
  • HY-130269
    β-Naphthoflavone-CH2-OH

    β-NF-CH2-OH

    		 Ligands for E3 Ligase Cancer
    β-Naphthoflavone-CH2-OH (β-NF-CH2-OH) 是一种芳烃受体 (AhR) E3 连接酶的配体。β-Naphthoflavone-CH2-OH 可以通过 linker 与靶蛋白配体连接，形成 PROTACs 或 SNIPERs (如 β-NF-JQ1)，并通过将 AhR 配体掺入嵌合分子中募集 AhR E3 连接酶复合物。PROTACs 可诱导促癌蛋白发生泛素化降解。
  • HY-A0003
    Lenalidomide
    最多引用文献
    29 篇文献验证

    CC-5013

    		 Ligands for E3 Ligase Molecular Glues Apoptosis Cancer Inflammation/Immunology
    来那度胺 Lenalidomide (CC-5013) 是 Thalidomide 的衍生物，也是一种具有口服活性免疫调节剂，以分子胶的方式作用。Lenalidomide (CC-5013) 是一种泛素 E3 连接酶 cereblon (CRBN) 的配体，可通过 CRBN-CRL4 泛素连接酶对两种淋巴转录因子 IKZF1 和 IKZF3 进行选择性泛素化和降解。Lenalidomide (CC-5013) 特别地抑制成熟 B 细胞淋巴瘤 (包括多发性骨髓瘤) 的生长，并诱导 T 细胞释放白细胞介素-2 (IL-2)。
  • HY-A0003A
    Lenalidomide hydrochloride

    CC-5013 hydrochloride

    		 Ligands for E3 Ligase Molecular Glues Cancer Inflammation/Immunology
    来那度胺盐酸盐 Lenalidomide hydrochloride (CC-5013 hydrochloride) 是 Thalidomide 的衍生物，也是一种具有口服活性免疫调节剂，以分子胶的方式作用。Lenalidomide hydrochloride (CC-5013 hydrochloride) 是一种泛素 E3 连接酶 cereblon (CRBN) 的配体，通过 CRBN-CRL4 泛素连接酶对两种淋巴转录因子 IKZF1 和 IKZF3 进行选择性泛素化和降解。Lenalidomide hydrochloride (CC-5013 hydrochloride) 特别地抑制成熟 B 细胞淋巴瘤 (包括多发性骨髓瘤) 的生长，并诱导 T 细胞释放白细胞介素-2 (IL-2)。
  • HY-A0003S
    Lenalidomide-d5

    CC-5013-d5

    		 Ligands for E3 Ligase Molecular Glues Apoptosis Cancer Inflammation/Immunology
    Lenalidomide-d5 是 Lenalidomide 氘代物。Lenalidomide (CC-5013) 是 Thalidomide 的衍生物，也是一种具有口服活性免疫调节剂，以分子胶的方式作用。Lenalidomide (CC-5013) 是一种泛素 E3 连接酶 cereblon (CRBN) 的配体，可通过 CRBN-CRL4 泛素连接酶对两种淋巴转录因子 IKZF1 和 IKZF3 进行选择性泛素化和降解。Lenalidomide (CC-5013) 特别地抑制成熟 B 细胞淋巴瘤 (包括多发性骨髓瘤) 的生长，并诱导 T 细胞释放白细胞介素-2 (IL-2)。
  • HY-101508
    GNA002

    		Histone Methyltransferase Cancer
    GNA002 是一种有效，选择性的，共价 EZH2 抑制剂，对 EZH2 的 IC50 为1.1 μM。GNA002 可以特异性，共价结合 EZH2-SET 结构域内的 Cys668，通过 Hsp70 相互作用蛋白 (CHIP) 介导的泛素化的 COOH 末端引发 EZH2 降解。GNA002 有效降低 EZH2 介导的 H3K27 三甲基化，重新激活 polycomb 阻遏复合物 2 (PRC2) 沉默的肿瘤抑制基因。
  • HY-139514
    RB-3

    		E1/E2/E3 Enzyme Cancer
    RB-3 是 PRC1 的抑制剂，结合到 RING1B-BMI1f，其 Kd 值为2.8 μM。
  • HY-134417
    NSC2805

    		Others Cancer
    NSC2805 是一种 WWP1 泛素连接酶抑制剂，能显著抑制 WWP2 活性，其 IC50值为 0.38 μM。NSC2805 可用于癌症的研究。

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：