Search Result
Results for "
亚油酸-d<sub>5</sub>
" in MCE Product Catalog:
没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂
您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务
Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
Chemical Structure |
-
HY-B0346S
-
6-n-Propylthiouracil-d<sub>5sub>; 6-Propyl-2-thiouracil-d<sub>5sub>; PTU-d<sub>5sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
|
Endocrinology
|
丙硫氧嘧啶 d5
Propylthiouracil-d<sub>5sub> 是 Propylthiouracil 的氘代物。Propylthiouracil (6-Propyl-2-thiouracil)是甲状腺过氧化物酶和5'-脱碘酶抑制剂。
|
-
-
HY-N0682S2
-
Pyridoxol-d<sub>5sub> hydrochloride; Vitamin B6-d<sub>5sub> hydrochloride
|
Keap1-Nrf2
Endogenous Metabolite
|
Neurological Disease
|
吡哆醇盐酸盐-d5
Pyridoxine-d<sub>5sub> (hydrochloride) 是 Pyridoxine hydrochloride 的氘代物。 Pyridoxine hydrochloride (Pyridoxol;Vitamin B6) 是一种吡啶衍生物。Pyridoxine (Pyridoxol;Vitamin B6) 作用于阿尔茨海默病细胞模型,通过 Nrf-2/HO-1 途径发挥抗氧化作用。
|
-
-
HY-109037S3
-
MYK461-d<sub>5sub>; SAR439152-d<sub>5sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
Myosin
|
Cardiovascular Disease
|
Mavacamten-d<sub>5sub> (MYK461-d<sub>5sub>; SAR439152-d<sub>5sub>) 是氘代标记的 Mavacamten (HY-109037)。Mavacamten (MYK461) 是具有口服活性的心肌肌球蛋白的调节剂,其在牛心脏和人心脏中的 IC<sub>50sub> 值分别为 490,711 nM。
|
-
-
HY-10230S
-
PKC412-d<sub>5sub>; CGP 41251-d<sub>5sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
PKC
Syk
Akt
PKA
c-Kit
|
Cancer
|
米哚妥林 d5
Midostaurin-d<sub>5sub> 是 Midostaurin 的氘代化合物。Midostaurin 是一种多靶点蛋白激酶抑制剂,抑制 PKCα/β/γ,Syk,Flk-1,Akt,PKA,c-Kit,c-Fgr,c-Src,FLT3,PDFRβ 和 VEGFR1/2 的活性,IC<sub>50sub> 值为 22-500 nM。
|
-
-
HY-B0308S
-
-
-
HY-17621S
-
-
-
HY-107322S
-
Mepirodipine-d<sub>5sub> hydrochloride; YM-09730-5-d<sub>5sub> hydrochloride
|
Isotope-Labeled Compounds
Calcium Channel
|
Cardiovascular Disease
|
盐酸巴尼地平 d5 (盐酸盐)
Barnidipine-d<sub>5sub> (hydrochloride) 是 Barnidipine hydrochloride 的氘代物。Barnidipine (Mepirodipine) hydrochloride 巴尼地平是一种 L 型钙拮抗剂 (CaA),对 [3H] initrendipine 结合位点具有高亲和力 (K<sub>isub>=0.21 nmol/l),对 CaA 受体具有选择性作用。Barnidipine (Mepirodipine) hydrochloride 是一种抗高血压活性分子,通过减少其血管扩张作用继发的外周血管阻力起作用。
|
-
-
HY-13026S
-
CAL-101 d<sub>5sub>; GS-1101 d<sub>5sub>
|
PI3K
Autophagy
|
Cancer
|
艾代拉里斯 d5
Idelalisib-d<sub>5sub> 是 Idelalisib 的一种氘代化合物。Idelalisib 是一种口服有效的高选择性 p110δ 抑制剂。
|
-
-
HY-W010255AS
-
Benzoylformic acid-d<sub>5sub> sodium; Sodium phenylglyoxylate-d<sub>5sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
|
Others
|
Phenylglyoxylic acid-d<sub>5sub> (sodium) 是 Phenylglyoxylic acid (sodium) 的氘代物。
|
-
-
HY-123689S1
-
ALKS-33-d<sub>5sub>; RDC-0313-d<sub>5sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
Opioid Receptor
|
Neurological Disease
|
Samidorphan-d5 (ALKS-33-d5) 是 Samidorphan 的氘代化合物。Samidorphan 是一种具有口服活性的 opioid 系统调节剂,具有与 μ‐opioid、 κ‐opioid 和 δ‐opioid 受体结合的高亲和力。Samidorphan 是 μ‐opioid 受体拮抗剂,是 k-opioid 受体和 δ‐opioid 受体的部分激动剂。Samidorphan 在体内主要作为 opioid 受体拮抗剂。
|
-
-
HY-B2167S
-
-
-
HY-B0391S1
-
-
-
HY-10162S
-
AZD2281-d<sub>5sub>; KU0059436-d<sub>5sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
PARP
Autophagy
Mitophagy
|
Cancer
|
奥拉帕尼 d5
Olaparib-d<sub>5sub> (AZD2281-d<sub>5sub>) 是 Olaparib (HY-10162) 的氘代物。Olaparib 是一种口服有效的 PARP 抑制剂,抑制 PARP-1 和 PARP-2 的 IC<sub>50sub> 分别为 5 和 1 nM。Olaparib 是一种自噬 (autophagy) 和线粒体自噬 (mitophagy) 激活剂。
|
-
-
HY-100442S
-
-
-
HY-B1895S1
-
-
-
HY-15315S
-
LY3009104-d<sub>5sub>; INCB028050-d<sub>5sub>
|
JAK
|
Inflammation/Immunology
|
巴瑞克替尼 d5
Baricitinib-d<sub>5sub> 是 Baricitinib 的氘代物。Baricitinib (LY3009104; INCB028050) 是选择性,可口服的 JAK1 和 JAK2 抑制剂,IC<sub>50sub> 分别为5.9 nM 和 5.7 nM。
|
-
-
HY-109025AS
-
Baloxavir acid-d<sub>5sub>; S-033447-d<sub>5sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
Influenza Virus
|
Infection
|
巴洛沙韦-d5
Baloxavir-d<sub>5sub> 是 Baloxavir 氘代物。Baloxavir (Baloxavir acid),衍生自前体 Baloxavir marboxil,是甲型和乙型流感病毒聚合酶 PA 亚基内的一种首创,有效且选择性的帽依赖性核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Baloxavir 抑制病毒 RNA 的转录和复制,并具有强大的抗病毒活性。
|
-
-
HY-16973S3
-
-
-
HY-14803S
-
-
-
HY-B0660S
-
-
-
HY-17357S
-
AHR-9434-d<sub>5sub>; AL-6515-d<sub>5sub>
|
COX
|
Others
|
奈帕芬胺 D5
Nepafenac-d<sub>5sub> 是 Nepafenac 的氘代物。
|
-
-
HY-B0002BS
-
-
-
HY-15790S
-
-
-
HY-106577S1
-
Cifenline-d<sub>5sub>; Ro 22-7796-d<sub>5sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
|
Cardiovascular Disease
Metabolic Disease
|
西苯并林-d5
Cibenzoline-d<sub>5sub> (Cifenline-d<sub>5sub>) 是氘代标记的 Cibenzoline. Cibenzoline 是 Ia 类抗心律失常活性分子,其抗胆碱能活性较低。Cibenzoline 是 K<sub>ATPsub> 通道抑制剂,通过成孔亚基 Kir6.2 发挥作用,IC<sub>50sub> 为 22.2 μM。Cibenzoline 可抑制 I<sub>Krsub> 和 I<sub>Kssub> 电流,IC<sub>50sub> 分别为 8.8 μM 和 12.3 μM。Cibenzoline 可用于心肌疾病的研究。此外,Cibenzoline 还具有降血糖的作用。
|
-
-
HY-14268S3
-
-
-
HY-W064054
-
Carboxycyclopropane-d<sub>5sub>; Cyclopropionic acid-d<sub>5sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
Biochemical Assay Reagents
|
Others
|
Cyclopropylcarboxylic acid-d<sub>5sub> (Carboxycyclopropane-d<sub>5sub>) 是氘代标记的 Cyclopropylcarboxylic acid (HY-Y0001)。Cyclopropylcarboxylic acid 是一种生化试剂,可作为生物材料或有机化合物,用于生命科学相关研究。
|
-
-
HY-10913S
-
-
-
HY-70057S4
-
FCE 26743-d<sub>5sub>; EMD 1195686-d<sub>5sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
Monoamine Oxidase
|
Neurological Disease
|
沙芬酰胺-d5
Safinamide-d<sub>5sub> (FCE 26743-d<sub>5sub>) 是氘代标记的 Safinamide. Safinamide 是一种有效的、选择性的、可逆的单胺氧化酶 B (MAO-B) 的抑制剂 (IC<sub>50sub>=0.098 μM),对 MAO-A (IC<sub>50sub>=580 μM) 选择性较低。Safinamide 也阻断钠通道和调节谷氨酸 (Glu) 释放,在去极化时 (IC<sub>50sub>= 8?μM) 比静息电位 (IC<sub>50sub>=262 μM) 时,显示出更大的亲和力。Safinamide 具有神经保护作用,可用于帕金森病、缺血脑卒中等疾病的研究。
|
-
-
HY-W099489S
-
Potassium amylxanthate-d<sub>5sub>; Potassium pentylxanthate-d<sub>5sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
|
Others
|
正戊基黄原酸钾-d5
Potassium O-pentyl carbonodithioate-d<sub>5sub> (Potassium amylxanthate-d<sub>5sub>) 是氘标记的 Potassium O-pentyl carbonodithioate (HY-W099489)。
|
-
-
HY-13740S
-
-
-
HY-B0394S
-
Tropine tropate-d<sub>5sub>; DL-Hyoscyamine-d<sub>5sub>
|
mAChR
Autophagy
|
Neurological Disease
|
阿托品-d5
Atropine-d<sub>5sub> 是 Atropine (sulfate monohydrate) 的氘代物。Atropine (Tropine tropate) sulfate monohydrate 是广谱的,竞争性的毒蕈碱乙酰胆碱受体 (mAChR) 拮抗剂,具有抗近视作用。
|
-
-
HY-17609S
-
-
-
HY-50898S2
-
-
-
HY-107850S
-
-
-
HY-B0200BS
-
Cefalexin hydrate-d<sub>5sub>; Cephacillin hydrate-d<sub>5sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
Antibiotic
Bacterial
|
Infection
|
头孢氨苄-水合物 d5 (一水合物)
Cephalexin-d<sub>5sub> (monohydrate) 是 Cephalexin monohydrate 的氘代物。Cephalexin monohydrate 是一种有效的,具有口服的第一代头孢菌素抗生素 (cephalosporin antibiotic)。Cephalexin monohydrate 通过破坏细菌细胞壁的生长来杀死革兰氏阳性和一些革兰氏阴性细菌。Cephalexin monohydrate 用于肺炎、链球菌性咽喉炎、细菌性心内膜
|
-
-
HY-12365S2
-
CF-102-d<sub>5sub>; 2-Cl-IB-MECA-d<sub>5sub>; Tauro-Obeticholic acid-d<sub>5sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
Adenosine Receptor
|
Cancer
|
Namodenoson-d<sub>5sub> (CF-102-d<sub>5sub>) 是氘代标记的 Namodenoson. Namodenoson (CF-102) 是一个选择性的 A3 腺苷受体 (A3AR) 激动剂 (K<sub>isub>=0.33 nM),选择性分别是 A1,A2 的 2500 和 1400 倍。
|
-
-
HY-B0141S2
-
-
-
HY-14649S4
-
Vitamin A acid-d<sub>5sub>; all-trans-Retinoic acid-d<sub>5sub>; ATRA-d<sub>5sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
RAR/RXR
PPAR
Endogenous Metabolite
Autophagy
|
Cancer
|
维生素A酸-d5
Retinoic acid-d<sub>5sub> 是氘标记的视黄酸 (HY-14649)。Retinoic acid 是维生素 A 的代谢产物,在细胞生长、分化和器官发生中起重要作用。Retinoic acid 是 RAR 核受体的天然激动剂,对 RARα/β/γ 的 IC<sub>50sub> 为 14 nM。Retinoic acid 与 PPARβ/δ 结合,K<sub>dsub> 为 17 nM。Retinoic acid 通过激活 Retinoic acid 受体 α 作为转录因子 Nrf2 的抑制剂。
|
-
-
HY-W720915
-
1-Dodecylbenzene-d<sub>5sub>; 1-Phenyl-n-dodecane-d<sub>5sub>; 1-Phenyldodecane-d<sub>5sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
|
Others
|
N-Dodecylbenzene-d<sub>5sub> (1-Dodecylbenzene-d<sub>5sub>; 1-Phenyl-n-dodecane-d<sub>5sub>; 1-Phenyldodecane-d<sub>5sub>) 是 N-Dodecylbenzene (HY-Y1052) 的氘代物。
|
-
-
HY-B1159S1
-
-
-
HY-Y0417S
-
Poly-Solv DE-d<sub>5sub>; Seahosol DG-d<sub>5sub>; Shihozoru DG-d<sub>5sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
|
Others
|
2-(2-Ethoxyethoxy)ethanol-d<sub>5sub> 是 2-(2-Ethoxyethoxy)ethanol 的氘代物。
|
-
-
HY-W740449
-
EPA ethyl ester-d<sub>5sub>; Ethyl eicosapentaenoate-d<sub>5sub>; AMR101-d<sub>5sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
|
Others
|
Eicosapentaenoic acid ethyl ester-d<sub>5sub>-1 (EPA ethyl ester-d<sub>5sub>) 是氘代标记的 Eicosapentaenoic acid ethyl ester。
|
-
-
HY-W744577
-
-
-
HY-166478S
-
Desmethylcarvedilol-d<sub>5sub>; BM-14242-d<sub>5sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
Calcium Channel
|
Metabolic Disease
|
O-Desmethyl carvedilol-d<sub>5sub> (Desmethylcarvedilol-d<sub>5sub>) 是氘代标记的 O-Desmethylcarvedilol. O-Desmethylcarvedilol (Desmethylcarvedilol) 是非选择性 β-肾上腺素受体 (β-AR) 拮抗剂 Carvedilol (HY-B0006) 的活性代谢物。O-Desmethylcarvedilol 可抑制表达瑞安诺丁受体 2 (RyR2) R4496C (RyR2R4496C) 突变的 HEK293 细胞中储存超载诱导的钙释放 (IC<sub>50sub> = 7.62 μM)。 O-Desmethylcarvedilol 可减缓清醒兔子的心率增加并防止 Isoproterenol(HY-B0468)引起的舒张压下降(ED<sub>50sub>s = 32 和 5 μg/kg)。
|
-
-
HY-12357S
-
ETC-1002-d<sub>5sub>; ESP-55016-d<sub>5sub>
|
ATP Citrate Lyase
AMPK
|
Metabolic Disease
|
Bempedoic acid-d<sub>5sub> 是 Bempedoic acid 的氘代物。 Bempedoic acid (ETC-1002) 是一种 ATP-柠檬酸裂解酶 (ATP-citrate lyase;ACL) 抑制剂。Bempedoic acid (ETC-1002) 激活 AMPK。
|
-
-
HY-Y1860S
-
O-Benzylhydroxylamine-d<sub>5sub>; O-(Phenylmethyl)hydroxylamine-d<sub>5sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
|
Others
|
邻苄基羟胺-d5
Benzyloxyamine-d<sub>5sub> (O-Benzylhydroxylamine-d<sub>5sub>) 是氘代标记的 Benzyloxyamine。
|
-
-
HY-A0116S
-
-
-
HY-125784AS
-
(R)-Viloxazin-d<sub>5sub> hydrochloride; (R)-Emovit-d<sub>5sub> hydrochloride
|
Isotope-Labeled Compounds
|
Others
|
(R)-Viloxazine-d5 hydrochloride 是 (R)-Viloxazine hydrochloride 的氘代物。
|
-
-
HY-Y0069S
-
-
-
HY-B0502S
-
-
-
HY-B0502AS
-
-
-
HY-W050026S
-
-
-
HY-13768S
-
-
-
HY-B0661AS
-
-
-
HY-B0455S
-
SC47111A-d<sub>5sub> hydrochloride; NY-198-d<sub>5sub> hydrochloride
|
Isotope-Labeled Compounds
|
Inflammation/Immunology
|
盐酸洛美沙星-d5
Lomefloxacin-d<sub>5sub> (hydrochloride) 是Lomefloxacin hydrochloride 的氘代标记物。Lomefloxacin (SC47111A) hydrochloride 是一种广谱喹诺酮类抗生素 (antibiotic),具有抗菌活性。Lomefloxacin hydrochloride 可用于研究呼吸道感染、泌尿生殖系统感染、胃肠道感染、耳鼻喉感染等。
|
-
-
HY-10844S1
-
PA-824-d<sub>5sub>; (S)-PA 824-d<sub>5sub>
|
Antibiotic
Bacterial
Isotope-Labeled Compounds
|
Infection
Cancer
|
Pretomanid-d<sub>5sub> 是氘代标记的 Pretomanid (HY-10844)。Pretomanid (PA-824) 是一种抗生素,可用于肺部多重耐药性结核病的研究。Pretomanid 对结核病 (MTB) 具有亚微摩尔作用活性。Pretomanid 对 MTB 泛敏感和抗 Rifampin 的临床分离株的 MIC 值为 0.015 至 0.25 μg/mL。
|
-
-
HY-15592S1
-
-
-
HY-B0280S
-
-
-
HY-W701251
-
-
-
HY-15027S1
-
-
-
HY-Y0999S
-
Methyl heptyl ketone-d<sub>5sub>; Methyl n-heptyl ketone-d<sub>5sub>; NSC 14760-d<sub>5sub>
|
Endogenous Metabolite
|
Others
|
Heptyl methyl ketone-d<sub>5sub> 是 Heptyl methyl ketone 的氘代物。
|
-
-
HY-B0932S1
-
L-Propionylcarnitine-d<sub>5sub> (chloride); ST-261-d<sub>5sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
|
Others
|
丙酰左旋肉碱盐酸盐 d5 (盐酸盐)
Levocarnitine propionate-d<sub>5sub> (hydrochloride) 是 Levocarnitine propionate hydrochloride 的氘代物。Levocarnitine propionate hydrochloride (L-Propionylcarnitine chloride) 用于研究肾功能恶化,充血性心脏衰竭,间歇性跛行等疾病。
|
-
-
HY-B1203S
-
-
-
HY-W701476
-
Ethyl benzoylformate-d<sub>5sub>; Phenylglyoxylic acid ethyl ester-d<sub>5sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
Biochemical Assay Reagents
Drug Intermediate
Carboxylesterase (CES)
|
Others
|
Ethyl phenylglyoxylate-d<sub>5sub> (Ethyl benzoylformate-d<sub>5sub>; Phenylglyoxylic acid ethyl ester-d<sub>5sub>) 是 Ethyl phenylglyoxylate (HY-W016618) 的氘代物。Ethyl phenylglyoxylate (Ethyl benzoylformate) 是苯乙醛酸的乙酯,用作合成试剂。Ethyl phenylglyoxylate 也是鸡肝羧酸酯酶的低效底物和强效抑制剂。Ethyl phenylglyoxylate 还具有光反应活性,其激发三线态羰基可引发分子间氢原子夺取、自由基偶联交联等反应。
|
-
-
HY-107370AS1
-
(Rac)-Tomoxetine-d<sub>5sub> hydrochloride; (Rac)-LY 139603-d<sub>5sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
|
Others
|
(Rac)-Atomoxetine-d<sub>5sub> (hydrochloride) 是 (Rac)-Atomoxetine hydrochloride 的氘代物。
|
-
-
HY-13637S
-
-
-
HY-W743804
-
-
-
HY-W770198
-
2-Monolinolein-d<sub>5sub>; 2-Monolinoleoylglycerol-d<sub>5sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
Cannabinoid Receptor
|
Neurological Disease
|
2-Linoleoyl glycerol-d<sub>5sub> (2-Monolinolein-d<sub>5sub>; 2-Monolinoleoylglycerol-d<sub>5sub>) 是 2-Linoleoyl glycerol (HY-130311) 的氘代物。2-Linoleoyl glycerol (2-Monolinolein; 2-Monolinoleoylglycerol) 是一种单酰甘油,是 1 型大麻素 CB1 受体的拮抗剂和部分激动剂。2-Linoleoyl glycerol 的效力可以被 JZL195 (HY-15250) (FAAH 和 MAGL 的抑制剂) 增强,也可以被 CB1 拮抗剂 AM251 (HY-15443) 和 Cannabidiol 抑制。2-Linoleoyl glycerol 作为 CB1 拮抗剂,不会增强、只会减弱 CB1/CB2 受体配体大麻素 (AEA) 和 2-花生四烯酰甘油 (2-AG) 的活性。
|
-
-
HY-12033S2
-
-
-
HY-107322AS1
-
Mepirodipine-d<sub>5sub>; YM-09730-5-d<sub>5sub> Free base
|
Isotope-Labeled Compounds
|
Others
|
巴尼地平-d5
Barnidipine-d<sub>5sub> 是氘代标记的 Barnidipine (HY-107322A)。Barnidipine-d<sub>5sub> (Mepirodipine) 巴尼地平是一种 L 型钙拮抗剂 (CaA),对 [3H] initrendipine 结合位点具有高亲和力 (K<sub>isub>=0.21 nmol/l),对 CaA 受体具有选择性作用。 Barnidipine-d<sub>5sub> (Mepirodipine) 巴尼地平是一种抗高血压活性分子,通过减少其血管扩张作用继发的外周血管阻力起作用。
|
-
-
HY-A0281S2
-
4-PBA-d<sub>5sub>; Benzenebutyric acid-d<sub>5sub>
|
HDAC
Virus Protease
|
Cancer
|
4-苯基丁酸-d5
4-Phenylbutyric acid-d<sub>5sub> 是 4-Phenylbutyric acid 的氘代物。 4-Phenylbutyric acid (4-PBA) 是一种组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 和内质网应激 (ERS) 抑制剂,可用于癌症和感染等疾病的研究。
|
-
-
HY-14648S1
-
-
-
HY-B0896S1
-
-
-
HY-B0109AS1
-
-
-
HY-Y0839S
-
-
-
HY-158254S
-
-
-
HY-23188
-
Loratidine-d<sub>5sub>-1; SCH 29851-d<sub>5sub>-1
|
Isotope-Labeled Compounds
|
Others
|
Loratadine-d<sub>5sub>-1 是氘代标记的 Loratadine (HY-17043)。Loratadine (SCH-29851) 是 histamine H1 受体反向激动剂,IC<sub>50sub>>32 μM。Loratadine 具有抗登革热病毒 (DENV) 的活性。Loratadine 能抑制炎症介质的免疫释放。
|
-
-
HY-W025785S
-
-
-
HY-Y1088S3
-
3-Phenylpropionic acid-d<sub>5sub>; 3-Phenylpropanoic acid-d<sub>5sub>; 3-Phenyl-n-propionic acid-d<sub>5sub>
|
Endogenous Metabolite
|
Others
|
Hydrocinnamic acid-d<sub>5sub> 是 Hydrocinnamic acid 的氘代物。 Hydrocinnamic acid是一种具有生长调控活性的根际化合物。
|
-
-
HY-17385S
-
-
-
HY-N0492S
-
-
-
HY-13757AS
-
-
-
HY-128995AS
-
-
-
HY-B1108S
-
AH-5158 hydrochloride-d<sub>5sub>; Sch-15719W-d<sub>5sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
|
Cardiovascular Disease
Inflammation/Immunology
Endocrinology
|
盐酸拉贝洛尔-d5
Labetalol hydrochloride-d<sub>5sub> (AH-5158 hydrochloride-d<sub>5sub>) 是氘代标记的 Labetalol hydrochloride (HY-B1108)。Labetalol (AH5158) hydrochloride 是一种口服有效的、选择性 α1- 和非选择性 β-肾上腺素能受体 (adrenergic receptor) 竞争性拮抗剂。Labetalol hydrochloride 是一种抗高血压活性分子,可部分透过血脑屏障,且对心输出量影响较小。Labetalol hydrochloride 可用于心血管疾病的研究,如妊娠期高血压。
|
-
-
HY-B0161S3
-
-
-
HY-B0168BS
-
-
-
HY-115354S
-
4-Hydroxyalprazolam-d<sub>5sub>; RS-4-Hydroxyalprazolam-d<sub>5sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
|
Others
|
4-Hydroxy Alprazolam-d5 (4-Hydroxyalprazolam-d5) 是氚代标记的 4-hydroxy Alprazolam (HY-115354)。
|
-
-
HY-20685S2
-
Palmidol-d<sub>5sub>, PEA-15,15,16,16,16-d<sub>5sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
Influenza Virus
Endogenous Metabolite
|
Infection
Cancer
|
十六酰胺乙醇-d5
Palmitoylethanolamide-d<sub>5sub> (Palmidol-d<sub>5sub>, PEA-15,15,16,16,16-d<sub>5sub>) 是氘代标记的 Palmitoylethanolamide。Palmitoylethanolamide (Palmidrol) 是一种内源性活性化合物,可用于预防呼吸道病毒感染。
|
-
-
HY-100442S1
-
-
-
HY-W759404
-
Cortexolone 17 alpha-propionate-d<sub>5sub>; Cortexolone 17α-propionate-d<sub>5sub>; CB-03-01-d<sub>5sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
|
Endocrinology
|
克拉司酮-d5
Clascoterone-d5 (Cortexolone 17 alpha-propionate-d5; Cortexolone 17α-propionate-d5; CB-03-01-d5) 是 Clascoterone 的氘代物。Clascoterone 是局部和外周的雄性激素拮抗剂。
|
-
-
HY-B0021S1
-
Ro 21-9738-d<sub>3sub>; 5-Fluoro-5'-deoxyuridine-d<sub>3sub>; 5'-DFUR-d<sub>3sub>
|
Thymidylate Synthase
Isotope-Labeled Compounds
|
Cancer
|
去氧氟尿苷-d3
Doxifluridine-d<sub>3sub> 是氘代标记的 Doxifluridine (HY-B0021)。Doxifluridine 具有抗癌活性。Doxifluidine 是一种 5-FU 前药。Doxifluridine 是胸腺嘧啶酸合酶抑制剂。
Doxifluridine 能通过协同多种药物增强对肿瘤的抑制。
|
-
-
HY-B0021S
-
-
-
HY-B0502AS1
-
-
-
HY-W010265S
-
-
-
HY-W014895S
-
Ethyl p-toluenesulfonate-d<sub>5sub>; p-Toluenesulfonic Acid Ethyl Ester-d<sub>5sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
Biochemical Assay Reagents
|
Others
|
Ethyl tosylate-d<sub>5sub> (Ethyl p-toluenesulfonate-d<sub>5sub>) 是氘代标记的 Ethyl 4-methylbenzenesulfonate. Ethyl 4-methylbenzenesulfonate (Ethyl p-toluenesulfonate) 是一种生化试剂,可作为生物材料或有机化合物,用于生命科学相关研究。
|
-
-
HY-W778692
-
-
-
HY-18569S
-
-
-
HY-129491S
-
CGP62221-d<sub>5sub>; O-Desmethyl PKC412-d<sub>5sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
Drug Metabolite
|
Cancer
|
O-Desmethyl Midostaurin-d<sub>5sub> 是 O-Desmethyl PKC412 的氘代物。O-Desmethyl Midostaurin (CGP62221; O-Desmethyl PKC412) 是 Midostaurin (HY-10230) 的活性代谢物,通过细胞色素 P450 肝酶代谢产生,可以作为 Midostaurin 在体内代谢的指标之一。
|
-
-
HY-17494S
-
-
-
HY-118714S
-
U 40125-d<sub>5sub>; alpha-Hydroxyalprazolam-d<sub>5sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
|
Others
|
α-Hydroxy alprazolam-d<sub>5sub> (U 40125-d<sub>5sub>; alpha-Hydroxyalprazolam-d<sub>5sub>) 是氘代标记的 α-hydroxy alprazolam (A16)。
|
-
-
HY-B1923S
-
-
-
HY-B0476S
-
Acetophenetidin-d<sub>5sub>
|
COX
|
Inflammation/Immunology
|
非那西汀 d5
Phenacetin-d<sub>5sub> 是 Phenacetin 的氘代物。Phenacetin (Acetophenetidin) 是一种非阿片类解热化合物,可用于缓解疼痛的研究。Phenacetin 是一种选择性的 COX-3 抑制剂。Phenacetin 能作为人肝微粒体和大鼠体内 CYP1A2 的探针。
|
-
-
HY-W654073
-
-
-
HY-B0147S
-
Pefloxacinium-d<sub>5sub>
|
Antibiotic
Bacterial
Isotope-Labeled Compounds
|
Others
|
培氟沙星-d5
Pefloxacin-d<sub>5sub> 是 Pefloxacin (HY-B0147) 氘代物。Pefloxacin 是一种广谱抗生素 ( antibiotic)。Pefloxacin 通过抑制 DNA 旋转酶 (DNA gyrase) 来阻断 DNA 复制。Pefloxacin 抑制由拓扑异构酶 I 催化的 DNA 松弛,IC<sub>50sub> 为 45 μg/mL。Pefloxacin 对大肠杆菌、铜绿假单胞菌和脆弱拟杆菌具有抗菌活性,其 MIC<sub>90sub> 分别为 0.12、4 和 16 mg/L。Pefloxacin 具有抗约氏疟原虫感染活性。Pefloxacin 会加重 UVA 引起的水肿和免疫抑制。Pefloxacin 可用于感染研究。
|
-
-
HY-13832S2
-
Atavaquone-d<sub>5sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
Parasite
Cytochrome P450
Antibiotic
|
Infection
|
阿托伐醌 d5
Atovaquone-d<sub>5sub> 是 Atovaquone 的氘代物。Atovaquone (Atavaquone) 是一种有效的、具有口服活性的选择性寄生虫线粒体细胞色素 bc1 (parasite’s mitochondrial cytochrome bc1) 复合物的抑制剂。Atovaquone 抑制人类和 P. falciparum 细胞色素 bc1 活性,IC<sub>50sub> 值分别为 460 nM 和 2.0 nM。Atovaquone 是一种抗疟 (antimalarial agent) 试剂,有潜力用于肺孢子虫肺炎、弓形体病、疟疾和巴贝斯虫病的相关研究。
|
-
-
HY-B1642S
-
-
-
HY-W705873
-
-
-
HY-B1328S
-
-
-
HY-A0287S
-
Clomiphene-d<sub>5sub> hydrochloride
|
Isotope-Labeled Compounds
|
Others
|
Clomifene-d<sub>5sub> (hydrochloride) 是 Clomifene 的氘代物。Clomifene 是一种用于不孕症的口服活性化合物。Clomifene 是一种简单、相对安全、易于给药且耐受性良好的有效化合物,可诱导排卵。
|
-
-
HY-B1148AS
-
-
-
HY-16397AS
-
-
-
HY-13666S
-
-
-
HY-W004305S
-
Palmitaldehyde-d<sub>5sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
Endogenous Metabolite
|
Metabolic Disease
|
十六醛-d5
Hexadecanal-d<sub>5sub> (Palmitaldehyde-d<sub>5sub>) 是氘代标记的 Hexadecanal。Hexadecanal (Palmitaldehyde), 一种挥发性的长链脂肪醛,从人类粪便、皮肤和呼吸中释放出来。Hexadecanal 受体(OR37B) 在哺乳动物中高度保守。Hexadecanal 可能通过调节社会评价脑基质与攻击性执行脑基质之间的功能连接来发挥其作用。Hexadecanal 也被证实对黑蚁有很强的威慑作用。Hexadecanal 有望用于惊吓反应和攻击行为的研究
|
-
-
HY-136490S
-
Galactosylsphingosine-d<sub>5sub>
|
PKC
|
Neurological Disease
Cancer
|
鞘氨醇半乳糖苷-d5
Psychosine-d<sub>5sub> 是 Psychosine 的氘代物。Psychosine 是半乳糖脑苷脂酶 (GALC) 酶的底物,是 Krabbe 病的潜在生物标志物。Psychosine 是一种高度细胞毒性的脂质,能够在多种细胞类型中诱导细胞死亡,且有部分是通过细胞凋亡 (apoptosis) 导致的细胞死亡。Psychosine 还是一种 PKC 抑制剂。
|
-
-
HY-123320S
-
-
-
HY-B0325S
-
-
-
HY-B1971S
-
-
-
HY-18763S
-
-
-
HY-W634748S
-
-
-
HY-B1363S
-
Bendrofluazide-d<sub>5sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
NKCC
|
Cardiovascular Disease
|
苄氟噻嗪-d5
Bendroflumethiazide-d<sub>5sub> (Bendrofluazide-d<sub>5sub>) 是 Bendroflumethiazide (HY-B1363) 的氘代物。Bendroflumethiazide (Bendrofluazide) 是一种口服有效的利尿剂。Bendroflumethiazide 抑制位于远曲小管早期段顶端膜的电中性钠氯同向转运体 (sodium-chloride symporter),可以有效降低血压。Bendroflumethiazide 可用于高血压和水肿的研究。Bendroflumethiazide 在尿崩症中具有抗利尿作用。
|
-
-
HY-17399S
-
-
-
HY-B0306S
-
Protionamide-d<sub>5sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
Bacterial
|
Infection
|
丙硫异烟胺-d5
Prothionamide-d<sub>5sub> 是 Prothionamide (HY-B0306) 氘代物。Prothionamide 是一种口服活性 thioamide 类抗菌剂。Prothionamide 是 OCT1 的底物,其 K<sub>msub> 值为 805.8 μM。Prothionamide 与 NAD 反应形成可作为结核分枝杆菌和麻风分枝杆菌 InhA 紧密结合抑制剂的共价加合物。Prothionamide 可有效抑制结核分枝杆菌 (MIC = ~0.5 µg/mL) 和麻风分枝杆菌的生长。Prothionamide 用于结核病和麻风病的研究。
|
-
-
HY-16938S1
-
5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine-d<sub>3sub>; 5'-Deoxy-5'-(methylthio)adenosine-d<sub>3sub>; 5'-S-Methyl-5'-thioadenosine-d<sub>3sub>
|
Apoptosis
Parasite
Endogenous Metabolite
|
Inflammation/Immunology
|
5'-Methylthioadenosine-d<sub>3sub> 是 5'-Methylthioadenosine 的氘代物。 5'-Methylthioadenosine (5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine) 是由 S-腺苷蛋氨酸 (SAM) 在多胺合成过程中生成的核苷。5'-Methylthioadenosine 通过抑制肿瘤细胞增殖、侵袭和诱导细胞凋亡 (apoptosis) 来抑制肿瘤,同时控制肿瘤组织的炎症微环境。5'-Methylthioadenosine 及其相关化合物对肿瘤发生具有显着的调节作用。
|
-
-
HY-W710512
-
Glycerol Tritricosanoate-d<sub>5sub>; TG(23:0/23:0/23:0)-d<sub>5sub>; Tritricosanoin-d<sub>5sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
Endogenous Metabolite
|
Metabolic Disease
|
Propane-1,2,3-triyl tritricosanoate-d<sub>5sub> (Glycerol Tritricosanoate-d<sub>5sub>) 是氘代标记的 Propane-1,2,3-triyl tritricosanoate. Propane-1,2,3-triyl tritricosanoate (Glycerol Tritricosanoate; TG(23:0/23:0/23:0))是一种在 sn-1、sn-2 和 sn-3 位含有二十三酸(HY-W009081)的三酰甘油。它已被用作定量测定在补充有硬脂酸和/或油酸的培养基中生长的人主动脉内皮细胞 (HAEC) 甘油三酯成分中脂肪酸的内标。
|
-
-
HY-109089S
-
15(S)-HEPE-d<sub>5sub> ethyl ester; 15(S)-Hydoxy EPA-d<sub>5sub> ethyl ester; 15(S)-Hydoxy eicosapetaeoic acid-d<sub>5sub> ethyl ester
|
Isotope-Labeled Compounds
Others
|
Others
|
Epeleuton-d<sub>5sub> (15(S)-HEPE-d<sub>5sub> ethyl ester) 是氘代标记的 Epeleuton。Epeleuton 是一种第二代合成 N-3脂肪酸衍生物,具有在非酒精性脂肪性肝病患者中,虽未达到对谷丙转氨酶和肝脏硬度的主要终点,但可显著降低甘油三酯、糖化血红蛋白、血浆葡萄糖和炎症标志物的活性。
|
-
-
HY-132184S
-
5,6-EET-d<sub>11sub>; (±)5,6-EpETrE-d<sub>11sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
Adrenergic Receptor
|
Endocrinology
|
5,6-Epoxyeicosatrienoic acid-d<sub>11sub> (5,6-EET-d<sub>11sub>) 是氘代标记的 5,6-Epoxyeicosatrienoic acid。5,6-Epoxyeicosatrienoic acid (5,6-EET; (±)5,6-EpETrE) 是通过细胞色素 P450 酶从花生四烯酸生物合成的对映体的完全外消旋形式。在溶液中,5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 降解为 5,6-DiHET 和 5,6-δ-内酯,后者可转化为 5(6)-DiHET 并通过 GC-MS 定量。在神经内分泌细胞中,例如垂体前叶和胰岛,5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 与钙的动员和激素分泌有关。5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 是 T 型电压门控钙通道 (Cav3) 的抑制剂,可抑制同工型 Cav3.1、Cav3.2 (IC<sub>50sub>=0.54 μM) 和 Cav3.3,并在 3 μM 浓度下通过 Cav3.2 阻断降低小鼠肠系膜动脉中硝苯地平耐药苯肾上腺素诱导的血管收缩。此外,它是 COX-1 和 COX-2 的底物,通过氧消耗和产物形成测定来衡量当使用浓度为 50 μM 时,(±)5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 以游离酸和内酯的混合物形式提供。
|
-
-
HY-W740965
-
9,12,15-Octadecatrienoic acid-d<sub>5sub>; Glycidyl linolenate-d<sub>5sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
Biochemical Assay Reagents
|
Metabolic Disease
|
亚麻酸缩水甘油酯-d5
Linolenic acid glycidyl ester-d<sub>5sub> (9,12,15-Octadecatrienoic acid-d<sub>5sub>; Glycidyl linolenate-d<sub>5sub>) 是 Linolenic acid glycidyl ester (HY-W587910) 的氘代物。Linolenic acid glycidyl ester (9,12,15-Octadecatrienoic acid; Glycidyl linolenate) 是一种酯类产品。
|
-
-
HY-101541S
-
-
-
HY-B1203AS
-
-
-
HY-W743123
-
1,3-Dipalmitoylglycerol-d<sub>5sub>; Glycerol 1,3-dipalmitate-d<sub>5sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
|
Others
|
1,3-棕榈酸甘油酯-d5
1,3-Dipalmitin-d<sub>5sub> (1,3-Dipalmitoylglycerol-d<sub>5sub>) 是氘代标记的 1,3-Dipalmitin (HY-128792)。1,3-Dipalmitin (1,3-Dipalmitoylglycerol) 是一种脑苷脂,存在于 Typhonium giganteum Engl 中。
|
-
-
HY-125527AS
-
17(R)-RvD1-d<sub>5sub>; AT-RvD1-d<sub>5sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
TRP Channel
|
Inflammation/Immunology
|
17(R)-Resolvin D1-d<sub>5sub> (17(R)-RvD1-d<sub>5sub>) 是氘代标记的 17(R)-Resolvin D1。17R-Resolvin D1 (17R-RvD1; AT-RvD1) 是阿司匹林触发的 Resolvin D1 的差向异构体,在小鼠和人 PMNS 细胞中都表现出抗炎活性。17R-Resolvin D1 特异性抑制 TRPV3,IC<sub>50sub> 为 398 nM,并表现出外周镇痛作用。
|
-
-
HY-101474S
-
BGB-3111 d<sub>5sub>
|
Btk
|
Cancer
|
Zanubrutinib-d<sub>5sub> 是 Zanubrutinib 的氘代物。Zanubrutinib 是一种选择性的 Bruton tyrosine kinase (Btk) 抑制剂。
|
-
-
HY-17514S
-
-
-
HY-13204AS
-
KL 373-d<sub>5sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
mAChR
|
Neurological Disease
|
比哌立登-d5
Biperiden-d<sub>5sub> (KL 373-d<sub>5sub>) 是氘代标记的 Biperiden。Biperiden (KL 373) 是一种非选择性毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂,可以与 M1 毒蕈碱受体竞争性结合,从而抑制乙酰胆碱 (acetylcholine) 并增强中枢神经系统中多巴胺信号传导。 Biperiden 可用于帕金森病以及其他相关精神疾病的研究。
|
-
-
HY-B0084S1
-
-
-
HY-A0014S
-
-
-
HY-B0588S
-
AL-4862-d<sub>5sub>
|
Carbonic Anhydrase
|
Others
|
布林佐胺 d5
Brinzolamide-d<sub>5sub> 是 Brinzolamide 的氘代物。Brinzolamide(AL 4862)是碳酸酐酶(carbonic anhydrase)II抑制剂,IC50为3.19 nM。
|
-
-
HY-10820S
-
LY231514-d<sub>5sub>
|
Antifolate
Autophagy
|
Cancer
|
培美曲塞二钠盐-d5
Pemetrexed-d<sub>5sub> 是 Pemetrexed 的氘代物。 Pemetrexed (LY231514) 是一种叶酸拮抗剂 (antifolate)。Pemetrexed (LY231514) 抑制胸苷酸合成酶 (TS),二氢叶酸还原酶 (DHFR) 和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶 (GARFT),K<sub>isub> 分别为 1.3 nM,7.2 nM 和 65 nM。
|
-
-
HY-W709873
-
Allylphenylether-d<sub>5sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
|
Others
|
(Allyloxy)benzene-d<sub>5sub> (Allylphenylether-d<sub>5sub>) 是 (Allyloxy)benzene,98% (stabilized with MEHQ) (HY-W012655) 的氘代物。
|
-
-
HY-10582S1
-
dl-Flurbiprofen-d<sub>5sub>
|
COX
Apoptosis
|
Inflammation/Immunology
Cancer
|
氟比洛芬 d5
Flurbiprofen-d<sub>5sub> 是 Flurbiprofen 的氘代物。Flurbiprofen (dl-Flurbiprofen) 是一种高效的,具有口服活性的非甾体抗炎化合物,有退热止痛活性, 常用于炎症性疾病 (包括骨关节炎、类风湿关节炎) 的研究。Flurbiprofen 是一种非选择性的环氧合酶 (COX) 抑制剂,可用于结肠癌的研究。
|
-
-
HY-B0102AS
-
-
-
HY-103315S
-
-
-
HY-50759S
-
SB-715992-d<sub>5sub>
|
Kinesin
Apoptosis
|
Cancer
|
伊斯平斯-d5
Ispinesib-d<sub>5sub> (SB-715992-d<sub>5sub>) 是一种 Ispinesib (HY-50759) 的氘代物。Ispinesib 是一种特异性的纺锤体驱动蛋白 KSP 抑制剂。
|
-
-
HY-109590S1
-
-
-
HY-116047S
-
p-Methoxybenzylacetone-d<sub>5sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
Others
|
Others
|
Anisylacetone-d<sub>5sub> (p-Methoxybenzylacetone-d<sub>5sub>) 是氘代标记的 Anisylacetone. Anisylacetone (p-Methoxybenzylacetone) 是雄性果蝇的引诱剂。
|
-
-
HY-116214S
-
-
-
HY-17591S
-
-
-
HY-D0843S
-
NEM-d<sub>5sub>
|
Cathepsin
Deubiquitinase
|
Others
|
N-乙基马来酰亚胺 d5
N-Ethylmaleimide-d<sub>5sub> 是 N-Ethylmaleimide 的氘代物。N-Ethylmaleimide (NEM),烷基化自由巯基的试剂, 是一种半胱氨酸蛋白酶抑制剂。N-Ethylmaleimide 特异性抑制线粒体中的磷酸盐转运。N-Ethylmaleimide 同样也是一种去泛素化酶 (deubiquitinating enzyme) 抑制剂。
|
-
-
HY-A0213AS
-
Tiludronic acid-d<sub>5sub> sodium
|
Isotope-Labeled Compounds
Proton Pump
|
Inflammation/Immunology
|
Tiludronate-d<sub>5sub> (sodium)m是 Tiludronate disodium 的氘代物。Tiludronate (Tiludronic Acid) disodium 是一种口服活性双膦酸盐,可以起到骨调节作用。Tiludronate disodium 用于代谢性骨疾病的研究。Tiludronate disodium 是破骨细胞空泡H(+)-ATP酶的有效抑制剂。
|
-
-
HY-10284S4
-
-
-
HY-W759435
-
MK-4827-d<sub>5sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
Apoptosis
PARP
|
Cancer
|
尼拉帕尼-d5
Niraparib-d<sub>5sub> (MK-4827-d<sub>5sub>) 是 Niraparib (HY-10619) 的氘代物。Niraparib (MK-4827) 是高效的,具有生物口服利用度的 PARP1 和 PARP2 抑制剂,IC<sub>50sub> 分别为 3.8 nM 和 2.1 nM。Niraparib 抑制 DNA 损伤修复,诱导凋亡 (apoptosis) 并具有抗肿瘤活性。
|
-
-
HY-17474S1
-
SC 69124-d<sub>5sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
COX
|
Inflammation/Immunology
Cancer
|
Parecoxib-d<sub>5sub> (SC 69124-d<sub>5sub>) 是氘代标记的 Parecoxib. Parecoxib (SC 69124) 是一种选择性强、口服活性强的 COX-2 抑制剂,Valdecoxib (HY-15762) 的前体。Parecoxib Sodium 是一种非甾体抗炎试剂 (NSAID),可抑制前列腺素(PG) 的合成。动物实验中,Parecoxib Sodium 可用于缓解术后急性疼痛和骨关节炎、类风湿关节炎等慢性炎症症状。
|
-
-
HY-17635S
-
-
-
HY-17016S
-
-
-
HY-14656S3
-
-
-
HY-W705792
-
-
-
HY-Y0747S
-
-
-
HY-109120S
-
-
-
HY-104077S
-
GS-5734-d<sub>5sub>
|
DNA/RNA Synthesis
SARS-CoV
|
Infection
|
瑞德西韦-D5
Remdesivir-d<sub>5sub> 是 Remdesivir 氘代物。Remdesivir (GS-5734) 是一种核苷类似物,具有抗病毒活性,在 HAE 细胞中,对 SARS-CoV 和 MERS-CoV 的 EC<sub>50sub> 值为 74 nM,在延迟脑肿瘤细胞中,对鼠肝炎病毒的 EC<sub>50sub> 值为 30 nM。Remdesivir 有潜力用于 2019-nCoV (COVID-19) 研究。
|
-
-
HY-B0592S
-
-
-
HY-10997S
-
PCI-32765-d<sub>5sub>
|
Btk
|
Cancer
|
依鲁替尼 d5
Ibrutinib-d<sub>5sub> 是 Ibrutinib 的一种氘代化合物。Ibrutinib 是一种选择性,不可逆的 Btk 抑制剂。
|
-
-
HY-B0539S3
-
-
-
HY-B0331AS
-
-
-
HY-18206S
-
-
-
HY-B0588AS
-
AL-4862-d<sub>5sub> hydrochloride
|
Carbonic Anhydrase
|
Neurological Disease
|
布林佐胺盐酸盐-13C,15N2
Brinzolamide-d<sub>5sub> (hydrochloride) 是 Brinzolamide hydrochloride 的氘代物。 Brinzolamide (AL-4862) hydrochloride 是一种选择性的碳酸酐酶 II(carbonic anhydrase II)抑制剂,其 IC<sub>50sub> 值为 3.2 nM。Brinzolamide hydrochloride 可以通过抑制睫状体 CA-II,降低房水分泌,从而降低眼压 (IOP)。可用于青光眼疾病的研究。
|
-
-
HY-B0231AS
-
-
-
HY-W739944
-
-
-
HY-B0099S
-
-
-
HY-12085S
-
-
-
HY-B0750S1
-
-
-
HY-50878S
-
-
-
HY-B0144AS1
-
-
-
HY-B0006S2
-
-
-
HY-A0003S
-
-
-
HY-W750488
-
Lithocholylglycine-d<sub>5sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
Endogenous Metabolite
|
Inflammation/Immunology
|
Glycolithocholic acid-d<sub>5sub> (Lithocholylglycine-d<sub>5sub>) 是 Glycolithocholic acid (HY-116374) 的氘代物。Glycolithocholic acid (Lithocholylglycine) 是一种内源性代谢产物,是一种甘氨酸结合的次级胆汁酸。Glycolithocholic acid 可用于诊断溃疡性结肠炎 (UC),非酒精性脂肪性肝炎 (NASH0) 和原发性硬化性胆管炎 (PSC)。
|
-
-
HY-A0198S
-
-
-
HY-W059342S
-
-
-
HY-W016203S
-
-
-
HY-10119S
-
-
-
HY-B0593S
-
-
-
HY-13204S
-
-
-
HY-B0887S
-
NRDC-143-d<sub>5sub>
|
Parasite
|
Infection
|
氯菊酯 d5
Permethrin-d<sub>5sub> 是 Permethrin 的氘代物。Permethrin (NRDC-143) 是杀昆虫化合物,神经毒剂。
|
-
-
HY-W653944
-
-
-
HY-B0673S
-
-
-
HY-14914S
-
-
-
HY-B0477AS1
-
-
-
HY-14773S3
-
-
-
HY-15284S
-
-
-
HY-10984S
-
-
-
HY-B0506S1
-
-
-
HY-B1039AS
-
-
-
HY-14806S2
-
-
-
HY-15461S
-
PF-04971729-d<sub>5sub>
|
SGLT
|
Metabolic Disease
|
埃格列净-d5
Ertugliflozin-d<sub>5sub> 是 Ertugliflozin 的氘代物。 Ertugliflozin (PF-04971729) 是有效的、选择性的、具有口服活性的钠离子依赖的葡萄糖协同转运蛋白2 (SGLT2) 的有效选择性抑制剂。Ertugliflozin (PF-04971729) 对h-SGLT2 的 IC<sub>50sub> 值为 0.877 nM。Ertugliflozin (PF-04971729) 可用于2型糖尿病的研究。
|
-
-
HY-17447SA
-
SKF 385-d<sub>5sub> hydrochloride
|
Monoamine Oxidase
Histone Demethylase
|
Neurological Disease
|
Tranylcypromine-d<sub>5sub> (hydrochloride) 是 (rel)-Tranylcypromine hydrochloride 的氘代物。Tranylcypromine hydrochloride 是一种不可逆的非选择性单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂,用于研究抑郁症。Tranylcypromine hydrochloride 还是一种赖氨酸特异性脱甲基酶 1 (LSD1) 抑制剂,可抑制病变的生长并改善患有子宫内膜异位症的小鼠的全身痛觉过敏。
|
-
-
HY-N0169S
-
-
-
HY-13575S1
-
-
-
HY-15025S3
-
-
-
HY-19569S1
-
-
-
HY-10450S
-
-
-
HY-W032013S3
-
-
-
HY-B0034S
-
E2020-d<sub>5sub>
|
Cholinesterase (ChE)
|
Neurological Disease
|
盐酸多奈哌齐-d5
Donepezil-d<sub>5sub> (hydrochloride) 是 Donepezil (Hydrochloride) 氘代物。Donepezil Hydrochloride (E2020) 是一种可逆的选择性 AChE 抑制剂,对AChE 的 IC<sub>50sub> 为 6.7 nM。对 AChE 的选择性高于 BuChE。Donepezil Hydrochloride对 Aβ42 神经毒性具有神经保护作用。
|
-
-
HY-B0504S2
-
-
-
HY-W087024S
-
-
-
HY-15296S
-
-
-
HY-B0130S1
-
-
-
HY-17373S
-
-
-
HY-10981S1
-
E7080-d<sub>5sub>
|
VEGFR
FGFR
PDGFR
c-Kit
RET
|
Cancer
|
乐伐替尼 d5
Lenvatinib-d<sub>5sub> 是 Lenvatinib 的氘代物。Lenvatinib (E7080) 一种具有口服活性的,多靶点酪氨酸激酶抑制剂,抑制血管内皮生长因子受体 (VEGFR1-3),成纤维细胞生长因子受体 (FGFR1-4),血小板衍生生长因子受体 (PDGFR),干细胞因子受体 (KIT),转染期间重排 (RET),显示有效抗癌的活性。
|
-
-
HY-B0279S
-
-
-
HY-13010S
-
ABR-215062-d<sub>5sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
Apoptosis
NF-κB
|
Inflammation/Immunology
|
Laquinimod-d5 (ABR-215062-d5) 是 Laquinimod 氚代物。Laquinimod (ABR-215062) 是一种可口服的羧酰胺衍生物,是一种有效的免疫调节剂,可防止中枢神经系统的神经变性和炎症。Laquinimod 减少星形胶质细胞 NF-κB 的活化以防止铜酮 (Cuprizone) 诱导的脱髓鞘。Laquinimod 具有用于多发性硬化症 (MS;RRMS 或 CPMS) 的复发缓解 (RR) 和慢性进行性 (CP) 形式以及神经退行性疾病研究的潜力。
|
-
-
HY-B0892S2
-
-
-
HY-12366S
-
-
-
HY-W714890
-
-
-
HY-106254S
-
-
-
HY-W704076
-
-
-
HY-B0231BS
-
-
-
HY-W704363
-
-
-
HY-17395S1
-
-
-
HY-B0454S
-
-
-
HY-B0975S1
-
Phenoxymethylpenicillin-d<sub>5sub> potassium salt
|
Bacterial
Antibiotic
|
Infection
|
青霉素 V 钾-d5
Penicillin V-d<sub>5sub> (potassium) 是 Penicillin V Potassium 的氘代物。 Penicillin V Potassium (Phenoxymethylpenicillin potassium salt) 是一种口服活性抗生素。Penicillin V Potassium 可抑制链球菌,艰难梭菌和金黄色葡萄球菌的生长,可用于中耳炎,鼻窦炎,咽炎和扁桃体炎的研究。
|
-
-
HY-17605S1
-
-
-
HY-18767S3
-
AG-120-d<sub>5sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
|
Metabolic Disease
Cancer
|
艾伏尼布-d5
Ivosidenib-d<sub>5sub> (AG-120-d<sub>5sub>) 是氘代标记的 Ivosidenib. Ivosidenib (AG-120) 是异柠檬酸脱氢酶 1 的突变体酶 (mIDH1 enzyme) 的口服活性抑制剂,它使 d-2- hydroxyglutatrate (2-HG) 在体内降低。Ivosidenib 具有良好的的安全性和临床活性,具有 AML 研究的潜力。
|
-
-
HY-76847S3
-
-
-
HY-W144683S
-
-
-
HY-16760S
-
9-cis-Vitamin A acetate-d<sub>5sub>; Zuretinol acetate-d<sub>5sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
|
Others
|
9-cis-Retinol acetate-d<sub>5sub> 是 9-cis-Retinol acetate 的氘代物。9-cis-Retinol acetate 是一种视黄醛衍生物。
|
-
-
HY-113031S1
-
-
-
HY-W745029
-
-
-
HY-120255AS
-
-
-
HY-13331S2
-
Cortexolone 17 alpha-propionate-d<sub>5sub>-1; Cortexolone 17α-propionate-d<sub>5sub>-1; CB-03-01-d<sub>5sub>-1
|
Isotope-Labeled Compounds
Androgen Receptor
|
Endocrinology
|
克拉司酮-d5
Clascoterone-d<sub>5sub>-1 (Cortexolone 17 alpha-propionate-d<sub>5sub>-1) 是氘代标记的 Clascoterone。Clascoterone (Cortexolone 17 alpha-propionate;Cortexolone 17α-propionate;CB-03-01) 是新型的局部和外周的雄性激素拮抗剂。
|
-
-
HY-B1473AS
-
-
-
HY-B0454AS
-
R18134-d<sub>5sub> nitrate (2,4-Dichlorobenzyloxy-d<sub>5sub>)
|
Fungal
Bacterial
Antibiotic
|
Infection
|
硝酸咪康唑 d5
Miconazole-d<sub>5sub> (nitrate) (2,4-Dichlorobenzyloxy-d5) 是 Miconazole nitrate 的氘代物。Miconazole nitrate (R18134 nitrate) 是咪唑类抗真菌剂。Miconazole nitrate 也具有抗菌作用。
|
-
-
HY-B0213S
-
Sulfametoxydiazine-d<sub>4sub>; 5-Methoxysulfadiazine-d<sub>4sub>; NSC 683528-d<sub>4sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
Antibiotic
Bacterial
|
Infection
|
磺胺对甲氧嘧啶-d4
Sulfameter-d<sub>4sub> (Sulfametoxydiazine-d<sub>4sub>) 是氘代标记的 Sulfameter (HY-B0213)。Sulfameter (Sulfametoxydiazine) 是一种口服有效的长效磺胺类抗生素 (antibiotic)。Sulfameter 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有活性。Sulfameter 可用于呼吸道和尿路感染等疾病的研究。
|
-
-
HY-15121S
-
L-Glutamic Acid γ-ethyl amide-d<sub>5sub>; Nγ-Ethyl-L-glutamine-d<sub>5sub>
|
Apoptosis
Endogenous Metabolite
|
Neurological Disease
|
L-茶氨酸 d5
L-Theanine-d<sub>5sub> 是 L-Theanine 的氘代物。L-Theanine (L-Glutamic Acid γ-ethyl amide)是一种存在绿茶叶片中的非蛋白氨基酸物质, 能阻断大脑中谷氨酸与谷氨酸受体结合,具有神经保护和抗氧化活性。 能通过口服 L-Theanine (L-Glutamic Acid γ-ethyl amide) 抑制皮层神经元兴奋从而产生抗应激作用 。
|
-
-
HY-15027S4
-
-
-
HY-41417S6
-
-
-
HY-90006S
-
-
-
HY-100659S
-
PCI-45227-d<sub>5sub>
|
Btk
Isotope-Labeled Compounds
|
Cancer
|
Dihydrodiol-Ibrutinib-d5 氘代标记的 Dihydrodiol-Ibrutinib (HY-100659)。Dihydrodiol-Ibrutinib 是 Ibrutinib (HY-10997) 的二氢二醇活性代谢物,但对 BTK 的抑制活性比 Ibrutinib 低约 15 倍。
|
-
-
HY-W015169S
-
-
-
HY-B0723S2
-
FC-1271a-d<sub>5sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
Estrogen Receptor/ERR
|
Cancer
|
Ospemifene-d<sub>5sub> (FC-1271a-d<sub>5sub>) 是氘代标记的 Ospemifene. Ospemifene 是一种非雌激素选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM),对雌激素受体 α (ERα) 和 ERβ 的 K<sub>isub>s 值分别为 380 和 410 nM。Ospemifene 可用于阴道萎缩乳腺癌的研究。
|
-
-
HY-B1134AS
-
-
-
HY-W099594S
-
-
-
HY-17465S
-
-
-
HY-N0131S1
-
-
-
HY-113335S1
-
-
-
HY-13631ES4
-
-
-
HY-A0002S
-
-
-
HY-W710742
-
Benzoyldiethylamine-d<sub>5sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
|
Others
|
N,N-Diethylbenzamide-d<sub>5sub> (Benzoyldiethylamine-d<sub>5sub>) 是 N,N-Diethylbenzamide (HY-124545) 的氘代物。
|
-
-
HY-N0384S2
-
-
-
HY-B0508S
-
-
-
HY-N1429S1
-
-
-
HY-W042312S
-
1-Phenylcyclohexylamine-d<sub>5sub> hydrochloride
|
Isotope-Labeled Compounds
|
Others
|
1-Phenylcyclohexanamine-d5 hydrochloride (1-Phenylcyclohexylamine-d5 hydrochloride) 是氚代标记的 1-Phenylcyclohexanamine hydrochloride (HY-W042312)。
|
-
-
HY-100085S
-
-
-
HY-13238S2
-
S/GSK1349572-d<sub>5sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
HIV Integrase
HIV
|
Infection
|
度鲁特韦-d5
Dolutegravir-d<sub>5sub> 是 Dolutegravir 氘代物。Dolutegravir (S/GSK1349572) 是一种高效、口服的 HIV 整合酶链转移 抑制剂,在 HIV-1 整合酶催化的链转移中的 IC<sub>50sub> 值为 2.7 nM,Dolutegravir (S/GSK1349572) 抑制 HIV-1 病毒在外周血单个核细胞中的复制,IC<sub>50sub> 为 0.51 nM。Dolutegravir (S/GSK1349572) 对 Y143R,N155H 和 G140S/Q148H 突变体也保持高效 (EC<sub>50sub>=3.6-5.8 nM)。
|
-
-
HY-112096S
-
NXP900-d<sub>5sub>
|
Src
Isotope-Labeled Compounds
|
Cancer
|
eCF506-d<sub>5sub> (NXP900-d<sub>5sub>) 是氘代标记的 eCF506 (HY-112096)。eCF506 是一种高效具有口服活性的 YES1/SRC 激酶抑制剂,IC<sub>50sub> 为 0.47 nM。eCF506 可将其靶标锁定在其天然“闭合”构象,从而抑制激酶活性及其与蛋白质伴侣的复合物形成。eCF506 可用于食管鳞状细胞癌和乳腺癌的研究。
|
-
-
HY-Y1093S2
-
Ethyl acetylacetate-d<sub>5sub>
|
Bacterial
|
Others
|
乙酰乙酸乙酯-d5
Ethyl acetoacetate-d<sub>5sub> 是 Ethyl acetoacetate 的氘代物。 Ethyl acetoacetate (Ethyl acetylacetate) 是一种酯类,作为中间体广泛用于多种化合物合成。Ethyl acetoacetate 是一种细菌生物膜抑制剂。
|
-
-
HY-A0113S
-
-
-
HY-W653753
-
-
-
HY-111372S1
-
-
-
HY-W011360S
-
-
-
HY-W701772
-
2-OG-d<sub>5sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
GPR119
TGF-beta/Smad
NF-κB
GLP Receptor
|
Metabolic Disease
|
2-十八烯酸单甘油酯-d5
2-Oleoylglycerol-d<sub>5sub> (2-OG-d<sub>5sub>) 是 2-Oleoylglycerol (HY-W011121) 的氘代物。2-Oleoylglycerol (2-OG) 是饮食中存在的脂质。2-Oleoylglycerol 是一种 GPR119 激动剂,在瞬时转染的 COS-7 细胞中激活 hGPR119 的 EC<sub>50sub> 值为 2.5 μM。2-Oleoylglycerol 通过激活 GPR119/TAK1/NF-κB/TGF-β1 信号通路,增强巨噬细胞的炎症反应,促进纤维化的发生。2-Oleoylglycerol 还可以在体内刺激胰高血糖素样肽 1 (GLP-1) 分泌。2-Oleoylglycerol 有望用于非酒精性脂肪性肝炎疾病的研究。
|
-
-
HY-W010255S
-
-
-
HY-N8550S
-
-
-
HY-42935S3
-
-
-
HY-109854S
-
(S)-Lisophylline-d<sub>5sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
|
Others
|
(S)-Lisofylline-d<sub>5sub> ((S)-Lisophylline-d<sub>5sub>) 是氘标记的 (S)-Lisofylline (HY-109854)。(S)-Lisofylline 是一种 Lisofline 对映体,具有光学活性。(S)-Lisofylline 能与己酮可可碱相互转化。
|
-
-
HY-112549S
-
-
-
HY-14302S1
-
-
-
HY-B0387S
-
-
-
HY-Y1004S3
-
-
-
HY-125926S
-
-
-
HY-N0221S1
-
(R,R)-Daurisoline-d<sub>5sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
Potassium Channel
Autophagy
|
Cancer
|
Daurisoline-d<sub>5sub> 是 Daurisoline (HY-N0221) 的氘代物。Daurisoline 是一种,可从蝙蝠葛 (Menispermum dauricum) 和北豆根 (Rhizoma Menispermi) 中分离得到的双苄基异喹啉生物碱。Daurisoline 对 hERG 具有阻断作用,具有抗心律失常作用。Daurisoline 是一种有效的自噬阻断剂,可用于癌症研究。
|
-
-
HY-W742952
-
-
-
HY-B0424S
-
-
-
HY-B1788S2
-
-
-
HY-Y1010S
-
-
-
HY-W653961
-
GS-7340-d<sub>5sub> fumarate
|
Isotope-Labeled Compounds
Reverse Transcriptase
HIV
|
Infection
|
Tenofovir alafenamide-d<sub>5sub> fumarate (GS-7340-d<sub>5sub> fumarate) 是 Tenofovir alafenamide fumarate (HY-15232A) 的氘代物。Tenofovir alafenamide fumarate (GS-7340 fumarate) 是 Tenofovir 的前体,Tenofovir 是一种 HIV-1 核苷酸逆转录酶抑制剂。
|
-
-
HY-157255S
-
Dimethylpentedrone-d<sub>5sub> hydrochloride
|
Isotope-Labeled Compounds
|
Others
|
α-Pyrrolidinopropiophenone-d5 hydrochloride 是氚代标记的 α-Pyrrolidinopropiophenone hydrochloride。
|
-
-
HY-17474AS
-
-
-
HY-B0690S
-
-
-
HY-119987S
-
-
-
HY-W011777S
-
MS-222-d<sub>5sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
|
Neurological Disease
|
Tricaine-d<sub>5sub> (methanesulfonate) 是 Tricaine methanesulfonate (HY-W011777) 的氘代物。Tricaine methanesulfonate (MS-222) 是一种常用的活性剂,可抑制或缓解疼痛,用于固定水生物种。Tricaine methanesulfonate 是鱼类中使用最广泛的活性剂,可抑制或缓解疼痛,已被证明会对斑马鱼产生胚胎毒性作用
|
-
-
HY-18206S1
-
-
-
HY-B0093AS
-
-
-
HY-100806S
-
-
-
HY-N7844S
-
-
-
HY-N6788S1
-
-
-
HY-B0448S2
-
-
-
HY-146737S
-
TG(15:0/15:0/15:0)-d<sub>5sub>; 1,2,3-Tripentadecanoyl glycerol-d<sub>5sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
|
Others
|
Tripentadecanoin-d<sub>5sub> 是 Tripentadecanoin 氘代物。
|
-
-
HY-145552S
-
QR-01019-d-d<sub>5sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
Angiotensin Receptor
|
Cardiovascular Disease
|
QR01019-d5
Azilsartan mepixetil-d<sub>5sub> (QR-01019-d<sub>5sub>) 是氘代标记的 Azilsartan mepixetil。Azilsartan mepixetil 是血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 的拮抗剂。Azilsartan mepixetil 具有更强更持久的降压作用,更明显和更持久的降心率作用,安全性高。Azilsartan mepixetil 对心脏和肾脏功能具有理想的保护作用。Azilsartan mepixetil 具有研究高血压、慢性心力衰竭和糖尿病肾病的潜力 (信息摘自专利 CN107400122A)。
|
-
-
HY-B0915S
-
-
-
HY-121636S
-
-
-
HY-75958S1
-
-
-
HY-125527S
-
-
-
HY-136540S
-
-
-
HY-165655
-
17(S)-Hydoxy DHA-d<sub>5sub> ethyl este; 17(S)-Hydoxy Docosahexaeoic acid-d<sub>5sub> ethyl este; 17(S)-HDoHE-d<sub>5sub> Ethyl este
|
Isotope-Labeled Compounds
|
Others
|
17(S)-HDHA-d5乙酯
17(S)-HDHA-d<sub>5sub> Ethyl ester (17(S)-Hydoxy DHA-d<sub>5sub> ethyl este) 是氘代标记的 17(S)-HDHA Ethyl ester。
|
-
-
HY-113046S
-
5-Methyl THF-13C<sub>5sub>; 5-MTHF-13C,d<sub>5sub>
|
Endogenous Metabolite
|
Metabolic Disease
|
5-Methyltetrahydrofolic acid-13C<sub>5sub> 是一种 13C 标记的 5-Methyltetrahydrofolic acid。5-Methyltetrahydrofolic acid (5-Methyl THF) 是一种具有生物活性的叶酸形式。5-Methyltetrahydrofolic acid 是四氢叶酸的甲基化衍生物。5-Methyltetrahydrofolic acid 是主要的天然膳食叶酸,是血浆和脑脊液中叶酸的主要形式。
|
-
-
HY-W778920
-
Dihydrocholesterol<sub>7sub>; 5α-Cholestanol<sub>7sub>; NSC 18188<sub>7sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
Endogenous Metabolite
|
Others
|
5α-Cholestan-3β-ol-d<sub>7sub> (Dihydrocholesterol-d<sub>7sub>; 5α-Cholestanol-d<sub>7sub>; NSC 18188-d<sub>7sub>) 是 5α-Cholestan-3β-ol (HY-107819) 的氘代物。5α-Cholestan-3β-ol 是一种衍生化的类固醇化合物。
|
-
-
HY-76569S1
-
PNU-200577-d<sub>14sub>; 5-Hydroxymethyl Tolterodine-d<sub>14sub>
|
mAChR
Isotope-Labeled Compounds
|
Neurological Disease
|
(R)-Hydroxytolterodine-d<sub>14sub> 是氘代标记的 Desfesoterodine (HY-76569)。Desfesoterodine (PNU-200577) 是一种有效的,选择性毒蕈碱受体 (mAChR) 拮抗剂,K<sub>Bsub> 和 pA<sub>2sub> 分别为 0.84 nM 和 9.14。Desfesoterodine 是 Tolterodine (PNU-200583; HY-A0024) 和 Fesoterodine (HY-70053) 的主要药理活性代谢产物。Desfesoterodine 改善大鼠脑梗死诱导膀胱过度活动。
|
-
-
HY-W012479S
-
-
-
HY-D0145S
-
-
-
HY-108263S
-
CGP52421-d<sub>5sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
FLT3
|
Cancer
|
3-Hydroxy Midostaurin-d<sub>5sub> 是 3-Hydroxy Midostaurin 的氘代化合物标准品。3-Hydroxy Midostaurin 是 PKC412 的代谢产物,可有效抑制 FMS 样酪氨酸激酶 3 (FLT3) 自磷酸化,在培养基和血浆中的 IC<sub>50sub> 值分别约为 132 nM 和 9.8 μM。
|
-
-
HY-15407AS2
-
-
-
HY-W088426S
-
-
-
HY-113509S
-
-
-
HY-15209S
-
-
-
HY-12767S
-
-
-
HY-101055S
-
N6-Furfuryladenosine-d<sub>5sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
Apoptosis
|
Cancer
|
动力精核苷-d5
Kinetin riboside-d<sub>5sub> (N6-Furfuryladenosine-d<sub>5sub>) 是 Kinetin riboside (HY-101055) 的氘代物。Kinetin riboside 是细胞分裂素类似物,可诱导癌症细胞凋亡,并抑制 HCT-15 细胞增殖,IC<sub>50sub> 值为 2.5 μM。
|
-
-
HY-13631DS
-
Exatecan-d<sub>5sub> derivative for ADC
|
Topoisomerase
ADC Cytotoxin
|
Cancer
|
Dxd-d<sub>5sub> 是 Dxd 的氘代物。Dxd 是一种有效的 DNA topoisomerase I 抑制剂,IC<sub>50sub> 值为 0.31 μM,可用作靶作用于 HER2 的抗体偶联药物 ADC (DS-8201a) 的有效载荷。
|
-
-
HY-W099624S
-
-
-
HY-B1132S
-
-
-
HY-B0454S1
-
-
-
HY-10873S2
-
SU-12662-d<sub>5sub> hydrochloride
|
Isotope-Labeled Compounds
Drug Metabolite
|
Cancer
|
N-去乙基-舒尼替尼盐酸盐-d5
N-Desethyl Sunitinib-d5 (hydrochloride)是氘代标记的N-Desethyl Sunitinib。N-Desethyl Sunitinib (SU-12662) 是 Sunitinib 的代谢物。Sunitinib是有效的,ATP 竞争的 VEGFR,PDGFRβ 和 KIT 抑制剂,能够抑制 VEGFR -1,VEGFR -2,VEGFR -3,PDGFRβ 和 KIT 的活性,K<sub>isub> 值分别为 2,9,17,8 和 4 nM。
|
-
-
HY-150544S
-
(-)-N-Desmethylselegiline-d<sub>5sub> hydrochloride
|
Isotope-Labeled Compounds
|
Others
|
N-Desmethyl Selegiline-dd<sub>5sub> hydrochloride 是 N-Desmethyl Selegiline hydrochloride 的氘代物。N-Desmethyl Selegiline-d5 hydrochloride 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
|
-
-
HY-W013015S
-
-
-
HY-113365S
-
4-Cholesten-3-one-d<sub>5sub>
|
Endogenous Metabolite
|
Metabolic Disease
|
胆甾烯酮-d5
Cholestenone-d<sub>5sub> 是 Cholestenone 氘代物。Cholestenone (4-Cholesten-3-one) 是胆固醇的中间氧化产物,主要在肝脏中代谢。Cholestenone 在膜中具有很高的流动性,会影响胆固醇的翻转和外排。Cholestenone 可能会导致细胞长期功能缺陷。
|
-
-
HY-W746564
-
L-(+)-α-Aminobenzylpenicillin-d<sub>5sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
Antibiotic
|
Infection
|
氨苄西林EP杂质B-d5
L-(+)-Ampicillin-d<sub>5sub> (L-(+)-α-Aminobenzylpenicillin-d<sub>5sub>) 是 L-(+)-Ampicillin (HY-B0522C) 的氘代物。L-(+)-Ampicillin (L-(2S) ampicillin) 是 Ampicillin (HY-B0522) 的 L-异构体。Ampicillin 是一种广谱 β-内酰胺抗生素,适用于各种革兰氏阳性和革兰氏阴性菌。
|
-
-
HY-W012477S
-
-
-
HY-12773AS
-
-
-
HY-107608S1
-
-
-
HY-W011297S
-
-
-
HY-B0011AS
-
-
-
HY-16950BS
-
(E)-Afimoxifene-d<sub>5sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
Estrogen Receptor/ERR
|
Cancer
|
(E)-4-Hydroxytamoxifen-d5 ((E)-Afimoxifene-d5) 是 (E)-4-Hydroxytamoxifen 的氘代物。(E)-4-Hydroxytamoxifen ((E)-Afimoxifene) 是 (Z)-4-hydroxytamoxifen 的低活性异构体,是雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂。
|
-
-
HY-W014423S4
-
-
-
HY-W102356S2
-
-
-
HY-113457S
-
-
-
HY-113465S
-
LTE4-d<sub>5sub>
|
Endogenous Metabolite
|
Inflammation/Immunology
|
Leukotriene E4-d<sub>5sub> 是 Leukotriene E4 的氘代物。Leukotriene E4 (LTE4) 是由二肽酶对 LTD4 的作用产生的。Leukotriene E4 是过敏反应的慢反应物质 (SRS-A) 的成分之一。Leukotriene E4 积累在血浆和尿液中,Leukotriene E4 的尿排泄最常被用作哮喘的指标。
|
-
-
HY-14566S1
-
-
-
HY-165664S
-
Glyceol 2-Phosphate-d<sub>5sub> sodium salt hydrate
|
Isotope-Labeled Compounds
|
Others
|
β-Glycerophosphate-d<sub>5sub> (Glyceol 2-Phosphate-d<sub>5sub>) sodium salt hydrate是氘代标记的 β-Glycerophosphate (sodium salt hydrate)。
|
-
-
HY-12085S2
-
-
-
HY-W099680S1
-
hexyl(triphenyl)phosphonium-d<sub>5sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
|
Others
|
Hexyltriphenylphosphonium-dd<sub>5sub> bromide 是 Hexyltriphenylphosphonium bromide 的氘代物。
|
-
-
HY-125407S
-
N-Palmitoyl serinol-d<sub>5sub>
|
Cannabinoid Receptor
|
Inflammation/Immunology
|
Palmitoyl serinol-d<sub>5sub> 是 Palmitoyl serinol 的氘代物。 Palmitoyl serinol (N-Palmitoyl serinol) 是内源性大麻素 N-棕榈酰乙醇胺(PEA) 的类似物。Palmitoyl serinol 改善正常和炎症皮肤的表皮渗透屏障。
|
-
-
HY-B0592S2
-
-
-
HY-107343S
-
Ethyl docosahexaenoate-d<sub>5sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
|
Neurological Disease
Metabolic Disease
|
Docosahexaenoic acid ethyl ester-d<sub>5sub> 是 Docosahexaenoic acid ethyl ester 的氘代物。Docosahexaenoic acid ethyl ester (Ethyl docosahexaenoate) 是一种由微藻油制成的浓度为 90% 的docosahexaenoic acid。Docosahexaenoic acid ethyl ester 通过诱导小鼠纹状体脂质过氧化增强6-羟基多巴胺诱导的神经元损伤。Docosahexaenoic acid (DHA) 是细胞膜的关键成分,由于其双键化学结构,其过氧化是可诱导的。Docosahexaenoic acid 具有神经保护作用。
|
-
-
HY-W010248S
-
-
-
HY-W703614
-
Cyclopropanecarboxylic acid ethyl ester-d<sub>5sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
|
Others
|
Ethyl cyclopropanecarboxylate-d<sub>5sub> (Cyclopropanecarboxylic acid ethyl ester-d<sub>5sub>) 是 Ethyl cyclopropanecarboxylate (HY-W099000) 的氘代物。
|
-
-
HY-W019776
-
Solvent Yellow 14-d<sub>5sub>
|
Bacterial
|
Infection
|
Sudan I-d<sub>5sub> 是一种氘代的 Sudan I。Sudan I 是一种偶氮共轭红色染料 (red dye),可用于一些产品的添加剂,如油、溶剂或抛光剂。Sudan I 抑制产气荚膜梭菌和鼠李糖菌的生长。
|
-
-
HY-W741626
-
(-)-N-Desmethylselegiline-d<sub>5sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
|
Others
|
N-Desmethyl selegiline-d5 是氚代标记的 N-Desmethyl selegiline 。稳定或放射性同位素标记的化合物可用于代谢分析,使得单个原子的动向能够被精准追踪和量化。
|
-
-
HY-B0191S
-
-
-
HY-12100S
-
-
-
HY-14773S
-
-
-
HY-W767001
-
-
-
HY-W715850
-
Ethyl 3-oxohexanoate-d<sub>5sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
Biochemical Assay Reagents
|
Others
|
丁酰乙酸乙酯-d5
Ethyl butyrylacetate-d<sub>5sub> (Ethyl 3-oxohexanoate-d<sub>5sub>) 是 Ethyl butyrylacetate (HY-W015487) 的氘代物。Ethyl butyrylacetate 是一种属于酯类的有机化合物。由乙酸乙酯、丁酸和乙酸酐反应合成。Ethyl butyrylacetate 具有果香,通常用作各种食品和饮料的调味剂,如糖果、冰淇淋和软饮料。它还用作香水和个人护理产品中的香料成分。除了用于食品和香料行业外,Ethyl butyrylacetate 还用于工业环境,例如溶剂的生产。
|
-
-
HY-W016562S
-
-
-
HY-W703172
-
p-Phenetidinium chloride-d<sub>5sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
|
Others
|
4-Ethoxyaniline-d<sub>5sub> hydrochloride (p-Phenetidinium chloride-d<sub>5sub>) 是 4-Ethoxyaniline hydrochloride (HY-W128859) 的氘代物。
|
-
-
HY-W014780S
-
-
-
HY-W040055S
-
D-(+)-Neopterin-13C<sub>5sub>; D-erythro-Neopterin-13C<sub>5sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
Endogenous Metabolite
|
Others
|
新蝶呤-13C5
Neopterin-13C<sub>5sub> (D-(+)-Neopterin-13C<sub>5sub>; D-erythro-Neopterin-13C<sub>5sub>) 是 13C 标记的 Neopterin (HY-W040055)。新蝶呤 (D-(+)-Neopterin) 是三磷酸鸟苷 (GTM) 的分解代谢产物,可作为细胞免疫系统激活的标志物。
|
-
-
HY-W779019
-
D-(+)-Xylose-13C<sub>5sub>; (+)-Xylose-13C<sub>5sub>; Wood sugar-13C<sub>5sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
Endogenous Metabolite
|
Metabolic Disease
|
Xylose-13C<sub>5sub> (D-(+)-Xylose-13C<sub>5sub>) 是 13C 标记的 Xylose. Xylose (D-(+)-Xylose) 是一种天然戊糖,经 Xylose 异构酶催化形成木酮糖,这是 Xylose 无氧乙醇发酵的关键步骤。Xylose 可以通过微生物生产燃料、化学品和散装工业酶。Xylose 为细胞提供物质和能量,作为高价值化学品和生物燃料生物合成的碳源。Xylose 可用于充分开发木质纤维素资源,为微生物发酵提供新的方向。
|
-
-
HY-100805S
-
-
-
HY-W069504S2
-
-
-
HY-B1159S
-
8-Hydroxy-5-nitroquinoline-d<sub>4sub>; 5-Nitro-8-quinolinol-d<sub>4sub>
|
Bacterial
Autophagy
Antibiotic
|
Infection
Cancer
|
硝羟喹啉 d4
Nitroxoline-d<sub>4sub> 是 Nitroxoline 的氘代物。Nitroxoline是一种抗生素, 有效防治生物膜感染, Nitroxoline通过从生物膜基质螯合 Fe2+ (铁离子) 和 Zn2+ (锌离子) 而发挥作用。
|
-
-
HY-B0511S3
-
-
-
HY-W130478S
-
-
-
HY-W728096
-
GR181413A-d<sub>5sub> free base
|
Isotope-Labeled Compounds
Glycosidase
|
Others
|
1-脱氧半乳糖野尻霉素-d5
Migalastat-d<sub>5sub> (GR181413A-d<sub>5sub> (free base)) 是氘代标记的 Migalastat. Migalastat (GR181413A free base) 是一种具有口服活性的 α-galactosidase A 分子伴侣,对人 α-Gal A 的 IC<sub>50sub> 值为 0.04 μM,Migalastat 和部分突变而不稳定的 α-galactosidase A 结合使之得以转运到溶酶体中,在酸性环境下解离后使突变 α-galactosidase A 得以发挥生物活性。
|
-
-
HY-W744249
-
-
-
HY-W142175S
-
-
-
HY-66011AS5
-
-
-
HY-130239S
-
-
-
HY-124463S1
-
-
-
HY-W699813
-
Isoursodeoxycholic acid-d<sub>5sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
|
Others
|
3β-Ursodeoxycholic acid-d<sub>5sub> (Isoursodeoxycholic acid-d<sub>5sub>) 是 3β-Ursodeoxycholic acid 的氘代物。
|
-
-
HY-W103882S
-
-
-
HY-B0072S
-
-
-
HY-W654228
-
-
-
HY-23155S
-
2-PE ITC-d<sub>5sub>
|
Fungal
|
Infection
|
2-Phenylethyl isothiocyanate-d<sub>5sub> 是 2-Phenylethyl isothiocyanate 的氘代物。 2-Phenylethyl isothiocyanate 是一种有效的抗真菌剂 (antifungal)。2-Phenylethyl isothiocyanate 能显著抑制互隔交链孢霉的孢子萌发和菌丝生长,其 MIC (最低抑制浓度)为 1.22 mM。2-Phenylethyl isothiocyanate 对互隔交链孢霉的抗真菌作用可能是通过降低毒素含量和破坏细胞膜完整性来实现的。
|
-
-
HY-W614527S
-
Tri-n-butylallylphosphonium Bromide-d<sub>5sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
|
Others
|
Allyltributylphosphonium bromide-d<sub>5sub> (Tri-n-butylallylphosphonium Bromide-d<sub>5sub>) 是 Allyltributylphosphonium bromide (HY-W614527) 的氘代物。
|
-
-
HY-12769S1
-
-
-
HY-N6787S
-
Dihydrothymine-d<sub>6sub>
|
Endogenous Metabolite
|
Metabolic Disease
|
5,6-Dihydro-5-methyluracil-d<sub>6sub> 是5,6-Dihydro-5-methyluracil 的氘代标记物。5,6-Dihydro-5-methyluracil (Dihydrothymine) 是一种胸腺嘧啶的中间代谢产物,来源于动植物。5,6-Dihydro-5-methyluracil (Dihydrothymine) 浓度过高时会产生毒性。
|
-
-
HY-113099S
-
Indole-3-lactic acid-d<sub>5sub>
|
Endogenous Metabolite
|
Others
|
Indolelactic acid-d<sub>5sub> 是 Indolelactic acid 的氘代物。Indolelactic acid 是 Azotobacter vinelandii 培养中的色氨酸 (Trp) 分解代谢物。
|
-
-
HY-W744217
-
-
-
HY-W740027
-
5-Methyldeoxycytidine-d<sub>3sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
|
Others
|
5-Methyl-2'-deoxycytidine-d3 是氚代标记的 Methyl-2'-deoxycytidine 。稳定或放射性同位素标记的化合物可用于代谢分析,使得单个原子的动向能够被精准追踪和量化。
|
-
-
HY-W004356S
-
(Rac)-GS-7340-d<sub>5sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
|
Others
|
(2R)-Isopropyl 2-((((((R)-1-(6-amino-9H-purin-9-yl)propan-2-yl)oxy)methyl)(phenoxy)phosphoryl)amino)propanoate-d5 是 (2R)-isopropyl 2-((((((R)-1-(6-amino-9H-purin-9-yl)propan-2-yl)oxy)methyl)(phenoxy)phosphoryl)amino)propanoate 的氘代物。
|
-
-
HY-W708653
-
m-Phenoxybenzyl alcohol-d<sub>5sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
|
Others
|
(3-Phenoxyphenyl)methanol-d<sub>5sub> (m-Phenoxybenzyl alcohol-d<sub>5sub>) 是 (3-Phenoxyphenyl)methanol (HY-W014898) 的氘代物。
|
-
-
HY-W103928S
-
5-Chloro-2-hydroxybenzophenone-d<sub>5sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
|
Others
|
Benzophenone-7-d<sub>5sub> (5-Chloro-2-hydroxybenzophenone-d<sub>5sub>) 是氘代标记的 (5-Chloro-2-hydroxyphenyl)(phenyl)methanone。
|
-
-
HY-139508S
-
-
-
HY-W012856S
-
-
-
HY-N0390S2
-
-
-
HY-W710753
-
-
-
HY-144546S
-
Pirfenidone Impurity 6-d<sub>5sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
|
Others
|
5-(Hydroxymethyl)-1-phenylpyridin-2(1H)-one-d<sub>5sub> (Pirfenidone Impurity 6-d<sub>5sub>) 是 5-(Hydroxymethyl)-1-phenylpyridin-2(1H)-one (HY-W349458) 的氘代物。
|
-
-
HY-N5134S4
-
5'-GMP-15N<sub>5sub>,d<sub>12sub> dilithium; 5'-guanosine monophosphate-15N<sub>5sub>,d<sub>12sub> dilithium
|
Isotope-Labeled Compounds
Endogenous Metabolite
|
Metabolic Disease
|
5'-Guanylic acid-15N<sub>5sub>,d<sub>12sub> (5'-GMP-15N<sub>5sub>,d<sub>12sub> dilithium; 5'-guanosine monophosphate-15N<sub>5sub>,d<sub>12sub>) dilithium 是氘代和 15N 标记的 5'-Guanylic acid (HY-N5134)。5'-Guanylic acid (5'-GMP) 与几种代谢紊乱有关,包括 aica-核糖体途径、腺苷脱氨酶缺乏症、腺嘌呤磷酸转移酶缺乏症 (aprt) 以及 2-羟基葡糖酸盐途径。
|
-
-
HY-B0228S11
-
Adenine riboside-15N<sub>5sub>; D-Adenosine-15N<sub>5sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
|
Cancer
|
腺苷-15N5
Adenosine-15N<sub>5sub> (Adenine riboside-15N<sub>5sub>; D-Adenosine-15N<sub>5sub>) 是 15N 标记的 Adenosine (A16)。Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物,是通过四种G蛋白偶联受体(A1、A2A、A2B 和 A3)的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面,包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。
|
-
-
HY-B0228S1
-
-
-
HY-15398S4
-
-
-
HY-107608S
-
-
-
HY-135794S
-
11-KDHT-d<sub>3sub>; 5α-Dihydro-11-keto testosterone-d<sub>3sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
Androgen Receptor
|
Endocrinology
|
11-酮二氢睾酮 d3
11-Ketodihydrotestosterone-d<sub>3sub> 是 11-Ketodihydrotestosterone 的氘代物。11-Ketodihydrotestosterone (11-KDHT; 5α-Dihydro-11-keto testosterone) 是一种内源性类固醇,是 11β-羟基雄烯二酮的代谢产物。11-Ketodihydrotestosterone 是一种活性雄激素,也是一种有效的雄激素受体 (AR) 激动剂,对人 AR 的 K<sub>isub> 为 20.4 nM,EC<sub>50sub> 为 1.35 nM。11-Ketodihydrotestosterone 在雄激素依赖性前列腺癌细胞中诱导基因调节,蛋白质表达和细胞生长。
|
-
-
HY-10820AS
-
-
-
HY-N0390S3
-
-
-
HY-W710608
-
α-Methylcinnamaldehyde-d<sub>5sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
|
Others
|
2-Methyl-3-phenylacrylaldehyde-d<sub>5sub> (α-Methylcinnamaldehyde-d<sub>5sub>) 是 2-Methyl-3-phenylacrylaldehyde (HY-W015638) 的氘代物。
|
-
-
HY-W002620S
-
-
-
HY-W744810
-
-
-
HY-W778582
-
α-Amino acetophenone hydrochloride-d<sub>5sub> hydrochloride
|
Isotope-Labeled Compounds
|
Others
|
2-Aminoacetophenone-d<sub>5sub> hydrochloride (α-Amino acetophenone hydrochloride-d<sub>5sub> hydrochloride) 是 2-Aminoacetophenone hydrochloride (HY-W002084) 的氘代物。
|
-
-
HY-Y0989S
-
-
-
HY-W010203S
-
-
-
HY-107343S1
-
Ethyl docosahexaenoate-d<sub>5sub>-1
|
Isotope-Labeled Compounds
|
Others
|
Docosahexaenoic acid ethyl ester-d<sub>5sub>-1 是Docosahexaenoic acid ethyl ester 的氘代标记物。Docosahexaenoic acid ethyl ester (Ethyl docosahexaenoate) 是一种由微藻油制成的浓度为 90% 的docosahexaenoic acid。Docosahexaenoic acid ethyl ester 通过诱导小鼠纹状体脂质过氧化增强6-羟基多巴胺诱导的神经元损伤。Docosahexaenoic acid (DHA) 是细胞膜的关键成分,由于其双键化学结构,其过氧化是可诱导的。Docosahexaenoic acid 具有神经保护作用。
|
-
-
HY-B0121BS2
-
-
-
HY-W086988S
-
-
-
HY-N0215S6
-
-
-
HY-W708266
-
p-bromobenzhydryl alcohol-d<sub>5sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
|
Others
|
(4-Bromophenyl)(phenyl)methanol-d<sub>5sub> (p-bromobenzhydryl alcohol-d<sub>5sub>) 是 (4-Bromophenyl)(phenyl)methanol (HY-W011751) 的氘代物。
|
-
-
HY-13631AS
-
-
-
HY-N0610S
-
trans-3-Phenylacrylic acid-d<sub>5sub>
|
Bacterial
Endogenous Metabolite
|
Infection
|
反式肉桂酸-d5
trans-Cinnamic acid-d<sub>5sub> 是 trans-Cinnamic acid 的氘代物。 trans-Cinnamic acid 是一种杀菌剂,对鱼的病原菌温和气单胞菌 (A. sobria, SY-AS1) 的最低抑制浓度 (MIC) 为 250 μg/mL。
|
-
-
HY-N0215S4
-
-
-
HY-W067056S
-
Methyl(E)-3-phenylpropenoate-d<sub>5sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
|
Inflammation/Immunology
|
Methyl (E)-cinnamate-d<sub>5sub> 是 Methyl (E)-cinnamate 的氘代物。 Methyl (E)-cinnamate (EMC) 作为一种植物化学成分分离自 Alpinia katsumadai Hayata,是一种天然香料化合物,具有抗炎作用。Methyl (E)-cinnamate (EMC) 在食品和日用品工业中应用广泛。
|
-
-
HY-W782193
-
-
-
HY-W014223S1
-
-
-
HY-12773AS1
-
GPV-129-d<sub>5sub>-1 hydrochloride
|
Isotope-Labeled Compounds
|
Others
|
5-Hydroxy Propafenone-d<sub>5sub>-1 (hydrochloride) 是 5-Hydroxy Propafenone (Hydrochloride) 氘代物。
|
-
-
HY-W012934S
-
-
-
HY-W130828S
-
-
-
HY-34498S
-
4-Chloro-o-cresol-d<sub>4sub>; 4-Chlorocresol-d<sub>4sub>; 5-Chloro-2-hydroxytoluene-d<sub>4sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
|
Others
|
4-Chloro-2-methylphenol-d<sub>4sub> 是 4-Chloro-2-methylphenol 的氘代物。
|
-
-
HY-B1640S
-
-
-
HY-Y1770S
-
5-Bromo-2-pyridinamine-d<sub>3sub>; 5-Bromo-2-aminopyridine-d<sub>3sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
|
Others
|
2-Amino-5-bromopyridine-d<sub>3sub> 是 2-Amino-5-bromopyridine 的氘代物。
|
-
-
HY-W718706
-
Acetyl-D-2-aminobutyric acid-d<sub>5sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
|
Others
|
(R)-2-Acetamidobutanoic acid-d<sub>5sub> (Acetyl-D-2-aminobutyric acid-d<sub>5sub>) 是 (R)-2-Acetamidobutanoic acid (HY-W101286) 的氘代物。
|
-
-
HY-W654003
-
Disodium (R)-2-hydroxyglutarate-d<sub>5sub>
|
Reactive Oxygen Species (ROS)
|
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Cancer
|
D-α-Hydroxyglutaric acid-d<sub>5sub> disodium (Disodium (R)-2-hydroxyglutarate-d<sub>5sub>) 是 D-α-Hydroxyglutaric acid disodium (HY-100542) 的氘代物。D-α-Hydroxyglutaric acid disodium (Disodium (R)-2-hydroxyglutarate) 是神经代谢疾病 D-2-羟基戊二酸尿症中积累的主要代谢产物。D-α-Hydroxyglutaric acid disodium 是 α-酮戊二酸 (α-KG) 的弱竞争拮抗剂,可抑制多种 α-KG 依赖性双加氧酶 (dioxygenases),K<sub>isub> 为 10.87 mM。D-α-Hydroxyglutaric acid disodium 可增加活性氧 (ROS) 的产生。D-α-Hydroxyglutaric acid disodium 还可结合并抑制 ATP 合酶并抑制 mTOR 信号传导。
|
-
-
HY-W009538S
-
5-Fluoro-5'-deoxycytidine-d<sub>3sub>
|
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Isotope-Labeled Compounds
DNA/RNA Synthesis
Drug Metabolite
|
Cancer
|
5'-脱氧-5-氟胞苷-d3
5'-Deoxy-5-fluorocytidine-d<sub>3sub> 是氘代标记的 5'-Deoxy-5-fluorocytidine (HY-W009538)。5'-Deoxy-5-fluorocytidine (5-Fluoro-5'-deoxycytidine) 是胞苷类似物,Capecitabine (HY-B0016) 的代谢产物。5'-Deoxy-5-fluorocytidine 由 Capecitabine 在肝脏中经羧酸酯酶转化而成。5'-Deoxy-5-fluorocytidine 经胞苷脱氨酶 (cytidine deaminase) 脱氨生成 5'-deoxy-5-fluorouridine,最终在肿瘤组织中经胸苷磷酸化酶转化为 5-fluorouracil (HY-90006),发挥抗肿瘤作用。5'-Deoxy-5-fluorocytidine 用于结直肠癌、非小细胞肺癌、乳腺癌等实体肿瘤的研究。
|
-
-
HY-W768333
-
-
-
HY-W702217
-
4-Ethyl-2-pyridinecarbonitrile-d<sub>5sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
|
Others
|
4-Ethylpyridine-2-carbonitrile-d<sub>5sub> (4-Ethyl-2-pyridinecarbonitrile-d<sub>5sub>) 是 4-Ethylpyridine-2-carbonitrile (HY-W176013) 的氘代物。
|
-
-
HY-W700518
-
Ethyl 2-ethylacetoacetate-d<sub>5sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
|
Others
|
2-乙酰丁酸乙酯-d5
Ethyl 2-ethyl-3-oxobutanoate-d<sub>5sub> (Ethyl 2-ethylacetoacetate-d<sub>5sub>) 是 Ethyl 2-ethyl-3-oxobutanoate (HY-W008164) 的氘代物。
|
-
-
HY-W726709
-
2-[(1-Methylethyl)phenylamino-d<sub>5sub>]-2-oxoethanesulfonic acid sodium
|
Isotope-Labeled Compounds
|
Others
|
Propachlor ESA-d<sub>5sub> (2-[(1-Methylethyl)phenylamino-d<sub>5sub>]-2-oxoethanesulfonic acid) sodium是氘代标记的 Sodium 2-(isopropyl(phenyl)amino)-2-oxoethane-1-sulfonate。
|
-
-
HY-W018679S
-
-
-
HY-W015061S
-
-
-
HY-W288788S
-
-
-
HY-W131797
-
-
-
HY-113482S
-
-
-
HY-W099915S
-
-
-
HY-113225S4
-
-
-
HY-A0181S5
-
-
-
HY-W015591S
-
(±)-Mandelic acid-2,3,4,5,6-d<sub>5sub>; DL-Mandelic acid-2,3,4,5,6-d<sub>5sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
Bacterial
Endogenous Metabolite
|
Infection
|
Mandelic acid-2,3,4,5,6-d<sub>5sub> 是 Mandelic acid 的氘代物。Mandelic acid ((±)-Mandelic acid) 是一种 α-羟基羧酸,广泛用作医药和精细化学品的中间体。Mandelic acid 具有抗菌活性,已用于研究尿路感染和阴道滴虫病。Mandelic acid 具有较高的精子固定活性和较低的阴道刺激性。
|
-
-
HY-N0390S7
-
-
-
HY-B2176S3
-
-
-
HY-W714203S
-
2-(Isopropyl(phenyl)amino)-2-oxoacetic acid-d<sub>5sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
|
Others
|
Propachlor OA-d<sub>5sub> (2-(Isopropyl(phenyl)amino)-2-oxoacetic acid-d<sub>5sub>) 是氘代标记的 2-(Isopropyl(phenyl)amino)-2-oxoacetic acid。
|
-
-
HY-W099906S
-
-
-
HY-W744842
-
-
-
HY-W766801
-
-
-
HY-W275481S1
-
-
-
HY-W017562S
-
-
-
HY-W740574
-
4-Acetylaminobiphenyl-d<sub>5sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
|
Others
|
N-([1,1'-Biphenyl]-4-yl)acetamide-d<sub>5sub> (4-Acetylaminobiphenyl-d<sub>5sub>) 是 N-([1,1'-Biphenyl]-4-yl)acetamide (HY-W014335) 的氘代物。
|
-
-
HY-B0172S1
-
-
-
HY-W017281S
-
-
-
HY-143681S
-
-
-
HY-W275481S
-
-
-
HY-W275481S2
-
-
-
HY-W141038S
-
-
-
HY-136648S2
-
dATP-15N<sub>5sub>,d<sub>14sub> dilithium
|
Isotope-Labeled Compounds
Endogenous Metabolite
DNA/RNA Synthesis
|
Others
|
2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate-15N<sub>5sub>,d<sub>14sub> (dATP-15N<sub>5sub>,d<sub>14sub>) dilithium 是氘代和 15N 标记的 2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate (HY-136648)。2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate (dATP) 是一种核苷酸,在细胞中用于DNA合成或复制。2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate (dATP) 是 DNA 聚合酶的底物。
|
-
-
HY-138616S2
-
2'-Deoxyguanosine-5'-triphosphate-15N<sub>5sub>,d<sub>14sub> dilithium
|
Isotope-Labeled Compounds
DNA/RNA Synthesis
Nucleoside Antimetabolite/Analog
|
Infection
Cancer
|
dGTP-15N<sub>5sub>,d<sub>14sub> (2'-Deoxyguanosine-5'-triphosphate-15N<sub>5sub>,d<sub>14sub>) dilithium 是氘代和 15N 标记的 dGTP (HY-138616)。dGTP (2'-Deoxyguanosine-5'-triphosphate) 是一种鸟苷核苷酸,可用于脱氧核糖核酸的合成。鸟苷核苷酸 (GDP, GTP, dGDP, dGTP) 对 8-O-GDP (8-O-GDP)、8-O-dGTP、8-O-GTP 和 8-O-dGTP 的氧化损伤高度敏感。
|
-
-
HY-W185208S
-
Methyldesphenylchloridazon-d<sub>3sub>;
5-Amino-4-chloro-2-methyl-d<sub>3sub>-3(2H)-pyridazinone
|
Isotope-Labeled Compounds
|
Others
|
Chloridazon metabolite B1-d<sub>3sub> (Methyldesphenylchloridazon-d<sub>3sub>) 是氘代标记的 5-Amino-4-chloro-2-methyl-2,3-dihydropyridazin-3-one。
|
-
-
HY-W778189
-
-
-
HY-W110726S
-
-
-
HY-W017310S
-
-
-
HY-W754406
-
Methyl carboxylate 6ppd-quinone-d<sub>5sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
|
Others
|
6PPD-Quinone methyl ester-d<sub>5sub> (Methyl carboxylate 6ppd-quinone-d<sub>5sub>) 是 6PPD-Quinone methyl ester 的氘代物。
|
-
-
HY-W018324S
-
-
-
HY-W778187
-
-
-
HY-W178704S
-
2-Ethylamino-1-phenylpropanol-d<sub>5sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
|
Others
|
2-(Ethylamino)-1-phenylpropan-1-ol-d5 (2-Ethylamino-1-phenylpropanol-d5) 是氚代标记的 2-(Ethylamino)-1-phenylpropan-1-ol (HY-W178704)。
|
-
-
HY-W013812S1
-
-
-
HY-A0181S4
-
-
-
HY-W014423S1
-
-
-
HY-W393970S
-
5'-Deoxyguanylic acid-15N<sub>5sub>,d<sub>12sub> dilithium
|
Isotope-Labeled Compounds
|
Others
|
2′-Deoxyguanosine 5′-monophosphate-15N<sub>5sub>,d<sub>12sub> (5'-Deoxyguanylic acid-15N<sub>5sub>,d<sub>12sub>) dilithium 是氘代和 15N 标记的 2′-Deoxyguanosine 5′-monophosphate (HY-W393970)。
|
-
-
HY-W131704S
-
Methyl 1-benzyl-4-(phenylamino)piperidine-4-carboxylate-d<sub>5sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
|
Others
|
Remifentanil impurity 8-d<sub>5sub> (Methyl 1-benzyl-4-(phenylamino)piperidine-4-carboxylate-d<sub>5sub>) 是 Methyl 1-benzyl-4-(phenylamino)piperidine-4-carboxylate (HY-W131704) 的氘代物。
|
-
-
HY-W754950
-
N-(1,3-Dimethylbutyl)-N'-phenyl-1,4-phenylenediamine-d<sub>5sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
|
Others
|
6PPD-d<sub>5sub> (N-(1,3-Dimethylbutyl)-N'-phenyl-1,4-phenylenediamine-d<sub>5sub>) 是氘代标记的 6PPD。
|
-
-
HY-W010320S
-
2-Ethyl-3-hydroxy-4H-pyran-4-one-d<sub>5sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
|
Others
|
乙基麦芽酚 d5
Ethyl maltol-d<sub>5sub> 是 Ethyl maltol 的氘代物。Ethyl maltol (2-Ethyl-3-hydroxy-4H-pyran-4-one) 是一种具有口服活性的重要的食品添加剂和增香剂。Ethyl maltol 对大鼠和狗的毒性较小。Ethyl maltol 可增强铜介导的肺上皮细胞毒性,诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
|
-
-
HY-17447AS
-
(1S,2R)-SKF 385-d<sub>5sub> hydrochloride
|
Monoamine Oxidase
|
Neurological Disease
|
反式-2-苯基环丙胺盐酸盐-d5
(1S,2R)-Tranylcypromine-d<sub>5sub> (hydrochloride) 是 Tranylcypromine hydrochloride 的氘代物。 Tranylcypromine hydrochloride (SKF 385 hydrochloride) 是 lysine-specific demethylase 1 (LSD1/BHC110) 和 monoamine oxidase (MAO) 的不可逆抑制剂。Tranylcypromine hydrochloride 抑制 LSD1,MAO A 和 MAO B 的 IC<sub>50sub> 值分别为 20.7,2.3 和 0.95 μM。Tranylcypromine hydrochloride 可用于忧郁症的研究。
|
-
-
HY-114826S
-
PGE2-1-glyceyl ester-d<sub>5sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
Cannabinoid Receptor
|
Metabolic Disease
Cancer
|
Prostaglandin E2-1-glyceryl ester-d<sub>5sub> (PGE2-1-glyceyl ester-d<sub>5sub>) 是氘代标记的 Prostaglandin E2-1-glyceryl ester。Prostaglandin E2-1-glyceryl ester 是一种前列腺素甘油酯,是CB<sub>1sub> 受体的内源性大麻素配体。Prostaglandin E2-1-glyceryl ester 诱导细胞内游离 Ca2+ 的迅速、瞬时升高。
|
-
-
HY-W766807
-
-
-
HY-W744986
-
(2S)-2-Hydroxyglutaric acid-d<sub>5sub> disodium
|
Isotope-Labeled Compounds
Histone Demethylase
Mitochondrial Metabolism
Endogenous Metabolite
|
Cancer
|
L-2-Hydroxyglutaric acid-d<sub>5sub> disodium ((2S)-2-Hydroxyglutaric acid-d<sub>5sub> disodium) 是 L-2-Hydroxyglutaric acid disodium (HY-W015114) 的氘代物。L-2-Hydroxyglutaric acid disodium 是一种表观遗传修饰因子,可用于肾癌的相关研究。L-2-Hydroxyglutaric acid disodium 可抑制组蛋白去甲基化酶 (histone demethylases),从而促进组蛋白甲基化。L-2-Hydroxyglutaric acid 抑制线粒体肌酸激酶 (Mi-CK) 活性,K<sub>msub> 和 K<sub>isub> 分别为 2.52 mM 和11.13 mM。
|
-
-
HY-W103488S
-
-
-
HY-W702077
-
3-Chloro-2-methylbiphenyl-d<sub>5sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
|
Others
|
3-Chloro-2-methyl-1,1'-biphenyl-d<sub>5sub> (3-Chloro-2-methylbiphenyl-d<sub>5sub>) 是 3-Chloro-2-methyl-1,1'-biphenyl (HY-W094186) 的氘代物。
|
-
-
HY-W259250S
-
-
-
HY-W756596
-
-
-
HY-N0717S2
-
-
-
HY-N0717S3
-
-
-
HY-W700343
-
3-(2-((3-((9H-carbazol-4-yl)oxy)-2-hydroxypropyl)amino)ethoxy)-4-methoxyphenol-d<sub>5sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
|
Others
|
5'-Hydroxyphenyl carvedilol-d<sub>5sub> (3-(2-((3-((9H-carbazol-4-yl)oxy)-2-hydroxypropyl)amino)ethoxy)-4-methoxyphenol-d<sub>5sub>) 是 3-(2-((3-((9H-carbazol-4-yl)oxy)-2-hydroxypropyl)amino)ethoxy)-4-methoxyphenol (HY-W334664) 的氘代物。
|
-
-
HY-W754348
-
1-(2,6-Dimethylphenoxy)acetone-d<sub>5sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
|
Others
|
1-(2,6-Dimethylphenoxy)propan-2-one-d<sub>5sub> (1-(2,6-Dimethylphenoxy)acetone-d<sub>5sub>) 是 1-(2,6-Dimethylphenoxy)propan-2-one (HY-W270592) 的氘代物。
|
-
-
HY-165678S
-
10-Hydoxy-cis-12-Octadeceoic Acid-d<sub>5sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
|
Others
|
(±)-10-Hydroxy-12(Z)-Octadecenoic acid-d<sub>5sub> (10-Hydoxy-cis-12-Octadeceoic Acid-d<sub>5sub>) 是氘代标记的 (±)-10-Hydroxy-12(Z)-Octadecenoic acid。
|
-
-
HY-12772S2
-
-
-
HY-W067615
-
Boronic acid,B-(phenyl-2,3,4,5,6)-d<sub>5sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
|
Others
|
2,3,4,5,6-五氘代苯硼酸
Phenyl-boronic acid-d<sub>5sub> (Boronic acid,B-(phenyl-2,3,4,5,6)-d<sub>5sub>) 是氘标记的 Phenylboronic acid (HY-W001090)。Phenylboronic acid 是一种生化试剂,可作为生物材料或有机化合物,用于生命科学相关研究。
|
-
-
HY-W738480
-
(R)-Tert-Butyl 2-amino-3-phenylpropanoate-d<sub>5sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
|
Others
|
L-Phenylalanine tert-butyl ester-d<sub>5sub> ((R)-Tert-Butyl 2-amino-3-phenylpropanoate-d<sub>5sub>) 是 (S)-tert-Butyl 2-amino-3-phenylpropanoate (HY-W108426) 的氘代物。
|
-
-
HY-W704014
-
N-Methyl-N-nitroso-1-dodecanamine-d<sub>5sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
|
Others
|
N-Nitroso-N-methyl-N-dodecylamine-d<sub>5sub> (N-Methyl-N-nitroso-1-dodecanamine-d<sub>5sub>) 是 N-Methyl-N-nitroso-1-dodecanamine (HY-W899995) 的氘代物。
|
-
-
HY-100805S2
-
-
-
HY-32351AS1
-
25-Hydroxy Vitamin D3-13C<sub>5sub> monohydrate
|
Isotope-Labeled Compounds
VD/VDR
Endogenous Metabolite
|
Metabolic Disease
|
Calcifediol-13C<sub>5sub> monohydrate 是一种 13C 标记的 Calcifediol (monohydrate)。Calcifediol monohydrate (25-hydroxy Vitamin D3 monohydrate) 是有效的 VDR 配体和 VD 补充剂。Calcifediol 是维生素 D 内分泌系统 (VDES) 的激素原,在肝中经羟基化后可产生活性形式,骨化三醇 (Calcitriol)。Calcifediol 可以快速提高血清中 VD 水平。
|
-
-
HY-150663S
-
1,25-Dihydroxyvitamin D3-13C<sub>5sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
|
Others
|
1α,25-Dihydroxyvitamin D3-(23,24,25,26,27-13C<sub>5sub>) solution 是 13C 标记的 1α,25-Dihydroxyvitamin D3。
|
-
-
HY-150660S
-
25-Hydroxy Vitamin D2-13C<sub>5sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
|
Others
|
25-Hydroxyvitamin D2-(20,21,22,26,27-13C<sub>5sub>) solution 是 13C 标记的 25-Hydroxyvitamin D2。
|
-
-
HY-W010305S
-
Ethyl Fenugreek Lactone-d<sub>4sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
|
Others
|
5-Ethyl-3-hydroxy-4-methylfuran-2(5H)-one-d<sub>4sub> 是氘代标记的 5-Ethyl-3-hydroxy-4-methylfuran-2(5H)-one。
|
-
-
HY-W028943S
-
(2E)-3-Methyl-2-hexenoic acid-d<sub>5sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
|
Metabolic Disease
|
(E)-3-Methyl-2-hexenoic acid-d5 ((2E)-3-Methyl-2-hexenoic acid-d5) 是 (E)-3-Methyl-2-hexenoic acid 的氘代物。(E)-3-Methyl-2-hexenoic acid 是一种与腋臭相关的化合物。
|
-
-
HY-W770203
-
DG(18:1/0:0/18:2)-d<sub>5sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
Endogenous Metabolite
|
Others
|
1-Oleoyl-2-linoleoyl-rac-glycerol-d<sub>5sub> (DG(18:1/0:0/18:2)-d<sub>5sub>) 是 1-Oleoyl-2-linoleoyl-rac-glycerol (HY-W777107) 的氘代物。1-Oleoyl-2-linoleoyl-rac-glycerol (DG(18:1/0:0/18:2)) 是一种二酰甘油,由亚油酸和油酸组成。1-Oleoyl-2-linoleoyl-rac-glycerol 可以在干腌火腿中被发现,并充当食品风味剂。
|
-
-
HY-W654074
-
1,1′-[1-(Chloromethyl)-1,2-ethanediyl] didodecanoate-d<sub>5sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
Biochemical Assay Reagents
|
Metabolic Disease
|
1,2-Dilauroyl-3-chloropropanediol-d<sub>5sub> (1,1′-[1-(Chloromethyl)-1,2-ethanediyl] didodecanoate-d<sub>5sub>) 是 1,2-Dilauroyl-3-chloropropanediol (HY-W587507) 的氘代物。1,2-Dilauroyl-3-chloropropanediol (1,1′-[1-(Chloromethyl)-1,2-ethanediyl] didodecanoate) 是一种酯类产品。
|
-
-
HY-W766831
-
-
-
HY-W707739
-
Ethyl-1-methylbutylcyanoacetic acid, ethyl ester-d<sub>5sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
|
Others
|
Ethyl2-cyano-2-ethyl-3-methylhexanoate-d<sub>5sub> (Ethyl-1-methylbutylcyanoacetic acid, ethyl ester-d<sub>5sub>) 是 Ethyl2-cyano-2-ethyl-3-methylhexanoate (HY-W114536) 的氘代物。
|
-
-
HY-167585S
-
-
-
HY-W422491S
-
D-threo-Ritalinic Acid-d<sub>5sub> trifluoroacetate
|
Isotope-Labeled Compounds
|
Others
|
D-苏式-利他林酸三氟乙酸盐-d5
(R)-2-phenyl-2-((R)-piperidin-2-yl)acetic acid-d<sub>5sub> (D-threo-Ritalinic Acid-d<sub>5sub>) TFA 是氘代标记的 (R)-2-phenyl-2-((R)-piperidin-2-yl)acetic acid (HY-W422491)。
|
-
-
HY-118828AS
-
(9S,13R)-12-OPDA-d<sub>5sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
|
Others
|
(9S,13R)-12-OPDA-d5 是 (9S,13R)-12-Oxo phytodienoic acid 的同位素标记。(9S,13R)-12-Oxo phytodienoic acid 是 12-oxoPDA (HY-118828) 的异构体。(9S,13R)-12-Oxo phytodienoic Acid 是绿色植物叶片中的脂氧合酶代谢物。
|
-
-
HY-114553S
-
5F-PB-223-Carboxyindolemetabolite-d<sub>5sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
|
Others
|
1-(5-Fluoropentyl)-1H-indole-3-carboxylic acid-d<sub>5sub> (5F-PB-223-Carboxyindolemetabolite-d<sub>5sub>) 是氘代标记的 1-(5-Fluoropentyl)-1H-indole-3-carboxylic acid。
|
-
-
HY-W701842
-
1-Oleoyl-3-chloropropanediol-d<sub>5sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
|
Others
|
3-氯-2-羟丙基-1,1,2,3,3-d5 油酸酯
3-Chloro-2-hydroxypropyl-1,1,2,3,3-d<sub>5sub> oleate (1-Oleoyl-3-chloropropanediol-d<sub>5sub>) 是氘代标记的 3-Chloro-2-hydroxypropyl-1,1,2,3,3 oleate。
|
-
-
HY-W769499
-
3,5-Dimethyl-1-hexyn-3-ol-d<sub>5sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
|
Others
|
3,5-Dimethylhex-1-yn-3-ol-d<sub>5sub> (3,5-Dimethyl-1-hexyn-3-ol-d<sub>5sub>) 是 3,5-Dimethylhex-1-yn-3-ol (HY-W012776) 的氘代物。
|
-
-
HY-W090625S
-
5H-[1]Benzofuro[3,2-c]carbazole-d<sub>10sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
|
Others
|
5H-Benzofuro[3,2-c]carbazole-d<sub>10sub> 是氘代标记的 5H-Benzofuro[3,2-c]carbazole (HY-W090625)。
|
-
-
HY-W740756
-
N-Ethyl-3H-1,2-benzodioxol-6-amine-d<sub>5sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
|
Others
|
N-Ethyl-3,4-(methylenedioxy)aniline-d<sub>5sub> (N-Ethyl-3H-1,2-benzodioxol-6-amine-d<sub>5sub>) 是 N-Ethylbenzo[d][1,3]dioxol-5-amine (HY-W015360) 的氘代物。
|
-
-
HY-167592S
-
1-Heptadecanoyl-2-eicosatrienoyl-sn-glycero(-d<sub>5sub>)-3-phospho- L-serine sodium
|
Isotope-Labeled Compounds
|
Others
|
17:0-20:3 PS-d5
17:0-20:3 PS-d<sub>5sub> (1-Heptadecanoyl-2-eicosatrienoyl-sn-glycero(d<sub>5sub>)-3-phospho- L-serine (sodium)) 是氘代标记的 17:0-20:3 PS。
|
-
-
HY-124303S
-
FA 19:5-d<sub>5sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
|
Others
|
4(Z),7(Z),10(Z),13(Z),16(Z)-Nonadecapentaenoic acid-d<sub>5sub> (FA 19:5-d<sub>5sub>) 是氘代标记的 4(Z),7(Z),10(Z),13(Z),16(Z)-Nonadecapentaenoic acid。
|
-
-
HY-167583S
-
1-heptadecanoyl-2-eicosatrienoyl-sn-glycero(-d<sub>5sub>)-3-phosphoinositol ammonium
|
Isotope-Labeled Compounds
|
Others
|
17:0-20:3 PI-d5
17:0-20:3 PI-d<sub>5sub> (1-heptadecanoyl-2-eicosatrienoyl-sn-glycero(d<sub>5sub>)-3-phosphoinositol (ammonium)) 是氘代标记的 17:0-20:3 PI。
|
-
-
HY-W702852
-
5-bromomethyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-d<sub>5sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
|
Others
|
4-(Bromomethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-d<sub>5sub> (5-bromomethyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-d<sub>5sub>) 是 4-(Bromomethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane (HY-W018073) 的氘代物。
|
-
-
HY-W392083S1
-
(1,3E,5Z)-UNDECATRIENE-d<sub>5sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
|
Others
|
(1,3E,5Z)-Undeca-1,3,5-triene-d<sub>5sub> 是氘代标记的 (1,3E,5Z)-Undeca-1,3,5-triene。
|
-
-
HY-W392083S
-
(1,3E,5E)-UNDECATRIENE-d<sub>5sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
|
Others
|
(1,3E,5E)-Undeca-1,3,5-triene-d<sub>5sub> 是氘代标记的 (1,3E,5E)-Undeca-1,3,5-triene。
|
-
-
HY-W654395
-
-
-
HY-150661S
-
-
-
HY-W342932S
-
N,N'-Bis(4-ethoxycarboxylphenyl)-N-benzylformamidine-d<sub>5sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
|
Others
|
Ethyl 4-(((benzyl(4-(ethoxycarbonyl)phenyl)amino)methylene)amino)benzoate-d<sub>5sub> (N,N'-Bis(4-ethoxycarboxylphenyl)-N-benzylformamidine-d<sub>5sub>) 是氘代标记的 Ethyl 4-(((benzyl(4-(ethoxycarbonyl)phenyl)amino)methylene)amino)benzoate。
|
-
-
HY-W701859
-
1-Oleoyl-2-Stearoyl-3-chloropropanediol-d<sub>5sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
|
Others
|
3-氯-2-(硬脂酰氧基)丙基-1,1,2,3,3-d5 油酸酯
3-Chloro-2-(stearoyloxy)propyl-1,1,2,3,3-d<sub>5sub> oleate (1-Oleoyl-2-Stearoyl-3-chloropropanediol-d<sub>5sub>) 是氘代标记的 3-Chloro-2-(stearoyloxy)propyl-1,1,2,3,3 oleate。
|
-
-
HY-W743526
-
1,1′-(2-Chloro-1,3-propanediyl) di-(9Z)-9-octadecenoate-d<sub>5sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
Biochemical Assay Reagents
|
Metabolic Disease
|
2-氯丙烷-1,3-二油酸二酯-d5
2-Chloropropane-1,3-diyl dioleate-d<sub>5sub> (1,1′-(2-Chloro-1,3-propanediyl) di-(9Z)-9-octadecenoate-d<sub>5sub>) 是 2-Chloropropane-1,3-diyl dioleate (HY-W705777) 的氘代物。2-Chloropropane-1,3-diyl dioleate (1,1′-(2-Chloro-1,3-propanediyl) di-(9Z)-9-octadecenoate) 是一种酯类产品。
|
-
-
HY-146836S1
-
-
-
HY-100805S1
-
-
-
HY-W454729S
-
4-Hydroxypiperidine-3,3,4,5,5-d<sub>5sub>-N-t-BOC
|
Isotope-Labeled Compounds
|
Others
|
tert-Butyl 4-hydroxypiperidine-1-carboxylate-3,3,4,5,5-d<sub>5sub> 是 tert-Butyl 4-hydroxypiperidine-1-carboxylate 的氘代物。
|
-
-
HY-W152862S
-
Alpha-cyano-3-phenoxybenzyl [1R-[1alpha(R*),3beta]]-3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate-d<sub>5sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
|
Others
|
Beta-cypermethrin-d<sub>5sub> (Alpha-cyano-3-phenoxybenzyl [1R-[1alpha(R*),3beta]]-3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate-d<sub>5sub>) 是氘代标记的 Beta-cypermethrin。
|
-
-
HY-W292263S
-
2,4-Diphenyl-6-(2-hydroxy-4-hexyloxyphenyl)-s-triazine-d<sub>5sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
|
Others
|
2-(4,6-Diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)-5-(hexyloxy)phenol-d<sub>5sub> (2,4-Diphenyl-6-(2-hydroxy-4-hexyloxyphenyl)-s-triazine-d<sub>5sub>) 是氘代标记的 2-(4,6-Diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)-5-(hexyloxy)phenol。
|
-
-
HY-W128255S
-
2-(4,6-Diphenyl-1,3,5-triazine-2-yl)-5-methoxy-xyphenol-d<sub>5sub>
|
Isotope-Labeled Compounds
|
Others
|
2-(4,6-Diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)-5-methoxyphenol-d<sub>5sub> (2-(4,6-Diphenyl-1,3,5-triazine-2-yl)-5-methoxy-xyphenol-d<sub>5sub>) 是氘代标记的 2-(4,6-Diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)-5-methoxyphenol。
|
-
Cat. No. |
Product Name |
Chemical Structure |
-
- HY-U00315S
-
|
Gidazepam-d5 是氘标记的 Gidazepam (HY-U00315)。Gidazepam 是一种 GABA 受体通道 (GABA RCs) 激动剂,有抗惊厥作用。
|
-
-
- HY-B0715S2
-
|
Pentoxifylline-d<sub>5sub> 是 Pentoxifylline 的氘代物。Pentoxifylline (BL-191) 是一种血液流变学改善剂。Pentoxifylline 是一种具有口服活性的,非选择性的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂,具有免疫调节、抗炎、血液流变学改善、抗纤溶和抗增殖作用。Pentoxifylline 可用于研究周围血管疾病、脑血管疾病和其他一些涉及局部微循环缺陷的疾病。
|
-
-
- HY-16560S
-
|
Camptothecin-d<sub>5sub> 是 Camptothecin 的氘代物。Camptothecin (CPT),一种生物碱,是一种 DNA topoisomerase I (Topo I) 抑制剂,其 IC<sub>50sub> 值为 679 nM。Camptothecin (CPT) 对结直肠癌、乳腺癌、肺癌和卵巢癌具有强大的抗肿瘤活性,通过改变人类癌细胞中的 miRNA 表达模式来调节 hypoxia-inducible factor-1α (HIF-1α) 活性。
|
-
-
- HY-14198S
-
|
Selegiline-d<sub>5sub> (Deprenyl-d<sub>5sub>) 是氘代标记的 Selegiline. Selegiline (Deprenyl) 是一种有效、选择性和不可逆的 MAO-B 抑制剂,IC<sub>50sub> 值为 51 nM。Selegiline 对 MAO-B 的选择性比 MAO-A 高 450 倍 (IC<sub>50sub>=23 μM)。Selegiline 可用于帕金森氏病、阿尔茨海默病和重度抑郁症的研究。
|
-
-
- HY-B0184S1
-
|
Felbamate-d<sub>5sub> 是 Felbamate 的氘代物。 Felbamate (W-554) 是非镇静性抗痉挛剂,活性与NMDA受体相关。
|
-
-
- HY-W012481S
-
|
Nirvanol-d<sub>5sub> (Ethylphenylhydantoin-d<sub>5sub>) 是 Nirvanol (HY-W012481) 氘代物。Nirvanol (Ethylphenylhydantoin) 是 Mephenytoin (HY-B1184) 的代谢物,在小鼠最大电休克 (M.E.S.) 癫痫发作模型中发挥抗惊厥作用。Nirvanol 在癫痫相关神经系统疾病研究中显示出潜力。
|
-
-
- HY-14199S
-
|
Selegiline-d<sub>5sub> (hydrochloride) (Deprenyl-d<sub>5sub> (hydrochloride)) 是氘代标记的 Selegiline (hydrochloride). Selegiline (Deprenyl) hydrochloride 是一种有效、选择性和不可逆的 MAO-B 抑制剂,IC<sub>50sub> 值为 51 nM。Selegiline hydrochloride 对 MAO-B 的选择性比 MAO-A 高 450 倍 (IC<sub>50sub>=23 μM)。Selegiline hydrochloride 可用于帕金森氏病、阿尔茨海默病和重度抑郁症的研究。
|
-
-
- HY-141901S1
-
|
DHEA-d<sub>5sub> (Prasterone-d<sub>5sub>; Dehydroisoandrosterone-d<sub>5sub>; Dehydroepiandrosterone-d<sub>5sub>) 是 DHEA (HY-14650) 的氘代物。DHEA (Prasterone) 是最丰富的类固醇激素之一。 DHEA通过多种信号传导途径介导其作用,并通过转化成雄激素和雌激素衍生物(例如,雄激素,雌激素,7α和7β DHEA (Prasterone),以及7α和7β表雄甾酮衍生物)通过其特异性受体起作用。
|
-
-
- HY-N0573S
-
|
Umbelliferone-d<sub>5sub> (7-Hydroxycoumarin-d<sub>5sub>) 是 Umbelliferone (HY-N0573) 的氘代物。Umbelliferone (7-Hydroxycoumarin) 是香豆素家族的天然产物,具有口服活性,是一种荧光化合物,可用作防晒剂。Umbelliferone 诱导 HepG2 细胞的细胞周期停滞,凋亡 (apoptosis) 和 DNA 片段化。Umbelliferone 具有显著的抗癌作用。Umbelliferone 可以减轻过敏性气道炎症的改变特征。Umbelliferone 显示出神经保护作用并穿过血脑屏障。Umbelliferone 在慢性酒精喂养的大鼠中表现出抗炎和抗氧化作用。
|
-
-
- HY-B1480S
-
|
Ethoxzolamide-d<sub>5sub> (Redupresin-d<sub>5sub>) 是氘代标记的 Ethoxzolamide. Ethoxzolamide 是 carbonic anhydrase 的抑制剂,其 K<sub>isub> 值为 1 nM。
|
-
-
- HY-144162S
-
|
(Rac)-Selegiline-d<sub>5sub> (hydrochloride) 是 (Rac)-Selegiline hydrochloride 氘代物。
|
-
-
- HY-109044S
-
|
Tapinarof-d<sub>5sub> (WBI-1001-d<sub>5sub>) 是氘代标记的 Tapinarof. Tapinarof (WBI-1001) 是一种天然的芳烃受体 (AhR) 激动剂,EC<sub>50sub> 为 13 nM。Tapinarof 可消除小鼠皮肤炎症。
|
-
-
- HY-W022036S
-
|
2-Ethoxyphenol-d<sub>5sub> 是 2-Ethoxyphenol 的氘代物。
|
-
-
- HY-66005S5
-
|
Acetaminophen-d<sub>5sub> 是氘代标记的 Acetaminophen。
|
-
-
- HY-158252S
-
|
Tiagabine-d<sub>5sub> (hydrochloride) 是氘代标记的 Tiagabine (hydrochloride)。Tiagabine hydrochloride 是一种有效、选择性的 GABA reuptake 抑制剂,为抗惊厥剂;在突触体、神经元和神经胶质中,能够抑制 [3H]GABA 的重摄取,IC<sub>50sub> 值分别为 67,446 和 182 nM。
|
-
-
- HY-B0828S
-
|
Triazophos-d5 是氘代标记的 Triazophos (HY-B0828)。稳定或放射性同位素标记的化合物可用于代谢分析,使得单个原子的动向能够被精准追踪和量化。
|
-
-
- HY-16562AS
-
|
Irinotecan-d<sub>5sub> hydrochloride 是氘代标记的 Irinotecan hydrochloride (HY-16562A)。Irinotecan hydrochloride ((+)-Irinotecan hydrochloride) 是一种拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂,可用于结肠癌和直肠癌的研究。
|
-
-
- HY-13777S
-
|
Zoledronic acid-d<sub>5sub> 是氘代标记的 Zoledronic Acid (HY-13777)。Zoledronic Acid (Zoledronate) 是第三代含氮二磷酸盐,具有高效的抗骨质再吸收活性。Zoledronic Acid 能抑制破骨细胞的分化和凋亡。Zoledronic Acid 也有抗癌作用。
|
-
-
- HY-107819S
-
|
5α-Cholestan-3β-ol-d<sub>5sub> 是 5α-Cholestan-3β-ol 氘代物。5α-Cholestan-3β-ol 是一种衍生化的类固醇化合物。
|
-
-
- HY-77839S
-
|
Cortodoxone-d<sub>5sub> 是一种氘代标记的 Cortodoxone。Cortodoxone是一种糖皮质类固醇激素,可氧化为皮质醇 (Hydrocortisone) 。
|
-
-
- HY-10570S3
-
|
Nevirapine-d<sub>5sub> (BI-RG 587-d<sub>5sub>) 是氘代标记的 Nevirapine. Nevirapine (BI-RG 587) 是用于研究 HIV/AIDS 的 HIV-1 逆转录酶非核苷抑制剂,K<sub>isub> 值为 270 μM。
|
-
-
- HY-13636S1
-
|
Fulvestrant-d5 是氟维司群的同位素。
|
-
-
- HY-B1207S
-
|
Urethane-d<sub>5sub> 是 Urethane 的氘代。Urethane (Ethyl carbamate) 氨基甲酸的乙酯,是多种食品中发酵的副产物。Urethane 具有抑制细菌,原生动物,海胆卵和植物组织生长的能力。
|
-
-
- HY-B1619S
-
|
Cromolyn-d<sub>5sub> (Cromoglycate-d<sub>5sub>) 是 Cromolyn (HY-B1619) 的氘代物。 Cromolyn (Cromoglycate) 是一种口服有效的 GSK-3β 抑制剂,IC<sub>50sub> 为 2.0 μM。Cromolyn 也是一种肥大细胞稳定剂,能抑制肥大细胞释放介质、调节反射性支气管收缩和降低非特异性支气管高反应性,可用支气管哮喘的研究。此外,Cromolyn 还具有抗炎、抗过敏、抗组胺、抗肿瘤和神经保护等多种活性。
|
-
-
- HY-14814S
-
|
Delafloxacin-d<sub>5sub> 是 Delafloxacin 氘代物。Delafloxacin (RX-3341; WQ-3034; ABT492) 是一种广谱氟喹诺酮类抗生素。Delafloxacin 具有广泛的活性,对耐药性的金黄色葡萄球菌,肺炎链球菌和肺炎克雷伯菌都有效。
|
-
-
- HY-10211S
-
|
Tanespimycin-d<sub>5sub> (17-AAG-d<sub>5sub>; NSC 330507-d<sub>5sub>; CP 127374-d<sub>5sub>) 是 Tanespimycin (HY-10211) 的氘代物。Tanespimycin (17-AAG) 是有效的 HSP90 抑制剂,IC<sub>50sub> 为 5 nM,对肿瘤细胞 HSP90 的亲和性比正常细胞高 100 倍。Tanespimycin 消耗细胞内 STK38/NDR1,并降低 STK38 激酶活性。Tanespimycin 还下调 stk38 基因表达。
|
-
-
- HY-B1487S1
-
|
Procyclidine-d<sub>5sub> (Tricyclamol-d<sub>5sub>) 是氘代标记的 Procyclidine (hydrochloride)。Procyclidine (Tricyclamol, (±)-Procyclidine) hydrochloride 是一种有效的抗胆碱能试剂,毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂,也具有 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 拮抗剂的特性。可用作帕金森症以及 Soman 诱发的癫痫等相关精神疾病研究。
|
-
-
- HY-B0200S
-
|
Cephalexin-d<sub>5sub> 是 Cephalexin 氘代物。Cephalexin (Cefalexin; Cephacillin) 是一种强有力的口服活性的第一代头孢菌素抗生素 (cephalosporin antibiotic)。Cephalexin 通过破坏细菌细胞壁的生长来杀死革兰氏阳性和一些革兰氏阴性细菌。Cephalexin 用于肺炎、链球菌性咽喉炎、细菌性心内膜炎等的研究。
|
-
-
- HY-B0178AS1
-
|
Guanidine-d<sub>5sub> (hydrochloride) 是 Guanidine hydrochloride 的氘代物。 Guanidine hydrochloride (Guanidinium chloride) 是一种强离液剂,也是一种蛋白质的强变性剂。
|
-
-
- HY-W711852
-
|
Benzamide-d<sub>5sub> (Benzenecarboxamide-d<sub>5sub>) 是氘代标记的 Benzamide. Benzamide (Benzenecarboxamide) 是一种有效的 PARP 抑制剂。Benzamide 对谷氨酸和 methamphetamine (METH) 诱导的神经毒性均有体外保护作用。Benzamide 能减轻 METH 诱导的小鼠多巴胺消耗,并表现出神经保护活性,对纹状体多巴胺代谢没有急性影响,也不降低体温。
|
-
-
- HY-B0941S
-
|
6-Benzylaminopurine-d<sub>5sub> 是 Acetamiprid 的氘代物。6-Benzylaminopurine是一种细胞分裂素。
|
-
-
- HY-B0878S
-
|
Halobetasol propionate-d<sub>5sub> (BMY-30056-d<sub>5sub>) 是 Halobetasol propionate (HY-B0878) 氘代物。Halobetasol propionate (BMY-30056) 是一种合成的糖皮质激素。Halobetasol propionate 具有抗炎、止痒和血管收缩作用。Halobetasol propionate 可用于银屑病的研究。
|
-
-
- HY-N0570S1
-
|
Hydroxytyrosol-d<sub>5sub> 是 Hydroxytyrosol 的氘代物。Hydroxytyrosol (DOPET) 是从橄榄树及其叶子中提取的一种酚类化合物,具有抗氧化、抗动脉粥样硬化、抗血栓、抗菌、抗炎和抗肿瘤的作用。
|
-
-
- HY-N7745S1
-
|
Glucosylsphingosine-d<sub>5sub> 是 Glucosylsphingosine 的氘代物。
|
-
-
- HY-B1290S2
-
|
2-Phenylethanol-d<sub>5sub> 是 2-Phenylethanol 的氘代物。 2-Phenylethanol (Phenethyl alcohol) 可从玫瑰、风笛、阿勒颇松、桔子花等多种物种中提取得到的一种无色液体。它有一种令人愉悦的气味,也是真菌 Candida albicans 产生的一种自体抗生素。它常被用作香烟添加剂,也可用作香皂中的防腐剂,因为它比较稳定。
|
-
-
- HY-N4078S2
-
|
Hexanoic acid-d<sub>5sub> (Hexylic acid-d<sub>5sub>; Capronic acid-d<sub>5sub>) 是氘代标记的 Hexanoic acid (HY-N4078)。Hexanoic acid 是一种由六碳链组成的短链饱和脂肪酸。Hexanoic acid 具有保护植物的抗菌潜力。
|
-
-
- HY-165645
-
|
Protectin D1-d<sub>5sub> (Neuopotecti D1-d<sub>5sub>) 是氘代标记的 Protectin D1。
|
-
-
- HY-12760S
-
|
Indoramin-d<sub>5sub> 是 Indoramin 的氘代物。
|
-
-
- HY-B0521S
-
|
Altrenogest-d<sub>5sub> 是 Altrenogest 的氘代物。Altrenogest (Allyltrenbolone) 是孕激素,结构与trenbolone相关,能作用于孕激素受体。
|
-
-
- HY-14648S
-
|
Dexamethasone-d<sub>5sub> 是 Dexamethasone 的氘代物。Dexamethasone (Hexadecadrol) 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂。Dexamethasone 还显着降低中性粒细胞的 CD11b,CD18 和 CD62L 表达,以及单核细胞的 CD11b 和 CD18 表达。Dexamethasone 有潜力用于 COVID-19 的研究。Dexamethasone 在 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应中,抑制含有炎性 miRNA-155 的外泌体的产生。
|
-
-
- HY-B0422S
-
|
Nateglinide-d<sub>5sub> 是Nateglinide 的氘代物。Nateglinide 是 D-苯丙氨酸的一个衍生物,是一种具有口服活性的、短效的促胰岛素释放化合物,也是 DPP IV 的抑制剂。 Nateglinide 抑制胰岛 β 细胞中 ATP 敏感的 K+ 通道。Nateglinide 可用于 2 型糖尿病 (非胰岛素依赖的) 的研究。
|
-
-
- HY-N0623S
-
|
L-Tryptophan-d<sub>5sub> 是 L-Tryptophan 的氘代物。L-Tryptophan (Tryptophan) 是一种必需氨基酸,是血清素、褪黑素和维生素B3的前体。
|
-
-
- HY-13771S
-
|
Ursodeoxycholic acid-d<sub>5sub> 是 Ursodeoxycholic acid 的氘代物。Ursodeoxycholic acid (Ursodeoxycholate) 是由肠道细菌转化 (cheno)脱氧胆酸而产生的一种次级胆汁酸,是肠道屏障完整性的关键调节因子,对脂质代谢至关重要。Ursodeoxycholic acid 作为信号分子,通过与胆汁酸激活的受体相互作用发挥作用,包括G蛋白偶联的胆汁酸受体5 (TGR5,GPCR19) 和法尼酯X受体 (FXR)。Ursodeoxycholic acid 可用于多种肝脏和胃肠道疾病的研究。具有口服活性。
|
-
-
- HY-12199BS
-
|
Pitolisant-d5 hydrochloride (Ciproxidine-d5 hydrochloride) 是氚代标记的 Pitolisant hydrochloride (HY-12199B)。Pitolisant hydrochloride (Ciproxidine hydrochloride) 是新型的人重组 H3 受体选择性反向激动剂,K<sub>isub> 为 0.16 nM。
|
-
-
- HY-141642S
-
|
Triheptadecanoin-d<sub>5sub> 是 Triheptadecanoin 的氘代物。
|
-
-
- HY-B0808S1
-
|
Oxaprozin-d<sub>5sub> 是 Oxaprozin 氘代物。Oxaprozin 是 COX-1 和 COX-2 的抑制剂,对人类血小板 COX-1 和 IL-1 刺激的人类滑膜细胞 COX-2 的 IC<sub>50sub> 值分别为 2.2 和 36 μM。Oxaprozin 还能抑制 NF-κB 的活化。
|
-
-
- HY-17043S1
-
|
Loratadine-d<sub>5sub> 是 Loratadine 的氘代物。Loratadine (SCH-29851) 是 histamine H1 受体反向激动剂,IC50>32 μM。Loratadine 具有抗登革热病毒 (DENV) 的活性。Loratadine 能抑制炎症介质的免疫释放。
|
-
-
- HY-107370S1
-
|
Atomoxetine-d<sub>5sub> (Tomoxetine-d<sub>5sub>) 是氘代标记的 Atomoxetine. Atomoxetine (Tomoxetine) 是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂 (noradrenaline reuptake),去甲肾上腺素 (NE)、5-羟色胺 (5-HT) 和多巴胺 (DA) 转运体的 K<sub>isub> 值分别为 5、77 和 1451 nM。Atomoxetine (Tomoxetine) 可以增加 PFC 中 DA<sub>EXsub> 和 NE<sub>EXsub>,从而增强儿茶酚胺能神经传递。Atomoxetine (Tomoxetine) 是一种有效的Na+ 通道阻断剂 (VGSCs)。Atomoxetine (Tomoxetine) 可用于注意力缺陷多动障碍 (ADHD) 的研究。
|
-
-
- HY-109592S
-
|
Imidaprilate-d<sub>5sub> 是 Imidaprilate 氘代物。Imidaprilate 是 TA-6366 的有效代谢物,为血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂,可用于高血压的研究。
|
-
-
- HY-12222S
-
|
Obeticholic acid-d<sub>5sub> 是 Obeticholic acid 的氘代物。Obeticholic acid (INT-747) 是一种有效的,选择性的和口服活性的 FXR 激动剂,EC<sub>50sub> 为 99 nM,并具有抗胆碱和抗炎作用。Obeticholic acid 还可诱导细胞自噬 (autophagy)。
|
-
- HY-B0346S
-
|
Propylthiouracil-d<sub>5sub> 是 Propylthiouracil 的氘代物。Propylthiouracil (6-Propyl-2-thiouracil)是甲状腺过氧化物酶和5'-脱碘酶抑制剂。
|
-
- HY-N0682S2
-
|
Pyridoxine-d<sub>5sub> (hydrochloride) 是 Pyridoxine hydrochloride 的氘代物。 Pyridoxine hydrochloride (Pyridoxol;Vitamin B6) 是一种吡啶衍生物。Pyridoxine (Pyridoxol;Vitamin B6) 作用于阿尔茨海默病细胞模型,通过 Nrf-2/HO-1 途径发挥抗氧化作用。
|
-
- HY-109037S3
-
|
Mavacamten-d<sub>5sub> (MYK461-d<sub>5sub>; SAR439152-d<sub>5sub>) 是氘代标记的 Mavacamten (HY-109037)。Mavacamten (MYK461) 是具有口服活性的心肌肌球蛋白的调节剂,其在牛心脏和人心脏中的 IC<sub>50sub> 值分别为 490,711 nM。
|
-
- HY-10230S
-
|
Midostaurin-d<sub>5sub> 是 Midostaurin 的氘代化合物。Midostaurin 是一种多靶点蛋白激酶抑制剂,抑制 PKCα/β/γ,Syk,Flk-1,Akt,PKA,c-Kit,c-Fgr,c-Src,FLT3,PDFRβ 和 VEGFR1/2 的活性,IC<sub>50sub> 值为 22-500 nM。
|
-
- HY-B0308S
-
|
Sparfloxacin-d5 是 Sparfloxacin (HY-B0308) 的氘代物。Sparfloxacin 是氟喹诺酮类抗菌素。
|
-
- HY-17621S
-
|
Sparsentan-d<sub>5sub> 是 Sparsentan 氘代物。Sparsentan (RE-021) 是高度选择的血管紧张素 II (angiotensin II) 和内皮素 A (endothelin A) 受体的双重拮抗剂,K<sub>isub> 值分别为 0.8 和 9.3 nM。
|
-
- HY-107322S
-
|
Barnidipine-d<sub>5sub> (hydrochloride) 是 Barnidipine hydrochloride 的氘代物。Barnidipine (Mepirodipine) hydrochloride 巴尼地平是一种 L 型钙拮抗剂 (CaA),对 [3H] initrendipine 结合位点具有高亲和力 (K<sub>isub>=0.21 nmol/l),对 CaA 受体具有选择性作用。Barnidipine (Mepirodipine) hydrochloride 是一种抗高血压活性分子,通过减少其血管扩张作用继发的外周血管阻力起作用。
|
-
- HY-13026S
-
|
Idelalisib-d<sub>5sub> 是 Idelalisib 的一种氘代化合物。Idelalisib 是一种口服有效的高选择性 p110δ 抑制剂。
|
-
- HY-W010255AS
-
|
Phenylglyoxylic acid-d<sub>5sub> (sodium) 是 Phenylglyoxylic acid (sodium) 的氘代物。
|
-
- HY-123689S1
-
|
Samidorphan-d5 (ALKS-33-d5) 是 Samidorphan 的氘代化合物。Samidorphan 是一种具有口服活性的 opioid 系统调节剂,具有与 μ‐opioid、 κ‐opioid 和 δ‐opioid 受体结合的高亲和力。Samidorphan 是 μ‐opioid 受体拮抗剂,是 k-opioid 受体和 δ‐opioid 受体的部分激动剂。Samidorphan 在体内主要作为 opioid 受体拮抗剂。
|
-
- HY-B2167S
-
|
Docosahexaenoic acid-d<sub>5sub> 是 Docosahexaenoic Acid 的氘代物。Docosahexaenoic Acid (DHA)是丰富地存在于脑和视网膜中的ω-3脂肪酸,可以直接从鱼油和母乳中获得。
|
-
- HY-B0391S1
-
|
Naftopidil-d<sub>5sub> 是 Naftopidil 氘代物。Naftopidil (KT-611) 是一种选择性的 alpha1-肾上腺素受体 (α1-adrenoceptor) 拮抗剂,对克隆的人类 α<sub>1asub>、α<sub>1bsub> 和 α<sub>1dsub> 亚型肾上腺素受体的亲和力 K<sub>isub> 值分别为 3.7 nM、20 nM 、1.2 nM,具有抗增殖作用。Naftopidil 可用于前列腺增生的研究。
|
-
- HY-10162S
-
|
Olaparib-d<sub>5sub> (AZD2281-d<sub>5sub>) 是 Olaparib (HY-10162) 的氘代物。Olaparib 是一种口服有效的 PARP 抑制剂,抑制 PARP-1 和 PARP-2 的 IC<sub>50sub> 分别为 5 和 1 nM。Olaparib 是一种自噬 (autophagy) 和线粒体自噬 (mitophagy) 激活剂。
|
-
- HY-100442S
-
|
Paquinimod-d5 是 Paquinimod (HY-100442) 的氘代物。Paquinimod (ABR 215757) 是一种具有口服活性的 S100A8/S100A9 的特异性抑制剂,通过降低 SARS-CoV-2 感染小鼠的病毒载量来用于肺炎的研究。
|
-
- HY-B1895S1
-
|
Levodropropizine-d<sub>5sub> ((S)-(-)-Dropropizine-d<sub>5sub>) 是氘代标记的 Levodropropizine. Levodropropizine (DF-526) 是一种具有口服活性的组胺受体抑制剂。Levodropropizine 是一种有效的, 良好耐受性的镇咳剂。
|
-
- HY-15315S
-
|
Baricitinib-d<sub>5sub> 是 Baricitinib 的氘代物。Baricitinib (LY3009104; INCB028050) 是选择性,可口服的 JAK1 和 JAK2 抑制剂,IC<sub>50sub> 分别为5.9 nM 和 5.7 nM。
|
-
- HY-109025AS
-
|
Baloxavir-d<sub>5sub> 是 Baloxavir 氘代物。Baloxavir (Baloxavir acid),衍生自前体 Baloxavir marboxil,是甲型和乙型流感病毒聚合酶 PA 亚基内的一种首创,有效且选择性的帽依赖性核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Baloxavir 抑制病毒 RNA 的转录和复制,并具有强大的抗病毒活性。
|
-
- HY-16973S3
-
|
Fluralaner-d<sub>5sub> (A1443-d<sub>5sub>) 是氘代标记的 Fluralaner。Fluralaner (INN)是一种全身性杀虫剂和杀螨剂,通过有效阻断 GABA 和 L-glutamate 氯化物通道。
|
-
- HY-14803S
-
|
Tasimelteon-d<sub>5sub> 是 Tasimelteon 的氘代物。Tasimelteon (BMS-214778) 是一种具有口服活性,选择性的双重褪黑激素受体激动剂 (DMRA)。Tasimelteon 对 MT2 受体的亲和力是 MT1 受体的 2.1-4.4 倍。Tasimelteon 是一种昼夜节律性调节剂,具有用于非 24 小时睡眠/觉醒障碍 (Non-24) 的潜力。
|
-
- HY-B0660S
-
|
Eicosapentaenoic Acid-d<sub>5sub> 是 Eicosapentaenoic Acid 的氘代物。Eicosapentaenoic Acid (EPA; Timnodonic acid) 是一种 ω-3 脂肪酸。
|
-
- HY-17357S
-
|
Nepafenac-d<sub>5sub> 是 Nepafenac 的氘代物。
|
-
- HY-B0687S
-
|
Warfarin-d<sub>5sub> 是 Warfarin (WARF-42) 的氘代物。
|
-
- HY-B0002BS
-
|
Ondansetron-d<sub>5sub> 是 Ondansetron 的氘代物。Ondansetron (GR 38032; SN 307) 是5- HT3受体拮抗剂。
|
-
- HY-15790S
-
|
Elobixibat-d<sub>5sub> 是氘代标记的 Elobixibat (HY-15790)。Elobixibat (A 3309;AZD 7806) 是一种口服有效的胆汁酸转运体 (IBAT) 抑制剂,IC<sub>50sub> 分别为 0.53 nM (人类 IBAT),0.13 nM (小鼠 IBAT),5.8 nM (犬类 IBAT)。Elobixibat 可降低 LDL 胆固醇,增加血清 GLP-1,促进结肠运动,并具有治疗代谢综合征的潜力。Elobixibat 可用于老年慢性功能性便秘 (CIC)、血脂异常、非酒精性肝炎和肝脏肿瘤的研究。
|
-
- HY-106577S1
-
|
Cibenzoline-d<sub>5sub> (Cifenline-d<sub>5sub>) 是氘代标记的 Cibenzoline. Cibenzoline 是 Ia 类抗心律失常活性分子,其抗胆碱能活性较低。Cibenzoline 是 K<sub>ATPsub> 通道抑制剂,通过成孔亚基 Kir6.2 发挥作用,IC<sub>50sub> 为 22.2 μM。Cibenzoline 可抑制 I<sub>Krsub> 和 I<sub>Kssub> 电流,IC<sub>50sub> 分别为 8.8 μM 和 12.3 μM。Cibenzoline 可用于心肌疾病的研究。此外,Cibenzoline 还具有降血糖的作用。
|
-
- HY-14268S3
-
|
Febuxostat-d<sub>5sub> (TEI 6720-d<sub>5sub>) 是氘代标记的 Febuxostat. Febuxostat (TEI 6720) 是一种有效的、选择性的、非嘌呤 黄嘌呤氧化酶 (XO) 抑制剂,K<sub>isub> 值为 0.6 nM。Febuxostat 具有研究高尿酸血症和痛风的潜力。
|
-
- HY-W064054
-
|
Cyclopropylcarboxylic acid-d<sub>5sub> (Carboxycyclopropane-d<sub>5sub>) 是氘代标记的 Cyclopropylcarboxylic acid (HY-Y0001)。Cyclopropylcarboxylic acid 是一种生化试剂,可作为生物材料或有机化合物,用于生命科学相关研究。
|
-
- HY-10913S
-
|
Danegaptide-d<sub>5sub> (GAP-134-d<sub>5sub>) 是氘代标记的 Danegaptide. Danegaptide (GAP-134) 是一种有效的,选择性的,具有口服活性的 gap-junction 修饰剂,具有抗心律不齐的作用。
|
-
- HY-70057S4
-
|
Safinamide-d<sub>5sub> (FCE 26743-d<sub>5sub>) 是氘代标记的 Safinamide. Safinamide 是一种有效的、选择性的、可逆的单胺氧化酶 B (MAO-B) 的抑制剂 (IC<sub>50sub>=0.098 μM),对 MAO-A (IC<sub>50sub>=580 μM) 选择性较低。Safinamide 也阻断钠通道和调节谷氨酸 (Glu) 释放,在去极化时 (IC<sub>50sub>= 8?μM) 比静息电位 (IC<sub>50sub>=262 μM) 时,显示出更大的亲和力。Safinamide 具有神经保护作用,可用于帕金森病、缺血脑卒中等疾病的研究。
|
-
- HY-W099489S
-
|
Potassium O-pentyl carbonodithioate-d<sub>5sub> (Potassium amylxanthate-d<sub>5sub>) 是氘标记的 Potassium O-pentyl carbonodithioate (HY-W099489)。
|
-
- HY-13740S
-
|
Resiquimod-d<sub>5sub> 是 Resiquimod 的氘代物。Resiquimod 是一种 TLR7/TLR8 的激动剂, 可诱导细胞因子如 TNF-α,IL-6 和 IFN-α 的上调。
|
-
- HY-B0394S
-
|
Atropine-d<sub>5sub> 是 Atropine (sulfate monohydrate) 的氘代物。Atropine (Tropine tropate) sulfate monohydrate 是广谱的,竞争性的毒蕈碱乙酰胆碱受体 (mAChR) 拮抗剂,具有抗近视作用。
|
-
- HY-17609S
-
|
Difelikefalin-d<sub>5sub> (CR-845-d<sub>5sub>) 是氘代标记的 Difelikefalin. Difelikefalin (CR-845; FE-202845) 是选择性的 κ 阿片受体 (KOR) 激动剂。Difelikefalin 具有抗炎作用,并在慢性肾脏病等疾病中具有调节瘙痒的潜力。
|
-
- HY-50898S2
-
|
Lapatinib-d<sub>5sub> 是 Lapatinib 氘代物。Lapatinib (GW572016) 是一种 ErbB-2 和 EGFR 酪氨酸激酶结构域的有效抑制剂,对纯化的 EGFR 和 ErbB-2 的 IC<sub>50sub> 值分别为 10.2 和 9.8 nM。
|
-
- HY-107850S
-
|
Pregnanediol-d<sub>5sub> 是 Pregnanediol 的氘代物。Pregnanediol 是黄体酮的主要代谢物 (metabolite),可通过尿液排出。Pregnanediol 提供了一种间接测定体内孕激素水平的方法。
|
-
- HY-B0200BS
-
|
Cephalexin-d<sub>5sub> (monohydrate) 是 Cephalexin monohydrate 的氘代物。Cephalexin monohydrate 是一种有效的,具有口服的第一代头孢菌素抗生素 (cephalosporin antibiotic)。Cephalexin monohydrate 通过破坏细菌细胞壁的生长来杀死革兰氏阳性和一些革兰氏阴性细菌。Cephalexin monohydrate 用于肺炎、链球菌性咽喉炎、细菌性心内膜
|
-
- HY-12365S2
-
|
Namodenoson-d<sub>5sub> (CF-102-d<sub>5sub>) 是氘代标记的 Namodenoson. Namodenoson (CF-102) 是一个选择性的 A3 腺苷受体 (A3AR) 激动剂 (K<sub>isub>=0.33 nM),选择性分别是 A1,A2 的 2500 和 1400 倍。
|
-
- HY-B0141S2
-
|
Estradiol-d<sub>5sub> 是 Estradiol 氘代物。Estradiol 是一种类固醇性激素,对维持女性的生育能力和第二性征至关重要。Estradiol 通过雌激素受体 β (ERβ) 途径上调 IL-6 表达。
|
-
- HY-14649S4
-
|
Retinoic acid-d<sub>5sub> 是氘标记的视黄酸 (HY-14649)。Retinoic acid 是维生素 A 的代谢产物,在细胞生长、分化和器官发生中起重要作用。Retinoic acid 是 RAR 核受体的天然激动剂,对 RARα/β/γ 的 IC<sub>50sub> 为 14 nM。Retinoic acid 与 PPARβ/δ 结合,K<sub>dsub> 为 17 nM。Retinoic acid 通过激活 Retinoic acid 受体 α 作为转录因子 Nrf2 的抑制剂。
|
-
- HY-W720915
-
|
N-Dodecylbenzene-d<sub>5sub> (1-Dodecylbenzene-d<sub>5sub>; 1-Phenyl-n-dodecane-d<sub>5sub>; 1-Phenyldodecane-d<sub>5sub>) 是 N-Dodecylbenzene (HY-Y1052) 的氘代物。
|
-
- HY-B1159S1
-
|
Nitroxoline-d<sub>5sub> (8-Hydroxy-5-nitroquinoline-d<sub>5sub>) 是氘代标记的 Nitroxoline. Nitroxoline (8-Hydroxy-5-nitroquinoline) 是一种抗生素,是一种具有口服活性的抗生物膜剂。Nitroxoline 通过铁离子和锌离子的螯合减少铜绿假单胞菌生物膜的形成并诱导其分散。Nitroxoline 可用于尿路感染和癌症研究。
|
-
- HY-Y0417S
-
|
2-(2-Ethoxyethoxy)ethanol-d<sub>5sub> 是 2-(2-Ethoxyethoxy)ethanol 的氘代物。
|
-
- HY-W740449
-
|
Eicosapentaenoic acid ethyl ester-d<sub>5sub>-1 (EPA ethyl ester-d<sub>5sub>) 是氘代标记的 Eicosapentaenoic acid ethyl ester。
|
-
- HY-W744577
-
|
Dexamethasone acetate-d<sub>5sub> (Dexamethasone 21-acetate-d<sub>5sub>; Hexadecadrol acetate-d<sub>5sub>) 是 Dexamethasone acetate (HY-14648A) 的氘代物。Dexamethasone acetate (Dexamethasone 21-acetate) 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂。Dexamethasone 还显着降低中性粒细胞的 CD11b,CD18 和 CD62L 表达,以及单核细胞的 CD11b 和 CD18 表达。Dexamethasone 有潜力用于 COVID-19 的研究。Dexamethasone 在 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应中,抑制含有炎性 miRNA-155 的外泌体的产生。
|
-
- HY-166478S
-
|
O-Desmethyl carvedilol-d<sub>5sub> (Desmethylcarvedilol-d<sub>5sub>) 是氘代标记的 O-Desmethylcarvedilol. O-Desmethylcarvedilol (Desmethylcarvedilol) 是非选择性 β-肾上腺素受体 (β-AR) 拮抗剂 Carvedilol (HY-B0006) 的活性代谢物。O-Desmethylcarvedilol 可抑制表达瑞安诺丁受体 2 (RyR2) R4496C (RyR2R4496C) 突变的 HEK293 细胞中储存超载诱导的钙释放 (IC<sub>50sub> = 7.62 μM)。 O-Desmethylcarvedilol 可减缓清醒兔子的心率增加并防止 Isoproterenol(HY-B0468)引起的舒张压下降(ED<sub>50sub>s = 32 和 5 μg/kg)。
|
-
- HY-12357S
-
|
Bempedoic acid-d<sub>5sub> 是 Bempedoic acid 的氘代物。 Bempedoic acid (ETC-1002) 是一种 ATP-柠檬酸裂解酶 (ATP-citrate lyase;ACL) 抑制剂。Bempedoic acid (ETC-1002) 激活 AMPK。
|
-
- HY-Y1860S
-
|
Benzyloxyamine-d<sub>5sub> (O-Benzylhydroxylamine-d<sub>5sub>) 是氘代标记的 Benzyloxyamine。
|
-
- HY-A0116S
-
|
Trandolaprilate-d<sub>5sub> 是Trandolaprilate (Trandolaprilat) 氘代物。Trandolaprilate 是血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。
|
-
- HY-125784AS
-
|
(R)-Viloxazine-d5 hydrochloride 是 (R)-Viloxazine hydrochloride 的氘代物。
|
-
- HY-Y0069S
-
|
is the deuterium labeled N-Acetylglycine. N-Acetylglycine 是 N-Acetylglycine (HY-Y0069) 氘代物。N-Acetylglycine (Aceturic acid) 是许多食品中的次要成分。N-Acetylglycine 是一种增味剂,可引发类似谷氨酸钠 (MSG) 的感官体验。
|
-
- HY-B0502S
-
|
Enrofloxacin-d<sub>5sub> 是 Enrofloxacin 的氘代物。Enrofloxacin (BAY Vp 2674) 是一种有效的抗生素,作用于支原体 ( Mycoplasma bovis),MIC<sub>90sub> 为 0.312 μg/mL。
|
-
- HY-B0502AS
-
|
Enrofloxacin-d<sub>5sub> (hydrochloride) 是 Enrofloxacin (monohydrochloride) 氘代物。Enrofloxacin monohydrochloride (BAY Vp 2674 monohydrochloride) 是一种有效的抗生素,作用于 Mycoplasma bovis,MIC<sub>90sub> 为 0.312 μg/ mL。
|
-
- HY-W050026S
-
|
Phenylacetylglutamine-d<sub>5sub> (NSC 203800-d<sub>5sub>) 是 Phenylacetylglutamine (HY-W050026) 的氘代物。Phenylacetylglutamine 是一种结肠微生物代谢物,源于氨基酸发酵。
|
-
- HY-13768S
-
|
Topotecan-d<sub>5sub> 是 Topotecan 的氘代物。Topotecan (SKF 104864A; NSC 609669) 是拓扑异构酶 I 抑制剂。
|
-
- HY-B0661AS
-
|
Tamsulosin-d<sub>5sub> (hydrochloride) 是 Tamsulosin hydrochloride 的氘代物。Tamsulosin hydrochloride ( (R)-(-)-YM12617) 是一种 α<sub>1sub> 肾上腺素能受体 (α<sub>1sub>-adrenergic receptor) 抑制剂。Tamsulosin hydrochloride 常用于前列腺增生的研究。在动物模型中,Tamsulosin hydrochloride 可减缓腹主动脉瘤的生长。
|
-
- HY-B0455S
-
|
Lomefloxacin-d<sub>5sub> (hydrochloride) 是Lomefloxacin hydrochloride 的氘代标记物。Lomefloxacin (SC47111A) hydrochloride 是一种广谱喹诺酮类抗生素 (antibiotic),具有抗菌活性。Lomefloxacin hydrochloride 可用于研究呼吸道感染、泌尿生殖系统感染、胃肠道感染、耳鼻喉感染等。
|
-
- HY-10844S1
-
|
Pretomanid-d<sub>5sub> 是氘代标记的 Pretomanid (HY-10844)。Pretomanid (PA-824) 是一种抗生素,可用于肺部多重耐药性结核病的研究。Pretomanid 对结核病 (MTB) 具有亚微摩尔作用活性。Pretomanid 对 MTB 泛敏感和抗 Rifampin 的临床分离株的 MIC 值为 0.015 至 0.25 μg/mL。
|
-
- HY-15592S1
-
|
Cabotegravir-d<sub>5sub> 是 Cabotegravir 氘代物。Cabotegravir是一种有效的HIV整合酶抑制剂, 用于艾滋病的研究, Cabotegravir抑制OAT1 (IC50为0.81 μM) 和OAT3 (IC50为0.41 μM)。
|
-
- HY-B0280S
-
|
Ranolazine-d<sub>5sub> 是 Ranolazine 的氘代物。Ranolazine (CVT 303) 是一种抗心绞痛和抗缺血剂,可通过抑制内向钠电流的后期作用 (对 I<sub>Nasub> 和 I<sub>Krsub> 的 IC<sub>50 sub> 值分别为 6 μM 和 12 μM) 来发挥功效,而不会影响心率或血压。Ranolazine 还是脂肪酸氧化 (FAO) 的部分抑制剂。具有抗心绞痛作用。
|
-
- HY-W701251
-
|
Ethylparaben-d<sub>5sub> (Ethyl parahydroxybenzoate-d<sub>5sub>) 是氘代标记的 Ethylparaben。Ethylparaben 是对羟基苯甲酸的乙基酯,被用作抗真菌防腐剂和食品添加剂。
|
-
- HY-15027S1
-
|
5-Aminosalicylic acid-d<sub>3sub> 是 5-Aminosalicylic Acid 的氘代物。 5-Aminosalicylic acid (Mesalamine) 是一种特异性的 PPARγ 激动剂,还抑制 p21-激活激酶1 (PAK1) 和 NF-κB。
|
-
- HY-Y0999S
-
|
Heptyl methyl ketone-d<sub>5sub> 是 Heptyl methyl ketone 的氘代物。
|
-
- HY-B0932S1
-
|
Levocarnitine propionate-d<sub>5sub> (hydrochloride) 是 Levocarnitine propionate hydrochloride 的氘代物。Levocarnitine propionate hydrochloride (L-Propionylcarnitine chloride) 用于研究肾功能恶化,充血性心脏衰竭,间歇性跛行等疾病。
|
-
- HY-B1203S
-
|
Fludrocortisone-d<sub>5sub> 是 Fludrocortisone 的氘代物。Fludrocortisone是一种合成的盐皮质激素,具有抗炎功能。
|
-
- HY-W701476
-
|
Ethyl phenylglyoxylate-d<sub>5sub> (Ethyl benzoylformate-d<sub>5sub>; Phenylglyoxylic acid ethyl ester-d<sub>5sub>) 是 Ethyl phenylglyoxylate (HY-W016618) 的氘代物。Ethyl phenylglyoxylate (Ethyl benzoylformate) 是苯乙醛酸的乙酯,用作合成试剂。Ethyl phenylglyoxylate 也是鸡肝羧酸酯酶的低效底物和强效抑制剂。Ethyl phenylglyoxylate 还具有光反应活性,其激发三线态羰基可引发分子间氢原子夺取、自由基偶联交联等反应。
|
-
- HY-107370AS1
-
|
(Rac)-Atomoxetine-d<sub>5sub> (hydrochloride) 是 (Rac)-Atomoxetine hydrochloride 的氘代物。
|
-
- HY-13637S
-
|
Ganciclovir-d<sub>5sub> 是 Ganciclovir 的氘代物。Ganciclovir (BW 759) 是一种核苷类似物和口服抗病毒活性分子,对 CMV 具有抗病毒活性。Ganciclovir 在体外对疱疹病毒 (herpes group) 和其他一些 DNA 病毒也具有抗病毒活性。Ganciclovir 抑制人类疱疹病毒 (HSV 1 型和 2 型,CMV) 和腺病毒血清型1、2、4、6、8、10、19、22 和 28 的体外复制。Ganciclovir 对猫 1 型疱疹病毒 (FHV-1) 的IC<sub>50sub>为 5.2 μM。
|
-
- HY-W743804
-
|
Aclidinium-d<sub>5sub> (LAS 34273-d<sub>5sub>; LAS-W 330-d<sub>5sub>) bromide 是氘代标记的 Aclidinium Bromide (HY-14144)。
|
-
- HY-W770198
-
|
2-Linoleoyl glycerol-d<sub>5sub> (2-Monolinolein-d<sub>5sub>; 2-Monolinoleoylglycerol-d<sub>5sub>) 是 2-Linoleoyl glycerol (HY-130311) 的氘代物。2-Linoleoyl glycerol (2-Monolinolein; 2-Monolinoleoylglycerol) 是一种单酰甘油,是 1 型大麻素 CB1 受体的拮抗剂和部分激动剂。2-Linoleoyl glycerol 的效力可以被 JZL195 (HY-15250) (FAAH 和 MAGL 的抑制剂) 增强,也可以被 CB1 拮抗剂 AM251 (HY-15443) 和 Cannabidiol 抑制。2-Linoleoyl glycerol 作为 CB1 拮抗剂,不会增强、只会减弱 CB1/CB2 受体配体大麻素 (AEA) 和 2-花生四烯酰甘油 (2-AG) 的活性。
|
-
- HY-12033S2
-
|
2-Methoxyestradiol-d<sub>5sub> 是 2-Methoxyestradiol 氘代物。2-Methoxyestradiol (2-ME2),具有口服活性的 17β-雌二醇 (E2) 的内源性代谢产物,是凋亡 (apoptosis) 诱导剂和血管生成 (angiogenesis) 抑制剂,具有有效的抗肿瘤活性。2-Methoxyestradiol 也可破坏微管 (microtubules) 的稳定。2-Methoxyestradiol 是一种有效的超氧化物歧
|
-
- HY-107322AS1
-
|
Barnidipine-d<sub>5sub> 是氘代标记的 Barnidipine (HY-107322A)。Barnidipine-d<sub>5sub> (Mepirodipine) 巴尼地平是一种 L 型钙拮抗剂 (CaA),对 [3H] initrendipine 结合位点具有高亲和力 (K<sub>isub>=0.21 nmol/l),对 CaA 受体具有选择性作用。 Barnidipine-d<sub>5sub> (Mepirodipine) 巴尼地平是一种抗高血压活性分子,通过减少其血管扩张作用继发的外周血管阻力起作用。
|
-
- HY-A0281S2
-
|
4-Phenylbutyric acid-d<sub>5sub> 是 4-Phenylbutyric acid 的氘代物。 4-Phenylbutyric acid (4-PBA) 是一种组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 和内质网应激 (ERS) 抑制剂,可用于癌症和感染等疾病的研究。
|
-
- HY-14648S1
-
|
Dexamethasone-d<sub>5sub>-1 是 Dexamethasone 氘代物。Dexamethasone (Hexadecadrol) 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂。Dexamethasone 还显着降低中性粒细胞的 CD11b,CD18 和 CD62L 表达,以及单核细胞的 CD11b 和 CD18 表达。Dexamethasone 有潜力用于 COVID-19 的研究。Dexamethasone 在 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应中,抑制含有炎性 miRNA-155 的外泌体的产生。
|
-
- HY-B0896S1
-
|
Triacetin-d<sub>5sub> 是 Triacetin 氘代物。Triacetin是一种人工合成的化合物,是甘油和乙酸的三酯。
|
-
- HY-B0109AS1
-
|
Dorzolamide-d<sub>5sub>(hydrochloride) (L671152 hydrochloride-d<sub>5sub>) 是氘代标记的 Dorzolamide (hydrochloride)。Dorzolamide (L671152) hydrochloride 是有效的碳酸酐酶 carbonic anhydrase II 的抑制剂,其对红细胞CA-II 和CA-I 的 IC<sub>50sub> 值分别为 0.18 nM 和 600 nM。
|
-
- HY-Y0839S
-
|
Levulinic acid-d<sub>5sub> 是 Levulinic acid 的氘代物。 Levulinic acid 是合成生物燃料的前体,例如乙酰丙酸乙酯。
|
-
- HY-158254S
-
|
rac-Trandolaprilat-d<sub>5sub> 是氘代标记的 rac-Trandolaprilat。
|
-
- HY-23188
-
|
Loratadine-d<sub>5sub>-1 是氘代标记的 Loratadine (HY-17043)。Loratadine (SCH-29851) 是 histamine H1 受体反向激动剂,IC<sub>50sub>>32 μM。Loratadine 具有抗登革热病毒 (DENV) 的活性。Loratadine 能抑制炎症介质的免疫释放。
|
-
- HY-W025785S
-
|
Methyl yellow-d<sub>5sub> 是 Methyl yellow 的氘代物。
|
-
- HY-Y1088S3
-
|
Hydrocinnamic acid-d<sub>5sub> 是 Hydrocinnamic acid 的氘代物。 Hydrocinnamic acid是一种具有生长调控活性的根际化合物。
|
-
- HY-17385S
-
|
Atomoxetine-d<sub>5sub> (hydrochloride) 是 Atomoxetine hydrochloride 的氘代物。Atomoxetine hydrochloride 是去甲肾上腺素重吸收抑制剂,与人NET,SERT和DAT的放射性配体结合的Ki分别为5,77和1451 nM。
|
-
- HY-N0492S
-
|
α-Lipoic Acid-d<sub>5sub> 是 α-Lipoic Acid 的氘代物。α-Lipoic Acid 是一种抗氧化剂,是线粒体酶复合物的重要辅助因子。α-Lipoic Acid 可抑制 NF-κB 依赖性的 HIV-1 LTR 活化。α-Lipoic Acid 诱导内质网应激 (ERS) 介导的肝癌细胞凋亡 (apoptosis)。
|
-
- HY-13757AS
-
|
Tamoxifen-d<sub>5sub> 是一种 Tamoxifen 氘代物。Tamoxifen (ICI 47699) 是一种口服有效的,选择性雌激素受体调节剂 (SERM),可阻断乳腺细胞中的雌激素作用,并可激活其他细胞,如骨骼,肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen 是一种有效的 Hsp90 激活剂,可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。
|
-
- HY-128995AS
-
|
Glycyl-Exatecan-d<sub>5sub> (hydrochloride) 是 Glycyl-Exatecan 的氘代物。
|
-
- HY-B1108S
-
|
Labetalol hydrochloride-d<sub>5sub> (AH-5158 hydrochloride-d<sub>5sub>) 是氘代标记的 Labetalol hydrochloride (HY-B1108)。Labetalol (AH5158) hydrochloride 是一种口服有效的、选择性 α1- 和非选择性 β-肾上腺素能受体 (adrenergic receptor) 竞争性拮抗剂。Labetalol hydrochloride 是一种抗高血压活性分子,可部分透过血脑屏障,且对心输出量影响较小。Labetalol hydrochloride 可用于心血管疾病的研究,如妊娠期高血压。
|
-
- HY-B0161S3
-
|
Duloxetine-d<sub>5sub> (oxalate) ((S)-Duloxetine-d<sub>5sub> (oxalate)) 是氘代标记的 Duloxetine. Duloxetine ((S)-Duloxetine) 是 5 羟色胺-去甲肾上腺素重吸收 (serotonin-norepinephrine reuptake) 抑制剂,K<sub>isub> 为 4.6 nM,可作用于广泛性焦虑症。
|
-
- HY-B0168BS
-
|
Levomilnacipran-d5 ((1S,2R)-Milnacipran-d5) hydrochloride 是 Levomilnacipran hydrochloride (HY-B0168B) 氘代物。Levomilnacipran ((1S,2R)-Milnacipran) hydrochloride 是 Milnacipran (HY-B0168) 的对映异构体,也是能透过血脑屏障的 P-gp 强底物。Levomilnacipran hydrochloride 是 5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂,对人去甲肾上腺素转运体 (NET) 和 5-羟色胺转运体 (SERT) 的 IC<sub>50sub> 分别为 10.5 nM 和 19.0 nM,K<sub>isub> 分别为 92.2 nM 和 1.2 nM。Levomilnacipran hydrochloride 具有抗抑郁与抗焦虑活性。Levomilnacipran hydrochloride 可用于抑郁症的研究。
|
-
- HY-115354S
-
|
4-Hydroxy Alprazolam-d5 (4-Hydroxyalprazolam-d5) 是氚代标记的 4-hydroxy Alprazolam (HY-115354)。
|
-
- HY-20685S2
-
|
Palmitoylethanolamide-d<sub>5sub> (Palmidol-d<sub>5sub>, PEA-15,15,16,16,16-d<sub>5sub>) 是氘代标记的 Palmitoylethanolamide。Palmitoylethanolamide (Palmidrol) 是一种内源性活性化合物,可用于预防呼吸道病毒感染。
|
-
- HY-100442S1
-
|
Paquinimod-d5-1 是 Paquinimod (HY-100442) 的氘代物。Paquinimod (ABR 215757) 是一种具有口服活性的 S100A8/S100A9 的特异性抑制剂,通过降低 SARS-CoV-2 感染小鼠的病毒载量来用于肺炎的研究。
|
-
- HY-W759404
-
|
Clascoterone-d5 (Cortexolone 17 alpha-propionate-d5; Cortexolone 17α-propionate-d5; CB-03-01-d5) 是 Clascoterone 的氘代物。Clascoterone 是局部和外周的雄性激素拮抗剂。
|
-
- HY-B0021S1
-
|
Doxifluridine-d<sub>3sub> 是氘代标记的 Doxifluridine (HY-B0021)。Doxifluridine 具有抗癌活性。Doxifluidine 是一种 5-FU 前药。Doxifluridine 是胸腺嘧啶酸合酶抑制剂。
Doxifluridine 能通过协同多种药物增强对肿瘤的抑制。
|
-
- HY-B0021S
-
|
Doxifluridine-d<sub>2sub> 是 Doxifluridine 的氘代物。 Doxifluridine是胸苷磷酸化酶活化剂,对PC9-DPE2细胞的IC50为0.62 μM。
|
-
- HY-B0502AS1
-
|
Enrofloxacin-d<sub>5sub> (hydriodide) 是 Enrofloxacin (monohydrochloride) 的氘代物。Enrofloxacin monohydrochloride (BAY Vp 2674 monohydrochloride) 是一种有效的抗生素,作用于 Mycoplasma bovis,MIC<sub>90sub> 为 0.312 μg/ mL。
|
-
- HY-W010265S
-
|
Butyrophenone-d<sub>5sub> 是 Butyrophenone 的氘代物。
|
-
- HY-W014895S
-
|
Ethyl tosylate-d<sub>5sub> (Ethyl p-toluenesulfonate-d<sub>5sub>) 是氘代标记的 Ethyl 4-methylbenzenesulfonate. Ethyl 4-methylbenzenesulfonate (Ethyl p-toluenesulfonate) 是一种生化试剂,可作为生物材料或有机化合物,用于生命科学相关研究。
|
-
- HY-W778692
-
|
1-Linoleoyl Glycerol-d<sub>5sub> (1-Linoleoyl-rac-glycerol-d<sub>5sub>; 1-Monolinolein-d<sub>5sub>) 是 1-Linoleoyl Glycerol (HY-111346) 的氘代物。1-Linoleoyl glycerol 是一种 LpPLA2 抑制剂。1-Linoleoyl glycerol 可作为合成各种功能性脂质 (如磷脂) 的前体。1-Linoleoyl glycerol 可减轻由 载脂蛋白 CIII 引起的炎症 (减少 IL-6)。
|
-
- HY-18569S
-
|
3-Indoleacetic acid-d<sub>5sub> 是 3-Indoleacetic acid (HY-18569) 的氘代物。3-Indoleacetic acid-d<sub>5sub> 可用作内标,用于通过酯和酰胺共轭物的碱性水解测定 IAA 释放。
|
-
- HY-129491S
-
|
O-Desmethyl Midostaurin-d<sub>5sub> 是 O-Desmethyl PKC412 的氘代物。O-Desmethyl Midostaurin (CGP62221; O-Desmethyl PKC412) 是 Midostaurin (HY-10230) 的活性代谢物,通过细胞色素 P450 肝酶代谢产生,可以作为 Midostaurin 在体内代谢的指标之一。
|
-
- HY-17494S
-
|
rac Timolol-d<sub>5sub> (maleate) 是 (S)-Timolol maleate 氘代消旋体。(S)-Timolol Maleate (L-714,465 Maleate) 是一种非心脏选择性的亲水性 β-肾上腺素受体 (β-adrenoceptor) 阻滞剂。(S)-Timolol Maleate 通过防止房水的产生而被广泛用作眼压(青光眼)的标准活性分子。(S)-Timolol Maleate 可用于高血压,心绞痛和心肌梗塞的研究。
|
-
- HY-118714S
-
|
α-Hydroxy alprazolam-d<sub>5sub> (U 40125-d<sub>5sub>; alpha-Hydroxyalprazolam-d<sub>5sub>) 是氘代标记的 α-hydroxy alprazolam (A16)。
|
-
- HY-B1923S
-
|
Piperacillin-d<sub>5sub> 是 Piperacillin 氘代物。Piperacillin 是一种半合成青霉素。Piperacillin 对革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧和厌氧菌具有广谱活性。与其他青霉素相比,Piperacillin 对产生 β-内酰胺酶的生物体表现出更强的活性。
|
-
- HY-B0476S
-
|
Phenacetin-d<sub>5sub> 是 Phenacetin 的氘代物。Phenacetin (Acetophenetidin) 是一种非阿片类解热化合物,可用于缓解疼痛的研究。Phenacetin 是一种选择性的 COX-3 抑制剂。Phenacetin 能作为人肝微粒体和大鼠体内 CYP1A2 的探针。
|
-
- HY-W654073
-
|
Bifenthrin-d<sub>5sub> ((±)-Bifethi-d<sub>5sub>) 是氘代标记的 Bifenthrin。
|
-
- HY-B0147S
-
|
Pefloxacin-d<sub>5sub> 是 Pefloxacin (HY-B0147) 氘代物。Pefloxacin 是一种广谱抗生素 ( antibiotic)。Pefloxacin 通过抑制 DNA 旋转酶 (DNA gyrase) 来阻断 DNA 复制。Pefloxacin 抑制由拓扑异构酶 I 催化的 DNA 松弛,IC<sub>50sub> 为 45 μg/mL。Pefloxacin 对大肠杆菌、铜绿假单胞菌和脆弱拟杆菌具有抗菌活性,其 MIC<sub>90sub> 分别为 0.12、4 和 16 mg/L。Pefloxacin 具有抗约氏疟原虫感染活性。Pefloxacin 会加重 UVA 引起的水肿和免疫抑制。Pefloxacin 可用于感染研究。
|
-
- HY-13832S2
-
|
Atovaquone-d<sub>5sub> 是 Atovaquone 的氘代物。Atovaquone (Atavaquone) 是一种有效的、具有口服活性的选择性寄生虫线粒体细胞色素 bc1 (parasite’s mitochondrial cytochrome bc1) 复合物的抑制剂。Atovaquone 抑制人类和 P. falciparum 细胞色素 bc1 活性,IC<sub>50sub> 值分别为 460 nM 和 2.0 nM。Atovaquone 是一种抗疟 (antimalarial agent) 试剂,有潜力用于肺孢子虫肺炎、弓形体病、疟疾和巴贝斯虫病的相关研究。
|
-
- HY-B1642S
-
|
Ethotoin-d<sub>5sub> 是 Ethotoin 的氘代物。 Ethotoin (Peganone) 是一种具有口服活性的抗惊厥剂,可用于癫痫的研究,Ethotoin 是一种海因类化合物,与苯妥英相似。
|
-
- HY-W705873
-
|
Edoxudine-d<sub>5sub> (EUDR-d<sub>5sub>) 是 Edoxudine (HY-B1011) 的氘代物。Edoxudine 是一种抗病毒活性分子和胸苷类似物。Edoxudine 对单纯疱疹病毒有效。
|
-
- HY-B1328S
-
|
Pyridoxine-d<sub>5sub> (Pyridoxol-d<sub>5sub>) 是一种氘代标记的 Pyridoxine (HY-B1328)。Pyridoxine (Pyridoxol) 是一种吡啶衍生物。Pyridoxine 作用于阿尔茨海默病细胞模型,通过 Nrf-2/HO-1 途径发挥抗氧化作用。
|
-
- HY-A0287S
-
|
Clomifene-d<sub>5sub> (hydrochloride) 是 Clomifene 的氘代物。Clomifene 是一种用于不孕症的口服活性化合物。Clomifene 是一种简单、相对安全、易于给药且耐受性良好的有效化合物,可诱导排卵。
|
-
- HY-B1148AS
-
|
Furaltadone-d<sub>5sub> 是 Furaltadone (HY-B1148A) 氘代物。Furaltadone 是一种硝基呋喃药,可用于肠沙门氏菌感染的研究。Furaltadone 具有体外抑制葡萄球菌的作用。
|
-
- HY-16397AS
-
|
Phenformin-d<sub>5sub> (hydrochloride) 是 Phenformin hydrochloride 的氘代物。Phenformin hydrochloride 是一种双胍类的抗糖尿病剂,能够使 AMPK 活化。
|
-
- HY-13666S
-
|
Levamisole-d<sub>5sub> (hydrochloride) 是 Levamisole hydrochloride 的氘代物。Levamisole ((-)-Tetramisole) hydrochloride 是驱虫剂和免疫调节剂。Levamisole hydrochloride 对 HSV 病毒显具有显着的抗病毒作用。
|
-
- HY-W004305S
-
|
Hexadecanal-d<sub>5sub> (Palmitaldehyde-d<sub>5sub>) 是氘代标记的 Hexadecanal。Hexadecanal (Palmitaldehyde), 一种挥发性的长链脂肪醛,从人类粪便、皮肤和呼吸中释放出来。Hexadecanal 受体(OR37B) 在哺乳动物中高度保守。Hexadecanal 可能通过调节社会评价脑基质与攻击性执行脑基质之间的功能连接来发挥其作用。Hexadecanal 也被证实对黑蚁有很强的威慑作用。Hexadecanal 有望用于惊吓反应和攻击行为的研究
|
-
- HY-136490S
-
|
Psychosine-d<sub>5sub> 是 Psychosine 的氘代物。Psychosine 是半乳糖脑苷脂酶 (GALC) 酶的底物,是 Krabbe 病的潜在生物标志物。Psychosine 是一种高度细胞毒性的脂质,能够在多种细胞类型中诱导细胞死亡,且有部分是通过细胞凋亡 (apoptosis) 导致的细胞死亡。Psychosine 还是一种 PKC 抑制剂。
|
-
- HY-123320S
-
|
Fluvalinate-d<sub>5sub> 是 Fluvalinate 的氘代物。
|
-
- HY-B0325S
-
|
Phenindione-d<sub>5sub> 是 Phenindione 的氘代物。
|
-
- HY-B1971S
-
|
Deltamethrin-d<sub>5sub> 是 Deltamethrin 的氘代物。Deltamethrin (Decamethrin),一种神经毒性拟除虫菊酯杀虫剂,可在大鼠中产生可逆性的一系列运动症状,包括后肢僵硬和舞蹈性关节炎。
|
-
- HY-18763S
-
|
Indobufen-d<sub>5sub> 是 Indobufen 氘代物。Indobufen 是一种血小板聚集抑制剂。Indobufen 是一种可逆的血小板环加氧酶 (Cox) 活性抑制剂。Indobufen 抑制血栓素 A<sub>2sub> (TxA<sub>2sub>) 合成。Indobufen 降低单核细胞中的组织因子。
|
-
- HY-W634748S
-
|
Desalkylgidazepam-d<sub>5sub> (Bomoodiazepam-d<sub>5sub>) 是氘代标记的 Desalkylgidazepam。
|
-
- HY-B1363S
-
|
Bendroflumethiazide-d<sub>5sub> (Bendrofluazide-d<sub>5sub>) 是 Bendroflumethiazide (HY-B1363) 的氘代物。Bendroflumethiazide (Bendrofluazide) 是一种口服有效的利尿剂。Bendroflumethiazide 抑制位于远曲小管早期段顶端膜的电中性钠氯同向转运体 (sodium-chloride symporter),可以有效降低血压。Bendroflumethiazide 可用于高血压和水肿的研究。Bendroflumethiazide 在尿崩症中具有抗利尿作用。
|
-
- HY-17399S
-
|
Racecadotril-d<sub>5sub> 是 Racecadotril 的氘代物。Racecadotril (Acetorphan) 是一种中性内肽酶 (NEP) 抑制剂。Racecadotril 及其活性代谢物 Thiorphan 抑制小鼠脑中纯化的 NEP 活性,K<sub>isub> 分别为 4500 和 6.1 nM。具有止泻效果。
|
-
- HY-B0306S
-
|
Prothionamide-d<sub>5sub> 是 Prothionamide (HY-B0306) 氘代物。Prothionamide 是一种口服活性 thioamide 类抗菌剂。Prothionamide 是 OCT1 的底物,其 K<sub>msub> 值为 805.8 μM。Prothionamide 与 NAD 反应形成可作为结核分枝杆菌和麻风分枝杆菌 InhA 紧密结合抑制剂的共价加合物。Prothionamide 可有效抑制结核分枝杆菌 (MIC = ~0.5 µg/mL) 和麻风分枝杆菌的生长。Prothionamide 用于结核病和麻风病的研究。
|
-
- HY-16938S1
-
|
5'-Methylthioadenosine-d<sub>3sub> 是 5'-Methylthioadenosine 的氘代物。 5'-Methylthioadenosine (5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine) 是由 S-腺苷蛋氨酸 (SAM) 在多胺合成过程中生成的核苷。5'-Methylthioadenosine 通过抑制肿瘤细胞增殖、侵袭和诱导细胞凋亡 (apoptosis) 来抑制肿瘤,同时控制肿瘤组织的炎症微环境。5'-Methylthioadenosine 及其相关化合物对肿瘤发生具有显着的调节作用。
|
-
- HY-W710512
-
|
Propane-1,2,3-triyl tritricosanoate-d<sub>5sub> (Glycerol Tritricosanoate-d<sub>5sub>) 是氘代标记的 Propane-1,2,3-triyl tritricosanoate. Propane-1,2,3-triyl tritricosanoate (Glycerol Tritricosanoate; TG(23:0/23:0/23:0))是一种在 sn-1、sn-2 和 sn-3 位含有二十三酸(HY-W009081)的三酰甘油。它已被用作定量测定在补充有硬脂酸和/或油酸的培养基中生长的人主动脉内皮细胞 (HAEC) 甘油三酯成分中脂肪酸的内标。
|
-
- HY-109089S
-
|
Epeleuton-d<sub>5sub> (15(S)-HEPE-d<sub>5sub> ethyl ester) 是氘代标记的 Epeleuton。Epeleuton 是一种第二代合成 N-3脂肪酸衍生物,具有在非酒精性脂肪性肝病患者中,虽未达到对谷丙转氨酶和肝脏硬度的主要终点,但可显著降低甘油三酯、糖化血红蛋白、血浆葡萄糖和炎症标志物的活性。
|
-
- HY-132184S
-
|
5,6-Epoxyeicosatrienoic acid-d<sub>11sub> (5,6-EET-d<sub>11sub>) 是氘代标记的 5,6-Epoxyeicosatrienoic acid。5,6-Epoxyeicosatrienoic acid (5,6-EET; (±)5,6-EpETrE) 是通过细胞色素 P450 酶从花生四烯酸生物合成的对映体的完全外消旋形式。在溶液中,5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 降解为 5,6-DiHET 和 5,6-δ-内酯,后者可转化为 5(6)-DiHET 并通过 GC-MS 定量。在神经内分泌细胞中,例如垂体前叶和胰岛,5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 与钙的动员和激素分泌有关。5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 是 T 型电压门控钙通道 (Cav3) 的抑制剂,可抑制同工型 Cav3.1、Cav3.2 (IC<sub>50sub>=0.54 μM) 和 Cav3.3,并在 3 μM 浓度下通过 Cav3.2 阻断降低小鼠肠系膜动脉中硝苯地平耐药苯肾上腺素诱导的血管收缩。此外,它是 COX-1 和 COX-2 的底物,通过氧消耗和产物形成测定来衡量当使用浓度为 50 μM 时,(±)5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 以游离酸和内酯的混合物形式提供。
|
-
- HY-W740965
-
|
Linolenic acid glycidyl ester-d<sub>5sub> (9,12,15-Octadecatrienoic acid-d<sub>5sub>; Glycidyl linolenate-d<sub>5sub>) 是 Linolenic acid glycidyl ester (HY-W587910) 的氘代物。Linolenic acid glycidyl ester (9,12,15-Octadecatrienoic acid; Glycidyl linolenate) 是一种酯类产品。
|
-
- HY-101541S
-
|
Docosahexaenoic acid-d<sub>5sub> methyl ester 是 Docosahexaenoic Acid methyl ester 的氘代物。Docosahexaenoic Acid methyl ester 是一种甲基化的二十二碳六烯酸类似物,可以插入膜磷脂中而不被氧化或水解。
|
-
- HY-B1203AS
-
|
Fludrocortisone acetate-d<sub>5sub> 是 Fludrocortisone acetate 氘代物。Fludrocortisone acetate (9α-Fludrocortisone acetate) 是一种合成的盐皮质激素, 有潜力用于阿狄森氏病的研究,可减少尿液中钠丢失量, 也用于增加血压。
|
-
- HY-W743123
-
|
1,3-Dipalmitin-d<sub>5sub> (1,3-Dipalmitoylglycerol-d<sub>5sub>) 是氘代标记的 1,3-Dipalmitin (HY-128792)。1,3-Dipalmitin (1,3-Dipalmitoylglycerol) 是一种脑苷脂,存在于 Typhonium giganteum Engl 中。
|
-
- HY-125527AS
-
|
17(R)-Resolvin D1-d<sub>5sub> (17(R)-RvD1-d<sub>5sub>) 是氘代标记的 17(R)-Resolvin D1。17R-Resolvin D1 (17R-RvD1; AT-RvD1) 是阿司匹林触发的 Resolvin D1 的差向异构体,在小鼠和人 PMNS 细胞中都表现出抗炎活性。17R-Resolvin D1 特异性抑制 TRPV3,IC<sub>50sub> 为 398 nM,并表现出外周镇痛作用。
|
-
- HY-101474S
-
|
Zanubrutinib-d<sub>5sub> 是 Zanubrutinib 的氘代物。Zanubrutinib 是一种选择性的 Bruton tyrosine kinase (Btk) 抑制剂。
|
-
- HY-17514S
-
|
Itraconazole-d<sub>5sub> 是 Itraconazole 的氘代物。Itraconazole (R51211) 是一种三唑类抗真菌药,也是一种有效的口服活性的 Hedgehog 信号通路拮抗剂,IC<sub>50sub> 约为 800 nM。Itraconazole 可有效抑制羊毛甾醇 14α-脱甲基酶 (Cytochrome P450) ,从而抑制羊毛甾醇向麦角固醇的氧化转化。Itraconazole 具有抗癌和抗血管生成作用。
|
-
- HY-13204AS
-
|
Biperiden-d<sub>5sub> (KL 373-d<sub>5sub>) 是氘代标记的 Biperiden。Biperiden (KL 373) 是一种非选择性毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂,可以与 M1 毒蕈碱受体竞争性结合,从而抑制乙酰胆碱 (acetylcholine) 并增强中枢神经系统中多巴胺信号传导。 Biperiden 可用于帕金森病以及其他相关精神疾病的研究。
|
-
- HY-B0084S1
-
|
Dienogest-d<sub>5sub> 是 Dienogest 氘代物。Dienogest(STS-557)是孕酮受体激动剂,有口服的子宫内膜活性,可作用于子宫内膜异位。
|
-
- HY-A0014S
-
|
Ramelteon-d<sub>5sub> 是 Ramelteon 氘代物。Ramelteon 是一种强效、高选择性和具有口服活性的 MT1/MT2 激动剂,Ki 值分别为 14 和 112 pM。Ramelteon 具有研究失眠症的潜力。Ramelteon长期使用持续减少睡眠发作,停药后无翌日晨残留效应或反弹性失眠或戒断症状。
|
-
- HY-B0588S
-
|
Brinzolamide-d<sub>5sub> 是 Brinzolamide 的氘代物。Brinzolamide(AL 4862)是碳酸酐酶(carbonic anhydrase)II抑制剂,IC50为3.19 nM。
|
-
- HY-10820S
-
|
Pemetrexed-d<sub>5sub> 是 Pemetrexed 的氘代物。 Pemetrexed (LY231514) 是一种叶酸拮抗剂 (antifolate)。Pemetrexed (LY231514) 抑制胸苷酸合成酶 (TS),二氢叶酸还原酶 (DHFR) 和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶 (GARFT),K<sub>isub> 分别为 1.3 nM,7.2 nM 和 65 nM。
|
-
- HY-W709873
-
|
(Allyloxy)benzene-d<sub>5sub> (Allylphenylether-d<sub>5sub>) 是 (Allyloxy)benzene,98% (stabilized with MEHQ) (HY-W012655) 的氘代物。
|
-
- HY-10582S1
-
|
Flurbiprofen-d<sub>5sub> 是 Flurbiprofen 的氘代物。Flurbiprofen (dl-Flurbiprofen) 是一种高效的,具有口服活性的非甾体抗炎化合物,有退热止痛活性, 常用于炎症性疾病 (包括骨关节炎、类风湿关节炎) 的研究。Flurbiprofen 是一种非选择性的环氧合酶 (COX) 抑制剂,可用于结肠癌的研究。
|
-
- HY-B0102AS
-
|
Fluoxetine-d<sub>5sub> (hydrochloride) 是 Fluoxetine hydrochloride (LY 110140) 的氘代物。
|
-
- HY-103315S
-
|
Bepridil-d<sub>5sub> (hydrochloride) (CERM 1978-d<sub>5sub>) 是氘代标记的 Bepridil hydrochloride. Bepridil hydrochloride (CERM 1978) 是一种钙离子通道 (calcium channel) 抑制剂,具有抗心绞痛的作用。
|
-
- HY-50759S
-
|
Ispinesib-d<sub>5sub> (SB-715992-d<sub>5sub>) 是一种 Ispinesib (HY-50759) 的氘代物。Ispinesib 是一种特异性的纺锤体驱动蛋白 KSP 抑制剂。
|
-
- HY-109590S1
-
|
Arachidonic acid-d<sub>5sub> 是 Arachidonic acid 的氘代物。Arachidonic acid 是必需脂肪酸,是生物膜的主要成分。
|
-
- HY-116047S
-
|
Anisylacetone-d<sub>5sub> (p-Methoxybenzylacetone-d<sub>5sub>) 是氘代标记的 Anisylacetone. Anisylacetone (p-Methoxybenzylacetone) 是雄性果蝇的引诱剂。
|
-
- HY-116214S
-
|
Cyprodinil-d<sub>5sub> (CGA-219417-d<sub>5sub>) 是氘代标记的 Cyprodinil (HY-116214)。Cyprodinil (CGA-219417) 是一种苯胺嘧啶广谱杀菌剂和芳香烃受体激活剂,也具有抗雄激素、雄激素活性。Cyprodinil 可抑制植物病原真菌蛋氨酸的生物合成,保护水果和蔬菜免受多种病原体的侵害。
|
-
- HY-17591S
-
|
Penicillin G-d<sub>5sub> (potassium) 是 Penicillin G potassium 的氘代物。Penicillin G potassium是一速效青霉素家族抗生素。
|
-
- HY-D0843S
-
|
N-Ethylmaleimide-d<sub>5sub> 是 N-Ethylmaleimide 的氘代物。N-Ethylmaleimide (NEM),烷基化自由巯基的试剂, 是一种半胱氨酸蛋白酶抑制剂。N-Ethylmaleimide 特异性抑制线粒体中的磷酸盐转运。N-Ethylmaleimide 同样也是一种去泛素化酶 (deubiquitinating enzyme) 抑制剂。
|
-
- HY-A0213AS
-
|
Tiludronate-d<sub>5sub> (sodium)m是 Tiludronate disodium 的氘代物。Tiludronate (Tiludronic Acid) disodium 是一种口服活性双膦酸盐,可以起到骨调节作用。Tiludronate disodium 用于代谢性骨疾病的研究。Tiludronate disodium 是破骨细胞空泡H(+)-ATP酶的有效抑制剂。
|
-
- HY-10284S4
-
|
Linagliptin-d<sub>5sub> (BI 1356-d<sub>5sub>) 是氘代标记的 Linagliptin. Linagliptin 是一种有效,选择性的 DPP-4 抑制剂,IC<sub>50sub> 值为 1 nM。
|
-
- HY-W759435
-
|
Niraparib-d<sub>5sub> (MK-4827-d<sub>5sub>) 是 Niraparib (HY-10619) 的氘代物。Niraparib (MK-4827) 是高效的,具有生物口服利用度的 PARP1 和 PARP2 抑制剂,IC<sub>50sub> 分别为 3.8 nM 和 2.1 nM。Niraparib 抑制 DNA 损伤修复,诱导凋亡 (apoptosis) 并具有抗肿瘤活性。
|
-
- HY-17474S1
-
|
Parecoxib-d<sub>5sub> (SC 69124-d<sub>5sub>) 是氘代标记的 Parecoxib. Parecoxib (SC 69124) 是一种选择性强、口服活性强的 COX-2 抑制剂,Valdecoxib (HY-15762) 的前体。Parecoxib Sodium 是一种非甾体抗炎试剂 (NSAID),可抑制前列腺素(PG) 的合成。动物实验中,Parecoxib Sodium 可用于缓解术后急性疼痛和骨关节炎、类风湿关节炎等慢性炎症症状。
|
-
- HY-17635S
-
|
Leniolisib-d5是氘代标记的Leniolisib。Leniolisib (CDZ173)是高效,选择性的 PI3Kδ 抑制剂。Leniolisib 有潜力用于免疫缺陷类疾病的研究。
|
-
- HY-17016S
-
|
Oseltamivir-d<sub>5sub> (phosphate) 是 Oseltamivir phosphate 的氘代物。Oseltamivir phosphate (GS 4104) 是一种神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂,用于流感 (influenza A 和 B) 的研究。
|
-
- HY-14656S3
-
|
Diltiazem-d<sub>5sub> (CRD-401-d<sub>5sub>) hydrochloride 是氘代标记的 Diltiazem (hydrochloride) (HY-14656)。
|
-
- HY-W705792
-
|
Ethaboxam-d<sub>5sub> (Intego solo-d<sub>5sub>) 是 Ethaboxam (HY-107492) 的氘代物。Ethaboxam 是一种 β-微管蛋白 (β-tubulin) 抑制剂,可用作抗卵菌杀菌剂。
|
-
- HY-Y0747S
-
|
Iodobenzene-d<sub>5sub> 是 1-Iodobenzene 的氘代物。
|
-
- HY-109120S
-
|
Odevixibat-d<sub>5sub> 是氘代标记的 Odevixibat (HY-109120)。Odevixibat (A4250) 是一种有效的选择性回肠钠依赖性胆汁酸转运蛋白 (apical sodium-dependent bile acid transporter (ASBT)) 抑制剂。Odevixibat 可减轻小鼠模型中的胆汁淤积性肝和胆管损伤。Odevixibat 可用于原发性胆汁性肝硬化的研究。
|
-
- HY-104077S
-
|
Remdesivir-d<sub>5sub> 是 Remdesivir 氘代物。Remdesivir (GS-5734) 是一种核苷类似物,具有抗病毒活性,在 HAE 细胞中,对 SARS-CoV 和 MERS-CoV 的 EC<sub>50sub> 值为 74 nM,在延迟脑肿瘤细胞中,对鼠肝炎病毒的 EC<sub>50sub> 值为 30 nM。Remdesivir 有潜力用于 2019-nCoV (COVID-19) 研究。
|
-
- HY-B0592S
-
|
Trandolapril-d<sub>5sub> 是一种氘标记的 Trandolapril (RU44570)。Trandolapril 是一种具有口服活性的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂,用于研究高血压和充血性心力衰竭 (CHF)。
|
-
- HY-10997S
-
|
Ibrutinib-d<sub>5sub> 是 Ibrutinib 的一种氘代化合物。Ibrutinib 是一种选择性,不可逆的 Btk 抑制剂。
|
-
- HY-B0539S3
-
|
Desloratadine-d<sub>5sub> 是 Desloratadine 氘代物。Desloratadine (Sch34117) 是非镇静 H1 抗组胺药 Loratadine 的主要口服代谢物。Desloratadine 是一种选择性 H1 受体拮抗剂,具有抗过敏和抗炎活性。
|
-
- HY-B0331AS
-
|
Enalapril-d<sub>5sub> (maleate) 是 Enalapril 的氘代物。
|
-
- HY-18206S
-
|
Lisinopril-d<sub>5sub> 是 Lisinopril 的氘代物。Lisinopril (MK-521) 是血管紧张素转化酶抑制剂,可作用于高血压,充血性心力衰竭和心脏病等。
|
-
- HY-B0588AS
-
|
Brinzolamide-d<sub>5sub> (hydrochloride) 是 Brinzolamide hydrochloride 的氘代物。 Brinzolamide (AL-4862) hydrochloride 是一种选择性的碳酸酐酶 II(carbonic anhydrase II)抑制剂,其 IC<sub>50sub> 值为 3.2 nM。Brinzolamide hydrochloride 可以通过抑制睫状体 CA-II,降低房水分泌,从而降低眼压 (IOP)。可用于青光眼疾病的研究。
|
-
- HY-B0231AS
-
|
Enalaprilat-d<sub>5sub> 是 Enalaprilat 的氘代物。
|
-
- HY-W739944
-
|
Ambroxol-d<sub>5sub> (NA-872-d<sub>5sub>) 是氘代标记的 Ambroxol. Ambroxol (NA-872) 是前体溴己辛的活性代谢产物,具有强效祛痰作用。Ambroxol 是一种葡糖脑苷脂酶 (GCase) 伴侣,可增加葡糖脑苷脂酶的活性。Ambroxol 可诱导肺自噬,并有用于帕金森氏病和神经性戈谢病研究的潜力。
|
-
- HY-B0099S
-
|
Edaravone-d<sub>5sub> 是 Edaravone 的氘代标记物。Edaravone 是一种有效的自由基清除剂,能够抑制大鼠与 MMP-9 有关的脑出血。
|
-
- HY-12085S
-
|
Apremilast-d<sub>5sub> 是一种 Apremilast 氘代物。Apremilast (CC-10004) 是一种口服有效的磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂,IC<sub>50sub> 为 74 nM。Apremilast 抑制脂多糖 (LPS) 释放 TNF-α,IC<sub>50sub> 为 104 nM。
|
-
- HY-B0750S1
-
|
Dolasetron-d<sub>5sub> 是氘代标记的 Dolasetron (HY-B0750)。Dolasetron (MDL-73147) 是 5-HT3 受体拮抗剂,有潜力用于化疗引起的恶心和呕吐。
|
-
- HY-50878S
-
|
Crizotinib-d<sub>5sub> 是 Crizotinib 的氘代物。Crizotinib (PF-02341066) 是一种具有口服活性的,ATP 竞争性的 ALK 和 c-Met 抑制剂,IC<sub>50sub> 分别为 20 和 8 nM。在细胞的实验中,Crizotinib 抑制 NPM-ALK 的酪氨酸磷酸化和 c-Met 的酪氨酸磷酸化,IC<sub>50sub> 分别为 24 和 11 nM。Crizotinib 也是 ROS1 抑制剂。Crizotinib 具有有效的肿瘤生长抑制作用。
|
-
- HY-B0144AS1
-
|
Pitavastatin-d<sub>5sub> (sodium) 是 Pitavastatin sodium 的氘代物。Pitavastatin (NK-104) sodium 是有效的羟甲基戊二酰-CoA (HMG-CoA) 还原酶抑制剂。Pitavastatin 在 HepG2 细胞中抑制乙酸合成胆固醇的 IC<sub>50sub> 为 5.8 nM。Pitavastatin sodium 是一种高效的肝细胞低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 受体诱导
|
-
- HY-B0006S2
-
|
Carvedilol-d<sub>5sub> 是 Carvedilol 氘代物。Carvedilol (BM 14190) 是一种非选择性 β/α-1 受体阻断剂。Carvedilol 抑制脂质过氧化,IC<sub>50sub> 为 5 μM。Carvedilol 是一种多用途降压剂,有潜力用于心绞痛和充血性心力衰竭的研究。Carvedilol是一种自噬 (autophagy) 诱导剂,可抑制 NLRP3 炎性体。
|
-
- HY-A0003S
-
|
Lenalidomide-d<sub>5sub> 是 Lenalidomide 氘代物。Lenalidomide (CC-5013) 是 Thalidomide 的衍生物,也是一种具有口服活性免疫调节剂,以分子胶的方式作用。Lenalidomide (CC-5013) 是一种泛素 E3 连接酶 cereblon (CRBN) 的配体,可通过 CRBN-CRL4 泛素连接酶对两种淋巴转录因子 IKZF1 和 IKZF3 进行选择性泛素化和降解。Lenalidomide (CC-5013) 特别地抑制成熟 B 细胞淋巴瘤 (包括多发性骨髓瘤) 的生长,并诱导 T 细胞释放白细胞介素-2 (IL-2)。
|
-
- HY-W750488
-
|
Glycolithocholic acid-d<sub>5sub> (Lithocholylglycine-d<sub>5sub>) 是 Glycolithocholic acid (HY-116374) 的氘代物。Glycolithocholic acid (Lithocholylglycine) 是一种内源性代谢产物,是一种甘氨酸结合的次级胆汁酸。Glycolithocholic acid 可用于诊断溃疡性结肠炎 (UC),非酒精性脂肪性肝炎 (NASH0) 和原发性硬化性胆管炎 (PSC)。
|
-
- HY-A0198S
-
|
Adinazolam-d<sub>5sub> (U 41123-d<sub>5sub>) 是一种 GABA 受体发生变构相互作用。Adinazolam 具有抗焦虑和抗抑郁的双重活性。
|
-
- HY-W059342S
-
|
Etoxazole-d<sub>5sub> 是 Phenmedipham 氘代物。Phenmedipham 是一种氨基甲酸酯类除草剂。
|
-
- HY-W016203S
-
|
Phenylpyruvic acid-d<sub>5sub> sodium 是 Phenylpyruvic acid sodium 的氘代物。
|
-
- HY-10119S
-
|
Vorapaxar-d<sub>5sub> 是氘代标记的 Vorapaxar (HY-10119)。Vorapaxar (SCH 530348),抗血小板活性分子,是一种选择性、口服活性和竞争性的凝血酶受体蛋白酶激活受体 (PAR-1) 拮抗剂,K<sub>isub> 值为 8.1 nM。Vorapaxar (SCH 530348) 剂量依赖性抑制凝血酶受体激活肽 (TRAP) 诱导的血小板聚集。
|
-
- HY-B0593S
-
|
Ceftazidime-d<sub>5sub> 是氘代标记的 Ceftazidime。稳定或放射性同位素标记的化合物可用于代谢分析,使得单个原子的动向能够被精准追踪和量化。
|
-
- HY-13204S
-
|
Biperiden-d<sub>5sub> (hydrochloride) 是 Biperiden hydrochloride 的氘代物。Biperiden (KL 373) hydrochloride 是 M1 胆碱受体阻断剂,可作用于帕金森症。
|
-
- HY-B0887S
-
|
Permethrin-d<sub>5sub> 是 Permethrin 的氘代物。Permethrin (NRDC-143) 是杀昆虫化合物,神经毒剂。
|
-
- HY-W653944
-
|
Epalrestat-d<sub>5sub> 是氘代标记的 Epalrestat。Epalrestat 是一种具有口服活性的醛糖还原酶抑制剂,可作用于糖尿病神经病变。
|
-
- HY-B0673S
-
|
Pirfenidone-d<sub>5sub> 是 Pirfenidone 的氘代物。Pirfenidone 是一种抗纤维化剂,可减弱纤维细胞中 CCL2 和 CCL12 的产生。Pirfenidone 具有抑制细胞生长的作用,并能降低人胶质瘤细胞系中的 TGF-β2 蛋白水平。Pirfenidone 还具有抗炎活性。
|
-
- HY-14914S
-
|
Azilsartan-d<sub>5sub> 是 Azilsartan (TAK-536) 的氘代物。
|
-
- HY-B0477AS1
-
|
Quinapril-d<sub>5sub> hydrochloride (CI-906-d<sub>5sub>) 是 Quinapril hydrochloride 的氘代物。Quinapril (hydrochloride) (CI-906) 是血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂的原药。
|
-
- HY-14773S3
-
|
Mirabegron-d<sub>5sub> (YM178-d<sub>5sub>) 是氘代标记的 Mirabegron. Mirabegron 是一种选择性的肾上腺素受体 (β<sub>3sub>-adrenoceptor) 激动剂,EC<sub>50sub> 为 22.4 nM。
|
-
- HY-15284S
-
|
Prasugrel-d<sub>5sub> 是 Prasugrel 氘代物。Prasugrel,一种噻吩吡啶和前药,抑制血小板功能。Prasugrel 是一种具有口服活性的,有效的 P2Y12 受体拮抗剂,抑制 ADP 诱导的血小板聚集。
|
-
- HY-10984S
-
|
Pomalidomide-d<sub>5sub> 是 Pomalidomide 氘代物。Pomalidomide 是第三代免疫调节剂,以分子胶的方式作用。Pomalidomide 与 E3 连接酶 cereblon 相互作用,诱导必需的 Ikaros 转录因子的降解。
|
-
- HY-B0506S1
-
|
Nadifloxacin-d<sub>5sub> (OPC7251-d<sub>5sub>) 是氘代标记的 Nadifloxacin. Nadifloxacin(OPC7251)是广谱的氟喹诺酮类抗生素,对寻常粉刺有效。
|
-
- HY-B1039AS
-
|
Ambroxol-d<sub>5sub> (hydrochloride) 是 Ambroxol hydrochloride 的氘代物。Ambroxol hydrochloride (NA-872 hydrochloride) 是前体溴己辛的活性代谢产物,具有强效祛痰作用。Ambroxol hydrochloride 是一种葡糖脑苷脂酶 (GCase) 伴侣,可增加葡糖脑苷脂酶的活性。Ambroxol hydrochloride 可诱导肺自噬,并有用于帕金森氏病和神经性戈谢病研究的潜力。
|
-
- HY-14806S2
-
|
Teneligliptin-d<sub>5sub> (MP-513-d<sub>5sub>) 是氘代标记的 Teneligliptin. Teneligliptin (MP-513) hydrobromide hydrate 是一种口服活性的和选择性的 二肽基肽酶 4 (DPP-4) 抑制剂 (对人和大鼠酶的 IC<sub>50sub>s 分别为 0.37 和 0.29 nM)。Teneligliptin hydrobromide hydrate 可改善血糖水平,可用于 2 型糖尿病相关的研究。
|
-
- HY-15461S
-
|
Ertugliflozin-d<sub>5sub> 是 Ertugliflozin 的氘代物。 Ertugliflozin (PF-04971729) 是有效的、选择性的、具有口服活性的钠离子依赖的葡萄糖协同转运蛋白2 (SGLT2) 的有效选择性抑制剂。Ertugliflozin (PF-04971729) 对h-SGLT2 的 IC<sub>50sub> 值为 0.877 nM。Ertugliflozin (PF-04971729) 可用于2型糖尿病的研究。
|
-
- HY-17447SA
-
|
Tranylcypromine-d<sub>5sub> (hydrochloride) 是 (rel)-Tranylcypromine hydrochloride 的氘代物。Tranylcypromine hydrochloride 是一种不可逆的非选择性单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂,用于研究抑郁症。Tranylcypromine hydrochloride 还是一种赖氨酸特异性脱甲基酶 1 (LSD1) 抑制剂,可抑制病变的生长并改善患有子宫内膜异位症的小鼠的全身痛觉过敏。
|
-
- HY-N0169S
-
|
Hyodeoxycholic acid-d<sub>5sub> 是 Hyodeoxycholic acid 的氘代物。Hyodeoxycholic acid 是有肠道菌群在小肠中形成的次级胆汁酸,为 TGR5 (GPCR19) 的激动剂,在 CHO 细胞中,EC<sub>50sub> 值为 31.6 µM。
|
-
- HY-13575S1
-
|
Blonanserin-d<sub>5sub> 是 Blonanserin 氘代物。Blonanserin 是一种 多巴胺 D<sub>2sub> 和 5-HT<sub>2sub> 受体拮抗剂,是一种非典型的抗精神病药。
|
-
- HY-15025S3
-
|
Sildenafil-d<sub>5sub> (UK-92480-d<sub>5sub>) 是氘代标记的 Sildenafil. Sildenafil (UK-92480) 是一种有效的磷酸二酯酶 5 (PDE5)抑制剂,IC<sub>50sub> 为 5.22 nM。
|
-
- HY-19569S1
-
|
Upadacitinib-d<sub>5sub> 是氘代标记的 Upadacitinib。稳定或放射性同位素标记的化合物可用于代谢分析,使得单个原子的动向能够被精准追踪和量化。
|
-
- HY-10450S
-
|
Dapagliflozin-d<sub>5sub> 是 Dapagliflozin (HY-10450) 的一种氘代化合物。Dapagliflozin 是一种竞争性葡萄糖协同转运蛋白 2 (SGLT2) 抑制剂。
|
-
- HY-W032013S3
-
|
1-Octanol-d<sub>5sub> 是氘代标记的 1-Octanol (HY-W032013)。1-Octanol (Octanol) 是一种饱和脂肪醇,是一种 T 型钙通道 (T-channels) 抑制剂,对天然 T 电流的 IC<sub>50sub> 为 4 μM。1-Octanol 是一种具有柴油般特性的极具吸引力的生物燃料。
|
-
- HY-B0034S
-
|
Donepezil-d<sub>5sub> (hydrochloride) 是 Donepezil (Hydrochloride) 氘代物。Donepezil Hydrochloride (E2020) 是一种可逆的选择性 AChE 抑制剂,对AChE 的 IC<sub>50sub> 为 6.7 nM。对 AChE 的选择性高于 BuChE。Donepezil Hydrochloride对 Aβ42 神经毒性具有神经保护作用。
|
-
- HY-B0504S2
-
|
Creatinine-d<sub>5sub> 是 Creatinine 的氘代物。Creatinine(NSC13123)是肌肉中磷酸肌酸的分解产物。
|
-
- HY-W087024S
-
|
1-Phenylpentane-d<sub>5sub> 是 1-Phenylpentane 的氘代物。
|
-
- HY-15296S
-
|
Cabergoline-d<sub>5sub> 是 Cabergoline 的氘代物。Cabergoline 是一种麦角衍生的多巴胺 D<sub>2sub> 亚类受体激动剂,高亲和力作用于 D<sub>2sub>,D<sub>3sub> 和 5-HT<sub>2Bsub> 受体,K<sub>isub> 分别为 0.7,1.5 和 1.2。
|
-
- HY-B0130S1
-
|
Perindopril-d<sub>5sub> (S-9490-d<sub>5sub>) 是氘代标记的 Perindopril. Perindopril (S-9490) 是一种口服有效的长效血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。Perindopril 能够抑制炎症细胞流入和内膜增厚,保存主动脉内侧弹性蛋白。Perindopril 有效抑制大鼠模型中实验性腹主动脉瘤 (AAA) 形成、降低肺动脉高压大鼠的肺血管收缩。
|
-
- HY-17373S
-
|
Posaconazole-d<sub>5sub> 是Posaconazole的氘化标记形式。Posaconazole是一种广谱的,二代三唑类物质,具有抗真菌作用。
|
-
- HY-10981S1
-
|
Lenvatinib-d<sub>5sub> 是 Lenvatinib 的氘代物。Lenvatinib (E7080) 一种具有口服活性的,多靶点酪氨酸激酶抑制剂,抑制血管内皮生长因子受体 (VEGFR1-3),成纤维细胞生长因子受体 (FGFR1-4),血小板衍生生长因子受体 (PDGFR),干细胞因子受体 (KIT),转染期间重排 (RET),显示有效抗癌的活性。
|
-
- HY-B0279S
-
|
Ramipril-d<sub>5sub> 是 Ramipril 的氘代物。Ramipril (HOE-498) 是ACE抑制剂,IC<sub>50sub>为5 nM。
|
-
- HY-13010S
-
|
Laquinimod-d5 (ABR-215062-d5) 是 Laquinimod 氚代物。Laquinimod (ABR-215062) 是一种可口服的羧酰胺衍生物,是一种有效的免疫调节剂,可防止中枢神经系统的神经变性和炎症。Laquinimod 减少星形胶质细胞 NF-κB 的活化以防止铜酮 (Cuprizone) 诱导的脱髓鞘。Laquinimod 具有用于多发性硬化症 (MS;RRMS 或 CPMS) 的复发缓解 (RR) 和慢性进行性 (CP) 形式以及神经退行性疾病研究的潜力。
|
-
- HY-B0892S2
-
|
Benzyl alcohol-d<sub>5sub> 是 Benzyl alcohol 的氘代物。苯甲醇 (Benzyl alcohol) 是一种芳香醇,是一种无色液体,带有温和的芳香气味。
|
-
- HY-12366S
-
|
Ubrogepant-d<sub>5sub> (MK-1602-d<sub>5sub>) 是氘代标记的 Ubrogepant。Ubrogepant (MK-1602) 是一种具有口服活性和选择性的降钙素基因相关肽受体 (CGRP) 的拮抗剂。Ubrogepant 对人及恒河猴 CGRP 受体亲和力高,能有效阻断 α-CGRP 刺激的 cAMP 反应。Ubrogepant 可用于急性偏头痛的研究。
|
-
- HY-W714890
-
|
DL-Tryptophan-d<sub>5sub> ((±)-Tryptophan-d<sub>5sub>) 是 DL-Tryptophan (HY-W012480) 的氘代物。DL-Tryptophan 是一种内源性代谢产物。
|
-
- HY-106254S
-
|
Vapendavir-d5 是 Vapendavir 的氘代物。Vapendavir (BTA798) 是一种有效的肠病毒衣壳粘合剂 (CB)。Vapendavir (BTA798) 可抑制 EV71 的复制,对 EV71 不同毒株的 EC<sub>50sub> 值为 0.5-1.4 μM。
|
-
- HY-W704076
-
|
Glyceryl monostearate-d<sub>5sub> (GMS-d<sub>5sub>) 是氘代标记的 Glyceryl monostearate. Glyceryl monostearate (GMS) 是一种单尾脂质单甘油酯,可用于合成用于药物递送的纳米脂质体。
|
-
- HY-B0231BS
-
|
Enalaprilat-d<sub>5sub> (sodium) 是 Enalaprilat 的氘代化合物。
|
-
- HY-W704363
-
|
Pimozide-d<sub>5sub> (R6238-d<sub>5sub>) 是 Pimozide (HY-12987) 的氘代物。Pimozide 是 dopamine receptor 的拮抗剂,对 dopamine D2,D3 和 D1 受体的 K<sub>isub> 值分别为 1.4 nM,2.5 nM 和 588 nM,同时对 α1-adrenoceptor 也有较高亲和性,K<sub>isub> 值为 39 nM;Pimozide 也是 STAT3 和 STAT5 的抑制剂。
|
-
- HY-17395S1
-
|
Terbinafine-d<sub>5sub> (TDT 067-d<sub>5sub>) hydrochloride 是氘代标记的 Terbinafine hydrochloride (HY-17395)。
|
-
- HY-B0454S
-
|
Miconazole-d<sub>5sub> 是 Miconazole 的氘代物。Miconazole (R18134) 是咪唑类抗真菌剂。Miconazole 也具有抗菌作用。
|
-
- HY-B0975S1
-
|
Penicillin V-d<sub>5sub> (potassium) 是 Penicillin V Potassium 的氘代物。 Penicillin V Potassium (Phenoxymethylpenicillin potassium salt) 是一种口服活性抗生素。Penicillin V Potassium 可抑制链球菌,艰难梭菌和金黄色葡萄球菌的生长,可用于中耳炎,鼻窦炎,咽炎和扁桃体炎的研究。
|
-
- HY-17605S1
-
|
Bictegravir-d<sub>5sub> 是氘代标记的 Bictegravir (HY-17605)。Bictegravir (GS-9883) 是一种有效的 HIV-1 整合酶抑制剂,其 IC<sub>50sub> 值为 7.5 nM。
|
-
- HY-18767S3
-
|
Ivosidenib-d<sub>5sub> (AG-120-d<sub>5sub>) 是氘代标记的 Ivosidenib. Ivosidenib (AG-120) 是异柠檬酸脱氢酶 1 的突变体酶 (mIDH1 enzyme) 的口服活性抑制剂,它使 d-2- hydroxyglutatrate (2-HG) 在体内降低。Ivosidenib 具有良好的的安全性和临床活性,具有 AML 研究的潜力。
|
-
- HY-76847S3
-
|
Chenodeoxycholic acid-d<sub>5sub> 是一种氘代标记的 Chenodeoxycholic Acid。Chenodeoxycholic Acid 是一种疏水初级胆汁酸,能够活化核受体 FXR,该受体与胆固醇代谢有关。
|
-
- HY-W144683S
-
|
4-Butylphenol-d<sub>5sub> 是 4-Butylphenol 的氘代物。
|
-
- HY-16760S
-
|
9-cis-Retinol acetate-d<sub>5sub> 是 9-cis-Retinol acetate 的氘代物。9-cis-Retinol acetate 是一种视黄醛衍生物。
|
-
- HY-113031S1
-
|
16α-Hydroxydehydroepiandrosterone-d<sub>5sub> (16α-Hydroxy-DHEA-d<sub>5sub>) 是 16α-Hydroxydehydroepiandrosterone (HY-113031) 的氘代物。
|
-
- HY-W745029
-
|
L-Glutathione reduced-d<sub>5sub> (GSH-d<sub>5sub>; γ-L-Glutamyl-L-cysteinyl-glycine-d<sub>5sub>) 是 L-Glutathione reduced (HY-D0187) 的氘代物。L-Glutathione reduced (GSH; γ-L-Glutamyl-L-cysteinyl-glycine) 是一种内源性抗氧化剂,能够清除氧自由基。
|
-
- HY-120255AS
-
|
17(S)-HDHA-d<sub>5sub> 是 17(S)-HDHA 的氘代物。
|
-
- HY-13331S2
-
|
Clascoterone-d<sub>5sub>-1 (Cortexolone 17 alpha-propionate-d<sub>5sub>-1) 是氘代标记的 Clascoterone。Clascoterone (Cortexolone 17 alpha-propionate;Cortexolone 17α-propionate;CB-03-01) 是新型的局部和外周的雄性激素拮抗剂。
|
-
- HY-B1473AS
-
|
Serotonin-d<sub>4sub> 是 Serotonin 氘代物。Serotonin 是 CNS 中的单胺神经递质和内源性 5-HT 受体激动剂。Serotonin 也是儿茶酚 O-甲基转移酶 (COMT) 的抑制剂,其 K<sub>isub> 值为 44 μM。
|
-
- HY-B0454AS
-
|
Miconazole-d<sub>5sub> (nitrate) (2,4-Dichlorobenzyloxy-d5) 是 Miconazole nitrate 的氘代物。Miconazole nitrate (R18134 nitrate) 是咪唑类抗真菌剂。Miconazole nitrate 也具有抗菌作用。
|
-
- HY-B0213S
-
|
Sulfameter-d<sub>4sub> (Sulfametoxydiazine-d<sub>4sub>) 是氘代标记的 Sulfameter (HY-B0213)。Sulfameter (Sulfametoxydiazine) 是一种口服有效的长效磺胺类抗生素 (antibiotic)。Sulfameter 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有活性。Sulfameter 可用于呼吸道和尿路感染等疾病的研究。
|
-
- HY-15121S
-
|
L-Theanine-d<sub>5sub> 是 L-Theanine 的氘代物。L-Theanine (L-Glutamic Acid γ-ethyl amide)是一种存在绿茶叶片中的非蛋白氨基酸物质, 能阻断大脑中谷氨酸与谷氨酸受体结合,具有神经保护和抗氧化活性。 能通过口服 L-Theanine (L-Glutamic Acid γ-ethyl amide) 抑制皮层神经元兴奋从而产生抗应激作用 。
|
-
- HY-15027S4
-
|
5-Aminosalicylic acid-d<sub>7sub> (5-ASA-d<sub>7sub>; Mesalamie-d<sub>7sub>; Mesalazie-d<sub>7sub>) 是氘代标记的 5-Aminosalicylic Acid。5-Aminosalicylic acid (Mesalamine) 是一种特异性的 PPARγ 激动剂,还抑制 p21-激活激酶1 (PAK1) 和 NF-κB。5-Aminosalicylic acid 可抑制骨桥蛋白 (OPN) 的活性。
|
-
- HY-41417S6
-
|
Octanoic acid-d<sub>5sub> 是 Octanoic acid 的氘代物。 Octanoic acid (Caprylic acid) 是一种油性液体,带有些许腐臭味,能用于酯类香料和染料的生产。
|
-
- HY-90006S
-
|
5-Fluorouracil-d 是 5-Fluorouracil 的氘代物。5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog),是一种有效的抗肿瘤药。5-Fluorouracil 通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成,从而耗尽细胞内dTTP 池。5-Fluorouracil 诱导细胞凋亡 (apoptosis),可用作化学敏化剂。5-Fluorouracil 还可抑制 HIV 病毒。5-Fluorouracil (5-FU) 可破坏外泌体特异性的 rRNA。
|
-
- HY-100659S
-
|
Dihydrodiol-Ibrutinib-d5 氘代标记的 Dihydrodiol-Ibrutinib (HY-100659)。Dihydrodiol-Ibrutinib 是 Ibrutinib (HY-10997) 的二氢二醇活性代谢物,但对 BTK 的抑制活性比 Ibrutinib 低约 15 倍。
|
-
- HY-W015169S
-
|
5-Methoxytryptamine-d4 (O-Methylserotonin-d4) 是氚代标记的 5-Methoxytryptamine (HY-W015169)。5-Methoxytryptamine,一种 Melatonin 的代谢物,是一种非选择性 5-HT 受体激动剂。5-Methoxytryptamine 对 5-HT3 受体没有亲和力。5-Methoxytryptamine 也是一种有效的抗氧化剂,并具有辐射防护作用。
|
-
- HY-B0723S2
-
|
Ospemifene-d<sub>5sub> (FC-1271a-d<sub>5sub>) 是氘代标记的 Ospemifene. Ospemifene 是一种非雌激素选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM),对雌激素受体 α (ERα) 和 ERβ 的 K<sub>isub>s 值分别为 380 和 410 nM。Ospemifene 可用于阴道萎缩乳腺癌的研究。
|
-
- HY-B1134AS
-
|
Imazalil-d<sub>5sub> (sulfate) 是 Imazalil sulfate 的氘代物。
|
-
- HY-W099594S
-
|
Benzyldodecyldimethylammonium-d<sub>5sub> (bromide) 是 Benzyldodecyldimethylammonium bromide 的氘代物。
|
-
- HY-17465S
-
|
Glycopyrrolate-d<sub>5sub> (bromide) 是 Glycopyrrolate 氘代物。Glycopyrrolate (Glycopyrronium bromide) 是竞争性毒蕈碱拮抗剂,可解痉挛。
|
-
- HY-N0131S1
-
|
Stigmasterol-d<sub>5sub>-1 是 Stigmasterol 的氘代物。Stigmasterol (Stigmasterin) 是一种植物性甾醇,不仅具有降低胆固醇的活性,并且在风湿性疾病的研究中被评价为抗硬化因子。
|
-
- HY-113335S1
-
|
Trihydroxycholestanoic acid-d<sub>5sub> (Coprocholic acid-d<sub>5sub>) 是氘代标记的 Trihydroxycholestanoic acid。Trihydroxycholestanoic acid 是存在于血液中的内源代谢物,可用于研究齐薇格综合征,Refsum 病,D 双功能蛋白缺乏症和婴儿 Refsum 病 。
|
-
- HY-13631ES4
-
|
Deruxtecan-d<sub>5sub> 是氘代标记的 Deruxtecan (HY-13631E)。Deruxtecan 是毒性药物和 linker 的偶联物。毒性药物是 DX-8951 的衍生物 (Dxd),linker 是马来酰亚胺-GGFG 肽。Deruxtecan 可用于合成 DS-8201 和 U3-1402。
|
-
- HY-A0002S
-
|
Solifenacin-d<sub>5sub> (succinate) 是 Solifenacin (Succinate) 氘代物。Solifenacin Succinate (YM905) 是毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂,对 M<sub>1sub>,M<sub>2sub> 和 M<sub>3sub> 受体的 pK<sub>isub> 值分别为 7.6、6.9 和 8.0。
|
-
- HY-W710742
-
|
N,N-Diethylbenzamide-d<sub>5sub> (Benzoyldiethylamine-d<sub>5sub>) 是 N,N-Diethylbenzamide (HY-124545) 的氘代物。
|
-
- HY-N0384S2
-
|
Homovanillic acid-d<sub>5sub> 是 Homovanillic acid 的氘代物。Homovanillic acid 是一种多巴胺代谢物,它与芳香族氨基酸脱羧酶缺乏症、乳糜泻、生长激素缺乏以及脂联素还原酶缺乏症相关。
|
-
- HY-B0508S
-
|
Ornidazole-d<sub>5sub> 是 Ornidazole 氘代物。Ornidazole (Ro 7-0207) 是一种硝基咪唑衍生物,具有抗滴虫活性,并在体外对多种厌氧菌具有活性。Ornidazole 抑制 Sonic hedgehog (Shh) 信号通路,具有抗肿瘤活性。Ornidazole 可用于克罗恩病的研究。
|
-
- HY-N1429S1
-
|
Taurochenodeoxycholic acid-d<sub>5sub> (sodium) 是 Taurochenodeoxycholic acid sodium 的氘代物。Taurochenodeoxycholic acid sodium salt (12-Deoxycholyltaurine sodium salt) 是动物胆汁酸的主要生物活性物质之一。Taurochenodeoxycholic acid 可诱导细胞凋亡 (apoptosis),并具有
|
-
- HY-W042312S
-
|
1-Phenylcyclohexanamine-d5 hydrochloride (1-Phenylcyclohexylamine-d5 hydrochloride) 是氚代标记的 1-Phenylcyclohexanamine hydrochloride (HY-W042312)。
|
-
- HY-100085S
-
|
21-Desacetyldeflazacort-d<sub>5sub> 是 21-Desacetyldeflazacort 的氘代物。
|
-
- HY-13238S2
-
|
Dolutegravir-d<sub>5sub> 是 Dolutegravir 氘代物。Dolutegravir (S/GSK1349572) 是一种高效、口服的 HIV 整合酶链转移 抑制剂,在 HIV-1 整合酶催化的链转移中的 IC<sub>50sub> 值为 2.7 nM,Dolutegravir (S/GSK1349572) 抑制 HIV-1 病毒在外周血单个核细胞中的复制,IC<sub>50sub> 为 0.51 nM。Dolutegravir (S/GSK1349572) 对 Y143R,N155H 和 G140S/Q148H 突变体也保持高效 (EC<sub>50sub>=3.6-5.8 nM)。
|
-
- HY-112096S
-
|
eCF506-d<sub>5sub> (NXP900-d<sub>5sub>) 是氘代标记的 eCF506 (HY-112096)。eCF506 是一种高效具有口服活性的 YES1/SRC 激酶抑制剂,IC<sub>50sub> 为 0.47 nM。eCF506 可将其靶标锁定在其天然“闭合”构象,从而抑制激酶活性及其与蛋白质伴侣的复合物形成。eCF506 可用于食管鳞状细胞癌和乳腺癌的研究。
|
-
- HY-Y1093S2
-
|
Ethyl acetoacetate-d<sub>5sub> 是 Ethyl acetoacetate 的氘代物。 Ethyl acetoacetate (Ethyl acetylacetate) 是一种酯类,作为中间体广泛用于多种化合物合成。Ethyl acetoacetate 是一种细菌生物膜抑制剂。
|
-
- HY-A0113S
-
|
Cilazaprilat-d<sub>5sub> 是 Cilazaprilat 的氘代物。
|
-
- HY-W653753
-
|
Benzoyl chloride-d<sub>5sub> (Phenylcarbonyl chloride-d<sub>5sub>) 是氘代标记的 Benzoyl chloride。
|
-
- HY-111372S1
-
|
Finerenone-d<sub>5sub> (BAY 94-8862-d<sub>5sub>) 是氘代标记的 Finerenone。Finerenone (BAY 94-8862) 是第三代选择性、具有口服活性的、非甾体类盐皮质激素受体 (MR) 拮抗剂 (IC<sub>50sub>=18 nM)。与糖皮质激素受体 (GR)、雄激素受体 (AR) 和孕酮受体 (AR) 相比,Finerenone 表现出良好的选择性 (>500-fold)。Finerenone 在心肾疾病研究中具有潜在的应用前景,如 2 型糖尿病和慢性肾脏疾病。
|
-
- HY-W011360S
-
|
S-(-)-Warfarin-d<sub>5sub> 是 S-(-)-Warfarin 氘代物。S-(-)-Warfarin 是 Warfarin 的一种更有效的对映体,是维生素 K 的拮抗剂,具有抗凝作用。
|
-
- HY-W701772
-
|
2-Oleoylglycerol-d<sub>5sub> (2-OG-d<sub>5sub>) 是 2-Oleoylglycerol (HY-W011121) 的氘代物。2-Oleoylglycerol (2-OG) 是饮食中存在的脂质。2-Oleoylglycerol 是一种 GPR119 激动剂,在瞬时转染的 COS-7 细胞中激活 hGPR119 的 EC<sub>50sub> 值为 2.5 μM。2-Oleoylglycerol 通过激活 GPR119/TAK1/NF-κB/TGF-β1 信号通路,增强巨噬细胞的炎症反应,促进纤维化的发生。2-Oleoylglycerol 还可以在体内刺激胰高血糖素样肽 1 (GLP-1) 分泌。2-Oleoylglycerol 有望用于非酒精性脂肪性肝炎疾病的研究。
|
-
- HY-W010255S
-
|
Phenylglyoxylic acid-d<sub>5sub> (Benzoylformic acid-d<sub>5sub>) 是一种氘代标记的 Phenylglyoxylic acid (HY-W010255)。Phenylglyoxylic acid (Benzoylformic acid) 是乙苯和苯乙烯 (EB/S) 的一种代谢物,可被用作人体暴露于 EB/S 的生物标志物。
|
-
- HY-N8550S
-
|
Cortolone-d<sub>5sub> (α-Cortolone-d<sub>5sub>) 是氘代标记的 Cortolone (HY-N8550)。
|
-
- HY-42935S3
-
|
Heptanoic acid-d5 是氘代标记的 Heptanoic acid。稳定或放射性同位素标记的化合物可用于代谢分析,使得单个原子的动向能够被精准追踪和量化。
|
-
- HY-109854S
-
|
(S)-Lisofylline-d<sub>5sub> ((S)-Lisophylline-d<sub>5sub>) 是氘标记的 (S)-Lisofylline (HY-109854)。(S)-Lisofylline 是一种 Lisofline 对映体,具有光学活性。(S)-Lisofylline 能与己酮可可碱相互转化。
|
-
- HY-112549S
-
|
5-OxoETE-d<sub>7sub> 是 5-OxoETE 的氘代物。
|
-
- HY-14302S1
-
|
Salmeterol-d5是氘代标记的Salmeterol。Salmeterol (GR33343X) 是一种有效的选择性人 β2 肾上腺素受体激动剂。Salmeterol 有效刺激 cAMP 积累。作用于 CHO 细胞,对人 β2,β1 和 β3 肾上腺素受体的 pEC<sub>50sub> 分别为 9.6、6.1 和 5.9。
|
-
- HY-B0387S
-
|
Ibutilide-d<sub>5sub> (fumarate) 是 Ibutilide (fumarate) 氘代物。Ibutilide 延胡索酸盐是 III 类抗心律失常化合物,可作用于急性心梗阻。
|
-
- HY-Y1004S3
-
|
1-Decanol-d<sub>5sub> 是 1-Decanol 的氘代物。
|
-
- HY-125926S
-
|
2-Ketodoxapram-d<sub>5sub> 是 2-Ketodoxapram 氘代物。
|
-
- HY-N0221S1
-
|
Daurisoline-d<sub>5sub> 是 Daurisoline (HY-N0221) 的氘代物。Daurisoline 是一种,可从蝙蝠葛 (Menispermum dauricum) 和北豆根 (Rhizoma Menispermi) 中分离得到的双苄基异喹啉生物碱。Daurisoline 对 hERG 具有阻断作用,具有抗心律失常作用。Daurisoline 是一种有效的自噬阻断剂,可用于癌症研究。
|
-
- HY-W742952
-
|
UCM710-d<sub>5sub> (Glycidyl palmitoleate-d<sub>5sub>) 是 UCM710 的氘代物。
|
-
- HY-B0424S
-
|
Nitrendipine-d<sub>5sub> 是 Nitrendipine (HY-B0424) 的氘代物。Nitrendipine (BAY-E-5009) 是口服活性 Nifedipine (HY-B0284) 类似物和二氢吡啶钙通道 (calcium channel) 阻滞剂。Nitrendipine 诱导凋亡 (Apoptosis)。Nitrendipine 具有抗高血压作用。Nitrendipine 阻断酒精、Morphine 戒断症状。Nitrendipine 减轻间歇性缺氧引起的右心室肥大和肺血管变化。Nitrendipine 对神经母细胞瘤具有抗癌作用。
|
-
- HY-B1788S2
-
|
Taurocholic acid-d<sub>5sub> (Taurocholic Acid-d<sub>5sub>) 是氘代标记的 Taurocholic acid. Taurocholic acid (N-Choloyltaurine) 具有显着的生物活性作用,例如通过上调 VEGF-A 表达抑制肝动脉结扎诱导的胆道损伤。Taurocholic acid 具有免疫调节作用。
|
-
- HY-Y1010S
-
|
Oxiran-2-ylmethanol-d<sub>5sub> 是 Oxiran-2-ylmethanol 的氘代物。
|
-
- HY-W653961
-
|
Tenofovir alafenamide-d<sub>5sub> fumarate (GS-7340-d<sub>5sub> fumarate) 是 Tenofovir alafenamide fumarate (HY-15232A) 的氘代物。Tenofovir alafenamide fumarate (GS-7340 fumarate) 是 Tenofovir 的前体,Tenofovir 是一种 HIV-1 核苷酸逆转录酶抑制剂。
|
-
- HY-157255S
-
|
α-Pyrrolidinopropiophenone-d5 hydrochloride 是氚代标记的 α-Pyrrolidinopropiophenone hydrochloride。
|
-
- HY-17474AS
-
|
Parecoxib-d<sub>5sub> (sodium) 是 Parecoxib sodium 的氘代物。Parecoxib Sodium (SC 69124A) 是一种选择性强、口服活性强的 COX-2 抑制剂,Valdecoxib (HY-15762) 的前体。Parecoxib Sodium 是一种非甾体抗炎试剂 (NSAID),可抑制前列腺素(PG) 的合成。动物实验中,Parecoxib Sodium 可用于缓解术后急性疼痛和骨关节炎、类风湿关节炎等慢性炎症症状。
|
-
- HY-B0690S
-
|
Fosinopril-d<sub>5sub> (SQ28555-d<sub>5sub> (free acid)) 是氘代标记的 Fosinopril. Fosinopril (SQ28555 free acid) 是血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂的酯前产物,IC<sub>50sub> 为 0.18 μM。Fosinopril 对 ACE 活性具有非竞争性抑制作用,其K<sub>isub> 值为 1.675 μM。
|
-
- HY-119987S
-
|
Sudan Orange G-d<sub>5sub> 是氘代标记的 Sudan Orange G (HY-119987)。
|
-
- HY-W011777S
-
|
Tricaine-d<sub>5sub> (methanesulfonate) 是 Tricaine methanesulfonate (HY-W011777) 的氘代物。Tricaine methanesulfonate (MS-222) 是一种常用的活性剂,可抑制或缓解疼痛,用于固定水生物种。Tricaine methanesulfonate 是鱼类中使用最广泛的活性剂,可抑制或缓解疼痛,已被证明会对斑马鱼产生胚胎毒性作用
|
-
- HY-18206S1
-
|
(S)-Lisinopril-d<sub>5sub> (sodium) (MK-521-d<sub>5sub> (sodium)) 是氘代标记的 Lisinopril. Lisinopril (MK-521) 是血管紧张素转化酶抑制剂,可作用于高血压,充血性心力衰竭和心脏病等。
|
-
- HY-B0093AS
-
|
Benazepril-d<sub>5sub> hydrochloride 是 Benazepril hydrochloride 氘代物。Benazepril hydrochloride 是具有口服活性的血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂,能够减少血管紧张素 Ⅱ 的生成。Benazepril hydrochloride 可抑制氧化应激,通过 PI3K/Akt 信号通路抑制细胞凋亡 (apoptosis)。此外,Benazepril hydrochloride 能有效改善糖尿病肾病并减少蛋白尿。Benazepril hydrochloride 可用于高血压、心力衰竭和糖尿病肾病等的研究。
|
-
- HY-100806S
-
|
Kynurenic acid-d<sub>5sub> 是 Kynurenic acid 的氘代物。Kynurenic acid 是一种内源性色氨酸代谢物,是针对靶点 NMDA, glutamate, α7 nicotinic acetylcholine receptor 的广谱性拮抗剂,Kynurenic acid 也是 GPR35/CXCR8 的激动剂。
|
-
- HY-N7844S
-
|
N6-Benzyladenosine-d<sub>5sub> (Benzyladenosine-d<sub>5sub>) 是氘代标记的 N6-Benzyladenosine。N6-Benzyladenosine 是一种腺苷受体激动剂,具有细胞分裂素 (cytokinin) 活性。N6-Benzyladenosine 能将细胞周期阻滞在 G0/G1,并诱导凋亡 (apoptosis)。N6-Benzyladenosine 显示出对弓形虫腺苷激酶和胶质瘤 (glioma) 的抑制作用。
|
-
- HY-N6788S1
-
|
Ochratoxin A-d<sub>5sub> (Phe-OTA-d<sub>5sub>) 是一种氘代标记的 Ochratoxin A (HY-N6788)。Ochratoxin A 是一种典型的曲霉属真菌毒素。它是谷物、咖啡、葡萄、葡萄酒、啤酒等中常见的次级代谢产物。
|
-
- HY-B0448S2
-
|
Phenytoin-d<sub>5sub> (5,5-Diphenylhydantoin-d<sub>5sub>) 是氘代标记的 Phenytoin. Phenytoin (5,5-Diphenylhydantoin) 是一种有效的电压门控 Na+ 通道 (VGSCs) 阻滞剂。Phenytoin 具有抗癫痫活性,也可减少小鼠乳腺肿瘤的生长和转移。
|
-
- HY-146737S
-
|
Tripentadecanoin-d<sub>5sub> 是 Tripentadecanoin 氘代物。
|
-
- HY-145552S
-
|
Azilsartan mepixetil-d<sub>5sub> (QR-01019-d<sub>5sub>) 是氘代标记的 Azilsartan mepixetil。Azilsartan mepixetil 是血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 的拮抗剂。Azilsartan mepixetil 具有更强更持久的降压作用,更明显和更持久的降心率作用,安全性高。Azilsartan mepixetil 对心脏和肾脏功能具有理想的保护作用。Azilsartan mepixetil 具有研究高血压、慢性心力衰竭和糖尿病肾病的潜力 (信息摘自专利 CN107400122A)。
|
-
- HY-B0915S
-
|
Orbifloxacin-d5 (hydrochloride)是氘代标记的Orbifloxacin。Orbifloxacin是一种合成的氟喹诺酮类广谱抗生素,已被批准用于犬类。
|
-
- HY-121636S
-
|
Resolvin D2-d<sub>5sub> 是 Resolvin D2 的氘代物。Resolvin D2 是 DHA 的代谢物,具有抗炎和抗感染活性。Resolvin D2 是一种高效的白细胞调节器,能控制微生物败血症。在原代感觉神经元中,Resolvin D2 是 TRPV1 (IC<sub>50sub> = 0.1 nM) 和 TRPA1 (IC<sub>50sub> = 2 nM) 的有效抑制剂。
|
-
- HY-75958S1
-
|
Vitamin D4-d<sub>5sub> 是 Vitamin D4 的氘代物。Vitamin D4 (22-Dihydroergocalciferol) 是一种源自真菌的维生素 D。Vitamin D4 的前体是 22,23-dihydroergosterol。
|
-
- HY-125527S
-
|
Resolvin D1-d<sub>5sub> 是 Resolvin D1 的氘代物。Resolvin D1 (RvD1) 是炎症的一种内源性促分解介质,衍生自在急性炎症的缓解阶段的 omega-3二十二碳六烯酸。Resolvin D1 通过调节肌动蛋白聚合来阻止促炎性中性粒细胞迁移,减少巨噬细胞中 TNF-α 介导的炎症,并增强巨噬细胞对凋亡细胞的吞噬作用。
|
-
- HY-136540S
-
|
Resolvin D3-d<sub>5sub> 是 Resolvin D3 的氘代物。Resolvin D3 (RvD3) 是二十二碳六烯酸 (DHA) 衍生的介体。Resolvin D3 在关节炎中失调,可减轻关节炎症。
|
-
- HY-165655
-
|
17(S)-HDHA-d<sub>5sub> Ethyl ester (17(S)-Hydoxy DHA-d<sub>5sub> ethyl este) 是氘代标记的 17(S)-HDHA Ethyl ester。
|
-
- HY-113046S
-
|
5-Methyltetrahydrofolic acid-13C<sub>5sub> 是一种 13C 标记的 5-Methyltetrahydrofolic acid。5-Methyltetrahydrofolic acid (5-Methyl THF) 是一种具有生物活性的叶酸形式。5-Methyltetrahydrofolic acid 是四氢叶酸的甲基化衍生物。5-Methyltetrahydrofolic acid 是主要的天然膳食叶酸,是血浆和脑脊液中叶酸的主要形式。
|
-
- HY-W778920
-
|
5α-Cholestan-3β-ol-d<sub>7sub> (Dihydrocholesterol-d<sub>7sub>; 5α-Cholestanol-d<sub>7sub>; NSC 18188-d<sub>7sub>) 是 5α-Cholestan-3β-ol (HY-107819) 的氘代物。5α-Cholestan-3β-ol 是一种衍生化的类固醇化合物。
|
-
- HY-76569S1
-
|
(R)-Hydroxytolterodine-d<sub>14sub> 是氘代标记的 Desfesoterodine (HY-76569)。Desfesoterodine (PNU-200577) 是一种有效的,选择性毒蕈碱受体 (mAChR) 拮抗剂,K<sub>Bsub> 和 pA<sub>2sub> 分别为 0.84 nM 和 9.14。Desfesoterodine 是 Tolterodine (PNU-200583; HY-A0024) 和 Fesoterodine (HY-70053) 的主要药理活性代谢产物。Desfesoterodine 改善大鼠脑梗死诱导膀胱过度活动。
|
-
- HY-W012479S
-
|
H-D-Trp-OH-d<sub>5sub> (D-Tryptophan-d<sub>5sub>) 是 H-D-Trp-OH 的氘代物。H-D-Trp-OH 是色氨酸的 D 型异构体,它偶尔也会在自然界多肽中被发现,如海洋毒肽。
|
-
- HY-D0145S
-
|
7-Ethoxyresorufin-d<sub>5sub> 是 7-Ethoxyresorufin 氘代物。7-Ethoxyresorufin (Resorufin ethyl ether) 是细胞色素 P450 (尤其是 CYP1A1) 的荧光底物和竞争性抑制剂。7-Ethoxyresorufin 也抑制 NO 合酶 (NO synthase)。
|
-
- HY-108263S
-
|
3-Hydroxy Midostaurin-d<sub>5sub> 是 3-Hydroxy Midostaurin 的氘代化合物标准品。3-Hydroxy Midostaurin 是 PKC412 的代谢产物,可有效抑制 FMS 样酪氨酸激酶 3 (FLT3) 自磷酸化,在培养基和血浆中的 IC<sub>50sub> 值分别约为 132 nM 和 9.8 μM。
|
-
- HY-15407AS2
-
|
Sacubitril-d<sub>5sub> (AHU-377-d<sub>5sub>) hemicalcium 是氘代标记的 Sacubitril hemicalcium(HY-15407A)。
|
-
- HY-W088426S
-
|
Heptylbenzene-d<sub>5sub> 是 Heptylbenzene 的氘代物。
|
-
- HY-113509S
-
|
Lipoxin A4-d<sub>5sub> 是 Lipoxin A4 的氘代物。Lipoxin A4 (LXA4) 是一种内源性脂氧合酶衍生的类二十烷酸调节剂,具有强大的抗炎和促消炎双重特性。Lipoxin A4 抑制与 ERK1/2 和 NF-kB 通路相关的人表皮角质形成细胞 (NHEK) 的增殖以及炎性细胞因子/趋化因子(如IL-6,IL-8等)的产生。Lipoxin A4 抑制血清淀粉样蛋白 A (SAA) 介导的 IL-8 释放,IC<sub>50sub> 值为 25.74 nM。
|
-
- HY-15209S
-
|
Repaglinide-d<sub>5sub> 是 Repaglinide 的氘代物。Repaglinide 是用作 2 型糖尿病的胰岛素促分泌剂 (insulin secretagogue)。
|
-
- HY-12767S
-
|
4-Hydroxyphenyl Carvedilol-d<sub>5sub> 是 4-Hydroxyphenyl Carvedilol 的氘代物。
|
-
- HY-101055S
-
|
Kinetin riboside-d<sub>5sub> (N6-Furfuryladenosine-d<sub>5sub>) 是 Kinetin riboside (HY-101055) 的氘代物。Kinetin riboside 是细胞分裂素类似物,可诱导癌症细胞凋亡,并抑制 HCT-15 细胞增殖,IC<sub>50sub> 值为 2.5 μM。
|
-
- HY-13631DS
-
|
Dxd-d<sub>5sub> 是 Dxd 的氘代物。Dxd 是一种有效的 DNA topoisomerase I 抑制剂,IC<sub>50sub> 值为 0.31 μM,可用作靶作用于 HER2 的抗体偶联药物 ADC (DS-8201a) 的有效载荷。
|
-
- HY-W099624S
-
|
Octylbenzene-d<sub>5sub> 是 Octylbenzene 的氘代物。
|
-
- HY-B1132S
-
|
Clidinium-d<sub>5sub> (bromide) 是氘标记的 Clidinium bromide。Clidinium bromide 是一种季胺抗毒蕈碱 (antimuscarinic) 剂。
|
-
- HY-B0454S1
-
|
Miconazole-d<sub>5sub> (nitrate) 是 Miconazole 的氘代物。Miconazole (R18134) 是咪唑类抗真菌剂。Miconazole 也具有抗菌作用。
|
-
- HY-10873S2
-
|
N-Desethyl Sunitinib-d5 (hydrochloride)是氘代标记的N-Desethyl Sunitinib。N-Desethyl Sunitinib (SU-12662) 是 Sunitinib 的代谢物。Sunitinib是有效的,ATP 竞争的 VEGFR,PDGFRβ 和 KIT 抑制剂,能够抑制 VEGFR -1,VEGFR -2,VEGFR -3,PDGFRβ 和 KIT 的活性,K<sub>isub> 值分别为 2,9,17,8 和 4 nM。
|
-
- HY-150544S
-
|
N-Desmethyl Selegiline-dd<sub>5sub> hydrochloride 是 N-Desmethyl Selegiline hydrochloride 的氘代物。N-Desmethyl Selegiline-d5 hydrochloride 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
|
-
- HY-W013015S
-
|
2-Ethylfuran-d<sub>5sub> (alpha-Ethylfuran-d<sub>5sub>) 是一种氘代标记的活性化合物。
|
-
- HY-113365S
-
|
Cholestenone-d<sub>5sub> 是 Cholestenone 氘代物。Cholestenone (4-Cholesten-3-one) 是胆固醇的中间氧化产物,主要在肝脏中代谢。Cholestenone 在膜中具有很高的流动性,会影响胆固醇的翻转和外排。Cholestenone 可能会导致细胞长期功能缺陷。
|
-
- HY-W746564
-
|
L-(+)-Ampicillin-d<sub>5sub> (L-(+)-α-Aminobenzylpenicillin-d<sub>5sub>) 是 L-(+)-Ampicillin (HY-B0522C) 的氘代物。L-(+)-Ampicillin (L-(2S) ampicillin) 是 Ampicillin (HY-B0522) 的 L-异构体。Ampicillin 是一种广谱 β-内酰胺抗生素,适用于各种革兰氏阳性和革兰氏阴性菌。
|
-
- HY-W012477S
-
|
1-Hydroxycyclohexyl phenyl ketone-d5 (Photoinitiator-184-d5) 是氚代标记的 1-Hydroxycyclohexyl phenyl ketone (HY-W012477)。
|
-
- HY-12773AS
-
|
5-Hydroxy Propafenone-d<sub>5sub> (hydrochloride) 是 5-Hydroxy Propafenone 的氘代物。
|
-
- HY-107608S1
-
|
Leukotriene B4-d<sub>5sub> (LTB4-d<sub>5sub>) 是氘代标记的 Leukotriene B4。Leukotriene B4 (LTB4) 是白细胞最有效的化学诱导剂和激活剂之一,参与多种炎症性疾病。Leukotriene B4 是一种 PROTAC linker,属于 alkyl chain 类。可用于合成 PROTAC 分子。
|
-
- HY-W011297S
-
|
Methyl arachidonate-d<sub>5sub> 是 Arachidonic acid methyl ester 的氘代物。
|
-
- HY-B0011AS
-
|
Docetaxel-d<sub>5sub> (trihydrate) 是 Docetaxel (Trihydrate) 的氘代物。Docetaxel Trihydrate (RP-56976 Trihydrate) 是一种抗肿瘤试剂,抑制微管解聚 (microtubule depolymerization) 的 IC<sub>50sub> 值为 0.2 μM。Docetaxel Trihydrate 是紫杉醇的半合成类似物,能减弱 bcl-2 和 bcl-xL 基因表
|
-
- HY-16950BS
-
|
(E)-4-Hydroxytamoxifen-d5 ((E)-Afimoxifene-d5) 是 (E)-4-Hydroxytamoxifen 的氘代物。(E)-4-Hydroxytamoxifen ((E)-Afimoxifene) 是 (Z)-4-hydroxytamoxifen 的低活性异构体,是雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂。
|
-
- HY-W014423S4
-
|
L-Histidine-d<sub>5sub> (hydrochloride hydrate) 是 L-Histidine hydrochloride hydrate 的氘代物。L-Histidine hydrochloride hydrate (H-His-OH.HCl.H2O) 是一种内源性代谢产物。
|
-
- HY-W102356S2
-
|
Phenethyl acetate-d<sub>5sub> 是氘代标记的 Phenethyl acetate。
|
-
- HY-113457S
-
|
11-Oxo etiocholanolone-d<sub>5sub> (11-Ketoetiocholanolone-d<sub>5sub>) 是 11-Oxo etiocholanolone (HY-113457) 氘代物。11-Oxo etiocholanolone (11-Ketoetiocholanolone) 是一种类固醇。11-Oxo etiocholanolone 是检测粪便和尿液中皮质醇代谢物的关键指标。11-Oxo etiocholanolone 具有作为潜在性信息素的可能。
|
-
- HY-113465S
-
|
Leukotriene E4-d<sub>5sub> 是 Leukotriene E4 的氘代物。Leukotriene E4 (LTE4) 是由二肽酶对 LTD4 的作用产生的。Leukotriene E4 是过敏反应的慢反应物质 (SRS-A) 的成分之一。Leukotriene E4 积累在血浆和尿液中,Leukotriene E4 的尿排泄最常被用作哮喘的指标。
|
-
- HY-14566S1
-
|
Donepezil-d<sub>5sub> 是 Donepezil 氘代物。Donepezil (E2020 free base) 是 AChE 抑制剂,对牛 AChE 和人 AChE 的 IC<sub>50sub> 分别为 8.12 nM 和 11.6 nM。
|
-
- HY-165664S
-
|
β-Glycerophosphate-d<sub>5sub> (Glyceol 2-Phosphate-d<sub>5sub>) sodium salt hydrate是氘代标记的 β-Glycerophosphate (sodium salt hydrate)。
|
-
- HY-12085S2
-
|
(Rac)-Apremilast-d<sub>5sub> 是一种 (R)-Apremilast 氘代物。(R)-Apremilast ((R)-CC-10004) 是 Apremilast 的异构体。
|
-
- HY-W099680S1
-
|
Hexyltriphenylphosphonium-dd<sub>5sub> bromide 是 Hexyltriphenylphosphonium bromide 的氘代物。
|
-
- HY-125407S
-
|
Palmitoyl serinol-d<sub>5sub> 是 Palmitoyl serinol 的氘代物。 Palmitoyl serinol (N-Palmitoyl serinol) 是内源性大麻素 N-棕榈酰乙醇胺(PEA) 的类似物。Palmitoyl serinol 改善正常和炎症皮肤的表皮渗透屏障。
|
-
- HY-B0592S2
-
|
rac-Trandolapril-d<sub>5sub> (rac-RU44570-d<sub>5sub>) 是氘代标记的 Trandolapril。Trandolapril (RU44570) 是一种非巯基前体化合物,水解为活性双乙酰 (Trandolaprilat)。Trandolapril 是一种口服血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂,用于研究高血压和充血性心力衰竭 (CHF) 及心肌梗死 (MI)。
|
-
- HY-107343S
-
|
Docosahexaenoic acid ethyl ester-d<sub>5sub> 是 Docosahexaenoic acid ethyl ester 的氘代物。Docosahexaenoic acid ethyl ester (Ethyl docosahexaenoate) 是一种由微藻油制成的浓度为 90% 的docosahexaenoic acid。Docosahexaenoic acid ethyl ester 通过诱导小鼠纹状体脂质过氧化增强6-羟基多巴胺诱导的神经元损伤。Docosahexaenoic acid (DHA) 是细胞膜的关键成分,由于其双键化学结构,其过氧化是可诱导的。Docosahexaenoic acid 具有神经保护作用。
|
-
- HY-W010248S
-
|
2-Phenylglycine-d<sub>5sub> 是 2-Phenylglycine 的氘代物。2-Phenylglycine (DL-α-Phenylglycine) 是在 W2 至 W4 泌乳期间母乳中的代谢产物。
|
-
- HY-W703614
-
|
Ethyl cyclopropanecarboxylate-d<sub>5sub> (Cyclopropanecarboxylic acid ethyl ester-d<sub>5sub>) 是 Ethyl cyclopropanecarboxylate (HY-W099000) 的氘代物。
|
-
- HY-W019776
-
|
Sudan I-d<sub>5sub> 是一种氘代的 Sudan I。Sudan I 是一种偶氮共轭红色染料 (red dye),可用于一些产品的添加剂,如油、溶剂或抛光剂。Sudan I 抑制产气荚膜梭菌和鼠李糖菌的生长。
|
-
- HY-W741626
-
|
N-Desmethyl selegiline-d5 是氚代标记的 N-Desmethyl selegiline 。稳定或放射性同位素标记的化合物可用于代谢分析,使得单个原子的动向能够被精准追踪和量化。
|
-
- HY-B0191S
-
|
Bimatoprost-d<sub>5sub> 是 Bimatoprost 氘代物。Bimatoprost 是一种前列腺素类似物,可作用于研究高眼压和青光眼,也具有抗脂肪形成作用。
|
-
- HY-12100S
-
|
Umeclidinium-d<sub>5sub> (bromide) 是 Umeclidinium bromide 的氘代物。Umeclidinium bromide 是一种 mAChR 拮抗剂。Umeclidinium bromide 作用于克隆的人 M1-M5 mAChRs,K<sub>isub> 为 0.05 到 0.16 nM。
|
-
- HY-14773S
-
|
(Rac)-Mirabegron-d<sub>5sub> 是(Rac)-Mirabegron 的氘代标记物。 (Rac)-Mirabegron 是Mirabegron 的消旋体。Mirabegron 是一种选择性的肾上腺素受体 (β<sub>3sub>-adrenoceptor) 激动剂。
|
-
- HY-W767001
-
|
Delmadinone-d<sub>5sub> (Δ1-Chlormadinone-d<sub>5sub>) 是 Delmadinone (HY-105757) 的氘代物。
|
-
- HY-W715850
-
|
Ethyl butyrylacetate-d<sub>5sub> (Ethyl 3-oxohexanoate-d<sub>5sub>) 是 Ethyl butyrylacetate (HY-W015487) 的氘代物。Ethyl butyrylacetate 是一种属于酯类的有机化合物。由乙酸乙酯、丁酸和乙酸酐反应合成。Ethyl butyrylacetate 具有果香,通常用作各种食品和饮料的调味剂,如糖果、冰淇淋和软饮料。它还用作香水和个人护理产品中的香料成分。除了用于食品和香料行业外,Ethyl butyrylacetate 还用于工业环境,例如溶剂的生产。
|
-
- HY-W016562S
-
|
Hippuric acid-d<sub>5sub> 是 Hippuric acid 的氘代物。Hippuric Acid (2-Benzamidoacetic acid) 是苯酸和甘氨酸结合作用下产生的一种酰基甘氨酸,是一种正常的尿液成分,来自食物的芳香化合物的代谢。
|
-
- HY-W703172
-
|
4-Ethoxyaniline-d<sub>5sub> hydrochloride (p-Phenetidinium chloride-d<sub>5sub>) 是 4-Ethoxyaniline hydrochloride (HY-W128859) 的氘代物。
|
-
- HY-W014780S
-
|
2-Benzylideneheptanal-d<sub>5sub> 是氘代标记的 2-Benzylideneheptanal。
|
-
- HY-W040055S
-
|
Neopterin-13C<sub>5sub> (D-(+)-Neopterin-13C<sub>5sub>; D-erythro-Neopterin-13C<sub>5sub>) 是 13C 标记的 Neopterin (HY-W040055)。新蝶呤 (D-(+)-Neopterin) 是三磷酸鸟苷 (GTM) 的分解代谢产物,可作为细胞免疫系统激活的标志物。
|
-
- HY-W779019
-
|
Xylose-13C<sub>5sub> (D-(+)-Xylose-13C<sub>5sub>) 是 13C 标记的 Xylose. Xylose (D-(+)-Xylose) 是一种天然戊糖,经 Xylose 异构酶催化形成木酮糖,这是 Xylose 无氧乙醇发酵的关键步骤。Xylose 可以通过微生物生产燃料、化学品和散装工业酶。Xylose 为细胞提供物质和能量,作为高价值化学品和生物燃料生物合成的碳源。Xylose 可用于充分开发木质纤维素资源,为微生物发酵提供新的方向。
|
-
- HY-100805S
-
|
D-Glutamic acid-d<sub>5sub> 是 D-Glutamic acid 的氘代物。D-glutamic acid是L-glutamic acid的对映异构体,广泛用于活性分子和食品中。
|
-
- HY-W069504S2
-
|
Propan-1-amine-dd<sub>5sub> hydrochloride 是 Propan-1-amine hydrochloride 的氘代物。
|
-
- HY-B1159S
-
|
Nitroxoline-d<sub>4sub> 是 Nitroxoline 的氘代物。Nitroxoline是一种抗生素, 有效防治生物膜感染, Nitroxoline通过从生物膜基质螯合 Fe2+ (铁离子) 和 Zn2+ (锌离子) 而发挥作用。
|
-
- HY-B0511S3
-
|
Biotin-13C<sub>5sub> (Vitamin B7-13C<sub>5sub>) 是 13C 标记的 Biotin. Biotin,即维生素 B7,是人体五种羧化酶的辅酶,参与脂肪酸、异亮氨酸和缬氨酸的合成,并参与糖异生。Biotin 是细胞生长、脂肪酸产生以及脂肪和氨基酸代谢的必需物质。
|
-
- HY-W130478S
-
|
1-Phenylhexane-d<sub>5sub> 是 1-Phenylhexane 的氘代物。
|
-
- HY-W728096
-
|
Migalastat-d<sub>5sub> (GR181413A-d<sub>5sub> (free base)) 是氘代标记的 Migalastat. Migalastat (GR181413A free base) 是一种具有口服活性的 α-galactosidase A 分子伴侣,对人 α-Gal A 的 IC<sub>50sub> 值为 0.04 μM,Migalastat 和部分突变而不稳定的 α-galactosidase A 结合使之得以转运到溶酶体中,在酸性环境下解离后使突变 α-galactosidase A 得以发挥生物活性。
|
-
- HY-W744249
-
|
Isotretinoin-d5-1 (13-cis-Retinoic acid-d5) 是氚代标记的 Isotretinoin-d5-1 (HY-W744249)。
|
-
- HY-W142175S
-
|
1-Butynylbenzene-d<sub>5sub> 是 1-Butynylbenzene 的氘代物。
|
-
- HY-66011AS5
-
|
Moxifloxacin-d<sub>5sub> (BAY 12-8039-d<sub>5sub> (free base)) 是氘代标记的 Moxifloxacin. Moxifloxacin 是一种口服有效的 8-甲氧基喹诺酮类抗菌活性分子,用于急性细菌性鼻窦炎,慢性支气管炎的急性细菌性加重和感染性肺炎的研究。
|
-
- HY-130239S
-
|
14(S)-HDHA-d<sub>5sub> (14(S)-HDoHE-d<sub>5sub>) 是氘代标记的 14(S)-HDHA。14(S)-HDHA (14(S)-HDoHE) 是 Docosahexaenoic acid (DHA) 的氧化产物。14(S)-HDHA 是一种 Docosahexaenoic acid 碳 14-脂氧合途径激活的标志物。
|
-
- HY-124463S1
-
|
Epiallopregnanolone-d<sub>5sub> (5α,3β-THDOC-d<sub>5sub>) 是氘代标记的 Epiallopregnanolone. Epiallopregnanolone (5α,3β-THDOC) 是一种 3β-羟基神经类固醇、GABAA 受体拮抗剂和 NMDA 受体增强剂。
|
-
- HY-W699813
-
|
3β-Ursodeoxycholic acid-d<sub>5sub> (Isoursodeoxycholic acid-d<sub>5sub>) 是 3β-Ursodeoxycholic acid 的氘代物。
|
-
- HY-W103882S
-
|
2-(Benzhydrylsulfinyl)acetic acid-d<sub>5sub> 是 2-(Benzhydrylsulfinyl)acetic acid 氘代物。
|
-
- HY-B0072S
-
|
Tropisetron-d<sub>5sub> (SDZ-ICS-930-d<sub>5sub> (free base)) 是氘代标记的 Tropisetron。Tropisetron (SDZ-ICS-930 free base) 是口服有效的抗炎剂和止吐剂。Tropisetron 是 5-HT<sub>3sub>R 拮抗剂,K<sub>isub> 为 5.3 nM。Tropisetron 也是 α7 烟碱受体 (α7 nAChR) 部分激动剂,EC<sub>50sub> 为 1.3 μM。此外,Tropisetron 具有抗肿瘤的和神经保护的作用。
|
-
- HY-W654228
-
|
5-Hydroxymethyl-2'-deoxycytidine-d3 是氚代标记的 5-Hydroxymethyl-2'-deoxycytidine 。稳定或放射性同位素标记的化合物可用于代谢分析,使得单个原子的动向能够被精准追踪和量化。
|
-
- HY-23155S
-
|
2-Phenylethyl isothiocyanate-d<sub>5sub> 是 2-Phenylethyl isothiocyanate 的氘代物。 2-Phenylethyl isothiocyanate 是一种有效的抗真菌剂 (antifungal)。2-Phenylethyl isothiocyanate 能显著抑制互隔交链孢霉的孢子萌发和菌丝生长,其 MIC (最低抑制浓度)为 1.22 mM。2-Phenylethyl isothiocyanate 对互隔交链孢霉的抗真菌作用可能是通过降低毒素含量和破坏细胞膜完整性来实现的。
|
-
- HY-W614527S
-
|
Allyltributylphosphonium bromide-d<sub>5sub> (Tri-n-butylallylphosphonium Bromide-d<sub>5sub>) 是 Allyltributylphosphonium bromide (HY-W614527) 的氘代物。
|
-
- HY-12769S1
-
|
Mebeverine acid-d<sub>5sub> (hydrochloride) 是 Mebeverine acid 氘代物。Mebeverine acid是Mebeverine的代谢物。
|
-
- HY-N6787S
-
|
5,6-Dihydro-5-methyluracil-d<sub>6sub> 是5,6-Dihydro-5-methyluracil 的氘代标记物。5,6-Dihydro-5-methyluracil (Dihydrothymine) 是一种胸腺嘧啶的中间代谢产物,来源于动植物。5,6-Dihydro-5-methyluracil (Dihydrothymine) 浓度过高时会产生毒性。
|
-
- HY-113099S
-
|
Indolelactic acid-d<sub>5sub> 是 Indolelactic acid 的氘代物。Indolelactic acid 是 Azotobacter vinelandii 培养中的色氨酸 (Trp) 分解代谢物。
|
-
- HY-W744217
-
|
7-Hydroxy coumarin sulfate-d<sub>5sub> potassium (7-HCS-d<sub>5sub> potassium) 是 7-Hydroxy coumarin sulfate potassium (HY-129977) 的氘代物。7-Hydroxy coumarin sulfate (7-HCS) potassium 是 7-乙氧基香豆素 (HY-133091) 的代谢产物。
|
-
- HY-W740027
-
|
5-Methyl-2'-deoxycytidine-d3 是氚代标记的 Methyl-2'-deoxycytidine 。稳定或放射性同位素标记的化合物可用于代谢分析,使得单个原子的动向能够被精准追踪和量化。
|
-
- HY-W004356S
-
|
(2R)-Isopropyl 2-((((((R)-1-(6-amino-9H-purin-9-yl)propan-2-yl)oxy)methyl)(phenoxy)phosphoryl)amino)propanoate-d5 是 (2R)-isopropyl 2-((((((R)-1-(6-amino-9H-purin-9-yl)propan-2-yl)oxy)methyl)(phenoxy)phosphoryl)amino)propanoate 的氘代物。
|
-
- HY-W708653
-
|
(3-Phenoxyphenyl)methanol-d<sub>5sub> (m-Phenoxybenzyl alcohol-d<sub>5sub>) 是 (3-Phenoxyphenyl)methanol (HY-W014898) 的氘代物。
|
-
- HY-W103928S
-
|
Benzophenone-7-d<sub>5sub> (5-Chloro-2-hydroxybenzophenone-d<sub>5sub>) 是氘代标记的 (5-Chloro-2-hydroxyphenyl)(phenyl)methanone。
|
-
- HY-139508S
-
|
4-(Diphenylmethoxy)piperidine-d<sub>5sub> 是 4-(Diphenylmethoxy)piperidine 的氘代物。
|
-
- HY-W012856S
-
|
1-Ethyl-3-methylbenzene-d<sub>5sub> 是 1-Ethyl-3-methylbenzene 的氘代物。
|
-
- HY-N0390S2
-
|
L-Glutamine-d<sub>5sub> 是 L-Glutamine 的氘代物。L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide) 是在人体中大量存在且参与许多代谢过程的非必需氨基酸。L-Glutamine 为某些细胞中的氧化提供了碳源。
|
-
- HY-W710753
-
|
D,L-Sulforaphane glutathione-d<sub>5sub> (DL-SFN-GSH-d<sub>5sub>) 是氘代标记的 DL-Sulforaphane glutathione. DL-Sulforaphane glutathione (DL-SFN-GSH) 是 Sulforaphane (HY-13755) 在大鼠血浆中的代谢物。
|
-
- HY-144546S
-
|
5-(Hydroxymethyl)-1-phenylpyridin-2(1H)-one-d<sub>5sub> (Pirfenidone Impurity 6-d<sub>5sub>) 是 5-(Hydroxymethyl)-1-phenylpyridin-2(1H)-one (HY-W349458) 的氘代物。
|
-
- HY-N5134S4
-
|
5'-Guanylic acid-15N<sub>5sub>,d<sub>12sub> (5'-GMP-15N<sub>5sub>,d<sub>12sub> dilithium; 5'-guanosine monophosphate-15N<sub>5sub>,d<sub>12sub>) dilithium 是氘代和 15N 标记的 5'-Guanylic acid (HY-N5134)。5'-Guanylic acid (5'-GMP) 与几种代谢紊乱有关,包括 aica-核糖体途径、腺苷脱氨酶缺乏症、腺嘌呤磷酸转移酶缺乏症 (aprt) 以及 2-羟基葡糖酸盐途径。
|
-
- HY-B0228S11
-
|
Adenosine-15N<sub>5sub> (Adenine riboside-15N<sub>5sub>; D-Adenosine-15N<sub>5sub>) 是 15N 标记的 Adenosine (A16)。Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物,是通过四种G蛋白偶联受体(A1、A2A、A2B 和 A3)的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面,包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。
|
-
- HY-B0228S1
-
|
Adenosine-13C<sub>5sub> 是 13C 标记的 Adenosine。 Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物,是通过四种G蛋白偶联受体(A1、A2A、A2B 和 A3)的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面,包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。
|
-
- HY-15398S4
-
|
Vitamin D3-13C<sub>5sub> 是 Vitamin D3 (HY-15398) 的氘代物。Vitamin D3 是维生素 D 的天然存在形式,代谢激活后能诱导细胞分化和癌细胞增殖。
|
-
- HY-107608S
-
|
Leukotriene B4-d<sub>4sub> 是 Leukotriene B4 的氘代物。Leukotriene B4 (LTB4) 是白细胞最有效的化学诱导剂和激活剂之一,参与多种炎症性疾病。Leukotriene B4 是一种 PROTAC linker,属于 alkyl chain 类。可用于合成 PROTAC 分子。
|
-
- HY-135794S
-
|
11-Ketodihydrotestosterone-d<sub>3sub> 是 11-Ketodihydrotestosterone 的氘代物。11-Ketodihydrotestosterone (11-KDHT; 5α-Dihydro-11-keto testosterone) 是一种内源性类固醇,是 11β-羟基雄烯二酮的代谢产物。11-Ketodihydrotestosterone 是一种活性雄激素,也是一种有效的雄激素受体 (AR) 激动剂,对人 AR 的 K<sub>isub> 为 20.4 nM,EC<sub>50sub> 为 1.35 nM。11-Ketodihydrotestosterone 在雄激素依赖性前列腺癌细胞中诱导基因调节,蛋白质表达和细胞生长。
|
-
- HY-10820AS
-
|
Pemetrexed-d<sub>5sub> (disodium) 是 Pemetrexed disodium 的氘代物。Pemetrexed disodium (LY231514 disodium) 是一种叶酸拮抗剂 (antifolate)。Pemetrexed disodium 抑制胸苷酸合成酶 (TS),二氢叶酸还原酶 (DHFR) 和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶 (GARFT) 的 K<sub>isub> 分别为 1.3
|
-
- HY-N0390S3
-
|
L-Glutamine-13C<sub>5sub>,15N<sub>2sub>,d<sub>5sub> 是带有 13C, 15N 标记和氘代标记的 L-Glutamine。L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide) 是在人体中大量存在且参与许多代谢过程的非必需氨基酸。L-Glutamine 为某些细胞中的氧化提供了碳源。
|
-
- HY-W710608
-
|
2-Methyl-3-phenylacrylaldehyde-d<sub>5sub> (α-Methylcinnamaldehyde-d<sub>5sub>) 是 2-Methyl-3-phenylacrylaldehyde (HY-W015638) 的氘代物。
|
-
- HY-W002620S
-
|
Emoxypine-d<sub>5sub> 是 Emoxypine 氘代物。
|
-
- HY-W744810
-
|
Ethyl 11(E)-octadecenoate-d<sub>5sub> (Vaccenic acid ethyl ester-d<sub>5sub>) 是 Ethyl 11(E)-octadecenoate (HY-166122) 的氘代物。Ethyl 11(E)-octadecenoate 是一种酯类产品。
|
-
- HY-W778582
-
|
2-Aminoacetophenone-d<sub>5sub> hydrochloride (α-Amino acetophenone hydrochloride-d<sub>5sub> hydrochloride) 是 2-Aminoacetophenone hydrochloride (HY-W002084) 的氘代物。
|
-
- HY-Y0989S
-
|
Acetophenone-(phenyl-d<sub>5sub>) 是 Acetophenone 的氘代物。Acetophenone 是一种结构简单的有机物。
|
-
- HY-W010203S
-
|
Decan-2-one-d<sub>5sub> 是氘代标记的 Decan-2-one。
|
-
- HY-107343S1
-
|
Docosahexaenoic acid ethyl ester-d<sub>5sub>-1 是Docosahexaenoic acid ethyl ester 的氘代标记物。Docosahexaenoic acid ethyl ester (Ethyl docosahexaenoate) 是一种由微藻油制成的浓度为 90% 的docosahexaenoic acid。Docosahexaenoic acid ethyl ester 通过诱导小鼠纹状体脂质过氧化增强6-羟基多巴胺诱导的神经元损伤。Docosahexaenoic acid (DHA) 是细胞膜的关键成分,由于其双键化学结构,其过氧化是可诱导的。Docosahexaenoic acid 具有神经保护作用。
|
-
- HY-B0121BS2
-
|
Sumatriptan-d<sub>5sub> 是氘代标记的 Sumatriptan (HY-B0121B)。Sumatriptan (GR 43175) 是一种具有口服活性的 5-HT1 受体 激动剂,对 5-HT<sub>1Dsub>、5-HT<sub>1Bsub> 和 5-HT<sub>1Fsub> 受体的 IC<sub>50sub> 分别为 7.3 nm、9.3nm 和 17.8 nm。Sumatriptan 可用于偏头痛研究。
|
-
- HY-W086988S
-
|
5-Methyl-1H-benzotriazole-d<sub>6sub> (5-Methylbenzotriazole-d<sub>6sub>) 是 5-Methyl-1H-benzotriazole (HY-W086988) 氘代物。5-Methyl-1H-benzotriazole 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
|
-
- HY-N0215S6
-
|
DL-Phenylalanine-d<sub>5sub> (hydrochloride) 是 DL-Phenylalanine 的氘代物。L-Phenylalanine hydrochloride 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine hydrochloride 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2+ 通道拮抗剂,K<sub>isub> 为 980 nM。L-Phenylala
|
-
- HY-W708266
-
|
(4-Bromophenyl)(phenyl)methanol-d<sub>5sub> (p-bromobenzhydryl alcohol-d<sub>5sub>) 是 (4-Bromophenyl)(phenyl)methanol (HY-W011751) 的氘代物。
|
-
- HY-13631AS
-
|
Exatecan-d<sub>5sub> (DX8951f-d<sub>5sub>) mesylate 是 Exatecan mesylate (HY-13631A) 的氘代物。Exatecan mesylate 是一种 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂,IC<sub>50sub> 值为 2.2 μM (0.975 μg/mL),可用于癌症研究。
|
-
- HY-N0610S
-
|
trans-Cinnamic acid-d<sub>5sub> 是 trans-Cinnamic acid 的氘代物。 trans-Cinnamic acid 是一种杀菌剂,对鱼的病原菌温和气单胞菌 (A. sobria, SY-AS1) 的最低抑制浓度 (MIC) 为 250 μg/mL。
|
-
- HY-N0215S4
-
|
DL-Phenylalanine-d<sub>5sub> 是 DL-Phenylalanine 的氘代物。
|
-
- HY-W067056S
-
|
Methyl (E)-cinnamate-d<sub>5sub> 是 Methyl (E)-cinnamate 的氘代物。 Methyl (E)-cinnamate (EMC) 作为一种植物化学成分分离自 Alpinia katsumadai Hayata,是一种天然香料化合物,具有抗炎作用。Methyl (E)-cinnamate (EMC) 在食品和日用品工业中应用广泛。
|
-
- HY-W782193
-
|
Sulcatone-d<sub>5sub> (6-Methyl-5-hepten-2-one-d<sub>5sub>) 是 Sulcatone (HY-W010435) 的氘代物。Sulcatone (6-Methyl-5-hepten-2-one) 是一种植物源挥发性有机化合物,具有杀虫、抗真菌和降血压等活性。Sulcatone 也是一种昆虫信息素和内源性代谢物,可在粪便中发现。Sulcatone 水平的变化可用于溃疡性结肠炎的辅助诊断。
|
-
- HY-W014223S1
-
|
(2,4-Dihydroxyphenyl)(phenyl)methanone-d<sub>5sub> 是 (2,4-Dihydroxyphenyl)(phenyl)methanone 的氘代物。
|
-
- HY-12773AS1
-
|
5-Hydroxy Propafenone-d<sub>5sub>-1 (hydrochloride) 是 5-Hydroxy Propafenone (Hydrochloride) 氘代物。
|
-
- HY-W012934S
-
|
1-Ethylpyrrolidin-2-one-d<sub>5sub> (N-Ethyl-pyrrolidone-d<sub>5sub>) 是氘代标记的 1-Ethylpyrrolidin-2-one。
|
-
- HY-W130828S
-
|
2,3-Diethylpyrazine-d<sub>5sub> 是氘代标记的 2,3-Diethylpyrazine。
|
-
- HY-34498S
-
|
4-Chloro-2-methylphenol-d<sub>4sub> 是 4-Chloro-2-methylphenol 的氘代物。
|
-
- HY-B1640S
-
|
Ethacrynic acid-13C2,d5 是 13C 标记的 Ethacrynic acid 的氘代物。
|
-
- HY-Y1770S
-
|
2-Amino-5-bromopyridine-d<sub>3sub> 是 2-Amino-5-bromopyridine 的氘代物。
|
-
- HY-W718706
-
|
(R)-2-Acetamidobutanoic acid-d<sub>5sub> (Acetyl-D-2-aminobutyric acid-d<sub>5sub>) 是 (R)-2-Acetamidobutanoic acid (HY-W101286) 的氘代物。
|
-
- HY-W654003
-
|
D-α-Hydroxyglutaric acid-d<sub>5sub> disodium (Disodium (R)-2-hydroxyglutarate-d<sub>5sub>) 是 D-α-Hydroxyglutaric acid disodium (HY-100542) 的氘代物。D-α-Hydroxyglutaric acid disodium (Disodium (R)-2-hydroxyglutarate) 是神经代谢疾病 D-2-羟基戊二酸尿症中积累的主要代谢产物。D-α-Hydroxyglutaric acid disodium 是 α-酮戊二酸 (α-KG) 的弱竞争拮抗剂,可抑制多种 α-KG 依赖性双加氧酶 (dioxygenases),K<sub>isub> 为 10.87 mM。D-α-Hydroxyglutaric acid disodium 可增加活性氧 (ROS) 的产生。D-α-Hydroxyglutaric acid disodium 还可结合并抑制 ATP 合酶并抑制 mTOR 信号传导。
|
-
- HY-W009538S
-
|
5'-Deoxy-5-fluorocytidine-d<sub>3sub> 是氘代标记的 5'-Deoxy-5-fluorocytidine (HY-W009538)。5'-Deoxy-5-fluorocytidine (5-Fluoro-5'-deoxycytidine) 是胞苷类似物,Capecitabine (HY-B0016) 的代谢产物。5'-Deoxy-5-fluorocytidine 由 Capecitabine 在肝脏中经羧酸酯酶转化而成。5'-Deoxy-5-fluorocytidine 经胞苷脱氨酶 (cytidine deaminase) 脱氨生成 5'-deoxy-5-fluorouridine,最终在肿瘤组织中经胸苷磷酸化酶转化为 5-fluorouracil (HY-90006),发挥抗肿瘤作用。5'-Deoxy-5-fluorocytidine 用于结直肠癌、非小细胞肺癌、乳腺癌等实体肿瘤的研究。
|
-
- HY-W768333
-
|
D-Ribofuranose-13C<sub>5sub> (D-Ribose-13C<sub>5sub>) 是 13C 标记的 D-Ribofuranose (HY-113375)。D-Ribofuranose (D-Ribose) 是存在于脑脊液中的内源代谢物,可用于研究磷酸 5 核糖异构酶缺乏症和中链酰基钴 A 脱氢酶缺乏症。
|
-
- HY-W702217
-
|
4-Ethylpyridine-2-carbonitrile-d<sub>5sub> (4-Ethyl-2-pyridinecarbonitrile-d<sub>5sub>) 是 4-Ethylpyridine-2-carbonitrile (HY-W176013) 的氘代物。
|
-
- HY-W700518
-
|
Ethyl 2-ethyl-3-oxobutanoate-d<sub>5sub> (Ethyl 2-ethylacetoacetate-d<sub>5sub>) 是 Ethyl 2-ethyl-3-oxobutanoate (HY-W008164) 的氘代物。
|
-
- HY-W726709
-
|
Propachlor ESA-d<sub>5sub> (2-[(1-Methylethyl)phenylamino-d<sub>5sub>]-2-oxoethanesulfonic acid) sodium是氘代标记的 Sodium 2-(isopropyl(phenyl)amino)-2-oxoethane-1-sulfonate。
|
-
- HY-W018679S
-
|
2-Benzylideneheptan-1-ol-d<sub>5sub> 是氘代标记的 2-Benzylideneheptan-1-ol。
|
-
- HY-W015061S
-
|
N-(Phenylacetyl-d<sub>5sub>)glycine 是 Phenylacetylglycine 氘代物。Phenylacetylglycine 是一种肠道微生物代谢产物,可激活 β2AR。Phenylacetylglycine 对缺血/再灌注引起的心脏损伤有保护作用。
|
-
- HY-W288788S
-
|
5-Methylheptan-3-ol-d<sub>18sub> 是 5-Methylheptan-3-ol 的氘代物。
|
-
- HY-W131797
-
|
1-Iodoethane-1,1,2,2,2-d<sub>5sub> 是 1-Iodoethane 的氘代物。
|
-
- HY-113482S
-
|
1β-Hydroxydeoxycholic Acid-d<sub>5sub> 是 1β-Hydroxydeoxycholic Acid 的氘代物。
|
-
- HY-W099915S
-
|
3-Ethyl-2,5-dimethylpyrazine-d<sub>5sub> 是氘代标记的 3-Ethyl-2,5-dimethylpyrazine。
|
-
- HY-113225S4
-
|
Guanosine triphosphate-15N<sub>5sub>,d<sub>14sub> (GTP-15N<sub>5sub>,d<sub>14sub>) dilithium 是氘代和 15N 标记的 Guanosine triphosphate (HY-113225)。Guanosine triphosphate 是一种天然核苷酸。GTP 衍生物可作为抗 COVID-19 的特异性抑制剂。
|
-
- HY-A0181S5
-
|
Adenosine monophosphate-15N<sub>5sub>,d<sub>12sub> (AMP-15N<sub>5sub>,d<sub>12sub>) dilithium 是氘代和 15N 标记的 Adenosine monophosphate (HY-A0181)。Adenosine monophosphate 是一个腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 激动剂。Adenosine monophosphate 对 HSV-1 和 HSV-2 具有显着的抗病毒活性。Adenosine monophosphate 是调节能量稳态和信号转导的关键细胞代谢物。
|
-
- HY-W015591S
-
|
Mandelic acid-2,3,4,5,6-d<sub>5sub> 是 Mandelic acid 的氘代物。Mandelic acid ((±)-Mandelic acid) 是一种 α-羟基羧酸,广泛用作医药和精细化学品的中间体。Mandelic acid 具有抗菌活性,已用于研究尿路感染和阴道滴虫病。Mandelic acid 具有较高的精子固定活性和较低的阴道刺激性。
|
-
- HY-N0390S7
-
|
L-Glutamine-15N<sub>2sub>,d<sub>5sub> 是带有 15N 标记和氘代标记的 L-Glutamine。L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide) 是在人体中大量存在且参与许多代谢过程的非必需氨基酸。L-Glutamine 为某些细胞中的氧化提供了碳源。
|
-
- HY-B2176S3
-
|
ATP-15N<sub>5sub>,d<sub>14sub> (Adenosine 5'-triphosphate-15N<sub>5sub>,d<sub>14sub>) dilithium 是氘代和 15N 标记的 ATP (HY-B2176)。ATP (Adenosine 5'-triphosphate) 是体内能量储存和代谢的重要物质,为代谢提供能量,同时在细胞中作为辅酶发挥作用。ATP 是免疫和炎症中重要的内源性信号分子。
|
-
- HY-W714203S
-
|
Propachlor OA-d<sub>5sub> (2-(Isopropyl(phenyl)amino)-2-oxoacetic acid-d<sub>5sub>) 是氘代标记的 2-(Isopropyl(phenyl)amino)-2-oxoacetic acid。
|
-
- HY-W099906S
-
|
2-Ethyl-3-methoxypyrazine-d<sub>5sub> 是氘代标记的 2-Ethyl-3-methoxypyrazine。
|
-
- HY-W744842
-
|
γ-Linolenic acid ethyl ester-d<sub>5sub> (Ethyl γ-linolenate-d<sub>5sub>) 是 γ-Linolenic acid ethyl ester (HY-108396) 的氘代物。γ-Linolenic acid ethyl ester (Ethyl γ-linolenate) 是白三烯B 受体 4 (LTB<sub>4sub>) 的拮抗剂。
|
-
- HY-W766801
-
|
rac-1-Linoleoyl-3-chloropropanediol-d<sub>5sub> 是氘代标记的 1-Linoleoyl-3-chloropropanediolte。1-Linoleoyl-3-chloropropanediolte (3-Chloro-2-hydroxypropyl (9Z,12Z)-octadeca-9,12-dienoate) 是一种酯类产品。
|
-
- HY-W275481S1
-
|
5-Octyldihydrofuran-2(3H)-one-d<sub>4sub> 是氘代标记的 5-Octyldihydrofuran-2(3H)-one。
|
-
- HY-W017562S
-
|
5-Butyldihydrofuran-2(3H)-one-d<sub>7sub> 是氘代标记的 5-Pentyldihydrofuran-2(3H)-one。
|
-
- HY-W740574
-
|
N-([1,1'-Biphenyl]-4-yl)acetamide-d<sub>5sub> (4-Acetylaminobiphenyl-d<sub>5sub>) 是 N-([1,1'-Biphenyl]-4-yl)acetamide (HY-W014335) 的氘代物。
|
-
- HY-B0172S1
-
|
Lithocholic acid-d<sub>5sub> 是 Lithocholic acid 氘代物。Lithocholic acid是有毒的次级胆汁酸,能促使肝内胆汁淤积,能促进肿瘤发生。
|
-
- HY-W017281S
-
|
5-Pentyldihydrofuran-2(3H)-one-d<sub>4sub> 是氘代标记的 5-Pentyldihydrofuran-2(3H)-one。
|
-
- HY-143681S
-
|
(Rac)-2-Palmitoyl-3-chloropropanediol-d<sub>5sub> 是氘代标记的 2-Palmitoyl-3-chloropropanediol。2-Palmitoyl-3-chloropropanediol 是一种酯类产品。
|
-
- HY-W275481S
-
|
5-Octyldihydrofuran-2(3H)-one-d<sub>2sub> 是氘代标记的 OTNE。
|
-
- HY-W275481S2
-
|
5-Octyldihydrofuran-2(3H)-one-d<sub>7sub> 是氘代标记的 5-Octyldihydrofuran-2(3H)-one。
|
-
- HY-W141038S
-
|
2-Ethyl-5-methylpyrazine-d<sub>5sub> 是氘代标记的 2-Ethyl-5-methylpyrazine。
|
-
- HY-136648S2
-
|
2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate-15N<sub>5sub>,d<sub>14sub> (dATP-15N<sub>5sub>,d<sub>14sub>) dilithium 是氘代和 15N 标记的 2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate (HY-136648)。2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate (dATP) 是一种核苷酸,在细胞中用于DNA合成或复制。2'-Deoxyadenosine-5'-triphosphate (dATP) 是 DNA 聚合酶的底物。
|
-
- HY-138616S2
-
|
dGTP-15N<sub>5sub>,d<sub>14sub> (2'-Deoxyguanosine-5'-triphosphate-15N<sub>5sub>,d<sub>14sub>) dilithium 是氘代和 15N 标记的 dGTP (HY-138616)。dGTP (2'-Deoxyguanosine-5'-triphosphate) 是一种鸟苷核苷酸,可用于脱氧核糖核酸的合成。鸟苷核苷酸 (GDP, GTP, dGDP, dGTP) 对 8-O-GDP (8-O-GDP)、8-O-dGTP、8-O-GTP 和 8-O-dGTP 的氧化损伤高度敏感。
|
-
- HY-W185208S
-
|
Chloridazon metabolite B1-d<sub>3sub> (Methyldesphenylchloridazon-d<sub>3sub>) 是氘代标记的 5-Amino-4-chloro-2-methyl-2,3-dihydropyridazin-3-one。
|
-
- HY-W778189
-
|
rac-2-Linoleoyl-3-chloropropanediol-d<sub>5sub>,95% (2-Linoleoyl-3-chloropropanediol-d<sub>5sub>) 是氘代标记的 rac-2-Linoleoyl-3-chloropropanediol,95%。
|
-
- HY-W110726S
-
|
1-Octen-3-one-d<sub>5sub> 是氘代标记的 1-Octen-3-one。
|
-
- HY-W017310S
-
|
3-Bromopropane-1,2-diol-d5 是氘代标记的 3-Bromopropane-1,2-diol (HY-W017310)。稳定或放射性同位素标记的化合物可用于代谢分析,使得单个原子的动向能够被精准追踪和量化。
|
-
- HY-W754406
-
|
6PPD-Quinone methyl ester-d<sub>5sub> (Methyl carboxylate 6ppd-quinone-d<sub>5sub>) 是 6PPD-Quinone methyl ester 的氘代物。
|
-
- HY-W018324S
-
|
5-Hydroxymethylcytosine-13C,d<sub>2sub> 是 13C 和氘代标记的 5-Hydroxymethylcytosine (HY-W018324) 的同位素衍生物。
|
-
- HY-W778187
-
|
rac 2-Oleoyl-3-chloropropanediol-d<sub>5sub>,95% 是氘代标记的 2-Oleoyl-3-chloropropanediol。2-Oleoyl-3-chloropropanediol 是一种酯类产品。
|
-
- HY-W178704S
-
|
2-(Ethylamino)-1-phenylpropan-1-ol-d5 (2-Ethylamino-1-phenylpropanol-d5) 是氚代标记的 2-(Ethylamino)-1-phenylpropan-1-ol (HY-W178704)。
|
-
- HY-W013812S1
-
|
Ethyl linoleate-d<sub>5sub> (Linoleic Acid ethyl ester-d<sub>5sub>) 是氘代标记的 Ethyl linoleate。Ethyl linoleate (Linoleic Acid ethyl ester) 抑制动脉粥样硬化病变的发展和炎症介质的表达。
|
-
- HY-A0181S4
-
|
Adenosine monophosphate-13C<sub>10sub>,15N<sub>5sub>,d<sub>12sub> (AMP-13C<sub>10sub>,15N<sub>5sub>,d<sub>12sub>) dilithium 是 13C 和 15N 标记的 Adenosine monophosphate (HY-A0181)。Adenosine monophosphate 是一个腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 激动剂。Adenosine monophosphate 对 HSV-1 和 HSV-2 具有显着的抗病毒活性。Adenosine monophosphate 是调节能量稳态和信号转导的关键细胞代谢物。
|
-
- HY-W014423S1
-
|
L-Histidine-13C<sub>6sub>,15N<sub>3sub>,d<sub>5sub> (hydrochloride hydrate) 是带有 13C, 15N 标记和氘代标记的 L-Histidine hydrochloride hydrate。L-Histidine hydrochloride hydrate (H-His-OH.HCl.H<sub>2sub>O) 是一种内源性代谢产物。
|
-
- HY-W393970S
-
|
2′-Deoxyguanosine 5′-monophosphate-15N<sub>5sub>,d<sub>12sub> (5'-Deoxyguanylic acid-15N<sub>5sub>,d<sub>12sub>) dilithium 是氘代和 15N 标记的 2′-Deoxyguanosine 5′-monophosphate (HY-W393970)。
|
-
- HY-W131704S
-
|
Remifentanil impurity 8-d<sub>5sub> (Methyl 1-benzyl-4-(phenylamino)piperidine-4-carboxylate-d<sub>5sub>) 是 Methyl 1-benzyl-4-(phenylamino)piperidine-4-carboxylate (HY-W131704) 的氘代物。
|
-
- HY-W754950
-
|
6PPD-d<sub>5sub> (N-(1,3-Dimethylbutyl)-N'-phenyl-1,4-phenylenediamine-d<sub>5sub>) 是氘代标记的 6PPD。
|
-
- HY-W010320S
-
|
Ethyl maltol-d<sub>5sub> 是 Ethyl maltol 的氘代物。Ethyl maltol (2-Ethyl-3-hydroxy-4H-pyran-4-one) 是一种具有口服活性的重要的食品添加剂和增香剂。Ethyl maltol 对大鼠和狗的毒性较小。Ethyl maltol 可增强铜介导的肺上皮细胞毒性,诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
|
-
- HY-17447AS
-
|
(1S,2R)-Tranylcypromine-d<sub>5sub> (hydrochloride) 是 Tranylcypromine hydrochloride 的氘代物。 Tranylcypromine hydrochloride (SKF 385 hydrochloride) 是 lysine-specific demethylase 1 (LSD1/BHC110) 和 monoamine oxidase (MAO) 的不可逆抑制剂。Tranylcypromine hydrochloride 抑制 LSD1,MAO A 和 MAO B 的 IC<sub>50sub> 值分别为 20.7,2.3 和 0.95 μM。Tranylcypromine hydrochloride 可用于忧郁症的研究。
|
-
- HY-114826S
-
|
Prostaglandin E2-1-glyceryl ester-d<sub>5sub> (PGE2-1-glyceyl ester-d<sub>5sub>) 是氘代标记的 Prostaglandin E2-1-glyceryl ester。Prostaglandin E2-1-glyceryl ester 是一种前列腺素甘油酯,是CB<sub>1sub> 受体的内源性大麻素配体。Prostaglandin E2-1-glyceryl ester 诱导细胞内游离 Ca2+ 的迅速、瞬时升高。
|
-
- HY-W766807
-
|
rac-1,2-Dilinoleoyl-3-chloropropanediol-d<sub>5sub> (1,2-Dilinoleoyl-3-chloropropanediol-d<sub>5sub>) 是氘代标记的 rac-1,2-Dilinoleoyl-3-chloropropanediol。
|
-
- HY-W744986
-
|
L-2-Hydroxyglutaric acid-d<sub>5sub> disodium ((2S)-2-Hydroxyglutaric acid-d<sub>5sub> disodium) 是 L-2-Hydroxyglutaric acid disodium (HY-W015114) 的氘代物。L-2-Hydroxyglutaric acid disodium 是一种表观遗传修饰因子,可用于肾癌的相关研究。L-2-Hydroxyglutaric acid disodium 可抑制组蛋白去甲基化酶 (histone demethylases),从而促进组蛋白甲基化。L-2-Hydroxyglutaric acid 抑制线粒体肌酸激酶 (Mi-CK) 活性,K<sub>msub> 和 K<sub>isub> 分别为 2.52 mM 和11.13 mM。
|
-
- HY-W103488S
-
|
Chloridazon-d<sub>5sub> 是 Chloridazon 的氘代物。
|
-
- HY-W702077
-
|
3-Chloro-2-methyl-1,1'-biphenyl-d<sub>5sub> (3-Chloro-2-methylbiphenyl-d<sub>5sub>) 是 3-Chloro-2-methyl-1,1'-biphenyl (HY-W094186) 的氘代物。
|
-
- HY-W259250S
-
|
5-Chloropyridin-3,4,6-d<sub>3sub>-2-amine 是 5-Chloropyridin-2-amine 的氘代物。
|
-
- HY-W756596
-
|
1,2-Dioctanoyl-3-chloropropanediol-d<sub>5sub> 是氘代标记的 1,2-Dioctanoyl-3-chloropropanediol。1,2-Dioctanoyl-3-chloropropanediol (3-Chloropropane-1,2-diyl dioctanoate) 是一种酯类产品。
|
-
- HY-N0717S2
-
|
L-Valine-13C<sub>5sub>,15N,d<sub>8sub> 是带有 13C, 15N 标记和氘代标记的 L-Valine。L-Valine 是二十种蛋白氨基酸中的其中一种。L-Valine是一种必需氨基酸。
|
-
- HY-N0717S3
-
|
L-Valine-13C<sub>5sub>,15N,d<sub>2sub> 是带有 13C, 15N 标记和氘代标记的 L-Valine。L-Valine 是二十种蛋白氨基酸中的其中一种。L-Valine是一种必需氨基酸。
|
-
- HY-W700343
-
|
5'-Hydroxyphenyl carvedilol-d<sub>5sub> (3-(2-((3-((9H-carbazol-4-yl)oxy)-2-hydroxypropyl)amino)ethoxy)-4-methoxyphenol-d<sub>5sub>) 是 3-(2-((3-((9H-carbazol-4-yl)oxy)-2-hydroxypropyl)amino)ethoxy)-4-methoxyphenol (HY-W334664) 的氘代物。
|
-
- HY-W754348
-
|
1-(2,6-Dimethylphenoxy)propan-2-one-d<sub>5sub> (1-(2,6-Dimethylphenoxy)acetone-d<sub>5sub>) 是 1-(2,6-Dimethylphenoxy)propan-2-one (HY-W270592) 的氘代物。
|
-
- HY-165678S
-
|
(±)-10-Hydroxy-12(Z)-Octadecenoic acid-d<sub>5sub> (10-Hydoxy-cis-12-Octadeceoic Acid-d<sub>5sub>) 是氘代标记的 (±)-10-Hydroxy-12(Z)-Octadecenoic acid。
|
-
- HY-12772S2
-
|
(2R,4S)-Hydroxy Itraconazole-d<sub>5sub> 是 (2R,4S)-Hydroxy Itraconazole 的氘代物。
|
-
- HY-W067615
-
|
Phenyl-boronic acid-d<sub>5sub> (Boronic acid,B-(phenyl-2,3,4,5,6)-d<sub>5sub>) 是氘标记的 Phenylboronic acid (HY-W001090)。Phenylboronic acid 是一种生化试剂,可作为生物材料或有机化合物,用于生命科学相关研究。
|
-
- HY-W738480
-
|
L-Phenylalanine tert-butyl ester-d<sub>5sub> ((R)-Tert-Butyl 2-amino-3-phenylpropanoate-d<sub>5sub>) 是 (S)-tert-Butyl 2-amino-3-phenylpropanoate (HY-W108426) 的氘代物。
|
-
- HY-W704014
-
|
N-Nitroso-N-methyl-N-dodecylamine-d<sub>5sub> (N-Methyl-N-nitroso-1-dodecanamine-d<sub>5sub>) 是 N-Methyl-N-nitroso-1-dodecanamine (HY-W899995) 的氘代物。
|
-
- HY-100805S2
-
|
D-Glutamic acid-13C<sub>5sub> ((R)-Glutamic acid-13C<sub>5sub>) 是 13C 标记的 D-Glutamic acid. D-glutamic acid是L-glutamic acid的对映异构体,广泛用于活性分子和食品中。
|
-
- HY-32351AS1
-
|
Calcifediol-13C<sub>5sub> monohydrate 是一种 13C 标记的 Calcifediol (monohydrate)。Calcifediol monohydrate (25-hydroxy Vitamin D3 monohydrate) 是有效的 VDR 配体和 VD 补充剂。Calcifediol 是维生素 D 内分泌系统 (VDES) 的激素原,在肝中经羟基化后可产生活性形式,骨化三醇 (Calcitriol)。Calcifediol 可以快速提高血清中 VD 水平。
|
-
- HY-150663S
-
|
1α,25-Dihydroxyvitamin D3-(23,24,25,26,27-13C<sub>5sub>) solution 是 13C 标记的 1α,25-Dihydroxyvitamin D3。
|
-
- HY-150660S
-
|
25-Hydroxyvitamin D2-(20,21,22,26,27-13C<sub>5sub>) solution 是 13C 标记的 25-Hydroxyvitamin D2。
|
-
- HY-W010305S
-
|
5-Ethyl-3-hydroxy-4-methylfuran-2(5H)-one-d<sub>4sub> 是氘代标记的 5-Ethyl-3-hydroxy-4-methylfuran-2(5H)-one。
|
-
- HY-W028943S
-
|
(E)-3-Methyl-2-hexenoic acid-d5 ((2E)-3-Methyl-2-hexenoic acid-d5) 是 (E)-3-Methyl-2-hexenoic acid 的氘代物。(E)-3-Methyl-2-hexenoic acid 是一种与腋臭相关的化合物。
|
-
- HY-W770203
-
|
1-Oleoyl-2-linoleoyl-rac-glycerol-d<sub>5sub> (DG(18:1/0:0/18:2)-d<sub>5sub>) 是 1-Oleoyl-2-linoleoyl-rac-glycerol (HY-W777107) 的氘代物。1-Oleoyl-2-linoleoyl-rac-glycerol (DG(18:1/0:0/18:2)) 是一种二酰甘油,由亚油酸和油酸组成。1-Oleoyl-2-linoleoyl-rac-glycerol 可以在干腌火腿中被发现,并充当食品风味剂。
|
-
- HY-W654074
-
|
1,2-Dilauroyl-3-chloropropanediol-d<sub>5sub> (1,1′-[1-(Chloromethyl)-1,2-ethanediyl] didodecanoate-d<sub>5sub>) 是 1,2-Dilauroyl-3-chloropropanediol (HY-W587507) 的氘代物。1,2-Dilauroyl-3-chloropropanediol (1,1′-[1-(Chloromethyl)-1,2-ethanediyl] didodecanoate) 是一种酯类产品。
|
-
- HY-W766831
-
|
rac 1-oleoyl-2-linoleoyl-3-chloropropanediol-d<sub>5sub> (1-Oleoyl-2-Linoleyl-3-chloropropanediol-d<sub>5sub>) 是氘代标记的 rac 1-oleoyl-2-linoleoyl-3-chloropropanediol。
|
-
- HY-W707739
-
|
Ethyl2-cyano-2-ethyl-3-methylhexanoate-d<sub>5sub> (Ethyl-1-methylbutylcyanoacetic acid, ethyl ester-d<sub>5sub>) 是 Ethyl2-cyano-2-ethyl-3-methylhexanoate (HY-W114536) 的氘代物。
|
-
- HY-167585S
-
|
16:0-18:2 PC-d<sub>5sub> (1-palmitoyl-2-linoleoyl(d<sub>5sub>)-sn-glycero-3-phosphocholine) 是氘代标记的 16:0-18:2 PC。
|
-
- HY-W422491S
-
|
(R)-2-phenyl-2-((R)-piperidin-2-yl)acetic acid-d<sub>5sub> (D-threo-Ritalinic Acid-d<sub>5sub>) TFA 是氘代标记的 (R)-2-phenyl-2-((R)-piperidin-2-yl)acetic acid (HY-W422491)。
|
-
- HY-118828AS
-
|
(9S,13R)-12-OPDA-d5 是 (9S,13R)-12-Oxo phytodienoic acid 的同位素标记。(9S,13R)-12-Oxo phytodienoic acid 是 12-oxoPDA (HY-118828) 的异构体。(9S,13R)-12-Oxo phytodienoic Acid 是绿色植物叶片中的脂氧合酶代谢物。
|
-
- HY-114553S
-
|
1-(5-Fluoropentyl)-1H-indole-3-carboxylic acid-d<sub>5sub> (5F-PB-223-Carboxyindolemetabolite-d<sub>5sub>) 是氘代标记的 1-(5-Fluoropentyl)-1H-indole-3-carboxylic acid。
|
-
- HY-W701842
-
|
3-Chloro-2-hydroxypropyl-1,1,2,3,3-d<sub>5sub> oleate (1-Oleoyl-3-chloropropanediol-d<sub>5sub>) 是氘代标记的 3-Chloro-2-hydroxypropyl-1,1,2,3,3 oleate。
|
-
- HY-W769499
-
|
3,5-Dimethylhex-1-yn-3-ol-d<sub>5sub> (3,5-Dimethyl-1-hexyn-3-ol-d<sub>5sub>) 是 3,5-Dimethylhex-1-yn-3-ol (HY-W012776) 的氘代物。
|
-
- HY-W090625S
-
|
5H-Benzofuro[3,2-c]carbazole-d<sub>10sub> 是氘代标记的 5H-Benzofuro[3,2-c]carbazole (HY-W090625)。
|
-
- HY-W740756
-
|
N-Ethyl-3,4-(methylenedioxy)aniline-d<sub>5sub> (N-Ethyl-3H-1,2-benzodioxol-6-amine-d<sub>5sub>) 是 N-Ethylbenzo[d][1,3]dioxol-5-amine (HY-W015360) 的氘代物。
|
-
- HY-167592S
-
|
17:0-20:3 PS-d<sub>5sub> (1-Heptadecanoyl-2-eicosatrienoyl-sn-glycero(d<sub>5sub>)-3-phospho- L-serine (sodium)) 是氘代标记的 17:0-20:3 PS。
|
-
- HY-124303S
-
|
4(Z),7(Z),10(Z),13(Z),16(Z)-Nonadecapentaenoic acid-d<sub>5sub> (FA 19:5-d<sub>5sub>) 是氘代标记的 4(Z),7(Z),10(Z),13(Z),16(Z)-Nonadecapentaenoic acid。
|
-
- HY-167583S
-
|
17:0-20:3 PI-d<sub>5sub> (1-heptadecanoyl-2-eicosatrienoyl-sn-glycero(d<sub>5sub>)-3-phosphoinositol (ammonium)) 是氘代标记的 17:0-20:3 PI。
|
-
- HY-W702852
-
|
4-(Bromomethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-d<sub>5sub> (5-bromomethyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-d<sub>5sub>) 是 4-(Bromomethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane (HY-W018073) 的氘代物。
|
-
- HY-W392083S1
-
|
(1,3E,5Z)-Undeca-1,3,5-triene-d<sub>5sub> 是氘代标记的 (1,3E,5Z)-Undeca-1,3,5-triene。
|
-
- HY-W392083S
-
|
(1,3E,5E)-Undeca-1,3,5-triene-d<sub>5sub> 是氘代标记的 (1,3E,5E)-Undeca-1,3,5-triene。
|
-
- HY-W654395
-
|
Methyl jasmonate-d<sub>5sub> (mixture of diastereomers) 是氘代标记的 Methyl (Z)-2-(3-oxo-2-(pent-2-en-1-yl)cyclopentyl)acetate。
|
-
- HY-150661S
-
|
3-Epi-25-hydroxyvitamin D3-13C<sub>5sub> 是 13C 标记的 3-Epi-25-hydroxyvitamin D3。
|
-
- HY-W342932S
-
|
Ethyl 4-(((benzyl(4-(ethoxycarbonyl)phenyl)amino)methylene)amino)benzoate-d<sub>5sub> (N,N'-Bis(4-ethoxycarboxylphenyl)-N-benzylformamidine-d<sub>5sub>) 是氘代标记的 Ethyl 4-(((benzyl(4-(ethoxycarbonyl)phenyl)amino)methylene)amino)benzoate。
|
-
- HY-W701859
-
|
3-Chloro-2-(stearoyloxy)propyl-1,1,2,3,3-d<sub>5sub> oleate (1-Oleoyl-2-Stearoyl-3-chloropropanediol-d<sub>5sub>) 是氘代标记的 3-Chloro-2-(stearoyloxy)propyl-1,1,2,3,3 oleate。
|
-
- HY-W743526
-
|
2-Chloropropane-1,3-diyl dioleate-d<sub>5sub> (1,1′-(2-Chloro-1,3-propanediyl) di-(9Z)-9-octadecenoate-d<sub>5sub>) 是 2-Chloropropane-1,3-diyl dioleate (HY-W705777) 的氘代物。2-Chloropropane-1,3-diyl dioleate (1,1′-(2-Chloro-1,3-propanediyl) di-(9Z)-9-octadecenoate) 是一种酯类产品。
|
-
- HY-146836S1
-
|
16:0 PI(5)P-d5 (ammonium) 是氘代标记的 16:0 PI(5)P (ammonium)。稳定或放射性同位素标记的化合物可用于代谢分析,使得单个原子的动向能够被精准追踪和量化。
|
-
- HY-100805S1
-
|
D-Glutamic acid-13C<sub>5sub>,15N ((R)-Glutamic acid-13C<sub>5sub>,15N) 是 13C 和 15N 标记的 D-Glutamic acid. D-glutamic acid是L-glutamic acid的对映异构体,广泛用于活性分子和食品中。
|
-
- HY-W454729S
-
|
tert-Butyl 4-hydroxypiperidine-1-carboxylate-3,3,4,5,5-d<sub>5sub> 是 tert-Butyl 4-hydroxypiperidine-1-carboxylate 的氘代物。
|
-
- HY-W152862S
-
|
Beta-cypermethrin-d<sub>5sub> (Alpha-cyano-3-phenoxybenzyl [1R-[1alpha(R*),3beta]]-3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate-d<sub>5sub>) 是氘代标记的 Beta-cypermethrin。
|
-
- HY-W292263S
-
|
2-(4,6-Diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)-5-(hexyloxy)phenol-d<sub>5sub> (2,4-Diphenyl-6-(2-hydroxy-4-hexyloxyphenyl)-s-triazine-d<sub>5sub>) 是氘代标记的 2-(4,6-Diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)-5-(hexyloxy)phenol。
|
-
- HY-W128255S
-
|
2-(4,6-Diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)-5-methoxyphenol-d<sub>5sub> (2-(4,6-Diphenyl-1,3,5-triazine-2-yl)-5-methoxy-xyphenol-d<sub>5sub>) 是氘代标记的 2-(4,6-Diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)-5-methoxyphenol。
|
-
Cat. No. |
Product Name |
|
Classification |
-
- HY-144162S
-
(Rac)-Deprenyl-d<sub>5sub> hydrochloride; (±)-Selegiline-d<sub>5sub> hydrochloride; (±)-Deprenyl-d<sub>5sub> hydrochloride
|
|
炔烃
|
(Rac)-Selegiline-d<sub>5sub> (hydrochloride) 是 (Rac)-Selegiline hydrochloride 氘代物。
|
-
- HY-150544S
-
(-)-N-Desmethylselegiline-d<sub>5sub> hydrochloride
|
|
炔烃
|
N-Desmethyl Selegiline-dd<sub>5sub> hydrochloride 是 N-Desmethyl Selegiline hydrochloride 的氘代物。N-Desmethyl Selegiline-d5 hydrochloride 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
|
Your information is safe with us. * Required Fields.
Inquiry Information
- 产品名称:
- 目录号:
- 需求量: