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By Targets:	AAK1 (6) Adenosine Receptor (1) Adenylate Cyclase (2) Adrenergic Receptor (4) Akt (4) Antibiotic (1) Apoptosis (10) Bacterial (1) Bradykinin Receptor (1) Calcium Channel (16) Cannabinoid Receptor (3) Caspase (4) COX (8) Cyclin G-associated Kinase (GAK) (3) Cytochrome P450 (2) Drug Derivative (1) EAAT (1) Endogenous Metabolite (4) FLT3 (1) Fungal (2) GABA Receptor (2) GlyT (1) Heme Oxygenase (HO) (2) HSP (2) iGluR (16) Influenza Virus (2) Isotope-Labeled Compounds (7) Keap1-Nrf2 (2) Mas-related G-protein-coupled Receptor (MRGPR) (1) mGluR (3) MicroRNA (2) mTOR (2) Myosin (2) nAChR (3) Necroptosis (1) Neurokinin Receptor (1) Neurotensin Receptor (1) Opioid Receptor (8) P2X Receptor (11) P2Y Receptor (2) p38 MAPK (2) Parasite (1) PARP (2) PD-1/PD-L1 (1) PI3K (2) PI4P5K (1) Piezo Channel (2) Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) (1) Potassium Channel (9) Prostaglandin Receptor (3) Reactive Oxygen Species (ROS) (1) Reference Standards (9) SARS-CoV (3) Serotonin Transporter (4) Sigma Receptor (2) Sodium Channel (23) Somatostatin Receptor (2) Topoisomerase (2) Trk Receptor (4) TRP Channel (8) Virus Protease (2)
By Research Areas:	Cancer (32) Cardiovascular Disease (8) Endocrinology (1) Infection (9) Inflammation/Immunology (50) Metabolic Disease (4) Neurological Disease (97)

By Targets:

AAK1 (6)

Adenosine Receptor (1)

Adenylate Cyclase (2)

Adrenergic Receptor (4)

Akt (4)

Antibiotic (1)

Apoptosis (10)

Bacterial (1)

Bradykinin Receptor (1)

Calcium Channel (16)

Cannabinoid Receptor (3)

Caspase (4)

COX (8)

Cyclin G-associated Kinase (GAK) (3)

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EAAT (1)

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Prostaglandin Receptor (3)

Reactive Oxygen Species (ROS) (1)

Reference Standards (9)

SARS-CoV (3)

Serotonin Transporter (4)

Sigma Receptor (2)

Sodium Channel (23)

Somatostatin Receptor (2)

Topoisomerase (2)

Trk Receptor (4)

TRP Channel (8)

Virus Protease (2)

By Research Areas:

Cancer (32)

Cardiovascular Disease (8)

Endocrinology (1)

Infection (9)

Inflammation/Immunology (50)

Metabolic Disease (4)

Neurological Disease (97)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-110292

A-425619	TRP Channel	Inflammation/Immunology
化合物A 425619 A-425619 是一种有效的选择性 TRPV1 受体拮抗剂，可有效缓解急性和慢性炎症性疼痛和术后疼痛。

HY-152190

JB002	Myosin	Cardiovascular Disease
JB002 是一种肌球蛋白 II 抑制剂，IC₅₀ 值 ≤10 μM。JB002 可用于肌肉痉挛、慢性肌肉骨骼疼痛、肥厚型心肌病的研究。

HY-103550

A-841720	mGluR	Neurological Disease
A-841720 是一种有效的、非竞争性的、选择性的 mGlu1 受体拮抗剂，对人 mGlu1 受体的 IC₅₀ 为 10 nM。A-841720 的选择性是 mGlu5 的 34 倍 (IC₅₀ 为 342 nM)，并且对一系列其他神经递质受体、离子通道和转运蛋白没有显着活性。A-841720 具有用于慢性疼痛研究的潜力。

HY-169808

BOMA	mGluR	Neurological Disease
BOMA (Compound 7) 是一种有效的选择性代谢性谷氨酸受体5 (mGluR 5) 拮抗剂，IC₀ 值为 3 nM， K_i 值为 3 nM。BOMA 有望用于各种疼痛状态的研究，包括急性、持续性和慢性疼痛，炎症性疼痛和神经性疼痛。

HY-162244

COX-2-IN-40	COX	Inflammation/Immunology
COX-2-IN-40 (compound 17) 是一种 COX-2 抑制剂，IC₅₀ 为 14.86 μM。COX-2-IN-40 可用于慢性疼痛的研究。

HY-P991323

MEDI-1912	Trk Receptor Neurokinin Receptor	Inflammation/Immunology
MEDI-1912 是一种靶向 NGF/bNGF 的人类单克隆抗体。MEDI-1912 抑制通过 TrkA 和 p75 受体的信号传导。MEDI-1912 可用于慢性疼痛的研究。

HY-P5855

μ-Conotoxin SxIIIC	Sodium Channel	Neurological Disease
μ-Conotoxin SxIIIC 是一种不可逆的 Na_V 通道 (Na_V channel) 抑制剂，可从条纹芋螺 (Conus striolatus) 中获得。μ-Conotoxin SxIIIC 可用于神经系统疾病 (如慢性疼痛) 的研究。

HY-159094

Nav1.8-IN-15	Sodium Channel	Neurological Disease
Nav1.8-IN-15 (compound 6) 是一种有效的 Nav1.8 抑制剂。Nav1.8-IN-15 具有镇痛作用。Nav1.8-IN-15 具有研究慢性疼痛的潜力。

HY-P5907

Helianorphin-19	Opioid Receptor	Neurological Disease
Helianorphin-19 是一种有效的选择性 κ-阿片受体 (KOR) 激活剂，其 K_i 为 21 nM, EC₅₀ 为 45 nM。Helianorphin-19 在小鼠慢性内脏疼痛模型中表现出强烈的 KOR 特异性外周镇痛活性。

HY-117683

BCTP	TRP Channel	Neurological Disease
BCTP 是一种 TRPV1 拮抗剂。在低 pH 值下激活的 BCTP 在 CHO 细胞中表达出人类 TRPV1 的功能性拮抗剂活性 (IC₅₀=18 nM)。BCTP 可用于慢性疼痛的研究。

HY-P5153

ProTx-III μ-TRTX-Tp1a	Sodium Channel	Neurological Disease
ProTx-III 是选择性，有效的电压门控钠离子通道 Na_v1.7 抑制剂， IC₅₀ 值为 2.1 nM。ProTx-III 是一种从秘鲁绿绒狼蛛的毒液中分离得到的蜘蛛毒液肽。ProTx-III 具有一个典型的抑制剂胱氨酸结基序 (ICK)。ProTx-III 能够逆转疼痛反应。ProTx-III 可用于慢性疼痛、癫痫和心律失常等疾病的研究。

HY-P5857

MmTx2 toxin Micrurotoxin 2	GABA Receptor	Neurological Disease
MmTx2 toxin 是一种 GABA_A 受体调节剂，可增强 GABA_A 受体对激动剂的敏感性。MmTx2 toxin 可从珊瑚蛇毒液中获得。MmTx2 toxin 可用于神经系统性疾病 (如癫痫、精神分裂症和慢性疼痛) 的研究。

HY-170804

P2X4 antagonist-3	P2X Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
P2X4 antagonist-3 (Compound 14c) 是一种 P2X4 拮抗剂，IC₅₀ 值为 1.2 μM。P2X4 antagonist-3 有望用于神经炎症、慢性疼痛和癌症进展的研究。

HY-110358

QAQ dichloride	Sodium Channel	Inflammation/Immunology
QAQ dichloride，一种可光转换的电压门控型 Na_v 和 K_v 通道阻滞剂，以其反式形式 (偶氮苯光开关) 阻断通道，但不以其顺式形式阻断通道。QAQ dichloride 不具备膜渗透性，只渗透表达内源性输入通道的痛觉神经元。QAQ dichloride 可以作为一种光敏缓解疼痛试剂，可用于急慢性疼痛信号转导机制的相关研究。

HY-110358A

QAQ	Sodium Channel	Inflammation/Immunology
QAQ dichloride dichloride，一种可光转换的电压门控型 Na_v 和 K_v 通道阻滞剂，以其反式形式 (偶氮苯光开关) 阻断通道，但不以其顺式形式阻断通道。QAQ dichloride dichloride 不具备膜渗透性，只渗透表达内源性输入通道的痛觉神经元。QAQ dichloride dichloride 可以作为一种光敏缓解疼痛试剂，可用于急慢性疼痛信号转导机制的相关研究。

HY-108449

Acoltremon 1 篇文献验证 WS-12; AR-15512; AVX-012	TRP Channel	Cancer
Acoltremon (WS-12; AR-15512) 是一种强效和选择性的 TRPM8 激动剂，是薄荷醇的衍生物，作为一种冷却剂。WS-12 显示出镇痛作用，可用于慢性神经性疼痛的研究。

HY-19589

JTS-653	TRP Channel	Neurological Disease Inflammation/Immunology
JTS-653 是一种高效的选择性瞬时受体电位香草酸 1 (TRPV1) 拮抗剂。JTS-653 可减轻非甾体抗炎剂耐受产生的慢性疼痛^{[1] 。}

HY-110237

BX430	P2X Receptor Calcium Channel	Cardiovascular Disease
BX430 是一种有效且选择性的非竞争性的人 P2X4 受体通道变构拮抗剂，IC₅₀ 为 0.54 μM。 BX430 具有物种特异性。BX430 用于慢性疼痛和心血管疾病。

HY-167855

MRS4833	P2Y Receptor	Inflammation/Immunology
MRS4833 (compound 15) 是一种具有口服活性的、强效、竞争性 P2Y₁₄R 拮抗剂，对 hP2Y₁₄R 的 IC₅₀ 为 5.92 nM, 对 mP2Y₁₄R 的 IC₅₀ 为 4.8 nM。MRS4833 可减少蛋白酶介导的哮喘模型中的气道嗜酸性粒细胞增多并逆转小鼠 CCI 模型中的慢性神经性疼痛。

HY-P99221

Tanezumab RN-624; PF 4383119	Trk Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
他尼组单抗 Tanezumab (RN-624) 是一种具有高亲和力和特异性的人源化抗 NGF 单克隆抗体，能阻断 NGF 与周围神经系统中的受体 p75 和 TrkA 结合。Tanezumab 可用于急性和慢性疼痛，如骨关节炎，膝关节和神经痛和带状疱疹后神经痛的研究。

HY-163476

PIP5K1C-IN-1	PI4P5K	Inflammation/Immunology Cancer
PIP5K1C-IN-1 (Compound 30) 是一种有效的 PIP5K1C 抑制剂，IC₅₀ 为 0.80 nM。PIP5K1C-IN-1 在小鼠中表现出较低的总清除率和较高水平的激酶选择性。PIP5K1C-IN-1 可用于癌症和慢性疼痛的研究。

HY-122001

PF-05186462	Sodium Channel	Neurological Disease
PF-05186462 是一种有效和选择性的人 Nav1.7 电压依赖性钠通道抑制剂，IC₅₀ 值为 21 nM。PF-05186462 对 Nav1.7 与其他钠通道 (Nav 1.1、1.2、1.3、1.4、1.5、1.6 和 1.8) 相比显示出显着的选择性。PF-05186462 可用于急性或慢性疼痛的研究。

HY-119097

LY456066	mGluR	Neurological Disease
LY456066 是一种选择性非竞争性代谢型谷氨酸受体 (mGluR1) 拮抗剂，其 IC₅₀ 值为 52.0 nM。LY456066 在啮齿模型中对焦虑和疼痛有效果。LY456066 减少了超敏痛和在福尔马林注射后舔舐和抽搐的次数，有望用于慢性疼痛的镇痛剂的研究。

HY-152206

JB062	Myosin	Neurological Disease
JB062 是一种非肌肉肌球蛋白 (nonmuscle myosin) 抑制剂，对骨骼肌肌球蛋白、心肌肌球蛋白和平滑肌肌球蛋白 II 的 IC₅₀ 值分别为分别为 1.6、5.4 和 >100 μM。JB062 对人类癌细胞具有细胞毒性，但对正常细胞没有细胞毒性。JB062 可用于肌肉痉挛、慢性肌肉骨骼疼痛和肥厚型心肌病的研究。

HY-17474A

Parecoxib Sodium 3 篇文献验证 SC 69124A	COX	Inflammation/Immunology Cancer
帕瑞昔布钠 Parecoxib Sodium (SC 69124A) 是一种选择性强、口服活性强的 COX-2 抑制剂，Valdecoxib (HY-15762) 的前体。Parecoxib Sodium 是一种非甾体抗炎试剂 (NSAID)，可抑制前列腺素(PG) 的合成。动物实验中，Parecoxib Sodium 可用于缓解术后急性疼痛和骨关节炎、类风湿关节炎等慢性炎症症状。

HY-17474

Parecoxib 3 篇文献验证 SC 69124	COX	Inflammation/Immunology Cancer
帕瑞昔布 Parecoxib (SC 69124) 是一种选择性强、口服活性强的 COX-2 抑制剂，Valdecoxib (HY-15762) 的前体。Parecoxib Sodium 是一种非甾体抗炎试剂 (NSAID)，可抑制前列腺素(PG) 的合成。动物实验中，Parecoxib Sodium 可用于缓解术后急性疼痛和骨关节炎、类风湿关节炎等慢性炎症症状。

HY-159931

HW161023	AAK1	Neurological Disease
HW161023（compound ）是一种口服有效的 AP2 相关蛋白激酶1 (AAK1) 抑制剂，其对 AAK1 和 hERG 的 IC₅₀ 值分别为 5.4 nM 和 11.9 μM。 HW161023 可抑制坐骨神经慢性压迫损伤大鼠模型的疼痛反应。

HY-118858

UCPH-102	EAAT	Neurological Disease Cancer
UCPH-102 是一种具有高选择性的 EAAT1 抑制剂，其 IC₅₀ 值为0.43 μM。UCPH-102 对 T-ALL 细胞表现出特异性的抗增殖作用。UCPH-102 也具有良好的血脑渗透性，可用于肌萎缩性侧索硬化症、阿尔茨海默病、慢性疼痛和强迫症的研究。

HY-17474AR

Parecoxib Sodium (Standard) SC 69124A (Standard)	Reference Standards COX	Inflammation/Immunology Cancer
帕瑞昔布钠(Standard) Parecoxib (Sodium) (Standard)是 Parecoxib (Sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Parecoxib Sodium (SC 69124A) 是一种选择性强、口服活性强的 COX-2 抑制剂，Valdecoxib (HY-15762) 的前体。Parecoxib Sodium 是一种非甾体抗炎试剂 (NSAID)，可抑制前列腺素(PG) 的合成。动物实验中，Parecoxib Sodium 可用于缓解术后急性疼痛和骨关节炎、类风湿关节炎等慢性炎症症状。

HY-17474R

Parecoxib (Standard) SC 69124 (Standard)	Reference Standards COX	Inflammation/Immunology Cancer
帕瑞昔布(Standard) Parecoxib (Standard)是 Parecoxib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Parecoxib (SC 69124) 是一种选择性强、口服活性强的 COX-2 抑制剂，Valdecoxib (HY-15762) 的前体。Parecoxib Sodium 是一种非甾体抗炎试剂 (NSAID)，可抑制前列腺素(PG) 的合成。动物实验中，Parecoxib Sodium 可用于缓解术后急性疼痛和骨关节炎、类风湿关节炎等慢性炎症症状。

HY-171846

LY3526318	TRP Channel	Neurological Disease Inflammation/Immunology
LY3526318 是一种口服有效、选择性 TRPA1 拮抗剂 (IC₅₀=5-6μM)。LY3526318 阻断 TRPA1 通道，抑制由该通道介导的疼痛信号转导，发挥镇痛活性。LY3526318 主要用于慢性疼痛相关领域的研究，如糖尿病周围神经性疼痛、慢性下腰痛以及骨关节炎引发的疼痛等的研究。

HY-P5147

α-Conotoxin GID	nAChR	Neurological Disease
α-Conotoxin GID 是一种麻痹肽神经毒素，是 nAChR 的选择性拮抗剂，IC₅₀ 为 5 nM (α7)、3 nM (α3β2)，150 nM (α4β2)。α-Conotoxin GID 是一种富含二硫键的小肽，具有抑制慢性疼痛的潜力。α-Conotoxin GID 含有 C 端羧酸酯，因此用 C 端羧酰胺取代会导致 α4β2 nAChR 丢失。α-Conotoxin GID 可以从芋螺属物种中分离出来。

HY-P1626

Acetyl tetrapeptide-15	Opioid Receptor	Neurological Disease
Acetyl tetrapeptide-15 是一种合成肽。Acetyl tetrapeptide-15 衍生自 endomorphin-2 (Tyr-Pro-Phe-Phe-NH2)，一种具有选择性镇痛作用的人类 μ-阿片类激动剂。Acetyl tetrapeptide-15 通过内啡肽样通路提高 μ-阿片受体中的神经元兴奋性阈值，降低皮肤高反应性产生的炎症性、慢性和神经性疼痛。Acetyl tetrapeptide-15 用于敏感皮肤的化妆品中。

HY-N0388

Gelsemine	Others	Neurological Disease
钩吻碱 Gelsemine 是一种来自中草药 Gelsemium elegans 的生物碱，可有效缓解慢性疼痛。Gelsemine 具有抗伤害和促进睡眠作用。

HY-14777

Radiprodil RGH-896	iGluR	Neurological Disease
Radiprodil (RGH-896) 是具有口服活性的、NMDA 受体 NR2B 亚类的选择性拮抗剂。Radiprodil 有潜力用于神经性疼痛和其它慢性疼痛的相关研究。

HY-107527A

Org 25543	GlyT	Inflammation/Immunology
Org 25543 是甘氨酸转运蛋白 2 的选择性抑制剂，在慢性疼痛大鼠模型中表现出镇痛作用。

HY-P10908

H-20	PD-1/PD-L1	Others
H-20 是一种 PD-1 激动剂。H-20 可用于慢性疼痛的研究。

HY-174845

Nav1.8-IN-20	Sodium Channel	Neurological Disease
Nav1.8-IN-20 (Compound I) 是一种口服有效且有效的电压门控钠通道 Nav1.8 (voltage-gated sodium channel Nav1.8) 抑制剂，IC₅₀ 值为 14 nM。Nav1.8-IN-20 能够阻断外周伤害性神经元中动作电位的产生和传导，发挥镇痛作用。Nav1.8-IN-20 有望用于多种疼痛类型的研究，例如急性疼痛、慢性疼痛、炎症性疼痛和神经性疼痛。

HY-14777R

Radiprodil (Standard)	iGluR	Neurological Disease
Radiprodil (Standard) 是 Radiprodil 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Radiprodil (RGH-896) 是具有口服活性的、NMDA 受体 NR2B 亚类的选择性拮抗剂。Radiprodil 有潜力用于神经性疼痛和其它慢性疼痛的相关研究。

HY-148708

Oleoyl-D-lysine	iGluR	Neurological Disease
Oleoyl-D-lysine 是一种基于脂质的、选择性的甘氨酸转运体-2 (GlyT2) 抑制剂。Oleoyl-D-lysine 可逆转小鼠神经性疼痛，对慢性神经性疼痛有抗嗜睡的作用。Oleoyl-D-lysine 安全有效，不会引起呼吸抑制。

HY-123374

(Rac)-AMG 628	TRP Channel	Neurological Disease
(Rac)-AMG 628 是 AMG 628 的外消旋体，AMG 628 是一种有效的 TRPV1 拮抗剂，IC₅₀ 为 3.7nM。AMG 628 可用于慢性疼痛的研究。

HY-P0062B

Ziconotide acetate SNX-111 acetate	Calcium Channel	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
醋酸齐考诺肽 Ziconotide acetate (SNX-111 acetate) 是一种肽，是一种有效且选择性的 N 型钙通道 (N-type calcium channels) 拮抗剂阻断剂。Ziconotide acetate 减少突触传递，并可用于慢性疼痛研究。

HY-N0388R

Gelsemine (Standard)	Reference Standards Others	Neurological Disease
钩吻碱 (Standard) Gelsemine (Standard) 是 Gelsemine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gelsemine 是一种来自中草药 Gelsemium elegans 的生物碱，可有效缓解慢性疼痛。Gelsemine 具有抗伤害和促进睡眠作用。

HY-P0062

Ziconotide SNX-111	Calcium Channel	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
齐考诺肽 Ziconotide (SNX-111) 是一种肽，是一种有效且选择性的 N 型钙通道 (N-type calcium channels) 拮抗剂阻断剂。Ziconotide 减少突触传递，并可用于慢性疼痛研究。

HY-14466

GW 848687X	Prostaglandin Receptor	Endocrinology
GW 848687X 是一种选择性、口服有效的前列腺素 EP1 受体拮抗剂，可用于抑制炎症性疼痛。GW 848687X 在大鼠和犬中的口服生物利用度分别是 54% 和 53%。GW 848687X 半衰期均为 2 小时，对急性和慢性疼痛都有抑制潜力。

HY-111258

GSK345931A	Prostaglandin Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
GSK345931A 是一种 EP1 受体拮抗剂。 GSK345931A 在小鼠和大鼠中显示出可测量的 CNS 渗透性，并且在急性和亚慢性炎性疼痛模型中具有有效的镇痛功效。

HY-P0062A

Ziconotide TFA SNX-111 TFA	Calcium Channel	Neurological Disease Inflammation/Immunology
齐考诺肽TFA Ziconotide TFA (SNX-111 TFA) 是一种肽，是一种有效且选择性的 N 型钙通道 (N-type calcium channels) 拮抗剂阻断剂。Ziconotide TFA 减少突触传递，并可用于慢性疼痛研究。

HY-D2868

DAPI 4',6-Diamidino-2-phenylindole	Sodium Channel	Neurological Disease
DAPI (Compound 3) 是一种酸敏感离子通道 3 (ASIC3) 抑制剂。DAPI 是通过与 ASIC3 结合，阻断通道功能。DAPI 可用于慢性疼痛治疗的研究。

HY-120751

TROX-1	Calcium Channel	Neurological Disease
TROX-1 是一种 N 型钙通道 (CaV2.2)抑制剂，IC₅₀ 值为 0.11 μM。TROX-1 可用于慢性疼痛研究。

HY-150270

NP-1815-PX	P2X Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
NP-1815-PX 是一种有效的选择性 P2X4R 拮抗剂。NP-1815-PX 具有抗炎活性，可以缓解慢性疼痛模型中的疼痛。NP-1815-PX 还抑制豚鼠气管/支气管平滑肌 (TSM 和 BSM) 收缩。

Cat. No.	Product Name

HY-L139

疼痛相关化合物库

2,608 compounds

疼痛是一种由组织损伤刺激引起的痛苦感知。根据国际疼痛研究协会（IASP）的定义，疼痛指“与实际或潜在组织损伤相关的，或用于描述此类损伤的不愉快的感觉和情绪体验”。

疼痛通常根据其位置、持续时间、潜在原因和强度等进行分类。分类包括急性和慢性疼痛、肌肉疼痛和神经疼痛等。疼痛是大多数疾病的主要症状，严重影响患者的生活质量和机体功能。在疼痛的药物治疗中，传统上通常使用抗炎药和阿片类镇痛剂，但副作用较大。近年来，靶向ERK/MAPK通路等靶点的靶向药物逐渐成为研究热点。

MCE可以提供2,608种靶向疼痛关键靶点的化合物，是进行疼痛相关研究及抗疼痛药物开发的有用工具。

HY-L105

多肽库

1,986 compounds

多肽是一类具有生物活性的物质，参与生物体内的各种细胞调控。多肽常用于功能分析、疫苗研究，特别是药物研究和开发领域。目前，已有80多种肽类药物批准上市，治疗范围广泛，包括糖尿病、癌症、骨质疏松、多发性硬化症、艾滋病和慢性疼痛等。

MedChemExpress (MCE)提供 1,986 种多肽，包括多种生物活性多肽、氨基酸衍生物和阻断多肽。MCE多肽库可用于多肽筛选、药物发现、疫苗开发、靶标验证、结构活性研究等领域。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D2868

DAPI 4',6-Diamidino-2-phenylindole	Fluorescent Dyes/Probes
DAPI (Compound 3) 是一种酸敏感离子通道 3 (ASIC3) 抑制剂。DAPI 是通过与 ASIC3 结合，阻断通道功能。DAPI 可用于慢性疼痛治疗的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1626

Acetyl tetrapeptide-15	Opioid Receptor	Neurological Disease
Acetyl tetrapeptide-15 是一种合成肽。Acetyl tetrapeptide-15 衍生自 endomorphin-2 (Tyr-Pro-Phe-Phe-NH2)，一种具有选择性镇痛作用的人类 μ-阿片类激动剂。Acetyl tetrapeptide-15 通过内啡肽样通路提高 μ-阿片受体中的神经元兴奋性阈值，降低皮肤高反应性产生的炎症性、慢性和神经性疼痛。Acetyl tetrapeptide-15 用于敏感皮肤的化妆品中。

HY-P0062B

Ziconotide acetate SNX-111 acetate	Calcium Channel	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
醋酸齐考诺肽 Ziconotide acetate (SNX-111 acetate) 是一种肽，是一种有效且选择性的 N 型钙通道 (N-type calcium channels) 拮抗剂阻断剂。Ziconotide acetate 减少突触传递，并可用于慢性疼痛研究。

HY-P5855

μ-Conotoxin SxIIIC	Sodium Channel	Neurological Disease
μ-Conotoxin SxIIIC 是一种不可逆的 Na_V 通道 (Na_V channel) 抑制剂，可从条纹芋螺 (Conus striolatus) 中获得。μ-Conotoxin SxIIIC 可用于神经系统疾病 (如慢性疼痛) 的研究。

HY-P5907

Helianorphin-19	Opioid Receptor	Neurological Disease
Helianorphin-19 是一种有效的选择性 κ-阿片受体 (KOR) 激活剂，其 K_i 为 21 nM, EC₅₀ 为 45 nM。Helianorphin-19 在小鼠慢性内脏疼痛模型中表现出强烈的 KOR 特异性外周镇痛活性。

HY-P5153

ProTx-III μ-TRTX-Tp1a	Sodium Channel	Neurological Disease
ProTx-III 是选择性，有效的电压门控钠离子通道 Na_v1.7 抑制剂， IC₅₀ 值为 2.1 nM。ProTx-III 是一种从秘鲁绿绒狼蛛的毒液中分离得到的蜘蛛毒液肽。ProTx-III 具有一个典型的抑制剂胱氨酸结基序 (ICK)。ProTx-III 能够逆转疼痛反应。ProTx-III 可用于慢性疼痛、癫痫和心律失常等疾病的研究。

HY-P5857

MmTx2 toxin Micrurotoxin 2	GABA Receptor	Neurological Disease
MmTx2 toxin 是一种 GABA_A 受体调节剂，可增强 GABA_A 受体对激动剂的敏感性。MmTx2 toxin 可从珊瑚蛇毒液中获得。MmTx2 toxin 可用于神经系统性疾病 (如癫痫、精神分裂症和慢性疼痛) 的研究。

HY-P5147

α-Conotoxin GID	nAChR	Neurological Disease
α-Conotoxin GID 是一种麻痹肽神经毒素，是 nAChR 的选择性拮抗剂，IC₅₀ 为 5 nM (α7)、3 nM (α3β2)，150 nM (α4β2)。α-Conotoxin GID 是一种富含二硫键的小肽，具有抑制慢性疼痛的潜力。α-Conotoxin GID 含有 C 端羧酸酯，因此用 C 端羧酰胺取代会导致 α4β2 nAChR 丢失。α-Conotoxin GID 可以从芋螺属物种中分离出来。

HY-P10908

H-20	PD-1/PD-L1	Others
H-20 是一种 PD-1 激动剂。H-20 可用于慢性疼痛的研究。

HY-P0062

Ziconotide SNX-111	Calcium Channel	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
齐考诺肽 Ziconotide (SNX-111) 是一种肽，是一种有效且选择性的 N 型钙通道 (N-type calcium channels) 拮抗剂阻断剂。Ziconotide 减少突触传递，并可用于慢性疼痛研究。

HY-P0062A

Ziconotide TFA SNX-111 TFA	Calcium Channel	Neurological Disease Inflammation/Immunology
齐考诺肽TFA Ziconotide TFA (SNX-111 TFA) 是一种肽，是一种有效且选择性的 N 型钙通道 (N-type calcium channels) 拮抗剂阻断剂。Ziconotide TFA 减少突触传递，并可用于慢性疼痛研究。

HY-P10767

MD01-67	Neurotensin Receptor	Neurological Disease
MD01-67 是一种选择性靶向神经降压素 2 型受体 (NTS2) 的大环化合物，K_i 为 2.9 nM。MD01-67 在大鼠急性/持续性/慢性炎症疼痛模型中表现出镇痛和降低触觉过敏的活性。

HY-P10898

GeX-2	nAChR Calcium Channel GABA Receptor	Neurological Disease
GeX-2 是 αO-conotoxin 的截短类似物。GeX-2 可激活 GABA_B 受体。GeX-2 可抑制 α9α10 nAChR 和 Ca_V2.2 通道。GeX-2 可缓解大鼠慢性压迫性损伤模型中的疼痛。

HY-P3223

Biphalin TFA	Opioid Receptor	Neurological Disease
Biphalin TFA 是一种可穿透大脑屏障的阿片肽类似物，含有两个活性脑啡肽药效团。Biphalin TFA 对阿片受体具有高亲和力。Biphalin TFA 在急性、神经性和慢性动物疼痛模型中显示出镇痛作用。Biphalin TFA 也是一种抗病毒、抗增殖、抗炎和神经保护剂。

HY-P5845

α-Conotoxin RgIA α-RgIA	nAChR	Neurological Disease
α-芋螺毒素 RgIA α-Conotoxin RgIA (α-RgIA) 是一种特异性的 α9α10 nAChR 拮抗剂。α-Conotoxin RgIA 可从 Conus regius 的毒液中分离得到。α-Conotoxin RgIA 可防止神经损伤引起的慢性疼痛的发生。α-Conotoxin RgIA 能够预防神经元和神经胶质的紊乱。α-Conotoxin RgIA 可显著减少水肿和炎性浸润，并防止髓鞘和纤维数量的损失。α-Conotoxin RgIA 用于神经系统疾病的研究。

HY-P1410B

D-GsMTx4	Piezo Channel Calcium Channel mTOR PI3K Akt	Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
D-GsMTx4 是一种蜘蛛肽和 GsMTx4 (HY-P1410) 的 D 对映体。D-GsMTx4 抑制机械敏感离子通道 Piezo2。D-GsMTx4 抑制 [Ca²⁺]_i 升高。D-GsMTx4 抑制 mTOR 和 PI3K-Akt 信号通路。D-GsMTx4 抑制机械性异常性疼痛和热痛觉过敏。D-GsMTx4 可用于机械应力、慢性疼痛和特发性肺纤维化研究。

HY-P1410C

D-GsMTx4 TFA	Piezo Channel Calcium Channel mTOR PI3K Akt	Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
D-GsMTx4 TFA 是一种蜘蛛肽和 GsMTx4 (HY-P1410) 的 D 对映体。D-GsMTx4 TFA 抑制机械敏感离子通道 Piezo2。D-GsMTx4 TFA 抑制 [Ca²⁺]_i 升高。D-GsMTx4 TFA 抑制 mTOR 和 PI3K-Akt 信号通路。D-GsMTx4 TFA 抑制机械性异常性疼痛和热痛觉过敏。D-GsMTx4 TFA 可用于机械应力、慢性疼痛和特发性肺纤维化研究。

HY-P5865

Tap1a Theraphotoxin-Tap1a; TRTX-Tap1a; µ/ω-TRTX-Tap1a	Sodium Channel	Neurological Disease
Tap1a (Theraphotoxin-Tap1a) 是一种抑制钠通道 (sodium channels) 的蜘蛛毒液肽，对 Na_v1.7 和 Na_v1.1 的 IC₅₀ 分别为 80 nM 和 301 nM。Tap1a 具有缓解疼痛作用。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99221

Tanezumab RN-624; PF 4383119	Trk Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
他尼组单抗 Tanezumab (RN-624) 是一种具有高亲和力和特异性的人源化抗 NGF 单克隆抗体，能阻断 NGF 与周围神经系统中的受体 p75 和 TrkA 结合。Tanezumab 可用于急性和慢性疼痛，如骨关节炎，膝关节和神经痛和带状疱疹后神经痛的研究。

HY-P991323

MEDI-1912	Trk Receptor Neurokinin Receptor	Inflammation/Immunology
MEDI-1912 是一种靶向 NGF/bNGF 的人类单克隆抗体。MEDI-1912 抑制通过 TrkA 和 p75 受体的信号传导。MEDI-1912 可用于慢性疼痛的研究。

HY-P991321

ABT-110	Trk Receptor	Inflammation/Immunology
ABT-110 是一种靶向 NGF/bNGF 的人类单克隆抗体。ABT-110 可减轻 CFA 大鼠模型中已建立的热和机械超敏反应。ABT-110 可用于持续性/慢性炎症性疼痛的研究。

HY-P991622

MNAC13	Trk Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
MNAC13 是一种小鼠 IgG1 嵌合抗体，靶向 TrkA (人源)。MNAC13 通过特异性结合 TrkA 受体来抑制 NGF 依赖性的信号通路。MNAC13 具有良好的镇痛效果和持久性。MNAC13 可用于炎症和慢性疼痛的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N0388

Gelsemine	Alkaloids Pyrrole Alkaloids Source classification Loganiaceae Plants Gelsemium eleganis (Gardn. et Champ.) Benth.	Others
钩吻碱 Gelsemine 是一种来自中草药 Gelsemium elegans 的生物碱，可有效缓解慢性疼痛。Gelsemine 具有抗伤害和促进睡眠作用。

HY-N1478

Gardenoside 1 篇文献验证	Structural Classification Iridoids Terpenoids Source classification Rubiaceae Plants Gardenia jasminoides Ellis	P2X Receptor Reactive Oxygen Species (ROS)
羟异栀子苷 Gardenoside 是栀子花果实中发现的一种有口服活性的天然化合物。Gardenoside 通过调节 P2X3 和 P2X7 受体来缓解慢性压迫性损伤 (CCI) 引起的神经性疼痛。Gardenoside 对游离脂肪酸 (FFA) 诱导的细胞脂肪变性有抑制作用。Gardenoside 减少活性氧 (ROS)。Gardenoside 可用于抗炎、镇痛和保肝研究。

HY-N2071

Cedrol 1 篇文献验证 (+)-Cedrol; α-Cedrol	Structural Classification Cedrus deodara (Roxburgh) G. Don Classification of Application Fields Pinaceae Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	Cytochrome P450 Fungal Apoptosis Caspase Platelet-activating Factor Receptor (PAFR)
Cedrol 是一种有效的细胞色素 P-450(CYP) 酶竞争性抑制剂。Cedrol 通过诱导细胞周期阻滞和 Caspase 依赖性凋亡 (apoptosis) 发挥抗癌的作用。Cedrol 作为中性粒细胞激动剂，可使细胞对 N-甲酰基肽的后续刺激脱敏。Cedrol 通过抑制氧化应激和炎症来预防慢性收缩性损伤引起的神经性疼痛。此外，Cedrol 还具有抗菌、预防脱发和抗焦虑的作用。

HY-N3990

Hardwickiic acid 1 篇文献验证 (-)-Hardwickiic acid; (-)-Hardwikiic acid	Pueraria tuberosa (Roxb. ex Willd.) DC. Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Plants Compositae Infection other families Terpenoids Croton tiglium Linn. Diterpenoids Euphorbiaceae Disease Research Fields	Sodium Channel Parasite
Hardwickiic acid ((-)-Hardwickiic acid) 是一种二萜类化合物。Hardwickiic acid 能阻断河豚毒素敏感的电压依赖性钠通道。Hardwickiic acid 具有杀虫、抗伤害和调节神经递质释放等多种活性。Hardwickiic acid 可用于神经系统疾病的研究。

HY-N0576

Solanesol 1 篇文献验证	Structural Classification Natural Products other families Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Plants Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Heme Oxygenase (HO) HSP p38 MAPK Akt Apoptosis Caspase PARP
茄尼醇 Solanesol 是一种口服活性脂肪族萜烯醇。Solanesol 主要存在于烟草等茄科植物中。Solanesol 诱导 HO-1 和 Hsp70 表达、激活 p38 和 Akt 信号通路、抑制凋亡 (Apoptosis) (减少 caspase-3 和 PARP 裂解)。Solanesol 具有抗氧化、抗炎、神经保护活性。Solanesol 可用于亨廷顿病、酒精性肝病、慢性炎症疼痛、焦虑症、阿尔茨海默症和双相情感障碍的研究。

HY-N0388R

Gelsemine (Standard)	Alkaloids Structural Classification Pyrrole Alkaloids Source classification Loganiaceae Plants Gelsemium eleganis (Gardn. et Champ.) Benth.	Reference Standards Others
钩吻碱 (Standard) Gelsemine (Standard) 是 Gelsemine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gelsemine 是一种来自中草药 Gelsemium elegans 的生物碱，可有效缓解慢性疼痛。Gelsemine 具有抗伤害和促进睡眠作用。

HY-N2071R

Cedrol (Standard) (+)-Cedrol (Standard); α-Cedrol (Standard)	Structural Classification Cedrus deodara (Roxburgh) G. Don Pinaceae Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants	Reference Standards Cytochrome P450 Fungal Apoptosis Caspase
Cedrol (Standard) 是 Cedrol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cedrol 是一种有效的细胞色素 P-450(CYP) 酶竞争性抑制剂。Cedrol 通过诱导细胞周期阻滞和 Caspase 依赖性凋亡 (apoptosis) 发挥抗癌的作用。Cedrol 作为中性粒细胞激动剂，可使细胞对 N-甲酰基肽的后续刺激脱敏。Cedrol 通过抑制氧化应激和炎症来预防慢性收缩性损伤引起的神经性疼痛。此外，Cedrol 还具有抗菌、预防脱发和抗焦虑的作用。

HY-N0576R

Solanesol (Standard)	Structural Classification Natural Products other families Source classification Plants Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite Heme Oxygenase (HO) HSP p38 MAPK Akt Apoptosis Caspase PARP
茄尼醇 (Standard) Solanesol (Standard) 是 Solanesol (HY-N0576) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Solanesol 是一种口服活性脂肪族萜烯醇。Solanesol 主要存在于烟草等茄科植物中。Solanesol 诱导 HO-1 和 Hsp70 表达、激活 p38 和 Akt 信号通路、抑制凋亡 (Apoptosis) (减少 caspase-3 和 PARP 裂解)。Solanesol 具有抗氧化、抗炎、神经保护活性。Solanesol 可用于亨廷顿病、酒精性肝病、慢性炎症疼痛、焦虑症、阿尔茨海默症和双相情感障碍的研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0405S

Bupivacaine-d9
Bupivacaine-d₉9是 Bupivacaine 的氘代化合物。Bupivacaine 是一种 NMDA 受体抑制剂。Bupivacaine 可以阻断钠、L-钙和钾通道。Bupivacaine 有效阻断 SCN5A 通道，IC₅₀ 为 69.5 μM。Bupivacaine 可用于慢性疼痛的研究。

HY-W702016

Bupivacaine-d9 hydrochloride
Bupivacaine-d₉ hydrochloride 是 Bupivacaine hydrochloride (HY-B0405A) 的氘代物。Bupivacaine hydrochloride 是一种 NMDA 受体抑制剂。Bupivacaine 可以阻断钠、L-钙和钾通道。Bupivacaine 有效阻断 SCN5A 通道，IC₅₀ 为 69.5 μM。Bupivacaine hydrochloride 可用于慢性疼痛的研究。

HY-17474S

Parecoxib-d3
Parecoxib-d₃ 是 Parecoxib 的氘代物。Parecoxib (SC 69124) 是一种选择性强、口服活性强的 COX-2 抑制剂，Valdecoxib (HY-15762) 的前体。Parecoxib Sodium 是一种非甾体抗炎试剂 (NSAID)，可抑制前列腺素(PG) 的合成。动物实验中，Parecoxib Sodium 可用于缓解术后急性疼痛和骨关节炎、类风湿关节炎等慢性炎症症状。

HY-17474AS

Parecoxib-d5 sodium

Parecoxib-d₅ (sodium) 是 Parecoxib sodium 的氘代物。Parecoxib Sodium (SC 69124A) 是一种选择性强、口服活性强的 COX-2 抑制剂，Valdecoxib (HY-15762) 的前体。Parecoxib Sodium 是一种非甾体抗炎试剂 (NSAID)，可抑制前列腺素(PG) 的合成。动物实验中，Parecoxib Sodium 可用于缓解术后急性疼痛和骨关节炎、类风湿关节炎等慢性炎症症状。

HY-17474S1

Parecoxib-d5

Parecoxib-d₅ (SC 69124-d₅) 是氘代标记的 Parecoxib. Parecoxib (SC 69124) 是一种选择性强、口服活性强的 COX-2 抑制剂，Valdecoxib (HY-15762) 的前体。Parecoxib Sodium 是一种非甾体抗炎试剂 (NSAID)，可抑制前列腺素(PG) 的合成。动物实验中，Parecoxib Sodium 可用于缓解术后急性疼痛和骨关节炎、类风湿关节炎等慢性炎症症状。

HY-167855S

1’-Epi Gemcitabine hydrochloride-13C,15N2

1’-Epi Gemcitabine hydrochloride-¹³C,¹⁵N₂ 是 ¹³C- 和 ¹⁵N- 标记的 MRS4833 (HY-167855)。MRS4833 (compound 15) 是一种具有口服活性的、强效、竞争性 P2Y₁₄R 拮抗剂，对 hP2Y₁₄R 的 IC₅₀ 为 5.92 nM, 对 mP2Y₁₄R 的 IC₅₀ 为 4.8 nM。MRS4833 可减少蛋白酶介导的哮喘模型中的气道嗜酸性粒细胞增多并逆转小鼠 CCI 模型中的慢性神经性疼痛。

HY-111124

Paroxetine-d2

Paroxetine-d₂ (CTP 347) 是氘代标记的 Paroxetine (HY-122272)。Paroxetine 是一种可口服的的抑制剂，是选择性血清素再摄取抑制剂 (SSRI)，也是一种非常弱的去甲肾上腺素 (NE) 摄取抑制剂，可诱导细胞凋亡并具有抗肿瘤活性。Paroxetine 具有抗抑郁、抗焦虑、镇痛作用，并可改善强迫症、恐慌症、创伤后应激障碍、经前焦虑症和慢性头痛。

HY-122272S

Paroxetine-d4

Paroxetine-d₄ (BRL29060-d₄) 是氘代标记的 Paroxetine。Paroxetine 是一种可口服的的抑制剂，是选择性血清素再摄取抑制剂 (SSRI)，也是一种非常弱的去甲肾上腺素 (NE) 摄取抑制剂，可诱导细胞凋亡并具有抗肿瘤活性。Paroxetine 具有抗抑郁、抗焦虑、镇痛作用，并可改善强迫症、恐慌症、创伤后应激障碍、经前焦虑症和慢性头痛。

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