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ER-α

" in MCE Product Catalog:

178

抑制剂 & 激动剂

4

多肽产品

1

抗体抑制剂

13

天然产物

2

重组蛋白

11

同位素标记物

2

抗体

1

点击化学

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-132194
    ERα degrader-2

    		Estrogen Receptor/ERR Cancer
    ERα degrader-2 是一种选择性雌激素受体降解剂 (SERD)，与 ERα (IC50=17.1 nM) 有较强的结合亲和力，具有较好的降解效果(EC50=0.3 nM)。ERα degrader-2 具有良好的药代动力学特性和优良的成药性质，可用于HER 阳性乳腺癌研究。
    ERα degrader-2
  • HY-168099
    ERα degrader 10

    		Estrogen Receptor/ERR Cancer
    ERα degrader 10 是一种强效、选择性且具有口服活性的雌激素受体 α (ERα) 降解剂。ERα degrader 10 表现出强效的 ERα 结合亲和力 (IC50 为 24.0 nM) 和降解能力 (EC50 为 5.3 nM)。ERα degrader 10 通过蛋白酶体介导的途径降解 ERα。ERα degrader 10 可用于乳腺癌的研究。
    ERα degrader 10
  • HY-163680
    ERα degrader 9

    		Estrogen Receptor/ERR Cytochrome P450 Cancer
    ERα degrader 9 是针对雌激素受体 α (ERα) 和芳香化酶 (ARO) 的双靶向配体。ERα degrader 9 可用于合成 PROTAC ERα Degrader-9 (HY-163679)。
    ERα degrader 9
  • HY-149081
    ERα degrader 6

    		Estrogen Receptor/ERR Cytochrome P450 Cancer
    ERα degrader 6 (Compound 31q) 是一种 ERα 降解剂（KI：75 nM）。ERα degrader 6 还抑制 ARO，IC50 为 37.7 nM。ERα degrader 6 抑制 MCF-7 肿瘤异种移植模型中的肿瘤生长。ERα degrader 6 可用于乳腺癌研究。
    ERα degrader 6
  • HY-172937
    ERα degrader 13

    		Estrogen Receptor/ERR Cancer
    ERα degrader 13 (compound MR3) 是有效的 ERα 降解剂，其 IC50 为 0.55 μM。ERα degrader 13 在乳腺癌异种移植小鼠模型中具有明显的肿瘤消退作用。
    ERα degrader 13
  • HY-170806
    ERα degrader 12

    		Estrogen Receptor/ERR Cancer
    ERα degrader 12 (Compound RA3) 是一种雌激素受体 α (ERα) 降解剂，具有抗肿瘤作用。ERα degrader 12 在乳腺癌异种移植小鼠模型中诱导明显的肿瘤生长抑制。
    ERα degrader 12
  • HY-146267
    ERα degrader 5

    		Estrogen Receptor/ERR Cancer
    ERα degrader 5 (Compound 40) 是一种选择性的、具有口服活性的雌激素受体 (estrogen receptor (ER)) 降解剂，对 ERα 的 EC50 值为 1.1 nM。ERα degrader 5 在体内表现出抗肿瘤活性。
    ERα degrader 5
  • HY-144306
    ERα degrader 4

    		Estrogen Receptor/ERR Apoptosis Cancer
    ERα degrader 4 是一种良好且具有选择性的雌激素受体 α (ERα) 降解剂 (MDA-MB-231、MCF-7 和 MCF-7/ADR 细胞中的 IC50 分别为 0.31 μM、0.41 μM 和 0.48 μM)。ERα degrader 4 对 MCF-7 细胞有较强的抑制活性。ERα degrader 4 是研究乳腺癌潜在的选择性雌激素受体降解剂候选活性分子。
    ERα degrader 4
  • HY-155492
    ERα degrader 7

    		Estrogen Receptor/ERR Cancer
    ERα degrader 7 (化合物 B1) 是一种有效的 ERα 降解剂，其 IC50 为 14.6 nM， DC 50 为 9.7 nM。ERα degrader 7 展现出优秀的抗肿瘤活性，表明其有潜力成为一种可用于乳腺癌研究的选择性雌激素受体降解剂 (SERD) 。
    ERα degrader 7
  • HY-144733
    ERα antagonist 1

    		Estrogen Receptor/ERR Apoptosis Cancer
    ERα antagonist 1 (Compound 19d) 是一种有效的、选择性的、共价 雌激素受体 α (ERα) 拮抗剂。ERα antagonist 1 诱导 MCF-7 细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期G0/G1期阻滞。
    ERα antagonist 1
  • HY-168101
    ERα degrader 11

    		Estrogen Receptor/ERR Cancer
    ERα degrader 11 (compound B16) 是一种选择性的 ERα 降解剂，可用作雌激素受体探针，以研究 ER 阳性乳腺癌细胞中的 ER 状态。
    ERα degrader 11
  • HY-161692
    ERα degrader 8

    		Estrogen Receptor/ERR Cancer
    ERα degrader 8 (Compound 18j) 是一种选择性 Estrogen Receptor 降解剂。ERα degrader 8 对 CF-7 细胞具有抑制作用，IC50 值为 0.15 μM。
    ERα degrader 8
  • HY-169941
    ERα/ERβ antagonist-1

    		Estrogen Receptor/ERR Metabolic Disease Cancer
    ERα/ERβ antagonist-1 (Compound 10) 是 ERα 和 ERβ 的部分拮抗剂。ERα/ERβ antagonist-1 在 HepG2 肝细胞中以剂量依赖性方式降低 ERα 和 ERβ 活性。
    ERα/ERβ antagonist-1
  • HY-111845
    Estrone-N-O-C1-amido

    ERα ligand 1

    		 Estrogen Receptor/ERR Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    Estrone-N-O-C1-amido (ERα ligand 1) 是一种基于 Estrone 的雌激素配体，靶向作用于雌激素受体 α (ERα) 。Estrone-N-O-C1-amido (ERα ligand 1) 通过 linker 与 cIAP1 配体 Bestatin 结合从而形成 SNIPER 分子。
    Estrone-N-O-C1-amido
  • HY-168644
    Erα-IN-1

    		Estrogen Receptor/ERR Endocrinology
    Erα-IN-1 (compound 3c) 是雌激素受体α (ERα) 的抑制剂，在 MCF7/ERE-LUC 细胞中阻断 ERa 活性。
    Erα-IN-1
  • HY-P10393
    ERα17p

    ERα (295-311)

    		 Apoptosis Cancer
    ERα17p (ERα 295-311) 是雌激素受体α (ER) 上的钙调蛋白 (CaM) 结合表位，以钙依赖的方式与钙调蛋白 (CaM) 相互作用。ERα17p 通过 Rho/ROCK 和 PI3K/Akt 信号通路调节癌细胞 MCF-7、SK-BR-3、T47D 和 MDA-MB-231 的迁移。ERα17p 抑制乳腺癌细胞增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis)，抑制小鼠模型中的肿瘤生长。
    ERα17p
  • HY-163467
    CHEMBL4224880

    		Estrogen Receptor/ERR Cancer
    CHEMBL4224880 是一种雌激素受体-α (ER-α) 结合剂。
    CHEMBL4224880
  • HY-N7748A
    Epi-cryptoacetalide

    		Estrogen Receptor/ERR Prostaglandin Receptor Inflammation/Immunology Endocrinology
    表丹参隐螺内酯 Epi-cryptoacetalide 是一种天然的二萜类化合物。Epi-cryptoacetalide 显示出对 ER-α 和 PGE2 受体 (EP2 亚型) 的高亲和力，Ki 值分别为 0.3 μM 和 1.92 μM。Epi-cryptoacetalide 具有抗子宫内膜异位症活性。
    Epi-cryptoacetalide
  • HY-145556
    Bexirestrant

    		Estrogen Receptor/ERR Cancer
    Bexirestrant 是一种具有口服活性的 ER-α 降解剂。Bexirestrant 可用于抗雌激素、抗肿瘤的研究。
    Bexirestrant
  • HY-111484A
    GDC-0927 Racemate

    SRN-927 Racemate

    		 Estrogen Receptor/ERR Cancer
    GDC-0927 Racemate (SRN-927 Racemate) 是雌激素受体 (estrogen receptor) 的降解剂，能够有效抑制 ER-α 的活性，IC50 值为 0.2 nM，可用于雌激素受体有关的疾病。
    GDC-0927 Racemate
  • HY-19498
    WAY-204688

    SIM-688

    		 NF-κB Inflammation/Immunology
    WAY-204688 是雌激素受体 (ER-α) 选择性的，口服活性的 NF-κB 转录活性抑制剂。在 HAECT 细胞中，作用于NF-κB-Luc 荧光素酶，IC50 为 122 ± 30 nM。
    WAY-204688
  • HY-155196
    ER degrader 6

    		Estrogen Receptor/ERR Cancer
    ER degrader 6 (compound 35s) 是一种有效的雌激素受体 (ER)α 降解剂。 ER degrader 6 通过抑制微管蛋白聚合来破坏微管网络。ER degrader 6 可抑制肿瘤生长，且无明显毒性。
    ER degrader 6
  • HY-157765
    PROTAC ERα Degrader-6

    		PROTACs Estrogen Receptor/ERR Cancer
    PROTAC ERα Degrader-6 (compound A3) 是 ERα 的有效 PROTAC 降解剂，对 MCE-7 细胞系的 IC50 为 0.12 μM。PROTAC ERα Degrader-6 具有抗肿瘤作用。PROTAC ERα Degrader-6 是一种 Em 为 582 nm 的荧光探针，可实现 ERα 蛋白降解的实时可视化。
    PROTAC ERα Degrader-6
  • HY-174453
    PROTAC ERα Degrader-12

    		PROTACs Estrogen Receptor/ERR Apoptosis Cancer
    PROTAC ERα Degrader-12 是一种强效且高选择性的 ERα PROTAC 降解剂。PROTAC ERα Degrader-12 对多种野生或突变型 ERα 的乳腺癌细胞系具有抗增殖作用，阻滞细胞周期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。PROTAC ERα Degrader-12 具有出色的抗肿瘤活性。PROTAC ERα Degrader-12 可用于乳腺癌的研究。(粉色：ER ligand-11 (HY-174475)；蓝色：VHL ligand (HY-112078)；黑色：连接子 (HY-W088749)；VHL ligand + Linker ( HY-W998310))。
    PROTAC ERα Degrader-12
  • HY-149295
    PROTAC ERα Degrader-4

    		PROTACs Estrogen Receptor/ERR Apoptosis Cancer
    PROTAC ERα Degrader-4 (Compound ZD12) 是一种高效和高选择性的雌激素受体 (Estrogen Receptor/ERR) ERα 亚型 PROTACs，含有 OBHSAs、linker 和 E3 连接酶配体。PROTAC ERα Degrader-4 对 Tamoxifen (HY-13757A) 敏感和耐药的 ER+BC 细胞和 ERα 突变的 BC 细胞具有良好的细胞抑制和 ERα 降解活性。PROTAC ERα Degrader-4 能够诱导自噬 (Apoptosis)，可用于癌症研究。
    PROTAC ERα Degrader-4
  • HY-174870
    PROTAC ERα Degrader-11

    		PROTACs Estrogen Receptor/ERR Apoptosis Fluorescent Dye Cancer
    PROTAC ERα Degrader-11 是一种选择性且具有内源荧光 (Ex: 366 nm, Em: 440 nm) 的 ERα PROTAC 降解剂。PROTAC ERα Degrader-11 在 MCF-7 乳腺癌细胞系中展现出良好的抗增殖活性、选择性 ERα 降解能力及荧光成像功能。PROTAC ERα Degrader-11可以诱导 MCF-7 细胞 G2/M 期阻滞和凋亡 (apotosis)。PROTAC ERα Degrader-11 在无胸腺裸鼠中表现出良好的安全性，500 mg/kg 剂量下未见急性毒性反应。PROTAC ERα Degrader-11 可用于乳腺癌相关研究。(粉色：ERα 配体：(HY-167701)，蓝色：CRBN 配体 (HY-150831)，黑色：连接子，E3 连接酶配体-连接子偶联物：HY-174880)。
    PROTAC ERα Degrader-11
  • HY-112098
    PROTAC ERα Degrader-1
    1 篇文献验证

    		 PROTACs Estrogen Receptor/ERR Cancer
    PROTAC ERα Degrader-1 包含泛素 E3 连接酶结合基团，linker 和靶蛋白结合基团。PROTAC ERα Degrader-1 的详细信息请参考专利文献 WO2017201449A1 中的化合物 P1。PROTAC ERα Degrader-1 降低雌激素受体-α (ERα) 水平。
    PROTAC ERα Degrader-1
  • HY-111846
    PROTAC ERα Degrader-2
    1 篇文献验证

    		 PROTACs Estrogen Receptor/ERR Cancer
    PROTAC ERα Degrader-2 (Compound 11) 是一种 ERα PROTAC 降解剂。PROTAC ERα Degrader-2 在 MCF-7 细胞中显著下调 ERα 水平。(粉色：AR 配体：(HY-43962)，蓝色：IAP 配体 (HY-177389)，黑色：连接子 (HY-128833)。
    PROTAC ERα Degrader-2
  • HY-160562
    PROTAC ERα Degrader-7

    		PROTACs Estrogen Receptor/ERR Cancer
    PROTAC ERα Degrader-7 (compound i-320) 是一种有效的雌激素受体 α (estrogen receptor alpha(ERα)) PROTAC 降解剂，DC50 值为 0.000006 µM。PROTAC ERα Degrader-7 包含与配体 ERBM 连接的小脑结合部分 LBM，该配体 ERBM 结合 ERα，并包含苯并稠合部分饱和的 6 元碳环或杂环。
    PROTAC ERα Degrader-7
  • HY-112100
    PROTAC ERα Degrader-5

    		PROTAC-Linker Conjugates for PAC Estrogen Receptor/ERR Cancer
    PROTAC ERα Degrader-5 (compound LP2) 由 ADC 连接子和 PROTAC 组成，可与抗体缀合形成 PAC。与 PROTAC (无抗体) 相比，与抗体缀合的 PROTAC ERα Degrader-5 是一种更显着的雌激素受体 α (ERα) 降解剂。
    PROTAC ERα Degrader-5
  • HY-163679
    PROTAC ERα Degrader-9

    		Estrogen Receptor/ERR Cytochrome P450 PROTACs Apoptosis Cancer
    PROTAC ERα Degrader-9 (Compound 18c) 是一种双靶向 PROTAC 降解剂，可降解雌激素受体 α (ERα) 和芳香化酶 (ARO)。PROTAC ERα Degrader-9 与 ERα 结合时的 Ki 为 0.25 μM，抑制 ARO 时的 IC50 为 4.6 μM。 PROTAC ERα Degrader-9 抑制 MCF-7 野生型 (IC50=0.54 μM) 和 ERα 突变体 MCF-7EGFR (IC50=0.075 μM)、MCF-7D538G (IC50=0.31 μM)、MCF-7Y537S (IC50=2.3 μM) 的增殖，下调 ERS1 和 MYC 的表达。PROTAC ERα Degrader-9 在 G2/M 期阻滞细胞周期，诱导 MCF-7 细胞凋亡 (apoptosis)。PROTAC ERα Degrader-9 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。(Pink: ligand for target protein (HY-163680); Black: linker (HY-W007559); Blue: ligand for E3 ligase (HY-112078))
    PROTAC ERα Degrader-9
  • HY-175872
    14-3-3σ/ERα stabilizer-2

    		Estrogen Receptor/ERR Molecular Glues Others
    14-3-3σ/ERα stabilizer-2 (Compound 41) 是一种共价 14-3-3σ/ERα 稳定剂，其 Kd 为 10.1 nM。14-3-3σ/ERα stabilizer-2 显著降低 ERα 的解离速率，从而稳定二元 ERα/14-3-3σ 相互作用。14-3-3σ/ERα stabilizer-2 可用于分子胶研究。
    14-3-3σ/ERα stabilizer-2
  • HY-145071
    PROTAC ERα Y537S degrader-1

    		PROTACs Estrogen Receptor/ERR Cancer
    PROTAC ERα Y537S degrader-1 包含泛素 E3 连接酶结合基团，linker 和靶蛋白结合基团。PROTAC ERα Y537S degrader-1 的详细信息请参考专利文献 WO2021143822 中的实施例 12。PROTAC ERα Y537S degrader-1 是雌激素受体-α (ERα) Y537S 的降解剂。
    PROTAC ERα Y537S degrader-1
  • HY-160563
    PROTAC ERα Degrader-8

    		PROTACs Estrogen Receptor/ERR Cancer
    PROTAC ERα Degrader-8 (compound ii-56) 是一种有效的 Erα PROTAC 降解剂，在 MCF7 细胞中 DC50 为 0.000006 μM。
    PROTAC ERα Degrader-8
  • HY-156125
    14-3-3σ/ERα stabilizer-1

    		Estrogen Receptor/ERR Others
    14-3-3σ/ERα stabler-1 (Compound 181) 是一种共价的 14-3-3σ/ERα 稳定剂。14-3-3σ/ERα stabler-1 可用于分子胶的研究。
    14-3-3σ/ERα stabilizer-1
  • HY-170336
    PROTAC ERα Degrader-10

    		PROTACs Estrogen Receptor/ERR Cancer
    PROTAC ERα Degrader-10 (Compound 160a) 是口服有效的 ERα 降解剂，在 MCF7、T47D 和 CAMA-1 细胞中，DC50 为 0.37-1.1 nM。PROTAC ERα Degrader-10 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。(Pink: ligand for target protein (HY-170339); Black: linker (HY-30105); Blue: ligand for E3 ligase Cereblon (HY-168055))
    PROTAC ERα Degrader-10
  • HY-100689
    Propyl pyrazole triol
    10 篇以上引用文献

    PPT

    		 Estrogen Receptor/ERR Cancer
    Propyl pyrazole triol (PPT) 是一种选择性的雌激素受体 α (ERα) 激动剂。Propyl pyrazole triol (PPT) 对 ERα 的相对结合亲和力 (ERα: 49%) 是雌激素受体 β (ERβ: 0.12%) 的 410 倍。
    Propyl pyrazole triol
  • HY-137144
    Fulvestrant-3-boronic acid

    ZB716

    		 Estrogen Receptor/ERR Cancer
    Fulvestrant-3-boronic acid 是一种有口服活性的 ERα 抑制剂，可与 ERα 竞争性结合 (IC50 = 4.1 nM)，并有效降解乳腺癌细胞中的 ERα。
    Fulvestrant-3-boronic acid
  • HY-103451
    (R,R)-THC

    		Estrogen Receptor/ERR Metabolic Disease
    (R,R)-THC 是 ERα 激动剂与 ERβ 拮抗剂，对 ERα 和 ERβ 的 Ki 分别为 9.0 nM 与 3.6 nM。(R,R)-THC 对 ERβ 有更高的亲和力，对 ERβ 和 ERα 的相对结合亲和力值分别为 25 与 3.6。
    (R,R)-THC
  • HY-129619
    SNIPER(ER)-87

    		SNIPERs Estrogen Receptor/ERR Cancer
    SNIPER(ER)-87 由凋亡蛋白 (IAP) 配体 LCL161 衍生物的抑制剂组成，该抑制剂通过 PEG 接头与雌激素受体 α (ERα) 配体 4-Hydroxytamoxifen 缀合，并有效降解 ERα 蛋白 (IC50=0.097 μM)。SNIPER(ER)-87 在细胞中优先招募 XIAP 至 ERα，而 XIAP 是负责 SNIPER(ER)-87 诱导的 ERα 降解的主要 E3 泛素连接酶。
    SNIPER(ER)-87
  • HY-174475
    ER ligand-11

    		Estrogen Receptor/ERR Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    ER ligand-11 是 ERα 的配体，可以用于合成 PROTACs，如 PROTAC ERα Degrader-12 (HY-174453)。
    ER ligand-11
  • HY-112611
    H3B-5942

    		Estrogen Receptor/ERR Cancer
    H3B-5942 是一种选择性、不可逆、可口服的 estrogen receptor 共价拮抗剂，能够靶作用于 Cys530，使野生型和突变型 ERα 失活，Ki 值分别为 1 nM 和 0.41 nM。H3B-5942 能够减少 ERα 的目标基因 GREB1 的表达。H3B-5942 具有抗癌作用，对含有 ERαWT 或者突变型 ERα 的肿瘤细胞和动物具有抗肿瘤活性。
    H3B-5942
  • HY-100689R
    Propyl pyrazole triol (Standard)

    PPT (Standard)

    		 Reference Standards Estrogen Receptor/ERR Cancer
    Propyl pyrazole triol (Standard)是 Propyl pyrazole triol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Propyl pyrazole triol (PPT) 是一种选择性的雌激素受体 α (ERα) 激动剂。Propyl pyrazole triol (PPT) 对 ERα 的相对结合亲和力 (ERα: 49%) 是雌激素受体 β (ERβ: 0.12%) 的 410 倍。
    Propyl pyrazole triol (Standard)
  • HY-103451A
    rel-(R,R)-THC

    		Estrogen Receptor/ERR Metabolic Disease
    rel-(R,R)-THC 是 (R,R)-THC (HY-103451) 的相对构型。(R,R)-THC 是 ERα 激动剂与 ERβ 拮抗剂，对 ERα 和 ERβ 的 Ki 分别为 9.0 nM 与 3.6 nM。(R,R)-THC 对 ERβ 有更高的亲和力，对 ERβ 和 ERα 的相对结合亲和力值分别为 25 与 3.6。
    rel-(R,R)-THC
  • HY-131404
    TPBM
    1 篇文献验证

    		 Estrogen Receptor/ERR Cancer
    TPBM 是一种有效的雌激素受体 α (ERα) 抑制剂，对 17β-estradiol (E2)-ERα 的IC50 为 9 μM。TPBM 降低 E2·ERα 向内源性雌激素反应基因的招募。TPBM 抑制 ERα 阳性癌细胞 E2 依赖性生长。TPBM 对细胞无毒，不影响非雌激素依赖性细胞生长。
    TPBM
  • HY-174131
    PVTX-321

    		Estrogen Receptor/ERR Cancer
    PVTX-321 是一种具有口服活性的雌激素受体 α (ERα) 降解剂。PVTX-321 能有效降解 ERα (MCF-7 细胞中 DC50=0.15 nM)，对 ERα 突变体 (IC50=59 nM) 也有抑制活性。PVTX-321 有望用于 ER+/HER2-乳腺癌的研究。
    PVTX-321
  • HY-144070A
    (Rac)-ErSO-DFP

    		Estrogen Receptor/ERR Cancer
    (Rac)-ErSO-DFP 是一种 ErSO-DFP 的衍生物和选择性小分子 Erα 生物调节剂。(Rac)-ErSO-DFP 通过过度激活 ERα+ 依赖性的预期未折叠蛋白反应来发挥抗雌激素受体 α 阳性乳腺癌 (包括其抗性肿瘤) 的活性 (摘自专利 WO2022087234A1)。
    (Rac)-ErSO-DFP
  • HY-126932
    TTC-352

    		Estrogen Receptor/ERR Cancer
    TTC-352 是具有口服生物活性的选择性人类雌激素受体 (ER) α 部分激动剂 (ShERPA)。TTC-352 能够抑制三种 ER+ 乳腺癌细胞的生长。TTC-352 诱导肿瘤缩小，并伴随 ERα 从细胞核移至细胞外部位。
    TTC-352
  • HY-168869
    Tamoxifen-PEG-Clozapine

    		PROTACs Estrogen Receptor/ERR Cancer
    Tamoxifen-PEG-Clozapine 是一种雌激素受体 α (ERα) PROTAC 降解剂。Tamoxifen-PEG-Clozapine 通过使用泛素蛋白连接酶 E3 组分 N-识别素 5 的泛素-蛋白酶体系统降解 ERα。Tamoxifen-PEG-Clozapine 可用于癌症研究。 (Pink: ERα inhibitor (HY-W271653); Black: linker (HY-168870); Blue: CRBN Ligand (HY-G0021))
    Tamoxifen-PEG-Clozapine
  • HY-W114419
    Bisphenol C

    		Estrogen Receptor/ERR mTOR Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    Bisphenol C 是雌激素受体 α (ERα) 激动剂和 ERβ 拮抗剂，对 ERα 的IC50 值为 2.65 nM，对 ERβ 的 IC50 值为 1.94 nM。Bisphenol C 是制造聚碳酸酯等聚酯聚合物的原料，广泛用于水瓶、食品包装、纺织品等日常用品中。
    Bisphenol C

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