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Ferroptosis inhibitor

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By Research Areas:	Cancer (160) Cardiovascular Disease (28) Endocrinology (2) Infection (18) Inflammation/Immunology (46) Metabolic Disease (24) Neurological Disease (49)
Click Chemistry:	炔烃 (6)
Oligonucleotides:	核苷酸类似物 (2) 抗氧剂 (1)

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Targets Recommended: Ferroptosis

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-151879

Tubulin inhibitor 30	Microtubule/Tubulin Ferroptosis	Cancer
Tubulin inhibitor 30 (Compound 15) 是一种 tubulin 组合抑制剂，IC₅₀ 为 0.52 μM。Tubulin inhibitor 30 可以诱导 *ferroptosis*。

HY-163654

Ferroptosis-IN-8	Ferroptosis	Cancer
Ferroptosis-IN-8 (化合物 B4) 是一种铁死亡抑制剂，IC₅₀ 值为 40.49 nM。Ferroptosis-IN-8 通过其固有的抗氧化能力来抑制 RSL3 (HY-100218A) 或 FIN56 (HY-103087) 诱导的铁死亡，显著减轻肝肾损伤，有望用于预防铁死亡相关疾病。

HY-139087

Erastin2 3 篇文献验证	Ferroptosis	Metabolic Disease
Erastin2，一种 Erastin (HY-15763) 类似物，是一种铁死亡 (*ferroptosis) 诱导剂和 xc(-)* 胱氨酸/谷氨酸转运体系统的有效选择性抑制剂

HY-145828

Microtubule inhibitor 2	Microtubule/Tubulin Ferroptosis	Cancer
Microtubule inhibitor 2 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 microtubule 抑制剂。Microtubule inhibitor 2 通过铁死亡 *ferroptosis* 触发细胞死亡。 Microtubule inhibitor 2 显示出抗肿瘤活性

HY-149719

Ferroptosis-IN-4	Ferroptosis	Metabolic Disease
Ferroptosis-IN-4 是一种铁死亡抑制剂，EC₅₀ 值为 20 μM。 Ferroptosis-IN-4没有明显的细胞毒性。 Ferroptosis-IN-4 对甘油诱导的 RM-AKI 小鼠具有保护作用，可减轻肾功能障碍。

HY-161075

Microtubule inhibitor 8	Microtubule/Tubulin Ferroptosis	Cancer
Microtubule inhibitor 8 (MP-HJ-1b) 是一种有效的微管 (microtubule) 抑制剂。Microtubule inhibitor 8 通过铁死亡 (*ferroptosis) 触发细胞死亡。Microtubule inhibitor* 8 具有抗肿瘤作用。

HY-159567

Ferroptosis-IN-11	Ferroptosis	Cardiovascular Disease Neurological Disease
Ferroptosis-IN-11 (compound 43) 是一种铁死亡 (*ferroptosis) 抑制剂。Ferroptosis-IN-11 可以抑制 Erastin (HY-15763) 诱导的 HT-1080 人纤维细胞铁死亡 (EC₅₀=36 nM)。Ferroptosis*-IN-11 可用于心血管疾病和神经变性的研究。

HY-149723

Ferroptosis-IN-5	Ferroptosis	Cancer
Ferroptosis-IN-5 (compound 9c) 是一种铁死亡 (*ferroptosis) 抑制剂，具有铁螯合和活性氧 (ROS*) 清除活性。

HY-161388

NSCLC-IN-1	Ferroptosis Mitophagy	Cancer
NSCLC-IN-1 (Compound A10-2) 通过靶向 transmembrane BAX inhibitor motif containing 6 (TMBIM6) 诱导线粒体自噬 (mitophagy)和铁死亡 (*ferroptosis*)。NSCLC-IN-1 诱导线粒体 Ca²⁺ 失衡，导致线粒体损伤。NSCLC-IN-1 减少细胞内谷胱甘肽 (GSH)，增加脂质过氧化物 (LPO) 和丙二醛 (MDA) 含量的积累。NSCLC-IN-1 是一种有效的抗 NSCLC 化合物。

HY-178163

Zharp1-163	Ferroptosis Necroptosis RIP kinase Reactive Oxygen Species (ROS) Mixed Lineage Kinase	Inflammation/Immunology
Zharp1-163 是铁死亡 (*ferroptosis) 和坏死性凋亡 (necroptosis) 的双重抑制剂。Zharp1-163 通过降低活性氧 (ROS) 水平有效阻断铁死亡，并通过强效且选择性地靶向 RIPK1* 激酶活性来抑制坏死性凋亡(K_D = 240 nM; IC₅₀ = 406.1 nM)。Zharp1-163 抑制坏死性凋亡刺激引起的 RIPK1、RIPK3 和 MLKL 的细胞活化。Zharp1-163 显著减轻 TNF-α (HY-P1875) 诱导的全身炎症综合征，包括预防 TNF-α 诱导的小鼠死亡和体温过低。Zharp1-163 显著减轻 Cisplatin (HY-17394) 和缺血再灌注诱导的模型中与坏死性凋亡和铁死亡相关的急性肾损伤。Zharp1-163 可用于研究与细胞死亡通路相关的疾病，例如肾脏疾病。

HY-176557

NCI677397	Deubiquitinase Ferroptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Glutathione Peroxidase Autophagy	Cancer
NCI677397 是一种 USP24 抑制剂。NCI677397 增加脂质 ROS，激活胆固醇和脂肪酸生物合成，通过自噬 (autophagy) 途径降解 ABC 转运蛋白、GPX4 和 DHFR，降低 p-gp 水平，最终导致耐药性癌细胞发生铁死亡 (*ferroptosis*)。NCI677397 可用于肺癌和脑癌的研究。

HY-163995

GPX4-IN-13	Ferroptosis Glutathione Peroxidase	Cancer
GPX4-IN-13 (compound 16) 是一种 GPX4 抑制剂，具有抗癌活性。GPX4-IN-13 通过抑制 GPX4 的表达水平，降低甲状腺细胞增殖并引发铁死亡 (*ferroptosis)。GPX4-IN-13 对三种甲状腺癌细胞系 N‐thy‐ori‐3‐1 (IC₅₀=8.39 μM), MDA‐T32 (IC₅₀=10.28 μM) 和 MDA‐T41 (IC₅₀*=8.18 μM) 的生长均有抑制作用。

HY-159569

TfR-1-IN-1	Transferrin Receptor Ferroptosis	Cancer
TfR-1-IN-1 (compound C4) 是一种转铁蛋白受体 1 (TfR-1) 的抑制剂，具有抗癌活性。TfR-1-IN-1 强烈增加细胞内铁 (II) 水平，作为诱导铁死亡 (*ferroptosis) 的驱动力。TfR-1-IN-1 显著降低了卵巢癌 (A2780cis)、乳腺癌 (MDA-MB 231) 和白血病 (HL-60) 细胞系的代谢活性，IC₅₀* 值分别为 0.51、0.46 和 0.48 μM。

HY-175327

LIBX-A402	Ferroptosis	Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
LIBX-A402 (Compound 15b) 是一种选择性 ACSL4 抑制剂，IC₅₀ 为 0.33 μM。LIBX-A402 显著保护 MDA-MB-231 和 LUHMES 细胞免受铁死亡 (*ferroptosis*)。LIBX-A402 可用于癌症、缺血-再灌注损伤以及帕金森病等神经退行性疾病的研究。

HY-170675

Ferroptosis-IN-13	Ferroptosis	Cancer
Ferroptosis-IN-13（compound NY-26）是一种*铁死亡 (Ferroptosis)抑制剂。Ferroptosis-IN-13 可抑制 RSL3 (HY-100218A) 诱导的 786-O 细胞铁死亡，其 EC₅₀* 值为 62 nM。

HY-N11885

Ferroptosis-IN-1	Ferroptosis	Cancer
Ferroptosis-IN-1 是一种弯草二萜类化合物。Ferroptosis-IN-1 抑制铁死亡 (*ferroptosis) 的 EC₅₀* 值为 10 μM。Ferroptosis-IN-1 可用于神经炎症疾病的研究。

HY-149670

Ferroptosis-IN-3	Ferroptosis	Inflammation/Immunology
Ferroptosis-IN-3 (Compound 25) 是一种铁死亡 (*ferroptosis) 抑制剂。Ferroptosis-IN-3 抑制 RSL3 诱导的铁死亡 (HT-1080 细胞中 EC₅₀: 8.6nM)。Ferroptosis-IN-3 清除 DPPH 和 ABTS 自由基 (EC₅₀ 分别为 3.94 和 6.3 μM)。Ferroptosis*-IN-3 减少脂质过氧化。

HY-163718

Ferroptosis-IN-9	Ferroptosis	Neurological Disease
Ferroptosis-IN-9 (compound 23b) 是一个铁死亡抑制剂，抑制 hERG 的 IC₅₀ 值大于 30uM。Ferroptosis-IN-9 是一个 ROS 清除剂。Ferroptosis-IN-9 可用于神经退行性疾病研究。

HY-163074

Ferroptosis-IN-6	Ferroptosis	Cancer
Ferroptosis-IN-6 (compound 13) 是有效的 *Ferroptosis* 抑制剂，EC₅₀ 为 25.5 nM。Ferroptosis-IN-6 在细胞内和体内均能显著抑制 RSL3 诱导的细胞死亡。

HY-175811

Ferroptosis inducer-10	Ferroptosis Glutathione Peroxidase	Cancer
Ferroptosis inducer-10 是一种铁死亡 (*ferroptosis) 诱导剂。Ferroptosis* inducer-10 能抑制 A549 细胞的生长，其 IC₅₀ 值为 0.76 μM。Ferroptosis inducer-10 可消耗谷胱甘肽 (GSH)，升高活性氧 (ROS) 和丙二醛 (MDA)，并下调谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 的表达。Ferroptosis inducer-10 能诱导细胞停滞于 G2/M 期并抑制迁移。Ferroptosis inducer-10 可用于癌症研究，如非小细胞肺癌。

HY-162694

Ferroptosis-IN-10	Ferroptosis	Neurological Disease
Ferroptosis-IN-10 (compound D1) 是铁死亡的抑制剂，其IC₅₀值为 22 nM。Ferroptosis-IN-10 在氧-糖缺乏/复氧 (OGD/R) 模型中具有神经保护活性。

HY-176212

Ferroptosis-IN-20	Ferroptosis VDAC Reactive Oxygen Species (ROS)	Inflammation/Immunology
Ferroptosis-IN-20 (Compound 34a) 是一种靶向电压依赖性阴离子通道 (VDAC)的铁死亡 (*ferroptosis) 抑制剂 (EC₅₀: 24.2 nM)。Ferroptosis-IN-20 可抑制 VDAC 寡聚化和脂质过氧化。Ferroptosis-IN-20 可降低 ROS* 含量，减弱 TFR1 介导的铁吸收，抑制 Fe²⁺ 水平，并恢复谷胱甘肽 (GSH) 水平。Ferroptosis-IN-20 可减轻叶酸 (HY-16637) 引起的急性肾损伤 (AKI)。

HY-175869

Ferroptosis-IN-22	Ferroptosis	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Ferroptosis-IN-22 是一种选择性铁死亡 (*ferroptosis) 抑制剂，由 NCOA4* 并破坏其与铁蛋白的相互作用介导，其 EC₅₀ 为 520 nM，K_d 值为 0.78 μM。Ferroptosis-IN-22 对多种铁死亡诱导剂 (RSL3 (HY-100218A)、Erastin (HY-15763)、ML210 (HY-100003)、FIN56 (HY-103087)) 诱导的铁死亡具有强抑制活性，但不能抑制 H₂O₂ 诱导的细胞坏死或 STS (HY-15141) 诱导的细胞凋亡。Ferroptosis-IN-22 可有效改善 Concanavalin A (HY-P2149) 诱导的急性肝损伤。Ferroptosis-IN-22 可用于研究铁死亡相关疾病。

HY-170509

Ferroptosis-IN-17	Ferroptosis Glutathione Peroxidase	Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
Ferroptosis-IN-17 (Compound 18) 是一种铁死亡 (*Ferroptosis) 抑制剂，EC₅₀* 值为 0.57 μM。 Ferroptosis-IN-17 可减少细胞内亚铁离子积累、脂质过氧化，并有效恢复了谷胱甘肽 (GSH) 和谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 水平。Ferroptosis-IN-17 在大鼠血浆中表现出良好的溶解度和显著的代谢稳定性。Ferroptosis-IN-17 有望用于肿瘤抑制、神经退行性疾病以及心血管疾病领域研究。

HY-152093

YL-939	Ferroptosis	Cancer
YL-939 是一种有效的铁死亡 (*ferroptosis*) 抑制剂。 YL-939 通过靶向 PHB2/铁蛋白/铁轴来抑制铁死亡。

HY-173313

Ferroptosis-IN-19	Ferroptosis	Cardiovascular Disease
Ferroptosis-IN-19 是一种强效的细胞铁死亡抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.097 μM。Ferroptosis-IN-19 表现出较高的代谢稳定性和良好的血脑屏障通透性预测能力。Ferroptosis-IN-19 在小鼠体内具有神经保护作用，可防止缺血性脑损伤。

HY-161760

Ferroptosis inducer-3	Raf Ferroptosis	Cancer
Ferroptosis inducer-3 (compound JB3) 是一种口服的具有生物活性的 RAF1 抑制剂，其 IC₅₀ 为 226.9 nM。Ferroptosis inducer-3 可诱导铁死亡 (*ferroptosis*)，在癌症研究中发挥重要作用。

HY-161460

Ferroptosis-IN-7	Ferroptosis Reactive Oxygen Species (ROS)	Cardiovascular Disease
Ferroptosis-IN-7(Compound 26) 是一种铁死亡抑制剂，具有恢复细胞活力、减少铁积累、清除活性氧等作用。Ferroptosis-IN-7 可用于血管疾病研究。

HY-178370

Ferroptosis inducer-12	Ferroptosis Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
Ferroptosis inducer-12 是一种强效且选择性的铁死亡 (*ferroptosis) 诱导剂。Ferroptosis* inducer-12 对 HT1080 和 OS-RC-2 表现出强效的抗增殖活性，其 IC₅₀ 值分别为 3 nM 和 5 nM。Ferroptosis inducer-12 强烈抑制 GPX4 酶活性，在 OS-RC-2 细胞中诱导细胞内 ROS 并升高细胞内 Fe²⁺ 水平。Ferroptosis inducer-12 在携带 OS-RC-2 异种移植瘤的 BALB/c 裸鼠中显著抑制肿瘤生长。Ferroptosis inducer-12 可用于癌症研究。

HY-174345

Ferroptosis inducer-8	Ferroptosis Glutathione Peroxidase Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
Ferroptosis inducer-8 是一种铁死亡 (*ferroptosis) 诱导剂，对其他细胞死亡机制具有高选择性。Ferroptosis* inducer-8 通过影响 ACSL4、GPX4 和 FTH1 来诱导铁死亡，从而破坏细胞内铁稳态和 GSH/GPX4 抗氧化防御系统，最终导致脂质过氧化积累。Ferroptosis inducer-8 也能诱导 ROS 的产生。Ferroptosis inducer-8 可抑制肿瘤生长，可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 的研究。

HY-175698

Ferroptosis inducer-9	Ferroptosis Microtubule/Tubulin COX Glutathione Peroxidase	Cancer
Ferroptosis inducer-9 是一种铁死亡 (*ferroptosis) 诱导剂和秋水仙碱结合位点微管蛋白 (tubulin) 聚合抑制剂。Ferroptosis* inducer-9 以 IC₅₀ 为 14 nM 抑制 MCF-7 细胞生长，并抑制 [³H]colchicine 结合。Ferroptosis inducer-9 可降低 GPX4 和 FTH 的表达，提高 COX2 和 ACSL4，降低 GSH、NADP+ 和 NADPH 水平，提高 LPO、MDA 和 Fe(II) 水平，并降低 SOD 浓度。Ferroptosis inducer-9 在 HCT116 CRC 异种移植瘤模型中表现出显著的抗肿瘤功效。Ferroptosis inducer-9 可用于研究三阴性乳腺癌 (TNBC) 和结直肠癌 (CRC)。

HY-W002942

Ferroptosis-IN-21 1,2,3,4-Tetrahydroquinolin-8-ol; 8-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydroquinoline	Ferroptosis Reactive Oxygen Species (ROS)	Inflammation/Immunology
1,2,3,4-四氢-8-羟基喹啉 Ferroptosis-IN-21 是一种铁死亡 (*ferroptosis) 抑制剂，通过直接清除过氧自由基以抑制铁死亡，从而对抗肾脏缺血再灌注损伤。Ferroptosis-IN-21 对肾小管上皮细胞中的多种铁死亡诱导剂均表现出纳摩尔级别的广谱抑制效力，并能强效抑制脂质活性氧 (ROS) 的积累。Ferroptosis-IN-21 可显著减轻小鼠肾脏缺血再灌注损伤，具体表现为组织学损伤和功能受损得到改善、炎症细胞因子表达下降，以及 4- 羟基壬烯酸等脂质过氧化生物标志物减少。Ferroptosis*-IN-12 可用于铁死亡靶向药物开发领域的研究。

HY-169298

Ferroptosis-IN-15	Ferroptosis	Cancer
Ferroptosis-IN-15 (compound 12) 是铁死亡 (*ferroptosis) 的有效抑制剂，在 A375 细胞和 786-O 细胞中的 EC₅₀* 分别为 0.76 和 0.67 μM。Ferroptosis-IN-15 是一种潜在的铁螯合剂和自由基捕获抗氧化剂。

HY-167888

NPD4928	Ferroptosis Glutathione Peroxidase	Cancer
NPD4928 是一种 GPX4 抑制剂，增强了 RSL3 (HY-100218A) 依赖的铁死亡。NPD4928与铁死亡抑制蛋白1 (FSP1) 结合，并抑制其酶活性。

HY-169059

Ferroptosis-IN-12	Ferroptosis	Inflammation/Immunology
Ferroptosis-IN-12 (Cpd-A1) 是一种 *ferroptosis* 抑制剂。Ferroptosis-IN-12 在 Erastin (HY-15763) 处理的小鼠肾小管上皮细胞 (mTECs) 中表现出有效的 *ferroptosis* 抑制，并且可在缺血/再灌注 (I/R) 或盲肠结扎穿刺 (CLP) 诱导的急性肾损伤 (AKI) 小鼠模型中以剂量依赖的方式改善肾功能，减轻肾小管损伤，并消除炎症。Ferroptosis-IN-12 在对小鼠的药代动力学实验中显示出良好的血浆稳定性和肾脏组织中的高分布。Ferroptosis-IN-12 有望用于急性肾损伤 (AKI) 领域的研究。

HY-156066

Ferrostatin-1 diyne Fer-1 diyne	Ferroptosis	Cancer
Ferrostatin-1 diyne (Fer-1 diyne) (compound 2) 是一种铁死亡 (*ferroptosis*) 抑制剂，具有在细胞中积累于溶酶体、线粒体和内质网，但抑制铁死亡并不依赖于溶酶体和线粒体的活性。

HY-112909

UAMC-3203 5 篇以上引用文献	Ferroptosis	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
UAMC-3203是有效，选择性的 *Ferroptosis* 抑制剂，IC₅₀为12 nM。

HY-168097

Ferroptosis inducer-6	Ferroptosis Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
Ferroptosis inducer 6 (6d) 是一种铁死亡 (*ferroptosis) 诱导剂，通过诱导 ROS 生成、氧化应激和线粒体损伤，具有高效的 I /-II 型光动力治疗潜力。Ferroptosis* inducer 6 具有抗肿瘤活性。

HY-169927

Ferroptosis-IN-16	Ferroptosis	Inflammation/Immunology
Ferroptosis-IN-16 (Compound 13l) 是铁死亡 (*ferroptosis) 的特异性抑制剂，在 ES-2 细胞和 LX-2 细胞中的 EC₅₀* 分别为 0.7 nM 和 0.9 nM。Ferroptosis-IN-16 可在小鼠模型中改善 Acetaminophen (HY-66005) 引起的急性肝损伤，并在小鼠肝微粒体中表现出良好的代谢稳定性。

HY-112909A

UAMC-3203 hydrochloride 5 篇以上引用文献	Ferroptosis	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
UAMC-3203 hydrochloride 是有效，选择性的 *Ferroptosis* 抑制剂，IC₅₀ 为 12 nM。

HY-12726A

Liproxstatin-1 hydrochloride 185 篇以上引用文献	Ferroptosis	Cancer
Liproxstatin-1 hydrochloride 是一种有效的 *ferroptosis* 抑制剂，抑制 ferroptotic 细胞死亡 (IC₅₀=22 nM)。

HY-12726

Liproxstatin-1 185 篇以上引用文献	Ferroptosis	Cancer
Liproxstatin-1 是一种有效的 *ferroptosis* 抑制剂，抑制 ferroptotic 细胞死亡 (IC₅₀=22 nM)。

HY-N6805

Isoeugenol acetate Acetyl isoeugenol	Ferroptosis	Cancer
乙酸异丁香酚酯 Isoeugenol acetate (Acetyl isoeugenol) 是 Isoeugenol (HY-N1952) 的衍生物。Isoeugenol acetate 是铁死亡的 (*ferroptosis*) 的抑制剂。

HY-138201

IM-93	Ferroptosis	Cardiovascular Disease
IM-93 抑制铁死亡 *(ferroptosis)* 和坏死 (NETosis)，抑制细胞死亡的 IC₅₀ 值为 0.45 µM。

HY-177483

OART Oxaliplatin-artesunate	Ferroptosis Mitochondrial Metabolism Glutathione Peroxidase Transferrin Receptor MMP Dihydroorotate Dehydrogenase	Cancer
OART (Oxaliplatin-artesunate) 是一种铁死亡 (*ferroptosis*) 诱导剂。OART 显著抑制肿瘤细胞增殖。OART 通过破坏谷胱甘肽介导的铁死亡防御系统并增强铁依赖的 Fenton 反应，诱导细胞质和线粒体 LPO 促进肿瘤铁死亡。OART 增强肿瘤免疫原性，将肿瘤环境从免疫抑制转变为免疫敏感。OART 在荷瘤小鼠模型中具有很强的肿瘤消退作用。OART 可用于癌症免疫治疗研究。

HY-136057

iFSP1 20 篇以上引用文献	Ferroptosis	Cancer
iFSP1 是 FSP1 (AIFM2) 的选择性有效抑制剂，EC₅₀ 值为 103 nM。iFSP1 可选择性地诱导过表达 FSP1 的 GPX4 敲除细胞发生铁死亡 (*ferroptosis*)。iFSP1 可增强多种人癌细胞系对铁死亡诱导剂的敏感度，如: (1S,3R)-RSL3 (HY-100218A)。

HY-N0070

Solasonine 3 篇文献验证	Ferroptosis Glutathione Peroxidase Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
澳洲茄碱 Solasonine 是一种可从茄属植物中提取的铁死亡 (*ferroptosis*) 诱导剂，具有抗感染、抗癌、促进神经发生等作用。Solasonine 通过抑制 GPX4 来诱导谷胱甘肽氧化还原系统的破坏，促进肝癌细胞铁死亡，可用于癌症研究。

HY-Y0172

Butylated hydroxytoluene 3 篇文献验证	Ferroptosis Endogenous Metabolite	Cancer
2,6-二叔丁基对甲酚 Butylated hydroxytoluene 是一种抗氧化剂，广泛用于食品和食品相关产品中。Butylated hydroxytoluene 是铁死亡 (*Ferroptosis*) 抑制剂。

HY-N6929

Angelic acid	Ferroptosis Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species (ROS)	Neurological Disease Cancer
当归酸 Angelic acid 是一种靶向 NRF2 的铁死亡 (*ferroptosis*) 诱导剂。Angelic acid 可结合 NRF2 蛋白并促进其泛素化-蛋白酶体途径降解，解除 NRF2 对氧化应激和脂质过氧化的抑制作用，诱导肿瘤细胞铁死亡。Angelic acid 可增强细胞内活性氧 (ROS) 积累、上调铁死亡相关标志物 CHAC1 和 PTGS2，并协同铁死亡诱导剂增强抗肿瘤效应。Angelic acid 同时具有在体外清除 UVA 诱导 ROS 的活性，抑制皮肤成纤维细胞衰老和细胞外基质降解。Angelic Acid 还有助于伤口愈合，具有促镇静活性。

HY-157068

icFSP1	Ferroptosis Glutathione Peroxidase	Cancer
icFSP1 是一种有效的铁死亡抑制蛋白-1 (FSP1) 抑制剂。icFSP1 触发 FSP1 从膜上的亚细胞重新定位和 FSP1 凝结，与 GPX4 抑制产生协同作用。icFSP1 诱导铁死亡 (*ferroptosis*)。icFSP1 对黑色素瘤显示抗肿瘤活性。

Cat. No.	Product Name

HY-L133

铜死亡化合物库

316 compounds

铜元素是所有生物酶的重要辅助因子，但如果浓度超过维持机体稳态的阈值，铜可能会导致细胞毒性。这种死亡机制被命名为“铜死亡”。

铜死亡机制不同于细胞凋亡、焦亡、坏死、铁死亡等其他已知细胞程序性死亡，铜离子通过与三羧酸循环(TCA)的脂质酰化成分结合，导致蛋白质聚集，进而导致铁-硫蛋白簇的丢失，并最终导致蛋白毒性应激和细胞死亡。已有研究表明，铜死亡的必要因素包括谷胱甘肽的存在，半乳糖和丙酮酸的线粒体代谢，谷氨酰胺代谢等。

铜死亡的靶向调控是癌症和风湿类风湿性关节炎等疾病的潜在治疗方法，例如上调LIPT1可能通过破坏线粒体中的TCA进而诱导铜死亡来抑制肿瘤的发生和发展。

MCE可以提供316种靶向铜死亡相关靶点及通路的化合物，可能对铜死亡有抑制或激活作用。MCE铜死亡化合物库库是癌症、风湿类风湿性关节炎等相关疾病药物研究的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-Y0669

Pipecolic acid 3 篇文献验证	Cell Assay Reagents
2-哌啶甲酸 Pipecolic acid 是赖氨酸的代谢产物和免疫调节剂，可使植物产生系统获得性抗性 (SAR)。Pipecolic acid 通过 YAP-GPX4 信号通路能够抑制糖尿病视网膜病变中的铁死亡 (*ferroptosis)。Pipecolic acid 可诱导神经细胞凋亡 (apoptosis*)。此外，Pipecolic acid 可以用作吡哆醇依赖性癫痫的诊断标记。

HY-Y0669R

Pipecolic acid (Standard)

Cell Assay Reagents

2-哌啶甲酸 (Standard) Pipecolic acid (Standard)是 Pipecolic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pipecolic acid 是赖氨酸的代谢产物，是许多有用的微生物次级代谢产物的重要前体。Pipecolic acid 通过抑制 YAP-GPX4 信号通路来减缓糖尿病视网膜病变中的铁死亡 (ferroptosis)。此外，Pipecolic acid 可以用作吡哆醇依赖性癫痫的诊断标记。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1723

Spexin 2 篇文献验证 Neuropeptide Q	Neuropeptide Y Receptor Apoptosis Ferroptosis Autophagy	Cardiovascular Disease Neurological Disease
Spexin (Neuropeptide Q) 是甘丙肽受体 GAL2 和 GAL3 的选择性激动剂，是具有神经递质/神经调节因子和内分泌因子作用的保守肽。Spexin 可通过中枢和外周双重作用发挥功能。Spexin 上调 Beclin 1 抑制过度自噬 (autophagy) 诱导的铁死亡 (*ferroptosis*)，减少脂肪细胞对长链脂肪酸的摄取，并通过增加脂质氧化调节能量代谢 (如降低啮齿类动物的呼吸交换比)。Spexin 可改善 Doxorubicin hydrochloride (HY-15142) 诱导心脏毒性的心脏功能，保护线粒体膜电位，减少铁积累和脂质过氧化。Spexin 可用于肥胖及其相关代谢紊乱、心血管疾病 (如心肌保护) 和肿瘤化疗副作用的研究。

HY-P10132

PRDX3(103-112), human	Ferroptosis	Metabolic Disease
PRDX3(103-112) 是铁死亡的标志物。PRDX3 被线粒体脂质过氧化物过度氧化。PRDX3 抑制过度氧化后胱氨酸的摄取。

HY-P10852

TAT-MKK3b	p38 MAPK Ferroptosis Reactive Oxygen Species (ROS)	Metabolic Disease
TAT-MKK3b 是 p38 的肽抑制剂。TAT-MKK3b 能够抑制 p38 的磷酸化。TAT-MKK3b 具有肾脏靶向、ROS 清除和缓解铁死亡 (*ferroptosis*) 的能力。TAT-MKK3b 可改善急性肾损伤及其向慢性肾病的进展。

HY-P1723A

Spexin TFA Neuropeptide Q TFA	Neuropeptide Y Receptor Apoptosis Ferroptosis Autophagy	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
Spexin (Neuropeptide Q) TFA 是甘丙肽受体 GAL2 和 GAL3 的选择性激动剂，是具有神经递质/神经调节因子和内分泌因子作用的保守肽。Spexin TFA 可通过中枢和外周双重作用发挥功能。Spexin TFA 上调 Beclin 1 抑制过度自噬 (autophagy) 诱导的铁死亡 (*ferroptosis*)，减少脂肪细胞对长链脂肪酸的摄取，并通过增加脂质氧化调节能量代谢 (如降低啮齿类动物的呼吸交换比)。Spexin TFA 可改善 Doxorubicin hydrochloride (HY-15142) 诱导心脏毒性的心脏功能，保护线粒体膜电位，减少铁积累和脂质过氧化。Spexin TFA 可用于肥胖及其相关代谢紊乱、心血管疾病 (如心肌保护) 和肿瘤化疗副作用的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N6805

Isoeugenol acetate Acetyl isoeugenol	Classification of Application Fields Simple Phenylpropanols Cananga odorata Source classification Phenylpropanoids Plants Annonaceae Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Ferroptosis
乙酸异丁香酚酯 Isoeugenol acetate (Acetyl isoeugenol) 是 Isoeugenol (HY-N1952) 的衍生物。Isoeugenol acetate 是铁死亡的 (*ferroptosis*) 的抑制剂。

HY-N0070

Solasonine 3 篇文献验证	Alkaloids Piperidine Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Solanum nigrum Linn. Plants Solanaceae Disease Research Fields Cancer	Ferroptosis Glutathione Peroxidase Reactive Oxygen Species (ROS)
澳洲茄碱 Solasonine 是一种可从茄属植物中提取的铁死亡 (*ferroptosis*) 诱导剂，具有抗感染、抗癌、促进神经发生等作用。Solasonine 通过抑制 GPX4 来诱导谷胱甘肽氧化还原系统的破坏，促进肝癌细胞铁死亡，可用于癌症研究。

HY-Y0172

Butylated hydroxytoluene 3 篇文献验证	Monophenols Classification of Application Fields Source classification Phenols Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Ferroptosis Endogenous Metabolite
2,6-二叔丁基对甲酚 Butylated hydroxytoluene 是一种抗氧化剂，广泛用于食品和食品相关产品中。Butylated hydroxytoluene 是铁死亡 (*Ferroptosis*) 抑制剂。

HY-N6929

Angelic acid	Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Umbelliferae Plants Echinacea angustifolia DC.	Ferroptosis Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species (ROS)
当归酸 Angelic acid 是一种靶向 NRF2 的铁死亡 (*ferroptosis*) 诱导剂。Angelic acid 可结合 NRF2 蛋白并促进其泛素化-蛋白酶体途径降解，解除 NRF2 对氧化应激和脂质过氧化的抑制作用，诱导肿瘤细胞铁死亡。Angelic acid 可增强细胞内活性氧 (ROS) 积累、上调铁死亡相关标志物 CHAC1 和 PTGS2，并协同铁死亡诱导剂增强抗肿瘤效应。Angelic acid 同时具有在体外清除 UVA 诱导 ROS 的活性，抑制皮肤成纤维细胞衰老和细胞外基质降解。Angelic Acid 还有助于伤口愈合，具有促镇静活性。

HY-N11849

Moracin N 1 篇文献验证	Source classification Phenols Polyphenols Morus alba L. Plants Moraceae	Ferroptosis Glutathione Peroxidase
Moracin N 是一种铁死亡抑制剂, 可从桑叶中分离得到。Moracin N 通过抑制氧化应激发挥神经保护作用。

HY-N11885

Ferroptosis-IN-1	Ophryosporus axilliflorus Hieron. Terpenoids Labiatae Source classification Diterpenoids Plants	Ferroptosis
Ferroptosis-IN-1 是一种弯草二萜类化合物。Ferroptosis-IN-1 抑制铁死亡 (*ferroptosis) 的 EC₅₀* 值为 10 μM。Ferroptosis-IN-1 可用于神经炎症疾病的研究。

HY-N0070R

Solasonine (Standard)	Alkaloids Piperidine Alkaloids Source classification Solanum nigrum Linn. Solanaceae Plants	Reference Standards Ferroptosis Glutathione Peroxidase Reactive Oxygen Species (ROS)
澳洲茄碱 (Standard) Solasonine (Standard)是 Solasonine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Solasonine 是一种可从茄属植物中提取的铁死亡 (*ferroptosis*) 诱导剂，具有抗感染、抗癌、促进神经发生等作用。Solasonine 通过抑制 GPX4 来诱导谷胱甘肽氧化还原系统的破坏，促进肝癌细胞铁死亡，可用于癌症研究。

HY-N6929R

Angelic acid (Standard)	Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Umbelliferae Plants Echinacea angustifolia DC.	Reference Standards Ferroptosis Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species (ROS)
当归酸 (Standard) Angelic acid (Standard) 是 Angelic acid (HY-N6929) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Angelic acid 是一种靶向 NRF2 的铁死亡 (*ferroptosis*) 诱导剂。Angelic acid 可结合 NRF2 蛋白并促进其泛素化-蛋白酶体途径降解，解除 NRF2 对氧化应激和脂质过氧化的抑制作用，诱导肿瘤细胞铁死亡。Angelic acid 可增强细胞内活性氧 (ROS) 积累、上调铁死亡相关标志物 CHAC1 和 PTGS2，并协同铁死亡诱导剂增强抗肿瘤效应。Angelic acid 同时具有在体外清除 UVA 诱导 ROS 的活性，抑制皮肤成纤维细胞衰老和细胞外基质降解。Angelic Acid 还有助于伤口愈合，具有促镇静活性。

HY-N6805R

Isoeugenol acetate (Standard) Acetyl isoeugenol (Standard)	Simple Phenylpropanols Cananga odorata Source classification Phenylpropanoids Plants Annonaceae	Reference Standards Ferroptosis
乙酸异丁香酚酯 (Standard) Isoeugenol acetate (Standard) 是 Isoeugenol acetate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isoeugenol acetate (Acetyl isoeugenol) 是 Isoeugenol (HY-N1952) 的衍生物。Isoeugenol acetate 是铁死亡的 (*ferroptosis*) 的抑制剂。

HY-Y0172R

Butylated hydroxytoluene (Standard)	Monophenols Leguminosae Source classification Phenols Plants Endogenous metabolite Glycyrrhiza uralensis Fisch.	Reference Standards Ferroptosis Endogenous Metabolite
2,6-二叔丁基对甲酚 (标准品) Butylated hydroxytoluene (Standard) 是 Butylated hydroxytoluene 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Butylated hydroxytoluene 是一种抗氧化剂，广泛用于食品和食品相关产品中。Butylated hydroxytoluene 是铁死亡 (*Ferroptosis*) 抑制剂。

HY-N0007A

Bisdemethoxycucurmin Curcumin III; Didemethoxycurcumin	Zingiber officinale Roscoe Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Zingiberaceae	Ferroptosis P-glycoprotein DNA/RNA Synthesis
双去氧基姜黄素 Bisdemethoxycucurmin (Curcumin III) 是一种姜黄素类化合物和 P-糖蛋白、铁死亡 (*ferroptosis*) 抑制剂。Bisdemethoxycucurmin 具有抗氧化、抗炎和抗肿瘤等多种活性。Bisdemethoxycucurmin 可用于肿瘤和炎性疾病的研究。

HY-N15742

Talaroconvolutin A	Monophenols Microorganisms Source classification Phenols	Ferroptosis Reactive Oxygen Species (ROS) p38 MAPK
Talaroconvolutin A 是一种铁死亡 (*ferroptosis) 诱导剂。Talaroconvolutin A 通过增加活性氧 (ROS) 水平而非 GPX4* 途径诱导铁死亡。Talaroconvolutin A 下调通道蛋白溶质载体家族 7 成员 11 (SLC7A11) 及上调花生四烯酸脂氧合酶 3 (ALOXE3) 表达。Talaroconvolutin A 抑制结直肠癌细胞 HCT116 和膀胱癌细胞 SW480 的生长，IC₅₀ 值分别为 1.22 μM 和 1.4 μM。Talaroconvolutin A 可用于结直肠癌和膀胱癌的研究。

HY-N3181

Nodosin	other families Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Other Diseases Diterpenoids Plants Disease Research Fields	Apoptosis Wnt β-catenin c-Myc Survivin GSK-3 Ferroptosis Keap1-Nrf2 Heme Oxygenase (HO) NF-κB Interleukin Related
Nodosin 是一种可以从 Isodon serra 中分离得到的具有口服活性的二萜类化合物。Nodosin 可抑制肿瘤细胞增殖，诱导细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。Nodosin 也能抑制氧化应激、炎症反应和铁死亡 (*ferroptosis*)。 Nodosin 具有抗炎和抗肿瘤的活性。

HY-N4093

Astringin trans-Astringin	Stilbenes Classification of Application Fields Source classification Vitis vinifera cv. Zalema Phenols Polyphenols Plants Vitaceae Disease Research Fields Cancer	Apoptosis Ferroptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Interleukin Related PI3K NF-κB Akt Toll-like Receptor (TLR) MyD88
白皮杉醇葡萄糖苷 Astringin (trans-Astringin) 是一种口服有效的天然黄酮类化合物。Astringin 可抑制氧化应激和炎症因子等产生。Astringin 具有抗氧化、抗炎和抗凋亡 (apoptosis) 等多种活性。Astringin 也是铁死亡 (*ferroptosis*) 的抑制剂。Astringin 可用于急性肺损伤等疾病的研究。

HY-66005

Acetaminophen 60 篇以上引用文献 Paracetamol; 4-Acetamidophenol; 4'-Hydroxyacetanilide	Alkaloids Monophenols Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Phenols Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	COX Histone Acetyltransferase Endogenous Metabolite Bacterial Parasite Ferroptosis
对乙酰氨基酚 Acetaminophen (Paracetamol) 是选择性环氧合酶-2 (COX-2) 的抑制剂，IC₅₀ 值为 25.8 μM。Acetaminophen 是一种有效的肝 N-乙酰转移酶 2 (NAT2) 抑制剂。Acetaminophen 是广泛使用的解热和止痛剂。Acetaminophen 可以在小鼠体内诱导铁死亡 (*ferroptosis*)，并造成急性肝损伤。

HY-N0115

Gastrodin 15 篇以上引用文献 Gastrodine	Natural Products Gastrodia elata Bl. Neurological Disease Classification of Application Fields Anti-aging Orchidaceae Source classification Phenols Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Apoptosis Ferroptosis
天麻素 Gastrodin 是中草药天麻的主要成分，具有抗炎作用。Gastrodin 抑制乙醇诱导的肝细胞凋亡 (apoptosis)。Gastrodin 通过其抗氧化作用抑制 H₂O₂ 诱导的铁死亡 (*ferroptosis*)。Gastrodin 可以用于头晕，癫痫，中风和痴呆症的研究。

HY-N0007AR

Bisdemethoxycucurmin (Standard) Curcumin III (Standard); Didemethoxycurcumin (Standard)	Zingiber officinale Roscoe Source classification Phenols Polyphenols Plants Zingiberaceae	Reference Standards Ferroptosis P-glycoprotein DNA/RNA Synthesis
双去氧基姜黄素 (Standard) Bisdemethoxycucurmin (Standard) (Curcumin III (Standard)) 是 Bisdemethoxycucurmin (HY-N0007A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bisdemethoxycucurmin (Curcumin III) 是一种姜黄素类化合物和 P-糖蛋白、铁死亡 (*ferroptosis*) 抑制剂。Bisdemethoxycucurmin 具有抗氧化、抗炎和抗肿瘤等多种活性。Bisdemethoxycucurmin 可用于肿瘤和炎性疾病的研究。

HY-N0414

Trigonelline 5 篇文献验证 Trigenolline	Alkaloids Microorganisms other families Classification of Application Fields Leguminosae Source classification Pyridine Alkaloids Metabolic Disease Plants Endogenous metabolite Trigonella foenum-graecum Linn. Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Ferroptosis Apoptosis HIV Bacterial Fungal
胡芦巴碱 Trigonelline 是一种具有潜在抗糖尿病活性的生物碱，能够从葫芦巴或益母草中分离得到。Trigonelline 是一种有效的 Nrf2 抑制剂，可阻断 Nrf2 依赖的蛋白酶体活性，从而增强胰腺癌细胞凋亡 (apoptosis)。Trigonelline 还具有抗 HSV-1 、抗细菌、抗真菌活性，可诱导铁死亡 (ferroptosis)。

HY-N0415

Trigonelline chloride 5 篇文献验证 Trigonelline hydrochloride	Infection Alkaloids Erythrophleum fordii Oliv. Classification of Application Fields Labiatae Source classification Pyridine Alkaloids Metabolic Disease Plants Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Ferroptosis Apoptosis HIV Bacterial Fungal
葫芦巴碱盐酸盐 Trigonelline chloride 是一种具有潜在抗糖尿病活性的生物碱，能够从葫芦巴或益母草中分离得到。Trigonelline chloride 是一种有效的 Nrf2 抑制剂，可阻断 Nrf2 依赖的蛋白酶体活性，从而增强胰腺癌细胞凋亡 (apoptosis)。Trigonelline chloride 还具有抗 HSV-1 、抗细菌、抗真菌活性，可诱导铁死亡 (ferroptosis)。

HY-N4118

Cephaeline 1 篇文献验证 (-)-Cephaeline; NSC 32944 free base	Infection Alkaloids Monophenols other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Plants Isoquinoline Alkaloids Disease Research Fields	Filovirus Flavivirus Keap1-Nrf2 Ferroptosis Reactive Oxygen Species (ROS)
吐根酚碱 Cephaeline ((-)-Cephaeline)，Emetine 的去甲基类似物，是一种从 Indian Ipecac roots 中分离出来的酚类生物碱。Cephaeline 可有效抑制寨卡病毒 (ZIKV) 和埃博拉病毒 (EBOV) 感染。Cephaeline 是组蛋白 H3 乙酰化 (histone H3 acetylation) 的诱导剂和粘液表皮样癌干细胞 (MEC) 的抑制剂，它通过抑制 NRF2 促进铁死亡 (*ferroptosis*) 从而发挥抗肺癌作用。

HY-N4118R

Cephaeline (Standard)	Alkaloids Monophenols other families Source classification Phenols Plants Isoquinoline Alkaloids	Filovirus Flavivirus Keap1-Nrf2 Ferroptosis Reactive Oxygen Species (ROS)
吐根酚碱 (Standard) Cephaeline (Standard) 是 Cephaeline 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。

HY-W001083

3-Hydroxyphenylacetic acid 1 篇文献验证	Monophenols Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Ferroptosis Glutathione Peroxidase Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Keap1-Nrf2
3-羟基苯乙酸 3-Hydroxyphenylacetic acid 是一种口服有效的且可由肠道菌群产生的黄酮类代谢物，具有降血压的活性。3-Hydroxyphenylacetic acid 也可通过上调 GPX4 表达抑制铁死亡 (*ferroptosis*)，进而改善老年小鼠的生精功能障碍。此外，3-Hydroxyphenylacetic acid 水平的异常与某些疾病密切相关，如自闭症谱系障碍。

HY-N4093R

Astringin (Standard) trans-Astringin (Standard)	Microorganisms Stilbenes Source classification Vitis vinifera cv. Zalema Phenols Polyphenols Plants Vitaceae	Reference Standards Apoptosis Ferroptosis Reactive Oxygen Species (ROS) PI3K Interleukin Related NF-κB Akt Toll-like Receptor (TLR) MyD88
白皮杉醇葡萄糖苷 (Standard) Astringin (trans-Astringin) (Standard) 是 Astringin (HY-N4093) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Astringin (trans-Astringin) 是一种口服有效的天然黄酮类化合物。Astringin 可抑制氧化应激和炎症因子等产生。Astringin 具有抗氧化、抗炎和抗凋亡 (apoptosis) 等多种活性。Astringin 也是铁死亡 (*ferroptosis*) 的抑制剂。Astringin 可用于急性肺损伤等疾病的研究。

HY-W749694

Cannflavin B Canniflavone	Flavonoids Cannabis sativa L Flavones Source classification Plants Moraceae	Ferroptosis Parasite PGE synthase Lipoxygenase Trk Receptor p38 MAPK mTOR Akt
Cannflavin B 是一种可以从 Cannabis sativa L 中分离得到的黄酮类化合物。Cannflavin B 是 PGE₂ 释放 (IC₅₀: 0.7 μM)、mPGES-1 (IC₅₀: 3.7 μM) 和 5-lipoxygenase 抑制剂。Cannflavin B 具有抗炎抗氧化、抗糖基化、抗铁死亡 (*ferroptosis)、抗肿瘤和抗利什曼原虫 (IC₅₀: 14 μM) 等多种活性。Cannflavin B 也可抑制 TrkB-BDNF* 信号通路。

HY-N0415R

Trigonelline chloride (Standard) Trigonelline hydrochloride (Standard)	Alkaloids Erythrophleum fordii Oliv. Labiatae Source classification Pyridine Alkaloids Plants	Endogenous Metabolite Ferroptosis Apoptosis HIV Bacterial Fungal Reference Standards
葫芦巴碱盐酸盐 (Standard) Trigonelline (chloride) (Standard) 是 Trigonelline (chloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Trigonelline chloride 是一种具有潜在抗糖尿病活性的生物碱，能够从葫芦巴或益母草中分离得到。Trigonelline chloride 是一种有效的 Nrf2 抑制剂，可阻断 Nrf2 依赖的蛋白酶体活性，从而增强胰腺癌细胞凋亡 (apoptosis)。Trigonelline chloride 还具有抗 HSV-1 、抗细菌、抗真菌活性，可诱导铁死亡 (ferroptosis)。

HY-N0911

Rehmannioside A 1 篇文献验证	Polysaccharides Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Scrophulariaceae Plants Rehmannia glutinosa (Gaert.) Libosch. ex Fisch. et Mey Disease Research Fields Saccharides	NF-κB Apoptosis p38 MAPK Ferroptosis Cytochrome P450 Reactive Oxygen Species (ROS) SOD Lactate Dehydrogenase PERK MEK Bcl-2 Family NO Synthase COX PARP
地黄甙 A Rehmannioside A 是一种可以从 Rehmanniae radix 分离得到的化合物。Rehmannioside A 是 CYP3A4、2C9 和 2D6 的抑制剂，IC₅₀ 分别为 10.08、12.62 和 16.43 μM。Rehmannioside A 具有抗炎抗氧化、抗凋亡 (apoptosis)、抗铁死亡 (*ferroptosis*)、改善认识和神经保护的活性。Rehmannioside A 可用于神经系统和炎症相关疾病的研究。

HY-N0414R

Trigonelline (Standard) Trigenolline (Standard)	Alkaloids Microorganisms other families Leguminosae Source classification Pyridine Alkaloids Plants Endogenous metabolite Trigonella foenum-graecum Linn.	Endogenous Metabolite Ferroptosis Apoptosis HIV Bacterial Fungal Reference Standards
胡芦巴碱 (Standard) Trigonelline (Standard) 是 Trigonelline 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Trigonelline 是一种具有潜在抗糖尿病活性的生物碱，能够从葫芦巴或益母草中分离得到。Trigonelline 是一种有效的 Nrf2 抑制剂，可阻断 Nrf2 依赖的蛋白酶体活性，从而增强胰腺癌细胞凋亡 (apoptosis)。Trigonelline 还具有抗 HSV-1 、抗细菌、抗真菌活性，可诱导铁死亡 (ferroptosis)。

HY-12320

Cycloheximide 最多引用文献 1364 篇文献验证 Actidione; Naramycin A	Alkaloids Piperidine Alkaloids Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Cancer	DNA/RNA Synthesis Fungal Autophagy Ferroptosis Antibiotic
放线菌酮 Cycloheximide (Naramycin A) 是一种抗真菌 (antifungal) 抗生素，发现于 Streptomyces griseus，是真核生物蛋白质合成 (protein synthesis) 的抑制剂，抑制体内蛋白质合成和 RNA 合成的 IC₅₀ 值分别为 532.5 nM 和 2880 nM。Cycloheximide 与真核细胞蛋白质合成过程中核糖体 60S 亚基的 E- 位点结合，阻断 eEF2 介导的核糖体易位过程并阻止新蛋白质的合成。Cycloheximide 可抑制铁死亡 (*ferroptosis) 并抑制自噬 (autophagy*)。

HY-N0910

Notoginsenoside Ft1 1 篇文献验证	Triterpenes Panax notoginseng (Burkill) F. H. Chen ex C. H. Chow Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Other Diseases Plants Disease Research Fields Araliaceae	PI3K mTOR Akt Apoptosis p38 MAPK ERK Transmembrane Glycoprotein Glutathione Reductase (GR) Estrogen Receptor/ERR Calcium Channel Ferroptosis G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 FXR
三七皂苷FT1 Notoginsenoside Ft1 是从一种可从三七 (Panax notoginseng) 中分离得到的一种生物活性皂苷。Notoginsenoside Ft1 通过抑制 PI3K/AKT/mTOR 信号通路，激活 p38 MAPK 和 ERK1/2 信号通路，增加 CD8⁺ T 细胞比例，可诱导多种癌细胞凋亡 (apoptosis) 和溶酶体细胞死亡，并可促进血管生成。Notoginsenoside Ft1 通过激活内皮细胞中的糖皮质激素受体 (GR) 和雌激素受体 β (ERβ) 引起血管舒张。Notoginsenoside Ft1 通过激活一个由 P2Y₁₂ 受体介导的信号网络，增加细胞内 Ca²⁺ 积累，降低 cAMP 水平，促进血小板聚集，发挥促凝血作用。Notoginsenoside Ft1 通过激活 TGR5 受体，抑制肾小管上皮细胞铁死亡 (*ferroptosis)，从而显示出肾脏保护作用。Notoginsenoside Ft1 可作为 TGR5* 激动剂和 FXR 拮抗剂抵抗肥胖和胰岛素抵抗。

HY-W001083R

3-Hydroxyphenylacetic acid (Standard)	Monophenols Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite Ferroptosis Glutathione Peroxidase Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Keap1-Nrf2
3-羟基苯乙酸 (Standard) 3-Hydroxyphenylacetic acid (Standard) 是 3-Hydroxyphenylacetic acid (HY-W001083) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3-Hydroxyphenylacetic acid 是一种口服有效的且可由肠道菌群产生的黄酮类代谢物，具有降血压的活性。3-Hydroxyphenylacetic acid 也可通过上调 GPX4 表达抑制铁死亡 (*ferroptosis*)，进而改善老年小鼠的生精功能障碍。此外，3-Hydroxyphenylacetic acid 水平的异常与某些疾病密切相关，如自闭症谱系障碍。

HY-B0215

Acetylcysteine 570 篇以上引用文献 N-Acetylcysteine; N-Acetyl-L-cysteine; NAC	Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Reactive Oxygen Species (ROS) Endogenous Metabolite Apoptosis Ferroptosis Influenza Virus Disulfidptosis
乙酰半胱氨酸 Acetylcysteine (N-Acetylcysteine) 是一种粘液溶解剂 (mucolytic agent)，可用于减少粘液的厚度。Acetylcysteine 是一种 ROS 抑制剂。Acetylcysteine 是半胱氨酸前体，通过中和花生四烯酸依赖的5-脂氧合酶活性所产生的毒性脂质来防止血红素诱导的铁中毒 (*ferroptosis)。Acetylcysteine 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抗流感病毒活性。此外，Acetylcysteine 是半胱氨酸在药物输送过程中最稳定形式，可用于双硫死亡 (disulfidptosis*) 的研究。

HY-N2389

Formosanin C 5 篇文献验证	Paris polyphylla Smith var. chinensis (Franch.) Hara Liliaceae Classification of Application Fields Plants Disease Research Fields Saccharides Cancer	Apoptosis Autophagy Ferroptosis NF-κB Fungal
重楼皂苷B Formosanin C 是一种薯蓣皂苷，具有多种生物活性。Formosanin C 具有多种抗肿瘤机制，包括诱导凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy) 、阻滞细胞周期、抑制转移以及诱导铁死亡 (*ferroptosis)。Formosanin C 可通过抑制 NF-κB* 信号通路发挥抗炎作用，并增强免疫细胞的活性。Formosanin C 显示出对白色念珠菌的抑制作用。Formosanin C 可用于抗炎、抗真菌和抗癌研究 (包括肺癌、肝癌、乳腺癌和结直肠癌等)。

HY-N0353R

Curdione (Standard) (+)-Curdione (Standard)	Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Curcuma phaeocaulis Valeton Plants Zingiberaceae	Reference Standards Ferroptosis Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Autophagy Glutathione Peroxidase Keap1-Nrf2 Heme Oxygenase (HO) TGF-β Receptor Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)
莪术二酮 (Standard) Curdione (Standard)是 Curdione 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Curdione ((+)-Curdione) 是一种具有口服活性的倍半萜类物质。Curdione 抑制血小板聚集。Curdione 通过 METTL14 和 YTHDF2 介导的 m6A 甲基化在结直肠癌中诱导铁死亡 (*ferroptosis)。Curdione 通过调控 Keap1/Trx1/GPX4* 信号通路，抑制氧化应激 (ROS) 和细胞凋亡 (apoptosis) 抑制 Isoproterenol (HY-B0468) 诱发的心肌梗死中的铁死亡 (*ferroptosis)。Curdione 通过抑制氧化应激 (ROS) 和激活 Nrf2/HO-1* 通路来改善 Doxorubicin (HY-15142) 诱导的心脏毒性。Curdione 通过抑制血小板介导的中性粒细胞细胞外陷阱形成来改善败血症引起的肺损伤。Curdione 通过抑制 TGF-β 诱导的成纤维细胞向肌成纤维细胞分化来改善 Bleomycin (HY-17565A) 诱导的肺纤维化。Curdione 对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤具有神经保护作用。Curdione 通过靶向 IDO1 诱导对人子宫平滑肌肉瘤的抗增殖作用。Curdione 通过调节 DNMT1 介导的 ERBB4 启动子甲基化保护血管内皮细胞和动脉粥样硬化。Curdione 抑制诱导型前列腺素 E2 产生 (IC₅₀ = 1.1 μM) 和环氧合酶 2 表达。

HY-N0353

Curdione 1 篇文献验证 (+)-Curdione	Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Other Diseases Curcuma phaeocaulis Valeton Plants Disease Research Fields Zingiberaceae	Ferroptosis Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Autophagy Glutathione Peroxidase Keap1-Nrf2 Heme Oxygenase (HO) TGF-β Receptor Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)
莪术二酮 Curdione ((+)-Curdione) 是一种具有口服活性的倍半萜类物质。Curdione 抑制血小板聚集。Curdione 通过 METTL14 和 YTHDF2 介导的 m6A 甲基化在结直肠癌中诱导铁死亡 (*ferroptosis)。Curdione 通过调控 Keap1/Trx1/GPX4* 信号通路，抑制氧化应激 (ROS) 和细胞凋亡 (apoptosis) 抑制 Isoproterenol (HY-B0468) 诱发的心肌梗死中的铁死亡 (*ferroptosis)。Curdione 通过抑制氧化应激 (ROS) 和激活 Nrf2/HO-1* 通路来改善 Doxorubicin (HY-15142) 诱导的心脏毒性。Curdione 通过抑制血小板介导的中性粒细胞细胞外陷阱形成来改善败血症引起的肺损伤。Curdione 通过抑制 TGF-β 诱导的成纤维细胞向肌成纤维细胞分化来改善 Bleomycin (HY-17565A) 诱导的肺纤维化。Curdione 对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤具有神经保护作用。Curdione 通过靶向 IDO1 诱导对人子宫平滑肌肉瘤的抗增殖作用。Curdione 通过调节 DNMT1 介导的 ERBB4 启动子甲基化保护血管内皮细胞和动脉粥样硬化。Curdione 抑制诱导型前列腺素 E2 产生 (IC₅₀ = 1.1 μM) 和环氧合酶 2 表达。

HY-N0696

Sipeimine 4 篇文献验证 Imperialine	Alkaloids Piperidine Alkaloids Liliaceae Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Fritillaria ussuriensis Maxim. Plants Disease Research Fields	PI3K NF-κB Akt NOD-like Receptor (NLR) Pyroptosis Ferroptosis
西贝母碱 Sipeimine (Imperialine) 是一种靶向 PI3K/AKT/NF-κB 通路及 NLRP3 炎症小体的抑制剂，可竞争性结合 PI3K 和 p65。Sipeimine 通过抑制 PI3K/AKT 磷酸化，阻断 NF-κB 核转位及 NLRP3 炎症小体激活，发挥抗炎、抑制细胞焦亡与铁死亡、保护细胞外基质等活性。Sipeimine 可减轻骨关节炎中的软骨退化与滑膜炎症，改善 PM2.5 诱导的肺损伤。Sipeimine 主要应用于抗炎及退行性疾病的研究。

HY-B0215R

Acetylcysteine (Standard) N-Acetylcysteine (Standard); N-Acetyl-L-cysteine (Standard); NAC (Standard)	Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Reactive Oxygen Species (ROS) Endogenous Metabolite Apoptosis Ferroptosis Influenza Virus Disulfidptosis
乙酰半胱氨酸 (Standard) Acetylcysteine (Standard) 是 Acetylcysteine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Acetylcysteine (N-Acetylcysteine) 是一种粘液溶解剂 (mucolytic agent)，可用于减少粘液的厚度。Acetylcysteine 是一种 ROS 抑制剂。Acetylcysteine 是半胱氨酸前体，通过中和花生四烯酸依赖的5-脂氧合酶活性所产生的毒性脂质来防止血红素诱导的铁中毒 (*ferroptosis)。Acetylcysteine 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抗流感病毒活性。此外，Acetylcysteine 是半胱氨酸在药物输送过程中最稳定形式，可用于双硫死亡 (disulfidptosis*) 的研究。

HY-B0653A

Levobupivacaine hydrochloride 2 篇文献验证 (S)-(-)-Bupivacaine monohydrochloride	Cardiovascular Disease Classification of Application Fields Disease Research Fields	Sodium Channel Ferroptosis
盐酸左布比卡因 Levobupivacaine hydrochloride ((S)-(-)-Bupivacaine monohydrochloride) 是一种长效的酰胺类局部活性剂，可抑制或缓解疼痛。Levobupivacaine hydrochloride 通过可逆性阻断神经元钠通道 (sodium channel) 发挥麻醉镇痛作用。Levobupivacaine hydrochloride 可抑制心血管等组织的传递和传导冲动，具有一定的心脏和中枢神经毒性。Levobupivacaine hydrochloride 在体内由细胞色素P450 (CYP450) 代谢。Levobupivacaine hydrochloride 也可通过 miR-489-3p/SLC7A11 信号通路诱导胃癌铁死亡 (*ferroptosis*)。

HY-N16129

Diplacone Nymphaeol A; Propolin C	Flavonoids Flavones Paulownia tomentosa (Thunb.) Steud. Source classification Scrophulariaceae Plants	Ferroptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Epigenetic Reader Domain COX Calcium Channel Cholinesterase (ChE)
Diplacone (DP) 是一种香叶基黄烷酮。Diplacone 可从泡桐 (Paulownia tomentosa) 的未成熟果实中分离得到。Diplacone 具有抗炎、抗自由基、细胞保护、抗菌和抗癌活性。Diplacone 通过增加线粒体 Ca²⁺ 内流、ROS 生成和线粒体通透性转换来诱导铁死亡(*ferroptosis) 介导的细胞死亡。Diplacone 显著抑制 AChE* 和 BChE 的活性，对 hAChE 和 BChE 的 IC₅₀ 分别为 7.2 μM 和 1.4 μM。 Diplacone 可用于炎症性肠病 (IBD) 等慢性炎症性疾病，肺癌等癌症和阿尔茨海默病研究。

HY-N0696R

Sipeimine (Standard) Imperialine (Standard)	Alkaloids Piperidine Alkaloids Liliaceae Source classification Fritillaria ussuriensis Maxim. Plants	Reference Standards PI3K NF-κB Akt NOD-like Receptor (NLR) Pyroptosis Ferroptosis
西贝母碱 (Standard) Sipeimine (Standard) 是 Sipeimine (HY-N0696R) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sipeimine (Imperialine) 是一种靶向 PI3K/AKT/NF-κB 通路及 NLRP3 炎症小体的抑制剂，可竞争性结合 PI3K 和 p65。Sipeimine 通过抑制 PI3K/AKT 磷酸化，阻断 NF-κB 核转位及 NLRP3 炎症小体激活，发挥抗炎、抑制细胞焦亡与铁死亡、保护细胞外基质等活性。Sipeimine 可减轻骨关节炎中的软骨退化与滑膜炎症，改善 PM2.5 诱导的肺损伤。Sipeimine 主要应用于抗炎及退行性疾病的研究。

HY-N3097

Pellitorine	Alkaloids Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Piperaceae Plants Disease Research Fields Piper nigrum Linn. Biological Pesticide Research Cancer Agricultural Research	TRP Channel Amyloid-β Toll-like Receptor (TLR) Keap1-Nrf2 Heme Oxygenase (HO) Dihydroorotate Dehydrogenase Ferroptosis PAI-1 NF-κB ERK Proton Pump Glutathione Peroxidase Thrombin Insecticide Bacterial
Pellitorine 是一种具有多种生物活性的天然酰胺类化合物。Pellitorine 可以竞争性地拮抗 Capsaicin (HY-10448) 对 TRPV1 的激活，从而减少疼痛信号传导。Pellitorine 通过上调 BDNF-ERK1/2-CREB 和 Nrf2-HO-1 通路改善认知功能障碍。Pellitorine 通过抑制高迁移率组蛋白 B1 (HMGB1) 的释放和 RAGE/TLR4 的表达，发挥抗炎和抗脓毒症的作用。Pelitorine 通过延长凝血时间，抑制凝血因子和凝血酶的活性来发挥其抗血栓作用。Pellitorine 通过上调 GPX4 和 DHODH 等蛋白抑制脂质过氧化、抵抗铁死亡 (*ferroptosis)。Pellitorine 可通过抑制 V 型 H⁺-ATP 酶 (V-type H⁺-ATPase) 和水通道蛋白 4 (AaAQP4*) 杀灭埃及伊蚊幼虫。Pellitorine 具有抗癌活性 (如白血病、乳腺癌) 和抑菌活性。

HY-N3097R

Pellitorine (Standard)	Alkaloids Other Alkaloids Source classification Piperaceae Plants Piper nigrum Linn.	Reference Standards TRP Channel Amyloid-β Toll-like Receptor (TLR) Keap1-Nrf2 Heme Oxygenase (HO) Dihydroorotate Dehydrogenase Ferroptosis PAI-1 NF-κB Proton Pump Glutathione Peroxidase Thrombin Insecticide Bacterial
Pellitorine (Standard) 是 Pellitorine (HY-N3097) 的分析标准品。Pellitorine 是一种天然酰胺类化合物。Pellitorine 可以竞争性地拮抗 Capsaicin (HY-10448) 对 TRPV1 的激活，从而减少疼痛信号传导。Pellitorine 通过上调 BDNF-ERK1/2-CREB 和 Nrf2-HO-1 通路改善认知功能障碍。Pellitorine 通过抑制高迁移率组蛋白 B1 (HMGB1) 的释放和 RAGE/TLR4 的表达，发挥抗炎和抗脓毒症的作用。Pelitorine 通过延长凝血时间，抑制凝血因子和凝血酶的活性来发挥其抗血栓作用。Pellitorine 通过上调 GPX4 和 DHODH 等蛋白抑制脂质过氧化、抵抗铁死亡 (*ferroptosis)。Pellitorine 可通过抑制 V 型 H⁺-ATP 酶 (V-type H⁺-ATPase) 和水通道蛋白 4 (AaAQP4*) 杀灭埃及伊蚊幼虫。Pellitorine 具有抗癌活性 (如白血病、乳腺癌) 和抑菌活性。

HY-N6871

Abietic acid 3 篇文献验证	Infection Colophony Classification of Application Fields Pinaceae Ketones, Aldehydes, Acids Metabolic Disease Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Bacterial IKK Ferroptosis
松香酸 Abietic acid 是一种从松香中分离出来的口服有效的二萜，具有显著的抗增殖，抗炎，抗肥胖、抑菌，阻滞细胞周期和促凋亡活性。Abietic acid 抑制脂氧合酶活性用于过敏，Abietic acid 促进 HUVECs 细胞迁移和管状形成。Abietic acid 诱导显著的血管生成潜能，这与细胞外信号调节激酶 (ERK) 和 p38 表达上调有关。Abietic acid 通过抑制活化 B 细胞核因子 κB 轻链增强子 (NF-κB) 通路抑制 M1 巨噬细胞极化，减轻败血症诱导的肺损伤。Abietic acid 通过减轻炎症和*铁死亡 (ferroptosis)* 表现出对肝损伤的良好作用。Abietic acid 在小鼠皮肤伤口模型中显示加速伤口愈合。此外，Abietic acid 改善牛皮癣样炎症并调节小鼠肠道微生物群。Abietic acid 通过抑制 IKKβ 显著降低 NSCLC 细胞的增殖和生长。Abietic acid 有望用于非小细胞癌，肺损伤相关疾病和牛皮癣的研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-Y0172S2

Butylated hydroxytoluene-d3
Butylated hydroxytoluene-d₃ 是 Butylated hydroxytoluene 的氘代物。 Butylated hydroxytoluene 是一种抗氧化剂，广泛用于食品和食品相关产品中。Butylated hydroxytoluene 是铁死亡 (*Ferroptosis*) 抑制剂。

HY-Y0172S

Butylated hydroxytoluene-d21
Butylated hydroxytoluene-d₂₁ 是 Butylated hydroxytoluene 的氘代物。 Butylated hydroxytoluene 是一种抗氧化剂，广泛用于食品和食品相关产品中。Butylated hydroxytoluene 是铁死亡 (*Ferroptosis*) 抑制剂。

HY-N0007S

Bisdemethoxycurcumin-d8
Bisdemethoxycurcumin-d₈ (Curcumin III-d₈) 是 Bisdemethoxycurcumin (HY-N0007A) 的氘代物。Bisdemethoxycucurmin (Curcumin III) 是一种姜黄素类化合物和 P-糖蛋白、铁死亡 (*ferroptosis*) 抑制剂。Bisdemethoxycucurmin 具有抗氧化、抗炎和抗肿瘤等多种活性。Bisdemethoxycucurmin 可用于肿瘤和炎性疾病的研究。

HY-Y0669S

Pipecolic acid-d9

Pipecolic acid-d₉ 是 Pipecolic acid 氘代物。Pipecolic acid 是赖氨酸的代谢产物和免疫调节剂，可使植物产生系统获得性抗性 (SAR)。Pipecolic acid 通过 YAP-GPX4 信号通路能够抑制糖尿病视网膜病变中的铁死亡 (ferroptosis)。Pipecolic acid 可诱导神经细胞凋亡 (apoptosis)。此外，Pipecolic acid 可以用作吡哆醇依赖性癫痫的诊断标记。

HY-10201S2

Sorafenib-13C,d3 1 篇文献验证
Sorafenib-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C 和氘代标记的 Sorafenib。Sorafenib (Bay 43-9006) 是一种有效的口服活性 Raf 抑制剂，对 Raf-1 和 B-Raf 的 IC₅₀ 分别为 6 nM 和 20 nM。Sorafenib 是一种多激酶抑制剂，对 VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，FLT3 和 c-Kit

HY-B0215S

Acetylcysteine-d3

Acetylcysteine-d₃ 是 Acetylcysteine 的氘代物。Acetylcysteine (N-Acetylcysteine) 是一种粘液溶解剂 (mucolytic agent)，可用于减少粘液的厚度。Acetylcysteine 是一种 ROS 抑制剂。Acetylcysteine 是半胱氨酸前体，通过中和花生四烯酸依赖的5-脂氧合酶活性所产生的毒性脂质来防止血红素诱导的铁中毒 (ferroptosis)。Acetylcysteine 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抗流感病毒活性。此外，Acetylcysteine 是半胱氨酸在药物输送过程中最稳定形式，可用于双硫死亡 (disulfidptosis) 的研究。

HY-12726S1

Liproxstatin-1-15N
Liproxstatin-1-¹⁵N 是 ¹⁵N 标记的 Liproxstatin-1 (A16)。Liproxstatin-1 是一种有效的 *ferroptosis* 抑制剂，抑制 ferroptotic 细胞死亡 (IC₅₀=22 nM)。

HY-Y0172S1

Butylated hydroxytoluene-d24
Butylated hydroxytoluene-d₂₄ 是 Butylated hydroxytoluene 的氘代物。 Butylated hydroxytoluene 是一种抗氧化剂，广泛用于食品和食品相关产品中。Butylated hydroxytoluene 是铁死亡 (*Ferroptosis*) 抑制剂。

HY-12726S

Liproxstatin-1-13C6
Liproxstatin-1-¹³C₆ 是 ¹³C 标记的 Liproxstatin-1 (A16)。Liproxstatin-1 是一种有效的铁死亡 (Ferroptosis) 抑制剂 (IC₅₀=22 nM)。

HY-10201S4

Sorafenib-d3 tosylate

Sorafenib-d₃ (Donafenib-d₃) tosylate 是一种氘代标记的 Sorafenib (HY-10201)。Sorafenib-d₃tosylate 是一种有效的口服活性 Raf 抑制剂，对 Raf-1 和 B-Raf 的 IC₅₀ 分别为 6 nM 和 20 nM。Sorafenib-d₃tosylate 是一种多激酶抑制剂，对 VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，FLT3 和 c-Kit 的 IC₅₀ 分别为 90 nM，15 nM，20 nM，57 nM 和 58 nM。Sorafenib-d₃tosylate 诱导细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)，并具有抗肿瘤活性。Sorafenib-d₃tosylate 也是一种 ferroptosis 激动剂。

HY-B0215S1

Acetylcysteine-15N

Acetylcysteine-¹⁵N 是一种 ¹⁵N 标记的 Acetylcysteine。Acetylcysteine (N-Acetylcysteine) 是一种粘液溶解剂 (mucolytic agent)，可用于减少粘液的厚度。Acetylcysteine 是一种 ROS 抑制剂。Acetylcysteine 是半胱氨酸前体，通过中和花生四烯酸依赖的5-脂氧合酶活性所产生的毒性脂质来防止血红素诱导的铁中毒 (ferroptosis)。Acetylcysteine 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抗流感病毒活性。此外，Acetylcysteine 是半胱氨酸在药物输送过程中最稳定形式，可用于双硫死亡 (disulfidptosis) 的研究。

HY-W001083S1

2-(3-Hydroxyphenyl-2,4,6-d3)acetic-2,2-d2 acid

2-(3-Hydroxyphenyl-2,4,6-d₃)acetic-2,2-d₂ acid 是 3-Hydroxyphenylacetic acid (HY-W001083) 的氘代物。3-Hydroxyphenylacetic acid 是一种口服有效的且可由肠道菌群产生的黄酮类代谢物，具有降血压的活性。3-Hydroxyphenylacetic acid 也可通过上调 GPX4 表达抑制铁死亡 (ferroptosis)，进而改善老年小鼠的生精功能障碍。此外，3-Hydroxyphenylacetic acid 水平的异常与某些疾病密切相关，如自闭症谱系障碍。

HY-B0653AS

Levobupivacaine-d9 hydrochloride

Levobupivacaine-d₉ ((S)-(–)-Bupivacaie-d₉) hydrochloride 是氘代标记的 Levobupivacaine hydrochloride (HY-B0653A)。Levobupivacaine hydrochloride ((S)-(-)-Bupivacaine monohydrochloride) 是一种长效的酰胺类局部活性剂，可抑制或缓解疼痛。Levobupivacaine hydrochloride 通过可逆性阻断神经元钠通道 (sodium channel) 发挥麻醉镇痛作用。Levobupivacaine hydrochloride 可抑制心血管等组织的传递和传导冲动，具有一定的心脏和中枢神经毒性。Levobupivacaine hydrochloride 在体内由细胞色素P450 (CYP450) 代谢。Levobupivacaine hydrochloride 也可通过 miR-489-3p/SLC7A11 信号通路诱导胃癌铁死亡 (ferroptosis)。

HY-W015600S

2-Acetamidophenol-d3

2-Acetamidophenol-d₃ (Orthocetamol-d₃) 是氘标记的 2-Acetamidophenol (HY-W015600)。2-Acetamidophenol (Orthocetamol) 是一种靶向铁死亡 (ferroptosis) 和谷胱甘肽代谢途径的调节剂，是 Paracetamol (HY-66005) 的邻位区域异构体 (ortho-)。2-Acetamidophenol 具有抗动脉粥样硬化活性，抑制斑马鱼高脂血症模型中总胆固醇 (TC)、甘油三酯 (TG) 的 IC50 分别为 30 μM 和 40 μM。2-Acetamidophenol 通过上调谷胱甘肽合成相关基因 (如 GCLC、GCLM、GSS) 和铁离子转运基因 (如 FPN1、FTH) 的表达，降低细胞内活性氧 (ROS) 和亚铁离子 (Fe2+) 积累，增强谷胱甘肽过氧化物酶 GPX4 活性，从而抑制巨噬细胞吞噬氧化低密度脂蛋白 ox-LDL 及泡沫细胞生成。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-178370

Ferroptosis inducer-12		炔烃
Ferroptosis inducer-12 是一种强效且选择性的铁死亡 (*ferroptosis) 诱导剂。Ferroptosis* inducer-12 对 HT1080 和 OS-RC-2 表现出强效的抗增殖活性，其 IC₅₀ 值分别为 3 nM 和 5 nM。Ferroptosis inducer-12 强烈抑制 GPX4 酶活性，在 OS-RC-2 细胞中诱导细胞内 ROS 并升高细胞内 Fe²⁺ 水平。Ferroptosis inducer-12 在携带 OS-RC-2 异种移植瘤的 BALB/c 裸鼠中显著抑制肿瘤生长。Ferroptosis inducer-12 可用于癌症研究。

HY-172761

AX-53802		炔烃
AX-53802 是一种靶向 GPX4 的铁死亡 (*ferroptosis) 诱导剂，IC₅₀* 为 0.34 µM。AX-53802 与 GPX4 形成共价键，结合后直接启动膜转位。AX-53802 和 FAK/Src 抑制剂联用可促进细胞死亡。AX-53802 可用于癌症领域研究。

HY-151872

HDAC-IN-48		炔烃
HDAC-IN-48 是一种强效的 HDAC 抑制剂，是具有细胞毒性的杂交分子。HDAC-IN-48 由 SAHA 和 CETZOLE 分子的药效团组成，可诱导铁死亡 (*ferroptosis) 并抑制 HDAC* 蛋白。HDAC-IN-48 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-159119

hDHODH-IN-15		炔烃
hDHODH-IN-15 (Compound H19) 是人二氢鸟苷酸脱氢酶 (hDHODH) 的抑制剂，IC₅₀ 为 0.21 µM。hDHODH-IN-15 在癌细胞 NCI-H226、HCT-116 和 MDA-MB-231 中表现出细胞毒性，IC₅₀ 为 0.95-2.81 µM。hDHODH-IN-15 可在 HCT-116 中诱导铁死亡 (*ferroptosis*)，并表现出抗肿瘤活性。

HY-175633

ML210-ansaFc		炔烃
ML210-ansaFc (Compound III-13) 是一种共价 GPX4 抑制剂，带有 [3]-二茂铁基团 (IC₅₀ 为 3.4 μM)。ML210-ansaFc 通过增加癌细胞中的 ROS 水平和促进脂质过氧化 (LPO) 来有效诱导铁死亡 (*ferroptosis*)。ML210-ansaFc 具有抗癌活性，并能抑制肿瘤 3D 球体中的肿瘤生长。ML210-ansaFc 可用于癌症治疗耐药性研究。

HY-178475

CA IX/GPX4-IN-1		炔烃
CA IX/GPX4-IN-1 (Compound 22abcb) 是一种双重靶向 CA IX 和 GPX4 活性的抑制剂。CA IX/GPX4-IN-1 能在低氧条件下通过诱导铁死亡有效杀死 SUM159PT (IC₅₀ = 416 nM) 细胞。CA IX/GPX4-IN-1 在 SUM159PT-CAIX-FL 细胞中对 CA IX 的 IC₅₀ = 663 nM。CA IX/GPX4-IN-1 可显著抑制肿瘤生长并且可被铁死亡 *(ferroptosis)* 抑制剂逆转。CA IX/GPX4-IN-1 可用于乳腺癌等癌症的研究。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-Y0172

Butylated hydroxytoluene 3 篇文献验证		抗氧剂
Butylated hydroxytoluene 是一种抗氧化剂，广泛用于食品和食品相关产品中。Butylated hydroxytoluene 是铁死亡 (*Ferroptosis*) 抑制剂。

HY-F0003A

NADPH tetracyclohexanamine 最多引用文献 13 篇文献验证		核苷酸类似物
NADPH tetracyclohexanamine 是多种代谢和生物合成途径中的重要辅助因子 (cofactor)。NADPH tetracyclohexanamine 也是一种内源性铁死亡 (*ferroptosis*) 抑制剂。NADPH tetracyclohexanamine 在活性分子、手性醇、脂肪酸和生物聚合物的生物合成中起着至关重要的作用，同时也是脂质生物合成、生物量形成和细胞复制所必需的。

HY-F0003

NADPH tetrasodium salt 最多引用文献 13 篇文献验证		核苷酸类似物
NADPH tetrasodium salt 是多种代谢和生物合成途径中的重要辅助因子 (cofactor)。NADPH tetrasodium salt 也是一种内源性铁死亡 (*ferroptosis*) 抑制剂。NADPH tetrasodium salt 在活性分子、手性醇、脂肪酸和生物聚合物的生物合成中起着至关重要的作用，同时也是脂质生物合成、生物量形成和细胞复制所必需的。

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