Search Result

Results for "

H1N1

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	Bacterial (3) CXCR (2) Endogenous Metabolite (1) HSP (1) IFNAR (1) Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) (1) Influenza Virus (52) Isotope-Labeled Compounds (2) Monoamine Oxidase (1) RSV (1) SARS-CoV (3) STING (1)
By Research Areas:	Cancer (3) Infection (54) Inflammation/Immunology (5) Metabolic Disease (2) Neurological Disease (1)

抑制剂 & 激动剂

多肽产品

抗体抑制剂

天然产物

143

重组蛋白

同位素标记物

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-137334

Neuraminidase-IN-1	Influenza Virus	Infection
Neuraminidase-IN-1 是一种神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.21 μM。Neuraminidase-IN-1 具有很好的抗 *H1N1* 流感病毒的活性。

HY-N0736

Coptisine chloride 5 篇文献验证	Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Bacterial Influenza Virus	Infection Metabolic Disease Cancer
盐酸黄连碱 Coptisine chloride 是从黄连中分离到的生物碱，是一种有效的非竞争性的 IDO 抑制剂，K_i 值为 5.8 μM，IC₅₀ 值为 6.3 μM。Coptisine chloride 是一种有效的 H1N1 神经氨酸酶 (NA-1) 抑制剂，IC₅₀ 为 104.6 μg/mL，可用于甲型流感病毒 (*H1N1*) 感染。

HY-N2264

Wulignan A1	Influenza Virus	Infection
Wulignan A1 是从五味子的茎中提取出来的。Wulignan A1 表现出抗流感病毒 *H1N1* 和 H1N1-TR (达菲流感病毒耐药株)的活性。

HY-151967

Anti-IAV agent 1	Influenza Virus	Infection
Anti-IAV agent 1 (Compound (R)-1a) 是一种具有口服活性的抗甲型流感病毒 (IAV) 剂，对 IAV H1N1 和 Oseltamivir 抗性 IAV H1N1 的 IC₅₀ 分别为 0.03 μM 和 0.06 μM。

HY-149088

Neuraminidase-IN-16	Influenza Virus	Infection
Neuraminidase-IN-16 (Compound 43b) 是一种有效的神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂，对 H5N1、H5N8、H1N1、H3N2、H5N1-H274Y 和 H1N1-H274Y 的神经氨酸酶抑制作用的 IC₅₀ 分别为 0.031、0.15、0.25、0.60、0.63 和 10.08 μM。

HY-N10605

Maniwamycin E	SARS-CoV Influenza Virus	Infection
Maniwamycin E 是一种马尼瓦霉素衍生物，能够从耐热链霉菌的培养提取物中分离获得。Maniwamycin E 显示出对 SARS-CoV-2 和 H1N1 流感病毒的抗病毒活性。

HY-143762

Cap-dependent endonuclease-IN-12	Influenza Virus	Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-12 (EXP-35) 是一种有效的 Cap 依赖性核酸内切酶 (CEN)抑制剂，具有低细胞毒性。Cap-dependent endonuclease-IN-12 对 H1N1具有抑制活性。

HY-N0243

Theaflavin 3 篇文献验证	Influenza Virus Endogenous Metabolite	Infection
茶黄素 Theaflavin 是一种天然的甲型流感 (*H1N1*) 神经氨酸酶抑制剂。

HY-N0224A

Goitrin (S)-Goitrin; L-5-Vinyl-2-thiooxazolidone	Influenza Virus	Metabolic Disease
Goitrin ((S)-Goitrin) 是芥子油苷-黑芥子酶反应的产物，是甲状腺过氧化物酶的有效抑制剂。Goitrin 可以抑制甲状腺对碘的利用。Goitrin 还具有抗流感病毒 (*H1N1*) 活性。

HY-P99620

Firivumab CT-P22; CT120	Influenza Virus	Infection
Firivumab (CT-P22; CT120) 是一种人 IgG1 单克隆甲型流感病毒血凝素 (Anti-IAV HA) 抗体。Firivumab 能够中和 H1N1、H5N1、H6N1、H6N2、H8N4、H8N8、H9N2 和 H12N7。Firivumab 在小鼠中显示出对 H1N1 病毒的保护作用。

HY-139991

Neuraminidase-IN-3	Influenza Virus	Infection
Neuraminidase-IN-3 (compound 23d) 是一种有效的流感神经氨酸酶 (NA) 抑制剂，对 H1N1、H5N1 和 H5N8 NAs 的 IC₅₀ 值分别为 0.73、0.26 和 0.63 nM。

HY-151104

Neuraminidase-IN-11	Influenza Virus	Infection
Neuraminidase-IN-11 (15e) 是一种有效的选择性神经氨酸酶 (NA) 抑制剂，作用于 H1N1、H5N1 和 H5N8 病毒的 NA IC₅₀ 值分别是 4.7 nM、8.46 nM、1.5 nM。

HY-N0638

Dendrobine 1 篇文献验证	Influenza Virus	Infection
石斛碱 Dendrobine 是从 Dendrobium nobile 中分离出的一种生物碱。Dendrobine 对甲型流感病毒具有抗病毒活性，对A/FM-1/1/47 (H1N1)、A/Puerto Rico/8/34 H274Y (H1N1) 和 A/Aichi/2/68 (H3N2) 作用 IC₅₀ 值分别为3.39 μM、 2.16 μM 、5.32 μM。

HY-131059

CBS1117	Influenza Virus	Infection
CBS1117 抑制病毒进入，对甲型流感病毒 A/Puerto Rico/8/34 (*H1N1) 的 IC₅₀* 为 70 nM。CBS1117 干扰血凝素 (HA) 介导的融合过程。

HY-151103

Neuraminidase-IN-10	Influenza Virus	Infection
Neuraminidase-IN-10 是一种具有抗流感活性的神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂。Neuraminidase-IN-10 对 H1N1、H5N1 和 H5N8 的 IC₅₀ 值分别为 2.6 nM、5.1 nM 和 1.65 nM。

HY-P0313

CEF6	Influenza Virus	Infection
CEF6 是由 9 个氨基酸构成的多肽，与流感病毒 H1N1 的核衣壳蛋白的第 418-426 位氨基酸序列相对应。

HY-129152

Ganoderic acid T-N	Influenza Virus	Infection
灵芝酸T-N Ganoderic acid T-N 是一种三萜类化合物，一种 H5N1 和 H1N1 流感神经氨酸酶 (NA) 抑制剂，IC₅₀ 分别为 2.7 μM 和 42 μM。Ganoderic acid T-N 显示出对 MCF7 细胞的细胞毒性 (CC₅₀=28.2 μM)。

HY-131069A

MBX2329	Influenza Virus	Infection
MBX2329 是一种有效的流感病毒 (influenza virus) 抑制剂，能特异性地抑制血凝素 (HA) 介导的病毒进入，HIV/HA(H5) 的IC₉₀ 值为8.6 μM。MBX2329可抑制多种甲型流感病毒，包括2009年大流行性流感病毒 A/H1N1/2009、高致病性禽流感 (HPAI) 病毒 A/H5N1 和oseltamivir 耐药的 A /H1N1 毒株。

HY-10964

Vadimezan 最多引用文献 37 篇文献验证 DMXAA; ASA-404	STING IFNAR Influenza Virus	Infection Cancer
2,5-己酮可可碱 Vadimezan (DMXAA; ASA-404) 是血管破坏剂，是鼠干扰素基因 (STING) 刺激物，也是 I 型 IFN 和其他细胞因子的强效诱导剂。Vadimezan 具有抗流感病毒 H1N1-PR8 的活性。

HY-126136

ML303	Influenza Virus	Infection
ML303 是一种吡唑并吡啶类化合物，是流感病毒非结构蛋白 1 (NS1) 的拮抗剂 (IC₉₀ 为 155 nM)，其对流感病毒H1N1亚型的 EC₅₀ 值为0.7 μM。

HY-105395

BCX-1898	Influenza Virus	Infection
BCX-1898 是一种环戊烷衍生物，是口服有效的，选择性的流感病毒神经氨酸酶 (influenza virus neuraminidase) 抑制剂。BCX-1898 具有抗病毒活性，对 MDCK 细胞中的甲型流感病毒 (H1N1、H3N2、H5N1) 和乙型流感病毒复制的 EC₅₀ 值为 <0.01-21 μM。BCX-1898 显示出对小鼠流感模型的保护作用。

HY-129150

Ganoderic acid TR	Influenza Virus	Infection
灵芝酸TR Ganoderic acid TR 是一种广谱抗流感神经氨酸酶 (NAs) 的抑制剂，尤其是 H5N1 和 H1N1 神经氨酸酶。IC₅₀ 值分别为 10.9 和 4.6 μM。

HY-N7915

Nepasaikosaponin K	Influenza Virus	Infection
Nepasaikosaponin K 是一种抗流感 (anti-influenza) 剂。Nepasaikosaponin K 对流感病毒 A/WSN/33 (H1N1) 在 239T-Gluc 细胞中的 EC₅₀ 为 17.91 μM。

HY-157249

Antiviral agent 43	Influenza Virus	Infection
Antiviral agent 43 (compound 16) 是一种有效的口服活性甲型流感病毒 (influenza A viruses) 侵入抑制剂。Antiviral agent 43 抑制甲型流感病毒株 VH04-H5N1 和 PR8-H1N1 的复制，EC₅₀ 分别为 240 nM 和 72 nM。

HY-131983

Neuraminidase-IN-2	Influenza Virus	Infection
Neuraminidase-IN-2 是一种抗流感化合物，抗 H1N1、09H1N1、H3N2、H5N1 和 H5N2 的 IC₅₀ 值分别为 0.28、0.27、11.50 、0.089 和 23.44 µM。Neuraminidase-IN-2 具有抗流感活性和低细胞毒性。

HY-155476

Influenza virus-IN-8	Influenza Virus	Infection
Influenza virus-IN-8 (compound A4) 是流感病毒 (Influenza Virus) 抑制剂，可诱导病毒核蛋白 (NP) 聚集并防止其核积聚。Influenza virus-IN-8 具有广谱抗流感活性，可抑制甲型流感病毒的复制和转录。Influenza virus-IN-8 对 Oseltamivir (HY-13317) 耐药的 H1N1/pdm09 菌株也有抑制作用。

HY-155110

Antiviral agent 34	Influenza Virus	Infection
Antiviral agent 34 是一种强效且口服有效的抗甲型和乙型流感亚型抗病毒药物，对 H1N1 增殖的 EC₅₀ 值为 0.8 nM。Antiviral agent 34 通过靶向流感病毒 RNA 依赖性 RNA 聚合酶来抑制流感病毒的增殖。Antiviral agent 34 可用于流感病毒的研究。

HY-107201

β-Cyclodextrin 2 篇文献验证 Betadex	Influenza Virus	Infection
β-环糊精 β-Cyclodextrin 是一种环状多糖，由 α-D-吡喃型葡萄糖单元通过 α-(1,4) 糖苷键连接而成。β-Cyclodextrin 通常用于增强活性分子的溶解度。β-Cyclodextrin 具有抗流感病毒 *H1N1* 的活性。

HY-N10843

4-O-Methylepisappanol	Influenza Virus	Infection
4-O-Methylepisappanol (compound 9) 是一种天然产物，可以从 Caesalpinia sappan 的心材中分离得到。4-O-Methylepisappanol 是一种有效的流感病毒表面神经氨酸酶抑制剂，对 A/Chicken/Korea/MS96/96 [H9N2], A/PR/8/34 [H1N1], 和 A/Hong Kong/8/68 [H3N2] 的 IC₅₀ 值分别为 42.8、63.2 和 63.2 µM。

HY-Y1250S6

Fmoc-Gly-OH-13C2,15N Fmoc glycine-¹³C₂,¹⁵N; N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)glycine-¹³C₂,¹⁵N; N-Fluorenylmethoxycarbonylglycine-¹³C₂,¹⁵N; NPC 14692-¹³C₂-¹⁵N; NSC 334288-¹³C₂,¹⁵N; [[[(9H-Fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl]amino]acetic acid-¹³C₂,¹⁵N	Isotope-Labeled Compounds Influenza Virus Bacterial	Infection
Fmoc-Gly-OH-¹³C₂,¹⁵N 是一种 ¹⁵N 标记和 ¹³C 标记的 Crystal Violet。Crystal violet (Basic Violet 3) 是革兰氏染色染料。Crystal Violet (Gentian Violet) 对 *H1N1* 具有抗病毒作用，并且具有显着的杀菌活性。

HY-N9019

1,4-Epidioxybisabola-2,10-dien-9-one	Influenza Virus	Infection
1,4-Epidioxybisabola-2,10-dien-9-one 是 1,4-epidioxy-bisabola-2,12-diene 的衍生物，可从 Curcuma longa L. 中分离出来。1,4-Epidioxybisabola-2,10-dien-9-one 在 MDCK 细胞系中表现出抗流感病毒 A/PR/8/34 (H1N1) 的抗病毒活性，IC₅₀ 为 16.79 ± 4.03 μg/mL。

HY-162242

Cap-dependent endonuclease-IN-27	Influenza Virus	Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-27 (Compound 8) 是一种具有口服活性的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-27 是一种抗病毒剂，具有抗乙型流感病毒的活性。Cap-dependent endonuclease-IN-27 对 IFV A/WSN/33 (H1N1) 聚合酶具有抑制活性 (EC₅₀ = 12.26 nM)。

HY-13317

Oseltamivir 25 篇以上引用文献 GS 4104	Influenza Virus	Infection
奥司他韦 Oseltamivir (GS 4104) 是一种具有口服活性的流感病毒神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂 (NAI)。Oseltamivir 抑制 A/H3N2，A/H1N2，A/H1N1 和 B 型流感病毒，平均 IC₅₀ 分别为 0.67、0.9、1.34 和 13 nM。

HY-147974

HSP90-IN-14	HSP Influenza Virus	Infection
HSP90-IN-14 (compound 4) 是一种有效的 Hsp90 (热休克蛋白 90) 抑制剂，其 K_d 为 0.26 μM。HSP90-IN-14 在 MDCK 细胞中表现出抗流感病毒活性，对 A/H3N2、A/H1N1 和 B 型流感病毒的 EC₅₀ 值分别为 2.6、3.9 和 17 μM.

HY-127020

Deoxyenterocin	Bacterial	Infection
Deoxyenterocin是一种最初从链霉菌中分离出来的细菌代谢物，具有多种生物活性，包括抗生素、抗病毒和抗氧化特性。浓度为 500 μg/mL 时，它在体外可抑制 S. lutea、S. aureus、K. pneumoniae 和 V. percolans 的生长。Deoxyenterocin (50 μg/mL) 在体外可抑制甲型流感 H1N1 病毒的细胞病变效应 60.6%。浓度为 1 μM 时，它还可防止小鼠原代皮质神经元培养物中过氧化氢引起的谷胱甘肽 (GSH) 水平和线粒体膜电位下降。

HY-13317S1

Oseltamivir-d3-1	Influenza Virus	Infection
奥司他韦-d₃-1 Oseltamivir-d₃-1 是 Oseltamivir 的氘代物。 Oseltamivir 是一种流感病毒神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂 (NAI)。Oseltamivir 抑制 A/H3N2，A/H1N2，A/H1N1 和 B 型流感病毒，平均 IC₅₀ 分别为 0.67、0.9、1.34 和 13 nM。

HY-13317R

Oseltamivir (Standard)	Influenza Virus	Infection
奥司他韦(Standard) Oseltamivir (Standard)是 Oseltamivir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Oseltamivir (GS 4104) 是一种具有口服活性的流感病毒神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂 (NAI)。Oseltamivir 抑制 A/H3N2，A/H1N2，A/H1N1 和 B 型流感病毒，平均 IC₅₀ 分别为 0.67、0.9、1.34 和 13 nM。

HY-13317S

Oseltamivir-d3	Influenza Virus	Infection
奥司他韦-d₃ Oseltamivir-d₃ 是 Oseltamivir 的一种氘代化合物。Oseltamivir 是一种流感病毒神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂 (NAI)。Oseltamivir 抑制 A/H3N2，A/H1N2，A/H1N1 和 B 型流感病毒，平均 IC₅₀ 分别为 0.67，0.9，1.34 和 13 nM。

HY-13317S3

Oseltamivir-d5	Influenza Virus	Infection
奥司他韦-d₅ Oseltamivir-d₅ 是 Oseltamivir 的氘代物。 Oseltamivir 是一种流感病毒神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂 (NAI)。Oseltamivir 抑制 A/H3N2，A/H1N2，A/H1N1 和 B 型流感病毒，平均 IC₅₀ 分别为 0.67、0.9、1.34 和 13 nM。

HY-13317S4

Oseltamivir-d3 hydrochloride	Isotope-Labeled Compounds	Infection
奥司他韦 Oseltamivir-d₃ hydrochloride 是氘代标记的 Oseltamivir (HY-13317)。 Oseltamivir 是一种流感病毒神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂 (NAI)。Oseltamivir 抑制 A/H3N2，A/H1N2，A/H1N1 和 B 型流感病毒，平均 IC₅₀ 分别为 0.67、0.9、1.34 和 13 nM。

HY-100858

PP7	Influenza Virus	Infection
PP7 是一种PB1-PB2 互作抑制剂，IC₅₀ 值为 8.6 μM。PB1-PB2 抑制影响病毒聚合酶的活性(IC₅₀=9.5 μM)。PP7 对甲型流感病毒 A (IAV) 包括 (H1N1)pdm09 (EC₅₀=1.4 μM)，A(H7N9)，A(H9N2) 亚型具有抗病毒活性。

HY-143494

RSV/IAV-IN-3	RSV Influenza Virus	Infection
RSV/IAV-IN-3 (compound 14'i) 是呼吸道合胞病毒 (RSV) 和甲型流感病毒 (IAV) 的双重抑制剂，EC₅₀ 值分别为 2.92 µM 和 1.90 µM。RSV/IAV-IN-3 对 H1N1 和 H3N2 具有抗病毒作用，在 MDCK 细胞中的 EC₅₀ 值分别为 3.25 µM 和 1.50 µM。RSV/IAV-IN-3 以剂量依赖性方式显着抑制荧光素酶的活性，EC₅₀ 值为 3.89 µM。RSV/IAV-IN-3 抑制 IAV 感染和 RdRp 活性。RSV/IAV-IN-3 在进入后阶段抑制 IAV 和 RSV 复制。

HY-155731

Antiviral agent 35	Influenza Virus	Infection
Antiviral agent 35 (compound 4d) 是一种口服有效的流感病毒 (influenza virus) 抑制剂，在病毒复制的早期阶段发挥作用。 Antiviral agent 35 可抑制流感病毒诱导的 ROS 积累、自噬和细胞凋亡 (apoptosis)，并抑制肺部感染小鼠模型中RIG-1通路介导的炎症反应。Antiviral agent 35 的细胞毒性低 (CC₅₀ >800 μM，MDCK 细胞)，还具有抗 H1N1 (A/Weiss/43) 活性，EC₅₀=2.28 μM。

HY-144668

RdRP-IN-4	Influenza Virus	Infection
RdRP-IN-4 (compound 11q) 是一种芳基苯甲酰肼类似物，一种具有口服活性的甲型流感病毒 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂，主要是通过直接与 RdRp 的 PB1 亚基结合。RdRP-IN-4 对 H5N1 禽流感病毒株表现出有效的抑制活性，在 MDCK 细胞中的 EC50 为 18 nM。RdRP-IN-4 抑制 H1N1 (A/PR/8/34) Flu A 株和 Flu B 株 (B/Lee/1940)，EC50 值分别为 53 nM 和 20 nM。RdRP-IN-4 以剂量依赖性方式显着抑制病毒核蛋白 (NP) 的表达水平。RdRP-IN-4 在受感染的小鼠中表现出显着的抗病毒活性。

HY-147881

Anti-Influenza agent 3	Influenza Virus	Infection
Anti-Influenza agent 3 (compound 11h) 是一种有效的 anti-influenza 药剂对 A/HK/68 (H3N2, M2-WT) 和 A/WSN/33 (H1N1, M2-S31N) 菌株的 EC₅₀ 值分别为 3.29 和 2.45 µM。Anti-Influenza agent 3 对 MDCK 上皮细胞具有低细胞毒性。Anti-Influenza agent 3 抑制 M2 WT 和 S31N 离子通道电导率。

HY-N2735

7,3',4'-Trihydroxy-3-benzyl-2H-chromene	Influenza Virus	Infection Inflammation/Immunology
7,3',4'-Trihydroxy-3-benzyl-2H-chromene 是一种可逆的非竞争性神经氨酸酶 (NA) 抑制剂。7,3',4'-Trihydroxy-3-benzyl-2H-chromene 可从 Caesalpinia sappan L 的干燥心材中分离得到。7,3',4'-Trihydroxy-3-benzyl-2H-chromene 具有有效的 NAs 抑制活性，IC₅₀ 值分别为 34.6 µM [H1N1]、39.5 µM [ H3N2] 和 50.5 µM [H9N2]。7,3',4'-Trihydroxy-3-benzyl-2H-chromene 可用于流感病毒的研究。

HY-N10604

Dihydromaniwamycin E	Influenza Virus SARS-CoV	Infection
Dihydromaniwamycin E 是一种热休克代谢物，对 influenza 和 SARS-CoV-2 病毒具有抗病毒活性。

HY-114784

Ingavirin Ingamine	Influenza Virus	Infection
Ingavirin (Ingamine) 对人类呼吸道病毒，如流感病毒 A (IVA)、人类副流感病毒 (hPIV) 和人类腺病毒 (AdV) 具有广谱抗病毒活性。Ingavirin 在 3000 mg/kg 的剂量下对小鼠不具备毒性。

HY-153570

Influenza virus-IN-7	Influenza Virus	Infection
Influenza virus-IN-7 (Example 16) 是一种具有口服活性的帽依赖性核酸内切酶 (cap-dependent endonuclease) 抑制剂，可用于流感病毒感染性疾病的研究。

HY-152078

Influenza virus-IN-6	Influenza Virus	Infection
Influenza virus-IN-6 (Compound 35) 是一种有效的流感聚合酶酸性蛋白亚基内切酶 N 端结构域 (PA_N) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.20 μM。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P0313

CEF6	Influenza Virus	Infection
CEF6 是由 9 个氨基酸构成的多肽，与流感病毒 H1N1 的核衣壳蛋白的第 418-426 位氨基酸序列相对应。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99620

Firivumab CT-P22; CT120	Influenza Virus	Infection
Firivumab (CT-P22; CT120) 是一种人 IgG1 单克隆甲型流感病毒血凝素 (Anti-IAV HA) 抗体。Firivumab 能够中和 H1N1、H5N1、H6N1、H6N2、H8N4、H8N8、H9N2 和 H12N7。Firivumab 在小鼠中显示出对 H1N1 病毒的保护作用。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N0736

Coptisine chloride 5 篇文献验证	Infection Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Ranunculaceae Coptis chinensis Franch. Metabolic Disease Plants Isoquinoline Alkaloids Disease Research Fields	Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Bacterial Influenza Virus
盐酸黄连碱 Coptisine chloride 是从黄连中分离到的生物碱，是一种有效的非竞争性的 IDO 抑制剂，K_i 值为 5.8 μM，IC₅₀ 值为 6.3 μM。Coptisine chloride 是一种有效的 H1N1 神经氨酸酶 (NA-1) 抑制剂，IC₅₀ 为 104.6 μg/mL，可用于甲型流感病毒 (*H1N1*) 感染。

HY-N0243

Theaflavin 3 篇文献验证	Infection Structural Classification Flavonoids other families Classification of Application Fields Flavanols Source classification Phenols Polyphenols Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields	Influenza Virus Endogenous Metabolite
茶黄素 Theaflavin 是一种天然的甲型流感 (*H1N1*) 神经氨酸酶抑制剂。

HY-N2264

Wulignan A1	Infection Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Lignans Phenols Polyphenols Phenylpropanoids Plants Schisandraceae Disease Research Fields Schisandra chinensis (Turcz.) Baill.	Influenza Virus
Wulignan A1 是从五味子的茎中提取出来的。Wulignan A1 表现出抗流感病毒 *H1N1* 和 H1N1-TR (达菲流感病毒耐药株)的活性。

HY-N10605

Maniwamycin E	Natural Products Microorganisms	SARS-CoV Influenza Virus
Maniwamycin E 是一种马尼瓦霉素衍生物，能够从耐热链霉菌的培养提取物中分离获得。Maniwamycin E 显示出对 SARS-CoV-2 和 H1N1 流感病毒的抗病毒活性。

HY-N0224A

Goitrin (S)-Goitrin; L-5-Vinyl-2-thiooxazolidone	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease cruciferous vegetables Plants Brassicaceae Endogenous metabolite Disease Research Fields	Influenza Virus
Goitrin ((S)-Goitrin) 是芥子油苷-黑芥子酶反应的产物，是甲状腺过氧化物酶的有效抑制剂。Goitrin 可以抑制甲状腺对碘的利用。Goitrin 还具有抗流感病毒 (*H1N1*) 活性。

HY-N0638

Dendrobine 1 篇文献验证	Infection Alkaloids Pyrrole Alkaloids Classification of Application Fields Orchidaceae Source classification Plants Disease Research Fields Dendrobium nobile Lindl.	Influenza Virus
石斛碱 Dendrobine 是从 Dendrobium nobile 中分离出的一种生物碱。Dendrobine 对甲型流感病毒具有抗病毒活性，对A/FM-1/1/47 (H1N1)、A/Puerto Rico/8/34 H274Y (H1N1) 和 A/Aichi/2/68 (H3N2) 作用 IC₅₀ 值分别为3.39 μM、 2.16 μM 、5.32 μM。

HY-129150

Ganoderic acid TR	Infection Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Polyporaceae Plants Disease Research Fields	Influenza Virus
灵芝酸TR Ganoderic acid TR 是一种广谱抗流感神经氨酸酶 (NAs) 的抑制剂，尤其是 H5N1 和 H1N1 神经氨酸酶。IC₅₀ 值分别为 10.9 和 4.6 μM。

HY-N7915

Nepasaikosaponin K	Triterpenes Structural Classification Isodon eriocalyx var. laxiflora C. Y. Wu et H. W. Li Terpenoids Source classification Plants Umbelliferae	Influenza Virus
Nepasaikosaponin K 是一种抗流感 (anti-influenza) 剂。Nepasaikosaponin K 对流感病毒 A/WSN/33 (H1N1) 在 239T-Gluc 细胞中的 EC₅₀ 为 17.91 μM。

HY-107201

β-Cyclodextrin 2 篇文献验证 Betadex	Infection Structural Classification Polysaccharides Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Saccharides	Influenza Virus
β-环糊精 β-Cyclodextrin 是一种环状多糖，由 α-D-吡喃型葡萄糖单元通过 α-(1,4) 糖苷键连接而成。β-Cyclodextrin 通常用于增强活性分子的溶解度。β-Cyclodextrin 具有抗流感病毒 *H1N1* 的活性。

HY-N10843

4-O-Methylepisappanol	Structural Classification Flavanonols Flavonoids Source classification Caesalpiniaceae Plants	Influenza Virus
4-O-Methylepisappanol (compound 9) 是一种天然产物，可以从 Caesalpinia sappan 的心材中分离得到。4-O-Methylepisappanol 是一种有效的流感病毒表面神经氨酸酶抑制剂，对 A/Chicken/Korea/MS96/96 [H9N2], A/PR/8/34 [H1N1], 和 A/Hong Kong/8/68 [H3N2] 的 IC₅₀ 值分别为 42.8、63.2 和 63.2 µM。

HY-N9019

1,4-Epidioxybisabola-2,10-dien-9-one	Structural Classification Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Curcuma longa Zingiberaceae	Influenza Virus
1,4-Epidioxybisabola-2,10-dien-9-one 是 1,4-epidioxy-bisabola-2,12-diene 的衍生物，可从 Curcuma longa L. 中分离出来。1,4-Epidioxybisabola-2,10-dien-9-one 在 MDCK 细胞系中表现出抗流感病毒 A/PR/8/34 (H1N1) 的抗病毒活性，IC₅₀ 为 16.79 ± 4.03 μg/mL。

HY-N2735

7,3',4'-Trihydroxy-3-benzyl-2H-chromene	Structural Classification Leguminosae Caesalpinia sappan L. Source classification Phenols Polyphenols Plants	Influenza Virus
7,3',4'-Trihydroxy-3-benzyl-2H-chromene 是一种可逆的非竞争性神经氨酸酶 (NA) 抑制剂。7,3',4'-Trihydroxy-3-benzyl-2H-chromene 可从 Caesalpinia sappan L 的干燥心材中分离得到。7,3',4'-Trihydroxy-3-benzyl-2H-chromene 具有有效的 NAs 抑制活性，IC₅₀ 值分别为 34.6 µM [H1N1]、39.5 µM [ H3N2] 和 50.5 µM [H9N2]。7,3',4'-Trihydroxy-3-benzyl-2H-chromene 可用于流感病毒的研究。

HY-N10604

Dihydromaniwamycin E	Structural Classification Natural Products Microorganisms	Influenza Virus SARS-CoV
Dihydromaniwamycin E 是一种热休克代谢物，对 influenza 和 SARS-CoV-2 病毒具有抗病毒活性。

HY-114203

Eckol	Eisenia bicyclis Structural Classification other families Source classification Phenols Polyphenols Plants	Monoamine Oxidase Influenza Virus
Eckol是一种有效的 hMAO-A (混合性) 和 hMAO-B (非竞争性) 抑制剂，IC₅₀ 分别为 7.20 和 83.44 μM。Eckol 对玉米有刺激作用，可作为植物生物刺激素使用。Eckol 还显示抗过敏和抗病毒 (antiviral) 作用。

HY-N6025

Clemastanin B	Classification of Application Fields Cruciferae Source classification Lignans Isatis tinctoria L. Phenylpropanoids Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology	Influenza Virus
直铁线莲宁B Clemastanin B 是一种木质素，通过抑制病毒增殖、预防和阻断病毒附着而具有强大的抗流感 (anti-influenza) 活性。Clemastanin B 靶向病毒内吞作用、脱壳或核糖核蛋白 (RNP) 从细胞核输出。Clemastanin B 具有抗氧化和抗炎活性。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-13317S

Oseltamivir-d3
Oseltamivir-d₃ 是 Oseltamivir 的一种氘代化合物。Oseltamivir 是一种流感病毒神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂 (NAI)。Oseltamivir 抑制 A/H3N2，A/H1N2，A/H1N1 和 B 型流感病毒，平均 IC₅₀ 分别为 0.67，0.9，1.34 和 13 nM。

HY-Y1250S6

Fmoc-Gly-OH-13C2,15N
Fmoc-Gly-OH-¹³C₂,¹⁵N 是一种 ¹⁵N 标记和 ¹³C 标记的 Crystal Violet。Crystal violet (Basic Violet 3) 是革兰氏染色染料。Crystal Violet (Gentian Violet) 对 *H1N1* 具有抗病毒作用，并且具有显着的杀菌活性。

HY-13317S1

Oseltamivir-d3-1
Oseltamivir-d₃-1 是 Oseltamivir 的氘代物。 Oseltamivir 是一种流感病毒神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂 (NAI)。Oseltamivir 抑制 A/H3N2，A/H1N2，A/H1N1 和 B 型流感病毒，平均 IC₅₀ 分别为 0.67、0.9、1.34 和 13 nM。

HY-13317S3

Oseltamivir-d5
Oseltamivir-d₅ 是 Oseltamivir 的氘代物。 Oseltamivir 是一种流感病毒神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂 (NAI)。Oseltamivir 抑制 A/H3N2，A/H1N2，A/H1N1 和 B 型流感病毒，平均 IC₅₀ 分别为 0.67、0.9、1.34 和 13 nM。

HY-13317S4

Oseltamivir-d3 hydrochloride
Oseltamivir-d₃ hydrochloride 是氘代标记的 Oseltamivir (HY-13317)。 Oseltamivir 是一种流感病毒神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂 (NAI)。Oseltamivir 抑制 A/H3N2，A/H1N2，A/H1N1 和 B 型流感病毒，平均 IC₅₀ 分别为 0.67、0.9、1.34 和 13 nM。

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：			* 公司或机构名称：
* Email：			* 联系电话：
* 产品名称：			* 需求量：
目录号：			CAS号：
留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：

Species:	Virus (143)
Tag:	His (135) SUMO (1) Tag Free (7) Fc (1)
Source:	HEK293 (100) E. coli Cell-free (1) Sf9 insect cells (37) E. coli (5)


产品	In-stock - + Add to Cart
货号
种属
表达系统
标签
蛋白编号
基因 ID
分子量
纯度
内毒素含量
生物活性
性状
组分
保存条件 & 期限
运输条件
Free Sample	Yes No
规格	*该产品已“停产”。等效替代： / In-stock - + Add to Cart 询价

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS)	站点地图隐私声明
Copyright © 2013-2024 MedChemExpress. All Rights Reserved.	沪ICP备15051369号-4

H1N1

抑制剂 & 激动剂

多肽产品

抗体抑制剂

天然产物

重组蛋白

同位素标记物

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z