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H1N1

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By Targets:	5 alpha Reductase (2) Adrenergic Receptor (2) Antibiotic (1) Apoptosis (4) Bacterial (4) Calcium Channel (2) CDK (2) CXCR (2) Endogenous Metabolite (2) Enterovirus (2) HSP (1) HSV (1) IFNAR (2) iGluR (2) Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) (2) Influenza Virus (78) Isotope-Labeled Compounds (1) JNK (2) Keap1-Nrf2 (4) Lactate Dehydrogenase (2) Monoamine Oxidase (1) NF-κB (2) Notch (1) p38 MAPK (2) Potassium Channel (2) Protein Arginine Deiminase (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (2) Reference Standards (6) RSV (2) SARS-CoV (5) Ser/Thr Protease (1) SOD (2) STING (2) Toll-like Receptor (TLR) (1) Transmembrane Glycoprotein (1)
By Research Areas:	Cancer (11) Endocrinology (2) Infection (83) Inflammation/Immunology (13) Metabolic Disease (3) Neurological Disease (7)
Oligonucleotides:	其他 (1)

抑制剂 & 激动剂

多肽产品

抗体抑制剂

天然产物

144

重组蛋白

同位素标记物

寡核苷酸

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-137334

Neuraminidase-IN-1	Influenza Virus	Infection
Neuraminidase-IN-1 是一种神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.21 μM。Neuraminidase-IN-1 具有很好的抗 *H1N1* 流感病毒的活性。

HY-N0736

Coptisine chloride 5 篇以上引用文献	Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Bacterial Influenza Virus	Infection Metabolic Disease Cancer
盐酸黄连碱 Coptisine chloride 是从黄连中分离到的生物碱，是一种有效的非竞争性的 IDO 抑制剂，K_i 值为 5.8 μM，IC₅₀ 值为 6.3 μM。Coptisine chloride 是一种有效的 H1N1 神经氨酸酶 (NA-1) 抑制剂，IC₅₀ 为 104.6 μg/mL，可用于甲型流感病毒 (*H1N1*) 感染。

HY-N2264

Wulignan A1	Influenza Virus	Infection
Wulignan A1 是从五味子的茎中提取出来的。Wulignan A1 表现出抗流感病毒 *H1N1* 和 H1N1-TR (达菲流感病毒耐药株)的活性。

HY-151967

Anti-IAV agent 1	Influenza Virus	Infection
Anti-IAV agent 1 (Compound (R)-1a) 是一种具有口服活性的抗甲型流感病毒 (IAV) 剂，对 IAV H1N1 和 Oseltamivir 抗性 IAV H1N1 的 IC₅₀ 分别为 0.03 μM 和 0.06 μM。

HY-116182

RO5487624	Influenza Virus	Infection
RO5487624，RO5464466 (HY-120690) 的类药物，是具有口服活性的流感 H1N1 病毒血凝素 (HA) 抑制剂，通过阻止 HA 在低 pH 环境中的构象变化来消除流感病毒的融合。RO5487624 对感染致死性流感 H1N1 病毒的小鼠表现出保护作用。

HY-149088

Neuraminidase-IN-16	Influenza Virus	Infection
Neuraminidase-IN-16 (Compound 43b) 是一种有效的神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂，对 H5N1、H5N8、H1N1、H3N2、H5N1-H274Y 和 H1N1-H274Y 的神经氨酸酶抑制作用的 IC₅₀ 分别为 0.031、0.15、0.25、0.60、0.63 和 10.08 μM。

HY-175808

VF-57a	Influenza Virus	Infection
VF-57a (Compound 23) 是一种甲型流感病毒 (IAV) 融合 (Influenza A virus (IAV) fusion) 抑制剂。VF-57 对真正的 A/H1N1 病毒具有强效的抗病毒活性，对 A/H1N1 PR8 和 A/H1N1 Virg09 毒株的 EC₅₀ 分别为 0.92 μM 和 0.31 μM。VF-57 显著抑制 HA 介导的 A/H1N1 和 A/H5N1 假病毒的细胞入侵，并在 pH 5.2 时阻止 HA 重新折叠。VF-57a 可用于 IAV 感染研究。

HY-120690

RO5464466	Influenza Virus	Infection
RO5464466 是 *H1N1* 流感病毒的血凝素抑制剂。RO5464466 对 HA 介导的鸡红细胞溶血有抑制作用，其 IC₅₀ 值为 0.29 μM。

HY-N10605

Maniwamycin E	SARS-CoV Influenza Virus	Infection
Maniwamycin E 是一种马尼瓦霉素衍生物，能够从耐热链霉菌的培养提取物中分离获得。Maniwamycin E 显示出对 SARS-CoV-2 和 H1N1 流感病毒的抗病毒活性。

HY-143762

Cap-dependent endonuclease-IN-12	Influenza Virus	Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-12 (EXP-35) 是一种有效的 Cap 依赖性核酸内切酶 (CEN)抑制剂，具有低细胞毒性。Cap-dependent endonuclease-IN-12 对 H1N1具有抑制活性。

HY-162801

Neuraminidase-IN-21	Influenza Virus	Infection
Neuraminidase-IN-21 (Compound 6d) 是一种*流感 H1N1* 病毒神经氨酸酶抑制剂，对神经氨酸酶的 IC₅₀*为 0.30 µM，对流感 H1N1* 病毒株的 IC₅₀为 30.01 µM。Neuraminidase-IN-21 与神经氨酸酶的 Arg292、Arg371 和 Tyr406 形成三个氢键。

HY-N0224A

Goitrin (S)-Goitrin; L-5-Vinyl-2-thiooxazolidone	Influenza Virus	Metabolic Disease
Goitrin ((S)-Goitrin) 是芥子油苷-黑芥子酶反应的产物，是甲状腺过氧化物酶的有效抑制剂。Goitrin 可以抑制甲状腺对碘的利用。Goitrin 还具有抗流感病毒 (*H1N1*) 活性。

HY-N0243

Theaflavin 3 篇文献验证	Influenza Virus Endogenous Metabolite	Infection
茶黄素 Theaflavin 是一种天然的甲型流感 (*H1N1*) 神经氨酸酶抑制剂。

HY-P99620

Firivumab CT-P22; CT120	Influenza Virus	Infection
非利伏单抗 Firivumab (CT-P22; CT120) 是一种人 IgG1 单克隆甲型流感病毒血凝素 (Anti-IAV HA) 抗体。Firivumab 能够中和 H1N1、H5N1、H6N1、H6N2、H8N4、H8N8、H9N2 和 H12N7。Firivumab 在小鼠中显示出对 H1N1 病毒的保护作用。

HY-139991

Neuraminidase-IN-3	Influenza Virus	Infection
Neuraminidase-IN-3 (compound 23d) 是一种有效的流感神经氨酸酶 (NA) 抑制剂，对 H1N1、H5N1 和 H5N8 NAs 的 IC₅₀ 值分别为 0.73、0.26 和 0.63 nM。

HY-151104

Neuraminidase-IN-11	Influenza Virus	Infection
Neuraminidase-IN-11 (15e) 是一种有效的选择性神经氨酸酶 (NA) 抑制剂，作用于 H1N1、H5N1 和 H5N8 病毒的 NA IC₅₀ 值分别是 4.7 nM、8.46 nM、1.5 nM。

HY-N0736R

Coptisine chloride (Standard)	Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Reference Standards Bacterial Influenza Virus	Infection Metabolic Disease Cancer
盐酸黄连碱 (Standard) Coptisine (chloride) (Standard) 是 Coptisine (chloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Coptisine chloride 是从黄连中分离到的生物碱，是一种有效的非竞争性的 IDO 抑制剂，K_i 值为 5.8 μM，IC₅₀ 值为 6.3 μM。Coptisine chloride 是一种有效的 H1N1 神经氨酸酶 (NA-1) 抑制剂，IC₅₀ 为 104.6 μg/mL，可用于甲型流感病毒 (*H1N1*) 感染。

HY-161902

MI-1904	Ser/Thr Protease Influenza Virus SARS-CoV	Infection
MI-1904 是 matriptase/TMPRSS2 的抑制剂，对流感病毒 (influenza virus) H1N1 和 H9N2 具有抗病毒活性。MI-1904 可阻断病毒表面糖蛋白的裂解，防止病毒与宿主细胞受体结合，从而抑制病毒的进入和复制。

HY-131059

CBS1117	Influenza Virus	Infection
CBS1117 抑制病毒进入，对甲型流感病毒 A/Puerto Rico/8/34 (*H1N1) 的 IC₅₀* 为 70 nM。CBS1117 干扰血凝素 (HA) 介导的融合过程。

HY-151103

Neuraminidase-IN-10	Influenza Virus	Infection
Neuraminidase-IN-10 是一种具有抗流感活性的神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂。Neuraminidase-IN-10 对 H1N1、H5N1 和 H5N8 的 IC₅₀ 值分别为 2.6 nM、5.1 nM 和 1.65 nM。

HY-P0313

CEF6	Influenza Virus	Infection
CEF6 是由 9 个氨基酸构成的多肽，与流感病毒 H1N1 的核衣壳蛋白的第 418-426 位氨基酸序列相对应。

HY-129152

Ganoderic acid T-N	Influenza Virus	Infection
灵芝酸T-N Ganoderic acid T-N 是一种三萜类化合物，一种 H5N1 和 H1N1 流感神经氨酸酶 (NA) 抑制剂，IC₅₀ 分别为 2.7 μM 和 42 μM。Ganoderic acid T-N 显示出对 MCF7 细胞的细胞毒性 (CC₅₀=28.2 μM)。

HY-P10975

P9R	SARS-CoV Influenza Virus Enterovirus	Infection
P9R 是一种抗病毒肽。P9R 对冠状病毒 (SARS-CoV-2, MERS-CoV and SARS-CoV)、甲型 H1N1 流感病毒 (*A(H1N1)pdm09)、甲型 H7N9 病毒 (A(H7N9) virus) 以及鼻病毒 (rhinovirus) 均具有广谱抗病毒活性。P9R 可直接与病毒结合，并抑制病毒-宿主内体酸化。P9R 显著保护小鼠免受甲型 H1N1* 流感病毒 (A(H1N1)pdm09) 感染，且不会产生耐药性病毒。P9R 可用于 pH 依赖性呼吸道病毒的研究。

HY-N0243R

Theaflavin (Standard)	Reference Standards Influenza Virus Endogenous Metabolite	Infection
茶黄素 (Standard) Theaflavin (Standard) 是 Theaflavin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Theaflavin 是一种天然的甲型流感 (*H1N1*) 神经氨酸酶抑制剂。

HY-N15217

Antiviral agent 65	Influenza Virus	Infection
Antiviral agent 65 (compound 9) 是一种抗病毒试剂，可靶向甲型 *H1N1* 流感病毒 (EC₅₀=7 μg/mL)。

HY-131069A

MBX2329	Influenza Virus	Infection
MBX2329 是一种有效的流感病毒 (influenza virus) 抑制剂，能特异性地抑制血凝素 (HA) 介导的病毒进入，HIV/HA(H5) 的IC₉₀ 值为8.6 μM。MBX2329可抑制多种甲型流感病毒，包括2009年大流行性流感病毒 A/H1N1/2009、高致病性禽流感 (HPAI) 病毒 A/H5N1 和oseltamivir 耐药的 A /H1N1 毒株。

HY-N0638

Dendrobine 5 篇文献验证	Influenza Virus JNK p38 MAPK Apoptosis CDK Keap1-Nrf2 SOD Reactive Oxygen Species (ROS)	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
石斛碱 Dendrobine 是从 Dendrobium nobile 中分离出的一种生物碱。Dendrobine 对甲型流感病毒 (influenza A viruses) 具有抗病毒活性，对A/FM-1/1/47 (H1N1)、A/Puerto Rico/8/34 H274Y (H1N1) 和 A/Aichi/2/68 (H3N2) 作用 IC₅₀ 值分别为3.39 μM、 2.16 μM 、5.32 μM。Dendrobine 可激活 JNK/p38/Nrf2 信号通路。Dendrobine 具有抗病毒、抗肿瘤、抗炎和神经保护作用。

HY-170440

ATV2301	Influenza Virus	Infection Inflammation/Immunology
ATV2301 是一种口服有效的抗流感药物 (H1N1 的 EC₅₀ 为 1.88 nM，H3N2 为 4.77 nM)。ATV2301 的抗流感活性是由于其对聚合酶酸蛋白 (PA)、核蛋白 (NP) 和 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 的影响。

HY-126136

ML303	Influenza Virus	Infection
ML303 是一种吡唑并吡啶类化合物，是流感病毒非结构蛋白 1 (NS1) 的拮抗剂 (IC₉₀ 为 155 nM)，其对流感病毒H1N1亚型的 EC₅₀ 值为0.7 μM。

HY-10964

Vadimezan 最多引用文献 58 篇文献验证 DMXAA; ASA-404	STING IFNAR Influenza Virus	Infection Cancer
2,5-己酮可可碱 Vadimezan (DMXAA) 是血管破坏剂，是鼠干扰素基因 (STING) 刺激物，也是 I 型 IFN 和其他细胞因子的强效诱导剂。Vadimezan 无法激活人的 STING。Vadimezan 具有抗流感病毒 H1N1-PR8 的活性。

HY-N0638R

Dendrobine (Standard)	Reference Standards Influenza Virus JNK p38 MAPK Apoptosis CDK Keap1-Nrf2 SOD Reactive Oxygen Species (ROS)	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
石斛碱 (Standard) Dendrobine (Standard)是 Dendrobine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dendrobine 是从 Dendrobium nobile 中分离出的一种生物碱。Dendrobine 对甲型流感病毒 (influenza A viruses) 具有抗病毒活性，对A/FM-1/1/47 (H1N1)、A/Puerto Rico/8/34 H274Y (H1N1) 和 A/Aichi/2/68 (H3N2) 作用 IC₅₀ 值分别为3.39 μM、 2.16 μM 、5.32 μM。Dendrobine 可激活 JNK/p38/Nrf2 信号通路。Dendrobine 具有抗病毒、抗肿瘤、抗炎和神经保护作用。

HY-105395

BCX-1898	Influenza Virus	Infection
BCX-1898 是一种环戊烷衍生物，是口服有效的，选择性的流感病毒神经氨酸酶 (influenza virus neuraminidase) 抑制剂。BCX-1898 具有抗病毒活性，对 MDCK 细胞中的甲型流感病毒 (H1N1、H3N2、H5N1) 和乙型流感病毒复制的 EC₅₀ 值为 <0.01-21 μM。BCX-1898 显示出对小鼠流感模型的保护作用。

HY-N7423

Methyl isoferulate Isoferulic acid methyl ester	Influenza Virus	Infection
异阿魏酸甲酯 Methyl isoferulate (Isoferulic acid methyl ester) 是一种抗 H1N1 猪流感化合物。Methyl isoferulate 通过阻断流感 M2 质子通道，来发挥抗猪流感活性。

HY-129150

Ganoderic acid TR	Influenza Virus	Infection
灵芝酸TR Ganoderic acid TR 是一种广谱抗流感神经氨酸酶 (NAs) 的抑制剂，尤其是 H5N1 和 H1N1 神经氨酸酶。IC₅₀ 值分别为 10.9 和 4.6 μM。

HY-N7915

Nepasaikosaponin K	Influenza Virus	Infection
Nepasaikosaponin K 是一种抗流感 (anti-influenza) 剂。Nepasaikosaponin K 对流感病毒 A/WSN/33 (H1N1) 在 239T-Gluc 细胞中的 EC₅₀ 为 17.91 μM。

HY-162492

Influenza A virus-IN-14	Influenza Virus	Infection
Influenza A virus-IN-14 (Compound 37) 是甲型流感病毒 (IAV) 的抑制剂，可抑制 H1N1，EC₅₀ 为 23 nM。Influenza A virus-IN-14 表现出较低的细胞毒性，CC₅₀ 大于 100 μM。Influenza A virus-IN-14 可抑制细胞病变效应并提高细胞 Calu3 的存活率。Influenza A virus-IN-14 与神经氨酸酶抑制剂 Oseltamivir (HY-13317) 表现出协同作用。Influenza A virus-IN-14 在 CD-1 小中表现出较差的药代动力学特性。

HY-163659

Anti-Influenza agent 6	Influenza Virus	Infection
Anti-Influenza agent 6 (compound 19b) 对 A/WSN/33/H1N1 (EC₅₀ = 0.015 μM) 和乙型流感病毒 Yamagata/16/88 (EC₅₀ = 0.073 μM) 和 Victotis/2/87 (EC₅₀ = 0.067 μM) 表现出抑制活性。

HY-157249

Antiviral agent 43	Influenza Virus	Infection
Antiviral agent 43 (compound 16) 是一种有效的口服活性甲型流感病毒 (influenza A viruses) 侵入抑制剂。Antiviral agent 43 抑制甲型流感病毒株 VH04-H5N1 和 PR8-H1N1 的复制，EC₅₀ 分别为 240 nM 和 72 nM。

HY-131983

Neuraminidase-IN-2	Influenza Virus	Infection
Neuraminidase-IN-2 是一种抗流感化合物，抗 H1N1、09H1N1、H3N2、H5N1 和 H5N2 的 IC₅₀ 值分别为 0.28、0.27、11.50 、0.089 和 23.44 µM。Neuraminidase-IN-2 具有抗流感活性和低细胞毒性。

HY-10964R

Vadimezan (Standard) DMXAA (Standard); ASA-404 (Standard)	STING IFNAR Influenza Virus	Infection Cancer
2,5-己酮可可碱 (Standard) Vadimezan (Standard) (DMXAA (Standard)) 是 Vadimezan (HY-10964) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vadimezan (DMXAA; ASA-404) 是血管破坏剂，是鼠干扰素基因 (STING) 刺激物，也是 I 型 IFN 和其他细胞因子的强效诱导剂。Vadimezan 无法激活人的 STING。Vadimezan 具有抗流感病毒 H1N1-PR8 的活性。

HY-155476

Influenza virus-IN-8	Influenza Virus	Infection
Influenza virus-IN-8 (compound A4) 是流感病毒 (Influenza Virus) 抑制剂，可诱导病毒核蛋白 (NP) 聚集并防止其核积聚。Influenza virus-IN-8 具有广谱抗流感活性，可抑制甲型流感病毒的复制和转录。Influenza virus-IN-8 对 Oseltamivir (HY-13317) 耐药的 H1N1/pdm09 菌株也有抑制作用。

HY-N10843

4-O-Methylepisappanol	Influenza Virus	Infection
4-O-Methylepisappanol (compound 9) 是一种天然产物，可以从 Caesalpinia sappan 的心材中分离得到。4-O-Methylepisappanol 是一种有效的流感病毒表面神经氨酸酶抑制剂，对 A/Chicken/Korea/MS96/96 [H9N2], A/PR/8/34 [H1N1], 和 A/Hong Kong/8/68 [H3N2] 的 IC₅₀ 值分别为 42.8、63.2 和 63.2 µM。

HY-155110

Antiviral agent 34	Influenza Virus	Infection
Antiviral agent 34 是一种强效且口服有效的抗甲型和乙型流感亚型抗病毒药物，对 H1N1 增殖的 EC₅₀ 值为 0.8 nM。Antiviral agent 34 通过靶向流感病毒 RNA 依赖性 RNA 聚合酶来抑制流感病毒的增殖。Antiviral agent 34 可用于流感病毒的研究。

HY-107201

β-Cyclodextrin 5 篇以上引用文献 Betadex	Influenza Virus	Infection
β-环糊精 β-Cyclodextrin 是一种环状多糖，由 α-D-吡喃型葡萄糖单元通过 α-(1,4) 糖苷键连接而成。β-Cyclodextrin 通常用于增强活性分子的溶解度。β-Cyclodextrin 具有抗流感病毒 *H1N1* 的活性。

HY-132286

2-PADQZ	Protein Arginine Deiminase	Infection
2-PADQZ是一种抗病毒化合物，具有针对流感病毒的活性。2-PADQZ特异性结合流感A病毒RNA启动子，并在内部环处形成结合位点。2-PADQZ对H1N1和H3N2流感A病毒及流感B病毒具有明显的抑制效果。

HY-N9019

1,4-Epidioxybisabola-2,10-dien-9-one	Influenza Virus	Infection
1,4-Epidioxybisabola-2,10-dien-9-one 是 1,4-epidioxy-bisabola-2,12-diene 的衍生物，可从 Curcuma longa L. 中分离出来。1,4-Epidioxybisabola-2,10-dien-9-one 在 MDCK 细胞系中表现出抗流感病毒 A/PR/8/34 (H1N1) 的抗病毒活性，IC₅₀ 为 16.79 ± 4.03 μg/mL。

HY-175796

Antiviral agent 70	Influenza Virus	Infection
Antiviral agent 70 (Compound 12b) 是一种抗病毒剂。Antiviral agent 70 对神经氨酸酶 (Neuraminidase) 具有优异的结合能力。Antiviral agent 70 对甲型 H1N1 流感病毒具有强效抗病毒活性，IC₅₀ 为 2.9 μM。Antiviral agent 70 可用于流感病毒感染研究。

HY-162242

Cap-dependent endonuclease-IN-27	Influenza Virus	Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-27 (Compound 8) 是一种具有口服活性的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-27 是一种抗病毒剂，具有抗乙型流感病毒的活性。Cap-dependent endonuclease-IN-27 对 IFV A/WSN/33 (H1N1) 聚合酶具有抑制活性 (EC₅₀ = 12.26 nM)。

HY-N15215

Antiviral agent 64	Enterovirus Influenza Virus RSV HSV	Infection Cancer
Antiviral agent 64 (Compound 12) 是一种二芳基庚烷类化合物，可从 Alpinia officinarum 中分离得到。Antiviral agent 64 人类神经母细胞瘤细胞 IMR-32 中表现出细胞毒性，IC₅₀ 为 0.23 μM。Antiviral agent 64 表现出抗病毒活性，可抑制 RSV，poliovirus，measles virus，HSV-1 和 influenza virus H1N1，EC₅₀ 分别为 13.3、3.7、6.3、5.7 和 <10 μg/mL。

HY-13317

Oseltamivir 40 篇以上引用文献 GS 4104	Influenza Virus	Infection Cancer
奥司他韦 Oseltamivir (GS 4104) 是一种具有口服活性的流感病毒神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂 (NAI)。Oseltamivir 抑制 A/H3N2，A/H1N2，A/H1N1 和 B 型流感病毒，平均 IC₅₀ 分别为 0.67、0.9、1.34 和 13 nM。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P0313

CEF6	Influenza Virus	Infection
CEF6 是由 9 个氨基酸构成的多肽，与流感病毒 H1N1 的核衣壳蛋白的第 418-426 位氨基酸序列相对应。

HY-P10975

P9R	SARS-CoV Influenza Virus Enterovirus	Infection
P9R 是一种抗病毒肽。P9R 对冠状病毒 (SARS-CoV-2, MERS-CoV and SARS-CoV)、甲型 H1N1 流感病毒 (*A(H1N1)pdm09)、甲型 H7N9 病毒 (A(H7N9) virus) 以及鼻病毒 (rhinovirus) 均具有广谱抗病毒活性。P9R 可直接与病毒结合，并抑制病毒-宿主内体酸化。P9R 显著保护小鼠免受甲型 H1N1* 流感病毒 (A(H1N1)pdm09) 感染，且不会产生耐药性病毒。P9R 可用于 pH 依赖性呼吸道病毒的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99620

Firivumab CT-P22; CT120	Influenza Virus	Infection
非利伏单抗 Firivumab (CT-P22; CT120) 是一种人 IgG1 单克隆甲型流感病毒血凝素 (Anti-IAV HA) 抗体。Firivumab 能够中和 H1N1、H5N1、H6N1、H6N2、H8N4、H8N8、H9N2 和 H12N7。Firivumab 在小鼠中显示出对 H1N1 病毒的保护作用。

HY-P990123

Anti-Mouse ICOSL/CD275 Antibody (HK5.3)	Transmembrane Glycoprotein Influenza Virus	Infection Inflammation/Immunology
Anti-Mouse ICOSL/CD275 Antibody (HK5.3) 是一种抗小鼠 ICOSL/CD275 IgG2a 单克隆抗体。Anti-Mouse ICOSL/CD275 Antibody (HK5.3) 可以抑制 T 细胞和内皮细胞之间的粘附。Anti-Mouse ICOSL/CD275 Antibody (HK5.3) 可以减少 TR Treg 细胞的扩增。Anti-Mouse ICOSL/CD275 Antibody (HK5.3) 可用于研究炎症和感染疾病，如流感病毒感染和关节炎。

HY-P990811

Anti-Influenza A virus NP Antibody (H16-L10-4R5 (HB-65))	Influenza Virus	Infection
Anti-Influenza A virus NP Antibody (H16-L10-4R5 (HB-65)) 是小鼠源性 IgG2a κ 型抗体抑制剂，靶向 influenza virus nucleoprotein。Anti-Influenza A virus NP Antibody (H16-L10-4R5 (HB-65)) 与流感病毒核蛋白 (NP) 发生反应。Anti-Influenza A virus NP Antibody (H16-L10-4R5 (HB-65)) 可诱导对甲型流感病毒的被动免疫。Anti-Influenza A virus NP Antibody (H16-L10-4R5 (HB-65)) 可用于甲型流感病毒感染的蛋白质免疫印迹、流式细胞术和免疫组织化学检测。

HY-P990177

Anti-Mouse Notch4 Antibody (HMN4-14)	Notch Influenza Virus	Infection Inflammation/Immunology
Anti-Mouse Notch4 Antibody (HMN4-14) 是一种抗小鼠 Notch4 IgG 单克隆抗体。Anti-Mouse Notch4 Antibody (HMN4-14) 通过恢复双特异性蛋白的表达来减少炎症。Anti-Mouse Notch4 Antibody (HMN4-14) 可以抑制 Th2/Th17 细胞分化，改善 Treg 细胞功能。Anti-Mouse Notch4 Antibody (HMN4-14) 可用于研究炎症疾病，如病毒性肺炎和气道炎症。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N0736

Coptisine chloride 5 篇以上引用文献	Infection Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Coptis chinensis Franch. Ranunculaceae Source classification Metabolic Disease Plants Isoquinoline Alkaloids Disease Research Fields	Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Bacterial Influenza Virus
盐酸黄连碱 Coptisine chloride 是从黄连中分离到的生物碱，是一种有效的非竞争性的 IDO 抑制剂，K_i 值为 5.8 μM，IC₅₀ 值为 6.3 μM。Coptisine chloride 是一种有效的 H1N1 神经氨酸酶 (NA-1) 抑制剂，IC₅₀ 为 104.6 μg/mL，可用于甲型流感病毒 (*H1N1*) 感染。

HY-N0243

Theaflavin 3 篇文献验证	Infection Structural Classification Flavonoids other families Classification of Application Fields Flavanols Source classification Phenols Polyphenols Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields	Influenza Virus Endogenous Metabolite
茶黄素 Theaflavin 是一种天然的甲型流感 (*H1N1*) 神经氨酸酶抑制剂。

HY-N0638

Dendrobine 5 篇文献验证	Infection Alkaloids Structural Classification Pyrrole Alkaloids Classification of Application Fields Orchidaceae Source classification Plants Disease Research Fields Dendrobium nobile Lindl.	Influenza Virus JNK p38 MAPK Apoptosis CDK Keap1-Nrf2 SOD Reactive Oxygen Species (ROS)
石斛碱 Dendrobine 是从 Dendrobium nobile 中分离出的一种生物碱。Dendrobine 对甲型流感病毒 (influenza A viruses) 具有抗病毒活性，对A/FM-1/1/47 (H1N1)、A/Puerto Rico/8/34 H274Y (H1N1) 和 A/Aichi/2/68 (H3N2) 作用 IC₅₀ 值分别为3.39 μM、 2.16 μM 、5.32 μM。Dendrobine 可激活 JNK/p38/Nrf2 信号通路。Dendrobine 具有抗病毒、抗肿瘤、抗炎和神经保护作用。

HY-N2264

Wulignan A1	Infection Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Lignans Phenols Polyphenols Phenylpropanoids Plants Schisandraceae Disease Research Fields Schisandra chinensis (Turcz.) Baill.	Influenza Virus
Wulignan A1 是从五味子的茎中提取出来的。Wulignan A1 表现出抗流感病毒 *H1N1* 和 H1N1-TR (达菲流感病毒耐药株)的活性。

HY-N10605

Maniwamycin E	Natural Products Microorganisms	SARS-CoV Influenza Virus
Maniwamycin E 是一种马尼瓦霉素衍生物，能够从耐热链霉菌的培养提取物中分离获得。Maniwamycin E 显示出对 SARS-CoV-2 和 H1N1 流感病毒的抗病毒活性。

HY-N0224A

Goitrin (S)-Goitrin; L-5-Vinyl-2-thiooxazolidone	Structural Classification Natural Products Cruciferous vegetables Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Plants Brassicaceae Endogenous metabolite Disease Research Fields	Influenza Virus
Goitrin ((S)-Goitrin) 是芥子油苷-黑芥子酶反应的产物，是甲状腺过氧化物酶的有效抑制剂。Goitrin 可以抑制甲状腺对碘的利用。Goitrin 还具有抗流感病毒 (*H1N1*) 活性。

HY-N0736R

Coptisine chloride (Standard)	Alkaloids Structural Classification Coptis chinensis Franch. Ranunculaceae Source classification Plants Isoquinoline Alkaloids	Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Reference Standards Bacterial Influenza Virus
盐酸黄连碱 (Standard) Coptisine (chloride) (Standard) 是 Coptisine (chloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Coptisine chloride 是从黄连中分离到的生物碱，是一种有效的非竞争性的 IDO 抑制剂，K_i 值为 5.8 μM，IC₅₀ 值为 6.3 μM。Coptisine chloride 是一种有效的 H1N1 神经氨酸酶 (NA-1) 抑制剂，IC₅₀ 为 104.6 μg/mL，可用于甲型流感病毒 (*H1N1*) 感染。

HY-N0243R

Theaflavin (Standard)	Structural Classification Flavonoids other families Flavanols Source classification Phenols Polyphenols Plants Endogenous metabolite	Reference Standards Influenza Virus Endogenous Metabolite
茶黄素 (Standard) Theaflavin (Standard) 是 Theaflavin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Theaflavin 是一种天然的甲型流感 (*H1N1*) 神经氨酸酶抑制剂。

HY-N15217

Antiviral agent 65	Structural Classification Monophenols Source classification Phenols Alpinia officinarum Hance Plants Zingiberaceae	Influenza Virus
Antiviral agent 65 (compound 9) 是一种抗病毒试剂，可靶向甲型 *H1N1* 流感病毒 (EC₅₀=7 μg/mL)。

HY-N0638R

Dendrobine (Standard)	Alkaloids Structural Classification Pyrrole Alkaloids Orchidaceae Source classification Plants Dendrobium nobile Lindl.	Reference Standards Influenza Virus JNK p38 MAPK Apoptosis CDK Keap1-Nrf2 SOD Reactive Oxygen Species (ROS)
石斛碱 (Standard) Dendrobine (Standard)是 Dendrobine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dendrobine 是从 Dendrobium nobile 中分离出的一种生物碱。Dendrobine 对甲型流感病毒 (influenza A viruses) 具有抗病毒活性，对A/FM-1/1/47 (H1N1)、A/Puerto Rico/8/34 H274Y (H1N1) 和 A/Aichi/2/68 (H3N2) 作用 IC₅₀ 值分别为3.39 μM、 2.16 μM 、5.32 μM。Dendrobine 可激活 JNK/p38/Nrf2 信号通路。Dendrobine 具有抗病毒、抗肿瘤、抗炎和神经保护作用。

HY-N7423

Methyl isoferulate Isoferulic acid methyl ester	Structural Classification Monophenols Microorganisms Source classification Phenols	Influenza Virus
异阿魏酸甲酯 Methyl isoferulate (Isoferulic acid methyl ester) 是一种抗 H1N1 猪流感化合物。Methyl isoferulate 通过阻断流感 M2 质子通道，来发挥抗猪流感活性。

HY-129150

Ganoderic acid TR	Infection Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Polyporaceae Plants Disease Research Fields	Influenza Virus
灵芝酸TR Ganoderic acid TR 是一种广谱抗流感神经氨酸酶 (NAs) 的抑制剂，尤其是 H5N1 和 H1N1 神经氨酸酶。IC₅₀ 值分别为 10.9 和 4.6 μM。

HY-N7915

Nepasaikosaponin K	Triterpenes Structural Classification Lychnophora antillana Terpenoids Source classification Plants Umbelliferae	Influenza Virus
Nepasaikosaponin K 是一种抗流感 (anti-influenza) 剂。Nepasaikosaponin K 对流感病毒 A/WSN/33 (H1N1) 在 239T-Gluc 细胞中的 EC₅₀ 为 17.91 μM。

HY-N10843

4-O-Methylepisappanol	Structural Classification Flavanonols Flavonoids Source classification Caesalpiniaceae Plants	Influenza Virus
4-O-Methylepisappanol (compound 9) 是一种天然产物，可以从 Caesalpinia sappan 的心材中分离得到。4-O-Methylepisappanol 是一种有效的流感病毒表面神经氨酸酶抑制剂，对 A/Chicken/Korea/MS96/96 [H9N2], A/PR/8/34 [H1N1], 和 A/Hong Kong/8/68 [H3N2] 的 IC₅₀ 值分别为 42.8、63.2 和 63.2 µM。

HY-107201

β-Cyclodextrin 5 篇以上引用文献 Betadex	Infection Structural Classification Polysaccharides Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Saccharides	Influenza Virus
β-环糊精 β-Cyclodextrin 是一种环状多糖，由 α-D-吡喃型葡萄糖单元通过 α-(1,4) 糖苷键连接而成。β-Cyclodextrin 通常用于增强活性分子的溶解度。β-Cyclodextrin 具有抗流感病毒 *H1N1* 的活性。

HY-N9019

1,4-Epidioxybisabola-2,10-dien-9-one	Structural Classification Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Curcuma longa Zingiberaceae	Influenza Virus
1,4-Epidioxybisabola-2,10-dien-9-one 是 1,4-epidioxy-bisabola-2,12-diene 的衍生物，可从 Curcuma longa L. 中分离出来。1,4-Epidioxybisabola-2,10-dien-9-one 在 MDCK 细胞系中表现出抗流感病毒 A/PR/8/34 (H1N1) 的抗病毒活性，IC₅₀ 为 16.79 ± 4.03 μg/mL。

HY-N15215

Antiviral agent 64	Structural Classification Monophenols Source classification Phenols Alpinia officinarum Hance Plants Zingiberaceae	Enterovirus Influenza Virus RSV HSV
Antiviral agent 64 (Compound 12) 是一种二芳基庚烷类化合物，可从 Alpinia officinarum 中分离得到。Antiviral agent 64 人类神经母细胞瘤细胞 IMR-32 中表现出细胞毒性，IC₅₀ 为 0.23 μM。Antiviral agent 64 表现出抗病毒活性，可抑制 RSV，poliovirus，measles virus，HSV-1 和 influenza virus H1N1，EC₅₀ 分别为 13.3、3.7、6.3、5.7 和 <10 μg/mL。

HY-N0440

Germacrone 1 篇文献验证	Infection Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Curcuma longa Disease Research Fields Zingiberaceae	Influenza Virus NF-κB 5 alpha Reductase Keap1-Nrf2 Lactate Dehydrogenase Apoptosis
Germacrone 是一种具有多种生物活性的倍半萜化合物。Germacrone 可抑制 H1N1 和 H3N2 甲型流感病毒以及乙型流感病毒。Germacrone 通过调节 Th1/Th2 平衡和抑制 NF-κB 信号传导来阻止关节炎的进展。Germacrone 可将细胞周期停滞在 G0/G1 和 G2/M 期，并诱导乳腺癌细胞凋亡 (apoptosis)。Germacrone 抑制 5α-还原酶 (5α-reductase) 并具有抗雄激素作用。Germacrone 具有神经保护功能，可用于创伤性脑损伤 (TBI) 的研究。Germacrone 还具有抗氧化活性。

HY-N0440R

Germacrone (Standard)	Structural Classification Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Curcuma longa Zingiberaceae	Reference Standards Influenza Virus NF-κB 5 alpha Reductase Keap1-Nrf2 Lactate Dehydrogenase Apoptosis
Germacrone (Standard) 是 Gemmacrone (HY-N0440) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Germacrone (Standard) 是一种具有多种生物活性的倍半萜化合物。Germacrone (Standard) 可抑制 H1N1 和 H3N2 甲型流感病毒以及乙型流感病毒。Germacrone (Standard) 通过调节 Th1/Th2 平衡和抑制 NF-κB 信号传导来阻止关节炎的进展。Germacrone (Standard) 可将细胞周期停滞在 G0/G1 和 G2/M 期，并诱导乳腺癌细胞凋亡 (apoptosis)。Germacrone (Standard) 抑制 5α-还原酶 (5α-reductase) 并具有抗雄激素作用。Germacrone (Standard) 具有神经保护功能，可用于创伤性脑损伤 (TBI) 的研究。Germacrone (Standard) 还具有抗氧化活性。

HY-12882A

Ifenprodil tartrate 最多引用文献 10 篇文献验证 NP-120 tartrate; RC-61-91 tartrate	Alkaloids Piperidine Alkaloids Neurological Disease Classification of Application Fields Crassulaceae Source classification Sedum sarmentosum Bunge Plants Disease Research Fields	iGluR Adrenergic Receptor Potassium Channel Calcium Channel Influenza Virus
酒石酸艾芬地尔 Ifenprodil (NP-120) tartrate 是一种脑血管扩张剂，是一种非竞争性 NMDA 受体拮抗剂。Ifenprodil tartrate 对 NR1A/NR2B 受体的亲和力较高 (IC₅₀=0.34 μM)，比对 NR1A/NR2A 受体的亲和力高出 400 多倍 (IC₅₀=146 μM)。Ifenprodil tartrate 是一种 α1 肾上腺素受体 (α1 adrenergic receptor) 拮抗剂。Ifenprodil tartrate 抑制 GIRK (Kir3)，通过基础 GIRK 活性减少内向电流。Ifenprodil tartrate 对甲型 *H1N1* 流感病毒株具有可靠的抑制作用 (EC₅₀ 为 6.6 µM)。Ifenprodil tartrate 具有神经保护、抗惊厥和抗伤害作用。Ifenprodil tartrate 可用于脑血管疾病和外周动脉闭塞性疾病的研究。

HY-N2735

7,3',4'-Trihydroxy-3-benzyl-2H-chromene	Structural Classification Leguminosae Caesalpinia sappan L. Source classification Phenols Polyphenols Plants	Influenza Virus
7,3',4'-Trihydroxy-3-benzyl-2H-chromene 是一种可逆的非竞争性神经氨酸酶 (NA) 抑制剂。7,3',4'-Trihydroxy-3-benzyl-2H-chromene 可从 Caesalpinia sappan L 的干燥心材中分离得到。7,3',4'-Trihydroxy-3-benzyl-2H-chromene 具有有效的 NAs 抑制活性，IC₅₀ 值分别为 34.6 µM [H1N1]、39.5 µM [ H3N2] 和 50.5 µM [H9N2]。7,3',4'-Trihydroxy-3-benzyl-2H-chromene 可用于流感病毒的研究。

HY-N10604

Dihydromaniwamycin E	Structural Classification Natural Products Microorganisms	Influenza Virus SARS-CoV
Dihydromaniwamycin E 是一种热休克代谢物，对 influenza 和 SARS-CoV-2 病毒具有抗病毒活性。

HY-114203

Eckol	Eisenia bicyclis Structural Classification other families Source classification Phenols Polyphenols Plants	Monoamine Oxidase Influenza Virus
Eckol是一种有效的 hMAO-A (混合性) 和 hMAO-B (非竞争性) 抑制剂，IC₅₀ 分别为 7.20 和 83.44 μM。Eckol 对玉米有刺激作用，可作为植物生物刺激素使用。Eckol 还显示抗过敏和抗病毒 (antiviral) 作用。

HY-N6025

Clemastanin B	Structural Classification Classification of Application Fields Cruciferae Source classification Lignans Isatis tinctoria L. Phenylpropanoids Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Influenza Virus
直铁线莲宁B Clemastanin B 是一种木质素，通过抑制病毒增殖、预防和阻断病毒附着而具有强大的抗流感 (anti-influenza) 活性。Clemastanin B 靶向病毒内吞作用、脱壳或核糖核蛋白 (RNP) 从细胞核输出。Clemastanin B 具有抗氧化和抗炎活性。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-13317S

Oseltamivir-d3
Oseltamivir-d₃ 是 Oseltamivir 的一种氘代化合物。Oseltamivir 是一种流感病毒神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂 (NAI)。Oseltamivir 抑制 A/H3N2，A/H1N2，A/H1N1 和 B 型流感病毒，平均 IC₅₀ 分别为 0.67，0.9，1.34 和 13 nM。

HY-13317S3

Oseltamivir-d5
Oseltamivir-d₅ 是 Oseltamivir 的氘代物。 Oseltamivir 是一种流感病毒神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂 (NAI)。Oseltamivir 抑制 A/H3N2，A/H1N2，A/H1N1 和 B 型流感病毒，平均 IC₅₀ 分别为 0.67、0.9、1.34 和 13 nM。

HY-13317S1

Oseltamivir-d3-1
Oseltamivir-d₃-1 是 Oseltamivir 的氘代物。 Oseltamivir 是一种流感病毒神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂 (NAI)。Oseltamivir 抑制 A/H3N2，A/H1N2，A/H1N1 和 B 型流感病毒，平均 IC₅₀ 分别为 0.67、0.9、1.34 和 13 nM。

HY-13317S4

Oseltamivir-d3 hydrochloride
Oseltamivir-d₃ hydrochloride 是氘代标记的 Oseltamivir (HY-13317)。Oseltamivir 是一种流感病毒神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂 (NAI)。Oseltamivir 抑制 A/H3N2，A/H1N2，A/H1N1 和 B 型流感病毒，平均 IC₅₀ 分别为 0.67、0.9、1.34 和 13 nM。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-107201

β-Cyclodextrin 5 篇以上引用文献 Betadex		其他
β-Cyclodextrin 是一种环状多糖，由 α-D-吡喃型葡萄糖单元通过 α-(1,4) 糖苷键连接而成。β-Cyclodextrin 通常用于增强活性分子的溶解度。β-Cyclodextrin 具有抗流感病毒 *H1N1* 的活性。

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