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By Targets:	17β-HSD (38) Acyltransferase (1) Adrenergic Receptor (1) Akt (2) AMPK (6) AP-1 (1) Apical Sodium-Dependent Bile Acid Transporter (2) Apoptosis (2) Autophagy (5) Bacterial (3) Biochemical Assay Reagents (1) Calcium Channel (1) Cannabinoid Receptor (1) Caspase (1) CCR (3) COX (1) Cytochrome P450 (3) Dihydroorotate Dehydrogenase (2) Dipeptidyl Peptidase (2) Endogenous Metabolite (9) Estrogen Receptor/ERR (1) Ferroptosis (1) FGFR (2) FOXO (1) FXR (13) GCGR (3) GSK-3 (1) HCV (1) HIV (1) HMG-CoA Reductase (HMGCR) (1) iGluR (1) Influenza Virus (1) Interleukin Related (3) Isotope-Labeled Compounds (2) JNK (1) Keap1-Nrf2 (1) Ketohexokinase (1) MDM-2/p53 (1) Mineralocorticoid Receptor (1) Mitochondrial Metabolism (1) mTOR (1) Na+/K+ ATPase (1) NF-κB (3) NOD-like Receptor (NLR) (4) Phosphatase (1) PI3K (1) PPAR (6) Pyroptosis (1) RAR/RXR (1) SphK (1) Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) (3) TAM Receptor (1) TGF-β Receptor (2) Thyroid Hormone Receptor (2) TNF Receptor (1) Toll-like Receptor (TLR) (2) β-catenin (1)
By Research Areas:	Cancer (11) Cardiovascular Disease (13) Infection (10) Inflammation/Immunology (37) Metabolic Disease (96) Neurological Disease (4)

By Targets:

17β-HSD (38)

Acyltransferase (1)

Adrenergic Receptor (1)

Akt (2)

AMPK (6)

AP-1 (1)

Apical Sodium-Dependent Bile Acid Transporter (2)

Apoptosis (2)

Autophagy (5)

Bacterial (3)

Biochemical Assay Reagents (1)

Calcium Channel (1)

Cannabinoid Receptor (1)

Caspase (1)

CCR (3)

COX (1)

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Dipeptidyl Peptidase (2)

Endogenous Metabolite (9)

Estrogen Receptor/ERR (1)

Ferroptosis (1)

FGFR (2)

FOXO (1)

FXR (13)

GCGR (3)

GSK-3 (1)

HCV (1)

HIV (1)

HMG-CoA Reductase (HMGCR) (1)

iGluR (1)

Influenza Virus (1)

Interleukin Related (3)

Isotope-Labeled Compounds (2)

JNK (1)

Keap1-Nrf2 (1)

Ketohexokinase (1)

MDM-2/p53 (1)

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Mitochondrial Metabolism (1)

mTOR (1)

Na+/K+ ATPase (1)

NF-κB (3)

NOD-like Receptor (NLR) (4)

Phosphatase (1)

PI3K (1)

PPAR (6)

Pyroptosis (1)

RAR/RXR (1)

SphK (1)

Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) (3)

TAM Receptor (1)

TGF-β Receptor (2)

Thyroid Hormone Receptor (2)

TNF Receptor (1)

Toll-like Receptor (TLR) (2)

β-catenin (1)

By Research Areas:

Cancer (11)

Cardiovascular Disease (13)

Infection (10)

Inflammation/Immunology (37)

Metabolic Disease (96)

Neurological Disease (4)

121

抑制剂 & 激动剂

生化试剂

多肽产品

抗体抑制剂

天然产物

同位素标记物

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-116374

Glycolithocholic acid Lithocholylglycine	Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
Glycolithocholic acid (Lithocholylglycine) 是一种内源性代谢产物，是一种甘氨酸结合的次级胆汁酸。Glycolithocholic acid 可用于诊断溃疡性结肠炎 (UC)，非酒精性脂肪性肝炎 (NASH0) 和原发性硬化性胆管炎 (PSC)。

HY-147246

Berberine ursodeoxycholate HTD1801; BUDCA	Others	Metabolic Disease
Berberine ursodeoxycholate (HTD1801) 是 Berberine 和 Ursodeoxycholic acid 的一种离子盐，是一种口服有效的降血脂剂 (hypolipidemic agent)。Berberine ursodeoxycholate 能显著降低肝脏脂肪含量。Berberine ursodeoxycholate 具有广泛的代谢活性。Berberine ursodeoxycholate 可用于高脂血症、非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和糖尿病的研究。

HY-109002

Apararenone MT-3995	Mineralocorticoid Receptor	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
Apararenone (MT-3995) 是新型非甾体类盐皮质激素受体 (mineralocorticoid receptor) 拮抗剂，正在开发用于研究糖尿病性肾病和非酒精性脂肪性肝炎。

HY-101190

Volixibat SHP626; LUM002	Apical Sodium-Dependent Bile Acid Transporter	Metabolic Disease
Volixibat (SHP626;LUM002) 是一种高选择性、低吸收、竞争性的顶端钠依赖性胆汁酸转运体 (ASBT) 抑制剂。Volixibat 有潜力用于非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的研究。

HY-116444A

16-HETE	Na+/K+ ATPase	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
16-HETE 是花生四烯酸亚末端羟基化的 CYP-450 代谢物。16-HETE 具有血管舒张和多形核白细胞抑制作用，可作为非酒精性脂肪肝疾病早期阶段的生物标志物。

HY-160004

PXL770	AMPK	Others
PXL770 是一种直接 AMP 激酶激活剂。 PXL770可用于非酒精性脂肪肝病（NAFLD）的研究。

HY-153114

HEC96719	FXR	Inflammation/Immunology
HEC96719 是一种选择性的以及具有口服活性的三环法尼类 X 受体 (FXR) 激动剂，EC₅₀ 值分别为 1.37 和 1.55 nM 分别通过时间分辨荧光能量转移 (TR-FRET) 和荧光素酶报告试验。HEC96719 可显著改善非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和肝纤维化，并在肝脏和肠道中具有良好的组织分布。HEC96719 可用于非酒精性脂肪性肝炎的研究。

HY-115319

CP-24879 hydrochloride 1 篇文献验证	Ferroptosis	Inflammation/Immunology
CP-24879 (hydrochloride) 是一种有效且选择性的 delta5D/delta6D 联合抑制剂。CP-24879 (hydrochloride) 能显著降低肝细胞内脂质积聚和炎症损伤。CP-24879 (hydrochloride) 在脂肪-1 和 ω-3 处理的肝细胞中表现出优越的抗脂肪变性和抗炎作用，可用于非酒精性脂肪性肝炎的研究。

HY-111179

ML261	Others	Inflammation/Immunology
ML261 是一种肝脂滴形成的抑制剂，其 IC₅₀ 值为 69.7 nM。ML261 可用于非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 和炎症的研究。

HY-146398

AMPK activator 6	AMPK	Metabolic Disease
AMPK activator 6 (Compound GC) 作用于HepG2 和 3T3-L1 细胞，可降低脂质含量并激活AMPK 通路。AMPK activator 6 显著抑制血清中甘油三酯 (TG)、总胆固醇 (TC)、低密度脂蛋白-C (LDL-C) 和其他生化指标的增加。AMPK activator 6 可用于非酒精性脂肪肝（NAFLD）和代谢综合征的研究。

HY-116374A

Glycolithocholic acid sodium Lithocholylglycine sodium	Others	Metabolic Disease
Glycolithocholic acid (Lithocholylglycine) sodium 是 Glycolithocholic acid 的钠盐。Glycolithocholic acid 是一种甘氨酸结合的次级胆汁酸。Glycolithocholic acid 可用于诊断溃疡性结肠炎 (UC)，非酒精性脂肪性肝炎 (NASH0) 和原发性硬化性胆管炎 (PSC)。

HY-126967A

1-Palmitoyl-sn-glycerol 3-phosphate 1-P-GPA	Others	Metabolic Disease
1-Palmitoyl-sn-glycerol 3-phosphate (1-P-GPA) 是一种内源性代谢物。1-Palmitoyl-sn-glycerol 3-phosphate 可用于非酒精性脂肪性肝病的研究。

HY-W337335

1-Palmitoyl-sn-glycerol 3-phosphate sodium salt 1-P-GPA sodium salt	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
1-Palmitoyl-sn-glycerol 3-phosphate (sodium salt) (1-P-GPA (sodium salt)) 是一种内源性代谢物。1-Palmitoyl-sn-glycerol 3-phosphate (sodium salt) 可用于非酒精性脂肪性肝病的研究。

HY-12756A

E6446 dihydrochloride 5 篇以上引用文献	Toll-like Receptor (TLR) Stearoyl-CoA Desaturase (SCD)	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
E6446 dihydrochloride 是一种有效的、可口服的 TLR7 和 TLR9 拮抗剂，可用于有害炎症反应的研究。E6446 dihydrochloride 还是强效的 SCD1 抑制剂 (KD: 4.61 μM)，通过 SCD1-ATF3 信号传导显着抑制脂肪形成分化和肝脂肪生成。E6446 dihydrochloride 还改善高脂饮食 (HFD) 喂养小鼠的肝脏病变，可用于非酒精性脂肪肝病 (NAFLD) 的研究。

HY-12756

E6446 5 篇以上引用文献	Toll-like Receptor (TLR) Stearoyl-CoA Desaturase (SCD)	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
E6446 是一种有效的、可口服的 TLR7 和 TLR9 拮抗剂，可用于有害炎症反应的研究。E6446 还是强效的 SCD1 抑制剂 (KD: 4.61 μM)，通过 SCD1-ATF3 信号传导显着抑制脂肪形成分化和肝脂肪生成。E6446 还改善高脂饮食 (HFD) 喂养小鼠的肝脏病变，可用于非酒精性脂肪肝病 (NAFLD) 的研究。

HY-134988

EDP-305	FXR Phosphatase Cytochrome P450	Inflammation/Immunology
EDP-305 是一种口服有效且选择性的 farnesoid X 受体 (FXR) 激动剂，其 EC₅₀ 值为 34 nM (CHO 细胞嵌合性 FXR) 和 8 nM (HEK 细胞全长 FXR)。EDP-305 显示出强大而持久的抗纤维化作用。EDP-305 可用于原发性胆道胆管炎 (PBC) 和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 研究。

HY-149893

MGAT2-IN-4	Others	Metabolic Disease
MGAT2-IN-4 (compound 33) 是一种单酰基甘油转移酶 2 (MGAT2) 抑制剂，具有肝脏代谢稳定性。MGAT2-IN-4 可用于肥胖症、糖尿病和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的研究。

HY-130437

p-nitro-Pifithrin-α	MDM-2/p53 TGF-β Receptor Caspase	Infection Metabolic Disease
p-nitro-Pifithrin-α 是一种细胞可渗透的 pifithrin-α 类似物，是一种有效的 p53 抑制剂。p-nitro-Pifithrin-α 抑制 HK-2 细胞中 p53 介导的 TGF-β1 表达。p-nitro-Pifithrin-α 可抑制寨卡病毒株引起的 caspase-3 的活化。p-nitro-Pifithrin-α 可减轻高脂肪饮食小鼠的脂肪变性和肝损伤。

HY-N9921

Antcin A	Pyroptosis NOD-like Receptor (NLR)	Inflammation/Immunology
Antcin A 是一种 NLRP3 抑制剂，能抑制 NLRP3 炎症小体的组装和激活。Antcin A 能抑制 Kupffer 细胞焦亡 (pyroptosis)，具有肝脏保护活性。Antcin A 可用于炎症的研究，如非酒精性脂肪肝病 (NAFLD)。

HY-161211

HSD17B13-IN-7	17β-HSD iGluR	Metabolic Disease
HSD17B13-IN-7 (compound 1) 是一种含氟苯酚的化合物，是一种有效的 HSD17B13 抑制剂，以 β-雌二醇和白三烯 B4 作为底物，IC₅₀ 分别为 0.18 μM 和 0.25 μM。HSD17B13-IN-7 是一种 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) NR2B 受体拮抗剂。HSD17B13-IN-7具有用于非酒精性脂肪肝研究的潜力。

HY-116374S

Glycolithocholic acid-d4 Lithocholylglycine-d4	Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Glycolithocholic acid-d₄ 是氘标记的 Glycolithocholic acid。Glycolithocholic acid 是一种内源性代谢物，是一种甘氨酸结合的继发性胆汁酸，可用于诊断溃疡性结肠炎 (UC)、非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和原发性硬化性胆管炎 (PSC) 。

HY-N0592

Demethyleneberberine	NF-κB AMPK	Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
去亚甲基小檗碱 Demethyleneberberine 是一种天然线粒体靶向抗氧化剂。Demethyleneberberine 通过抑制 NF-κB 通路和调节 Th 细胞的平衡来减轻小鼠结肠炎并抑制炎症反应。Demethyleneberberine 可作为 AMPK 激活剂，用于非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 的研究。

HY-N0592A

Demethyleneberberine chloride	NF-κB AMPK	Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
Demethyleneberberine chloride 是一种天然线粒体靶向抗氧化剂。Demethyleneberberine chloride 通过抑制 NF-κB 通路和调节 Th 细胞的平衡来减轻小鼠结肠炎并抑制炎症反应。Demethyleneberberine chloride 可作为 AMPK 激活剂，用于非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 的研究。

HY-156065

S217879	Keap1-Nrf2	Metabolic Disease
S217879 是一种高效、选择性的 NRF2 激活剂。S217879 破坏了 KEAP1-NRF2 的相互作用，导致 NRF2 通路的强力激活。S217879 可用于非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的研究。

HY-W013215

Adrenic acid cis-7,10,13,16-Docosatetraenoic acid	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
二十二碳四烯酸 Adrenic Acid (cis-7,10,13,16-Docosatetraenoic acid) 是一种天然的多不饱和脂肪酸，主要存在于肾上腺，大脑，肾脏和脉管系统中。Adrenic Acid 可以调节肾上腺皮质血管的血管紧张度。Adrenic Acid 也是非酒精性脂肪肝疾病的炎症增强剂。

HY-W018392

Mono-(2-ethylhexyl) phthalate 5 篇以上引用文献 MEHP; Phthalic acid mono-2-ethylhexyl ester	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Mono-(2-ethylhexyl) phthalate (MEHP) 是邻苯二甲酸二己酯 (DEHP) 的主要生物活性代谢物。Mono-(2-ethylhexyl) phthalate 可通过调节相关基因和蛋白质的表达促进肝细胞脂肪酸合成，导致非酒精性脂肪肝 (NAFLD)。

HY-P99930

Efruxifermin	FGFR	Metabolic Disease
Efruxifermin 是一种 Fc-FGF21 融合蛋白(人 IgG1 Fc 结构域连接到修饰的人 FGF21)。与天然人 FGF21 相比，Efruxifermin 的半衰期延长，受体亲和力增强。Efruxifermin 可用于非酒精性脂肪性肝炎的研究。

HY-142917

THR-β agonist 4	Others	Metabolic Disease
THR-β agonist 4 是一种有效的 THR-β 激动剂。THR-β agonist 4 具有研究代谢疾病的潜力，如肥胖、高脂血症、高胆固醇血症、糖尿病和其他病症如脂肪变性和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH)、动脉粥样硬化和其他相关病症和疾病 (信息摘自专利 WO2021143706A1 , 化合物 72)。

HY-143613

THR-β agonist 2	Others	Metabolic Disease
THR-β agonist 2 是一种有效的 THR-β 激动剂。THR-β agonist 2 具有研究代谢疾病的潜力，如肥胖、高脂血症、高胆固醇血症、糖尿病和其他病症如脂肪变性和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH)、动脉粥样硬化和其他相关病症和疾病 (信息摘自专利 WO2021121210A1 , 化合物 3)。

HY-143614

THR-β agonist 3	Others	Metabolic Disease
THR-β agonist 3 是一种有效的 THR-β 激动剂。THR-β agonist 3 具有研究代谢疾病的潜力，如肥胖、高脂血症、高胆固醇血症、糖尿病和其他病症如脂肪变性和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH)、动脉粥样硬化和其他相关病症和疾病 (信息摘自专利 WO2021129827A1 , 化合物 6)。

HY-151959

FXR agonist 4	FXR	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
FXR agonist 4 (compound 10a) 是法尼酯 X 受体 (FXR) 激动剂，EC₅₀ 值为 1.05 μM。FXR agonist 4 有效改善 DIO 小鼠高脂血症、肝脏脂肪变性、胰岛素抵抗和肝脏炎症。FXR agonist 4 可用于非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 的研究。

HY-156121

NLRP3-IN-20	NOD-like Receptor (NLR)	Inflammation/Immunology Cancer
NLRP3-IN-20 (compound 11) 是一种口服有效的 NLRP3 炎症小体的抑制剂，抑制 IL-1β 分泌的 IC₅₀ 为 25 nM。NLRP3-IN-20 具有优秀的药代动力学特性，在非酒精性脂肪性肝炎、致命性感染性休克和结肠炎模型中有显著功效。

HY-103479

GOAT-IN-1	Acyltransferase	Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
GOAT-IN-1 是胃促生长素 O-酰基转移酶 (GOAT) 的抑制剂，可用于预防或研究肥胖、糖尿病、高脂血症、非酒精性脂肪肝、脂肪性肝炎、骨骼肌减少症、食欲控制、酒精/麻醉性依赖、阿尔茨海默症、帕金森、脑血管疾病与老年痴呆、脑卒中、脑梗死、心血管疾病、肿瘤等。

HY-139230

OLHHA	Cannabinoid Receptor PPAR	Metabolic Disease
OLHHA 是一种双重 CB1 受体 (CB1 receptor) 拮抗剂和 PPARα 激动剂。OLHHA 也是一种酒精摄入抑制剂，EC₅₀ 值为 0.2 mg/kg。OLHHA 可降低肝脏脂质积累和循环甘油三酯水平。OLHHA 具有抗脂肪变性活性，具有研究非酒精性脂肪肝 (NAFLD) 的潜力。

HY-143862

Pparδ agonist 7	PPAR	Metabolic Disease
Pparδ agonist 7 是一种有效的 Pparδ 激动剂。过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR) 是核内受体转录因子超家族的成员，在体内代谢稳态、炎症、细胞生长和分化的调节中起关键作用。Pparδ agonist 7 具有研究非酒精性脂肪肝 (NAFLD) 的潜力 (摘自专利 WO2019105234A1，化合物 TM4)。

HY-143863

PPARδ agonist 8	PPAR	Metabolic Disease
Pparδ agonist 8 是一种有效的 Pparδ 激动剂。过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR) 是核内受体转录因子超家族的成员，在体内代谢稳态、炎症、细胞生长和分化的调节中起关键作用。Pparδ agonist 8 具有研究非酒精性脂肪肝 (NAFLD) 的潜力 (摘自专利WO2021169769A1，化合物 TM2)。

HY-15790

Elobixibat A 3309; AZD 7806	Apical Sodium-Dependent Bile Acid Transporter Interleukin Related TNF Receptor	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Elobixibat (A 3309; AZD 7806) 是一种口服有效的 Apical Sodium-Dependent Bile (IBAT) 抑制剂， IC₅₀ 值分别为 0.53 nM (人类 IBAT)，0.13 nM (小鼠 IBAT)，5.8 nM (犬类 IBAT)。Elobixibat 可降低 LDL 胆固醇，增加血清 GLP-1，促进结肠运动，并具有治疗代谢综合征的潜力。Elobixibat 可用于便秘、血脂异常、非酒精性肝炎和肝脏肿瘤的研究。

HY-W018392S

Mono-(2-ethylhexyl) phthalate-d4 MEHP-d₄; Phthalic acid mono-2-ethylhexyl ester-d₄	Isotope-Labeled Compounds	Metabolic Disease
Mono-(2-ethylhexyl) phthalate-d₄ 是一种氘代标记的 Mono-(2-ethylhexyl) phthalate (HY-W018392)。Mono-(2-ethylhexyl) phthalate (MEHP) 是邻苯二甲酸二己酯 (DEHP) 的主要生物活性代谢物。Mono-(2-ethylhexyl) phthalate 可通过调节相关基因和蛋白质的表达促进肝细胞脂肪酸合成，导致非酒精性脂肪肝 (NAFLD)。

HY-100008

Peretinoin 3 篇文献验证 NIK333	RAR/RXR SphK Autophagy HCV	Infection Cancer
Peretinoin 是一种口服非环状类视黄醇，具有类维生素 A 结构，靶向类视黄醇核受体，例如 RXR 和 RAR。Peretinoin 通过下调转录因子 Sp1，在体外降低 SPHK1 的 mRNA 水平。 Peretinoin 通过增加 Atg16L1 表达激活自噬途径，防止非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和肝细胞癌 (HCC) 的发展。Peretinoin 通过改变脂质代谢来抑制 HCV RNA 扩增和病毒释放，EC₅₀ 为 9 μM。

HY-155156

PF-07238025	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
PF-07238025 是 BCKDC 激酶 (BDK) 抑制剂 (EC₅₀=19 nM)。PF-07238025 能够稳定 BDK 和 BCKDH 核心亚基 E2 的相互作用，阻止 E1 的磷酸化。BDK 介导支链酮酸脱氢酶 (BCKDH) 磷酸化，而抑制 BCKDH 参与控制支链氨基酸 (BCAA) 降解的限速步骤。BCAA 分解代谢障碍与心力衰竭 (HF)、2 型糖尿病 (T2DM)、非酒精性脂肪肝病 (NAFLD) 和肥胖等多种疾病有关，特别是心脏代谢疾病。而 PF-07238025 在小鼠中改善了心脏代谢终点，改善小鼠的葡萄糖耐量。

HY-155157

PF-07247685	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
PF-07247685 是 BCKDC 激酶 (BDK) 抑制剂 (EC₅₀=2.2 nM)。PF-07247685 能够稳定 BDK 和 BCKDH 核心亚基 E2 的相互作用，阻止 E1 的磷酸化。BDK 介导支链酮酸脱氢酶 (BCKDH) 磷酸化，而抑制 BCKDH 参与控制支链氨基酸 (BCAA) 降解的限速步骤。BCAA 分解代谢障碍与心力衰竭 (HF)、2 型糖尿病 (T2DM)、非酒精性脂肪肝病 (NAFLD) 和肥胖等多种疾病有关，特别是心脏代谢疾病。而 PF-07247685 在小鼠中改善了心脏代谢终点，改善小鼠的葡萄糖耐量。

HY-19796

Icomidocholic acid 1 篇文献验证 Aramchol; C20-FABAC	Stearoyl-CoA Desaturase (SCD)	Metabolic Disease
Icomidocholic acid (Aramchol) 是胆酸和花生酸的结合物，抑制硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 1 (SCD1) 的活性。Icomidocholic acid 在非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 中具有潜在的应用潜能。

HY-113111

11,12-DiHETrE	Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
11,12-DiHETrE 是一种内源性代谢产物，是一种细胞色素 P450 (P450) 类二十烷素。11,12-DiHETrE 可用于早产研究。11,12-DiHETrE 可作为区分 NAFL (非酒精性脂肪肝)与 NASH (非酒精性脂肪性肝炎)的单一生物标志物。

HY-109096

Nidufexor LMB763	FXR Autophagy	Inflammation/Immunology
Nidufexor (LMB763) 是一种口服有效的法尼醇 X 受体 (FXR) 激动剂，可用于非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 研究。

HY-119039

RU-301	TAM Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
RU-301 是一种泛型 TAM 抑制剂，能阻断 Gas6 诱导的 TAM 激活和致瘤性。RU-301 能显著减少小鼠非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的纤维化，同时减弱 ERK 的激活和 TGFβ1 的表达。RU-301 可用于癌症和非酒精性脂肪性肝炎的研究。

HY-153476

GIP/GLP-1 dual receptor agonist-1	GCGR	Metabolic Disease
GIP/GLP-1 dual receptor agonist-1 (化合物 4) 是一种 GIP/GLP-1 双受体激动剂。GIP/GLP-1 dual receptor agonist-1 可用于代谢紊乱和脂肪肝病，包括非酒精性脂肪性肝炎 (NASH)、非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 的研究。

HY-163071

V023-9340	FXR	Metabolic Disease
V023-9340 是一种有效的 FXR 抑制剂，IC₅₀ 为 4.27 μM，可用于 NASH (非酒精性脂肪性肝炎) 研究^{[ 1]}。

HY-148926

HSD17B13-IN-1	17β-HSD	Metabolic Disease
HSD17B13-IN-1 (compound 2) 是羟基类固醇 17?-脱氢酶13 (HSD17B13) ( hydroxysteroid 17?-dehydrogenase 13 (HSD17B13)) 的有效抑制剂，雌二醇作为底物的 IC₅₀? 小于 0.1 μM。HSD17B13-IN-1 在包括 NASH（非酒精性脂肪性肝炎）在内的非酒精性脂肪肝疾病 (NAFLD) 的研究中发挥着重要作用。

HY-157663

HSD17B13-IN-36	17β-HSD	Metabolic Disease
HSD17B13-IN-36 (compound 116) 是羟基类固醇 17?-脱氢酶13 (HSD17B13) ( hydroxysteroid 17?-dehydrogenase 13 (HSD17B13)) 的有效抑制剂，雌二醇作为底物的 IC₅₀? 小于 0.1 μM。HSD17B13-IN-36 在包括 NASH（非酒精性脂肪性肝炎）在内的非酒精性脂肪肝疾病 (NAFLD) 的研究中发挥着重要作用。

HY-161225

HSD17B13-IN-40	17β-HSD	Metabolic Disease
HSD17B13-IN-40 (compound 6) 是羟基类固醇 17?-脱氢酶13 (HSD17B13) ( hydroxysteroid 17?-dehydrogenase 13 (HSD17B13)) 的有效抑制剂，雌二醇作为底物的 IC₅₀? 小于 0.1 μM。HSD17B13-IN-40 在包括 NASH（非酒精性脂肪性肝炎）在内的非酒精性脂肪肝疾病 (NAFLD) 的研究中发挥着重要作用。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-N7864

Osbond acid

all-cis-4,7,10,13,16-Docosapentaenoic acid

Biochemical Assay Reagents

二十二碳五烯酸 (DPA) 是一种存在于鱼油中的 22 碳脂肪酸。它是人体总血清不饱和脂肪酸的次要成分，范围从 0.1% 到 1%，并且随着膳食补充剂的增加而增加。 all-cis-4,7,10,13,16-DPA，又称奥斯键酸，是DPA的异构体。它是由花生四烯酸延伸和去饱和形成的ω-6脂肪酸。在脂肪酸去饱和酶综合征期间，这种脂肪酸的水平可能会降低，这可能会影响发育。超长脂肪酸蛋白 6 的肝伸长表达上调和超长链脂肪酸水平升高，包括全顺式 4,7,10,13,16-DPA，是非酒精性脂肪性肝炎的特征，这是一种癌前病症的肝细胞癌。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P3463

Beinaglutide GLP-1 (human)	GCGR	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Beinaglutide 是一种人 GLP-1 多肽，与人 GLP-1(7-36) 具有几乎 100% 的同源性。Beinaglutide 在血糖控制、抑制食物摄入和胃排空和促进体重减轻方面表现出依赖于剂量的作用。Beinaglutide 具有研究超重/肥胖和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的潜力。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99930

Efruxifermin	FGFR	Metabolic Disease
Efruxifermin 是一种 Fc-FGF21 融合蛋白(人 IgG1 Fc 结构域连接到修饰的人 FGF21)。与天然人 FGF21 相比，Efruxifermin 的半衰期延长，受体亲和力增强。Efruxifermin 可用于非酒精性脂肪性肝炎的研究。

HY-P99428

Aldafermin NGM282	Inhibitory Antibodies	Metabolic Disease
Aldafermin (NGM282) 是成纤维细胞生长因子 19 的类似物。Aldafermin 可用于非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的研究。

HY-P99614

Fazpilodemab BFKB8488A	FGFR	Metabolic Disease
Fazpilodemab (BFKB8488A) 是一种靶向成纤维细胞生长因子受体 1c (FGFR1c) 和 Klothoβ 的人源化、激动性双特异性抗体。 Fazpilodemab 可用于 2 型糖尿病 (T2DM) 或非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 的研究。

HY-P99697

Leronlimab PRO 140	CCR HIV	Infection Cancer
Leronlimab (PRO 140) 是一种人源化 IgG4 抗 CCR5 单克隆抗体。leronlimumab 抑制 CCR 介导的 HIV-1 病毒和小鼠肿瘤模型肺转移。Leronlimab 可用于 HIV 非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和癌症的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-116374

Glycolithocholic acid Lithocholylglycine	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields Steroids	Endogenous Metabolite
Glycolithocholic acid (Lithocholylglycine) 是一种内源性代谢产物，是一种甘氨酸结合的次级胆汁酸。Glycolithocholic acid 可用于诊断溃疡性结肠炎 (UC)，非酒精性脂肪性肝炎 (NASH0) 和原发性硬化性胆管炎 (PSC)。

HY-126967A

1-Palmitoyl-sn-glycerol 3-phosphate 1-P-GPA	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Others
1-Palmitoyl-sn-glycerol 3-phosphate (1-P-GPA) 是一种内源性代谢物。1-Palmitoyl-sn-glycerol 3-phosphate 可用于非酒精性脂肪性肝病的研究。

HY-W337335

1-Palmitoyl-sn-glycerol 3-phosphate sodium salt 1-P-GPA sodium salt	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
1-Palmitoyl-sn-glycerol 3-phosphate (sodium salt) (1-P-GPA (sodium salt)) 是一种内源性代谢物。1-Palmitoyl-sn-glycerol 3-phosphate (sodium salt) 可用于非酒精性脂肪性肝病的研究。

HY-N9921

Antcin A	Triterpenes Structural Classification Microorganisms Terpenoids Source classification	Pyroptosis NOD-like Receptor (NLR)
Antcin A 是一种 NLRP3 抑制剂，能抑制 NLRP3 炎症小体的组装和激活。Antcin A 能抑制 Kupffer 细胞焦亡 (pyroptosis)，具有肝脏保护活性。Antcin A 可用于炎症的研究，如非酒精性脂肪肝病 (NAFLD)。

HY-N0592

Demethyleneberberine	Structural Classification Phellodendron amurense Rupr. Classification of Application Fields Source classification Rutaceae Other Phenylpropanoids Phenols Polyphenols Phenylpropanoids Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	NF-κB AMPK
去亚甲基小檗碱 Demethyleneberberine 是一种天然线粒体靶向抗氧化剂。Demethyleneberberine 通过抑制 NF-κB 通路和调节 Th 细胞的平衡来减轻小鼠结肠炎并抑制炎症反应。Demethyleneberberine 可作为 AMPK 激活剂，用于非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 的研究。

HY-N0592A

Demethyleneberberine chloride	Structural Classification Alkaloids Phellodendron amurense Rupr. Source classification Rutaceae Phenols Polyphenols Plants	NF-κB AMPK
Demethyleneberberine chloride 是一种天然线粒体靶向抗氧化剂。Demethyleneberberine chloride 通过抑制 NF-κB 通路和调节 Th 细胞的平衡来减轻小鼠结肠炎并抑制炎症反应。Demethyleneberberine chloride 可作为 AMPK 激活剂，用于非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 的研究。

HY-W013215

Adrenic acid cis-7,10,13,16-Docosatetraenoic acid	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
二十二碳四烯酸 Adrenic Acid (cis-7,10,13,16-Docosatetraenoic acid) 是一种天然的多不饱和脂肪酸，主要存在于肾上腺，大脑，肾脏和脉管系统中。Adrenic Acid 可以调节肾上腺皮质血管的血管紧张度。Adrenic Acid 也是非酒精性脂肪肝疾病的炎症增强剂。

HY-W018392

Mono-(2-ethylhexyl) phthalate 最多引用文献 6 篇文献验证 MEHP; Phthalic acid mono-2-ethylhexyl ester	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
Mono-(2-ethylhexyl) phthalate (MEHP) 是邻苯二甲酸二己酯 (DEHP) 的主要生物活性代谢物。Mono-(2-ethylhexyl) phthalate 可通过调节相关基因和蛋白质的表达促进肝细胞脂肪酸合成，导致非酒精性脂肪肝 (NAFLD)。

HY-155156

PF-07238025	Cardiovascular Disease Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
PF-07238025 是 BCKDC 激酶 (BDK) 抑制剂 (EC₅₀=19 nM)。PF-07238025 能够稳定 BDK 和 BCKDH 核心亚基 E2 的相互作用，阻止 E1 的磷酸化。BDK 介导支链酮酸脱氢酶 (BCKDH) 磷酸化，而抑制 BCKDH 参与控制支链氨基酸 (BCAA) 降解的限速步骤。BCAA 分解代谢障碍与心力衰竭 (HF)、2 型糖尿病 (T2DM)、非酒精性脂肪肝病 (NAFLD) 和肥胖等多种疾病有关，特别是心脏代谢疾病。而 PF-07238025 在小鼠中改善了心脏代谢终点，改善小鼠的葡萄糖耐量。

HY-137996

Dehydrovomifoliol	Artemisia frigida Willd. Structural Classification Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Compositae	Akt mTOR
Dehydrovomifoliol 是 AKT/mTOR 的双重抑制剂。Dehydrovomifoliol 通过抑制 AKT/mTOR 信号通路来减少脂质积累和脂肪生成。Dehydrovomifoliol用于非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 的研究。

HY-N0723

Neomangiferin	Liliaceae Xanthones Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Metabolic Disease Anemarrhena asphodeloides Bunge Plants Disease Research Fields	Others
新芒果苷 Neomangiferin，一种天然的 C-glucosyl xanthone，是从干燥的 Anemarrhena asphodeloides 的根茎中分离得到的。Neomangiferin 有效减轻大鼠高脂饮食诱导的非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD)。

HY-N10640

Alismanol M	Triterpenes Terpenoids Alisma orinentale (Samuel.) Juz. Plants Alismataceae	FXR
Alismanol M 是法尼酯 X 受体 (FXR) 的激动剂，EC₅₀ 值为 50.25 μM。Alismanol M 是一种原丹类的三萜化合物，可从东方红的根茎中分离出。Alismanol M 可用于胆汁淤积和非酒精性脂肪性肝炎的研究。

HY-133707

β-Muricholic acid	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
β-Muricholic acid 是一种有效的，具有口服活性的胆汁胆固醇去饱和剂。β-Muricholic acid 可预防胆固醇胆结石。β-Muricholic acid 抑制脂质积累。β-Muricholic acid 在非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 的研究中具有潜力。

HY-N0385

Gomisin J 3 篇文献验证	Cardiovascular Disease Monophenols Classification of Application Fields Source classification Lignans Phenols Phenylpropanoids Plants Schisandraceae Disease Research Fields Schisandra chinensis (Turcz.) Baill.	AMPK Calcium Channel
戈米辛J Gomisin J 是一种在五味子 (Schisandra chinensis) 中发现的小分子量木脂素，具有血管舒张活性。 Gomisin J 通过激活 AMPK，LKB1 和 Ca²⁺/ 钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II 以及抑制 HepG2 细胞中的胎球蛋白-A (fetuin-A) 来调节脂肪生成，脂肪分解酶和炎症分子的表达来抑制脂质积累。 gomisin J 在研究非酒精性脂肪性肝病方面具有潜在的益处。

HY-N0401A

(Z)-Ligustilide 2 篇文献验证	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Dicerothamnus rhinocerotis Plants Umbelliferae Disease Research Fields	Bacterial
藁本内酯 (Z)-Ligustilide 是从 Ligusticum chuanxiong Hort 中提取的，具有抗菌和抗真菌活性，抗真菌评分为 5.6。 (Z)-Ligustilide 抑制 FATP5 和 DGAT 的表达，抑制小鼠脂肪酸的摄取和酯化，具有研究非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 的潜力。(Z)-Ligustilide 还能够重新激活 ERα，具有表观遗传调节作用，用于 Tamoxifen 耐药型乳腺癌的研究。

HY-N2181

Acetylshikonin 1 篇文献验证	Quinones Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Lithospermum erythrorhizon Sieb. et Zucc. Naphthalene Quinones Inflammation/Immunology Disease Research Fields Boraginaceae	Cytochrome P450 Apoptosis Bacterial Autophagy
乙酰紫草素 Acetylshikonin 是口服有效的抗癌、抗炎、抗氧化、抗生育、抑菌和神经保护剂。Acetylshikonin 是乙酰胆碱酶 (AChE) (IC₅₀=34.6 μM) 和非选择性的细胞色素 P450 的抑制剂。Acetylshikonin 能够诱导癌细胞凋亡和自噬。Acetylshikonin 可以调节血糖、肝脂肪代谢和肾纤维化，用于糖尿病、糖尿病肾病 (DN)、肥胖、非酒精性脂肪肝 (NAFLD) 的研究。

HY-15449

Kaempferide 2 篇文献验证 Kaempferol 4'-O-methyl ether	Infection Flavonols Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Alpinia officinarum Hance Plants Disease Research Fields Zingiberaceae	Estrogen Receptor/ERR Autophagy Bacterial Influenza Virus Apoptosis PI3K Akt GSK-3 FOXO β-catenin
山奈素 Kaempferide 是具有口服活性的可以从 Hippophae rhamnoides L 中分离得到的黄酮醇。Kaempferide 有抗癌、抗炎症、抗氧化、抗糖尿病、抗肥胖、抗高血压和神经保护等活性。Kaempferide 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Kaempferide 通过抗氧化来促进成骨，可以用于骨质疏松的研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-116374S

Glycolithocholic acid-d4
Glycolithocholic acid-d₄ 是氘标记的 Glycolithocholic acid。Glycolithocholic acid 是一种内源性代谢物，是一种甘氨酸结合的继发性胆汁酸，可用于诊断溃疡性结肠炎 (UC)、非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和原发性硬化性胆管炎 (PSC) 。

HY-W018392S

Mono-(2-ethylhexyl) phthalate-d4
Mono-(2-ethylhexyl) phthalate-d₄ 是一种氘代标记的 Mono-(2-ethylhexyl) phthalate (HY-W018392)。Mono-(2-ethylhexyl) phthalate (MEHP) 是邻苯二甲酸二己酯 (DEHP) 的主要生物活性代谢物。Mono-(2-ethylhexyl) phthalate 可通过调节相关基因和蛋白质的表达促进肝细胞脂肪酸合成，导致非酒精性脂肪肝 (NAFLD)。

HY-163259S

HSD17B13-IN-62-d3
HSD17B13-IN-62-d3 (176) 是 17β-羟基类固醇脱氢酶(HSD17B13) 的抑制剂，其对雌二醇的IC₅₀ 值为<0.1 μM。可用于非酒精性脂肪肝研究。

HY-163263S

HSD17B13-IN-80-d3
HSD17B13-IN-80-d3 (179) 是 17β-羟基类固醇脱氢酶 (HSD17B13) 的抑制剂，其对雌二醇的IC₅₀ 值为<0.1 μM。可用于非酒精性脂肪肝研究。

HY-14806S

Teneligliptin-d8
Teneligliptin-d₈ 是一种强效的、口服的、有竞争力的、持久的 DPP-4 抑制剂。

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