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RNA聚合酶

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By Targets:	DNA/RNA Synthesis (131) ADC Linker (1) ADC Payload (5) Antibiotic (28) Apoptosis (25) Arenavirus (1) ATF6 (1) ATP Synthase (1) Autophagy (4) Bacterial (39) Bcl-2 Family (2) Biochemical Assay Reagents (5) c-Myc (1) CDK (23) CHIKV (5) Cytochrome P450 (1) Dengue Virus (4) Deubiquitinase (2) DNA Alkylator/Crosslinker (2) DNA Stain (3) Drug Derivative (3) Drug Intermediate (1) Drug Isomer (2) Drug Metabolite (6) Drug-Linker Conjugates for ADC (4) Endogenous Metabolite (14) Enterovirus (4) Filovirus (2) Flavivirus (5) Fluorescent Dye (2) Fungal (6) G-quadruplex (2) GLUT (1) HCV (29) HCV Protease (6) HIV (3) HMG-CoA Reductase (HMGCR) (2) HSV (1) IAP (1) IFNAR (2) Influenza Virus (38) Isotope-Labeled Compounds (12) Keap1-Nrf2 (1) Mitochondrial Metabolism (2) Molecular Glues (3) mTOR (3) NOD-like Receptor (NLR) (2) Nucleoside Antimetabolite/Analog (13) Oxidative Phosphorylation (2) Parasite (7) PDGFR (1) Phosphatase (3) Potassium Channel (3) Pyroptosis (2) Ras (1) Reference Standards (15) Reverse Transcriptase (3) RSV (5) SARS-CoV (32) Ser/Thr Kinase (1) Sirtuin (3) Topoisomerase (7) Virus Protease (2)
By Research Areas:	Cancer (79) Cardiovascular Disease (7) Infection (151) Inflammation/Immunology (10) Metabolic Disease (9) Neurological Disease (2)
Click Chemistry:	叠氮化物 (6)
Oligonucleotides:	尿苷 (1) 胞嘧啶核苷酸 (3) 胞苷 (3) 鸟嘌呤核苷酸 (1) 核苷酸类似物 (6) 核苷类似物 (5)

246

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Targets Recommended: PARP Small Interfering RNA (siRNA) RNA MTase DNA/RNA Synthesis

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-E70090

T7 RNA polymerase	DNA/RNA Synthesis	Infection
T7 RNA聚合酶 T7 RNA polymerase 是由大肠杆菌表达来源于 T7 噬菌体的 RNA 聚合酶基因的聚合酶。T7 RNA polymerase 具有高度的专一性，参与 mRNA 体外转录 (IVT)。在 Mg²⁺ 存在的情况下，T7 RNA polymerase 只以含 T7 启动子序列的单链或双链 DNA 为模板，以 NTP 为底物，合成与启动子下游单链 DNA 互补的 RNA。

HY-E70086

Taq DNA polymerase	DNA/RNA Synthesis	Infection
Taq DNA聚合酶 Taq DNA 聚合酶是一种耐热性 DNA 聚合酶，可用于PCR。

HY-E70376

Pfu DNA Polymerase	DNA/RNA Synthesis	Others
Pfu DNA聚合酶 Pfu DNA Polymerase 是 PCR 相关实验中的重要酶，最初在 Pyrococcus furiosus 中发现。Pfu DNA Polymerase 具有热稳定性和高保真度。

HY-E70404

FastTaq DNA Polymerase(5'→3' exo-)	Biochemical Assay Reagents	Others
FastTaq DNA 聚合酶(5'→3' exo-) FastTaq DNA Polymerase(5'→3' exo-) 是基于 Taq DNA 聚合酶的改良 DNA 聚合酶。FastTaq DNA Polymerase(5'→3' exo-) 缺乏野生型 Taq 的 5'→3' 核酸外切酶活性，保留了野生型 Taq 的 5'→3' DNA 聚合酶活性。

HY-E70216

Bsu DNA polymerase, Large fragment	Others	Others
Bsu DNA聚合酶, 大片段 Bsu DNA polymerase, Large fragment 是源于 Bacillus subtilis 的聚合酶。Bsu DNA polymerase, Large fragment 是一种具有链置换活性的 DNA 等温扩增聚合酶，用于 RPA 重组酶聚合酶扩增技术。

HY-E70084

Tth DNA polymerase	DNA/RNA Synthesis	Others
Tth DNA聚合酶 Tth DNA 聚合酶是一种来自于 T. thermophilus 的 DNA 聚合酶，可用于 DNA 测序和聚合酶链反应 (PCR)。

HY-E70400

Thermostable T7 RNA Polymerase	DNA/RNA Synthesis	Others
耐热型 T7 RNA 聚合酶 Thermostable T7 RNA Polymerase 是耐热型的 T7 RNA Polymerase (HY-E70090)。与 T7 RNA Polymerase相比它能够耐高温，活性稳定。T7 RNA polymerase 是由大肠杆菌表达来源于 T7 噬菌体的 RNA 聚合酶基因的聚合酶。T7 RNA polymerase 具有高度的专一性，参与 mRNA 体外转录 (IVT)。在 Mg²⁺ 存在的情况下，T7 RNA polymerase 只以含 T7 启动子序列的单链或双链 DNA 为模板，以 NTP 为底物，合成与启动子下游单链 DNA 互补的 RNA。

HY-E70086A

Taq DNA Polymerase, Glycerol-free	DNA/RNA Synthesis	Others
热启动Taq DNA聚合酶, 无甘油 Taq DNA 聚合酶, Glycerol-free 是一种耐热性 DNA 聚合酶，可用于PCR。

HY-115755

Thio-ITP 6-Thioinosine 5′-triphosphate; 6-Mercaptopurine-riboside-5'-triphosphate; 6-Thio-ITP	DNA/RNA Synthesis	Cancer
Thio-ITP (6-Thioinosine 5′-triphosphate) 是一种 RNA 聚合酶 (RNA polymerase) 活性的竞争性抑制剂。Thio-ITP 对聚合酶具有高表观亲和力，RNA 聚合酶 I 的 K_i 值为 40.9 μM，RNA聚合酶 II 的 K_i 值为 38.0 μM。

HY-153696

MRL-436	DNA/RNA Synthesis Bacterial	Infection
MRL-436 是一种具有抗菌活性的 RNA 聚合酶 (RNA polymerase) 抑制剂。MRL-436 的抗菌活性依赖于 RNA 聚合酶 β' 亚基和 RNAP ω 亚基的第 622 位残基。 MRL-436 可抑制 Rifampicin (HY-B0272) 耐药的 RNA 聚合酶衍生物，并对 Rifampicin 耐药菌株表现出抗菌活性。

HY-P10980

Citrocin	Bacterial	Infection
Citrocin 是一种强效的细菌 RNA 聚合酶 (RNAP) 抑制剂。Citrocin 对 Escherichia coli RNA 聚合酶表现出显著的抑制作用，MIC 范围为 16-125 μM。Citrocin 特异性地与 RNA 聚合酶结合并抑制其活性，从而阻断细菌转录过程，并主要通过内膜蛋白 SbmA 进入细胞。Citrocin 有望用于革兰氏阴性细菌感染的研究，例如 enterohemorrhagic E. coli。

HY-163015

RNA polymerase-IN-1	DNA/RNA Synthesis	Infection
RNA polymerase-IN-2 是 DNA 依赖性 **RNA 聚合酶*抑制剂。 RNA* 聚合酶-IN-2 抑制 CYP 同工酶。

HY-163016

RNA polymerase-IN-2	DNA/RNA Synthesis	Infection
RNA polymerase-IN-2 是 DNA 依赖性 **RNA 聚合酶*抑制剂。 RNA* 聚合酶-IN-2 抑制 CYP 同工酶。

HY-14768

Favipiravir 45 篇以上引用文献 T-705	DNA/RNA Synthesis Influenza Virus SARS-CoV Bacterial	Infection
法匹拉韦 Favipiravir (T-705) 是一种病毒 RNA 聚合酶 (RNA polymerase) 抑制剂，可转变为其活性形式 Favipiravir-ribofuranosyl-5′-triphosphate (RTP)。Favipiravir-RTP 抑制流感病毒RNA依赖性的RNA聚合酶 (RdRP) 活性，IC₅₀ 为 341 nM。

HY-14768A

Favipiravir sodium T-705 sodium	DNA/RNA Synthesis Influenza Virus SARS-CoV Bacterial	Infection
Favipiravir (T-705) sodium 是一种病毒 RNA 聚合酶 (RNA polymerase) 抑制剂，可转变为其活性形式 Favipiravir-ribofuranosyl-5′-triphosphate (RTP)。Favipiravir-RTP 抑制流感病毒 RNA 依赖性的 RNA 聚合酶 (RdRP) 活性，IC₅₀ 为 341 nM。

HY-14768R

Favipiravir (Standard) T-705 (Standard)	Reference Standards DNA/RNA Synthesis Influenza Virus SARS-CoV Bacterial	Infection
法匹拉韦(Standard) Favipiravir (Standard)是 Favipiravir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Favipiravir (T-705) 是一种病毒 RNA 聚合酶 (RNA polymerase) 抑制剂，可转变为其活性形式 Favipiravir-ribofuranosyl-5′-triphosphate (RTP)。Favipiravir-RTP 抑制流感病毒RNA依赖性的RNA聚合酶 (RdRP) 活性，IC₅₀ 为 341 nM。

HY-12983B

ALS-8112-TP	Drug Metabolite DNA/RNA Synthesis	Infection
ALS-8112-TP 是 ALS-8112 (HY-12983) 的 5'- 三磷酸代谢物。ALS-8112-TP 是一种高效、选择性强且具有竞争性的呼吸道合胞病毒 (RSV) RNA 聚合酶 (RNA polymerase) 抑制剂，对宿主或与 RSV 无关的病毒 (例如丙型肝炎病毒 (HCV)) 的聚合酶具有选择性。ALS-8112-TP 可被重组 RSV 聚合酶复合物有效识别，从而导致 RNA 合成链终止。ALS-8112-TP 可用于 RSV 感染研究。

HY-158028

PAN endonuclease-IN-2	Influenza Virus	Infection
PAN endonuclease-IN-2 (compound T-31) 是 PA_N 核酸内切酶抑制剂 (IC₅₀: 0.15 μM) 和抗病毒剂，具有广谱抗流感活性。PAN 是聚合酶-RNA 复合物的 N 端 PA 亚基和依赖性核酸内切酶 (CEN) 活性位点。PAN 通过促进 RNA 链的裂解并使聚合酶开始合成新的 RNA 分子，从而启动 RNA 复制。PAN endonuclease-IN-2 可以同时靶向流感 HA 和 RdRp 复合物，从而干扰病毒进入宿主细胞和病毒复制。

HY-105099R

Rifalazil (Standard) KRM-1648 (Standard); ABI-1648 (Standard)	Antibiotic Reference Standards DNA/RNA Synthesis Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
利福拉齐 (Standard) Rifalazil (Standard)是 Rifalazil 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rifalazil (ABI-1648; KRM-1648) 是利福霉素衍生物，可抑制细菌依赖 DNA 的 RNA 聚合酶 (RNA polymerase) 并阻断 RNA 聚合酶中的 β 亚基从而杀死细菌感染的细胞。Rifalazil (ABI-1648; KRM-1648) 是一种抗生素 (antibiotic)，对分枝杆菌，革兰氏阳性细菌，幽门螺杆菌，肺炎衣原体和沙眼衣

HY-149648

JNJ-8003	RSV DNA/RNA Synthesis	Infection
JNJ-8003 是一种强效且口服有效的非核苷类呼吸道合胞病毒聚合酶 (RSV polymerase) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.29 nM。JNJ-8003 靶向 RSV 的 L 蛋白聚合酶复合物 (IC₅₀ = 0.67 nM)，通过抑制 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 的活性来阻断病毒基因组的转录和复制。JNJ-8003 在体外表现出亚纳摩尔活性，并在小鼠和新生羔羊模型中表现出显著的疗效。JNJ-8003 可用于呼吸道合胞病毒 (RSV) 的研究。

HY-W778140

Diethyl phosphate-13C4 sodium	Isotope-Labeled Compounds Bacterial Parasite	Infection
Favipiravir-¹³C3 是 Favipiravir-¹³C3 (HY-14768 ) 的 ¹³C 标记的同位素。Favipiravir (T-705) 是一种病毒 RNA 聚合酶 (RNA polymerase) 抑制剂，可转变为其活性形式 Favipiravir-ribofuranosyl-5′-triphosphate (RTP)。Favipiravir-RTP 抑制流感病毒 RNA 依赖性的 RNA 聚合酶 (RdRP) 活性，IC₅₀ 为 341 nM。

HY-14768S

Favipiravir-13C15N T-705-¹³C¹⁵N	Isotope-Labeled Compounds Bacterial DNA/RNA Synthesis SARS-CoV Influenza Virus	Infection
Favipiravir-¹³C¹⁵N (T-705-¹³C¹⁵N) 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Favipiravir. Favipiravir (T-705) 是一种病毒 RNA 聚合酶 (RNA polymerase) 抑制剂，可转变为其活性形式 Favipiravir-ribofuranosyl-5′-triphosphate (RTP)。Favipiravir-RTP 抑制流感病毒RNA依赖性的RNA聚合酶 (RdRP) 活性，IC₅₀ 为 341 nM。

HY-13998

Dasabuvir 10 篇以上引用文献 ABT-333	HCV DNA/RNA Synthesis	Infection
Dasabuvir (ABT-333) 是一种非核苷丙型肝炎病毒 (HCV) 聚合酶抑制剂。Dasabuvir 可抑制 HCV NS5B 基因编码的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RNA polymerase)。Dasabuvir 对基因型 1a (菌株 H77) 和 1b (菌株 Con1) 复制子的有抑制作用，EC₅₀ 值分别为 7.7 和 1.8 nM。

HY-13998A

Dasabuvir sodium ABT-333 sodium	HCV DNA/RNA Synthesis	Infection
Dasabuvir (ABT-333) sodium 是一种非核苷丙型肝炎病毒 (HCV) 聚合酶抑制剂。Dasabuvir sodium 可抑制 HCV NS5B 基因编码的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RNA polymerase)。Dasabuvir sodium 对基因型 1a (菌株 H77) 和 1b (菌株 Con1) 复制子的有抑制作用，EC₅₀ 值分别为 7.7 和 1.8 nM。

HY-16662

Oncrasin-1	DNA/RNA Synthesis Ras Apoptosis	Cancer
Oncrasin-1 是一种 **RNA 聚合酶** 抑制剂。Oncrasin-1 可抑制 RNA 聚合酶 II 最大亚基的磷酸化以及敏感细胞中无内含子报告基因的表达。Oncrasin-1 可有效杀死多种携带 K-Ras 突变的人类肺癌细胞。Oncrasin-1 可导致 PKCι 和剪接因子共聚集形成巨剪接体。Oncrasin-1 可诱导 RNA 加工机制发生功能障碍。Oncrasin-1 是一种抗癌药物，因此可用于肺癌研究。

HY-168510

ATV03	Influenza Virus	Infection
ATV03 是一种抗流感病毒剂，具有出色的抗甲型和乙型流感病毒活性。ATV03 抑制甲型流感病毒 (H3N2) 和乙型流感病毒，EC₅₀ 值分别为 0.78 nM 和 2.02 nM。ATV03 通过抑制聚合酶酸性蛋白 (PA) 和 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 以及破坏核蛋白发挥抗流感活性。

HY-W015764

T-1105 2 篇文献验证	Flavivirus	Infection
T-1105，T-705 的结构类似物，是一种广谱 *病毒聚合酶* (polymerase)** 抑制剂。T-1105 在转化为核糖核苷三磷酸 (RTP) 代谢物后抑制 RNA 病毒的聚合酶。T-1105 对各种 RNA 病毒表现出抗病毒活性，T-1105 可由烟酰胺单核苷酸腺苷酰转移酶形成。

HY-13998R

Dasabuvir (Standard) ABT-333 (Standard)	Reference Standards HCV DNA/RNA Synthesis	Infection
Dasabuvir (Standard)是 Dasabuvir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dasabuvir (ABT-333) 是一种非核苷丙型肝炎病毒 (HCV) 聚合酶抑制剂。Dasabuvir 可抑制 HCV NS5B 基因编码的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RNA polymerase)。Dasabuvir 对基因型 1a (菌株 H77) 和 1b (菌株 Con1) 复制子的有抑制作用，EC₅₀ 值分别为 7.7 和 1.8 nM。

HY-170440

ATV2301	Influenza Virus	Infection Inflammation/Immunology
ATV2301 是一种口服有效的抗流感药物 (H1N1 的 EC₅₀ 为 1.88 nM，H3N2 为 4.77 nM)。ATV2301 的抗流感活性是由于其对聚合酶酸蛋白 (PA)、核蛋白 (NP) 和 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 的影响。

HY-105099

Rifalazil KRM-1648; ABI-1648	Antibiotic DNA/RNA Synthesis Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
利福拉齐 Rifalazil (ABI-1648; KRM-1648) 是利福霉素衍生物，可抑制细菌依赖 DNA 的 RNA 聚合酶 (RNA polymerase) 并阻断 RNA 聚合酶中的 β 亚基从而杀死细菌感染的细胞。Rifalazil (ABI-1648; KRM-1648) 是一种抗生素 (antibiotic)，对分枝杆菌，革兰氏阳性细菌，幽门螺杆菌，肺炎衣原体和沙眼衣原体有抑制作用，其 MIC 值在 0.00025 至 0.0025 μg/ml 之间。Rifalazil (ABI-1648; KRM-1648) 有潜力用于衣原体感染，梭菌相关性腹泻菌感染 (CDAD) 和结核病 (TB) 研究的相关研究。

HY-75800

Lomibuvir 2 篇文献验证 VX-222	DNA/RNA Synthesis HCV	Infection
Lomibuvir (VX-222) 是一种选择性的非核苷聚合酶抑制剂，靶向丙型肝炎病毒 NS5B 聚合酶 (RdRp) 的拇指口袋 2，K_d 为 17 nM。Lomibuvir 抑制 1b/Con1 型 HCV 亚基因组复制子，EC₅₀ 为 5.2 nM。Lomibuvir 优先抑制延长的 RNA 合成，而非从头合成的 RNA。

HY-122587

AVG-233	DNA/RNA Synthesis RSV	Infection
AVG-233 是一种口服有效的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂。AVG-233 阻止启动子上的病毒聚合酶复合物的启动。AVG-233 结合位点存在于 L_1-1749 片段中。AVG-233 对 RSV 毒株和临床分离株均具有纳摩尔活性 (EC₅₀=0.14-0.31 μM)。AVG-233 可用于呼吸道合胞病毒 (RSV) 研究。

HY-154989

RdRP-IN-6	DNA/RNA Synthesis	Infection Cancer
RdRP-IN-6 (compound 27) 抑制 RNA 依赖型 RNA聚合酶 RNA dependent-RNA polymerase (RdRp) 的 IC₉₀ 值为 14.1 μM。RdRP-IN-6 可用于抗病毒和抗癌的研究。

HY-160968

4-Demethoxy-7,9-di-epi-daunorubicin	Drug Derivative Antibiotic Bacterial	Infection Cancer
4-Demethoxy-7,9-di-epi-daunorubicin 是 Daunorubicin (HY-13062A) 的衍生物，是一种蒽环类抗生素 (antibiotics)。4-Demethoxy-7,9-di-epi-daunorubicin 可与小牛胸腺 DNA 结合，并与堆叠的 DNA 碱基对形成复合物。4-Demethoxy-7,9-di-epi-daunorubicin 能抑制原核生物的核酸聚合酶，包括大肠杆菌 DNA 聚合酶 I (DNA polymerase I) 和 RNA 聚合酶 (RNA polymerase)。4-Demethoxy-7,9-di-epi-daunorubicin 可用于癌症和感染的研究。

HY-114571

cis-Lomibuvir cis-VX-222	DNA/RNA Synthesis HCV	Infection
cis-Lomibuvir (cis-VX-222) 是 Lomibuvir 的顺式异构体。Lomibuvir (VX-222) 是一种选择性的非核苷聚合酶抑制剂，靶向丙型肝炎病毒 NS5B 聚合酶 (RdRp) 的拇指口袋 2，K_d 为 17 nM。Lomibuvir 抑制 1b/Con1 型 HCV 亚基因组复制子，EC₅₀ 为 5.2 nM。Lomibuvir 优先抑制延长的 RNA 合成，而非从头合成的 RNA。

HY-119161

VX-759 VCH-759	HCV HCV Protease	Infection
VX-759 (VCH-759) 是一种口服有效的丙型肝炎病毒 NS5B RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (*HCV NS5B RNA-dependent RNA* polymerase**) 抑制剂。VX-759 有望用于慢性丙型肝炎的研究。

HY-175468

RNA polymerase-IN-3	Bacterial DNA/RNA Synthesis	Infection
RNA polymerase-IN-3 是一种细菌 RNA 聚合酶 (RNAP) 抑制剂，具有抗菌活性。RNA polymerase-IN-3 通过竞争性地阻止 UTP 与 RNAP 结合来抑制 RNA 合成 (IC₅₀=0.28 μM)。RNA polymerase-IN-3 有望用于细菌感染的研究。

HY-115730

RdRP-IN-3	DNA/RNA Synthesis Influenza Virus	Infection
RdRP-IN-3 通过抑制 RNA 依赖性 RNA 聚合酶（RdRP）的活性，成为一种很有前途的抗流感候选活性分子。

HY-126406

Tirandamycin A	Bacterial DNA/RNA Synthesis Parasite Antibiotic	Infection
替达霉素A Tirandamycin A, 一种抗生素，是一种细菌 RNA 聚合酶 (*bacterial RNA* polymerase**) 抑制剂。Tirandamycin A 具有抗阿米巴原虫和抗菌性能。

HY-131083

ε-Amanitin	DNA/RNA Synthesis ADC Payload	Cancer
ε-鹅育毒素 ε-Amanitin，从多种蘑菇中分离出的环状肽，可有效与 RNA 聚合酶 II *(RNA* polymerase II)** 结合并抑制其活性。

HY-19610

α-Amanitin 40 篇以上引用文献 α-Amatoxin	DNA/RNA Synthesis ADC Payload	Cancer
α-鹅膏蕈碱 α-Amanitin 是几种致命毒蘑菇的主要毒素，通过抑制RNA 聚合酶 II (RNA-polymerase II) 发挥其毒性作用。

HY-W292927

(E)-Antiviral agent 67	DNA/RNA Synthesis	Infection
(E)-Antiviral agent 67 (compound PC6) 是一种吡唑酮类的抗病毒剂，对 RNA 依赖性 RNA 聚合酶具有一定抑制活性。

HY-165430

Antiviral agent 67	DNA/RNA Synthesis	Infection
Antiviral agent 67 (compound PC6) 是 DENV NS5（RNA 依赖性 RNA 聚合酶）的抑制剂，其 Ki 值为 1.12 nM。

HY-109047

Adafosbuvir AL-335	HCV DNA/RNA Synthesis	Infection
Adafosbuvir (AL-335) 是一种基于尿苷的核苷酸类似物聚合酶 (NS5B) 抑制剂的前体化合物，对 HCV 具有有效的抗病毒活性，可作为 HCV RNA 聚合酶的强效抑制剂。

HY-109072

Riamilovir	SARS-CoV	Infection
Riamilovir 是一种抗病毒药物，其活性主要针对 RNA 病毒。Riamilovir 能够直接作用于病毒的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶，从而阻止病毒复制。这种机制使得 Riamilovir 能够有效地减少病毒量，加速症状的缓解，并有助于减轻疾病的严重程度。Riamilovir 可用于由 SARS-CoV-2 新变种引起的急性呼吸道病毒感染的研究。

HY-152294

3′-Deoxy-3′-methyluridine	DNA/RNA Synthesis	Infection
3′-Deoxy-3′-methyluridine 是一种核苷衍生物，涉参与 RNA 依赖性 RNA 病毒聚合酶抑制剂的制备。

HY-18649A

Galidesivir 10 篇以上引用文献 BCX4430; Immucillin-A	DNA/RNA Synthesis SARS-CoV Filovirus	Infection
加利司韦 Galidesivir (BCX4430)，一种腺苷类似物和直接作用的抗病毒活性分子，能破坏病毒 RNA 依赖的 RNA 聚合酶 (RdRp) 活性。Galidesivir 在体外对多种 RNA 病毒病原体具有活性，包括丝状病毒和新兴的感染因子，如 MERS-CoV、SARS-CoV 和 SARS-CoV-2。Galidesivir 对一些负义 RNA 病毒的 EC₅₀ 在 ~3 到 ~68 μM。

HY-171632

2'-(2-Nitrobenzyl)-ATP	DNA/RNA Synthesis Biochemical Assay Reagents	Others
2'-(2-Nitrobenzyl)-ATP 是一种 rATP 类似物。2'-(2-Nitrobenzyl)-ATP 可作为转录终止子，抑制 T7 RNA 聚合酶 (*T7 RNA* polymerase*) 进一步延伸 RNA* 链。

HY-179029

RNA polymerase-IN-4	DNA/RNA Synthesis Influenza Virus	Infection
RNA polymerase-IN-4 是一种 RNA 聚合酶 (RNA polymerase) 抑制剂，其 EC₅₀ 值为 22.81 nM。RNA polymerase-IN-4 具有强效的抗流感病毒活性 (EC₅₀ 值为 3.76 nM) 和相对较低的细胞毒性 (CC₅₀ 值为 29.91 μM)。RNA polymerase-IN-4 可用于感染相关研究，如流感病毒感染。

HY-18649

Galidesivir hydrochloride 10 篇以上引用文献 BCX4430 hydrochloride; Immucillin-A hydrochloride	DNA/RNA Synthesis SARS-CoV Filovirus	Infection
加利司韦盐酸盐 Galidesivir (BCX4430) hydrochloride，一种腺苷类似物和直接作用的抗病毒活性分子，能破坏病毒 RNA 依赖的 RNA 聚合酶 (RdRp) 活性。Galidesivir hydrochloride 在体外对多种 RNA 病毒病原体具有活性，包括丝状病毒和新兴的感染因子，如 MERS-CoV、SARS-CoV 和 SARS-CoV-2。Galidesivir hydrochloride 对一些负义 RNA 病毒的 EC₅₀ 在 ~3 到 ~68 μM 之间。

Cat. No.	Product Name

HY-L044

核苷类化合物库

504 compounds

核苷及核苷酸类似物是人工合成的，经过一定化学修饰的物质，可以模拟机体内核苷及核苷酸，参与 DNA 或 RNA 合成，但由于无法发挥正常功能，因此可以阻断细胞分裂或病毒复制等。除了参与核酸组成之外，核苷及核苷酸类似物还可以作用于机体内一些重要的酶，抑制酶活性，如人类和病毒聚合酶（DNA 依赖的 DNA 聚合酶、RNA 依赖的 DNA 聚合酶或 RNA 依赖的 RNA 聚合酶）、激酶、核苷酸还原酶、DNA 甲基转移酶、嘌呤和嘧啶核苷磷酸化酶和胸苷酸合成酶等。核苷和核苷酸类似物的这些作用机制在抑制癌细胞生长、病毒复制以及治疗其他适应症方面具有潜在的应用价值。

MCE 提供了 504 种核苷酸化合物，包括核苷酸、核苷及其结构类似物。MCE 核苷类化合物库可用于高通量筛选和高内涵筛选，是开发抗肿瘤和抗病毒药物的有效工具。

HY-L090

转录因子化合物库

2,098 compounds

转录是 DNA 中遗传信息转化为蛋白质的第一步，也是调控基因表达的重要环节。蛋白编码基因的转录是由 RNA 聚合酶 II 和被称为转录因子 (TFs) 的一系列辅助蛋白完成。转录因子在细胞生长、分化和对环境信号的响应的长期调控中发挥重要的作用。转录因子调节失调与多种疾病发生有关，如糖尿病，炎症相关疾病及癌症等。因此这些转录因子作为药物靶点具有较高疾病治疗价值。

MCE 收录了 2,098 种靶向转录因子的小分子化合物，MCE 转录因子化合物库是研究转录因子作为治疗靶点及转录因子在疾病调控中的作用机制的有用工具。

HY-L073

抗丙型肝炎病毒化合物库

370 compounds

丙型肝炎病毒（HCV）是一种包膜、阳性单链 RNA 病毒，属于黄病毒科。HCV 至少分为 6 个基因亚型，其易错聚合酶可产生 50 多个亚型。编码 HCV 多蛋白的长开放阅读框被宿主和病毒蛋白酶处理，生成 3 种结构蛋白（衣壳蛋白核心和包膜糖蛋白 E1 和 E2）和 7 种非结构（NS）蛋白（p7、NS2、NS3、NS4A、NS4B、NS5A 和 NS5B）。

HCV 感染为社会带来重大的公共卫生负担。全球估计有 7100 万人感染了慢性丙肝病毒。相当数量的慢性感染者会发展为肝硬化或肝癌。由于丙型肝炎病毒高突变性，疫苗研制难度较大，还没有开发出有效的 HCV 疫苗。目前，以 HCV 病毒生命周期中关键组分为靶点开发出一些新的治疗方法，包括特异性阻断病毒酶及功能蛋白的直接抗病毒药物及阻断宿主蛋白与病毒相互作用的宿主靶向药物。但是由于 HCV 病毒的高突变性及不同阶段肝病的复杂性，为肝炎的有效治疗带来挑战，目前仍需要不断发现和开发新的 HCV 抑制剂。

MCE 收录了 370 个具有明确及潜在抗 HCV 活性的化合物，是开发新的抗 HCV 药物及抗感染研究的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D1686B

Biotin-16-UTP tetrasodium	Fluorescent Dye
Biotin-16-UTP tetrasodium 是 RNA 聚合酶的活性底物。Biotin-16-UTP tetrasodium 可在体外转录反应中取代 UTP 进行 RNA 标记。

HY-D1020

7-Aminoactinomycin D 5 篇以上引用文献 7-AAD	Fluorescent Dye
7-氨基放线菌素D 7-Aminoactinomycin D (7-AAD) 是一种不可穿过细胞膜的荧光 DNA 染料，是一种有效的 RNA 聚合酶 (RNA polymerase) 抑制剂。7-Aminoactinomycin D 选择性结合到 DNA 的 GC 区域，还具有抗菌作用。

HY-D1686

Biotin-16-UTP Biotin-16-UTP tetralithium	Fluorescent Dye
Biotin-16-UTP 是 RNA 聚合酶的活性底物。Biotin-16-UTP 可在体外转录反应中取代 UTP 进行 RNA 标记。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-131800A

3'-NH2-ATP tetrasodium, 100mM Solution	Biochemical Assay Reagents
3'-NH2-ATP tetrasodium 是 ATP 的替代物，是 ATP 的 C3 位置插入氨基酸而产生的。3'-NH2-ATP tetrasodium 在 RNA 聚合酶的存在下可催化 RNA 合成。

HY-112581B

5-Methoxyuridine 5'-triphosphate (trisodium) solution (100mM)	Biochemical Assay Reagents
5-Methoxyuridine 5'-triphosphate trisodium solution (100mM) 是一种修饰过的三磷酸核苷酸 (NTP)。5-Methoxyuridine 5'-triphosphate trisodium 可通过 T7 RNA 聚合酶添加到 mRNA 中。

HY-W001952

6-Bromo-2-naphthol

Biochemical Assay Reagents

6-溴-2-萘酚 100G 6-Bromo-2-naphthol 是一种 RTP (实时聚合酶链式反应) 探针，可与 β-环糊精 (β-CD) 形成 1:1 或 2:1 复合物。6-Bromo-2-naphthol 能够实时监测 PCR 反应和定量特定核酸序列。RTP 探针是一类被荧光染料和猝灭剂分子标记的小 DNA 或 RNA 序列，可广泛用于基因表达分析、SNP 基因分型和病原体检测。6-Bromo-2-naphthol 通过疏水相互作用嵌入环糊精空腔，抑制氧淬灭效应，在室温下发出磷光信号。6-Bromo-2-naphthol 还可作为合成抗菌偶氮染料的中间体，其衍生物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌等多种细菌表现出抑菌活性。

HY-141567

Pseudouridine 5'-triphosphate Pseudo-UTP	Biochemical Assay Reagents
Pseudouridine 5'-triphosphate (Pseudo-UTP) 是聚合酶介导的 RNA 合成中最常用的修饰核苷酸之一。与含有 UTP 的未修饰的 mRNA 相比，含Pseudo-UTP的 mRNA的显示出更好的核酸酶稳定性，免疫原性和翻译特性。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-125586

β-Amanitin	DNA/RNA Synthesis ADC Payload	Cancer
β-鹅育毒素 β-Amanitin 是毒蘑菇中的一种环肽毒素。β-Amanitin 抑制真核RNA聚合酶 II 和 III (RNA polymerase II/III)。β-Amanitin 抑制蛋白质合成。β-Amanitin 可以用来作为抗体偶联活性分子 (ADCs) 的细胞毒性成分。

HY-P10980

Citrocin	Bacterial	Infection
Citrocin 是一种强效的细菌 RNA 聚合酶 (RNAP) 抑制剂。Citrocin 对 Escherichia coli RNA 聚合酶表现出显著的抑制作用，MIC 范围为 16-125 μM。Citrocin 特异性地与 RNA 聚合酶结合并抑制其活性，从而阻断细菌转录过程，并主要通过内膜蛋白 SbmA 进入细胞。Citrocin 有望用于革兰氏阴性细菌感染的研究，例如 enterohemorrhagic E. coli。

HY-P5478

Influenza virus PA (46-54)	DNA/RNA Synthesis Influenza Virus	Others
Influenza virus PA (46-54) 是一种有生物活性的肽。(来自流感病毒 RNA 聚合酶亚基 PA (46-54) 的 HLA-A*0201 限制性表位。)

HY-P1933

[pSer2, pSer5, pSer7]-CTD	Peptides	Cancer
[pSer2, pSer5, pSer7]-CTD 是 CDK7 的一个底物，是 RNA 聚合酶 II 羧基端域 (CTD) 的 ser2、ser5 和 ser7 位点磷酸化的多肽。

HY-P1933A

[pSer2, pSer5, pSer7]-CTD TFA	CDK	Cancer
[pSer2, pSer5, pSer7]-CTD (TFA) 是 CDK7 的一个底物，是 RNA 聚合酶 II 羧基端域 (CTD) 的 ser2、ser5 和 ser7 位点磷酸化的多肽。

HY-P3103

PINT-87aa	DNA/RNA Synthesis	Cancer
PINT-87aa 是一种 87 个氨基酸的肽，由长的基因间非蛋白质编码 RNA p53 诱导的转录本 (LINC-PINT) 的环状形式编码。PINT-87aa 可直接与聚合酶相关因子复合物 (PAF1c) 相互作用并抑制多种癌基因的转录延伸。PINT-87aa 在体外和体内抑制胶质母细胞瘤细胞增殖。

HY-P3103A

PINT-87aa TFA	DNA/RNA Synthesis	Cancer
PINT-87aa TFA 是一种 87 个氨基酸的肽，由长的基因间非蛋白质编码 RNA p53 诱导的转录本 (LINC-PINT) 的环状形式编码。PINT-87aa TFA 可直接与聚合酶相关因子复合物 (PAF1c) 相互作用并抑制多种癌基因的转录延伸。PINT-87aa TFA 在体外和体内抑制胶质母细胞瘤细胞增殖。

HY-158104

LPPM-8	ATF6	Others
LPPM-8 是 Med25 的配体，也是 Med25 蛋白-蛋白相互作用 (PPI) 的抑制剂。LPPM-8 通过与其激活剂相互作用域的 H2 面来与 Med25 相互作用，并稳定细胞蛋白质组中的全长蛋白质。LPPM-8 是 H2 结合转录激活剂 (例如 ATF6a) 的正位抑制剂。Med25 参与 RNA 聚合酶 II 依赖性基因的转录调控，可以与 ATF6α 相互作用形成转录复合物。LPPM-8 可用于研究 Med25 和其 Mediator complex 的复杂生物学。

Cat. No.	Product Name

HY-KE8008

T4 DNA Polymerase
T4 DNA 聚合酶具有 5′→3′ 的 DNA 聚合酶活性，能够在拥有模板和引物的情况下，催化沿 5′→3′ 方向 DNA 的合成。

HY-KE8011

Phi29 DNA Polymerase（mutant）
Phi29 DNA 聚合酶是一种蛋白质工程化的 Phi29 DNA 聚合酶，在大肠杆菌中表达，然后经过多次纯化和分离。与野生型 Phi29 DNA 聚合酶相比，具有更高的扩增效率和灵敏度，并能大大缩短反应时间。

HY-KE8007

DNA Polymerase I(E.coli)
本品是将 DNA Polymerase I（E. coli）在大肠杆菌中进行表达后，经多次纯化分离而得到的 DNA 聚合酶。

HY-KE8003

Bst DNA Polymerase, Large Fragment
Bst DNA Polymerase 大片段是 Bacillus stearothermophilus DNA 聚合酶的一部分，来源于 E. coli 菌株，是在大肠杆菌中进行表达后经多次纯化分离而得。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N0637

Eriodictyol 10 篇以上引用文献 Huazhongilexone	Human Gut Microbiota Metabolites Flavonoids other families Classification of Application Fields Flavonones Source classification Phenols Polyphenols Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields Inflammation/Immunology	Keap1-Nrf2 Influenza Virus DNA/RNA Synthesis Endogenous Metabolite
圣草酚 Eriodictyol 是从中草药中得到的黄酮类，具有抗氧化、抗炎的功效。Eriodictyol 能够诱导 Nrf2 信号通路。Eriodictyol 还是一种流感依赖 RNA 的 *RNA* 聚合酶抑制剂，IC₅₀ 为 18 nM。

HY-135780A

3'-Deoxyuridine-5'-triphosphate trisodium 3'-dUTP trisodium	Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis Endogenous Metabolite
3'-Deoxyuridine-5'-triphosphate trisodium (3'-dUTP trisodium) 是一种核苷酸类似物，可抑制 DNA 依赖性 RNA 聚合酶 I 和 II (RNA polymerases I 和 II)，强烈并竞争性地抑制 UTP 掺入到 *RNA* 中，K_i 值为 2.0 μM。

HY-17580

Fidaxomicin 5 篇以上引用文献 OPT-80; PAR-101	Infection Microorganisms Macrolide Antibiotics Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Phenols Polyphenols Disease Research Antibacterial Disease Research Fields	DNA/RNA Synthesis Bacterial Apoptosis Antibiotic
非达霉素 Fidaxomicin (OPT-80) 是一种大环抗生素 (antibiotic)，是一种口服有效的 RNA 聚合酶 (RNA polymerase) 抑制剂。Fidaxomicin 具有较窄的抗菌 (antibacterial)活性，较好的抗艰难梭菌活性 (MIC₉₀=0.12 μg/mL)。Fidaxomicin 可用于艰难梭菌感染 (CDI) 研究。

HY-126406

Tirandamycin A	Infection Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Anti-parasitic Disease Research Antibacterial Disease Research Fields Other Antibiotics	Bacterial DNA/RNA Synthesis Parasite Antibiotic
替达霉素A Tirandamycin A, 一种抗生素，是一种细菌 RNA 聚合酶 (*bacterial RNA* polymerase**) 抑制剂。Tirandamycin A 具有抗阿米巴原虫和抗菌性能。

HY-131083

ε-Amanitin	Natural Products Monophenols Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Phenols Disease Research Fields Cancer	DNA/RNA Synthesis ADC Payload
ε-鹅育毒素 ε-Amanitin，从多种蘑菇中分离出的环状肽，可有效与 RNA 聚合酶 II *(RNA* polymerase II)** 结合并抑制其活性。

HY-135780

3'-Deoxyuridine-5'-triphosphate 3'-dUTP	Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis Endogenous Metabolite
3'-Deoxyuridine-5'-triphosphate (3'-dUTP) 是一种核苷酸类似物，可抑制 DNA 依赖性 RNA 聚合酶 I 和 II (RNA polymerases I 和 II)，强烈并竞争性地抑制 UTP 掺入到 *RNA* 中，K_i 值为 2.0 μM。

HY-N14957

Clavicoronic acid	Natural Products Microorganisms Source classification	Antibiotic
Clavicoronic acid 是一种 avian myeloblastosis virus 和 Moloney murine leukemia virus 逆转录酶抑制剂，其K_i 值分别为 130 和 68 µM。Clavicoronic acid 通过干扰该病毒的 RNA 指导的 RNA 聚合酶来抑制水泡性口炎病毒的增殖。Clavicoronic acid 没有细胞毒性。

HY-N7821

Aphidicolin 17-acetate Aphidicolin 17-monoacetate	Natural Products Microorganisms Source classification	DNA/RNA Synthesis
Aphidicolin 17-acetate 是一种选择性真核 DNA 聚合酶 α (DNA polymerase α) 抑制剂。Aphidicolin 17-acetate 不抑制 DNA 聚合酶 β 和 γ。Aphidicolin 17-acetate 显著抑制海胆胚胎和 HeLa 细胞的体内 DNA 合成，但不抑制 RNA 和蛋白质合成。

HY-N14351

Ferrocin A	Natural Products Microorganisms Source classification	SARS-CoV Bacterial Antibiotic
Ferrocin A 是一种靶向 SARS-CoV-2 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (nsp12) 的脂肽类化合物。Ferrocin A 可与 nsp12 稳定结合，作为螯合铁的肽类，Ferrocin A 能通过络合作用降低环境中游离铁的浓度，从而通过抑制细菌对必需金属阳离子的获取来抑制其生长。作为一种铁螯合型抗病毒分子，Ferrocin A 可用于研究新冠肺炎 (COVID-19) 和细菌感染领域的研究。

HY-100126R

Tubercidin (Standard) 7-Deazaadenosine (Standard)	Microorganisms Antibiotics Source classification Antiviral Disease Research Antibacterial Other Antibiotics	Reference Standards Bacterial DNA/RNA Synthesis Influenza Virus Antibiotic
结核菌素 (Standard) Tubercidin (Standard)是 Tubercidin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tubercidin (7-Deazaadenosine) 是一种从 Streptomyces tubercidicus 获得的抗生素，抑制粪链球菌 (8043) 生长的 IC₅₀ 值为 0.02 μM。Tubercidin 通过结合 DNA 或 *RNA* 抑制聚合酶，从而抑制 DNA 复制，RNA 和蛋白质合成。Tuber

HY-17580R

Fidaxomicin (Standard) OPT-80 (Standard); PAR-101 (Standard)	Microorganisms Macrolide Antibiotics Antibiotics Source classification Phenols Polyphenols Disease Research Antibacterial	Reference Standards DNA/RNA Synthesis Bacterial Apoptosis Antibiotic
非达霉素(Standard) Fidaxomicin (Standard)是 Fidaxomicin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fidaxomicin (OPT-80) 是一种大环抗生素 (antibiotic)，是一种口服有效的 RNA 聚合酶 (RNA polymerase) 抑制剂。Fidaxomicin 具有较窄的抗菌 (antibacterial)活性，较好的抗艰难梭菌活性 (MIC₉₀=0.12 μg/mL)。Fidaxomicin 可用于艰难梭菌感染 (CDI) 研究。

HY-N0112

Dihydromyricetin 20 篇以上引用文献 Ampelopsin; Ampeloptin	Infection Flavanonols Flavonoids other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields	mTOR Influenza Virus DNA/RNA Synthesis Autophagy
二氢杨梅素 Dihydromyricetin 是一种有效的二氢嘧啶酶 (dihydropyrimidinase) 抑制剂，IC₅₀ 为 48 μM。Dihydromyricetin 可通过抑制 mTOR 信号从而激活自噬。Dihydromyricetin 抑制 mTOR 复合体 (mTORC1/2) 形成。Dihydromyricetin 还是一种流感依赖 RNA 的 *RNA* 聚合酶抑制剂，IC₅₀ 为 22 μM。

HY-N13915

Scorodonin	Natural Products Microorganisms Source classification	Bacterial Fungal
SScorodonin 具有抗细菌、链霉菌和真菌作用。SScorodonin 抑制 DNA 依赖性 RNA 聚合酶，IC₅₀ 为 25 μg/mL。

HY-100126

Tubercidin 5 篇以上引用文献 7-Deazaadenosine	Infection Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Antiviral Disease Research Antibacterial Disease Research Fields Other Antibiotics	Bacterial DNA/RNA Synthesis Influenza Virus Antibiotic
结核菌素 Tubercidin (7-Deazaadenosine) 是一种从 Streptomyces tubercidicus 获得的抗生素，抑制粪链球菌 (8043) 生长的 IC₅₀ 值为 0.02 μM。Tubercidin 通过结合 DNA 或 *RNA* 抑制聚合酶，从而抑制 DNA 复制，RNA 和蛋白质合成。Tubercidin 是腺苷磷酸化酶的弱抑制剂，并干扰腺苷和 AMP 的磷酸化。Tubercidin 具有抗病毒活性。

HY-W004924

5-Hydroxymethyluracil	Natural Products Other disease Classification of Application Fields Source classification Disease markers Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
5-Hydroxymethyluracil 是氧化性 DNA 损伤的产物。5-Hydroxymethyluracil 可用作增强或抑制细菌 RNA 聚合酶转录的潜在表观遗传标记。

HY-N0112R

Dihydromyricetin (Standard) Ampelopsin (Standard); Ampeloptin (Standard)	Flavanonols Flavonoids other families Source classification Phenols Polyphenols Plants	Reference Standards mTOR Influenza Virus DNA/RNA Synthesis Autophagy
二氢杨梅素 (Standard) Dihydromyricetin (Standard) 是 Dihydromyricetin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dihydromyricetin 是一种有效的二氢嘧啶酶 (dihydropyrimidinase) 抑制剂，IC₅₀ 为 48 μM。Dihydromyricetin 可通过抑制 mTOR 信号从而激活自噬。Dihydromyricetin 抑制 mTOR 复合体 (mTORC1/2) 形成。Dihydromyricetin 还是一种流感依赖 RNA 的 *RNA* 聚合酶抑制剂，IC₅₀ 为 22 μM。

HY-131081

γ-Amanitin	Alkaloids Microorganisms Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Disease Research Fields Cancer	DNA/RNA Synthesis ADC Payload
γ-鹅膏覃碱 γ-Amanitin 是从蘑菇中分离得到 ADC 细胞毒素 (ADC cytotoxin)。γ-Amanitin 抑制 RNA 聚合酶 II (RNA polymerase II) 并干扰 mRNA 的合成。γ-Amanitin 与 α-Amanitin 和 β-Amanitin 具有相似的作用。γ-Amanitin 与单克隆抗体 (mAb) 竞争性结合，IC₅₀ 为163.1 ng/mL。γ-Amanitin 对多种细胞具有毒性。

HY-135867

NHC-triphosphate	Infection Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	CHIKV Endogenous Metabolite Enterovirus HCV Topoisomerase SARS-CoV
NHC-triphosphate 是 NHC (HY-125033) 的活性胞内磷酸盐代谢物 (intracellular metabolite )，以三磷酸盐的形式存在。NHC-triphosphate 是病毒聚合酶 (viral polymerase) 的弱底物替代物，会被并入 HCV 复制子 RNA 中。

HY-135867A

NHC-triphosphate tetrasodium	Natural Products Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	CHIKV Endogenous Metabolite Enterovirus HCV Topoisomerase
NHC-triphosphate tetrasodium是 NHC (HY-125033) 的活性胞内磷酸盐代谢物 (intracellular metabolite )，以三磷酸盐的形式存在。NHC-triphosphate tetrasodium是病毒聚合酶 (viral polymerase) 的弱底物替代物，会被并入 HCV 复制子 RNA 中。

HY-135867F

NHC-diphosphate triammonium 1 篇文献验证	Infection Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	CHIKV Endogenous Metabolite Enterovirus HCV Topoisomerase SARS-CoV
NHC-diphosphate triammonium 是 NHC (HY-125033) 的活性胞内磷酸盐代谢物 (intracellular metabolite )，以二磷酸盐的形式存在。NHC-diphosphate triammonium 是病毒聚合酶 (viral polymerase) 的弱底物替代物，会被并入 HCV 复制子 RNA 中。

HY-17559

Actinomycin D 最多引用文献 773 篇文献验证 Dactinomycin; Actinomycin IV	Infection Alkaloids Microorganisms Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Disease Research Fields	DNA/RNA Synthesis Autophagy Bacterial Apoptosis Antibiotic
放线菌素 D Actinomycin D (Dactinomycin) 是一种抗生素 (antibiotic)，发现于小链霉菌 (Streptomyces microsporum)，具有抗菌和抗肿瘤作用。Actinomycin D 是一种 *RNA* 和蛋白质合成抑制剂，能够抑制细菌的蛋白合成，可以直接结合转录起始复合体中单链或双链 DNA 的鸟嘌呤基团，抑制 DNA 依赖的 RNA 聚合酶活力，干扰 DNA 的转录过程，从而抑制 mRNA 合成。Actinomycin D 抑制 DNA 修复，IC₅₀ 值为 0.42 μM。Actinomycin D 也是一种自噬 (autophagy) 激活剂。Actinomycin D 有望用于癌症和心血管疾病的研究。

HY-N0540

Cynaroside 10 篇以上引用文献 Luteolin 7-glucoside; Luteolin 7-O-β-D-glucoside	Infection Flavonoids Classification of Application Fields Flavones Centaurea ornata Phenols Polyphenols Plants Umbelliferae Disease Research Fields	Influenza Virus DNA/RNA Synthesis Apoptosis Parasite Bacterial Fungal
木犀草苷 Cynaroside (Luteolin 7-glucoside) 是一种具有抗氧化能力的黄酮类化合物。Cynaroside 还是一种流感依赖的 **RNA 聚合酶抑制剂，IC₅₀** 为 32 nM。Cynaroside 也是一种应对 ₂O₂ 诱导的细胞凋亡的抑制剂，对氧化应激诱导的心血管疾病具有细胞保护作用。Cynaroside 还具有抗细菌、真菌和抗癌活性，以及抗氧化和抗炎活性。

HY-125650

Pseudouridimycin 1 篇文献验证 PUM	Infection Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Disease Research Antibacterial Disease Research Fields Other Antibiotics	Antibiotic DNA/RNA Synthesis Bacterial Nucleoside Antimetabolite/Analog
Pseudouridimycin (PUM) 是一种选择性抑制细菌 RNA 聚合酶 (RNAP) 的抗生素 (antibiotic)，其 IC₅₀ 约为 0.1 μM，MIC 为 4-6 μg/mL。Pseudouridimycin 是一种 C-核苷类似物，对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌均有效。Pseudouridimycin 在体外可抑制细菌生长，并在小鼠化脓性链球菌性腹膜炎模型中显示出活性。

HY-N0540R

Cynaroside (Standard) Luteolin 7-glucoside (Standard); Luteolin 7-O-β-D-glucoside (Standard)	Structural Classification Flavonoids Flavones Centaurea ornata Phenols Polyphenols Plants Umbelliferae	Apoptosis DNA/RNA Synthesis Parasite Bacterial Influenza Virus Fungal Reference Standards
木犀草苷 (标准品); Cynaroside (Standard) 是 Cynaroside 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cynaroside (Luteolin 7-glucoside) 是一种具有抗氧化能力的黄酮类化合物。Cynaroside 还是一种流感依赖的 **RNA 聚合酶抑制剂，IC₅₀** 为 32 nM。Cynaroside 也是一种应对 ₂O₂ 诱导的细胞凋亡的抑制剂，对氧化应激诱导的心血管疾病具有细胞保护作用。Cynaroside 还具有抗细菌、真菌和抗癌活性，以及抗氧化和抗炎活性。

HY-N11522

5-Methyluridine 5′-triphosphate 5-Methyl-UTP	Structural Classification Animals Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Nucleoside Antimetabolite/Analog
5-Methyluridine 5′-triphosphate (5-Methyl-UTP) 是一种 UTP (HY-107372) 类似物。5-Methyluridine 5′-triphosphate 比 UTP 更有效地促进 RNA 聚合酶 I 导致的 [³H]-GMP 掺入。

HY-N6712

Thiolutin 4 篇文献验证 Acetopyrrothin	Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Metabolic Disease Disease Research Antibacterial Disease Research Fields Other Antibiotics	Antibiotic Bacterial Deubiquitinase NOD-like Receptor (NLR) DNA/RNA Synthesis Pyroptosis HMG-CoA Reductase (HMGCR)
硫藤黄素 Thiolutin (Acetopyrrothin) 是一种含硫抗生素 (antibiotic)，是细菌和酵母 RNA 聚合酶的强效抑制剂。Thiolutin 可以由链霉菌产生。 Thiolutin 抑制 AMSH (IC₅₀ = 4 μM) 和 Rpn11 (IC₅₀ = 0.53 μM). Thiolutin 是一种 BRCC36 和 NLRP3 炎症小体双重抑制剂，具有抗炎作用。Thiolutin 能有效抑制 BRCC36 与 HMGCR 之间的相互作用，从而抑制肝细胞癌 (HCC) 的生长。Thiolutin 能减轻焦亡 (pyroptosis) 和 NLRP3 炎性小体激活。Thiolutin 能显著改善 IgA 肾病 (IgAN) 的肾损伤和炎症过程。Thiolutin 是一种抗血管生成化合物，可在小鼠模型中缓解 Doxorubicin (HY-15142A) 诱导的心脏毒性 (DOXIC)。

HY-N6712R

Thiolutin (Standard) Acetopyrrothin (Standard)	Microorganisms Antibiotics Source classification Disease Research Antibacterial Other Antibiotics	Reference Standards Antibiotic Bacterial Deubiquitinase NOD-like Receptor (NLR) DNA/RNA Synthesis Pyroptosis HMG-CoA Reductase (HMGCR)
硫藤黄素 (Standard) Thiolutin (Standard) 是 Thiolutin (Acetopyrrothin) (HY-N6712) 的分析标准品。Thiolutin 是一种含硫抗生素 (antibiotic)，是细菌和酵母 RNA 聚合酶的强效抑制剂。Thiolutin 可以由链霉菌产生。 Thiolutin 抑制 AMSH (IC₅₀ = 4 μM) 和 Rpn11 (IC₅₀ = 0.53 μM). Thiolutin 是一种 BRCC36 和 NLRP3 炎症小体双重抑制剂，具有抗炎作用。Thiolutin 能有效抑制 BRCC36 与 HMGCR 之间的相互作用，从而抑制肝细胞癌 (HCC) 的生长。Thiolutin 能减轻焦亡 (pyroptosis) 和 NLRP3 炎性小体激活。Thiolutin 能显著改善 IgA 肾病 (IgAN) 的肾损伤和炎症过程。Thiolutin 是一种抗血管生成化合物，可在小鼠模型中缓解 Doxorubicin (HY-15142A) 诱导的心脏毒性 (DOXIC)。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-W778140

Diethyl phosphate-13C4 sodium
Favipiravir-¹³C3 是 Favipiravir-¹³C3 (HY-14768 ) 的 ¹³C 标记的同位素。Favipiravir (T-705) 是一种病毒 RNA 聚合酶 (RNA polymerase) 抑制剂，可转变为其活性形式 Favipiravir-ribofuranosyl-5′-triphosphate (RTP)。Favipiravir-RTP 抑制流感病毒 RNA 依赖性的 RNA 聚合酶 (RdRP) 活性，IC₅₀ 为 341 nM。

HY-17025S

Rifabutin-d7
Rifabutin-d₇ 是 Rifabutin 的氘代物。Rifabutin (Ansamycin) 是半合成的安莎霉素抗生素，具有抗分枝杆菌特性。Rifabutin 抑制 DNA 依赖性 RNA 聚合酶。

HY-17580S

Fidaxomicin-d7
Fidaxomicin-d₇ 是 Fidaxomicin 的氘代物。Fidaxomicin (OPT-80) 是一种大环 **RNA 聚合酶*抑制剂，具有窄谱活性。 Fidaxomicin 选择性地根除致病性艰难梭菌 (Clostridium difficile*)，对构成正常健康肠道菌群的多种细菌的破坏程度最小。

HY-W004924S

5-Hydroxymethyluracil-d3
5-Hydroxymethyluracil-d₃ 是 5-Hydroxymethyluracil 的氘代物。 5-Hydroxymethyluracil 是氧化性 DNA 损伤的产物。5-Hydroxymethyluracil 可用作增强或抑制细菌 RNA 聚合酶转录的潜在表观遗传标记。

HY-14768S

Favipiravir-13C15N
Favipiravir-¹³C¹⁵N (T-705-¹³C¹⁵N) 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Favipiravir. Favipiravir (T-705) 是一种病毒 RNA 聚合酶 (RNA polymerase) 抑制剂，可转变为其活性形式 Favipiravir-ribofuranosyl-5′-triphosphate (RTP)。Favipiravir-RTP 抑制流感病毒RNA依赖性的RNA聚合酶 (RdRP) 活性，IC₅₀ 为 341 nM。

HY-B0843AS

Metalaxyl-M-d6
Metalaxyl-M-d₆ ((R)-Metalaxyl-d₆) 是氘代标记的 Metalaxyl-M (HY-B0843A)。Metalaxyl-M ((R)-Metalaxyl) 是一种口服有效的、真菌 RNA 聚合酶的选择性抑制剂，通过选择性干扰真菌核糖体 RNA 的合成发挥杀菌活性。Metalaxyl-M 还可用于诱导肝细胞炎症，调节色氨酸代谢。Metalaxyl-M 可应用于生态毒理学研究。

HY-N0112S

Dihydromyricetin-d4

Dihydromyricetin-d₄ (Ampelopsin-d₄) 是氘代标记的 Dihydromyricetin. Dihydromyricetin 是一种有效的二氢嘧啶酶 (dihydropyrimidinase) 抑制剂，IC₅₀ 为 48 μM。Dihydromyricetin 可通过抑制 mTOR 信号从而激活自噬。Dihydromyricetin 抑制 mTOR 复合体 (mTORC1/2) 形成。Dihydromyricetin 还是一种流感依赖 RNA 的 RNA 聚合酶抑制剂，IC₅₀ 为 22 μM。

HY-17025S1

Rifabutin-d6
Rifabutin-d₆ (Ansamycin-d₆) 是氘代标记的 Rifabutin. Rifabutin (Ansamycin) 是半合成的安莎霉素抗生素，具有抗分枝杆菌特性。Rifabutin 抑制 DNA 依赖性 RNA 聚合酶。

HY-109025AS

Baloxavir-d5
Baloxavir-d₅ 是 Baloxavir 氘代物。Baloxavir (Baloxavir acid)，衍生自前体 Baloxavir marboxil，是甲型和乙型流感病毒聚合酶 PA 亚基内的一种首创，有效且选择性的帽依赖性核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Baloxavir 抑制病毒 RNA 的转录和复制，并具有强大的抗病毒活性。

HY-109025AS2

Baloxavir-d1
Baloxavir-d₁ 是氘代标记的 Baloxavir (HY-109025A)。Baloxavir (Baloxavir acid)，衍生自前体 Baloxavir marboxil，是甲型和乙型流感病毒聚合酶 PA 亚基内的一种首创，有效且选择性的帽依赖性核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Baloxavir 抑制病毒 RNA 的转录和复制，并具有强大的抗病毒活性。

HY-10241S

Simeprevir-13C,d3

Simeprevir-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Simeprevir。Simeprevir 是一种有效、高特异性且具有口服活性的丙型肝炎病毒 (HCV) NS3/4A蛋白酶抑制剂，K_i 值为 0.36 nM，并抑制 HCV 复制，EC₅₀ 值为 7.8 nM。Simeprevir 还能有效抑制 SARS-CoV-2 的复制，并与瑞德西韦 (Remdesivir) 具有协同作用。Simeprevir 可抑制 SARS-CoV-2 的主要蛋白酶 (M^pro) 和 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp)，并调节宿主免疫反应。

HY-W013403S

2'-Deoxy-2'-fluorouridine-d2

2'-Deoxy-2'-fluorouridine-d₂ 是 2'-Deoxy-2'-fluorouridine 的氘代物。 2'-Deoxy-2'-fluorouridine 是嘧啶核苷尿苷的衍生物。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 是一种核苷类似物，通过与病毒 RNA 结合来抑制野生型病毒的复制。含有 2'-Deoxy-2'-fluorouridine 的丙型肝炎 polyU/UC RNA 链可与 RIG-I 结合，但在使用 Huh7 细胞进行的报告基因检测中不会激活 RIG-I 信号传导。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 也被用作合成呼吸道合胞病毒 (RSV) 聚合酶抑制剂的起始原料。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 在给药后可融入大鼠和土拨鼠模型的 DNA 和 RNA 中。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 可用于抗病毒研究。

HY-W751835

Baloxavir-d4

Baloxavir-d₄ (Baloxavir acid-d₄; S-033447-d₄) 是氘代标记的 Baloxavir (HY-109025A)。Baloxavir-d₄ (Baloxavir-d₄ acid)，衍生自前体 Baloxavir-d₄ marboxil，是甲型和乙型流感病毒聚合酶 PA 亚基内的一种首创，有效且选择性的帽依赖性核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Baloxavir-d₄ 抑制病毒 RNA 的转录和复制，并具有强大的抗病毒活性。

HY-128974S

N-Dodecyl-β-D-maltoside-d25

N-Dodecyl-β-D-maltoside-d₂₅ (Lauryl Maltoside-d₂₅) 是 N-Dodecyl-β-D-maltoside (HY-128974) 的氘代物。N-Dodecyl-β-D-maltoside 是非离子洗涤剂。N-Dodecyl-β-D-maltoside 对氧化铝、二氧化钛和赤铁矿有较强的吸附作用。N-Dodecyl-β-D-maltoside 能促进多种蛋白的再活化。N-Dodecyl-β-D-maltoside 能有效稳定光活性反应中心复合物 (RCs)，抑制溶液中球形红假单胞菌 R-26 反应中心的降解。N-Dodecyl-β-D-maltoside 可以用于RNA 聚合酶的纯化和稳定化以及蛋白质-脂质相互作用的检测的应用中。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-10443

Balapiravir 4 篇文献验证 Ro 4588161; R1626		叠氮化物
Balapiravir (Ro 4588161; R1626) 是具有口服活性的 R1479 (4'-Azidocytidine) 的前体，R1479 是一种 HCV RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 的核苷类似物抑制剂。Balapiravir 具有抗 HCV 活性。Balapiravir 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-10444

R-1479 3 篇文献验证 4'-Azidocytidine		叠氮化物
R-1479 (4'-Azidocytidine) 是一种核苷类似物，是特异性的 HCV RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂。R-1479 在 HCV 亚基因组复制体系中抑制 HCV 复制，IC₅₀ 为 1.28 μM。R-1479 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-10443A

Balapiravir hydrochloride Ro 4588161 hydrochloride; R1626 hydrochloride		叠氮化物
Balapiravir (Ro 4588161 hydrochloride; R1626 hydrochloride) 是具有口服活性的 R1479 (4'-Azidocytidine) 的前体，R1479 是一种 HCV RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 的核苷类似物抑制剂。Balapiravir hydrochloride 具有抗 HCV 活性。Balapiravir (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-134320

8-Azido-ATP 8-Azidoadenosine 5'-triphosphate; 8-N3-ATP		叠氮化物
8-Azido-ATP 是一个光解性的核苷酸类似物，用于鉴定蛋白，如依赖于 DNA 的 RNA 聚合酶。8-Azido-ATP 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-151829

Fmoc-L-Asn(EDA-N3)-OH		叠氮化物
Fmoc-L-Asn(EDA-N3)-OH 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。文献报道了该构建块通过点击化学修饰羊草素。羊草素是死亡帽蘑菇产生的酪毒素肽家族中最致命的一种，是一种口服的刚性双环八肽，是已知的最致命的天然产物之一 (LD₅₀=50-100 μg/kg) ，作为 RNA 聚合酶 II 的高选择性变构抑制剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-134320A

8-Azido-ATP tetrasodium 8-Azidoadenosine 5'-triphosphate tetrasodium; 8-N3-ATP tetrasodium		叠氮化物
8-Azido-ATP (8-Azidoadenosine 5'-triphosphate) tetrasodium 是一种光解性的核苷酸类似物，用于鉴定蛋白，如依赖于 DNA 的 RNA 聚合酶。8-Azido-ATP tetrasodium 是一种点击化学试剂，含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。8-Azido-ATP tetrasodium 还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-16200

Ethynylcytidine 2 篇文献验证 ECyD; TAS-106; 3'-C-Ethynylcytidine		核苷类似物胞苷
Ethynylcytidine (ECyD) 是一种核苷类似物，是 RNA 合成 (RNA synthesis) 的有效抑制剂，可抑制 RNA 聚合酶 I，II 和 II。Ethynylcytidine 在多种癌症模型中均具有强大的抗肿瘤活性。Ethynylcytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-111815A

N4-Acetylcytidine triphosphate sodium 1 篇文献验证 ac4CTP sodium		核苷酸类似物胞嘧啶核苷酸
N4-Acetylcytidine triphosphate sodium 可有效用作 T7 RNA 聚合酶体外催化转录的底物，并可整合到多个模板中。

HY-10444

R-1479 3 篇文献验证 4'-Azidocytidine		核苷类似物胞苷
R-1479 (4'-Azidocytidine) 是一种核苷类似物，是特异性的 HCV RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂。R-1479 在 HCV 亚基因组复制体系中抑制 HCV 复制，IC₅₀ 为 1.28 μM。R-1479 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-148167

2'-Deoxy-2'-fluoro-l-uridine		核苷类似物尿苷
2'-Deoxy-2'-fluoro-l-uridine 是 L-核苷类化合物。2'-Deoxy-2'-fluoro-l-uridine 是一种有效的选择性病毒 RNA 聚合酶抑制剂，从而抑制 RNA 病毒的复制。

HY-111815

N4-Acetylcytidine triphosphate ac4CTP		核苷酸类似物胞嘧啶核苷酸
N4-Acetylcytidine triphosphate 可有效用作 T7 RNA 聚合酶体外催化转录的底物，并可整合到多个模板中。

HY-111815B

N4-Acetylcytidine triphosphate sodium (solution) ac4CTP sodium (solution)		核苷酸类似物胞嘧啶核苷酸
N4-Acetylcytidine triphosphate sodium (solution) 可有效用作 T7 RNA 聚合酶体外催化转录的底物，并可整合到多个模板中。

HY-141567

Pseudouridine 5'-triphosphate Pseudo-UTP		核苷酸类似物
Pseudouridine 5'-triphosphate (Pseudo-UTP) 是聚合酶介导的 RNA 合成中最常用的修饰核苷酸之一。与含有 UTP 的未修饰的 mRNA 相比，含Pseudo-UTP的 mRNA的显示出更好的核酸酶稳定性，免疫原性和翻译特性。

HY-172002

3'-O-Methylguanosine-5'-O-triphosphate sodium 3'-O-Methyl GTP sodium		核苷酸类似物鸟嘌呤核苷酸
3'-O-Methylguanosine-5'-O-triphosphate (3'-O-Methyl GTP) sodium 是 Guanosine 5'-triphosphate (HY-W010737) 的甲基化衍生物，可被用作制备早期 RNA 聚合酶 II 延伸中间体的链终止试剂。

HY-113659

3',5'-O-Bis(isobutiryl)-4'-azido-2'-β-C-methyl-2'-deoxycytidine		核苷类似物胞苷
3',5'-O-Bis(isobutyryl)-4'-azido-2'-β-C-methyl-2'-deoxycytidine 是一种 RNA 聚合酶的 NS5B 抑制剂，用于抑制 HCV 感染。