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RNA聚合酶

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By Targets:	DNA/RNA Synthesis (74) Small Interfering RNA (siRNA) (2) ADC Cytotoxin (5) ADC Linker (1) Antibiotic (14) Apoptosis (13) Autophagy (1) Bacterial (19) Biochemical Assay Reagents (2) Caspase (2) CDK (7) Cytochrome P450 (1) Dengue virus (3) DNA Alkylator/Crosslinker (1) DNA Stain (3) Drug Metabolite (4) Drug-Linker Conjugates for ADC (4) Endogenous Metabolite (11) Enterovirus (4) Filovirus (2) Flavivirus (4) Fluorescent Dye (1) Fungal (3) G-quadruplex (1) HCV (23) HCV Protease (4) HIV (3) HSV (1) Influenza Virus (25) Isotope-Labeled Compounds (5) Keap1-Nrf2 (1) Mitochondrial Metabolism (1) mTOR (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (5) Oxidative Phosphorylation (1) Parasite (6) Phosphatase (3) Potassium Channel (2) Reverse Transcriptase (4) RSV (3) SARS-CoV (24) Sirtuin (3) Topoisomerase (7) Virus Protease (1)
By Research Areas:	Cancer (45) Cardiovascular Disease (5) Infection (92) Inflammation/Immunology (6) Metabolic Disease (6)
Click Chemistry:	叠氮化物 (5) 炔烃 (1)

152

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Targets Recommended: PARP Small Interfering RNA (siRNA) DNA/RNA Synthesis

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-E70090

T7 RNA polymerase	DNA/RNA Synthesis	Others
T7 RNA聚合酶 T7 RNA polymerase 是由大肠杆菌表达来源于 T7 噬菌体的 RNA 聚合酶基因的聚合酶。T7 RNA polymerase 具有高度的专一性，参与 mRNA 体外转录 (IVT)。在 Mg²⁺ 存在的情况下，T7 RNA polymerase 只以含 T7 启动子序列的单链或双链 DNA 为模板，以 NTP 为底物，合成与启动子下游单链 DNA 互补的 RNA。

HY-156440

7-51A	Influenza Virus	Infection
7-51A 是一种有效的 PB2 抑制剂，经 ITC 测定的 K_D 值为 1.64 nM。PB2 是流感 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRP) 的重要亚基。

HY-115755

Thio-ITP 6-Thioinosine 5′-triphosphate; 6-Mercaptopurine-riboside-5'-triphosphate; 6-Thio-ITP	DNA/RNA Synthesis	Cancer
Thio-ITP (6-Thioinosine 5′-triphosphate) 是一种 RNA 聚合酶 (RNA polymerase) 活性的竞争性抑制剂。Thio-ITP 对聚合酶具有高表观亲和力，RNA 聚合酶 I 的 K_i 值为 40.9 μM，RNA聚合酶 II 的 K_i 值为 38.0 μM。

HY-163015

RNA polymerase-IN-1	Others	Infection
RNA polymerase-IN-2 是 DNA 依赖性 **RNA 聚合酶*抑制剂。 RNA* 聚合酶-IN-2 抑制 CYP 同工酶。

HY-163016

RNA polymerase-IN-2	Others	Infection
RNA polymerase-IN-2 是 DNA 依赖性 **RNA 聚合酶*抑制剂。 RNA* 聚合酶-IN-2 抑制 CYP 同工酶。

HY-14768

Favipiravir 35 篇以上引用文献 T-705	DNA/RNA Synthesis Influenza Virus SARS-CoV Bacterial	Infection
法匹拉韦 Favipiravir (T-705) 是一种病毒 RNA 聚合酶 (RNA polymerase) 抑制剂，可转变为其活性形式 Favipiravir-ribofuranosyl-5′-triphosphate (RTP)。Favipiravir-RTP 抑制流感病毒RNA依赖性的RNA聚合酶 (RdRP) 活性，IC₅₀ 为 341 nM。

HY-14768R

Favipiravir (Standard)	DNA/RNA Synthesis Influenza Virus SARS-CoV Bacterial	Infection
法匹拉韦(Standard) Favipiravir (Standard)是 Favipiravir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Favipiravir (T-705) 是一种病毒 RNA 聚合酶 (RNA polymerase) 抑制剂，可转变为其活性形式 Favipiravir-ribofuranosyl-5′-triphosphate (RTP)。Favipiravir-RTP 抑制流感病毒RNA依赖性的RNA聚合酶 (RdRP) 活性，IC₅₀ 为 341 nM。

HY-158028

PAN endonuclease-IN-2	Influenza Virus	Infection
PAN endonuclease-IN-2 (compound T-31) 是 PA_N 核酸内切酶抑制剂 (IC₅₀: 0.15 μM) 和抗病毒剂，具有广谱抗流感活性。PAN 是聚合酶-RNA 复合物的 N 端 PA 亚基和依赖性核酸内切酶 (CEN) 活性位点。PAN 通过促进 RNA 链的裂解并使聚合酶开始合成新的 RNA 分子，从而启动 RNA 复制。PAN endonuclease-IN-2 可以同时靶向流感 HA 和 RdRp 复合物，从而干扰病毒进入宿主细胞和病毒复制。

HY-13998

Dasabuvir 10 篇以上引用文献 ABT-333	HCV DNA/RNA Synthesis	Infection
Dasabuvir (ABT-333) 是一种非核苷丙型肝炎病毒 (HCV) 聚合酶抑制剂。Dasabuvir 可抑制 HCV NS5B 基因编码的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RNA polymerase)。Dasabuvir 对基因型 1a (菌株 H77) 和 1b (菌株 Con1) 复制子的有抑制作用，EC₅₀ 值分别为 7.7 和 1.8 nM。

HY-13998A

Dasabuvir sodium ABT-333 sodium	HCV DNA/RNA Synthesis	Infection
Dasabuvir (ABT-333) sodium 是一种非核苷丙型肝炎病毒 (HCV) 聚合酶抑制剂。Dasabuvir sodium 可抑制 HCV NS5B 基因编码的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RNA polymerase)。Dasabuvir sodium 对基因型 1a (菌株 H77) 和 1b (菌株 Con1) 复制子的有抑制作用，EC₅₀ 值分别为 7.7 和 1.8 nM。

HY-W015764

T-1105 1 篇文献验证	Flavivirus	Infection
T-1105，T-705 的结构类似物，是一种广谱 *病毒聚合酶* (polymerase)** 抑制剂。T-1105 在转化为核糖核苷三磷酸 (RTP) 代谢物后抑制 RNA 病毒的聚合酶。T-1105 对各种 RNA 病毒表现出抗病毒活性，T-1105 可由烟酰胺单核苷酸腺苷酰转移酶形成。

HY-13998R

Dasabuvir (Standard)	HCV DNA/RNA Synthesis	Infection
Dasabuvir (Standard)是 Dasabuvir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dasabuvir (ABT-333) 是一种非核苷丙型肝炎病毒 (HCV) 聚合酶抑制剂。Dasabuvir 可抑制 HCV NS5B 基因编码的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RNA polymerase)。Dasabuvir 对基因型 1a (菌株 H77) 和 1b (菌株 Con1) 复制子的有抑制作用，EC₅₀ 值分别为 7.7 和 1.8 nM。

HY-105099

Rifalazil KRM-1648; ABI-1648	DNA/RNA Synthesis Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
利福拉齐 Rifalazil (ABI-1648; KRM-1648) 是利福霉素衍生物，可抑制细菌依赖 DNA 的 RNA 聚合酶 (RNA polymerase) 并阻断 RNA 聚合酶中的 β 亚基从而杀死细菌感染的细胞。Rifalazil (ABI-1648; KRM-1648) 是一种抗生素 (antibiotic)，对分枝杆菌，革兰氏阳性细菌，幽门螺杆菌，肺炎衣原体和沙眼衣原体有抑制作用，其 MIC 值在 0.00025 至 0.0025 μg/ml 之间。Rifalazil (ABI-1648; KRM-1648) 有潜力用于衣原体感染，梭菌相关性腹泻菌感染 (CDAD) 和结核病 (TB) 研究的相关研究。

HY-75800

Lomibuvir 2 篇文献验证 VX-222	DNA/RNA Synthesis HCV	Infection
Lomibuvir (VX-222) 是一种选择性的非核苷聚合酶抑制剂，靶向丙型肝炎病毒 NS5B 聚合酶 (RdRp) 的拇指口袋 2，K_d 为 17 nM。Lomibuvir 抑制 1b/Con1 型 HCV 亚基因组复制子，EC₅₀ 为 5.2 nM。Lomibuvir 优先抑制延长的 RNA 合成，而非从头合成的 RNA。

HY-122587

AVG-233	DNA/RNA Synthesis RSV	Infection
AVG-233 是一种口服有效的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂。AVG-233 阻止启动子上的病毒聚合酶复合物的启动。AVG-233 结合位点存在于 L_1-1749 片段中。AVG-233 对 RSV 毒株和临床分离株均具有纳摩尔活性 (EC₅₀=0.14-0.31 μM)。AVG-233 可用于呼吸道合胞病毒 (RSV) 研究。

HY-154989

RdRP-IN-6	DNA/RNA Synthesis	Infection Cancer
RdRP-IN-6 (compound 27) 抑制 RNA 依赖型 RNA聚合酶 RNA dependent-RNA polymerase (RdRp) 的 IC₉₀ 值为 14.1 μM。RdRP-IN-6 可用于抗病毒和抗癌的研究。

HY-114571

cis-Lomibuvir cis-VX-222	DNA/RNA Synthesis HCV	Infection
cis-Lomibuvir (cis-VX-222) 是 Lomibuvir 的顺式异构体。Lomibuvir (VX-222) 是一种选择性的非核苷聚合酶抑制剂，靶向丙型肝炎病毒 NS5B 聚合酶 (RdRp) 的拇指口袋 2，K_d 为 17 nM。Lomibuvir 抑制 1b/Con1 型 HCV 亚基因组复制子，EC₅₀ 为 5.2 nM。Lomibuvir 优先抑制延长的 RNA 合成，而非从头合成的 RNA。

HY-126406

Tirandamycin A	Bacterial DNA/RNA Synthesis Parasite Antibiotic	Infection
替达霉素A Tirandamycin A, 一种抗生素，是一种细菌 RNA 聚合酶 (*bacterial RNA* polymerase**) 抑制剂。Tirandamycin A 具有抗阿米巴原虫和抗菌性能。

HY-115730

RdRP-IN-3	DNA/RNA Synthesis Influenza Virus	Infection
RdRP-IN-3 通过抑制 RNA 依赖性 RNA 聚合酶（RdRP）的活性，成为一种很有前途的抗流感候选活性分子。

HY-131083

ε-Amanitin	DNA/RNA Synthesis ADC Cytotoxin	Cancer
ε-Amanitin，从多种蘑菇中分离出的环状肽，可有效与 RNA 聚合酶 II *(RNA* polymerase II)** 结合并抑制其活性。

HY-19610

α-Amanitin 30 篇以上引用文献 α-Amatoxin	DNA/RNA Synthesis ADC Cytotoxin	Cancer
alpha-鹅膏覃碱 α-Amanitin 是几种致命毒蘑菇的主要毒素，通过抑制RNA 聚合酶 II (RNA-polymerase II) 发挥其毒性作用。

HY-109047

Adafosbuvir AL-335	HCV DNA/RNA Synthesis	Infection
Adafosbuvir (AL-335) 是一种基于尿苷的核苷酸类似物聚合酶 (NS5B) 抑制剂的前体化合物，对 HCV 具有有效的抗病毒活性，可作为 HCV RNA 聚合酶的强效抑制剂。

HY-109072

Riamilovir	SARS-CoV	Infection
Riamilovir 是一种抗病毒药物，其活性主要针对 RNA 病毒。Riamilovir 能够直接作用于病毒的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶，从而阻止病毒复制。这种机制使得 Riamilovir 能够有效地减少病毒量，加速症状的缓解，并有助于减轻疾病的严重程度。Riamilovir 可用于由 SARS-CoV-2 新变种引起的急性呼吸道病毒感染的研究。

HY-152294

3′-Deoxy-3′-methyluridine	DNA/RNA Synthesis	Infection
3′-Deoxy-3′-methyluridine 是一种核苷衍生物，涉参与 RNA 依赖性 RNA 病毒聚合酶抑制剂的制备。

HY-18649A

Galidesivir 5 篇以上引用文献 BCX4430; Immucillin-A	DNA/RNA Synthesis SARS-CoV Filovirus	Infection
加利司韦 Galidesivir (BCX4430)，一种腺苷类似物和直接作用的抗病毒活性分子，能破坏病毒 RNA 依赖的 RNA 聚合酶 (RdRp) 活性。Galidesivir 在体外对多种 RNA 病毒病原体具有活性，包括丝状病毒和新兴的感染因子，如 MERS-CoV、SARS-CoV 和 SARS-CoV-2。Galidesivir 对一些负义 RNA 病毒的 EC₅₀ 在 ~3 到 ~68 μM。

HY-18649

Galidesivir hydrochloride 5 篇以上引用文献 BCX4430 hydrochloride; Immucillin-A hydrochloride	DNA/RNA Synthesis SARS-CoV Filovirus	Infection
加利司韦盐酸盐 Galidesivir (BCX4430) hydrochloride，一种腺苷类似物和直接作用的抗病毒活性分子，能破坏病毒 RNA 依赖的 RNA 聚合酶 (RdRp) 活性。Galidesivir hydrochloride 在体外对多种 RNA 病毒病原体具有活性，包括丝状病毒和新兴的感染因子，如 MERS-CoV、SARS-CoV 和 SARS-CoV-2。Galidesivir hydrochloride 对一些负义 RNA 病毒的 EC₅₀ 在 ~3 到 ~68 μM 之间。

HY-134909

AS-136A	DNA/RNA Synthesis	Infection
AS-136A 是麻疹病毒 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 的，具有口服活性的非核苷抑制剂，对麻疹病毒的 IC₅₀ 为 2 µM。

HY-D1686

Biotin-16-UTP Biotin-16-UTP tetralithium	DNA Stain	Others
Biotin-16-UTP 是 RNA 聚合酶的活性底物。Biotin-16-UTP 可在体外转录反应中取代 UTP 进行 RNA 标记。

HY-152239

RdRP-IN-5	Influenza Virus	Infection
RdRP-IN-5 (compound 20) 是一种有效的流感病毒 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRP) 抑制剂。RdRP-IN-5 可用于流感病毒的研究。

HY-16200

Ethynylcytidine ECyD; TAS-106; 3'-C-Ethynylcytidine	DNA/RNA Synthesis Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
Ethynylcytidine (ECyD) 是一种核苷类似物，是 RNA 合成 (RNA synthesis) 的有效抑制剂，可抑制 RNA 聚合酶 I，II 和 II。Ethynylcytidine 在多种癌症模型中均具有强大的抗肿瘤活性。Ethynylcytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-N0637

Eriodictyol 3 篇文献验证 Huazhongilexone	Keap1-Nrf2 Influenza Virus DNA/RNA Synthesis Endogenous Metabolite	Infection Inflammation/Immunology
圣草酚 Eriodictyol 是从中草药中得到的黄酮类，具有抗氧化、抗炎的功效。Eriodictyol 能够诱导 Nrf2 信号通路。Eriodictyol 还是一种流感依赖 RNA 的 *RNA* 聚合酶抑制剂，IC₅₀ 为 18 nM。

HY-155868

5-Azacytidine 5′-triphosphate 5-aza-CTP	Others	Others
5-Azacytidine 5′-triphosphate (5-aza-CTP) 是胞苷类似物，在 DNA 依赖性 RNA 聚合酶反中抑制 [³H]CTP 并入 RNA，但不抑制 [³H]UTP 并入 RNA。

HY-152239A

cis-RdRP-IN-5	Influenza Virus	Infection
cis-RdRP-IN-5 (compound 19) 是一种有效的流感病毒 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRP) 抑制剂。cis-RdRP-IN-5 可用于流感病毒的研究。

HY-152239B

trans-RdRP-IN-5	Influenza Virus	Infection
trans-RdRP-IN-5 (compound 18) 是一种有效的流感病毒 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRP) 抑制剂。trans-RdRP-IN-5 可用于流感病毒的研究。

HY-D1686B

Biotin-16-UTP tetrasodium	DNA Stain	Others
Biotin-16-UTP tetrasodium 是 RNA 聚合酶的活性底物。Biotin-16-UTP tetrasodium 可在体外转录反应中取代 UTP 进行 RNA 标记。

HY-147916

RNA polymerase II-IN-1	DNA/RNA Synthesis	Cancer
RNA polymerase II-IN-1 (compound 19iv) 是一种鹅膏毒素，抑制 RNA 聚合酶 II (Pol II)，IC₅₀ 为 36.66 nM。RNA polymerase II-IN-1 比 α-Amanitin 对癌细胞具有更高的细胞毒性，对正常细胞的毒性更低。

HY-162111

SARS-CoV-2-IN-73	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2-IN-73 (compound 4) 是一种 SARS-CoV-2 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 阻断剂。

HY-135780

3'-Deoxyuridine-5'-triphosphate 3'-dUTP	Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
3'-Deoxyuridine-5'-triphosphate (3'-dUTP) 是一种核苷酸类似物，可抑制 DNA 依赖性 RNA 聚合酶 I 和 II (RNA polymerases I 和 II)，强烈并竞争性地抑制 UTP 掺入到 *RNA* 中，K_i 值为 2.0 μM。

HY-14837

Amizon Enisamium iodide	Influenza Virus SARS-CoV	Infection
Amizon (Enisamium iodide) 是一种广谱抗病毒剂，用于治疗甲型和乙型流感。Amizon 是 SARS-CoV-2 RNA 聚合酶 (*SARS-CoV-2 RNA* polymerase**) 的抑制剂。

HY-N12691

Antiviral agent 51	Dengue virus	Infection
Antiviral agent 51 (compound a) 是一种有效的抗病毒剂。Antiviral agent 51 是一种岩藻依聚糖。Antiviral agent 51 与 DENV-2 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 相互作用。

HY-135780A

3'-Deoxyuridine-5'-triphosphate trisodium 3'-dUTP trisodium	Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
3'-Deoxyuridine-5'-triphosphate trisodium (3'-dUTP trisodium) 是一种核苷酸类似物，可抑制 DNA 依赖性 RNA 聚合酶 I 和 II (RNA polymerases I 和 II)，强烈并竞争性地抑制 UTP 掺入到 *RNA* 中，K_i 值为 2.0 μM。

HY-10118

Filibuvir 2 篇文献验证	HCV DNA/RNA Synthesis	Infection
Filibuvir 是一种口服有效，选择性的 HCV 非结构性 5B 蛋白 (NS5B) RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 非核苷抑制剂。Filibuvir 非共价结合在 NS5B 的拇指 II 变构口袋中。Filibuvir 抑制两种同工型的 1a 和 1b 基因型复制子，EC₅₀ 均为 59 nM。Filibuvir 优先抑制伸长的 RNA 合成，并有效降低病毒 RNA 的积累。

HY-147917

RNA polymerase II-IN-2	DNA/RNA Synthesis	Cancer
RNA polymerase II-IN-2 (compound 20iii) 是一种有效的 RNA 聚合酶 II (Pol II) 抑制剂，K_i 为 74.1 nM。RNA polymerase II-IN-2 对癌细胞具有细胞毒性，对 CHO 和 HEK293 的毒性是 α-amanitin 的 2 倍和 5 倍

HY-13234

Rifaximin 2 篇文献验证	Bacterial Antibiotic DNA/RNA Synthesis	Infection Cancer
利福昔明 Rifaximin是一种胃肠道选择性的抗生素 (antibiotic)，与细菌 DNA 依赖性 RNA 聚合酶的 β 亚基结合，从而抑制细菌 RNA 的合成 (*bacterial RNA* synthesis**)。与革兰氏阴性菌（MIC：8-50 毫克/毫升）相比，Rifaximin对革兰氏阳性菌株（MIC：0.03-5 毫克/毫升）的敏感性更高。

HY-125586

β-Amanitin	DNA/RNA Synthesis ADC Cytotoxin	Cancer
β-Amanitin 是毒蘑菇中的一种环肽毒素。β-Amanitin 抑制真核RNA聚合酶 II 和 III (RNA polymerase II/III)。β-Amanitin 抑制蛋白质合成。β-Amanitin 可以用来作为抗体偶联活性分子 (ADCs) 的细胞毒性成分。

HY-131817

5'-GMPS	Others	Others
5'-GMPS 是 5'-GMP 的类似物和与 5'-GMP 相互作用的酶的底物、竞争性抑制剂或调节物。5'-GMPS 可以作为 T7 RNA 聚合酶合成 RNA 的引物。

HY-D1020

7-Aminoactinomycin D 4 篇文献验证 7-AAD	DNA/RNA Synthesis Bacterial DNA Stain Antibiotic	Infection Cancer
7-氨基放线菌素D 7-Aminoactinomycin D (7-AAD) 是一种荧光 DNA 染料，是一种有效的 RNA 聚合酶 (RNA polymerase) 抑制剂。7-Aminoactinomycin D 选择性结合到 DNA 的 GC 区域，还具有抗菌作用。

HY-148167

2'-Deoxy-2'-fluoro-l-uridine	DNA/RNA Synthesis Virus Protease	Infection
2'-Deoxy-2'-fluoro-l-uridine 是 L-核苷类化合物。2'-Deoxy-2'-fluoro-l-uridine 是一种有效的选择性病毒 RNA 聚合酶抑制剂，从而抑制 RNA 病毒的复制。

HY-12429

Beclabuvir 3 篇文献验证 BMS-791325	HCV	Infection
Beclabuvir 是 HCV NS5B RNA-依赖性 RNA 聚合酶抑制剂，也可抑制 HCV 基因型 1，2，4，5 表达的 NS5B 蛋白活性，IC₅₀ 值均 < 28 nM。

HY-155110

Antiviral agent 34	Influenza Virus	Infection
Antiviral agent 34 是一种强效且口服有效的抗甲型和乙型流感亚型抗病毒药物，对 H1N1 增殖的 EC₅₀ 值为 0.8 nM。Antiviral agent 34 通过靶向流感病毒 RNA 依赖性 RNA 聚合酶来抑制流感病毒的增殖。Antiviral agent 34 可用于流感病毒的研究。

Cat. No.	Product Name

HY-L044

核苷类化合物库

539 compounds

核苷及核苷酸类似物是人工合成的，经过一定化学修饰的物质，可以模拟机体内核苷及核苷酸，参与 DNA 或 RNA 合成，但由于无法发挥正常功能，因此可以阻断细胞分裂或病毒复制等。除了参与核酸组成之外，核苷及核苷酸类似物还可以作用于机体内一些重要的酶，抑制酶活性，如人类和病毒聚合酶（DNA 依赖的 DNA 聚合酶、RNA 依赖的 DNA 聚合酶或 RNA 依赖的 RNA 聚合酶）、激酶、核苷酸还原酶、DNA 甲基转移酶、嘌呤和嘧啶核苷磷酸化酶和胸苷酸合成酶等。核苷和核苷酸类似物的这些作用机制在抑制癌细胞生长、病毒复制以及治疗其他适应症方面具有潜在的应用价值。

MCE 提供了 539 种核苷酸化合物，包括核苷酸、核苷及其结构类似物。MCE 核苷类化合物库可用于高通量筛选和高内涵筛选，是开发抗肿瘤和抗病毒药物的有效工具。

HY-L090

转录因子化合物库

1,348 compounds

转录是 DNA 中遗传信息转化为蛋白质的第一步，也是调控基因表达的重要环节。蛋白编码基因的转录是由 RNA 聚合酶 II 和被称为转录因子 (TFs) 的一系列辅助蛋白完成。转录因子在细胞生长、分化和对环境信号的响应的长期调控中发挥重要的作用。转录因子调节失调与多种疾病发生有关，如糖尿病，炎症相关疾病及癌症等。因此这些转录因子作为药物靶点具有较高疾病治疗价值。

MCE 收录了 1,348 种靶向转录因子的小分子化合物，MCE 转录因子化合物库是研究转录因子作为治疗靶点及转录因子在疾病调控中的作用机制的有用工具。

HY-L073

抗丙型肝炎病毒化合物库

295 compounds

丙型肝炎病毒（HCV）是一种包膜、阳性单链 RNA 病毒，属于黄病毒科。HCV 至少分为 6 个基因亚型，其易错聚合酶可产生 50 多个亚型。编码 HCV 多蛋白的长开放阅读框被宿主和病毒蛋白酶处理，生成 3 种结构蛋白（衣壳蛋白核心和包膜糖蛋白 E1 和 E2）和 7 种非结构（NS）蛋白（p7、NS2、NS3、NS4A、NS4B、NS5A 和 NS5B）。

HCV 感染为社会带来重大的公共卫生负担。全球估计有 7100 万人感染了慢性丙肝病毒。相当数量的慢性感染者会发展为肝硬化或肝癌。由于丙型肝炎病毒高突变性，疫苗研制难度较大，还没有开发出有效的 HCV 疫苗。目前，以 HCV 病毒生命周期中关键组分为靶点开发出一些新的治疗方法，包括特异性阻断病毒酶及功能蛋白的直接抗病毒药物及阻断宿主蛋白与病毒相互作用的宿主靶向药物。但是由于 HCV 病毒的高突变性及不同阶段肝病的复杂性，为肝炎的有效治疗带来挑战，目前仍需要不断发现和开发新的 HCV 抑制剂。

MCE 收录了 295 个具有明确及潜在抗 HCV 活性的化合物，是开发新的抗 HCV 药物及抗感染研究的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D1020

7-Aminoactinomycin D 4 篇文献验证 7-AAD	DNA Stain
7-氨基放线菌素D 7-Aminoactinomycin D (7-AAD) 是一种荧光 DNA 染料，是一种有效的 RNA 聚合酶 (RNA polymerase) 抑制剂。7-Aminoactinomycin D 选择性结合到 DNA 的 GC 区域，还具有抗菌作用。

HY-D1686

Biotin-16-UTP Biotin-16-UTP tetralithium	Fluorescent Dyes/Probes
Biotin-16-UTP 是 RNA 聚合酶的活性底物。Biotin-16-UTP 可在体外转录反应中取代 UTP 进行 RNA 标记。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-141567A

Pseudouridine 5'-triphosphate trisodium 1 篇文献验证 Pseudo-UTP trisodium	Gene Sequencing and Synthesis
Pseudouridine 5'-triphosphate (Pseudo-UTP) 是聚合酶介导的 RNA 合成中最常用的修饰核苷酸之一。与含有 UTP 的未修饰的 mRNA 相比，含Pseudo-UTP的 mRNA的显示出更好的核酸酶稳定性，免疫原性和翻译特性。

HY-112581B

5-Methoxyuridine 5'-triphosphate trisodium	Gene Sequencing and Synthesis
5-Methoxyuridine 5'-triphosphate trisodium 是一种修饰过的三磷酸核苷酸 (NTP)。5-Methoxyuridine 5'-triphosphate trisodium 可通过 T7 RNA 聚合酶添加到 mRNA 中。

HY-W001952

6-Bromo-2-naphthol	Biochemical Assay Reagents
6-溴-2-萘酚 100G 6-Bromo-2-naphthol 是一种 RTP (实时聚合酶链式反应) 探针，能够实时监测 PCR 反应和定量特定核酸序列。6-Bromo-2-naphthol 可在室温下发出磷光。RTP 探针是一类被荧光染料和猝灭剂分子标记的小 DNA 或 RNA 序列，可广泛用于基因表达分析、SNP 基因分型和病原体检测。

HY-141567

Pseudouridine 5'-triphosphate Pseudo-UTP	Gene Sequencing and Synthesis
Pseudouridine 5'-triphosphate (Pseudo-UTP) 是聚合酶介导的 RNA 合成中最常用的修饰核苷酸之一。与含有 UTP 的未修饰的 mRNA 相比，含Pseudo-UTP的 mRNA的显示出更好的核酸酶稳定性，免疫原性和翻译特性。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P5478

Influenza virus PA (46-54)	Peptides	Others
Influenza virus PA (46-54) 是一种有生物活性的肽。(来自流感病毒 RNA 聚合酶亚基 PA (46-54) 的 HLA-A*0201 限制性表位。)

HY-P1933

[pSer2, pSer5, pSer7]-CTD	Peptides	Cancer
[pSer2, pSer5, pSer7]-CTD 是 CDK7 的一个底物，是 RNA 聚合酶 II 羧基端域 (CTD) 的 ser2、ser5 和 ser7 位点磷酸化的多肽。

HY-P1933A

[pSer2, pSer5, pSer7]-CTD TFA	CDK	Cancer
[pSer2, pSer5, pSer7]-CTD (TFA) 是 CDK7 的一个底物，是 RNA 聚合酶 II 羧基端域 (CTD) 的 ser2、ser5 和 ser7 位点磷酸化的多肽。

HY-P3103

PINT-87aa	DNA/RNA Synthesis	Cancer
PINT-87aa 是一种 87 个氨基酸的肽，由长的基因间非蛋白质编码 RNA p53 诱导的转录本 (LINC-PINT) 的环状形式编码。PINT-87aa 可直接与聚合酶相关因子复合物 (PAF1c) 相互作用并抑制多种癌基因的转录延伸。PINT-87aa 在体外和体内抑制胶质母细胞瘤细胞增殖。

HY-P3103A

PINT-87aa TFA	DNA/RNA Synthesis	Cancer
PINT-87aa TFA 是一种 87 个氨基酸的肽，由长的基因间非蛋白质编码 RNA p53 诱导的转录本 (LINC-PINT) 的环状形式编码。PINT-87aa TFA 可直接与聚合酶相关因子复合物 (PAF1c) 相互作用并抑制多种癌基因的转录延伸。PINT-87aa TFA 在体外和体内抑制胶质母细胞瘤细胞增殖。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N0637

Eriodictyol 3 篇文献验证 Huazhongilexone	Classification of Application Fields Source classification Plants Endogenous metabolite Human Gut Microbiota Metabolites Flavonoids other families Microorganisms Flavonones Phenols Polyphenols Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Keap1-Nrf2 Influenza Virus DNA/RNA Synthesis Endogenous Metabolite
圣草酚 Eriodictyol 是从中草药中得到的黄酮类，具有抗氧化、抗炎的功效。Eriodictyol 能够诱导 Nrf2 信号通路。Eriodictyol 还是一种流感依赖 RNA 的 *RNA* 聚合酶抑制剂，IC₅₀ 为 18 nM。

HY-126406

Tirandamycin A	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Anti-parasitic Antibacterial Disease Research Disease Research Fields Other Antibiotics	Bacterial DNA/RNA Synthesis Parasite Antibiotic
替达霉素A Tirandamycin A, 一种抗生素，是一种细菌 RNA 聚合酶 (*bacterial RNA* polymerase**) 抑制剂。Tirandamycin A 具有抗阿米巴原虫和抗菌性能。

HY-131083

ε-Amanitin	Natural Products Monophenols Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Phenols Disease Research Fields Cancer	DNA/RNA Synthesis ADC Cytotoxin
ε-Amanitin，从多种蘑菇中分离出的环状肽，可有效与 RNA 聚合酶 II *(RNA* polymerase II)** 结合并抑制其活性。

HY-135780

3'-Deoxyuridine-5'-triphosphate 3'-dUTP	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis Endogenous Metabolite
3'-Deoxyuridine-5'-triphosphate (3'-dUTP) 是一种核苷酸类似物，可抑制 DNA 依赖性 RNA 聚合酶 I 和 II (RNA polymerases I 和 II)，强烈并竞争性地抑制 UTP 掺入到 *RNA* 中，K_i 值为 2.0 μM。

HY-N12691

Antiviral agent 51	Structural Classification Marine natural products Source classification Saccharides Monosaccharides	Dengue virus
Antiviral agent 51 (compound a) 是一种有效的抗病毒剂。Antiviral agent 51 是一种岩藻依聚糖。Antiviral agent 51 与 DENV-2 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 相互作用。

HY-135780A

3'-Deoxyuridine-5'-triphosphate trisodium 3'-dUTP trisodium	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis Endogenous Metabolite
3'-Deoxyuridine-5'-triphosphate trisodium (3'-dUTP trisodium) 是一种核苷酸类似物，可抑制 DNA 依赖性 RNA 聚合酶 I 和 II (RNA polymerases I 和 II)，强烈并竞争性地抑制 UTP 掺入到 *RNA* 中，K_i 值为 2.0 μM。

HY-17580

Fidaxomicin 5 篇以上引用文献 OPT-80; PAR-101	Infection Structural Classification Microorganisms Macrolide Antibiotics Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Phenols Polyphenols Antibacterial Disease Research Disease Research Fields	DNA/RNA Synthesis Bacterial Apoptosis Antibiotic
非达霉素 Fidaxomicin (OPT-80) 是一种大环抗生素 (antibiotic)，是一种口服有效的 RNA 聚合酶 (RNA polymerase) 抑制剂。Fidaxomicin 具有较窄的抗菌 (antibacterial)活性，较好的抗艰难梭菌活性 (MIC₉₀=0.12 μg/mL)。Fidaxomicin 可用于艰难梭菌感染 (CDI) 研究。

HY-N0112

Dihydromyricetin 最多引用文献 12 篇文献验证 Ampelopsin; Ampeloptin	Infection Flavanonols Structural Classification Flavonoids other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields	mTOR Influenza Virus DNA/RNA Synthesis Autophagy
二氢杨梅素 Dihydromyricetin 是一种有效的二氢嘧啶酶 (dihydropyrimidinase) 抑制剂，IC₅₀ 为 48 μM。Dihydromyricetin 可通过抑制 mTOR 信号从而激活自噬。Dihydromyricetin 抑制 mTOR 复合体 (mTORC1/2) 形成。Dihydromyricetin 还是一种流感依赖 RNA 的 *RNA* 聚合酶抑制剂，IC₅₀ 为 22 μM。

HY-17580R

Fidaxomicin (Standard)	Structural Classification Microorganisms Macrolide Antibiotics Antibiotics Source classification Phenols Polyphenols Antibacterial Disease Research	DNA/RNA Synthesis Bacterial Apoptosis Antibiotic
非达霉素(Standard) Fidaxomicin (Standard)是 Fidaxomicin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fidaxomicin (OPT-80) 是一种大环抗生素 (antibiotic)，是一种口服有效的 RNA 聚合酶 (RNA polymerase) 抑制剂。Fidaxomicin 具有较窄的抗菌 (antibacterial)活性，较好的抗艰难梭菌活性 (MIC₉₀=0.12 μg/mL)。Fidaxomicin 可用于艰难梭菌感染 (CDI) 研究。

HY-100126

Tubercidin 4 篇文献验证 7-Deazaadenosine	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Antiviral Antibacterial Disease Research Disease Research Fields Other Antibiotics	Bacterial DNA/RNA Synthesis Influenza Virus Antibiotic
结核菌素 Tubercidin (7-Deazaadenosine) 是一种从 Streptomyces tubercidicus 获得的抗生素，抑制粪链球菌 (8043) 生长的 IC₅₀ 值为 0.02 μM。Tubercidin 通过结合 DNA 或 *RNA* 抑制聚合酶，从而抑制 DNA 复制，RNA 和蛋白质合成。Tubercidin 是腺苷磷酸化酶的弱抑制剂，并干扰腺苷和 AMP 的磷酸化。Tubercidin 具有抗病毒活性。

HY-W004924

5-Hydroxymethyluracil	Natural Products Classification of Application Fields Other disease Source classification Other Diseases Disease markers Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
5-Hydroxymethyluracil 是氧化性 DNA 损伤的产物。5-Hydroxymethyluracil 可用作增强或抑制细菌 RNA 聚合酶转录的潜在表观遗传标记。

HY-111815A

N4-Acetylcytidine triphosphate sodium 1 篇文献验证 ac4CTP sodium	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
N4-Acetylcytidine triphosphate sodium 可有效用作 T7 RNA 聚合酶体外催化转录的底物，并可整合到多个模板中。

HY-111815

N4-Acetylcytidine triphosphate ac4CTP	Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
N4-乙酰基胞苷三磷酸盐 N4-Acetylcytidine triphosphate 可有效用作 T7 RNA 聚合酶体外催化转录的底物，并可整合到多个模板中。

HY-125650

Pseudouridimycin 1 篇文献验证 PUM	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research Disease Research Fields Other Antibiotics	DNA/RNA Synthesis Bacterial Antibiotic
Pseudouridimycin (PUM) 是一种抗生素，选择性细菌 RNA 聚合酶 (RNAP) 抑制剂。Pseudouridimycin 是一种 C-核苷类似物，对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌均有效。

HY-131081

γ-Amanitin	Structural Classification Alkaloids Microorganisms Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Disease Research Fields Cancer	DNA/RNA Synthesis ADC Cytotoxin
γ-鹅膏覃碱 γ-Amanitin 是从蘑菇中分离得到 ADC 细胞毒素 (ADC cytotoxin)。γ-Amanitin 抑制 RNA 聚合酶 II (RNA polymerase II) 并干扰 mRNA 的合成。γ-Amanitin 与 α-Amanitin 和 β-Amanitin 具有相似的作用。γ-Amanitin 与单克隆抗体 (mAb) 竞争性结合，IC₅₀ 为163.1 ng/mL。

HY-135867

NHC-triphosphate	Infection Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Enterovirus HCV Topoisomerase SARS-CoV
NHC-triphosphate 是 NHC (HY-125033) 的活性胞内磷酸盐代谢物 (intracellular metabolite )，以三磷酸盐的形式存在。NHC-triphosphate 是病毒聚合酶 (viral polymerase) 的弱底物替代物，会被并入 HCV 复制子 RNA 中。

HY-135867A

NHC-triphosphate tetrasodium	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Enterovirus HCV Topoisomerase
NHC-triphosphate tetrasodium是 NHC (HY-125033) 的活性胞内磷酸盐代谢物 (intracellular metabolite )，以三磷酸盐的形式存在。NHC-triphosphate tetrasodium是病毒聚合酶 (viral polymerase) 的弱底物替代物，会被并入 HCV 复制子 RNA 中。

HY-135867F

NHC-diphosphate triammonium 1 篇文献验证	Infection Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Enterovirus HCV Topoisomerase SARS-CoV
NHC-diphosphate triammonium 是 NHC (HY-125033) 的活性胞内磷酸盐代谢物 (intracellular metabolite )，以二磷酸盐的形式存在。NHC-diphosphate triammonium 是病毒聚合酶 (viral polymerase) 的弱底物替代物，会被并入 HCV 复制子 RNA 中。

HY-N0540

Cynaroside 5 篇以上引用文献 Luteolin 7-glucoside; Luteolin 7-O-β-D-glucoside	Infection Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Flavones Centaurea ornata Phenols Polyphenols Umbelliferae Plants Disease Research Fields	Influenza Virus DNA/RNA Synthesis Apoptosis Parasite Bacterial Fungal
木犀草苷 Cynaroside (Luteolin 7-glucoside) 是一种具有抗氧化能力的黄酮类化合物。Cynaroside 还是一种流感依赖的 **RNA 聚合酶抑制剂，IC₅₀** 为 32 nM。Cynaroside 也是一种应对 ₂O₂ 诱导的细胞凋亡的抑制剂，对氧化应激诱导的心血管疾病具有细胞保护作用。Cynaroside 还具有抗细菌、真菌和抗癌活性，以及抗氧化和抗炎活性。

HY-B0914A

10-Undecenoic acid zinc salt 1 篇文献验证 Zinc undecylenate	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease Research Fields	Fungal DNA/RNA Synthesis
十一烯酸锌 10-Undeceneic acid zinc salt 是一种 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂，WT-RdRp、D535ARdRp 和 D692A-RdRp 的 IC₅₀ 分别为 1.13、21.33 和 1.79 μM。10-Undeceneic acid zinc salt 可降低 Huh7 细胞中感染性病毒的产量，EC₅₀ 为 7.43 μM。10-Undeceneic acid zinc salt 具有抗感染活性。10-Undeceneic acid zinc salt 可用于寨卡病毒 (ZIKV) 的研究。

HY-N0540R

Cynaroside (Standard) Luteolin 7-glucoside (Standard); Luteolin 7-O-β-D-glucoside (Standard)	Structural Classification Flavonoids Phenols	Apoptosis DNA/RNA Synthesis Parasite Bacterial Influenza Virus Fungal
木犀草苷 (标准品) Cynaroside (Standard) 是 Cynaroside 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cynaroside (Luteolin 7-glucoside) 是一种具有抗氧化能力的黄酮类化合物。Cynaroside 还是一种流感依赖的 **RNA 聚合酶抑制剂，IC₅₀** 为 32 nM。Cynaroside 也是一种应对 ₂O₂ 诱导的细胞凋亡的抑制剂，对氧化应激诱导的心血管疾病具有细胞保护作用。Cynaroside 还具有抗细菌、真菌和抗癌活性，以及抗氧化和抗炎活性。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-17025S

Rifabutin-d7
Rifabutin-d₇ 是 Rifabutin 的氘代物。Rifabutin (Ansamycin) 是半合成的安莎霉素抗生素，具有抗分枝杆菌特性。Rifabutin 抑制 DNA 依赖性 RNA 聚合酶。

HY-17580S

Fidaxomicin-d7
Fidaxomicin-d₇ 是 Fidaxomicin 的氘代物。Fidaxomicin (OPT-80) 是一种大环 **RNA 聚合酶*抑制剂，具有窄谱活性。 Fidaxomicin 选择性地根除致病性艰难梭菌 (Clostridium difficile*)，对构成正常健康肠道菌群的多种细菌的破坏程度最小。

HY-W004924S

5-Hydroxymethyluracil-d3
5-Hydroxymethyluracil-d₃ 是 5-Hydroxymethyluracil 的氘代物。 5-Hydroxymethyluracil 是氧化性 DNA 损伤的产物。5-Hydroxymethyluracil 可用作增强或抑制细菌 RNA 聚合酶转录的潜在表观遗传标记。

HY-109025AS

Baloxavir-d5
Baloxavir-d₅ 是 Baloxavir 氘代物。Baloxavir (Baloxavir acid)，衍生自前体 Baloxavir marboxil，是甲型和乙型流感病毒聚合酶 PA 亚基内的一种首创，有效且选择性的帽依赖性核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Baloxavir 抑制病毒 RNA 的转录和复制，并具有强大的抗病毒活性。

HY-10241S

Simeprevir-13C,d3

Simeprevir-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Simeprevir。Simeprevir 是一种有效、高特异性且具有口服活性的丙型肝炎病毒 (HCV) NS3/4A蛋白酶抑制剂，K_i 值为 0.36 nM，并抑制 HCV 复制，EC₅₀ 值为 7.8 nM。Simeprevir 还能有效抑制 SARS-CoV-2 的复制，并与瑞德西韦 (Remdesivir) 具有协同作用。Simeprevir 可抑制 SARS-CoV-2 的主要蛋白酶 (M^pro) 和 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp)，并调节宿主免疫反应。

HY-W751835

Baloxavir-d4

20 篇以上引用文献

Baloxavir-d₄ (Baloxavir acid-d₄; S-033447-d₄) 是氘代标记的 Baloxavir (HY-109025A)。Baloxavir-d₄ (Baloxavir-d₄ acid)，衍生自前体 Baloxavir-d₄ marboxil，是甲型和乙型流感病毒聚合酶 PA 亚基内的一种首创，有效且选择性的帽依赖性核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Baloxavir-d₄ 抑制病毒 RNA 的转录和复制，并具有强大的抗病毒活性。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-16200

Ethynylcytidine ECyD; TAS-106; 3'-C-Ethynylcytidine		炔烃
Ethynylcytidine (ECyD) 是一种核苷类似物，是 RNA 合成 (RNA synthesis) 的有效抑制剂，可抑制 RNA 聚合酶 I，II 和 II。Ethynylcytidine 在多种癌症模型中均具有强大的抗肿瘤活性。Ethynylcytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-10443

Balapiravir 3 篇文献验证 Ro 4588161; R1626		叠氮化物
Balapiravir (Ro 4588161; R1626) 是具有口服活性的 R1479 (4'-Azidocytidine) 的前体，R1479 是一种 HCV RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 的核苷类似物抑制剂。Balapiravir 具有抗 HCV 活性。Balapiravir 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-10444

R-1479 3 篇文献验证 4'-Azidocytidine		叠氮化物
R-1479 (4'-Azidocytidine) 是一种核苷类似物，是特异性的 HCV RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂。R-1479 在 HCV 亚基因组复制体系中抑制 HCV 复制，IC₅₀ 为 1.28 μM。R-1479 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-10443A

Balapiravir hydrochloride Ro 4588161 hydrochloride; R1626 hydrochloride		叠氮化物
Balapiravir (Ro 4588161 hydrochloride; R1626 hydrochloride) 是具有口服活性的 R1479 (4'-Azidocytidine) 的前体，R1479 是一种 HCV RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 的核苷类似物抑制剂。Balapiravir hydrochloride 具有抗 HCV 活性。Balapiravir (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-134320

8-Azido-ATP 8-Azidoadenosine 5'-triphosphate; 8-N3-ATP		叠氮化物
8-Azido-ATP 是一个光解性的核苷酸类似物，用于鉴定蛋白，如依赖于 DNA 的 RNA 聚合酶。8-Azido-ATP 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-151829

Fmoc-L-Asn(EDA-N3)-OH		叠氮化物
Fmoc-L-Asn(EDA-N3)-OH 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。文献报道了该构建块通过点击化学修饰羊草素。羊草素是死亡帽蘑菇产生的酪毒素肽家族中最致命的一种，是一种口服的刚性双环八肽，是已知的最致命的天然产物之一 (LD₅₀=50-100 μg/kg) ，作为 RNA 聚合酶 II 的高选择性变构抑制剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

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