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By Targets:	ADC Payload (2) Adrenergic Receptor (3) Akt (2) Aminoacyl-tRNA Synthetase (1) Amyloid-β (1) Androgen Receptor (2) Angiotensin Receptor (1) Antibiotic (2) Apoptosis (29) Atg7 (1) Atg8/LC3 (1) ATM/ATR (1) ATP Synthase (1) Aurora Kinase (4) Autophagy (3) Bacterial (2) Bcl-2 Family (3) Biochemical Assay Reagents (4) Cadherin (1) CaMK (1) Carbonic Anhydrase (1) Caspase (3) CaSR (3) Cytochrome P450 (2) Dipeptidyl Peptidase (4) DNA-PK (1) DNA/RNA Synthesis (4) Dopamine Receptor (3) Drug Derivative (2) E1/E2/E3 Enzyme (1) E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates (1) EGFR (1) Endogenous Metabolite (5) Endothelin Receptor (1) ERK (4) Fluorescent Dye (1) FOXO (1) GABA Receptor (2) Glucocorticoid Receptor (4) GSK-3 (1) HDAC (1) Histamine Receptor (3) Histone Acetyltransferase (1) HMG-CoA Reductase (HMGCR) (1) IFNAR (1) Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) (1) Interleukin Related (1) Isocitrate Dehydrogenase (IDH) (1) Isotope-Labeled Compounds (1) JNK (1) Leukotriene Receptor (1) Ligands for Target Protein for PROTAC (1) LPL Receptor (1) MASTL (1) MDM-2/p53 (1) MicroRNA (1) Microtubule/Tubulin (5) Mitochondrial Metabolism (1) mTOR (2) Na+/K+ ATPase (1) p38 MAPK (2) PAI-1 (1) PAK (1) Parasite (2) PARP (2) PD-1/PD-L1 (2) PGE synthase (1) Phosphodiesterase (PDE) (5) PI3K (2) Potassium Channel (18) PROTACs (7) Pyroptosis (1) Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) (1) Raf (1) Ras (3) Reactive Oxygen Species (ROS) (2) Reference Standards (3) Ser/Thr Protease (1) Sigma Receptor (2) Sirtuin (1) Small Interfering RNA (siRNA) (1) SphK (9) Src (1) STAT (2) Topoisomerase (2) TRP Channel (1) Tyrosinase (1) Vasopressin Receptor (1) Wnt (5) YTHDF (1) β-catenin (4)
By Research Areas:	Cancer (82) Cardiovascular Disease (16) Endocrinology (11) Infection (3) Inflammation/Immunology (18) Metabolic Disease (9) Neurological Disease (27)
Click Chemistry:	叠氮化物 (1)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (1) 小干扰RNA套装（人源） (1) 填充剂 (1)

142

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-139156

SK-575	PROTACs PARP	Cancer
SK-575 是一种高效、特异的蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC) 的 PARP1 降解剂，其 IC₅₀ 为2.30 nM。SK-575 能有效抑制携带 BRCA1/2 突变的癌细胞的生长。

HY-137341

SK-3-91	PROTACs YTHDF	Cancer
SK-3-91 是一种 PROTAC 类多激酶降解剂，可共同诱导最大数量的独特激酶 (超过 125 种独特激酶) 的降解。SK-3-91 通过泛素生物素化 (E-STUB) 途径诱导蛋白降解。SK-3-91 降解 YTHDF2。SK-3-91 抑制细胞增殖，诱导细胞形态变化。(Pink: TAE648 ligand (HY-169396); Blue: E3 ligase ligand (HY-131717); Black: Linker (HY-140819)。E3 连接酶配体和 Linker 可以组成偶联物 (HY-169397))。

HY-119016

SK1-I 1 篇文献验证 BML-258	SphK CaMK	Cancer
SK1-I (BML-258) 是鞘氨醇的类似物，是同功酶特异性 SPHK1 竞争抑制剂，K_i 值为 10 μM。SK1-I 对 SPHK2，PKCα，PKCδ，PKA，AKT1，ERK1，EGFR，CDK2，IKKβ 或 CamK2β 无活性。SK1-I 增强自噬并具有抗肿瘤活性。

HY-135732

SK33	Androgen Receptor	Cancer
SK33，肌醇类似物，是一种有效的组织选择性抗雄激素活性分子。SK33 降低雄激素受体 (AR) 的转录活性。

HY-117059

SK609 hydrochloride	Dopamine Receptor	Neurological Disease
SK609 hydrochloride 是一种多巴胺 D3 受体 (D3R) 选择性激动剂，EC₅₀ 为 1109 nM。SK609 hydrochloride 可用于帕金森病的研究。

HY-122714

SK-216	PAI-1	Cancer
SK-216 是一种纤溶酶原激活剂抑制剂-1 (PAI-1) 抑制剂，可作为人骨肉瘤抗转移剂，抑制人骨肉瘤肺转移。

HY-147101

SK-575-NEG	PARP	Cancer
SK-575-NEG (化合物 28)是 SK-575 的甲基化对应物，由 SK-575 中哌啶-2,6-二酮的氨基甲基化合成，作为对照化合物。SK-575-NEG 与 PARP1 强结合，其 IC₅₀ 值为 2.64 nM。当浓度达到 1 μM 时，SK-575-NEG 对 MDA-MB-436 和 Capan-1 细胞的 PARP1 降解完全无效。

HY-121512

SK-7041	HDAC Apoptosis	Cancer
SK-7041 是一种 HDAC 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 172 nM。SK-7041 诱导组蛋白 H3 和 H4 的乙酰化，在体内外抑制肿瘤细胞生长，诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并使细胞周期阻滞在 G1 期。

HY-W116433

SK609	Dopamine Receptor	Neurological Disease
SK609是一种选择性多巴胺D3受体激动剂，具有改善大脑皮层内多巴胺和去甲肾上腺素水平的活性。SK609成功用于抑制帕金森病模型中的运动障碍，并减轻了左旋多巴引起的肌肉抽搐。SK609通过显著减少错失和错误警报，提高了在持续注意力任务中的表现。SK609可能为抑制帕金森病患者的运动与认知障碍提供了一种抑制选择。

HY-147556

SK3 Channel-IN-1	Potassium Channel	Cancer
SK3 Channel-IN-1 (compound 7a) 是一种有效的 SK3 通道调节剂。SK3 Channel-IN-1 对乳腺癌细胞 MDA-MB-435 的迁移具有有效的作用，而对其他细胞系的细胞毒性较低。SK3 Channel-IN-1 可调节肿瘤中离子通道的活性。

HY-101805

SK1-IN-1 2 篇文献验证	SphK	Inflammation/Immunology Cancer
SK1-IN-1是一种有效的鞘氨醇激酶1 (SPHK1) 抑制剂，IC₅₀ 值为58 nM。

HY-109181

Lazuvapagon SK-1404; KRP-N118	Vasopressin Receptor	Others
Lazuvapagon (SK-1404) 是一种血管加压素 V2 受体激动剂，用于遗尿症的研究。

HY-W075744

SK-J002-1n	Biochemical Assay Reagents Endogenous Metabolite
SK-J002-1n是一种高效的催化剂，具有优异的交叉偶联反应活性。SK-J002-1n在有机合成中广泛应用于构建复杂分子结构。SK-J002-1n的手性特性使其在制药行业中扮演着重要角色，为合成手性化合物提供了支持。SK-J002-1n能够显著提高转化效率，是过渡金属催化剂中的重要组成。

HY-W075747

SK-J014-1n	Endogenous Metabolite Biochemical Assay Reagents
SK-J014-1n是一种镍催化剂，具有高效的交叉偶联活性。SK-J014-1n能够有效促进有机合成反应，提升反应速率与选择性。SK-J014-1n在合成复杂有机分子过程中展现出良好的催化性能。

HY-174978

SK60	Isocitrate Dehydrogenase (IDH)	Others
SK60 是 GSK321 (HY-18948) 的二甲基化衍生物，具有低纳摩尔效力和对 IDH1R132H 的高选择性 (IC₅₀ = 14.5 nM)。SK60 可用作荧光标记 [¹⁸F] 脑成像的示踪剂。

HY-14877S1

Anagliptin-d7 SK-0403₇	Isotope-Labeled Compounds Dipeptidyl Peptidase	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
阿格列汀-d₇ Anagliptin-d₇ (SK-0403-d₇) 是氘代标记的 Anagliptin. Anagliptin (SK-0403) 是一种高选择性的、有效的、具有口服活性的二肽酰肽酶 4 (DPP-4) 抑制剂，IC₅₀ 值为 3.8 nM，对 DPP-8 和 DDP-9 的选择性相对较弱，IC₅₀ 值分别为 68 nM 和 60 nM。

HY-W075745

SK-J003-1n	Others
SK-J003-1n是一种镍催化剂，具有优良的交叉偶联反应活性。SK-J003-1n在有机合成中可用作配体，提高反应的选择性和效率。SK-J003-1n能够有效催化不同底物之间的偶联反应，突出其在化合物开发和材料科学中的重要作用。

HY-14877

Anagliptin 3 篇文献验证 SK-0403	Dipeptidyl Peptidase	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
阿拉格列汀 Anagliptin (SK-0403) 是一种高选择性的、有效的、具有口服活性的二肽酰肽酶 4 (DPP-4) 抑制剂，IC₅₀ 值为 3.8 nM，对 DPP-8 和 DDP-9 的选择性相对较弱，IC₅₀ 值分别为 68 nM 和 60 nM。

HY-14877A

Anagliptin hydrochloride SK-0403 hydrochloride	Dipeptidyl Peptidase	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
阿拉格列汀盐酸盐 Anagliptin (SK-0403) hydrochloride 是一种高选择性的、有效的、具有口服活性的二肽酰肽酶 4 (DPP-4) 抑制剂，IC₅₀ 值为 3.8 nM，对 DPP-8 和 DDP-9 的选择性相对较弱，IC₅₀ 值分别为 68 nM 和 60 nM。

HY-171768

SK2187 JB301	PROTACs Aurora Kinase	Neurological Disease Cancer
SK2187 是一种具有选择性的 AURKA PROTAC降解剂，其 DC₅₀ 值约为 10 nM。SK2187 对 NGP 细胞表现出生长抑制作用，其 IC₅₀ 值为 101.5 nM。SK2187 可用于研究 MYCN 扩增型神经母细胞瘤。(粉色：AURKA 配体：MK-5108 (HY-13252)；蓝色：E3 配体 (HY-103597) ；黑色：连接子：Amino-PEG3-alcohol (HY-W015088))。

HY-171767

SK2188 JB325	PROTACs Apoptosis Caspase Aurora Kinase	Cancer
SK2188 是一种高效且有选择性的靶向 AURKA 的 PROTAC 降解剂 (DC₅₀ = 3.9 nM)。SK2188 诱导 DNA 损伤与细胞凋亡 (Apoptosis)。SK2188 间接降解 MYCN，抑制肿瘤细胞增殖，对 MYCN 扩增型神经母细胞瘤的研究提供思路 (粉色: AURKA ligand: MK-5108 (HY-13252); 蓝色: Thalidomide (HY-14658); 黑色: Linker: Amino-PEG4-alcohol (HY-W008005))。

HY-124235

SK&F 97574 hydrochloride	Na+/K+ ATPase	Others
SK&F 97574 hydrochloride 是 H+/K+ ATPase 的可逆性抑制剂，可减少胃酸分泌并促进酸相关上消化道溃疡的愈合。

HY-15540

Metiamide SK&F 92058	Histamine Receptor	Endocrinology
甲硫米特 Metiamide (SK&F 92058) 是组胺H2受体拮抗剂。

HY-142090

Donetidine SK&F 93574	Histamine Receptor	Others
Donetidine (SK&F 93574) 是组胺 H2 受体 (histamine H2 receptor) 拮抗剂，在比格犬模型中促进组胺的释放。

HY-14930A

Mirodenafil dihydrochloride SK-3530 dihydrochloride	Phosphodiesterase (PDE) Glucocorticoid Receptor Wnt β-catenin Apoptosis	Neurological Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
米罗那非二盐酸盐 Mirodenafil (SK3530) dihydrochloride 是一种口服有效、可逆的、选择性的磷酸二酯酶 5 (PDE5) 的抑制剂。Mirodenafil dihydrochloride 是一种糖皮质激素受体 (GR) 的调节剂。Mirodenafil dihydrochloride 通过下调 Dkk1 的表达，激活 Wnt/β-catenin 信号通路。Mirodenafil dihydrochloride 可用于研究勃起功能障碍 (ED)、阿尔茨海默病 (AD) 和系统性硬化症 (SSc)。

HY-14930

Mirodenafil SK3530	Phosphodiesterase (PDE) Glucocorticoid Receptor Wnt β-catenin Apoptosis	Neurological Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
米罗那非 Mirodenafil (SK3530) 是一种口服有效、可逆的、选择性的磷酸二酯酶 5 (PDE5) 的抑制剂。Mirodenafil 是一种糖皮质激素受体 (GR) 的调节剂。Mirodenafil 通过下调 Dkk1 的表达，激活 Wnt/β-catenin 信号通路。Mirodenafil 可用于研究勃起功能障碍 (ED)、阿尔茨海默病 (AD) 和系统性硬化症 (SSc)。

HY-167636

7-Hydroxy ropinirole bromide SK&F 89124 bromide	Dopamine Receptor	Cardiovascular Disease Neurological Disease
7-羟基罗匹尼罗溴化氢 7-Hydroxy ropinirole (SK&F 89124) bromide 是一种强效且高选择性的 DA₂ 受体激动剂，为 N,N-di-n-propyldopamine (DPDA) 的衍生物。在离体兔耳动脉模型中，7-Hydroxy ropinirole (bromide) 可通过抑制递质释放或交感神经诱导反应来发挥其 DA₂ 激动效应。7-Hydroxy ropinirole (bromide) 有望用于心血管和神经疾病领域的研究。

HY-115735

SKI-I	SphK Apoptosis	Cancer
SKI-I 是一种有效和选择性的人鞘氨醇激酶 (SK) 抑制剂，抑制 ST-hSK 的 IC₅₀ 值为 1.2 μM。SKI-I 还抑制 hERK2 (IC₅₀=11 μM)。SKI-I 在肿瘤细胞系中诱导细胞凋亡。

HY-13822

SKI II 5 篇以上引用文献	SphK Wnt Apoptosis	Cancer
SKI II 是一种合成的、口服有效的鞘氨醇激酶 (SK) 抑制剂, 抑制 SK1 和 SK2, IC₅₀值分别为 78 μM 和 45 μM。SKI II 通过诱导溶酶体和/或蛋白酶体降解导致SK1的不可逆抑制。

HY-12895

SKI V 1 篇文献验证	SphK PI3K Apoptosis	Cancer
SKI V 是一种非竞争性的，有效的非脂质鞘氨醇激酶 (SPHK; SK) 抑制剂，对 GST-hSK 的 IC₅₀ 为 2 μM。 SKI V 有效抑制 PI3K，对 hPI3k 的 IC₅₀ 为 6 μM。SKI V 减少有丝分裂的第二信使鞘氨醇-1-磷酸 (S1P) 的形成。SKI V 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并具有抗肿瘤活性。

HY-123024

Cefatrizine BL-S-640; SK&F 60771	Apoptosis Bacterial Antibiotic	Infection Cancer
Cefatrizine (BL-S-640) 是一种口服有效的广谱头孢菌素类抗生素。Cefatrizine 也是一种 eEF2K 抑制剂，在人乳腺癌细胞中具有抗增殖活性，可诱导 ER 应激，导致细胞死亡。Cefatrizine 可用于癌症和细菌感染的研究。

HY-167853

KR-31080 SK-1080	Angiotensin Receptor	Metabolic Disease
KR-31080 是咪唑并[4,5-b]吡啶衍生物。KR-31080 抑制血管紧张素 II 受体。KR-31080 在 2 μm 浓度下抑制 LPS 刺激的 BV-2 细胞中的 NO 生成，抑制率为 8.3%。

HY-P2795

Kallikrein, Porcine pancreas kininogenase; SK-827	Endogenous Metabolite	Others
激肽释放酶 Kallikrein, Porcine pancreas (kininogenase) 能够在血浆和组织中形成激肽释放酶激肽系统（KKS)，分别产生缓激肽和激肽肽。

HY-106785

Pobilukast SKF-104353; SK&F-104353	Leukotriene Receptor	Inflammation/Immunology
Pobilukast 是一种经典的 CysLT1 受体拮抗剂。Pobilukast 可用于哮喘的研究。

HY-109106A

Upacicalcet sodium SK-1403; AJT240; PLS240	CaSR	Endocrinology
Upacicalcet sodium 是一种可作为 CaSR 激动剂 (EC₅₀ = 10.8 nM) 的非肽拟钙剂。Upacicalcet sodium 降低血清完整甲状旁腺激素 (iPTH) 和血清 Ca²⁺ 水平，降低低钙血症和胃肠道并发症。Upacicalcet sodium 可改善 Adenine (HY-B0152) 诱导的继发性甲状旁腺功能亢进症 (SHPT) 大鼠模型的血管钙化和骨紊乱。Upacicalcet sodium 抑制慢性肾脏病 (CKD) 大鼠皮质孔形成并减少骨纤维化。Upacicalcet sodium 可用于研究 SHPT。

HY-109106

Upacicalcet SK-1403 free acid; AJT240 free acid; PLS240 free acid	CaSR	Endocrinology
Upacicalcet 是一种可作为 CaSR 激动剂 (EC₅₀ = 10.8 nM) 的非肽拟钙剂。Upacicalcet 降低血清完整甲状旁腺激素 (iPTH) 和血清 Ca2+ 水平，降低低钙血症和胃肠道并发症。Upacicalcet 可改善 Adenine (HY-B0152) 诱导的继发性甲状旁腺功能亢进症 (SHPT) 大鼠模型的血管钙化和骨紊乱。Upacicalcet 抑制慢性肾脏病 (CKD) 大鼠皮质孔形成并减少骨纤维化。Upacicalcet 可用于研究 SHPT

HY-19671

Apomine SR-45023A; SR 9223i; SK&F-99085	HMG-CoA Reductase (HMGCR) Apoptosis	Cancer
Apomine (SR-45023A) 是一种具有口服活性的抗肿瘤剂，抑制胆固醇合成中的甲羟戊酸/异戊二烯途径。Apomine 能够加速3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶 A 还原酶 (HMGR) 的降解。Apomine 能够抑制包括肺癌、结肠癌、乳腺癌和皮肤癌在内的多种类型癌症细胞的生长。此外，Apomine 还能诱导来源于白血病、结肠癌、肝癌、卵巢癌和乳腺癌的肿瘤细胞系的凋亡 (apoptosis)。

HY-RS03787

DKK1 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
DKK1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 DKK1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

DKK1 Human Pre-designed siRNA Set A DKK1 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-126823

Phen Green SK diacetate (5/6-mixture) 5 篇以上引用文献 PGSK diacetate (5/6-mixture)	Fluorescent Dye	Others
Phen green SK (PGSK) diacetate (PGSK diacetate (5/6-mixture)) 是一种金属离子敏感的荧光探针，可透过细胞膜。Phen green SK (PGSK) diacetate 能够与多种金属离子发生反应，包括 Fe²⁺、Cd²⁺、Co²⁺、Ni²⁺、Zn²⁺ 等。Phen green SK (PGSK) diacetate 螯合 Fe²⁺ 后导致荧光淬灭，而加入膜透性螯合剂时荧光可恢复，以此反映细胞内可螯合铁池的变化。Phen green SK diacetate 的激发/发射最大值分别为 507/532 nm。

HY-P991600

Anti-IL-6 Antibody (Chugai SK2)	Interleukin Related	Inflammation/Immunology Cancer
Anti-IL-6 Antibody (Chugai SK2) 一种靶向 IL-6 鼠源单克隆抗体。Anti-IL-6 Antibody (Chugai SK2) 可用于炎症性疾病和癌症研究，例如类风湿性关节炎 (RA)、克罗恩病 (CD) 以及胰腺癌、肺癌和结肠癌。

HY-N11669

Demycarosyl-3D-β-D-digitoxosylmithramycin SK	DNA/RNA Synthesis	Cancer
Demycarosyl-3D-β-D-digitoxosylmithramycin SK 是一种 Mithramycin 类似物，具有较好的抗肿瘤活性，可以通过结合并抑制 DNA 结合蛋白，从而阻止肿瘤细胞的增殖和生长。

HY-120355A

AP14145 hydrochloride	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
AP14145 hydrochloride 是一种有效的 K_Ca2 (SK) 通道负变构调节剂，对 K_Ca2.2 (SK2) 和 K_Ca2.3 (SK3) 通道的 IC₅₀ 均为 1.1 μM。AP14145 hydrochloride 的抑制作用很大程度上取决于通道中的两个氨基酸 S508 和 A533。AP14145 hydrochloride 延长了大鼠的心房有效不应期 (AERP)，并在耐 Vernakalant 的房颤 (AF) 猪模型中显示了抗心律失常作用。

HY-N0219

Bicuculline 最多引用文献 27 篇文献验证 (+)-Bicuculline	GABA Receptor	Neurological Disease
荷包牡丹碱 Bicuculline ((+)-Bicuculline) 是一种竞争性的神经递质 GABA_A 受体拮抗剂 (IC₅₀=2 μM)。Bicuculline 还能阻断 Ca²⁺ 激活钾 (SK) 通道，并随后阻断慢后超极化 (slow AHP)。Bicuculline 具有抗惊厥活性。Bicuculline 可用于诱导小鼠癫痫发作的研究。

HY-12900

RB-005	SphK	Inflammation/Immunology Cancer
RB-005 是一种对鞘氨醇激酶1 (SK1) 的选择性抑制剂 (IC₅₀=3.6 µM)，对另一种同工酶 SK2 的抑制作用较弱。RB-005 的选择性抑制作用有助于区分 SK1 和 SK2 的生物学功能和角色，可用于炎症性疾病和癌症的研究。

HY-N0219R

Bicuculline (Standard) (+)-Bicuculline (Standard)	Reference Standards GABA Receptor	Neurological Disease
荷包牡丹碱 (Standard) Bicuculline (Standard) 是 Bicuculline 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bicuculline ((+)-Bicuculline) 是一种竞争性的神经递质 GABA_A 受体拮抗剂 (IC₅₀=2 μM)。Bicuculline 还能阻断 Ca²⁺ 激活钾 (SK) 通道，并随后阻断慢后超极化 (slow AHP)。Bicuculline 具有抗惊厥活性。Bicuculline 可用于诱导小鼠癫痫发作的研究。

HY-110105

NS8593 hydrochloride	Potassium Channel	Neurological Disease
NS8593 hydrochloride 是一种有效的选择性的 SK channels (小电导钙激活钾通道)抑制剂。NS8593 hydrochloride 可逆地抑制 SK3 介导的电流，K_d 值为 77 nM。NS8593 hydrochloride 抑制所有 SK1-3 亚型的 Ca²⁺ 依赖性 (在 0.5 μM Ca²⁺ 时，K_d 分别为 0.42、0.60 和 0.73 μM)，并且不影响中间电导和大电导的钙激活钾通道 (分别为 hIK 和 hBK 通道)。

HY-176464

GSK2220691	TRP Channel	Inflammation/Immunology
SK2220691 是一种有效的 TRPV4 抑制剂。SK2220691 可抑制 GSK1016790 引起的肺水肿。SK2220691 还可抑制盐酸诱导的 VEGF、角质形成细胞衍生趋化因子 (KC; CXCL1) 和粒细胞集落刺激因子 (GCSF) 等关键因子的增加。

HY-P5154

Tamapin	Potassium Channel	Neurological Disease
Tamapin 是一种毒液肽，靶向小电导 Ca(2+) 激活的 K(+) (SK) 通道。Tamapin 是 SK2（钾通道）的选择性阻断剂。Tamapin 抑制海马锥体神经元 SK 通道介导的电流。塔玛宾可以从印度红蝎 (Mesobuthus tamulus) 中分离出来。

HY-P5154A

Tamapin TFA	Potassium Channel	Neurological Disease
Tamapin TFA 是一种毒液肽，靶向小电导 Ca(2+) 激活的 K(+) (SK) 通道。Tamapin TFA 是 SK2（钾通道）的选择性阻断剂。Tamapin TFA 抑制海马锥体神经元 SK 通道介导的电流。塔玛宾可以从印度红蝎 (Mesobuthus tamulus) 中分离出来。

HY-109160

Rimtuzalcap 1 篇文献验证 CAD-1883	Potassium Channel	Neurological Disease
Rimtuzalcap (CAD-1883) 是首创的，选择性的小电导钙激活钾通道 (SK 通道) 正变构调节剂。Rimtuzalcap 可用于运动障碍的研究，包括特发性震颤 (ET) 和脊髓小脑性共济失调 (SCA)。

Cat. No.	Product Name

HY-L009

激酶抑制剂库

3,384 compounds

激酶是一种将磷酸基团添加到底物分子上的酶，这个过程被称为磷酸化。蛋白磷酸化是调控细胞分裂、代谢、信号转导等大量细胞过程的关键环节。在人类基因组中，至少可以编码 500 多种激酶，其中大约有 50% 的细胞功能受激酶调控。激酶是新药开发中的一大类靶点。激酶抑制剂是一类重要的药物，可阻断某些与疾病相关的酶的活性，如癌症和炎症性疾病。

MCE 激酶抑制剂库包含 3,384 种激酶抑制剂和调节因子，主要靶向对蛋白激酶 (VEGFR、EGFR、BTK、CDK、Ak t等)、脂质激酶 (PI3K、PI4K、SK 等) 和碳水化合物激酶 (己糖激酶) 。是激酶药物开发及相关研究的有用工具。

HY-L009M

激酶抑制剂库 Mini

271 compounds

激酶是一类将磷酸基团添加到底物分子上的酶，这个过程被称为磷酸化。蛋白磷酸化是调控细胞分裂、代谢、信号转导等大量细胞过程的关键环节，在人体中约有 50% 的细胞功能受激酶调控。在药物开发领域，激酶是新药开发中的一大类靶点，激酶抑制剂也是一类重要的药物，可阻断某些与疾病相关的酶的活性，如癌症和炎症性疾病。小分子激酶抑制剂是增长最快的一类药物之一，已被美国食品和药物管理局 (FDA) 批准用于癌症和非癌症适应症。截至 2023 年 9 月，市场上有超过 70 种 FDA 批准的小分子激酶抑制剂。

MCE 激酶抑制剂库 Mini 包含 271 种激酶抑制剂，主要靶向对蛋白激酶 (VEGFR、EGFR、BTK、CDK、Akt 等)、脂质激酶 (PI3K、PI4K、SK 等) 和碳水化合物激酶。每个靶点保留 1-3 个高特异性的代表性化合物，可用于激酶药物靶点的筛选。

HY-L0061V

Kinase Library	65,200 compounds
A unique collection of 65,200 phosphorylation kinase inhibitors can be used for high throughput screening (HTS) and high content screening (HCS).

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P5154A

Tamapin TFA	Potassium Channel	Neurological Disease
Tamapin TFA 是一种毒液肽，靶向小电导 Ca(2+) 激活的 K(+) (SK) 通道。Tamapin TFA 是 SK2（钾通道）的选择性阻断剂。Tamapin TFA 抑制海马锥体神经元 SK 通道介导的电流。塔玛宾可以从印度红蝎 (Mesobuthus tamulus) 中分离出来。

HY-P0256

Apamin 5 篇以上引用文献 Apamine	Potassium Channel	Neurological Disease Inflammation/Immunology
蜂毒明肽 Apamin (Apamine) 是在蜂毒素中发现的一种 18 个氨基酸的肽类神经毒素，是一种 Ca²⁺ 激活的 K⁺ (SK) 通道的特异性和选择性的阻断剂，具有抗炎和抗纤维化的作用。

HY-P0256A

Apamin TFA 5 篇以上引用文献 Apamine TFA	Potassium Channel	Neurological Disease Inflammation/Immunology
蜂毒明肽三氟乙酸盐 Apamin TFA (Apamine TFA) 是在蜂毒素中发现的一种 18 个氨基酸的肽类神经毒素，是一种 Ca²⁺ 激活的 K⁺ (SK) 通道的特异性和选择性的阻断剂，具有抗炎和抗纤维化的作用。

HY-P10761

DPI-4452	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Carbonic Anhydrase	Cancer
DPI-4452 是一种带有 DOTA 笼的靶向 CAIX 环肽，可与放射性核素螯合，用于表达 CAIX 肿瘤 PET-CT 成像和研究。DPI-4452 能特异性和选择性地与 CAIX 结合，而不会与体外 55 个目标的脱靶受体发生相互作用 (对重组 hCAIX 的 IC₅₀：130 nM)。放射性的 DPI-4452 可抑制 HT-29 和 SK-RC-52 异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。DPI-4452 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

HY-P1424A

Lei-Dab7 TFA	Potassium Channel	Neurological Disease
Lei-Dab7 TFA 是一种高亲和力、选择性 KCa2.2 (SK2) 通道阻断剂 (Kd=3.8 nM) Lei-Dab7 TFA 的选择性超过 200 倍。对于 KCa2.2 高于 KCa2.1、KCa2.3、KCa3.1、Kv 和 Kir2.1。Lei-Dab7 TFA 增加体外大鼠海马切片的 Theta 爆发反应并增加 LTP。

HY-P5436

SK-MLCK M13	Peptides	Others
SK-MLCK M13 是一种有生物活性的肽。(M-13 是一种肽，代表钙调蛋白 (CaM) 靶蛋白的 CAM 结合域。 CaM 是一种普遍存在的 Ca2+ 结合蛋白。)

HY-P5154

Tamapin	Potassium Channel	Neurological Disease
Tamapin 是一种毒液肽，靶向小电导 Ca(2+) 激活的 K(+) (SK) 通道。Tamapin 是 SK2（钾通道）的选择性阻断剂。Tamapin 抑制海马锥体神经元 SK 通道介导的电流。塔玛宾可以从印度红蝎 (Mesobuthus tamulus) 中分离出来。

HY-P3064

Scyllatoxin Leiurotoxin I	Potassium Channel	Neurological Disease
Scyllatoxin (Leiurotoxin I) 是一种肽毒素，它可以从毒蝎 (Leiurus quinquestriatus hebraeus) 的毒液中分离出来。Scyllatoxin 是小电导钙激活型钾通道 K_Ca (SK) 的阻断剂。Scyllatoxin 能够增强体内去甲肾上腺素 (NE) 和肾上腺素 (Epi) 的释放。

HY-P1424

Lei-Dab7	Potassium Channel	Neurological Disease
Lei-Dab7 是一种有效的选择性 SK2 (KCa2.2) 通道阻滞剂，K_d 为 3.8 nM。Lei-Dab7 在 KCa1、KCa3、Kv 和 Kir2.1 通道上显示低活性或无活性。

HY-P10393

ERα17p ERα (295-311)	Apoptosis	Cancer
ERα17p (ERα 295-311) 是雌激素受体α (ER) 上的钙调蛋白 (CaM) 结合表位，以钙依赖的方式与钙调蛋白 (CaM) 相互作用。ERα17p 通过 Rho/ROCK 和 PI3K/Akt 信号通路调节癌细胞 MCF-7、SK-BR-3、T47D 和 MDA-MB-231 的迁移。ERα17p 抑制乳腺癌细胞增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis)，抑制小鼠模型中的肿瘤生长。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P991600

Anti-IL-6 Antibody (Chugai SK2)	Interleukin Related	Inflammation/Immunology Cancer
Anti-IL-6 Antibody (Chugai SK2) 一种靶向 IL-6 鼠源单克隆抗体。Anti-IL-6 Antibody (Chugai SK2) 可用于炎症性疾病和癌症研究，例如类风湿性关节炎 (RA)、克罗恩病 (CD) 以及胰腺癌、肺癌和结肠癌。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N0219

Bicuculline 25 篇以上引用文献 (+)-Bicuculline	Alkaloids Structural Classification Source classification Lamprocapnos spectabilis (L.) Fukuhara Plants Isoquinoline Alkaloids Papaveraceae	GABA Receptor
荷包牡丹碱 Bicuculline ((+)-Bicuculline) 是一种竞争性的神经递质 GABA_A 受体拮抗剂 (IC₅₀=2 μM)。Bicuculline 还能阻断 Ca²⁺ 激活钾 (SK) 通道，并随后阻断慢后超极化 (slow AHP)。Bicuculline 具有抗惊厥活性。Bicuculline 可用于诱导小鼠癫痫发作的研究。

HY-N11669

Demycarosyl-3D-β-D-digitoxosylmithramycin SK	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	DNA/RNA Synthesis
Demycarosyl-3D-β-D-digitoxosylmithramycin SK 是一种 Mithramycin 类似物，具有较好的抗肿瘤活性，可以通过结合并抑制 DNA 结合蛋白，从而阻止肿瘤细胞的增殖和生长。

HY-N0219R

Bicuculline (Standard) (+)-Bicuculline (Standard)	Alkaloids Structural Classification Source classification Lamprocapnos spectabilis (L.) Fukuhara Plants Isoquinoline Alkaloids Papaveraceae	Reference Standards GABA Receptor
荷包牡丹碱 (Standard) Bicuculline (Standard) 是 Bicuculline 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bicuculline ((+)-Bicuculline) 是一种竞争性的神经递质 GABA_A 受体拮抗剂 (IC₅₀=2 μM)。Bicuculline 还能阻断 Ca²⁺ 激活钾 (SK) 通道，并随后阻断慢后超极化 (slow AHP)。Bicuculline 具有抗惊厥活性。Bicuculline 可用于诱导小鼠癫痫发作的研究。

HY-N9003

Dihydroprehelminthosporol	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Others
Dihydroprehelminthosporol (Compound 1) 是从真菌 Veronaea sp. 中分离出来的。Dihydroprehelminthosporol 对人类癌症细胞系 A549 和 SK-0A-3 具有细胞毒性。

HY-N6578

3-epi-Isocucurbitacin B	Structural Classification Natural Products Source classification Cucurbitaceae Trichosanthes kirilowii Maxim. Plants	Others
3-epi-Isocucurbitacin B (Compound 5) 是一种来源于 Trichosanthes kirilowii 的葫芦烷三萜。3-epi-Isocucurbitacin B 对人类肿瘤细胞 A-549、SK-OV-3、SK-MEL-2、XF-498 和 HCT15 具有显著的细胞毒性。

HY-123898

Cepharadione B	Structural Classification Alkaloids Piperidine Alkaloids Source classification Piperaceae Plants Piper sanctum (Miq.) Schltdl. ex C.DC.	Tyrosinase Endogenous Metabolite
Cepharadione B (compound 22) 是从胡椒叶中分离得到的天然化合物。Cepharadione B 是一种 tyrosinase 抑制剂，其 < B >IC₅₀值为170 μM, 抑制 A-549、SK-OV-3、SK-MEL-2、XF-498 和 HCT-15 细胞的生长。

HY-N15314

Syringolin A	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	MDM-2/p53 Akt Apoptosis
Syringolin A 是一种可由植物病原体 Pseudomonas syringae pv. syringae 产生的植物诱导剂。Syringolin A 对多种癌细胞具有抗增殖活性（对 SK-N-SH、LAN-1、SKOV3 的 IC₅₀ 为 20-25 µM），通过上调 p53 蛋白表达和下调 Akt/PKB 蛋白在 SK-N-SH 中诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-N3179

Norcepharadione B	Structural Classification Alkaloids Piperidine Alkaloids Saururaceae Houttuynia cordata Thunb. Source classification Plants	Others
Norcepharadione B 是从 Houttuynia cordata 中分离得到的生物碱。Norcepharadione B 对 A-549、SK-OV-3、SK-MEL-2、XF-498 和 HCT-15 细胞具有中等的细胞毒性，其ED₅₀ 分别为 40、26.4、40、14.2 和 38.2 μg/mL。

HY-N1614

1α-Hydroxytorilin	Structural Classification Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Umbelliferae Crepidiastrum sonchifolium (Bunge) Pak & Kawano	Others
1α-Hydroxytorilin 是一种倍半萜类化合物。1α-Hydroxytorilin 可以从 Torilis japonica 中分离出来。1α-Hydroxytorilin 对人 A549、SK-OV-3、SK-MEL-2 和 HCT15 肿瘤细胞具有细胞毒性，ED50 值分别为 20.52、18.24、17.48、42.54 μg/mL。

HY-N12349

Glucozaluzanin C	Structural Classification Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Ainsliaea acerifolia Nakai Compositae	Others
Glucozaluzanin C 是从菊科鸢尾根 MeOH 提取物中分离出的木脂素类化合物，对 A549 细胞，SK-OV-3细胞，SK-MEL-2细胞，XF498细胞和 HCT15细胞的 ED₅₀ 值分别为 2.45 μg/mL, 1.37 μg/mL, 0.40 μg/mL, 1.41 μg/mL, 1.43 μg/mL。

HY-N1265

Scutebata A	Structural Classification Terpenoids Labiatae Sesquiterpenes Source classification Derris robusta Diterpenoids Plants	Others
Scutebata A 是一种可以从 Scutellaria barbata 中分离得到的二萜类化合物，具有抗肿瘤活性。Scutebata A 对 SK-BR-3 具有弱的细胞毒性，IC₅₀ 值为 15.2 μM。

HY-N3113

Panaxyne	Panax ginseng C. A. Meyer Structural Classification Natural Products Source classification Plants Araliaceae	Others
Panaxyne 是一种聚乙炔，可以从栽培野山参的根中分离出来。 Panaxyne 对 SK-OV-3 显示出显着的选择性细胞毒性，ED₅₀ 为 1.40 µM。

HY-125570

Ginsenoside Rs3	Structural Classification Polysaccharides Source classification Plants Talinaceae Saccharides Talinum paniculatum (Jacq.) Gaertn.	Apoptosis
人参皂苷Rs3 Ginsenoside Rs3 是一种天然二醇型人参皂苷，具有抗癌作用。Ginsenoside Rs3 选择性提高 p53 和 p21WAF1 的蛋白水平，从而诱导 SK-HEP-1 细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-122783

Isogambogic acid	Structural Classification Xanthones Source classification Guttiferae Phenols Plants Garcinia hanburyi Hook. f.	Antibiotic
Isogambogic acid 是一种抗生素和抗癌物，在微摩尔范围内有效诱导 LLC 和 SK-LU-1 的细胞死亡，抑制细胞活性的 IC₅₀ 分别为 2.26 μM 和 2.02 μM。Isogambogic acid 可用于癌症研究。

HY-N7340

Withaperuvin C	Structural Classification Physalis minima Linn. Source classification Plants Solanaceae Steroids	Others
Withaperuvin C 是一种可以从 Physalis Minima 中分离出来的醉茄内酯。Withaperuvin C 对 HepG2、SK-LU-1 和 MCF7 细胞等癌细胞具有中等细胞毒性 (IC₅₀: 19.5, 14.65, 11.74 μg/mL)。

HY-N8934

6β-Hydroxytomentosin	Phyllodium pulchellum (L.) Desv. Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Compositae Disease Research Fields Cancer	Others
6β-Hydroxytomentosin是一种倍半萜类化合物，存在于 Inula japonica 的花中。 6β-Hydroxytomentosin 对 A549，SK-OV-3，HepG-2 和 HT-29 细胞表现出弱的细胞毒性。

HY-N3028

Taccalonolide B	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Schizocapsa plantaginea Hance Plants Disease Research Fields Taccaceae Steroids Cancer	Microtubule/Tubulin
根薯酮内酯B Taccalonolide B 是从 Tacca plantaginea 中分离得到的微管稳定剂，具有抗肿瘤活性。Taccalonolide B 在体外对过表达 p 糖蛋白 (Pgp) 和多药耐药蛋白 (MRP7) 的细胞系具有显著的抑制作用。Taccalonolide B 抑制 SK-OV-3 细胞生长的 IC₅₀ 值为 208 nM。

HY-129672

Thelenotoside B 25-Dihydrostichorrenoside E	Other Terpenoids Structural Classification Animals Terpenoids Source classification	Drug Derivative
Thelenotoside B (25-Dihydrostichorrenoside E) 对五种癌症细胞系 (如 HepG2, KB, LNCaP, MCF7 和 SK-Mel2) 显示出强烈的细胞毒性，IC₅₀ 值范围从 0.95 ± 0.08 到 1.90 ± 0.13 μM。Thelenotoside B 是三萜四糖苷类

HY-N12821

visamminol-3'-O-glucoside	Structural Classification Ophryosporus axilliflorus Hieron. Source classification Umbelliferae Plants Saccharides Monosaccharides	Others
Visamminol-3'-O-glucoside (Compound 4) 是一种色酮糖苷，最初从 Saposhnikovia divaricata 中分离出来。Visamminol-3'-O-glucoside 对癌细胞 PC-3，SK-OV-3 和 H460 表现出弱细胞毒性，IC₅₀ 分别为 93.91，>100 和 >100 μM。

HY-N2416

Taccalonolide A	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields Tacca chantrieri Andre Taccaceae Steroids Cancer	Microtubule/Tubulin Apoptosis
根薯酮内酯A Taccalonolide A 是一种微管稳定剂，是从 Tacca chantrieri 中分离得到的类固醇，具有细胞毒性和抗疟活性。Taccalonolide A 能引起 G₂-M 期滞留、Bcl-2 磷酸化，并引发细胞凋亡。Taccalonolide A 在体外对过表达 p 糖蛋白 (Pgp)、多药耐药蛋白 7 (MRP7) 的细胞系具有显著的抑制作用，抑制 SK-OV-3 细胞生长的 IC₅₀ 值为 622 nM。

HY-N9101

4,4'-Dihydroxy-3,3',9-trimethoxy-9,9'-epoxylignan	Structural Classification Caprifoliaceae Source classification Lignans Phenylpropanoids Viburnum cylindricum Buch.-Ham. ex D. Don Plants	Others
4,4'-Dihydroxy-3,3',9-trimethoxy-9,9'-epoxylignan 是一种从 Viburnum foetidum 中分离得到的木脂素。4,4'-Dihydroxy-3,3',9-trimethoxy-9,9'-epoxylignan 对 A549、SK-OV-3、SKMEL-2 和 HCT15 细胞株有细胞毒性，其 IC₅₀ 分别为 67.14、67.38、64.11 和 76.31 μg/mL。

HY-N12589

8-epi-Helenalin	Structural Classification Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Compositae Piptanthus nepalensis (Hook.) D. Don	Others
8-epi-Helenalin 是一种可从旋复花根中分离得到的具有抗肿瘤活性的半萜内酯，对 HL-60、A549、MCF7、HCT-15、SK-OV-3 和 Malme-3M 的 EC₅₀ 值分别为 12.2 μM、53.8 μM、9.1 μM、8.7 μM、18.7 μM 和 8.3 μM。

HY-N9848

2α,3α,24-Trihydroxyursa-12,20(30)-dien-28-oic acid	Triterpenes Structural Classification Cyrtocymura cincta var. cincta Terpenoids Labiatae Source classification Plants	Others
2α,3α,24-Trihydroxyursa-12,20(30)-dien-28-oic acid 是一种具有抗癌作用的三萜化合物。2α,3α,24-Trihydroxyursa-12,20(30)-dien-28-oic acid 对 HepG2、A549、MCF-7、SK-OV-3 和 HeLa 细胞有抑制作用，IC₅₀ 值分别为 19.62 μM、18.86 μM、45.94 μM、62.41 μM 和 28.74 μM。

HY-N0538

Xylitol Xylite	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Saccharides Monosaccharides Cancer	Autophagy Endogenous Metabolite Bacterial Atg7 Atg8/LC3
木糖醇 Xylitol 可被分类为多元醇和糖醇，对癌细胞增殖具有抑制活性，可通过激活 A549 细胞的自噬信号通路 (Xylitol 处理增加 LC3-II 和 Atg5-Atg12 的表达) 来诱导 A549 自噬 (Autophagy) 和死亡。Xylitol 还可以抑制念珠菌属产生乙醛，以此降低其致癌性。在体内，Xylitol 可诱导小鼠肠道微生物群落变化，可能会增强胆固醇的积累和肝脏 ChREBP 的上调，以及减缓 B16F10 黑色素瘤 C57BL/6 小鼠模型中的肿瘤生长。

Species:	Human (18) Virus (1) Rhesus Macaque (3) Mouse (2) Cynomolgus (1)
Tag:	His (13) Tag Free (3) Avi (9) Fc (8) B2M (1)
Source:	HEK293 (19) CHO (1) Sf9 insect cells (2) P. pastoris (1) E. coli (1)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P7154

	DKK-1 Protein, Mouse (CHO) 5 篇文献验证 rMuDKK-1; mDkk-1; Dickkopf-1	Mouse	CHO
	DKK-1 蛋白 Dkk-1 Protein, Mouse (CHO)是 Wnt信号通路的有效抑制剂，是dickkopf 家族成员之一。

HY-P7155B

	DKK-1 Protein, Human (HEK293) rHuDKK-1; hDkk-1; SK	Human	HEK293
	DKK-1 蛋白 DKK-1 蛋白是经典 Wnt 信号传导的有效拮抗剂，抑制 LRP5/6-Wnt 相互作用并与 KREMEN 形成三元复合物以促进 LRP5/6 内化。除了独立于 Wnt 拮抗 KREMEN1 的促凋亡功能外，DKK-1 还表现出抗凋亡活性。DKK-1 Protein, Human (HEK293) 是重组的 DKK-1 蛋白，由 HEK293 表达，不带标签。

HY-P7155A

	DKK-1 Protein, Human (HEK293, His) 最多引用文献 10 篇文献验证 rHuDKK-1; hDkk-1; SK	Human	HEK293
	DKK-1 蛋白 Dkk-1 Protein, Human (HEK293)可通过抑制 Wnt 信号通路来参与胚胎发育过程。

HY-P71792

	TYR Protein, Human (P.pastoris, His) 2 篇文献验证 ATN; CMM8; LB24 AB; LB24-AB; OCA1; OCA1A; OCAIA; Oculocutaneous albinism IA; SHEP3; SK29 AB; SK29-AB; Tumor rejection antigen AB; TYR; Tyrosinase	Human	P. pastoris
	TYR 蛋白 TYR 蛋白是一种含铜氧化酶，通过催化酪氨酸羟基化为多巴来启动黑色素的产生。这一重要步骤是黑色素和多酚化合物合成的限速。TYR 进一步能够将 DOPA 氧化为 DOPA-quinone，并可能介导 DHI 转化为 indole-5,6 quinone，在黑色素生物合成所涉及的复杂级联反应中发挥着至关重要的作用。TYR Protein, Human (P.pastoris, His) 是重组的 TYR 蛋白，由 P. pastoris 表达，带有 N-His, N-6*His 标签。

HY-P72968

	DKK-1 Protein, Human (HEK293, Fc) 3 篇文献验证 Dickkopf-related protein 1; Dickkopf-1; Dkk-1; SK; DKK1	Human	HEK293
	DKK-1 蛋白 DKK-1 蛋白是经典 Wnt 信号传导的有效拮抗剂，抑制 LRP5/6-Wnt 相互作用并与 KREMEN 形成三元复合物以促进 LRP5/6 内化。除了独立于 Wnt 拮抗 KREMEN1 的促凋亡功能外，DKK-1 还表现出抗凋亡活性。DKK-1 Protein, Human (HEK293, Fc) 是重组的 DKK-1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P72969

	DKK-1 Protein, Mouse (HEK293, His) 1 篇文献验证 Dickkopf-related protein 1; Dickkopf-1; Dkk-1; SK; DKK1	Mouse	HEK293
	DKK-1 蛋白 DKK-1 蛋白通过抑制 LRP5/6-Wnt 相互作用并与 KREMEN 形成三元复合物来拮抗经典 Wnt 信号传导，从而促进 LRP5/6 内化。除了其 Wnt 依赖性作用外，DKK1 通过抑制 KREMEN1 的促凋亡功能而具有 Wnt 独立的抗凋亡活性。DKK-1 Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组的 DKK1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P75708

	DKK-1 Protein, Rhesus Macaque (HEK293, Fc) Dickkopf-related protein 1; Dickkopf-1; Dkk-1; SK; DKK1	Rhesus Macaque	HEK293
	DKK-1 蛋白 DKK-1 蛋白是经典 Wnt 信号传导的有效拮抗剂，抑制 LRP5/6-Wnt 相互作用并与 KREMEN 形成三元复合物以促进 LRP5/6 内化。除了独立于 Wnt 拮抗 KREMEN1 的促凋亡功能外，DKK-1 还表现出抗凋亡活性。DKK-1 Protein, Rhesus Macaque (HEK293, Fc) 是重组的 DKK-1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-mFc 标签。

HY-P78887

	DKK-1 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, Fc-Avi) DKK1; SK	Human	HEK293
	生物素化 DKK-1 蛋白 DKK-1 蛋白是经典 Wnt 信号传导的有效拮抗剂，抑制 LRP5/6-Wnt 相互作用并与 KREMEN 形成三元复合物以促进 LRP5/6 内化。除了独立于 Wnt 拮抗 KREMEN1 的促凋亡功能外，DKK-1 还表现出抗凋亡活性。DKK-1 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, Fc-Avi) 是重组的 DKK-1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-hFc 标签。DKK-1 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, Fc-Avi) 全长 235 个氨基酸，分子量为 66-80 kDa。

HY-P702913

	SPHK2 Protein, Human (sf9, His) SK2; Sphingosine kinase 2	Human	Sf9 insect cells
	SPHK2 蛋白 SPHK2 Protein, Human (sf9, His) 是重组的 SPHK2 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-6*His 标签。SPHK2 Protein, Human (sf9, His)

HY-P79018

	TYR Protein, Human (HEK293, His) ATN; CMM8; LB24 AB; LB24-AB; OCA1; OCA1A; OCAIA; Oculocutaneous albinism IA; SHEP3; SK29 AB; SK29-AB; Tumor rejection antigen AB; TYR; Tyrosinase	Human	HEK293
	TYR 蛋白 TYR 蛋白是一种含铜氧化酶，通过催化酪氨酸羟基化为多巴来启动黑色素的产生。这一重要步骤是黑色素和多酚化合物合成的限速。TYR 进一步能够将 DOPA 氧化为 DOPA-quinone，并可能介导 DHI 转化为 indole-5,6 quinone，在黑色素生物合成所涉及的复杂级联反应中发挥着至关重要的作用。TYR Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 TYR 蛋白，由 HEK293 表达，带有 N-6*His 标签。

HY-P703805

	DKK1 Protein, Rhesus macaque (HEK293, His) Dickkopf-related protein 1; Dickkopf-1; Dkk-1; SK; DKK1	Cynomolgus;Rhesus Macaque	HEK293
	DKK1 蛋白 DKK-1 蛋白是经典 Wnt 信号传导的有效拮抗剂，抑制 LRP5/6-Wnt 相互作用并与 KREMEN 形成三元复合物以促进 LRP5/6 内化。除了独立于 Wnt 拮抗 KREMEN1 的促凋亡功能外，DKK-1 还表现出抗凋亡活性。DKK1 Protein, Rhesus macaque (HEK293, His) 是重组的 DKK1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P75707

	DKK-1 Protein, Rhesus Macaque (N256Q, HEK293, His) Dickkopf-related protein 1; Dickkopf-1; Dkk-1; SK; DKK1	Rhesus Macaque	HEK293
	DKK-1 蛋白 DKK-1 蛋白是经典 Wnt 信号传导的有效拮抗剂，抑制 LRP5/6-Wnt 相互作用并与 KREMEN 形成三元复合物以促进 LRP5/6 内化。除了独立于 Wnt 拮抗 KREMEN1 的促凋亡功能外，DKK-1 还表现出抗凋亡活性。DKK-1 Protein, Rhesus Macaque (N256Q, HEK293, His) 是重组的 DKK-1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P700863

	DKK-1 Protein, Human (89a.a, HEK293, mFc) Dickkopf-related 1; Dickkopf-1; Dkk-1; Dkk1; hDkk-1; hDkk1; SK	Human	HEK293
	DKK-1 蛋白 DKK-1 蛋白是经典 Wnt 信号传导的有效拮抗剂，抑制 LRP5/6-Wnt 相互作用并与 KREMEN 形成三元复合物以促进 LRP5/6 内化。除了独立于 Wnt 拮抗 KREMEN1 的促凋亡功能外，DKK-1 还表现出抗凋亡活性。DKK-1 Protein, Human (HEK293, mFc) 是重组的 DKK1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-mFc 标签。

HY-P700704

	DKK-1 C terminal Domain Protein, Human (HEK293, Fc-Avi) Dickkopf-related 1; Dickkopf-1; Dkk-1; Dkk1; hDkk-1; hDkk1; SK	Human	HEK293
	DKK-1 C terminal Domain 蛋白 DKK-1 蛋白是经典 Wnt 信号传导的有效拮抗剂，抑制 LRP5/6-Wnt 相互作用并与 KREMEN 形成三元复合物以促进 LRP5/6 内化。除了独立于 Wnt 拮抗 KREMEN1 的促凋亡功能外，DKK-1 还表现出抗凋亡活性。DKK-1 C terminal Domain Protein, Human (HEK293, Fc-Avi) 是重组的 DKK-1 C 末端结构域蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-hFc 标签。

HY-P700705

	DKK-1 N terminal Domain Protein, Human (HEK293, Fc-Avi) Dickkopf-related 1; Dickkopf-1; Dkk-1; Dkk1; hDkk-1; hDkk1; SK	Human	HEK293
	DKK-1 N terminal Domain 蛋白 DKK-1 蛋白是经典 Wnt 信号传导的有效拮抗剂，抑制 LRP5/6-Wnt 相互作用并与 KREMEN 形成三元复合物以促进 LRP5/6 内化。除了独立于 Wnt 拮抗 KREMEN1 的促凋亡功能外，DKK-1 还表现出抗凋亡活性。DKK-1 N terminal Domain Protein, Human (HEK293, Fc-Avi) 是重组的 DKK-1 N 末端结构域蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-hFc 标签。

HY-P700884

	DKK-1 C terminal Protein, Human (Biotinylated, HEK293, Fc-Avi) Dickkopf-related 1; Dickkopf-1; Dkk-1; Dkk1; hDkk-1; hDkk1; SK	Human	HEK293
	生物素化 DKK-1 C terminal 蛋白 DKK-1 蛋白是经典 Wnt 信号传导的有效拮抗剂，抑制 LRP5/6-Wnt 相互作用并与 KREMEN 形成三元复合物以促进 LRP5/6 内化。除了独立于 Wnt 拮抗 KREMEN1 的促凋亡功能外，DKK-1 还表现出抗凋亡活性。DKK-1 C terminal Protein, Human (Biotinylated, HEK293, Fc-Avi) 是重组的 DKK-1 C 末端蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-hFc 标签。

HY-P700885

	DKK-1 N terminal Protein, Human (Biotinylated, HEK293, Fc-Avi) Dickkopf-related 1; Dickkopf-1; Dkk-1; Dkk1; hDkk-1; hDkk1; SK	Human	HEK293
	生物素化 DKK-1 N terminal 蛋白 DKK-1 蛋白是经典 Wnt 信号传导的有效拮抗剂，抑制 LRP5/6-Wnt 相互作用并与 KREMEN 形成三元复合物以促进 LRP5/6 内化。除了独立于 Wnt 拮抗 KREMEN1 的促凋亡功能外，DKK-1 还表现出抗凋亡活性。DKK-1 N terminal Protein, Human (Biotinylated, HEK293, Fc-Avi) 是重组的 DKK-1 N 末端蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-hFc 标签。

HY-P700940

	*HLA-A02:01&B2M&MART-1(ELAGIGILTV) Monomer Protein, Human (HEK293, His-Avi)** MART1; LB39-AA; SK29-AA; Melan-A; MLANA	Human	HEK293

HY-P700941

	*HLA-A02:01&B2M&MART-1(ELAGIGILTV) Tetramer Protein, Human (HEK293, His-Avi)** MART1; LB39-AA; SK29-AA; Melan-A; MLANA	Human	HEK293

HY-P702765

	SPHK1/Sphingosine Kinase 1 Protein, Human (sf9, 363a.a) SK1; sphingosine kinase 1; SPHK1; SPK 1; SPK	Human	Sf9 insect cells
	SPHK1 蛋白/Sphingosine 激酶 1 蛋白 SPHK1/鞘氨醇激酶 1 蛋白是一种多功能脂质介质，可磷酸化鞘氨醇以生成 1-磷酸鞘氨醇 (SPP)。SPHK1/Sphingosine Kinase 1 Protein, Human (sf9, 363a.a) 是重组的 SPHK1/鞘氨醇激酶1，由 Sf9 insect cells 表达，带有 tag Free 标签。

HY-P74923

	HA1/Hemagglutinin Protein, H7N3 (ACA25329, HEK293, His) Influenza A H7N3 (A/chicken/SK/HR-00011/2007) Hemagglutinin / HA1 Protein (His)	Virus	HEK293
	HA1 蛋白/Hemagglutinin 蛋白血凝素 HA1 蛋白通过与含唾液酸的受体结合，通过网格蛋白依赖性或网格蛋白和小窝蛋白独立途径诱导病毒颗粒内化，对于病毒颗粒与宿主细胞的附着至关重要。作为 I 类病毒融合蛋白，HA1 决定宿主范围限制和毒力，介导病毒体膜和内体膜之间的融合。HA1/Hemagglutinin Protein, H7N3 (ACA25329, HEK293, His) 是重组的 HA1/血凝素蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P71544

	MLANA Protein, Human (His, B2M) Antigen LB39 AA; Antigen LB39-AA; Antigen SK29 AA; Antigen SK29-AA; MAR1_HUMAN; MART 1; MART-1; MART1; Melan A; Melan A protein; Melanoma antigen recognized by T cells 1; Melanoma antigen recognized by T-cells 1; MLAN A; MLANA; OTTHUMP00000021036; OTTHUMP00000021037; OTTHUMP00000021038; Protein Melan-A	Human	E. coli
	MLANA 蛋白 MLANA蛋白在黑素体生物合成中至关重要，确保GPR143的稳定性，并在黑素细胞蛋白PMEL的表达、稳定性、运输和加工中发挥关键作用。它与 PMEL 和 GPR143 的相互作用凸显了它在第二阶段黑素体形成所需的复杂网络中的不可或缺的作用。MLANA Protein, Human (His, B2M) 是重组的 MLANA 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-His, B2M 标签。

HY-P78494

	Nectin-1 Protein, Human (HEK293, His-Avi) CD111; ED4; HIgRPVRR; HVEC; MGC142031; Nectin1; PRR; PRR1; PRR1MGC16207; PVRL1; PVRR1; SK-12; PVRL1; CLPED1; HIgR; OFC7; PVRR	Human	HEK293
	Nectin-1 蛋白 Nectin-1 蛋白通过同源或异源反式二聚体形成介导细胞间接触，与 Nectin-3 和 Nectin-4 发生异源相互作用。它还促进神经突生长。在微生物感染中，Nectin-1 充当单纯疱疹病毒 1 (HHV-1)、单纯疱疹病毒 2 (HHV-2) 和伪狂犬病病毒 (PRV) 的受体。Nectin-1 Protein, Human (HEK293, His-Avi) 是重组的 Nectin-1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。

HY-P78179

	Nectin-1 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) CD111; ED4; HIgRPVRR; HVEC; MGC142031; Nectin1; PRR; PRR1; PRR1MGC16207; PVRL1; PVRR1; SK-12; PVRL1; CLPED1; HIgR; OFC7; PVRR	Human	HEK293
	生物素化 Nectin-1 蛋白 Nectin-1 蛋白通过同源或异源反式二聚体形成介导细胞间接触，与 Nectin-3 和 Nectin-4 发生异源相互作用。它还促进神经突生长。在微生物感染中，Nectin-1 充当单纯疱疹病毒 1 (HHV-1)、单纯疱疹病毒 2 (HHV-2) 和伪狂犬病病毒 (PRV) 的受体。Nectin-1 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 是重组的 Nectin-1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His, C-Avi 标签。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-14877S1

Anagliptin-d7
Anagliptin-d₇ (SK-0403-d₇) 是氘代标记的 Anagliptin. Anagliptin (SK-0403) 是一种高选择性的、有效的、具有口服活性的二肽酰肽酶 4 (DPP-4) 抑制剂，IC₅₀ 值为 3.8 nM，对 DPP-8 和 DDP-9 的选择性相对较弱，IC₅₀ 值分别为 68 nM 和 60 nM。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P86053

	Tyrosinase Antibody (YA5745) ATN; CMM8; LB24 AB; LB24-AB; Monophenol monooxygenase; OCA1; OCA1A; OCAIA; Oculocutaneous albinism IA; SHEP3; SK29 AB; SK29-AB; Tumor rejection antigen AB; TYR; TYRO_HUMAN; tyrosinase; oculocutaneous albinism IA; Tyrosinase	IHC-P, ICC/IF, ELISA	Human
	Tyrosinase Antibody (YA5745) is a mouse-derived and non-conjugated IgG1 monoclonal antibody, targeting to Tyrosinase. It can be applicated for IHC-P, ICC/IF, ELISA assays, in the background of human.

HY-P82777

	Tyrosinase Antibody (YA2522) ATN; CMM8; LB24 AB; SHEP3; SK29 AB; Tumor rejection antigen AB; TYR	WB, IHC-P, ICC/IF	Human
	Tyrosinase Antibody (YA2522) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA2522), targeting Tyrosinase, with a predicted molecular weight of 60 kDa (observed band size: 70-80 kDa). Tyrosinase Antibody (YA2522) can be used for WB, IHC-P, ICC/IF experiment in human background.

HY-P82961

	Dkk-1 Antibody (YA2706) DKK1; Dickkopf-related protein 1; Dickkopf-1; Dkk-1; hDkk-1; SK	WB, IHC-P, ICC/IF, FC	Human, Rat
	Dkk-1 Antibody (YA2706) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA2706), targeting DKK1, with a predicted molecular weight of 29 kDa (observed band size: 38 kDa). Dkk-1 Antibody (YA2706) can be used for WB, IHC-P, ICC/IF, FC experiment in human, rat background.

HY-P85786

	SphK2 Antibody (YA5478) Sphingosine kinase 2; SK 2; SPK 2;	WB, IHC-P	Human, Mouse, Rat
	SphK2 Antibody (YA5478) is a mouse-derived and non-conjugated monoclonal antibody, targeting to SphK2. It can be applicated for WB, IHC-P assays, in the background of human, mouse, rat.

HY-P85966

	Tyrosinase Antibody (YA5658) ATN; CMM8; LB24 AB; LB24-AB; Monophenol monooxygenase; OCA1; OCA1A; OCAIA; Oculocutaneous albinism IA; SHEP3; SK29 AB; SK29-AB; Tumor rejection antigen AB; TYR; TYRO_HUMAN; tyrosinase; oculocutaneous albinism IA; Tyrosinase	IHC-P, WB, ICC/IF, ELISA	Human, Mouse,
	Tyrosinase Antibody (YA5658) is a mouse-derived and non-conjugated IgA monoclonal antibody, targeting to Tyrosinase. It can be applicated for IHC-P, WB, ICC/IF, ELISA assays, in the background of human, mouse.

HY-P85122

	Dkk-1 Antibody (YA4814) DKK1; Dickkopf-related protein 1; Dickkopf-1; Dkk-1; hDkk-1; SK	WB, ELISA	Human
	Dkk-1 Antibody (YA4814) is a mouse-derived and non-conjugated monoclonal antibody, targeting to Dkk-1. It can be applicated for WB, ELISA assays, in the background of human.

HY-P83836

	KCNN4 Antibody (YA3533) IK; IK1; SK4; DHS2; KCA4; hSK4; IKCA1; hKCa4; KCa3.1; hIKCa1	WB, ICC/IF, FC, ELISA	Human
	KCNN4 Antibody (YA3533) is a mouse-derived and non-conjugated IgG1 antibody, targeting to KCNN4. It can be applicated for WB, ICC/IF, FC, ELISA assays, in the background of human.

HY-P86022

	Melan-A Antibody (YA5714) Melanoma antigen recognized by T-cells 1; MART-1; Antigen LB39-AA; Antigen SK29-AA; Protein Melan-A;	IHC-P, ELISA	Human
	Melan-A Antibody (YA5714) is a mouse-derived and non-conjugated IgG2b monoclonal antibody, targeting to Melan-A. It can be applicated for IHC-P, ELISA assays, in the background of human.

HY-P86451

	Melan-A Antibody (YA6143) Melanoma antigen recognized by T-cells 1; MART-1; Antigen LB39-AA; Antigen SK29-AA; Protein Melan-A;	WB, IHC-P, ICC/IF, IP, ELISA	Human, Mouse,
	Melan-A Antibody (YA6143) is a rabbit-derived and non-conjugated IgG monoclonal antibody, targeting to Melan-A. It can be applicated for WB, IHC-P, ICC/IF, IP, ELISA assays, in the background of human, mouse.

HY-P83295

	Melan-A Antibody (YA3040) MLANA; MART1; Melanoma antigen recognized by T-cells 1; MART-1; Antigen LB39-AA; Antigen SK29-AA; Protein Melan-A	WB, IHC-P, ICC/IF, FC	Human
	Melan-A Antibody (YA3040) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA3040), targeting MelanA, with a predicted molecular weight of 13 kDa (observed band size: 20 kDa). Melan-A Antibody (YA3040) can be used for WB, IHC-P, ICC/IF, FC experiment in human background.

HY-P85918

	Melan-A Antibody (YA5610) Antigen LB39 AA; Antigen LB39-AA; Antigen SK29 AA; Antigen SK29-AA; MAR1_HUMAN; MART 1; MART-1; MART1; Melan A; Melan A protein; Melanoma antigen recognized by T cells 1; Melanoma antigen recognized by T-cells 1; MLAN A; MLANA; OTTHUMP00000021036; OTTHUMP00000021037; OTTHUMP00000021038; Protein Melan-A	IHC-P, WB, ICC/IF, ELISA	Human
	Melan-A Antibody (YA5610) is a mouse-derived and non-conjugated IgG2b monoclonal antibody, targeting to Melan-A. It can be applicated for IHC-P, WB, ICC/IF, ELISA assays, in the background of human.