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Targeted peptides

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By Targets:	Ligands for Target Protein for PROTAC (1) Peptide-Drug Conjugates (PDCs) (7) ADC Linker (2) Adenylate Cyclase (1) Adrenergic Receptor (1) Amino Acid Derivatives (3) Aminopeptidase (1) Amyloid-β (3) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (1) Angiotensin Receptor (1) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (1) Antibiotic (7) Antifolate (3) Apoptosis (3) Bacterial (21) Beta-lactamase (1) Biochemical Assay Reagents (50) Bombesin Receptor (2) Calcium Channel (2) CaMK (1) Carbonic Anhydrase (1) Caspase (1) Cathepsin (1) CCR (1) CGRP Receptor (1) Cholinesterase (ChE) (1) CMV (1) Complement System (2) CXCR (4) DAPK (1) Drug Derivative (1) Drug Intermediate (1) Drug Metabolite (1) Drug-Linker Conjugates for ADC (2) EBV (1) EGFR (10) Endogenous Metabolite (1) Ephrin Receptor (1) Epigenetic Reader Domain (4) FAP (3) Ferroportin (1) Ferroptosis (1) Fluorescent Dye (8) Folate Receptor (FR) (2) Fungal (2) Furin (2) Gap Junction Protein (1) GCGR (2) GLP Receptor (2) Glucocorticoid Receptor (1) Glycoprotein VI (1) GSK-3 (1) HCV (1) Histone Methyltransferase (1) HIV (10) HIV Protease (1) HPV (1) HSP (2) iGluR (3) Integrin (17) Interleukin Related (1) Isotope-Labeled Compounds (1) JNK (1) Keap1-Nrf2 (2) LDLR (3) Liposome (59) MDM-2/p53 (1) MHC (1) Microtubule/Tubulin (9) Mitochondrial Metabolism (6) MMP (4) Mucin (2) Na+/K+ ATPase (1) Neuropeptide Y Receptor (1) Notch (1) P-selectin (1) p38 MAPK (1) PARP (1) PCSK9 (1) PD-1/PD-L1 (2) PKC (3) Potassium Channel (5) PROTACs (2) Protein Arginine Deiminase (1) PSMA (3) RABV (2) Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) (27) Reactive Oxygen Species (ROS) (1) Reference Standards (4) RIP kinase (1) SARS-CoV (2) Ser/Thr Kinase (1) Ser/Thr Protease (1) Sodium Channel (2) Src (6) STAT (3) TNF Receptor (3) Topoisomerase (1) Transmembrane Glycoprotein (2) TRP Channel (1) VD/VDR (1) VEGFR (5) Wnt (1) YAP (1) γ-secretase (1)
By Research Areas:	Cancer (148) Cardiovascular Disease (13) Endocrinology (2) Infection (36) Inflammation/Immunology (24) Metabolic Disease (15) Neurological Disease (24)
Click Chemistry:	叠氮化物 (2) 炔烃 (6) 二苯并环辛炔 (1)
Oligonucleotides:	反义寡核苷酸 (1) PEG化脂质 (5) 聚合物 (1) 核酸适配体 (1)

298

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

荧光染料

100

生化试剂

170

多肽产品

抗体抑制剂

天然产物

点击化学

寡核苷酸

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Targets Recommended: Connective Peptide Natriuretic Peptide Receptor (NPR) Formyl Peptide Receptor (FPR) Target Protein Ligand-Linker Conjugates Peptide-Drug Conjugates (PDCs) Ligands for Target Protein for PROTAC

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P10501A

FRα-targeting peptide C7 TFA	Antifolate	Cancer
FRα-targeting peptide C7 TFA 是一种叶酸受体α (FRα) 的选择性肽配体，具有与 FRα 表达细胞的特异性结合和体内肿瘤靶向能力。FRα-targeting peptide C7 TFA 可用于肿瘤诊断和治疗的研究。

HY-P10055A

PSMA targeting peptide TFA PSMA-1 TFA	PSMA	Cancer
PSMA targeting peptide TFA (PSMA-1 TFA) 是一种 PSMA 靶向肽 (GRFLTGGTGRLLRIS)，可用于靶向递送 PCa 细胞中的葡萄糖调节蛋白沉默 siRNA。

HY-P10501

FRα-targeting peptide C7	Antifolate	Cancer
FRα-targeting peptide C7 是一种叶酸受体α (FRα) 的选择性肽配体，具有与 FRα 表达细胞的特异性结合和体内肿瘤靶向能力。FRα-targeting peptide C7 可用于肿瘤诊断和治疗的研究。

HY-P10792

*HER2-targeted* peptide H6F**	EGFR	Cancer
HER2-targeted peptide H6F 是一种 HER2 靶向肽，通过与 HER2 结合靶向乳腺癌细胞，氨基酸序列为 YLFFVFER。HER2-targeted peptide H6F 能够与双功能螯合剂水杨酰胺 (HYNIC) 偶联，用于与 99mTc 结合进行放射性标记。单光子发射计算机断层扫描 (SPECT) 成像显示，标记后的 HER2-targeted peptide H6F 能够特异性地在HER2阳性的 MDA-MBA-453 肿瘤小鼠模型中积累。HER2-targeted peptide H6F 可用于肿瘤分子影像学研究。

HY-P3707

Tumor targeted pro-apoptotic peptide	Apoptosis	Cancer
Tumor targeted pro-apoptotic peptide (CNGRC-GG-D(KLAKLAK)2) 是一种抗肿瘤肽。Tumor targeted pro-apoptotic peptide 能破坏线粒体膜并促进细胞凋亡，在小鼠中显示出抗癌活性。

HY-P10790

Breast cancer targeting peptide 18–4	Microtubule/Tubulin	Cancer
Breast cancer targeting peptide 18–4 是一种角蛋白 1 (KRT1) 受体靶向肽，K_d 为 0.98 μM。Breast cancer targeting peptide 18–4 的氨基酸序列为 WxEAAYQrFL，是 P160 peptide (HY-P10789) 类似物。Breast cancer targeting peptide 18–4 与抗癌肽 MccJ25 共价结合后能够显著增加 MccJ25 在乳腺癌细胞中的摄取率，并提高其抗癌活性。该共价结合物对 MCF-7、MDA-MB-435、MDA-MB-435-MDR 的 IC₅₀ 分别为 14.2、20、25 μM。

HY-P10648

Herceptide HER2-targeting peptide	EGFR	Cancer
Herceptide (HER2-targeting peptide) 是一种 HER2 靶向肽，可进一步与近红外荧光染料吲哚菁绿 (HY-D0711) (ICG) 偶联后用于开发光疗剂。

HY-P3326

Targeting the bacterial sliding clamp peptide 46	Bacterial	Infection
Targeting the bacterial sliding clamp peptide 46 是一种靶向细菌滑动夹（SC）的短肽，抑制SC依赖性DNA合成。

HY-P10888

GPC3 targeting peptide 1	Glycoprotein VI	Cancer
GPC3 targeting peptide 1 可与 GPC3 结合，K_d 为 0.23 nM。

HY-P10892

Nectin-4 targeting bicycle peptide 59	Drug Intermediate	Cancer
Nectin-4 targeting bicycle peptide 59 是 BT8009 的载体。BT8009 是一种用于治疗癌症的 Nectin-4 靶向单环毒素结合物。

HY-P10945

FAP targeting peptide for FXX489	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)	Cancer
FAP targeting peptide for FXX489 是 Unlabeled FXX489 (HY-P10944) 的多肽部分。Unlabeled FXX489 (HY-P10944) 是一种成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 靶向配体。

HY-P10946

FAP targeting peptide-PEG2 conjugate	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)	Cancer
FAP targeting peptide-PEG2 conjugate (Example A1) 是 Unlabeled FXX489 (HY-P10944) 的多肽 (HY-P10945) 和 linker 偶联物部分。Unlabeled FXX489 (HY-P10944) 是一种成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 靶向配体。

HY-132988

Fmoc-Tyr(3-F,tBu)-OH	Amino Acid Derivatives	Others
Fmoc-Tyr(3-F,tBu)-OH 是一种环肽类化合物，膜通透性高，可与靶分子特异性结合 (信息来自专利 WO2018225864A1)。

HY-161941

MeIm	LDLR PCSK9	Cardiovascular Disease
MeIm (compound 7) 是一种高亲和力的 PCSK9 靶向肽模拟物，具有降胆固醇活性。MeIm 通过抑制 PCSK9 与 LDLR 的结合 (IC₅₀=11.2 μM)，来增加细胞对 LDL 的摄取 (EC₅₀=6.04 μM)。MeIm 可用于心血管疾病的研究。

HY-P10739

WYRGRL	MMP	Inflammation/Immunology
WYRGRL 是一种靶向胶原蛋白 II 的肽，可以与胶原蛋白 II α1 (collagen II α1) 结合。WYRGRL 是一种短的软骨靶向肽序列。WYRGRL 可使肽功能化纳米平台在体内的软骨靶向效率提高约 72 倍。

HY-P10787

tLyP-1 peptide	Complement System	Cancer
tLyP-1 peptide 是一种 NRP-1 靶向肽，IC₅₀ 为 4 μM，其氨基酸序列为 CGNKRTR。tLyP-1 peptide 可通过特异性结合 NRP-1 靶向肿瘤细胞。

HY-P10216

CAQK peptide	Biochemical Assay Reagents	Neurological Disease
CAQK peptide 选择性地结合受损的小鼠脑部。CAQK peptide 选择性地靶向脱髓鞘区域，并且健康组织中不存在该肽。CAQK peptide 靶标是脑损伤时上调的蛋白聚糖复合物，可用于药物递送。CAQK peptide 可以透过血脑屏障。

HY-P10788

CK3 peptide	Complement System	Cancer
CK3 peptide 是一种 NRP-1 靶向肽，氨基酸序列为 CLKADKAKC。CK3 peptide 可通过特异性结合 NRP-1 靶向乳腺癌细胞。单光子发射计算机断层扫描 (SPECT) 和近红外荧光 (NIRF) 成像显示，CK3 peptide 在裸鼠的异种移植肿瘤中显著富集。CK3 peptide 可用于乳腺癌的分子影像学研究。

HY-P10789

P160 peptide	Microtubule/Tubulin	Cancer
P160 peptide 是一种乳腺癌靶向肽，与乳腺癌细胞中的角蛋白 1 (KRT1) 受体结合，K_d 约 1.1 μM，具有显著的靶向乳腺癌细胞的药物递送潜力。P160 peptide 能够提高前促凋亡抗微生物肽 MccJ25 (microcin J25) 的细胞摄取率和抗癌活性。P160 peptide 可用于抗癌领域研究。

HY-P10709

CREKA peptide	Biochemical Assay Reagents	Cardiovascular Disease Cancer
CREKA peptide 是一种自组装短肽 (序列为 Cys-Arg-Glu-Lys-Ala)，能够通过特异性识别并结合过表达的纤维蛋白，靶向定位于癌症、心肌缺血-再灌注和动脉粥样硬化等病变部位。CREKA peptide 有望用于纳米医学技术领域研究。

HY-P0319

3X FLAG peptide 5 篇以上引用文献	Biochemical Assay Reagents	Others
3X FLAG peptide 是带有 FLAG 标签的多肽，包含三个重复的 Asp-Tyr-Lys-Xaa-Xaa-Asp 基序。3X FLAG peptide 可用于蛋白分离纯化，和目标蛋白竞争性洗脱。

HY-P5287

cRGDfK-thioacetyl ester	Integrin	Cancer
cRGDfK-thioacetyl ester 是一种生物活性多肽分子。cRGDfK 肽对整合素 (integrins) 具有选择性亲和力。cRGDfK 肽可修饰 NIR 荧光探针，用于癌症靶向成像。

HY-P10546

Polyalanine peptide pALA	Bacterial	Infection
Polyalanine peptide (pALA) 是一种针对生物膜和革兰氏阴性细菌的抗菌肽，且对哺乳动物细胞无毒。Polyalanine peptide 形成一种 α 螺旋构象，可有效使革兰氏阴性细菌膜通透，从而诱导致命的细胞渗漏。Polyalanine peptide 可用于抗感染的研究。

HY-P5287A

cRGDfK-thioacetyl ester TFA	Integrin	Cancer
cRGDfK-thioacetyl ester 是一种生物活性多肽分子。cRGDfK 肽对整合素 (integrins) 具有选择性亲和力。cRGDfK 肽可修饰 NIR 荧光探针，用于癌症靶向成像。

HY-15940

5(6)-Carboxyfluorescein 3 篇文献验证 5(6)-FAM; 5-(and-6)-Carboxyfluorescein mixed isomers	Fluorescent Dye	Cancer
5(6)-羧基荧光素 5(6)-Carboxyfluorescein (5(6)-FAM) 是一种胺反应性 pH 敏感的绿色荧光标记物。5(6)-Carboxyfluorescein 可用于标记蛋白质、多肽和氨基酸。5(6)-Carboxyfluorescein 可用于体内实验肿瘤位置检测。

HY-P4096

HAP-1	Bacterial	Inflammation/Immunology
HAP-1 是一种滑膜靶向转导肽。HAP-1 促进蛋白质复合物在人类和兔子滑膜细胞中的特异性内化。HAP-1 与抗菌肽 (KLAK)₂ 融合，产生促凋亡肽 DP2。

HY-P10701

Q11 peptide	Biochemical Assay Reagents	Inflammation/Immunology Cancer
Q11 peptide 是一种β-折叠形成肽，在自组装和靶向应用中具有重要作用。作为支架肽，Q11 peptide 可以展示免疫原性表位，广泛应用于肽基免疫疫苗的研究。此外，Q11 peptide 还可以与 MUC1 糖肽偶联，用于自组装、无佐剂的 MUC1 糖肽疫苗研究。Q11 peptide 有望在癌症免疫领域发挥重要作用。

HY-172696A

DSPE-PEG3400-WYRGRL	Liposome	Inflammation/Immunology
DSPE-PEG3400-WYRGRL 是由 DSPE 和软骨靶向肽 (WYRGRL) 组成的 PEG 化合物。WYRGRL 是一种 II 型胶原蛋白靶向肽，可以与 II 型胶原蛋白 α1 结合。DSPE-PEG3400-WYRGRL 可用于药物递送。

HY-P5333

Aβ1-14-εK-KKK-MvF5 Th UB311 immunogen I	Amyloid-β	Others
Aβ1-14-εK-KKK-MvF5 Th (UB311 immunogen I) 是一种有生物活性的肽。(UB-311 的 Aβ1–14 靶向肽之一（B 细胞表位）)

HY-172696

DSPE-PEG2000-WYRGRL	Liposome	Inflammation/Immunology
DSPE-PEG2000-WYRGRL 是由 DSPE 和软骨靶向肽 (WYRGRL) 组成的 PEG 化合物。WYRGRL 是一种 II 型胶原蛋白靶向肽，可以与 II 型胶原蛋白 α1 结合。DSPE-PEG2000-WYRGRL 可用于药物递送。

HY-172695

DSPE-PEG1000-WYRGRL	Liposome	Inflammation/Immunology
DSPE-PEG1000-WYRGRL 是由 DSPE 和软骨靶向肽 (WYRGRL) 组成的 PEG 化合物。WYRGRL 是一种 II 型胶原蛋白靶向肽，可以与 II 型胶原蛋白 α1 结合。DSPE-PEG1000-WYRGRL 可用于药物递送。

HY-172497

DSPE-PEG2000-CREKA	Liposome	Cancer
DSPE-PEG3000-CREKA 是由 DSPE 和纤维蛋白靶向肽 (CREKA) 组成的 PEG 化合物。CREKA 肽可用于靶向肿瘤细胞和肿瘤血管，表现出抗肿瘤活性。DSPE-PEG3000-CREKA 可用于药物递送。

HY-172697

DSPE-PEG5000-WYRGRL	Liposome	Inflammation/Immunology
DSPE-PEG5000-WYRGRL 是由 DSPE 和软骨靶向肽 (WYRGRL) 组成的 PEG 化合物。WYRGRL 是一种 II 型胶原蛋白靶向肽，可以与 II 型胶原蛋白 α1 结合。DSPE-PEG5000-WYRGRL 可用于药物递送。

HY-172496

DSPE-PEG1000-CREKA	Liposome	Cancer
DSPE-PEG1000-CREKA 是由 DSPE 和纤维蛋白靶向肽 (CREKA) 组成的 PEG 化合物。CREKA 肽可用于靶向肿瘤细胞和肿瘤血管，表现出抗肿瘤活性。DSPE-PEG1000-CREKA 可用于药物递送。

HY-172497A

DSPE-PEG3400-CREKA	Liposome	Cancer
DSPE-PEG3400-CREKA 是由 DSPE 和纤维蛋白靶向肽 (CREKA) 组成的 PEG 化合物。CREKA 肽可用于靶向肿瘤细胞和肿瘤血管，表现出抗肿瘤活性。DSPE-PEG3400-CREKA 可用于药物递送。

HY-172498

DSPE-PEG5000-CREKA	Liposome	Cancer
DSPE-PEG5000-CREKA 是由 DSPE 和纤维蛋白靶向肽 (CREKA) 组成的 PEG 化合物。CREKA 肽可用于靶向肿瘤细胞和肿瘤血管，表现出抗肿瘤活性。DSPE-PEG5000-CREKA 可用于药物递送。

HY-P10659

Self-assembling peptide pY1	EGFR	Cancer
Self-assembling peptide pY1 是一种聚集在癌细胞周围的肽，可以靶向 EGFR。pY1 与 Ovalbumin (OVA) 共培养时，可以有效阻断 OVA 的内吞作用。

HY-P5363

PAP 248-286 Prostatic acid phosphatase (248-286)	HIV	Infection
PAP 248-286 (Prostatic acid phosphatase (248-286)) 是一种有生物活性的肽。PAP (248-286) 肽是精液中发现的精液衍生病毒感染增强子 (SEVI) 因子。这种肽通过增强病毒颗粒与靶细胞的附着而大大增加 HIV 感染。

HY-P6022

G4RGDSP, integrin-binding peptide	Integrin	Others
G4RGDSP, integrin-binding peptide 是一种细胞整合素结合肽，靶向整合素受体。G4RGDSP, integrin-binding peptide 偶联到海藻酸盐上，可增加支架内细胞的活力。G4RGDSP, integrin-binding peptide可作为软骨细胞递送的可挤压载体，用于 3D 打印技术的研究。

HY-P10285

d-KLA Peptide D-(KLAKLAK)2	Mitochondrial Metabolism PARP Caspase	Cancer
d-KLA Peptide 是一种合成的促凋亡肽。d-KLA Peptide 能够特异性地靶向线粒体，通过破坏线粒体膜来诱导细胞凋亡。d-KLA Peptide能够激活与凋亡相关的生化途径，包括激活 caspase 家族蛋白和 PARP (聚 ADP 核糖聚合酶)。d-KLA Peptide 可以用于携带和传递基因或小分子，以增强抗肿瘤效果。

HY-P1828

EGFRvIII peptide (PEPvIII)	EGFR	Cancer
EGFRvIII peptide (PEPvIII) 是一种肿瘤特异性突变，广泛表达于多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 和其他肿瘤中，其表达增强了肿瘤发生率。EGFRvIII peptide (PEPvIII) 是抗肿瘤免疫的一个真正的特异性靶点。

HY-P10950

PD-L1 inhibitory peptide	PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology Cancer
PD-L1 inhibitory peptide 是一种抑制剂肽，靶向程序性细胞死亡配体 1 (PD-L1)。PD-L1 inhibitory peptide 结合 PD-L1，解除免疫抑制，恢复 T 细胞的抗肿瘤活性。PD-L1 inhibitory peptide 有望用于肿瘤的研究。

HY-P2218

Anditixafortide	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) CXCR	Cancer
Anditixafortide (Pentixather) 是一种内放射治疗载体。 Anditixafortide 是一种 CXCR4 靶向肽衍生物。Anditixafortide 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

HY-P10786

LinTT1 peptide	Transmembrane Glycoprotein	Cancer
LinTT1 peptide 是一种肿瘤穿透肽，其氨基酸序列为 AKRGARST。 LinTT1 peptide 可通过与 p32 (gC1qR) 受体结合，靶向腹膜癌 (PC)。 LinTT1 peptide 可与铁氧化物纳米螺旋 (NWs) 结构结合，形成纳米载体。此纳米载体在体外能被腹膜癌细胞摄取，并进入线粒体；在小鼠体内也表现出显著的肿瘤靶向和穿透效果。此外，LinTT1 功能化的纳米载体联合前促凋亡肽 [D(KLAKLAK)2] 在小鼠腹膜肿瘤模型中显示出显著的肿瘤抑制效果。LinTT1 peptide 有望作为递送载体用于腹膜癌研究。

HY-P10509

IE1 peptide	CMV	Infection
IE1 peptide 指的是由小鼠巨细胞病毒 (mCMV) 的立即早期 (IE) 基因编码的抗原肽。IE1 peptide 是 mCMV 感染期间表达的关键抗原肽之一，在 mCMV 的生命周期中起着转录激活的作用，是病毒复制周期中最早表达的基因之一。IE1 peptide 是 CD8+ T 细胞反应的重要靶点，可用于研究宿主对 mCMV 感染的免疫应答。

HY-P1828A

EGFRvIII peptide (PEPvIII) TFA	EGFR	Cancer
EGFRvIII peptide (PEPvIII) TFA 是一种肿瘤特异性突变，广泛表达于多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 和其他肿瘤中，其表达增强了肿瘤发生率。EGFRvIII peptide (PEPvIII) TFA 是抗肿瘤免疫的一个真正的特异性靶点。

HY-P10428

E6AP-mimicking peptide	HPV	Infection
E6AP-mimicking peptide (compound 13) 是一种高亲和力、选择性、不可逆且有效的肽基共价 HPV16 E6 抑制剂，使用半胱氨酸反应性丙烯酰胺弹头靶向 16E6 癌蛋白。E6AP-mimicking peptide 的 K_i 为 17 nM。E6AP-mimicking peptide 靶向 E6 结合口袋中出现的所有残基，以破坏 16E6 和 E6AP 的结合界面。E6AP-mimicking peptide 选择性地结合并交联 PBS 或蛋白质混合物中的 MBP-16E6。

HY-172491A

DSPE-PEG3400-ESBP	Liposome	Cancer
DSPE-PEG3400-ESBP 是由 DSPE 和 E-选择素结合肽 (ESBP) 组成的 PEG 化合物。ESBP 作为肿瘤靶向多肽，能够特异性地识别并结合肿瘤细胞表面的受体或标记物。

HY-P4205

Aminopeptidase N Ligand (CD13) NGR peptide	Aminopeptidase	Cancer
Aminopeptidase N Ligand (CD13) NGR peptide 是一种靶向 CD13 的多肽，可作为载体介导细胞内传递。Aminopeptidase N Ligand (CD13) NGR peptide 常用于癌症研究。

HY-172492

DSPE-PEG5000-ESBP	Liposome	Cancer
DSPE-PEG5000-ESBP 是由 DSPE 和 E-选择素结合肽 (ESBP) 组成的 PEG 化合物。ESBP 作为肿瘤靶向多肽，能够特异性地识别并结合肿瘤细胞表面的受体或标记物。

Cat. No.	Product Name

HY-L033

拟肽化合物库

372 compounds

拟肽化合物是一类药效团在三维空间中模拟天然肽或蛋白质，并保留与生物靶标相互作用的能力，产生相同的生物效应的化合物。拟肽化合物的设计是为了规避一些天然肽自身存在的问题：如对蛋白水解作用的稳定性(活性持续时间)和较差的生物利用度，某些其他性质，如受体的选择性或效能，往往可以得到很大的改善。拟肽的设计和合成是非常重要的，因为在分子识别和信号传递中，尤其是在生命系统中，肽和蛋白-蛋白相互作用起着主导作用。因此，拟肽类化合物在新药开发中具有巨大潜力。

MCE 拟肽类化合物库包含 372 种小分子化合物，包括类肽，α-螺旋类似物，β-折叠类似物等，是药物发现中研究构效关系不可或缺的工具。

HY-L105

多肽库

1,902 compounds

多肽是一类具有生物活性的物质，参与生物体内的各种细胞调控。多肽常用于功能分析、疫苗研究，特别是药物研究和开发领域。目前，已有80多种肽类药物批准上市，治疗范围广泛，包括糖尿病、癌症、骨质疏松、多发性硬化症、艾滋病和慢性疼痛等。

MedChemExpress (MCE)提供 1,902 种多肽，包括多种生物活性多肽、氨基酸衍生物和阻断多肽。MCE多肽库可用于多肽筛选、药物发现、疫苗开发、靶标验证、结构活性研究等领域。

HY-L110

环肽库

91 compounds

环肽是具有环状结构的多肽链，具有多种生物活性，如抗菌活性、免疫抑制活性和抗肿瘤活性等。环肽具有良好的结合亲和力、靶点选择性和低毒性等特点，在治疗方面取得了巨大的成功。多种环肽已经用于临床疾病治疗，如具有抗菌菌活性的gramicidin和tyrocidine，具有免疫抑制活性的环孢素A，以及具有抗菌活性的万古霉素等。此外，环肽通常具有较大的空间结构和平衡的柔性和刚性，可与蛋白-蛋白相互作用(PPI)的扁平界面结合，具有开发PPI药物的潜力。

MCE可以提供 91 种环肽化合物，所有化合物均具有较好的生物活性。MCE环肽化合物是进行药物开发及PPI研究的有用工具。

HY-L186

神经递质化合物库

57 compounds

神经递质 (Neurotransmitters) 是一种化学信使，允许神经元的电信号传递到突触后神经元或效应靶标。神经递质包括氨基酸、单胺和多肽，其他类神经递质由代谢产物如一氧化氮和一氧化碳组成。神经递质的功能与生命体的疾病息息相关，帮助调控人体的心跳、血压、呼吸、睡眠、衰老以肌肉活动等一系列生命活动。因此，开展基于神经递质的研究有助于增加人类对于疾病的认识。

MCE 收集整理 57 个神经递质，是可用于进行药物筛选以及机制研究的工具化合物。

HY-L0115V

Asinex Macrocycles Library

10,091 compounds

ASINEX has elaborated a library of diverse macrocycles using an effective tool box of synthetic methods. The resulting scaffolds are novel, tremendously diverse, medchem-relevant, macrocyclic frameworks.

Macrocyles tend to be larger than traditional screening molecules which make them perfect discovery tools for targets with shallow or extended binding sites. At the same time, their unique character based on restricted flexibility and ability to form intra-molecular hydrogen bonds allows for design approaches effectively optimizing properties such asaqueous solubility and membrane permeability. Many of these macrocycles have been tested for aqueous and DMSO solubility with cut-offs applied at 10 mM in DMSO and 50 µM in PBS (pH 7.4) followed by PAMPA permeability assay.

Cat. No.	Product Name	Type

HY-15940

5(6)-Carboxyfluorescein 3 篇文献验证 5(6)-FAM; 5-(and-6)-Carboxyfluorescein mixed isomers	Fluorescent Dyes/Probes
5(6)-羧基荧光素 5(6)-Carboxyfluorescein (5(6)-FAM) 是一种胺反应性 pH 敏感的绿色荧光标记物。5(6)-Carboxyfluorescein 可用于标记蛋白质、多肽和氨基酸。5(6)-Carboxyfluorescein 可用于体内实验肿瘤位置检测。

HY-D2334

AlF-NOTA-c-d-VAP	Dyes
AlF-NOTA-c-d-VAP 是一种肽正电子发射断层扫描 (PET) 探针，用于 GRP78 的靶向肿瘤成像。AlF-NOTA-c-d-VAP 在体外和体内表现出高稳定性。

HY-D2760

BP Fluor 488 acid	Fluorescent Dyes/Probes
BP Fluor 488 acid 是一种强效标记染料。它会与抗体、蛋白质、肽、氨基修饰寡核苷酸和其他目标分子中的胺基发生反应。该染料在 499 nm 处具有激发峰，在 520 nm 处具有发射峰。该结合物广泛用于显微镜、流式细胞术和其他应用。

HY-D2439

RGD-PEG-Cy3

Fluorescent Dyes/Probes

RGD肽-肽-聚乙二醇-Cy3 RGD-PEG-Cy3 是一种结合了 Cy3 荧光染料、肽 (RGD) 和聚乙二醇 (PEG) 的荧光标记试剂。Cy3 荧光团通常用于免疫标记、核酸标记、荧光显微镜和流式细胞术等应用。Cy3 荧光团通常用于免疫标记、核酸标记、荧光显微镜和流式细胞术等应用。Cy3 的最大发射波长约为 562-570 nm。RGD 是一种肽序列 (CRGDKGPDCiRGD)，结合 αvβ3 和 αvβ5 整合素受体，在肿瘤新生血管发生中实现特异性肿瘤组织靶向。

HY-D2441

TAT-PEG-Cy3	Fluorescent Dyes/Probes
细胞穿膜肽-聚乙二醇-Cy3 TAT-PEG-Cy3 是一种结合了 Cy3 荧光染料、细胞膜穿透肽 (TAT) 和聚乙二醇 (PEG) 的荧光标记试剂。Cy3 荧光团通常用于免疫标记、核酸标记、荧光显微镜和流式细胞术等应用。Cy3 的最大发射波长约为 562-570 nm。TAT-PEG-Cy3 可用于细胞靶向递送和生物成像。

HY-W800680

BP Fluor 488 DBCO

Fluorescent Dyes/Probes

BP Fluor 488 DBCO 是一种常用的标记染料，用于无铜点击化学反应。它将与抗体、蛋白质、肽、氨基修饰寡核苷酸和其他目标分子中的叠氮基发生反应。该染料的激发峰在 499 nm，发射峰在 520 nm。该结合物广泛用于显微镜、流式细胞术和其他应用。BP Fluor 488 是一种纯的 5-磺化罗丹明分子，它消除了由两种异构体比例差异引起的批次间差异。

HY-W800702

BP Fluor 555 azide

Fluorescent Dyes/Probes

BP Fluor 555 叠氮化物是一种水溶性亮橙色荧光染料，其激发波长非常适合 532 nm 或 555 nm 激光线，可通过 TRITC（四甲基罗丹明）滤光片组进行可视化。BP Fluor 555 抗体、肽和蛋白质结合物对 pH 4 至 pH 10 的 pH 不敏感。AF 555 结合物非常适合检测低丰度靶标。BP Fluor 555 叠氮化物可通过铜催化点击反应 (CuAAC) 与末端炔烃发生反应。它还可通过无铜“点击化学”反应与张力环辛炔发生反应，形成稳定的三唑，并且不需要 Cu 催化剂或高温。这种染料的亮度和光稳定性最适合直接成像低丰度靶标。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99263

Inclacumab 1 篇文献验证 Anti-Human selectin P Recombinant Antibody	P-selectin	Cardiovascular Disease
Inclacumab (Anti-Human selectin P Recombinant Antibody) 是人源的 IgG4 单克隆抗体选择性的靶向 P-selectin，K_d 值为 9.9 nM。Inclacumab 抑制 P-selectin 糖蛋白配体 1 (PSGL-1) 模拟肽与 P-selectin 结合，IC₅₀ 值为1.9 μg/mL。Inclacumab 强烈的抑制细胞黏附。

HY-P99339

Tebentafusp IMCgp100	Interleukin Related TNF Receptor	Cancer
Tebentafusp (IMCgp100) 是一种双特异性融合蛋白，靶向 gp100 (一种黑色素瘤相关抗原)。Tebentafusp 通过高亲和力 T 细胞受体 (TCR) 结合域和抗 CD3 T 细胞接合域引导 T 细胞杀死表达 gp100 的肿瘤细胞。Tebentafusp 诱导炎性细胞因子和细胞溶解蛋白的产生，导致肿瘤细胞的直接裂解。

HY-P990013

Gulgafafusp alfa Glutazumab; GMA-102; GMA-105	GCGR	Metabolic Disease
Gulgafafusp alfa 是人源的 IgG2κ 抗体，靶向胰高血糖素样肽 1 受体 GLP1R。

HY-P99565

Tengonermin ARENEGYR; NGR-TNF; NGR-hTNF	TNF Receptor	Cancer
Tengonermin (ARENEGYR) 是一种血管靶向剂，由与 CNGRCG 肽结合的人肿瘤坏死因子-α (TNF-α) 组成。Tengonermin 通过改变肿瘤微环境来增加肿瘤内化疗的渗透和 T 细胞浸润。

HY-P99881

Rolinsatamab talirine ABBV 176	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
Rolinsatamab talirine (ABBV 176)是一种靶向 Prolactin receptor (PRLR) 的抗体偶联药物 (antibody-drug conjugate (ADC))。Rolinsatamab talirine 由Rolinsatamab (HY-P99238)、酶促裂解的肽接头和SGD-1882 (HY-101127) 组成。

HY-P991073

MEDI-1814	Amyloid-β	Neurological Disease
MEDI-1814 是一种全人源 IgG1 抗体，靶向 Aβ42 的 C 端。MEDI-1814 结合并清除循环的 Aβ 肽，从而限制它们聚集成有毒的寡聚体。MEDI-1814 可用于阿尔茨海默病的研究。MEDI-1814 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-113003

H-γ-Glu-Gln-OH γ-Glutamylglutamine; γ-Glu-Gln	Structural Classification Animals Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Others
Γ-谷氨酰-谷氨酰胺 H-γ-Glu-Gln-OH 是一种具有亲水性的肽，可与药物偶联。由 H-γ-Glu-Gln-OH 组成的载体具有高水溶性和载药能力、良好的生物相容性、低毒性、提高肿瘤靶向能力、抗肿瘤功效的特点。

HY-32350

Ercalcitriol 3 篇文献验证 1α,25-Dihydroxy Vitamin D2	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	VD/VDR Drug Metabolite Endogenous Metabolite
Ercalcitriol (1α,25-Dihydroxy Vitamin D2) 是维生素 D 受体 (VDR) 激动剂，具有高结合亲和力。Ercalcitriol 与 VDR 结合后，再与类视黄醇 X 受体 (RXR) 形成复合物，调控靶基因转录。如，Ercalcitriol 诱导人牙龈/口腔上皮细胞产生人猫抗菌肽 (hCAP-18/LL-37)，该肽对牙龈卟啉单胞菌等牙周病原体具有抗菌活性。Ercalcitriol 通过促进抗菌肽表达增强口腔黏膜的先天免疫防御能力，主要用于牙周疾病及免疫相关口腔疾病的研究。

HY-P1902

Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) 最多引用文献 6 篇文献验证	Cardiovascular Disease Natural Products Animals Source classification Disease Research Fields	Apoptosis
Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) 是一种特异性靶向带负电荷磷脂膜 (如磷脂酰丝氨酸、磷脂酰肌醇) 的膜活性肽段，能够从台湾眼镜蛇的毒液中分离得到。Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) 是一种蛇毒心脏毒素，通过疏水相互作用和静电吸引结合细胞膜、嵌入脂质双层，从而破坏膜结构稳定性。Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) 可诱导膜脂紊乱和细胞裂解，展现出溶血和细胞毒性。

HY-P1902A

Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) TFA 最多引用文献 6 篇文献验证	Structural Classification Pyrrole Alkaloids Animals Source classification Other Diseases Disease Research Fields	Apoptosis
Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) TFA 是一种特异性靶向带负电荷磷脂膜 (如磷脂酰丝氨酸、磷脂酰肌醇) 的膜活性肽段，能够从台湾眼镜蛇的毒液中分离得到。Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) TFA 是一种蛇毒心脏毒素，通过疏水相互作用和静电吸引结合细胞膜、嵌入脂质双层，从而破坏膜结构稳定性。Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) TFA 可诱导膜脂紊乱和细胞裂解，展现出溶血和细胞毒性。

HY-W012572

D-Histidine	Microorganisms Source classification	Mitochondrial Metabolism Bacterial
D-组氨酸 D-Histidine 是一种靶向细菌群体感应系统 (如 RhlI/RhlR 通路) 的抗生物膜生成试剂，具有抗菌活性。D-Histidine 通过非共价结合细菌调控因子或铜离子复合物发挥作用，选择性抑制细菌生物膜形成和运动性。D-Histidine 下调群体感应相关基因表达、减少毒力因子 (如藻酸盐、蛋白酶) 合成，以及干扰细菌膜稳定性，发挥抑制生物膜形成、促进成熟生物膜解体及增强抗生素敏感性的活性。D-Histidine 也是盐诱导肽形成 (SIPF) 反应的高效催化剂，通过与铜离子 (Cu²⁺) 形成复合物，促进氨基酸缩合生成二肽 (如二丙氨酸、二赖氨酸)。

HY-N15154

Tasiamide B	Structural Classification Natural Products Marine algae Marine natural products Source classification	Cathepsin HSP
Tasiamide B 是一种 Cathepsin D 抑制剂，是一种发现于海洋蓝藻 Symploca sp. 中的线性肽。Tasiamide B 被证明是开发天冬氨酸蛋白酶抑制剂的良好模板。Tasiamide B 通过与靶蛋白 HSP90 强烈相互作用而对皮肤癌有效。

HY-N14351

Ferrocin A	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	SARS-CoV Bacterial Antibiotic
Ferrocin A 是一种靶向 SARS-CoV-2 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (nsp12) 的脂肽类化合物。Ferrocin A 可与 nsp12 稳定结合，作为螯合铁的肽类，Ferrocin A 能通过络合作用降低环境中游离铁的浓度，从而通过抑制细菌对必需金属阳离子的获取来抑制其生长。作为一种铁螯合型抗病毒分子，Ferrocin A 可用于研究新冠肺炎 (COVID-19) 和细菌感染领域的研究。

HY-W012572R

D-Histidine (Standard)	Microorganisms Source classification	Reference Standards Mitochondrial Metabolism Bacterial
D-组氨酸 (Standard) D-Histidine (Standard) 是 D-Histidine (HY-W012572) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。D-Histidine 是一种靶向细菌群体感应系统 (如 RhlI/RhlR 通路) 的抗生物膜生成试剂，具有抗菌活性。D-Histidine 通过非共价结合细菌调控因子或铜离子复合物发挥作用，选择性抑制细菌生物膜形成和运动性。D-Histidine 下调群体感应相关基因表达、减少毒力因子 (如藻酸盐、蛋白酶) 合成，以及干扰细菌膜稳定性，发挥抑制生物膜形成、促进成熟生物膜解体及增强抗生素敏感性的活性。D-Histidine 也是盐诱导肽形成 (SIPF) 反应的高效催化剂，通过与铜离子 (Cu²⁺) 形成复合物，促进氨基酸缩合生成二肽 (如二丙氨酸、二赖氨酸)。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-W782078

Butyne-DOTA		炔烃
Butyne-DOTA是一种双功能螯合剂 (Bifunctional Chelator; BFC)，是用于肿瘤预靶向的大环 DOTA 衍生物。可用于多肽和放射性核素的偶联。

HY-158067

Deferoxamine-DBCO DFO-DBCO		二苯并环辛炔
Deferoxamine-DBCO是一种双功能螯合剂 (Bifunctional Chelator; BFC)，是用于肿瘤预靶向的大环 DFO 衍生物。可用于多肽和放射性核素的偶联。

HY-W539916

Azido-mono-amide-DOTA		叠氮化物
Azido-mono-amide-DOTA是一种双功能螯合剂 (Bifunctional Chelator; BFC)，是用于肿瘤预靶向的大环 DOTA 衍生物。可用于多肽和放射性核素的偶联。

HY-W749627

NO2A-Butyne		炔烃
NO2A-Butyne是一种双功能螯合剂 (Bifunctional Chelator; BFC)，是用于肿瘤预靶向的大环 NOTA 衍生物。可用于多肽和放射性核素的偶联。

HY-W451440

Butyne-DOTA-tris(t-butyl ester)		炔烃
Butyne-DOTA-tris(t-butyl ester)是一种双功能螯合剂 (Bifunctional Chelator; BFC)，是用于肿瘤预靶向的大环 DOTA 衍生物。可用于多肽和放射性核素的偶联。

HY-P10950

PD-L1 inhibitory peptide		炔烃
PD-L1 inhibitory peptide 是一种抑制剂肽，靶向程序性细胞死亡配体 1 (PD-L1)。PD-L1 inhibitory peptide 结合 PD-L1，解除免疫抑制，恢复 T 细胞的抗肿瘤活性。PD-L1 inhibitory peptide 有望用于肿瘤的研究。

HY-W717800A

NO2A-Azide trihydrochloride		叠氮化物
NO2A-Azide (trihydrochloride)是一种双功能螯合剂 (Bifunctional Chelator; BFC)，是用于肿瘤预靶向的大环 NOTA 衍生物。可用于多肽和放射性核素的偶联。

HY-W749614

NO2A-Butyne-bis(t-Butyl ester)		炔烃
NO2A-Butyne-bis(t-Butyl ester)是一种双功能螯合剂 (Bifunctional Chelator; BFC)，是用于肿瘤预靶向的大环 NOTA 衍生物。可用于多肽和放射性核素的偶联。

HY-162946

Alkyne-P60		炔烃
Alkyne-P60 是有效的 Foxp3 的 15 肽抑制剂。Alkyne-P60 可与 Foxp3 结合，阻碍其核转位，并减弱 Foxp3 介导的 NFKB 和 NFAT 功能抑制。Alkyne-P60 是 PROTAC (HY-162943) 靶蛋白的配体。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-160060

MA3 aptamer sodium		核酸适配体
MA3 aptamer sodium 是靶向粘蛋白 MUC1、86 个碱基长度的 DNA 适体。MA3 aptamer sodium 可与粘蛋白 1 (MUC1) 的肽表位结合，Kd 为 38.3 nM，与白蛋白的交叉反应性极小。

HY-148033

Trimethyl chitosan N,N,N-Trimethylchitosan		聚合物
Trimethyl chitosan (N,N,N-Trimethylchitosan) 是一种多功能多聚物，是 Chitosan (HY-B2144A) 的衍生物。Trimethyl chitosan 靶向肠道及黏膜上皮细胞紧密连接的吸收增强蛋白，诱导紧密连接蛋白重排，增加细胞间通透性。Trimethyl chitosan 可激发促进亲水性药物 (如多肽、蛋白质) 跨膜转运的活性，可用于药物递送和合成纳米颗粒。

HY-140739

DSPE-PEG2000-Maleimide 2 篇文献验证		PEG化脂质
DSPE-PEG2000-Maleimide 是一种磷脂-PEG 偶联物。DSPE-PEG2000-Maleimide 利用 DSPE 的两亲性插入脂质体 (liposomes) 或纳米颗粒的脂质双层。DSPE-PEG2000-Maleimide 通过巯基-马来酰亚胺点击化学反应，与配体 (如抗体、肽段或蛋白质) 的巯基 (-SH) 共价偶联，赋予颗粒靶向能力。DSPE-PEG2000-Maleimide 可用于乳腺癌、淋巴瘤和遗传性视网膜变性的研究。

HY-132585A

SRP-5051 sodium Vesleteplirsen sodium		反义寡核苷酸
SRP-5051 是下一代肽磷酸二酰胺吗啉低聚物 (PPMO)。SRP-5051 靶向杜氏肌营养不良症 (DMD) 中第 51 外显子跳跃。

HY-172283B

DSPE-PEG5000-BR2		PEG化脂质
DSPE-PEG5000-BR2 是一种由 DSPE 和 BR2 组成的 PEG 化合物。BR2 是一种由 17 个氨基酸组成的靶向肽，序列为 RAGLQFPVGRLLRRLLR，具有辅助细胞穿膜的能力，能够特异性地靶向某些细胞或组织。

HY-172283A

DSPE-PEG2000-BR2		PEG化脂质
DSPE-PEG2000-BR2 是一种由 DSPE 和 BR2 组成的 PEG 化合物。BR2 是一种由 17 个氨基酸组成的靶向肽，序列为 RAGLQFPVGRLLRRLLR，具有辅助细胞穿膜的能力，能够特异性地靶向某些细胞或组织。

HY-172283

DSPE-PEG1000-BR2		PEG化脂质
DSPE-PEG1000-BR2 是一种由 DSPE 和 BR2 组成的 PEG 化合物。BR2 是一种由 17 个氨基酸组成的靶向肽，序列为 RAGLQFPVGRLLRRLLR，具有辅助细胞穿膜的能力，能够特异性地靶向某些细胞或组织。

HY-172470

DSPE-PEG2000-GE11		PEG化脂质
DSPE-PEG2000-GE11 是由 DSPE 和 EGFR 靶向肽 (GE11) 组成的 PEG 化合物。GE11 可用于 EGFR 过表达的癌细胞。DSPE-PEG2000-GE11 可用于药物递送。

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