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a-B

" in MCE Product Catalog:

218

抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

5

荧光染料

30

生化试剂

6

多肽产品

21

抗体抑制剂

18

天然产物

21

重组蛋白

12

同位素标记物

25

抗体

9

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-148348

    HBV Infection
    AB-836 是一种口服活性 HBV 衣壳抑制剂。AB-836 通过与 HBV 核心蛋白相互作用抑制病毒复制。
    AB-836
  • HY-P990369

    AB3-7

    HCV Inflammation/Immunology
    Anti-CLDN6 Antibody (AB3-7) 是 CHO 表达的人源抗体,靶向 CLDN6。Anti-CLDN6 Antibody (AB3-7) 带有 IgG1 型重链和 huκ 型轻链,其预测的分子量 (MW) 为 78.02 kDa。Anti-CLDN6 Antibody (AB3-7) 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
    Anti-CLDN6 Antibody (AB3-7)
  • HY-148768

    HBV Inflammation/Immunology
    AB-506 是一种具有口服活性的,靶向病毒核心蛋白 HBV 复制的抑制剂。AB-506 可以与 HBV 核心蛋白结合,加速衣壳组装并抑制 HBV pgRNA 包壳。AB-506 可用于慢性乙型肝炎 (CHB)研究。
    AB-506
  • HY-118894

    DNA/RNA Synthesis
    AB-182是一种氮吡啶衍生物和抗肿瘤药物。AB-182与x射线联合显示协同抗肿瘤作用。AB-182的中间水解产物可能通过磷酸化其游离的3'-OH端基来阻断x射线诱导的DNA链断裂的修复。
    AB182
  • HY-120316

    Parasite Infection
    AB3127-C 是一种可从 Streptomyces platensis AB3217 中分离得到的抗螨剂。AB3127-C 浓度为100 μg/mL 时,对螨虫表现出 90% 的保护系数为。
    AB3127-C
  • HY-159987

    HBV Infection
    AB-161 是一种口服有效的 HBV RNA 的去稳定剂,也是 PAPD5/7 抑制剂,其作用主要集中在肝脏。AB-161 通通过降低乙型肝炎表面抗原 (HBsAg) 的水平来治疗乙型肝炎病毒 (HBV) 感染,对 HBsAgEC50 值为 2.2 nM。AB-161 可用于 HBV 感染领域研究。
    AB-161
  • HY-172214

    SARS-CoV Virus Protease Infection
    AB-343 是一种选择性 SARS-CoV-2 Mpro 共价抑制剂,IC50 为 8 nM,Ki 为 2.8 nM。AB-343 能有效抑制 SARS-CoV-2 及其他多种冠状病毒的主蛋白酶,对部分耐药变体也有活性。AB-343 可用于治疗冠状病毒感染相关疾病的研究。
    AB-343
  • HY-163149

    HBV Infection
    AB-452 是一种 Dihydroquinolizinone (DHQ) 类似物,是一种有效的具有口服活性的 HBV RNA 去稳定剂。AB-452 在体外抑制 PAPD5/7 蛋白,在慢性 HBV 小鼠模型中具有良好的体内疗效。
    AB-452
  • HY-115826

    Biochemical Assay Reagents Cancer
    AB-163 是一种具有抗肿瘤活性的烷化剂。AB-163 在 ICR/Ha 雄性小鼠中的口服 LD50 值为 198 mg/kg,腹腔注射 LD50 值为 159 mg/kg,可用于癌症研究。
    AB-163
  • HY-P990368

    AB1-11

    HCV Inflammation/Immunology
    Anti-CLDN6 Antibody (AB1-11) 是 CHO 表达的人源抗体,靶向 CLDN6。Anti-CLDN6 Antibody (AB1-11) 带有 IgG1 型重链和 huκ 型轻链,其预测的分子量 (MW) 为 78.42 kDa。Anti-CLDN6 Antibody (AB1-11) 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
    Anti-CLDN6 Antibody (AB1-11)
  • HY-171331

    PD-1/PD-L1 Integrin Cancer
    AB-3PRGD2 是一种靶向整合素 αvβ3 的放射研究剂。AB-3PRGD2 可促进肿瘤摄取并延长肿瘤滞留时间,从而显著增强肿瘤生长抑制效果。AB-3PRGD2 可以通过上调 PD-L1 表达和增加肿瘤浸润 CD8+ T 细胞来重塑肿瘤免疫微环境。
    AB-3PRGD2
  • HY-149855

    Sigma Receptor Others
    AB10 是选择性 S1R 拮抗剂。AB10 对 S1RS2R 的 Ki 分别为 10 和 165 nM。AB10 能够逆转Capsaicin (HY-10448) 对模型造成的疼痛影响。
    AB10
  • HY-117241

    Parasite Infection
    AB 3217-B 是 AB 3217-A 的类似物,具有抗螨虫活性。
    AB 3217-B
  • HY-175099

    Drug Intermediate Neurological Disease
    AB-ICA 是 AB-FUBICA (HY-117403) 的前体。AB-FUBICA (Compound 13) 是一种 CB1 和 CB2 受体激动剂,通过与 CB1 和 CB2 受体结合激活 G 蛋白偶联内向整流钾通道 (GIRK),表现出显著的大麻素样活性。
    AB-ICA
  • HY-P990326

    Ab-14E1

    TGF-β Receptor Inflammation/Immunology
    Anti-ACVR2A Antibody (Ab-14E1) 是 CHO 表达的人源抗体,靶向 ACVR2A。Anti-ACVR2A Antibody (Ab-14E1) 带有 IgG1 型重链和 huκ 型轻链,其预测的分子量 (MW) 为 150 kDa。Anti-ACVR2A Antibody (Ab-14E1) 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
    Anti-ACVR2A Antibody (Ab-14E1)
  • HY-150339

    Drug Metabolite Neurological Disease
    AB-INACA是一种 MMB-CHMICA 的代谢物。。
    AB-INACA
  • HY-10209A
    Masitinib mesylate
    5 篇以上引用文献

    AB-1010 mesylate

    c-Kit PDGFR Src FGFR Apoptosis Cancer
    甲磺酸马赛替尼 Masitinib mesylate (AB-1010 mesylate) 是一种有效的,生物口服可利用的,且选择性的 c-Kit 抑制剂 (对于人重组 c-Kit,IC50 =200 nM),它还抑制 PDGFRα/β (IC50s=540/800 nM),Lyn (对 LynB 的 IC50=510 nM),Lck,较小程度上抑制 FGFR3FAK。Masitinib mesylate (AB-1010 mesylate) 有抗增殖,促凋亡活性,且毒性低。
    Masitinib mesylate
  • HY-171183

    Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    AB8939 是一种高效小分子微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合抑制剂,具有抗肿瘤活性 (抑制肿瘤细胞增殖 IC50≤10 nM)。AB8939 能够有效规避诸如 P-糖蛋白和髓过氧化物酶介导的耐药机制。AB8939 可诱导细胞 G2/M 期的细胞周期停滞和细胞凋亡。
    AB8939
  • HY-P991292

    ADC Antibody Cancer
    AB-3A4 是一种靶向 KAAG1 的人类 IgG1 单克隆抗体 (mAb)。AB-3A4 可用于卵巢癌、三阴性乳腺癌和前列腺癌的研究。推荐同型对照:Human IgG1 kappa,Isotype Control (HY-P99001)。
    AB-3A4
  • HY-P990030

    AB-308

    Transmembrane Glycoprotein Infection Inflammation/Immunology
    Ralzapastotug (AB-308) 是一种抗 TIGIT (具有 Ig 和 ITIM 结构域的 T 细胞免疫受体) IgG1 单克隆抗体。
    Ralzapastotug
  • HY-162859

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    AB25583 是一种 Polθ 解旋酶 (Polθ-hel) 小分子抑制剂,IC50 值为 6 nM。AB25583 选择性杀死 BRCA1/2 缺陷细胞,并在携带致病性 BRCA1/2 突变的癌症细胞中与 Olaparib (HY-10162) 协同作用。AB25583 可用于肿瘤的研究。
    AB25583
  • HY-155332

    Bacterial Infection
    AB131 是 MSMEG 6649Rv2172c 抑制剂 (Ki: 分别为 0.16 和 0.02 μM)。AB131 可以增强抗结核药物的抗分枝杆菌活性。
    AB131
  • HY-149854

    Sigma Receptor Neurological Disease
    AB21 是一种有效的选择性 S1R 拮抗剂,对 S1R 和 S2R 的 Ki 分别为 13 nM 和 102 nM。AB21 具有降低机械超敏反应的作用。
    AB21
  • HY-149854B

    Sigma Receptor Neurological Disease
    AB21 hydrochloride 是一种有效的选择性 S1R 拮抗剂,对 S1R 和 S2R 的 Ki 分别为 13 nM 和 102 nM。AB21 hydrochloride 具有降低机械超敏反应的作用。
    AB21 hydrochloride
  • HY-117403

    Cannabinoid Receptor Potassium Channel
    AB-FUBICA (Compound 13) 是一种 CB1CB2 受体激动剂,通过与 CB1CB2 受体结合,激活 G 蛋白偶联的内向整流钾通道 (GIRK),展现出显著的类大麻活性。AB-FUBICA 对 CB1EC50 为 21 nM,对 CB2EC50 为 15 nM。AB-FUBICA 可能适用于疼痛管理、神经退行性疾病及炎症相关机制的研究。
    AB-FUBICA
  • HY-W709579

    Drug Metabolite Others
    AB-CHMINACA metabolite M5A 是 AB-CHMINACA 的代谢物。
    AB-CHMINACA metabolite M5A
  • HY-19365
    AB-MECA
    1 篇文献验证

    Adenosine Receptor Neurological Disease
    AB-MECA 是一种高亲和力 A3 腺苷受体激动剂,对 CHO 细胞中的人 A3 受体的结合 Ki 值为 430.5 nM。AB-MECA 可提高血浆组胺水平。
    AB-MECA
  • HY-125286
    AB-680
    15 篇以上引用文献

    CD73 Cancer
    AB-680 是一种有效、可逆、选择性的 CD73 (胞外核苷酸酶) 抑制剂,对 hCD73 的 Ki 值为 4.9 pM,对其选择性是对相关胞外核苷酸酶 CD39 的 10000 多倍。具有抗肿瘤活性。
    AB-680
  • HY-149854A

    Sigma Receptor Neurological Disease
    AB21 oxalate 是一种有效的选择性 S1R 拮抗剂,对 S1R 和 S2R 的 Ki 分别为 13 nM 和 102 nM。AB21 oxalate 具有降低机械超敏反应的作用。
    AB21 oxalate
  • HY-10209AR

    AB-1010 mesylate (Standard)

    Reference Standards c-Kit PDGFR Src FGFR Apoptosis Cancer
    甲磺酸马赛替尼 (Standard) Masitinib (mesylate) (Standard)是 Masitinib (mesylate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Masitinib mesylate (AB-1010 mesylate) 是一种有效的,生物口服可利用的,且选择性的 c-Kit 抑制剂 (对于人重组 c-Kit,IC50 =200 nM),它还抑制 PDGFRα/β (IC50s=540/800 nM),Lyn (对 LynB 的 IC50=510 nM),Lck,较小程度上抑制 FGFR3FAK。Masitinib mesylate (AB-1010 mesylate) 有抗增殖,促凋亡活性,且毒性低。
    Masitinib mesylate (Standard)
  • HY-125286A

    CD73 Cancer
    AB-680 ammonium 是一种有效、可逆、选择性的 CD73 (胞外核苷酸酶) 抑制剂,对 hCD73 的 Ki 值为 4.9 pM,对其选择性是对相关胞外核苷酸酶 CD39 的 10000 多倍。具有抗肿瘤活性。
    AB-680 ammonium
  • HY-W714366

    Isotope-Labeled Compounds Others
    AB-CHMINACA metabolite M4-d4 是氘代标记的 AB-CHMINACA metabolite M4。
    AB-CHMINACA metabolite M4-d4
  • HY-112142
    AB-423
    3 篇文献验证

    (R)-DVR-23

    HBV Infection
    AB-423 是一种 HBV 衣壳组装抑制剂,在细胞中,能够抑制 HBV 复制,EC50/EC90 值分别为 0.08-0.27 μM/0.33-1.32 μM。
    AB-423
  • HY-117986

    Antibiotic AB3217A

    Parasite Infection
    AB 3217-A 是一种抗螨物质,可以从链霉菌 (streptomycete) 菌株的发酵液中分离出来。
    AB 3217-A
  • HY-116077

    Others Others
    AB 5046B 是一种致黄物质,可以出从结核孢子菌中分离得到的。
    AB 5046B
  • HY-P1698

    AB-103

    Bacterial CD28 Infection Inflammation/Immunology
    Reltecimod (AB-103) 是一种 T 细胞特异性表面糖蛋白 CD28 (TP44) 拮抗剂。Reltecimod对不同的细菌感染、细菌外毒素和内毒素以及电离辐射都有良好的抗性作用。Reltecimod 通过靶向和减弱关键的 CD28/B7-2 共刺激通路来调节炎症反应,而不抑制它。Reltecimod 可用于研究坏死性软组织感染 (NSTIs)。
    Reltecimod
  • HY-W293109

    Drug Metabolite Others
    AB-PINACA 3-Carboxyindazole metabolite 是 APINAC 的代谢物。
    AB-PINACA 3-Carboxyindazole metabolite
  • HY-10209
    Masitinib
    5 篇以上引用文献

    AB1010

    c-Kit PDGFR Src FGFR FAK Apoptosis Cancer
    马赛替尼 Masitinib (AB1010) 是一种有效的,生物口服可利用的,且选择性的 c-Kit 抑制剂 (对于人重组c-Kit,IC50 =200 nM),它还抑制 PDGFRα/β (IC50s=540/800 nM),Lyn (对 LynB 的IC50=510 nM),Lck,较小程度上抑制 FGFR3FAK。Masitinib (AB1010) 有抗增殖,促凋亡活性,且毒性低。
    Masitinib
  • HY-117980

    AB 132

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    Meturedepa (AB 132) 是一种辐射增敏剂,能够增强辐射的生物学效应。Meturedepa 与亚优剂量的 X 射线辐射联合使用,与单独使用 Meturedepa 相比,这种联合疗法在肿瘤缩小方面取得了更好的效果。Meturedepa 可用于支气管癌的研究。
    Meturedepa
  • HY-P1698B

    AB-103 TFA

    Bacterial CD28 Infection Inflammation/Immunology
    Reltecimod (AB-103) TFA 是一种 T 细胞特异性表面糖蛋白 CD28 (TP44) 拮抗剂。Reltecimod TFA 对不同的细菌感染、细菌外毒素和内毒素以及电离辐射都有良好的抗性作用。Reltecimod TFA 通过靶向和减弱关键的 CD28/B7-2 共刺激通路来调节炎症反应,而不抑制它。Reltecimod TFA 可用于研究坏死性软组织感染 (NSTIs)。
    Reltecimod TFA
  • HY-145594
    Safusidenib
    1 篇文献验证

    AB-291; DS-1001

    Isocitrate Dehydrogenase (IDH) Cancer
    Safusidenib (AB-291; DS-1001) 是一种口服有效的选择性 IDH1突变型抑制剂。Safusidenib 强烈抑制突变型 IDH1 但不抑制野生型 IDH1。Safusidenib 会削弱软骨肉瘤中的肿瘤活性。Safusidenib 对 IDH1R132HIDH1R132C 具有活性,在没有预孵育的情况下,IC50 分别为 15 和 130 nM。
    Safusidenib
  • HY-10209R

    AB1010 (Standard)

    Reference Standards c-Kit PDGFR Src FGFR FAK Apoptosis Cancer
    马赛替尼(Standard) Masitinib (Standard)是 Masitinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Masitinib (AB1010) 是一种有效的,生物口服可利用的,且选择性的 c-Kit 抑制剂 (对于人重组c-Kit,IC50 =200 nM),它还抑制 PDGFRα/β (IC50s=540/800 nM),Lyn (对 LynB 的IC50=510 nM),Lck,较小程度上抑制 FGFR3FAK。Masitinib (AB1010) 有抗增殖,促凋亡活性,且毒性低。
    Masitinib (Standard)
  • HY-170390

    PROTACs Epigenetic Reader Domain Cancer
    AB3067 是针对 BET 蛋白 (BET protein) 的 PROTAC 降解剂,可募集两种不同的 E3 连接酶 Cereblon 和 VHL,且具有良好的亲和力 (在活体 HEK293 中,VHLIC50=559 nM,CRBNIC50=190 nM),并且可降解 BRD2BRD3BRD4CRBNDC50 分别为 2.1~2.3、1.6、15 和 75 nM。 AB3067 抑制 RKO 细胞增殖,EC50 为 111 nM。(Pink: ligand for target protein (HY-131633A); Black: linker (HY-170391); Blue: ligand for E3 ligase VHL (HY-112078) and CRBN(HY-W998346))
    AB3067
  • HY-159644

    AB521

    HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cancer
    Casdatifan (AB521) 是一种口服有效 HIF-2α(缺氧诱导因子 2α)抑制剂。Casdatifan 在 ccRCC(透明细胞肾细胞癌)模型中表现出显著的抗肿瘤活性和良好的药代动力学。
    Casdatifan
  • HY-114880

    Cannabinoid Receptor Neurological Disease
    AB-FUBINACA 3-fluorobenzyl isomer 是一种合成大麻素,属于吲唑衍生物,并且对中枢 CB1 受体具有高亲和力 (Ki= 0.9 nM),具有抗惊厥活性。
    AB-FUBINACA 3-fluorobenzyl isomer
  • HY-129393
    Etrumadenant
    5 篇以上引用文献

    AB928

    Adenosine Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    Etrumadenant (AB928) 是一种具有口服活性、选择性的腺苷受体 (A2aR/A2bR) 双拮抗剂。Etrumadenant 减轻腺苷介导的免疫抑制。Etrumadenant 具有免疫调节和抗肿瘤活性。
    Etrumadenant
  • HY-P99858

    AB154

    Transmembrane Glycoprotein Cancer
    多瓦那利单抗 Domvanalimab (AB154) 是一种抗TIGIT 人源化单克隆抗体。Domvanalimab 结合人 TIGIT9 并阻断 TIGIT-CD155 相互作用。Domvanalimab 可用于非小细胞肺癌和食管癌研究。
    Domvanalimab
  • HY-176205

    AB801

    TAM Receptor Cancer
    Ligritinib (AB801) 是一种口服有效的 AXL 受体酪氨酸激酶抑制剂。Ligritinib 通过抑制 AXL 的激酶活性,阻断其下游信号通路。Ligritinib 能够用于癌症、尤其是与化疗联合非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。
    Ligritinib
  • HY-113945

    Antibiotic Bacterial Infection
    Abbeymycin 是一种由链霉菌属 (Streptomyces sp. AB-999F-52) 分离出来的抗生素 (antibiotic)。Abbeymycin 是一种具有特定抗菌活性的抗生素,主要针对厌氧细菌。Abbeymycin 可用于抗生素筛选中的研究。
    Abbeymycin
  • HY-P99047

    AB 0024; GS 6624

    Monoamine Oxidase Inflammation/Immunology Cancer
    辛妥珠单抗 Simtuzumab 是一种靶向赖氨酰氧化酶样蛋白 2 (LOXL2) 的单克隆抗体。Simtuzumab 可用于原发性硬化性胆管炎 (PSC) 的研究。
    Simtuzumab

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