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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-150069
    UBX1325

    		Bcl-2 Family Apoptosis Metabolic Disease
    UBX1325 是一种 Bcl-xL 抑制剂，可促进衰老细胞的凋亡 (apoptosis)。UBX1325 是一种有效的抗衰老剂，可用于与年龄相关的眼部疾病的研究，如糖尿病性黄斑水肿 (DME)、年龄相关性黄斑变性 (AMD) 和糖尿病性视网膜病变 (DR)。
    UBX1325
  • HY-16467
    Squalamine lactate

    MSI-1256F

    		 Bacterial Infection Cardiovascular Disease Cancer
    Squalamine lactate 是一种从角鲨体内分到的氨基甾醇，具有抗菌活性，同时可用于新生血管性年龄相关性黄斑变性的研究。
    Squalamine lactate
  • HY-153484A
    Bevasiranib sodium

    		VEGFR Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Bevasiranib sodium 是一种 siRNA，可沉默产生血管内皮生长因子(VEGF)的基因。VEGF在脉络膜新生血管形成(choroidal neo-vascularization, CNV)的发病机制中起着关键作用，而CNV是湿性年龄相关性黄斑变性(wet age-related macular degeneration, wet AMD)的前兆。
    Bevasiranib sodium
  • HY-153484
    Bevasiranib

    		VEGFR Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Bevasiranib 是一种 siRNA，可沉默产生血管内皮生长因子(VEGF)的基因。VEGF在脉络膜新生血管形成(choroidal neo-vascularization, CNV)的发病机制中起着关键作用，而CNV是湿性年龄相关性黄斑变性(wet age-related macular degeneration, wet AMD)的前兆。
    Bevasiranib
  • HY-162269
    Nampt activator-5

    		NAMPT Neurological Disease
    Nampt activator-5 (compound C8) 是一种有效的烟酰胺磷酸核糖基转移酶 (nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPT)) 激活剂，KD 值为 6.19 µM。Nampt activator-5 显示出细胞抗衰老作用 Nampt activator-5 促进大脑中 NAD+ 的产生，并减少与年龄相关的标记物和分泌表型的表达。Nampt activator-5 具有研究年龄相关疾病的潜力。
    Nampt activator-5
  • HY-11053
    S 24795

    		nAChR Neurological Disease
    S 24795 是 α7 nAChR 的部分激动剂，可改善衰老小鼠的记忆功能，用于研究衰老相关记忆障碍。
    S 24795
  • HY-P99402
    Rinucumab

    REGN 2176

    		 PDGFR Metabolic Disease
    Rinucumab (REGN 2176) 是一种单克隆抗体，是 PDGF 的抑制剂。Rinucumab (REGN 2176) 可用于新生血管性年龄相关性黄斑变性的研究。
    Rinucumab
  • HY-116098
    Anecortave

    AL-4940

    		 Biochemical Assay Reagents Cancer
    Anecortave (AL-4940) 是一种血管生成抑制剂。Anecortave 可用于渗出性（湿性）年龄相关性黄斑变性以及视网膜肿瘤的研究。
    Anecortave
  • HY-156781
    Sirtuin-1 inhibitor 1

    		Sirtuin Metabolic Disease
    Sirtuin-1 inhibitor 1 (Compound 8) 是去乙酰化酶-1 (Sirtuin-1) 的抑制剂。Sirtuin-1 inhibitor 1 在肥胖引起的糖尿病和衰老相关疾病的研究中有重要作用。
    Sirtuin-1 inhibitor 1
  • HY-15492
    AG-13958

    AG-013958

    		 VEGFR Cardiovascular Disease
    AG-13958 (AG-013958) 是一种有效的 VEGFR 酪氨酸激酶抑制剂，可用于研究年龄相关性黄斑变性 (AMD) 的脉络膜新生血管形成。
    AG-13958
  • HY-109561
    Pegaptanib sodium

    EYE001; NX1838

    		 VEGFR Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Pegaptanib sodium 是一种靶向血管内皮生长因子 (VEGF)-165 的 RNA适配体。 Pegaptanib 可用于新生血管型老年性黄斑变性的研究。
    Pegaptanib sodium
  • HY-P10140
    JNK-IN-15, Cell-Permeable

    		JNK Cancer
    JNK-IN-15, Cell-Permeable (JNK inhibitor III) 是 JNK 的抑制剂。JNK-IN-15, Cell-Permeable 可用于研究与年龄相关的神经退行性疾病。
    JNK-IN-15, Cell-Permeable
  • HY-P99576
    Tarcocimab

    OG1953

    		 VEGFR Others
    Tarcocimab (OG1953) 是一种人源化抗 VEGFA 单克隆抗体 (IgG1 型)。Tarcocimab 可用于视网膜静脉阻塞 (RVO) 和湿性老年性黄斑变性 (AMD) 的研究。
    Tarcocimab
  • HY-132126
    SPHINX

    		SRPK Others
    SPHINX 是 SRPK1 的选择性抑制剂，IC50 值为 0.58 μM。SPHINX 有效地减少体内脉络膜新生血管 (CNV)。SPHINX 可用于老年性黄斑变性的研究。
    SPHINX
  • HY-P99629
    Galegenimab

    FHTR 2163; RG 6147; RO 7171009

    		 Ser/Thr Protease Neurological Disease
    戈莱恩尼单抗 Galegenimab (FHTR 2163; RG 6147; RO 7171009)，一种抗 HTRA1 抗体片段。Galegenimab 可用于年龄相关性黄斑变性 (AMD) 研究。
    Galegenimab
  • HY-P3204
    POT-4

    AL-78898A

    		 Complement System Metabolic Disease
    POT-4 (AL-78898A)，一种 Compstatin 衍生物，是补体因子 C3 激活的有效抑制剂。POT-4 可用于与年龄相关的黄斑变性的研究。
    POT-4
  • HY-P3204A
    POT-4 TFA

    AL-78898A TFA

    		 Complement System Metabolic Disease
    POT-4 TFA (AL-78898A TFA)，一种 Compstatin 衍生物，是补体因子 C3 激活的有效抑制剂。POT-4 TFA 可用于与年龄相关的黄斑变性的研究。
    POT-4 TFA
  • HY-110195
    Smurf1-IN-A01
    1 篇文献验证

    A01

    		 HSP Interleukin Related MyD88 NF-κB Estrogen Receptor/ERR Others
    Smurf1-IN-A01 是一个 Smurf1 抑制剂, Smurf1-IN-A01 具有抗癌活性，可用于骨质疏松和年龄相关性黄斑变性的研究。
    Smurf1-IN-A01
  • HY-147080
    Avacincaptad pegol sodium

    ARC1905

    		 Complement System Others
    Avacincaptad pegol (ARC1905) 是一种靶向补体因子5 (C5) 的核酸适配体，抑制C5剪切为C5a和C5b。Avacincaptad pegol被用于研究与年龄相关的黄斑变性(AMD)。
    Avacincaptad pegol sodium
  • HY-163403
    VEGFR-2-IN-43

    		VEGFR Cardiovascular Disease Cancer
    VEGFR-2-IN-43 (compound 16) 是一种具有口服活性的 VEGFR2 抑制剂，IC50 为 39.91 μM。VEGFR-2-IN-43 可用于湿性年龄相关性黄斑变性 (w-AMD) 疾病研究。
    VEGFR-2-IN-43
  • HY-P99298
    Lampalizumab

    RG 7417; TNX 234; Anti-CFD Recombinant Antibody

    		 Complement System Inflammation/Immunology
    Lampalizumab (RG 7417) 是一种人源单克隆抗体，靶向补体通路中的补体因子 D (Factor D)。Lampalizumab 可结合外位点，立体阻断因子 B 进入活性位点。Lampalizumab 可用于老年性黄斑变性 (AMD) 研究。
    Lampalizumab
  • HY-114653
    SRPIN803

    		Casein Kinase SRPK Cancer
    SRPIN803 是一种有效的 CK2 和 SRPK1 双重抑制剂，IC50 分别为 203 nM 和 2.4 μM。SRPIN803 具有抗血管生成活性。SRPIN803 可用于年龄相关性黄斑变性的研究。
    SRPIN803
  • HY-139464
    Q134R

    		Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) Neurological Disease
    Q134R，一种神经保护性羟基喹啉衍生物，可抑制活化 T 细胞 (NFAT) 信号的核因子。Q134R 可以穿过血脑屏障，并可用于阿尔茨海默病 (AD) 和衰老相关疾病的研究。
    Q134R
  • HY-136788
    ALK4290

    AKST4290

    		 CCR Neurological Disease Inflammation/Immunology
    ALK4290 (AKST4290) 是一种有效的，具有口服活性的 CCR3 抑制剂，对 hCCR3 的 Ki 值为 3.2 nM，详细信息请参考专利文献 US20130261153A1 中的化合物 Example 2。ALK4290 可用于研究新生血管性年龄相关性黄斑变性和帕金森症。
    ALK4290
  • HY-P9951
    Ranibizumab

    RG-6321

    		 VEGFR Cardiovascular Disease
    雷珠单抗 Ranibizumab (RG-6321) 是一种人源化的抗 VEGF 单克隆抗体片段，能够识别所有 VEGF-A 亚型 (VEGF110，VEGF121，以及 VEGF165)。动物模型中，Ranibizumab 减缓视力丧失，并用于老年黄斑变性 (AMD) 的研究。
    Ranibizumab
  • HY-136788A
    ALK4290 dihydrochloride

    AKST4290 dihydrochloride

    		 CCR Inflammation/Immunology
    ALK4290 dihydrochloride (AKST4290dihydrochlorid) 是一种有效的，具有口服活性的 CCR3 抑制剂，对 hCCR3 的 Ki 值为 3.2 nM，详细信息请参考专利文献 US20130261153A1 中的化合物 Example 2。ALK4290 可用于研究新生血管性年龄相关性黄斑变性和帕金森症。
    ALK4290 dihydrochloride
  • HY-N1485
    Cycloastragenol
    3 篇文献验证

    Astramembrangenin; Cyclosieversigenin

    		 Telomerase Neurological Disease Inflammation/Immunology
    环黄芪醇 Cycloastragenol (Astramembrangenin) 是 astragaloside IV的活性形式，具有抗氧化、抗炎、抗衰老、抗凋亡和心血管保护作用。Cycloastragenol是一种有效的端粒酶 (telomerase) 激活剂，可以延长端粒。Cycloastragenol 缓解与年龄相关的骨丢失，改善骨微结构和生物力学特性。
    Cycloastragenol
  • HY-P99905
    Efdamrofusp alfa

    		VEGFR Cardiovascular Disease Neurological Disease
    Efdamrofusp alfa 是一种双特异性融合蛋白。Efdamrofusp alfa 能够中和 VEGF 亚型和 C3b/C4b。Efdamrofusp alfa 可用于新生血管性年龄相关性黄斑变性 (nAMD) 和其他与补体相关的眼部疾病的研究。
    Efdamrofusp alfa
  • HY-153183
    Lp-PLA2-IN-12

    		Phospholipase Cardiovascular Disease Neurological Disease
    Lp-PLA2-IN-12 (compound 19) 是一种 Lp-PLA2 抑制剂。Lp-PLA2-IN-12 可用于研究神经退行性相关疾病，如阿尔茨海默病 (AD)、青光眼、年龄相关的黄斑变性 (AMD)，或者动脉粥样硬化等心血管疾病。
    Lp-PLA2-IN-12
  • HY-B0146
    Verteporfin
    最多引用文献
    142 篇文献验证

    CL 318952

    		 YAP Apoptosis Autophagy Cancer
    维替泊芬 Verteporfin (CL 318952) 是一种用于光动力疗法的光敏剂，用于消除与年龄相关的黄斑变性等疾病相关的眼内异常血管。 Verteporfin 是一种 YAP 抑制剂，可破坏 YAP-TEAD 相互作用。Verteporfin 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Verteporfin 是一种自噬 (autophagy) 抑制剂，通过抑制自噬小体形成，在早期阻断自噬。
    Verteporfin
  • HY-147108
    Mitochondria degrader-1

    		Mitochondrial Metabolism Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Mitochondria degrader-1 (实施例 5) 是一种有效的线粒体 (mitochondria) 降解剂。Mitochondria degrader-1 通过自噬机制诱导受损线粒体降解。Mitochondria degrader-1 可用于神经退行性疾病、癌症、炎症性疾病、年龄相关性疾病、代谢性疾病、线粒体疾病或唐氏病的研究。
    Mitochondria degrader-1
  • HY-P9951A
    Ranibizumab (anti-VEGF)

    RG-6321 (anti-VEGF)

    		 VEGFR Cardiovascular Disease
    Ranibizumab (RG-6321) (anti-VEGF) 是一种人源化的抗 VEGF 单克隆抗体片段，能够识别所有 VEGF-A 亚型 (VEGF110，VEGF121，以及 VEGF165)。动物模型中，Ranibizumab (anti-VEGF) 减缓视力丧失，并用于老年黄斑变性 (AMD) 的研究。
    Ranibizumab (anti-VEGF)
  • HY-108801
    Aflibercept

    VEGF Trap; VEGF-TRAPR1R2; VEGF-trapR1

    		 VEGFR Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    Aflibercept (VEGF Trap) 是由 VEGFR1 和 VEGFR2 的 Ig 结构域与人 IgG1 的 Fc 域融合而成的可溶性诱饵 VEGFR。Aflibercept 抑制 VEGF 信号通过抑制 VEGF 参与调控的通路。Aflibercept 可以用于老年性黄斑变性 (AMD) 和心血管疾病的研究。
    Aflibercept
  • HY-108801A
    Aflibercept (VEGF Trap)

    		VEGFR Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    Aflibercept (VEGF Trap) 是由 VEGFR1 和 VEGFR2 的 Ig 结构域与人 IgG1 的 Fc 域融合而成的可溶性诱饵 VEGFR。Aflibercept 抑制 VEGF 信号通过抑制 VEGF 参与调控的通路。Aflibercept 可以用于老年性黄斑变性 (AMD) 和心血管疾病的研究。
    Aflibercept (VEGF Trap)
  • HY-14892
    Gemigliptin

    LC15-0444

    		 Dipeptidyl Peptidase Metabolic Disease
    吉格列汀 Gemigliptin (LC15-0444) 是一种高度选择性的，可逆的，竞争性的二肽基肽酶 4 (DPP-4) 抑制剂，对人重组 DPP-4 作用的 IC50 值为 10.3 nM。Gemigliptin 具有很强的抗糖基化特性。Gemigliptin 可用于晚期糖基化终产物 (AGE) 相关的糖尿病并发症的研究。
    Gemigliptin
  • HY-14892A
    Gemigliptin tartrate

    LC15-0444 tartrate

    		 Dipeptidyl Peptidase Metabolic Disease
    吉格列汀酒石酸盐 Gemigliptin tartrate (LC15-0444 tartrate) 是一种高度选择性的，可逆的，竞争性的二肽基肽酶 4 (DPP-4) 抑制剂，对人重组 DPP-4 作用的 IC50 值为 10.3 nM。Gemigliptin tartrate 具有很强的抗糖基化特性。Gemigliptin tartrate 可用于晚期糖基化终产物 (AGE) 相关的糖尿病并发症的研究。
    Gemigliptin tartrate
  • HY-153560
    Lp-PLA2-IN-14

    		Phospholipase Neurological Disease
    Lp-PLA2-IN-14 (Compound 19) 是一种 Lp-PLA2 抑制剂，对 rhLp-PLA2 的 pIC50 为 8.4。Lp-PLA2-IN-14 可用于神经退行性相关疾病的研究，如阿尔茨海默病 (AD)、青光眼、年龄相关性黄斑变性 (AMD) 或心血管疾病包括动脉粥样硬化等。
    Lp-PLA2-IN-14
  • HY-103142
    AS19

    		5-HT Receptor Neurological Disease
    AS19 是一种有效的选择性 5-HT7 受体激动剂，IC50 值为 0.83 nM，Ki 为 0.6 nM。AS19 对 5-HT7 的选择性高于 5-HT1A，5-HT1B，5-HT1D 和 5-HT5A 受体 (Kis 分别为 89.7 nM，490 nM，6.6 nM 和 98.5 nM)。AS19 可增强记忆力，并逆转由 Scopolamine 或 Dizocilpine 引起的健忘症。
    AS19
  • HY-B0146R
    Verteporfin (Standard)

    CL 318952 (Standard)

    		 YAP Apoptosis Autophagy Cancer
    维替泊芬 (标准品) Verteporfin (Standard) 是 Verteporfin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Verteporfin (CL 318952) 是一种用于光动力疗法的光敏剂，用于消除与年龄相关的黄斑变性等疾病相关的眼内异常血管。 Verteporfin 是一种 YAP 抑制剂，可破坏 YAP-TEAD 相互作用。Verteporfin 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Verteporfin 是一种自噬 (autophagy) 抑制剂，通过抑制自噬小体形成，在早期阻断自噬。
    Verteporfin (Standard)
  • HY-10186
    TG 100801
    1 篇文献验证

    		 VEGFR FGFR PDGFR Src Cancer
    TG 100801 是TG 100572的前体，通过去酯化产生TG 100572，开可用于黄斑变性的研究。TG 100572 是多靶点激酶抑制剂，抑制受体酪氨酸激酶 (receptor tyrosine kinases) 和Src激酶 (Src kinases); 对VEGFR1，VEGFR2，FGFR1，FGFR2，PDGFRβ，Fgr，Fyn，Hck，Lck，Lyn，Src，Yes 的 IC50 值分别为2，7，2，16，13，5，0.5，6，0.1，0.4，1，0.2。
    TG 100801
  • HY-10187
    TG 100801 Hydrochloride

    		VEGFR FGFR PDGFR Src Cancer
    TG 100801 Hydrochloride 是TG 100572的前体，通过去酯化产生TG 100572，开可用于黄斑变性的研究。TG 100572是多靶点激酶抑制剂，抑制受体酪氨酸激酶 (receptor tyrosine kinases) 和Src激酶 (Src kinases); 对VEGFR1，VEGFR2，FGFR1，FGFR2，PDGFRβ，Fgr，Fyn，Hck，Lck，Lyn，Src，Yes 的 IC50 值分别为2，7，2，16，13，5，0.5，6，0.1，0.4，1，0.2。
    TG 100801 Hydrochloride
  • HY-110291
    A-971432

    		Others Neurological Disease
    A-971432 是一种有效的、选择性的和具有口服活性的 1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 受体 5 激动剂，S1P1、S1P3、S1P5 的 IC50s 分别为 0.362， >10， 0.006 µM。A-971432 保护血脑屏障 (BBB) 稳态。A-971432 可逆转与年龄相关的认知衰退。A-971432 具有研究阿尔茨海默病或多发性硬化症的潜力。
    A-971432
  • HY-16561
    Resveratrol
    75 篇以上引用文献

    trans-Resveratrol; SRT501

    		 IKK Autophagy Mitophagy Sirtuin Apoptosis Bacterial Fungal Antibiotic Keap1-Nrf2 Infection Inflammation/Immunology Cancer
    白藜芦醇 Resveratrol (trans-Resveratrol; SRT501) 是一种天然多酚，具有抗氧化，抗炎，保护心脏和抗癌的特性。 它的靶点广泛，如 mTOR、JAK、β-amyloid、Adenylyl cyclase、IKKβ、DNA polymerase。Resveratrol 也是一种特异性的 SIRT1 活化剂。Resveratrol 是有效的孕烷 X 受体 (PXR) 抑制剂。Resveratrol 是一种 Nrf2 激活剂，在小鼠模型中可以改善衰老相关的进行性肾损伤。Resveratrol 作用于内皮细胞促进 NO 产生。
    Resveratrol
  • HY-142778
    Lp-PLA2-IN-10

    		Phospholipase Neurological Disease Metabolic Disease
    Lp-PLA2-IN-10 是脂蛋白相关磷脂酶 A2 (Lp-PLA2) 的有效抑制剂。Lp-PLA2 以前称为血小板活化因子乙酰水解酶 (PAF-AH)，是一种参与脂蛋白脂质或磷脂水解的磷脂酶 A2。Lp-PLA2-IN-10 具有研究神经退行性相关疾病，如阿尔茨海默病(AD)、青光眼、年龄相关的黄斑变性 (AMD)，或者包括动脉粥样硬化等心血管疾病的潜力 (信息摘自专利 WO2022001881A1，化合物 4)。
    Lp-PLA2-IN-10
  • HY-16561R
    Resveratrol (Standard)
    75 篇以上引用文献

    trans-Resveratrol (Standard); SRT501 (Standard)

    		 IKK Autophagy Mitophagy Sirtuin Apoptosis Bacterial Fungal Antibiotic Keap1-Nrf2 Infection Inflammation/Immunology Cancer
    白藜芦醇（标准品） Resveratrol (Standard) 是 Resveratrol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Resveratrol (trans-Resveratrol; SRT501) 是一种天然多酚，具有抗氧化，抗炎，保护心脏和抗癌的特性。 它的靶点广泛，如 mTOR、JAK、β-amyloid、Adenylyl cyclase、IKKβ、DNA polymerase。Resveratrol 也是一种特异性的 SIRT1 活化剂。Resveratrol 是有效的孕烷 X 受体 (PXR) 抑制剂。Resveratrol 是一种 Nrf2 激活剂，在小鼠模型中可以改善衰老相关的进行性肾损伤。Resveratrol 作用于内皮细胞促进 NO 产生。
    Resveratrol (Standard)
  • HY-16561S1
    Resveratrol-13C6

    trans-Resveratrol-13C6; SRT501-13C6

    		 Isotope-Labeled Compounds IKK Autophagy Mitophagy Sirtuin Apoptosis Bacterial Fungal Antibiotic Keap1-Nrf2 Infection Inflammation/Immunology Cancer
    白藜芦醇 13C6 Resveratrol-13C6 是一种 13C 标记的 Resveratrol。Resveratrol (trans-Resveratrol; SRT501) 是一种天然多酚，具有抗氧化，抗炎，保护心脏和抗癌的特性。 它的靶点广泛，如 mTOR、JAK、β-amyloid、Adenylyl cyclase、IKKβ、DNA polymerase。Resveratrol 也是一种特异性的 SIRT1 活化剂。Resveratrol 是有效的孕烷 X 受体 (PXR) 抑制剂。Resveratrol 是一种 Nrf2 激活剂，在小鼠模型中可以改善衰老相关的进行性肾损伤。Resveratrol 作用于内皮细胞促进 NO 产生。
    Resveratrol-13C6
  • HY-16561S
    Resveratrol-d4

    trans-Resveratrol-d4; SRT501-d4

    		 Isotope-Labeled Compounds IKK Autophagy Mitophagy Sirtuin Apoptosis Bacterial Fungal Antibiotic Keap1-Nrf2 Infection Inflammation/Immunology Cancer
    白藜芦醇 d4 Resveratrol-d4 是 Resveratrol 的氘代物。Resveratrol (trans-Resveratrol; SRT501) 是一种天然多酚，具有抗氧化，抗炎，保护心脏和抗癌的特性。 它的靶点广泛，如 mTOR、JAK、β-amyloid、Adenylyl cyclase、IKKβ、DNA polymerase。Resveratrol 也是一种特异性的 <
    Resveratrol-d4

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